DEFINISI

TB merupakan suatu penyakit menular yang disebabkan oleh bakteri Mycobacterium tuberculosis yang
menyerang organ paru, yang biasa disebut TB paru dan dapat juga menyerang organ tubuh lainnya yang disebut
TB ekstra paru (CDC, 2013)
Tuberculosis paru adalah penyakit infeksi yang disebabkan oleh bakteri Mycobacterium tuberculosis. Bakteri
ini berbentuk basil dan bersifat tahan asam sehingga dikenal juga sebagai Basil Tahan Asam (BTA). TB paru
terutama menyerang paru- paru sebagai tempat infeksi primer, selain itu, tuberculosis dapat juga menyerang
kulit, kelenjar limfe, tulang, dan selaput otak. TB paru menular melalui droplet infeksius yang terinhalasi oleh
orang sehat.

EPIDEMIOLOGI
Berdasarkan World Health Organization (WHO) tahun 2019, salah satu penyakit menular yang menyebabkan
kematian tertinggi di dunia adalah Tuberkulosis (TB). Berdasarkan Global Report Tuberculosis tahun 2019,
secara global diperkirakan sekitar 10 juta kasus penderita tuberculosis. TB terjadi di negara berkembang dan
Indonesia merupakan penyumbang penyakit TB terbesar nomor tiga dari dua per tiga total di dunia (WHO,
2019). Indonesia merupakan salah satu negara terbesar dengan kasus tuberkulosis diantara negara India, China,
Indonesia, Philippina and Pakistan (WHO, 2019). Di Indonesia jumlah kasus tuberkulosis semakin tahun
mengalami peningkatan kasus. Pada tahun 2016 sebesar 360.565, tahun 2017 berjumlah 425.089 kasus, dan
tahun 2018 570.289 kasus (WHO, 2019).

KLASIFIKASI
Klasifikasi Tb Paru
TB paru BTA (+) adalah:
A. Sekurang-kurangnya 2 dari 3 spesimen dahak menunjukkan hasil BTA positif
B. Hasil pemeriksaan satu specimen
C. sputum menunjukkan BTA positif dan di jumpai adanya kelainan radiologi
D. Hasil pemeriksaan satu specimen sputum menunjukan BTA positif dan biakan positif.
TB paru BTA (-) adalah:
A. Hasil pemeriksaan sputum 3 kali menunjukkan BTA negatif, gambaran klinis dan kelainan radiologi
menunjukkan gambaran tuberculosis aktif
B. Hasil pemeriksaan sputum 3 kali menunjukkan BTA negatif dan biakan micobacterium tuberculosis
positif.

ETIOLOGI
Tubercolosis paru adalah penyakit menular yang disebabkan oleh basil Bakteri Mycobacterium tuberculosa
yang mempunyai sifat khusus yaitu tahan terhadap asam pada pewarnaan (Basil Tahan Asam) karena basil TB
mempunyai sel lipoid. Basil TB sangat rentan dengan sinar matahari sehingga dalam beberapa menit saja akan
mati. Basil TB juga akan terbunuh dalam beberapa menit jika terkena alcohol 70% dan lisol 50%. Basil TB
memerlukan waktu 12-24 jam dalam melakukan mitosis, hal ini memungkinkan pemberian obat secara
intermiten (2-3 hari sekali).
Basil mikrobakterium tersebut masuk kedalam jaringan paru melalui saluran napas (droplet infection) sampai
alveoli, sehingga terjadi infeksi primer (ghon) yang dapat menyebar ke kelenjar getah bening dan terbentuklah
primer kompleks (ranke). Keduanya dinamakan tubercolosis primer, yang dalam perjalanannya sebagian besar
akan mengalami penyembuhan. Tubercolosis paru primer adalah terjadinya peradangan sebelum tubuh
mempunyai kekebalan spesifik terhadap basil mikrobakterium, sedangkan tubercolosis post primer (reinfection)
adalah peradangan bagian paru oleh karena terjadi penularan ulang pada tubuh sehingga terbentuk kekebalan
spesifik terhadap basil tersebut
Dalam jaringan tubuh, kuman ini dapat dormant selama beberapa tahun. Sifat dormant ini berarti kuman dapat
bangkit kembali dan menjadikan tubercolosis aktif kembali. Sifat lain kuman adalah bersifat aerob. Sifat ini
menunjukkan bahwa kuman lebih menyenangi jaringan yang kaya oksigen, dalam hal ini tekanan bagian apical
paru-paru lebih tinggi daripada jaringan lainnya sehingga bagian tersebut merupakan tempat predileksi penyakit
tuberkolosis. Kuman dapat disebarkan dari penderita TB paru BTA positif kepada orang yang berada
disekitarnya, terutama yang kontak erat.

FAKTOR RISIKO
Merokok
Kebiasaan hidup yang tidak sehat seperti merokok dan konsumsi alkohol menjadi penyebab tingginya penyakit
TB pada laki-laki (Irianti dkk, 2016). Merokok dapat meningkatkan kerentanan terhadap TB dengan
mengurangi aktivitas siliaris dan produksi lendir oleh sel goblet yang bekerja sebagai pertahanan pertama
perlindungan pada paru (Stevens dkk, 2014).
Minum alkohol
Tingginya angka kejadian TB pada usia remaja disebabkan oleh factor perilaku yang dilakukan karena pada
usia 15 tahun ke atas, remaja akan cenderung untuk mulai merokok dan mengonsumsi alkohol yang merupakan
salah satu faktor penyebab menurunnya imunitas sehingga memudahkan terkena TB (Stevens dkk, 2014).

MANIFESTASI KLINIS
Basil mikrobakterium tersebut masuk kedalam jaringan paru melalui saluran napas (droplet infection) sampai
alveoli, sehingga terjadi infeksi primer (ghon) yang dapat menyebar ke kelenjar getah bening dan terbentuklah
primer kompleks (ranke). Keduanya dinamakan tubercolosis primer, yang dalam perjalanannya sebagian besar
akan mengalami penyembuhan. Tubercolosis paru primer adalah terjadinya peradangan sebelum tubuh
mempunyai kekebalan spesifik terhadap basil mikrobakterium, sedangkan tubercolosis post primer (reinfection)
adalah peradangan bagian paru oleh karena terjadi penularan ulang pada tubuh sehingga terbentuk kekebalan
spesifik terhadap basil tersebut

PEMERIKSAAN FISIK
Tempat kelainan lesi TB paru yang perlu dicurigai adalah bagian apeks paru. Bila dicurigai infiltrat yang agak
luas, maka akan didapatkan perkusi yang redup dan auskultasi nafas bronkial. Selain itu juga dijumpai suara
nafas tambahan berupa ronkhi basah, kasar, dan nyaring. Tetapi bila infiltrat ini diliputi oleh penebalan pleura,
suara nafasnya menjadi vesikular melemah.
Pada limfadenitis tuberculosis, terlihat pembesaran kelenjar getah bening, paling sering dijumpai pada daerah
leher, kadang-kadang dai daerah aksila. Pembesaran kelenjar tersebut dapat menjadi “cold abscess”.
PEMERIKSAAN PENUNJANG
1. Pemeriksaan Radiologis
A. Adanya infeksi primer digambarkan dengan nodul terkalsifikasi pada bagian perifer paru dengan
kalsifikasi dari limfe nodus hilus
B. Sedangkan proses reaktifasi TB akan memberikan gambaran: nekrosis, cavitasi (terutama tampak
pada foto posisi apical lordotik), fibrosis dan retraksi region hilus, bronchopneumonia, serta infiltrat
interstitial
C. Aktivitas dari kuman TB tidak bisa hanya ditegakkan hanya dengan 1 kali pemeriksaan rontgen
dada, tapi harus dilakukan serial rontgen dada. Tidak hanya melihat apakah penyakit tersebut dalam
proses progesi atau regresi.
2. Pemeriksaan darah
Pemeriksaan ini kurang mendapat perhatian karena hasilnya kadang-kadang meragukan, tidak sensitif,
tidak juga spesifik. Pada saat TB baru mulai (aktif) akan didapatkan jumlah leukosit yang sedikit
meninggi dengan hitung jenis pergeseran ke kiri. Jumlah limfosit masih dibawah normal. Laju endap
darah mulai meningkat. Jika penyakit mulai sembuh, jumlah leukosit kembali normal, dan jumlah
limfosit masih tinggi. Laju endap darah mulai turun ke arah normal lagi. Bisa juga didapatkan anemia
ringan dengan gambaran normokron dan normositer, gama globulin meningkat dan kadar natrium darah
menurun.
3. Skin test (PPD, Mantoux)
Hasil tes mantaoux dibagi menjadi :
1) indurasi 0-5 mm (diameternya ) maka mantoux negative atau hasil negative
2) indurasi 6-9 mm ( diameternya) maka hasil meragukan
3) indurasi 10- 15 mm yang artinya hasil mantoux positif
4) indurasi lebih dari 16 mm hasil mantoux positif kuat
5) reaksi timbul 48- 72 jam setelah injeksi antigen intrakutan

DIAGNOSIS
Diagnosis Tb Paru
Pemeriksaan sputum adalah penting, diagnosis paru pada orang dewasa dapat ditegakkan dengan ditemukannya
BTA pada pemeriksaan darah secara mikroskopis. Hasil pemeriksaan dinyatakan positif apabila sedikitnya dua
dari tiga specimen SPS BTA hasilnya positif. Bila hanya satu specimen positif perlu diadakan pemeriksaan
lebih lanjut yaitu foto rontgen dada atau pemeriksaan dahak SPS diulang.
A. Kalau hasil rontgen mendukung TB paru, maka penderita didiagnosis sebagai penderita TB paru BTA
positif.
B. Kalau hasil rontgen tidak mendukung TB paru maka pemeriksaan SPS diulangi.
Apabila fasilitas memungkinkan, maka dapat dilakukan pemeriksaan lain, misalnya biakan. Bila ketiga
specimen dahaknya negatif, diberikan anti biotic spectrum luas (misalnya kontrimoksazol atau amoksilin)
selama 1-2 minggu. Bila tidak ada perubahan, namun gejala klinis tetap mencurigakan TB paru, ulangi
pemeriksaan dahak SPS:
A. Kalau hasil SPS positif: didiagnosis sebagai penderita TB paru BTA positif
B. Kalau hasil SPS tetap negatif: lakukan pemeriksaan foto rontgen dada, untuk mendukung diagnosis TB .
C. Bila hasil rontgen mendukung TB paru, didiagnosis sebagai penderita TB paru paru BTA negatif
rontgen positif.
Bila hasil rontgen tidak mendukung TB paru: penderita tersebut bukan TB paru
PATOFISIOLOGI
Individu terinfeksi melalui droplet nuclei dari pasien TB paru ketika pasien batuk, bersin, tertawa. droplet nuclei
ini mengandung basil TB dan ukurannya kurang dari 5 mikron dan akan melayang- layang di udara. Droplet
nuclei ini mengandung basil TB.
Saat Mikobakterium tuberkulosa berhasil menginfeksi paru-paru, maka dengan segera akan tumbuh koloni
bakteri yang berbentuk globular. Biasanya melalui serangkaian reaksi imunologis bakteri TB paru ini akan
berusaha dihambat melalui pembentukan dinding di sekeliling bakteri itu oleh sel-sel paru. Mekanisme
pembentukan dinding itu membuat jaringan di sekitarnya menjadi jaringan parut dan bakteri TB paru akan
menjadi dormant (istirahat). Bentuk-bentuk dormant inilah yang sebenarnya terlihat sebagai tuberkel pada
pemeriksaan foto rontgen.
Sistem imun tubuh berespon dengan melakukan reaksi inflamasi. Fagosit (neutrofil dan makrofag) menelan
banyak bakteri; limpospesifik-tubercolosis melisis (menghancurkan) basil dan jaringan normal. Reaksi jaringan
ini mengakibatkan penumpukan eksudat dalam alveoli, menyebabkan bronkopneumonia dan infeksi awal terjadi
dalam 2-10 minggu setelah pemajanan.
Massa jaringan paru yang disebut granulomas merupakan gumpalan basil yang masih hidup. Granulomas
diubah menjadi massa jaringan jaringan fibrosa, bagian sentral dari massa fibrosa ini disebut tuberkel ghon dan
menajdi nekrotik membentuk massa seperti keju. Massa ini dapat mengalami klasifikasi, membentuk skar
kolagenosa. Bakteri menjadi dorman, tanpa perkembangan penyakit aktif.
Setelah pemajanan dan infeksi awal, individu dapat mengalami penyakit aktif karena gangguan atau respon
yang inadekuat dari respon system imun. Penyakit dapat juga aktif dengan infeksi ulang dan aktivasi bakteri
dorman. Dalam kasus ini, tuberkel ghon memecah melepaskan bahan seperti keju dalam bronki. Bakteri
kemudian menjadi tersebar di udara, mengakibatkan penyebaran penyakit lebih jauh. Tuberkel yang menyerah
menyembuh membentuk jaringan parut. Paru yang terinfeksi menjadi lebih membengkak, menyebabkan
terjadinya bronkopneumonia lebih lanjut.

TATA LAKSANA
Pengobatan tuberkulosis ditujukan untuk menyembuhkan dan mengurangi penularan penyakit dengan cepat. TB
terjadi di negara berkembang dan Indonesia merupakan penyumbang penyakit TB terbesar nomor tiga dari dua
per tiga total di dunia (WHO, 2019).
NON FARMAKO
Adapun diagnosa keperawatan yang biasa dijumpai pada pasien TB paru adalah:
1. Bersihan jalan napas tidak efektif berhubungan dengan: sekret kental atau sekret darah, kelemahan,
upaya batuk menurun serta edema trakeal/faringeal.
2. Gangguan pertukaan gas berhubungan dengan: berkurangnya keefektifan permukaan paru, atelektasis,
kerusakan membrane alveolar kapiler, secret yang kental, edema bronchial.
3. Resiko tinggi infeksi dan penyebaran infeksi berhubungan dengan daya tahan tubuh menurun, fungsi
silia menurun, kerusakan jaringan akibat infeksi yang menyebar, malnutrisi, terkontaminai oleh
lingkungan, kurang pengetahuan tentang infeksi kuman.
4. erubahan kebutuhan nutrisi, kurang dari kebutuhan berhubungan dengan kelelahan, batuk yang sering,
adanya produksi sputum,dispnea,anoreksia, penurunan kemampuan financial.
FARMAKO
Pengobatan TB paru terbagi atas 2 fase yaitu fase intensif (2-3 bulan) dan fase lanjutan 4 atau 7 bulan. Paduan
obat yang digunakan adalah paduan obat utama dan obat tambahan. Jenis obat utama (lini I) adalah INH,
rifamfisin, pirazinamid, streptomisisin, etambutol, sedangkan obat tambahan laninnya adalah: kanamisin,
amikasin, kuinolon

KOMPLIKASI
Tingginya prevalensi angka kejadian penyakit TB akan menyebabkan komplikasi yang serius diantaranya efusi
pleura, TB pada perikarditis, pneumotorax, meningitis, spodilitis, pencernaan, dan saluran kemih serta kematian
(Mbata dan Iroezindu, 2013).

KIE
Efek samping obat
Warna merah pada urin merupakan efek samping dari penggunaan rifampisin (Kemenkes, 2014). Rifampisin
dihasilkan dari suatu jamur Streptomyces mediterranei yang berwarna merah bata. Reabsorpsi rifampisin dalam
usus sangattinggi dan distribusinya ke jaringan serta ke cairan tubuh juga sangat baik sehingga hal inilah yang
menyebabkan terjadinya warna merah pada urin (Irianti dkk, 2016). Efek samping warna merah pada urin tidak
membahayakan, karena efek samping tersebut akan hilang ketika pasien tidak menggunakan OAT rifampisin
lagi
Efek samping nyeri tulang, lemas dan demam tidak diketahui apakah termasuk dalam efek samping flu sindrom
akibat penggunaan dosis rifampisin intermiten yang ditandai dengan gejala demam, menggigil, lemas, sakit
kepala dan nyeri tulang (Kemenkes RI, 2014).
Gatal-gatal ringan merupakan efek samping lainnya dari pengobatan TB karena penggunaan isoniazid
(Kemenkes, 2014:36). Gatal- gatal pada pasien akibat penggunaan OAT biasanya akan segera hilang dengan
pemberian antihistamin.

Darliana, D. (2019). Manajemen Pasien Tuberculosis Paru. Idea Nursing Journal, 2(1), 27-31.