Reaksi Trigliserida
Tujuan Praktikum
Mempraktikkan cara menguji aktivitas lipase dari kacang tanah dan dedak padi Menghitung aktivitas enzim
Bahan
dedak padi susu sapi segar dietil eter buffer phospat pH 7.5 NaOH 0.1 N indikator PP
alkohol
Alat
corong 10 ml kertas saring magnetik stirer ukur 50 ml sentrifuse mortar Water bath erlenmeyer 100 ml neraca analitik
pipet volume
Dedak padi sebanyak 10 gram ditambah 50 ml dietileter, aduk-aduk dan gojog untuk melarutkan lemak. Saring dengan kertas saring, filtratnya berisi lemak dan turunannya yang larut dalam dietil eter. Ampas yang diperoleh ditambah dengan 40 ml 50 mM bufer phosphat pH 7 atau 40 ml 10 mM Tris HCL Bufer pH 7,5 Campuran tersebut dimagnetik stirer selama 30 menit. Selanjutnya saring dengan kain saring dua lapis.
Hancurkan 5 gram kacang tanah Tambahkan 50 ml 0,1 N NaCl atau 0,1 M buffer phospat pH 6,5 biarkan 30 menit pada suhu kamar. Saring dengan kertas saring kasar. Filtrat yang diperoleh merupakan ekstrak enzim lipase kasar. Substrat (susu sapi segar) dipanaskan suhu 80oC selama 10 menit. Sebanyak 8 ml substrat (susu sapi pasteurisasi) dimasukkan dalam labu Erlenmeyer 100 ml dan seimbangkan suhunya dalam penangas air 370C. Tambahkan 2 ml ekstrak enzim lipase kasar. Inkubasikan selama 10 menit, 370C. Setelah inkubasi tambahkan 40 ml alkohol. Sebagai blanko adalah susu sebanyak 8 ml ditambah 2 ml larutan pengekstrak enzim (Larutan NaCl atau Buffer phosphat) dan 40 ml alkohol tanpa dilakukan inkubasi. Tambahkan 5 tetes indikator pp pada msing-masing sampel dan blanko, kemudian titrasi dengan 0,1 N NaOH sehingga berubah menjadi mencapai warna PINK .
Aktivitas enzim dinyatakan dalam mol / menit ml enzim atau Unit/ml Aktivitas lipase = ( ts- tb ) NaOH x M NaOH x1000 Volume enzim x menit Satuan aktivitas lipase = mol/ ml enz mnt Dengan : ts = titrasi sample tb = titrasi blanko waktu inkubasi = 10 menit M NaOH = Molaritas NaOH 1000 berasal dari konversi mmol = 1000 mol
% kemurnian = 100% x aktivitas spesifik sampel enzim aktivitas spesifik enzim murni