BERHUBUNGAN
NAMA KELOMPOK:
MUHAMMAD ANWAR (08.2016.1.90200)
FACHRUL MIRAD (08.2016.1.01726)
FENDY PRADANA S (08.2016.1.
ALKOKSIDA DAN FENOKSIDA
Alkoksida
Alkoksida adalah basa kuat, umumnya lebih kuat dari hidroksida. Untuk
membuat alkoksida dari suatu alkohol, diperlukan suatu basa yang lebih
kuat daripada alkoksida itu sendiri. Sodomia (NaNH2) dan reagensia
grignard merupakan basa yang cukupn kuat untuk merebut sebuah
proton dari sebuah alkohol.
FENOKSIDA
Ester Dari Alkohol
D. Sulfat
Oksidasi Alkohol
DA L A M K I M I A O RG A N I K , O KS I DA S I D I D E F I N I S I K A N S E BA G A I
D I L E PA S K A N N YA E L EC T RO N O L E H S UAT U ATO M , S E DA N G K A N
R E D U KS I A DA L A H D I P E RO L E H N YA E L EC T RO N O L E H S UAT U ATO M .
J I K A S E B UA H M O L E KU L M E M P E RO L E H O KS I G E N ATAU
K E H I L A N G A N H Y D RO G E N , M A K A M O L E KU L I T U T E RO KS I DA S I
Pembuatan Eter
DI E T IL E T ER SA N GAT M U DA H M E N GUAP, UA P N YA M U DA H
ME L E DAK , DA N ME MP U NYAI K ECE N DERU NGAN M E M BUAT
P US I NG DA N MA BUK . MES KIPUN ADA CACAT I N I , DI E T IL
E T E R M E R UPA KAN ZAT P E M ATI RASA YA N G S ECA R A FA A L I
CU KU P A MA N . E T E R L A I N YA N G DI G U N A K AN S E BAG AI
A N ESTETIKA I A L A H M E T IL P ROP I L E T E R ( CH 3 OCH 2 CH 2 C H 3 )
DA N E T I L V I N I L E T E R ( CH 3 CH 2 OCH= CH 2 )
Sintesis Eter Williamson
R A N D E M E N T E R BA I K D I P E RO L E H B I L A A L K I L H A L I D E I T U
M E T I L ATAU P R I M E R ( A L K I L H A L I D E S E KU N D E R ATAU
T E RS I E R A K A N M E N G H A S I L K A N A L K E N A , S E DA N G K A N
A R I T L DA N V E N I L H A L I DA H T I DA K B E R EA KS I S N 2 ) .
A L K I LO KS I DA U N T U K S I N T ES I W I L L I A M S O N M E M P U N YA I
P E RS YA R ATA N YA N G L E B I H LO N G G A R . A L KO KS I DA I T U
DA PAT M E T I L , P R I M E R , S E KU N D E R , T E RS I E R M AU P U N
A L I L I K . B I A S A N YA D I G U N A K A N N AT R I U M ATAU K A L I U M
A L KO KS I DA ATAU F E N O KS I DA .
Reaksi Subtitasi Eter
Pemaksapisahan eter dengan HI dan HBr berlangsung dengan jalan yang hampir sama
dengan reaksi alk. dengan FIX : Protonasi oksigen, disusul dengan reaksi SN1 atau SN2.
Protonasi perlu karena ROH bukan gugus pergi yang baik sedangkan ROH (air mudah
ditukar-gantikan).
Reaksi Subtitasi Epoksida
Suatu cincin epoksida, seperti cincin siklopropana, tak dapat memiliki sudut ikatan sp3
sebesar 190o ; sudut antar-inti hanyalah 60o , sesuai dengan persyaratan cincin tiga-
anggota. Orbital yang membentuk ikatan cincin tidak dapat mencapai tumpang-tindih
maksimal; oleh karena itu cincin epoksida menderita terikan (strained). Polaritas ikatan-
ikatan C-O, bersama-sama terikan cincin ini, mengakibatkan reaktivitas epoksida yang
tinggi, dibandingkan reaktivitas eter lainnya.
A. Pemaksapisahan Berkatalis basa
Epoksida mengalami serangan SN2 oleh nukleofil seperti ion hidroksida dan alkoksida.