KARYA TULIS ILMIAH

UJI EFEK ANTIHIPERURISEMIA

EKSTRAKETANOL DAUN BANDOTAN
(Ageratum ConyzoidesL.) TERHADAP MENCIT
JANTAN PUTIH (Mus musculusL.) DI INDUKSI
DENGAN KALIUM OKSONAT

UNTUK MEMENUHI TUGAS

LOMBA KARYA TULIS ILMIAH SISWA
YANG DI BIMBING
OLEH :
FITRIANI, S.Pd dan YESI AISYAH, S.Pd

-
PENYUSUSUN :
DEDI PRAMANA

SEKOLAH MENENGAH ATAS

NEGERI 1 (SATU) PUJUD
TP. 2018/2019

i
 LEMBAR PENGESAHAN

Karya tulis ilmiah ini yang disusun oleh dedi pramana, yang berjudul “UJI EFEK
ANTIHIPERURISEMIA EKSTRAKETANOL DAUN BANDOTAN (Ageratum
ConyzoidesL.) TERHADAP MENCIT JANTAN PUTIH (Mus musculusL.) DI
INDUKSI DENGAN KALIUM OKSONAT” telah disahkan dan disetujui pada :
Hari : Jumát
Tanggal : 21 Desember 2018-12-21

Disusun Oleh

DEDI PRAMANA

Mengetahui
Pembimbing I Kepala Sekolah Pembimbing II

FITRIANI, S.Pd HELVIZAHARA, S.Pd YESI AISYAH

NIP.198109222010012006 NIP.197505302000122002

ii
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kehadirat tuhan yang maha esa, karena hanya
dengan rahmat-nyalah kami akhirnya bisa menyelesaikan karya ilmiah yang
berjudul UJI EFEK ANTIHIPERURISEMIA EKSTRAKETANOL DAUN
BANDOTAN (Ageratum ConyzoidesL.) TERHADAP MENCIT JANTAN
PUTIH (Mus musculusL.) DI INDUKSI DENGAN KALIUM OKSONAT ini
dengan baik tepat pada waktunya.
Tidak lupa kami menyampaikan rasa terima kasih kepada guru pembimbing
yang telah memberikan banyak bimbingan serta masukan yang bermanfaat dalam
proses penyusunan karya tulis ilmiah ini. Rasa terima kasih juga hendak kami
ucapkan kepada rekan-rekan yang telah memberikan kontribusinya baik secara
langsung maupun tidak langsung sehingga karya tulis ilmiah ini bisa selesai pada
waktu yang telah ditentukan.
Meskipun kami sudah mengumpulkan banyak referensi untuk menunjang
penyusunan karya ilmiah ini, namun kami menyadari bahwa di dalam karya
ilmiah yang telah kami susun ini masih terdapat banyak kesalahan serta
kekurangan. Sehingga kami mengharapkan saran serta masukan dari para
pembaca demi tersusunnya karya ilmiah lain yang lebih baik lagi. Akhir kata,
kami berharap agar karya ilmiah ini bisa memberikan banyak manfaat demi
terciptanya masyarakat dan siswa yang religius, produktif, kreatif, dan inovatif..

i
 DAFTAR ISI
Halaman
KATA PENGANTAR ...................................................................................... i
ABSTRAK ........................................................................................................ iii
DAFTAR ISI ..................................................................................................... v
DAFTAR TABEL ............................................................................................ ix
DAFTAR GAMBAR ........................................................................................ x
DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................... xi
BAB I PENDAHULUAN ................................................................................. 1
1.1 LatarBelakang .................................................................................. 1
1.2 RumusanMasalah ............................................................................. 2
1.3 Hipotesis........................................................................................... 2
1.4TujuanPenelitian ............................................................................... 3
1.5ManfaatPenelitian ............................................................................. 3
1.6KerangkaPikirPenelitian ................................................................... 4
BAB II TINJAUAN PUSTAKA...................................................................... 5
2.1 Bandotan (Ageratum conyzoidesL) ................................................ 5
2.1.1 Taksonomitumbuhan ............................................................. 5
2.1.2 Deskripsi ................................................................................ 6
2.1.3 Namadaerah ........................................................................... 6
2.1.4 Penyebarandanekologitumbuhan ........................................... 6
2.15 Kandunganbandotan ............................................................... 7
2.16 Khasiatbandotan ..................................................................... 8
2.2 AsamUrat ........................................................................................ 8
2.2.1 Metabolismepurin .................................................................. 10
2.2.2 Sasaranutamaasamurat........................................................... 10
2.2.3 Penyebabterjadinyaasamurat ................................................. 12
2.3 Hiperurisemia ................................................................................. 12
2.3.1 Penyebabhiperurisemia .......................................................... 13
2.4 Simplisia ......................................................................................... 14
2.5 Ekstrak ............................................................................................ 15

ii
 2.6 MetodeEkstraksi ............................................................................. 16
2.6.1 Cara dingin ............................................................................ 16
2.6.2 Cara panas.............................................................................. 16
2.7 PemilihanPelarutPadaEkstraksi ...................................................... 17
2.8 PengobatanAsamUrat ..................................................................... 18
BAB III METODE PENELITIAN ................................................................. 20
3.1 Alat ................................................................................................ 20
3.2 Bahan ............................................................................................ 20
3.3 PengolahanSampel ........................................................................ 20
3.3.1 Pengumpulandaunbandotan ................................................. 20
3.3.2 Identifikasidaunbandotan ..................................................... 21
3.3.3 Pengolahandaunbandotan ..................................................... 21
3.4 BahanUji ....................................................................................... 21
3.5 HewanUji ...................................................................................... 21
3.6 PembuatanBahan ........................................................................... 22
3.6.1 Pembuatanekstraketanoldaunbandotan ................................ 22
3.6.2 Pembuatansuspensi CMC-Na............................................... 22
3.6.3 Pembuatanlarutankaliumoksonat ......................................... 23
3.6.4 Pembuatansuspensiekstraketanoldaunbandotan 1% ............ 23
3.6.5 Pembuatansuspensi allopurinol 1%...................................... 23
3.7 ProsedurPenelitian......................................................................... 23
3.7.1 Karakterisasisimplisia .......................................................... 23
3.7.1.1 Pemeriksaanmakroskopik ........................................ 24
3.7.1.2 Pemeriksaanmikroskopik ......................................... 24
3.7.1.3 Penetapankadar air ................................................... 24
3.7.1.4 Penetapankadarabu ................................................... 25
3.7.1.5 Penetapankadarabutidaklarutdalamasam ................. 25
3.7.1.6 Penetapankadar sari larutdalam air .......................... 26
3.7.1.7 Penetapankadar sari larutdalametanol ...................... 26
3.7.2 Skriningfitokimia ................................................................. 27
3.7.2.1 Pemeriksaan alkaloid ............................................... 27
3.7.2.2 Pemeriksaan flavonoid ............................................. 28

iii
 3.7.2.3 Pemeriksaansaponin ................................................. 28
3.7.2.4 Pemeriksaanglikosida............................................... 28
3.7.2.5 Pemeriksaantanin ..................................................... 29
3.7.2.6 Pemeriksaan steroid ................................................. 30
3.7.3 Prosedurkerjapengujianefekantihiperurisemia ..................... 30
3.7.3.1 Pemberianobatterhadapmencithiperurisemia ........... 31
3.8 Analisis Data ........................................................................... 32
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ................................................... 33
4.1 IdentifikasiTumbuhan ............................................................. 33
4.2 HasilPengolahanDaunBandotan .............................................. 33
4.3 HasilEkstraksi ......................................................................... 33
4.4 PemeriksaanMakroskopik ....................................................... 33
4.5 PemeriksaanMikroskopik........................................................ 34
4.6 KarakterisasiSimplisiaDaunBandotan..................................... 34
4.7 SkriningFitokimiaSimplisiaDaunBandotan ............................ 36
4.8 Pengukuran Kadar AsamUratpadaEkstrakEtanolDaunBandotan
................................................................................................. 36
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ..................................................... 41
5.1 Kesimpulan ............................................................................... 41
5.2 Saran ......................................................................................... 41
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 42

iv
 DAFTAR TABEL

Halaman

Tabel 4.1 Hasil Karakterisasi serbuk simplisia daun bandotan............................. 34

Tabel 4.2 Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia daun bandotan ..................... 36

Tabel 4.3 Hasil rata-rata pengukuran kadar asam urat pada masing-masing
kelompok perlakuan ............................................................................. 37

Tabel 4.4 Konversi perhitungan dosis antar jenis hewan dan manusia ................ 55

Tabel 4.5Hasil data pengukuran kadar asam urat pada masing-masing kelompok
perlakuan .............................................................................................. 53

v
 DAFTAR GAMBAR

Halaman

Gambar1.6 KerangkaPikirPenelitian..................................................................... 4

Gambar 2.2Stuktur Kimia AsamUrat .................................................................... 8

Gambar 4.1Histogram rata-rata kadarasamuratdarahmencit................................. 38

vi
 UJI EFEK ANTIHIPERURISEMIA EKSTRAK ETANOL DAUN
BANDOTAN (Ageratum ConyzoidesL.) TERHADAP MENCIT
JANTAN PUTIH (Mus musculusL.) DI INDUKSI DENGAN
KALIUM OKSONAT

RINGKASAN

Hiperurisemia adalah keadaan dimana terjadi peningkatan kadar asam urat

darah diatas normal. Polamakan yang tidak sehat dalam masyarakat yang sering
mengkonsumsi protein yang banyak mengandung purin. Pada manusia, asam urat
merupakan produk akhir metabolism purin. Pemanfaatan tumbuhan herbal untuk
mengatasi hiperurisemia dan untuk mengurangi efek samping yang diakibatkan
oleh pemberian obat-obatan tihiperurisemia diantaranya adalah daun bandotan
(Ageratum conyzoidesL.).
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek ekstrak etanol daun
bandotan terhadap penurunan kadar asam urat pada mencit jantan diinduksi
dengan kalium oksonat secara intraperitonial.
Metode penelitian ini dilakukan dengan cara menginduksi mencit dengan
kalium oksonat, kemudian diberikan sediaan uji lalu di ukur kadarnya dengan alat
pengukur kadar asam uratdarah. Penelitian ini menggunakan mencit jantan
sebanyak 24 ekor yang dibagi menjadi 4 kelompok, masing-masing kelompok
terdiri dari 6 ekor mencitjantan. Kelompok I sebagaikontrol (-) yang diberi CMC
0,5%, kelompok II sebagaikontrol (+) yang diberi allopurinol 10 mg/kg BB,
kelompok III diberi suspense ekstrak etanol daun bandotan dosis 100 mg/kg BB,
kelompok IV diberi suspense ekstrak etanol daun bandotan dosis 200 mg/kg BB
yang diberikan secara oral dengan pengamatan selang waktu 1 jam selama 5 jam.
Data hasil pengujian dianalisis dengan metode analisis variansi (ANOVA),
kemudian dilanjutkan dengan uji Tukey. Hasil uji analisis menunjukkan bahwa
efek antihiperurisemia ekstraketanol daun bandotan dosis100 mg/kg BB berbeda
signifikan dengan dosis 200 mg/kg BBdan Allopurinol dosis 10 mg/kg BB. Tetapi
dosis 200 mg/kg BB tidak berbeda signifikan dengan Allopurinodosis 10 mg/kg
BB. Disimpulkan bahwa ekstrak etanol daun bandotan mempunyai efek sebagai
antihiperurisemia pada mencit.

Kata kunci: ekstraketanoldaunbandotan,hiperurisemia, asamurat, allopurinol,

kaliumoksonat.

vii
 BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Gaya hidup modern telah membawa manusia dalam kehidupan yang serba
instan, praktis dan cepat. Dilihat dari sudut pandang kesehatan, gaya hidup seperti
ini tentu saja menimbulkan dampak yang tidak menguntungkan. Akibat dari
semua itu banyak orang yang terserang berbagai macam penyakit salah satunya
adalah hiperurisemia.
Hiperurisemia adalah keadaan dimana kadar asam urat didalam darah atau
serum meningkat. Sekitar dua per tiga asam urat yang diproduksi setiap harinya
akan diekskresikan melalui urin. Penurunan eksresi asam urat dalam urin akan
menyebabkan hiperurisemia dan meningkatkan konsentrasi asam urat (Dipiro,
2009).
Asam urat adalah produk akhir dari proses katabolisme purin yang akan
diekskresikan, karena asam urat tidak memiliki fungsi oleh tubuh. Asam urat yang
terdapat di dalam tubuh dihasilkan sebagian dari makan-makanan yang
mengandung purin, sebagian lagi dari hasil degradasi nukleotida purin asam
nukleat (Lehninger, 1982).
Secara klinis obat hiperurisemia golongan urikostatik yang biasa
digunakan saat ini adalah allopurinol.Allopurinol menghambat pembentukan asam
urat dengan menghambat kerja enzim xantin oksidase tetapi, terapi dengan
menggunakan allopurinol mempunyai beberapa efek samping yang berbahaya
seperti eksim, dapat terjadi reaksi hipersensitivitas pada hati, dapat menyebabkan
gagal hati, hepatitis, hiperbilirubinemia dan jaundice, diare, konstipasi, muntah
dan mual (Gerald et al.,2005).
Ageratum conyzoides L. ataubandotan merupakan tanaman yang tersebar
di seluruh dunia, khususnya daerah tropis dan subtropis.Ageratum conyzoidesL.
merupakan tanaman herba tahunan yang dapat tumbuh hingga 1m. Batang dan
daun tanaman ditutupi oleh bulu putih halus.. Daun dan akar tanaman diketahui
mengandung senyawa alkaloid, flavonoid tannin, saponin, glikosida jantung dan

1
antrakuinon, mineral, vitamin serta senyawa lain yang memiliki aktivitas
farmakologi.
Berdasarkan uraian diatas, peneliti ingin melakukan penelitian ekstrak
etanol daun bandotan (Ageratum conyzoidesL.) sebagai penurun kadar asam urat
dalam darah sehingga perlu dilakukan penelitian tentang uji efek
antihiperurisemia ekstrak etanol (dipakai etanol 96%) daun bandotan (Ageratum
conyzoides L.) terhadap Mencit Putih Jantan (Mus musculus)diinduksi kalium
oksonat.

1.2 Rumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang diatas, rumusan masalah penelitian adalah:
1. Apakah golongan senyawa kimia yang terdapat pada serbuk simplisia dan
ekstrak etanol daun bandotan?
2. Apakah ekstrak etanol daun bandotan memiliki efek antihiperurisemia
pada mencit jantan?
3. Apakah ada perbedaan antara efek antihiperurisemia ekstrak etanol daun
bandotan dengan allopurinol?

1.3 Tujuan Penelitian

Tujuan penelitian adalah:
1. Untuk mengetahui golongan senyawa kimia pada serbuk simplisia dan
ekstrak etanol daun bandotan.
2. Untuk mengetahui ada tidaknya efek pemberian ekstrak etanol daun
bandotan sebagai penurun kadar asam urat dalam darah mencit jantan.
3. Untuk membandingkan efek pemberian setiap dosis ekstrak etanol daun
bandotan dengan allopurinol sebagai penurun kadar asam urat dalam darah
mencit jantan.

1.4 Manfaat Penelitian

Manfaat penelitian adalah dapat memberikan informasi dalam
meningkatkan upaya kesehatan dengan mengembangkan obat bahan alam yaitu
daun bandotan sebagai obat antihiperurisemia.

2
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Bandotan (Ageratum conyzoides L.)
Tanaman bandotan yang memiliki nama ilmiah Ageratum conyzoides
L.masuk kedalam family Asteraceae (Compositae) dan salah satu dari genus
Ageratum. Tanaman ini banyak ditemukan didaerah Amerika Tengah dan daerah
kepulauan Karibia.Tanaman ini juga biasa ditemukan didaerah tropis dan
subtropis seperti Brazil. Keberadaan tanaman ini di Indonesia cukup tersebar
khususnya didaerah Jawa dan Sumatera.
Ageratum conyzoides L. atau lebih dikenal dengan babandotan atau
bandotan merupakan tanaman yang banyak tumbuh di Indonesia.Bandotan banyak
digunakan oleh masyarakat dalam pengobatan berbagai penyakit. Tanaman
bandotan memiliki banyak khasiat dalam bidang kesehatan antara lain
antidiabetes, antiinflamasi, antioksidan, analgesik, ansiolitik, antibakteri. Senyawa
aktif yang terdapat dalam tanaman ini antara lain alkaloid, flavonoid, tanin,
glikosida, mineral dan senyawa lain.
2.1.1 Taksonomi tumbuhan
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Kelas : Dicotyledoneae
Ordo : Asterales
Famili : Asteraceae
Genus : Ageratum
Spesies : Ageratum conyzoides L.
Nama Lokal: Daun Bandotan

2.1.2 Deskripsi
Bandotan tergolong kedalam tumbuhan terna semusim, tumbuh tegak atau
bagian bawahnya berbaring, tingginya sekitar 30-90 cm, dan bercabang. Batang
bulat berambut panjang, jika menyentuh tanah akan mengeluarkan akar. Daun

3
bertangkai, letaknya saling berhadapan dan bersilang (compositae), helaian daun
bulat telur dengan pangkal membulat dan ujung runcing, tepi bergerigi, panjang 1-
10 cm, lebar 0,5-6 cm, kedua permukaan daun berambut panjang dengan kelenjar
yang terletak dipermukaan bawah daun, warnanya hijau. Bunga majemuk
berkumpul 3 atau lebih, berbentuk malai rata yang keluar dari ujung tangkai,
warnanya putih. Panjang bonggol bunga 6-8 mm, dengan tangakai yang berambut.
Buahnya berwarna hitam dan bentuknya kecil. Daerah distribusi, habitat dan
budidaya bandotan dapat diperbanyak dengan biji. Jika daunnya telah layu dan
membusuk, tumbuhan ini akan mengeluarkan bau tidak enak (Mustafa et al,
2005).
2.1.4 Penyebaran dan ekologi tumbuhan
Di Indonesia, bandotan merupakan tumbuhan liar dan lebih dikenal
sebagai tumbuhan pengganggu (gulma) di kebun dan di ladang. Tumbuhan ini,
dapat ditemukan juga dipekarangan rumah, tepi jalan, tanggul, dan sekitar saluran
air pada ketinggian 1-2.100 m di atas permukaan laut (dpl) (Mustafa et al, 2005).
2.1.5 Kandungan bandotan
Herba bandotan mengandung asam amino, organocid, pectic substance,
minyak atsiri kumarin, ageratochromene, friedelin, β-sitosterol, stigmasterol,
tanin, sulfur, dan potassium chloride. Akar bandotan mengandung minyak atsiri,
alkaloid, dan kumarin. Dalam Farmakope Herbal Indonesia dicantumkan bahwa
daun bandotan mengandung minyak atsiri tidak kurang dari 0,18% dan flavonoid
tidak kurang dari 5,16% dihitung sebagai rutin (Depkes RI, 2011).
Flavonoid adalah golongan fenol alam yang luas dalam
tumbuhan.Flavonoid merupakan suatu senyawa polar karena mempunyai
sejumlah gugus hidroksil atau gugus gula.Dengan adanya gula yang terkait pada
flavonoid ini, maka cenderung menyebabkan flavonoid lebih mudah larut dalam
air, dan demikian campuran pelarut diatas dengan air merupakan pelarut yang
baik untuk glikosidanya (Harbone, 1987; Markham, 1988).
2.1.6 Khasiat bandotan
Khasiat bandotan adalah sebagai stimulan, tonik, pereda demam
(antipiretik), antitoksik, menghilangkan pembengkakan, menghentikan

4
pendarahan (hemostasis), peluruh haid (emenagoga) dan peluruh kencing
(diuretik). Daun bandotan dapat digunakan pula sebagai insektisida nabati.
Tanaman ini sebenarnya adalah tanaman liar atau pengganggu bagi
tanaman lain. Akan tetapi, tanaman ini memiliki kegunaan dalam pengobatan
alternatif herbal.Tanaman ini disinyalir dapat menyembuhkan berbagai penyakit
diantaranya adalah radang telinga, penyakit kulit (seperti bisul dan eksim), sakit
tenggorokan (termasuk diphteri), malaria, influenza, dan sariawan.Bahkan
dikatakan juga dapat mengobati penyakit kronis seperti tumor dan pendarahan
rahim.Untuk pemanfaatan tanaman ini sebagai obat, ekstrak dari tanaman inilah
yang dimanfaatkan (Mitra, 2013).

2.2 Asam Urat

Gambar 2.2 Struktur Kimia Asam Urat

Asam urat adalah hasil akhir dari katabolisma (pemecahan) suatu zat yang
bernama purin yang diproduksi oleh tubuh, sehingga keberadaannya bisa normal
dalam darah dan urin.Zat purin adalah zat alami yang merupakan salah satu
kelompok struktur kimia pembentuk DNA dan RNA.Ada dua sumber utama
purin, yaitu purin yang diproduksi sendiri oleh tubuh dan purin yang didapatkan
dari asupan makanan, atau makanan dari sel hidup, seperti tanaman (sayur, buah,
dan kacang-kacangan) atau hewan (daging, jeroan, dan ikan sarden). Purin yang
berasal dari makanan merupakan hasil pemecahan nukleoprotein makanan yang
dilakukan oleh dinding saluran cerna, sehingga mengkonsumsi makanan tinggi
purin akan meningkatkan kadar asam urat darah (Sutanto, 2017; Misnadiarly,
2007).
Asam urat merupakan kristal putih tidak berbau dan tidak berasa lalu
mengalami dekomposisi dengan pemanasan menjadi asam sianida (HCN)
sehingga cairan ekstraseluler yang disebut sodium urat. Jumlah asam urat dalam

5
darah dipengaruhi oleh intake purin, biosintesis asam urat dalam tubuh, dan
banyaknya ekskresi asam urat (Kumalasari, 2009).
Kadar asam urat yang tinggi dapat mengendap pada persendian sentral dan
jaringan mesenkim seperti ginjal.Keaadaan ini semakin lama semakin berat.Maka
asam urat yang berlebihan didalam tubuh harus dikeluarkan atau dihambat
produksinya (Yatim, 2006).
Penumpukan kristal pada umumnya terjadi pada jaringan sekitar sendi,
sehingga menimbulkan rasa nyeri didaerah tersebut. Asam urat ini dibawa ke
ginjal melalui aliran darah untuk dikeluarkan bersama urin, jika terjadi gangguan
eliminasi asam urat melalui ginjal menyebabkan menurunnya sekresi asam urat
kedalam tubuli ginjal, sehingga akan terjadi peningkatan kadar asam urat dalam
darah. Kadar asam urat dalam darah ditentukan oleh keseimbangan antara
produksi (10% pasien) dan ekskresi (90% pasien).Bila keseimbangan ini
terganggu maka dapat menyebabkan terjadinya peningkatan asam urat dalam
darah yang disebut hiperurisemia. Penyakit akibat hiperurisemia dikenal sebagai
gout atau penyakit pirai.Gout merupakan diagnosis klinis sedangkan
hiperurisemia adalah kondisi biokimiawi (Pribadi dan Ernawati, 2010; Lyrawati,
2005; Mutshler, 1991; Manampiring, 2011).
2.2.2 Sasaran utama asam urat
Kristal urat akan menimbulkan reaksi radang atau inflamasi yang
menyebabkan bengkak kemerahan dan nyeri. Kristal asam urat yang terbentuk
pada jaringan lunak menimbulkan benjolan kecil-kecil yang kadang dapat hilang
dengan sendirinya. Organ-organ persendian yang sering menjadi target serangan
penyakit asam urat adalah:
1. Ujung jari. Daerah dingin seperti ujung jari kaki dan tangan adalah tempat
kristal asam urat mengendap.
2. Ibu jari. Dikalkulasikan bahwa 90% serangan pertama asam urat terjadi
pada ibu jari.
3. Sendi lutut dan pergelangan kaki. Sendi lutut dan pergelangan kaki juga
biasanya terkena asam urat.
4. Siku-siku dan bahu.
5. Pergelangan kaki.

6
 6. Punggung kaki.
Selain organ-organ persendian, organ-organ lain yang dapat terserang asam urat
adalah:
1. Daun telinga. Pada daun telinga biasanya asam urat mengendap dan
membentuk benjolan putih seperti bentuk jerawat.
2. Retina mata. Pada retina mata biasanya asam urat mengendap dan
membuat mata menjadi terganggu.
3. Saluran pencernaan. Pada saluran pencernaan biasanya asam urat
mengendap disela-sela saluran pencernaan. Saluran cerna dalah penuyebab
utama dari asam urat karena saluran cerna adalah saluran yang mencerna
makanan tinggi purin.
4. Ginjal. Bila terjadi gangguan pada ginjal, tentu saja kristal asam urat akan
mengendap pada ginjal dan berakibat terjadinya batu ginjal atau gangguan
fungsi ginjal.
5. Jantung. Pada jantung, kristal asam urat bisa mengendap dan
mengakibatkan gangguan fungsi jantung (Sutanto, 2017).
2.2.3 Penyebab terjadinya asam urat
Ada dua faktor penyebab terjadinya asam urat, yaitu:
1. Faktor primer
Faktor primer 99% nya belum diketahui.Namun diduga berkaitan dengan
kombinasi faktor genetika dan faktor hormonal yang menyebabkan
gangguan metabolisme yang dapat mengakibatkan peningkatan produksi
asam urat dari tubuh.
2. Faktor sekunder
Meliputi peningkatan produksi asam urat, terganggunya proses
pembuangan asam urat, kombinasi kedua penyakit tersebut (Sutanto,
2017).

2.3 Hiperurisemia
Hiperurisemia merupakan peningkatan kadar asam urat serum diatas nilai
diatas nilai normal pada laki-laki ˃ 7,0 mg/dl dan pada wanita ˃ 6,0 mg/dl.
Hiperurisemia adalah keadaan dimana terjadi peningkatan kadar asam urat darah
diatas normal. Pada manusia, asam urat merupakan produk akhir metabolisme

7
purin.Purin yang menghasilkan asam urat dapat berasal dari tiga sumber, yaitu
purin, dari makanan, konversi asam nukleat jaringan menjadi nukleotida purin,
dan sintesis basa purin.Hiperurisemia bisa terjadi karena peningkatan metabolisme
asam urat, penurunan pengeluaran asam urat, dan gabungan antara kedua
mekanisme tersebut (Tim editor, 2006; Anastesya, 2009).
Secara klinis, hiperurisemia mempunyai arti penting karena dapat
menyebabkan arthritis gout, nefropati, topi dan nephrolithiasis. Masalah akan
timbul jika terbentuk kristal-kristal monosodium urat monohidrat pada sendi-sendi
dan jaringan sekitarnya. Kristal asam urat ini dianggap sebagai benda asing bagi
tubuh.Hal ini memicu sel imun untuk menghancurkannya. Muncul sel imun akan
menimbulkan reaksi radang atau inflamasi yang menyebabkan bengkak
kemerahan dan nyeri. Jika tidak diobati, endapan kristal akan menyebabkan
kerusakan yang hebat pada sendi dan jaringan lunak (Manampiring, 2011; Dieppe,
1995).
Faktor yang berhubungan dengan hiperurisemia antara lain faktor
hormonal, gangguan metabolisme, gangguan ginjal, obesitas, dan gaya hidup
seperti memakan makanan tinggi purin dan konsumsi alkohol (Manampiring,
2011).
2.3.1 Penyebab hiperurisemia
Terjadinya hiperurisemia disebabkan oleh:
1. Meningkatnya kadar asam urat dalam tubuh
Hal ini disebabkan karena sintesis atau pembentukan asam urat yang
berlebihan.Produksi asam urat yang berlabihan dapat disebabkan karena
leukemia atau kanker darah yang mendapat terapi sitostatika.
2. Pengeluaran asam urat melalui ginjal kurang (gout renal), gout renal
primer disebabkan karena ekskresi asam urat ditubuli distal ginjal yang
sehat dan gout renal sekunder disebabkan ginjal yang rusak, misalnya pada
glomerulonephritis kronis, kerusakan ginjal kronis. Hiperurisemia yang
menetap merupakan predisposisi seseorang terkena gout arthtritis,
urolithiasis, dan disfungsi renal (Kaparang, 2007; Firestein, 2009).
2.4 Simplisia

8
 Simplisia adalah bahan alamiah yang digunakan sebagai obat yang belum
mengalami pengolahan apapun juga dan kecuali dikatakan lain, berupa bahan
yang telah dikeringkan. Simplisia dibedakan atas simplisia nabati, simplisia
hewani dan simplisia pelican (mineral). Untuk menjamin mutu keseragaman
senyawa aktif, keamanan, maupun kegunaannya, maka simplisia harus memenuhi
persyaratan minimal tersebut beberapa faktor yang berpengaruh antara lain
adalah:
1. Bahan baku simplisia
2. Proses pembuatan simplisia termasuk cara penyimpanan bahan baku
simplisia
3. Cara pengepakan dan penyimpanan simplisia (Depkes RI, 1985).
Pada umumnya pembuatan simplisia melalui tahapan sebagai berikut:
1. Sortasi basah dilakukan untuk memisahkan kotoran atau bahan asing.
Misalnya simplisia yang dibuat dari akar suatu tumbuhan obat harus bebas
dari tanah, kerikil, rumput, akar yang telah rusak maupun organ tumbuhan
lain.
2. Pencucian dilakukan untuk menghilangkan tanah dan pengotor lainnya
yang melekat pada bahan simplisia. Pencucian dilakukan dengan air
bersih.
3. Penirisan dilakukan untuk mengurangi jumlah air yang masih menempel
pada simplisia sebelum dilakukan perajangan.
4. Perajangan diperlukan untuk mempermudah proses pengeringan.
5. Proses pengeringan simplisia dapat dilakukan dengan cara pemanasan
dalam oven pada suhu tidak lebih dari 600C.
6. Sortasi kering dilakukan untuk memilih simplisia kering yang bermutu
baik.
7. Simplisia diserbuk sampai derajat kehalusan yang diinginkan (BPOM RI,
2013).

2.5 Ekstrak
Ekstractio berasal dari perkataan “extrahere”, “to draw out”, menarik sari,
yaitu suatu cara untuk menarik satu atau lebih zat dari bahan asal. Umumnya zat
berkhasiat tersebut dapat ditarik, namun khasiatnya tidak berubah. Dalam

9
kefarmasian istilah ini terutama hanya digunakan untuk penarikan zat-zat dari
bahan asal dengan cara mempergunakan cairan penarikan atau pelarut. Cairan
penarik yang dipergunakan disebut “menstrum”, ampasnya disebut “marc” atau
“faeces”, sedangkan cairan yang dipisahkan dari ampas tersebut merupakan suatu
larutan yang disebut “macerate liquid” atau “colatura”. Cairan yang didapat
secara perkolasi disebut “perkolat”, dan zat-zat yang terlarut di dalam cairan
penarik disebut “ekstractive” (Syamsuni, 2006).
Ekstrak adalah sediaan yang berupa kering, kental dan cair, dibuat dengan
menyari simplisia nabati atau hewani menurut cara yang sesuai yaitu maserasi,
perkolasi atau penyeduhan dengan air mendidih, diluar pengaruh cahaya matahari
langsung. Cara pengekstraksian tergantung pada jenis senyawa yang diisolasi dan
pelarut yang digunakan (Anief, 2006; Harbone, 1987; Depkes RI, 2000).

2.6 Pemilihan Pelarut Pada Ekstraksi

Pemilihan pelarut dalam ekstraksi berdasarkan kemampuannya melarutkan
zat aktif dalam jumlah maksimum dan seminimum mungkin bagi unsur yang tidak
diinginkan. Pelarut yang digunakan pada proses ekstraksi harus dapat menarik
komponen aktif dari campuran dalam sampel (Ansel, 1989; Gamse, 2002).
Secara umum pelarut yang sering digunakan adalah etanol, karena etanol
mempunyai polaritas yang tinggi sehingga dapat mengekstraksi bahan lebih
banyak dibandingkan jenis pelarut organik yang lain. Pelarut yang mempunyai
gugus karboksil (alkohol) dan karbonil (keton) termasuk dalam pelarut
polar.Etanol mempunyai titik didih yang rendah dan cenderung aman.Etanol juga
tidak beracun dan berbahaya. Kelemahan penggunaan pelarut etanol adalah etanol
larut dalam air dan juga melarutkan komponen lain seperti karbohidrat, resin dan
gum. Penggolongan mutu etanol dibagi menjadi 4 golongan yaitu: (1) etanol
industri, (2) spiritus, (3) etanol murni dan (4) etanol absolut (Paturau, 1982).

10
 BAB III
METODE PENELITIAN
Jenis penelitian ini adalah metode eksperimental. Tahapan penelitian ini
terdiri dari tahap penyiapan sampel, penyiapan bahan, penyiapan hewan
percobaan, ekstraksi, karakterisasi simplisia, skrining fitokimia, uji efek
antihiperurisemia dan analisis data.
3.1Alat
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini yaitu wadah maserasi,
Vacum Rotary Evaporator, blender, mikroskop, penangas air, lemari pengering,
timbangan, oral sonde, alat digital Easy touch, Uric acid, syringe 1 cc, dan pisau
silet.

3.2 Bahan
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah tablet allopurinol, CMC
Na, aquadest, kalium oksonat, NaCl 0,9%, amil alkohol, serbuk Mg, etanol 70%,
etanol 96%, pereaksi Mayer, pereaksi Dragendroff, pereaksi Bouchcardat, H2SO4,
HCl, N-heksan, timbal (II), FeCl3, kloralhidrat, toluen, kloroform, dan
floroglusinol.
3.3 Pengolahan Sampel
3.3.1 Pengumpulan daun bandotan
Pengumpulan daun bandotan dilakukan secara purposive tanpa
membandingkan tumbuhan yang sama dari daerah lain. Sampel diperoleh dari
Jalan Lintas Pujud-Mahato, Kepenghuluan Sei Pinang, kecamatan Pujud,
Kabupaten Rokan Hilir, Provinsi Riau.
3.3.2 Identifikasi daun bandotan
Identifikasi daun bandotan dilakukan di Laboratorium Herbarium
Medanense (MEDAN)Universitas Sumatera Utara.
3.3.3 Pengolahan daun bandotan
Sampel daun bandotan yang masih segar dipetik mulai dari akar hingga ke
bunga kemudian daun dipisahkan dengan bagian bandotan yang lainnya.Simplisia
segar daun bandotan dicuci dengan air sampai bersih, ditiriskan, timbang

11
seluruhnya sebagai berat basah dan dikeringkan di dalam lemari pengering suhu
400 C sampai kering.
Simplisia daun bandotan ditimbang seluruhnya sebagai berat kering,
dihaluskan menjadi serbuk dan disimpan dalam wadah plastik di tempat yang
terlindung dari sinar matahari.
3.4 Bahan Uji
Pada penelitian ini digunakan bahan uji yaitu ekstrak etanoldaun bandotan
(Ageratum conyzoides L.) dan allopurinol sebagai pembanding positif.
3.5 Hewan Uji
Penelitian ini menggunakan hewan mencit (Mus musculus) jantan, dengan
berat 20-25 gr berumur 2-3 bulan sebanyak 24 ekor.Mencit diadaptasikan selama
14 hari dalam kandang. Tujuannya adalah menyesuaikan mencit dengan
lingkungan baru dan mengurangi stress pada mencit. Selama adaptasi, dilakukan
pengamatan terhadap keadaan umum dan penimbangan berat badan untuk
memilih mencit yang sehat dan selanjutnya akan digunakan dalam percobaan
(Depkes RI, 1979).
3.8 Analisis Data
Data yang diperoleh kemudian dianalisis dengan metode one-way
ANOVA (Analis Of Variansi), dilanjutkan dengan uji Tukey untuk melihat
perbedaan nyata antar kelompok perlakuan. Analisis statistik ini menggunakan
program SPSS (Statistical Product and Service Solution).

12
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Identifikasi Tumbuhan
Hasil identifikasi tumbuhan dilakukan di Labortorium SMAN 1 Pujud
menunjukkan bahwa tumbuhan yang digunakan adalah daun bandotan (Ageratum
conyzoides L.) suku Asteraceae.
4.2 Hasil Pengolahan Daun Bandotan
Hasil pengolahan daun bandotan dengan berat basah 4 kg, dikeringkan di
dalam lemari pengering dengan suhu 400C. Berat kering diperoleh 725 g,
dihaluskan sampai menjadi serbuk sebanyak 620 g.
4.3 Hasil Ekstraksi
Ditimbang sebanyak 300 g serbuk simplisia daun bandotan, diekstraksi
dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 96% sebanyak 3 L,
kemudian diuapkan di rotary evavorator dan dipekatkan sehingga diperoleh
ekstrak kental sebanyak 27,4 g.
4.4 Pemeriksaaan Makroskopik
Hasil pemeriksaan makroskopik simplisia daun bandotan adalah helaian
daun umumnya utuh, warna hijau sampai hijau tua atau hijau kelabu, berbentuk
bundar telur, panjang 3 cm – 4 cm, lebar 1 cm sampai 2,5 cm, ujung daun runcing,
pangkal daun tumpul, pinggir daun beringgit, tangkai daun 0,5 cm sampai 3 cm,
tulang daun pada permukaan atas dan bawah berambut, daun muda agak berambut
rapat, warna rambut keputih-putihan, tulang daun menyirip.

4.5 Pemeriksaan Mikroskopik

Hasil pemeriksaan mikroskopik daun bandotan adalah pada penampang
melintang melalui tulang daun tampak epidermis atas terdiri dari 1 lapis sel
berbentuk segiempat, kutikula tebal berbintik-bintik, stomata sedikit, rambut
penutup terdiri dari 2 sel sampai 5 sel. Epidermis bawah terdiri dari satu lapis sel
berbentuk segiempat, kutikula tebal berbintik-bintik, stomata lebih banyak dari
pada epidermis atas. Mesofil meliputi jaringan palisade terdiri dari satu lapis sel;

13
jaringan bunga karang terdiri dari 3 atau 4 lapis sel, terdapat sel sekresi dan sel
yang berisi tetes minyak. Berkas pembuluh tipe kolateral. Pada persyaratan
paradermal tampak epidermis atas dan epidermis bawah berbentuk tidak
beraturan, dinding bergelombang, stomata tipe animisitik.
Serbuk berwarna hijau tua kecoklatan. Fragmen pengenal adalah epidermis
atas dinding bergelombang, bentuk tidak beraturan, terdapat tetes-tetes minyak,
stomata tipe anomositik; epidermis bawah dinding bergelombang, terdapat tetes
minyak; rambut penutup panjang, ujung tumpul terdiri dari beberapa sel; jaringan
mesofil yang terdapat sel sekresi; pembuluh kayu dengan penebalan tangga.
4.6 Karakterisasi Simplisia Daun Bandotan
Hasil pemeriksaan karakterisasi serbuk simplisia daun bandotan dapat
dilihat pada Tabel 4.1
Tabel 4.1 Hasil karakterisasi serbuk simplisiadaun bandotan
No Parameter Hasil Pemeriksaan (%) Persyaratan MMI
1 Kadar air 8,65 % Tidak >10%
2 Kadar sari larut air 30,32 % Tidak < 27 %
3 Kadar sari larut etanol 64,66 % Tidak < 41 %
4 Kadar abu total 4,79 % Tidak > 13 %
5 Kadar abu tidak larut asam 1,49 % Tidak > 2,5 %

Hasil penetapan kadar air ekstrak daun bandotan diperoleh 4,19

%.Penetapan kadar air dilakukan untuk memberikan batasan minimal atau rentang
tentang besarnya kandungan airdalam sampel karena tingginya kandungan air
menyebabkan ketidakstabilan sediaan obat, bakteri dan jamur cepat tumbuh dan
bahan aktif yang terkandung di dalamnya dapat terurai.
Penetapan kadar sari yang larut dalam air dan etanol dilakukan untuk
mengetahui jumlah senyawa yang dapat tersari dalam air dan dalam etanol dari
suatu sampel. Senyawa yang bersifat polar dan larut dalam air akan tersari oleh air
sedangkan senyawa-senyawa yang tidak larut dalam air dan larut dalam etanol
akan tersari oleh etanol. Hasil penetapan kadar sari larut air ekstrak etanol daun
bandotan adalah 30,32 %. Hasil penetapan kadar sari larut etanol ekstrak etanol
daun bandotan adalah 64,66 %.

14
 Penetapan kadar abu dimaksudkan untuk mengetahui kandungan mineral
internal yang terdapat di dalam sampel yang diteliti serta senyawa organik yang
tersisa selama pembakaran.Zat-zat ini dapat berasal dari senyawa oksida-oksida
anorganik. Kadar abu total yang tinggi menunjukkan adanya zat anorganik logam-
logam yang sebahagian mungkin berasal dari pengotoran. Kadar logam berat yang
tinggi dapat membahayakan kesehatan, oleh sebab itu perlu dilakukan penetapan
kadar abu total dan kadar abu tidak larut asam untuk memberikan jaminan bahwa
sampel tidak mengandung logam berat tertentu melebihi nilai yang ditetapkan
karena berbahaya (toksik) bagi kesehatan. Hasil penetapan kadar abu total ekstrak
etanoldaun bandotan adalah 4,79 %. Hasil penetapan kadar abu tidak larut asam
ekstrak etanol daun bandotan sebesar 1,49 %.

4.7 Skrining Fitokimia Simplisia Daun Bandotan

Skrining fitokimia serbuk simplisia dan ekstrak etanoldaun bandotan
dilakukan untuk mendapatkan informasi golongan senyawa metabolit sekunder
yang terdapat di dalam serbuk simplisia dan ekstrak etanol daun bandotan.
Skrining fitokimia yang dilakukan terhadap serbuk simplisia dan ekstrak etanol
daun bandotan meliputi pemeriksaan alkaloid, flavonoid,saponin, tanin,
steroid/triterpenoid dan glikosida. Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia dan
ekstrak etanol daun bandotan dapat dilihat pada Tabel 4.2
Tabel 4.2 Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia dan ekstrak etanol daun
bandotan
No Metabolit sekunder Serbuk Simplisia dan Ekstrak
1 Alkaloid +
2 Flavonoid +
3 Saponin +
4 Tanin +
5 Steroid/triterpenoid +
6 Glikosida +

Keterangan: (+) = mengandung golongan senyawa metabolit sekunder

(-) = tidak mengandung golongan senyawa metabolit sekunder

15
 Hasil skrining menunjukkan bahwa serbuk simplisia dan ekstrak etanol
daun bandotan mengandung senyawa golongan flavonoid, saponin, tanin,
steroid/triterpenoid dan glikosida.
4.8 Pengukuran Kadar Asam Urat Pada Ekstrak Etanol Daun Bandotan
Kadar asam urat darah mencit jantan setelah diinduksi kalium oksonat
dapat dilihat bahwa semua mencit pada semua kelompok mengalami peningkatan
kadar asam urat. Keadaan hiperurisemia pada mencit jantan diperoleh dengan
pemberian kalium oksonat. Kalium oksonat merupakan inhibitor enzim urikase.
Dengan dihambatnya enzim urikase oleh kalium oksonat, asam urat akan
tertumpuk dan tidak tereliminasi dalam bentuk urin (Katrin et. al., 2009). Setelah
diinduksi kalium oksonat, semua kelompok mencit jantan diberi perlakuan. kadar
asam uratpada masing masing kelompok perlakuan dapat dilihat pada Tabel 4.3.
Tabel 4.3 Hasil rata-rata pengukurankadar asam uratpada masing masing
kelompok perlakuan
Rata-rata Rata-rata kadar asam urat setelah
Rata-rata
kadar asam pemberian perlakuan ± SD (mg/dl)
kadar
urat setelah jam ke-
Kelo asam urat
pemberian
mpok puasa
potassium
±SD 1 2 3 4 5
oxonate ±SD
(mg/dl)
(mg/dl)
K1 3,21±0,07 6,23±0,50 6,10± 5,96± 5,76± 5,63± 5,50±
0,47 0,47 0,51 0,53 0,56
K2 3,18±0,07 6,40±0,60 5,86± 5,26± 4,60± 3,90± 3,36±
0,74 0,64 0,50 0,38 0,12
K3 3,23±0,08 6,80±0,48 6,31± 5,75± 5,08± 4,73± 4.20±
0,47 0,45 0,51 0,43 0,30
K4 3,21±0,07 6,7±0,77 6,21± 5,35± 4,63± 3,90± 3,66±
0,75 0,37 0,33 0,41 0,40

Keterangan:
K1 = CMC Na 0,5%

16
K2= Allopurinol10 mg/kg BB
K3 = EEDB dosis 100 mg/kg BB
K4 = EEDB dosis 200 mg/kg BB
Keadaan perubahan kadar asam urat dari masing masing kelompok
perlakuan yang diamati dari awal perlakuan sampai akhir perlakuan dapat dilihat
pada histogram rata-rata kadar asam urat selama perlakuan dapat dilihat pada
Gambar 4.1

Histogram Kadar Asam Urat

8

6 6.8 6.7
6.2 6.1 6.4 6.3 6.2
5.9 5.7 5.8 5.7
5 5.55.35
5.2 5.3
5
4 4.6 4.7 4.6
4.2
3.9 3.9
3 3.6
3.2 3.1 3.3 3.2 3.2
2

0
K1 K2 K3 K4

NORMAL INDUKSI JAM 1 JAM 2 JAM 3 JAM 4 JAM 5

Gambar 4.1 Histogram rata-rata kadar asam urat darah mencit selama perlakuan
Keterangan:
K1 = CMC Na 1%
K2= Allopurinol10 mg/kg BB
K3 = EEDB dosis 100 mg/kg BB
K4 = EEDB dosis 200 mg/kg BB
Berdasarkan uji statistik secara one way ANOVA dilanjutkan dengan Post
HockTukey HSD didapatkan bahwa EEDB dosis 100, dan 200 mg/kgBBdan
allopurinol semuanya mempunyai perbedaan nyata dalam penurunan kadar asam
urat (p<0,05) jika dibandingkan dengan kontrol negatif.Hal ini berarti EEDB dan
allopurinollebih baik dalam menurunkan kadar asam urat dibandingkan kelompok
kontrol negatif.
Pada jam ke-1, suspensi CMC 0,5%, suspensi allopurinol 10 mg/kg BB,
suspensi EEDB dosis 100 mg/kg BB, dan suspensi EEDB dosis 200 mg/kg BB,

17
kadar asam urat mengalami kenaikan. Hal ini disebabkan kalium oksonat telah
bekerja menghambat enzim uricase sehingga kadar asam urat dalam darah mencit
meningkat.
Pada jam ke-2 dan ke-3 belum menunjukkan hasil penurunan kadar asam
urat. Pada jam ke-4 terjadi penurunan kadar asam urat, yaitu terdapat
perbandingan signifikan antara suspensi allopurinol 10 mg/kg BB dengan dosis
100 mg/kg BB. Pada jam ke-5 suspensi allopurinol 10 mg/kg BB dan suspensi
EEDB dosis 200 mg/kg BB berbeda signifikan dengan dosis 100 mg/kg BB.
Suspensi allopurinol 10 mg/kg BB dan suspensi EEDB dosis 200 mg/kg BB lebih
baik untuk penurunan kadar asam urat dibandingkan dengan EEDB dosis 100
mg/kg BB. EEDB dosis 200 mg/kg BB hampir sama dengan suspensi allopurinol
10 mg/kg BB sebagai penurun kadar asam urat dalam darah.
Aktivitas antihiperurisemia ekstrak etanol daun bandotan mengandung
senyawa metabolit sekunder yang dapat berperan sebagai antihiperurisemia.
Pengujian pada ekstrak daun bandotan menunjukkan hasil positif terhadap
alkaloid, flavonoid, saponin, steroid, glikosida dan tanin. Dari hasil skrining
fitokimia, mengandung senyawa flavonoid yang dapat menghambat kerja enzim
xantin oksidase yang mengubah purin menjadi asam urat.
Hewan yang digunakan dalam penelitian ini yaitu mencit karena mencit
memiliki proses absorbsi sistem pencernaan dan sistem metabolisme terhadap
obat uji yang relatif mirip dengan sistem pencernaan manusia. Pemilihan mencit
jantan (Mus musculusL.) sebagai hewan uji karena mencit jantan memiliki
kestabilan hormonal dibanding mencit betina, karena mencit betina mengalami
siklus estrus masa kehamilan dan menyusui yang akan mempengaruhi kondisi
psikologis hewan uji. Mencit Jantan (Mus musculus L.) tidak memiliki hormon
estrogen, walaupun ada jumlahnya sangat sedikit. Hormon estrogen bermanfaat
untuk meningkatkan pengeluaran asam urat melalui urin (Pribadi, 2008).
Kalium oksonat merupakan inhibitor urikase yang kompetitif untuk
menaikkan kadar asam urat dengan cara mencegah asam urat berubah menjadi
allantoin dan tidak tereliminasi lewat urin. Kondisi hiperurisemia dibuat dengan
menginduksi masing-masing mencit jantan (Mus musculusL.) menggunakan
kalium oksonat dengan dosis 250 mg/kg BB secara intraperitoneal (Sigma, 2001).

18
 Allopurinol digunakan sebagai pembanding untuk mengetahui penurunan
kadar asam urat bahan uji. Pada umumnya allopurinol dikonsumsi untuk penderita
hiperurisemia walaupun waktu paruhnya pendek, allopurinol mengalami
biotransformasi dari hexantin oksidase menjadi aloksantin yang waktu paruhnya
lebih panjang. Allopurinol merupakan obat urikostatik yang bekerja dengan
menghambat xantin oksidase sehingga hipoxantin tidak akan diubah menjadi
xantin dan asam urat turun. Adanya penghambatan xantin oksidase meningkatkan
hipoxantin dan xantin yang akan banyak diekskresikan lewat urin.

19
 BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan penelitian uji efek ekstrak etanol daun bandotan maka dapat
disimpulkan:
a. Serbuk simplisia dan ekstrak etanol daun bandotan menunjukkan adanya
senyawa alkaloid, flavonoida, glikosida, tanin, saponin dan
triterpenoid/steroid. efek ekstrak etanol daun bandotan dapat menurunkan
kadar asam urat
b. Efek ekstrak etanol daun bandotan dapat menurunkan kadar asam urat pada
mencit jantan.
c. Ekstrak etanol daun bandotan dan allopurinol memiliki perbedaan signifikan
dalam menurunkan kadar asam urat pada mencit jantan.

5.2 Saran
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan disarankan:
a. Kepada peneliti selanjutnya untuk menguji efek farmakologi lain dari daun
bandotan selain sebagai antihiperurisemia.

20
 DAFTAR PUSTAKA
Anief, Mohammad. 1999. IlmuMeracikObat. Yogyakarta: GadjahMada
University Press. Hal:168.
Ansel, H.C. 1989. PengantarBentukSediaanFarmasi.Diterjemahkanoleh Farida
Ibrahim, Asmanizar, IisAisyah. Edisikeempat. Jakarta:UI Press. Hal: 255-271
Depkes RI. 1979. FarmakopeIndonesia. Edisiketiga. Jakarta:
DepartemenKesehatan RI. Hal: 142.
Depkes RI. 1985. Farmakope Indonesia. Edisikeempat. Jakarta:
DepartemenKesehatan RI. Hal: 563.
Depkes RI. 1989. MateriaMedika Indonesia.EdisiKeempat. Jakarta:
DepartemenKesehatan RI. Hal: 816-818.
Depkes RI. 2002.InventarisTanamanObat Indonesia (I). Jilid II. Jakarta:
DepartemenKesehatan RI danKesejahteraanSosial RI
BadanPenelitiandanPengembanganKesehatan. Hal: 163-164.
Dieppe, A. 1995. Harison: Prinsip-prinsipPenyakitDalam. Editor Asdie. Jakarta:
EGC. Hal: 97.
Dipiro, J.T. et. al.2009. Pharmacotherapy Handbook Sevent edition. Mc Graw
Hill Companies, Inc. New York.Hal: 137.
Ditjen POM. 2002. Parameter
StandarUmumEkstrakTumbuhanObat.CetakanPertama. Jakarta:
DepartemenKesehatan RI. Hal: 3-5, 10-11.
Firestein, GS, dkk. 2005. Kelley’s Texbook ofRheumatology. Philadelphia. Hal:12
Gamse, T. 2002. Liquid-Liquid Extraction and Solid-Liquid Extraction. Institute
Of Thermal Process and Environmental Engineering Graz.University Of
Tecnology.Hal: 2- 24.
Gerald, K. 2005. AHFS Drug Information. American Society of Health-System
Pharmacists. Bethesda. Hal: 137.
Harbone, J.B. 1987. MetodeFitokimiaPenuntun Cara Modern
MenganalisisTumbuhan. Bandung: Penerbit ITB. Hal: 76.
Junaidi, I. 2012. RematikdanAsamUrat. Jakarta: BIP. Hal: 1-22.

21
 RIWAAYAT HIDUP

A. IDENTITAS DIRI

Nama : Dedi Pramana

Tempat/Tanggal Lahir : Riau, 9 Oktober 2001
Jenis Kelamin : Laki-Laki
Agama : Islam
Alamat : Jl. Jenderal Soedirman Pujud, Kec. Pujud

B. IDENTITAS ORANG TUA/WALI

Nama Ayah/Ibu :
Ayah : Alm. Jumali
Ibu : Alm. Asnila Wati
Pekerjaan :-
Alamat :-

Nama Wali : Septiawan Putra

Pekerjaan : Wiraswasta
Alamat : Jl. Jenderal Soedirman Pujud, Kec. Pujud

C. PENDIDIKAN :
1. Tamat SD Negeri 024 Pujud Tahun 2013
2. Tamat SMP Negeri 1 Pujud Tahun 2016

22
23