‘STROKE’
Disusun oleh:
RYANTAMA INDRAPRAJA PUTRA (2004026096)
SALLY NORCELINA WUISAN (2004026097)
SHARAH LATIPAH ANWAR (2004026101)
SHIDI TRI PUTRI MAWARNI (2004026102)
SRIFA INDRA S. RUMATUMERIK (2004026106)
TERA RORENZA (2004026108
TIANSI VEREN MAALANGEN (2004026109)
TYAS WENING FEBRIANI (2004026110)
UMMUL FADILAH (2004026112)
YUDHISTIRA ANJASMARA (2004026116)
YULIA HAKIMATUN ADILAH (2004026117)
IDA ROYANI (2004026120)
KELAS: PAGI
TABLE OF CONTENTS
01 02 03
PENDAHULUAN PEMBAHASAN KESIMPULAN
Definisi
Klasifikasi Studi kasus
Patofisiologi
Presentasi klinis
Diagnosa
Pengobatan
Stroke adalah penyakit serebrovaskular yang menyebabkan kerusakan
Definisi neurologis dan berlangsung setidaknya 24 jam. Stroke iskemik sementara
atau transient ischemic attacks selama kurang dari 24 jam dan biasanya
kurang dari 30 menit
Catatan :
Khusus pada stroke hemoragik
terdapat pendarahan intraserebral
yang dapat dilihat pada pemeriksaan
penunjang seperti CT Scan/ MRI
Sumber : Pharmacoteraphy Handbook Ed 6 th.2005 Hlm 416 dan Pharmacoteraphy Handbook Ed 10 th.2017 Hlm 189
Patofisiologi Stroke Hemoragik
Stroke karena perdarahan subarachnoid hemoragik (SAH),
Stroke Iskemik perdarahan intraserebral, dan hematoma subdural. SAH
bisa terjadi akibat trauma atau pecahnya aneurisma
intrakranial atau malformasi arteriovenosa (AVM).
Perdarahan intracerebral terjadi ketika pembuluh darah
pecah di dalam otak menyebabkan hematoma. Hematoma
subdural biasanya disebabkan oleh trauma.
Darah di parenkim otak merusak jaringan di sekitarnya
melalui efek massa dan neurotoksisitas komponen darah
dan produk degradasinya. Stroke hemoragik dapat
menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial secara tiba-
tiba yang menyebabkan herniasi dan kematian.
Sumber : Pharmacoteraphy Handbook Ed 10 th.2017 Hlm 189
Gambar Asli
Sumber : Pharmacoteraphy Handbook Ed 8 th.2008 Hlm 166
Sumber : Pharmacoteraphy Handbook Ed 8 th.2008 Hlm 166
Sumber: Dipiro
2020
Manajemen Hipertensi pada Stroke
(Dipiro 2020)
Alteplase (t-PA, tissue
plasminogen activator)
Alteplase dimulai kurang dari 4,5 jam sejak onset gejala) dengan
alteplase IV telah terbukti meningkatkan kemampuan fungsional
setelah stroke iskemik dibandingkan dengan tidak ada intervensi.
Penggunaan alteplase dikaitkan dengan risiko tinggi perdarahan,
termasuk perdarahan intrakranial, dan kepatuhan terhadap
protokol yang pedoman untuk mencapai hasil yang positif dan
meminimalkan risiko. Pedoman tersebut adalah sebagai berikut:
(a) aktivasi tim stroke,
(b) CT scan untuk melihat perdarahan,
(c) pengobatan sedini mungkin dalam waktu 4,5 jam dari
onset gejala,
(d) memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi (Tabel 38-4),
(e) pemberian alteplase 0,9 mg / kg dosis total diberikan
sebagai 10% sebagai bolus di atas 1 menit, sisa 90%
selama 1 jam, dan dosis maksimum 90 mg,
(f) Hindari terapi antitrombotik (antikoagulan atau
antiplatelet) selama 24 jam setelahnya alteplase,
(g) dan pemantauan pasien terkait tekanan darah
tinggi,status neurologis, dan perdarahan.
(Dipiro, 2020)
Mekanisme Kerja
Aktivator plasminogen tipe jaringan (t-PA); menghasilkan
fibrinolisis. Mengubah plasminogen menjadi plasmin; plasmin
mendegradasi fibrin dan fibrinogen (Medscape.com)
Antiplatelet Antiplatelet be
kerja dengan
menurunkan ag cara
regasi platelet
menghambat p dan
embentukan tro
dalam sirkulasi mbus
arteri, karena
pembuluh yang pada
mengalir lebih c
trombus sebagia epat,
n besar terdiri
platelet dengan se dari
dikit fibrin.
(BNF hlm.125)
Golongan
et
Antiplatel
Antikoagulan
Dipiro, 2020
Statin
● Terapi statin dianjurkan untuk semua pasien stroke iskemik, terlepas dari kadar kolesterol dasar, untuk
mengurangi kekambuhan stroke. Statin telah terbukti mengurangi risiko stroke sekitar 30% pada pasien
dengan penyakit arteri koroner dan peningkatan lipid plasma.
● Pencegahan Stroke oleh Penelitian Aggressive Reduction in Cholesterol (SPARCL) menunjukkan hal itu
atorvastatin 80 mg setiap hari dapat mengurangi risiko stroke berulang sebesar 16% dan kejadian koroner
sebesar 42% pada pasien tanpa riwayat jantung.
● Meskipun statin dosis tinggi menyebabkan peningkatan enzim hati, tetapi tidak ada peningkatan miopati.
Sekarang direkomendasikan bahwa pasien berusia 75 tahun atau lebih muda mengalami stroke iskemik yang
diduga berasal dari aterosklerotik diobati dengan terapi statin intensitas tinggi untuk pencegahan stroke
sekunder dengan target mencapai pengurangan 50% atau lebih pada low-density lipoprotein (LDL) kolesterol.
● Untuk pasien yang lebih tua dari 75 tahun, terapi statin intensitas sedang atau tinggi dapat dimulai saat
ditoleransi. Jika pasien menggunakan statin yang ditoleransi secara maksimal terapi, tetapi masih memiliki
kolesterol LDL ≥70 mg / dL (1,81 mmol / L), ezetimibe dapat dimulai.
● Pada pasien berisiko sangat tinggi (aterosklerotik mayor ganda peristiwa kardiovaskular atau satu peristiwa
kardiovaskular aterosklerotik utama dan beberapa kondisi berisiko tinggi) yang menggunakan statin yang
dapat ditoleransi secara maksimal dan ezetimibe dengan kolesterol LDL ≥70 mg / dL (1,81 mmol / L), terapi
proprotein penghambat convertase subtilisin / kexin tipe 9 (PCSK9) dapat dipertimbangkan.
● Sumber : Pharmacoteraphy Handbook Edisi10 Hlm 193 dan Pharmacoteraphy Handbook Edisi 11 Hlm 842
CASE
01 STUDY
1
KASUS
NILAI
NAMA PEMERIKSAAN HASIL RUJUKA SATUAN
N
KIMIA KLINIK – GULA DARAH
GULA DARAH
SEWAKTU
GULA DARAH 221 70-140 mg/dL
SEWAKTU
Assessment
Assessment
Assessment
Assessment
Assessment
Plan
Monitoring penggunaan efek obat
Monitoring risiko pendarahan pada GI (nyeri lambung, tinja bewarna hitam, muntah darah). Edukasi untuk
tidak menggunakan produk salisilat lain
Menyarankan pasien untuk diet dan melaksanakan pola hidup yang sehat
Clopidogrel sebagai antagonis ADP (Adenosin Difosfat) yang menghambat pengikatan ADP pada reseptor
trombositnya secara selektif dan juga aktivasi kompleks reseptor GP-IIb/IIIa yang diperantarai oleh ADP
sebagai pencegahan adhesi lempeng – lempeng darah. Peran klopidogrel atau kombinasi aspirin dan
klopidogrel pada pasien stroke iskemik adalah sebagai terapi antiplatelet jika pasien terindikasi angina
pektoris tidak stabil dan jika pasien alergi terhadap aspirin (PERDOSSI, 2011).
Amlodipin diketahui dapat memberikan efek
perlindungan yang baik bagi pasien strok yaitu
menghambat influx kalsium sehingga terjadi
relaksasi pada otot. Selain itu, obat ini merupakan
agen terapetik yang efektif dalam penurunan tekanan
darah sistol dan diastol dibandingkan obat
antihipertensi lain pada pasien stroke (Veryanti dan
Isni 2020)
Alasan Penggunaan Obat
Riwayat :
● Penggunaan obat dabigatran, citalopram
● Merokok, dan berhenti pada umur 30 tahun
● Pernah menggunakan terapi obat antihipertensi dan kolestrol
● AF paroksismal dan dugaan kardioemboli stroke 20 bulan sebelum
stroke ini
OBJEK
PLAN
6 Citicoline 2x500 mg Inj. 1 gr/hari Prekursor fosfolipid yang Mengurangi - Tepat obat
atau menghambat beta kerusakan otak - Tepat dosi
Oral. dalam dosis amyloid di otak, dan akibat stroke. - Tepat indikasi
terbagi 200-600 menghambat fosfolipase
mg/hari yang memberikan efek
(Martindale ed. neuroproteksi pada otak.
38)
7 Piracetam 4x3 gr 2,4 gr/hr dalam bekerja dengan Melindung - Tepat obat
2-3 dosis terbagi. mengubah ketersediaan cerebral cortex - Tepat indikasi
Dosis hingga pasokan neurokimia otak dari hipoksia dan - Perlu
4,8 mg/hr atau (neurotransmitter, enzim, menghambat diketahui BB
lebih tinggi dan hormon) atau agregasi platelet pasien untuk
digunakan untuk dengan meningkatkan dan mengurangi hitung nilai
kasus yang pasokan oksigen di otak. viskositas darah Clcr dari
Serius. pada dosis tinggi penggunaan
(Martindale ed. dosis Piracetam
38) (Martindale ed.
38)
Assesment
● Evaluasi Penggunaan Obat
No Nama Obat Dosis R/ Dosis Lazim Mekanisme obat Indikasi Ket.
8 Simvastatin 20mg/hr 20-40mg/hr Bekerja dengan cara Hiperlipidemia - Tepat obat
setiap malam menghambat 3-hydroxy-3- - Tepat dosis
(Martindale ed methylglutaryl-coenzyme Patient hiperlipidemia - Tepat
38) A (HMG-CoA) reductase, dengan CVD dapat indikasi
yaitu suatu enzim yang menggunakan statin
berperan dalam sebagai first line
pembentukan kolesterol (Rhee Eun-Jung,2008).
total, kolesterol LDL
(kolesterol jahat), dan
kadar trigliserida.
9 Allopurinol 100mg/hr 100mg/hr Menurunkan kadar asam Gout dan hiperurisemia - Tepat obat
(Martindale ed urat melalui mekanisme - Tepat
38) penghambat XO, enzim -First line untuk indikasi
XO ini bekerja dengan pasien gout dan - Tepat dosis
menghambat hipoksantin Hiperurisemia dan
menjadi xanthine dan amn pada ginjal adalah
selanjutnya menjadi asam allopurinol (FitzGerald
urat John D et al, 2020
PLAN
Mengganti obat hipertensi irbesartan dengan labetalol secara iv untuk HT
emergency dosis 10-20 mg selama 1-2 menit dapat diulang satu kali dan dosis
oral untuk maintanance: 2x100mg.
Melanjutkan pengobatan ranitidine selama 4 minggu
Menambahkan pengobatan untuk indikasi hiperlipidemia dengan simvastatin
20mg/hr
Menambahkan pengobatan untuk indikasi gout dan hiperurisemia dengan
allopurinol 100mg/hr
Berikan terapi non farmakologi seperti rajin berolahraga, rubah pola hidup, dan
sebagainya
Monitoring pemberian obat
Monitoring tekanan darah pasien
Perlu data Berat badan pasien untuk perhitungan Clcr dosis Piracetam
DAFTAR PUSTAKA
● AlHarfany, H., Haidar, L., et al. (2020). Assessment of acute treatment of hypertension in ischemic stroke patients. Clinical
Neurology and Neurosurgery, 195(November 2019), 105949. https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2020.105949
● FitzGerald, J. D., et al. (2020). 2020 American College of Rheumatology Guideline for the Management of Gout. Arthritis
Care and Research, 72(6), 744–760. https://doi.org/10.1002/acr.24180
● Powers, W. J., et al. (2019). Guidelines for the early management of patients with acute ischemic stroke: 2019 update to
the 2018 guidelines for the early management of acute ischemic stroke a guideline for healthcare professionals from the
American Heart Association/American Stroke A. In Stroke (Vol. 50, Issue 12).
https://doi.org/10.1161/STR.0000000000000211
● Rhee, E., Kim, H. C., et al. (2019). 2018 Guidelines for the management of dyslipidemia Cardiovascular disease in Koreans.
Korean Journal of Internal Medicine, 34(4), 723–771. http://kjim.org/journal/view.php?doi=10.3904/kjim.2019.188
● Brayfield, A., 2014. Martindale The Complete Drug Reference 38 th Edition. Pharmaceutical Press, London.
● BNF, 2020. British National Formulary 79th Edition. BMJ Group, London.
● American Pharmacists Association (2012). Drug Information Handbook with Internationa Trade Names Index 21 st edtiono,
Ohio: Lexicomp
● Stockley, 2008. Stockley’s Drug Interaction, 8th Edition. Pharmaceutical Press., London
● Medscape.com
● Drugs.com
CASE
05 STUDY
You could enter a subtitle
here if you need it
5
KAS US
—Malcolm X
Thanks!