NMR (NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE) TERHADAP TEFLON DAN GLISERIN

Rizki Abdul Basith, Nur Nabila Azhar, Ryan Rizaldy, Dinda Yudistira, Annisa Suparman, Jedi Pranata
Kelompok Praktikum Eksperimen Fisika Lanjut Program Studi Fisika UIN Jakarta
Jl. Ir. H. Juanda no 95 Ciputat Jakarta
Email: fisika2011@ymail.com
ABSTRAK
Aplikasi spektroskopi NMR (Nuclear Magnetic Resonance) sangat sering dipakai di bidang fisika, kimia,
biologi, bahkan didunia medis. Inti dari praktikum NMR adalah menentukan jumlah, jenis dan posisi
relatif suatu inti pada molekul, dengan melibatkan sifat magnetis dari inti, pada percobaan ini kami
memfokuskan mengamati resonansi pada hidrogen dan fluorin, dengan menggunakan dua sampel yaitu
Teflon dan Gliserin, dimana didalam kedua sampel tersebut terdapat inti yang ingin diamati dengan
NMR, yaitu fluorin pada sampel teflon dan hidrogen pada sampel gliserin, dimana sampel dimasukkan
kedalam tengah kumparan magnet, dan outputnya ke osiloskop dimana sinyal akan terbaca pada setiap
frekuensi dan arus yang divariasikan. Dari pengambilan data yang dilakukan di praktikum ini, kami
memfokuskan pada tujuan menentukan faktor-g pada setiap sampel, dari data yang kami dapatkan di
praktikum untuk 2,929 dan 3,521.
Kata kunci : spektroskopi, resonansi, teflon, gliserin, hidrogen, fluorin, faktor-g.

ABSTRACT
Applications of NMR (Nuclear Magnetic Resonance) is very often used in the physics, chemistry,
biology, and even the medical world. The core of the NMR experiment is to determine the number, type
and relative position of a nucleus in the molecule, involving the magnetic properties of the nucleus, in this
experiment we focus on the observed resonance of hydrogen and fluorine, using two different samples are
Teflon and Glycerin, where in the two samples there are nucleuses who want to be observed by NMR,
fluorine in teflon and hydrogen in glycerin samples, where the sample put into the middle of the magnet
coil, and the output signal to the oscilloscope which will be read at each frequency and varied currents. Of
data collection conducted in this experiment, we focus on the purpose of determining the g-factor in each
sample, from which we get the data in the experiment for 2,929 dan 3,521.
Key Word : spectroscopy resonance, teflon, gliserin, hidrogen, fluorine, g-factor.

1. Pendahuluan
Nuclear Magnetic Resonance (NMR)
ditemukan oleh Bloch dan Purcell pada tahun
1945 dan pada saat ini telah menjadi metode
standar dalam bidang fisika, kimia, dan
biologi. Dalam aplikasi medis NMR telah
didirikan dengan nama Magnetic Resonance
Imaging (MIR) sebagai metode pencitraan
untuk diagnosis klinis tambahan untuk teknik
scanning melibatkan x-ray dan ultrasound.
Percobaan ini menunjukkan fenomena
dasar NMR pada sampel cair dan padat dan

memberikan pengetahuan yang dalam pada

aplikasi spektroskopi dalam kimia dan biologi.
NMR didasarkan pada sifat magnetik
inti. Atom dengan inti yang memiliki spin
nuklir I memiliki momen magnetik n,
menurut persamaan:
(1)
n : magneton nuklir
g : faktor-g

Magnet nuklir dapat menunjukkan orientasi

hanya pada arah yang berbeda tergantung
dengan medan magnet statis B0. Setiap
orientasi spin menyesuaikan dengan tingkat
energi tertentu yang diberikan persamaan:
,
dimana *

1 U-core with yoke

2 Coils, 10 A, 480 turn
1 DC power supply 16 V/ 5 A
1 Analog/Digital Osciloscope

(2)
1,

2 BNC cables, 1 m

1 Safety connection lead, 50 cm red

Ketika sampel ditempatkan di medan magnet

ststis B0, spin nuklir didistribusikan ke tingkat
energi sesuai dengan persamaan Boltzmann:
(

1 NMR supply unit

1 Safety connection lead, 100 cm red

1 Safety connection lead, 100 cm blue
Additional:
1 Teslameter

(3)

1 Tangential B-probe
KB : Konstanta Boltzmann

1 Multicore cable, 6 pole, 1,5 m

Nk : Angka spin di tingkat k

spin sangat memungkinkan untuk melompat
antara tingkat energi Ek yang berdekatan
ketika sampel terkena medan magnet B1 dari
frekuensi tinggi yang tegak lurus terhadap
medan statis B0. Oleh karena itu frekuensi
harus sama persis dengan jarak energi. Ini
disebut resonansi (k=1):
Gambar 2. Teflon dan Gliserin

(4)
h: konstanta Planck

Gambar 1. Pemecahan energi spin inti I =

dalam medan magnet B0.

2. Metode Eksperimen

2.1 Prosedur Eksperimen

Eksperimen ini mempelajari tentang
sinyal NMR pada inti hidrogen (proton) dan
fluorin, dimana spin nuklir inti adalah I = .
Untuk mengetahui transisi spin antara dua
level energi sampel diletakan dalam kumparan
RF yang diletakan di daerah medan magnet
homogen B0. Medan magnet statis ini
dimodulasi pada frekuensi tetap dengan dua
buah kumparan modulator. Pada saat
resonansi, terjadi proses transisi spin yang
energinya berasal dari kumparan RF. Sinyal
NMR sebanding dengan jumlah spin di dalam
sampel.
2.2 Persiapan
-

2.1 Alat dan Bahan

1 NMR probe unit

Susunan peralatan seperti yang terlihat

pada Gambar 3.

Pasang kedua kumparan pada U-core.

Letakan modulation coil pada pole shoes

gliserin sehingga berada di tengah-tengah

dan pasang probe NMR pada U-core.

kumparan.
-

Perlahan-lahan naikan arus yang mengalir

pada kumparan sehingga muncul signal
NMR pada layar osiloskop.dengan variasi
amplitudo HF secara perlahan.

Geser

sinyal

NMR

sehingga

berada

ditengah layar osiloskop dengan variasi

arus magnet atau frekuensi dan atur
amplitudo modulasinya.
-

bawah sejajar dan simetris.

Gambar 3. Susunan peralatan untuk eksperimen NMR

Sambungkan kedua kumparan secara seri

Sambungkan modulation coil secara seri

dengan MODULATION output pada
NMR supply unit.

2.4 Menentukan faktor g

-

Hubungkan NMR SIGNAL dengan

channel defleksi vertikal dan output B
SIGNAL

dengan

channel

Setting osiloskop pada mode XY dan pilih

fast sweep lalu setting amplitudo pada
nilai yang cukup besar.

Setting nilai frekuensi pada nilai yang

data

dengan

MHz.
-

Secara perlahan-lahan keluarkan sampel

dari ruang sampel dan ukur medan magnet
pada ruang sampel dengan menggunakan

horisontal pada osiloskop.

dengan proton dan fluorine

pengambilan

pengukuran pada frekuensi sekitar 18

defleksi

2.3 NMR pada sampel cair dan padat

Untuk

menggunakan sampel gliserin, lakukan

Hubungkan NMR probe dengan input

PROBE pada NMR supply unit.

Ulang percobaan untuk sampel yang

berbeda (polystyrene dan teflon)

dengan power supply DC.

-

Atur phase sehingga sinyal bagian atas dan

B-probe tangensial.
-

Letakan B-probe tangensial pada posisi

seperti pada gambar 4.

Lakukan pengukuran pada frekuensi yang lebih

rendah dan tinggi dengan melakukan variasi
arus, kemudian ukur frekuensi dan medan
magnetnya.

maksimum kemudian atur amplitudo HF

secara perlahan hingga led merah menyala
dimana frekuensi pada layar sekitar 19
MHz.
-

Kurangi nilai frekuensi pada angka sekitar

18,5 MHz kemudian letakan tabung sampel

Gambar 4. Posisi B-probe untuk mengukur medan magnet

3 Pengolahan Data

10,5
1,265
2,7640
22,75
dapat didapatkan nilai a dan b dengan formula:

3.1 Tabel Eksperimen

a) Tabel Kalibrasi Medan Magnet

No
1
2
3
4
5
6

I(A)
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0

( )

( )

Menghasilkan :

mT
53
116
180
243
307
366

b = 0,126

a = - 0,009

Persamaan regresinya dapat ditulis sebagai

berikut : Y = 0,126 X 0,009, dimana
diketahui :
b = K = 0,126 T/A

b) Tabel NMR pada Sampel Teflon dan

Padat
No

I(A)

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

3,0
3,1
3,2
3,3
3,4
3,5
3,6
3,7
3,8
3,9
4,0

(Teflon)
MHz
16,0017
16,0168
16,1673
16,5780
16,8826
17,2075
17,4938
17,8747
18,1229
18,3084
18,5442

(Gliserin)
MHz
16,1079
16,6403
17,0122
17,4539
17,7683
18,3218
18,5314
18,8396
19,0254
19,3376
19,4670

b) Penentuan Faktor-g
[

konversi kedalam Y = b X + a sehingga

,[

N
1

4
5
6

Dengan menggunakan hubungan

magnet dengan konstanta boltzmann :

medan

7
8
9
10
11

Dan mengkonversi persamaan tersebut kepada

metode less square (regresi) :
( Y = B, K = b, I = X )

X (A)

Y (T)

XY

X2

1
2
3
4
5
6

0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0

0,053
0,116
0,180
0,243
0,307
0,366

0,0265
0,1160
0,2700
0,4860
0,7675
1,0980

0,25
1,00
2,25
4,00
6,25
9,00

- Teflon

a) Kalibrasi Medan Magnet

Dengan menggunakan nilai K(0,126 T/A) hasil

kalibrasi, B dapat dinyatakan dengan B = K.I
atau B = (0,126 T/A).I

3.2 Perhitungan Data

, ( )-

, (

)-

0,3780
0,3906
0,4032
0,4158
0,4284
0,4410
0,4536
0,4662
0,4788
0,4914
0,5040

16001700
16016800
16167300
16578000
16882600
17207500
17493800
17874700
18122900
18308400
18544300

6048642,60
6256162,08
6518655,36
6893132,40
7232505,84
7588507,50
7935187,68
8333185,14
8677244,52
8996747,76
9346327,20

0,14288400
0,15256836
0,16257024
0,17288964
0,18352656
0,19448100
0,20575296
0,21734244
0,22924944
0,24147396
0,25401600

4,8510

1,89 . 108

83826298

2,15675460

Didapatkan:
b = 22331024,53

a = 7351836,364

Y = X(22331024,53) + 7351836,364
[
h = 6,626.10-34 Js

h = 6,626.10-34 Js

= 5,051. 10-27 J/T

6,626 1
5, 51 1

= 5,051. 10-27 J/T

22331 24,53

6,626 1
5, 51 1

2,929
Literatur = 5,2567

3,521

Persentase kesalahan literatur :

,
,

26 3 961, 4

| 1

Literatur = 5,5857
Persentase kesalahan literatur :

44,2

,
,

| 1

36,96

4. Pembahasan

Gambar 4. NMR pada teflon

- Gliserin
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

, ( )-

, (

)-

0,3780
0,3906
0,4032
0,4158
0,4284
0,4410
0,4536
0,4662
0,4788
0,4914
0,5040

16107900
16640300
17012200
17453900

4,8510

17768300
18321800
18531400
18839600
19025400
19337600
19467000

6088786,20
6499701,18
6859319,04
7257331,62
7611939,72
8079913,80
8405843,04
8783021,52
9109361,52
9502496,64
9811368,00

0,14288400
0,15256836
0,16257024
0,17288964
0,18352656
0,19448100
0,20575296
0,21734244
0,22924944
0,24147396
0,25401600

1,98 . 108

88009082,28

2,15675460

Didapatkan:
b = 26838961,04

a = 6209063,636

Dalam percobaan ini sinyal NMR inti

Hidrogen (proton) dan inti fluor yang diamati.
Kedua inti memiliki spin I = . dan dengan
demikian menurut persamaan(2) keadaannya
hanya memiliki dua kemungkinan orientasi
sehubungan dengan medan magnet B0
(Gambar1). Untuk mendeteksi transisi
berputar antara dua tingkat energi ini sampel
ditempatkan dalam kumparan rf yang terletak
antara celah dari medan homogen B0. Selain
itu, medan magnet statis B0 dimodulasi pada
frekuensi konstan dengan menggunakan dua
kumparan modulasi. Dengan demikian, dalam
konfigurasi ini sinyal resonansi diamati dalam
ketergantungan dari medan magnet. Setiap kali
ketika kondisi resonansi (yaitu persamaan 4)
terpenuhi energi diserap dari kumparan rf
karena transisi spin. Sinyal NMR sebanding
dengan jumlah spin N dalam sampel. Nilai
yang tepat tergantung pada lingkungan kimia
dari atom hidrogen sebagai selain B0 medan
magnet luar bidang internal yang lokal
elektron dan inti di sekitar dekat juga
bertindak pada inti hidrogen. Ini disebut
pergeseran kimia dan membuat NMR ke
metode spektroskopi penting bagi kimia dan
biologi.

Y = X(26838961,04) + 6209063,636
[

Lebar garis garis resonansi NMR

dipengaruhi oleh sifat dari unsur-unsur
sekitarnya dan pada suhu. Analisis lebar garis

sebagai fungsi dari faktor-faktor menghasilkan

informasi
yang
komprehensif
tentang
karakteristik kimia dan fisik dari berbagai
komponen sampel. Lebar penuh setengah
maksimum (Gambar 1) adalah dalam kondisi
tertentu ukuran untuk relaksasi waktu T2.

mendapatkan gambar dari tubuh dan dengan

demikian dapat menjadi metode pelengkap
diagnostik yang penting untuk x-ray dan ultraSonic.

a) Aplikasi dalam Kimia (NMR Spectroscopy)

Bentuk dan posisi dari sinyal kurang lebih
sama seperti untuk sampel gliserin ditunjukkan
pada Gambar. 4. Intensitas tergantung pada
jumlah inti hidrogen dalam sampel yang
diselidiki.

Dari pengolahan data didapatkan faktor g pada

sampe uji, dengan nilai dan kesalahan literatur
sebagai berikut :

b) Aplikasi dalam Biologi (Spektroskopi)

Bentuk dan posisi dari sinyal kurang lebih
sama seperti untuk sampel air. Intensitas
tergantung pada jumlah inti hidrogen dalam
sampel yang diselidiki.
5. Kesimpulan
a) NMR pada sampel cair dan padat dengan
proton.
Jika sampel mengandung inti hidrogen sinyal
NMR dapat diamati. Sampel bisa menjadi cair
atau padat (bubuk) sampel. Namun, karena
struktur sampel memiliki perbedaan yang
signifikan dalam lebar garis yang diamati
untuk NMR pada inti Hidrogen, sampel
gliserin (cair) memiliki lebar garis lebih kecil
dibandingkan dengan sampel teflon(padat).
b) Aplikasi dalam Kimia (NMR Spectroscopy)
Dari fakta bahwa sinyal NMR untuk gliserin
dan krim tangan berada di sekitar frekuensi
resonansi dan medan magnet yang sama,
membuktikan bahwa NMR dapat digunakan
untuk
menyelidiki unsur-unsur
kimia.
Spektroskopi NMR Lanjutan menggunakan ini
untuk menentukan jumlah dan jenis kelompok
kimia dari molekul .
c) Aplikasi dalam Biologi (Spektroskopi).
Kesegaran pada apel tergantung pada (banyak
inti hidrogen) sinyal kuat dapat diamati. Hal
ini menunjukkan bahwa NMR dapat
diterapkan juga untuk in vitro sampel. Hal ini
memungkinkan teknik NMR modern untuk

d) Penentuan g faktor

2,929 kesalahan literatur : 44,28%

36,96 kesalahan literatur : 36,96%
6. Referensi
Priambodo,

Eksperimen Fisika 2, pusat

laboratorium UIN jakarta, 2006.

LD Didactic, atomic and nuclear physics

lecture NMR, German.
Roger S. Macomber, NMR Spectroscopy,
Basic Principles and Applications
(e-book)

untuk penentuan struktur molekul dan analisis

isi dari sampel ( misalnya dalam quality
control) . untuk teknik pencitraan 3D - NMR
seperti yang digunakan dalam aplikasi medis
di samping teknik NMR berdenyut gradien
lapangan diperlukan untuk membedakan
Sinyal NMR berputar dari lokasi yang berbeda
dalam sampel

informasi tambahan
E spin nuklir . g . proton dapat berorientasi
pada salah satu dari dua cara sehubungan
dengan medan magnet . Sejauh mana satu
orientasi ( keadaan energi ) lebih difavoritkan
daripada yang lain tergantung pada kekuatan
magnet nuklir kecil ( sebanding dengan rasio
gyromagnetic = 2 g n / h) dan kekuatan
medan
magnet
B0
.
Dalam prakteknya , sejumlah agak besar (
mendekati bilangan Avogadro ) inti dalam
sampel yang ditempatkan dalam medan
magnet . Distribusi inti dalam keadaan energi
yang berbeda ( yaitu orientasi spin nuklir ) di
bawah kondisi di mana sistem spin nuklir
adalah gentar oleh aplikasi dari setiap energi rf
dapat diperkirakan dengan menggunakan
persamaan Boltzmann ( III ) . Pada suhu
kamar perbedaan antara rendah dan tingkat
atas untuk proton ( penduduk negara spin )
pada B0 = 1 T hanya sekitar 10-6 ! Tanpa ini
jumlah kelebihan kecil dari inti dalam keadaan
energi yang lebih rendah , sinyal NMR tidak
dapat terdeteksi . Untuk alasan bahwa aplikasi
modern spektroskopi NMR menggunakan
bidang yang lebih tinggi B0 dan sesuai dengan
kondisi
resonansi
( persamaan ( IV ) ) frekuensi yang lebih
tinggi . Hal ini memungkinkan untuk
menyelesaikan berbagai lini resonansi dalam
spektrum NMR yang karena berbagai inti dari
sampel . Selanjutnya sinyal diukur dalam
domain waktu dengan teknik NMR berdenyut
canggih
.
The NMR spektrum diperoleh dengan ( Cepat
- Fourier Transformation ( FFT ) .
Spektroskopi NMR demikian telah menjadi
alat penting dalam banyak bidang ( misalnya
minyak bumi , industri kosmetik dan farmasi )