Untitled

MINERALOGI
Penulis
Mira Meirawaty
Rosmalia Dita Nugraheni
Cahyaningratri Prima Riyandhani
Penerbit “Zahira Media Publisher”

CV. ZT CORPORA
MINERALOGI
ISBN : 978-623-6287-63-7
e-ISBN : 978-623-6287-64-4 (PDF)
Penulis Naskah : Mira Meirawaty

Rosmalia Dita Nugraheni
Cahyaningratri Prima Riyandhani
Penyunting : Andrianto
Lay-Out : M fahmi
Desain Sampul : Andrianto
Jumlah Halaman : xvii + 312 Halaman
Ukuran Buku : 15,5 x 23 cm
Cetakan 1, November 2021

Penerbit “Zahira Media Publisher”
CV. ZT CORPORA
E-mail: zahiramediapublisher@gmail.com
Anggota IKAPI : 191/JTE/2020
PEMASARAN
CV. ZT CORPORA, Jl. Ach Zein No. 97 D Pasir Kidul,
Purwokerto Barat,
Banyumas, Jawa Tengah
E-mail: cv.ztcorpora@gmail.com
Hak Cipta © 2021 pada Penulis
Hak Cipta dilindungi oleh undang-undang. Dilarang
mengutip atau memperbanyak sebagian atau seluruh isi
buku ini dalam bentuk apapun, baik secara elektronik
maupun mekanis, termasuk memfotocopy, merekam atau
dengan sistem penyimpanan lainnya, tanpa izin tertulis
dari Penerbit.
KATA PENGANTAR
Penulis mengucapkan puji dan syukur kepada Allah

SWT, karena dengan berkah dan karuniaNya lah penulis
mendapat kesempatan untuk dapat menyelesaikan buku ini.
Ucapan terima kasih juga disampaikan kepada semua pihak
yang telah membantu penyelesaian buku ini, khususnya Ketua
Program Studi Teknik Geologi, rekan-rekan KMK Petromin, dan
rekan-rekan dosen Jurusan Teknik Geologi yang telah berkenan
memberikan koreksi dan masukan dalam proses penyusunan
buku ini. Ucapan terima kasih kepada Lembaga Penelitian
Universitas Trisakti yang telah mendorong, membantu dan
memfasilitasi penulis untuk dapat menyelesaikan buku ini.
Penulis sampaikan terima kasih juga kepada penerbit yang
telah memberikan kesempatan untuk menerbitkan buku ini.
Mineralogi (MGN 6201) merupakan matakuliah wajib

yang diambil oleh mahasiswa tingkat 1 multi prodi, yaitu Prodi
Teknik Geologi, Prodi Teknik Perminyakan dan Prodi Teknik
Pertambangan. Seluruh kegiatan pencarian dan eksploitasi
sumberdaya alam yang merupakan bidang keilmuan utama di
Fakultas Teknologi Kebumian dan Energi (FTKE) menggunakan
material mineral dalam teknik eksplorasinya. Sejauh ini
keberadaan buku ajar mineralogi dalam bahasa Indonesia
yang membahas kristalografi-mineral secara komprehensif,
berikut studi kasus dan latihan soal sebagai evaluasi materi
pembelajaran, masih relatif sedikit. Berangkat dari hal tersebut
maka buku ajar “Mineralogi” ini ditulis, sebagai alternatif
iv
buku mineralogi dalam bahasa Indonesia, sekaligus rujukan
perkuliahan yang selaras dengan Rencana Pembelajaran
Perkuliahan (RPP) dan Rencana Pembelajaran Semester (RPS)
mata kuliah Mineralogi.
Topik utama dari buku ini terbagi dalam 2 bagian yaitu

materi kristalografi yang terdapat pada buku ajar bab 1-5, dan
materi mineralogi yang terdapat pada buku ajar bab 6-13. Setiap
bab akan dilengkapi dengan tugas atau studi kasus sebagai
evaluasi dari materi pembelajaran dengan alat bantu yang ada di
bagian lampiran. Buku ajar Mineralogi ini juga akan dilengkapi
dengan foto dan gambar-gambar mineral dalam tampilan yang
berwarna-warni, berikut bonus beberapa maket kristalografi
yang dapat dirangkai menjadi bentuk kristal 3-D. Semoga hal-
hal tersebut di atas dapat membuat buku ajar “Mineralogi” ini
menjadi “teman yang menyenangkan” dalam mengiringi proses
pembelajaran materi Mineralogi dan Kristalografi.
Besar harapan penulis agar buku ini dapat bermanfaat

bagi para pembaca pada umumnya, dan menjadi media
yang efektif bagi staff dosen dalam memberikan materi ajar
mineralogi. Penulis sangat menyadari bahwa buku ini masih
jauh dari sempurna, oleh karena itu saran, kritik dan masukan
yang bersifat membangun sangat kami harapkan untuk
perbaikan di masa yang akan datang.
Jakarta, 15 Oktober 2021
Penulis
v
DAFTAR ISI
BAB I MINERAL DAN MINERALOGI .........................................2

A. Pendahuluan............................................................................2
B. SUB JUDUL ..............................................................................4
B.1 Sejarah dan Definisi Mineral ..........................................4
B.2 Kaitan Mineralogi dengan Ilmu Kebumian Lain ........6
B.3 Teknik Identifikasi Mineral dan Komposisi Kimianya ...7
B.4 Penamaan Mineral .........................................................16
C. RANGKUMAN .....................................................................17
D. UJI CAPAIAN PEMBELAJARAN......................................17
E. RUJUKAN ..............................................................................18
F. REFERENSI BUKU BACAAN .............................................18
BAB II KRISTALOGRAFI ..............................................................20
PENDAHULUAN......................................................................20
B. SUB JUDUL ............................................................................21
B.1 Koordinasi Ion Kristal ...................................................21
B.2 Prinsip Dasar Kristalografi ...........................................22
B.3 Bravais Lattice ...............................................................23
B.4 Sistem Kristal ..................................................................30
C. RANGKUMAN .....................................................................36
E. RUJUKAN ..............................................................................38
BAB III UNSUR SIMETRI KRISTALOGRAFI ............................41
A. PENDAHULUAN ................................................................41
B. SUB JUDUL ............................................................................41
B.1 Pola Geometri .................................................................41
B.2 Unsur Simetri Kristal .....................................................42
B.3 Tiga Puluh Dua Kelas Kristal .......................................51
C. RANGKUMAN .....................................................................74
E. RUJUKAN ..............................................................................78
vi
BAB IV PROYEKSI KRISTALOGRAFI ........................................80
A. PENDAHULUAN ................................................................80
B. SUB JUDUL ............................................................................81
B.1 Proyeksi Spherical ..........................................................81
B.2 Proyeksi Gnomonik .......................................................84
B.3 Proyeksi Ortografi .........................................................84
B.4 Proyeksi Stereografi .......................................................84
B.5 Indeks Miller ...................................................................89
B.6 Notasi Hermann-Mauguin ...........................................92
B.7 Notasi Schoenflies ..........................................................96
B.8 Proyeksi Stereografi Dan Indeks Miller ......................98
C. RANGKUMAN ...................................................................105
D. UJI CAPAIAN PEMBELAJARAN....................................106
E. RUJUKAN ............................................................................107
F. REFERENSI BUKU BACAAN ...........................................107
BAB V LINGKUNGAN PEMBENTUKAN MINERAL ...........109
A. PENDAHULUAN ..............................................................109
B. SUB JUDUL ..........................................................................110
B.1 Lingkungan Magmatik Pembentukkan Mineral ....110
B.2 Lingkungan Sedimen Pembentukkan Mineral ........125
B.3 Lingkungan Metamorfik Pembentukkan Mineral .130
C. RANGKUMAN ...................................................................140
E. RUJUKAN ............................................................................142
BAB VI PROPERTI FISIK MINERAL .........................................145
A. PENDAHULUAN ..............................................................145
B. SIFAT FISIK MINERAL......................................................146
B.1 Perawakan Kristal (Crystal Habit) ............................146
B.2 Sifat Fisik Terkait Cahaya ...........................................152
B.3 Sifat Fisik Terkait Properti Mekanik ........................160
B.4 Sifat Fisik Terkait Berat Jenis ......................................171
B.5 Sifat Fisik Terkait Kemagnetan ..................................172
B.6 Sifat Fisik Terkait Daya Hantar Listrik ....................174
vii
B.7 Sifat Fisik Terkait Rasa ................................................174
B.8 Sifat Fisik Lain ..............................................................175
C. RANGKUMAN ...................................................................180
E. RUJUKAN ............................................................................183
BAB VII PROPERTI KIMIAWI MINERAL ...............................186
A. PENDAHULUAN .............................................................186
B. SUB JUDUL ..........................................................................187
B.1 Komposisi Bumi ..........................................................187
B.2 Komposisi Kimia Mineral, Konfigurasi Elektron, dan
Tabel Periodik ...............................................................188
B.3 Ikatan Kimia Mineral ...................................................193
B.4 Penentuan Rumus Kimia Mineral .............................199
B.5 Klasifikasi Mineral berdasarkan Berzellius ..............204
C. RANGKUMAN ...................................................................206
E. RUJUKAN ............................................................................207
BAB VIII KLASIFIKASI MINERAL, NATIVES ELEMENTS,
SULFIDA DAN SULFOSALTS ...................................................210
A. PENDAHULUAN ..............................................................210
B. SUB JUDUL ..........................................................................212
B.1 Klasifikasi Natives Element ........................................212
B.2 Native Logam ...............................................................212
B.3 Klasifikasi Mineral Sulfida ..........................................217
B.4 Klasifikasi Mineral Sulfosalts .....................................218
C. RANGKUMAN ...................................................................220
E. RUJUKAN ............................................................................222
BAB IX KLASIFIKASI MINERAL OKSIDA, HIDROKSIDA
DAN HALIDA...............................................................................224
A. PENDAHULUAN ..............................................................224
B. SUB JUDUL ..........................................................................225
viii
B.1 Klasifikasi Mineral Oksida ..........................................225
B.2 Klasifikasi Mineral Hidroksida ..................................227
B.3 Klasifikasi Mineral Halida ..........................................228
C. RANGKUMAN ...................................................................232
E. RUJUKAN ............................................................................232
BAB X KLASIFIKASI MINERAL KARBONAT, NITRAT,
BORAT, SULFAT, KROMAT, TUNGSTAT, MOLIBDAT,
FOSFAT, ARSENAT DAN VANADAT ....................................235
A. PENDAHULUAN ..............................................................235
B. SUB JUDUL ..........................................................................236
B.1 Klasifikasi Mineral Karbonat ......................................236
B.2 Klasifikasi Mineral Nitrat, Borat, Sulfat ....................241
B.3 Klasifikasi Mineral Kromat, Tungstat, Molybdat ...246
B.4 Klasifikasi Mineral Fosfat, Arsenat Dan Vanadat ...249
C. RANGKUMAN ...................................................................253
E. RUJUKAN ............................................................................254
BAB XI KLASIFIKASI MINERAL SILIKAT ..............................256
A. PENDAHULUAN ..............................................................256
B. SUB JUDUL ..........................................................................258
B.1 Klasifikasi Mineral Nesosilikat...................................258
B.2 Klasifikasi Mineral Sorosilikat....................................259
B.3 Klasifikasi Mineral Siklosilikat ...................................259
B.4 Klasifikasi Mineral Inosilikat ......................................260
B.5 Klasifikasi Mineral Filosilikat .....................................268
B.6 Klasifikasi Mineral Tektosilikat..................................276
C. RANGKUMAN ...................................................................289
E. RUJUKAN ............................................................................293
ix
BAB XI APLIKASI MINERAL DALAM TEKNOLOGI
KEBUMIAN ..............................................................................295
A. PENDAHULUAN ..............................................................295
B. SUB BAB ...............................................................................296
B.1 Aplikasi Mineral dalam Eksplorasi Endapan Mineral .296
B.2 Aplikasi Mineral dalam Eksplorasi Panas Bumi .....301
B.3 Aplikasi Mineral dalam Eksplorasi Minyak dan Gas
Bumi ................................................................................304
B.4 Aplikasi Mineral dalam Industri................................306
C. RANGKUMAN ...................................................................308
E. RUJUKAN ............................................................................312
F.REFERENSI BUKU BACAAN ............................................312
x
DAFTAR TABEL
Tabel III. 1 32 Kelas Kristal ............................................................75

Tabel IV. 1 32 Kelas kristal .............................................................95
Tabel V. 1 Variasi tipe magma menurut persentase kandungan
silika (SiO2) ...............................................................117
Tabel V. 2 Kumpulan mineral indeks yang terbentuk pada
lingkungan metamorfik ...........................................136
Tabel VI. 1 Unsur pewarna mineral ...........................................155
Tabel VI. 2 Jenis kilap pada mineral...........................................157
Tabel VI. 3 Hasil uji berbagai mineral karbonat menurut kondisi
suhu pelarut, kemurnian unsur karbonat dan adanya
kontaminasi unsur penyusun kimia mineral .......179
Tabel VII. 1 Perbandingan beda sifat antara unsur logam, semi
logam dan nonlogam ...............................................190
Tabel VII. 2 Perhitungan prosentase berat unsur .....................200
Tabel VII. 3 Ringkasan bentuk kation oksida dari beberapa
unsur ...............................................................................................201
Tabel VII. 4 Perhitungan % berat molekul ................................203
Tabel VII. 5 Perhitungan rumus kimia mineral ........................204
Tabel X. 1 Sub-kelompok mineral karbonat dan jenis-jenis
mineralnya .................................................................236
Tabel XI. 1 Kelompok mineral Nesosilikat ................................261
Tabel XI. 2 Kelompok mineral Sorosilikat .................................262
Tabel XI. 3 Kelompok mineral Siklosilikat ................................263
Tabel XI. 4 Jenis-jenis Mineral Piroksen.....................................265
Tabel XI. 5 Kelompok Mineral Inosilikat (Gugus Piroksen) ...266
Tabel XI. 6 Jenis-jenis Mineral Amfibol .....................................267
Tabel XI. 7 Kelompok Mineral Inosilikat (Gugus Amfibol) ....269
Tabel XI. 8 Struktur unit kelompok Filosilikat .........................272
Tabel XI. 9 Mineral Filosilikat .....................................................275
xi
Tabel XI. 10 Distribusi grup tektosilikat pada berbagai jenis
batuan .........................................................................277
Tabel XI. 11 Tipe mineral silika dengan bentuk polimorfnya ..278
Tabel XI. 12 Kelompok mineral zeolite dan property fisiknya .285
Tabel XII. 1 Mineral Industri dan kegunannya ........................307
xii
DAFTAR GAMBAR
Gambar I. 2 Alat XRD dan Identifikasi Mineral Berdasarkan

XRD ............................................................................11
Gambar I. 3 Prinsip Kerja Alat XRF..............................................13
Gambar I. 4 Alat SEM dan Contoh Hasil Analisis SEM
untuk Mineral Lempung Montmorilonit ...............15
Gambar II. 2 Kristal yang Sama Besaran Sudutnya Tetap ........23
Gambar II. 3 Empat belas kemungkinan lattice/kisi berbeda..26
Gambar II. 4 Kisi Bravais Isometri ................................................27
Gambar II. 5 Kisi Bravais Tetragonal ...........................................28
Gambar II. 6 Kisi Bravais Heksagonal dan Trigonal .................28
Gambar II. 7 Kisi Bravais Ortorombik .........................................29
Gambar II. 8 Kisi Bravais Monoklinik..........................................30
Gambar II. 9 Kisi Bravais Triklinik ...............................................30
Gambar II. 10 Sistem Sumbu Kristalografi ..................................31
Gambar II. 11 Sistem Kristal Isometri ..........................................32
Gambar II. 12 Sistem Kristal Tetragonal ......................................32
Gambar II. 13 Sistem Kristal Heksagonal dan Trigonal ............33
Gambar II. 14 Sistem Kristal Ortorombik ....................................34
Gambar II. 16 Sistem Kristal Triklinik .........................................35
Gambar III. 1 Simetri Translasi .....................................................42
Gambar III. 2 Sumbu Simetri (A), Bidang Simetri (B) dan
Titik Simetri (C) ......................................................43
Gambar III. 3 Pola Geometri Refleksi ...........................................44
Gambar III. 4 Pola Geometri Rotasi ..............................................45
Gambar III. 5 Pola Geometri Rotoinversi Putar dua ..................46
Gambar III. 6 Sumbu Simetri Sistem Kristal Isometrik .............47
Gambar III. 7 Bidang Simetri Sistem Kristal Isometri................47
Gambar III. 8 Sumbu simetri (A) dan Bidang Simetri (B&C)
Sistem Kristal Tetragonal .......................................48
Gambar III. 9 Sumbu Simetri Sistem Kristal Heksagonal (A)
dan Trigonal (D) serta Bidang Simetri Heksagonal
xiii
(B&C) dan Trigonal (E) .........................................49
Gambar III. 10 Sumbu simetri (A &C) dan Bidang Simetri
(B&D) Sistem Kristal Ortorombik .......................50
Gambar III. 11 Sumbu simetri (A) dan Bidang Simetri (B)
Sistem Kristal Monoklinik ...................................50
Sistem Kristal Triklinik ........................................51
Gambar III. 13 Kelas Kristal...........................................................52
Gambar III. 14 Kelas Pinakoidal (A) dan Kelas Pedial (B) ........56
Gambar III. 15 Kelas Monoklinik Sphenoidal (A), Domestik (B)
dan Prismatik (C) .................................................58
Gambar III. 17 Kelas Tetragonal ...................................................60
Gambar III. 18 Variasi Kelas Trigonal ..........................................64
Gambar III. 19 Kelas Heksagonal Skalenohedral .......................66
Gambar III. 20 Variasi Kelas Heksagonal ....................................69
Gambar III. 21 Kelas Heksaoktahedral ........................................70
Gambar III. 22 Variasi Kelas Isometri ..........................................71
Gambar III. 23 Kelas Giroidal ........................................................72
Gambar III. 24 Variasi Kelas Hekstetrahedral ............................73
Gambar III. 25 Variasi Kelas Diploidal ........................................73
Gambar IV. 1 Model proyeksi spherical dari sistem kristal
isometri ....................................................................82
Gambar IV. 2 Sudut polar, azimuth dan penentuan koordinat
peta bumi .................................................................83
Gambar IV. 3 Proyeksi stereografi kristal dengan posisi
pengamatan di bagian selatan bola .....................86
Gambar IV. 4 Tahapan proyeksi face-pole pada bidang
ekuator .....................................................................88
Gambar IV. 5 Proyeksi stereografi langsung di bidang
ekuator .....................................................................89
Gambar IV. 6 Tahapan identifikasi Indeks Miller ......................91
Gambar IV. 7 Pemerian Indeks Miller pada sistem
kristal heksagonal...................................................91
Gambar IV. 8 Identifikasi Indeks Miller untuk bidang pada
sistem heksagonal ..................................................92
Gambar IV. 9 Teknik Proyeksi Kristalografi ...............................94
xiv
Gambar IV. 10 Teknik proyeksi menggunakan Notasi Hermann
Mauguin ................................................................97
Gambar IV. 11 Proyeksi stereografi dan Indeks Miller sistem
triklinik ..................................................................99
monoklinik. ...........................................................99
Ortorombik. .........................................................100
tetragonal .............................................................102
trigonal-heksagonal ...........................................103
isometri ................................................................104
Gambar V. 1 a) Pembentukan mantel dari proses konvergen
(subduksi) dan b) divergen ...................................112
Gambar V. 2 Kondisi tekanan (P) dan temperatur (T) yang
memungkinkan pelelehan material padat peridotit
di mantel. .................................................................113
Gambar V. 3 Urutan pembentukan mineral pada batuan
beku menurut seri reaksi Bowen. .......................114
Gambar V. 4 Variasi kelimpahan mineral menurut temperatur
pendinginan magma ............................................116
Gambar V. 5 Material abu atau gelas volkanik sebagai produk
erupsi gunungapi dengan struktur yang amorf .123
Gambar V. 6 Proses pembentukan geode dan mineral
pengisinya ..............................................................124
Gambar V. 7 Seri stabilitas Goldich (1938) yang menjelaskan
tingkat ketahanan atau stabilitas mineral ...........126
Gambar V. 8 Sebaran proses metamorfisme menurut setting
geologi regional ......................................................131
Gambar V. 9 Sebaran pengaruh metamorfisme kontak
dari berbagai tipe protolith ...................................132
Gambar V. 10 Luas sebaran mineral indeks menurut derajat
metamorfismenya ...................................................133
xv
Gambar V. 11 Hubungan antara mineral indeks dengan suhu
pembentukan .......................................................135
Gambar V. 12 Sebaran fasies metamorfik dan himpunan
mineral (zona) menurut tekanan, suhu dan
kedalaman pembentukan...................................140
Gambar VI. 1 Perawakan individu kristal.................................148
Gambar VI. 2 Perawakan kristal yang mengelompok.............151
Gambar VI. 3 Variasi warna mineral kuarsa yang beragam
akibat unsur kimia pengotor ..............................154
Gambar VI. 5 Cerat dari beberapa mineral logam dan semi
logam menunjukkan warna dari kemerahan,
coklat hingga hitam ketika digoreskan pada
permukaan porselen. ...........................................159
Gambar VI. 6 Warna fluoresensi yang dihasilkan oleh mineral
florit .......................................................................160
Gambar VI. 8 Perbandingan antara Skala kekerasan Mohs dan
Skala Knoop. Kekerasan Knoop digambarkan
dalam bentuk skala logaritma. ...........................163
Gambar VI. 9 Belahan kubik pada mineral dengan sistem
kristal isometrik/ kubik memiliki bidang
lemah pada 3 arah yang saling tegak lurus atau
membentuk 90o ....................................................164
Gambar VI. 10 Belahan basal pada mineral dengan sistem
kristal monoklinik memiliki bidang lemah pada 1
arah .........................................................................166
Gambar VI. 11 Belahan oktahedral pada mineral dengan sistem
kristal isometrik/ kubik memiliki bidang lemah
pada 4 arah. ..........................................................167
Gambar VI. 12 Belahan dodekahedral pada mineral dengan
sistem kristal isometrik/ kubik memiliki bidang
lemah pada enam arah .......................................168
Gambar VI. 13 Belahan prismatik pada mineral dengan sistem
kristal monoklinik memiliki bidang lemah pada
dua arah yang saling tegak lurus atau membentuk
sudut sekitar 90o. ................................................168
xvi
Gambar VI. 14 Belahan non prismatik pada mineral dengan
sistem kristal monoklinik memiliki bidang
lemah pada dua arah, membentuk sudut 120o
dan 60o. ...............................................................169
Gambar VI. 15 Belahan rombik atau rhombohedral pada
mineral dengan sistem kristal trigonal memiliki
bidang lemah pada dua arah, membentuk sudut
75o dan 105o .........................................................169
Gambar VI. 16 Jenis pecahan khas pada mineral .....................170
Gambar VI. 17 Susunan atom yang terbentuk pada kondisi
tanpa dan dengan medan magnet ..................173
Gambar VI. 18 Mineral radioaktif dan variasi komposisi
unsurnya. ............................................................176
Gambar VI. 20 Striasi yang dibentuk pada mineral Albit
(Plagioklas kaya sodium) ..................................180
Gambar VII. 1 Komponen penyusun bumi dan
karakteristiknya ...................................................187
Gambar VII. 2 Konfigurasi elektron dari atom Na...................192
Gambar VII. 3 Tabel periodik membagi setiap jenis unsur
menjadi unsur Logam, Metaloid dan
non-logam ...........................................................192
Gambar VII. 4 Tipe ikatan ionik (contoh halit) dimana atom
dari golongan IA melepaskan elektron pada kulit
terakhirnya untuk diberikan kepada atom Cl dari
golongan VIIA .....................................................194
Gambar VII. 5 Tipe ikatan metalik (pada Aluminium) dimana
elektron bergerak secara bebas sepanjang orbital
terakhirnya ...........................................................195
Gambar VII. 6 Tipe ikatan kovalen dihasilkan dari atom yang
saling berbagi elektron pada kulit terluarnya,
seperti pada struktur molekul intan .................196
Gambar VII. 7 Susunan struktur molekul pada tipe ikatan
Van der Waals ......................................................198
Gambar VII. 8 Tipe ikatan Hidrogen .........................................199
xvii
Gambar VIII. 1 Contoh mineral native logam. .........................214
Gambar VIII. 3 Contoh mineral native nonlogam ...................216
Gambar VIII. 5 Mineral sulfosalt ................................................219
Gambar IX. 1 Mineral oksida tunggal. .......................................226
Gambar IX. 2 Mineral oksida banyak.........................................227
Gambar X. 1 Struktur atom aragonite ........................................238
Gambar X. 2 Contoh mineral golongan karbonat ....................240
Gambar X. 3 Contoh mineral kelas karbonat hidrat/ hydrous
carbonates ................................................................241
Gambar X. 4 Contoh mineral dari kelas borates dan nitrates 243
Gambar X. 5 Contoh mineral kelas sulfat anhidrat/ anhydrous
sulfates ....................................................................244
Gambar X. 7 Contoh mineral kelas kromat, molybdat dan
tungstat ...................................................................249
Gambar X. 8 Mineral kelas fosfat, arsenat dan vanadate ........252
Gambar XI. 1 Struktur kristal Nesosilikat (A), Sorosilikat (B),
dan Siklosilikat (C) ................................................260
Gambar XI. 2 Struktur kristal Filosilikat....................................271
Gambar XI. 3 Kelompok mineral silika dan kondisi P-T
pembentukkannya ...............................................279
Gambar XI. 4 Kelompok mineral Feldspar................................281
Gambar XI. 5 Struktur Atom Kelompok Feldspar ...................283
Gambar XI. 6 Pola distribusi ion Al dan Si pada kelompok
K-Feldspar .............................................................283
Gambar XII. 1 Contoh bahan galian B yang mengandung unsur
logam ekonomis serta penggolongannya dalam
klasifikasi Berzellius............................................299
Gambar XII. 2 Contoh bahan galian C berupa tambang batu
gamping (A) dan tambang pasir kuarsa (B). ...299
Gambar XII. 4 Sistem Panasbumi Temperatur Tinggi .......... 302
Gambar XII. 5 Manifestasi Panasbumi berupa Hot Spring
(A, B), Travertin (C), Sinter silika (D) dan Solfatar
(E) ...........................................................................303
Gambar XII. 6 Log Pengeboran dan Mineral Illit .....................306
xviii
Mira Meirawaty, dkk Mineralogi
BAB I
MINERAL DAN MINERALOGI
Capaian Pembelajaran:
Bab ini membantu mahasiswa agar mampu untuk:

• Memahami pengertian mineral dan mineralogi
• Menjelaskan peranan mineral dalam ilmu kebumian
ataupun aplikasinya dalam kehidupan sehari-hari
• Memahami teknik-teknik identifikasi mineral baik skala
megaskopik ataupun mikroskopik
A. Pendahuluan
Mineral, siapa yang tidak pernah mengenal mineral
selama hidupnya? Mineral adalah material yang kita gunakan
sebagai bahan perhiasan, alat bantu penglihatan, alat tulis, pasta
gigi dan kosmetik, dll yang peranannya sangat krusial dalam
kehidupan kita sehari-hari. Mineral yang bersentuhan dengan
aktivitas kehidupan kita sehari-hari dapat berwujud material
sederhana seperti: keramik pecah belah dan bahan bangunan,
tapi juga dapat hadir dalam bentuk yang lebih kompleks
berupa alat elektronik seperti gadget, computer, baterai, kabel
listrik, dll. Dalam bidang industri mineral sangat diperlukan
karena merupakan bahan baku utama dalam berbagai kegiatan
pengolahan, rekayasa, dan pengemasan. Industri dirgantara,
automotif, konstruktif, dan manufaktur adalah beberapa contoh
industry downstream yang membutuhkan raw material mineral
untuk aktivitas produksinya. Kegiatan eksplorasi sumber daya
2
BAB I Mineral Dan Mineralogi
alam pun tidak akan bisa lepas kaitannya dari mineral, mineral
adalah material yang digunakan sebagai lumpur pengeboran,
bahan baku alat bor dan penambangan, katalis untuk berbagai
alat eksplorasi. Jelas kiranya bahwa seluruh aktivitas kehidupan
kita langsung ataupun tidak langsung selalu membutuhkan
keterlibatan mineral di dalamnya. Mempelajari ilmu mineral
adalah menjadi penting dan selalu menjadi bagian dari inti ilmu
kebumian.
Mineral tidak hanya bermanfaat dilihat dari aplikasinya

dalam kehidupan kita sehari-hari, tapi mineral berperan
penting sebagai komponen utama penyusun bumi berserta
planet-planet lain di sistem tata surya. Bumi terdiri dari lapisan-
lapisan yang setiap lapisan disusun oleh mineral dan batuan
tertentu. Sebagai contoh, mantel bumi disusun mineral-mineral
tertentu yang stabil pada suhu dan tekanan tinggi. Keterdapatan
mineral dalam berbagai lapisan bumi mencerminkan kondisi
pembentukannya yang khas (suhu, tekanan, komposisi larutan
asal), kehadiran mineral dengan paragenesanya juga dapat
menceritakan evolusi geologi (tektonik, morfologi) yang telah
terjadi di daerah tersebut.
Buku “Mineralogi” ini akan menggali lebih dalam

berbagai aspek dari mineral, baik struktur kristalografi mineral
termasuk atom sebagai partikel penyusun terkecil, serta
pembahasan mengenai mineralnya yang meliputi: sifat fisik-
kimia mineral, teknik identifikasi mineral, klasifikasi mineral,
lingkungan pembentukkan mineral, dan aplikasinya dalam
kehidupan sehari-hari. Pembahasan akan dimulai dengan
mengenalkan terlebih dahulu apa itu mineral dan mineralogi,
serta memberikan pengantar mengenai teknik identifikasi
mineral dan teknik penamaan mineral.
3
MIneralogi
B. SUB JUDUL
B.1 Sejarah dan Definisi Mineral
Mineral adalah material berbentuk padatan yang
terbentuk secara alamiah di alam, berasal dari bahan
anorganik, dan memiliki komposisi kimia, bentuk fisik
tertentu yang mencerminkan susunan atom di dalamnya.
Berdasarkan definisi tersebut jelas bahwa minyak bumi
dan batubara tidak dapat dikategorikan kedalam mineral.
Mineral-mineral yang bersifat sintetis karena dibentuk oleh
proses di laboratorium juga adalah bukan mineral karena
tidak terbentuk secara alami. Di alam terdapat material
tertentu yang bisa hadir dalam beberapa fase, contohnya
H2O yang bisa hadir dalam bentuk es (padatan) tetapi hadir
pula sebagai air (cairan) di suhu kamar, serta gas hidrat yang
merupakan padatan kristal tapi mengandung gas metana
dalam jumlah besar. H2O sebagai padatan dan gas hidrat
yang berada pada bentuk padatan ini dapat diklasifikasikan
sebagai mineral, tetapi H2O yang menunjukkan fase cair
adalah tidak memenuhi kriteria mineral.
Walaupun ilmu mineralogi baru dikenal baru-baru

ini, tetapi penggunaan mineral sendiri telah dilakukan oleh
manusia sejak ribuan tahun yang lalu manusia prasejarah
telah mulai memanfaatkan mineral (hematit, mangan)
sebagai bahan untuk melukis di dalam gua, selain itu
mereka juga telah terbiasa menggunakan rijang sebagai
firestone, batu yang dapat menghasilkan api. Pemanfaatan
mineral meluas pada zaman perunggu, dengan semakin
berkembangnya pengetahuan untuk ekstraksi unsur-unsur
logam dari mineral. Pendataan mengenai mineral mulai
dilakukan pada tahun 700 SM, berpusat di Cina dan India.
Seorang filsuf Yunani kuno bernama Theophrastus (372-
287 SM) merupakan orang pertama yang mengeluarkan
tulisan mengenai mineral, 400 tahun kemudian hal ini
dilanjutkan oleh Pliny, dengan mengeluarkan pemikirannya
4
mengenai ilmu mineralogi. Momen yang menjadi titik tolak

kebangkitan ilmu mineralogi adalah publikasi seorang ahli
fisika Jerman, Georgius Agricola (1556), dengan bukunya
yang berjudul De Re Metallica. Tulisan ini mengupas tuntas
proses penambangan dan praktek smelting bijih besi pada
saat itu dan merupakan tulisan ilmiah pertama mengenai
mineral.
Pada tahun 1669, kontribusi penting telah dilakukan

oleh Nicolaus Steno melalui hasil penelitiannya pada saat
mempelajari bentuk kristal kuarsa. Steno mengeluarkan
hukum kekekalan sudut, yang terus dipergunakan oleh
ahli mineralogi hingga berabad-abad setelahnya. Hukum
Steno mengenai kekekalan sudut kristal menyatakan bahwa
sudut antara bidang permukaan pada spesimen kristal
akan selalu konstan, walaupun spesimen kristal tersebut
saling berbeda ukuran dan berbeda bentuk. Hukum Steno
ini kemudian dibuktikan oleh Rome de I’Isle pada tahun
1783 yang menggunakan alat goniometer untuk mengukur
sudut di antara bidang kristal. Tahun berikutnya Rene J
Hauy menyatakan bahwa kristal dibentuk oleh susunan
blok-blok serupa dalam ukuran kecil (molecular integral)
yang saling berikatan membangun bentuk kristal. Susunan
blok ini selanjutnya dikenal sebagai unit sel kristal dalam
ilmu kristalografi modern dan dipergunakan berabad-
abad setelahnya. Lebih lanjut lagi Rene J Hauy (1801)
mengeluarkan postulat berikut “Rational Indices for Crystall
Faces” yang menyatakan bahwa semakin kompleks bidang
permukaan kristal maka kristal akan semakin sempurna.
Hukum tersebut dikeluarkan oleh Hauy berdasarkan
pengalamannya pada saat mempelajari kristal-kristal dalam
jumlah ratusan.
Pada awal abad 18, terjadi perkembangan penting

dalam bidang fisika-kimia mineral melalui penemuan alat
goniometer refleksi oleh Wollaston (1809), dan kemunculan
teori dasar pengklasifikasian mineral oleh Berzellius (1779-
5
MIneralogi
1848). Alat goniometer yang dirancang oleh Wollaston

memberikan hasil pengamatan sudut kristal yang lebih
presisi dan akurat dibandingkan dengan goniometer
sebelumnya, selanjutnya nama Wollaston diabadikan dalam
satu nama mineral, Wolastonit, sebagai wujud penghargaan
terhadap hasil karyanya. Adapun pengklasifikasian mineral
berdasarkan komposisi kimia sebagaimana yang dilakukan
oleh Berzellius merupakan pondasi penyederhanaan
dalam mengelompokkan ribuan jenis mineral ke dalam
kelompok yang lebih sederhana, dan penggolongan inilah
yang dipergunakan oleh ilmu kristal modern berabad-abad
setelahnya.
Sepanjang abad 18 hingga pertengahan abad 19,

telah berlangsung beberapa penelitian dan penemuan alat
yang sangat berpengaruh terhadap perkembangan ilmu
kristalografi-mineral. Penemuan-penelitian tersebut di
antaranya adalah: mikroskop polarisasi oleh William Nicol
(1828), alat X-Ray oleh Wilhelm Conrad Roentgen (1895)
yang mendorong perumusan teknik penggambaran susunan
atom kristalografi mineral (Max von Laue, Friederich dan
Knipping), publikasi struktur kristal mineral oleh W.H.
Bragg dan W.L. Bragg (1914), penemuan Scanning Electron
Microphobe (SEM) pada awal tahun 1960, dilanjutkan dengan
Transmission Electron Microphobe (TEM) pada awal tahun
1970, dan High-resolution Transmission Electron Microphobe
(HRTEM) pada beberapa tahun berikutnya.
B.2 Kaitan Mineralogi dengan Ilmu Kebumian Lain

Mineralogi adalah cabang dari ilmu geologi yang
mempelajari tentang mineral, karakteristik bentuk fisik
dan komposisi kimianya, sistem kristalografinya, teknik
identifikasi dan penggolongan mineral, serta aplikasinya
dalam ilmu kebumian dan cabang ilmu lainnya. Mineralogi
6
sebagai bagian dari ilmu geologi sangat berhubungan dengan

subdisiplin ilmu geologi lain. Mineralogi berperan sebagai
sentral, setiap cabang ilmu kebumian akan selalu bersentuhan
dengan mineral terkait posisinya sebagai material utama
penyusun bumi, lebih lanjut mineral juga berfungsi sebagai
sumber informasi untuk menunjang berbagai kegiatan
eksplorasi-eksploitasi sumber daya alam yang ada di bumi.
Gambar I.1 menunjukkan kaitan antara ilmu mineralogy
dengan ilmu kebumian lainnya, tidak hanya ilmu dasar
kebumian tapi juga termasuk ilmu terapan-rekayasa untuk
kegiatan eksplorasi sumber daya alam.
Gambar I. 1 Kaitan Mineralogi dengan Ilmu Kebumian lainnya
B.3 Teknik Identifikasi Mineral dan Komposisi Kimianya

Studi Mineralogi mempelajari segala hal terkait properti
fisik dan kimia mineral, bertujuan untuk identifikasi jenis
mineral dan membedakan antara mineral yang satu dengan
mineral lainnya. Properti fisik adalah segala kenampakan
mineral terkait struktur geometri kristal, sedangkan properti
kimia meliputi komposisi unsur-unsur kimiawi mineral baik
yang berupa unsur utama (major element) ataupun unsur jejak
(trace element). Mineral di alam hadir dalam berbagai variasi
7
MIneralogi
ukuran, dapat hadir berukuran gigantic (>1 m), tetapi juga bisa
hadir dalam ukuran mikrokristalin-kriptokristalin mineral
(<1 mm). Mineral-mineral berukuran kasar sangat mudah
untuk diidentifikasi melalui pengamatan mata biasa, tapi
tidak demikan halnya dengan mineral-mineral berukuran
sangat halus. Dibutuhkan suatu metode khusus untuk
dapat mengidentifikasi mineral berukuran mikrokristalin-
kriptokristalin, biasanya metode khusus tersebut
menggunakan instrumen tambahan, mengacu kepada sifat
mineral yang tidak dapat diamati oleh pengamatan mata
biasa.
Berdasarkan ukuran objeknya, teknik identifikasi

mineral dibagi menjadi dua jenis: teknik identifikasi mineral
secara megaskopik dan teknik identifikasi mineral secara
mikroskopik. Teknik identifikasi mineral secara mikroskopik
menggunakan alat mikroskop polarisasi sederhana, tetapi
ada juga yang menerapkan teknologi tingkat tinggi dalam
pengoperasian alatnya. Mineral disajikan dalam bentuk
gambar dengan resolusi tinggi, tetapi juga dapat ditampilkan
dalam bentuk data unsur kimiawi mineral baik secara
kualitatif ataupun kuantitatif. Khusus analisis unsur kimiawi
mineral, instrumen pengamatan mempergunakan berbagai
sumber energi, di antaranya adalah metode sinar X-Ray
(XRD, XRF), dan high energy electron (SEM, TEM, EMPA).
Karakteristik masing-masing metode tersebut berikut
aplikasinya secara spesifik dalam bidang mineral, adalah
yang akan dijelaskan berikut ini.
B.3.1 Analisis Petrografi

B.3.1.1 X-Ray Diffraction (XRD)
XRD adalah alat yang memanfaatkan difraksi

sinar X-Ray untuk menganalisis bentuk struktur kristal,
8
ukuran atom penyusunnya, bentuk struktur simetri-spasi

antar atomnya, serta komposisi kimia mineral. Metode
ini berkembang pesat sejak penemuan alat X-Ray oleh
Wilhelm Conrad Roentgen pada tahun 1895. Metode ini
sangat powerfull untuk menganalisis mineral-mineral
berukuran halus yang tidak dapat diamati di bawah
mikroskop optik. Teknik ini dipergunakan luas, tidak
hanya dalam bidang geologi tapi juga bermanfaat bagi
industri kimia, infrastruktur, dan manufaktur.
XRD menganalisis sampelnya dalam bentuk single

kristal ataupun bentuk serbuk (powder). Metode ini sangat
efektif menggambarkan struktur kristal dan properti-
properti atom di dalamnya, selain itu juga merupakan
teknik identifikasi mineral secara cepat dengan biaya yang
tidak mahal. Prinsip kerja XRD adalah menembakkan
sinar X-ray ke permukaan objek yang dituju, objek dapat
berupa 1 kristal utuh berukuran halus atau serbuk batuan
dengan berat minimal 5 gram. Sinar X-Ray mampu
mengakomodasi spektrum elektromagnetik dalam
radius 100 hingga 0.02 Å, berbeda dengan mata manusia
yang hanya mampu menangkap sinar dengan panjang
gelombang 7200 -4000 Å (720-400 nm). Semakin pendek
panjang gelombang, energi yang dikeluarkan akan
semakin besar, sehingga sinar X-Ray ini memiliki energi
besar dan daya penetrasi yang kuat. Ketika sinar X-Ray
ditembakkan, objek mineral akan merespon dengan cara
menyerap atau mendifraksikan sinar tersebut. XRD adalah
alat yang membaca sinar X yang dihamburkan (difraksi)
oleh objek kristal mineral. Difraksi ini menghasilkan
sinar dengan sudut difraksi (ɵ) tertentu yang dibaca oleh
detektor (difraktometer) sebagai grafik dengan intensitas
peak tertentu. Ketika peak yang ditunjukkan difraktometer
telah muncul, ukuran spasi interplanar (d) dan intensitas
relatifnya (l) terlihat, maka komposisi mineral dalam
serbuk dapat didentifikasi dengan mengacu kepada
daftar difraksi mineral yang telah dipublikasikan oleh
9
MIneralogi
International Center for Diffraction Data (ICDD).
XRD adalah metode analisis yang cepat dan efektif

untuk membedakan antara material kristal vs amorf
pada suatu sampel, mengetahui struktur kristal berikut
macam-macam keacakan dan penyimpangan kristal, dan
karakterisasi material kristal (kualitatif, kuantitatif) dari
mineral-mineral yang berukuran halus. Sampel yang
dianalisis oleh XRD dapat berupa single kristal ataupun
serbuk batuan yang terdiri ratusan bahkan ribuan kristal
mineral. XRD sangat efektif untuk mengidentifikasi
unsur material (organik dan anorganik) dalam waktu
cepat, tetapi untuk jenis analisis kuantitatif yang
membutuhkan persentase jumlah dan kadar secara lebih
presisi dianjurkan menggunakan metode X-Ray yang lain
yaitu X-Ray Fluoresense (XRF). Gambar I.2 di bawah ini
menunjukkan contoh alat XRD beserta cara kerja dan hasil
pembacaan kristalnya.
10
Gambar I. 2 Alat XRD dan Identifikasi Mineral

Berdasarkan XRD
B.3.1.2 X-Ray Fluorescence (XRF)
Sama halnya dengan XRD, X-Ray Fluorescence

(XRF) adalah alat yang juga memanfaatkan emisi
elektron dari sinar X-Ray untuk mengidentifikasi jenis
mineral berdasarkan struktur dan komposisi kimianya.
Perbedaannya adalah apabila XRD bekerja berdasarkan
11
MIneralogi
difraksi sinar X yang dihamburkan oleh kristal, XRF bekerja

dengan manganalisis efek fluoresense dari sinar X yang
diserap oleh material objek. XRF juga dinamakan sebagai
X-ray Emission Spectrography dan merupakan metode
yang sangat powerfull untuk menganalisis unsur kimiawi
mineral dari mulai major elemen (Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca,
N, K,P) hingga trace element (Ba, Ce, Co, Cr, Cr,, Cu, Ga, La,
Nb, Ni, Rb, Sc, Rh, U, V, Y, Zr, Zn). Objek yang dianalisis
umumnya berupa material anorganik yang dipreparasi
dalam bentuk padatan, bubuk, ataupun sampel cair.
XRF memberikan pembacaan hasil yang akurat dengan
biaya cukup murah, tetapi durasi pengerjaan relatif lebih
lama dibandingkan dengan XRD terkait dengan proses
preparasi sampel yang tidak singkat. XRF digunakan
secara luas, tidak hanya terbatas di geologi, tetapi juga
dimanfaatkan di berbagai bidang industri sebagai kontrol
material. Mengacu kepada aplikasinya, XRF tidak hanya
dihasilkan dari sinar X, tetapi juga dapat berasal dari
sumber energi lain seperti emisi alfa, dan proton atau
sumber elektron dengan energi yang tinggi.
XRF menangkap panjang gelombang emisi fluorense

yang dihasilkan oleh material sebagai respon material
tersebut ketika terkena pancaran sinar X. Prinsip kerja
XRF adalah sama seperti XRD, ketika sumber radioaktif
(tabung X-Ray) memancarkan sinar X-Ray mengenai
sampel, objek akan menyerap dan mendifraksikan sinar
X-Ray tersebut dalam sudut dan panjang gelombang
tertentu, yang dibaca oleh detektor sebagai channel
grafik menggambarkan konsentrasi atom pada sampel.
Sinar X yang diserap objek akan mentransfer energi
pada elektron di bagian kulit dalam atom, menyebabkan
elektron tersebut berpindah dan menghasilkan ruang
kosong sehingga atom tidak stabil. Untuk menstabilkan
atom elektron lain di kulit yang lebih luar akan berpindah
ke dalam dan proses ini menghasilkan energi X-ray baru
yang berbeda dengan X-Ray asal. Emisi sinar X-Ray inilah
12
yang dinamakan sebagai X Ray Fluorescence. Detektor

selanjutnya menangkap emisi sinar X-Ray fluorescence
sebagai gambaran dari konsentrasi atom di dalam sampel.
Gambar I.3 di bawah ini menunjukkan contoh alat XRF
beserta proses kerja dan hasil pembacaan analisisnya.
Gambar I. 3 Prinsip Kerja Alat XRF
13
MIneralogi
B.3.1.3 Scanning Electron Microscope (SEM)
Scanning Electron Microscope (SEM) adalah metode

yang menggunakan instrumen mikroskop elektron untuk
mendapatkan gambar fisik kristal dalam skala mikrometer
dengan tingkat resolusi tinggi. Mikroskop elektron ini
memancarkan elektron ke bagian tertentu permukaan
kristal, hasil interaksi antara elektron dengan atom kristal
akan menghasilkan sinyal yang merefleksikan kondisi
morfologi-topografi permukaan kristal berikut dengan
komposisi kimianya. SEM adalah metode yang berfokus
untuk mengamati bentuk fisik kristal (morfologi, tekstur,
struktur kristal intergrowth, dll) dengan menembakkan
elektron intensitas tinggi dan membaca pantulan
backscatter kristal sebagai respon terhadap pancaran
elektron tersebut. Untuk mendapatkan analisis kualitatif
spectral X-Ray yang menunjukkan komposisi kimiawi
mineral, dipergunakan teknik lebih lanjut yang dinamakan
Energy-dispersive X-ray Analysis (EDS / EDXA). Perangkat
EDS biasanya terpasang menyatu dengan instrumen
SEM. Hal ini menjadikan SEM sebagai metode yang
sangat efektif untuk mengamati struktur kristalografi,
morfologi permukaan kristal, berikut komposisi kimiawi
mineralnya.
Elektron yang ditembakkan oleh instrumen SEM

memiliki resolusi berkisar 50 – 25 Å (5-25 nm). Ketika
elektron intensitas tinggi ditembakkan ke permukaan
kristal, berbagai sinyal radiasi akan terbentuk dan
selanjutnya sinyal-sinyal inilah yang ditangkap oleh
detektor di bagian muka kristal. Sinyal-sinyal radiasi
yang terbentuk meliputi: Elektron Sekunder (SE), Electron
Backscatter (BSE), Sinar X, dan radiasi catodoluminescene.
Backscattered Electron (BSE) merupakan fungsi dari massa
atom, hal ini memungkinkan tekstur internal kristal berikut
komposisinya dapat teramati, contoh sederhana dari hal
ini adalah tekstur zoning beserta fluktuasi komposisi
14
kimia per mineralnya yang dapat diamati melalui SEM.

Gambar I.4 menunjukkan model skematik dari properti
alat SEM berikut dengan contoh alatnya
B.3.1.4 Secondary Ion Mass Spectometry (SIMS)
SIMPS adalah teknik analisis kuantitatif kimiawi

mineral yang super sensitif sehingga mampu membaca
kadar unsur hingga radius part-per-million (ppm) dan
part-per-billion (ppb). Metode ini sangat dianjurkan untuk
menganalisis unsur minor pada batuan, seperti REE dari
jenis light element yang tidak dapat terdeteksi melalui SEM-
EMPA. SIMPS memungkinkan elemen-elemen dalam
kelimpahan sangat minor, seperti H dan U dan isotopnya,
dapat dianalisis dan dihitung jumlahnya.
Gambar I. 4 Alat SEM dan Contoh Hasil Analisis SEM untuk

Mineral Lempung Montmorilonit
15
MIneralogi
B.4 Penamaan Mineral

Mineral di alam hadir sangat melimpah, dalam berbagai
bentuk, variasi warna, dan tentu namanya yang spesifik.
Mineral umumnya diberi nama berdasarkan hal unik yang
dimilikinya, misalkan lokasi tempat ditemukannya, nama
penemunya, karakteristik fisik ataupun kekuatan mistis
yang dianggap hadir pada mineral tersebut. Andalusit
(Al2SiO5) adalah mineral yang ditemukan di suatu tempat
bernama Andalusia di Spanyol, Franklinit (ZnFe2O4) pertama
kali ditemukan di Fraknklin, Amerika Serikat, Covelit
diambil dari nama penemunya yaitu Nicollo Covelli, seorang
mineralogist dari Itali yang pertama kali menemukan mineral
ini di lereng Gunung Vesuvius, Silimanit (Al2SiO5) dinamai
berdasarkan nama seorang guru besar, yaotu Prof. Benyamin
Siliman, dari Universitas Yale, Amerika. Pada beberapa
kondisi mineral diberi bama berdasarkan karakteristik
fisiknya, sebagai contoh Rhodonit (MnSiO3) yang berasal
dari bahasa Yunani (Rhodon=merah muda) sebagaimana
halnya warna merah muda yang ditunjukkan oleh mineral
ini, atau Magnetit (Fe3O4) yang diberi nama berdasarkan sifat
magnetik yang hadir pada mineral tersebut. Selain itu mineral
juga dapat diberi nama berdasarkan unsur penyusunnya,
misalkan Fluorit (CaF2) yang dinamakan berdasarkan sistem
kristalnya.
16
C. RANGKUMAN
Mineral adalah material berbentuk padatan yang
terbentuk secara alamiah di alam, berasal dari bahan anorganik,
memiliki komposisi kimia, dan bentuk fisik tertentu yang
mencerminkan susunan atom di dalamnya. Berdasarkan definisi
tersebut, minyak bumi, batubara, bahkan gelas vulkanik (amorf
/ structureless) sekalipun tidak dapat dimasukkan ke dalam
mineral karena ada karakter mineral yang tidak terpenuhi dari
ketiga material di atas. Mineral di alam hadir dalam berbagai
ukuran, dari mulai gigantic (>1 m) hingga mikrokristalin
mineral (<1 mm). Mineral akan selalu berkomposisi homogen,
komposisi kimia dan struktur atomnya akan selalu sama
walaupun pada kondisi mineral yang telah dipotong halus.
Prinsip ini dimanfaatkan untuk membangun instrumen yang
membantu dalam mengamati kristal mineral berukuran halus.
Metode pengamatan yang menggunakan instrumen alat
beresolusi tinggi ini diantaranya adalah: XRD, XRF, SEM, SIMS,
dan masih banyak lagi metode lain yang bentuknya high-tech.
D. UJI CAPAIAN PEMBELAJARAN

1. Sebutkan definisi mineral dan jelaskan apakah es batu/
gas hidrat dan cangkang moluska dapat dimasukkan ke
dalam mineral?
2. Bagaimana cara untuk mengidentifikasi mineral dan

sebutkan teknik identifikasi mineral berukuran mikro -
kriptokristalin dengan menggunakan bantuan alat?
3. Mengapa mineral menjadi penting bagi kita, sebutkan

penggunaan mineral dalam kehidupan kita sehari-hari?
(minimal 5)
17
MIneralogi
4. Jelaskan kaitan ilmu mineralogi dengan ilmu kebumian

lainnya.
E. RUJUKAN
Al-Hakim, A.,Y. (2019). Mineralogi. ITB-Press.
Cornelis, K., & Dutrow, B (2007): The 23rd Edition of The Manual of
Mineral Science (after James D. Dana), Wiley, United States
of America.
Liang, D. (2012).Fundamentals of X-ray Crystallography,2nd edition,

Sciense Press/Oxford.
F. REFERENSI BUKU BACAAN

Cornelis, K., & Dutrow, B (2007): The 23rd Edition of The Manual of
of America.
Al-Hakim, A.,Y. (2019). Mineralogi. ITB-Press.
Sukandarrumidi, Maulana F.W., Rakhman A. N., Purnamawati

D. I., dan Miftahussalam.
(2015): Mengenal Mineral Secara Megaskopis, Penerbit Gajah Mada

University Press, Yogyakarta.
18
BAB II
KRISTALOGRAFI
Capaian Pembelajaran
• Menjelaskan pengertian kristal dan teknik dasar
kristalografi
• Menjelaskan sistem kristalografi dan morfologi kristal
• Menganalisis mineral berdasarkan sistem sumbu kristal
secara sistematis
PENDAHULUAN
Kristalografi adalah bagian yang sangat menarik dari
keseluruhan studi mineralogi. Daya tarik mineral dengan
bentuknya yang unik tidak hanya menarik minat kolektor,
tetapi juga merupakan hal yang menarik bagi kalangan awam
yang notabene belum mengenal ilmu mineral. Hal yang
mengejutkan bagi banyak orang adalah bahwa kristal sudah
berbentuk “sebagaimana adanya” ketika ditemukan dari bawah
tanah atau di dalam batuan. Melalui pembahasan dalam bab
ini diharapkan dapat memberi pengetahuan mengenai proses
pembentukkan kristal alami di alam beserta dengan tata aturan
sistem kristalografi berikut metode pengklasifikasiannya. Bab
ini akan membahas lebih dalam mengenai kristalografi, sebagai
ilmu yang mempelajari segala macam fitur kristal, terkait
dengan struktur, kesimetrian, dan bentuknya. Keteraturan
bentuk ini kemudian dapat dipergunakan lebih lanjut sebagai
dasar pengklasifikasian dan identifikasi kristal mineral yang
variasinya sangat melimpah di alam.
20
BAB II Kristalografi
Kristal adalah sebuah padatan polihedral regular yang

dibatasi oleh permukaan yang halus, memiliki komposisi
senyawa tertentu, akibat aksi gaya interatomik dari senyawa
kimianya dan didukung dengan kondisi lingkungan sesuai,
mungkin pada awalnya hanya berupa gas atau cair maka akan
berubah menjadi sebuah padatan. Dari definisi bisa diperjelas
lagi bahwa bentuk polihedral secara sederhana berarti suatu
benda padat yang dibatasi oleh bidang datar atau bisa disebut
sebagai “wajah kristal”. Senyawa kimiawi dan susunan atomnya
memberitahu kita bahwa semua mineral adalah bahan kimia,
yang terbentuk secara alami dan ditemukan di alam. Terakhir
dari definisi tersebut memberitahu kita bahwa kristal biasanya
terbentuk dengan perubahan materi dari cair atau gas ke bentuk
padat. Secara simpel kristal juga bisa didefinisikan sebagai sebuah
zat padat alami yang memiliki banyak kisi-kisi atau wajah kristal
dan dibatasi oleh bidang-bidang yang mencerminkan struktur
internalnya, yang dibangun oleh serangkaian atom-atom yang
tersusun secara teratur dan berkomposisi kimia tertentu. Dalam
bentuk materi cair dan gas dari senyawa apapun, tidak akan
ada gaya atom yang mengikat massa seperti yang terjadi dalam
materi padatan. Oleh karena itu, kita harus mengkristalkan
terlebih dahulu senyawa tersebut agar kita dapat mempelajari
geometrinya. Bentuk-bentuk geometri ini dapat dibagi lagi
menjadi enam sistem. Maka maksud dari mempelajari kristal
adalah untuk mengenali berbagai jenis bentuk geometrinya,
berbagai jenis ragam bentuk dan klasifikasinya, sehingga hal ini
menjadi hal dasar untuk mengenali berbagai macam mineral.
B. SUB JUDUL
B.1 Koordinasi Ion Kristal
Kristal memiliki pola internal yang menyusun bentuk
merupakan serangkaian atom atau ion-ion yang tersusun
secara teratur, rangkaian ion dalam wujud satu dimensi
disebut sebagai “Row” (Gambar II.1a), sedangkan dua dimensi
disebut “Net” (Gambar II.1b) dan dalam wujud tiga dimensi
21
MIneralogi
disebut “Lattice” (Gambar II.1c). Definisi lattice sendiri adalah

struktur dalam kristal yang dibentuk oleh unit-unit atau titik-
titik sel sebagai bagian terkecil pembentuk kristal, unit sel
ini digambarkan sebagai sekumpulan kecil atom dengan tata
letak yang teratur membentuk tiga dimensi atau membentuk
pola internal (kerangka) sebuah kristal.
Gambar II. 1 Pola Internal Kristal
B.2 Prinsip Dasar Kristalografi
B.2.1 Hukum Hauye

Lattice, apakah semua kristal akan terbentuk dengan
bidang yang lengkap. Hukum Hauye menyebutkan bahwa
“Semakin banyak lattice maka semakin sempurna
bentuk sebuah kristal”. Kelengkapan dan bentuk sebuah
kristal untuk menjadi wujud kristal yang sempurna sangat
dipengaruhi oleh kondisi suhu, tekanan, sifat alamiah fasa
cair dan ruang tempat kristal tersebut terbentuk.
B.2.2 Hukum Nicolas Steno

Hukum ketetapan sudut (The law of constancy of
interfacial angles) atau Hukum Nicholas Steno, 1669:
22
Sudut antara dua bidang dalam satu individu kristal akan

selalu tetap walaupun bidang kristalnya bergeser karena
pertumbuhan kristal.
Sudut antar dua bidang dalam satu kristal sama besarnya
dengan sudut yang bersamaan pada kristal yang lain
untuk jenis mineral yang sama
Maka kesimpulan dari hukum ini menunjukkan

bahwa kristal dengan spesies yang sama dan memiliki unsur
penyusun yang sama, walaupun terlihat berbeda ukuran
tetapi sudut yang dibentuk antar dua bidang kristal dalam
satu kristal yang sama besaran sudutnya tetap (Gambar II.2).
Untuk memahami hukum kristal ini diperlukan pembelajaran
lebih lanjut mengenai kesimetrian kristal.
Gambar II. 2 Kristal yang Sama Besaran Sudutnya Tetap
B.3 Bravais Lattice

Sebuah motif atau pola geometri tertentu yang
diterapkan secara linier dan dilakukan berulang maka
akan menghasilkan sebuah lattice atau kisi. Definisi lattice
23
MIneralogi
adalah struktur kristal yang dibentuk oleh unit-unit atau

titik-titik sel sebagai bagian terkecil dari pembentuk kristal
yang tersusun teratur membentuk pola tiga dimensi. Unit
sel ini digambarkan sebagai sekumpulan kecil atom dengan
tata letak yang teratur membentuk tiga dimensi sehingga
membentuk pola internal atau kerangka bagian dalam
sebuah kristal. Pembentukan lattice/kisi sebuah kristal dari
pola geometri yang ada sangatlah terbatas. Ahli kristalografi
Perancis, Auguste Bravais (1811-1863) menetapkan bahwa
dalam ruang tiga dimensi hanya ada 14 kemungkinan lattice/
kisi berbeda yang dapat dibangun (Gambar II.3).
24
25
MIneralogi
Gambar II. 3 Empat belas kemungkinan lattice/kisi berbeda
Keempat belas struktur lattice yang berbeda ini disebut

kisi-kisi Bravais atau Bravais Lattices. Pola Geometri atau
oprasi simetri refleksi, rotasi, inversi, dan rotoinversi dapat
digabungkan dalam berbagai cara yang berbeda. Ada 32
kemungkinan kombinasi operasi simetri yang unik. Oleh
karena itu, mineral yang memiliki kombinasi berbeda
dikategorikan sebagai anggota 32 kelas kristal yang setiap
kelas kristal sesuai dengan satu set operasi simetri yang
unik. Setiap kelas kristal diberi nama sesuai dengan varian
26
bentuk kristal yang dihasilkannya Setiap kelas kristal

dikelompokkan sebagai salah satu dari 6 sistem kristal
yang berbeda sesuai dengan karakteristik pola geometri/
operasi simetri yang dimilikinya. Sistem ini meliputi sistem
isometrik, heksagonal, tetragonal, ortorombik, monoklinik,
dan triklinik.
B.3.1 Isometri
Perhatikan bahwa huruf a, b, dan c telah digunakan
untuk menunjukkan dimensi sel satuan sedangkan huruf
𝛂, 𝞫, dan 𝝲 menunjukkan sudut yang sesuai dalam sel
satuan. Tiga kemungkinan kisi Bravais isometri ini adalah
Primitive (or Simple) Cubic Cell (P), Body-Centered Cubic Cell
(I), Face-Centered Cubic Cell (F) (Gambar II.5). Contohnya
adalah Polonium (Po) yang memiliki struktur primitive
cubic, iron (Fe) memiliki struktur body-centered cubic, dan
copper (Cu) memiliki struktur face-centered cubic.
Gambar II. 4 Kisi Bravais Isometri
B.3.2 Tetragonal
Sistem tetragonal memiliki dua kemungkinan kisi
Bravais, dua kemungkinan ini adalah Primitive (or Simple)
(P), Body-Centered (I), (Gambar II.6). Contoh dari lattices
Bravais tetragonal adalah stannic oxide yang memiliki
27
MIneralogi
struktur primitive dan titanium dioxide memiliki struktur

body-centered
Gambar II. 5 Kisi Bravais Tetragonal
B.3.3 Heksagonal dan Trigonal

Sistem heksagonal memiliki kemungkinan
kisi bravaisnya adalah Primitive (or Simple) (P) dan
memiliki hubungan antara sisi dan sudut sel. sedangkan
trigonal memiliki kemungkinan kisi Bravaisnya adalah
rhombohedral Primitive (or Simple) (P) (Gambar II.7).
Contoh dari lattices Bravais heksagonal adalah zinc oxide
dan beryllium oxide yang memiliki struktur primitive,
sedangkan contoh dari lattices Bravais trigonal adalah
calcite dan sodium nitrate.
Gambar II. 6 Kisi Bravais Heksagonal dan Trigonal
28
B.3.4 Ortorombik
Sistem ortorombik memiliki empat kemungkinan
kisi Bravais, empat kemungkinan ini adalah Primitive (or
Simple) (P), Base-Centered, Body-Centered (I), Face-Centered
(F) (Gambar II.8). Contoh dari lattices Bravais ortorombik
adalah Rhombic Sulphur memiliki struktur primitif,
Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4.7H2O) terbentuk
dengan struktur base centred, Potassium Nitrate memiliki
struktur body-centered sedangkan yang memiliki struktur
face-centered adalah barium sulfate.
Gambar II. 7 Kisi Bravais Ortorombik
B.3.5 Monoklinik
Sistem monoklinik memiliki kemungkinan kisi
Bravaisnya adalah Primitive (or Simple) (P) dan Base-
centered. Contoh dari lattices Bravais monoklinik adalah
Monoclinic sulphur memiliki struktur primitive dan
sodium sulfate decahydrate memiliki struktur base centered
monoklinik (Gambar II.9).
29
MIneralogi
Gambar II. 8 Kisi Bravais Monoklinik
B.3.6 Triklinik
Sistem triklinik memiliki kemungkinan kisi
Bravaisnya adalah Primitive (or Simple) (P) (Gambar II.10).
Contoh dari lattices Bravais triklinik adalah potassium
dichromate (K2Cr2O7) memiliki struktur Primitive triklinik.
Gambar II. 9 Kisi Bravais Triklinik
B.4 Sistem Kristal

Saat ini diketahui ada ribuan mineral di dunia yang
sudah ditemukan dan dari masing-masing mineral memiliki
30
struktur kristal yang berbeda sehingga memberikan

penampakan yang berbeda satu dengan yang lainnya.
Setiap kelas kristal adalah anggota salah satu dari enam
sistem kristal. Sistem ini meliputi sistem kristal isometrik,
heksagonal, tetragonal, ortorombik, monoklinik, dan triklinik.
Sistem kristal heksagonal selanjutnya dipecah menjadi divisi
heksagonal dan rombohedral (trigonal). Setiap kelas kristal
yang termasuk dalam sistem kristal tertentu akan berbagi
unsur simetri karakteristik dengan anggota sistemnya yang
lain. Dasar lain untuk membedakan sistem kristal yang satu
dengan yang lainnya selain dengan unsur simetrinya adalah
dengan melihat sistim sumbunya, dikarenakan kristal adalah
bangun tiga dimensi maka akan memiliki beberapa garis
imajiner yang biasa disebut dengan sumbu/poros Kristal
(Gambar II.11).
Gambar II. 10 Sistem Sumbu Kristalografi
B.4.1 Isometri
Sistem kristal isometrik juga dikenal sebagai sistem
kubik. Sumbu kristalografi yang digunakan dalam
31
MIneralogi
sistem ini memiliki panjang yang sama dan saling tegak

lurus saling membentuk sudut siku-siku satu sama lain
(Gambar II.2).
Gambar II. 11 Sistem Kristal Isometri
Contoh mineral yang mengkristal dalam sistem

isometrik adalah halit, magnetit, dan garnet.
B.4.2 Tetragonal
Mineral yang memiliki sistem kristal tetragonal
memiliki tiga sumbu utama yang saling tegak lurus.
Kedua sumbu horizontal memiliki panjang yang sama,
sedangkan sumbu vertikal memiliki panjang yang
berbeda dan dapat lebih pendek atau lebih panjang dari
dua sumbu lainnya (Gambar II.13).
II. 12 Sistem Kristal Tetragonal
32
Jenis mineral yang mengkristal pada sistem

kristal tetragonal adalah zirkon dan kasiterit. Mineral
ini cenderung menghasilkan kristal pendek dari pola
prismatik.
B.4.3 Trigonal dan Heksagonal

Mineral dari sistem kristal heksagonal memiliki tiga
sumbu kristalografi yang berpotongan pada 120 ° dan satu
sumbu yang tegak lurus atau vertikal dengan tiga sumbu
lainnya yang horizontal (Gambar II.14).
Sistim sumbu kristal

hexagonal:
Panjang a = b = d ≠ c
sudut α = β = 90°
γ = 120°
Sistim sumbu kristal

trigonal:
Panjang a = b = d = c
sudut α = β = γ ≠ 90°
Gambar II. 13 Sistem Kristal Heksagonal dan Trigonal
Jenis mineral yang mengkristal dengan sistem

kristal heksagonal adalah apatit, beryl, dan kuarsa.
Mineral dari divisi ini cenderung menghasilkan kelas
prisma dan piramida heksagonal. Contoh spesies yang
mengkristal dengan sistem kristal rombohedral atau
trigonal adalah kalsit, dolomit, kuarsa rendah, dan
33
MIneralogi
turmalin. Mineral tersebut cenderung menghasilkan kelas

prisma rhombohedral dan prisma segitiga.
B.4.4 Orthorombik
Mineral dari sistem kristal ortorombik memiliki
tiga sumbu utama yang saling tegak lurus, yang masing-
masing memiliki panjang yang berbeda satu dengan yang
lainnya (Gambar II.15).
Sistim sumbu kristal ortorombik:

Panjang a ≠ b ≠ c
sudut α = β = γ = 90°
Gambar II. 14 Sistem Kristal Ortorombik
B.4.5 Monoklinik
Kristal dari sistem monoklinik memiliki tiga sumbu
utama yang tidak sama panjang. Dua dari sumbu ini
miring satu sama lain pada sudut miring; ini biasanya
digambarkan secara vertikal. Sumbu ketiga tegak lurus
dengan dua lainnya. Oleh karena itu, kedua sumbu vertikal
tidak saling berpotongan pada sudut siku-siku, meskipun
keduanya tegak lurus dengan sumbu horizontal (Gambar
II.16).
34
Sistim sumbu kristal monoklinik:

sudut α = γ = 90°
β ≠ 90°
Gambar II. 15 Sistem Kristal Monoklinik
Spesies mineral yang mengikuti sistem kristal

monoklinik diantaranya piroksen, amfibol, ortoklas,
azurit, dan malachite. Mineral pada sistem monoklinik
cenderung menghasilkan prisma yang panjang.
B.4.6 Triklinik
Kristal dari sistem triklinik memiliki tiga sumbu
yang tidak sama panjang, yang semuanya berpotongan
pada sudut miring. Tidak ada sumbu yang tegak lurus
dengan sumbu lainnya (Gambar II.17).
Sistim sumbu kristal triklinik:

sudut α ≠ β ≠ γ ≠ 90°
Gambar II. 16 Sistem Kristal Triklinik
35
MIneralogi
Yang termasuk spesies mineral dari kelas triklinik

adalah plagioklas dan axinite; spesies ini cenderung
memiliki pola bentuk umum tabular.
C. RANGKUMAN
1. Kristal adalah sebuah zat padat alami yang memiliki banyak
kisi-kisi atau wajah kristal dan dibatasi oleh bidang-bidang
yang mencerminkan struktur internalnya, yang dibangun
oleh serangkaian atom-atom yang tersusun secara teratur
dan berkomposisi kimia tertentu
2. Karakteristik dari lattice/kisi kristal:
a. Kisi kristal adalah susunan teratur partikel penyusun
padatan kristal dalam ruang tiga dimensi
b. Terdiri dari sejumlah besar unit sel
c. Ketika pecah maka akan membentuk banyak sel satuan
unit
d. Kisi kristal dapat diamati selama percobaan di
laboratorium
e. Merupakan properti makroskopik
Karakteristik dari unit sel kristal:

a. Sel unit adalah unit berulang struktural terkecil dari
sebuah padatan kristal
b. Merupakan unit dasar kisi kristal yang memiliki semua
sifat kristal
c. Merupakan sel satuan adalah satuan dasar, oleh karena
itu tidak dapat dibagi/dipecah lagi
d. Sel unit adalah konsep sehingga tidak dapat diperoleh
selama percobaan di laboratorium
e. Merupakan properti mikroskopik
36
3. Hukum Hauye menyebutkan bahwa “Semakin banyak

lattice maka semakin sempurna bentuk sebuah kristal”.
4. Rumus sistem sumbu kristal

1. Gambarkan sistem sumbu kristal dan tentukan rumusnya
pada gambar kristal berikut ini, jika panjang sumbu a dan b
diketahui sama panjang.
37
MIneralogi
2. Masuk ke dalam sistem kristal yang manakah gambar kristal

di bawah ini
E. RUJUKAN
D. I., dan Miftahussalam. (2015): Mengenal Mineral Secara
Megaskopis, hal.25, Penerbit Gajah Mada University Press,
Yogyakarta.
Howard M., Howard D.(1998): Introduction to Crystallography

and Mineral Crystal Systems, Arkansas, United State.
Klein Cornelis & Barbara Dutrow (2007): The 23rd Edition of The
Manual of Mineral Science (after James D. Dana), hal 160-
162, United States of America.

D. I., dan Miftahussalam. (2015): Mengenal Mineral Secara
Megaskopis, Penerbit Gajah Mada University Press,
38
Yogyakarta
Lagomarsino J. (2008): A Concise Guide To Rocks & Minerals,

Paragon Book Ltd, China.
Mottana A., Crespi R., dan Liborio G., (1977): Simon & Schuster’s
Guide To Rocks and Minerals, Simon & Schuster, New York.
Borchardt-Ott W. (2011): Chrystallgraphy An Introduction,

Springer, United Kingdom.
Giacovazzo C. (2002): Fundamentals of Crystallography, Oxford

University Press, United Kingdom.

and Mineral Crystal Systems, Arkansas, United States
Manual of Mineral Science (after James D. Dana), Wiley,
United States of America.
39
BAB III
UNSUR SIMETRI KRISTALOGRAFI
• Memahami hubungan antara simetri kristal dengan
sistem kristalografi
• Menjelaskan klasifikasi kelas kristal berdasarkan unsur
simetrinya
• Menganalisis bangun tiga dimensi kristal berdasarkan
hubungan komprehensif antara bentuk bangun, unsur
simetri dan pengelompokkan kelas kristal
A. PENDAHULUAN
Sebuah kristal memiliki struktur internal, struktur tersebut
terdiri dari susunan atom yang tersusun secara teratur dan
berulang. Konsep simetri ini menggambarkan pengulangan sifat
struktural dari sebuah kristal. Oleh karena itu, kristal memiliki
kesimetrian, dan sebagian besar disiplin ilmu kristalografi
berkaitan dengan penggambaran dan pembuatan pedoman
berbagai jenis kesimetrian.
B. SUB JUDUL
B.1 Pola Geometri
Konsep pola geometri adalah menggambarkan
pengulangan sebuah pola struktural kristal secara berkala.
Keteraturan dari bidang batas kristal dapat membentuk
41
MIneralogi
sebuah pola geometri. Secara garis besar terdapat dua pola

geometri/jenis simetri yang umum, yaitu simetri translasi dan
simetri titik. Simetri translasi menggambarkan pengulangan
motif secara berkala dengan cara menggeser motif tersebut
kesatu arah dengan melalui panjang atau melalui suatu area
atau volume dengan jarak yang sama (Gambar III.1). Simetri
titik, di sisi lain, menggambarkan pengulangan motif secara
berkala di sekitar titik pusat kristal. Pola geometri titik/
simetri titik meliputi refleksi, rotasi, inversi, dan rotoinversi.
B.2 Unsur Simetri Kristal

Banyaknya unsur-unsur simetri yang terdapat pada
kristal dapat untuk menentukan suatu kristal itu termasuk
dalam kelas yang mana. Unsur-unsur simetri suatu kristal
dapat dibedakan atas 3 yaitu bidang simetri (m), sumbu
simetri (n), dan titik simetri atau pusat simetri (i) (Gambar
III.2). Sumbu simetri merupakan sumbu kristal dimana bila
kristal diputar dengan besaran derajat tertentu pada sumbu
tersebut, maka akan memberikan bentuk yang sama seperti
Simetri translasi dapat terjadi:

- Satu arah (t1), susunan satu dimensi - Dua arah (t2), susunan dua dimensi
t1 t1 t1
t1 t1 t1
t2
t2
t2
- Tiga arah (t3), susunan tiga dimensi
t1 t1 t1
t3 t2
t3 t2
t2
Gambar III. 1 Simetri Translasi

42
BAB III Unsur Simetri Kristalografi
sebelum dilakukan pemutaran. Selain bisa diputar

dengan sudut 360º kristal juga bisa diputar dengan sudut 180º,
120º, 90º, dan 60º (Gambar III.2A). Bidang simetri merupakan
bidang pencerminan atau pengertiannya adalah bidang yang
menembus titik pusat kristal dan membagi dua bagian yang
sama, dimana bagian yang satu merupakan pencerminan dari
bagian yang lain. Bidang simetri dapat dibedakan menjadi
bidang simetri pokok (axial) menunjukkan bidang yang
melalui dua sumbu utama pada kristal, dan bidang simetri
intermedier yaitu bidang simetri yang hanya melalui sebuah
sumbu utama kristal (Gambar III.2B). Titik simetri atau pusat
simetri merupakan suatu titik pusat kristal melalui suatu
garis yang dapat digambarkan sedemikian rupa sehingga
pada sisi yang satu dengan yang lain pada jarak yang sama
terdapat gambaran yang sama. Titik ini biasanya berimpit
dengan titik pusat kristal. (Gambar III.2C)
Gambar III. 2 Sumbu Simetri (A), Bidang Simetri (B) dan Titik
Simetri (C)
B.2.1 Refleksi
Refleksi terjadi ketika kenampakan sebuah kristal
di satu sisi bidang dan melewati pusat kristal yang
merupakan bayangan di depan cermin yang merupakan
43
MIneralogi
kenampakan kristal di sisi lain. Bidang di mana refleksi

terjadi kemudian disebut bidang cermin/mirror. Motif ini
dipantulkan pada bidang cermin yang membelah kristal
(Gambar III.3).
Gambar III. 3 Pola Geometri Refleksi
B.2.2 Rotasi
Simetri rotasi muncul ketika elemen struktur
diputar dalam besaran derajat tertentu di sekitar titik
pusat sebelum pola geometrinya berulang. Sebuah bujur
sangkar, misalnya, memiliki sumbu simetri putar 4
karena kristal tersebut dapat diputar empat kali dengan
sudut sebesar 90 °, setiap kali diputar 90 °, maka akan
menghasilkan bidang permukaan berupa persegi yang
sama sebanyak empat kali. Harga sumbu simetri dimulai
dari 1, 2, 3, 4 dan 6. Simbol untuk harga simetri satu adalah
titik/lingkaran. Harga simetri dua adalah bulat lonjong,
44
tiga berupa segitiga, empat berupa segi empat dan enam

berupa segienam (Gambar III.4).
B.2.3 Roto Inversi

Jika kristal memiliki simetri inversi, maka
setiap garis yang ditarik melalui pusat kristal akan
menghubungkan dua bidang/wajah kristal identik di sisi
yang berlawanan (diputarbalikan secara vertikal sebesar
180°) dan jenis simetri / pola geometri ini dikenal dengan
nama rotoinversi (Gambar III.5), yang merupakan operasi
simetri gabungan yang dihasilkan dengan melakukan
rotasi diikuti dengan inversi.
Gambar III. 4 Pola Geometri Rotasi
Sebuah motif atau pola geometri tertentu yang

diterapkan secara linier dan dilakukan perulangan maka
45
MIneralogi
akan menghasilkan sebuah lattice atau kisi. Ada lima jenis

operasi rotoinversi yaitu simetri rotoinversi sumbu putar
, , , dan .
Sebagian besar dari rotoinversi ini dapat dijelaskan

secara bergantian oleh serangkaian operasi rotasi, refleksi
dan inversi yang ditentukan. Rotoinversi sumbu putar
1, setara dengan rotasi 360° diikuti dengan inversi.
Prosedur ini pada akhirnya setara dengan satu inversi.
Sumbu rotoinversi putar dua, setara dengan refleksi
melalui bidang cermin yang tegak lurus dengan sumbu
rotoinversinya. Kristal yang memiliki sumbu rotoinversi
putar tiga, setara dengan kristal yang memiliki simetri
rotasi putar tiga, dan simetri inversi. Rotoinversi sumbu
putar enam, setara dengan rotasi sumbu putar tiga, dan
refleksi melintasi bidang cermin yang terletak pada sudut
kanan sumbu rotasi. Satu-satunya operasi rotoinversi yang
tidak dapat digantikan oleh kombinasi rotasi, refleksi dan
inversi adalah rotoinversi sumbu putar empat.
Gambar III. 5 Pola Geometri Rotoinversi Putar dua
Semua sistem kristal juga memiliki unsur simetrinya

masing-masing. Kristal sistem isometrik memiliki tiga
sumbu simetri putar empat (Gambar III.6A), empat
sumbu simetri putar 3 (Gambar III.6B), yang masing-
masing bergerak secara diagonal dari sudut ke sudut
46
melalui pusat sel unit kristal. Kristal dari sistem isometrik

juga memiliki memiliki enam sumbu simetri putar dua
yang membentang dari bagian tengah setiap tepi kristal
melalui titik pusat ke bagian tengah pada tepi kristal
yang berlawanan (Gambar III.6C). Mineral dari sistem ini
memiliki sembilan bidang simetri yang berbeda (Gambar
III.7).
Gambar III. 6 Sumbu Simetri Sistem Kristal Isometrik
Gambar III. 7 Bidang Simetri Sistem Kristal Isometri
Sedangkan mineral dari sistem tetragonal memiliki

satu sumbu simetri putar 4, juga memiliki empat sumbu
simetri putar 2 (Gambar III.8A), pusat inversi, dan hingga
memiliki lima bidang simetri (Gambar III.8B dan III.8C).
47
MIneralogi
Gambar III. 8 Sumbu simetri (A) dan Bidang Simetri (B&C)

Sistem Kristal Tetragonal
Sistem kristal heksagonal dibagi menjadi divisi

heksagonal dan trigonal. Semua kristal dari divisi
heksagonal memiliki satu sumbu simetri putar 6 dan
memiliki hingga enam sumbu simetri putar 2 (Gambar
III.9A). Sistem ini juga menunjukkan pusat simetri inversi
dan memiliki tujuh bidang simetri (Gambar III.9B dan
III.9C). Kristal dari divisi trigonal semuanya memiliki satu
sumbu simetri putar 3 dan memiliki hingga tiga sumbu
simetri putar 2 (Gambar III.8D) dan dapat menunjukkan
pusat inversi dan hingga tiga bidang simetri (Gambar
III.8E).
48
Gambar III. 9 Sumbu Simetri Sistem Kristal Heksagonal (A)

dan Trigonal (D) serta Bidang Simetri Heksagonal (B&C) dan
Trigonal (E)
Kristal sistem ortorombik secara umum memiliki

tiga sumbu simetri putar 2 (Gambar III.10A) dan atau
tiga bidang cermin (Gambar III.10B). Kelas holomorfik
menunjukkan tiga sumbu simetri putar 2 dan tiga
bidang cermin serta pusat inversi. Kelas lain mungkin
menunjukkan dua sumbu simetri putar dua atau satu
sumbu simetri putar 2 (Gambar III.10C) dan dua bidang
simetri (Gambar III.10D). Spesies yang termasuk dalam
sistem ortorombik adalah olivin dan barit. Kristal dari
sistem ini cenderung berbentuk prismatik, tabular, atau
acicular.
49
MIneralogi
Gambar III. 10 Sumbu simetri (A &C) dan Bidang Simetri

(B&D) Sistem Kristal Ortorombik
Mineral dengan sistem kristal monoklinik memiliki

satu sumbu simetri putar 2 (Gambar III.11A) dan / atau
satu bidang simetri (Gambar III.11B). Kelas holomorfik
memiliki satu sumbu simetri putar 2, bidang simetri,
dan pusat simetri. Kelas lain hanya menampilkan sumbu
simetri putar 2 atau hanya memiliki bidang simetri.

Sistem Kristal Monoklinik
50
Kristal dengan sistem triklinik dapat dikatakan

hanya memiliki satu sumbu simetri putar 1 (Gambar
III.12B), yang setara dengan tidak memiliki simetri sama
sekali. Kristal sistem ini tidak memiliki bidang simetri.
Kelas holomorfik menunjukkan pusat simetri inversi
(Gambar III.12A).

Sistem Kristal Triklinik
B.3 Tiga Puluh Dua Kelas Kristal

Dengan mempertimbangkan jenis simetri yang dimiliki
suatu jenis mineral, jenis tersebut dapat dikategorikan
sebagai salah satu anggota dari enam sistem kristal dan satu
dari 32 kelas kristal. Pola Geometri/oprasi simetri refleksi,
rotasi, inversi, dan rotoinversi dapat digabungkan dalam
berbagai cara yang berbeda. Ada 32 kemungkinan kombinasi
operasi simetri yang unik. Oleh karena itu, mineral yang
memiliki kombinasi berbeda dikategorikan sebagai anggota
32 kelas kristal yang setiap kelas kristal sesuai dengan satu
51
MIneralogi
set operasi simetri yang unik. Setiap kelas kristal diberi nama
sesuai dengan varian bentuk kristal yang dihasilkannya.
Setiap kelas kristal dikelompokkan sebagai salah satu dari
6 sistem kristal yang berbeda sesuai dengan karakteristik
pola geometri/operasi simetri yang dimilikinya. Sebelum
masuk ke 32 kelas kristal, ada yang disebut dengan simbol
Hermann-Mauguin (juga disebut simbol internasional),
bagaimana cara menurunkan simbol Hermann-Mauguin
yang digunakan untuk menggambarkan kelas kristal dari
konten unsur simetri ini. Kita akan mulai dengan kristal
sederhana lalu melihat beberapa contoh yang lebih kompleks.
Gambar III. 13 Kelas Kristal
Blok persegi panjang yang ditunjukkan di sini memiliki

tiga sumbu putar 2 (3A2), tiga bidang cermin (m), dan pusat
simetri (i) (Gambar III.13A). Aturan penurunan simbol
Hermann-Mauguin adalah sebagai berikut:
1. Penulisan angka untuk mewakili setiap sumbu putar yang

ada pada sistem kristal tersebut. Sumbu rotasi atau sumbu
putar adalah sumbu simetri yang ada dengan sendirinya
dan tidak dihasilkan oleh operasi simetri lain. Dalam hal
ini, ketiga sumbu putar 2 pada gambar III.13A adalah
52
unik, karena masing-masing sumbu tersebut saling tegak

lurus dan memiliki bentuk muka yang berbeda, jadi harus
dituliskan angka dua (untuk harga putar dua) pada setiap
sumbu atau dapat ditulis dengan 2 2 2, ditulis tiga kali
karena setiap angka dua mewakili harga masing-masing
sumbu putar yang ada.
2. Selanjutnya penulisan huruf “m” untuk mewakili setiap

bidang cermin/bidang simetri yang unik yang terdapat
dalam sistem kristal tersebut. Sekali lagi, bidang cermin
unik adalah bidang yang tidak dihasilkan oleh operasi
simetri lainnya. Dalam contoh ini, kita dapat mengetahui
bahwa setiap cermin itu unik karena masing-masing
memiliki tampilan wajah yang berbeda, jadi simbol bisa
ditulis dengan 2m 2m 2m, angka dua mewakili harga
sumbu simetri dan “m” mewakili bidang simetrinya.
3. Jika terdapat sumbu simetri yang tegak lurus terhadap

bidang cermin/bidang simetri, maka harus diberikan
simbol garis miring (/) antara simbol sumbu dan simbol
bidang cermin. Dalam hal ini, masing-masing sumbu
putar dua tegak lurus terhadap bidang cermin, jadi simbol
yang ditulis menjadi 2/m 2/m 2/m
Pada gambar III.13B, model ini memiliki satu sumbu

putar 2 (1A2) dan dua bidang cermin (2m). Untuk sumbu putar
dua simbolnya dapat ditulis dua. Setiap bidang cerminnya
juga unik, karena masing-masing memiliki tampilan wajah
yang berbeda. Jadi, simbol yang berlaku untuk kelas kristal
ini adalah menjadi 2 m m
Pada Gambar III.13C adalah contoh paling rumit.

Perhatikan bahwa pada sistem kristal ini memiliki tiga
sumbu putar 4 (3A4) yang masing-masing tegak lurus
dengan permukaan ditandai dengan simbol persegi,
kemudian memiliki empat sumbu putar rotoinversi 3 (43)
ditandai dengan simbol segitiga (beberapa di antaranya
53
MIneralogi
tidak ditampilkan dalam diagram untuk mengurangi

kompleksitas), masing-masing muncul dari sudut kubus
tersebut, dan memiliki enam sumbu putar 2 (6A2) (sekali
lagi sumbu ini tidak semua ditampilkan), sumbu ini muncul
dari tepi kubus dengan ditandai simbol lonjong. Selain itu,
kristal tersebut memiliki 9 bidang cermin (9m), dan sebuah
pusat simetri (i). Pada sistem kristal inilah yang memiliki
sumbu rotasi 4 yang unik, karena masing-masing tegak
lurus dengan permukaan yang tampak serupa (permukaan
kubus). Kemudian memiliki sumbu putar rotoinversi tiga
yang unik, karena semuanya menonjol dari sudut kubus,
dan semuanya terkait oleh sumbu simetri putar empat. Juga
memiliki sumbu putar dua yang unik, karena yang lainnya
menonjol dari tepi kubus dan dihubungkan oleh bidang
cermin dengan rangkaian sumbu putar dua lainnya. Maka
simbol untuk kelas ini bisa ditulis 4, , dan 2 untuk mewakili
masing-masing sumbu putar yang unik.
Pada sistem kristal ini memiliki tiga bidang cermin/

bidang simetri yang tegak lurus dengan sumbu putar 4,
dan enam bidang cermin/bidang simetri yang tegak lurus
dengan sumbu putar 2. Tidak ada bidang cermin yang tegak
lurus dengan sumbu putar rotoinversi 3. Jadi, simbol terakhir
dapat ditulis 4/m 2/m. Berdasarkan dari simbol rumus
internasional dapat disimpulkan kristal ini termasuk dalam
kelas kristal heksoktahedral.
32 kelas kristal tersebar di 6 sistem kristal:
1. Sistem Triklinik hanya memiliki kelas kristal dengan

sumbu putar rotoinversi 1 atau sumbu putar 1 saja.
2. Sistem Monoklinik hanya memiliki kelas kristal dengan
bidang cermin atau sumbu putar 2 tunggal.
3. Sistem Orthorombik hanya memiliki kelas kristal dengan
dua sumbu putar 2 atau memiliki sumbu putar 2 dan dua
bidang cermin/bidang simetri.
54
4. Sistem Tetragonal memiliki kelas kristal dengan sumbu

putar rotoinversi 4 atau memiliki sumbu putar 4.
5. Sistem Hexagonal tidak memiliki kelas kristal dengan
sumbu putar 4, tetapi memiliki setidaknya satu sumbu
putar 6 atau sumbu putar 3.
6. Sistem Isometrik memiliki kelas kristal dengan empat
sumbu putar 3 atau memiliki empat sumbu putar
rotoinversi 3.
B.3.1 Dua Kelas Kristal Triklinik

Kelas dari sistem kristal triklinik ini ditandai hanya
dengan sumbu putar 1 atau sumbu rotoinversi putar 1 ()
saja.
B.3.2 Kelas Pedial
Pada kelas Pedial ini kristal tidak memiliki konten

unsur simetri, jadi semua permukaan kristalnya unik
dan tidak ada kemiripan satu sama lainnya sehingga
tidak terkait oleh simetri, wajah kristal ini disebut
sebagai pedion, maka pada kelas ini hanya berlaku
sumbu putar 1 saja (Gambar III.14B), rumus Sistem
Internasionalnya 1. Hanya sedikit mineral langka yang
ada di kelas ini contoh beberapa kristal dengan kelas
kristal ini adalah kaolinite, kristiansenite dan welshite.
B.3.3 Kelas Pinakoidal
Pada kelas Pinakoidal ini kristal hanya memiliki

pusat simetri, sepasang wajah pada kristal ini
dihubungkan satu sama lain melalui pusat kristal,
kondisi seperti ini disebut pinakoids (Gambar III.14A),
rumus Sistem Internasionalnya . Diantara mineral
umum dengan kristal pinakoidal ini adalah: mikroklin
55
MIneralogi
(K-feldspar), plagioklas, pirus, dan wollastonite.
Gambar III. 14 Kelas Pinakoidal (A) dan Kelas Pedial (B)
B.3.2 Tiga Kelas Kristal Monoklinik

Kelas dari sistem kristal monoklinik ini ditandai
hanya dengan bidang simetri dan sumbu putar 2 tunggal
saja.
B.3.2.1 Kelas Sphenoidal
Pada kelas sphenoidal ini terdiri dari satu sumbu

putar 2 dan memiliki unsur simetri berupa satu sumbu
simetri bernilai 2 (1A2). Wajah kristal yang dihubungkan
oleh sumbu putar 2 disebut sphenoid, maka kelas ini
disebut sebagai kelas sphenoidal (Gambar III.15A),
rumus Sistem Internasionalnya 2. Hanya mineral
langka yang termasuk dalam kelas ini. Contoh mineral
dengan kelas ini adalah karpovite, amicite.
56
B.3.2.2 Kelas Domatik
Pada kelas domatik ini hanya terdiri dari bidang

simetri tunggal dan memiliki unsur simetri berupa satu
sumbu putar bernilai 1 (1A1) dan satu bidang simetri
(m) (Gambar III.15 B). Wajah kristal yang terkait dengan
bidang simetri tersebut disebut kubah, sehingga kelas
ini disebut sebagai kelas domatik, penulisan rumus
Sistem Internasionalnya m. Contoh mineral dengan
kelas ini adalah liberite, dickite dan neptunite.
B.3.2.3 Kelas Prismatik
Pada kelas prismatik ini terdiri dari sumbu putar

2 tunggal yang tegak lurus dengan bidang simetri
tunggal (2/m), dan memiliki unsur simetri berupa
satu sumbu putar 2 (1A2), memiliki sebuah bidang
simetri (m) dan memiliki titik simetri/pusat simetri (i),
penulisan rumus Sistem Internasionalnya 2/m. Kelas
ini memiliki wajah pinakoid (pi) dan wajah doma (do)
(Gambar III.15C). Prisma didefinisikan sebagai tiga
atau lebih permukaan identik yang semuanya sejajar
dengan garis yang sama. Pada kelas prismatik, prisma
ini terdiri dari empat permukaan identik, dua di
antaranya ditunjukkan pada diagram di bagian depan
kristal. Dua lainnya berada di sisi belakang kristal.
Mineral yang paling umum pada kelas prismatik adalah
mineral grup mika (biotit dan muskovit), azurit, klorit,
klinopiroksen, epidote, gipsum, malachite, kaolinit,
ortoklas, dan talc.
57
MIneralogi
Gambar III. 15 Kelas Monoklinik Sphenoidal (A), Domestik (B) dan

Prismatik (C)
B.3.3 Tiga Kelas Kristal Ortorombik

Kelas dari sistem kristal ortorombik ini ditandai
hanya dengan dua sumbu putar 2 atau memiliki sumbu
putar 2 dan dua bidang cermin/bidang simetri.
Gambar III. 16 Kelas Ortorombik
58
B.3.3.1 Kelas Rhombik-disphenoidal
Pada kelas rhombik-disphenoidal (Gambar

III.16A) ini terdiri dari ada tiga sumbu putar 2 (3A2)
dan tidak ada bidang cermin/bidang simetri. Sumbu
simetri putar 2 ini semuanya tegak lurus satu sama
lain, penulisan rumus Sistem Internasionalnya 2 2 2.
Muka disphenoid yang menentukan kelompok ini
terdiri dari dua muka di atas kristal dan dua muka di
bagian bawah kristal yang diimbangi satu sama lain
dengan sudut sebesar 90°. Epsomite adalah mineral
langka yang paling umum di kelas ini.
B.3.3.2 Kelas Rhombik-piramidal
`Pada kelas rhombik-piramidal (Gambar III.16B)

ini memiliki dua bidang cermin tegak lurus (m) dan
sumbu putar 2 tunggal (1A2), untuk menuliskan rumus
Sistem Internasionalnya menjadi 2 m m atau m m 2.
Karena tidak memiliki pusat simetri, muka di atas
kristal tidak muncul di bagian bawah. Piramida, adalah
himpunan tiga atau lebih permukaan identik yang
berpotongan pada suatu titik. Dalam kasus piramida
rhombik, ini akan menjadi empat wajah identik, diberi
label p pada beberapa bagian kristal. Hemimorfit
adalah mineral paling umum yang memiliki kelas
kristal ini.
B.3.3.3 Kelas Rhombik-dipiramidal
Pada kelas rhombik-dipiramidal (Gambar III.16C)

ini memiliki tiga sumbu putar 2 (3A2) yang saling
tegak lurus dan tiga bidang cermin (m), serta memiliki
pusat simetri (i) untuk menuliskan rumus Sistem
Internasionalnya menjadi 2/m 2/m 2/m. Permukaan
dipiramid ini terdiri dari empat muka identik di atas
dan empat muka identik di bawah yang dihubungkan
satu sama lain melalui refleksi yang melintasi bidang
59
MIneralogi
cermin horisontal atau dengan rotasi di sekitar sumbu

putar 2 horizontal. Mineral yang paling umum dalam
kelas ini adalah andalusit, antofit, aragonit, barit,
kordierit, olivin, sillimanite, stibnite, sulfur, dan topas.
B.3.4 Tujuh Kelas Kristal Tetragonal

Kelas dari sistem kristal tetragonal ini memiliki
sumbu rotoinversi 4 atau memiliki sumbu putar 4.
Gambar III. 17 Kelas Tetragonal
B.3.4.1 Kelas Tetragonal-piramidal
Pada kelas tetragonal-piramidal (Gambar III.17A)

ini hanya terdiri dari sumbu putar 4 tunggal (1A4)
60
dan tidak ada bidang cermin, tidak ada permukaan

piramida di bagian bawah kristal, penulisan rumus
Sistem Internasionalnya 4. Wulfinite merupakan satu-
satunya mineral yang diketahui mengkristal di kelas
ini.
B.3.4.2 Kelas Tetragonal-disphenoidal
Pada kelas tetragonal-disphenoidal (Gambar

III.17B) ini hanya terdiri dari satu sumbu rotoinversi 4
(14), permukaan disphenoid terdiri dari dua permukaan
identik di bagian atas, dan dua permukaan identik di
bagian bawah, dengan sudut 90°. Perhatikan bahwa
tidak ada bidang cermin pada kelas ini, penulisan
rumus Sistem Internasionalnya . Mineral langka yang
diketahui membentuk kristal kelas ini yaitu crookesite
dan meliphanite.
B.3.4.3 Kelas Tetragonal-dipiramidal
Pada kelas tetragonal-dipiramidal (Gambar

III.17C) ini terdiri dari sumbu putar 4 tunggal (1A4)
yang tegak lurus dengan sebuah bidang cermin
(m) dan memiliki pusat simetri/titik simetri (i),
untuk menuliskan rumus Sistem Internasionalnya
menjadi 4/m. Kristal dengan kelas ini memiliki
empat permukaan piramida di atas yang dipantulkan
melintasi bidang cermin untuk membentuk empat
permukaan yang identik di dasar kristal. Scheelite dan
scapolite adalah mineral yang memiliki kelas ini.
B.3.4.4 Kelas Ditetragonal-piramidal
Pada kelas tetragonal-piramidal (Gambar

III.17D) ini terdiri dari satu sumbu putar 4 (1A4) dan
empat bidang cermin (4m), untuk menuliskan rumus
Sistem Internasionalnya menjadi 4 m m. Perhatikan
bahwa piramida ditetragonal adalah sekumpulan 8
61
MIneralogi
sisi yang membentuk piramida di bagian atas kristal.

Hanya satu bentuk mineral langka di kelas kristal ini
yaitu adranosite.
B.3.4.5 Kelas Tetragonal-trapezohedral
Pada kelas Tetragonal-trapezohedral (Gambar

III.17E) ini terdiri dari sumbu putar 4 (1A4) yang
tegak lurus dengan empat sumbu putar 2 (4A2), untuk
menuliskan rumus Sistem Internasionalnya menjadi
4 2 2, tidak memiliki bidang cermin/bidang simetri.
Mellite dan cristobalite adalah mineral yang termasuk
ke dalam kelas ini.
B.3.4.6 Kelas Tetragonal-skalenohedral
Pada kelas Tetragonal-skalenohedral (Gambar

III.17F) ini terdiri dari satu sumbu rotoinversi 4 (14)
yang tegak lurus dengan dua sumbu putar 2 (2A2).
Memiliki 2 bidang cermin sejajar (2m) dan berada
pada 45° dari sumbu putar 2, untuk menuliskan rumus
Sistem Internasionalnya menjadi 2m. Kalkopirit dan
stannit adalah mineral umum dengan kristal di kelas
ini.
B.3.4.7 Kelas Ditetragonal-dipiramidal
Pada kelas ditetragonal-dipiramidal (Gambar

III.17G) ini memiliki simetri paling banyak dari semua
kelas kristal sistem tetragonal. Kelas ini memiliki
sumbu putar 4 tunggal (1A4) yang tegak lurus dengan
empat sumbu putar 2 (4A2). Kelas ini memiliki pusat
simetri (i), memiliki lima bidang cermin/bidang
simetri (5m), empat bidang cermin tegak lurus dengan
sumbu putar 2 sedangkan satu bidang cermin tegak
lurus dengan sumbu putar 4, untuk menuliskan rumus
Sistem Internasionalnya menjadi 4/m 2/m 2/m.
Perhatikan bahwa ditetragonal-dipiramid terdiri dari
62
8 muka piramida di bagian atas dan 8 muka piramida

di bagian bawah. Contoh mineral dengan kelas kristal
ini adalah anatase, cassiterite, apophyllite, zircon, dan
vesuvianite.
B.3.5 Dua Belas Kelas Kristal Trigonal-Heksagonal

Sistem kristal heksagonal memiliki dua divisi
berdasarkan simetri yaitu divisi heksagonal dan divisi
rhombohedral (trigonal). Ada tujuh kelas pada divisi
heksagonal dan semuanya memiliki sumbu putar 6
dan lima kelas pada divisi rhombohedral, semuanya
semuanya memiliki sumbu putar 3. Simbol umum untuk
semua bentuk dalam sistem Hexagonal adalah {hk-il}.
B.3.5.1 Kelas Trigonal Piramidal
Pada kelas trigonal piramidal ini memiliki bentuk

wajah/bidang berupa tiga segitiga yang kesemua
bidang tersebut dihubungkan oleh satu sumbu putar
3 (1A3), kelas ini tidak memiliki bidang simetri dan
titik simetri (Gambar III.18), penulisan rumus Sistim
Internasionalnya 3. Contoh mineral yang memiliki
kelas trigonal piramidal ini adalah dolomite dan
ilmenite.
B.3.5.2 Kelas Rhombohedral
Pada kelas rhombohedral ini terdiri atas empat

rhombohderal yang berbeda yang masing-masing
terdiri atas enam bidang rhombohedral. Kelas ini
memiliki satu sumbu putar rotoinversi 3 (13), kelas ini
tidak memiliki bidang simetri dan titik simetri (Gambar
III.18), penulisan rumus Sistem Internasionalnya .
Contoh mineral yang memiliki kelas rhombohedral ini
adalah carlinite, jarosite, willemite dan phenakite.
63
MIneralogi
B.3.5.3 Kelas Trigonal Trapezohedral
Pada kelas trigonal trapezohedral ini terdiri

terdiri atas empat trigonal trapezohedral yang masing-
masing disusun oleh enam bidang berbentuk trapesium
yang bisa dikelompokkan menjadi dua pasang
enantiomorphik. Kelas ini memiliki satu sumbu putar
3 (1A3) dan tiga sumbu putar 2 (3A2), kelas ini tidak
memiliki bidang simetri dan titik simetri (Gambar
III.18), penulisan rumus Sistem Internasionalnya
3 2. Contoh mineral yang memiliki kelas trigonal
trapezohedral ini adalah kuarsa temperatur rendah,
cinnabar, berlinite, abhurite.
B.3.5.4 Kelas Ditrigonal Piramidal
Bentuk kelas ditrigonal piramidal ini mirip

dengan kelas yang memiliki rumus sistem internasional
3 2/m, tetapi jumlah bidangnya hanya setengahnya,
karena itu kelas ini tidak mempunyai sumbu putar
2. Kelas ini memiliki satu sumbu putar 3 (1A3) dan
tiga bidang simetri (3m) (Gambar III.18), sehingga
penulisan rumus Sistem Internasionalnya 3m. Contoh
mineral yang memiliki kelas ditrigonal piramidal ini
adalah tourmaline, proustite, pyrargyrite dan alunite.
Gambar III. 18 Variasi Kelas Trigonal
64
B.3.5.5 Kelas Heksagonal Skalenohedral
Pada kelas heksagonal skalenohedral ini ada dua

prinsip bentuk yaitu rombohedron dan skalenohedron
heksagonal. Di kelas ini memiliki satu sumbu putar
rotoinversi 3 (13) dan sumbu tiga sumbu putar 2 (3A2).
Kelas ini memiliki tiga bidang cermin yang membagi
dua sudut antara sumbu horizontal (Gambar III.19)
dan penulisan rumus Sistem Internasionalnya 2/m.
Perbedaan bentuk rombohedral dan skalenohedron
terletak pada jumlah wajah/bidang kristalnya. Pada
rombohedral memiliki tiga permukaan rombohedral
di atas dan tiga di bawah pusat kristal, sedangkan
pada skalenohedron, setiap permukaan rombohedral
menjadi dua segitiga tak sama panjang dengan membagi
rombohedron dari sudut atas ke bawah dengan garis.
Oleh karena itu, kelas ini akan memiliki enam bidang
di atas dan enam bidang di bagian bawah, totalnya
memiliki 12 bidang/wajah (Gambar III.19). Perpaduan
keduanya akan ditemukan dalam kombinasi dengan
prisma heksagonal, heksagonal bentuk dipiramid,
dan pinakoid. Kalsit adalah mineral yang paling
umum, yang terkristalisasi dengan baik dengan
bentuk ini (Gambar III.19). Beberapa mineral lainnya,
seperti sebagai chabazite dan korundum, biasanya
menunjukkan juga bentuk kombinasi (Gambar III.19).
Contoh lain mineral yang memiliki kelas heksagonal
scalenohedral ini adalah hematite, brucite, nitratite,
arsenic, antimony dan bismuth.
65
MIneralogi
Gambar III. 19 Kelas Heksagonal Skalenohedral
B.3.5.6 Kelas Heksagonal Piramidal
Bentuk kelas heksagonal piramidal ini memiliki

enam bidang pada bagian atasnya saja, dan terdiri dari
satu sumbu putar 6 (1A6), tidak memiliki unsur simetri
yang lain lagi (Gambar III.20), penulisan rumus Sistem
Internasionalnya 6. Contoh mineral yang memiliki
kelas heksagonal piramidal ini adalah nepheline dan
cancrinite.
B.3.5.7 Kelas Trigonal Dipiramidal
Bentuk kelas trigonal dipiramidal ini memiliki 6

bidang, 3 pada bagian atas dan 3 bagian bawah yang
dihubungkan oleh satu sumbu putar rotoinversi 6 (16)
(Gambar), penulisan rumus Sistem Internasionalnya
. Kelas ini juga ekuivalen dengan memiliki satu
sumbu putar 3 (1A3) dan memiliki satu buah bidang
66
cermin atau simetri yang kedudukannya tegak lurus

terhadap sumbu putar 3, sehingga rumus Sistem
Internasionalnya menjadi 3/m. secara saintifik kelas ini
eksis, tetapi sampai sekarang belum ditemukan jenis
kristal yang memiliki kelas ini.
B.3.5.8 Kelas Heksagonal Dipiramidal
Bentuk kelas heksagonal dipiramidal ini memiliki

12 bidang, 6 pada bagian atas dan 6 bagian bawah,
bentuk lain yang hadir mungkin termasuk pinacoid
dan prisma. Kelas ini memiliki satu sumbu putar 6
(1A6), memiliki pusat simetri (i) dan memiliki bidang
asimetri yang tegak lurus (m) (Gambar),, penulisan
rumus Sistem Internasionalnya 6/m. Mineral utama
yang mengkristal di kelas ini adalah mineral dari
kelompok apatit.
B.3.5.9 Kelas Heksagonal Trapezoidal
Kelas heksagonal trapezoidal terdiri atas 12

bidang/wajah trapezium, 6 bidang di bagian atas dan
6 bidang dibawah dengan bentuk enantiomorphic
(bayangan cermin). Kelas ini memiliki satu sumbu putar
6 (1A6), 6 sumbu putar 2 (6A2) (Gambar), penulisan
rumus Sistem Internasionalnya 6 2 2. Mineral utama
yang mengkristal di kelas ini adalah kuarsa tinggi dan
kalsilite.
B.3.5.10 Kelas Diheksagonal Piramidal
Kelas Hemimorfik atau diheksagonal piramidal

ini terdiri atas 12 bidang/wajah yang semua
permukaan dihubungkan oleh satu sumbu putar 6
(1A6), dan memiliki enam bidang simetri (m), tetapi
berbeda dari kelas-kelas lain karena kelas ini memiliki
tidak memiliki bidang simetri horizontal, tidak
memiliki sumbu simetri horizontal dan tidak memiliki
67
MIneralogi
pusat simetri (Gambar). Penulisan rumus Sistem

Internasionalnya 6 m m, berikut contoh mineral yang
mengkristal dalam kelas ini adalah wurzite, sphalerite,
greenockite, cadmium dan zincite.
B.3.5.11 Kelas Ditrigonal Dipiramidal
Kelas ditrigonal dipiramidal ini terdiri atas 12

bidang/wajah yang semua permukaan dihubungkan
oleh satu sumbu putar rotoinvesion 6 (16), perlu diingat
bahwa sumbu putar setara dengan sumbu putar 3,
selain itu juga memiliki tiga sumbu putar 2 horisontal
(3A2). Kelas ini memiliki tiga bidang simetri (m) yang
memotong sumbu vertikal dan tegak lurus terhadap
tiga sumbu horisontalnya (Gambar). Penulisan rumus
Sistem Internasionalnya m 2, berikut contoh mineral
yang mengkristal dalam kelas ini adalah benitoit.
B.3.5. Kelas Diheksagonal Dipiramidal
Kelas ditrigonal dipiramidal ini terdiri atas 24

bidang/wajah yang dihubungkan oleh satu sumbu
putar 6 (1A6), memiliki 6 sumbu simetri 2 (6A2)
(Gambar), 3 di antaranya sesuai dengan 3 sumbu
kristalografi horizontal dan 3 lainnya membagi dua
sudut antara sumbu. Kelas umum dari heksagonal
atau diheksagonal dihexagonal ini juga memiliki tujuh
bidang simetri/bidang cermin, memiliki pusat simetri,
dan penulisan rumus Sistem Internasionalnya 6/m
2/m 2/m. Berikut ini mineral yang mengkristal dalam
kelas ini adalah beryl.
68
Gambar III. 20 Variasi Kelas Heksagonal
B.3.6 Lima Kelas Kristal Isometrik

Kelas dari sistem kristal isometrik ini memiliki
sumbu rotoinversi 3, 4 atau memiliki sumbu putar 2, 3,
dan 4 dan merupakan kelas kristal paling banyak memiliki
bidang simetri/bidang cermin, memiliki tiga sampai
sembilan bidang cermin.
B.3.6.1 Kelas Heksaoktahedral
Pada kelas heksaoktahedral ini (Gambar II.21)

ini memiliki simetri paling banyak dari semua kelas
kristal yaitu sembilan bidang simetri/bidang cermin
(m). tiga sumbu putar 4 (3A4) yang masing-masing
tegak lurus dengan permukaan dengan simbol persegi,
kemudian memiliki empat sumbu putar rotoinversi 3
(43) (beberapa di antaranya tidak ditampilkan dalam
diagram untuk mengurangi kompleksitas), masing-
masing muncul dari sudut kubus tersebut. Selain itu
kelas ini memiliki enam sumbu putar 2 (6A2) (sekali
69
MIneralogi
lagi sumbu ini tidak semua ditampilkan), sumbu ini

muncul dari tepi kubus dengan simbol lonjong,
Gambar III. 21 Kelas Heksaoktahedral
Untuk menuliskan rumus Sistem Internasionalnya

menjadi 4/m 2/m. Berikut beberapa bentuk lain
dari kelas heksaoktahedral. Bentuk lain atau variasi
dari kelas ini adalah heksahedron/cube yang terdiri
atas enam bidang segiempat yang membentuk sudut
90° (Gambar III.22), Oktahedron yang terdiri atas
delapan bidang segitiga sama sisi yang memotong
ketiga sumbu kristal (Gambar III.22), Dodekahedron
(Rhombo-dodekahedron) yang terdiri dari 12 bidang
belah ketupat/rhombo, yang setiap bidangnya
memotong dua sumbu kristal dan sejajar dengan salah
satu sumbu lainnya (Gambar III.22), Tetraheksahedron
terdiri dari 24 bidang segitiga samakaki, yang setiap
bidang memotong dua sumbu kristal dengan indises
yang berbeda dan sejajar terhadap satu sumbu
lainnya (Gambar III.22), Trapezohedron terdiri atas 24
bidang trapezium yang setiap bidangnya memotong
satu sumbu kristal dan memotong dua sumbu
lainnya dengan indises yang sama (Gambar III.22),
Trisoktahedron (Gambar III.22), Heksaoktahedron
(Gambar III.22). Contoh mineral dengan kelas ini
diantaranya analcim, galena, tembaga, halit, Garnet,
perak, emas, intan, flourit, kuprit dan spinel.
70
B.3.6.2 Kelas Giroidal
Pada kelas giroidal (Gambar III.23) baik kanan

dan kiri, memiliki 24 bidang/wajah kristal yg yang
berbentuk pentagonal, kelas ini tidak memiliki
simetri/bidang cermin. Kelas ini memiliki tiga
sumbu putar 4 (3A4), empat sumbu putar 3 (4A3) dan
memiliki enam sumbu putar 2 (6A2) (sumbu ini tidak
ditampilkan), sumbu ini muncul dari tepi kelas dengan
simbol lonjong, untuk menuliskan rumus Sistem
Internasionalnya menjadi 4 3 2. Contoh mineral yang
termasuk ke dalam kelas ini diantaranya, fischesserite,
petzite, sakhaite, yeelimite.
Gambar III. 22 Variasi Kelas Isometri
71
MIneralogi
Gambar III. 23 Kelas Giroidal
B.3.6.3 Kelas Hekstetrahedral
Pada kelas hekstetrahedral ini paling banyak

memiliki enam simetri/bidang cermin (6m). Kelas
ini memiliki tiga sumbu putar rotoinversi 4 (34),
empat sumbu putar 3 (4A3) untuk menuliskan rumus
Sistem Internasionalnya menjadi 3m. Beberapa
variasi dari kelas hekstetrahedral ini adalah
tetrahedral, tristetrahedral, deltoid dodecahedral dan
hekstetrahedral (Gambar III.24)
Tetrahedral terdiri atas empat segitiga sama sisi,

yg masing-masing memotong kristal dengan indises
yg sama sedangkan tristetrahedral terdiri atas 12
bidang dengan bentuk setengah dari trapezohedron.
Deltoid dodekahedral terdiri dari 12 bidang yang
hampir sama dengan bentuk trisoctahedral dan
hekstetrahedral terdiri dari 24 bidang kristal yg sama
dengan heksoktahedral.
Contoh mineral yang termasuk ke dalam kelas

ini diantaranya, tetrahedrite dan tennantite
72
Gambar III. 24 Variasi Kelas Hekstetrahedral
B.3.6.4 Kelas Diploidal
Pada kelas diploidal ini memiliki tiga simetri/

bidang cermin (3m). Kelas ini memiliki tiga sumbu
putar 2 (3A2), empat sumbu putar rotoinversi 3 (43),
untuk menuliskan rumus Sistem Internasionalnya
menjadi 2/m . Beberapa variasi dari kelas diploidal ini
adalah Piritohedron atau pentagonal dodekahedron
dan diploid (Gambar III.25)
Piritohedron atau pentagonal dodekahedron

terdiri dari 12 bidang wajah berbentuk pentagonal
yang setiap bidangnya memotong satu sumbu kristal
dengan indises tertentu, memotong sumbu kedua
dengan jarak kelipatannya, dan sejajar dengan sumbu
kristal ketiga. Diploid terdiri atas 24 bidang wajah yang
merupakan perkembangan dari bentuk heksoktahedral,
dengan pemancungan tiap sudut. Contoh mineral
yang termasuk ke dalam kelas ini diantaranya pyrite,
skutterudite
Gambar III. 25 Variasi Kelas Diploidal
73
MIneralogi
B.3.6.5 Kelas Tetaroidal
Pada kelas tetaroidal ini memiliki tiga sumbu

putar 2 (3A2) dan empat sumbu diagonal yang
merupakan sumbu putar 3 (4A3) (Gambar III.26). Kelas
ini hampir sama dengan kelas diploidal, bedanya kelas
ini tidak memiliki bidang dan pusat simetri, untuk
menuliskan rumus Sistem Internasionalnya menjadi 2
3. Bentuk umumnya adalah tetartoid, contoh mineral
yang termasuk ke dalam kelas ini adalah cobaltite dan
ullmanite (NiSbS)
Gambar III. 26 Kelas Tetaroidal
C. RANGKUMAN
1. Ada dua pola geometri/jenis simetri yang umum, yaitu simetri
translasi dan simetri titik. Simetri translasi menggambarkan
pengulangan motif secara berkala dengan cara menggeser
motif tersebut kesatu arah dengan melalui panjang atau
melalui suatu area atau volume dengan jarak yang sama.
Simetri titik, di sisi lain, menggambarkan pengulangan motif
secara berkala di sekitar titik pusat kristal. Pola geometri titik/
simetri titik meliputi refleksi, rotasi, inversi, dan rotoinversi.
2. Operasi simetri/pola geometri dapat digabungkan dalam 32
74
cara berbeda. Oleh karena itu, 32 kelas kristal yang berbeda

ditentukan dengan satu set operasi simetri/pola geometri
yang unik.
3. Unsur-unsur simetri suatu kristal dapat dibedakan atas 3

yaitu bidang simetri/bidang cermin (m), sumbu simetri (n),
dan titik simetri/pusat simetri (i).
4. Bidang simetri (m) adalah bidang imajiner yang mengatur

tata letak kesimetrian bidang batas kristal.
5. Sumbu simetri (n) adalah garis imajiner yang mengatur tata

letak kesimetrian bidang batas kristal pada sekeliling garis
tersebut, variasi harga sumbu simetri ini ada 5, yaitu sumbu
simetri/ sumbu putar 1, 2, 3, 4 dan 6
6. Titik simetri atau pusat simetri (i) adalah titik imajiner yang
mengatur tata letak kesimetrian terbalik bidang batas kristal,
variasi harga sumbu simetri ini ada 5, yaitu sumbu simetri/
sumbu putar , , , dan ..
7. Terdapat 32 kelas kristal yang tercantum pada tabel berikut

ini
Tabel III. 1 32 Kelas Kristal
Sistem Kristal Kelas Kristal Simetri Jenis Kelas
1 - Pedial
Triklinik
i Pinakoidal
2 1A2 Sphenoidal
Monoklinik m 1m Domatik
2/m i, 1A2, 1m Prismatik
75
MIneralogi
222 3A2 Rhombik-disphenoidal

Orthorhombik mm2 (2mm) 1A2, 2m Rhombik-piramidal
2/m 2/m 2/m i, 3A2, 3m Rhombik-dipiramidal
4 1A4 Tetragonal- Piramidal
4
Tetragonal-disphenoidal
4/m i, 1A4, 1m Tetragonal-dipiramidal
Tetragonal 422 1A4, 4A2 Tetragonal-trapezohedral
4mm 1A4, 4m Ditetragonal-piramidal
2m 14, 2A2, 2m Tetragonal-scalenohedral
4/m 2/m 2/m i, 1A4, 4A2, 5m Ditetragonal-dipiramidal
3 1A3 Trigonal-piramidal
13 Rhombohedral
32 1A3, 3A2 Trigonal-trapezohedral
3m 1A3, 3m Ditrigonal-piramidal
2/m 13, 3A2, 3m Hexagonal-skalenohedral
Trigonal -
6 1A6 Hexagonal-piramidal
6 16 Trigonal-dipiramidal
Heksagonal
6/m i, 1A6, 1m Hexagonal-dipiramidal
622 1A6, 6A2 Hexagonal-trapezohedral
6mm 1A6, 6m Dihexagonal-piramidal
m2 16, 3A2, 3m Ditrigonal-dipiramidal
6/m 2/m 2/m i, 1A6, 6A2, 7m Dihexagonal-dipiramidal
23 3A2, 4A3 Tetaroidal
2/m 3A2, 3m, 43 Diploidal
Isometrik 432 3A4, 4A3, 6A2 Giroidal
3m 34, 4A3, 6m Hekstetrahedral
4/m 2/m 3A4, 43, 6A2, 9m Heksoktahedral
76

1. Kriteria apa yang terlibat dalam membagi 6 sistem kristal
menjadi 32 kelas kristal?
2. Masuk kedalam kelas kristal yang manakah gambar kristal-
kristal berikut ini
Gambarkan sistem kristal, sebutkan nama sistem kristal dan

nama kelas kristal, serta tuliskan rumus Sistem Internasional
kristal di bawah ini, jika a dan b sama panjang
77
MIneralogi
E. RUJUKAN
Borchardt-Ott W. (2011): Chrystallography An Introduction, hal.
26, Springer, United Kingdom.
Szwacki N.G., Szwacka T. (2010): Basic Elements Of Crystallography,

hal. 17-36, Pan Stanford Publishing, Singapore.
Tilley R. J. D. (2006): Crystal and Crsytal Structure, hal. 73-75, John

Wiley & Sons Ltd, United Kingdom.

Borchardt-Ott W. (2011): Chrystallgraphy An Introduction,
Springer, United Kingdom.
Szwacki N.G., Szwacka T. (2010): Basic Elements Of Crystallography,

Pan Stanford Publishing, Singapore.
Giacovazzo C. (2002): Fundamentals of Crystallography, Oxford

Tilley R. J. D. (2006): Crystal and Crsytal Structure, John Wiley &

Sons Ltd, United Kingdom.

78
BAB IV
PROYEKSI KRISTALOGRAFI
• Memahami metode-metode proyeksi
• Menggunakan metode proyeksi untuk menganalisa
tataletak bidang batas kristal (unsur simetri) dalam bentuk
2-D dan 3-D
• Menganalisa bangun tiga dimensi alami dengan tataletak
bidang batas (Miller’s Indices) dan menggambarkan
proyeksi kristal 2-D mengacu kepada sistem notasi
internasional (notasi Hermann-Mauguin) yang
dipergunakan global.
A. PENDAHULUAN
Kristal adalah objek tiga dimensi yang setiap lattice
nya memiliki elemen-elemen simetri yang spesifik. Untuk
mempermudah dan memperdetail pengamatan kristal dilakukan
metode proyeksi yang memindahkan bentuk tiga dimensi kristal
ke dalam bentukan dua dimensi. Terdapat beragam teknik
dalam menggambar proyeksi kristal, masing-masing teknik
memiliki polanya masing-masing dan dipergunakan untuk
tujuan tertentu yang spesifik. Teknik proyeksi ini dipergunakan
secara luas, tidak hanya terbatas untuk penggambaran bidang
kristal, tetapi juga diaplikasikan dalam geologi struktur
dan geoteknik, di antaranya untuk menggambarkan bidang
sesar, bidang kekar yang ada di permukaan bumi ke dalam
suatu bidang datar. Metode yang dilakukan dalam teknik
80
BAB IV Proyeksi Kristalografi
proyeksi adalah menggambar ulang sistematis setiap bidang

beserta seluruh unsur penyertanya pada suatu bidang planar
berdasarkan pengamatan dari suatu sudut pandang. Arah
sudut pandang pada proyeksi kristal dan proyeksi geologi
struktur akan berbeda, bergantung kepada bidang proyeksi dan
hemisphere yang digunakan. Adapun penjabaran dari masing-
masing metode proyeksi, teknik proyeksi dan penerapannya
pada masing-masing kelas kristal adalah yang akan dibahas
lebih lanjut pada bab ini.
B. SUB JUDUL
B.1 Proyeksi Spherical
Proyeksi Spherical (proyeksi bola) adalah metode
untuk memproyeksikan setiap bidang kristal pada lingkaran
bola (sphere) dengan membuat kutub bidang kristal yang
menempel pada kulit bola (sphere). Bidang proyeksi adalah
kulit bola dan titik kutub diperoleh dengan cara menarik
garis lurus dari pusat bola melalui bidang permukaan kristal,
diteruskan hingga menembus dinding/kulit bola. Titik kutub
selanjutnya akan mencerminkan setiap bidang permukaan
kristal dan dapat ditambahkan notasi yang menunjukkan
posisinya pada bidang kristal.
Proyeksi Spherical berangkat dari hukum Steno (1669)

yang menyatakan bahwa “Sudut yang dibentuk antara dua
bidang permukaan pada specimen material kristal yang
sama akan selalu konstan, apabila diukur pada kondisi
temperature dan tekanan yang sama”. Sebagaimana yang
telah dijelaskan sebelumnya, proyeksi kristal dilakukan
dengan memproyeksikan setiap bidang kristal melalui titik
kutub yang menempel pada bidang proyeksi. Hubungan
antara satu titik dengan titik lainnya adalah bersifat angular,
dan berdasarkan hukum Steno nilai angularity sudut ini
akan selalu konstan utk kristal pada kelas kristal yang sama.
Gambar IV.1 menunjukkan model Proyeksi Spherical dari
81
MIneralogi
sistem kristal isometrik, catat bahwa bidang proyeksi terletak

pada dinding bola dan penulisan notasi yang bervariasi
antara notasi positif dan negative menunjukkan kuadran
bidang permukaan kristalnya.
Gambar IV. 1 Model proyeksi spherical dari sistem kristal isometri
Selain digunakan untuk proyeksi kristal, Proyeksi

Spherical juga digunakan dalam penentuan sistem koordinat
peta bumi. Lokasi suatu daerah yang dinyatakan dalam
koordinat latitude (N-S) dan longitude (W-E) mempergunakan
konsep “koordinat sudut” yang diukur dari pusat bola
(spherical). Elemen utama dalam sistem koordinat peta
bumi ini adalah sudut polar (ρ) dan azimuth (φ). Sudut
polar adalah sudut yang dibentuk dari lokasi daerah pada
permukaan bumi dengan posisi kutub utara, sedangkan
azimuth adalah koordinat yang diukur dari posisi daerah
82
pada permukaan bumi dengan titik Greenwich meridian

yang berarah barat-timur. Sebagai contoh, lokasi daerah New
York berdasarkan koordinat latitude dan longitude terletak
pada 400 45’ N dan 740 00 W. Selanjutnya koordinat latitude
400 45’ N menunjukkan posisi pengukuran berarah utara-
selatan, dan koordinat longitude 740 00 W berfungsi sebagai
azimuth (φ) dengan arah pengukuran barat-timur. Terdapat
perbedaan pengukuran antara proyeksi spherical kristal
dengan proyeksi spherical pada koordinat peta bumi. Pada
sistem peta bumi, koordinat latitude tidak sama dengan sudut
polar (ρ), walaupun sama-sama merupakan pengukuran
berarah utara-selatan, koordinat latitude menggunakan titik
acuan berasal dari bidang ekuator sedangkan sudut polar
diukur dari posisi kutub utara. Gambar IV.2 menunjukkan
secara lebih jelas penggambaran dari sudut polar, azimuth
dalam penentuan koordinat peta bumi. Gambar Klein
Gambar IV. 2 Sudut polar, azimuth dan penentuan koordinat

peta bumi
83
MIneralogi
B.2 Proyeksi Gnomonik

Proyeksi Gnomonik adalah hampir sama dengan
proyeksi bola, yang membedakan pada metode ini bidang
proyeksi bukan merupakan kulit bola melainkan berupa
bidang singgung yang memotong kutub utara bola. Proyeksi
dari bidang permukaan kristal selanjutnya akan menembus
bidang singgung ini sebagai titik-titik yang merupakan
bidang kutub
B.3 Proyeksi Ortografi

Proyeksi Ortografi adalah suatu metode untuk
menggambarkan objek 3-D ke dalam model 2-D dengan
menghubungkan garis-garis tegak lurus pada bidang objek
yang paralel dengan bidang proyeksi. Setiap objek memiliki
unusr tiga dimensi berupa panjang, lebar, dan tebal. Pada
proyeksi ortografi titik penglihatan dibayangkan berada
pada tak terhingga, sehingga sinar-sinar penglihatan sejajar
satu sama lain dan memotong bidang proyeksi pada sudut
siku-sikunya.
B.4 Proyeksi Stereografi

Proyeksi Stereografi adalah metode untuk
menggambarkan bentukan 3-D ke dalam bidang planar
2-D, dengan menggunakan setengah dari proyeksi bola
(biasanya bagian upper hemisphere) melalui titik pengamatan
yang berasal dari bagian selatan. Metode proyeksi ini
merupakan metode yang efektif untuk menampilkan bentuk
3-D objek sesuai dengan kondisi simetri yang sebenarnya,
penggunaanya luas, tidak hanya digunakan dalam proyeksi
kristalografi tetapi juga digunakan dalam geologi struktur
dan geologi teknik untuk menggambarkan bidang sesar,
84
bidang kekar, pada bidang datar. Proyeksi Stereografi

memindahkan seluruh garis bidang, vektor, dari objek 3-D
ke dalam bidang datar di bagian tengah bola yang disebut
sebagai bidang ekuator, bidang ini kemudian berfungsi
sebagai bidang proyeksi.
Adapun titik-titik proyeksi pada bidang proyeksi

berasal dari perpotongan antara kutub (garis, bidang, vektor)
objek 3-D di kulit bola dengan kemenerusan garis yang berasal
dari titik pengamatan di bagian selatan. Seperti yang telah
dijelaskan sebelumnya, proyeksi Stereografi dipergunakan
luas tidak hanya di ilmu kristalografi, yang membedakan
adalah posisi titik pengamatan. Proyeksi Stereografi pada
kristalografi menggunakan posisi pengamatan dari bagian
selatan dengan titik-titik kutub yang terletak pada bagian
utara bola (upper hemisphere), adapun proyeksi stereografi
pada geologi struktur dan geologi teknik adalah sebaliknya.
Gambar IV.3 di bawah ini menunjukkan proyeksi stereografi
kristal dengan posisi pengamatan dari bagian selatan bola.
Bidang proyeksi pada proyeksi stereografi adalah

bidang planar yang terletak di bagian tengah bola,
dinamakan sebagai bidang ekuator. Bidang ekuator atau
dinamakan juga sebagai great circle, terdiri dari titik-titik
proyeksi yang dihasilkan dari perpotongan face pole kristal
di upper hemisphere dengan kemenerusan garis pengamatan
di bagian selatan. Seluruh titik-titik yang terdapat dalam
bidang proyeksi/bidang ekuator ini akan mencerminkan
posisi face pole kristal dalam bola, yang tentunya posisi
tersebut memiliki komponen sudut berarah vertikal (sudut
polar “ρ”) dan berarah horizontal barat-timur (azimuth “φ”).
Pada proyeksi stereografi kita memiliki bidang ekuator
(great circle) yang berfungsi untuk mengukur besaran sudut
horizontal/azimuth, dan kita juga memiliki lingkaran vertikal
(small circle) untuk mengukur besaran sudut vertikal/sudut
85
MIneralogi
polar yang dibentuk oleh posisi face pole kristal dengan posisi
kutub utara. Gambar IV.4 akan menunjukkan lebih seksama
penggambaran proyeksi face pole kristal (upper hemisphere)
pada bidang ekuator dengan menggunakan titik pengamatan
yang berasal dari bagian selatan (lower hemisphere).
Perpotongan garis dengan

bidang menghasilkan titik
pada bidang proyeksi
Perpotongan bidang dengan

bidang menghasilkan garis
pada bidang proyeksi
Gambar IV. 3 Proyeksi stereografi kristal dengan posisi pengamatan

di bagian selatan bola
Yang perlu diperhatikan disini, dalam melakukan

proyeksi stereografi kita melakukan proyeksi spherical
terlebih dahulu untuk menentukan face pole kristal, selanjutnya
dengan menghubungkan face pole kristal di upper hemisphere
dengan titik pengamatan yang berasal dari arah selatan, kita
melakukan proyeksi stereografi yang memindahkan titik-
titik face pole kristal pada bidang ekuator di bagian tengah
kristal. Face pole kristal dapat dilengkapi notasi (a, b, c) untuk
86
menunjukkan posisinya pada bidang kristal, dan setiap

posisi face pole akan memiliki komponen sudut polar (ρ) dan
azimuth (φ).
Pertanyaan mungkin timbul, apakah kita bisa

membuat proyeksi Stereografi langsung di bidang ekuator
tanpa melakukan tahapan-tahapan berupa proyeksi
spherical terlebih dahulu? Jawabannya adalah bisa. Hal ini
dimungkinkan karena apabila mengacu kepada Hukum
Steno, berlaku hukum kekekalan sudut yang memungkinkan
setiap specimen kristal yang sama memiliki sudut antar
bidang kristal yang selalu konstan. Dengan mengetahui
sistem dan kelas kristalnya, kita bisa memprediksi
komponen bidang kristal beserta unsur-unsur simetrinya,
adapun posisi face pole dari masing-masing bidang kristal
yang akan diproyeksikan akan diwakili oleh besaran sudut
polar (ρ) dan azimuthnya (φ). Yang perlu diperhatikan disini
adalah titik-titik proyeksi stereografi pada bidang ekuator
harus mencerminkan posisi face pole yang sebenarnya pada
bidang spherical, hal ini dimungkinkan dengan membangun
rumus yang menunjukkan hubungan antara face pole pada
bidang spherical (ρ, φ), zero meridian yang terdapat pada
garis ekuator, dan jari-jari lingkaran (r) yang diwakili oleh
lingkaran proyeksi berarah vertikal (small circle). Gambar
IV.5 menunjukkan lebih lanjut hubungan dari komponen-
komponen yang telah disebutkan sebelumnya, bertujuan
untuk mencari posisi OD’ yang merupakan proyeksi
stereografi face pole (D) pada bidang horizontal/ekuator
(FG). Berdasarkan gambar IV.5 panjang OD’ yang merupakan
titik proyeksi yang dicari, adalah sama dengan panjang jari-
jari lingkaran (r) dikalikan tan (ρ/2).
87
MIneralogi
Langkah awal, tempatkan kristal di

pusat bola, kemudian proyeksikan
setiap bidang permukaan kristal
dengan menarik garis lurus dari
bidang permukaan kristal kea rah
kulit bola. Titik yangmenempel
dengan kulit bola disebut dengan
kutub, menghasilkan proyeksi sferis
Garis perpotongan dengan kulit

lingkaran kemudian ditarik kea arah
kutub yang berseberangan, sehingga
diperoleh titik tembus pada bidang
datar (warna abu). Hasil proyeksi
sferis ke bidang datar inilah yang
disebut sebagai proyeksi stereografis
Gambar IV. 4 Tahapan proyeksi face-pole pada bidang ekuator
Untuk menyederhanakan pengukuran maka

dipergunakan sistem koordinat proyeksi, yaitu jaring-
jaring stereografi. Jaring stereografi terdiri dari dua jenis,
yaitu: Jaring Wulff (kesamaan sudut) dan Jaring Schmidt
(kesamaan area). Jaring Wulff biasa digunakan dalam
proyeksi kristalografi sedangkan jaring Schmidt digunakan
sebagai teknik proyeksi dalam geologi struktur. Jaring Wulff
menggunakan konsep kesamaan sudut sehingga sudah tidak
diperlukan lagi proses perhitungan menggunakan protactor
atau kalkulator untuk memproyeksikan titik kutub bola (face
pole) pada bidang proyeksi Stereogafi. Jaring Stereografi Wulff
mengakomodasi semua sistem koordinat yang terdapat pada
88
spherical, semua titik pada latitude (small circle) dan longitude

(great circle/bidang ekuator), dihadirkan dalam jaring Wulff.
Gambar IV.5 menunjukkan lebih jelas contoh jarring Wullf
beserta posisi proyeksi dari latitude (small circle) dan longitude
(great circle).
Equal-Angle
Wulf Net
Gambar IV. 5 Proyeksi stereografi langsung di bidang ekuator
B.5 Indeks Miller

Indeks Miller adalah sebuah notasi yang digunakan
untuk menggambarkan hubungan antara posisi bidang
kristal dan sumbu kristalografinya pada suatu bentuk
kristal. Indeks Miller diperkenalkan oleh W.H. Miller (1983),
seorang ahli Mineralogi dari Universitas Cambridge, Inggris,
merupakan kombinasi angka yang terdiri dari tiga buah
intejer (h,k,l) untuk menggambarkan perpotongan antara
bidang kristal dengan panjang sumbu kristalnya. Sistem
kristal triklinik, monoklinik, orthorombik, dan tetragonal
memiliki 3 intejer (h,k,l) yang mencerminkan posisi bidang
terhadap sumbu kristalografi a, b, dan c, khusus utk sistem
trigonal dan heksagonal komponen Indeks Miller terdiri dari
kombinasi 4 intejer (h,k,i,l) dimana i= -(h+k), indeks miller
89
MIneralogi
pada dua sistem terakhir ini dinamakan sebagai Miller-

Bravais.
Langkah kerja untuk mengidentifikasi Indeks Miller adalah:
1. Menentukan perpotongan (intercept) antara bidang kristal

dengan sumbu kristalografi a, b, dan c. Gambar IV.6 akan
menunjukkan dengan jelas perpotongan antara bidang
x, y, z, dengan sumbu a, b, c, berupa indeks angka (a, 0,
0). Bidang yang berpotongan dengan sumbu kristalografi
selanjutnya memiliki nilai 1, apabila tidak berpotongan
maka nilainya adalah tak hingga (∞).
2. Menentukan fractional intercept yang diperoleh dari titik
perpotongan dibagi oleh koordinat a, b, c. Sebagai contoh
bidang (x, y, z) pada gambar IV.6 terletak pada kristal
dengan sumbu a, b, c, sehingga koordinat fraksinya
adalah (x/a, y/b, z/c). Karena kristal berbentuk isometrik
dengan sumbu-sumbu kristalografi yang sama panjang
(a), maka selanjutnya fractional intercept adalah a/a, ∞/a,
∞/a, disederhanakan menjadi 1, 0, 0.
3. Menentukan bilangan resiprok (kebalikan) dari fractional
intercept dan membulatkannya ke dalam satuan bilangan
terkecil. Misalnya, resiprok dari (1/4, 2/3, 1/2) adalah
(4,3/2,2), dan pembulatan ke dalam bilangan terkecil akan
menghasilkan (8,3,4). Indeks Miller ditulis dengan bentuk
notasi tanpa koma tanpa symbol yang didahului tanda
kurung. Sehingga penulisan indeks miller (h, k, l) adalah
(834).
90
Gambar A:
Fractional Intercepts= a/a, ȹ/a, ȹ/a
Miller’s Indices = (100)
Gambar B:
Fractional Intercepts= a/a, a/a, ȹ/a
Gambar C:
Fractional Intercepts= a/a, a/a, a/a
Gambar D:
Fractional Intercepts= 1/2a/a, a/a, ȹ /a
Gambar IV. 6 Tahapan identifikasi Indeks Miller
Indeks Miller menunjukkan posisi suatu bidang kristal

terhadap sumbu-sumbu kristalografinya yang dinyatakan
dalam bentuk rasio. Posisi ini akan sangat spesifik jika bidang
terletak di sumbu positif atau negatif kristal. Jika bidang
berada di sumbu negatif, maka penulisan indeks millernya
menggunakan notasi garis di atas angka. Sebagai contoh
(-1) akan ditulis sebagai (1). Selanjutnya kita akan mencoba
menerapkan langkah-langkah identifikasi indeks miller di
atas untuk sistem kristal tetragonal dan heksagonal di bawah
ini.
Gambar IV. 7 Pemerian Indeks Miller pada sistem kristal heksagonal
91
MIneralogi
Selanjutnya kita akan mencoba menerapkan langkah-

langkah identifikasi indeks miller di atas untuk sistem kristal
tetragonal dan heksagonal di bawah ini.
Gambar Heksagonal A:
Intercepts: 1a1, ∞a2, 1a3(-), ∞c
Fractional Intercepts= 1/1, 1/∞, 1/1, 1/∞
Indeks Miller = (1010)
Gambar Heksagonal B:
Intercepts: 1a1, 1a2, 1/2a3(-), ∞c
Fractional Intercepts= 1/1, 1/1, 1/1/2, 1/∞
Gambar Heksagonal C:
Intercepts: 1a1, 1a2, 1/2a3(-), 1c
Fractional Intercepts= 1/1, 1/1, 1/1/2, 1/1
Gambar IV. 8 Identifikasi Indeks Miller untuk bidang pada sistem

heksagonal
B.6 Notasi Hermann-Mauguin

Notasi Herman Mauguin adalah notasi yang digunakan
untuk memproyeksikan unsur-unsur simetri (titik invers,
sumbu putar, bidang cermin) pada suatu bentuk kristal.
Notasi ini juga dinamakan sebagai Simbol Internasional (SI)
92
yang komponennya akan menginformasikan jumlah unsur-

unsur simetri kristal berikut hubungannya antara satu dengan
yang lain (apakah sumbu putar tegak lurus dengan bidang
cermin, ataukah hubungannya bersifat paralel). Notasi ini
diperkenalkan oleh ahli kristalografi Jerman bernama Carl
Hermann pada tahun 1928, yang kemudian dimodifikasi oleh
ahli mineralogy Perancis, Charler Victor Mauguin, tiga tahun
kemudian. Notasi ini merupakan standar dalam penulisan
unsur-unsur simetri kristalografi seperti yang disajikan
dalam International Tables of Crystallography (Tabel IV.1), oleh
karena itu disebut juga sebagai Simbol Internasional (SI).
Notasi Hermann-Mauguin terdiri dari tiga kolom,

pembacaannya akan berbeda untuk setiap sistem kristal
dan komponennya akan menunjukkan variasi unsur simetri
sesuai dengan kelas kristalnya. Sebelum membaca notasi
Hermann-Mauguin kita harus mengenal terlebih dahulu
makna simbol yang menyusun notasi ini. Simbol angka pada
notasi Hermann-Mauguin menunjukkan jenis sumbu putar
yang terdapat pada kristal, symbol (m) menginformasikan
tentang bidang cermin (mirror), dan penulisan simbol (-)
menunjukkan invers yang dimiliki kristal. Adapun jumlah
sumbu putar, bidang cermin menyesuaikan bentuk simetri
masing-masing sistem kristal.
Langkah identifikasi notasi Hermann-Mauguin adalah:
1. Notasi Hermann-Mauguin terdiri dari 3 kolom, kolom

pertama mencerminkan unsur-unsur simetri yang terletak
pada sumbu c kristalografi, kolom kedua mencerminkan
unsur-unsur simetri yang terletak atau paralel dengan
sumbu a kristalografi, dan kolom ketiga mencerminkan
unsur-unsur simetri yang terletak atau paralel dengan
sumbu b kristalografi. Jika Simbol Internasional (SI) pada
kelas kristal dipiramid ortorombik adalah 2/m 2/m 2/m,
hal ini menunjukkan terdapat sumbu putar 2 dan bidang
cermin (mirror) pada sumbu c kristalografi sejumlah satu,
93
MIneralogi
terdapat sumbu putar 2 dan mirror pada bidang horizontal

di sumbu a kristalografi sejumlah satu, dan terdapat
sumbu putar 2 dan mirror pada bidang horizontal sumbu
b kristalografi sejumlah satu. Total mirror pada kelas ini
adalah tiga berasal dari mirror posisi vertikal (sumbu c)
dan posisi horizontal (sumbu a, b) pada bidang kristal.
2. Apabila bidang simetri/bidang cermin terletak tegak
lurus dengan sumbu putar, maka berikan simbol garis
miring “/” di antara bidang cermin dan sumbu putar,
contohnya (2/m). Ketika bidang cermin terletak paralel
dengan sumbu putar, maka cukup tulis berdampingan
saja, contohnya (2m). Simbol Internasional (SI) kelas
diploidal Ortorombik 2/m 2/m 2/m menunjukkan bahwa
terdapat tiga buah sumbu putar 2 pada sumbu c, a, dan
b kristalografi yang posisinya saling tegak lurus dengan
bidang cermin.
3. Apabila kristal memiliki titik pusat (invers), maka
tambahkan simbol garis di atas sumbu putar, contohnya
(). Sumbu putar yang tegak lurus dengan mirror pada
kolom pertama SI juga mengindikasikan bahwa kristal
tersebut memiliki titik pusat (invers). Simbol Internasional
dipiramid ortorombik 2/m 2/m 2/m menunjukkan
bahwa kelas kristal tersebut memiliki titik pusat (invers).
Gambar IV. 9 Teknik Proyeksi Kristalografi

94
Tabel IV. 1 32 Kelas kristal
Sistem Kristal Kelas Kristal Simetri Jenis Kelas

1 - Pedial
Triklinik
i Pinakoidal
2 1A2 Sphenoidal
Monoklinik m 1m Domatik
2/m i, 1A2, 1m Prismatik
222 3A2 Rhombik-disphenoidal
Orthorhombik mm2 (2mm) 1A2, 2m Rhombik-piramidal
2/m 2/m 2/m i, 3A2, 3m Rhombik-dipiramidal
4 1A4 Tetragonal- Piramidal
4
Tetragonal-disphenoidal
4/m i, 1A4, 1m Tetragonal-dipiramidal
Tetragonal 422 1A4, 4A2 Tetragonal-trapezohedral
4mm 1A4, 4m Ditetragonal-piramidal
2m 14, 2A2, 2m Tetragonal-scalenohedral
4/m 2/m 2/m i, 1A4, 4A2, 5m Ditetragonal-dipiramidal
3 1A3 Trigonal-piramidal
13 Rhombohedral
32 1A3, 3A2 Trigonal-trapezohedral
3m 1A3, 3m Ditrigonal-piramidal
2/m 13, 3A2, 3m Hexagonal-skalenohedral
Trigonal -
6 1A6 Hexagonal-piramidal
6 16 Trigonal-dipiramidal
Heksagonal
6/m i, 1A6, 1m Hexagonal-dipiramidal
622 1A6, 6A2 Hexagonal-trapezohedral
6mm 1A6, 6m Dihexagonal-piramidal
m2 16, 3A2, 3m Ditrigonal-dipiramidal
6/m 2/m 2/m i, 1A6, 6A2, 7m Dihexagonal-dipiramidal
23 3A2, 4A3 Tetaroidal
2/m 3A2, 3m, 43 Diploidal
Isometrik 432 3A4, 4A3, 6A2 Giroidal
3m 34, 4A3, 6m Hekstetrahedral
4/m 2/m 3A4, 43, 6A2, 9m Heksoktahedral
95
MIneralogi
B.7 Notasi Schoenflies
B.7.1 Proyeksi Stereografi Kristalografi

Penggambaran proyeksi pada kristal umumnya
menggunakan proyeksi stereografi, yaitu memindahkan
bentukan 3D kristal ke dalam bidang 2D ekuator
yang terletak di bagian tengah kristal. Semua bidang
permukaan kristal baik yang terletak di hemisphere
atas ataupun hemisphere bawah, berikut unsur-unsur
simetrinya (invers, sumbu putar, bidang simetri)
diproyeksikan ke dalam bidang 2D ekuator. Proyeksi
stereografi ini menyajikan gambaran simetri utuh dari
total 32 kelas kristal yang penjabarannya mengacu kepada
notasi Hermann-Mauguinn dari setiap kelas kristal.
Posisi dan jumlah setiap unsur kristal baik berupa titik,
garis ataupun bidang akan tercerminkan pada proyeksi
ini. Adapun penggambarannya menggunakan simbol
grafis khusus yang mewakili setiap jenis unsur simetri
dan juga memperlihatkan hubungan posisi antara unsur
simetri tersebut satu dengan lainnya. Standar orientasi
pada penggambaran di bidang proyeksi adalah: sumbu
c kristalografi berarah vertikal dan digambarkan di
bagian tengah bidang proyeksi, sumbu a kristalografi
berada pada bidang horizontal digambar pada posisi
utara-selatan mengarah pada posisi pengamat, dan
sumbu b kristalografi juga berada pada bidang horizontal
digambarkan berarah barat-timur. Gambar IV.10 berikut
ini menunjukkan simbol grafis yang dipergunakan
dalam proyeksi stereografi kristalografi dan arah sumbu
kristalografi c, a, b.
96
Gambar IV. 10 Teknik proyeksi menggunakan Notasi Hermann

Mauguin
Bagaimana cara menerjemahkan notasi Hermann-

Mauguinn pada proyeksi stereografi? Unsur-unsur simetri
yang digambarkan pada proyeksi kristalografi adalah
titik simetri (i), sumbu simetri (n), dan bidang simetri (m),
penjabaran masing-masing unsur simetri bisa dilihat di bab
III. Semua unsur tersebut akan diproyeksikan di bidang di
97
MIneralogi
bagian tengah bola sebagaimana yang ditunjukkan oleh

gambar IV.10.
Adapun notasi Hermann-Mauguin menunjukkan

variasi dari unsur-unsur simetri di atas pada setiap kelas
kristal, posisi dan komposisi jumlahnya akan berbeda
sesuai dengan kelas kristalnya. Harap diingat bahwa pada
notasi Hermann-Mauguin kolom pertama menunjukkan
unsur simetri pada sumbu c kristalografi, kolom kedua
menginformasikan unsur-unsur simetri pada sumbu
a kristalografi, dan kolom ketiga menginformasikan
unsur-unsur simetri pada sumbu b kristalografi. Adapun
jumlahnya bergantung kepada sistem kristalografi dan dapat
dibantu oleh kode angka dari masing-masing sistem kristal.
Gambar IV.10 menunjukkan penggambaran unsur-unsur
simetri langsung di bidang proyeksi, dan bagaimana cara
penggunaan notasi Hermann Mauguin sesuai dengan kelas
kristal.
B.8 Proyeksi Stereografi Dan Indeks Miller
B.8.1 Sistem Triklinik

Sistem Triklinik dicirikan oleh sumbu-sumbu
kristalografi yang posisinya unik antara satu dengan yang
lainnya, tidak ada sumbu kristalografi yang sama panjang
(a ≠ b ≠ c) dan sudut antara sumbu tidak ada yang tegak
lurus (α ≠ β ≠ γ ≠ 900). Karena keunikan sumbunya, sistem
triklinik hanya memiliki sumbu putar satu (n=1). Triklin
hanya memiliki dua kelas kristal, dibedakan berdasarkan
ada atau tidaknya titik pusat (i) pada masing-masing kelas
kristal. Gambar IV.11 menunjukkan proyeksi stereografi
dan identifikasi indeks Miller pada kelas Pedial dan
Pinakoidal sistem Triklinik.
98

triklinik
B.8.2 Sistem Monoklinik

Sistem monoklinik dicirikan oleh sumbu-sumbu
kristalografi yang panjangnya berbeda satu dengan yang
lain (a ≠ b ≠ c), sudut antara a˄b (γ) dan c˄b (α) sebesar 900,
dan sudut c˄a (β) tidak 900. Kristal yang dikategorikan
sebagai monoklinik memiliki sumbu a yang posisinya
miring, menjadikan sistem ini hanya memiliki satu bidang
simetri (m) pada posisi vertikal di sumbu c kristal. Sistem
Monoklinik terdiri dari tiga kelas kristal, yaitu: Spenoidal,
Domatik, dan Prismatik. Gambar IV.12 menunjukkan
proyeksi stereografi dari masing-masing kelas kristal
berikut dengan pemerian Indeks Miller pada bidang-
bidang permukaannya.

monoklinik.
99
MIneralogi
B.8.3 Sistem Ortorombik

Sistem Ortorombik dicirikan oleh sumbu-sumbu
kristalografi yang panjangnya berbeda satu dengan
yang lain (a ≠ b ≠ c), tetapi sudut diantara ketiga sumbu
tersebut saling tegak lurus sebesar 900 (α=β=γ=900).
Kondisi ini memungkinkan sistem ini memiliki unsur
simetri pada posisi ketiga sumbunya. Berdasarkan variasi
unsur simetrinya, sistem Ortorombik terdiri dari tiga
kelas, yaitu: Rhombik-disphenoidal, Rhombik-piramidal,
dan Rhombik-dipiramidal. Gambar 4.13 menunjukkan
proyeksi stereografi dari masing-masing kelas kristal
berikut dengan pemerian indeks Miller pada bidang-
bidang permukaannya.

Ortorombik.
B.8.4 Sistem Tetragonal

Sistem tetragonal dicirikan oleh variasi sumbu
100
kristalografi dimana panjang sumbu (a)=sumbu (b)

selanjutnya akan menjadi a1 dan a2 (a1 = a2 ≠ c) , dan besar
sudut diantara ketiga sumbu tersebut adalah saling tegak
lurus sebesar 900 (α=β=γ=900). Mengacu kepada notasi
Hermann-Mauguin, sistem tetragonal berkarakteristik
sumbu putar empat (4) di posisi vertikal sumbu c
kristalografi, sedangkan posisi horizontal terdiri dari
unsur-unsur simetri yang terletak pada sumbu a1,a2 dan
diagonal dari kedua sumbu tersebut. Sistem tetragonal
dibagi menjadi tujuh kelas, yaitu: Tetragonal-Piramidal,
Tetragonal-disphenoidal,Tetragonal-dipiramidal,
Tetragonal-trapezohedral,Ditetragonal-piramidal,
Tetragonal-scalenohedral, dan Ditetragonal-dipiramidal.
Gambar IV.14 menunjukkan proyeksi stereografi dari
masing-masing kelas kristal berikut dengan pemerian
Indeks Miller pada bidang-bidang permukaannya.
B.8.5 Sistem Trigonal-Heksagonal

Sistem trigonal-heksagonal dicirikan oleh tiga buah
sumbu kristalografi (a1, a2, a3) yang sama panjang di bidang
horizontal, dengan sudut antara sumbu sebesar 1200
(γ=1200). Sama seperti tetragonal, pada sistem trigonal-
heksagonal sumbu-sumbu horizontal (a1, a2, a3) dan sumbu
vertikal (c) saling tegak lurus. (α=β=900). Adapun sumbu c
bisa lebih panjang dari sumbu-sumbu yang terletak pada
bidang horizontal, bisa pula lebih pendek, untuk sistem
sumbu kristal trigonal/rhombohedral sumbu c adalah
sama panjang dengan sumbu-sumbu di bidang horizontal
(a1 = a2 = a3 = c) (Gambar IV.15).
101
MIneralogi

tetragonal
102

trigonal-heksagonal
Sistem Heksagonal berkarakteristik sumbu putar enam

(6) di posisi sumbu c kristalografinya, dan sistem trigonal/
rhombohedral dicirikan oleh sumbu putar tiga (3) pada
posisi sumbu c nya. Berbeda dengan sistem-sistem lainnya,
Indeks Miller pada sistem heksagonal-trigonal dinyatakan
oleh empat angka notasi (h, k, I, l) dimana i= - (h+k). Gambar
IV.15 menunjukkan gambaran empat angka Indeks Miller
pada sistem trigonal-heksagonal dan juga juga proyeksi
sterografi dari masing-masing kelas kristal
103
MIneralogi
B.8.6 Sistem Isometrik

Sistem isometrik dicirikan oleh sumbu-sumbu
kristalografi yang sama panjang (a=b=c) dan sudut
diantara sumbu yang saling tegak lurus (α=β=γ=900).
Karena sumbu a=b=c, selanjutnya ketiga sumbu
tersebut dituliskan sebagai (a1, a2, a3). Mengacu kepada
notasi Hermann-Mauguin, kolom pertama pada sistem
idometrik menunjukkan unsur-unur simetri pada arah
sumbu c kristalografi sejumlah tiga buah, unsur-unsur
simetri pada arah sumbu a kristalografi sejumlah empat
buah, dan unsur-unsur simetri pada arah sumbu b adalah
sejumlah enam buah. Simbol internasional diploidal (2/m
3) menunjukkan bahwa pada posisi sumbu c kristalografi
terdapat sumbu putar 2 dan bidang cermin sejumlah
masing-masing tiga buah, pada sumbu a kristalografi
terdapat sumbu putar 3 sejumlah empat buah. Sistem
isometrik dibagi menjadi lima kelas kristal, yaitu:
Tetraoidal, Diploidal, Giroidal, Hekstetrahedral, dan
Heksoktahedral. Gambar IV.16 menunjukkan gambaran
empat angka Indeks Miller pada sistem trigonal-
heksagonal dan juga juga proyeksi sterografi dari masing-
masing kelas Kristal.

isometri
104
C. RANGKUMAN
1. Proyeksi adalah metode untuk memindahkan bentuk objek
3D ke dalam penggambaran bentuk 2D. Terdapat empat jenis
metode proyeksi yang biasa dipergunakan secara umum,
yaitu: Proyeksi Spherical, Proyeksi Gnomonik, Proyeksi
Ortografi, Proyeksi Stereografi. Metode yang dipergunakan
dalam penggambaran kristal adalah kompilasi dari proyeksi
spherical dan stereografi, yaitu memindahkan bentuk 3-D
kristal ke dalam bidang planar 2-D di bagian ekuator, dengan
memproyeksikan upper hemisphere melalui titik pengamatan
yang berasal dari bagian selatan.
2. Indeks Miller adalah notasi yang digunakan untuk

menggambarkan hubungan antara posisi bidang kristal
dan sumbu kristalografinya dari suatu kristal. merupakan
kombinasi angka yang terdiri dari tiga buah intejer (h,k,l)
untuk menggambarkan perpotongan antara bidang kristal
dengan panjang sumbu kristalnya. Notasi ini sangat efektif
untuk menggambarkan posisi bidang permukaan kristal
terkait dengan sumbu kristalografinya. Pembacaannya juga
akan berbeda spesifik jika bidang terletak di sumbu positif
atau negative kristal.
3. Notasi Hermann Mauguin adalah notasi yang digunakan

untuk memproyeksikan unsur-unsur simetri (titik invers,
sumbu putar, bidang cermin) pada suatu bentuk kristal.
Notasi ini juga dinamakan sebagai Simbol Internasional
(SI) yang komponennya akan menginformasikan jumlah
unsur-unsur simetri kristal berikut hubungannya antara satu
dengan yang lain. Simbol-simbol yang dipergunakan dalam
penulisan notasi Hermann Mauguin adalah: sumbu putar
(n), mirror (m), titik invers (i). Notasi ini akan berbeda untuk
setiap kelas kristal, dan komponennya akan menunjukkan
variasi unusr simetri sesuai dengan kelas kristalnya.
4. Penjabaran unsur-unsur notasi Hermann Mauguin dan
105
MIneralogi
penulisan Simbol Internasional (SI) adalah seperti yang

terdapat pada International Tables of Crystallography di
bawah ini:

1. Jelaskan apa definisi dari proyeksi dan sebutkan metode
metode proyeksi yang anda ketahui?
2. Apa perbedaan antara Notasi Hermann Mauguin dengan

Indeks Miller? Manakah yang lebih informatif menunjukkan
unsur-unsur simetri kristal (sumbu putar, bidang cermin,
dan invers)?
3. Lengkapi proyeksi stereografi dan indeks miller dari kelas-

kelas kristal di bawah ini:
106
E. RUJUKAN
Borchardt-Ott W. (2011): Chrystallography An Introduction, hal.
26, Springer, United Kingdom.
Cornelis, K & Dutrow, B (2007): The 23rd Edition of The Manual of

of America.
Dauter, Z and Jaskolski, M (2010): How to read (and understand)

Volume A of International Tables for Crystallography:
an introduction for nonspecialists. Journal of Applied
Crystallography. doi:10.1107/S0021889810026956

Borchardt-Ott, Walter. (2012): Crystallography: An Introduction.
Springer-Verlag Berlin Heidelberg.
Cornelis, K., Dutrow, B. (2007): The 23rd Edition of The Manual of

Mineral Science (after James D. Dana). Wiley, United States
of America.
Wahab, M.A. (2014): Essentials of Crystallography 2nd Edition.

Alpha Science, New Delhi.
107
BAB V
LINGKUNGAN PEMBENTUKAN
MINERAL
• Memahami konsep pembentukkan mineral pada berbagai
lingkungan baik di dalam dan permukaan bumi
• Menjelaskan proses pembentukkan mineral berdasarkan
variasi kondisi suhu, tekanan, dan larutan pembentuk
• Mengelompokkan mineral berdasarkan lingkungan
pembentukkannya
A. PENDAHULUAN
Pembentukan mineral berkaitan dengan pertumbuhan
kristal, dimana unsur kimia atom penyusun membentuk
struktur kristal (lattice) pada berbagai kondisi fisik dan kimia
yang sesuai. Kondisi fisik dan kimia yang dimaksud meliputi
suhu (T), tekanan (P), ketersediaan air, pH dan ketersediaan
oksigen. Dalam proses pembentukannya, juga diperlukan
waktu yang cukup untuk pengintian hingga pertumbuhan
kristal. Keterbatasan waktu pembentukan akan menyebabkan
kristal tidak terbentuk sempurna dan memiliki ukuran yang
kecil. Pembentukan mineral dapat berlangsung sebagai hasil
kristalisasi magma, hasil rombakan yang terendapkan, hasil
proses oksidasi hingga rekristalisasi dari batuan asal. Media
yang melakukan konsentrasi dan transportasi untuk membentuk
endapan mineral antara lain berupa agen air tanah, air laut dan
109
MIneralogi
magma. Terdapat berbagai cara pembentukan mineral (genesa

mineral) menurut tiga lingkungan pembentukannya yang juga
memberikan ciri khusus pada mineral. Ketiga lingkungan
pembentukan tersebut terdiri atas lingkungan magmatik,
sedimen dan metamorfik. Adapun ciri khusus mineral menurut
lingkungan pembentukannya dipengaruhi oleh faktor jenis dan
kelimpahan unsur serta sifat kimia unsurnya, termasuk sifat
kelarutan unsur dalam air alami.
B. SUB JUDUL
B.1 Lingkungan Magmatik Pembentukkan Mineral
Lingkungan magmatik berkaitan dengan aktivitas
magmatisme. Magma merupakan cairan silikat kental
yang berpijar dan panas, multi komponen, dibentuk oleh
lebih dari satu fase dengan temperatur mencapai lebih dari
1,000oC. Unsur utama penyusun larutan magma adalah
oksida, silikat, sulfida, aluminium (termasuk Ai, Mg, K,
Na, Ca, Ti dan lain – lain) termasuk unsur minor, unsur
jejak dan bahan volatile yang mudah menguap (contoh :
HCl, CO2, HF, H2S). Magma ini terakumulasi pada tubuh
dapur magma yang sangat besar atau disebut sebagai batolit
(kedalaman > 100 km2). Magma sendiri dihasilkan melalui
proses pelelehan sebagian (partial melting) dari material yang
terdapat pada kerak bumi bagian bawah dan mantel atas.
Pelelehan sebagian ini menyatakan pelelehan yang tidak
lengkap. Pelelahan sebagian dari material yang terdapat
pada kedalaman besar tersebut memiliki temperatur yang
mendekati nilai titik lelehnya. Pelelehan sebagian ini
dapat berlangsung karena adanya tumbukan antar dua
lempeng atau kerak (yang disebut sebagai proses subduksi)
(Gambar V.1a). Tumbukan tersebut menyebabkan terjadinya
peningkatan panas dengan pelelehan sebagian berlangsung
pada temperatur diatas 1100oC, yang mampu melelehkan
110
BAB V Lingkungan Pembentukan Mineral
material padat peridotit pada mantel atas dan bagian bawah

kerak (Gambar V.2). Magma yang naik selanjutnya akan
mendesak material di kerak dan menghasilkan rekahan serta
vulkanisme di permukaan.
Magma juga dapat terbentuk melalui proses divergen,

dimana lempeng saling bergerak menjauh menyebabkan
terjadinya peningkatan batas tekanan dan kenaikan suhu
dari mantel atas. Proses tersebut juga mengakibatkan kerak
mengalami penipisan dan pensesaran akibat tarikan dari
proses divergen ini (Gambar V.1b). Jika di bagian mantel atas
terjadi peningkatan suhu, pada kerak ini terjadi penurunan
tekanan dan suhu serta dekompresi lelehan. Akibatnya,
lelehan magma tersebut menjadi naik ke atas sebagai magma
basaltik.
Perubahan komposisi magma dari yang semula

peridotit menjadi basaltik ini menunjukkan terjadinya
diferensiasi magma. Diferensiasi magma ini berarti
perubahan komposisi magma dari yang semula homogen
(peridotit) menjadi heterogen (gabroik hingga granitik).
Ketika pendinginan magma berlangsung, menyebabkan
kristal olivin, piroksen dan plagioklas kaya sodium
terbentuk, memisahkan diri dari larutan magma (proses
ini disebut kristalisasi fraksionasi) dan terakumulasi pada
bagian dasar dari dapur magma. Karena unsur basa (Mg, Fe
dan Ca) sudah membentuk mineral, proporsi larutan magma
menjadi berkurang dan komposisi unsur terlarut di magma
menjadi kaya akan sodium (Na) dan potassium (K) – silikat.
Selain proses diferensiasi magma, beberapa proses

yang terlibat dalam perubahan komposisi magma adalah
asimilasi dan percampuran magma (magma mixing). Proses
asimilasi berlangsung ketika material dari batuan samping
tubuh magma bercampur dengan larutan magma. Cairan
magma yang bergerak naik, mampu mendorong batuan
samping, menyebabkannya retak dan bersifat brittle atau
111
MIneralogi
rapuh. Proses percampuran magma terjadi ketika dua

tubuh magma saling mengintrusi satu sama lain sehingga
menghasilkan komposisi magma baru yang berbeda dengan
komposisi magma asalnya.
Gambar V. 1 a) Pembentukan mantel dari proses konvergen

(subduksi) dan b) divergen. Gambar diperoleh dari http://www.
science.earthjay.com/
112
Gambar V. 2 Kondisi tekanan (P) dan temperatur (T) yang

memungkinkan pelelehan material padat peridotit di mantel. Gambar
dimodifikasi dari http://www.science.earthjay.com
Proses pendinginan magma yang memungkinkan

terjadinya pertumbuhan kristal dan membentuk mineral
dapat berlangsung pada kedalaman besar di bawah
permukaan maupun berada di permukaan. Dengan demikian
lingkungan magmatik terbagi atas 5 fase sebagai berikut:
B.1.1 Fase Magmatik Cair

Fase magmatik cair merupakan suatu fase
pembentukan mineral yang terbentuk langsung dari larutan
magma. Proses pembentukan mineral ini berlangsung
saat pendinginan magma, yang secara bertahap terjadi
113
MIneralogi
perubahan dari temperatur tinggi menuju ke temperatur

lebih rendah karena magma yang bergerak naik ke
permukaan. Proses tersebut mengakibatkan pembentukan
kristal yang diikuti dengan pemisahan kristal dari larutan
magmanya atau disebut sebagai proses kristalisasi
fraksinasi. Proses pembentukan mineral pembentuk batuan
beku ini berlangsung pada temperatur yang bervariasi
dari 600oC hingga 1200oC. Urut – urutan pembentukan
mineral hasil pembekuan magma dari temperatur yang
lebih tinggi ke temperatur yang lebih rendah tersaji
pada Bowen Reaction Series (Bowen, 1947) (Gambar V.3).
Gambar V. 3 Urutan pembentukan mineral pada batuan

beku menurut seri reaksi Bowen.
114
Seri reaksi Bowen terbagi menjadi dua cabang yakni

seri berkelanjutan (Continuous) dan tidak berkelanjutan
(Discontinuous). Urutan mineral dari bagian atas ke bagian
bawah juga menggambarkan tingkat kestabilan mineral.
Semakin ke bawah akan diperoleh mineral yang semakin
stabil yakni kuarsa, sedangkan urutan ke arah atas akan
diperoleh mineral yang semakin mudah lapuk yakni
olivin. Stabilitas dan tingkat pelapukan mineral tampak
ketika mineral berada di permukaan bumi. Mineral yang
terbentuk pada suhu yang relatif mendekati suhu di
permukaan bumi ini akan lebih stabil. Pada seri Bowen,
kuarsa memiliki suhu pembentukan sekitar 600oC,
sehingga relatif lebih dekat dengan suhu di permukaan
bumi yang berkisar 14oC hingga 56.7oC. Sebaliknya,
mineral olivin yang terbentuk pada suhu tinggi dan
pertama kali mengkristal dari larutan magma, memiliki
kondisi suhu pembentukan yang kontras dengan suhu
di permukaan bumi, sehingga bersifat paling tidak stabil
dan mudah lapuk.
Mineral yang terbentuk pada suhu yang lebih tinggi

sekitar 1200oC dan 1300oC bersifat basa karena kaya
akan unsur Fe, Mg dan Ca. Ketika berlangsung proses
pemisahan kristal dari larutan magma, unsur basa ini lebih
mudah mengisi kisi kristal (lattice crystal) dan berikatan
dengan unsur Si-Al-O membentuk kelompok mineral
silikat basa. Contoh terbentuknya mineral ferromagnesian
dan Ca-silikat antara lain mineral olivin, piroksen, amfibol,
anortit (tipe plagioklas yang kaya Ca). Mineral dengan
komposisi basa ini disebut mineral mafik dan memiliki
warna gelap. Kehadiran mineral mafik akan memperkaya
bagian bawah dapur magma karena memiliki densitas
yang besar. Seiring terjadinya penurunan suhu hingga
600oC, komposisi magma sudah kehilangan unsur basa
karena membentuk kristal lebih awal dan tertinggal
115
MIneralogi
unsur – unsur asam seperti K, Na dan Si. Unsur asam ini

selanjutnya akan menyusun komposisi dari mineral felsik,
seperti albit (plagioklas kaya sodium), muskovit, ortoklas
(K-. feldspar) dan kuarsa (Gambar V.4). Sebagai mineral
felsik, mineral – mineral ini memiliki warna yang lebih
terang. Proses perubahan dari komposisi mineral mafik
ke felsik ini terjadi saat diferensiasi magma.
Gambar V. 4 Variasi kelimpahan mineral menurut temperatur

pendinginan magma http://www.science.earthjay.com/
Berdasarkan warna mineral yang terbentuk selama

pendinginan atau pembekuan magma menjadi batuan
beku, mineral tersebut dibagi menjadi dua kelompok
yakni Leucocratic yang memiliki warna terang dan
Melanocratic yang memiliki warna gelap. Perbedaan
warna tersebut terjadi karena komposisi kimia penyusun
mineral yang berbeda. Semakin banyak kandungan unsur
fero-magnesan maka mineral akan semakin berwarna
gelap.
116
Berdasarkan komposisi kimia dari kandungan

silika (SiO2), magma dibedakan menjadi 4 jenis yakni
magma asam, intermediet, basa dan ultrabasa (Tabel
V.1). Tipe magma ini jika mengalami pembekuan akan
membentuk batuan beku dengan variasi tipe batuan
beku menurut tipe magmanya. Sebagai contoh magma
asam yang mengandung lebih dari 66% silika akan
menghasilkan granit dengan komposisi mineral kaya
akan potassium feldspar, kuarsa dan muskovit, sehingga
batuan akan tampak berwarna terang. Magma intermediet
mengandung silika antara 52% hingga 66% membentuk
batuan beku intermediet seperti diorite, syenit dengan
komposisi mineral yang mulai mengandung sodium
feldspar maupun mineral mafik, sehingga berwarna
kelabu. Magma basa dengan kandungan silika antara 45%
- 52% jika membeku akan menghasilkan batuan beku basa
seperti gabro yang kaya akan Ca-feldspar dan mineral
mafik, sehingga batuan tampak berwarna gelap. Magma
ultrabasa yang sangat sedikit kandungan silikanya akan
menghasilkan batuan beku ultrabasa (contoh Dunit,
Peridotit) yang berwarna paling gelap karena dominan
tersusun atas mineral mafik.
Tabel V. 1 Variasi tipe magma menurut persentase

kandungan silika (SiO2)
Tipe magma Asam Intermediet Basa Ultrabasa

% Silika >66% 52% - 66% 45% - 52% <45%
Kedalaman saat proses pembekuan magma juga

memberikan pengaruh pada besar ukuran kristal, dimana
kristal yang terbentuk pada kedalaman lebih besar
akan memiliki ukuran yang lebih besar dibandingkan
dengan kristal yang terbentuk dekat dengan permukaan.
Pada kedalaman besar dimana suhu juga lebih panas,
117
MIneralogi
menyebabkan proses pendinginan magma berlangsung

sangat lambat hingga lambat. Akibatnya kristal
akan memiliki waktu yang cukup untuk melakukan
pertumbuhan kristal dan menghasilkan ukuran kristal
yang besar atau memiliki tekstur faneritik. Sebaliknya,
ketika proses pendinginan magma berlangsung dekat
permukaan, dengan suhu permukaan yang lebih dingin,
menyebabkan proses pendingin berlangsung lebih cepat.
Proses pendinginan yang cepat akan menghasilkan mineral
dengan ukuran yang lebih halus karena tidak memiliki
waktu yang cukup untuk melakukan pertumbuhan kristal
atau disebut bertekstur afanitik.
B.1.2 Fase Pegmatitik

Pegmatit terbentuk dari hasil injeksi magma yang
berlangsung pada tahap akhir dari kristalisasi magma.
Proses kristalisasi fraksionasi yang berlangsung pada fase
magmatik akan membentuk cairan silikat sisa (residual)
yang bersifat mobile serta kaya akan kandungan alkali,
aluminium, mengandung air dan volatil. Karena terbentuk
pada tahap akhir, cairan magma relatif kurang kental
akibat kaya akan volatil berupa ion terlarut. Kehadiran
volatile dalam jumlah tertentu akan menyebabkan
magma memiliki kemampuan untuk membentuk intrusi
(penerobosan batuan samping), sehingga pegmatit dan
urat – urat hidrotermal akan terbentuk. Disamping itu,
magma yang jenuh volatil juga akan mengalami pengayaan
unsur jejak (incompatible trace element, contoh Sr, REE, Zr,
Nb, Be, Li, Th), membentuk mineral berharga batu permata
(gemstone), seperti spodumene (kaya akan Lithium), beril
(kaya akan Berilium), turmalin, aquamarine, topaz dan
lain – lain yang jarang dijumpai pada batuan lainnya
(Deer et al., 2013); (Brooks & Simpson, 1967); (Thomas et
al., 2006). Unsur jejak ini terkonsentrasi pada larutan sisa
118
magma (Hedenquist, 2007). Hal lainnya yang mencolok

dari produk fase pegmatitik adalah ukuran kristal yang
terbentuk relatif besar karena proses kecepatan kristalisasi
yang lambat serta kaya akan air terlarut termasuk ion
sehingga dapat bergerak dengan lebih mobile. Rata - rata
ukuran kristalnya lebih dari 5 cm dan minimal dalam 1
cm.
Pada tahap awal kristalisasi magma, larutan magma

mengandung sejumlah air terlarut dan volatil lain seperti
Cl, F dan CO2. Air ini tidak hilang pada tahap awal
kristalisasi melainkan terkonsentrasi hingga tahap akhir
dan membentuk kantong air yang terpisah dari larutan
magma. Kantung air yang terbentuk ini sangat panas dan
kaya akan ion terlarut yang sangat mobile. Kondisi ekstrim
yang berlangsung selama kristalisasi bahkan mampu
menghasilkan kristal spodumen hingga berukuran
panjang beberapa meter dan berat sekitar satu ton.
Walaupun demikian, pegmatit ini umumnya memiliki
dimensi volume yang kecil dibandingkan dimensi batuan
beku plutonik tetapi mengandung 400 jenis mineral yang
berbeda.
Istilah pegmatit berasal dari Bahasa Yunani

“pegnymi” yang berarti terikat bersama. Dalam hal ini
yang terikat adalah kristal kuarsa dan feldspar yang
melakukan pertumbuhan bersama membentuk tekstur
grafik granit. Komposisi mineralogi dari pegmatite
didominasi oleh kelompok dari feldspar, mika dan
kuarsa. Secara komposisi, mineraloginya identik dengan
komposisi mineral yang dijumpai di granit, sehingga
sering dijumpai sebutan istilah pegmatit granit. Beberapa
mineral yang dijumpai di pegmatit juga dapat dijumpai di
granit yang berasosiasi dengan sistem hidrotermal.
119
MIneralogi
B.1.3 Fase Pneumatolitik

Fase ini berlangsung ketika gas dan/ atau cairan
panas dari magma berkontak atau bereaksi dengan batuan
samping yang lebih tua. Adanya kontak antara batuan yang
lebih tua dengan batuan yang menerobos dan berumur
lebih muda menyebabkan fase ini dapat disebut sebagai
kontak metamorfisme. Proses pneumatolisis terutama
berkaitan dengan peranan temperatur dari aktivitas uap
air. Batuan samping bersifat reaktif terhadap uap panas
yang dihasilkan oleh magma, akibatnya akan terbentuk
mineral baru seperti wolastonit (CaSiO3), epidot, garnet,
tremolite, topaz, vesuvianite, aktinolit, tremolite, turmalin
dll.
Berdasarkan lokasi pembentukannya, endapan

yang terbentuk pada fase ini terbagi menjadi dua, yakni
endapan greisen dan endapan skarn. Endapan greisen
merupakan larutan sisa magma yang terbentuk di dalam
rekahan dari batuan induknya. Fase pembentukan greisen
sendiri terbagi menjadi tiga tahap, yakni fase alkali,
greisenisasi dan pengendapan pada urat. Fase alkali
meliputi proses alkali metasomatisme berupa albitisasi
dan mikrilonisasi. Pada albitisasi (Na-metasomatisme)
berlangsung penggantian unsur potassium (K) menjadi
sodium (Na) seperti pada albit. Zona ini berasosiasi dengan
pembentukan unsur Nb, Ta, Sn, W, Li dan Bi. Mikrolinisasi
(K-Metasomatisme) merupakan penggantian unsur K
oleh Na, dimana proses ini berkaitan dengan mineral
asosiasi Rb, Li dan Za. Greisenisasi terbentuk pada
kontak intrusi granit yang muncul sebagai stockwork.
Mineralisasi berkembang di sekitar zona kontak dan
relatif tidak beraturan (irregular). Pengendapan pada urat
berlangsung ketika larutan sisa magma mengisi rekahan
pada batuan samping yang membentuk sistem urat (vein).
Mineral asesoris yang banyak dijumpai pada endapan ini
antara lain topaz, turmalin, florit, sedangkan unsur utama
120
berupa timah dan tungsten.
B.1.4 Fase Hidrotermal

Proses hidrotermal terjadi ketika panas dari magma
maupun tubuh intrusi memanaskan air bawah tanah. Air
panas ini selanjutnya akan mengalir sepanjang retakan
maupun ruang pori dari batuan di sekitarnya sambil
melarutkan partikel yang dilaluinya. Larutan partikel
di sepanjang retakan ini akan mengkristal membentuk
urat mineralisasi. Pada sistem hidrotermal, air panas ini
bertindak sebagai agen yang melakukan konsentrasi,
pengangkutan dan pengendapan.
Air panas atau fluida hidrotermal dapat berasal

dari berbagai sumber seperti larutan sisa magma, massa
batuan yang mengalami metamorfisme, maupun air
permukaan dalam bentuk air hujan, air laut dan air
formasi. Dibedakan terhadap pegmatit, fluida hidrotermal
ini relatif lebih dingin dan encer. Fluidanya memiliki
padatan dan gas terlarut seperti sodium-kalsium klorida
yang efektif berperan sebagai pelarut dari pembentukan
mineral bijih sulfida dan oksida serta mampu melakukan
pengangkutan logam emas dan perak. Kandungan unsur
padatan terlarut seperti magnesium, potassium dan lain-
lain dapat mencapai beberapa persen hingga 50%.
Produk mineralisasi dari fase hidrotermal ditandai

oleh kehadiran urat hidrotermal. Urat ini terbentuk ketika
larutan hidrotermal mengalir melalui retakan terbuka dan
terpresipitasi sepanjang jalur retakan tersebut. Urat – urat
ini umumnya dijumpai berdekatan dengan tubuh intrusi
batuan beku, karena intrusi tersebut berperan sebagai
sumber panas. Presipitasi dari mineral berlangsung
selama terjadi pendinginan dari larutan hidrotermal.
121
MIneralogi
Seperti yang dijelaskan di atas bahwa proses

hidrotermal berperan dalam pembentukan mineral -
mineral bijih. Menurut kedalaman pembentukan dan
temperaturnya, endapan hidrotermal terbagi menjadi
tiga jenis, yakni endapan hipotermal, mesotermal dan
epitermal. Endapan hipotermal terbentuk pada kedalaman
yang sangat besar, dapat muncul karena adanya proses
orogenesa maupun erosi. Endapan ini terbentuk dengan
suhu antara 300 – 500oC dan tekanan di atas 1600 atm.
Endapan ini dicirikan oleh mineral Molybdenite (MoS2),
Kasiterit (SnO2), Skhelit (CaWO4) dan lain – lain. Endapan
mesotermal memiliki kedalaman yang menengah, dengan
suhu pembentukan antara 200 – 300oC dengan tekanan
400-1600 atm. Contoh mineral yang dijumpai pada deposit
ini adalah mineral sulfida seperti Pirit (FeS2), Galena, (PbS)
serta urat kuarsa yang mengandung emas, perak maupun
seng. Endapan epitermal terbentuk pada kedalaman
yang dangkal, dengan suhu berkisar antara 50 – 200oC
dengan tekanan 240 – 800 atm. Endapan ini dicirikan oleh
kehadiran urat – urat yang tidak memiliki kemenerusan
secara vertikal. Emas, perak, tembaga, arsen, barit dan
florit dapat dijumpai sebagai produk endapannya.
B.1.5 Fase Vulkanik

Pembentukan mineral pada fase ini berkaitan dengan
dengan proses pembekuan magma yang berlangsung
dekat dengan permukaan ataupun berada di permukaan.
Proses ini berlangsung pada kondisi lingkungan yang
memiliki tekanan (P) dan temperatur (T) yang rendah.
Akibatnya magma menjadi lebih cepat membeku atau
proses pertumbuhan kristal terjadi secara cepat dan
menghasilkan kristal yang berukuran halus.
Ketika proses pembekuan atau pendinginan magma
122
berada di permukaan, proses pembekuan berlangsung

sangat cepat sehingga menyebabkan kristal tidak
terbentuk sempurna atau membentuk material yang
amorf. Berbeda dengan kristal yang memiliki susunan
atom yang teratur, material amorf ini tidak memiliki
susunan atom yang teratur sehingga disebut mineraloid.
Contoh dari material amorf ini adalah abu atau gelas
volkanik. Struktur molekul material amorf ini memiliki
bentuk yang tidak beraturan seperti tampak pada
pengamatan Scanning Electron Microscope (SEM) (Gambar
V.5). Abu vulkanik memiliki komposisi unsur kimia yang
kurang lebih sama dengan material silikat magma, hanya
saja susunan struktur molekulnya tidak ada keteraturan.
Ketidakteraturan tampak pada bentuk rantai ikatan yang
berlainan serta atom Si terkadang tidak membentuk
ikatan tertutup dengan oksigen (membentuk non bridging
oxygen).
Gambar V. 5 Material abu atau gelas volkanik sebagai produk erupsi

gunungapi dengan struktur yang amorf
123
MIneralogi
Ketika larutan magma dierupsikan gunungapi,

larutan tersebut akan mengalir di permukaan sebagai
lava, sedangkan gas yang semula terlarut akan keluar
membentuk gelembung gas (bubble gas). Selama
proses pendinginan lava juga akan terbentuk retakan
akibat bagian terluar lava yang mendingin lebih cepat
dibandingkan bagian dalam lava yang masih panas.
Retakan ini memungkinkan air permukaan terutama air
hujan mengisi retakan dan rongga pori gelembung gas.
Larutan jenuh yang mengisi rongga pori gelembung
membentuk kristal dan tumbuh ke arah dalam rongga
dengan ukuran yang semakin membesar sambil
mendesak air dan gas untuk keluar. Pertumbuhan kristal
berlangsung terus menerus hingga rongga pori penuh
terisi. Pertumbuhan kristal pada suatu rongga gelembung
ini menghasilkan geode (Gambar V.6).
Gambar V. 6 Proses pembentukan geode dan mineral pengisinya
124
B.2 Lingkungan Sedimen Pembentukkan Mineral

Pembentukan mineral pada lingkungan
sedimentasi merupakan hasil interaksi antara atmosfer dan
hidrosfer di permukaan bumi melalui proses pelapukan.
Interaksi dengan atmosfer terutama melibatkan gas oksigen,
sedangkan interaksi dengan hidrosfer tergantung pada
komposisi kimia terlarut dari agen air yang melapukkan
batuan asal. Selama proses interaksi tersebut, mineral
mengalami perubahan dari mineral primer menjadi mineral
sekunder yang merupakan mineral baru. Perubahan tersebut
terjadi untuk mencapai kestabilan kimiawi unsur penyusun
mineral. Mineral primer yang semula terbentuk pada kondisi
P & T tinggi, ketika berada pada kondisi lingkungan dengan
P & T yang rendah akan menjadi tidak stabil, sehingga akan
berubah menjadi mineral sekunder. Komponen utama dari
detrital sedimen meliputi: mineral lempung, kuarsa, feldspar
dan mika. Berdasarkan stabilitas kimianya, kelompok
mineral yang terbentuk pada lingkungan sedimen antara
lain dijelaskan sebagai berikut:
B.2.1 Mineral Resistat

Mineral resistat menyatakan kelompok mineral
yang memiliki ketahanan atau resistensi yang tinggi
terhadap proses pelapukan. Kelompok mineral ini
cenderung stabil dan tidak mengalami perubahan. Tingkat
stabilitas kimiawi dari mineral dijelaskan menurut seri
stabilitas Goldich (1938) (Gambar V.7). Klasifikasi ini yang
menyatakan tingkat kestabilan atau resistensi mineral ini
pada dasarnya berkebalikan dengan seri reaksi Bowen.
Pada seri Goldich, kuarsa yang terbentuk pada tahap
akhir kristalisasi, pada kondisi temperatur sekitar 600oC
relatif paling stabil terhadap proses pelapukan, sehingga
125
MIneralogi
mineral ini bersifat resisten dan bagus digunakan sebagai

material bangunan maupun keperluan industri.
Beberapa tipe mineral resistat lainnya dijumpai

sebagai tipe endapan letakan (placer deposit) dan bernilai
ekonomis antara lain berupa Zircon (ZrSiO4), Andalusit
(Al2SiO5), Topaz (Al2SiO4(OH, F)2, Garnet, Tantalit,
Andalusit (Al2SiO5), Magnetit (Fe3O4), Ilmenit (FeTiO3),
Rutil (TiO2), Monazit (Ce, La) PO4, Kasiterit (SnO2), Emas
(Au) dan Platina (Pt).
Gambar V. 7 Seri stabilitas Goldich (1938) yang menjelaskan tingkat

ketahanan atau stabilitas mineral
B.2.2 Mineral Hidrolisat

Mineral hidrolisat terbentuk melalui proses kimia
hidrolisis yang melibatkan agen air untuk melakukan
dekomposisi kimiawi. Kehadiran air membantu dalam
126
meningkatkan mobilitas ion melalui mekanisme proses

pelarutan yang mengakumulasikan ion untuk dapat
terlarut. Ketika kesetimbangan kimiawinya tercapai,
maka ion - ion akan saling berikatan membentuk senyawa
dari mineral sekunder. Mineral sekunder yang umum
terbentuk adalah mineral lempung seperti kaolinit, illite,
montmorillonite, mika lempung dan klorit. Mineral
hidroksidat ini dicirikan oleh kehadiran unsur hidroksida
(OH-) pada rumus kimia mineralnya. Lempung kaolinit
terbentuk melalui proses hidrolisis dari mineral feldspar
alkali pada kondisi pH yang rendah (asam). Mineral
montmorillonite yang termasuk dalam tipe smektit
umumnya terbentuk dari mineral ferromagnesian, Ca-
feldspar maupun gelas volkanik. Mineral autigenik berupa
glaukonit [(K, Na, Ca) 1,2-2,0 (Fe +3, Al, Fe +2, Mg) 4 (Si7-
7.6Al1-0.4) 020 (OH) 2.nH2O] juga terbentuk dari proses
hidrolisis yang berlangsung di lingkungan laut, sehingga
menjadi penciri lingkungan laut dangkal. Mineral ini
umumnya berasosiasi dengan mineral lempung smektit.
B.2.3 Mineral Oksidat

Mineral oksidat terbentuk melalui proses oksidasi,
terutama membentuk persenyawaan dari oksida maupun
hidroksida besi. Persenyawaan oksida besi berlangsung
ketika mineral tersingkap atau berada di atas muka air
tanah (MAT) dengan kadar oksigen yang tinggi sehingga
jika mineral asal kaya akan besi maka dengan mudah
akan teroksidasi membentuk mineral hematit (Fe2O3) dan
ditandai dengan warna merah. Unsur lainnya yang dapat
dengan mudah bereaksi sebagai oksida adalah mangan
(Mn) yang membentuk mineral sekunder berupa pirolusit
(MnO2), manganit [MnO(OH)] maupun psilomelan
(Ba,H2O)2Mn5O10.
127
MIneralogi
Berbeda dengan persenyawaan oksida besi, pada

persenyawaan hidroksida besi menunjukkan bahwa
pembentukan mineral berlangsung pada kondisi
MAT yang berfluktuasi atau terkadang mengalami
penggenangan dan penyurutan air. Kondisi ini
memungkinkan air yang jenuh oksigen akan berikatan
dengan unsur besi membentuk mineral goetit (α-FeOOH)
maupun limonit [(FeO (OH)·nH2O]. Pembentukan
mineral goetit ini menghasilkan endapan berwarna coklat
sedangkan mineral limonit akan menghasilkan warna
kuning.
B.2.4 Mineral Reduzat

Kondisi lingkungan pengendapan juga memberikan
pengaruh pada pembentukan dari mineral sekunder.
Mineral reduzat merupakan mineral sekunder yang
terbentuk melalui proses reduksi dan berlangsung pada
kondisi lingkungan yang memiliki sirkulasi air rendah.
Sirkulasi air yang rendah menyebabkan minimnya kadar
oksigen sehingga lingkungan pembentukan memiliki
pH asam. Mineral reduzat umum dijumpai membentuk
persenyawaan antara sulfur (S) dan atau sulfat dengan
kation besi (Fe) maupun kalsium (Ca), seperti yang
dijumpai pada pembentukan mineral kalkopirit (CuFeS2),
anhidrit (CaSO4).
Contoh mineral reduzat yang umum dijumpai

adalah pirit (FeS2) atau markasit (FeS2) yang dapat
dijumpai pada sedimen serpih asal laut. Keduanya
merupakan mineral polimorf karena memiliki komposisi
atom yang sama atau rumus kimia sama tetapi bentuknya
berbeda. Pirit memiliki bentuk kristal isometrik atau
kubik sedangkan markasit memiliki bentuk ortorombik.
Mineral pirit ini terbentuk pada kondisi asam, sedangkan
mineral markasit pembentukannya berlangsung pada
kondisi yang lebih asam. Keduanya sering dijumpai pada
128
batubara.
B.2.5 Mineral Presipitat

Mineral presipitat merupakan tipe mineral yang
terbentuk melalui proses presipitasi atau pengendapan
dari larutan yang jenuh akan komposisi kimia tertentu.
Beberapa mineral presipitat banyak dijumpai sebagai
kelompok mineral karbonat dengan lingkungan
pengendapan berupa lingkungan laut. Paparan kontinen
dari lingkungan laut memungkinkan proses presipitasi
dapat berlangsung maksimal, sehingga umum dijumpai
mineral presipitat berupa kalsit (CaCO3), aragonite
(CaCO3) dan dolomit [Ca,Mg(CO3)2]. Kalsit merupakan
bentuk kalsium karbonat yang paling stabil jika
dibandingkan dengan aragonit.
Pada lingkungan pengendapan yang lebih dalam

terutama di bawah zona Carbonat Compensation Depth
(CCD), air laut cenderung jenuh akan silika dibandingkan
karbonat, akibatnya presipitasi rijang (chert) dapat
berlangsung. Mineral presipitat yang juga dijumpai di laut
namun jarang ditemukan adalah fosforit yang merupakan
bahan dasar dari pupuk fosfat. Air laut pada dasar
samudera relatif jenuh akan fosfat kalsium, terutama jika
sedimentasi lebih sedikit, maka akan dijumpai endapan
fosforit yang lebih murni.
B.2.6 Mineral Evaporit

Air di permukaan bumi, seperti air laut, memiliki
kandungan kimia terlarut di dalamnya. Apabila air
tersebut terpindahkan ke pesisir pantai diikuti dengan
proses penguapan (evaporasi) air laut akibat panas
matahari, maka akan terbentuk kristal – kristal garam
yang tertinggal. Kristal garam ini disebut sebagai mineral
129
MIneralogi
halit dengan komposisi kimia NaCl. Dengan demikian

mineral evaporit terbentuk melalui proses utama yang
berupa penguapan (evaporasi).
Proses evaporasi berlangsung maksimal pada

lingkungan marin maupun non marin. Proses penguapan
dari air laut dengan salinitas dan temperatur yang
lebih rendah akan menghasilkan gipsum (CaSO4.2H2O)
sedangkan pada suhu yang lebih tinggi memungkinkan
pembentukan dari mineral anhidrit (CaSO4). Endapan
evaporit membentuk persenyawaan kimia yang terdiri
atas kalsium karbonat (CaCO3), kalsium sulfat (CaSO4)
dan natrium klorida (NaCl). Berbeda dengan endapan
evaporit marin yang cukup melimpah, endapan evaporit
non marin sebarannya relatif terbatas, contoh senyawa
boron (B) dan yodium (I). Endapan ini dapat diperoleh
sebagai hasil penguapan dari danau gram yang juga
mengandung nitrat, kalsium, bromide dan gipsum.
B.3 Lingkungan Metamorfik Pembentukkan Mineral

Istilah metamorfisme berasal dari bahasa Yunani,
dimana meta berarti perubahan dan morfo berarti bentuk,
sehingga metamorfisme diartikan sebagai perubahan bentuk.
Perubahan ini berkaitan dengan kumpulan mineral dan
tekstur akibat kondisi tekanan (P) dan temperatur (T) yang
berbeda dengan batuan asalnya. Lingkungan metamorfik
dicirikan oleh terjadinya proses yang berlangsung pada
kondisi P dan T yang ekstrim sehingga menyebabkan
terjadinya kristalisasi ulang (rekristalisasi) dan perubahan
komposisi mineral yang berlangsung pada fase padat tanpa
melibatkan fase cair (metasomatisme).
Mineral dapat terbentuk pada tiga macam derajat

130
metamorfisme, yakni a) Metamorfisme derajat rendah,

berlangsung pada temperatur antara 200 – 320oC dengan
tekanan rendah. Kumpulan mineral dicirikan oleh tipe
mineral hidrous yakni mengandung air pada struktur
kristalnya. Contoh dari mineral hidrous ini adalah mineral
lempung, serpentin dan klorit; b) Metamorfisme derajat
menengah dan c) Metamorfisme derajat tinggi, dicirikan
oleh temperatur >320 oC dan bertekanan tinggi. Peningkatan
derajat metamorfisme ditandai dengan kehadiran mineral
hidrous yang menjadi less hidrous serta peningkatan mineral
anhidrous. Contoh dari mineral less hidrous dan anhydrous
yang mencerminkan metamorfisme derajat tinggi adalah
mineral muskovit (mineral hidrous yang pada akhirnya
menghilang pada metamorfisme derajat tinggi), biotit
(mineral hidrous yang stabil pada metamorfisme derajat
tinggi) serta piroksen dan garnet yang termasuk mineral
anhidrous. Derajat metamorfisme menyatakan tingkat
metamorfisme dari T dan P lebih rendah ke T dan P lebih
tinggi atau sebaliknya.
Tipe metamorfisme terbagi menurut proses

pembentukannya, antara lain : a) Metamorfisme kontak; b)
metamorfisme regional; c) kataklastik; d) hidrotermal; e)
burial dan f) Metamorfisme benturan (Shock Metamorphism)
(Gambar V.8).
131
MIneralogi
Gambar V. 8 Sebaran proses metamorfisme menurut setting

geologi regional
B.3.1 Metamorfisme Kontak

Terbentuk pada kondisi suhu yang tinggi akibat
berdekatan atau diterobos oleh intrusi. Karena hanya
sebagian kecil saja dari sekitar intrusi yang terkena panas
magma, maka proses metamorfismenya juga berlangsung
terbatas. Derajat metamorfismenya meningkat pada semua
arah relatif mendekati tubuh intrusi tetapi tekanannya
rendah (Gambar V.9). Batuan yang dihasilkan umumnya
berbutir halus tanpa menunjukkan adanya foliasi, contoh
hornfels.
Gambar V. 9 Sebaran pengaruh metamorfisme kontak

132
dari berbagai tipe protolith
B.3.2 Metamorfisme Regional/ Dinamo Termal

Metamorfisme ini berlangsung pada daerah yang
luas dan mengalami deformasi tinggi sehingga terjadi
peningkatan P dan T yang ekstrim. Perbedaan tekanan
tinggi dapat dihasilkan dari aktivitas tektonik subduksi
hingga kolisi yang menyebabkan penebalan kerak
benua. Pada metamorfisme regional, peningkatan derajat
metamorfisme akan menghasilkan batas sebaran mineral
indeks menurut Gambar V.10. Semakin tinggi derajat
metamorfismenya, akan diperoleh mineral indeks kyanit
sebagai mineral anhydrous dengan ukuran butir yang
semakin kasar.
Gambar V. 10 Luas sebaran mineral indeks menurut derajat

metamorfismenya
133
MIneralogi
B.3.3 Metamorfisme Kataklastik

Pembentukannya terjadi melalui deformasi
mekanik sepanjang zona sesar. Akibat deformasi ini,
panas dihasilkan oleh friksi selama pergerakan dua massa
batuan hingga penghancurannya. Tipe metamorfisme ini
tidak umum dijumpai dan terbatas pada area yang sempit
sepanjang zona deformasi sesar. Batuan yang hancur di
permukaan bumi akan membentuk breksiasi, sedangkan
jika berada pada kedalaman tertentu akan membentuk
milonitisasi. Metamorfisme ini akan menghasilkan
mineral dengan ukuran butir yang semakin halus.
B.3.4 Metamorfisme Hidrotermal

Perubahan kimia yang membentuk mineral baru
terjadi karena adanya aliran air panas (fluida hidrotermal),
sebagai contoh aliran panas yang keluar pada mid- ocean
ridge (MOR).
B.3.5 Metamorfisme Beban/Burial

Ketika sedimen mengalami penimbunan atau
pembebanan hingga kedalaman ribuan meter pada suatu
cekungan pengendapan, temperaturnya meningkat
hingga mencapai 300oC (diatas suhu diagenesis). Pada
kondisi ini mineral baru akan terbentuk, sebagai contoh
pembentukan dari mineral zaolit, prehnit.
B.3.6 Metamorfisme Benturan (Shock metamorphism)
134
Ketika material ekstraterestrial berupa meteor

maupun komet berbenturan dengan bumi hingga
membentuk ledakan meteorit, hal ini akan menghasilkan
tekanan yang sangat tinggi dengan permukaan batuan
yang terkena benturan. Akibatnya terbentuk mineral
yang cenderung stabil pada kondisi tekanan tinggi, yakni
polimorf SiO2 berupa coesite dan stishovite.
Perubahan kumpulan mineral yang terjadi akibat

perubahan suhu dan tekanan tidak banyak mengubah
komposisi kimianya, sehingga proses ini disebut
sebagai isokimia. Sekumpulan pengelompokan mineral
menurut kondisi P & T tertentu ini akan membentuk
zona yang dicirikan oleh muncul dan hilangnya mineral
tertentu (mineral indeks) (Tabel V.2). Mineral indeks ini
menggambarkan kondisi fluida dengan komposisi kimia
tertentu pada kondisi P & T tertentu pula (Gambar V.11).
Gambar V. 11 Hubungan antara mineral indeks dengan suhu

pembentukan
135
MIneralogi
Tabel V. 2 Kumpulan mineral indeks yang terbentuk pada

lingkungan metamorfik http://www.luckysci.com/2014/08/
metamorphic-rocks-minerals-grade-and-facies/
Nama Rumus kimia Foto mineral Foto sayatan

Mineral
Andalusit Al2SiO5
Kyanit Al2SiO5
Silimanit Al2SiO5
Staurolit Fe2Al9O6(SiO4)4(O,OH)2
Garnet (Mg, Ca, Mn, Fe)3(Al,

Fe, Cr)2Si3O12
136
Klorit (Mg, Fe)3(Si, Al)4O10

(OH)2(Mg, Fe)3(OH)6
Biotit K(Mg, Fe)3(AlSi3O10)

(F,OH)2
Muskovit KAl2(AlSi3O10) (F,OH)2
Glaukofan Na2(Mg3Al2)Si8O22)
(OH)2
Talk Mg3Si4O10(OH)2
Serpentin (Mg,Fe)3Si2O5(OH)4
Epidot Ca2Al2(Fe, Al)(SiO4)

(Si2O7)O(OH)
137
MIneralogi
Aktinolit Ca2(Mg, Fe)5Si8O22

(OH)2
Beberapa zona akan membentuk fasies metamorfisme

yang dibedakan menurut gradien geotermalnya (tatanan
tektonik yang berbeda). Suatu fasies metamorfisme
berkaitan dengan sejumlah batuan dengan paragenesis
mineral atau himpunan mineral berbeda yang terbentuk
pada kondisi metamorfisme yang sama (fisika-kimia
yang sama). Sekumpulan mineral akan membentuk jalur
metamorf yang berbeda dan dicirikan oleh isograde
yang berbeda. Fasies metamorfisme dan sebaran mineral
indeksnya selanjutnya akan dijelaskan sebagai berikut
(Gambar V.12).
a) Fasies Hornfels, terbentuk pada kondisi gradien

geothermal tinggi dan tekanan rendah (>20oC/km).
Batuan terbentuk sebagai hasil metamorfisme kontak/
termal yang terdiri atas kristal berdimensi seragam
(equidimensional), seperti Albit-epidot, hornblenda
maupun piroksen tanpa adanya orientasi.
b) Zeolit, fasies dicirikan oleh himpunan mineral klorit +

heulandite atau laumontite maupun kalsit + kuarsa +
albit.
c) Fasies Sekis hijau (Greenschist) terbentuk

pada kondisi gradien geothermal normal (10
– 20oC/km). Mineral penyusun terdiri atas
klorit+albit+epidot+aktinolit+kuarsa
138
d) Fasies Amfibolit, tersusun atas dominan amfibol dan

plagioklas.
e) Fasies Granulit, mineral utama penyusun fasies ini

adalah kuarsa dan feldspar (plagioklas) yang berukuran
sedang, disertai dengan sedikit piroksen (orto piroksen
+ klino piroksen) dan garnet. Taransisi dari granulit
ke eklogit ditandai dengan adanya penggantian
plagioklas oleh garnet.
f) Fasies Sekis biru (Blueschist), terbentuk pada kondisi

gradien geothermal rendah dan tekanan tinggi (<10oC/
km). Himpunan mineral terdiri atas aragonit, jadeit,
garnet, lawsonite, epidot, pargasit dan dicirikan oleh
mineral indeks glaukofan.
g) Fasies Eklogit, terbentuk pada kondisi gradien

geothermal rendah dan tekanan tinggi (<10oC/km).
Batuan tersusun atas omfasit dan wollastonite dari
kelompok piroksen; pirop, almandine, glossularit dari
kelompok mineral garnet serta kyanit.
h) Fasies Sanidinit, fasies ini berlangsung pada kondisi T

tertinggi pada senolit.
139
MIneralogi
Gambar V. 12 Sebaran fasies metamorfik dan himpunan mineral

(zona) menurut tekanan, suhu dan kedalaman pembentukan
C. RANGKUMAN
1. Magma terdiri dari 3 komponen, yakni 1) lelehan dari fase
liquid yang terdiri atas ion - ion yang mobile; 2) padatan
berupa mineral silikat yang mengkristal dan 3) volatile yang
terdiri atas gas yang terlarut pada lelehan magma dan terdiri
atas uap air (H2O), karbon dioksida (CO2) dan sulfur dioksida
(SO2).
2. Proses yang bertanggungjawab terhadap perubahan

komposisi magma adalah proses diferensiasi magma,
asimilasi dan magma mixing. Mineral pembentuk batuan
beku terdiri atas kumpulan mineral mafik hingga felsik yang
terdapat pada seri Bowen.
3. Kristal yang terbentuk dari hasil pembekuan magma pada

kedalaman besar di bawah permukaan akan memiliki
ukuran yang lebih besar dibandingkan dengan mineral hasil
140
pendinginan lava di permukaan.
4. Mineral pada lingkungan sedimen dibedakan menurut

stabilitas kimia larutan dan proses kimiawi yang berlangsung
dan terbagi atas mineral resistat, hidrolisat, oksidat, presipitat
dan evaporit.
5. Metamorfisme diartikan sebagai perubahan bentuk akibat

pengaruh suhu dan tekanan yang mengubah susunan dan
komposisi kimia mineralnya.
6. Mineral indeks menjadi indikator yang baik dalam

menentukan lingkungan dan proses yang berlangsung di
lingkungan metamorfik.

1. Mengapa lava dengan kandungan silika tinggi membentuk
tumpukan lava yang tebal dan liat?
2. Mengapa mineral yang terbentuk pada lingkungan

magmatik memiliki ukuran yang bervariasi?
3. Faktor apakah yang menentukan resistensi suatu mineral?
4. Sebutkan nama - nama mineral indeks yang terbentuk pada

lingkungan metamorfik
141
MIneralogi
E. RUJUKAN
Bowen, N. L. (1947). MAGMAS. Bulletin of the Geological
Society of America. https://doi.org/10.1130/0016-
7606(1947)58[263:M]2.0.CO;2
Brooks, J. R. V., & Simpson, B. (1967). Rocks and Minerals. The

Geographical Journal. https://doi.org/10.2307/1793329
Cann, J. R. (1979). Manual of mineralogy. Physics of the Earth

and Planetary Interiors. https://doi.org/10.1016/0031-
9201(79)90126-2
Caporuscio, F. (2004). The 22nd Edition of the Manual of Mineral

Science. In American Mineralogist.
Dana, after J. D. (1999). Manual of mineralogy. Choice Reviews

Online. https://doi.org/10.5860/choice.36-5706
Deer, W. A., Howie, R. A., & Zussman, J. (2013). An Introduction

to the Rock-Forming Minerals. In An Introduction to the
Rock-Forming Minerals. https://doi.org/10.1180/dhz
Goldich, S. S. (1938). A Study in Rock-Weathering. The Journal of

Geology. https://doi.org/10.1086/624619
Hedenquist, J. W. (2007). Melt Inclusions in Plutonic

Rocks. Geofluids. https://doi.org/10.1111/j.1468-
8123.2007.00192.x
Thomas, R., Ge…, H.-Z. P.-D., Webster, J. D., & Davidson, P.

(2006). Understanding pegmatite formation: The melt and fluid
inclusion approach. May. https://www.researchgate.net/
publication/236882856
142

9201(79)90126-2



143
BAB VI
PROPERTI FISIK MINERAL
• Memahami sifat fisik kristal yang dapat diamati oleh mata
biasa
• Menjelaskan sifat fisik
• Menganalisis bangun tiga dimensi alami dengan tataletak
bidang batas (Miller’s Indices) dan menggambarkan
proyeksi kristal 2-D mengacu kepada sistem notasi
internasional (notasi Hermann-Mauguin) yang
dipergunakan global.
A. PENDAHULUAN
Properti fisik mineral merupakan sifat fisik dari mineral
untuk dapat dibedakan dari mineral yang satu dengan mineral
yang lain. Properti fisik mineral ini berkaitan dengan komposisi
kimia dan ikatan atom penyusunnya. Sifat fisik mineralnya
dapat diketahui dengan menggunakan mata untuk indera
penglihatan, lidah sebagai indera perasa, kulit untuk sentuhan
dan hidung untuk indera penciuman. Keempat indera ini dapat
digunakan untuk mengidentifikasi mineral, dimana beberapa
alat uji juga digunakan untuk membantu identifikasi mineral
seperti yang dijabarkan pada penjelasan berikut ini (Dana, 1999)
(Cann, 1979):
145
MIneralogi
B. SIFAT FISIK MINERAL

B.1 Perawakan Kristal (Crystal Habit)
Perawakan kristal ini meliputi bentuk umum dari
mineral termasuk iregularitas selama pertumbuhan kristal.
Jika bentuk kristal menyatakan bentuk khusus geometrinya
(pirit – kubik, garnet - dodekahedron dll), perawakan
kristal ini menggambarkan bentuk umum mineral yang
tampak. Perawakan kristal ini dapat digunakan untuk
melakukan identifikasi mineral, tetapi perlu diperhatikan
bahwa struktur internal kristal terkadang tampak samar
dan tersembunyi. Mineral dari sistem kristal yang sama juga
belum tentu memiliki perawakan kristal yang sama. Faktor
yang mempengaruhi tipe perawakaan kristal ini antara lain :
1. Kombinasi dari dua atau lebih bentuk kristal
2. Kehadiran unsur jejak pengotor selama pertumbuhan

kristal
3. Kembaran kristal, terjadi ketika dua kristal saling berbagi

kisi- kisi kristalnya
4. Kondisi selama pertumbuhan kristal (tekanan, suhu,

ruang)
Secara umum terdapat dua tipe perawakan kristal,
yakni bentuk tunggal individu kristal dan bentuk kristal
dari mineral yang berkelompok membentuk agregat
dengan pola atau orientasi tertentu. Bentuk tunggal kristal
menggambarkan bentuk umum dan bentuk kristalografinya.
Bentuk individu kristal antara lain sebagai berikut :
z Runcing (Acicular)
Memiliki bentuk seperti jarum yang runcing dan tajam.
Contoh mineral diwakili oleh Natrolite (kelompok mineral
146
BAB VI Properti Fisik Mineral
zeolit).
z Membilah (Bladed)
Bentuk relatif memanjang rata seperti bilah pisau dengan
contoh mineral seperti mineral Kyanite.
z Balok (Blocky)
Berbentuk seperti balok dimana kristal lebih panjang dari
bentuk equant, lebih pendek dari bentuk prismatik dan
lebih tebal dari bentuk tabular. Contoh mineralnya adalah
Oligoklas.
z Equant
Memiliki 3 sumbu yang saling tegak lurus dengan dimensi
ukuran yang kurang lebih sama. Contoh mineral Fluorite
z Berserat (Fibrous)
Berbentuk seperti serabut tipis sehingga lebih tipis
daripada bentuk acicular. Contoh mineral Asbestos
z Pipih (Platy)
Mineral memiliki bentuk pipih dan tipis tetapi lebih lebar
dari bentuk bladed. Memiliki bentuk yang mirip dengan
bentuk lembaran (lamellar). Contoh mineralnya adalah
Biotit (kelompok mika), Bastnaesite, Klorit dan lain – lain.
z Prismatic
Bentuk prismatik ini memiliki kenampakan seperti pensil,
memanjang dan lebih tebal dibandingkan bentuk acicular.
Contoh mineral dengan bentuk prismatik adalah Indicolite
(variasi dari kelompok mineral Turmalin).
z Tabular
Memiliki bentuk seperti buku dimana lebih tebal
dibandingkan bentuk platy tetapi tidak panjang seperti
bentuk bladed. Contoh mineral Wulfenite.
147
MIneralogi
z Radial dan globular

Berbentuk lingkaran dengan kristal tumbuh secara
memancar dari pusat menuju ke arah tepi lingkaran.
Contoh mineralnya Wavellite.
z Sceptered
Bentuk kristal ini terjadi karena kristal berhenti tumbuh
tetapi kemudian tumbuh kembali di bagian atas
kristal semula. Pada gambar VI.1 ditunjukkan dengan
pertumbuhan kristal pertama ke-1 dan dilanjutkan
pertumbuhan ke-2 membentuk piramidal. Bentuk kristal
ini jarang dijumpai, tetapi dapat hadir pada mineral
smoky quartz.
z Stubby
Berbentuk sedikit lebih memanjang daripada bentuk
equant tetapi tidak lebih panjang dari bentuk prismatik
dan lebih membundar. Contoh mineralnya Topaz.
Gambar VI. 1 Perawakan individu kristal
148
Kristal yang pertumbuhannya berkelompok membentuk

agregat mineral terdiri atas (Gambar VI.2):
z Arborescent
Memiliki bentuk bercabang seperti pohon dan relatif
mirip dengan bentuk dendritic. Contoh mineral dengan
bentuk ini adalah emas.
z Botryoidal
Berbentuk seperti segerombolan anggur dengan massa
membundar dan saling mengunci. Contoh mineralnya
adalah hematit, smithsonite.
z Dendritic
Kristal tumbuh bercabang dengan permukaan kristal
membentuk pola seperti tanaman tetapi kurang bercabang
jika dibandingkan dengan bentuk arborescent.
z Geode
Batu berongga yang didalamnya terisi kristal dari
bermacam – macam mineral. Contoh mineral yang dapat
mengisi rongga adalah amethyst kuarsa, celestite.
z Druse
Membentuk orientasi kristal yang berjajar dengan
pertumbuhan kristal dari bagian luar ke arah dalam.
Penjajaran kristal mengelilingi geode, seperti yang
dijumpai pada amethyst kuarsa. Keteraturan orientasi
penjajaran ini tidak dijumpai pada geode dari celestite.
z Kerak (Encrusting)
Kerak tipis dari mineral yang tumbuh menyelubungi
atau menutupi mineral maupun batuan lain. Mineral
yang berlangsung sebagai kerak ini umumnya terbentuk
dari proses evaporasi maupun presipitasi seperti halit,
uranocircite dan lain – lain.
149
MIneralogi
z Globular
Kristal berbentuk membundar seperti gelembung, mirip
seperti botryoidal tetapi tidak saling berlekatan. Contoh
mineral Gyrolite, Fluorite.
z Mammillary
Memiliki bentuk kristal yang membundar dan berukuran
besar. Relatif mirip dengan bentuk botryoidal dan globular
tetapi lebih membundar dan lebih besar. Contoh mineral
Prehnite.
z Nodular
Pertumbuhan konsentris kristal dari suatu inti ke arah
luar secara membola. Contoh mineral pyrite, manganese
nodule, marcasite.
z Oolitic
Seperti nodule tetapi berukuran lebih kecil, yakni pasir
hingga kerakal, contohnya hematite.
z Pisolitic
Seperti oolitic tetapi berukuran lebih besar yakni kerakal,
contoh mineral Gibbsite.
z Lamellar
Massa kristal berlapis seperti lembaran kertas, contoh
mineral muskovit.
z Massive
Massa kristal berukuran sangat halus sehingga tidak
dapat diamati, contoh mineral Lazurite.
z Granular
Kristal berukuran kecil kurang dari 1 cm sehingga tidak
memperlihatkan bentuk kristal yang jelas. Contoh mineral
Franklinite.
150
z Radiating
Kristal membentuk susunan orientasi dari suatu titik
tertentu memancar kea rah luar. Contoh mineralnya
Atacamite, Aragonite, Stibnite.
z Rosette
Kristal berbentuk seperti kelopak bunga, contoh mineral
barite roses, gypsum, rhodochrosite.
z Stalactitic
Pertumbuhan kristal melalui proses presipitasi secara
perlahan dan konsentris mengisi rongga berbentuk
tabung panjang. Potongan melintang dari tube yang terisi
tersebut akan menunjukkan pola konsentris. Contoh dari
bentuk ini adalah malachite dan rhodochrosite.
Gambar VI. 2 Perawakan kristal yang mengelompok
151
MIneralogi
B.2 Sifat Fisik Terkait Cahaya
Warna
Warna merupakan hal pertama yang dapat diketahui
ketika mengamati mineral. Menurut sifat internalnya, warna
mineral berkaitan dengan komposisi kimia dan struktur
atom penyusunnya. Secara eksternal, warna mineral muncul
karena adanya intensitas penyerapan yang bervariasi dari
sinar dengan panjang gelombang yang berbeda – beda. Warna
dari suatu sinar ditentukan oleh nilai panjang gelombangnya.
Ketika sinar putih (memiliki panjang gelombang dari sinar
tampak) memasuki kristal, beberapa dari panjang gelombang
sinar akan diserap oleh elektron sebagai energi, sedangkan
panjang gelombang sinar lainnya akan dipancarkan keluar
sebagai kelebihan energi. Sinar yang keluar meninggalkan
kristal tidak lagi berwarna putih melainkan akan memiliki
beberapa warna. Apabila cahaya tidak diserap oleh mineral
akan menyebabkan mineral berwarna bening. Sebagai
contoh mineral logam galena (PbS) memiliki warna abu –
abu kebiruan, bornit (Cu5FeS4) berwarna seperti tembaga
keunguan dan kebiruan.
Pengamatan warna mudah dilakukan dengan

menggunakan indera penglihatan kita, namun tidak bisa
digunakan sebagai dasar dalam membedakan mineral,
terutama pada mineral yang bukan opak. Hal ini terjadi
karena warna yang sama dapat dimiliki oleh mineral lain yang
berbeda. Sebagai contoh, beberapa mineral seperti, kuarsa,
kalsit, halit dan gipsum memiliki warna bening (colorless).
Karena memperlihatkan warna yang sama menyebabkan
properti warna tidak dapat diandalkan dalam identifikasi
jenis mineral. Beberapa mineral memiliki warna yang tetap,
seperti belerang yang berwarna kuning, malasit berwarna
hijau dan turquoise yang berwarna biru kehijauan. Mineral
logam umumnya memiliki variasi warna yang terbatas,
sedangkan mineral logam memiliki variasi warna yang lebih
152
beragam.
Walaupun demikian, suatu mineral yang sama dapat

memiliki warna yang berbeda – beda. Hal ini terjadi karena
adanya unsur kimia pengotor (impurities) yang hadir dalam
mineral tersebut ataupun adanya ketidaksempurnaan dari
struktur kristalnya. Sebagai contoh, mineral kuarsa (Quartz)
pada umumnya memiliki warna bening, tetapi juga terdapat
kuarsa yang berwarna ungu, oranye, pink maupun hitam.
Mineral kuarsa yang berwarna ungu ini umum disebut
sebagai ametis (Amethyst). Variasi warna ungu muncul
karena adanya unsur pengotor besi (Fe4+). Mineral kuarsa
yang berwarna oranye disebut sitrin (Citrine). Seperti
halnya pada ametis, unsur pengotor pada sitrin juga karena
kehadiran unsur Fe, bahkan sitrin dapat dijumpai bersama
dengan ametis. Mineral kuarsa yang berwarna pink disebut
sebagai Rose quartz dan warna pink terjadi karena adanya
unsur pengotor Titanium (Ti). Mineral kuarsa berwarna
hitam disebut sebagai Smoky quartz, dimana warna gelap
terjadi karena unsur Al3+ mengganti unsur O2- (Gambar VI.3).
Unsur yang menghasilkan warna melalui penyerapan

dan pemancaran panjang gelombang sinar umumnya
diwakili oleh kelompok logam transisi (contoh : Cu, Cr, Fe,
Ti, Mn dll). Kehadiran logam transisi ini sekalipun sebagai
unsur jejak (trace element) akan memberikan warna yang kuat
pada mineral seperti yang terangkum pada Tabel VI.1.
153
MIneralogi
Gambar VI. 3 Variasi warna mineral kuarsa yang beragam akibat

unsur kimia pengotor
154
Tabel VI. 1 Unsur pewarna mineral
155
MIneralogi
Kilap (Luster)
Kilap merupakan kenampakan dari pantulan cahaya
yang mengenai permukaan mineral. Kilap memiliki
keterkaitan dengan transparansi, kondisi permukaan atau
rupa kristal dan indeks pantulannya. Kilap terbagi menjadi
dua, yakni kilap logam dan kilap non logam (Gambar VI.4).
Gambar VI. 4 Jenis kilap untuk membedakan mineral
156
Kilap logam umumnya tampak seperti logam baja atau

tembaga dan dimiliki oleh tipe mineral logam seperti pirit
(FeS2), kalkopirit (CuFeS2), galena (PbS) dan lain – lain. Kilap
sub-logam memiliki kenampakan kilauan antara kilap logam
dan nonlogam. Kilap ini menyerupai kilap logam tetapi
lebih kusam, contohnya sfalerit, sinabar. Adapun kilap non
logam terangkum dalam tabel VI.2 berikut ini:
Tabel VI. 2 Jenis kilap pada mineral
Jenis Kilap Kenampakan Contoh mineral

Adamantin Berkilau dan daya Intan, Rubi, Zirkon, Andradit
pantulan tinggi (Garnet), Cinnabar
Tanah Kusam seperti tanah/ Kaolinit, Ilit, Smektit
lempung
Mutiara Seperti Mutiara, Muskovit, Talk, Kyanit
memiliki efek
kilau pelangi pada
permukaannya
Resin Seperti getah, kurang Belerang, Spesartin (Garnet)
berkilau
Sutera Lembut dan berserat Serpentin, Krisotil
panjang
Kaca (Vitreous) Seperti kaca, berkilau Kuarsa, Turmalin, Kalsit,
dan translucent hingga Aragonit, Aktinolit, Topaz,
transparent Olivin
Lemak (Greasy) Seperti dilapisi minyak Opal
Ketembusan cahaya (Diaphaneity)

Ketembusan cahaya ini merupakan banyaknya cahaya
yang dapat diteruskan oleh mineral. Istilah “Diaphanes”
sendiri berasal dari bahasa Yunani yang berarti transparan.
Secara umum terdapat tiga jenis ketembusan cahaya, antara
157
MIneralogi
lain : Transparent – artinya cahaya yang diteruskan oleh

permukaan mineral memungkinkan mineral dapat terlihat
dengan jelas. Hal ini berlangsung ketika sinar yang masuk
dari bidang permukaan kristal akan diteruskan keluar
tanpa mengalami gangguan; Translucent –artinya memiliki
kemampuan untuk meneruskan cahaya secara tersebar,
sehingga tidak sejelas yang tampak pada tipe transparan. Tipe
ini terjadi apabila sinar yang masuk dan keluar mengalami
gangguan sehingga sinarnya menjadi baur; Opaque – artinya
tidak dapat meneruskan cahaya yang datang. Hal ini terjadi
apabila sinar tidak dapat melakukan penetrasi bidang
permukaan dari bahan.
Cerat (Streak)
Apabila suatu mineral digoreskan pada permukaan
yang kasar seperti porcelain, akan meninggalkan warna
bubuk pada permukaan porselen. Warna bubuk inilah yang
disebut sebagai cerat. Cerat lebih menggambarkan warna
yang sebenarnya atau menunjukkan warna yang melekat
pada mineral jika dibandingkan dengan sifat fisik warna.
Identifikasi mineral menggunakan cerat mempermudah
dalam membedakan mineral logam dan non logam, sehingga
lebih dapat diandalkan dalam identifikasi antara mineral
logam dan non logam. Setiap mineral logam akan memiliki
cerat yang relatif gelap dibandingkan dengan mineral non
logam. Sebagai contoh pirit (FeS2) yang berwarna keemasan
seperti logam mulia emas memiliki cerat kehitaman. Mineral
magnetit dan hematit (Fe2O3) yang juga merupakan mineral
logam, menunjukkan warna cerat abu – abu dan coklat
kemerahan ketika digoreskan pada porselen.
158
Gambar VI. 5 Cerat dari beberapa mineral logam dan semi logam
menunjukkan warna dari kemerahan, coklat hingga hitam ketika
digoreskan pada permukaan porselen.
Mineral semi logam umumnya memiliki cerat yang

kurang lebih sama dengan warna mineralnya, seperti sinabar
yang memperlihatkan warna dan cerat merah gelap, serta
sfalerit yang berwarna hitam kecoklatan memiliki cerat
berwarna coklat. Berbeda dengan mineral logam, mineral
non logam cenderung memiliki warna bubuk yang lebih
terang daripada cerat logam. Sebagai contoh mineral florit
yang berwarna hijau, ungu maupun kuning memiliki cerat
putih.
159
MIneralogi
Fluoresensi
Mineral florit memiliki kemampuan untuk bercahaya
jika diletakkan dibawah sinar ultraviolet gelombang panjang.
Warna fluoresensi yang dihasilkan relative bervariasi antara
biru dan ungu maupun hijau (Gambar VI.6).
Gambar VI. 6 Warna fluoresensi yang dihasilkan oleh mineral florit

https://learnaboutgemstones.wordpress.com/2011/07/27/
fluorite-will-it-fluoresce-or-not/
B.3 Sifat Fisik Terkait Properti Mekanik
Kekerasan (Hardness)
Kekerasan suatu mineral menunjukkan kecenderungan
atau ketahanan dari mineral untuk dapat tergores oleh
material lain. Tingkat kekerasan dari mineral ini tergantung
pada tipe ikatan kimia atom dan struktur kristalnya. Untuk
menguji tingkat kekerasan mineral, dilakukan dengan
menggoreskan mineral satu dengan mineral yang lain maupun
menggoreskannya pada alat uji kekerasan. Jika pengujian
tingkat kekerasan dilakukan dengan membandingkan
antara kekerasan mineral yang satu dengan mineral yang
lain, maka mineral yang lebih keras akan dapat membuat
goresan sedangkan yang lebih lunak akan timbul bubuk
160
hasil goresan. Pengujian menggunakan alat uji kekerasan

dapat menggunakan kuku hingga mata bor (Gambar VI.7).
Dalam kaitannya dengan struktur kristal, nilai

kekerasan ditentukan oleh ukuran atom atau ion, nilai
muatan dan kemas. Nilai kekerasan besar bila: 1) Atom –
atom atau ion – ion berukuran makin kecil; 2) Nilai valensi
atau muatan semakin besar dan 3) Densitas packing dari
atom semakin ketat atau bernilai besar. Untuk menentukan
tingkat kekerasan mineral relatif digunakan skala kekerasan
Mohs yang diutarakan oleh Friedrich Mohs pada tahun 1822.
Skala kekerasan Mohs merupakan standar skala kekerasan
relatif yang diurutkan mulai dari mineral yang paling lunak
(skala 1) hingga mineral yang paling keras dari intan (skala
10).
Gambar VI. 7 Skala kekerasan Mohs beserta alat uji kekerasan
161
MIneralogi
Tingkat kekerasan mineral berdasarkan skala Mohs

dari skala 1 hingga 10 ditunjukkan oleh mineral Talk
hingga Intan. Menurut gambar di atas kuku jari dapat
digunakan untuk menguji tingkat kekerasan mineral
hingga skala 2.5 sehingga mineral Talk dan Gipsum yang
memiliki skala kekerasan dibawah 2.5 dapat digores oleh
kuku. Penggoresan pada mineral Talk akan lebih mudah
terbentuk pada bidang permukaannya karena mineral ini
cenderung lunak, tetapi pada gipsum perlu diberikan sedikit
penekanan untuk dapat membentuk goresan. Ketika goresan
dilakukan pada permukaan mineral, mineral yang lebih
lunak akan membentuk remahan serbuk. Koin berbahan
tembaga yang memiliki tingkat kekerasan sekitar 3.5 dapat
digunakan untuk menggores mineral kalsit dengan mudah
karena kalsit memiliki skala kekerasan 3. Sedangkan untuk
memberikan goresan pada mineral florit yang kekerasannya
4, diperlukan tekanan penggoresan jika menggunakan alat
uji koin tembaga. Sedangkan jika menggunakan pisau dan
kaca dengan tingkat kekerasan 5.5 untuk menggores florit
dan apatit, penggoresan lebih mudah dilakukan tanpa
memberikan tekanan. Paku atau material lain berbahan baja
dapat digunakan untuk menggores feldspar dan kuarsa.
Untuk menggores mineral Topaz, Korundum dan Intan
yang secara berturut – turut memiliki kekerasan 8, 9 dan
10 dapat dilakukan dengan menggunakan mata bor yang
terbuat dari intan sintetis. Berbeda dengan skala Mohs yang
menunjukkan tingkat kekerasan relatif mineral, pengukuran
dari kekerasan absolut disebut sebagai nilai kekerasan Knoop
(Gambar VI.8). Nilai kekerasan Knoop ditentukan melalui
hasil pengukuran kedalaman goresan dari ujung intan
yang ditekan ke permukaan mineral dengan besar tekanan
tertentu.
162
Gambar VI. 8 Perbandingan antara Skala kekerasan Mohs dan Skala

Knoop. Kekerasan Knoop digambarkan dalam bentuk skala logaritma.
Secara umum terdapat kaitan antara komposisi kimia

mineral dengan nilai kekerasan yang dimiliki, Kelompok
mineral hidrous, hidroksida relatif lunak dengan kekerasan
<5. Kelompok mineral halida, karbonat, sulfat dan fosfat juga
cenderung lunak tetapi sedikit lebih keras dibandingkan
hidrous mineral, yakni dengan nilai kekerasan <5.5.
Beberapa mineral sulfida juga lunak kecuali mineral pirit
yang memiliki kekerasan relative 6 hingga 6.5. Sedangkan
kelompok mineral anhydrous dan silikat relatif keras (>5.5).
163
MIneralogi
Belahan (Cleavage)
Belahan menunjukkan kecenderungan suatu mineral
untuk terbelah atau tidak terbelah dengan orientasi secara
teratur dan rata menurut bidang lemah yang dimilikinya.
Pada permukaan atau bidang muka kristalnya, belahan
tampak sebagai garis (Gambar VI.9). Sedangkan bidang
belahan merupakan bidang lemah dari mineral yang secara
konsisten mudah untuk patah atau terbelah. Bidang lemah
ini berkaitan dengan struktur ikatan kimia dari atom atau
unsur penyusun mineral (Caporuscio, 2004). Ketika suatu
mineral terbelah menunjukkan bahwa ikatan kimia atomnya
tersebut yang patah. Dengan demikian, bidang belahan
mineral tergantung pada kekuatan dari tipe ikatan kimianya.
Mineral dengan ikatan kimia yang lemah, seperti halit
(NaCl) ketika terbelah maka belahannya tersebut terdapat
diantara rantai ikatan atom sodium (Na) dengan klorin (Cl)
dengan membentuk bidang muka yang rata. Susunan atom
– atom tersebut sejajar terhadap bidang lemah halit, saling
berpotongan dan membentuk sudut 90o (Gambar VI.9)
Gambar VI. 9 Belahan kubik pada mineral dengan sistem kristal

isometrik/ kubik memiliki bidang lemah pada 3 arah yang saling tegak
lurus atau membentuk 90o
164
Jenis belahan dapat dibedakan menurut tingkat

kemudahan untuk menghasilkan belahan serta menurut
orientasi arah belahannya. Menurut tingkat kemudahan
hingga kesulitan dalam menghasilkan belahan, jenis belahan
dikelompokkan menjadi belahan sempurna (perfect), tidak
sempurna (imperfect), baik (good), jelas (distinct), tidak jelas
(indistinct) dan buruk (poor). Belahan sempurna dihasilkan
oleh bidang permukaan yang rata (terdiri atas kumpulan
garis sejajar dan lurus), contoh pada mika. Mineral dengan
belahan sempurna ini terkadang memiliki bentuk seperti
tangga. Belahan tidak sempurna dihasilkan oleh bidang yang
tidak rata, contoh pada piroksen. Belahan baik tidak memiliki
bidang belahan yang tampak nyata serta sedikit memantulkan
cahaya. Belahan buruk merupakan jenis belahan yang
paling sulit untuk dikenali kecuali menggunakan sedikit
pencahayaan pada posisi tertentu. Sedangkan jika tidak
memiliki belahan hal ini terjadi karena mineral memiliki tipe
ikatan kimia unsur penyusunnya yang kuat sehingga tidak
memiliki bidang lemah, contoh mineralnya adalah kuarsa.
Belahan memiliki kecenderungan untuk sejajar

dengan bidang muka kristal. Semua bidang belahan dari
mineral berkaitan dengan kesimetrian mineral, sehingga
mineral yang sama pasti akan memiliki belahan yang
sama. Walaupun demikian, sistem kristal yang sama dari
suatu mineral belum tentu menghasilkan tipe belahan yang
sama. Kecenderungan belahan untuk terbentuk atau tidak
terbentuk dapat diidentifikasi dari sistem kristalnya. Sistem
kristal isometrik yang memiliki dimensi poligon dengan
ukuran yang sama dapat memiliki belahan tiga arah atau
enam arah maupun tidak memiliki belahan. Mineral dengan
sistem kristal isometrik atau kubik ini adalah mineral
halit yang juga mudah terbelah pada tiga arah pada enam
bidang muka kristalnya, sehingga potongan yang terbentuk
juga memiliki bentuk kubik (Gambar VI.9). Mineral dari
kelompok uniaksial (seperti Trigonal, Tetragonal maupun
Heksagonal) cenderung memiliki belahan yang tegak lurus
165
MIneralogi
sumbu utama membentuk belahan poligon dengan jumlah

arah orientasi tiga, empat maupun enam arah. Mineral
dengan belahan empat maupun enam arah ini tidak umum
dijumpai. Arah lainnya dapat pula terbentuk tetapi selalu
dikontrol oleh unsur simetri dari kristal. Bidang belahan
empat arah saling berpotongan membentuk delapan sisi yang
disebut oktahedron, sehingga belahannya disebut belahan
oktahedral (Gambar VI.11). Hal yang sama berlaku terhadap
bidang belahan enam arah yang berpotongan membentuk 12
sisi atau dodekahedron (Gambar VI.12)
Mineral dari kelompok biaksial (seperti Ortorombik,

Monoklinik maupun Triklinik) tidak dapat memiliki lebih
dari dua arah belahan. Kelompok mineral phyllosilikate
memiliki struktur kristal berupa lapisan atau lembaran yang
bertumpuk, sehingga bidang belahannya dihasilkan diantara
kedua lapisan tersebut saja atau memiliki belahan sempurna
pada satu arah atau disebut belahan basal (Gambar VI.10).
Pada belahan basal ini bidang belahan sejajar dengan bidang
muka kristal.
Gambar VI. 10 Belahan basal pada mineral dengan sistem kristal

monoklinik memiliki bidang lemah pada 1 arah
166
Gambar VI. 11 Belahan oktahedral pada mineral dengan sistem

kristal isometrik/ kubik memiliki bidang lemah pada 4 arah. Gambar
modifikasi dari Pearson Prentice Hall Inc. (2006)
Sudut yang terbentuk diantara dua bidang belahan juga

penting digunakan untuk mengidentifikasi mineral. Seperti
mineral piroksen dan amfibol yang mudah diidentifikasi dari
sudut belahannya, dimana piroksen (Augit) memiliki sudut
diantara dua belahannya sebesar 87o dan 93o, plagioklas
dengan sudut diantara dua belahannya sebesar 86o dan 94o,
sedangkan amfibol (hornblenda) memiliki sudut belahan
56o dan 124o. Selain untuk membedakan jenis mineralnya
sudut tersebut juga dapat digunakan untuk menentukan tipe
belahan. Dua arah belahan yang sama dari mineral dapat
menyatakan tipe belahan prismatik maupun non prismatik.
Apabila sudut yang dibentuk diantara bidang belahan adalah
sekitar 90o, maka tipe belahannya adalah prismatik (Gambar
VI.13). Bila sudut yang dibentuk diantara bidang muka
belahan adalah sekitar 60o dan 120o, maka tipe belahannya
adalah non prismatik (Gambar VI.14).
167
MIneralogi
Gambar VI. 12 Belahan dodekahedral pada mineral dengan sistem

kristal isometrik/ kubik memiliki bidang lemah pada enam arah
Tiga arah belahan yang sama dari suatu mineral dapat

menunjukkan tipe belahan kubik maupun rombik atau
rhombohedral. Seperti halnya pada dua arah belahan, tipe
belahan kubik membentuk sudut diantara ketiga bidang
belahannya sebesar 90o. Sedangkan jika sudutnya memiliki
nilai besaran yang lain dan terbentuk tiga belahan yang
sama, maka tipe belahan rombik atau rhombohedral yang
terbentuk (Gambar VI.15).
Gambar VI. 13 Belahan prismatik pada mineral dengan sistem kristal

monoklinik memiliki bidang lemah pada dua arah yang saling tegak
lurus atau membentuk sudut sekitar 90o. Gambar modifikasi dari
Pearson Prentice Hall Inc. (2006)
168
Gambar VI. 14 Belahan non prismatik pada mineral dengan sistem

kristal monoklinik memiliki bidang lemah pada dua arah, membentuk
sudut 120o dan 60o. Gambar modifikasi dari Pearson Prentice Hall
Inc. (2006)
Gambar VI. 15 Belahan rombik atau rhombohedral pada mineral

dengan sistem kristal trigonal memiliki bidang lemah pada dua arah,
membentuk sudut 75o dan 105o. Gambar modifikasi dari Pearson
Prentice Hall Inc. (2006)
Parting
Parting menunjukkan kecenderungan mineral untuk
terbelah sepanjang bidang lemah strukturnya karena tekanan
eksternal maupun sepanjang bidang kembarannya. Parting
169
MIneralogi
ini mirip dengan belahan. Mineral yang memiliki kembaran

akan memiliki bidang lemah yang terbentuk pada bidang
kembarannya.
Pecahan (Fracture)
Berbeda dengan belahan yang menunjukkan orientasi
dari bidang lemah mineral, retakan tidak memiliki pola yang
teratur dan tidak terbentuk sepanjang bidang belahannya.
Hal ini terjadi karena retakan tidak ditentukan oleh
struktur mineral. Beberapa mineral hanya memiliki retakan
saja sedangkan lainnya dapat memiliki retakan maupun
belahan. Sebagai contoh mineral kuarsa yang tidak memiliki
belahan, hanya memiliki bidang permukaan retakan yang
melengkung seperti kulit kerang apabila pecah. Bentuk
retakan ini disebut sebagai retakan konkoidal dan hanya
khas dijumpai pada mineral kuarsa. Bentuk retakan yang
membentuk serabut (splintery fracture) khas dijumpai pada
mineral krisotil atau asbestos. Berbeda dengan kuarsa, logam
memiliki kecenderungan untuk membentuk retakan runcing
atau bergerigi yang disebut hackly fracture. Bentuk retakan
yang ditunjukkan oleh bidang permukaan yang kasar dan
tidak teratur disebut uneven fracture atau disebut juga dengan
irregular fracture (Gambar VI.16).
Gambar VI. 16 Jenis pecahan khas pada mineral
170
Tenacity
Tenacity merupakan ketahanan mineral saat
dipecahkan, dibengkokkan maupun dirobek. Sifat ketahanan
ini dipengaruhi oleh kohesivitas dari suatu mineral. Jenis
dari tenacity ini terdiri atas:
1. Kerapuhan (Brittleness) – kemampuan mineral untuk

pecah menjadi butiran dan bubuk dengan mudah. Contoh
mineral: halit
2. Penempaan (Malleability) – kemampuan untuk ditempa

menjadi lempengan tipis. Contoh: tembaga
3. Pemotongan (Sectility) – kemampuan mineral untuk dapat

dipotong atau diiris dengan pisau. Contoh: kalkosit
4. Duktil (Ductile) – kemampuan untuk dibentuk dan ditarik

seperti kawat. Contoh: emas.
5. Fleksibilitas (Flexibility) – kemampuan mineral untuk

dibengkokkan tetapi tidak Kembali menjadi bentuk
semula. Contoh: klorit, talk
6. Elastisitas (Elasticity) – kemampuan untuk dibengkokkan

dan dikembalikan menjadi bentuk semua. Contoh: mika
B.4 Sifat Fisik Terkait Berat Jenis

Berat jenis mineral diketahui sebagai berat kering
mineral dibagi dengan berat yang setara dengan volume air
yang terpindahkan ketika mineral tersebut dimasukkan ke
dalam air. Berat jenis air setara dengan 1 (tanpa satuan). Berat
jenis mineral silikat yang merupakan mineral pembetuk
batuan adalah sebesar 2,6 hingga 3,4. Berat jenis dari tipe
mineral bijih logam umumnya lebih berat, yakni dengan
nilai berat jenis sekitar 5 (contoh : pirit) hingga 10,5 (contoh :
171
MIneralogi
perak). Sedangkan berat jenis dari mineral non logam antara

lain kuarsa (2,65), feldspar (2,6 – 2,75) dan kalsit (2,72). Jika
sampel berukuran sama dari dua mineral yang berbeda
dibandingkan, maka sampel dari mineral yang memiliki nilai
berat jenis lebih tinggi akan lebih berat dibandingkan dengan
mineral yang memiliki nilai berat jenis lebih kecil.
Nilai perhitungan berat jenis ini tergantung pada jenis

atom (terutama berat atom) penyusun mineral dan kepadatan
susunan atom. Sebagai contoh pada kelompok Olivin,
mineral forsterite dengan rumus kimia Mg2SiO4 memiliki
berat jenis 3,3 sedangkan fayalite yang berkomposisi Fe2SiO4
memiliki berat jenis 4,4. Kehadiran komposisi atom Fe akan
mengakibatkan mineral memiliki nilai berat jenis yang lebih
besar. Kepadatan susunan atom juga akan mempengaruhi
nilai dari berat jenis mineral. Mineral intan yang memiliki
kemas atom lebih rapat memiliki nilai berat jenis 3,5
sedangkan mineral grafit yang juga berkomposisi atom
karbon (c) tetapi susunan atomnya renggang hanya memiliki
berat jenis 2,23. Identifikasi dari berat jenis ini bukanlah ciri
yang utama, walaupun beberapa mineral dengan berat jenis
tinggi seperti barit dan galena lebih mudah diidentifikasi
melalui ciri berat jenisnya.
B.5 Sifat Fisik Terkait Kemagnetan

Beberapa mineral memiliki kemampuan untuk tertarik
oleh magnet. Sifat kemagnetan mineral ini ditentukan oleh
susunan atom dari komposisi kimia unsur penyusunnya
terutama unsur besi (Fe) (Iacovacci et al., 2016) (Gambar
VI.17). Sifat kemagnetan mineral terbagi atas tiga sebagai
berikut
1. Feromagnetik: mineral dapat tertarik oleh magnet secara

kuat karena adanya medan magnet. Beberapa logam
172
seperti besi, nikel maupun kobalt memiliki kemampuan

untuk dapat tertarik dengan kuat oleh magnet. Mineral
yang unsur kimia penyusunnya terdiri atas logam tersebut
ketika didekatkan ke magnet akan menghasilkan medan
magnet dengan susunan elektron atomnya membentuk
orientasi tertentu yang teratur. Contoh mineral: magnetit
(Fe3O4) dan pirhotit (FexSx)
2. Paramagnetik: mineral dapat tertarik secara lemah oleh

magnet. Medan magnet yang berlangsung saat mineral
didekatkan ke magnet membentuk orientasi susunan
atom walaupun cenderung lebih acak dibandingkan
feromagnetik. Jumlah elektron yang membentuk orientasi
ini tidak berpasangan (unpaired electron). Contoh mineral
: hematit
3. Diamagnetik: mineral tidak memiliki sifat untuk tertarik

atau cenderung ditolak oleh magnet. Beberapa logam
seperti bismuth atau kuningan memiliki sifat ini. Atom
penyusun mineral tidak memiliki gaya tarik dan apabila
didekatkan ke magnet akan menolak magnet. Berbeda
dengan sifat paramagnetik, diamagnetik memiliki
elektron yang berpasangan pada kulit terluarnya. Contoh
mineral: kuarsa, kalsit
Gambar VI. 17 Susunan atom yang terbentuk pada kondisi tanpa dan
dengan medan magnet (modifikasi dari Iacovacci et al., 2016)
173
MIneralogi
B.6 Sifat Fisik Terkait Daya Hantar Listrik

Konduktivitas elektrik atau daya hantar listrik pada
kristal berkaitan dengan tipe ikatan kimia mineralnya.
Mineral dengan atom yang membentuk tipe ikatan kimia
logam murni akan menjadi konduktor yang sempurna.
Tipe ikatan logam sebagian (seperti pada kelompok mineral
sulfida, contoh pirit (FeS2) umumnya memiliki kemampuan
sebagai semi-konduktor. Mineral yang memiliki tipe ikatan
atom ionik atau kovalen tidak dapat menjadi konduktor atau
penghantar listrik.
Beberapa properti kelistrikan antara lain Piezoelectricity,

dimana sifat ini terjadi pada kristal yang memiliki sumbu
kutub (hadir pada kristal yang kekurangan pusat simetri -
terdapat 21 dari 32 kelas kristal tidak memiliki pusat simetri).
Sumbu kutub ini diperlukan untuk mengalirkan elektron
dari muatan negatif ke muatan positif.
B.7 Sifat Fisik Terkait Rasa

Dalam mengidentifikasi mineral, panca indera kita
lainnya dapat digunakan untuk mengenali bau (odour), kasar
halusnya permukaan mineral serta rasa. Beberapa kaitan
antara kemampuan panca indera dengan mineral khusus
yang teridentifikasi, dijabarkan sebagai berikut:
z Bau (Odour)
Indera penciuman hidung kita dapat diandalkan untuk
mengidentifikasi mineral tertentu yang memiliki bau
yang khas dan pekat. Contoh mineral yang memiliki sifat
ini adalah belerang atau sulfur (S). Bubuk dari mineral
sulfida ada yang memiliki bau telur busuk yang pekat,
seperti sfalerit (ZnS).
174
z Sentuhan (Feel)
Untuk merasakan kekasaran permukaan dari mineral,
sentuhan melalui indera peraba digunakan. Contoh
mineral khusus yang dapat dibedakan melalui sentuhan
adalah talk, molibdenit, grafit dengan ciri permukaan
yang licin.
z Rasa (Taste)
Indera perasa dapat digunakan untuk membantu
mengidentifikasi rasa tertentu dari mineral, seperti halit
(NaCl), silvit (KCl) yang memberikan kesan khas rasa asin
di lidah.
B.8 Sifat Fisik Lain

Radioaktif
Beberapa mineral dapat menghasilkan radiasi karena
mengandung unsur radioaktif. Tingkat radioaktifitas
yang dihasilkan tergantung pada konsentrasi unsur dalam
mineralnya. Unsur radioaktif sendiri ditunjukkan pada deret
aktinida dari sistem periodik, yakni diwakili oleh Uranium
(U), Thorium (Th), Potasium (K) dan lain – lain. Uraninit
merupakan mineral yang kaya akan Uranium sedangkan
pada mineral Monazit (rumus kimia : (Ce, La, Nd, Th) PO4)
dapat dijumpai kandungan Thorium. Beberapa mineral
lainnya yang mengandung unsur radioaftif disajikan pada
gambar VI.18.
175
MIneralogi
Gambar VI. 18 Mineral radioaktif dan variasi komposisi unsurnya.

Sumber gambar dari http://www.geologyin.com/2015/02/top-
radioactive-minerals-occurrence.html
Autunite merupakan mineral radioaktif berbentuk

orthorombik yang dihasilkan dari proses alterasi hidrotermal
dari mineral uranium. Mineral ini berwarna kuning maupun
kehijauan dan menghasilkan sinar fluoresensi. Mineral
radioaktif lainnya yang juga berfluoresensi adalah Zippeite.
Mineral ini dibedakan dengan Uranocircite menurut bentuk
kristalnya yang persegi tabular atau lebih pipih, warna lebih
kuning dan warna sinar fluoresensi yang lebih hijau. Mineral
Carnotite merupakan produk alterasi dari mineral Uraninit
pada batupasir.
Reaksi terhadap asam
Mineral kalsit (CaCO3) sangat mudah dibedakan dengan

mineral lain yang juga menunjukkan warna bening yang
sama, yakni dengan diteteskan larutan HCl. Reaksi yang
176
ditimbulkan oleh tetesan HCl pada permukaan mineral adalah

munculnya gelembung gas CO2 (Gambar VI.19). Dengan
demikian jika gelembung gas ini terbentuk ketika ditetesi
larutan asam HCl akan mengindikasikan bahwa mineral
mengandung karbonat. Dengan demikian, identifikasi
menggunakan larutan asam ini umumnya dilakukan untuk
membedakan mineral karbonat dengan mineral lainnya
yang menunjukkan warna bening, seperti kuarsa, halit dan
lain - lain.
Gambar VI. 19 Reaksi gelembung gas CO2 yang muncul ketika per-
mukaan mineral kalsit ditetesi larutan asam HCl
Mengapa reaksi ini hanya muncul pada mineral karbonat?

Hal ini terjadi karena mineral karbonat tidak stabil ketika
kontak dengan larutan asam seperti HCl. Ketika asam
membentuk gelembung gas, reaksi kimiawi berikut ini yang
berlangsung:
CaCO3 + 2HCl  CO2 + H2O +Ca2+ + 2Cl-
177
MIneralogi
Pada sisi kiri dari reaksi kimiawi, mineral kalsit

(CaCO3) kontak dengan HCl membentuk gas CO2, air,
kalsium terlarut dan klorin terlarut. Reaksi yang kurang
lebih sama berlangsung terhadap mineral karbonat lainnya
seperti dolomit (CaMg (CO3)2), magnesit (MgCO3) dan
siderit (FeCO3). Gelembung gas yang dihasilkan saat
penetesan larutan HCl pada dolomit, magnesit dan siderit
menunjukkan reaksi yang lebih lemah dibandingkan dengan
kalsit, sehingga untuk mengamatinya diperlukan bantuan
kaca pembesar.
Kuat lemahnya reaksi munculnya gelembung gas

tergantung pada tipe mineral karbonat, konsentrasi
jumlah karbonat yang menyusun mineral, ukuran partikel
karbonatnya serta temperatur dari larutan asamnya.
Pengamatan kuat lemahnya reaksi gelembung gas perlu
diperhatikan secara seksama, sebelum menentukan jenis
mineral karbonat. Begitu pula dengan suhu dari larutan
asam yang digunakan. Ketika kondisi larutan asam yang
digunakan untuk menetesi permukaan mineral dolomit
bersuhu hangat maka reaksi buih gelembung yang terbentuk
tampak lebih kentara. Hal ini terjadi karena reaksi dapat
terbentuk kuat pada temperatur tinggi. Hubungan antara
kuat lemahnya reaksi dengan ukuran partikel karbonat
tampak ketika bubuk dolomit ditetesi HCl, reaksi buih
menjadi tampak jelas. Hal ini terjasi karena Ketika ukuran
partikel berupa bubuk, luas permukaan partikel meningkat
sehingga reaksi kimia yang terbentuk juga meningkat. Tabel
VI.3 memperlihatkan pengaruh kondisi suhu dari larutan
asam HCl yang diteteskan pada berbagai mineral karbonat.
178
Tabel VI. 3 Hasil uji berbagai mineral karbonat menurut kondisi

suhu pelarut, kemurnian unsur karbonat dan adanya kontaminasi
unsur penyusun kimia mineral
Reaksi Pada Suhu Pelarut

Mineral Komposisi kimia
Dingin Hangat
Aragonit CaCO3 Kuat Kuat
Azurit Cu3(CO3)2(OH)2 Normal Kuat
Kalsit CaCO3 Kuat Kuat
Dolomit CaMg(CO3)2 Lemah Normal
Magnesit MgCO3 Sangat lemah Lemah
Malasit Cu2CO3(OH)2 Normal Normal
Rodokrosit MnCO3 Lemah Normal
Siderit FeCO3 Sangat lemah Lemah
Smitsonit ZnCO3 Lemah Normal
Stronsianit SrCO3 Normal Normal
Witerit BaCO3 Lemah Lemah
Striasi
Tipe feldspar plagioklas mudah diidentifikasi dan
dibedakan dengan K-felspar menurut ada atau tidaknya
striasi. Striasi ini tampak sebagai guratan alur sangat halus
dan sejajar, sehingga tampak jelas diamati dengan kaca
pembesar (. Striasi ini hanya tampak pada salah satu dari
dua set bidang belahan, sehingga sebelum menentukan
ada atau tidaknya striasi perlu diperhatikan semua bidang
belahannya yang tampak dari berbagai sudut pandang.
Striasi ini dibedakan terhadap veinlet (urat mineralisasi
yang berukuran halus) adalah dari adanya konsistensi lebar
striasi dan kesejajaran guratan. Sedangkan veinlet cenderung
berbentuk irregular, dengan lebar urat yang bervariasi,
tidak sejajar dan bukan sebagai alur guratan memanjang.
179
MIneralogi
Alur guratan ini tampak sebagai bentuk cekung halus pada

permukaan mineral. Dengan demikian berbeda dengan
belahan yang tidak memberikan kenampakan guratan
cekung melainkan berupa garis maupun bidang belah.
Gambar VI. 20 Striasi yang dibentuk pada mineral Albit (Plagioklas

kaya sodium)
C. RANGKUMAN
1. Mineral memiliki properti fisik tertentu yang dapat
digunakan untuk mempermudah identifikasinya
2. Warna dan kilap menggambarkan kenampakan luar dari

mineral yang mudah diamati secara visual. Sedikit berbeda
dengan warna dan kilap, cerat menunjukkan warna bubuk
dari mineral ketika digoreskan pada permukaan porcelain
yang kasar.
180
3. Skala kekerasan Mohs digunakan untuk membandingkan

tingkat kekerasan dari mineral
4. Belahan yang menunjukkan kemungkinan suatu mineral

untuk terbelah sangat tergantung pada struktur kristal dari
mineral tersebut. Jumlah arah belahan dan sudut belahan
mencerminkan susunan dari stuktur atom suatu mineral
5. Beberapa mineral memiliki properti fisik khusus yang dapat

digunakan untuk membantu mengidentifikasi.

1. Apakah beda antara belahan dan pecahan!
2. Suatu mineral tampak seperti dilapisi minyak. Apa nama ki-

lap yang dimilikinya?
3. Apakah yang menyebabkan mineral selalu memiliki properti

fisik?
4. Mineral Apatit dapat menggores permukaan suatu miner-

al tertentu. Mineral apakah yang selanjutnya akan diuji ke-
kerasannya, Florit ataukah Feldspar? Jelaskan jawaban terse-
but!
5. Mengapa identifikasi mineral melalui cerat lebih dapat diper-

caya daripada identifikasi menggunakan warna mineral?
Buatlah ringkasan sifat fisik yang dimiliki beberapa mineral

pada gambar berikut ini:
Jenis belahan menurut arah relatifnya terdiri atas tanpa

belahan, belahan basal, prismatik, non-prismatik, kubik,
rhombohedral, oktahedral dan dodekahedral. Lengkapi tabel
ringkasan berikut secara lengkap.
181
MIneralogi
Jumlah Nama belahan & Gambar/ ilustrasi Gambar ilustrasi

belahan & deskripsinya bentuk dari dari arah belahan
arah potongan belahan
Kuarsa
2 arah
belahan yang
berpotongan
pada sudut
90o
Hornblenda,
sudut 56o dan 124o
Belahan kubik
Potongan
berbentuk kubik
182
4 arah
belahan yang
berpotongan
pada 71o
dan 109o
membentuk
oktahedron
Belahan
Dodekahedral
Potongan
belahan
berbentuk
dodekahedron
E. RUJUKAN

9201(79)90126-2


Iacovacci, V., Lucarini, G., Ricotti, L., & Menciassi, A. (2016).
183
MIneralogi
Magnetic Field-Based Technologies for Lab-on-a-Chip

Applications. Lab-on-a-Chip Fabrication and Application,
June. https://doi.org/10.5772/62865

9201(79)90126-2



Klostermeier, D., & Rudolph, M. G. (2018). Biophysical

chemistry. In Biophysical Chemistry. https://doi.
org/10.1201/9781315156910
Petrucci, R.H.; Harwood, W.S. and Herring, F. . (2002). General

Chemistry: principles and modern applications 10th ed.
In Igarss 2014.
Silberberg, M. (2015). Chemistry: The Molecular Nature of Matter

and Change- Ebook. McGraw-Hill.
184
BAB VII
PROPERTI KIMIAWI MINERAL
• Memahami konsep sifat unsur dan ikatan kimia unsur
mineral
• Menjelaskan properti kimia mineral dan kaitannya
terhadap sifat fisik mineral
• Menentukan rumus kimia mineral dengan pendekatan
ion metal, berat jenis oksigen
• Menjelaskan klasifikasi mineral berdasarkan sifat unsur
kimiawi mineral
A. PENDAHULUAN
Suatu mineral didefinisikan memiliki sifat kimia tertentu
yang dapat digunakan untuk membedakannya dengan mineral
yang lain. Sifat kimiawi mineral yang dimaksud ini berkaitan
dengan komposisi kimiawinya, konfigurasi elektron serta
penggolongan unsur penyusun mineral pada Tabel Periodik.
Unsur kimia penyusun mineral dapat berlangsung sebagai
unsur tunggal (Native element) maupun dalam bentuk senyawa.
Unsur yang berikatan dan membentuk senyawa ini memiliki
kemampuan terikat satu sama lain menurut jenis muatan
unsurnya. Jenis ikatan kimia dari mineral ini memiliki kaitan
yang erat dengan properti fisik mineral, yakni kekerasan mineral
(hardness), titik lebur dan lain – lain. Pentingnya pemahaman
terhadap properti kimiawi mineral akan dapat digunakan
untuk mengidentifikasi sifat fisik yang dihasilkannya serta
menjelaskan proses pembentukan mineral.
186
BAB VII Properti Kimiawi Mineral
B. SUB JUDUL
B.1 Komposisi Bumi
Komponen utama penyusun bumi dari bagian terdalam
ke bagian terluar terdiri atas inti bumi, mantel dan kerak
bumi (Gambar VII.1). Inti bumi terbagi menjadi inti dalam
dan inti luar. Mantel bumi tersusun atas mantel bawah dan
mantel atas. Mantel atas sendiri secara berturut – turut terbagi
menjadi lapisan mantel atas, astenosfer dan litosfer. Diantara
mantel dan kerak bumi terdapat lapisan Mohorovicic atau
disingkat menjadi lapisan Moho. Di bagian teratas terdapat
kerak atau lempeng bumi yang terdiri atas kerak samudera
dan kerak benua. Kerak samudera ini lebih tipis tetapi lebih
berat dibandingkan dengan kerak benua. Densitas dari kerak
tersebut dipengaruhi oleh unsur kimia utama penyusunnya,
dimana kerak samudera didominasi oleh unsur Silika (Si) dan
Magnesium (Mg) sedangkan kerak benua didominasi oleh
unsur Silika (Si) dan Aluminium (Al). Unsur - unsur tersbut
termasuk kelompok unsur utama dominan pada kerak dan
biasa disingkat menjadi O-Si-Al-Fe-Ca-Na-K-Mg menurut
prosentase volume kelimpahannya, terdiri atas Oksigen (O =
46,6%), Silika (Si = 27,7%), Aluminium (Al = 8,1%), Besi (Fe =
5%), Kalsium (Ca = 3,6%), Natrium (Na = 2,8%), Potasium (K
= 2,6%), Magnesium (Mg = 2,1%).
Gambar VII. 1 Komponen penyusun bumi dan karakteristiknya

187
MIneralogi
Komposisi dari unsur penyusun bumi ini pada

dasarnya berkaitan dengan proses pembentukan alam
semesta, dimana alam semesta diperkirakan berawal dari
kumpulan gas. Antar gas tersebut terjadi gaya tarik menarik
membentuk kumpulan kabut besar yang berputar pada
porosnya semakin cepat. Putaran tersebut menyebabkan
bagian kecilnya yang ringan terlempar keluar, mengalami
kondensasi dan membentuk gumpalan yang mendingin dan
memadat sebagai planet, dengan salah satunya merupakan
planet bumi. Proses ini terkait langsung dengan dasar
pengelompokan atau klasifikasi geokimia unsur yang
ditentukan oleh Goldschmidt, dimana terdapat empat
kelompok unsur yakni Siderophile (S), Chalcophile (C),
Lithophile (L) dan Atmophile (A). Kelompok unsur siderofil
umumnya terkonsentrasi dalam fasa logam (seperti Fe, Ni,
Co dan unsur logam transisi lainnya yang berdekatan).
Unsur ini terutama menyusun dari inti bumi.
B.2 Komposisi Kimia Mineral, Konfigurasi Elektron, dan

Tabel Periodik
Dalam mempelajari proses pembentukan mineral, perlu
dipahami terlebih dahulu beberapa dasar ilmu geokimia
yang menentukan mekanisme unsur untuk dapat terikat
satu sama lain membentuk mineral. Mineral didefinisikan
memiliki komposisi kimia berupa unsur tertentu. Unsur
sendiri merupakan kelompok dari atom sejenis yang memiliki
sifat kimiawi yang sama. Kelompok atom ini kemudian
saling berikatan membentuk struktur molekul kristal atau
bentuk kristalin. Bentuk kristalin ini dapat terjadi karena
adanya susunan atom yang teratur. Sebagai bagian terkecil,
atom tersusun atas subatom, yakni proton (bermuatan +1),
neutron (bermuatan 0 atau netral) dan elektron (bermuatan
-1). Inti atom terdiri atas proton dan neutron. Sedangkan pada
bagian terluar dari inti atom terdapat orbital atom dimana
188
elektron beredar mengelilingi orbital tersebut. Orbit tersebut

berbentuk semacam lingkaran awan yang mengelilingi inti
atom atau tampak sebagai kulit atom. Kulit atom terdiri atas
kulit K, L, M, N dan seterusnya, dimana kulit K bertindak
sebagai kulit pertama yang berada dekat dengan inti atom
dan pertama kali mengalami pengisian elektron. Tiap – tiap
kulit atom memiliki jarak yang berbeda – beda terhadap
intinya. Setiap kulitnya jug berasosiasi dengan tingkatan
energi yang berbeda – beda serta memiliki jumlah elektron
tertentu. Jumlah elektron yang menempati kulit ini disebut
sebagai elektron valensi.
Struktur molekul yang menghasilkan bentuk kristalin

pada mineral tersusun atas molekul unsur maupun molekul
senyawa. Molekul merupakan gabungan antara dua atau
lebih atom yang sama (disebut molekul unsur, contoh
Hidrogen – H2) maupun berupa gabungan dari atom yang
berbeda (disebut molekul senyawa, contoh : mineral Halit -
NaCl, Magnetit - Fe3O4 dan lain – lain). Dari contoh molekul
yang diberikan, tampak bahwa mineral dapat tersusun atas
dua atom yang sama maupun berbeda sehingga disebut juga
molekul diatomik, sedangkan jika terdiri atas tiga atau lebih
atom yang berbeda disebut molekul poliatomik (contoh:
Sulfur atau Belerang – S8, Kalkopirit – CuFeS2).
Pada tabel periodik (Gambar VII.3) suatu atom

punya lambang yang sama dengan unsurnya (contoh
atom Magnesium diberi lambang Mg dan atom Oksigen
diberi lambang O). Tabel periodik unsur ini pertama kali
dipublikasikan oleh Dimitri Mendelev (1869) (Silberberg,
2015). Penulisan lambang atom ini merupakan pengembangan
dari penemuan J.J. Berzelius (1779 – 1848). Sistem periodik
unsur ini menggambarkan susunan unsur menurut urutan
nomor atom dan kemiripan sifat kimia dari unsur tersebut.
Atom pada tabel periodik memiliki nomor atom dan nomer
massa. Nomer atom menunjukkan jumlah dari proton serta
elektronnya, sedangkan nomer massa menyatakan jumlah
189
MIneralogi
proton ditambah jumlah neutron. Terdapat sekitar 118 unsur

yang dikenal dan dicantumkan pada tabel periodik yang
terdiri atas 92 unsur yang terdapat di alam (yakni unsur
bernomor atom 1 hingga 92) dan unsur buatan manusia atau
hasil sintesis (yakni bernomor atom 93 hingga 118).
Berdasarkan wujud atau bentuknya, unsur terbagi

dalam fase padat, cair dan gas. Fase padat ini diwakili
oleh subkategori logam alkali, logam tanah alkali, logam
transisi, logam transisi akhir, lantanida dan aktinida. Fase
cair diwakili oleh merkuri atau air raksa yang berwujud cair
pada suhu kamar (25oC). Fase gas diwakili oleh subkategori
gas mulia dan beberapa subkategori reaktif nonlogam.
Berdasarkan sifatnya, unsur digolongkan menjadi unsur
logam, semi logam (metaloid) dan nonlogam. Perbedaan
sifat fisik tersebut disajikan pada Tabel VII.1
Tabel VII. 1 Perbandingan beda sifat antara unsur logam,

semi logam dan nonlogam
Unsur Logam Unsur Semi logam Unsur Nonlogam

Berwujud padat, Berwujud padat Berwujud padat, cair dan
kecuali air raksa gas pada suhu kamar dan
tekanan normal
Kuat, mudah Memiliki sifat berada Rapuh dan tidak dapat
ditempa (malleable) diantara logam dan ditempa
dan diregangkan nonlogam
(ductile)
Mengkilap jika Ada yang mengkilap Tidak mengkilap jika
digosok dan ada yang buram digosok, kecuali Intan (C)
atau kusam
190
Dapat Dapat menghantarkan Tidak dapat

menghantarkan listrik lebih baik dari menghantarkan listrik dan
listrik dan panas isolator tetapi kurang panas (sebagai isolator),
(sebagai konduktor) dari konduktor kecuali mineral grafit (C)
Nomor atom yang tertera pada tabel periodik dapat

digunakan untuk membuat konfigurasi elektron, menentukan
nilai muatan atom hingga tipe ikatan kimia mineral.
Konfigurasi elektron merupakan susunan penyebaran dari
elektron pada setiap kulit atomnya. Pada aturan Aufbau,
pengisian elektron diawali dari orbital dengan tingkat energi
terendah hingga ke tinggi (orbital s, p, d, f) (Petrucci, R.H.;
Harwood, W.S. and Herring, 2002). Contoh pada atom 11Na,
konfigurasi elektronnya dapat ditulis dengan 1s2 2s2 2p6 3s1
menurut Gambar VII.2. Level atau tingkatan yang ditunjukkan
dengan simbol 1 pada konfigurasi elektron mewakili kulit 1
atau kulit K dengan jumlah elektron pada kulit K sebanyak
2. Tingkatan 2 atau kulit L memiliki orbital s dan p sehingga
jumlah elektronnya ada 8 dan tingkat ke-3 atau kulit M hanya
memiliki 1 elektron. Untuk mencapai kestabilan atom, 1
elektron pada kulit terakhir ini cenderung diberikan ke unsur
lain dan membentuk senyawa. Setiap unsur dari golongan
IA dan IIA pada tabel periodik cenderung memberikan atau
kehilangan elektron pada kulit terakhirnya untuk mencapai
kestabilan atom. Akibatnya unsur pada golongan ini akan
bermuatan positif. Sebaliknya, unsur pada golongan VIA
dan VIIA cenderung mendapatkan elektron pada kulit
terluarnya, sehingga akan memiliki muatan negatif.
191
MIneralogi
Gambar VII. 2 Konfigurasi elektron dari atom Na
Gambar VII. 3 Tabel periodik membagi setiap jenis unsur menjadi

unsur Logam, Metaloid dan non-logam
Logam transisi pada tabel periodik membentuk ion

dengan muatan yang bervariasi, contoh besi (Fe) dijumpai
dengan nilai muatan +2 dan +3. Logam transisi dengan
nilai muatan yang lebih tinggi (Fe3+) menunjukkan proses
terbentuknya di alam lebih teroksidasi dibandingkan dengan
logam yang sama tetapi bermuatan lebih kecil. Sebaliknya
192
ketika logam transisi ini memiliki nilai muatan yang lebih

rendah, menunjukkan bahwa pembentukannya berlangsung
melalui proses reduksi.
Proses pembentukan molekul senyawa yang menyusun

mineral, pada hakekatnya menggunakan prinsip konfigurasi
elektron ini untuk dapat berikatan membentuk struktur
molekul. Sebagai contoh pada pembentukan mineral Halit,
terjadi ketika atom sodium (Na, golongan IA) memberikan 1
elektron pada kulit terakhirnya ke atom klorin (Cl, golongan
VIIA). Ketika 1 elektron pada kulit M tersebut diberikan,
jumlah elektron pada kulit L Na menjadi delapan atau
menjadi stabil dan bermuatan positif (membentuk ion Na+).
Sedangkan unsur Cl yang memiliki konfigurasi elektron 1s2
2s2 2p6 3s2 3p5, akan menerima 1 elektron pada kulit M-nya
untuk menjadi stabil. Hal ini terjadi karena pada orbital p
jumlah elektron maksimalnya sebanyak 6 sehingga untuk
menjadi 3p6 diperlukan 1 elektron lagi. Akibatnya atom Cl
akan bermuatan negatif (membentuk ion Cl-).
B.3 Ikatan Kimia Mineral

Ikatan kimia berkaitan dengan kemampuan suatu
atom untuk bergabung dengan atom yang lain membentuk
molekul senyawa. Jenis dan kekuatan ikatannya dipengaruhi
oleh konfigurasi elektron dari suatu atom yang menyusun
mineral. Kemampuan elektron berinteraksi tersebut
dilakukan untuk mencapai kestabilan kimiawinya, dimana
dua atau lebih unsur yang berlainan akan saling mengisi
agar jumlah elektron pada kulit terluarnya menjadi lengkap.
Unsur – unsur dengan elektron yang saling mengisi ini
selanjutnya akan membentuk senyawa dari mineral dan
mempengaruhi tipe ikatan kimia mineral. Jenis dan kuatnya
ikatan kimia ini bertanggungjawab pada properti fisik dan
kimia mineral seperti kekerasan, belahan, kemudahan untuk
193
MIneralogi
ditempa, daya hantar listrik, konduktivitas thermal, dan lain

- lain.
B.3.1 Ikatan Ionik

Ikatan ionik dihasilkan ketika elektron dipindahkan
dari atom satu ke atom yang lain membentuk muatan
ion. Atom yang kehilangan elektron menjadi bermuatan
positif atau disebut kation. Sebaliknya, atom yang
mendapatkan elektron menjadi bermuatan negatif dan
disebut anion. Muatan ion yang saling berkebalikan ini
akan saling tarik menarik membentuk ikatan ionic. Ikatan
ionik ini merupakan tipe ikatan kimia yang paling lemah,
sehingga mineral yang memiliki tipe ikatan ionik (mineral
halit) lebih mudah meleleh (Gambar VII.4). Kebanyakan
mineral memiliki tipe ikatan ionik. Mineral yang memiliki
tipe ikatan ini akan memiliki kekerasan dan berat jenis
yang rendah, titik leleh dan titik didihnya tinggi, daya
hantar panas dan listriknya buruk.
Gambar VII. 4 Tipe ikatan ionik (contoh halit) dimana atom dari
golongan IA melepaskan elektron pada kulit terakhirnya untuk
diberikan kepada atom Cl dari golongan VIIA
194
B.3.2 Ikatan Metalik

Ikatan metalik atau ikatan logam terbentuk ketika
orbital atom saling menumpang sehingga elektron dapat
bergerak bebas sepanjang stuktur molekul dari atom
logamnya (Gambar VII.7). Pergerakan elektron yang bebas
menyebabkan unsur logam memiliki nilai konduktifitas
dan reflektifitas yang tinggi serta menjadi mudah
untuk dibentuk. Ikatan logam ini terbatas untuk tipe
logam yang membentuk unsur tunggal (native element).
Pada unsur sodium, cesium, rubidium dan potassium,
pancaran energi dari cahaya menyebabkan elektron dapat
dihilangkan dari permukaannya secara keseluruhan. Hal
ini disebut sebagai efek fotoelektrik. Mobilitas elektron
bertanggungjawab pada kemampuan logam untuk
menghantarkan panas dan listrik. Tipe ikatan metalik
ini akan menyebabkan mineral memiliki sifat dengan
plastisitas yang tinggi, lebih duktil, kekerasan rendah
serta titik leleh dan titik didih yang rendah.
Gambar VII. 5 Tipe ikatan metalik (pada Aluminium) dimana

elektron bergerak secara bebas sepanjang orbital terakhirnya
195
MIneralogi
B.3.3 Ikatan Kovalen

Ikatan kovalen dihasilkan ketika atom – atom saling
berbagi elektronnya untuk mengisi kulit terluar orbitnya
dan mencapai kestabilan kimia. Tipe ikatan ini paling kuat
dibandingkan dengan tipe ikatan kimia lainnya. Kuatnya
ikatan yang dibentuk menyebabkan mineral yang memiliki
tipe ikatan ini akan memiliki nilai kekerasan (hardness)
yang tinggi, contoh: intan (C). Terdapat 4 elektron valensi
pada atom karbon, sehingga setiap ikatan atom dengan
4 elektron ini membentuk konfigurasi stabil tetrahedral
(4 ikatan kovalen, Gambar VII.6). Atom karbon pada
intan bergabung membentuk molekul karbon, dimana
beberapa elektronnya pada kulit terluar digunakan secara
bersamaan (Gambar VII.6). Mineral dengan tipe ikatan
ini akan memiliki sifat lebih kuat, tidak mudah larut,
memiliki titik leleh dan didih yang lebih tinggi serta
lebih stabil. Intan bukanlah konduktor listrik yang baik
karena elektron valensi dari kandungan atomnya bersatu
membentuk ikatan sehingga menjadi tidak mobile.
Gambar VII. 6 Tipe ikatan kovalen dihasilkan dari atom yang saling
berbagi elektron pada kulit terluarnya, seperti pada struktur molekul
intan
196
B.3.4 Ikatan Van der Waals

Nama Van der Waals mengacu pada nama seorang
ilmuwan Belanda yang mengamati adanya fenomena
atom yang saling menolak (Klostermeier & Rudolph,
2018). Gaya tolakan tersebut terjadi karena adanya jarak
interaksi antara atom dan molekul. Ikatan Van der Waals
menunjukkan gaya yang terbentuk diantara atom atau
molekulnya. Tipe ikatan ini merupakan ikatan yang
lemah dibandingkan ikatan kovalen dan ionik. Gaya
yang terbentuk diantara molekulnya ini tidak sekuat gaya
yang terbentuk diantara ionnya, karena tipe ikatan ini
tidak melibatkan gaya tarik dari electron (Gambar VII.6).
Ikatan ini berbeda dengan ikatan ionik dan kovalen yang
tergantung pada bentuk pergerakan elektron pada kulit
terluarnya.
Terdapat dua faktor yang mempengaruhi ikatan

Van der Waals, antara lain jumlah elektron dari atom
dan bentuk molekulnya. Jika mengamati tabel periodik,
ukuran jari – jari atomnya meningkat ke arah golongan
IA (censerung melepaskan elektron yang berjumlah
minim) dan membentuk dipol. Dipol terjadi jika suatu
atom memiliki dua muatan, yakni muatan parsial positif
dan muatan parsial negatif. Ujung positif ini memiliki
kecenderungan untuk mendekati ujung negatif atom
di dekatnya sehingga menghasilkan gaya dipol. Gaya
dipol menyatakan gaya antar molekul yang saling tarik
menarik, terutama tarik menarik antara sisi positif polar
molekul dengan sisi negatif polar lainnya. Kuat lemahnya
gaya dipol ini dipengaruhi oleh jarak antar atom atau
molekulnya, jika berjarak sekitar 0.6 – 0.4 nm, maka akan
berlangsung saling mengikat. Jika jarak antar atom > 0.6
nm akan menghasilkan gaya ikat yang lemah, dan jika
jarak antar atomnya < 0.4 nm maka akan terbentuk gaya
197
MIneralogi
tolak. Bentuk molekul juga menentukan ikatan Van der

Waals, dimana bentuk molekul yang panjang dan tidak
bercabang akan memiliki ikatan lebih kuat dibandingkan
dengan bentuk molekul yang bercabang.
Gambar VII. 7 Susunan struktur molekul pada tipe ikatan

Van der Waals
B.3.5 Ikatan Hidrogen

Gaya ikat yang terbentuk diantara atom positif
hidrogen (δ+) atom dengan dipol negatif (δ-). Ikatan ini
dapat dikategorikan sebagai bagian dari ikatan Van der
Waals karena sama – sama melibatkan dipol. Interaksi
dipol yang kuat dihasilkan membentuk ikatan diantara
dua molekul. Ikatan hidrogen lebih lemah dibandingkan
ikatan kovalen tetapi lebih kuat dibandingkan ikatan Van
der Waals. Seperti halnya ikatan Van der Waals, ikatan
hidrogen membentuk gaya tarik antar molekul yang
unik antara atom hidrogen dengan atom elektronegatif
lainnya seperti nitrogen (N), oksigen (O) atau florin (F).
198
Ikatan ini juga berlangsung antara atom hidrogen dengan

atom lain yang berdekatan dan tidak memiliki elektron
yang berpasangan. Ikatan hidrogen umumnya terbentuk
di kelompok mineral hidroksida dan beberapa kelompok
mineral hidrous silikat seperti mika dan mineral lempung
(Gambar VII.8).
B.4 Penentuan Rumus Kimia Mineral

Dalam menentukan rumus kimia mineral perlu
diketahui kadar unsur kimia penyusun mineral, termasuk
berat setiap unsur, berat atom unsur hingga oksida unsur
dalam mineral. Beberapa rumusan perhitungan dapat
dijelaskan sebagai berikut
Gambar VII. 8 Tipe ikatan Hidrogen (Gambar modifikasi dari

Pearson Education Inc., 2009)
B.4.1 Formula Berdasarkan % Berat Unsur atau Ion Logam
199
MIneralogi
Penentuan prosen berat unsur maupun ion logam

dapat dihitung dengan memilah setiap unsur penyusun
mineral beserta nilai atomnya. Untuk penentuan nilai ini
diperlukan data yang berupa rumus kimia mineral dan
berat atom dari setiap unsur. Sebagai contoh suatu mineral
logam kalkopirit dengan rumus kimia CuFeS2, untuk
menghitung % berat unsur tembaga yang menyusun
mineral kalkopirit perlu dipisahkan antara unsur Cu, Fe
dan S. Setelah masing – masing unsur tersebut dipisahkan,
nilai berat atom dari setiap jenis unsur diletakkan pada
bagian kanan masing – masing unsur. Berat atom
menyatakan hasil penjumlahan antara proton dan neutron.
Nilai berat atom ini dapat diketahui dari tabel periodik
yang dinyatakan sebagai nomor massa. Secara berturutan
disebelah kanan nilai nomor massa dapat diletakkan nilai
atom menurut rumus kimia yang diketahui. Jika rumus
kimia CuFeS2 maka nilai atom Cu = 1, Fe = 1 dan S = 2.
Berat atom selanjutnya perlu dikalikan dengan nilai atom.
Nilai ketiganya ini selanjutnya dijumlahkan sebagi nilai
total berat atom. Terakhir, prosentase berat unsur dihitung
menurut rumusan
Contoh ilustrasi perhitungan dari mineral Kalkopirit

(CuFeS2) dapat dituliskan sebagai berikut (Tabel VII.2).
Tabel VII. 2 Perhitungan prosentase berat unsur
Jenis Berat Nilai Kontribusi berat % berat unsur

unsur atom atom unsur
Cu 63,54 1 63,54 x 1 = 63,54 (63,54/183,51)x100 = 34,62
200
Fe 55,85 1 55,85 x 1 = 55,85 (55,85/183,51)x100 = 30,43

S 32,06 2 32,06 x 2 = 64,12 (64,12/183,51)x100 = 34,94
Nilai 183,51
total
B.4.2 Formula Berdasarkan Oxide Weight

Dalam perhitungan prosen berat oksida, data yang
diperlukan adalah rumus kimia mineral beserta bentuk
molekul dari setiap unsur atau kation yang disusun dalam
senyawa oksida. Penyusunan bentuk senyawa oksida ini
perlu diperhatikan setiap nilai dari valensi unsur serta
penamaan dari kation oksida yang dimaksud (Tabel VII.3).
Tabel VII. 3 Ringkasan bentuk kation oksida dari beberapa unsur
Unsur Nilai valensi Bentuk kation Nama molekul

oksida
O -2
Si +4 SiO2 Silika
Al +3 Al2O3 Alumina
Fe +2, +3 Fe2O3; FeO Ferric oxide; Ferrous oxide
Ca +2 CaO Lime
Na +1 Na2O Soda
K +1 K2O Potash
Mg +2 MgO Magnesia
Ti +4 TiO2 Titania
C +4
W +6
Li +1
As -3, +3, +5
N +5
F -1
201
MIneralogi
P +5 P2O5 fosfat
S -2, +6
V +5
Cr +3, +6
Pb +2
Mn +2, +4 MnO; MnO2 Mangan oksida; Manganik
oksida
B +3
Ba +2
Mo +6
Be +2 BeO Berilium oksida
Dari rumus kimia mineral yang diketahui,

perlu diuraikan persamaan reaksinya membentuk
kesetimbangan oksida kation, sebagai contoh penguraian
kesetimbangan reaksi dapat disajikan sebagai berikut:
Al2Si2O5.(OH)4 ฀ Al2O3 + 2SiO2 + 2H2O

Dari reaksi di atas dapat diketahui bahwa setiap
bentuk (OH)x dan atau YH2O pada ruas persamaan
kiri harus memiliki jumlah yang berimbang di bagian
persamaan kanan. Untuk menghitung prosen berat oksida
dari contoh mineral beril (Be3Al2Si6O18) dapat disusun
dengan menjabarkan reaksi bentuk senyawa oksida
terlebih dahulu sebagai berikut:
Be3Al2Si6O18 = BeO + Al2O3 + SiO2

Bentuk oksida yang terbentuk pada ruas kanan
persamaan tersebut setiap unsurnya jumlah atomnya
belum setimbang, sehingga perlu disetarakan menjadi
Be3Al2Si6O18 = 3BeO + Al2O3 + 6SiO2

Nilai penyetaraan yang diletakkan dibagi depan
202
dari bentuk oksida disebut sebagai nilai koefisien molekul.

Selanjutnya perhitungan dari prosen berat oksida
dilakukan menurut perhitungan dari prosen berat unsur.
Nilai berat molekul dihitung dengan menambahkan
nilai nomor massa antara kation Be dengan anion O,
sedangkan nilai atom diganti menjadi nilai koefisien dari
molekul. Hasil perhitungan % berat molekul tersebut
dapat diilustrasikan sebagai berikut:
Tabel VII. 4 Perhitungan % berat molekul
Jenis Berat molekul Nilai Nilai pengali % berat molekul

oksida mol berat molekul
BeO 9 + 16 = 25 3 25 x31 = 75 (75/537)x100 = 13,97
Al2O3 (27x2)+(16x3)=102 1 102 x 1 = 102 (102/537)x100 = 19,0
SiO2 28+(16x2)=60 6 60 x 6 = 360 (360/537)x100 = 67,03
Nilai 537
total
B.4.2 Formula untuk Mineral Silikat

Penentuan rumus kimia dari mineral hidrous silikat
dapat dilakukan jika data % berat dari setiap unsur
diketahui, sedangkan nilai berat atom dapat diketahui
dari sistem periodic sebagai nomor massa. Perhitungan
ini dapat digunakan ketika masing – masing nilai yang
diketahui tersebut diperoleh dari data analisis SEM-
EDS (Scanning Electron Microscope – Energy Dispersive
Spectroscopy). Sebagai contoh diketahui unsur kimia
yang diperoleh adalah K, Al, Si dan O dengan nilai prosen
berat unsur secara berturut – turut sebagai berikut:
14,04%; 9,69%; 30,28% dan 45,99%. Dari data tersebut nilai
proporsi atomnya dengan rumusan sebagai berikut:
203
MIneralogi
Nilai yang diperoleh dari rumusan tersebut

selanjutnya dibagi dengan nilai proporsi atom terkecil
untuk mendapatkan nilai atomnya. Nilai atom selanjutnya
dapat digunakan untuk menyusun rumusan kimia
mineral. Ilustrasi perhitungan rumus kimia mineral dapat
dirangkum sebagai berikut:
Tabel VII. 5 Perhitungan rumus kimia mineral
Jenis Berat % Berat Nilai proporsi atom Nilai atom

unsur atom atom
K 39,09 14,04 (14,04/39,09) = 0,36 (0,36/0.36) = 1
Al 26,98 9,69 (9,69/26,98) = 0,36 (0,36/0.36) = 1
Si 28,09 30,28 (30,28/28,09) = 1,08 (1,08/0,36) = 3
O 16 45,99 (45,99/16) = 2,87 (2,87/0,36) = 8
Berdasarkan nilai atom yang diperoleh maka

rumusan kimia mineral silikat yang dimaksud adalah
KAlSi3O8 yakni merupakan rumus kimia dari mineral
K-feldspar
B.5 Klasifikasi Mineral berdasarkan Berzellius

Klasifikasi mineral ditentukan menurut dua hal yakni
1) Komposisi kimia dan 2) Struktur atom. Komposisi kimia
ini meliputi jenis pengikat maupun ikatan yang diwakili
oleh X, Y dan Z dan dituliskan dalam suatu rumus kimia
mineral. Struktur atom sendiri pada dasarnya ditentukan
menurut lattice kristalnya. Berdasarkan atas komposisi
204
kimia unsurnya, beberapa rumusan kimia memiliki variasi

komposisi sebagai berikut :
z A atau B saja
z Am Xn
z Am Bn Xp
z Am Xp Zq
z Am Bn Xp Zq
dimana A, B merupakan: unsur logam, semi logam
maupun non logam yang mempunyai radius ion >x dan z
X, Z merupakan: ikatan kompleks baik tunggal maupun

multi
Menurut 2 dasar klasifikasi tersebut, maka

pengelompokan mineral terbagi 8 kelas yang secara berturut
– turut terdiri atas:
I. Native Elements
II. Sulfida
III. Oksida dan Hidroksida
IV. Halida
V. Karbonat, Nitrat Borat
VI. Sulfat, Kromat, Molibdat
VII. Fosfat, Arsenat, Vanadat
VIII. Silikat, terbagi atas subkelas :
z Nesosilikat
z Sorosilikat
z Siklosilikat
205
MIneralogi
z Inosilikat, terdiri atas kelompok rantai tunggal dan

rantai ganda
z Filosilikat
z Tektosilikat
C. RANGKUMAN
1. Komposisi unsur penyusun bumi memberikan kontribusi
pada variasi komposisi batuan dan mineral
2. Jenis ikatan kimia mineral berperan dalam menentukan

beberapa properti fisik mineral seperti kekerasan, titik leleh
maupun titik didih mineral.
3. Klasifikasi mineral menurut Berzelious dilakukan menurut

komposisi kimia unsur penyusunnya dan struktur atomnya

Lengkapilan ringkasan ciri fisik mineral menurut tipe ikatan
kimianya
Karakteristik Ikatan Ionik Ikatan Ikatan Ikatan Van Ikatan
Kovalen Metalik der Waals Hidrogen
Kekuatan Bervariasi,
ikatan umumnya
kekuatannya
menengah
Sifat mekanik Kristal
lunak dan
terkadang
plastis
Elektrikal Penyekat
listrik
206
Thermal (titik Titik leleh

leleh, didih) sedang
– tinggi
tergantung
jarak antar
ion; koefisien
mengembang
saat panas
rendah
Kelarutan Larut pada
pelarut
organik
Struktural Memiliki
struktur
molekul
dengan
simetri dan
tingkat
koordinasi
yang tinggi
Contoh Lempung
mineral (kaolinit,
montmorilonit
dll)
E. RUJUKAN
Klostermeier, D., & Rudolph, M. G. (2018). Biophysical
chemistry. In Biophysical Chemistry. https://doi.
org/10.1201/9781315156910
Petrucci, R.H.; Harwood, W.S. and Herring, F. (2002). General

Chemistry: principles and modern applications 10th ed.
In Igarss 2014.
Silberberg, M. (2015). Chemistry: The Molecular Nature of Matter

and Change- Ebook. McGraw-Hill.
207
MIneralogi


9201(79)90126-2
Caporuscio, F. (2004). The 22nd Edition of the Manual of

Mineral Science. In American Mineralogist.

208
BAB VIII
KLASIFIKASI MINERAL, NATIVES
ELEMENTS, SULFIDA DAN SULFOSALTS
• Memahami konsep pembagian mineral berdasarkan
unsur kimiawi mineralnya
• Menjelaskan lingkungan pembentukkan, sifat fisik, dan
susunan kimiawi native elements, sulfida, dan sulfosalts
• Mengklasifikasi dan mengindentifikasi mineral jenis
native elements, sulfida, dan sulfosalts
• Menjelaskan peranan elements, sulfida, dan sulfosalts
terkait dengan aktivitas hidup manusia
A. PENDAHULUAN
Mineral didefinisikan sebagai padatan kristal homogen
yang terbentuk di alam secara anorganik dan memiliki
komposisi kimia tertentu serta susunan atom yang teratur. Dari
definisi yang telah diketahui bahwa syarat pertama dikatakan
sebagai mineral adalah harus berupa padatan homogen dalam
artian persyaratan ini sudah pasti tidak berlaku pada materi
yang bersifat cairan dan gas. Minyak bumi, air dan gas alam
tidak dapat dikategorikan sebagai mineral karena materialnya
tidak berupa padatan. Tetapi bagaimana dengan es?, es adalah
air yang mengandung mineral yang membeku. Seperti yang
kita ketahui di bagian bumi pada lintang tertentu seperti di
kutub atau di tempat-tempat ketinggian air akan memadat
210
Nama Penulis BAB VIII Klasifikasi Mineral, Natives Elements, Sulfida Dan Sulfosalts
Judul Buku
menjadi es secara alami karena suhu yang lebih dingin, hal ini
masuk sebagai syarat kedua dan ketiga dari definisi mineral,
yaitu terbentuk secara anorganik dan terbentuk secara alami.
Jika air membeku dan terbentuk secara anorganik alami di alam
maka akan dapat dimasukkan ke dalam kategori mineral. Bahan
kristal tidak hanya berupa padatan tetapi juga harus memiliki
komposisi kimia terntentu dan memiliki struktur molekul yang
teratur dan tertata secara periodik. Struktur molekul ini terdiri
dari unit berulang, yang masing-masing berisi sekumpulan
atom atau ion tertentu yang ditempatkan sesuai dengan susunan
geometris tertentu. Dengan adanya pola geometris maka mineral
akan memiliki bentuk yang khas, sedangkan padatan amorf
seperti amber, batu bara, atau kaca yang tidak memiliki struktur
atom yang teratur tidak dapat dianggap sebagai mineral.
Mineral-mineral homogen memiliki komposisi kimiawi, satu
jenis mineral mungkin tidak berbeda secara signifikan dari
sampel satu dengan yang lainnya. Namun adanya variasi kecil
dalam komposisi kimia masih dimungkinkan. Pada spesies
mineral tertentu, komposisi kimianya dapat bervariasi tentunya
dengan batasan tertentu. Terdapat dua sampel spesies mineral
yang sama, sudah pasti memiliki komposisi yang sama, tetapi
terkadang kedua sampel ini memiliki sedikit komposisi yang
berbeda. Perbedaan ini disebabkan karena adanya sejumlah
jejak mineral pengotor, atau elemen yang bukan merupakan
bagian dari struktur kristal, tetapi hadir di dalam kisi kristal.
Atom-atom pengotor dapat menempati posisi kosong
dalam beberapa sel unit individu kristal atau mereka dapat
menggantikan beberapa posisi atom yang secara teratur menjadi
bagian dari kisi-kisi kristal tersebut. Zat pengotor semacam itu
mungkin tidak hadir dalam jumlah besar dan mungkin tidak
terlalu mempengaruhi sifat fisik spesies mineral kecuali warna,
kekerasan, dan konduktivitasnya.
Sistem klasifikasi mineral Berzelian dinamai untuk

menghormati ahli kimia dan mineralogi Swedia Jons Jakob
Berzelius (1779-1848). Sistem Berzelian mengkategorikan spesies
mineral menurut kelompok anion utama yang ada di dalam
211
MIneralogi
Nama Penulis Judul Buku
komposisi kimianya. Selain komposisi kimianya, klasifikasi

mineral dapat dibedakan lagi menurut ciri fisik, hadirnya kation
tertentu di dalam kisi/latticenya, hadir atau tidak hadirnya
unsur air atau anion hidroksil, atau dapat dibedakan juga
berdasarkan perbedaan struktural ikatan atom-atomnya yang
khas. Klasifikasi Berzelius mencakup natives element; sulfida
dan sulfosalt; oksida dan hidroksida; halida; karbonat, nitrat
dan borat; sulfat, kromat, tungstat, molybdat; fosfat, arsenat,
vanadat; dan silikat.
B. SUB JUDUL
B.1 Klasifikasi Natives Element
Natives element mencakup semua spesies mineral yang
seluruhnya terdiri dari atom-atom dalam keadaan tidak
tergabung atau hanya memiliki unsur tunggal. Tidak ada
ikatan ionik atau kovalen yang dapat menggabungkan atom
dari satu unsur ke atom lainnya dalam struktur kisi mineral
pada klasifikasi ini. Biasanya hanya ada satu jenis atom
dalam struktur molekul spesies ini. Namun, logam alloy atau
logam yang mengandung dua atau lebih unsur logam dalam
larutan padat, juga dapat diklasifikasikan sebagai natives
element karena berbagai spesies atom yang ada di kisi-kisi
mereka hanya bergabung dengan ikatan logam, bukan oleh
ikatan ionik atau kovalen. Natives element dibagi menjadi
tiga sub kelompok, yaitu subkelompok logam, semilogam,
dan non logam. Logam cenderung merupakan zat padat dan
mudah dibentuk yang memiliki karakteristik kilau logam
dan menghantarkan listrik dengan baik, sedangkan logam
semimetal dan non logam cenderung rapuh dan kondisinya
buruk.
B.2 Native Logam

212
Judul Buku
Natives element yang sudah ditemukan antara lain emas,

perak, tembaga, timbal, besi, nikel, platina (Gambar VIII.1),
dan unsur yang lebih langka seperti paladium, iridium,
dan osmium. Merkuri, tantalum, timah, dan seng juga
telah ditemukan. Atom-atom logam yang tidak tergabung
cenderung membentuk kisi-kisi face-centered cubic, body-
centered cubic atau hexagonal close-packed. Struktur kisi native
logam ini terdiri dari ikatan logam, yang relatif lemah dan
lunak, ulet sehingga mudah dibentuk, memiliki titik leleh
yang agak rendah. Karena banyak elektron bebas bergerak di
dalam kisi, maka native logam ini sangatlah konduktif, selain
itu pula cahaya tidak dapat merambat di dalam konduktor
yang baik maka native logam ini memiliki karakteristik kilap
‘logam’ yang sangat reflektif.
Native logam yang paling umum adalah anggota

kelompok emas. Ini termasuk unsur emas (Au), perak
(Ag), tembaga (Cu), dan timbal (Pb). Spesies mineral yang
tersusun dari atom-atom yang tidak berikatan dari unsur-
unsur kelompok emas memiliki kisi-kisi kubik face-centered,
yang skema ini juga dikenal sebagai ‘cubic closest packing’.
Cubic closest packing ini menghasilkan sejumlah besar atom
per satuan volume sehingga mineral tersebut memiliki
kepadatan yang relatif tinggi. Dalam kisi seperti itu, mineral
dari kelompok emas menunjukkan pecahan yang tajam
(hackly fractured) dan tidak memiliki belahan (cleavage).
Kelompok besi mengandung besi (Fe) dan nikel (Ni).

Logam ini memiliki struktur kubik body-centered. Nikel
dan besi saling larut karena jari-jari atom keduanya sama
dengan 1,24 angstrom. Larutan padat ini sering ditemukan
di meteorit dan mungkin merupakan sebagian besar inti
bumi. Platina (Pt), paladium (Pd), iridium (Ir), dan osmium
(Os) termasuk unsur-unsur native logam yang kurang umum
dan diklasifikasikan sebagai kelompok platina. Mineral ini
memiliki unsur tunggal tetapi terkadang hadir pula dalam
gabungan langka dari unsur-unsur ini seperti Platiniridium
213
MIneralogi
yang merupakan paduan langka dari iridium dan platinum,

sedangkan iridosmin adalah paduan iridium dan osmium
yang sama langkanya. Kedua paduan memiliki struktur
hexagonal close-packed, sedangkan platina dan paladium
berbentuk cubic close-packed. Logam dari golongan platinum
lebih keras dan memiliki titik leleh lebih tinggi daripada
logam dari kelompok emas. Kegunaan mineral kelas ini
beragam, seperti berguna sebagai perhiasan (emas, perak,
platina), ataupun digunakan sebagai bahan material dari
peralatan elektronik, digunakan sebagai alat makan, atau
alat-alat kesehatan/peralatan yang digunakan oleh dokter
gigi atau alat bedah dan sebagainya.
Gambar VIII. 1 Contoh mineral native logam.
B.2.1 Native Semilogam

Arsen (As), antimon (Sb), dan bismut (Bi) (Gambar
VIII.2), serta unsur-unsur yang tidak umum seperti
selenium (Se) dan telurium (Te) termasuk ke dalam
mineral native semilogam. Arsenik, antimon dan bismut
mengkristal di kelas heksagonal-skalenohedral sedangkan
selenium dan telurium mengkristal di kelas trigonal-
trapesium. Native semilogam ini bersifat rapuh, dapat
menghantarkan panas dan listrik tapi tidak terlalu bagus
jika dibandingkan dengan native logam. Namun, seperti
halnya logam, Native semilogam juga menampilkan kilap
214
Judul Buku
logam. Kisi-kisi native semilogam terdiri dari ikatan antara

logam dan kovalen. Ikatan semacam ini biasanya lebih
kuat daripada ikatan logam tetapi juga lebih memiliki
struktur yang tertata. Oleh karena itu, struktur semilogam
heksagonal merupakan ubahan dari cubic close-packed di
mana menjadi bentuk lembaran yang sejajar. Struktur
seperti lembaran ini menghasilkan belahan pada basal
yang sempurna.
Gambar VIII. 2 Contoh mineral native semilogam.
B.2.2 Native Nonlogam

Mineral yang termasuk ke dalam native nonlogam
adalah karbon (C), baik dalam bentuk intan dan grafit,
serta belerang (S). Intan dan grafit (Gambar VIII.3)
adalah spesies mineral spektakuler yang memiliki sifat
polimorfisme. Polimorfisme terjadi ketika dua atau lebih
spesies mineral mengandung unsur-unsur yang persis
sama dalam proporsi yang persis sama, dan sudah pasti
memiliki rumus kimia yang identik, namun memiliki
struktur kristal yang berbeda. Oleh karena itu, mineral
dapat menunjukkan ciri fisik yang sangat berbeda. Secara
kimiawi kedua spesies baik intan dan grafit identik,
keduanya memiliki unsur tunggal yang seluruhnya
terdiri dari karbon (C), keduanya dapat dibakar pula
menjadi karbon dioksida pada suhu tinggi dan keduanya
mengandung ikatan karbon-karbon yang sangat mirip.
Namun, kedua zat tersebut secara struktural sangat
215
MIneralogi
berbeda, intan memiliki kisi yang sangat kuat di mana

setiap atom karbon terikat oleh empat ikatan kovalen
dengan empat atom karbon, disebut sebagai ikatan
tetrahedron biasa. Keempat elektron valensi diambil
oleh ikatan kovalen, sehingga tidak ada yang bebas
menghantarkan listrik, oleh sebab itu intan merupakan
penghambat/penahan panas yang baik.
Sedangkan grafit terdiri dari lembaran cincin enam

atom yang pada setiap atom karbon mengikat tiga atom
karbon lainnya membentuk susunan heksagonal dengan
struktur berlapis seperti tumpukan kertas. Lembaran-
lembaran tersebut ditumpuk dengan jarak yang jauh lebih
besar atau biasa disebut dengan ikatan van der Waals
biasanya ikatan ini cukup lemah. Tetapi ikatan yang
lemah ini menghasilkan derajat simetri yang baik dalam
artian memiliki sifat belahan yang sempurna. Fungsi lain
dari grafit yaitu, karena atom karbon memiliki 4 elektron
valensi maka pada setiap atom karbon masih terdapat
satu elektron yang belum berikatan (elektron bebas), maka
merupakan alotrop karbon yang dapat menghantarkan
arus listrik dan panas dengan baik. Karena sifat inilah
grafit biasanya digunakan sebagai elektroda pada sel
elektrolisis.
Gambar VIII. 3 Contoh mineral native nonlogam
216
Judul Buku
Kegunaan mineral kelas ini sangat banyak, seperti

mineral sulfur digunakan terutama untuk pembuatan
senyawa belerang, seperti asam sulfat dan hidrogen
sulfat. Sejumlah besar unsur belerang ini digunakan
dalam insektisida, pupuk sintetis, vulkanisasi karet, dan
senyawa belerang ini digunakan dalam pembuatan sabun,
tekstil, kulit, kertas, cat, pewarna, dan dalam penyulingan
minyak bumi. Kegunaan intan adalah sebagai batu mulia,
batu perhiasan dengan kualitas yang sangat tinggi, selain
itu juga berguna sebagai penghambat panas dan listrik
yang baik serta dapat di gunakan sebagai mata bor dalam
pengeboran minyak bumi. Grafit digunakan sebagai alat
tulis, isi dari pensil itu adalah mineral grafit.
B.3 Klasifikasi Mineral Sulfida

Sulfida membentuk kelas mineral penting yang
mencakup sebagian besar mineral bijih (ore). Mineral bijih
adalah bagian dari deposit bijih, biasanya berupa mineral
logam, yang bersifat ekonomis. Sebaliknya, berbeda dengan
ore/mineral bijih, gangue adalah mineral yang tidak bernilai.
Sebagian besar mineral sulfida tidak tembus cahaya dengan
warna khas dan gores garis dengan warna yang khas pula.
mereka yang non opak, seperti sinabar/cinnabar, realgar, dan
orpimen, memiliki warna khas dan memiliki indeks bias yang
sangat tinggi. Formula umum dari mineral sulfida biasanya
XmZn, X mewakili elemen logam dan Z elemen nonlogam.
Senyawa mineral sulfida terdiri dari satu atau lebih

unsur logam atau unsur semilogam dengan unsur nonlogam
berupa belerang (S). Dalam sulfida, anion belerang (S2+)
digabungkan dengan kation logam seperti besi (Fe), kobalt
(Co), nikel (Ni), tembaga (Cu), seng (Zn), molibdenum (Mo),
perak ( Ag), kadmium (Cd), timah (Sn), platinum (Pt), emas
(Au), merkuri (Hg), telurium (Tl), timbal (Pb), dan arsen
217
MIneralogi
semilogam (As), antimon (Sb) , dan bismuth (Bi). Gabungan

senyawa belerang dan salah satu unsur semilogam disebut
sulfida semilogam. Kebanyakan sulfida memiliki ikatan ionic
dan kovalen, meskipun beberapa mungkin mengandung
ikatan logam dan menampilkan sifat logam. Contoh
mineral sulfida pirit/pyrite (FeS2), galena (PbS), sinabar/
cinnabar (HgS), bornit (Cu5FeS4 ) (Gambar VIII.4). Kegunaan
mineral pirit dapat digunakan sebagai batu perhiasan/
gemstone, mineral bornit digunakan sebagai bahan utama
bijih tembaga, mineral galena berguna sebagai sumber
utama timbal dan perak, yang dapat dikembangkan lagi
menjadi bahan utama pembuatan batrai dan juga peralatan
logam yang lain, sedangkan mineral sinabar tidak hanya
sebagai pewarna alami, tetapi juga bisa menghasilkan air
raksa, dengan metode penyulingan yang tepat, batu ini
dapat menghasilkan cairan seperti air yang merupakan air
raksa yang dapat dimanfaatkan sebagai bahan pembuatan
thermometer dan berbagai macam peralatan ilmiah lainnya.
Gambar VIII. 4 Mineral sulfida.
Sulfida dapat dibagi menjadi beberapa grup kecil yang

memiliki kesamaan struktur kristal, struktur oktahedral atau
tetrahedral banyak ditemukan pada sulfida simpel seperti
galena dan spalerit/Sphalerite. Sedangkan pada sulfida yang
kompleks dan juga kelas sulfosalt lebih kepada struktur yang
polyhedral, seperti mineral tetrahedrit.
B.4 Klasifikasi Mineral Sulfosalts

218
Judul Buku
Mineral langka yang terdiri dari gabungan senyawa

antara unsur sulfur (S) dengan semilogam seperti arsen (As)
atau antimon (Sb), dan satu atau lebih unsur logam disebut
sulfosalt. Pada jenis ini, unsur semilogam berperan sebagai
unsur logam. Mineral kobaltit, yang memiliki rumus kimia
CoAsS merupakan mineral sulfosalt. Unsur logam dalam
senyawa ini adalah kobalt (Co) (yang merupakan unsur
semilogam), dan yang berkontribusi menyumbangkan
elektron adalah arsen (As), sedangkan belerang
merupakan unsur nonlogam yang menerima elektron yang
disumbangkan oleh kobalt dan arsen. Pirargirit/Pyrargyrite
(“dark ruby silver”, rumus kimia Ag3SbS3) (Gambar VIII.5),
juga merupakan mineral sulfosalt.
Gambar VIII. 5 Mineral sulfosalt
Unsur logamnya adalah perak (Ag), semilogamnya

adalah antimon (Sb), dan nonlogamnya adalah belerang.
Proustit/Proustite (Ag3AsS3; “light ruby silver”) (Gambar
VIII.5) adalah mineral sulfosalt lain dengan rumus kimia
dan struktur yang sangat mirip dengan pyrargyrite, hanya
berbeda karena antimon yamg merupakan unsur semilogam
(Sb) telah digantikan oleh arsen (As).
219
MIneralogi
C. RANGKUMAN
1. Golongan natives element ini dapat dibedakan menjadi 3
kelompok, yaitu kelompok logam, kelompok semilogam,
kelompok non logam.
2. Native logam memiliki ikatan logam, sifat mineral dari

kelompok ini relatif lemah dan lunak, ulet sehingga mudah
dibentuk, memiliki titik leleh yang agak rendah, merupakan
konduktor yang baik dan memiliki kilap logam.
3. Native semilogam terdiri dari ikatan antara logam dan kovalen.

Native semilogam ini bersifat rapuh, dapat menghantarkan
panas dan listrik tapi tidak terlalu bagus jika dibandingkan
dengan native logam, memiliki kilap logam.
4. Native nonlogam memiliki ikatan van der Waals biasanya

ikatan ini cukup lemah. Tetapi ikatan yang lemah ini
menghasilkan derajat simetri yang baik dalam artian
memiliki sifat belahan yang sempurna.
5. Senyawa mineral sulfida terdiri dari satu atau lebih unsur

logam atau unsur semilogam dengan unsur nonlogam
berupa belerang (S).
6. Gabungan senyawa antara unsur sulfur (S) dengan

semilogam seperti arsen (As) atau antimon (Sb), dan satu
atau lebih unsur logam disebut sulfosalt.
7. Sebagian besar sulfida memiliki ikatan ionic dan kovalen,

selebihnya memiliki ikatan logam. Sifat fisik mineral sulfida
dan sulfosalt merupakan mineral yang soft, gelap, berat, dan
rapuh, memiliki kilap logam dan konduktivitasnya tinggi.
8. Sebagian besar merupakan mineral opak, mineral ini

menunjukkan warna khas dan memiliki warna cerat yang
mengindikasikan adanya warna kromofor (besi (Fe), kobalt
220
Judul Buku
(Co), nikel (Ni), dan tembaga (Cu)). Sedangkan sulfida yang

tidak opak contohnya seperti sinabar, realgar, dan orpimen
memiliki sedikit bagian transparan. Beberapa spesies mineral
seperti pirit (FeS2) mengeluarkan bau belerang saat dipukul
dengan palu.

1. Apakah perbedaan Golongan natives element, sulfida dan
sulfosalt?
2. Sebutkan tiga contoh mineral kelompok native element

semilogam
3. Carilah manfaat mineral proustit dan pirargrit
4. Sebutkan nama mineral dan deskripsikan kenampakan

fisiknya yang terlihat dari gambar dibawah ini
221
MIneralogi
E. RUJUKAN

Howard M., Howard D. (1998): Introduction to Crystallography
Dana J.D. (1857): Manual of Mineralogy, Durrie & Peck,

Philadelphia.
Dana J.D. (1848): Manual of Mineral Science, John Wiley & Sons,
Philadelphia.
222
BAB IX
KLASIFIKASI MINERAL OKSIDA,
HIDROKSIDA DAN HALIDA
susunan kimiawi mineral oksida, hidroksida, dan halide
• Mengklasifikasi dan mengindentifikasi mineral jenis n
mineral oksida, hidroksida, dan halida ative elements,
sulfida, dan sulfosalts
• Menjelaskan peranan mineral oksida, hidroksida, dan
halida sulfosalts terkait dengan aktivitas hidup manusia
A. PENDAHULUAN
Anggota kelas oksida adalah mineral yang memiliki anion
oksigen digabungkan dengan satu atau lebih unsur logam.
Oksida dapat dibagi menjadi dua kategori yang terdiri dari
mineral oksida sederhana atau tunggal, yang mengandung satu
unsur logam, dan mineral oksida banyak atau multiple, yang
merupakan gabungan senyawa oksigen dan dua unsur logam
logam atau lebih. Sedangkan kelas hidroksida adalah kelompok
mineral yang terdiri dari senyawa unsur logam dengan air
atau anion hidroksil (OH)-. Untuk kelas mineral halida, adalah
kelompok mineral yang senyawa kimianya terdiri atas anion
unsur dari kelompok halogen seperti fluor (F), klor (Cl), brom
(Br), atau yodium (I).
224
BAB IX Klasifikasi Mineral Oksida, Hidroksida Dan Halida
B. SUB JUDUL
B.1 Klasifikasi Mineral Oksida
Mineral Oksida dapat dibagi menjadi dua kategori
yaitu oksida sederhana/tunggal yang hanya mengandung
satu kation (unsur logam), dan oksida banyak/multiple yang
mengandung dua atau lebih unsur logam. Namun, oksida
dapat dibagi lagi berdasarkan senyawa kimia dari setiap
spesies mineral yang dikategorikan menurut rasio logam
terhadap oksigen yang dikandungnya. Jika huruf kapital X
mewakili atom logam dan O adalah oksigen, maka senyawa
kimianya menjadi XO, X2O, XO2, X2O3, dan X3O4 masing-
masing mewakili rumus kimia dari sekelompok spesies
mineral. Contoh tipe XO ditunjukkan oleh mineral zincite
(ZnO) dan tenorit (CuO), sedangkan mineral Kuprit/cuprite
(Cu2O) menunjukkan contoh tipe X2O. Jenis XO2 adalah
mineral rutil (TiO2) dan uraninit (UO2). Jenis X2O3 diwakili
oleh mineral korundum (Al2O3) (Gambar IX.1), hematit
(Fe2O3) (Gambar IX.1), dan ilmenit (FeTiO3), sedangkan jenis
X3O4 diwakili oleh mineral spinel (MgAl2O4), magnetit (Fe3O4),
kromit (FeCr2O4), dan krisoberil/chrysoberyl (BeAl2O4).
B.1.1 Mineral Oksida Tunggal (Simple Oxide)

Mineral oksida tunggal adalah kelompok mineral
yang memiliki senyawa yang terdiri dari satu unsur
logam dan oksigen. Contoh spesies mineral ini termasuk
diantaranya zincite (ZnO), tenorit (CuO), rutil (TiO2),
uraninit (UO2), kuprit (Cu2O), korundum (Al2O3), hematit
(Fe2O3), dan magnetit (Fe3O4) (Gambar IX.1). Contoh
lain yang termasuk kedalam oksida sederhana atau
tunggal adalah Es (H2O), tetapi es memberikan contoh
oksida tunggal yang tidak biasa di mana unsur hidrogen
menggantikan logam untuk bertindak sebagai kation.
225
MIneralogi
Gambar IX. 1 Mineral oksida tunggal.
Mineral pada kelas ini sangat berguna bagi manusia

seperti contohnya korundum, mineral ini berguna sebagai
pengasah, dikarenakan kekerasan korundum yang sangat
tinggi mineral ini mampu menghaluskan segala jenis
batuan selain itu juga korundum digunakan sebagai batu
mulia yang memiliki kualitas yang tinggi. Sama halnya
dengan korundum, hematit juga berfungsi sebagai batu
perhiasan, selain itu hematit merupakan bijih besi yang
digunakan untuk memproduksi baja dan juga sebagai
pigmen warna. Untuk mineral kuprit juga penting
peranannya bagi kehidupan manusia karena kuprit
merupakan bijih tembaga minor.
B.1.2 Mineral Oksida Banyak (Multiple Oxide)

Jika pada mineral oksida tunggal hanya ada satu
jenis logam yang ada di dalam kombinasi senyawanya
bersama dengan oksigen. Hal ini berbeda dengan mineral
oksida banyak, pada mineral oksida banyak memiliki
senyawa yang terdiri dari oksigen dengan dua atau lebih
unsur logam. Contohnya adalah ilmenit (FeTiO3), spinel
(MgAl2O4), kromit (FeCr2O4), dan chrysoberyl (BeAl2O4)
226
(Gambar IX.2). Banyak dari spesies ini memiliki warna

yang beraneka ragam, untuk kekerasannya relatif keras,
dan dapat digunakan sebagai batu perhiasan.
Kelas oksida banyak ini mengandung beberapa bijih

logam yang sangat penting secara ekonomi. Diantaranya
adalah bijih besi, hematit, magnetit, kromit, bijih kromium,
manganit (MnO(OH)) yang menghasilkan mangan, sengit
yang mengandung seng, dan gibbsite (Al(OH)3) yang
menjadi sumber aluminium.
Gambar IX. 2 Mineral oksida banyak
B.2 Klasifikasi Mineral Hidroksida

Mineral hidroksida memiliki senyawa yang terdiri dari
unsur logam dengan air atau anion hidroksil (OH)-. Contoh
mineral hidroksida adalah mineral manganit/manganite
(MnO(OH)) yang merupakan sumber bijih mangan minor,
gutit/goetite (FeO(OH)) yang merupakan sumber bijih besi,
dan gibsit/gibbsite (Al(OH)3) (Gambar IX.3) yang merupakan
salah satu komponen utama bauksit (Gambar IX.3). Mineral
dari kelas hidroksida biasanya memiliki ciri fisik lebih lembut
daripada oksida dan memiliki kepadatan rendah hingga
sedang. Dalam hal komposisi kimianya, kuarsa (SiO2) bisa di
kategorikan sebagai anggota kelas oksida. Namun dalam hal
227
MIneralogi
struktur molekul, pada sistem klasifikasi Berzelian dianggap

lebih fundamental daripada komposisi kimianya, sehingga
kuarsa diklasifikasikan sebagai kelas silikat.
Gambar IX. 3 Mineral hidroksida
B.3 Klasifikasi Mineral Halida

Kelas halida adalah kelompok mineral yang senyawa
kimianya terdiri atas anion unsur dari kelompok halogen
seperti fluor (F), klor (Cl), brom (Br), atau yodium (I). Unsur-
unsur ini membentuk ion yang relatif besar, bermuatan ringan,
dan mudah terpolarisasi. Ion halogen kemudian berikatan
dengan kation natrium (Na), kalium (K), magnesium (Mg)
atau kalsium (Ca) yang besar dan terpolarisasi lemah, dan
terkadang juga berikatan dengan aluminium (Al), tembaga
(Cu), atau perak (Ag). Oleh karena itu, halida seluruhnya
tersusun dari ikatan ionik. Baik kation maupun anion
berikatan dan dikemas dalam cara yang sangat simetris,
contohnya seperti mineral halit yang memiliki struktur
kristal heksoktahedral isometri.
Mineral halida memiliki sifat fisik yang cenderung

lunak, rapuh, mudah larut dalam air, dan memiliki titik leleh
sedang hingga tinggi. Mineral kelas ini juga berperan sebagai
konduktor panas dan listrik yang buruk saat dalam keadaan
padat tetapi konduktor yang baik pada kondisi cair (ketika
228
mencair ion dibebaskan dan kemudian dapat mengangkut

muatan). Contoh anggota kelas halida adalah spesies mineral
halit (NaCl) yang juga dikenal sebagai garam, silvit (KCl),
fluorit (CaF2), dan klorargirit (AgCl) yang juga dikenal
sebagai perak tanduk. Mineral halida dibagi menjadi tiga
sub kelompok lagi, yaitu halide tunggal, halida kompleks
dan oxyhydroxy halide.
B.3.1 Mineral Halida Tunggal (Simple Halides)

Mineral halida tunggal adalah garam dari alkali,
alkali tanah, dan logam transisi. Sifat fisik mineral ini
pada umumnya larut dalam air, untuk mineral halida
logam transisi kondisinya tidak stabil jika terekspos di
udara terbuka. Halit/halite atau natrium klorida (NaCl)
(Gambar IX.4), adalah contoh yang paling dikenal untuk
spesies mineral halida tunggal ini, dan juga mineral
evaporit lainnya yang terbentuk menjadi lapisan yang
sangat besar yang dihasilkan dari akumulasi air asin dan
air laut yang terperangkap di cekungan yang tidak tembus
air dan mengalami penguapan. Sejumlah kecil silvit/
sylvite, potassium chloride (KCl) (Gambar IX.4), juga
hadir di lingkungan evaporit tersebut. Florit/fluorite atau
kalsium fluorida (CaF2) (Gambar IX.4) juga merupakan
mineral halida tunggal lainnya yang ditemukan dalam
batugamping yang telah diserap oleh larutan encer yang
mengandung anion fluorida. Contoh lain halida tunggal
adalah amonium klorida (NH4Cl), lawrencite atau besi
klorida (FeCl2) dan molysite atau besi klorida (FeCl3) yang
terbentuk pada di celah-celah fumarolik dan sangat tidak
stabil di udara terbuka. Kegunaan mineral di kelas ini
sangat banyak, seperti halit digunakan sebagai penambah
rasa asin pada makanan, silvit digunakan sebagai
komponen tambahan pada pembuatan pupuk, sedangkan
fluorit sebagian besar digunakan dalam industri kimia,
229
MIneralogi
terutama dalam pembuatan asam fluorida, dan sebagai

fluks dalam pembuatan baja, juga dalam pembuatan
kaca, fiberglass, tembikar, sebagai bahan utama enamel,
sebagai bahan hias dan untuk ukiran vas dan piring,
juga digunakan untuk lensa dan di berbagai sistem optic
lainnya.
Gambar IX. 4 Mineral halida tunggal
B.3.2 Mineral Halida Kompleks (Complex Halides)

Mineral kelompok halida kompleks senyawa kimia
anion halidanya terikat erat pada kation yang biasanya
adalah unsur aluminium dan unit yang dihasilkan
berperan sebagai ion negatif tunggal. Contoh mineralnya
Kriolit/fluoroaluminates cryolite (Na3AlF6), cryolithionite
(Na3Al2(LiF4)3), thomsenolite (NaCaAlF₆·H₂O), dan weberite
(Na2Mg(AlF6)F) (Gambar IX.5). Kriolit digunakan untuk
pembuatan sodium salt, jenis kaca dan porselen tertentu
dan juga sebagai bahan untuk membersihkan permukaan
logam.
230
Gambar IX. 5 Mineral halida kompleks
B.3.3 Mineral Oxyhydroxy-Halide

Pada umumnya mineral oxyhydroxy-halide
merupakan senyawa langka dan merupakan mineral yang
tidak mudah larut. Mineral ini kebanyakan terbentuk
akibat aksi air yang mengandung halida terhadap
produk oksidasi dari mineral yang mengandung sulfida,
contohnya adalah mineral atacamite (Cu2Cl (OH)3) yang
merupakan bahan minor dari bijih tembaga, matlockite
(PbFCl), nadorit/nadorite (PbSbClO2), dan diabolit/
diaboleite (Pb2CuCl2 (OH) 4) (Gambar IX.6).
Gambar IX. 6 Mineral Oxyhydroxy-Halide
231
MIneralogi
C. RANGKUMAN
1. Mineral Oksida dapat dibagi menjadi dua kategori yaitu
oksida sederhana/tunggal yang hanya mengandung satu
kation (unsur logam), dan oksida banyak/multiple yang
mengandung dua atau lebih unsur logam.
2. Mineral hidroksida adalah kelompok mineral yang terdiri

dari senyawa unsur logam dengan air atau anion hidroksil
(OH)-.
3. Mineral halida adalah kelompok mineral yang senyawa

kimianya terdiri atas anion unsur dari kelompok halogen
seperti fluor (F), klor (Cl), brom (Br), atau yodium (I).
4. Mineral halida dibagi menjadi tiga kelompok, yaitu halida

tunggal, halida kompleks dan oxyhydroxy-halide.

1. Sebutkan perbedaan dari kelas mineral halida tunggal dan
halida kompleks, sebutkan masing-masing tiga contoh
mineralnya!
2. Apa perbedaan sifat fisik yang cukup mencolok antara halida

tunggal dan Oxyhydroxy-Halide.
3. Pada kelas ini manakah yang merupakan isolator yang baik,

yang dapat menghantarkan panas atau listrik yang baik?
E. RUJUKAN
232


Philadelphia.
Philadelphia.
233
BAB X
KLASIFIKASI MINERAL KARBONAT,
NITRAT, BORAT, SULFAT, KROMAT,
TUNGSTAT, MOLIBDAT, FOSFAT,
ARSENAT DAN VANADAT
susunan kimiawi mineral karbonat, nitrat, borat, sulfat,
kromat, tungstate, molibdat, fosfat, arsenat, dan vanadate
• Mengklasifikasi dan mengindentifikasi mineral jenis
karbonat, nitrat, borat, sulfat, kromat, tungstate, molibdat,
fosfat, arsenat, dan vanadate
• Menjelaskan peranan mineral karbonat, nitrat, borat,
sulfat, kromat, tungstate, molibdat, fosfat, arsenat, dan
vanadat terkait dengan aktivitas hidup manusia
A. PENDAHULUAN
Kelompok mineral yang dijelaskan di bab ini adalah
kelompok yang struktur atomnya disusun oleh grup anion
bermuatan (-2) atau (-3). Karbonat (CO32-), Sulfat (SO42-), Fosfat
(PO43-), Tungstat (WO42-), Molibdat (MoO42-), dan Borat (BO33-).
235
MIneralogi
B. SUB JUDUL
B.1 Klasifikasi Mineral Karbonat
Karbonat adalah kelompok mineral yang dicirikan
oleh ion (CO32-) sebagai anion utama penyusun mineral.
Seluruh mineral yang tergabung di dalam grup karbonat
berkarakteristik anion (CO32-) yang berikatan dengan
berbagai varian kation, pada beberapa mineral karbonat
grup OH- hadir sebagai anion tambahan penyusun mineral.
Struktur mineral karbonat dibentuk oleh satu atom karbon
yang berikatan dengan tiga atom oksigen di bagian kaki-
kakinya membentuk pola triangular seperti yang ditunjukkan
pada Gambar X.1. Atom C yang bermuatan (+4) berikatan
dengan tiga atom oksigen yang masing-masing bermuatan
(-2), selanjutnya anion oksigen dari satu grup (CO32-) dapat
berbagi dengan oksigen yang berasal dari grup (CO32-) lain.
Kelompok mineral karbonat dibagi menjadi empat

kelompok besar berdasarkan komposisi dan bentuk
struktur mineralnya. Empat kelompok tersebut adalah:
grup kalsit, grup dolomit, grup aragonit, dan grup karbonat
yang mengandung unsur hidrat (OH). Karena kesamaan
strukturnya, kalsit dan dolomit kemudian bergabung menjadi
satu kelompok yang dinamakan karbonat rhombohedral.
Tabel X.1 menunjukkan sub-kelompok mineral karbonat
beserta jenis-jenis mineralnya.
Tabel X. 1 Sub-kelompok mineral karbonat dan jenis-jenis mineralnya
Grup Kalsit Grup Dolomit Grup Aragonit Grup Karbonat Hidrat (OH)
Kasit CaCO3 Dolomit CaMg(CO3)2 Aragonit CaCO3 Azurit Cu3(CO3)2(OH)2
Magnesit MgCO3 Ankerit Ca(Mg,Fe)(CO3)2 Witherit BaCO3 Malakhit Cu2CO3(OH)
Siderit FeCO3 Kutnahorit CaMn(CO3)2 Strontianit SrCO3
Rhodokrosit MnCO3 Cerusit PbCO3
236
BAB X Klasifikasi Mineral Karbonat, Nitrat, Borat, Sulfat, Kromat,
Tungstat, Molibdat, Fosfat, Arsenat Dan Vanadat
B.1.1 Karbonat Rhombohedral (Kalsit dan Dolomit)

Struktur mineral rhombohedral karbonat memiliki
kesamaan dengan struktur atom pada halit, dimana CO3
terletak di posisi yang sama seperti halnya Cl- pada halit,
dan kation (M2+) terletak pada posisi sebagaimana halnya
Na pada halit.
B.1.2 Ortorombik Karbonat

Berbeda halnya dengan kelompok Rhombohedral
karbonat yang berbentuk trigonal, grup Aragonit (CaCO3)
adalah specimen karbonat yang menunjukkan sistem
kristal ortorombik dengan bentuk menjarum. Grup
mineral ini disusun oleh kation-kation dengan ukuran
atom lebih besar 1.1 A. Struktur kelompok aragonit
disusun oleh gugus triangular CO32- yang saling berikatan
dalam arah horizontal dan kation-kation berukuran besar
seperti Ca2+, Ba2+, Sr2+ dan Pb2+ menempati sisi-sisi di
antara anion CO32- tersebut (Gambar X.1). Adapun kation
Ca2+ sebesar 1.14 A bisa hadir pada karbonat aragonit dan
juga menyusun rhombohedral karbonat. Grup Aragonit
terdiri dari mineral isomorf yang terdiri dari Aragonite
(CaCO3), Strontianit (SrCO3), Witherit (BaCO3), dan
Cerrusit (PbCO3). Salah satu mineral kelompok ini, yaitu
aragonite (CaCO3) merupakan polimorf tekanan tinggi
dari kalsit (CaCO3). Aragonit (CaCO3) (Gambar XI.2)
terbentuk secara alami sebagai komponen inorganik pada
kerangka invertebrata dan endapan sedimen yang berasal
darinya. Aragonit juga hadir sebagai mineral metamorfik
yang terbentuk pada tekanan tinggi.
237
MIneralogi
Gambar X. 1 Struktur atom aragonite
Pada banyak kondisi, karbonat ortorombik hadir

sebagai mineral pengganti di batuan sedimen, batuan
beku, batuan metamorf, dan endapan bijih, aragonit
metastabil pada kondisi temperatur dan tekanan rendah
di dekat permukaan bumi dan akan cenderung berubah
menjadi kalsit. Kelompok mineral aragonit telah banyak
dipergunakan sebagai campuran pigmen, filler dan
biodegradable implant tulang, atau campuran metal
sedangkan kalsit sendiri banyak digunakan sebagai bahan
baku semen.
Strontianit (SrCO3) (Gambar XI.2) adalah garam

anorganik yang berasal dari kelompok karbonat aragonit.
Mineral ini terlihat seperti bukub yang berwarna putih,
tidak memiliki rasa. Senyawa ini reaktif terhadap asam,
kelarutannya meningkat dalam larutan yang jenuh CO2,
selalin itu juga dapat larut dalam larutan asam encer.
Strontianit sering digunakan sebagai bahan campuran
dalam kembang api, penambahan stronsium akan
238
mengeluarkan warna cerah ketika kembang api dibakar.

Selain itu, kemampuannya dalam menetralisasi garam
menjadikan mineral ini juga dapat dimanfaatkan dalam
bidang industri piroteknik.
Witherit (BaCO3) (Gambar XI.2) adalah mineral

barium karbonat dari kelompok aragonit. Mineral ini
berbentuk ortorombik dengan habit menunjukkan
kembaran, menghasilkan bentuk pseudo-heksagonal agak
menyerupai bentuk kiristal kuarsa bipiramidal. Witherit
dapat dengan mudah terubah menjadi Barit (BaSO42-
), apabila beraksi dengan larutan yang mengandung
kalsium sulfat, Material ini bermanfaat sebagai bahan
tambang dan merupakan sumber utama garam barium.
Witherit memiliki kegunaan utama sebagai campuran
untuk racun tikus campuran lumpur pengeboran, material
dalam pembuatan kaca dan porselen, serta digunakan
juga untuk peroses manufaktur perendaman pelapisan
kromium.
Cerrusite/serusit (PbCO3) adalah mineral yang

terdiri dari timbal karbonat dan merupakan mineral bijih
yang penting di alam. Cerrusite hadir dalam bentuk kristal
ortorombik berbentuk pseudo-heksagonal, dalam bentuk
kelompok butiran kompak dan beberapa hadir dalam
bentuk serat. Mineral ini berwarna putih dengan kilap
khas adamantin. Cerrusite tidak larut dalam air, tetapi
larut dalam larutan asam nitrat, kandungan timbalnya
menjadikan Cerrusite banyak dimanfaatkan dalam
industri manufaktur, baterai, campuran bensin, dan juga
penyimpanan zat radioaktif.
239
MIneralogi
Gambar X. 2 Contoh mineral golongan karbonat
B.1.3 Hydrous Carbonate/ Karbonat Hidrat (OH-)

Karbonat hidrat terdiri dari copper carbonates/
karbonat tembaga, yang mengandung tembaga dan
ion radikal hidroksil (OH-). Selain itu juga dalam
subkelompok ini mengandung hydrated carbonates/
karbonat terhidrasi seperti termonatrit (Na2CO3.H2O) dan
Trona (Na3H(CO3)2.2H2O, yang mengandung air (H2O)
dalam struktur kisinya.
Karbonat tembaga azurit (Cu3(CO3)2(OH)2), malasit

(Cu2CO3(OH)2), dan aurikalsit (Cu5(CO3)2(OH)6) (Gambar
XI.3) yang mengandung baik tembaga dan anion hidroksil
(OH-). Unsur tembaga adalah zat pigmentasi yang kuat
dan membuat azurit menjadi berwarna biru tua cerah
yang khas, malasit menjadi hijau cerah, dan aurikalsit
dengan warna gradasi antara hijau pucat ke biru turquise.
Baik azurit dan malasit keduanya memiliki sistem kristal
monoklinik sedangkan aurikalsit memiliki sistem kristal
ortorombik. malasit merupakan pseudomorph dari azurit,
azurit sendiri kurang stabil daripada malasit, dan secara
bertahap kondisinya akan kembali ke awal dalam jangka
waktu yang lama. Malasit digunakan sebagai batu hias
atau batu perhiasan, sedangkan azurit selain digunakan
sebagai batu perhiasan, azurite juga mengandung tembaga
240
dan dapat di sebut sebagai bijih tembaga minor.
Gambar X. 3 Contoh mineral kelas karbonat hidrat/ hydrous

carbonates
B.2 Klasifikasi Mineral Nitrat, Borat, Sulfat
B.2.1 Nitrat
Mineral kelas nitrat secara kimiawi sangat mirip
dengan karbonat. Ikatan nitrogen dengan tiga atom
oksigen dalam strukturnya ini sangat mirip dengan
gugus anion karbonat (CO3)2-. Ion radikal nitrat (NO3)- ini
membentuk stuktur dasar mineral kelas nitrat.
Nitrogen lebih elektronegatif dibandingkan karbon,

gugus anion nitrat (NO3)- kurang stabil dibandingkan
(CO3)2- . Spesies mineral dari kelas nitrat cenderung lebih
jarang terbentuk dalam formasi batuan dibandingkan
dengan karbonat. Kadar jumlah (NO3)- lebih rendah
daripada (CO3)2- disebabkan karena nitrat cenderung lebih
lembut daripada karbonat dan juga memiliki titik leleh
yang lebih rendah. Nitrat menghasilkan oksigen sebagai
anion nitrat yang mudah terurai pada suhu yang lebih
tinggi.
Beberapa spesies mineral dari kelas nitrat
241
MIneralogi
membentuk struktur yang mirip dengan karbonat

tertentu. Misalnya, nitratin (atau soda niter; NaNO3)
(Gambar XI.4) mirip seperti kalsit karbonat (CaCO3) yang
bersifat isostruktural dan memiliki belahan rhombohedral
yang sama hanya nitratin lebih lembut dari kalsit dan
meleleh pada suhu yang lebih rendah. Sedangkan niter
(KNO3, bahasa sehari-hari dikenal sebagai saltpeter) pada
akhirnya dapat membentuk senyawa isostruktural yang
mirip dengan karbonat aragonit ortorombik (CaCO3). Jika
kalsit dan aragonit merupakan mineral yang berpolimorf
sama halnya dengan nitrat (NaNO3) juga memiliki sifat
polimorf dengan rumus kimia NaNO3, yakni polimorf
rhombohedral nitratin dengan ortorombik niter.
Kegunaan nitratin sendiri sebagai sumber nitrogen bagi
pupuk tanah.
B.2.2 Borat
Atom boron bergabung dengan tiga atom oksigen
untuk membentuk ion radikal borat, (BO3)3. Setelah grup
anion ini terbentuk, setiap atom oksigen masih memiliki
satu elektron yang bebas untuk membentuk ikatan. Tidak
seperti ion radikal karbonat atau nitrat, atom oksigen
dari ion radikal borat tersebut dapat di sharing antara
kelompok anion. Ion radikal borat dapat membentuk
beberapa struktur kelompok yang terpolimerisasi seperti
rantai dan lembaran. Mineral borat yang paling umum
terdiri dari lembaran ion radikal yang terbentuk dari
ikatan ketiga atom oksigen. Lembaran-lembaran tersebut
kemudian dipisahkan oleh lapisan molekul air (H2O) dan
berikatan dengan ion natrium (Na+) atau kalsium (Ca2+).
Dua contoh anggota kelas borat adalah boraks

(Gambar XI.4), yang memiliki rumus kimia Na2B4O7.10H2O,
dan kolemanit Ca2B5O11.5H2O (Gambar XI.4). Pemanfaatan
242
terbesar mineral boraks adalah sebagai fiberglass untuk

pembuatan insulasi dan tekstil, juga digunakan dalam
sabun dan deterjen, dapat juga sebagai antiseptik dan
pengawet dalam obat-obatan dan lain-lain.
Gambar X. 4 Contoh mineral dari kelas borates dan nitrates
B.2.3 Sulfat
Anion belerang (S2-) dapat berikatan dengan ion
logam atau semilogam positif dan menerima dua elektron
untuk mengisi kulit valensinya. Spesies mineral dari
kelas sulfat adalah senyawa yang banyak terdapat di
alam ini. Secara bergantian, enam elektron dari kulit
valensi belerang yang tidak terisi dapat dikeluarkan,
menghasilkan kation kecil yang bermuatan tinggi (S6+).
Kation belerang kemudian dapat membentuk ikatan yang
sangat kuat dengan empat atom oksigen, menghasilkan
gugus anion (SO4)2-. Ion radikal sulfat ini membentuk unit
struktural dasar tetrahedral mineral kelas sulfat.
Semua anggota kelas sulfat mengandung ion

radikal sulfat tetrahedral (SO4)2-. Gugus anion yang
terikat erat ini tidak berbagi atom oksigen dan tidak dapat
berpolimerisasi. Ada dua jenis sulfat yaitu sulfat anhidrat/
anhydrous sulfates dan sulfat hidrat/hydrous sulfates.
243
MIneralogi
z Sulfat anhidrat/Anhydrous sulfates

Sulfat anhidrat tidak mengandung molekul air (H2O)
maupun anion hidroksil (OH-) dalam struktur kisinya.
Sulfat anhidrat terdiri dari kelompok barit dan spesies
mineral anhidrit (CaSO4). Anggota kelompok barit
antara lain barit (BaSO4), selestit (SrSO4), dan anglesit
(PbSO4). Spesies ini bersifat isostruktural dan dapat
memadat dengan cara menukar atom strontium dan
timbal dengan atom barium. Mineral dari kelompok
barit semuanya memiliki sistem simetri ortorombik,
seperti halnya anhidrit. Anhidrit tidak isostruktural
dengan mineral barit karena ion kalsium memiliki
radius lebih kecil dari barium, strontium, atau timbal.
Barit (BaSO4) (Gambar XI.5) terkadang menghasilkan

kelompok kristal dengan perawakan divergen
tabular yang berbeda yang dikenal sebagai “desert
roses”. Mineral barit, anglesite (PbSO4) (Gambar XI.5),
terbentuk melalui oksidasi urat yang mengandung
timbal dan khususnya alterasi pada galena timbal
sulfida (PbS) sehingga dapat digunakan sebagai
sumber dari bijih tembaga minor (Gambar XI.5).
Gambar X. 5 Contoh mineral kelas sulfat anhidrat/

anhydrous sulfates
Lebih dari 80% dari mineral barit digunakan dalam

pengeboran sumur minyak dan gas sebagai aditif
244
untuk membuat “lumpur berat” atau menambahkan

berat jenis lumpur untuk melindungi dinding lubang
bor dan untuk membantu mencegah keluarnya gas/
blowout. Selestit digunakan strontium nitratnya untuk
kembang api dan juga untuk amunisi peluru, dan
dengan garam strontium lainnya juga dapatdigunakan
dalam pemurnian gula bit.
● Sulfat Hidrat/Hydrous Sulfates

Gipsum/Gypsum (CaSO4.2H2O) (Gambar X.6) adalah
mineral yang paling umum dan penting dari hydrous
sulfates. Mineral ini memiliki struktur seperti lembaran
yang terdiri dari lapisan ion kalsium dan anion sulfat
yang dipisahkan oleh molekul air (H2O). Gypsum
menunjukkan belahan yang sempurna di sepanjang
bidang belahannya, dengan bentuk sejajar dengan
lapisan seperti lembarannya. Jika air didorong keluar
dari struktur gipsum, mineral akan termineralisasi
kembali menjadi mineral anhidrit (CaSO4) dicirikan
dengan penurunan volume dan hilangnya belahan
sempurna pada gipsum. Sedangkan gipsum sering
terbentuk selama mineral anhidrit mengalamani
alterasi. Gipsum digunakan terutama untuk produksi
papan gipsum atau papan dinding (wallboard) dan juga
plafon rumah.
245
MIneralogi
Gambar X. 6 Contoh mineral dari kelas sulfat hidrat / hy-

drous sulfates
Kalkantit (CuSO4.5H2O, juga dikenal sebagai blue

vitriol), melanterit (FeSO4.7H2O, bahasa sehari-hari
dikenal sebagai copperas), epsomit (MgSO4.5H2O),
antlerit (Cu3(OH)4SO4) yang merupakan sumber awal
bijih tembaga, linarit (PbCu (SO4) (OH)2), sianotrisit
(Cu4Al2SO4(OH)12.2H2O), dan alunit (KAl3(OH)6(SO4)2,
(Gambar XI.6) dikenal sebagai potassium alum atau
tawas, juga termasuk dalam hydrous sulfates/ sulfat
hidrat.
Chalcanthite, antlerit, linarit, dan cyanotricite adalah

bijih tembaga yang ditemukan di daerah urat tembaga
yang teroksidasi dan teralterasi secara hidrotermal.
Karena efek pigmentasi tembaga maka chalcanthite,
linarit dan cyanotricite menjadi berwarna biru tua.
Sedangkan Antlerit kemungkinan akan berwarna hijau
zamrud hingga sangat gelap dan memiliki gores garis
hijau pucat. Keempat mineral tersebut dapat terbentuk
sebagai produk alterasi sekunder tembaga sulfida
seperti kalkosit (Cu2S). Melanterit adalah bijih besi
yang terbentuk dari oksidasi dan alterasi hidrotermal
mineral pirit (FeS2) atau mineral besi sulfida lainnya.
Spesies ini berwarna kuning emas kehijauan hingga
hijau tua karena adanya unsur besi.
B.3 Klasifikasi Mineral Kromat, Tungstat, Molybdat
B.3.1 Kromat
Mineral kelas kromat adalah mineral dengan
senyawa kation logam dengan gugus anion kromat
(CrO4)2-. Spesies dari kelas mineral ini sangat langka.
246
Mineral krokoit (Lead chromate crocoite atau krokoit

timbal kromat (PbCrO4)) (Gambar XI.7) ini bersifat
isostruktural dengan sulfat dari grup barit (BaSO4).
Mineral langka ini ditemukan di zona teroksidasi dari
urat-urat yang mengandung timbal, khususnya di tempat-
tempat di mana urat-urat timah telah bertemu dengan
batuan yang mengandung kromit. Karena kemampuan
pigmentasi yang kuat dari kromium, crocoite berwarna
oranye-merah cerah sementara gores garisnya berwarna
oranye
B.3.2 Tungstat dan Molybdat

Sama seperti belerang dan kromium yang
membentuk grup anion (SO4)2- dan (CrO4)2-, ion
molibdenum (Mo) dan tungsten (W) berikatan dengan
atom oksigen untuk membentuk gugus anion (MoO4)2-
dan (WO4)2-. Gugus anion ini kemudian berikatan dengan
kation logam untuk membentuk mineral dari kelas
molibdat dan tungstat. Namun, jari-jari atom molibdenum
dan tungsten lebih besar daripada belerang. Karena alasan
inilah, gugus ionik yang mengandung molibdenum dan
tungsten tidak membentuk tetrahedra biasa. Sebaliknya,
tetrahedra yang ditempati oleh kation logam dan atom
oksigen diseimbangkan dan berubah bentuk. Molibdenum
dan tungsten memiliki jari-jari atom yang sama dan
oleh karena itu dapat dengan bebas menggantikan satu
sama lain dalam gugus ionik (MoO4)2- dan (WO4)2- dan
ini memungkinkan pembentukan rangkaian larutan
padat. Namun, molibdenum dan tungsten tidak boleh
menggantikan belerang dalam radikal sulfat (SO4)2- atau
membentuk larutan padat dengan mineral kelas sulfat.
Mineral yang mengandung gugus anion molibdat

atau tungstat dikategorikan sebagai anggota kelas
247
MIneralogi
molibdat atau tungstat. Kedua kelas ini kemudian dibagi

lagi menjadi kelompok wolframit dan skelit. Mineral
dari kedua kelas dapat ditempatkan ke dalam setiap
kelompok sesuai dengan ukuran relatif kation logam yang
dikandungnya. Spesies dari kelas molibdat dan tungstat
biasanya berat, lunak, dan rapuh dan cenderung gelap
atau cenderung berwarna cerah.
Spesies mineral yang termasuk dalam kelompok

wolframit mengandung kation kecil seperti magnesium,
mangan, besi, kobalt, dan nikel. Mineral tungstat huebnerite
(MnWO4) dan ferberite (FeWO4) dianggap sebagai anggota
akhir dari serangkaian pemadatan larutan dengan kondisi
mangan dapat menggantikan berbagai jumlah unsur besi
dan sebaliknya. Baik huebnerite dan ferberite termasuk
dalam kelompok wolframit. Wolframit sendiri merupakan
bijih utama tungsten. tungsten digunakan sebagai logam
pengeras dalam pembuatan baja perkakas, katup baja,
pegas, alat pahat dan sebagainya. Mineral ini memiliki
titik lelehnya yang tinggi (3410°C) sehingga memerlukan
proses kimia khusus untuk mereduksi logam ini sampai
dihasilkan dalam bentuk bubuk/serbuk. Dengan
metalurgi serbuk, produk logam murni, seperti filamen
lampu dapat dibuat. Sebagian besar tungsten digunakan
untuk memproduksi karbit, sehingga dapat digunakan
sebagai alat pemotong logam.
Spesies mineral yang termasuk dalam kelompok

scheelite membentuk senyawa yang mengandung ion yang
lebih besar seperti kalsium. Scheelite tungstate (CaWO4) dan
stolzit/stolzite (PbWO4) dan molibdat powellite (CaMoO4)
dan wulfenit/wulfenite (PbMoO4) (Gambar X.7) semuanya
adalah anggota kelompok scheelite. Lead molybdate
wulfenite/Timbal molibdat wulfenit memiliki warna merah
cerah dan ditemukan di bagian urat-urat timbal, mineral
ini merupakan penghasil utama dari bijih molybdenum
sedangkan scheelite selain digunakan sebagai gemstone,
248
juga merupakan sumber bijih tungsten. Oleh karena

molibdenum dan tungsten memiliki jari-jari atom yang
sama, mereka dapat dengan bebas saling menggantikan
satu sama lain dalam gugus ionik (MoO4)2- dan (WO4)2-.
Antara powelit (CaMoO4) dan scheelite (CaWO4) terdapat
satu seri pemadatan larutan, sementara yang lain terjadi
antara wulfenit (PbMoO4) dan stolzit (PbWO4) (Gambar
X.7).
Gambar X. 7 Contoh mineral kelas kromat, molybdat dan

tungstat
Namun, terlepas dari kesamaan dalam jari-jari atom,

perbedaan berat atom antara kedua elemen itu sangat
signifikan. Molibdenum memiliki massa atom 96 sma,
sedangkan massa tungsten adalah 184 sma. Untuk alasan
ini, kedua elemen sering dipisahkan oleh gaya gravitasi
selama pembentukan mineral utama. Oleh karena itu,
dalam spesies mineral primer, spesies molibdat dan
tungstat biasanya terjadi secara terpisah. Kedua unsur
tersebut lebih sering ditemukan dalam alterasi pada
mineral sekunder yang dihasilkan dari alterasi mineral
primer.
B.4 Klasifikasi Mineral Fosfat, Arsenat Dan Vanadat

Grup mineral Fosfat, Arsenat, dan Vanadat digabung ke
249
MIneralogi
dalam satu kelompok karena kesamaan struktur kristalnya.

Unsur-unsur fosfor (P), arsenik (As), dan vanadium (V)
membentuk gugus anion tetrahedral dalam kombinasi
dengan oksigen. Ion radikal fosfat yang dihasilkan, (PO4)3,
menyediakan unit struktural dasar mineral kelas fosfat, ion
radikal arsenat dan vanadat (AsO4)3- dan (VaO4)3- membentuk
unit struktural dasar dari kelas arsenat dan vanadat. Spesies
mineral dari ketiga kelas ini terdiri dari masing-masing ion
radikal fosfat, arsenat, dan vanadat yang dihubungkan oleh
berbagai kation logam dan semilogam. Ion fosfat, arsenik dan
vanadium dapat saling menggantikan dalam tiga kelompok
anion, membentuk rangkaian larutan padat.
Fosfat merupakan kelompok mineral yang disusun oleh

persenyawaan mineral dengan gugus fosfat, gugus fosfor (P)
dan oksigen (O) dalam perbandingan 1:4. Gugus fosfat (PO43-
) ini merupakan unit tunggal yang selanjutnya berkombinasi
dengan unsur lain membentuk mineral-mineral fosfat.
Fosfor (P) merupakan unsur penting bagi makhluk hidup,
bersama kalium (K), fosfor berfungsi menyusun gigi dan
tulang, berperan penting dalam pemeliharaan saraf, sistem
otot, dan menjaga sistem jantung. Mineral fosfor tercatat
sebagai mineral paling banyak kedua dalam tubuh manusia
setelah kalsium. Bagi ekosistem pada umumnya, fosfor
memiliki peranan penting dalam menjaga keseimbangan
jumlah oksigen terlarut dalam air, apabila kadar fosfat dalam
air tinggi, maka pertumbuhan ganggang dan tanaman airnya
akan tidak terbatas, sehingga mengurangi jumlah oksigen
terlarut dalam air.
Fosfat (PO43-) di alam hadir dalam beberapa bentuk,

yaitu: fosfat primer pada batuan pegmatit granitik yang
terbentuk sebagai hasil pembekuan magma alkali yang
mengandung mineral fosfat; fosfat primer berupa fosforit
yang terendapkan pada batuan sedimen laut dalam; fosfat
sekunder yang terbentuk hasil pelarutan fosfat primer oleh
air, dan fosfat guano yang terbentuk sebagai hasil akumulasi
250
sekresi burung pemakan ikan dan kelelawar yang larut dan

terendapkan dalam batu gamping. Contoh mineral fosfat
adalah apatit (Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)), monasit (Ca,La (PO43-
)). Gugus apatit mengandung spesies mineral dari masing-
masing kelas fosfat, arsenat, dan vanadat. Di antara mineral
kelas apatit berikut ketiganya mengandung bijih timah
hitam/timbal, yaitu piromorfit (Pb5Cl(PO4)3) (Gambar X.8),
mimetit (Pb5Cl(AsO4)3), dan vanadinit (Pb5Cl(VO4)3). Masing-
masing spesies ini mengandung timbal dan klorin. Ketiga
mineral tersebut bersifat isostruktural, perbedaannya hanya
apakah mereka mengandung fosfor, arsenik, atau vanadium
di dalam ion radikalnya. Dengan demikian, piromorfit
adalah fosfat, mimetit adalah arsenat, dan vanadinit adalah
vanadat. Ketiga spesies ini membentuk rangkaian lengkap
larutan padat dengan kondisi arsenik dan vanadium dapat
menggantikan fosfor.
Mineral vanadinit berwarna oranye-merah terang

karena adanya vanadium kromofor; ketiga spesies tersebut
ditemukan di daerah yang teroksidasi dari urat bijih. Contoh
fosfat yang tidak termasuk kelas apatit adalah ambligonit
(LiAlF (PO4)), hidroksi fosfat wavelit (Al3(PO4)2(OH)3), dan
hidrat besi fosfat vivianit (Fe3(PO4)2.8H2O). Vivianit sendiri
tidak memiliki warna sebelum terkena cahaya, setelah
terkena cahaya dapat menampilkan warna biru atau hijau
karena adanya kandungan besi dan gores garisnya berwarna
biru. Turquoise (CuAl6(PO4)4(OH)8.2H2O) adalah tembaga
hidrat dan aluminium fosfat yang memiliki warna biru langit
kehijauan dan terpigmentasi oleh warna tembaga. Lazulit
((Fe, Mg)Al2(OH)2(PO4)2) adalah fosfat besi dan magnesium
yang merupakan karakteristik warna biru cerah. Kegunaan
dari mineral kelas ini bisa digunakan sebagai gemstone
seperti lazulit dan turquoise, sebagai bahan utama litium
yaitu ambligonit.
Mineral eritrit/ erythrite (Co3(AsO4)2.8H2O) (Gambar

X.8) adalah arsenat kobalt hidro. Eritrit berwarna merah cerah
251
MIneralogi
atau merah muda karena adanya zat pigmen dari kobalt,

gores garisnya berwarna merah pucat atau merah muda.
Mineral ini sering ditemukan dengan sebutan pink crust khas
yang disebut “cobalt bloom”. Contoh Eritrit sebagai produk
sekunder kobalt arsenida seperti skutterudite (CoAs3). Nikel
dapat menggantikan kobalt dalam eritrit untuk membentuk
mineral annabergit (Ni3(AsO4)2.8H2O), terkadang mineral ini
disebut “nickel bloom”. Annabergit membentuk pola struktur
isostructural dengan eritrit/erythrite, kedua mineral adalah
arsenat hidrat dan hanya dibedakan atas kandungannya,
baik mengandung kobalt atau nikel. Annabergit adalah
mineral sekunder yang berasal dari arsenida nikel seperti
nikolit (NiAs).
Konikalsit (CaCu (AsO4) (OH)) (Gambar X.8) adalah

copper arsenate yang memiliki warna hijau seperti warna
rumput berikut juga gores garisnya. Mineral ini juga memiliki
zat pigmen dari tembaga/copper. Olivenit (Cu2AsO4(OH))
adalah copper arsenate lainnya yang biasanya berwarna hijau
zaitun.
Gambar X. 8 Mineral kelas fosfat, arsenat dan vanadate
Seri dari deskloizit meliputi deskloizit vanadat

(PbZnVO4(OH)) dan mottramit (PbCu (VO4(OH))). Kedua
mineral tersebut adalah vanadat timbal, mengandung ion
252
radikal vanadium (VaO4)3- dan kation timbal, serta memiliki

kandungan berbeda pada kandungan kation seng untuk
deskloizit vanadat sedangkan mottramit mengandung kation
tembaga. Deskloizit dan mottramit bersifat isostruktural,
membentuk serangkaian larutan padat di mana tembaga
mottramit menggantikan seng deskloizit. Mottramit (PbCu
(VO4) (OH)) berwarna hijau rumput atau hijau zaitun karena
aksi pigmentasi dari tembaga dan memiliki gores garis hijau.
Deskloizit dan mottramit ditemukan di bagian teroksidasi
dari urat timah, tembaga, dan vanadium.
C. RANGKUMAN
1. Anion utama karbonat adalah CO32-, kelompok mineral
karbonat dibagi menjadi empat kelompok besar berdasarkan
komposisi dan bentuk struktur mineralnya, yaitu grup
kalsit, grup dolomit, grup aragonit, dan grup karbonat yang
mengandung unsur hidrat (OH).
2. Kelas nitrat anion utamanya NO3- , kelas borat memiliki ion

BO33, anion sulfat adalah SO42-, kelas sulfat terdapat dua
jenis sulfat yaitu sulfat anhidrat/anhydrous sulfates dan sulfat
hidrat/hydrous sulfates.
3. Kelas tungstate anion utamanya adalah WO42- dan Molibdat

adalah MoO42-, mineral yang mengandung gugus anion
molibdat atau tungstat dikategorikan sebagai anggota kelas
molibdat atau tungstat. Kedua kelas ini kemudian dibagi lagi
menjadi kelompok wolframit dan skelit/scheelite.
4. Untuk kelas fosfat ionnya PO43, arsenat AsO43- dan dan

vanadat VaO43, spesies mineral dari kelas fosfat, arsenat,
dan vanadat terdiri dari masing-masing ion radikal yang
dihubungkan oleh berbagai kation logam dan semilogam.
253
MIneralogi

1. Apa yang dimaksud dengan mineral isomorf dan berikan
contoh mineralnya
2. Berikan tiga contoh manfaat mineral karbonat bagi kehidupan

manusia
3. Apakah manfaat mineral nitrat, kolemanit dan epsomit?
4. Sebutkan dimana lingkungan pembentukan mineral kromat,

tungstate dan molibdat
5. Mengapa mineral fosfat adalah unsur yang sangat penting

bagi mahluk hidup?
E. RUJUKAN


Philadelphia.
Philadelphia.
254
BAB XI
KLASIFIKASI MINERAL SILIKAT
• Memahami konsep pembagian mineral silikat berdasarkan
ikatan tetrahedronnya yang kompleks
• Mengklasifikasi dan mengindentifikasi sub-kelompok
mineral silikat
susunan kimiawi mineral silikat
• Menjelaskan peranan mineral silikat terkait dengan
aktivitas hidup manusia
A. PENDAHULUAN
Mineral silikat adalah kelompok mineral utama penyusun
batuan dan merupakan komponen penyusun kerak bumi
paling dominan. Mineral ini hadir di seluruh jenis batuan,
mineral silikat hadir sebagai “rock-forming minerals” di batuan
beku, hadir pula sebagai komponen klastika ataupun kristalin
dalam batuan sedimen, dan hadir sebagai hasil rekristalisasi
pada suhu dan atau tekanan tinggi di batuan metamorf. Sebagai
mineral dengan kelimpahan terbesar, mineral silikat menempati
proporsi sebesar 92% dari unsur-unsur penyusun kerak bumi,
dengan kelimpahan terbesar yaitu feldspar sebesar 51% dan
kuarsa sebesar 12% ( Ronov, A.B., dalam Dutrow K., 2007).
Mineral Silikat terdiri dari koordinasi ion Oksigen (O2-)

dan Silika (Si4+) yang saling berikatan membentuk tetrahedran
silika (SiO4)4-. Satu atom silika (Si) terletak pada pusat
256
BAB XI Klasifikasi Mineral Silikat
dikelilingi empat atom oksigen (O) pada lengan-lengannya,

membentuk geometris segitiga sama sisi. Jenis ikatan yang
terjadi antara ion Oksigen dan Silika tersebut adalah 50% ikatan
ionik dan 50% ikatan kovalen. Berdasarkan cara penggabungan
tetrahedran silika dan penggunaan bersama ion oksigen dalam
susunan kristalnya, mineral silikat dibagi lagi menjadi enam
kelompok kecil yang lebih spesifik. Sub-kelompok mineral
silikat ini menunjukkan variasi berbagai kemungkinan struktur
mineral silikat, ada mineral silikat yang hadir dalam bentuk
tetrahedran silika tunggal, tetapi pada beberapa mineral silikat
lain, tetrahendral silika ini bergabung dengan tetrahedran
silika lain dengan saling berbagi satu, dua, tiga, atau empat
ion oksigen. Semakin banyak ion oksigen yang dipergunakan
bersama, struktur silikat akan semakin kompleks. Ketika
jumlah penggunaan bersama ion oksigen bertambah, maka
struktur kristal silikat cenderung terbuka (framework silikate),
dan berefek semakin banyak tempat untuk masuknya ion-ion
lain seperti Ca+, Na+, K+ dan (OH)- . Struktur silikat yang terbuka
ini juga akan cenderung menurunkan berat jenis mineral
silikat. Sebagai contoh, kuarsa (SiO2) yang memiliki struktur
silikat framework memiliki berat jenis 2,65, jauh lebih rendah
dibandingkan dengan forsterit olivin (Mg2SiO4) yang berat
jenisnya 3,27. Walaupun massa atom Si pada kuarsa lebih tinggi
dibandingkan massa atom Mg yang terdapat pada olivin, berat
jenis kuarsa (SiO2) justru lebih rendah dibandingkan berat jenis
olivine (Mg2SiO4), hal ini dimungkinkan karena jenis ikatan
silikat terbuka (framework silikate) pada kuarsa yang menjadikan
berat jenisnya kecil. Struktur framework silikat juga tidak akan
stabil pada tekanan tinggi, berbeda halnya dengan struktur
silikat closed packed yang stabil pada tekanan tinggi. Oleh karena
itu kuarsa, feldspar, zeolite akan cenderung terbentuk di daerah
dekat permukaan, beda halnya dengan olivine, garnet yang
lebih cenderung terbentuk di daerah yang dalam.
Berdasarkan penggabungan tetrahedran silikat dan

penggunaan bersama ion oksigen, mineral silikat dibagi menjadi
6 kelompok kecil yaitu: Nesosilikat, Sorosilikat, Siklosilikat,
257
MIneralogi
Inosilikat, Filosilikat, dan Tektonilikat. Bab ini selanjutnya akan

menguraikan karakteristik dari masing-masing sub-kelompok
mineral Silikat, geometri bentuk dan komposisi kimianya, sifat-
sifat fisik dan kondisi pembentukan yang khas untuk masing-
masing grup tetrahedron silika, serta kegunaan masing-masing
mineral tersebut dalam berbagai bidang kehidupan.
B. SUB JUDUL
B.1 Klasifikasi Mineral Nesosilikat
Nesosilikat adalah struktur silikat paling sederhana
yang terdiri atas unit tetrahedran silikat (SiO4)4- tunggal.
Gambar XI.1 (a) menunjukkan struktur elemen Nesosilikat
yang selalu terdiri dari unit tetrahedral silikat tunggal,
dengan perbandingan atom (Si) dan atom (O) sebesar 1:4.
Berdasarkan jenis kation-kationnya, kation bermuatan
kecil seperti Ca2+, Mg2+, Fe2+, atau kation bermuatan besar
seperti Al3+ atau Ti4+ , dan ada tidaknya gugus (OH), mineral
Nesosilikat dapat dibagi menjadi dua kelompok besar, yaitu:
1. Kelompok Olivin-Garnet-Zirkon, dan

2. Kelompok Alumunium Silikat Polimorf-Staurolit-
Kloritoid-Topaz-Titanit.
Kelompok Olivin-Garnet-Zirkon memiliki karakteristik
struktur tetraheran silika terisolasi yang berikatan dengan
kation-kation seperti Ca2+, Mg2+, Fe2+, Al. Bentuk ikatan
oktahedral, atau koordinasi lebih tinggi dengan anion (O) pada
lengan tetrahedran silika. Kelompok ini dapat menunjukkan
bentuk kristal yang bermacam-macam bergantung kepada
ukuran dan muatan dari masing-masing kation mineralnya.
Kelompok nesosilikat yang kedua dicirikan dari

bentukan polyhedral framework, disusun oleh kation-kation
bermuatan besar seperti Al3+ ,Ti4+ yang berikatan dengan
258
atom (O) atau gugus (OH). Adapun (O) dan (OH) bukan
merupakan komponen utama dari tetrahedran silikat (SiO4)4-
. Terdapat perbedaan lingkungan pembentukkan antara
kelompok pertama dengan kelompok kedua. Kelompok
pertama terbentuk pada lingkungan dengan kadar Fe, Mg
tinggi, sedangkan kelimpahan Al pada kelompok kedua
menunjukkan bahwa mineral-mineral tersebut berasosiasi
dengan lingkungan pembentukan pelitik/ Al-rich rocks.
Penjabaran lebih lengkap berikut dengan sifat fisik dan
bentuk geometri dari masing-masing mineral Nesosilikat
adalah seperti yang dijelaskan pada tabel XI.1.
B.2 Klasifikasi Mineral Sorosilikat

Sorosilikat adalah kelompok silikat yang dibentuk
oleh dua tetrahedron silikat atau silikat ganda. Dua
tetrahedral Si-O saling berbagi satu oksigen dengan rasio Si
: O = 2 : 7. Gambar XI.2 (b) menunjukkan struktur elemen
yang membentuk mineral sorosilikat, satu atom oksigen
digunakan bersama oleh dua tetrahedron. Contoh dari
kelompok sorosilikat adalah grup epidot (zoisit, klinozoisit,
epidot, dan allanit) yang terdistribusi di batuan beku dan
batuan metamorf sebagai aksesori mineral. Seluruh mineral
sorosilikat memiliki rumus kimia Si2O7, merupakan sharing
bersama aluminium oktahedral. Penjabaran lebih lengkap
berikut dengan sifat fisik dan bentuk geometri dari masing-
masing mineral Sorosilikat adalah seperti yang dijelaskan
pada tabel XI.2.
B.3 Klasifikasi Mineral Siklosilikat

Siklosilikat atau yang biasa disebut sebagai ring silikat,
adalah kelompok silikat yang disusun oleh tetrahedron
silikat saling berikatan membentuk cincin (Gambar XI.1
259
MIneralogi
c). Siklosilikat seringkali dianggap sebagai subkelas dari

Sorosilikat karena menunjukkan perulangan dari gugus
sorosilikat yang menyusun rantai tertutup dalam bentuk
cincin. Siklosilikat terdiri dari gugus-gugus tetrahedral
silikat yang saling membagi dua atom oksigen dengan
perbandingan Si : O = 1 : 3, untuk bisa membentuk cincin,
sejumlah 3,4, atau 6 atom silikon akan berikatan dengan
9,12,18 atom oksigen. Hanya ada tiga kelompok mineral
dalam grup siklosilikat, yaitu: turmalin, beril, dan kordierit.
Keseluruhan tiga kelompok mineral ini disusun oleh silika
(Si) dan aluminium tetrahedral yang saling bertumpuk dan
dihubungkan oleh kation. Penjabaran lebih lengkap berikut
dengan sifat fisik dan bentuk geometri dari masing-masing
mineral Siklosilikat adalah seperti yang dijelaskan pada tabel
XI.3.
Gambar XI. 1 Struktur kristal Nesosilikat (A), Sorosilikat (B), dan

Siklosilikat (C)
B.4 Klasifikasi Mineral Inosilikat

Inosilikat yang dalam bahasa Yunani diartikan sebagai
rangkaian (rantai) merupakan struktur silikat dicirikan oleh
260
penggunaan bersama ion oksigen (O) dalam bentuk rantai.

Rangkaian tetrahedran silika berbentuk rantai ini kemudian
digolongkan sebagai struktur satu dimensi. Pada umumnya
terdapat dua jenis rantai inosilikat, yaitu struktur inosilikat
rantai tunggal dan struktur rantai ganda. Dalam inosilikat
rantai tunggal, perbandingan antara atom (Si) dan atom (O)
sebesar 1:3 sebagaimana yang ditunjukkan dalam XY(Si2O6),
sedangkan pada inosilikat rantai ganda, perbandingan antara
atom (Si) dan atom (O) sebesar 4:11 contohnya XY(Si8O22)
(OH)2 . Berdasarkan jenis rantainya mineral Inosilikat
kemudian dibagi menjadi dua kelompok besar yaitu:
kelompok Piroksen (rantai tunggal) dan kelompok Amfibol
(rantai ganda). Penjabaran dari masing-masing kelompok
tersebut adalah seperti yang dinyatakan berikut ini
B.4.1 Grup Piroksen

Piroksen adalah grup inosilikat yang dibentuk oleh
ikatan tetrahedran silika dalam bentuk rantai tunggal.
Single tetrahedran pada piroksen tersusun secara kontinyu
pada arah sejajar sumbu c dan berikatan dengan single
tetrahedral lainnya dengan saling membagi 2 oksigen
pada susunan rantainya (Gambar XI.). Piroksen adalah
grup mineral dengan formula
Tabel XI. 1 Kelompok mineral Nesosilikat
261
MIneralogi
Tabel XI. 2 Kelompok mineral Sorosilikat
262
Tabel XI. 3 Kelompok mineral Siklosilikat
XY(Si2O6) dimana X dan Y dapat berupa kation

Fe, Mg, Ca, Na, atau Li. Pembagian kelompok piroksen
umumnya dilakukan berdasarkan komposisi atom X
dan asosiasi dari bentuk kristalnya. Piroksen umumnya
hadir dalam dua bentuk simetri, yaitu orthorombik
dan monoklinik. Piroksen dengan sistem kristal
orthorombik biasanya hadir dengan komposisi Mg, Fe
dan dikelompokkan menjadi orthopiroksen, sedangkan
piroksen dengan sistem monoklinik berasosiasi dengan
Ca, Na, atau Li, selanjutnya dikelompokkan ke dalam
klinopiroksen. Piroksen umumnya berbentuk prismatik
memanjang dengan bidang horizontal yang berupa segi
delapan (oktagonal). Belahan pada piroksen umumnya
dua arah dengan sudut berkisar 870-930 pada arah yang
paralel dengan bidang (110). Belahan dua arah dengan
sudut hampir 900 merupakan ciri khas piroksen yang
membedakannya dengan amfibol.
Piroksen diklasifikasikan berdasarkan jenis kation

dan bentuk kristalografi mineralnya. Berdasarkan
komposisi kimianya, piroksen selanjutnya digolongkan
menjadi Orthopiroksen (Opx), low-Ca Klinopiroksen (Cpx),
Ca Klinopiroksen. (Cpx), Sodic-Calcic Klinopiroksen (Cpx),
Sodic Klinopiroksen (Cpx), dan Lithium Klinopiroksen
263
MIneralogi
(Cpx). Gambar XI.2 menunjukkan komposisi umum dari

masing-masing kelompok piroksen, seperti : Ca dan Fe-Mg
piroksen yang terdiri dari Wollastonit (Ca2Si2O6), Estantit
(FeMg2Si2O6), Ferrosilite (Fe2Si2O6), Diopsit (CaMgSi2O6),
Hedenbergit (CaFeSi2O6), Augit ((Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)
(Si,Al)2O6), Pigeonit (Ca, Mg, Fe)(Mg,Fe)Si2O6, dan Na
Piroksen yang terdiri dari Jadeit (NaAlSi2O6), Omphasit
(Ca,Na)(Mg,Fe2+,Al)Si2O6), Aegirin (NaFeSi2O6), Aegirin-
Augit (Si,Al)O6. Adapun hubungan antara bentuk
kristal dengan komposisi kimiawi mineral piroksen
ditunjukkan pada tabel 11.4 di bawah ini. Cara paling
mudah membedakan masing-masing jenis piroksen
adalah melalui sifat fisik mineralnya, sebagai contoh
orthopiroksen dan pigeonit (low-Ca Klinopiroksen)
umumnya hadir dengan warna kecoklatan, adapun Ca-
klinopiroksen dan sodik piroksen biasanya menunjukkan
warna hijau tua atau hitam. Selanjutnya sifat optik mineral
juga akan membantu dalam membedakan jenis-jenis
piroksen, orthopiroksen dicirikan oleh sifat pemadaman
paralel, sedangkan klinopiroksen selalu menunjukkan
pemadaman miring.
Piroksen adalah mineral yang sering hadir di

batuan beku dan metamorf. Pada batuan beku mafik dan
intermediate, piroksen umumnya hadir sebagai augit,
pigeonit, dan orthopiroksen. Pada batuan beku, augit
bisa hadir bersamaan dengan pigeonit atau orthopiroksen
264
dalam bentuk exsolution lamellae, terbentuk karena

adanya penggantian antara ion Ca dan Fe-Mg pada saat
magma mendingin. Exsolution lamellae ini mencerminkan
fluktuasi komposisi kimiawi larutan, biasanya karena
terjadi gangguan ketika magma mendingin. Piroksen
dengan kandungan Lithium seperti spodumen juga dapat
hadir pada batuan beku dalam bentuk pegmatit granitik.
Spodumen pada lingkungan pegmatit dapat hadir dalam
ukuran giant crystal dan merupakan sumber utama
penghasil lithium.
Tabel XI. 4 Jenis-jenis Mineral Piroksen

Bentuk
Grup X Y SiO Mineral Grup Piroksen
Simetri
Magnesium- Mg, Fe Mg, Fe Si2O6 Estantit- Orthorombik Orthopiroksen (Opx)
besi Ferrosilit
Mg, Mg, Fe Si2O6 Pigieonit Monoklinik Low-Ca Klinopiroksen
Fe, Ca (Cpx)
Kalsium Ca Mg, Fe Si2O6 Diopsid- Ca Klinopiroksen
Hedenbergit
Mg, Fe, Al (Si,Al)2O6 Augit
Kalsium- Ca, Na Mg, Fe2+ , Al, Si2O6 Omphacit Sodic-Ca

Sodium Fe2+ Klinopiroksen
Mg, Fe2+, Fe3+ Si2O6 Aegirin-
Augit
Sodium Na Al Si2O6 Jadeit Sodic Klinopiroksen
Fe3+ Si2O6 Aegirin
Lithium Li Al Si2O6 Spodumen Lithium Klinopiroksen
Pada batuan metamorf, jenis piroksen yang hadir

sangat dipengaruhi oleh jenis batuan asal (protolith).
Sebagai contoh, batuan metamorf yang berasal dari
rekristalisasi batuan karbonatan akan cenderung untuk
menghadirkan Ca-klinopiroksen berupa diopsid. Batuan
karbonat yang disusun oleh kalsit (Ca karbonat) dan
dolomit (Ca-Mg karbonat) selanjutnya akan membentuk
diopsid (Ca-Mg piroksen), yang berasosiasi dengan
tremolit/aktinolit, grup epidot, dan grup olivine.
265
MIneralogi
Mineral-mineral sodic klinopiroksen seperti jadeit dan

omphacite hadir pada batuan metamorf yang terbentuk
di kondisi tekanan tinggi, baik yang diiringi suhu tinggi
maupun menengah. Kondisi ini biasanya hadir di setting
tektonik subduksi. Jadeit biasanya hadir pada batuan
meta greywacke dan blueschist, sedangkan omphacite
hadir pada batuan eklogit. Beberapa jenis piroksen pada
batuan metamorf, salah satu contohnya orthopiroksen,
terbentuk karena degradasi biotit atau hornblende yang
bersifat hydrous (mengandung gugus OH). Pada kondisi
suhu tinggi, biotit dan hornblende pada batuan granulit
cenderung dehidrasi dan melepaskan ion Fe dan Mg
sehingga membentuk orthopiroksen. Tabel XI.5 di bawah
ini adalah penjabaran dari masing-masing jenis piroksen,
sifat-sifat fisiknya, lingkungan pembentukan serta
kegunaan mineral tersebut dalam kehidupan sehari-hari.
Tabel XI. 5 Kelompok Mineral Inosilikat (Gugus Piroksen)
B.4.2 Grup Amfibol
266
Amfibol adalah grup inosilikat yang dibentuk oleh

ikatan tetrahedron silika dalam bentuk rantai ganda,
dimana dua rantai single tetrahedral berikatan satu sama
lain. Tetrahedran pada amfibol tersusun secara kontinyu
pada arah sejajar sumbu c dengan saling membagi 2 atau 3
oksigen pada susunan rantainya (Gambar XI.). Hornblenda
adalah grup mineral dengan rumus W0-1X2Y5Z8O22(OH)2
dimana Z dapat berupa kation Si ataupun Al, W terdiri
dari kation bermuatan besar umumnya Na, X terdiri dari
Ca, Na, dan Mg,Fe, serta Y yang berupa ion Mg, Fe2+,
Fe3+ atau Al. Sama halnya seperti piroksen, amfibol juga
dikelompokkan lebih lanjut berdasarkan komposisi X
dan bentuk simetrinya. Terdapat lima kelompok mineral
amfibol, yaitu orthoamfibol, low-Ca klinoamfibol, Ca
Amfibol, Na-Ca Klinoamfibol, dan Na Klinoamfibol. Tabel
XI.6 di bawah ini menjelaskan lebih lanjut hubungan
antara komposisi kimiawi dengan bentuk simetri pada
jenis-jenis mineral amfibol.
Tabel XI. 6 Jenis-jenis Mineral Amfibol

Grup W X2 Y8 SiO (OH) Mineral Bentuk Grup Amfibol
Simetri
Besi- (Mg,Fe)2 (Mg,Fe)5 Si8)22(OH)2 Anthophyllite Orthorombik Orthoamfibol
Magnesium
(Mg,Fe)2 (Mg,Fe)3Al2 Al2Si6O22(OH)2 Gedrit
(Mg,Fe)2 (Mg,Fe)5 Si8O22(OH)2 Cummingtonit- Monoklinik Low-Ca

Grunerit Klinoamfibol
Kalsium Ca2 (Mg,Fe)5 Si8O22(OH)2 Tremolit- Ca Klinoamfibol
Aktinolit
(Na,K)0-1 Ca2 (Mg,Fe,Fe3+,Al)5 (Si,Al)8O22(OH)2 Hornblenda
Na Ca2 (Mg,Fe)4Ti Si6Al2O22(OH)2 Kaersutit
Sodik-Calcic Na CaNa (Mg,Fe)5 Si8O22(OH)2 Richterit Na-Ca

Klinoamfibol
Na CaNa *Mg,Fe)4Fe3+ Si7AlO22(OH)2 Katophorit
Sodik Na2 (Mg,Fe2+)3(Al,Fe3+)2 Si8O22(OH)2 Glaukofan- Na Klinoamfibol

Riebikit
2+ 3+
Na Na2 (Mg,Fe )4(Al,Fe ) Si8O22(OH)2 Ekermanit_
Arfvedsonit
267
MIneralogi
Amfibol adalah kelompok mineral hydrous

yang terbentuk pada temperatur rendah dan kondisi
larutan kaya silika. Berdasarkan komposisi kimia dan
karakteristik umum, amfibol banyak memiliki kesamaan
dengan piroksen, perbedaan utamanya adalah amfibol
bersifat hidrous (mengandung hidroksil OH) dan struktur
tetrahedron silikanya yang berbentuk rantai ganda.
Amfibol memiliki karakteristik khusus sifat fisik berupa
belahan dua arah dengan sudut 560 dan 1240, berbeda
dengan piroksen yang sudut belahan dua arahnya sebesar
900.. Berdasarkan sifat optiknya hornblende dicirikan oleh
pleokroismenya yang kuat, dan sudut pemadaman yang
lebih kecil dibandingkan pada piroksen. Adapun amfibol
Fe-Mg contohnya anthophyllite umumnya hadir dengan
warna kecoklatan, sedangkan Ca dan Ca-Na klino amfibol
umumnya menunjukkan warna hijau tua hingga hitam,
dan sodic klino amfibol biasanya menunjukkan warna
biru.
Amfibol hadir pada berbagai jenis batuan yang

terbentuk pada temperatur rendah dan kondisi kaya Si
dan H2O. Amfibol jenis klino amfibol umumnya hadir
pada batuan beku intermediet hingga asam. Adapun
pada batuan metamorf, amfibol hadir pada batuan
metamorf derajat menengah hingga tinggi yang masih
memungkinkan kondisi hidrous pada temperatur yang
tidak terlalu tinggi. Salah satu jenis batuan metamorf,
yaitu Amfibolit terdiri dari mineral utama berupa amfibol
jenis hornblenda dan aktinolit, serta feldspar plagioklas.
Pada kondisi temperatur yang sangat tinggi, mineral-
mineral amfibol dapat mengalami proses dehidrasi dan
berubah menjadi piroksen yang berasosiasi dengan fasies
metamorfik granulit.
B.5 Klasifikasi Mineral Filosilikat
268
Filosilikat yang berasal dari bahasa Yunani “phyllon”

atau daun, adalah kelompok mineral dengan struktur kristal
berlembar atau membentuk perlapisan (layers). Filosilikat
terdiri dari lembaran gugus tetrahedral (SiO) dan oktahedral
(OH-) yang bergabung menjadi 1 lapisan, selanjutnya lapisan
ini akan saling berulang dan berikatan satu dengan yang lain
membentuk unit kristal. Ruang antar perlapisan dapat terisi
oleh kation atau dalam kasus tertentu dapat diisi molekul
air (H2O), tapi dapat pula kosong. Gambar XI menunjukkan
secara lebih jelas struktur kristal filosilikat yang dibentuk
oleh gugus kristal tetrahedral (SiO) dan oktahedral (OH-
) yang berlapis. Bagaimana tetrahedral dan oktahedral ini
saling berikatan dan berulang membentuk unit kristal, ini
yang membagi phyllosilikat menjadi sub-kelompok yang
lebih kecil yaitu: grup serpentin, grup mineral lempung,
grup mika, dan grup klorit.
Tabel XI. 7 Kelompok Mineral Inosilikat (Gugus Amfibol)
Pada Filosilikat, gugus tetrahedral dan oktahedral

bergabung menyusun unit kristal. Gugus oktahedral terdiri
dari pensejajaran anion OH, selanjutnya dinamakan sebagai
lembaran O, sedangkan gugus tetrahedral dinamakan sebagai
269
MIneralogi
lembaran T. Gugus oktahedral disusun oleh dua pensejajaran

anion OH, di antaranya dapat diisi oleh kation seperti Fe, Mg,
baik yang bermuatan 2 ataupun 3. Apabila kation bermuatan
2, misalkan (Mg2+), gugus oktahedral selanjutnya dinamakan
trioktahedral yang menunjukkan ada tiga gugus oktahedral
terisi kation, contoh mineralnya adalah Brusit (Mg3(OH)6).
Apabila kation bermuatan 3, misalkan (Al3+), maka gugus
oktahedral dinamakan sebagai dioktahedral, menunjukkan
hanya dua gugus oktahedral terisi kation, contoh mineralnya
Gibbsit (Al2(OH)6).
Adapun gugus tetrahedral terdiri dari kation Si dan

anion O, tersusun secara kontinyu saling membagi 3 atom
oksigen dengan tetrahedral lainnya, membentuk susunan
“jaring” heksagonal dalam arah 2 dimensi. Satu atom oksigen
lain hadir sebagai “apikal oksigen” yang bersifat bebas tidak
berikatan dan karenanya akan cenderung berbagi tempat
dengan OH- ketika gugus tetrahedral bergabung dengan
oktahedral. Gugus tetrahedral pada phyllosilikat selalu
menunjukkan komposisi T2O5, dengan T berupa kation
(Si4+) atau subtitusinya (Al3+, Fe3+), dan komponen O yang
berupa anion (O2-), rasio ion Si : O pada tetrahedral adalah
2 : 5. Filosilikat selanjutnya dikelompokkan lebih lanjut
berdasarkan bentuk ikatan dari gugus tetrahedral dan
oktahedral. Apabila terdapat lembaran tetrahedral yang
berikatan dengan oktahedral dengan perbandingan 1:1,
maka bentuk ikatannya adalah TO yang terdiri dari 3 bidang
perlapisan anion yaitu: OH, O, dan percampuran antara ion
OH dan O di bagian tengahnya (Gambar…). Ketika terdapat
2 lembar tetrahedral yang berikatan dengan 1 lembar
oktahedral maka bentuk ikatannya adalah TOT menunjukkan
perbandingan T : O = 2:1, terdiri dari 4 bidang perlapisan
anion, yaitu: O dan O dari gugus tetrahedral di bagian sisi
luar, dan percampuran antara ion OH oktahedral dan O
tetrahedral di 2 lapisan tengahnya di antara (Gambar…).
Di bawah ini adalah reaksi kimia pada masing-masing jenis
ikatan kelompok Filosilikat.
270
1T + 1 O = T O + Hidroksil (OH-)
Ikatan TO: 2-
Si2O5 + Al2(OH)6 = Al2Si2O5(OH)4 + 2(OH)-
2T + 1O = T O T + Hidroksil (OH)-
Ikatan TO: 2(Si2O52-) + Al2(OH)6 = Al2Si4O10(OH)2 + 4(OH)-
Gambar XI. 2 Struktur kristal Filosilikat
Filosilikat adalah kelompok mineral yang hadir

melimpah di alam, terdistribusi dari mulai menyusun
batuan beku, sedimen,, hingga hadir pula di batuan
271
MIneralogi
metamorf. Berdasarkan pola penggabungan tetrahedral (T)

dan oktahedralnya (O), Filosilikat dibedakan menjadi sub-
kelompok yang lebih kecil, yaitu struktur TO yang terdiri
dari grup kaolinit dan serpentinit, dan grup dengan struktur
TOT yang terdiri dari kelompok mineral lempung, mineral
mika, dan grup klorit. Penjabaran sub-kelompok Filosilikat
adalah seperti ditunjukkan pada tabel XI.8 di bawah ini
Tabel XI. 8Struktur unit kelompok Filosilikat
Grup Struktur Oktahedral Komposisi Interlayer Struktur Unit Mineral
1:1 TO Dioktahedral Al2Si2O5(OH)4 Al2Si2O5(OH)4 Kaolinit
Trioktahedral Mg3Si2O5(OH)4 Mg3Si2O5(OH)4 Serpentinit
2:1 TOT Dioktahedral Al2AlSi3O10(OH)2 Al2AlSi3O10(OH) 2 Pirofilit
(Na, Ca)0.33(Al,Mg)2
Dioktahedral Monmorilonit
(Si4O10)(OH)2·nH2O
Trioktahedral Mg3AlSi3O10(OH) 2 Mg3Si4O10(OH) 2 Talk
Ca0.25(Mg,Fe)3((Si,Al)4O10)
Trioktahedral Saponit
(OH)2·n(H2O)
TOT + c Dioktahedral Al2AlSi3O10(OH) 21- K+ KAl2 (AlSi3O10)(F,OH)2 Muskovit
1-
Trioktahedral (Mg, Fe)3AlSi3O10(OH) 2
K+ K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2 Biotit
2+
TOT + c Dioktahedral Al2Al2Si2O10 (OH) 22- Ca CaAl2 (Al2Si2)O10(OH) 2 Margarit
Trioktahedral Mg2Al(Al3SiO10)(OH) 22- Ca2+ CaMg2Al(Al3SiO10)(OH)2 Klintonit
Mg3(Si,Al)4O10(OH)2·(Mg,
TOT + O Dioktahedral Mg3(Si,Al)4O10(OH) 21- (Mg,Al)3(OH)61- Klorit
Al)3(OH)6
Mineral Filosilikat dengan struktur TO atau struktur

tetrahedral: oktahedral = 1:1 terdiri dari perulangan lapisan-
lapisan TO yang satu dengan lainnya saling berikatan dengan
ikatan elektrostatik lemah, jenis ikatan berupa Van der Waals
dan ikatan hidrogen. Hal inilah yang menyebabkan seluruh
mineral filosilikat dengan struktur TO menunjukkan sifat
fisik yang lunak mudah digores. Jarak antara satu lapisan
dengan lapisan lainnya adalah berkisar 7 Å, sehingga sumbu
272
c dimensi kristal memiliki panjang 7 atau 14 Å, bergantung

dari jumlah perulangan tiap lapisan. Contoh mineral dari
tipe ini adalah kaolinit (Al2Si2O5(OH)4) dan serpentin
(Mg3Si2O5(OH)4).
Adapun mineral Filosilikat dengan struktur TOT

atau struktur tetrahedral : oktahedral = 2:1 terdiri dari
perulangan lapisan-lapisan TOT di struktur kristalnya.
Bagian di antara lapisan-lapisan TOT tersebut bisa jadi
kosong tapi bisa juga terisi oleh kation, bergantung kepada
muatan bersih keseluruhan TOT, apabila net chargenya
negatif maka struktur silikat membutuhkan kation untuk
menyeimbangkan muatan silikat.
TOT
Talk dan Pirofilit adalah contoh dari mineral Filosilikat

berstruktur TOT yang bermuatan netral, sehingga tidak
membutuhkan tambahan kation untuk menyeimbangkan
muatan, dan karenanya bagian di antara perulangan lapisan
TOT tidak terisi kation. Ikatan di antara lapisan sangatlah
lemah dan ini tercermin dari tingkat kekerasan kristal yang
sangat rendah (Hardness=1) dan kilap kristalnya yang
berminyak atau kilap lilin. Jarak antara satu lapisan dengan
lapisan lainnya adalah berkisar 9 Å dan 9.5 Å , sehingga
sumbu c dimensi kristal memiliki panjang 9 Å - 9.5 Å atau
bernilai dua kali lipatnya, bergantung dari jumlah perulangan
lapisan TOT.
TOT + kation (c)
Contoh dari mineral TOT + struktur c adalah mika dan
273
MIneralogi
britlle mika. Pada mineral mika perbandingan antara ion Al3+

dengan SI4+ adalah 1:3. Dioktahedral TOT memiliki rumus
Al2(AlSi3O10) (OH)21-, sedangkan trioktahedral ditunjukkan
oleh rumus kristal berupa Mg3(AlSi3O10) (OH)21-. Muatan (1-)
pada senyawa ini kemudian diseimbangkan dengan kation
monovalen K+ yang menyisip di antara lapisan tetrahedral
dan octahedral. Reaksinya adalah seperti yang ditunjukkan
di bawah ini:
TOT + kation (c) = Unit Struktur

Al2(AlSi3O10) (OH)21- + K+ = KAl2(AlSi3O10) (OH)2 (muskovit)
Mg3(AlSi3O10) (OH)21- + K+ = KMg3(AlSi3O10) (OH)2(phlogopite)
Pada filosilikat dengan struktur TOT + kation (c), jenis

ikatan antar lapisan-lapisan TOT adalah ikatan Van der
Waals dan ikatan Ionik (kation di antara lapisan), hal ini
menyebabkan kekerasan pada mineral mika sedikit lebih
tinggi dibandingkan dengan phyllosilikat jenis TOT, yaitu
hardness berkisar 2-3. Jarak antara satu lapisan dengan lapisan
lainnya juga berkisar 9.5 dan 10 Å, sedikit lebih tinggi dari
struktur TOT karena adanya penambahan ion antar lapisan.
Brittle mika kurang jenis sama dengan kelompok

mika, bedanya adalah pada brittle mika tetrahedral sebagian
besar disusun oleh ion Al3+ yang menggantikan Si4+. Struktur
lapisan TOT terdiri dari Al2(Al2Si2O10)(OH)22- yang kemudian
diseimbangkan dengan penambahan kation 2+ biasanya
berupa Ca2+ yang menyisip diantara lapisan TOT. Reaksinya
adalah seperti yang ditunjukkan di bawah ini:
TOT + kation (c) = Unit Struktur

Al2(Al2Si2O10) (OH)22- + Ca2+ = CaAl2(Al2Si2O10) (OH)2
274
TOT + O
Kelompok mineral paling umum dari jenis ini adalah klorit.

Struktur mineral pada kelompok ini sederhananya seperti
talk dengan penambahan gugus oktahedral di antara lapisan
TOT nya. Bentuknya adalah seperti yang ditunjukkan di
bawah ini:
Talk + Oktahedral = Struktur Unit Klorit

Mg3Si4O10(OH)2 + Mg3(OH)6 = Mg3Si4O10(OH)2 . Mg3(OH)6
Struktur TOT pada group klorit bermuatan negatif, seperti

halnya mika ion Al3+ pada grup klorit menggantikan Si4+
pada gugus tetrahedral. Sebaliknya, gugus oktahedral yang
hadir sebagai tambahan di antara TOT memiliki muatan
positif, diperoleh dari substitusi Al3+ dan Fe3+ pada koordinasi
ionnya. Keseimbangan ini menghadirkan ikatan yang kuat
walaupun jenis ikatannya hanyalah van der Walls. Kekerasan
dari klorit adalah sama dengan mineral mika, berkisar 2-3.
Tabel XI. 9 Mineral Filosilikat
275
MIneralogi
B.6 Klasifikasi Mineral Tektosilikat

Mineral Tektosilikat adalah kelompok mineral dengan
jumlah terbanyak yang menyusun kerak bumi. Kelompok
ini terdiri dari gugus tetrahedral yang tersusun secara
kontinyu, saling membagi 4 oksigen dengan rasio Si:O = 1:2.
Tektosilikat adalah gugus silikat yang oksigennya saling
berikatan dengan oksigen tetrahedral lain membentuk
kerangka tiga dimensi (framework) yang kompleks. Karena
ikatan yang terbentuk antara Si dan O adalah ikatan kovalen
yang kuat, maka mineral-mineral tektosilikat cenderung
memiliki kekerasan yang tinggi.
Fakta bahwa semua ion O2- pada Tektosilikat saling

berikatan dengan O2- dari gugus tetrahedral lain menimbulkan
kondisi yang selanjutnya menjadi karakter khas mineral
tektosilikat. Kondisi tersebut adalah struktur ikatan silikat
yang cenderung terbuka, menyebabkan mineral tektosilikat
dapat dengan mudah terisi oleh kation-kation seperti: Ca2+,
Na+, dan K+. Untuk menyeimbangkan penambahan kation
tersebut, terjadi penggantian ion Si4+ oleh Al3+ pada gugus
tetrahedralnya. Pengecualian terjadi pada grup silika, karena
pada kelompok ini tetrahedralnya murni terdiri dari Si4+.
Contoh paling menarik dari struktur terbuka pada tektosilikat
276
adalah seperti yang dimiliki grup zeolite, menyebabkan

kelompok mineral ini memiliki banyak kegunaan terkait
dengan sifatnya yang mudah mengakomodasi pertukaran
ion. Konsekuensi lain dari struktur terbuka ini adalah
mempengaruhi spesifik gravity (SG), densitas mineral-
mineral tektosilikat relatif lebih rendah dibandingkan
dengan mineral silikat yang struktur tetrahedralnya
tertutup. Sebagai contoh, nesosilikat seperti olivine memiliki
densitas 3,27, jauh lebih besar dibandingkan dengan densitas
tektosilikat jenis kuarsa yang sebesar 2,65. Bentuk struktur
terbuka juga menyebabkan mineral tektosilikat tidak stabil
pada tekanan tinggi, sehingga kelompok mineral ini banyak
terbentuk di kerak bumi kedalaman dangkal, dimana kondisi
temperatur dan tekanannya rendah. Berdasarkan jenis
kationnya, Tektosilikat dibedakan menjadi 5 kelompok kecil,
yaitu: kelompok silika, feldspar, feldspathoid, zeolite, dan
scapolite. Adapun kelimpahan masing-masing kelompok
silikat ini pada berbagai jenis batuan, adalah seperti yang
ditunjukkan pada tabel XI di bawah ini.
Tabel XI. 10 Distribusi grup tektosilikat pada berbagai jenis batuan

Mineral Rumus Kimia Batuan Beku Batuan Sedimen
Felsik Interm Mafik Alkalin Klastik Kimia/Bio
Grup Silika SiO2 M M M
Plagioklas CaxNa1-xAl1+xSi3- M M M M M
O
x 8
Alkali KAlSi3O8 M M M M
Feldspar
Nephelin Na3K(Al4Si4O16) M
Sodalit Na8(AlSiO4)6Cl2 M
Leucit KAlSi2O6 M
Grup Zeolit MxDy(Alx+2yO2n) A
.mH2O
277
MIneralogi
Skapolit Na4Al3Si9O24Cl-
Ca4Al6Si6O24CO3
M adalah Major Mineral dan A adalah Mineral Aksesori
B.6.1 Grup Silika

Kuarsa (SiO2) adalah contoh paling umum dari
kelompok silika. Struktur pada kelompok mineral ini terdiri
dari gugus tetrahedral yang paling stabil dibandingkan
kelompok mineral lainnya, sehingga tidak membutuhkan
penambahan kation untuk menyeimbangkan muatan
senyawa mineral. Kelompok silika terdiri dari kuarsa
dan mineral lain dengan komposisi kimia sama tapi hadir
dalam bentuk yang berbeda, disebut sebagai polimorf.
Walaupun sama-sama berkomposisi SiO2, kuarsa, tridimit,
kristobalit memiliki sistem kristal dan sifat fisik yang
berbeda, juga terbentuk pada kondisi pembentukkan (P &
T) yang berbeda. Tabel XI.11 di bawah ini menunjukkan
berbagai polimorf silika beserta variasi sifat fisiknya.
Tabel XI. 11 Tipe mineral silika dengan bentuk polimorfnya
Spesifik
Gravity
Polimorf Sistem Kristal (SG)
Heksagonal
α-Kuarsa (rhombohedral) 2.65
β-Kuarsa Heksagonal (heksagonal) 2.53
α-Tridimit Orthorombik 2.26
β-Tridimit Heksagonal 2.22
α-Kristobalit Tetragonal 2.32
278
β-Kristobalit Isometrik 2.2

Coesite Monoklinik 3.01
Stishovite Tetragonal 4.35
Moganit Monoklinik 2.62
Beberapa mineral silika seperti kuarsa, tridimit, dan
kristobalit, hadir di alam dalam dua bentuk polimorf:
α-silika dan β-silika. Simetri kristal β-silika relative lebih
tinggi dibandingkan α-silika, oleh karena itu mineral-
mineral β-silika cenderung lebih stabil pada kondisi
temperature tinggi. β-silika akan berubah menjadi mineral
α-silika pada kondisi permukaan, sebagai contoh: β-Kuarsa
yang berkonversi menjadi α-Kuarsa pada kondisi tekanan
dan temperatur rendah. Perubahan yang terjadi adalah
reorganisasi lattice kristalnya, komposisi kimia tetap sama,
apabila β-kuarsa hadir pada daerah permukaan cenderung
tidak stabil dan akan berubah perlahan menjadi α-kuarsa.
Gambar XI. menunjukkan jenis-jenis mineral silika dan
kondisi lingkungan pembentukannya.
Gambar XI. 3 Kelompok mineral silika dan kondisi P-T

pembentukkannya
279
MIneralogi
Kuarsa
Kuarsa adalah bentuk silika yang paling sering hadir pada

batuan, mineral ini terdistribusi luas sebagai rock-forming
minerals di batuan beku, hadir sebagai butiran dan material
semen di batuan sedimen klastik, dan juga sebagai mineral
yang menyusun batuan metamorf. Kuarsa di alam hadir
dalam berbagai ukuran kristal, dapat hadir berukuran
gigantic (> 1m), tetapi bisa juga berukuran mikrokristalin
kuarsa yang hanya bisa diamati di bawah mikroskop.
Kuarsa mengkristal sempurna dengan bentuk heksagonal
piramid dan bipiramid apabila tidak mengalami gangguan
dalam pembentukannya. Kuarsa juga dapat hadir
dalam bentuk agregat mikrokristalin di batuan sedimen
seperti rijang, dan mikrokristalin kuarsa dengan tekstur
berserabut (fibrous) yaitu kalsedon. Khusus kalsedon,
merupakan nama yang diberikan untuk mikrokristalin
kuarsa yang bertekstur serabut atau menunjukkan
kenampakan seperti bulu (feathery appearance). Kalsedon
terbentuk pada temperatur yang lebih rendah dari kuarsa,
berasal dari larutan silika jenuh air (H20). Hadirnya
kalsedon bersama kuarsa pada lingkungan hidrotermal
bertemperatur tinggi menunjukkan kemungkinan fosil
boiling pada posisi tersebut
Kuarsa dalam kondisi murni menunjukkan warna

colourless, tetapi dapat hadir dalam beberapa variasi warna
ketika ada unsur pengotor pada saat pembentukannya.
Unsur pengotor ini adalah Warna ungu pada amethyst
dihasilkan karena kehadiran pengotor Fe pada larutan
silikanya, warna pink pada rose quartz terbentuk karena
hadirnya unsur pengotor Ti, dan lain lain.
280
B.6.2 Grup Feldspar

Feldspar adalah mineral yang hadir melimpah di
kerak bumi. Kelompok mineral ini hadir di keseluruhan
batuan, baik di batuan beku, batuan sedimen, ataupun
metamorf. Berdasarkan komposisi kimianya, grup
feldspar dibagi menjadi tiga kelompok besar, yaitu:
K-Feldspar (KAlSi3O8), Albit (NaAlSi3O8), dan Anortit
(CaAl2Si2O8), khusus dua kelompok terakhir digabung
menjadi kelompok Plagioklas. Pembagian Feldspar
berdasarkan komposisi kimianya adalah seperti yang
ditunjukkan pada gambar…
Kelompok Plagioklas dari grup Feldspar merupakan
seri mineral kontinyu yang terbentuk kondisi
solid solution. Anortit (CaAl2Si2O8) hingga Albit
(NaAlSi3O8) terbentuk dari pertukaran ion Ca2+ dan
ion Na+ pada reaksi kontinyu yang berlangsung
menerus pada kondisi pendinginan normal.
Pertukaran antara Ca2+ dan Na+ dimungkinkan
karena ukuran jari-jari atom kedua ion tersebut
sama. Hal ini tidak berlaku pada ion Na+ dan K+ yang
walaupun bermuatan sama, tetapi tidak bisa saling
menggantikan karena ukuran atom yang berbeda.
Anortit terbentuk pada suhu tinggi dari larutan yang
kurang silika, adapun Albit sebaliknya.
Gambar XI. 4 Kelompok mineral Feldspar
Kelompok Plagioklas beranggotakan 6 mineral

yang menunjukkan perbandingan komposisi Ca2+ dan
Na+ pada larutannya. Proporsi Ca2+ dinyatakan sebagai
Anortit (An) dan proporsi Na+ dinyatakan sebagai
Albit (Ab), sehingga komposisi An + Ab pada suatu
mineral plagioklas selalu berjumlah 100. Sebagai contoh,
Plagioklas dengan komposisi 35 mol persen Ca2+ dan 65
mol persen Na+ adalah Andesin (An35Ab65 ). Jenis mineral
plagioklas akan merefleksikan temperatur dan komposisi
Ca, Na, dan silikat dalam larutan pembentuk mineral.
Norman L. Bowen (1922) menjelaskan tentang urut-urutan
pembentukan mineral plagioklas ini dalam deret kontinyu
281
MIneralogi
Seri Bowen, yang juga menghubungkan jenis plagioklas

yang terbentuk dengan keterdapatannya dalam batuan
beku basa,intermediate atau asam. Jenis-jenis plagioklas
berdasarkan komposisi Ca2+ dan Na+ adalah:
- Anorthite ฀ An100Ab0 – An90Ab10

- Bitownite ฀ An0Ab10 – An70Ab30
- Labradorite ฀ An70Ab30 – An50Ab50
- Andesine ฀ An50Ab50 – An30Ab70
- Oligoclase ฀ An30Ab70 – An10Ab90
- Albit ฀ An10Ab90 – An0Ab100
-
Grup Feldspar terdiri dari gugus tetrahedral silika

yang berikatan dalam bentuk framework dengan saling
berbagi atom Si dan Al di bagian sudut-sudut struktur
atomnya. Bentuk susunan tetrahedral ini ada yang berupa
cincin terdiri dari empat anggota (T1 dan T2) yang saling
berikatan (Gambar XI.5-a), ada pula yang dibentuk dari
cincin-cincin yang saling bergabung dan saling berbagi
atom oksigen (O) membentuk rantai (Gambar XI.5-b),
ketika rantai-rantai ini bergabung maka terbentuklah
ikatan yang lebih kompleks yang mengakomodasi
kehadiran kation-kation berukuran besar seperti Ca2+,
Na+, dan K+. Kation-kation ini selanjutnya berkoordinasi
dengan sembilan anion oksigen (Gambar XI.5-c).
282
Gambar XI. 5 Struktur Atom Kelompok Feldspar
Struktur atom Feldspar terdiri dari ion Al3+ dan Si4+

yang saling menggantikan. Berdasarkan pola distribusi
ion-ion tersebut pada gugus tetrahedral silikat, mineral-
mineral kelompok Feldspar selanjutnya dapat dibedakan
menjadi empat mode. Keempat pola distribusi dan contoh
mineralnya adalah yang dijelaskan pada Gambar XI.6
berikut ini:
Gambar XI. 6 Pola distribusi ion Al dan Si pada kelompok K-Feldspar

283
MIneralogi
B.6.3 Grup Zeolit

Zeolit adalah grup mineral silikat dengan jenis
mineral paling banyak, yang tersebar di berbagai jenis
lingkungan pembentukkan. Sampai dengan tahun 1960,
zeolite masih didefinisikan sebagai mineral sekunder
yang hadir mengisi rongga pada batuan beku vulkanik,
oleh karena itu variasi mineralnya masih relatif sedikit.
Seiring dengan kemajuan teknologi, penemuan Scanning
Electron Microprobe (SEM) dan alat X-Ray Diffraction (XRD)
yang sangat efektif untuk identifikasi mineral-mineral
berukuran halus, definisi zeolite pun semakin bertambah
luas. Zeolit juga ditemukan sebagai komponen penyusun
batuan sedimen, hadir pula menyusun batuan metamorf,
dan hadir melimpah sebagai mineral alterasi hidrotermal
pada batuan vulkanik. Sebelum penemuan SEM dan XRD,
zeolit-zeolit berukuran halus di deskripsi sebagai bagian
dari material lempung. Seiring dengan perkembangan
alat identifikasi mikroskopik, berkembanglah berbagai
variasi mineral zeolit yang jumlahnya mencapai lebih dari
40 jenis mineral dengan sifat fisiknya masing-masing dan
komposisi kimia yang spesifik. Tabel XI.12 menunjukkan
sifat fisik dan komposisi kimia dari mineral zeolit yang
sering ditemui hadir dalam batuan, walaupun masih
representatif kecil dari keseluruhan mineral zeolit
284
Tabel XI. 12 Kelompok mineral zeolite dan property fisiknya

Sistem
Mineral Formula Habit Hardness Gravity Belahan Warna
Kristal
Analcime NaAlSi2O6.H2O Isometrik Trapezoidal 5-5.5 2.25 (001)poor
Putih, bening, abu-abu, pink,
kehijauan
334
(101),
Putih, kekuningan,
Chabazite (Ca,Na2K2)2Al4Si8O24. Triklinik Rhombik 4.5 2.05-2.2
pink,bening
12H2O . distinct
Klinoptilolit (Ca,Na2,K2)3Al6Si30O72. Monoklinik Tabular 3.5-4 2.16 (010)perfect Putih, bening
21H2O
Erioni (K2,Na2,Ca,Mg)4Al8 Heksagonal Fibrous 3.5-4 2.08 Poor Putih
Si28O72. 28H2) prismatik

Heulandit NaCa4Al9Si27O72 . Monoklinik Tabular 3.5-4 2.2 (010)Perfect
Colourless, putih, abu-
abu,kuning, pink
24H2O
CaAl2Si4O12.4H2O Monoklinik Prismatik 3.5-4 2.3 (010)(110)

Putih, abu-abu,pink,
Laumontit
kekuningan, coklat
Mesolit Na2Ca2Al6Si9O30. Orthorombik 5 2.26 (110)Perfect

Prismatik- Colourless, putih, abu-abu.
fibrous Kekuningan
8H2O
Fibrous,
Mordenit (Ca, Na2, K2) Al2 Orthorombik 3-4 2.13
radiating (100) Perfect, Colourless, putih,
distinct kekuningan, pink
Si10O24.7H2O
Natrolit NaAl2Si3O10.2H2O Orthorombik Prismatik to 5 2.25 (110) perfect

Putih, colourless, abu-abu
kekuningan
accicular
Skolesit CaAl2Si3O10.3H2O Monoklinik Prismatik 5 2.26 (110) perfect Putih, kekuningan, abu-abu
Putih, kekuningan, abu-
Stilbit Na2Ca4Al10Si26)72. Moniklin Tabular 3.5-4 2.19 (010) perfect
abu, pink
30H2O
Putih, kekuningan, pink,

Thomsonit NaCa2Al5O20.6H2O Orthorombik Prismatik 5 2.35
(100) Perfect, bening
distinct
Wairakit CaAl2Si4O12.H2O Monoklinik Trapezoidal 5.5-6 2.27 Colourless, putih
285
MIneralogi
B.6.4 Grup Feldspatoid

Feldspatoid adalah kelompok mineral pembentuk
batuan yang struktur dan property fisiknya serupa
dengan feldspar, tetapi berbeda komposisi kimianya.
Mineral Feldspatoid terdiri dari komposisi aluminosilikat
natrium, kalium, dan kalsium, dengan kondisi sangat
kurang silika. Kondisi pembentukkan feldspatoid
yang kurang silika inilah yang tidak memungkinkan
feldspatoid hadir bersamaan dengan kuarsa. Feldspatoid
biasanya hadir pada batuan beku yang kaya alkali dengan
kondisi sangat tidak jenuh silika. Magma jenis ini relative
jarang ditemukan, sehingga kelimpahan feldspatoid juga
sedikit di alam.
Grup feldspatoid terdiri dari mineral-mineral seperti:

Nefelin, Leusit, dan Sodalit, dari ketiga jenis mineral ini
Nefelin adalah jenis feldspatoid yang paling sering hadir.
Struktur feldspatoid memiliki kemiripan dengan feldspar,
terdiri dari empat-enam cincin yang saling berhubungan
framework 3-D pada feldspatoid menghasilkan struktur
atom terbuka yang memungkinkan kation-kation seperti
Na+ dan K+ mengisi kekosongan di antara gugus-gugus
tetrahedral, khusus pada Sodalit kekosongan ini juga diisi
oleh anion-anion seperti Cl-, SO42-, dan S2-. . Karakteristik
susunan tetrahedral yang berbeda-beda ini ditunjukkan
oleh sistem kristal mineral-mineral Feldspatoid yang
berbeda-beda, dari mulai isometric, tetragonal, hingga
heksagonal. Feldspatoid bersama-sama dengan mineral
grup Melilit dimasukkan ke dalam kelompok foid dalam
klasifikasi batuan beku berdasarkan IUGS. Berdasarkan
klasifikasi ini, kelompok mineral feldspatoid tidak
mungkin hadir bersama-sama dengan kuarsa, feldspatoid
hanya terbentuk pada larutan magma yang tidak jenuh
silika, berbeda halnya dengan kuarsa yang hanya bisa
terbentuk pada larutan jenuh silika.
286
Tabel XI. 13 Mineral Tektosilikat
287
MIneralogi
288
C. RANGKUMAN
Mineral silikat adalah kelompok mineral yang dibentuk
oleh ion Oksigen (O2-) dan Silika (Si4+) yang saling berikatan
membentuk tetrahedran silika (SiO4)4-. Kelompok mineral ini
merupakan penyusun kerak bumi paling dominan dan hadir di
semua jenis batuan
Unit tetrahedron silika terdiri dari satu atom silika (Si)

di bagian pusat, dikelilingi oleh empat atom oksigen (O) pada
lengan-lengannya, membentuk geometris segitiga sama sisi.
Tetrahedran silika yang saling berdekatan akan saling membagi
atom oksigen untuk digunakan bersama. Berdasarkan struktur
tetrahedran silika dan penggunaan bersama ion oksigen dalam
susunan kristalnya, kelompok mineral silikat dibagi menjadi
enam grup kecil, yaitu: Nesosilikat, Sorosilikat, Siklosilikat,
Inosilikat, Filosilikat, dan Tektosilikat.
Di bawah ini adalah summary dari masing-masing grup

kelompok Silikat:
289
MIneralogi
290
Di bawah ini akan diberikan beberapa pertanyaan, jawablah

dengan melingkari salah satu jawaban yang terdapat di puzzle
kata-kata yang diberikan di atas
1. Mineral ini adalah bagian grup Sorosilikat. Berwarna

kehijauan dan kehadirannya dalam sistem panas bumi
sangat penting sebagai petunjuk reservoir temperatur tinggi
(Temperatur 220-270 0 C). Mineral apakah ini?
2. Mineral yang termasuk ke dalam klinopiroksen ini

merupakan sumber Lithium untuk perangkat baterai.
Biasanya ditemukan dalam batuan beku yang terbentuk
secara pegmatit.Mineral apakah ini?
3. Mineral ini adalah bagian dari grup Feldspar, merupakan

seri mineral kontinyu yang beranggotakan 6 mineral dengan
variasi komposisi Ca2+ dan Na+ pada larutannya. Mineral
291
MIneralogi
apakah ini?
4. Mineral ini merupakan grup Tektosilikat, memiliki nama

lain feldspar alkali dengan rumus kimia (KAlSi3O8). Mineral
apakah ini?
5. Mineral ini terbentuk dari struktur silikat paling sederhana

yang terdiri atas unit (SiO4)4- tunggal. Mineral ini juga
terdiri dari kation seperti Fe, Mg, dalam bentuk oktahedral.
Biasanya mineral ini hadir dalam batuan beku berkomposisi
basa-ultrabasa. Mineral apakah ini?
6. Jika ada kuarsa, kelompok mineral ini tidak mungkin hadir.

Mineral-mineral ini hadir pada batuan beku yang kaya
alkali dengan kondisi sangat tidak jenuh silika. Struktur
dan properti fisiknya serupa dengan feldspar, tetapi dengan
kandungan aluminosilikat natrium, kalium, dan kalsium,
dengan kondisi sangat kurang silika. Kelompok mineral
apakah ini? (hint: leusit adalah salah satu bagian kelompok
mineral ini)
7. Struktur kristal mineral ini adalah berlembar. Terdiri dari

perulangan lapisan-lapisan tetrahedral (SiO) dan oktahedral
(OH-) dengan bentuk dioktahedral atau TOT. Ukuran butir
sangat halus. Ciri khas mineral ini apabila terkena larutan
akan mengembang, sifat inilah yang kemudian menjadikan
mineral ini sangat efektif digunakan sebagai adsorbsen.
Mineral apakah ini?
8. Mineral ini termasuk grup tektosilikat. Hadir dalam

bentuk polimorf bersama dengan kristobalit dan tridimit.
Mineral ini merupakan gugus tetrahedral yang paling stabil
dibandingkan kelompok mineral lainnya, sehingga tidak
membutuhkan penambahan kation untuk menyeimbangkan
muatan senyawa mineral. Rumus kimia mineral ini adalah
SiO2. Mineral apakah ini?
9. Kelompok silikat ini dibentuk oleh tetrahedron silikat ganda.
292
Dua tetrahedral Si-O saling berbagi satu oksigen dengan rasio

Si : O = 2 : 7. Epidot adalah salah satu contoh mineralnya.
Kelompok mineral silikat apakah ini?
10. Mineral ini adalah bagian dari grup Inosilikat rantai ganda.
Ciri khas utamanya adalah warnanya yang biru kilap vitreous
dengan belahan dua arah (560 dan 1240). Mineral ini hadir
pada fasies Blueschist batuan metamorf, yang terbentuk
pada kondisi tekanan sangat tinggi. Mineral apakah ini?
E. RUJUKAN
William D. Nesse (2000): Introduction to Mineralogy, Oxford

University Press, Inc. New York
Michel Demange (2012): Mineralogy for Petrologists, Taylor &

Francis Group, LLC, Boca Raton.
Cornelis Klein and A.R. Philpotts (2017): Earth Materials

Introduction to Mineralogy and Petrology, Cambridge
Bloss, F.D. Crystallography and Crystal Chemistry: An

Introduction. Mineralogical Society of America, New
York. 1994.

United States of America
293
BAB XI
APLIKASI MINERAL DALAM
TEKNOLOGI KEBUMIAN
• Memahami konsep aplikasi mineral berdasarkan properti
fisik dan kimianya
• Menjelaskan perananan mineral sebagai bahan galian dan
aplikasinya dalam kegiatan pencarian sumberdaya alam
dan energi
• Menjelaskan variasi golongan mineral berdasarkan
Berzellius dan peranan mineral dalam kegiatan industri
A. PENDAHULUAN
Industri teknologi dan elektronik yang berkembang
pesat serta diversifikasi energi menuju sumber energi baru
yang ramah lingkungan, mendorong naiknya kebutuhan akan
mineral sebagai bahan baku industri dan perangkat energi baru
terbarukan. Mineral di alam dapat berwujud material sederhana
yang dapat langsung dimanfaatkan untuk kehidupan kita
sehari-hari, tetapi juga dapat berupa mineral bijih (ore) yang
harus mengalami ekstraksi terlebih dahulu sebelum unsur
logamnya dimanfaatkan untuk industri. Selain berfungsi
sebagai mineral bijih dan mineral industri, mineral juga sangat
penting peranannya dalam kegiatan eksplorasi sumberdaya
alam dan energi. Seluruh kegiatan pencarian SDA dan energi
ini mengaplikasi sifat fisik dan kimia tertentu dari mineral
untuk mengarahkan-mendeliniasi daerah target eksplorasi.
Mineral lempung jenis tertentu juga digunakan sebagai lumpur
pengeboran dan kegiatan eksplorasi drilling. Material mineral
sangat aplikatif dalam industri downstream seperti dirgantara,
295
MIneralogi
automotif, konstruktif, manufaktur, dll. Peranan mineral juga

sangat penting dalam kegiatan upstream pencarian sumberdaya
alam dan energy. Dalam bidang konstruksi dan infrastruktur
pun identifikasi mineral tertentu sangat penting untuk mitigasi
dan efisiensi rancang model bangun. Begitu variatifnya peranan
mineral dalam kehidupan kita sehari-hari, hal inilah yang
akan dibahas lebih lanjut dalam bab ini, yang mengemukakan
peranan mineral dalam berbagai sektor sumber daya alam-
energi dan perencanaan infrastruktur. Pembahasan untuk
setiap bagian akan didahului oleh penjelasan sistem sumber
daya energi secara umum selanjutnya mineral-mineral yang
aplikatif akan disampaikan dalam kerangka klasifikasi mineral
berdasarkan Berzellius (1779-1848).
B. SUB BAB
B.1 Aplikasi Mineral dalam Eksplorasi Endapan Mineral
Penggolongan bahan galian di Indonesia diatur
dalam Undang-Undang No.11 tahun 1967 yang kemudian
disempurnakan dalam UU No.4 tahun 2009. Berdasarkan
UU tersebut klasifikasi bahan galian dibagi menjadi tiga
golongan, yaitu:
• Bahan galian golongan A, atau bahan galian strategis. Ba-

han galian ini meliputi minyak bumi, batubara, dan gas
alam
• Bahan galian golongan B, atau bahan galian vital. Bahan
galian ini meliputi besi, mangan, bauksit, tembaga, tim-
bal, seng, emas, platina, dll.
• Bahan galian C, bahan galian non-logam. Bahan galian ini
meliputi nitrat, fosfat, zeolite, talk, grafit, pasir kuarsa, ka-
olin, marmer, dll
Adapun pembagian mineral berdasarkan UU No.4 tahun
296
BAB XII Aplikasi Mineral dalam Teknologi Kebumian
2009, adalah:
1. Mineral radioaktif, seperti: tellurium, vanadium, urani-

um, thorium, monasit, dll
2. Mineral logam, seperti: tembaga, timbal, seng, bauksit, ga-
lena, dll
3. Mineral bukan logam, seperti: intan, korundum, pasir
kuarsa, kalsit, mineral lempung, grafit, dll
4. Pertambangan batuan, seperti: pumice, obsidian, marmer,
andesit, dll.
Terkait dengan pengklasifikasian mineral berdasarkan
Berzellius, maka bahan galian vital atau golongan B adalah
mineral-mineral logam yang termasuk dalam Natives
Element, Sulfida dan Sulfosalt, ataupun logam yang hadir
dalam ikatan oksida seperti Oksida dan Hidroksida.
Terkecuali Natives Element yang hadir sebagai unsur
tunggal, unsur-unsur logam yang terdapat dalam kelompok
Sulfida Sulfosalt, Oksida dan Hidroksida berikatan dalam
bentuk senyawa dengan unsur lain yang non-logam,
dibutuhkan proses ekstraksi untuk memisahkan unsur logam
dari senyawanya hingga selanjutnya dapat digunakan untuk
keperluan industri. Proses ekstraksi logam dari deposit
mineral dan rekayasa penggabungan unsur-unsur logam
tertentu menjadi bentuk baru (aloi) untuk kepentingan
industri, dipelajari dalam ilmu Metalurgi. Kombinasi antara
mineralogi dan metalurgi sangat aplikatif untuk menjawab
kebutuhan pasar industri terhadap unsur-unsur logam
tertentu (Critical Raw Material). Sektor pertambangan bahan
galian B selalu menjadi penting karena posisinya sebagai
penyokong kebutuhan industri dan penggiat kegiatan
perekonomian.
Adapun bahan galian C adalah bahan galian non logam

yang merujuk klasifikasi Berzellius terdiri dari kelompok
297
MIneralogi
Halida, Karbonat, Borat-Sulfat, Tungstat-Fosfat-Vanadat,

dan Silikat. Mineral yang termasuk bahan galian C adalah
yang seperti ditunjukkan pada gambar 12.1 dan bahan galian
B adalah seperti yang ditunjukkan pada gambar 12.2.
Gambar XII. 1 Contoh bahan galian B yang mengandung unsur

logam ekonomis serta penggolongannya dalam klasifikasi Berzellius
298
Gambar XII. 2 Contoh bahan galian C berupa tambang batu gamping

(A) dan tambang pasir kuarsa (B).
Dalam industri pertambangan, mineral berperan

sebagai objek utama material yang ditambang, sebagaimana
yang didefinisikan sebagai bahan galian A, B, dan C. Selain
sebagai objek yang ditambang, dalam kegiatan eksplorasi
mineral berperan penting sebagai alat bantu petunjuk
daerah target eksplorasi. Kehadiran mineral dalam berbagai
batuan yang berkorelasi dengan setting tektonik spesifik
dan properti fisik-kimia mineral tertentu, dimanfaatkan
dalam kegiatan eksplorasi untuk mendeliniasi daerah target
dari daerah tinjau yang luasan areanya besar. Kegiatan
eksplorasi mencakup pemeriksaan detail terhadap area
permukaan dan juga prediksi sumberdaya yang ada di
bawah permukaan. Beberapa alat eksplorasi geofisika dan
petrofisika menggunakan karakter fisik mineral seperti:
berat jenis (densitas), konduktivitas elektrik, resistivitas
dan sifat kemagnetan, untuk tujuan pembacaan litologi
dan struktur bawah permukaan. Kegiatan prosesing dan
interpretasi permukaan bumi menggunakan remote sensing
pun memanfaatkan sifat-sifat mineral tertentu seperti:
mineral besi dan mineral lempung (termasuk alunit),
yang memancarkan gelombang elektromagnetik dengan
spektrum panjang gelombang tertentu. Hasil interpretasi dari
pembacaan mineral inilah yang kemudian menjadi panduan
untuk menyusun target eksplorasi mencakup deliniasi
daerah prospek hingga perkiraan volume sumberdaya.
299
MIneralogi
Proses mineralisasi selain menghasilkan mineral-

mineral logam yang ekonomis, juga menghasilkan by-product
yang terdiri dari mineral alterasi dan mineral non-logam
yang Mineral sebagai petunjuk zona mineralisasi terdiri
dari mineral-mineral non logam yang dihasilkan dari proses
alterasi dalam aktivitas hidrotermal. Mineral jenis ini tersebar
luas dalam kelompok silikat dan karbonat. Kehadiran mineral
alterasi tertentu akan menuntun ke bagian tubuh mineralisasi
utama dan menunjukkan fluktuasi larutan hidrotermal
dalam hubungannya dengan pengayaan mineral ekonomis.
Contoh dari mineral alterasi yang digunakan dalam kegiatan
eksplorasi endapan mineral adalah yang ditunjukkan di
gambar 12.3 berikut ini
Gambar XII. 3 Kumpulan mineral alterasi dalam sistem hidrotermal

(Corbett dan Leach, 1996) dan contoh-contoh mineral alterasinya
B.2 Aplikasi Mineral dalam Eksplorasi Panas Bumi

Panas bumi adalah sumber energi panas yang
terkandung di dalam air panas, uap air, pada batuan yang
300
terdapat di kerak bumi. Seiring bertambahnya kedalaman,

temperatur akan semakin bertambah dengan besaran yang
dinyatakan sebagai gradien geothermal. Daerah-daerah di
kerak bumi yang menunjukkan anomali gradien geothermal
inilah yang merupakan daerah sumber energi panas bumi.
Ketika gradien geothermal pada kondisi normal hanya
berkisar 300 C/km, pada daerah lapangan panas bumi
kedalaman 1-2 km suhunya dapat mencapai 1500-3000C,
lima atau sepuluh kali lipat dari kondisi normal. Anomali
geothermal dapat terjadi karena dipicu oleh aktivitas
vulkanik, pendinginan intrusi magmatik yang berlangsung
lama dan perlahan, aktivitas tektonik, peluruhan elemen
radioaktif di bawah permukaan bumi, dan lain sebagainya.
Pada sistem panas bumi, keberadaan mineral tertentu dapat
berfungsi sebagai geotermometer yang menunjukkan kondisi
temperatur bawah permukaan yang spesifik. Mineral hanya
tumbuh pada kondisi temperatur-tekanan dan larutan induk
yang sesuai dengan pembentukannya. Kehadiran mineral
alterasi tertentu pada daerah panasbumi menggambarkan
kondisi temperatur yang spesifik dan fluktuasi kimiawi
fluida geotermalnya.
Sistem panasbumi terdiri dari beberapa elemen penting,

seperti: batuan penudung (clay cap), reservoir panasbumi
yang permeabel, fluida geothermal, dan sumber panas (heat
source). Kegiatan eksplorasi panas bumi adalah pencarian
sumber energy panasbumi dengan menggunakan panduan
dari manifestasi yang tampak di permukaan. Gambar 12.4
menunjukkan komponen penyusun sistem panasbumi pada
sistem panasbumi temperatur tinggi yang berasosiasi dengan
endapan volkanik.
301
MIneralogi
Gambar XII. 4 Sistem Panasbumi Temperatur Tinggi (IGA, 2004)
Proses sirkulasi fluida panas pada sistem panasbumi

akan mengubah temperatur lingkungan yang dilaluinya,
mengakibatkan mineral-mineral yang tidak stabil kemudian
larut dan mengendap kembali dengan komposisi kimiawi
yang berbeda dengan mineral asalnya. Proses ini dinamakan
sebagai alterasi hidrotermal, mineral alterasi yang dihasilkan
akan berfungsi sebagai petunjuk temperature dan petunjuk
komposisi larutan hidrotermal asalnya. Elemen-elemen
penyusun sistem panasbumi memiliki temperaturnya yang
spesifik, dengan komposisi kimiawi larutannya tertentu,
sesuai dengan proses yang terjadi pada fluida panas di
reservoir, zona kondensat, hingga manifestasi di permukaan.
Setiap zona pada sistem panasbumi akan menunjukkan
mineral alterasi yang berbeda-beda sesuai dengan kondisi
temperaturnya masing-masing. Identifikasi mineral alterasi
pada masing-masing zona sistem panasbumi adalah sebagai
berikut:
302
• Zona batuan penudung, terdiri dari mineral-mineral tem-

peratur rendah seperti: kaolin, smektit, tridimit, kristob-
alit, dll
• Zona kondensat, terdiri dari mineral-mineral hasil kon-
densasi fluida hidrotermal, seperti: kalsit, gipsum, anhi-
drit, klorit, dll
• Zona reservoir, merupakan target utama eksplorasi
panasbumi, terdiri dari zona batuan yang disusun oleh
mineral-mineral alterasi dengan temperature tinggi sep-
erti: epidot, illit, serisit, aktinolit, wairakit, dll
Sebagian besar mineral alterasi petunjuk zonasi sistem

panasbumi temperatur tinggi termasuk ke dalam kelompok
silikat, menunjukkan pengaruh magmatik terhadap
komposisi fluida panasbumi. Gambar 12.5 menunjukkan
mineral-mineral alterasi penting dalam kegiatan eksplorasi
panasbumi, merupakan petunjuk zona-zona sistem
panasbumi dan hadir pula sebagai manifestasi permukaan.
Gambar XII. 5 Manifestasi Panasbumi berupa Hot Spring (A, B),

Travertin (C), Sinter silika (D) dan Solfatar (E)
303
MIneralogi
B.3 Aplikasi Mineral dalam Eksplorasi Minyak dan Gas

Bumi
Sistem petroleum adalah sistem yang saling berkaitan
untuk akumulasi minyak dan gas bumi, mencakup semua
elemen geologi dan proses penting dalam pembentukkan
minyak dan gas tersebut. Sistem petroleum terdiri dari:
• Lapisan penyekat (caprock), yaitu penghalang minyak un-

tuk bermigrasi lebih jauh
• Perangkap (trap), yaitu tempat dimana minyak terakumu-
lasi
• Batuan reservoir, yaitu batuan berpori yang mampu
menampung fluida dan hidrokarbon
• Migrasi, yaitu jalur yang memungkinkan minyak dari ba-
tuan induk berpindah hingga akhirnya terakumulasi da-
lam perangkap
• Batuan induk (source rock), yaitu batuan yang akan bahan
anorganik sehingga mampu membentuk hidokarbon
Mineral dalam pencarian sumber minyak dan gas

bumi berfungsi sebagai material pendukung interpretasi
litologi dan kondisi bawah permukaan. Target eksplorasi
minyak dan bumi adalah lapisan reservoir yang terletak
jauh di bawah permukaan bumi. Reservoir ini ada yang
terletak pada kedalaman 500-1000 m dari permukaan, tidak
jarang target reservoir lebih dari satu pada lokasi yang lebih
dalam. Pembacaan kondisi litologi bawah permukaan dan
struktur perangkap minyak bumi sangat berperan dalam
mendeliniasi daerah-daerah yang berpotensi hidrokarbon.
Setelah memperoleh target kedalaman yang diinginkan,
sampel batuan dan fluida batuan harus pula diambil untuk
mengkonfirmasi keberadaan minyak dan gas tersebut di
304
lapisan target eksplorasi. Mineral-mineral yang memiliki

kandungan Potasium (K) sangat krusial untuk membedakan
lapisan reservoir dan non reservoir dari sistem petroleum.
Lapisan non reservoir atau serpih biasanya ditunjukkan dari
pembacaan log-tool Gamma-Ray yang tinggi, menunjukkan
banyaknya pantulan sinar gamma yang dipancarkan oleh
mineral Illit ((K, H) Al2(Si, Al)4O10(OH)2-xH2O) pada batuan.
Adapun interval reservoir ditunjukkan oleh hasil pembacaan
Gamma-Ray yang rendah, menunjukkan sedikitnya
kehadiran mineral dengan kandungan potassium (K) pada
batuan. Pembacaan litologi bawah permukaan juga dibantu
dengan sifat-sifat fisik mineral tertentu yang khas seperti
densitas dan resistivitas. Kuarsa dengan Spesific Gravity
2.65 selalu dijadikan default log density utk reservoir yang
berkomposisi batu sedimen silisiklastik, apabila reservoir
disusun oleh batu gamping, maka Spesifik Gravitynya
menggunakan mineral kalsit yaitu sebesar 2.71. Gambar
12.6 menunjukkan aplikasi mineral lempung Illit dalam
pembacaan log Gamma-Ray pada kegiatan pengeboran migas.
Zona non-reservoir (shale) yang pada gambar ditunjukkan
oleh anak panah merah, ditunjukkan oleh reflektansi log
Gamma-Ray yang tinggi. Sedangkan zona reservoir yang
merupakan batuan silisiklastik dengan kandungan lempung
rendah, ditunjukkan dari reflektansi log Gamma-Ray rendah,
dengan zona berwarna kuning pada gambar.
305
MIneralogi
Bentonit dalam pengeboran

Gambar XII. 6 Log Pengeboran dan Mineral Illit
B.4 Aplikasi Mineral dalam Industri

Mineral industri adalah kelompok mineral yang
memiliki properti fisik dan komposisi kimia spesifik, sehingga
sangat aplikatif untuk digunakan dalam kegiatan industri.
Kelompok mineral ini dapat diaplikasikan secara langsung
dalam bentuk raw material, tapi beberapa harus mengalami
proses benefikasi terlebih dahulu, baru kemudian digunakan
dalam industri. Mineral industri yang dapat digunakan
langsung sebagai raw material contohnya adalah intan (C)
yang karena sifat fisik hardnessnya yang tinggi kemudian
dimanfaatkan dalam industry abrasif sebagai alat asah, alat
poles, alat potong, atau serpentin (Mg,Fe,Ni,Al,Zn,Mn)₂₋₃
(Si,Al,Fe)₂O₅(OH)₄) yang karena tekstur mineralnya yang
berserabut dan sifatnya yang tidak mudah terbakar dan
tahan panas, sangat berguna sebagai material asbestos untuk
306
berbagai kegiatan industri. Beberapa mineral memiliki

peran ganda sebagai mineral industri dan juga mineral bijih,
contohnya adalah Rutil (TiO2) yang berperan sebagai mineral
bijih (ore) penghasil Titanium, juga berperan sebagai mineral
industri campuran pewarna (white pigment) dalam industri
plastik, keramik, dan cat pewarna. Tabel 12.1 di bawah ini
memperlihatkan kegunaan mineral dalam berbagai jenis
industri.
Tabel XII. 1 Mineral Industri dan kegunannya
Kegunaan dalam
industri Jenis Mineral atau Batuan
Dolomit, batugamping, batu apung,
Agregat vermikulit
Abrasif Intan, garnet, bauksit, dll
Barit, bauksit, bentonit, silika, kaolinit,

feldspar, pirofilit, talk, zirkon, wolastonit,
Keramik lithium dan REE, silika, dll
Semen Dolomit, batugamping, gipsum, asbestos
Fertilizer Nitrat, fosfat, garam pottasium, dolomit
Fillers dan absorben Kaolinit, mika, sapiolit, zeolit, talk, silika,
Lumpur Pengeboran Bentonit, sepiolit, barit
Elektronik Grafit, manganese mineral
Insulasi Mika, asbestos, batu apung, perlit
Lubrikan Grafit, molibdenit
Boraks dan borat, feldspar,
fluorit,batugamping,
Gelas mineral lithium, silika, zirkon
Pigmen Titanium, oksida besi, barit
Bauksit, kromit, grafit, pirofilit, silimanit,
Refraktori andalusit, kyanit, zirkon, magnesit
Plaster Gipsum
307
MIneralogi
Mineral di alam dapat berwujud raw material yang

bisa langsung dipergunakan di kehidupan sehari-hari,
atau berbentuk ore mineral yang harus mengalami ekstraksi
terlebih dahulu untuk dimanfaatkan dalam berbagai aktivitas
kehidupan. Berdasarkan Undang-Undang No.11 tahun
1967, bahan galian mineral dibagi menjadi tiga kelompok
besar, yaitu: Bahan galian A (bahan galian strategis), Bahan
galian B (bahan galian vital) dan Bahan galian C (bahan
galian non logam). Bahan galian C biasanya merupakan
kelompok mineral industri yang berbentuk mineral-mineral
non logam, tersebar dari mulai mineral golongan karbonat,
halide, silikat, dll yang bersifat non-logam. Selain sebagai
ore dan mineral industri, mineral juga sangat aplikatif dalam
berbagai kegiatan pencarian sumberdaya alam dan energi.
Kehadiran mineral alterasi (Corbett leach, 1996) sangat
membantu dalam melokalisir dan mendeliniasi daerah target
mineralisasi dan reservoir panas bumi. Dalam kegiatan
pencarian Migas pun, mineral-mineral dengan property fisik
tertentu sangat aplikatif membantu pembacaan prosessing
dan interpretasi permukaan bumi, serta pembacaan
litologi dan kondisi bawah permukaan menggunakan alat
geofisika dan petrofisika. Kehadiran mineral sangat krusial
dalam berbagai sector kehidupan manusia, mempelajari
karakteristik fisik dan kimiawi mineral akan mempermudah
aktivitas kehidupan manusia dan membantu dalam kegiatan
pencarian sumberdaya alam dan energi.
C. RANGKUMAN
Mineral di alam dapat berwujud raw material yang
bisa langsung dipergunakan di kehidupan sehari-hari,
atau berbentuk ore mineral yang harus mengalami ekstraksi
terlebih dahulu untuk dimanfaatkan dalam berbagai aktivitas
kehidupan. Berdasarkan Undang-Undang No.11 tahun 1967,
bahan galian mineral dibagi menjadi tiga kelompok besar, yaitu:
308
Bahan galian A (bahan galian strategis), Bahan galian B (bahan

galian vital) dan Bahan galian C (bahan galian non logam).
Bahan galian C biasanya merupakan kelompok mineral industri
yang berbentuk mineral-mineral non logam, tersebar dari mulai
mineral golongan karbonat, halide, silikat, dll yang bersifat non-
logam. Selain sebagai ore dan mineral industri, mineral juga
sangat aplikatif dalam berbagai kegiatan pencarian sumberdaya
alam dan energi. Kehadiran mineral alterasi (Corbett leach, 1996)
sangat membantu dalam melokalisir dan mendeliniasi daerah
target mineralisasi dan reservoir panas bumi. Dalam kegiatan
pencarian Migas pun, mineral-mineral dengan property fisik
tertentu sangat aplikatif membantu pembacaan prosessing dan
interpretasi permukaan bumi, serta pembacaan litologi dan
kondisi bawah permukaan menggunakan alat geofisika dan
petrofisika. Kehadiran mineral sangat krusial dalam berbagai
sector kehidupan manusia, mempelajari karakteristik fisik dan
kimiawi mineral akan mempermudah aktivitas kehidupan
manusia dan membantu dalam kegiatan pencarian sumberdaya
alam dan energi.

1. Manakah pernyataan yang tidak tepat dari kalimat-kalimat
di bawah ini:
a. Kegiatan pencarian Sumber daya alam dan energy meli-
puti interpretasi kondisi permukaan bumi dan juga bawah
permukaan bumi
b. Dalam sistem mineralisasi mineral by-product umumnya
tidak bernilai ekonomis dan termasuk ke dalam mineral
logam
c. Dalam kegiatan eksplorasi, sifat fisik dan komposisi
kimia mineral dimanfaatkan untuk interpretasi alat bantu
geofisika dan petrofisik
d. Mineral industri biasanya bersifat raw material dan ber-
komposisi non-logam
309
MIneralogi
2. Endapan mineral seperti emas, perak, tembaga, termasuk ke

dalam bahan galian jenis apa?
a. Bahan Galian A
b. Bahan Galian B
c. Bahan Galian C
3. Bahan galian seperti batu andesit, pasir kuarsa, untuk berb-

agai keperluan, termasuk ke dalam bahan galian jenis apa?
a. Bahan Galian A
a. Bahan Galian B
b. Bahan Galian C
4. Mineral-mineral di bawah termasuk ke dalam mineral indus-

tri, kecuali:
a. Kalsit
a. Intan
a. Talk
b. Pirit
5. Mineral alterasi dalam sistem panasbumi dapat berfungsi se-

bagai:
a. Geotermometer
b. Geobarometer
6. Mineral apakah yang karena kandungan unsur K nya meng-

hasilkan reflektasi log GammaRay yang tinggi (shale), dan
termasuk golongan apakah mineral tersebut dalam klasifika-
si Berzellius?
a. Kuarsa, Golongan Silikat
a. Kalsit, Golongan Karbonat
a. Illit, Golongan Silikat
b. Pirit, Golongan Sulfida
310
7. Mineral-mineral alterasi di bawah ini merupakan petunjuk

temperatur tinggi, baik dalam endapan mineral ataupun
sistem geothermal, kecuali:
a. Epidot
a. Tridimit-Kristobalit
a. Illit
b. Serisit
8. Mineral apakah yang memiliki sifat khas mudah mengem-

bang apabila terkena larutan, dalam kegiatan eksplorasi min-
eral ini digunakan sebagai lumpur pengeboran tetapi sangat
buruk apabila?
a. Kalsit
a. Kuarsa
a. Bentonit
b. Anhidrit
9. Mineral ini termasuk salah satu penyusun reservoir hidro-

karbon, berat jenisnya 2.71 dengan konduktifitas rendah. Ke-
kerasan mineral 3. Mineral apakah ini?
a. Kuarsa
a. Olivin
a. Kalsit
b. Pirit
10. Mineral industri ini bermanfaat sebagai bahan campuran se-

men, kecuali:
a. Kalsit
a. Gipsum
a. Dolomit
a. Halit
311
MIneralogi
E. RUJUKAN
Corbett, G.J., dan Leach, T.M., (1996), Southwest Pacific Rim Gold-
Copper System: Structure, Alteration, and Mineralization,
Manual Kursus Singkat Eksplorasi di Baguio, Philippines
Mukherjee, S., (2011). Applied Mineralogy: Applications in Industry

and Environment, published by Springer.
Cornelis Klein and A.R. Philpotts (2017): Earth Materials

Introduction to Mineralogy and Petrology. Cambridge
University Press, United Kingdom,
Pirajno, F., (2009), Hydrothremal Processes and Mineral Systems,

Springer, Western Australia, Perth, WA, Australia.
F.REFERENSI BUKU BACAAN

Corbett, G.J., dan Leach, T.M., (1996), Southwest Pacific Rim Gold-
Copper System: Structure, Alteration, and Mineralization,
Manual Kursus Singkat Eksplorasi di Baguio, Philippines
Mukherjee, S., (2011). Applied Mineralogy: Applications in Industry

and Environment, published by Springer.
312

Untitled

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Untitled

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

MINERALOGI

Penerbit “Zahira Media Publisher”

Penulis Naskah : Mira Meirawaty

Cetakan 1, November 2021

Penulis mengucapkan puji dan syukur kepada Allah

Mineralogi (MGN 6201) merupakan matakuliah wajib

Topik utama dari buku ini terbagi dalam 2 bagian yaitu

Besar harapan penulis agar buku ini dapat bermanfaat

Jakarta, 15 Oktober 2021

BAB I MINERAL DAN MINERALOGI .........................................2

Tabel III. 1 32 Kelas Kristal ............................................................75

Gambar I. 2 Alat XRD dan Identifikasi Mineral Berdasarkan

Bab ini membantu mahasiswa agar mampu untuk:

Mineral tidak hanya bermanfaat dilihat dari aplikasinya

Buku “Mineralogi” ini akan menggali lebih dalam

Walaupun ilmu mineralogi baru dikenal baru-baru

mengenai ilmu mineralogi. Momen yang menjadi titik tolak

Pada tahun 1669, kontribusi penting telah dilakukan

Pada awal abad 18, terjadi perkembangan penting

1848). Alat goniometer yang dirancang oleh Wollaston

Sepanjang abad 18 hingga pertengahan abad 19,

B.2 Kaitan Mineralogi dengan Ilmu Kebumian Lain

sebagai bagian dari ilmu geologi sangat berhubungan dengan

Gambar I. 1 Kaitan Mineralogi dengan Ilmu Kebumian lainnya

B.3 Teknik Identifikasi Mineral dan Komposisi Kimianya

Berdasarkan ukuran objeknya, teknik identifikasi

B.3.1 Analisis Petrografi

XRD adalah alat yang memanfaatkan difraksi

ukuran atom penyusunnya, bentuk struktur simetri-spasi

XRD menganalisis sampelnya dalam bentuk single

International Center for Diffraction Data (ICDD).

XRD adalah metode analisis yang cepat dan efektif

Gambar I. 2 Alat XRD dan Identifikasi Mineral

B.3.1.2 X-Ray Fluorescence (XRF)

Sama halnya dengan XRD, X-Ray Fluorescence

difraksi sinar X yang dihamburkan oleh kristal, XRF bekerja

XRF menangkap panjang gelombang emisi fluorense

yang dinamakan sebagai X Ray Fluorescence. Detektor

Gambar I. 3 Prinsip Kerja Alat XRF

B.3.1.3 Scanning Electron Microscope (SEM)

Scanning Electron Microscope (SEM) adalah metode

Elektron yang ditembakkan oleh instrumen SEM

kimia per mineralnya yang dapat diamati melalui SEM.

B.3.1.4 Secondary Ion Mass Spectometry (SIMS)

SIMPS adalah teknik analisis kuantitatif kimiawi

Gambar I. 4 Alat SEM dan Contoh Hasil Analisis SEM untuk

B.4 Penamaan Mineral

D. UJI CAPAIAN PEMBELAJARAN

2. Bagaimana cara untuk mengidentifikasi mineral dan

3. Mengapa mineral menjadi penting bagi kita, sebutkan

4. Jelaskan kaitan ilmu mineralogi dengan ilmu kebumian

Liang, D. (2012).Fundamentals of X-ray Crystallography,2nd edition,

F. REFERENSI BUKU BACAAN

Al-Hakim, A.,Y. (2019). Mineralogi. ITB-Press.

Sukandarrumidi, Maulana F.W., Rakhman A. N., Purnamawati

(2015): Mengenal Mineral Secara Megaskopis, Penerbit Gajah Mada

Kristal adalah sebuah padatan polihedral regular yang

disebut “Lattice” (Gambar II.1c). Definisi lattice sendiri adalah

Gambar II. 1 Pola Internal Kristal

B.2 Prinsip Dasar Kristalografi

B.2.1 Hukum Hauye

B.2.2 Hukum Nicolas Steno

Sudut antara dua bidang dalam satu individu kristal akan

Maka kesimpulan dari hukum ini menunjukkan