TUGAS MATA KULIAH

KIMIA MEDISINAL

ANTI VIRUS

DISUSUN OLEH :

1. Rizatul Jannah (201505038 ) 6. Sri Waryanti (201505044)

2. Said Agil A.M (201505040) 7. Wardatul Maksufah (201505045)

3. Siti Fauziatul Chusni 8. Winda Wahyuningsih

(201505041) 201505046)

4. Siti Wulandari (201505042) 9. Yahya Ashari Mustofa

(201505047)
5. Sofiyatul Nurul J (201505043)

Dosen Pengampu : Dwi Susiloningrum, S.Farm.,Apt

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN

CENDEKIA UTAMA

2017

1
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas segala rahmat-Nya sehingga
makalah ini dapat tersusun hingga selesai. Tidak lupa kami juga mengucapkan banyak terima
kasih atas bantuan dari pihak yang telah berkontribusi dengan memberikan sumbangan baik
materi maupun pikirannya.

Dan harapan kami semoga makalah ini dapat menambah pengetahuan dan
pengalaman bagi para pembaca, untuk ke depannya dapat memperbaiki bentuk maupun
menambah isi makalah agar menjadi lebih baik lagi.

Karena keterbatasan pengetahuan maupun pengalaman kami, kami yakin masih

banyak kekurangan dalam makalah ini. Oleh karena itu, kami sangat mengharapkan saran
dan kritik yang membangun dari pembaca demi kesempurnaan makalah ini.

Kudus, 15 Juni 2017

Penyusun

2
 DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL 1

KATA PENGANTAR 2

DAFTAR ISI 3

BAB I PENDAHULUAN

A. LATAR BELAKANG 4
B. RUMUSAN MASALAH 4
C. TUJUAN PENULISAN 4

BAB II PEMBAHASAN

A. PENGERTIAN VIRUS 5
B. GOLONGAN OBAT-OBAT ANTIVIRUS 6

BAB III PENUTUP

A. KESIMPULAN 19

DAFTAR PUSTAKA 20

3
 BAB I
PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Virus adalah micro organisme yang bersifat parasit dengan menginfeksi atau
memanfaatkan sel organisme biologis mahluk hidup lainnya seperti manusia, hewan,
tanaman sebagai inangnya. Virus tumbuh dan berkembang biak di sel organisme biologis
mahluk hidup lain karena virus hanya terdiri dari selubung protein yang terbentuk dari
DNA atau RNA saja dan tidak memiliki perlengkapan selular untuk bereproduksi.
Selama bertahun-tahun terdapat anggapan bahwa sangatlah sulit untuk mendapatkan
kemoterapi antivirus dengan selektivitas yang tinggi. Siklus replikasi virus yang
dianggap sangat mirip dengan metabolisme normal manusia menyebabkan setiap usaha
untuk menekan reproduksi virus juga dapat membahayakan sel yang terinfeksi.
Bersamaan dengan berkembangnya ilmu pengetahuan dan pengertian yang lebih dalam
mengenai tahap-tahap spesifik dalam replikasi virus sebaga target kemoterapi anti virus,
semakin jelas bahwa kemoterapi pada infeksi virus dapat dicapai dan reproduksi virus
dapat ditekan dengan efek yang minimal pada sel hospes.

B. Rumusan Masalah
1. Apa yang dimaksud dengan virus?
2. Apa saja golongan dari obat-obat anti virus dan bagaimana kinerja dari obat- obat
tersebut?

C. Tujuan
1. Untuk mengetahui yang dimaksud dengan virus.
2. Untuk mengetahui golongan obat-obat dan kinerja dari obat yang termasuk anti
virus.

4
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

A. Pengertian Virus
Virus ( Sansk, visham = racun ) adalah mikroorganisme hidup yang terkecil (besarnya 20-
300 mikron), kecuali prion, yaitu virus penyebab penyakit sapi gila BSE dan p. Creutzfeldt-
Jakob yang k.l. 100 kali lebih kecil. Virus hanya dapat dilihat dengan mikroskop-elektron (
dengan pembesaran maksimal 200.000 kali ) dan tidak dengan mikroskop biasa ( dengan
pembesaran maksimal 4.000 kali ). Virus adalah jasad biologis, bukan hewan, bukan
tanaman, tanpa struktur sel dan tidak berdaya untuk hidup dan memperbanyak diri secara
mandiri. Virus merupakan parasit yang hanya dapat hidup di dalam sel-sel yang dimasukinya.
Di situ virus memperbanyak diri dengan jalan mengambil-alih seluruh metabolismenya.
Akhirnya, sel-sel tersebut mati.
Virus hanya dapat ditanggulangi oleh antibodies selama masih berada di dalam darah.
Bila virus sudah masuk ke dalam sel, segera system-interferon dengan khasiat antiviralnya
turun tangan, lazimnya dalam beberapa jam setelah dimulainya infeksi. Interferon adalah
protein yang dibentuk oleh sel-sel terinfeksi virus dengan maksud melindungi sel-sel lain
terhadap penyebaran infeksi .Virus tidak bisa membiak lagi dalam sel-sel yang telah
berkontak dengan interferon. Selama bertahun tahun terdapat anggapan bahwa sangatlah
sulit untuk mendapatkan kemoterapi antivirus dengan selektivitas yang tinggi. Siklus
replikasi virus yang dianggap sangat mirip dengan metabolisme normal manusia
menyebabkan setiap usaha untuk menekan reproduksi virus juga dapat membahayakan sel
yang terinfeksi. Bersamaan dengan berkembangnya ilmu pengetahuan dan pengertian yang
lebih dalam mengenai tahap-tahap spesifik dalam replikasi virus sebagai target kemoterapi
antivirus, semakin jelas bahwa kemoterapi pada infeksi virus dapat dicapai dan reproduksi
virus dapat ditekan dengan efek yang minimal pada sel hospes.
Siklus replikasi virus secara garis besar dapat dibagi menjadi 10 langkah:
1. Adsorpi virus ke sel pengikatan ,
2. Attachment,
3. Penetrasi virus ke sel,
4. Uncoating (dekapsidasi),
5. Transkripsi tahap awal,
6. Translasi tahap awal,
7. Replikasi genom virus,

5
 8. Trankripsi tahap akhir,
9. Assembly virus dan
10. Penglepasan virus.
HIV juga mengalami tahapan-tahapan diatas dengan beberapa modifikasi yaitu pada
transkripsi awal (tahap4) yang diganti dengan reversetranscription; translasi awal (tahap5)
diganti dengan integrasi; dan tahap akhir (assembly dan penglepasan) terjadi bersamaan
sebagai proses budding dan diikuti dengan maturasi virus. Semua tahap ini dapat menjadi
target intervensi kemoterapi.
Selain dari pada tahapan yang spesifik pada replikasi virus, ada sejumlah enzim hospes
dan proses-proses yang melibatkan sel hospes yang berperan dalam sintesis protein virus.
Semua proses ini juga dapat dipertimbangkan sebagai target kemoterapi antivirus.

B. Golongan Obat-Obat Anti Virus

Obat antivirus yang akan dibahas dalam tiga bagian besar yaitu pembahasan
mengenai :
1. Antivirus Hervers
2. Anti Retrovirus
3. Antivirus Influenza

1) Antivirus hervers
Virus hervers dihubungkan dengan spectrum luas penyakit-penyakit, yaitu bisul dingin,
essencevalitis, dan infeksi genital, yang terakhir merupakan bahaya untuk bayi baru lahir
selama persalinan. Obat-obat yang efektif terhadap virus ini bekerja selama fase akut infeksi
virus dan tidak memberikan efek pada fase laten. Kecuali foskarnet, obat-obat tersebut adalah
analokpurin atau pirimidin yang menghambat sintesis virus DNA. Obat yang termasuk
kedalam antivirus untuk herves adalah sebagai berikut :

a. Acyclovir

6
 Acyclovir merupakan obat antivirus yang paling banyak digunakan karena efektif
terhadap virus herpers. Mekanisme kerja dari Acyclovir, suatu analog guanosin yang tidak
mempunyai gugus glukosa, mengalami monofosforilasi dalam sel oleh enzim yang di kode
hervers virus, timidinkinase. Karena itu, sel-sel yang di infeksi virus sangat rentan.
Analokmonofofat diubah ke bentuk di-dantrifosfat oleh sel pejamu. Trifosfatacyclovir
berpacu dengan deoksiguanosintrifosfat (dGTP) sebagai suatu subsrat untuk DNA
polymerase dan masuk ke dalam DNA virus yang menyebabkan terminasi rantai DNA yang
premature. Ikatan yang irrevelsibel dari template primer yang mengandung acyclovir ke DNA
polymerase melumpuhkan enzim. Zat ini kurang efektif terhadap enzim penjamu.
Resistensi dari Acyclovir, Timidinkinase yang sudah berubah atau berkurang dan
polymerase DNA telah ditemukan dalam beberapa strain virus yang resisten. Resistensi
terhadap acyclovir disebabkan oleh mutasi pada gen timidinkinase virus atau pada gen DNA
polymerase. Mekanisme kerja analog purin dan pirimidin adalah acyclovir dimetabolisme
oleh enzim kinase virus menjadi senyawa intermediet. Senyawa intermediet acyclovir (obat
obat seperti idosuridin, sitarabin, vidaradin, dan zidovudin) dimetabolisme lebih lanjut oleh
enzim kinase sel hospes menjadi analog nukleotida, yang bekerja menghambat replikasi
virus.
Indikasi dari Acyclovir adalah infeksi HSV-1 dan HSV-2 baik local maupun sistemik
(termasuk keratitisherpetic, herpeticensefalitis, herpes genitalia, herpes neonatal, dan herpes
labialis.) dan infeksi VZV(varisela dan herpes zoster). Karena kepekaan acyclovir terhadap
VZV kurang dibandingkan dengan HSV, dosis yang diperlukan untuk terapi kasus varisela
dan zoster lebih tinggi daripada terapi infeksi HSV.
Dosis dari Acyclovir adalah untuk herpes genital yaitu 5Xsehari 200mg tablet,
sedangkan untuk herpes zoster ialah 4x400mg sehari. Penggunaan topical untuk
keratitis herpetic adalah dalam bentuk krim ophthalmic 3% dan krim 5% untuk herpes
labialis. Untuk herpes ensefalitis, HSV berat lain nya dan infeksi VZV digunakan
asiklovirintravena 30mg/kgBBperhari.

7
 Farmakokinetik dari Acyclovir adalah pemberian obat bisa secara intravena, oral atau
topical. Efektivitas pemberian topical diragukan karena obat tersebar keseluruh
tubuh, termasuk cairan serebrospinal. Acyclovir sebagian dimetabolisme menjadi produk
yang tidak aktif. Ekskresi ke dalam urine terjadi melalui filtrasi glomerular dan sekresi
tubular.
Efek samping dari Acyclovir adalah efek sampingnya tergantung pada cara pemberian.
Misalnya, iritasi local dapat terjadi dari pemberian topical, sakit kepala, diare, mual, dan
muntah merupakan hasil pemberian oral , gangguan fungsi ginjal dapat timbul pada dosis
tinggi atau pasien dehidrasi yang menerima obat secara intravena.
Sifat fisika kimia :
Mengandung tidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih dari 101,0% C8H11N5O3
dihitung terhadap zat anhidrat. Berupa serbuk kristal putih.
Kelarutan :
Asiklovir mempunyai tingkat kelarutan 2,5mg/ml dalam air pada suhu 25C.
ADME :
Farmakologi (acyclovir) adalah obat antivirus baru yang bekerja selektif terhadap virus
herpes. Hal ini sangat aktif melawan virus herpes simpleks tipe-1 dan tipe-2 (HSV-1 dan
HSV-2) dan varisela-zoster virus (VZV). Dalam hal pengurangan 50% pembentukan plak
virus in vitro, acyclovir konsentrasi 0,02-0,20 g / ml yang diperlukan untuk HSV-1, 0,2-0,4
g / ml untuk HSV-2 dan 0,8-1,2g/ml untuk VSV.
Acyclovir sce terpilih diambil oleh sel yang terinfeksi herpes, dan difosforilasi menjadi
acyclovir monophosphate oleh herpes-ditentukan timidin kinase, dan secara terlihat tidak
oleh enzim sel inang. Yang monofosfat kemudian phosporylated lebih lanjut dengan seluler
enzim untuk trifosfat senyawa aktif . Acyclovir trifosfat adalah ampuh dan selektif inhibitor
virus herpes DNA polimerase dengan bertindak sebagai substrat palsu untuk enzim virus ini
(dan tidak praktis untuk sel inang enzim). Akibatnya, sintesis DNA virus diakhiri dan
replikasi virus dihambat tanpa mempengaruhi proses seluler normal. Acyclovir hanya sekitar
20% diserap setelah pemberian oral. Dosis oral 400 mg kadar plasma puncak menghasilkan
1,2 g / ml setelah sekitar 1 jam. Ulang dosis dari 200 mg setiap 4 jam orang-orang
menghasilkan kondisi mapan tingkat plasma puncak 0,68 g / ml dan melalui tingkat 0,36 g
/ ml. Mengikat protein plasma rendah (15%).
Obat diekskresikan oleh filtrasi glomerular dan sekresi tubular, terutama dalam bentuk
tidak berubah, dan hanya sekitar 10% atau kurang sebagai metabolit yang tidak aktif.
Penghapusan paruh sekitar 2,5 jam pada orang dewasa dan anak-anak dengan fungsi ginjal

8
normal, melainkan sekitar 3,8 jam pada neonatus, dan sekitar 20 jam pada pasien dengan
stadium akhir penyakit ginjal. Obat ini mudah dihilangkan dengan hemodialisis, dan paruh
selama hemodialisis adalah sekitar 5,7 jam.

b. Gancyclovir
Gancyclovir berbeda dari acyclovir dengan adanya penambahan gugus
hidroksimetilpadaposisi 3 rantai samping asikliknya. Metabolisme dan mekanisme kerjanya
sama dengan acyclovir. Yang sedikit berbeda adalah pada gancyclovir terdapat karbon 3
dengan gugus hidroksil, sehingga masih memunginkan adanya perpanjangan primer dengan
template jadi gancyclovir bukanlah DNA chainterminator yang absolute seperti acyclovir.
Mekanisme kerja dari gancyclovir adalah gancyclovir diubah menjadi
ancyclovirmonofosfat oleh enzim fospotranverase yang dihasilkan oleh sel yang
terinfeksi sitomegalovirus. Gancyclovir monofospat merupakan sitrat fospotranverase yang
lebih baik dibandingkan dengan acyclovir. Waktu paruh eliminasi gancyclovirtrifospat
sedikitnya adalah 12 jam, sedangkan acyclovir hanya 1-2 jam. Perbedaan inilah yang
menjelaskan mengapa gancyclovir lebih superior dibandingkan dengan acyclovir untuk terapi
penyakit yang disebabkan oleh sitomegalovirus.
Resistensi dari gancyclovir adalah Sitomegalovirus dapat menjadi resisten terhadap
gancyclovir oleh salah satu dari dua mekanisme penurunanfosporilasigancyclovir karena
mutasi pada fospotranverase virus yang dikode oleh gen UL97 atau karena mutasi pada DNA
polymerasevirus. Varian virus yang sangat resisten pada gancyclovir disebabkan karena
mutasi pada keduanya ( Gen UL97 dan DNA polymerase) dan dapat terjadi resistensi silang
terhadap sidofovir atau foskarnet.
Indikasi dari Gancyclovir adalah Infeksi CMV, terutama CMV retinitis pada pasien
immunocompromised (misalnya : AIDS), baik untuk terapi atau pencegahan. Sediaan dan
Dosis dari Gancyclovir adalah untuk induksi diberikan IV 10 mg/kg per hari (2 X 5 mg/kg,
setiap 12 jam) selama 14-21 hari,dilanjutkan dengan pemberian maintenance per oral 3000mg
per hari (3 X sehari 4 kapsul @ 250 mg). Inplantsi intraocular (intravitreal) 4,5 mg
gancyclovir sebagai terapi local CMV retinitis.
Efek samping dari Gancyclovir adalah mielosupresi dapat terjadi pada terapi dengan
gancyclovir. Neotropenia terjadi pada 15-40 % pasien dan trombositopenia terjadi pada 5-20
%. Zidovudin dan obat sitotoksik lain dapat meningkatkan resiko toksisitas gancyclovir.
Obat-obat nefrotoksik dapat mengganggu ekskresi gancyclovir. Probenesit
dan acyclovir dapat mengurangi klirens renal gancyclovir. Rekombinan koloni

9
stimulatingfactor (G-CSF, filgastrim, lenogastrim) dapat menolong dalam penanganan
neutropenia yang disebabkan oleh gancyclovir.

c. Famcyclovir
Suatu analog asiklik dari 2 deoksiguanosin, merupakan prodruk yang dimetabolisme
menjadi cyclovir aktif. Spectrum antivirus sama dengan gancyclovir tetapi wakyu ini
disetujui hanya untuk pengobatan herpes zoster akut. Obat efektif peroral. Efek samping dari
famcyclovir adalah adanya rasa sakit kepala dan mual. Penelitian pada hewan percobaan
menujukan peningkatan terjadinya adenokarsinomamamae dan toksisitastesticular.

d. Trifluridin
Trifluridin telah menggantikan obat terdahulu yaitu idoksuridin pada pengobatan
topical keratokonjungtivitis yang disebabkan virus herpes simpleks. Seperti idoksuridin,
analog pirimidin ini masuk dalam DNA virus dan menghentikan fungsinya.

e. Foskarnet
Tidak seperti kebanyakan obat antivirus lainnya, foskarnet bukan analog purin atau
pirimidin, obat ini adalah fosfonoformat, suatu derivatepirofosfat. Meskipun aktivitas
antivirus invitro cukup luas, disetujui hanya sebagai pengobatan retinitis sitomegalic pada
pasien penderita HIV dengan tanggap imun yang lemah terytama jika infeksi tersebut
resisiten terhadap gancyclovir. Foskarnet bekerja dengan menghamabat polimerese DNA &
RNA secara reversible, yang mengakhiri elongasi rantai. Mutasi struktur polymerase
menyebabkan resistensi virus. Foskarnet sukar diabsorpsi peroral harus disuntikan intravena,
dan perlu diberikan berulang untuk menghindari relaps jika kadarnya turun. Tersebar merata
di seluruh tubuh. Lebih dari 10% masuk matriks tulang yang secara lambat dilepaskan. Obat
asli dikeluarkan oleh glamerolus dan sekresi tubular masuk urine.
Efek samping dari foskarnet adalah nefrotoksisitas, anemia, mual dan demam. Karena
kelasi dengan kation divalent, hipokalsemia, hipomagnesemia juga terjadi selain itu
hipokalemia, hipofospatemia, kejang, dan aretmia juga pernah dilaporkan.

10
 Tabel 1. Profil farmakokinetik antivirus Herves

Keterangan : AUC = area under plasma concentration-time curve;CLcr =

klirens kreatinin dalam mL/menit; Scr = kadar kreatinin serum;
, menurun; , meningkat; CFS =cerebrospinal fluid. *
dikontraindikasi pada gagal ginjal.

2) Anti Retrovirus
Antiretrovirus terdiri dari :
a) Nukleusidereversetranscriptaseinhhibiror (NRTI)
b) NNRTI (nonneokleosidereversetranscriptaseinhibitor)
c) Proteaseinhibitor (PI)

a) Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NRTI)

Reversetranskripstase (RT ) mengubah RNA virus menjadi DNA proviral sebelum
bergabung dengan kromosom hospes. Karena antivirus golongan ini bekerja pada tahap awal
replikasi HIV, obat obat golongan ini menghambat terjadinya infeksi akut sel yang rentan,
tapi hanya sedikit berefek pada sel yang telah terinfeksi HIV. Untuk dapat bekerja, semua

11
obat golongan NRTI harus mengalami fosforilasi oleh enzim sel hospes di sitoplasma. Yang
termasuk komplikasi oleh obat obat ini adalah asidosilaktat dan hepatomegali berat dengan
steatosis. Yang termasuk kedalam golongan obat ini diantaranya :
1) Zidovudin
Mekanisme kerja dari zidovudin adalah targetnya yaitu enzim reversetranscriptase
(RT) HIV. Zidovudin bekerja dengan cara menghambat enzim reversetranscriptase virus,
setelah gugus asidotimidin (AZT) pada zidovudin mengalami fosforilasi. Gugus AZT 5-
mono fosfat akan bergabung pada ujung 3 rantai DNA virus dan menghambat reaksi
reversetranscriptase.
Resistensi dari zidovudin adalah resistensi terhadap zidovudin disebabkan oleh mutasi
pada enzim reversetranscriptase. Terdapat laporan resisitensi silang dengan analog nukleosida
lainnya.Spektrum aktivitas dari zidovudin adalah HIV(1&2).
Indikasi dari zidovudin adalah infeksi HIV, dalam kombinasi dengan anti HIV
lainnya (seperti lamivudin dan abakafir).Farmakokinetik dari zidovudin adalah obat mudah
diabsorpsi setelah pemasukan oral dan jika diminum bersama makanan, kadar puncak lebih
lambat, tetapi jumlah total obat yang diabsorpsi tidak terpengaruh. Penetrasi melewati sawar
otak darah sangat baik dan obat mempunyai waktu paruh 1jam. Sebagian besar AZT
mengalami glukuronidasi dalam hati dan kemudian dikeluarkan dalam urine.
Dosis dari zidovudin adalah Zidovudin tersedia dalam bentuk kapsul 100 mg, tablet
300 mg dan sirup 5 mg /5ml disiperoral 600 mg / hari. Efek samping dari zidovudin adalah
anemia, neotropenia, sakit kepala, mual.

2) Didanosin
Mekanisme kerja dari didanosin adalah Obat ini bekerja pada HIV RT dengan cara
menghentikan pembentukan rantai DNA virus.Resistensi dari didanosin adalah resistensi
terhadap didanosin disebabkan oleh mutasi pada reversetranscriptase. Spektrum aktivitasdari
didanosin adalah HIV (1 & 2).
Indikasi dari didanosin adalah Infeksi HIV, terutama infeksi HIV tingkat lanjut, dalam
kombinasi anti HIV lainnya.Farmakokinetik dari didanosin adalah karena sifat asamnya,
didanosin diberikan sebagai tablet kunyah, buffer atau dalam larutan buffer. Absorpsi cukup
baik jika diminum dalam keadaan puasa, karena makanan menyebabkan absorpsi kurang.
Obat masuk system saraf pusat tetapi kurang dari AZT. Sekitar 55% obat diekskresi dalam
urine.

12
 Dosis dari didanosin adalah tablet dan kapsul salut entericperoral 400 mg/hari dalam
dosis tunggal atau terbagi. Efek samping dari didanosin adalah diare, pancreatitis, neuripati
perifer.

3) Zalsitabin
Mekanisme kerja dari zalsitabin adalah obat ini bekerja pada HIV RT dengan cara
menghentikan pembentukan rantai DNA virus.Resistensi dari zalsitabin adalah resistensi
terhadap zalsitabindisebakan oleh mutasi pada reversetranscriptase. Dilaporkan ada
resisitensi silang dengan lamivudin. Spektrum aktivitas dari zalsitabin adalah HIV (1 & 2).
Indikasi dari zalsitabin adalah Infeksi HIV, terutama pada pasien HIV dewasa tingkat
lanjut yang tidak responsive terhadap zidovudin dalam kombinasi dengan anti HIV lainnya
(bukan zidanudin).
Farmakokinetik dari zalsitabin adalah zalsitabin mudah diabsorpsi oral, tetapi makanan
atau MALOX TC akan menghambat absorpsi didistribusi obat ke seluruh tubuh tetapi
penetrasi ke ssp lebih rendah dari yang diperoleh dari AZT. Sebagai obat dimetabolisme
menjadi DITEOKSIURIDIN yang inaktif. Urin adalah jalan ekskresi utama meskipun
eliminasi pekal bersama metabolitnya.
Dosis dari zalsitabin adalah Diberikan peroral 2,25 mg / hari(1 tablet 0,75 mg tiap 8 jam).
Efek samping dari zalsitabin adalah neuropati perifer, stomatitis, ruam dan pancreatitis.

4) Stavudin
Mekanisme kerja dari stavudin adalah obat ini bekerja pada HIV RT dengan cara
menghentikan pembentukkan rantai DNA virus.Resistensi dari stavudin adalah disebabkan
mutasi pada RT kodon 75 dan kodon 50. Spektrum aktivitas dari stavudin adalah HIV tipe 1
dan 2. Indikasi dari stavudin adalah Infeksi HIV terutama HIV tingkat lanjut, dikombinasikan
dengan anti HIV lainnya.
Farmakokinetik dari stavudin adalah Stavudin adalah analog timidin dengan ikatan
rangkap antara karbon 2 dan 3 dari gula.Stavudin harus diubah oleh kinaseintraselular
menjadi triposfat yang menghambat transcriptasereverse dan menghentikan rantai
DNA. Dosis dari stavudin adalah per oral 80 mg/hari (1 kapsul 40 mg, setiap 12 jam). Efek
samping dari stavudin adalah neuropatiperiver, sakit kepala, mual, ruam.

5) Lamivudin

13
 Mekanisme kerja dari lamivudin adalah Obat ini bekerja pada HIV RT dan HBV RT
dengan cara menghentikan pembentukan rantai DNA virus. Resistensi dari lamivudin adalah
disebabkan pada RT kodon 184. Terdapat laporan adanya resistensi silang dengan didanosin
dan zalsitabin. Spektrum aktivitas dari lamivudin adalah HIV ( tipe 1 dan 2 ) dan
HBV. Indikasi dari lamivudin adalah Infeksi HIV dan HBV, untuk infeksi HIV, dalam
kombinasi dengan anti HIV lainnya (seperti zidovudin,abakavir).
Farmakokinetik dari lamivudin adalah ketersediaan hayati lamivudin per oral cukup baik
dan bergantung pada ekskresi ginjal. Dosis dari lamivudin adalah per oral 300 mg/ hari ( 1
tablet 150 mg, 2x sehari atau 1 tablet 300 mg 1x sehari ). Untuk terapi HIV lamivudin, dapat
dikombinasikan dengan zidovudin atau abakavir.Efek samping dari lamivudin adalah sakit
kepala dan mual.

6) Emtrisitabin
Mekanisme kerja dari emtrisitabin adalah merupakan derivate 5-fluorinatedlamivudin.
Obat ini diubah ke bentuk triposfat oleh ensim selular. Mekanisme kerja selanjutnya sama
dengan lamivudin. Resistensi dari emtrisitabin adalah resistensi silang antara lamivudin dan
emtrisitabin. Indikasi dari emtrisitabin adalah Infeksi HIV dan HBV. Dosis dari
emtrisitabin adalah per oral 1x sehari 200 mg kapsul. Efek samping dari emtrisitabin adalah
nyeri abdomen, diare, sakit kepala, mual dan ruam.

7) Abakavir
Mekanisme kerja dari abakavir adalah bekerja pada HIV RT dengan cara menghentikan
pembentukan rantai DNA virus.Resistensi dari abakavir adalah disebabkan mutasi pada RT
kodon 184,65,74 dan 115. Spektrum aktivitas dari abakavir adalah HIV ( tipe 1 dan 2
). Indikasi dari abakavir adalah Infeksi HIV. Dosis dari abakavir adalah per oral 600mg/hari
(2 tablet 300 mg). Efek sampingdari abakavir adalah mual ,muntah, diare, reaksi hipersensitif
(demam, malaise, ruam), ganguan gastrointestinal.

b) Non- Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI)

Merupakan kelas obat yang menghambat aktivitas enzim reverstranscriptase dengan cara
berikatan ditempat yang dekat dengan tempat aktif enzim dan menginduksi perubahan
konformasi pada situs akif ini. Semuasenyawa NNRTI dimetabolisme oleh sitokrom P450
sehingga cendrung untuk berinteraksi dengan obat lain.

14
 1) Nevirapin
Mekanisme kerja dari nevirapin adalah Bekerja pada situs alosterik tempat ikatan
nonsubtract HIV-1 RT. Resistensi dari nevirapin adalah disebabkan oleh mutasi pada
RT. Spektrum aktivitasdari nevirapin adalah HIV ( tipe 1 ). Indikasi dari nevirapin adalah
infeksi HIV-1 dalam kombinasi dengan anti-HIV,lainnya terutama NRTI.
Dosis dari nevirapin adalah per oral 200mg /hari selama 14 hari pertama (satu tablet
200mg per hari), kemudian 400mg / hari (2 x 200 mg tablet). Efek samping dari
nevirapin adalah ruam, demam, fatigue, sakit kepala, somnolens dan peningkatan enzim hati.

2) Delavirdin
Mekanisme kerja dari delavirdin adalah sama dengan devirapin.Resistensi dari
delavirdin adalah disebabkan oleh mutasi pada RT. Tidak ada resistensi silang dengan
nefirapin dan efavirens. Spektrum aktivitas dari delavirdin adalah HIV tipe 1. Indikasi dari
delavirdinadalah Infeksi HIV-1, dikombinasi dengan anti HIV lainnya terutama
NRTI. Dosis dari delavirdin adalah per oral 1200mg / hari ( 2 tablet 200mg 3 x sehari ) dan
tersedia dalam bentuk tablet 100mg. Efek samping dari delavirdin adalah Ruam,
penningkatan tes fungsi hati, menyebabkan neutropenia.

c) Protease Inhibitor ( PI )
Semua PI bekerja dengan cara berikatan secara reversible dengan situs aktif HIV
protease. HIV-protease sangat penting untuk infektivitas virus dan penglepasanpoliprotein
virus. Hal ini menyebabkan terhambatnya penglepasan polipeptida prekusor virus oleh enzim
protease sehingga dapat menghambat maturasi virus, maka sel akan menghasilkan partikel
virus yang imatur dan tidak virulen.

1. Sakuinavir
Mekanisme kerja dari sakuinavir adalah sakuinavir bekerja pada tahap transisi merupakan
HIV proteasepeptidomimeticinhibitor.Resistensi dari sakuinavir adalah terhadap sakuinavir
disebabkan oleh mutasi pada enzim protease terjadi resistensi silang dengan PI lainnya.
Spektrum aktivitas dari sakuinavir adalah HIV (1 & 2)Indikasi dari sakuinavir adalah Infeksi
HIV, dalam kombinasi dengan anti HIV lain (NRTI dan beberapa PI seperti ritonavir).
Dosis dari sakuinavir adalah per oral 3600mg / hari (6 kapsul 200mg soft kapsul 3 X
sehari) atau 1800mg / hari (3 hard gel capsule 3 X sehari), diberikan bersama dengan

15
makanan atau sampai dengan 2 jam setelah makan lengkap. Efek samping dari
sakuinavir adalah diare, mual, nyeri pada abdomen.

2. Ritonavir
Mekanisme kerja dari ritonavir adalah sama dengan sakuinavir.Resistensi dari
ritonavir adalah terhadap ritonavir disebabkan oleh mutasi awal pada proteasekodon
82. Spektrum aktivitas dari ritonaviradalah HIV (1 & 2 ). Indikasi : Infeksi HIV, dalam
kombinasi dengan anti HIV lainnya (NRTI dan PI seperti sakuinavir ). Dosis dari
ritonavir adalah per oral 1200mg / hari (6 kapsul 100mg, 2 X sehari bersama dengan
makanan ). Efek samping dari ritonavir adalah mual, muntah , dan diare.

3) Antivirus Untuk Influenza

Pengobatan untuk infekksi antivirus pada saluran pernapasan termasuk influenza tipe A &
B, virus sinsitial pernapasan (RSV). Obat antivirus Influenza diantaranya :

a) Amantadin dan Rimantadin

Amantadin dan rimantadin memiliki mekanisme kerja yang sama. Efikasi keduanya
terbatas hanya pada influenza A saja.
Mekanisme kerja dari Amanatadin dan rimantadin adalahAmanatadin dan
rimantadin merupakan antivirus yang bekerja pada protein M2 virus, suatu kanal ion
transmembran yang diaktivasi oleh pH. Kanal M2 merupakan pintu masuk ion ke virion
selama proses uncoating. Hal ini menyebabkan destabilisasi ikatan protein serta proses
transport DNA virus ke nucleus. Selain itu, fluks kanal ion M2 mengatur pH kompartemen
intraseluler, terutama aparatus Golgi.
Resistensi dari Amanatadin dan rimantadin adalah Influenza A yang resisten terhadap
amantadin dan rimantidin belum merupakan masalah klinik, meskipun beberapa isolate virus
telah menunjukkan tingginya angka terjadinya resistensi tersebut. Resistensi ini disebabkan
perubahan satu asam amino dari matriks protein M2, resistensi silang terjadi antara kedua
obat.
Indikasi dari Amanatadin dan rimantadin adalah pencegahan dan terapi awal infeksi virus
influenza A (Amantadin juga diindikasi untuk terapi penyakit Parkinson).
Farmakokinetik dari Amanatadin dan rimantadin adalah kedua obat mudah diabsorbsi
oral. Amantadin tersebar ke seluruh tubuh dab mudah menembus ke SSP. Rimantadin tidak
dapat melintasi sawardarah-otak sejumlah yang sama. Amantadin tidak dimetabolisme secara

16
luas. Dikeluarkan melalui urine dan dapat menumpuk sampai batas toksik pada pasien gagal
ginjal. Rimantadindimetabolisme seluruhnya oleh hati. Metabolit dan obat asli dikeluarkan
oleh ginjal.
Dosis dari Amanatadin dan rimantadin adalah Amantadin dan rimantadin tersedia dalam
bentuk tablet dan sirup untuk penggunaan oral. Amantadin diberikan dalam dosis 200 mg per
hari ( 2 x 100 mg kapsul ). Rimantadin diberikan dalam dosis 300 mg per hari ( 2 x sehari
150 mg tablet). Dosis amantadin harus diturunkan pada pasien dengan insufisiensirenal,
namun rimantadin hanya perlu diturunkan pada pasien dengan klirenskreatinin 10 ml/menit.
Efek samping dari Amanatadin dan rimantadin adalah efek samping SSP seperti
kegelisahan, kesulitan berkonsentrasi, insomnia, hilang nafsu makan. Rimantadin
menyebabkan reaksi SSP lebih sedikit karena tidak banyak melintasi sawar otak darah. Efek
neurotoksikamantadin meningkat jika diberikan bersamaan dengan antihistamin dan obat
antikolinergik/psikotropik, terutama pada usia lanjut.

b) Inhibitor Neuraminidase ( Oseltamivir, Zanamivir )

Merupakan obat amtivirus dengan mekanisme kerja yang sam terhadap virus influenza A
dan B. Keduanya merupakan inhibitorneuraminidase yaitu analog asam N-asetilneuraminat (
reseptor permukaan sel virus influenza ), dan desain struktur keduanya didasarkan pada
struktur neuraminidasevirion.
Mekanisme kerjanya adalah Asam N-asetilneuraminat merupakan komponen
mukoprotein pada sekresi respirasi, virus berikatan pada mucus, namun yang menyebabkan
penetrasi virus ke permukaan sel adalah aktivitas enzim neuraminidase. Hambatan terhadap
neuraminidase mencegah terjadinya infeksi. Neuraminidase juga untuk penglepasan virus
yang optimaldari sel yang terinfeksi, yang meningkatkan penyebaran virus dan intensitas
infeksi. Hambatan neuraminidase menurunkan kemungkinan berkembangnya influenza dan
menurunkan tingkat keparahan, jika penyakitnya berkembang.
Resistensi menyebabkan adanya hambatan ikatan pada obat dan pada hambatan aktivitas
enzim neuraminidase. Dapat juga disebabkan oleh penurunan afinitas ikatan reseptor
hemagglutinin sehingga aktivitas neuraminidase tidak memiliki efek pada penglepasan virus
pada sel yang terinfeksi. Indikasinya yaitu terapi dan pencegahan infeksi virus influenza A
dan Dosis yang dipakai Zanamivir diberikan per inhalasi dengan dosis 20 mg per hari (2 x 5
mg, setiap 12 jam) selama 5 hari. Oseltamivir diberikan per oral dengan dosis 150 mg per
hari (2 x 75 mg kapsul, setiap 12 jam) selama 15 hari. Terapi dengan zanamivir/oseltamivir
dapat diberikan seawal mungkin, dalam waktu 48 jam, setelah onset gejala.

17
 Efek samping dari obat ini adalah pada terapi zanamivir mengakibatkan gejala saluran
nafas dan gejala saluran cerna, dapat menimbulkan batuk, bronkospasme dan penurunan
fungsi paru reversibel pada beberapa pasien. Terapi oseltamivir mengakibatkan mual,
muntah, nyeri abdomen , sakit kepala.

c) Ribavirin
Ribavirin merupakan analog sintetik guanosin, efektif terhadap virus RNA dan
DNA. Mekanisme kerja dari ribavirin adalah ribavirin merupakan analog guanosin yang
cincin purinnya tidak lengkap. Setelah mengalami fosforilasiintrasel, ribavirintrifosfat
mengganggu tahap awal transkripsi virus, seperti proses capping dan elongasimRNA serta
menghambat sintesis ribonukleoprotein.
Resistensi dari ribavirin adalah hingga saat ini belum ada catatan mengenai resistensi
terhadap ribavirin, namun pada percobaan diLaboratorium menggunakan sel, terdapat sel-sel
yang tidak dapat mengubah ribavirin menjadi bentuk aktifnya.
Spektrum aktivitas dari ribavirin adalah virus DNA dan RNA, khusunya orthomyxovirus
(influenza A dan B), para myxovirus ( cacar air, respiratory syncytial virus (RSV) dan
arenavirus (Lassa, Junin,dll).
Indikasi dari ribavirin adalah terapi infeksi RSV pada bayi dengan resiko tinggi. Ribavirin
digunakan dalam kombinasi dengan interferon-/ pegylatedinterferon untuk terapi infeksi
hepatitis C.
Farmakokinetik dari ribavirin adalah ribavirin infektif diberikan per oral dan intravena.
Terakhir digunakan sebagai aerosol untuk kondisi infeksivirus pernapasan tertemtu, seperti
pengobatan infeksi RSV. Penelitian distribusi obat pada primate menunjukkan retensi dalam
semua jaringan otak. Obat dan metabolitnya dikeluarkan dalam urine. Dosis
dari ribavirin adalah per oral dalam dosis 800-1200 mg per hari untuk terapi infeksi HCV/
dalam bentuk aerosol (larutan 20 mg/ml).
Efek samping dari ribavirin adalah pada penggunaan oral / suntikan ribavirin termasuk
anemia tergantung dosis pada penderita demam Lassa. Peningkatan bilirubin juga telah
dilaporkan Aerosol dapat lebih aman meskipun fungsi pernapasan pada bayi dapat memburuk
cepat setelah permulaan pengobatan aerosoldan karena itu monitoring sangat perlu. Karena
terdapat efek teratogenikpada hewan percobaan, ribavirin dikontraindikasikan pada
kehamilan.

18
 BAB III
PENUTUP

A. Kesimpulan

Virus adalah micro organisme yang bersifat parasit dengan menginfeksi atau
memanfaatkan sel organisme biologis mahluk hidup lainnya seperti manusia, hewan, tanaman
sebagai inangnya. Virus tumbuh dan berkembang biak di sel organisme biologis mahluk
hidup lain karena virus hanya terdiri dari selubung protein yang terbentuk dari DNA atau
RNA saja dan tidak memiliki perlengkapan selular untuk bereproduksi.
Klasifikasi pembahasan obat antivirus adalah terdiri dari antivirus untuk herpers, antivirus
untuk influenza, dan antiretrovirus yang terdiri dari nukleuside reverse transcriptase
inhhibiror (NRTI), NNRTI (non neokleoside reverse transcriptase
inhibitor), dan Proteaseinhibitor (PI),
Tujuan Terapi Virus adalah menurunkan tingkat keparahan penyakit dan komplikasinya,
serta menurunkan kecepatan transmisi virus, sedangkan pasien dengan infeksi virus kronik,
tujuan terapinya adalah mencegah kerusakan oleh virus orgavisceral, terutama hati, paru-
paru, saluran pencernaan dan Sistem Saraf Pusat.

19
 DAFTAR PUSTAKA

Anonymous, 2009. Obat-Obatan Antivirus. http://blog.spot.co.id.obat-obatan

antivirus//dokumenhtml diakses pada tanggal 28 November 2014

Anonymous, 2009. Farmakologi dan terapi obat

antivirus.http://blog.rileks.com.//farmakologi-dan-terapi/obat//antivirus diakses pada
tanggal 28 November 2014

Drs.Tan HoanTjay dan Drs. Kirana Rahardja. 2007. Obat-obat Penting ed. 6 depkes RI.
Jakarta.

Gunawan, Suilistia Gan. Dkk. 1995. edisi 4. Farmakologi dan Terapi. Jakarta; Gaya baru

Gunawan, Suilistia Gan. Dkk. 2007. edisi 5. Farmakologi dan Terapi. Jakarta; Gaya baru

Kee, Joyce L dan Hayes, Evelyn R. 1996. Farmakologi Pendekatan Proses

Keperawatan. Jakarta; EGC

Mary J.Mycek, Ph.D. dkk. 1995. Ed. 2. Farmakologi Ulasan bergambar. Jakarta; EGC

Price, Sylvia A dan Lorraine M. Wilson. 2006. Patofisiologi Edisi 6. EGC:

Jakarta.
Priyanto. 2010. Farmakologi Dasar Untuk Mahasiswa Farmasi & Keperawatan.Leskonfi :
Jakarta.
Tjay, Tan Hoan dan Kirana Rahardja. 2002. Obat- Obat Penting. Gramedia: Jakarta
http://alitbudiartawan.blogspot.co.id/2015/03/farmako-golongan-dari-obat-anti-
virus.html. Diakses pada tanggal 15 Juni 2017 pukul 10.22 WIB.

20