Tugas

Amina & amida

Presentasi oleh Kelompok 5

 Kelompok 5

Salsa alfira dinova Siti nurfadillah Shintia fadilla

Romy alansyah Rian pratama

Ayo Kita Mulai

Sekarang
Gugus fungsi Amina

Amina merupakan senyawa organik yang

mengandung atom-atom nitrogentrivalent
yang terkait pada satu atom karbon atau
lebih. Aminah boleh dikatakan sebagai
turunan dari amonia (NH3), karena senyawa
Amina mempunyai struktur seperti amonia,
dimana salah satu atau lebih atom Hidrogen
pada amonia diganti gugus alkil atau Aril.
Untuk memudahkan Amina digolongkan ke
dalam primer,sekunder,dan tersier.
 Sifat Fisika Amina

Semua Amina dapat bertindak sebagai aksesor Proton dalam ikatan hidrogen.
Dengan ikatan NH-N jauh lebih lemah daripada ikatan OH-O karena N kurang
elektronegatif dibandingkan N, sehingga ikatan NH menjadi kurang polar.
Amina lebih polar dibandingkan alkana tetapi kurang polar daripada alkohol,
untuk senyawa bentuk serupa alkilamin mempunyai titik didih yang lebih tinggi
dibandingkan dengan alkana namun lebih rendah daripada alkohol(caley, 2000).
Urutan kelarutannya adalah Amina primer> amina sekunder>amina tersier.
Karena pada Amina primer mempunyai kemampuan bentuk ikatan hidrogen lebih
banyak dibandingkan sekunder dan tersier(wardiyah,2016).
 Sifat kimia amina

Larutan Amina bersifat basa lemah dalam air

menghasilkan ion OH- dan bersifat nukleofil. Jika bereaksi
dengan asam mineral membentuk garam amonium kuartener
yang larut dalam air (fessenden,1986).
Untuk Aminah aromatik, sifat kebahasaannya lebih lemah
jika dibandingkan dengan aminasi siklik.
 Pembuatan senyawa Amina

Alkilasi amoniak Reduksi senyawa aromatik,

Amida, dan nitril
Alkilasi menghasilkan Amina melalui tiga
a. Reduksi aromatik
tahapan.
Contoh: Ph - NO2 + LiAlH4 Ph -NH2
NH3 + R - X R - NH2 + R - X R2NH + R - X R3N b. Reduksi Amida
Pengaturan reaksinya berdasarkan contoh: CH3C = O + LiAlH4 CH3 - CH2 -NH3
stoikiometri dengan amoniak atau Amina sebagai c. Reduksi nitril
reaksi pembatas.Contoh: contoh: CH3CH2 -C = N + LiAlH4 CH3 - CH2 -
NH3 + Ph - Cl Ph - NH2 HCl (dan seterusnya) CH2 - NH2
 Tata Nama Amina
Nama IUPAC:Amino+Alkana 2.(CH3)2 CHNH2
Nama TRIVIAL:Alkil+Amina
Nama CHEMICAL ABSTRACTS(CA):Alkanamina
1. CH3 CH2 NH2 IUPAC:Aminoetana
Trivial:etilamina
CA:etanamina
2. (CH3CH2)2NH IUPAC:1-etilaminoetana
Trivial:dietilamina
CA:N,N-dietiletanamina
Jika gugus -NH2 dapat berada di >1 posisi, penomoran
diperlukan:
1.CH3 CH2 CH2 NH2 IUPAC:1-aminopropana
Trivial:1-propilamina
CA:1- propanamina
IUPAC:2-aminopropana
Trivial:2-propilamina
CA:2- propanamina
Jika atom n mengikat >1 jenis gugus
R,pengurutan R pada nama umum sesuai
abjad dalam bahasa Inggris,gugus R yang
sama tidak dapat menjadi rantai induk pada
nama umum, dalam rantai induk nama
iupac ialah gugus R -nya paling panjang.
Contoh: CH3 NHCH2 CH3 IUPAC: metilaminoetana
Trivial: Etimetilamina
CA:N- metiletanamina
 Tata Nama Amina

Jika terdapat gugus fungsi lain,hanya terdapat nama

IUPAC:
1. NH2
asam 3- aminobutanoat
_

CH3 CHCH2CO2H
1. O
_

|
1-amino 3-pentanon
NH2 CH2 CH2 CCH2 CH3
Amina aromatic dinamai sebagai turunan anilina
atau (IUPAC) atau benzenamida (CA):

4 1 IUPAC:p- Bromoanilina
|

Br NH2
|
|

CA:4- Bromo benzenamina

|
 Bahan insektisida:
membunuh
Kegunaan Amina serangga
pengganggu
Pelembut pakaian:
bersifat larut
dalam air
Senyawa Amina aromatik banyak
digunakan sebagai bahan baku Pelumas:
memperkecil
dalam berbagai industri.
Obat: gesekan
penggunaan Amina aromatik dalam seperti morfin
berbagai proses industri analgesik efedrin
menyebabkan senyawa ini banyak dekongestan dan
dijumpai di lingkungan perairan. amoxapine anti
depresan Anti iritasi di
sampo: yaitu
stearil dimetil
Amin oksida
 Gugus fungsi Amida

Rumus struktur Amida

Amida merupakan gugus fungsional organik yang
memiliki gugus karbonil (C= O)yang berikatan
dengan suatu atom nitrogen (N). Amida merupakan
salah satu turunan dari asam karboksilat yang paling
tidak reaktif. Karena itu Amida digolongkan ke
senyawa yang banyak ditemukan di alam.
Amida dapat dibuat dengan reaksi amonia atau
Amina yang sesuai dengan anhidrat Ester atau asam
Rumus molekul amida: klorida
((CH3)3Si)2NNa
 Tata Nama Amida

Amida primer diberi nama dengan mengubah nama
asamnya dengan menghilangkan akhiran asam -oat
atau asam -at dan menambahkan -amida. Karbon
karbonil diberi nomor lokasi #1. Nomor lokasi tidak
perlu dicantumkan pada nama karena diasumsikan
gugus fungsi berada di ujung rantai induk.
Amida sekunder diberi nama dengan
menggunakan huruf besar N untuk menunjukkan
bahwa gugus alkil ada pada atom nitrogen.
Gugus alkil yang terikat pada nitrogen
dinamakan substituen. Huruf N digunakan untuk
menunjukkan bahwa mereka terikat pada
nitrogen.

Amida tersier diberi nama dengan cara yang sama

seperti Amida sekunder, tetapi dengan dua N
 Bahan pengemulsi:
sintesis N-benzoil
Kegunaan Amida glutamida

Antimikroba:
bahan antimikroba
surfaktan

Senyawa Amida Polimer :

sebagai bahan
memiliki kegunaan Obat:
obat seperti
awal pembuatan

yang luas dalam sulfamida

kehidupan. Pembuatan Amina:

zat antara
pembuatan Amina
Terima
Kasih