KATALIS ANORGANIK

SUCI AULIA RAHMI ELSYA

1620412011
 DEFENISI KATALIS
Suatu zat yang mempercepat laju reaksi kimia
pada suhu tertentu, tanpa mengalami perubahan
atau terpakai oleh reaksi itu sendiri.

Fungsi:
uncatalytic
Memperbesar laju
reaksi (mempercepat catalytic

energy
reaksi) dengan cara
product
memperkecil energi
aktifasi suatu reaksi reaction process

Energi aktivasi reaksi merupakan banyaknya energi minimum

yang dibutuhkan oleh reaksi agar reaksi dapat berlangsung.
JENIS KATALIS
Berdasarkan fasa:
Katalis homogen: mempunyai fasa sama dengan
reaktan dan produk reaksi yang dikatalisis.
Sifat-sifat katalis homogen:
Keuntungan: aktivitas dan selektivitasnya tinggi, tidak
mudah teracuni oleh keberadaan pengotor, mudah
dioperasikan, mudah dimodifikasi, mudah untuk
dipelajari.
Kerugian: sulit dipisahkan dari campuran reaksi, kurang
stabil pada suhu tinggi.
Katalis heterogen: mempunyai fasa berdeda dengan
reaktan dan produk reaksi yang dikatalisis
Sifat-sifat katalis heterogen:
Mudah dipisahkan dari campuran reaksi
Tahan dan stabil terhadap suhu relatif tinggi
Mudah disiapkan dalam bentuk pellet katalis padat
Konstruksinya sederhana

Berdasarkan subtansi penyusunnya:

Katalis anorganik, ex: gas, logam, oksida logam, asam
anorganik, dll.
Katalis organik, ex: asam organik, enzim, dll.
TIGA KOMPONEN UTAMA KATALIS :

Aktivitas kimia,
Komponen Aktif bertanggung jawab tehadap
reaksi kimia utama

Menjaga agar luas

Penyangga/Support/
Carries permukaan komponen aktif
tetap besar

Meningkatkan aktivitas,
Promotor selektivitas dan stabilitas
katalis
Katalis mempunyai suhu operasi optimum
Katalis dapat teracuni oleh suatu zat dalam jumlah
yang sangat sedikit yang disebut racun katalis.
Contoh:
Reaksi Katalis Racun Katalis

H2(g)+O2(g)H2O(g) Pt CO,H2S,CS2

SO2(g)+O2(g)SO3(g) Pt Senyawa-senyawaArsen

C2H4(g)+H2(g)C2H6(g) Cu-Zn CO,Hg

H2O2(g)H2O(g)+O2(g) Pt HCN,HgCl2

Keaktifan katalis dapat diperbesar oleh suatu zat yang

disebut pemercepat katalis (promotor).
Pada reaksi-reaksi tertentu, terdapat salah satu
produk reaksi yang dapat berfungsi sebagai katalis
untuk reaksi yang bersangkutan. Zat atau produk
reaksi ini disebut autokatalis,
Katalis mempunyai tiga fungsi katalitik, yakni:

1. Aktivitas
(berkaitan dengan kemampuannya mempercepat reaksi)

2. Selektivitas atau spesifisitas

(berkaitan dengan kemampuannya mengarahkan suatu
reaksi)

3. Stabilitas atau lifetime

(berkaitan dengan kemampuannya menahan hal-
hal yang dapat mengarahkan terjadinya deaktivasi
katalis).
 Biodiesel
Katalis:
NaOH atau KOH
diproduksi
TRANS-ESTERIFIKASI

Kelemahan menggunakan katalis alkali:

-Limbah
-Produk sampingan
-Pembentukan sabun yang buruk
Katalis Heterogen -Sulit memulihkan katalis dari media
reaksi

Tembaga ferit Sifat:

(CuFe2O4) -Aktivitas katalitik yang baik
-Stabilisasi termal yang tinggi
Metode pembakaran sol-gel -Magnetisasi yang superior
menggunakan prekursor
sitrat-nitrat. Sebagai katalis yang menjanjikan dalam
hal kemudahan penggunaan kembali
Diharapkan metode ini dapat
dan pemisahannya dengan menerapkan
menghasilkan produk yang
medan magnet eksternal
homogen dan suhu sintesis
yang rendah
Biodiesel merupakan salah satu bahan bakar alternatif
untuk mesin diesel.

Keuntungan:
Dapat diperbaharui,
Tidak beracun dan biodegradable atau jauh lebih
mudah terurai oleh mikroorganisme dibandingkan
minyak mineral.
Dapat digunakan secara langsung untuk mesin diesel
tanpa memerlukan modifikasi.
Memiliki efek pelumas tinggi sehingga mesin awet
 Proses Pembuatan Biodiesel
METHANOL + KOH
TRANS-ESTERIFICATION

WASTE
OIL CRUDE
BIODIESEL
BIODIESEL
OIL CROPS VIRGIN
ALGAE OIL
Oil
pressing Washing

CRUDE
PRESS GLYCEROL
WASHWATER
CAKE
PROSEDUR
Persiapan Katalis

2 mol
1 mol Cu(NO3)22,5H2O
Fe(NO3)39H2O

Dilarutkan dalam air deionisasi pada 80C

selama 2 jam
Ditambahkan asam sitrat
berlebih
-Diaduk selama 1 jam
-Diuapkan sampai 100C

Prekursor kering
Dibakar pada 200C
Katalis yang
terbakar
Dikalsinasi pada suhu 500, 700 dan 900C
selama 4 kali dengan laju pemanasan 200C per
jam

Katalis
 Karakterisasi katalis
Identifikasi fasa dan struktur dengan Serbuk Difraksi sinar X (XRD;
D8 ADVANCE, Bruker)
Distribusi ukuran pori dihitung dengan metode desorpsi Barrett-
Joyner-Halenda (BJH) menggunakan model pori silindris
Morfologi partikel diketahui oleh mikroskop elektron transmisi
(TEM; JEM-2100 Jeol)
Pengurangan suhu (TPR) dilakukan dengan menggunakan
CHEMBET-Pulsar (Quantachrome Instruments)
Histerisis loop magnet diketahui dengan vibrating sample
magnetometri (VSM; LAKE SHORE VSM 7404, Lake Shore
Cryotronics)
Derajat leaching logam dievaluasi dengan (AAS; PerkinElmer's
PinAAcle 900F)
Geometri, keadaan oksidasi, dan struktur lokal diketahui dengan
spektroskopi absorpsi sinar X (XAS)
Sifat dasar katalis dievaluasi dengan menggunakan desorpsi yang
diprogram dengan temperatur CO2 (CO2-TPD; Quantachrome
ChemBET Pulsar Automatic Chemisorption Analyzer)
Sifat asam katalis diukur dengan menggunakan desorpsi ammonia
yang diprogram secara temperatur dengan spektrometri serapan
 Evaluasi sifat katalitik

Campuran metanol dan

olein palm dengan rasio
10-20% berat cairan molar 9: 1, 13: 1 dan 18: 1
katalis CuFe2O4

Dicampurkan didalam autoklaf

Dipanaskan sampai suhu (200-220C),
sedangkan tekanannya 3,0-5,0 Mpa
Autoclaf didinginkan sampai suhu sekitar
dalam bak air es
Fasa cair dipisahkan dengan sentrifugasi dan
dievaporasi untuk menghilangkan kelebihan
metanol
Disetrifugasi

A dan AEI puncak integrasi Katalis

metil ester
CEI adalah konsentrasi
methylheptadecanoate
VEI volume
methylheptadecanoat
m adalah massa sampel
HASIL Pola XRD dari CuFe2O4 dikalsinasi selama 4 jam
pada 500 CuFe500, 700 CuFe700 dan 900
Identifikasi fase CuFe900
Terlihat jelas bahwa Fe2O3 ditemukan
pada CuFe500, dan puncak tersebut
saling bertumpang tindih dengan
CuFe2O4, puncaknya yang luas dan
kristalinitas rendah.

Analisis XRD CuFe700 dan CuFe900 menunjukkan fase yang dikristalisasi

dengan baik dengan parameter sel satuan yang sesuai dengan kisi
tetragonal. Dengan mengevaluasi pola XRD CuFe700 dan CuFe900,
spektrum tersebut dengan jelas menunjukkan adanya fase tetragonal pada
2 = 29,9, 30,8, 34,5, 36,0, 37,2, 41,4, 44,0, 54,1, 55,0, 57,1, 58,2,
62,1 dan 64,1, yang dikaitkan dengan refleksi dari bidang (112) (200) (103)
(211) (202), (0024), (220), (312), (105), (303) (321) (224) dan (400).
 Morfologi, struktur pori dan luas permukaan

Luas permukaan spesifik, diameter pori dan volume pori total katalis
CuFe2O4 menunjukkan penurunan yang signifikan dengan
meningkatnya suhu kalsinasi dari 500 sampai 900 C

Perilaku serupa diamati dengan diameter pori dan volume pori. Efek
suhu menjadi kurang signifikan ketika suhu meningkat dari 700
menjadi
Partikel 900C
CuFe500 berukuran kecil, sedangkan sampel CuFe700 dan
CuFe900 nampaknya paling baik digabungkan ke butiran besar. ukuran
dan menjadi densifikasi kristalit

Gambar TEM dari CuFe2O4 yang dikalsinasi selama 4 jam pada 500
 Magnetisasi properti

Nilai magnetisasi saturasi

(Ms) adalah 17,89, 19,22,
dan 23,62 emu/g untuk
sampel yang dikalsinasi
masing-masing pada 500,
700, dan 900C.
Dengan meningkatnya ukuran kristal, urutan putaran
elemen yang ada pada permukaan menghadap dominan,
dan ini sesuai dengan penemuan sifat magnetik dan
elektriknya
Katalis tersebut secara cepat dipisahkan dari produk
biodiesel oleh magnet kecil, dan pemulihan katalis
selesai dalam beberapa menit. Hasil ini menunjukkan
bahwa pemisahan efisien katalis CuFe2O4 dari biodiesel
dapat dicapai dengan menggunakan medan magnet
 Analisis struktur dengan XAFS
Untuk menyelidiki struktur elektronik dan lokal dari catalis yang dikalsinasi,
struktur penyerapan sinar-X (XAFS) telah dilakukan untuk unsur Cu dan Fe

Gambar (A) Spektra XANES Cu K-tepi tembaga oksida standar (B) sampel
yang telah dikalsinasi pada 500, 700 dan 900
Pada gambar diperlihatkan bahwa bentuk, posisi energi dan garis putih
serupa dengan standar CuFe2O4. Hal ini menunjukkan bahwa Cu berada
dalam keadaan oksidasi +2 dan hanya menempati lokasi koordinasi
oktahedral.
Dalam kasus senyawa koordinasi Fe, sifat serapan standar CuFe O dan
2 4
Fe3O4 menunjukkan sentra yang serupa pada 7113,5 eV yang dikaitkan
dengan transisi 1 s 3d elektronik yang dipol elektronik dilarang tapi
quadrupole dibolehkan. Hal ini umumnya terlihat bahwa ini adalah
karakterisasi kation Fe3+ di situs tetrahedral
 Kinerja katalitik
Penurunan aktivitas katalitik terjadi saat katalis dikalsinasi pada suhu
yang lebih tinggi. Hal ini menunjukkan bahwa katalis ferit tembaga yang
baik dapat memiliki kristalisasi kecil dengan luas permukaan dan volume
pori yang tinggi. Dengan demikian, suhu kalsinasi tidak boleh lebih besar
dari 700CuFe500
Katalis C memberikan tingkat tertinggi leaching terhadap Cu2+
dan Fe3+ dibandingkan dengan katalis lainnya
Tingkat pencucian Cu2+ dan Fe3+ menurun dengan meningkatnya suhu
kalsinasi dari 500 sampai 900C
 Studi tentang usabilitas

CuFe700 dihabiskan pada suhu 200C selama 7 jam

dengan pemuatan katalis sebesar 20% dan rasio molar
metanol / minyak 9: 1
Setelah menyelesaikan reaksi, bekas katalis dihilangkan
dengan sentrifugasi, pegeringan udara dan digunakan
tanpa perawatan lebih lanjut
KESIMPULAN
Katalis spinel ferit-ferit telah dikembangkan untuk
transesterifikasi heterogen minyak sawit olein menjadi
biodiesel
Temperatur suhu memainkan peran penting dalam
menentukan sifat katalis
Hasil analisis sinar-X menunjukkan bahwa sebagian
besar spesies aktif adalah ion divalen Cu2+ danFe2+
Leaching dan pelarutan spinel diamati pada katalis
dengan tingkat kristalisasi rendah yang dikalsinasi
pada suhu 500C, sedangkan suhu tinggi pada 900C
memberikan luas permukaan yang tidak mencukupi
untuk reaksi tersebut