DISUSUN OLEH :
KELOMPOK 4
ANGGOTA:
1. M.ihsan(1021031138)
2. Merry andani(1021031128)
3. Thania pitriawati(1021031213)
4. Bayu ss(1021031033)
FAKULTAS KESEHATAN
UNIVERSITAS FALETEHAN
Puji syukur kehadirat tuhan yang maha esa atas karunia-Nya kami dapat menyelesaikan d dengan
judul ‘’ patofisiologi kelainan kongential pada sistem digestive, Patofisiologi peradangan pada sistem
urinary dan asuhan keperawatan pada anak hirsprung.tugas ini guna membutuhkan tugas
Keperawatan Anak II.
Penulisan makalah dilakukan dalam rangka untuk mengetahui dan menambahkan ilmu pengetahuan
tentang ‘’patofisiologi kelaianan kongential pada sistem digestive, Patofisiologi peradangan pada
sistem urinary dan asuhan keperawatan pada anak hirsprung .maka dari itu ,penulisan makalah ini
dapat membawa manfaat bagi pembaca agar lebih memahami tentang hal tersebut.
Kami sebagai penulis masih merasakan banyak kekurangan dalam penulisan ini oleh karena itu,kami
berharap adanya kritik dan saran ang membangun dari pembaca demi kesempurnaan makalah ini.
Penulis
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR........................................................................................................................................
DAFTAR ISI.......................................................................................................................................................
BAB I PENDAHULUAN...................................................................................................................................
1.1 Latar belakang................................................................................................................................................
1.2 Rumusan masahlah.........................................................................................................................................
1.3 Tujuan ............................................................................................................................................................
BAB II PEMBAHASAN....................................................................................................................................
A. HIRSCPRUNG..................................................................................................................................5
2.1 Pengertian hirscprung.....................................................................................................................................
2.2 penyebab hirscprung.......................................................................................................................................
2.3 klasifikasi hirscprung.....................................................................................................................................
2.4 tanda dan gejala hirscprung............................................................................................................................
2.5 Etiologi hirscprung.........................................................................................................................................
2.6 patofisiologi hirscprung..................................................................................................................................
2.7 manifestasi klinis hirscprung..........................................................................................................................
2.8 penatalaksanaan hirscprung
2.9 Pathway..........................................................................................................................................................
2.10 pemeriksaan penunjang hirscprug ......................................................................................8
2.11 komplikasi hirsprung..........................................................................................................9
ATA
PENGANTAR.............................
......................................................
...................ii
DAFTAR
ISI.................................................
......................................................
..............iii
BAB I
PENDAHULUAN.......................
......................................................
......................
Latar
Belakang.......................................
......................................................
.......................5
Rumusan
Masalah........................................
......................................................
.................
ATA
PENGANTAR.............................
......................................................
...................ii
DAFTAR
ISI.................................................
......................................................
..............iii
BAB I
PENDAHULUAN.......................
......................................................
......................
Latar
Belakang.......................................
......................................................
.......................5
Rumusan
Masalah........................................
......................................................
.................
ATA
PENGANTAR.............................
......................................................
...................ii
DAFTAR
ISI.................................................
......................................................
..............iii
BAB I
PENDAHULUAN.......................
......................................................
......................
Latar
Belakang.......................................
......................................................
.......................5
Rumusan
Masalah........................................
......................................................
..............KATA
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 LATAR BELAKANG
Kelainan kongenital adalah kelainan pada tubuh yang muncul sejak dari
periodekonsepsi sel telur. Pada umumnya bayi dengan kelainan kon-genital dilahirkan dengan
beratbadan lahir rendah dan dapat meninggal dalam minggu pertama kehidupannya
bilakelainannya berat.
Menurut World Health Organization (WHO), kelainan kongenital adalah suatukeadaan
yang umum. Dengan keberhasilan penanggulangan penyakit akibat infeksi dangangguan
gizi, masalah yang akan muncul ke permukaan adalah masalah genetik (termasukdi dalamnya
kelainan bawaan). WHO memperkirakan 260.000 kematian (7% dari seluruh ke-matian
neonatus) yang disebabkan oleh kelainan kongenital di tahun 2004. Di negara maju,30% dari
seluruh penderita yang dirawat di rumah sakit anak terdiri dari pend berita dengankelainan
kongenital dan akibat yang ditimbulkannya. Kelainan kongenital dapat terjadi padaberbagai
sistem tubuh, salah satunya adalah sistem digestive (sistem pencernaan manu-sia).Beberapa
diantaranya hirschprung.
Penyakit hirschprung merupakan penyakit yang terjadi pada usus, dan paling seringpada usus
besar (colon). Normalnya, otot pada usus secara ritmis akan menekan feses hinggake rectum.
Pada penyakit hirschprung saraf (sel ganglion) yang berfungsi untuk mengontrolotot pada organ
usus tidak ditemukan. Hal ini mengakibatkan feses tidak dapat terdorongseperti fungsi fisiologis
seharusnya (Henna N, 2011).
Pada tahu 1886,Harold Hirschprungmenemukan penyakit ini untuk pertama kalinya.
Ia menyimpulkan bahwa penyakithirschprung dapat mengakibatkan nyeri abdomen dan
konstipasi pada bayi atau anak-anak,namun hal ini belum diketahui secara pasti. Hingga
tahun 1993, dimana Robertson danKermohan menyatakan bahwa megakolon yang dijumpai
pada kelainan ini disebabkan olehgangguan peristaltik di bagian distal akibat defisiensi sel
ganglion pada organ usus (colon)(Hidayat M, 2009).
Terdapat ke-6 cenderungan bahwa penyakit hirschprung dipengaruhi olehriwayat atau latar
belakang keluarga dari ibu. Angka kejadian penyakit hirschprung, sekitar 1di antara 4400
sampai 7000 kelahiran hidup, dengan rata-rata 1:5000 kelahiran hidup(Lakshmi, 2008).
Dengan mayoritas penderita adalah laki-laki dibandingkan wanita denganperbandingan 4:1
BAB II
PEMBAHASAN
A. HIRSCPRUNG
2.1 PENGERTIAN HIRSCPRUNG
Hirschprung (megakolon atau aganglionik kongenital) adalah anomali kongenital yang
mengakibatkan obstruksi mekanik ketidak adekuatan motilitas sebagian usus (Wong, 2011).
Penyakit Hirschprung ketiadaan (atau, jika ada, kecil) saraf ganglion parasimpatik pada
pleksus meinterikus kolon distal (Sacharin, 2011). Daerah yang terkena dikenal sebagai
segmen aganglionik (Kadzel, dan Roberts, 2011.
Penyakit hirschsprung adalah penyebab obstruksi usus yang paling sering dialamioleh
neonatus (bayi baru lahir 28 hari pertama kehidupan). Demikian pula, kebanyakan kasus
hirschsprung terdiagnosis pada bayi, walaupun beberapa kasus baru dapat terdiagnosis hingga
usia remaja atau dewasa muda (izadi m, 2007). Penyakit ini harus dicurigai apabila seorang
bayi cukup bulan dengan berat lahir ≥ 3kg yang terlambat mengeluarkan tin-ja, hal ini juga
dapat dialami oleh bayi yang lahir kurang bulan (premature).
2.2 PENYEBAB HIRSCPUNG
2.9 Pathway
2.10 KOMPLIKASI HIRSPRUNG
a. obstruksi usus
b. ketidakseimbangan cairan dan elektrolit
c. konstipasi
A. ASUHAN KEPERAWATAN HIRCPRUNG
a. PENGKAJIAN
a) Lakukan Pengkajian Fisik Rutin
b) Dapatkan riwayat kesehatan dengan cermat terutama yang berhubungan dengan
pola devekasi
c) Kaji status hidrasi dan nutrisi umum
d) Monitor bowl elimination pattern
e) Ukur lingkar abdomen
f) Observasi manifestasi penyakit hirsprung
Masih Bayi
1) Konstipasi
2) Feses berbau menyengat dan seperti karbon
3) Dispensi Abdomen
4) Masa fekal dapat teraba
5) Anak biasanya mempunyai nafsu makan dan pertumbuhan yang buruk
6) Bantu dengan prosedur diagnostik dan pengujian misal radiografi, biopsi rectal
manometri anorectal
b. PEMERIKSAAN FISIK
Sistem integument
Kebersihan kulit mulai dari kepala maupun tubuh, pada palpasi dapat dilihat capilary
refil, warna kulit, edema kulit.
Sistem respirasi
Kaji apakah ada kesulitan bernapas, frekuensi pernapasan
Sistem kardiovaskuler
Kaji adanya kelainan bunyi jantung (mur-mur, gallop), irama denyut nadi apikal,
frekuensi denyut nadi / apikal.
Sistem penglihatan
Kaji adanya konjungtivitis, rinitis pada mata
eSistem Gastrointestinal
Kaji pada bagian abdomen palpasi adanya nyeri, auskultasi bising usus, adanya kembung
pada abdomen, adanya distensi abdomen, muntah (frekuensi dan karakteristik muntah)
adanya keram, tendernes.
d. EVALUASI
Merupakan tahap akhir dari suatu proses keperawatan yang merupakan
perbandingan yang statis dan terencana kesehatan pasien dengan tujuan yang telah
ditetapkan dilakukan dengan cara melibatkan pasien dan sesama tenaga kerja
BAB III
PENUTUP
3.1 KESIMPULAN
3.2 SARAN
Hirschpung (megacolon atau aganglionik kongenital) adalah anomaly kongenital
yang mengakibatkan obstruksi mekanik ketidak adekuatan motolitas sebagaian usus,
Penyakit hirschprung adalah penyebab obstruksi usus yang paling sering dialami oleh
neonates (bayi baru lahir 28 hari pertama kehidupan)
DAFTAR PUSTAKA
Betz, Cecily, L. Dan Linda A.
Sowden 2002. Buku Saku
Keperawatan Pediatrik. Edisi
ke-3.
Jakarta : EGC.
Ngastiyah. 1997. Perawatan
Anak Sakit. Jakarta : EGC
Kartono, Darmawan. 2004.
Penyakit Hirschsprung. Jakarta :
Sagung Seto.
Wong, Donna L. 2003.
Pedoman Klinis Keperawatan
Pediatrik. Sri Kurnianingsih
(Fd),
Monica Ester (Alih bahasa)
edisi – 4 Jakarta : EGC.
Corwin, Elizabeth J. 2000.
Buku Saku Patofisiologi. Alih
bahasa : Brahm U Pendit.
Jakarta :
EGC.
Staf Pengajar Ilmu kesehatan
Anak . 1985. Ilmu Kesehatan
Anak . Edisi Ke-1 . Jakarta :
FKUI .
Mansjoer , Arif . 2000 . Kapita
Selekta Kedokteran .Edisi Ke-
3 . Jakarta : Media Aesulapius
FKUI
http://
munahasrini.wordpress.com/
2012/04/13/askep-anak-dengan-
hisprung/
http://
princerudias.blogspot.com/
2012/12/asuhan-keperawatan-
pada-pasien-dengan_27.html
Betz, Cecily, L. Dan Linda A.
Sowden 2002. Buku Saku
Keperawatan Pediatrik. Edisi
ke-3.
Jakarta : EGC.
Ngastiyah. 1997. Perawatan
Anak Sakit. Jakarta : EGC
Kartono, Darmawan. 2004.
Penyakit Hirschsprung. Jakarta :
Sagung Seto.
Wong, Donna L. 2003.
Pedoman Klinis Keperawatan
Pediatrik. Sri Kurnianingsih
(Fd),
Monica Ester (Alih bahasa)
edisi – 4 Jakarta : EGC.
Corwin, Elizabeth J. 2000.
Buku Saku Patofisiologi. Alih
bahasa : Brahm U Pendit.
Jakarta :
EGC.
Staf Pengajar Ilmu kesehatan
Anak . 1985. Ilmu Kesehatan
Anak . Edisi Ke-1 . Jakarta :
FKUI .
Mansjoer , Arif . 2000 . Kapita
Selekta Kedokteran .Edisi Ke-
3 . Jakarta : Media Aesulapius
FKUI
http://
munahasrini.wordpress.com/
2012/04/13/askep-anak-dengan-
hisprung/
http://
princerudias.blogspot.com/
2012/12/asuhan-keperawatan-
pada-pasien-dengan_27.html
Betz, Cecily, L. Dan Linda A.
Sowden 2002. Buku Saku
Keperawatan Pediatrik. Edisi
ke-3.
Jakarta : EGC.
Ngastiyah. 1997. Perawatan
Anak Sakit. Jakarta : EGC
Kartono, Darmawan. 2004.
Penyakit Hirschsprung. Jakarta :
Sagung Seto.
Wong, Donna L. 2003.
Pedoman Klinis Keperawatan
Pediatrik. Sri Kurnianingsih
(Fd),
Monica Ester (Alih bahasa)
edisi – 4 Jakarta : EGC.
Corwin, Elizabeth J. 2000.
Buku Saku Patofisiologi. Alih
bahasa : Brahm U Pendit.
Jakarta :
EGC.
Staf Pengajar Ilmu kesehatan
Anak . 1985. Ilmu Kesehatan
Anak . Edisi Ke-1 . Jakarta :
FKUI .
Mansjoer , Arif . 2000 . Kapita
Selekta Kedokteran .Edisi Ke-
3 . Jakarta : Media Aesulapius
FKUI
http://
munahasrini.wordpress.com/
2012/04/13/askep-anak-dengan-
hisprung/
http://
princerudias.blogspot.com/
2012/12/asuhan-keperawatan-
pada-pasien-dengan_27.html
Betz, Cecily, L. Dan Linda A. Sowden 2002. Buku Saku Keperawatan Pediatrik. Edisi ke-3.
Jakarta : EGC.
Wong, Donna L. 2003. Pedoman Klinis Keperawatan Pediatrik. Sri Kurnianingsih (Fd),
EGC.
Staf Pengajar Ilmu kesehatan Anak . 1985. Ilmu Kesehatan Anak . Edisi Ke-1 . Jakarta :
FKUI .
Mansjoer , Arif . 2000 . Kapita Selekta Kedokteran .Edisi Ke-3 . Jakarta : Media Aesulapius
FKUI
http://munahasrini.wordpress.com/2012/04/13/askep-anak-dengan-hisprung/
http://princerudias.blogspot.com/2012/12/asuhan-keperawatan-pada-pasien-dengan_27.html