Ektomikoriza (Ectomycorrhizal = ECM) dan Endomikoriza (Endomycorrhizal):

Perbedaan antara mikoriza yang temasuk kelompok Ektomikoriza atau Ectomycorrhizal (ECM) dengan mikoriza
kelompok Endomikoriza (Endomycorrhizal) adalah letak sebaran dari keberadaan kedua mikoriza tersebut pada akar
tanaman inang. Ektomikoriza merupakan mikoriza yang bersimbiosis mutualistik dengan akar tanaman inang dengan
penyebaran hyfa mikoriza pada permukaan akar tanpa infeksi hyfa ke dalam sel kortek seperti pada Endomikoriza.
Selain itu, Ektomikoriza bersimbiosis dengan akar tanaman inang yang akarnya berada tidak jauh dari permukaan
tanah, sedangkan pada Endomikoriza bersimbiosis dengan akar tanaman inang yang berada relatif lebih dalam dari
permukaan tanah. Perbedaan kedua mikoriza ini dalam bersimbiosis dengan akar tanaman inang diilustrasikan dalam
gambar sketsa berikut ini:

Salah satu contoh dari Endomikoriza adalah Mikoriza Arbuskula (MA), Mikoriza ini dicirikan dari adanya organ Arbuskula.
Organ Arbuskula dari Endomikoriza ini tumbuh dan berkembang dalam sel akar tanaman inang yang berada pada sel
akar bagian dalam yaitu pada sel kortek akar.
Asosiasi tanaman-mikroba dalam fitoremediasi
Dalam beberapa dekade terakhir, industrialisasi semakin meningkat
dan urbanisasi dan pembuangan limbah yang tidak memadai
telah menghasilkan peningkatan konsentrasi logam berat di tanah pertanian (Singh dan Singh, 2012;
Wu et al., 2016). Polusi logam berat pada tanah
dan ekosistem lainnya secara bertahap diperkuat karena
dari aktivitas antropogenik yang intens dan menimbulkan masalah kesehatan yang serius dan gangguan dalam
ekosistem
berfungsi dan rantai makanan karena biomagnifikasi (McMichael et al., 2015). Jamur mikoriza adalah
komponen ekosistem yang penting karena mereka
secara signifikan meningkatkan efisiensi pabrik untuk menumpuk
nutrisi termasuk logam-logam berat dari tanah (Liu et
al., 2015). Bioremediasi (fitoremediasi) yang berasosiasi dengan jamur mikoriza adalah alat yang muncul
untuk menghilangkan polutan tanah tersebut dan untuk memastikan pertanian berkelanjutan. Penyerapan
dimediasi mikoriza
pencemar logam (phytoextraction, phytodegradation,
rhizofiltrasi, phytostabilization, dan phytovolatilization) telah digunakan secara efisien untuk dekontaminasi
tanah (Miransari, 2011). Jamur mikoriza berinteraksi dengan tanaman di tanah yang terkontaminasi logam dan
memungkinkan mereka untuk bertahan hidup di tanah seperti itu (Wu et al., 2016). Itu
dinding sel jamur mengandung asam amino gratis, hidroksil,
karboksil, dan gugus fungsi lainnya yang bertindak sebagai
situs mengikat untuk adsorpsi elemen jejak tertentu. AMF dianggap sebagai jamur endomikoriza paling penting
untuk fitoremediasi (Wu et al.,
2016). Pabrik penimbunan logam bekerja sama dengan
AMF menunjukkan kemampuan yang lebih besar untuk penyerapan logam dan
translokasi (Meier et al., 2012). Peningkatan AMF
ketersediaan P dan nutrisi lainnya untuk tanaman di Indonesia
lingkungan yang terkontaminasi (Rashid et al., 2016). Itu
tanaman inang Solanum nigrum pada tanah yang terkontaminasi Cd
dapat mengakumulasi tingkat kadmium yang lebih tinggi secara signifikan
(Cd) ketika diinokulasi dengan AMF Glomus versiforme (Liu et al., 2015). Meier et al. (2011) juga
menyarankan peran yang relevan dari glomeromycotan
jamur, Glomus claroideum, diisolasi dari Cu-polusi
lingkungan dalam pengurangan toksisitas Cu, dan
menunjukkan penggunaannya dalam program perbaikan tanah Cupolluted. Ectomycorrhizae sebagian besar
adalah inang
dikotil, terutama pohon-pohon keluarga Pinaceae, Fagaceae,
Dipterocarpaceae, dan Caesalpinoidaceae, didistribusikan
di hutan tropis, subtropis, sedang, dan boreal
(Smith dan Read, 2008). Jaringan hyphal ektomikoriza membentuk Hartig net, antarmuka untuk pertukaran
air, nutrisi, dan senyawa lain di antara jamur
dan tanaman (Henke et al., 2015). Mengikuti serapan
oleh sel-sel jamur ektomikoriza, ion-ion logam berat nutrisi diangkut ke jaring Hartig, ditranslokasi
dari sel jamur ke dalam sel akar, dan selanjutnya diangkut ke bagian lain dari tanaman inang dengan
bantuan transporter logam tanaman (Luo et al., 2014). Itu
mekanisme ektomikoriza untuk detoksifikasi dan sekuestrasi logam berat telah dilaporkan dalam
tanaman terkait (Henke et al., 2015). Eksudat akar tanaman memainkan peran penting dalam sekuestrasi logam
(Meier et al., 2012). Meningkatnya toleransi Pinus
bibit densiflora ke tanah tambang Cu yang tertekan terutama karena peningkatan serapan hara dan
penghambatan translokasi logam berat oleh
EcMF Pisolithus sp. (Zong et al., 2015). Karena aplikasi pupuk organik di tanah yang terkontaminasi
membantu melarutkan logam berat, pengayaan
tanah dengan pupuk kandang dan mikroba yang efisien dapat menawarkan
alat yang layak untuk menghilangkan logam berat dari stres
tanah pertanian (Rashid et al., 2016). Dengan demikian, bioremediasi logam berat menggunakan asosiasi
tanaman-mikroba
bersama dengan pupuk organik mungkin aman dan efektif
alat dalam pengelolaan pertanian yang stres. Beberapa
contoh asosiasi mikroba tanaman dalam studi fitoremediasi diilustrasikan pada Tabel I.
Interaksi tanaman-mikroba dalam mengelola patogen tanaman
Kontrol mikroba yang dimediasi oleh patogen tanaman saat ini diterima sebagai praktik utama bagi manajemen
penyakit yang merusak tanaman (Romeralo et al., 2015).
Asosiasi Plant-AMF mengurangi kerusakan yang disebabkan oleh
patogen tanaman yang terbawa tanah (Tabel II). Penyerapan nutrisi
tanaman melalui simbion jamur AM mereka (mis., Glomus intraradices dan Glomus mosseae) meningkatkan
toleransi terhadap infeksi patogen (Bach et al.,
2016). Biomassa jamur lebih tinggi di sekitar zona akar
tanaman juga meningkatkan interaksi kompetitif dengan
jamur patogen. Interaksi ini telah disarankan sebagai mekanisme melalui mana AMF mengurangi
banyaknya jamur patogen di rhizosfer.
Chagnon dan Bradley (2015) mengemukakan bahwa interaksi hormonal tanaman dengan patogen memainkan
peran penting dalam hubungan kuat antara AMF
dan tanaman. Inokulasi dengan AMF (Glomus intraradices atau Glomus mosseae) memodifikasi komunitas
bakteri rhizosfer tomat terhadap patogen yang ditularkan melalui tanah Phytophthora nicotianae (Lioussanne
et al., 2009). Dengan demikian, nampak bahwa efek suportif dari AMF pada bakteri rizosfer tidak dimediasi
oleh senyawa dalam eksudat akar mikoriza.
tanaman, melainkan oleh faktor fisik atau kimia yang terkait dengan miselia, volatil, dan / atau akar
substrat terikat permukaan.
AMF juga menunjukkan aktivitas biokontrol potensial terhadap berbagai nematoda (Vos et al.,
2012).
Resistensi penyakit yang diinduksi mikoriza terhadap kedua spesies nematoda dipastikan sebagai
populasi nematoda secara signifikan diturunkan di
akar mikoriza, dengan pengurangan keseluruhan 45%
dan 87% dalam kasus Meloidogyne incognita dan
Pratylenchus penetrans, masing-masing. Filtrat jamur endofit efektif terhadap infeksi Gremmeniella abietina
pada bibit pinus Aleppo (Romeralo et
al., 2015). Rabiey et al. (2015) mempelajari penindasan patogen jamur Fusarium culmorum atau Fusarium
graminearum yang menyebabkan penyakit busuk mahkota di Triticum
aestivum melalui jamur akar endofit Piriformospora indica. EcMF juga menekan berbagai pabrik
patogen (Ismail et al., 2011). Pohon pinus (Suillus luteus) yang berasosiasi dengan EcMF memusuhi pengaruh
jamur patogen (Heterobasidion irregulare dan Heterobasidion annosum) (Sillo et al., 2015). Penerapan
Trichoderma harzianum-amandemen bioorganik
pupuk atau Glomus mosseae sendiri secara signifikan mengurangi kelimpahan Ralstonia solanacearum dalam
tanah rhizosfer; Namun, perawatan terintegrasi
(Trichoderma harzianum dengan Glomus mosseae) miliki
efek penghambatan terkuat, menunjukkan bahwa lebih tinggi
kolonisasi mikoriza dan resistensi sistemik terhadap patogen dapat meningkatkan biomassa tanaman (Yuan et
al., 2016). Beberapa laporan signifikan terkait dengan peran
interaksi tanaman-jamur dalam mengendalikan patogen tanaman
tercantum pada Tabel II.
INTERAKSI MICROBE-MICROBE DALAM PENGELOLAAN PERTANIAN TERTEKAN
Interaksi mikroba-mikroba mempengaruhi kesehatan tanaman baik secara timbal balik maupun antagonis.
Mikroba yang tumbuh di lingkungan yang kaya nutrisi melakukan interaksi yang berharga untuk mendukung
kesehatan tanaman. PGPR
dan jamur mikoriza terdiversifikasi di rhizosfer tanaman. PGPR secara timbal balik mendukung hyphal
tumbuh dan disebut sebagai bakteri pembantu mikoriza
(MHB) (Garbaye, 1994). Jaringan hifa menghambat tanah
patogen dan memfasilitasi air dan nutrisi untuk tanaman
(Sillo et al., 2015).
Interaksi PGPR-jamur dalam pertanian stres
Interaksi mikroba sangat ditentukan oleh
berbagai abiotik (pH, suhu, kandungan bahan organik, curah hujan / kelembaban, isi kation yang dapat
dipertukarkan, struktur, humus bandel, kepadatan massal, tekstur, rasio C / N, heterogenitas sumber daya, dll.)
dan biotik (persaingan, antagonisme, predasi, dll. .) faktor
(Nadeem et al., 2014; Hamilton et al., 2016). Ini
Tekanan secara drastis dapat memengaruhi aktivitas mikroba yang bermanfaat di tanah dan dapat menjadi
penyebab utama
pengurangan hasil panen hingga 50% –82%, tergantung
pada jenis tanaman (Kang et al., 2014). Perubahan iklim dan penggunaan lahan yang diharapkan dapat
menciptakan hal yang tidak menguntungkan
menekankan kondisi pada sistem pertanian dan proses ekobioteknologi dan ekosistem yang digerakkan oleh
interaksi mikroba secara keseluruhan (Paul dan Lade, 2014). Yang negatif
pengaruh stres tersebut pada efisiensi mikroba dapat
dikurangi dengan inokulasi mikroba menguntungkan
yang dapat membantu meningkatkan ketahanan tanaman terhadap kondisi stres abiotik. Inokulasi mikroba itu
menghasilkan zat eksopolimer (EPS), seperti Pseudomonas mendocina (Kohler et al., 2006), dalam saline
tanah mempercepat pengikatan kelebihan Na + ke tanah
dan mengurangi Na + yang tersedia untuk penyerapan tanaman. Glikoprotein (glomalin) diproduksi oleh
inokulasi AMF
dapat bertindak sebagai lem yang tidak larut untuk menstabilkan agregat tanah
(Rashid et al., 2016). Dengan demikian, stres yang ditimbulkan garam menjadi stres
kondisi tanah, ko-inokulasi Pseudomonas mendocina dan Glomus mosseae adalah pendekatan ekobioteknologi
yang cocok untuk meningkatkan stabilitas agregat tanah (Kohler et al., 2010). Di bawah tekanan kekeringan,
pengambilan air berkurang mengurangi metabolisme N dan C dan
akhirnya mengubah fisiologi tanaman (Ru'ız-Lozano et
al., 2011). Inokulasi AMF ke tanah yang mengalami kekeringan
dapat meningkatkan aktivitas antioksidan tanaman dan akibatnya mengurangi kerusakan oksidatif dicatat di
bawahnya
lingkungan yang tertekan (Hashem et al., 2015; Kumar et
al., 2015). Ko-inokulasi PGPR dan AMF telah
terbukti lebih bermanfaat untuk meningkatkan status air dan kandungan nutrisi tanaman padi di daerah yang
terkena dampak kekeringan
tanah (Ru'ız-S´anchez et al., 2011). Dalam lingkungan salin, PGPR dan AMF terbukti membantu dalam
menyediakan nutrisi bagi tanaman yang mengalami kondisi stres
(Nadeem et al., 2014). Ini selanjutnya didukung oleh
penelitian Barnawal et al. (2014) tentang inokulasi 1-
aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) deaminaseproducing Arthrobacter protophormiae dan Rhizobium
leguminosarum dengan Glomus mosseae di Pisum
sativum. Tanah yang kering dan tertekan garam menghasilkan radikal bebas berlebih, yang dapat merusak lipid
seluler,
protein, dan DNA, dan dengan demikian mengubah fisiologi normal tanaman, akibatnya menyebabkan berbagai
penyakit
(Ahmed et al., 2015). Studi tentang Dhawi et al. (2015)
pada inokulasi Glomus spp. dengan Pseudomonas di
Zea mays di bawah tanah logam-stres menunjukkan bahwa inokulasi mikoriza sendiri atau dalam kombinasi
dengan tanaman
bakteri pemacu pertumbuhan (PGPB) meningkatkan metabolisme glioksilat dan dikarboksilat dan beberapa
amino
asam termasuk yang memberi makan ke jalur metabolisme. Inokulasi Acinetobacter sp. dengan Glomus
intraradices meningkatkan kinerja fitoremediasi
Avena sativa di tanah saline-alkali yang terkontaminasi oleh
minyak bumi (Xun et al., 2015). Mungkin diperdebatkan
bahwa kolonisasi AMF dapat secara signifikan meningkatkan beras
pertumbuhan dengan peningkatan biomassa, kapasitas fotosintesis, konduktansi stomata, konten askorbat, prolin
konten, dan akhirnya semangat tanaman padi. Demikian,
ko-inokulasi PGPR dan jamur mikoriza adalah
efektif dalam meningkatkan pertumbuhan tanaman dan fitoremediasi dalam lingkungan yang tertekan. Efek
positif ini
mungkin karena kombinasi mekanisme tertentu
dan juga efek sinergis dari populasi ini
satu sama lain. Beberapa contoh interaksi jamur PGPR dalam agroekosistem terganggu berfungsi dengan baik
tercantum pada Tabel III.
Komunikasi jamur PGPR dalam fungsi rhizosfer
Komunikasi mikroba tanaman-menguntungkan di
zona akar adalah penentu utama kesehatan tanaman
dan kesuburan tanah. Komunitas mikroba bawah tanah
telah disarankan untuk menampung berbagai
mekanisme untuk mendukung kesehatan tanaman serta produktivitas (Singh et al., 2011; Singh, 2015b).
Mikroba
interaksi menginduksi fungsi rhizosfer yang bermanfaat
melalui fiksasi N2 (Nadeem et al., 2014), nutrisi
solubilisasi (Rashid et al., 2016), produksi fitohormon (Cosme dan Wurst, 2013), efisiensi fotosintesis (Hashem
et al., 2015), promosi fitoremediasi (Wu et al., 2016), dan induksi pertahanan
mekanisme melawan abiotik (Nadeem et al., 2014) dan
tekanan biotik (Bach et al., 2016) yang secara kolektif mempengaruhi produktivitas tanaman. Banyak
rhizosphere-hunian
Bakteri, secara kolektif disebut sebagai PGPR, juga meningkat
pertumbuhan tanaman dengan melibatkan berbagai mekanisme (Bhattacharyya dan Jha, 2012). Kemampuan
mempromosikan pertumbuhan beberapa bakteri menjadi sangat spesifik untuk yang tertentu
spesies tanaman, kultivar, dan genotipe juga telah
dilaporkan (Nadeem et al., 2014; Rashid et al., 2016).
AMF mendukung nutrisi tanaman dengan menyerap dan
mentranslokasi nutrisi mineral di luar penipisan
zona rhizosfer tanaman dan menyebabkan perubahan pada
metabolisme sekunder untuk peningkatan hasil nutraceuticals (Armada et al., 2015). AMF mensekresikan
fosfatase untuk menghidrolisis fosfat dari P organik
senyawa dan dengan demikian meningkatkan produktivitas tanaman
dalam kondisi kekurangan P (Smith et al., 2011). Itu
hifa mikoriza juga meningkatkan penyerapan amonium, zat gizi mikro yang tidak bergerak (seperti Cu dan
Zn), dan kation mineral turunan tanah lainnya (K +, Ca2 +,
Mg2 +, dan Fe3 +) (Smith dan Read, 2008). PGPR
mensekresikan senyawa yang meningkatkan permeabilitas sel dan meningkatkan tingkat eksudasi akar tanaman
(Nadeem et al., 2014). Eksudat nutrisi seperti itu mendukung kolonisasi jamur padat dan memfasilitasi penetrasi
akar (Armada et al., 2015). Jamur menembus
akar tanaman, meningkatkan luas permukaan akar dan meningkatkan
nutrisi dan akuisisi air oleh tanaman (Barzana
et al., 2012). Selain itu, PGPR memperluas mycosymbionts dan memfasilitasi kolonisasi AMF (Armada
et al., 2015). Dengan demikian, PGPR tidak hanya mendukung
kolonisasi mikoriza sinergis, tetapi juga meningkatkan
fungsi tambahan penyerapan nutrisi. Dua atau
lebih banyak galur dari berbagai AMF dan juga galur rhizobakteri memberikan efeknya pada serapan hara,
kesehatan tanaman, dan ekspresi pengangkut utama
gen yang terlibat terutama dalam serapan N dan P. Ini
asosiasi telah dipelajari di tanah dengan baik
ketersediaan N rendah (plot yang tidak dibuahi) atau yang memiliki
pupuk organik yang mudah diolah dengan mineral. Terlepas dari N
pemupukan, inokulasi dengan AMF saja atau dalam kombinasi dengan PGPR pada tahap anakan meningkat
biomassa di atas permukaan tanah, yang disebabkan oleh ekspresi
gen transporter nitrat (Saia et al., 2015). Tanaman
diinokulasi dengan PGPR dan AMF telah ditunjukkan
untuk menyerap air dan nutrisi dengan lebih efisien di bawah lingkungan yang kekurangan air (Ru'ız-S´anchez
et al.,
2011). Ini mungkin disebabkan oleh arsitektur root yang ditingkatkan
yang menghasilkan pertumbuhan akar yang lebih baik dengan pembentukan akar lateral (Hodge dan Storer,
2015). PGPR-AMF
interaksi di bawah rezim air yang ekstrim juga mempengaruhi
perpindahan aliran air melalui apoplastik atau
jalur simpplastik dan dengan demikian meningkatkan toleransi stres tanaman (Barzana et al., 2012). Produksi
antibiotik terhadap patogen tanaman jamur (Castillo et
al., 2002) dan sintesis beberapa senyawa bioaktif
(Jansa et al., 2013) dianggap sebagai aktivitas fungsional lainnya dari interaksi PGPR-AMF. Interaksi
PGPREcMF juga penting untuk ekosistem
berfungsi (Rinc'on et al., 2005). Baru-baru ini, Labbé et
Al. (2014) melaporkan bakteri pembantu mikoriza baru.
Mereka mengamati bahwa strain Pseudomonas meningkatkan
kolonisasi akar dan menstimulasi ektomikoriza
pembentukan akar Populus deltoides. Akar yang ditingkatkan
kolonisasi membantu dalam pembentukan ektomikoriza
Hartig net (Henke et al., 2015). Dengan bantuan semacam itu
meningkatkan jaringan ektomikoriza, pertukaran
air dan nutrisi di antara masing-masing pohon
dapat terjadi. Ini meningkatkan stabilitas dan kebugaran
ekosistem hutan di bawah lingkungan yang merugikan (Luo
et al., 2014). Interaksi jamur-rhizosfer PGPR
telah disarankan sebagai salah satu yang sebelumnya tidak terbayangkan
kompleksitas di mana PGPR dan AMF berinteraksi secara positif
untuk memberikan manfaat multifungsi untuk meningkatkan tanaman
kesehatan dan kesuburan tanah. Interaksi PGPR-AMF
meningkatkan fungsi rizosfer di bawah kondisi stres, dan asosiasi tersebut mengurangi stres yang disebabkan
efek pada tanaman melalui berbagai mekanisme dan gen
ekspresi.
Asosiasi jamur PGPR dalam restorasi terdegradasi
pengkondisian tanah dan tanah
Praktik pertanian intensif telah memburuk
kesuburan dan kualitas tanah. Menurut perkiraan, seperti itu
praktik pertanian akan mengubah sekitar 30% dari total tanah yang diolah dunia menjadi lahan kritis pada tahun
2020
(Rashid et al., 2016). Menipisnya tanah subur saat ini dianggap sebagai salah satu masalah yang muncul karena
meningkatnya populasi global, polusi, dan gangguan
sumber daya alam. Faktor lingkungan abiotik dan
variabilitas mereka muncul sebagai tantangan utama
menghadapi kinerja pertanian. Secara khusus, pengurangan keanekaragaman mikroba di bawah tanah dan
Kegiatan biasanya terkait dengan degradasi lahan
(Patel et al., 2015; Singh, 2015a). Mikroorganisme yang efisien dapat secara signifikan berkontribusi pada
pertanian dan
stabilitas lingkungan (Singh et al., 2011). Pengaruh PGPR penghasil EPS terhadap agregasi
tanah yang melekat pada akar telah dijelaskan dengan baik di bawah tekanan lingkungan yang berbeda
(Nunkaew et al.,
2015). EPS mikroba mengikat partikel-partikel tanah untuk terbentuk
kelompok mikro dan makro bersama dengan hifa jamur
dan karenanya menstabilkan tanah (Grover et al., 2011). Itu
PGPR penghasil EPS telah dilaporkan secara signifikan meningkatkan volume makropori tanah dan agregasi
tanah rizosfer, menghasilkan peningkatan
ketersediaan air dan pupuk untuk tanaman, yang di Indonesia
giliran membantu tanaman untuk lebih baik mengelola yang merugikan
efek salinitas (Upadhyay et al., 2011). Tanaman yang diobati dengan bakteri penghasil EPS menunjukkan
peningkatan resistensi terhadap tekanan air karena kondisi tanah yang lebih baik (Sandhya et al., 2009). EPS
dari PGPR
mengikat kation termasuk Na +, dan itu diharapkan
bahwa peningkatan kepadatan populasi bakteri penghasil EPS di zona akar akan menurunkan
Ketersediaan Na + untuk tanaman dan dengan demikian membantu mengurangi stres garam di lingkungan salin
(Nunkaew et al.,
2015). Fitohormon yang diproduksi oleh PGPR juga efektif dalam mempromosikan pertumbuhan tanaman di
bawah tekanan
lingkungan. Sadeghi et al. (2012) menunjukkan itu
Streptomyces strain meningkatkan pertumbuhan gandum oleh
memproduksi hormon pemacu pertumbuhan tanaman, indole
asam asetat (IAA), dan auksin di bawah tekanan garam. Itu
AMF berkembang secara intensif di dalam akar dan di dalam
tanah dengan membentuk jaringan ekstraradikal yang luas
yang sangat membantu tanaman dalam mengeksploitasi tanah
nutrisi dan air mineral (Ortiz et al., 2015). Glomalins tidak larut (glikoprotein) diproduksi oleh AMF play
peran penting dalam stabilisasi mikro dan
makroagregat dan memperbaiki struktur tanah dan
stabilitas. AMF juga memiliki potensi untuk mempengaruhi siklus C dan N di padang rumput alpine (Li et al.,
2015). Pembentukan jaringan hifa di sekitar
zona akar oleh jamur mikoriza tidak hanya menyediakan air
dan nutrisi untuk tanaman, tetapi juga menyaring logam berat melalui biofiltrasi untuk membatasi
ketersediaannya
ke tanaman (Miransari, 2011). Ectomycorrhizae miliki
ditemukan sangat penting untuk restorasi hutan
ekosistem, sedangkan AMF untuk ekosistem pertanian. Koinokulasi bakteri dan jamur dengan atau tanpa pupuk
organik terbukti lebih bermanfaat
mengembalikan kesuburan tanah dan kandungan bahan organik
dari inokulasi tunggal mereka (Rashid et al., 2016). Investigasi lebih lanjut tentang interaksi mikroba akan
membantu memulihkan kesuburan tanah yang rusak dan
juga dalam mengelola tanah pertanian N tuntutan oleh
memusuhi dampak negatif dari pupuk kimia.
KESIMPULAN
Lingkungan yang penuh tekanan tidak hanya merusak tanah
struktur, tetapi juga mempengaruhi produktivitas tanaman. Meningkat
kekhawatiran akan lingkungan yang aman dan penggunaan bahan kimia yang berlebihan dan sengaja di
pertanian modern mengharuskan mencari alternatif ramah lingkungan. Itu
PGPR dan AMF menawarkan kelompok menarik mikroflora yang bermanfaat untuk pertanian berkelanjutan,
dan sudah
telah menjadi penting di seluruh dunia dan mendapatkan penerimaan
dalam menekankan manajemen pertanian dan pemulihan
lahan terdegradasi. Aplikasi mikroba semacam itu tidak
hanya meningkatkan sifat fisiko-kimia tanah, tetapi juga meningkatkan pertumbuhan tanaman saat terganggu
dan tertekan
tanah. Dalam kondisi stres, tanaman menghasilkan bahan kimia yang diinduksi stres seperti C2H4 yang
berdampak negatif
pertumbuhan tanaman. PGPR memiliki kemampuan untuk mengurangi
tingkat bahan kimia yang diinduksi stres dengan memproduksi enzim seperti ACC deaminase dan karenanya
melindungi
tanaman terhadap kerusakan. Pembentukan sink enzim pertahanan host yang berguna menggunakan komunitas
PGPR dan pengurangan tingkat stres menginduksi pemanjangan akar, mendorong pembentukan bercabang
akar, dan meminimalkan efek berbahaya dari stres
mempromosikan pertumbuhan dan kelangsungan hidup tanaman. Selanjutnya,
rhizobacteria memainkan peran penting dalam interaksi tanaman-mikroba karena kemampuan mereka untuk
menghasilkan phytohormon dan mempromosikan efisiensi phytostimulation. Itu
PGPR, kelompok yang beragam secara metabolik dan fungsional
bakteri penghuni tanah, menunjukkan beberapa mekanisme yang menekan fitopatogen dan mempromosikan
tanaman
pertumbuhan. Mereka menguntungkan tanaman melalui berbagai mekanisme seperti kolonisasi akar kompetitif,
fosfat
solubilisasi, sekuestrasi Fe, produksi fitohormon, peningkatan serapan hara melalui pelarutan mineral, dan
sintesis litik anti-patogen
enzim Strain PGPR Novel memiliki multifungsi
konfigurasi genetik bisa menjadi alat ampuh untuk tanaman
untuk mengatasi kondisi lingkungan yang keras.
AMF adalah komponen kunci dari mikrobiota tanah itu
mengatur pertumbuhan tanaman dan serapan hara dan di
saat yang sama menstabilkan agregat tanah, membuat tanah
kurang rentan terhadap erosi serta degradasi. Profil genom dari PGPR dan AMF yang terjadi secara alami
buka pemandangan baru untuk meningkatkan mikroba rizosfer
komunikasi untuk sintesis enzim pertahanan inang dalam kondisi stres. Pemahaman yang lebih baik
dari berbagai mekanisme yang terlibat dalam mikroba tanaman
dan interaksi mikroba-mikroba adalah prasyarat untuk
mengembangkan strategi baru untuk meningkatkan hasil panen.
Mikroorganisme yang bermanfaat ini dapat digunakan sebagai agen bio yang efisien dalam pengelolaan
pertanian stres.