Anda di halaman 1dari 13

EKSTRAKSI DAN UJI AKTIVITAS ENZIM LIPASE

EKSTRAKSI ENZIM LIPASE


Lipase (triacyl glycerol acylhydrolase, EC. 3.1.1.3) enzim yang menghidrolisis triasilgliserol menjadi asam lemak bebas dan gliserol dan mempunyai aktivitas maksimum pada daerah interface minyak dan air Produk hasil hidrolisis yang lain adalah monogliserida dan digliserida. Penggunaan enzim lipase antara lain pankreas, susu, tanaman yang menghasilkan trigliserida (seperti kacang, kedelai), kapang dan bakteri.

Reaksi Trigliserida

Faktor hidrolisis lipase


Suhu pH Konsentrasi substrat Konsentrasi Enzim

Satuan Aktivitas Enzim


Satuan unit ( U ) yang didfinisikan sebagai jumlah enzim yang dapat mengkatalisis perubahan 1 mol substrat per menit pada kondisi tertentu. Satuan 1 Unit Enzim (UE) : mol per menit Sistem SI; dengan satuan KATAL yang didefinisikan sebagai : jumlah enzim yang dapat mengkatalisis perubahan 1 mol substrat per detik ( 1 KAT = 60 x 106 Unit) atau 1 Unit = 16.67 nanokatal . Sistem ini belum banyak diterima secara luas

Tujuan Praktikum
Mempraktikkan cara menguji aktivitas lipase dari kacang tanah dan dedak padi Menghitung aktivitas enzim

Ekstraksi dan Uji Aktivitas Lipase dari Dedak Padi

Bahan
dedak padi susu sapi segar dietil eter buffer phospat pH 7.5 NaOH 0.1 N indikator PP

alkohol

Alat
corong 10 ml kertas saring magnetik stirer ukur 50 ml sentrifuse mortar Water bath erlenmeyer 100 ml neraca analitik

pipet volume

bola hisap gelas gelas beker buret pengaduk pipet tetes

Dedak padi sebanyak 10 gram ditambah 50 ml dietileter, aduk-aduk dan gojog untuk melarutkan lemak. Saring dengan kertas saring, filtratnya berisi lemak dan turunannya yang larut dalam dietil eter. Ampas yang diperoleh ditambah dengan 40 ml 50 mM bufer phosphat pH 7 atau 40 ml 10 mM Tris HCL Bufer pH 7,5 Campuran tersebut dimagnetik stirer selama 30 menit. Selanjutnya saring dengan kain saring dua lapis.

Ekstraksi dan Uji Aktivitas Lipase dari Kacang Tanah


Bahan: susu sapi segar kacang tanah alkohol buffer phospat pH 6.5 Indikator NaOH 0,1 N Indikator pp

Hancurkan 5 gram kacang tanah Tambahkan 50 ml 0,1 N NaCl atau 0,1 M buffer phospat pH 6,5 biarkan 30 menit pada suhu kamar. Saring dengan kertas saring kasar. Filtrat yang diperoleh merupakan ekstrak enzim lipase kasar. Substrat (susu sapi segar) dipanaskan suhu 80oC selama 10 menit. Sebanyak 8 ml substrat (susu sapi pasteurisasi) dimasukkan dalam labu Erlenmeyer 100 ml dan seimbangkan suhunya dalam penangas air 370C. Tambahkan 2 ml ekstrak enzim lipase kasar. Inkubasikan selama 10 menit, 370C. Setelah inkubasi tambahkan 40 ml alkohol. Sebagai blanko adalah susu sebanyak 8 ml ditambah 2 ml larutan pengekstrak enzim (Larutan NaCl atau Buffer phosphat) dan 40 ml alkohol tanpa dilakukan inkubasi. Tambahkan 5 tetes indikator pp pada msing-masing sampel dan blanko, kemudian titrasi dengan 0,1 N NaOH sehingga berubah menjadi mencapai warna PINK .

Aktivitas enzim dinyatakan dalam mol / menit ml enzim atau Unit/ml Aktivitas lipase = ( ts- tb ) NaOH x M NaOH x1000 Volume enzim x menit Satuan aktivitas lipase = mol/ ml enz mnt Dengan : ts = titrasi sample tb = titrasi blanko waktu inkubasi = 10 menit M NaOH = Molaritas NaOH 1000 berasal dari konversi mmol = 1000 mol

% kemurnian = 100% x aktivitas spesifik sampel enzim aktivitas spesifik enzim murni