influenzaanungkin merupakan

otopatogen primers2.
Yang penting. PCV tidak
mencegah episode 0M jika
vaksinasi terjadi setelah
OMA berulang berkembang
'34. PCVIO dengan non-
typeableH.
D sebagai protein pembawa
(PD-PCVIO) dirancang untuk
melindungi dari keduanyaS
pneumonia«ian tidak dapat
diketik H. influenza«jan
tersedia di Eropa. Meskipun
efektif untuk 0M terkait
pneumokokus. PD-PCVIO
mungkin kurang protektif
untuk non-WpeableH.
innuenza«iibandingkan
awalnya dilaporkan dalam
studi vaksin prototipe»
Tidak ada vaksin berlisensi
lain terhadap non-
typeableH. influenzaætau
tetapi banyak vaksin berada
Gambar 5 | Gambar Otoskopi. sebuah I Membran timpani normal.bl Membran timpani dalam berbagai tahap
merah dan menonjol menandakan otitis media akut.c I Otitis media dengan efusi. d I pengembangan.
Kehadiran tabung ventilasi di membran timpani. Bagiansebuah.cdanddireproduksi
dengan izin dariREF. 244, Peloncat. Bagianbmilik D. McCormick. Cabang Medis
Vaksin diarahkan terhadap virus pernapasan.Karena
Universitas Texas, Galveston, Texas. AS.
AOM umumnya didahului oleh URTI virus
simtomatikl% pencegahan LIRTI virus dapat
berdampak pada kejadian OMA Sampai Saat ini,
satu-satunya vaksin yang tersedia untuk melawan
Penggunaan PCV telah menyebabkan
infeksi pernapasan virus adalah untuk virus
penggantian serotipeS pneumonia«ii nasofaring
influenza. Vaksin influenza trivalen (melindungi dari
oleh serotipe yang tidak tercakup oleh vaksin dan
tiga strain virus influenza), baik vaksin influenza yang
tidak dapat diketikH. influenzaQada anak yang
tidak aktif maupun vaksin influenza hidup yang
divaksinasi'2QIÄ. Namun demikian, AOM terkait
dilemahkan, telah terbukti mengurangi AOM selama
pneumokokus dapat terus menurun dengan
musim 'flu"Ä-u2. Vaksin bekerja dengan mencegah
vaksinasi konjugasi pneumokokus karena serotipe
infeksi virus influenza dan AOM terkait influenza,
dengan kapasitas lebih besar untuk menyebabkan
yang terjadi pada hingga dua pertiga anak kecil
AOM digantikan oleh serotipe yang kurang
dengan infeksi virus influenza.'38. Efektivitas
otopatogenik. Sekarang juga ada bukti yang
pencegahan OMA bervariasi dari tahun ke tahun
berkembang untuk mendukung hipotesis,
tergantung pada tingkat aktivitas influenza di
setidaknya di negara maju, bahwa pencegahan 0M
masyarakat dan seberapa cocok vaksin untuk strain
terkait dengan serotipe pneumokokus yang ada
yang beredar. Rekomendasi untuk vaksinasi
dalam vaksin pada anak kecil menghasilkan
influenza pada anak bervariasi di seluruh dunia:
pengurangan penyakit selanjutnya dan lebih
vaksin influenza direkomendasikan untuk anak
kompleks yang disebabkan oleh non-vaksin.
berusia 26 bulan di Amerika Serikatu3, sedangkan
serotipe dan non-typeableH. influenzae. Oleh
rekomendasi dibatasi untuk anak-anak dari usia 2
karena itu, vaksinasi dapat mengganggu kontinum
tahun di Inggris Rayauadan dibatasi untuk anak-anak
evolusi dari 0M terkait pneumokokus menuju 0M
dengan komorbiditas medis yang substansial,
kronis 132.133. Namun, di komunitas di mana
termasuk penyakit pernapasan, kardiovaskular,
terdapat akuisisi bakteri awal dan padat di
metabolik, dan ginjal di Belandaus.
nasofaring, dan di beberapa wilayah geografis
seperti Oseania, non-typeableH.
 pendekatan non-vaksin untuk mencegah virus URTI dan AOMAOM kebanyakan terjadi
pada hari ke 2-5 setelah onset
LJRTItat.,• dengan demikian, pemberian awal antivirus selama ORTI tanpa komplikasi
dapat mencegah AOM. Penelitian telah menunjukkan penurunan perkembangan OMA
sebesar 43—85% pada anak kecil yang diobati dengan oseltamivir dalam waktu 12— 48
jam setelah onset gejala Namun, meta-analisis baru-baru ini dari data
anak-anak dan orang dewasa menyimpulkan bahwa baik oseltamivir maupun zanamivir
tidak secara signifikan mengurangi risiko 0M.us.
Echinacea, modulator kekebalan dan antivirus ringan yang sering digunakan sebagai
pengobatan rumahan, telah dilaporkan mengurangi risiko infeksi pernapasan berulang,
termasuk kasus yang dikonfirmasi secara virologi, dan OWso . Xylitol. alkohol gula lima
karbon alami dengan sifat antibakteri. telah terbukti mencegah OMA berulang dengan
beberapa keberhasilan.ts'-lss. Namun. rejimen dosis yang berhasil (yaitu permen karet
atau sirup yang diberikan lima kali sehari terus menerus selama 2-3 bulan) tidak
praktis. Probiotik. kebanyakan Lactobaci/hHan Bifidobacterium, telah digunakan untuk
mengurangi risiko gejala pernapasan dan 0M; hasilnya menggembirakan tetapi
memerlukan penyelidikan lebih lanjut'sa-ts..

Faktor risiko lingkungan.M enghindari risiko lingkungan yang terkenal, seperti

kehadiran di tempat penitipan anak, paparan asap tembakau dan penggunaan
dot, terutama selama usia puncak kejadian 0M (6-24 bulan). telah dikaitkan
dengan pengurangan
0M.ao.1s8-t60. Sebaliknya, manfaat ASI dalam mencegah
0M sudah lama diketahui. Menyusui melindungi