1

BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang
Farmasetika adalah ilmu yang mempelajari tentang cara
penyediaan obat meliputi pengumpulan, pengenalan, pengawetan, bentuk
tertentu hingga siap digunakan sebagai obat; serta perkembangan obat
yang meliputi ilmu dan teknologi pembutan obat dalam bentuk sediaan
yang dapat digunakan dan diberikan kepada pasien (Anief, 1997).
Obat adalah sediaan yang digunakan untuk mempengaruhi artau
menyelidiki sistem fisiologis atau kondisi patologi dalam rangka
penetapan diagnosis, pencegahan, penyembuhan, pemulihan dan rasa sakit,
gejala saki, dan/ atau penyakit, untuk meningkatkan kesehatan dan
kontrasepsi (Katzung, 2003)
Seiring dengan perkembangan di bidang obat, bentuk sediaan
dalam bidang farmasi juga semakin bervariasi. Sediaan obat adalah bentuk
sediaan yang mengandung zat aktif yang siap digunakan (dikonsumsi).
Sediaan obat tersebut antara lain sediaan padat seperti serbuk, tablet,
kapsul. Sediaan setengah padat seperti salep, suppositoria dan gel, serta
bentuk sediaan cair contohnya suspensi dan emulsi.
Serbuk merupakan salah satu contoh sediaan padat dalam industri
farmasi. Serbuk merupakan campuran kering bahan obat atau zat kimia
yang dihaluskan untuk pemakaian oral/dalam atau untuk pemakaian luar.
Serbuk oral dapat diberikan dalam bentuk terbagi (pulveres/divided
powder/chartulae) atau tak terbagi (pulvis/bulk powder) (Syamsuni, 2006).
Umumnya serbuk terbagi dibungkus dengan kertas perkamen dan
untuk lebih melindungi dari pengaruh lingkungan, serbuk ini dapat dilapisi
dengan kertas selofan atau sampul polietilena. Serbuk bagi banyak
diproduksi pada praktik farmasi skala kecil yaitu apotek karena selain
bentuknya lebih stabil dari sediaan cair, anak-anak yang sukar menelan
kapsul atau tablet lebih mudah menggunakan obat dalam bentuk serbuk
(Syamsuni, 2006).
Dari penjelasan diatas, penting bagi kami sebagai mahasiswa
1
Farmasi untuk melakukan praktikum kali ini. Selain untuk menambah ilmu
 2

pengetahuan mengenai sediaan serbuk, mahasiswa juga diharapkan agar

bisa membuat sediaan serbuk terutama serbuk bagi dengan memperhatikan
syarat-syarat dan ketentuan yang berlaku. Praktikum ini diharapkan bisa
berguna bagi mahasiswa/praktikan terutama dalam menghasilkan sediaan
serbuk bagi, baik itu hanya percobaan maupun nantinya sediaan serbuk
bagi yang sebenarnya yang bisa diedarkan ke masyarakat.
I.2 Maksud Dan Tujuan Praktikum
I.2.1 Maksud Percobaan
Adapun maksud dalam percobaan ini adalah agar mahasiswa dapat
mengetahui dan memahami cara pembuatan serbuk bagi yang baik dan
benar.
I.2.2 Tujuan Percobaan
Adapun tujuan dari percobaan ini adalah untuk mengenal sediaan
serbuk dan memahami cara pembuatan emulsi yang baik dan benar.
I.3 Manfaat Praktikum
1. Agar dapat memahami langkah-langkah dalam pembuatan sediaan
serbuk bagi
2. Untuk dapat mengaplikasikan di dunia kerja
3. Untuk menambah wawasan dan keterampilan

BAB II
DASAR TEORI
II.1 Pengertian Serbuk
 3

Serbuk merupakan campuran kering bahan obat atau zat kimia

yang dihaluskan untuk pemakaian oral/dalam atau untuk pemakaian luar
(Syamsuni, 2006).
Serbuk adalah campuran homogen dua atau lebih obat yang
disebukkan. Serbuk diracik dengan cara mencampur bahan obat satu
persatu, sedikit demi sedikit dan dimulai dari bahan yang jumlahnya
sedikit (Dirjen POM, 1979).
Serbuk merupakan suatu campuran obat dan/atau bahan kimia yang
halus terbagi-bagi dalam bentuk kering (Ansel,1989).
Serbuk adalah bahan obat atau sediaan obat yang digunakan untuk
pemakaian dalam atau luar, yang komponen-komponennya diserbukkan
dan berada dalam keadaan bukan campuran, dengan atau tanpa
penambahan bahan pembantu inert, terbagi atau tidak terbagi (Voight,
1995).
II.2 Pengertian Serbuk Bagi
Serbuk bagi (pulveres) adalah serbuk yang dibagi dalam bobot
yang lebih kurang sama, dibungkus dengan kertas perkamen atau bahan
pengemas yang cocok (Dirjen POM, 1979).
Serbuk bagi adalah serbuk yang setelah dicampurkan (diaduk)
sepenuhnya dengan memakai metode pengenceran geometri untuk bahan-
bahan potensial, serbuk ini dibagi-bagi kedalam unit-unit tersendiri sesuai
dengan dosis yang akan ditata atau kedalam jumlah untuk sekali pakai
(minum) (Ansel, 1989).
Serbuk bagi adalah serbuk bertakaran tunggal, yang umumnya
diisikan ke dalam kapsul terlipat terbuat dari kertas, kertas malam atau
dalam material yang cocok (Voight, 1995).

II.3 Karakteristik Serbuk

3
Secara umum syarat serbuk adalah sebagai berikut : (Syamsuni, 2006)
1. Kering
2. Halus
3. Homogen
 4

4. Memenuhi uji keseragaman bobot (seragam dalam bobot) atau

keseragaman kandungan (seragam dalam zat yang terkandung) yang
berlaku untuk serbuk terbagi/pulveres yang mengandung obat keras,
narkotik dan psikotoprik.
II.4 Pengayak dan Derajat Kehalusan Serbuk (Syamsuni, 2006)
Pengayak dibuat dari kawat logam atau bahan lain yang cocok
dengan penampang melintang yang sama diseluruh bagian. Jenis pengayak
dinyatakan dengan nomor (5, 8, 10, 22, 25, 30, 36, 44, 60, 885, 100, 120,
150, 170, 200, 300) yang menunjukan jumlah lubang tiap 2,54 cm dihitung
searah dengan panjang kawat.
Pengayak untuk pengujian secara farmakope adalah anyaman
kawat, bukan tenunan, kecuali ukuran no. 230, 270, 325, dan 400,
anyaman terbuat dari kuningan, perunggu, baja tahan karat, atau kawat
lain yang sesuai dan tidak dilapisi atau disepuh.
II.5 Metode Pencampuran Serbuk (Syamsuni, 2006)
1. Triturition, mencampurkan bahan obat dalam mortir dan stamper
2. Spatulation, mencampur bahan obat langsung diatas kertas
3. Sifitng, cara mencampurkan bahan obat dalam suatu ayakan tertutup
4. Tumbling, cara mencampurkan bahan obat dalam tempat tertutup yang
dilengkapi dengan bola logam sebagai penggiling kemudian digoyang-
goyangkan.
II.7 Metode Melipat Kertas Perkamen (Ansel, 1989)
1. Letakkan kertas rata diatas permukaan yang keras dan lipatkan inci
ke arahmu pada garis memanjang dari kertas yang rata untuk menjaga
keseragaman, langkah ini harus dilakukan bersamaan dengan lipatan
pertama sebagai petunjuk
2. Letakkan serbuk yang telah ditimbang atau dibagi-bagi ke tengah-
tengah kertas yang telah dilipat satu kali, lipatannya mengarah ke atas
sebelah seberang di hadapanmu
3. Tariklah sisi panjang yang belum dilipat ke atas dan letakkanlah pada
kira-kira garis lipatan pertama, ini dilakukan dengan hati-hati agar
tidak berceceran serbuknya
4. Peganglah lipatan dan tekanlah sampai menyentuh dasar kertas dan
lipatlah kehadapanmu setebal lipatan pertama ( inci)
5. Ambillah kertas ke atas dengan lipatannya berada disebelah atas dan
menghadap padamu, hati hati agar kedudukan serbuk didalamnya
 5

terganggu, letakkanlah kertas yang baru sebagian dilipa ini pada kotak
yang terbuka (yang kemudian akan menjadi wadahnya) sedemikian
rupa sehingga kedua sisi kertas pembungkus ini melewati kedua sisi
kotak, tekanlah kebawah sehingga kedua ujung kertas mekengkung ke
bawah dan membentuk garis pada kedua ujung tersebut. Lalu lepaskan
kertas ini dari kotak dan lipat kedua ujungnya tepat pada tanda garis-
garis tadi, sehingga serbuk tidak akan keluar
6. Kertas pembungkus yang telah terlipat satu persatu diletakkan pada
kotak tadi dalam posisi lipatan berada di sebelah atas menghadap si
pembuat, sedang lipatan ujungnya membelakangi si pembuatnya
II.8 Keuntungan Dan Kerugian Serbuk
II.8.1 Keuntungan Serbuk (Syamsuni, 2006)
1. Serbuk lebih mudah terdispersi dan lebih larut daripada sediaan yang
dipadatkan
2. Anak-anak atau orang tua yang sukar menelan kapsul atau tablet lebih
mudah menggunakan obat dalam bentuk serbuk
3. Masalah stabilitas yang sering dihadapi dalam sediaan cair, tidak
ditemukan dalam sediaan serbuk
4. Obat yang tidak stabil dalam suspensi atau larutan air dapat dibuat
dalam bentuk serbuk
5. Dokter lebih leluasa dalam memilih dosis yang sesuai dengan keadaan
penderita
II.8.2 Kerugian Serbuk (Syamsuni, 2006)
1. Tidak tertutupnya rasa dan bau yang tidak enak (pahit, sepet, lengket di
lidah, amis, dan lain-lain)
2. Pada penyimpanan kadang terjadi lembap atau basah
II.9 Uraian Bahan
a. Ampicillin (Dirjen POM, 1995)
Nama resmi : AMPICILLINUM
Nama lain : Ampisilin
RM/BM : C16H19N3O4S
Rumus struktur :

Pemerian : Serbuk hablur, putih; praktis tidak berbau.

Kelarutan : Sukar larut dalam air dan dalam methanol; tidak
larut dalam benzene, dalam karbon tetraklorida
 6

dan dalam kloroform.

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat.
b. Nufamox Forte (Dirjen POM, 1995)
Nama resmi : AMOXICILLINUM
Nama lain : Amoksisilin
RM/BM : C16H19N3O5S.3H3O
Rumus struktur :

Pemerian : Serbuk hablur, putih; praktis tidak berbau.

dalam kloroform.
Kelarutan : Sukar larut dalam air dan methanol; tidak larut
dalam benzena, dalam karbon tetraoksida dan
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, pada suhu kamar
terkendali.
c. DMP (Dirjen POM, 1995)
Nama resmi : DEXTROMETHORPHANUM
Nama lain : Dekstrometorfan
RM/BM : C18H25NO
Rumus struktur :

Pemerian : Serbuk hablur, hampir putih; sampai agak kuning;

tidak berbau.
Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air; mudah larut dalam
kloroform.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat.
d. Heptasan (Dirjen POM, 1995)
Nama resmi : CYPROHEPTADINI HYDROCHLORIDUM
Nama lain : Siproheptadin Hidoklorida
RM : C21H21N.HCl
Rumus struktur :

Pemerian : Serbuk hablur, putih sampai agak kuning; tidak

berbau atau praktis tidak berbau.
Kelarutan : Sukar larut dalam air; mudah larut dalam
methanol; larut dalam kloroform; agak sukar larut
dalam etanol; praktis tidak larut dalam eter.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik.
 7

e. Paracetamol (Dirjen POM, 1995)

Nama resmi : ACETAMINOPHENUM
Nama lain : Asetaminofen
RM/BM : C8H9NO2
Rumus struktur :

Pemerian : Serbuk hablur, putih; tidak berbau; rasa sedikit

pahit.
Kelarutan : Larut dalam air mendidih dan dalam natrium
hidroksida 1 N; mudah larut dalam etanol.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, tidak tembus cahaya.
f. Ranitidin (DIRJEN POM, 1995)
Nama resmi : RANITIDINUM
Nama lain : Ranitidin
RM/BM : C13H22N4O3S / 350,87
Rumus struktur :

Pemerian : Serbuk hablur, putih sampai kuning

pucat, praktis
tidak
Kelarutan : Sangat mudah larut dalam air, cukup
larut dalam etanol dan sukar larut
dalam kloroform.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat

BAB III
METODE PRAKTIKUM
III.1 Waktu Dan Tempat
Waktu pelaksaan Praktikum Farmasetika Dasar mulai dari jam 13.00
s/d selesai. Bertempat di laboratorium farmasetika dasar, Jurusan Farmasi,
Fakultas Olahraga dan Kesehatan, Universitas Negeri Gorontalo
III.2 Alat Dan Bahan
 8

III.2.1 Alat

Lumpang dan Alu Neraca Analitik Cawan Porselen

Sendok Tanduk

III.2.2 Bahan

Nufamox Forte DMP

Heptasan Paracetamol

Alkohol Kertas Perkamen

 9

III.3 Cara Kerja

1. Disiapkan alat dan bahan
2. Dibersihkan alat yang akan digunakan dengan menggunakan alkohol
70%
3. Dimasukkan DMP sebanyak tab ke dalam lumpang, kemudian
digerus hingga halus
4. Ditambahkan Nufamox forte ke dalam lumpang dan digerus hingga
homogen
5. Ditambahkan Paracetamol 250 mg kedalam lumpang, kemudian
digerus hingga homogen
6. Ditambahkan Ranitidin sebanyak tab ke dalam lumpang dan
digerus hingga homogen
7. Ditambahkan Heptasan sebanyak 2 mg ke dalam lumpang dan digerus
sampai homogenitasnya tercapai
8. Dibagi semua serbuk sesuai sediaan yang diminta
9. Diletakan di atas kertas perkamen dan dibungkus
10. Dimasukkan kedalam plastik obat dan diberi etiket berwarna putih

BAB IV
PEMBAHASAN
IV.1 Hasil Pengamatan

Serbuk Tampak Depan Serbuk Tampak Belakang

IV.2 Pembahasan
Serbuk bagi adalah serbuk yang dibagi dalam bobot yang lebih
kurang sama, dibungkus menggunakan bahan pengemas yang cocok
untuk sekali minum (Dirjen POM, 1979)
 10

Pada cara kerja, semua alat yang digunakan dibersihkan dengan

alcohol 70%. Menurut Salim, (2013) hal ini berguna agar menghilangkan
semua jenis organisme hidup yang terdapat dalam alat yang akan
digunakan yang dapat merusak hasil akhir serbuk bagi.
Selanjutnya Ponstan, GG, Antasida digerus sampai homogenitasnya
tercapai. Hal ini dilakukan untuk mencegah rasa kasar dari sediaan yang
disebabkan oleh bahan obat yang padat. (Ansel, 1989)
Selanjutnya serbuk ditimbang, dikarenakan serbuk harus memenuhi uji
keseragaman bobot, artinya seragam dalam zat yang terkandung yang juga
berlaku untuk obat yang mengandung obat keras, narkotik dan pskitropik
(Syamsuni, 2006)
Selanjutnya serbuk dibungkus menggunakan kertas perkamen, kertas-
kertas pembungkus yang terlipat harus cukup tepat dalam kotak dengan
lipatan yang seragam dan harus sama panjang dan tingginya (Ansel,1989)
Serbuk diberikan etiket berwarna putih, sebab sediaan serbuk bagi
ditujukan untuk pemakaian oral/ dalam.
12
IV.2.1 Narasi Resep
a) Latin
Recipe Nufamox Forte pars quadra milligramma, Dekstrometorfan
pars quadra tabula, Heptasan duos milligramma, Paracetamol
ducentum quinquaginta milli gramma, Ranitidin pars quartatabula.
Misce fac pulvis da tales doses. Signa ter de die unus post coenam
(Syamsuni, 2006).
b) Indonesia
Ambilah Nufamox Forte mg, DMP tab, Heptasan 2 mg,
Paracetamol 250 mg, Ranitidin tab. Campur dan buatlah serbuk
sekian takaran. Tandai tiga kali sehari satu sesudah makan (Syamsuni,
2006)
IV.2.2 Indikasi
1. Nufamox Forte
Infeksi yang disebabkan oleh bakteri Gram positif dan Gram
negatif yang peka terhadap Amoksisilin. Terutama yang menyebabkan
 11

infeksi saluran pernafasan, saluran kemih dan kelamin, saluran

empedu, kulit dan jaringan lunak, otitis media (radang rongga gendang
telinga), osteomielitis (radang sumsum tulang) (Rahardja, 2007).
2. Dekstrometorfan
Untuk meringankan gejala batuk tidak berdahak yang
menimbulkan rasa sakit atau batuk karena alergi (Sukandar, 2008)
3. Heptasan
Heptasan digunakan untuk pengobatan terhadap penyakit alergi
seperti: rinitis vasomotor, pruritus, cold urticaria, dermatograisme
(Dhanutirto, 2008).
4. Paracetamol
zat anti nyeri yang paling aman, juga untuk swamedikasi
(pengobatan mandiri).Tetapi jika senyawa ini bila dikombinasikan
dengan obat anti inflamasi non steroid (NSAID) atau obat pereda nyeri
opioid, dapatdigunakan untuk mengobati nyeri yang lebih parah.
(Hardman, 2001).
5. Ranitidin
Pengobatan jangka pendek tukak usus 12 jari aktif, tukak lambung
aktif, mengurangi gejala refluks esofagitis, terapi pemeliharaan setelah
penyembuhan tukak usus 12 jari, tukak lambung, Pengobatan keadaan
hipersekresi patologis, misal sindroma Zollinger Ellison dan
mastositosis sistemik (Lucida, 2010).
IV.2.3 Farmakologi Zat Aktif
1. Nufamox Forte
Nufamox Forte diekskresikan dalam bentuk tidak berubah di dalam
urin ekskresi di hambat saat pemberian bersamaan dengan probenesid,
sehingga memperpanjang efek terapi. Nufamox Forte aktif terhadap
organisme Gram-positif dan Gram-negatif (Ramdanis, 2013)
2. Dextromethorpan
Dextromethorphan diabsorpsi dengan baik melalui saluran cerna.
Dimetabolisme dalam hati dan diekskresi melalui ginjal dalam bentuk
tidak berubah ataupun bentuk dimetilated morfinon.
Dextromethorphan merupakan antitusif non narkotik yang dapat
 12

meningkatkan ambang rangsang refleks batuk secara sentral. (Kibbe,

2004).
3. Heptasan
Heptasan mempunyai daya antihistamin dan antiserotonin
berdasarkan bokade reseptor 5HT2 di arteri dan saraf otak. Di samping
itu juga berdaya antikolinergis dan sedatif lemak. Obat ini banyak
digunakan pada terapi interval migran, adakalnya obat ini untuk
menstimulir nafsu makan (Rahardja, 2007)
4. Paracetamol
Parasetamol cepat diabsorbsi dari saluran pencernaan, dengan
kadar serum puncak dicapai dalam 30-60 menit. Waktu paruh kira-kira
2 jam. Metabolisme di hati, sekitar 3 % diekskresi dalam bentuk tidak
berubah melalui urin dan 80-90 % dikonjugasi dengan asam
glukoronik atau asam sulfurik kemudian diekskresi melalui urin dalam
satu hari pertama; sebagian dihidroksilasi menjadi N asetil
benzokuinon yang sangat reaktif dan berpotensi menjadi metabolit
berbahaya. Pada dosis normal bereaksi dengan gugus sulfhidril dari
glutation menjadi substansi nontoksik. Pada dosis besar akan berikatan
dengan sulfhidril dari protein hati.(Darsono, 2002)
5. Ranitidin
Ranitidin diabsorpsi dengan baik dari saluran cerna maupun pada
pemberian secara intramuskular. Bioavailabilitas absolut ranitidin pada
pemberian secara oral adalah sekitar 50%, demikian pula pada anak-
anak. Sedangkan pada geriatrik bioavailabilitasnya rata-rata
48%.Terdistribusi secara luas pada cairan tubuh dan sekitar 10-19%
berikatan dengan protein serum. Volume distribusi ranitidin rata-rata
1,7 L/Kg dengan kisaran 1,2-1,9 L/Kg. Sedangkan volume distribusi
pada anak sekitar 2,3-2,5 L/Kg dengan kisaran 1,1-3,7 L/Kg. Pada
pemberian secara oral ranitidin juga terdistribusi ke CSF. Ranitidin
juga terdistribusi ke susu. Waktu paruh eliminasi rata-rata pada orang
dewasa adalah 1,7-3,2 jam, dan dapat berkorelasi positif dengan usia.
Waktu paruh eliminasi akan meningkat pada pasien dengan gangguan
fungsi ginjal. Pada pasien lanjut usia waktu paruh eliminasi umumnya
 13

meningkat seiring berkurangnya fungsi ginjal. Ranitidin sebagian besar

diekskresikan dalam urin melalui filtrasi glomerular dan sekresi
tubular. Ranitidin dimetabolisme dihati menjadi ranitidin N-oksida,
desmetil ranitidin, dan ranitidin S-oksida. Pada pemberian oral,
ranitidin juga mengalami metabolisme lintas pertama dihati. Pada
pasien dengan sirosis hati, konsentrasi serum akan meningkat akibat
rendahnya metabolisme lintas pertama dihati dan bioavailabilitasnya
rata-rata 70% (Katzung, 1997)

BAB V
PENUTUP
V.1 Kesimpulan
Kesimpulan yang dapat di ambil adalah sebagai berikut :
a. Serbuk tabur adalah serbuk yan g dibagi dalam bobot yang lebih
kurang sama, dibungkus menggunakan bahan pengemas yang cocok
untuk sekali minum
b. Dalam metode pencampuran serbuk tabur terdiri dari beberapa metode.
Triturition, mencampurkan bahan obat dalam mortir dengan stamper.
Spatulation, mencampur bahan obat langsung diatas kertas. Sifting,
cara mencampurkan bahan obat dalam suatu ayakan tertutup.
Tumbling, cara mencampurkan bahan obat dalam tempat tertutup yang
dilengkapi dengan bola logam sebagai penggiling kemudian digoyang-
goyangkan
V.2 Saran
V.2.1 Saran untuk Praktikan
Dalam melakukan praktikum, praktikan harus mengerjakan dengan
teliti dan hati-hati agar mendapat sediaan serbuk bagi yang sesuai.
Praktikan juga harus tenang dan tidak ribut saat melakukan praktikum.
V.2.2 Saran Untuk Laboratorium Farmasetika
Sebaiknya laboratorium farmasetika dijaga kebersihan dan
kenyamanannya agar praktikum berjalan dengan lancar.
V.2.3 Saran Untuk Asisten
Diharapkan kepada asisten agar lebih mengawasi dan membimbing
praktikan terutama yang belum paham tentang metode pembuatan serbuk
bagi.
 14

DAFTAR PUSTAKA
16
Anief,Moh. 1997. Ilmu Meracik Obat.Yogyakarta : Gadjah Mada
University Press

Ansel,H.C.1989. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Jakarta:

Universitas Press

Darsono. Lusiana. 2002. Diagnosis dan Terapi Intoksikasi Salisilat dan

Parasetamol. Jakarta: JKM

Dhanutirto. 2008. Heptasan. Medan : Universitas Sumatera utara

Dirjen POM. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta: Depkes RI

Dirjen POM. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta: Depkes RI

Hardman, J.G. 2001. The Pharmacological Basis of Therapeutics 10th

Edition. New York: McGraw Hill Publisher

Kibbe, A.H. 2000. Handbook og Pharmaceutical Exipients Edisi III.

London: Pharmaceutical Press

Lachman, L. Liebermann, H.A.1994. Teori Dan Praktek Industri Farmasi

II.Edisi III. Jakarta : UI Press

Lucida, Henny. 2010. Pulvis and Pulveres. Padang: Universitas Andalas

Ramdani. Rahmi. 2012. Laporan Praktek Kerja Profesi Apoteker. Jakarta:
Universitas Indonesia
Rahardja, H. T. 2007. Obat-Obat Penting Edisi Ke Lima. Jakarta:
Gramedia

Salim, Irene. 2013. Laporan Praktikum Farmasetika. Jakarta : Universitas

Hassanudin Press
Syamsuni. 2006. Ilmu Resep. Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran

Sukandar, E. Y. 2008. ISO Farmakoterapi. Jakarta: PT ISFI Penerbitan

 15

Katzung. 1997. Farmakologi Dasar dan Klinik Edisi IV. Jakarta: EGC

Voight,R. 1995. Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. Yogyakarta : UGM

Press