PENGGUNAAN MIKROSKOP
Memanjang
(longitudinal section)
Paradermal
Radial
Tangensial
90
Melintang
Memanjang
(longitudinal section)
Paradermal
Pembuatan sayatan
Alat dan bahan
- Kaca objek dan kaca penutup
- Silet yang masih baru dan tajam
- Petri dish
Iriawati. 2014. Fisiologi Perkembangan Tumbuhan.
Metoda Kerja
a. Sayatan segar tanpa matriks penyokong
- Siapkan bahan yang dibutuhkan.
- Isi Petri dish dengan akuades. Bila sayatan akan diletakkan langsung pada
kaca objek selalu siapkan setetes air/pewarna di atas kaca objek sebelum
membuat sayatan jaringan/organ.
- Buat beberapa sayatan jaringan/organ dengan menggunakan silet tajam.
Letakan hasil sayatan ke dalam Petri dish yang telah berisi air atau letakan
langsung di atas reagen pada kaca objek.
Ambil satu atau dua sayatan yang tipis, letakan di atas kaca objek yang
telah diberi reagen. Letakan kaca tutup di atas spesimen dengan pinset.
Upayakan salah satu ujung kaca tutup berada dekat/menempel pada
bagian tepi reagen (lihat gambar!). Turunkan kaca tutup perlahan, agar
tidak ada gelembung udara yang terjebak dalam spesimen. Hilangkan
kelebihan air dengan menggunakan kertas saring/tissue, atau tambahkan
reagen bila perlu dengan cara meneteskan reagen pada salah satu ujung
kaca tutup dan tarik reagen yang ada dalam spesimen dengan kertas
saring pada sisi yang berlawanan.
Ambil satu bunga yang mekar, kemudian ambil satu helai rambut stamen
dengan menggunakan pinset.
Letakan rambut tersebut di atas kaca objek yang telah diberi setetes reagen.
Tutup dengan kaca tutup.
Amati spesimen di bawah mikroskop. Gambarkan dan tandai semua bagian
dan organel sel yang anda lihat!
Rambut stamen
Benang sitoplasma
Pengamatan sel utuh dapat pula dengan menggunakan sel epidermis dari
bawang. Ikuti langkah pada gambar di bawah ini!
Amiloplas
pada umbi
kentang