Tabel Perbandingan

Farmakope Indonesia IV

United Stated Phamacopeia

Definisi Masalah

Perbandingan metode untuk penetapan kadar senyawa uji Fenobarbital

Pemilihan Teknik

HPLC (High Performance

Chromatography)

dan Metode
Preparasi
sebelum
perlakuan

Analisis
Kuantitatif

Liquid HPLC
(High
Performance
Chromatography)

Jurnal

Liquid Titrasi Konduktrimetri

Gerus halus sejumlah serbuk tablet

setara dengan lebih kurang 60 mg
fenobarbital, dengan 50 mL kloroform
P, saring. Uapkan filtrat jernih hingga
kering dan keringkan pada suhu 105o
selama 2 jam; residu memenuhi
Identifikasi A seperti yang tertera
pada Fenobarbital.

Fenobarbital dilarutkan dalam larutan

6,6 gram Natrium Asetat Trihidrat dan
3,0 mL Asam Asetat Glasial dalam 1000
mL air dengan pH asam asetat
disesuaikan 4,5 + 0,1.

Timbang
saksama
sejumlah
serbuk
halus
tablet
setara
dengan lebih kurang 20 mg
fenobarbital, tambahkan 15,0 mL
Larutan baku internal, campur
dan sonikasi selama 15 menit,
saring
melalui
penyaring
membran dengan porositas 0,5
m atau lebih halus, sebelum
digunakan. Prosedur Lakukan
prosedur seperti yang tertera
pada Penetapan kadar dalam
Fenobarbital.

Secara terpisah menyuntikkan volume

yang sama (sekitar 10L) dari persiapan
standar
dan
persiapan
uji
ke
kromatografi, catat kromatogram, dan
mengukur respon untuk puncak utama.
Waktu retensi relatif sekitar 0,6 untuk
kafein dan 1,0 untuk Phenobarbital.
Hitung kuantitas, dalam mg, dari
C12H12N2O3 dalam porsi Phenobarbital

Standar
Fenobarbital
ditimbang,
dipindahkan ke sel titrasi; 100 mL air
suling ditambahkan dan diaduk
magnetis selama 20 menit. Setelah
diaduk 0,35 mL amonium ditambahkan
dan larutan dititrasi dengan 0,5 M
NaOH. Dalam kalibrasi konduktivitas
meter digunakan 0,01 M KCl . Elektroda
ditenggelam ke dalam larutan titrasi,
dan konduktivitas dicatat pada waktu
yang sama dengan penambahan
masing-masing volume titran.
Dua puluh tablet ditimbang dan
berat rata-rata dihitung sebelum
digiling menjadi bubuk halus
dalam mortar. Sebagian dari
bubuk, setara dengan berat ratarata
satu
tablet
(250
mg)
ditimbang dan dipindahkan ke sel
kaca titrasi; 100 mL air suling,
diukur
dalam
labu
ukur,
ditambahkan dan diaduk magnetis
selama 20 menit. Setelah diaduk,
0,35 mL amonium ditambahkan
dan larutan dititrasi dengan 0,5 M
NaOH. Titrasi diulang lima kali dan

nilai rata-rata dihitung. Mengingat

perubahan volume, nilai-nilai yang
diamati dikoreksi dengan faktor
pengenceran. Titik akhir dalam
titrasi conductimetric diperoleh
dengan ekstrapolasi dari dua
cabang linear dari plot [14].
Larutan Phenobarbital 1 mg / ml
digunakan
untuk
menentukan
parameter optimal untuk prosedur
analitis. Untuk menyelidiki volume
NH4OH, itu bervariasi antara 0,25
dan 3,00 mL, yang sesuai dengan
kelebihan
amonium
hidroksida
lebih dari 100%. Ditemukan bahwa
volume
optimum
NH4OH,
mengingat pemulihan fenobarbital,
adalah 0,35 mL.
Hasil
Pembahasan

dan