berbagai bentuk energi diwujudkan dalam hidup materi adalah hasil dari reaksi biokimia.

Semua
reaksi biokimia datang di bawah bidang metabolisme yang merupakan degradatif serta reaksi
sintetis. proses sintetis membutuhkan energi yang tersedia untuk sistem melalui oksidasi. Semua
energi yang dilepaskan selama proses oksidatif tidak digunakan; Namun, beberapa hal
didisipasikan dari tubuh dalam bentuk panas. Dengan demikian metabolisme dan produksi panas
sangat erat terkait. Banyak reaksi biokimia yang sangat peka terhadap suhu. Sebuah 10 ° C
kenaikan suhu mempercepat laju reaksi dua kali lipat, sedangkan suhu rendah memiliki efek
sebaliknya. Karena hidup organisme tergantung pada reaksi kimia, maka semua proses biologi
mungkin sangat dipengaruhi oleh fluktuasi suhu.
sistem biologis memiliki dominasi senyawa karbon yang stabil dalam kisaran suhu 40-45
° C. Batas bawah kisaran suhu dekat dengan titik beku air yang - 1 ° C dan batas atas
terletak dekat dengan 45-50 ° C kisaran luar yang protein mendapatkan terdenaturasi.
Beberapa alga telah dikenal untuk berkembang pada 70 ° C. Meskipun suhu lingkungan
memiliki berbagai, aktivitas biologis ada dalam hanya sebagian kecil dari total rentang
berbaring dekat dengan batas bawah.

10.1 Habitat HEWAN

Habitat hewan dapat dibagi menjadi tiga kategori, yaitu, darat, air dan udara. Binatang yang hidup di
lingkungan darat memiliki masalah akut suhu. Karena radiasi panas dari matahari, suhu lingkungan
bisa mencapai batas mematikan atas. Air memiliki panas spesifik yang rendah dan sehingga
keuntungan atau kehilangan panas dengan cepat. Setelah matahari terbenam panas yang cukup
besar diperoleh dengan lingkungan akan hilang sehingga batas mematikan lebih rendah tercapai.
hewan darat telah memperoleh adaptasi yang lebih besar karena mereka harus hidup di bawah
berbagai suhu. Di gurun, suhu melebihi batas biologis dan saluran berpasir mencapai suhu setinggi 70
° C, sedangkan suhu udara mungkin
 " Fisiologi hewan

sekitar 50HaiC. Di daerah tropis dan subtropis, kadang-kadang suhu mencapai di bawah titik
beku (- 65 ° C sampai -50 ° C).
Binatang yang hidup di habitat air tidak menghadapi masalah termal akut yang dihadapi oleh
orang-orang terestrial. Air memiliki panas spesifik yang tinggi dan keuntungan atau kehilangan panas
perlahan-lahan, sehingga membuat perubahan kecil suhu. Thermal penyesuaian tidak masalah
dengan hewan air. hewan Aerial seperti burung memiliki batas yang lebih tinggi toleransi termal (35-42
° C) karena tingkat yang lebih tinggi metabolisme (Gbr. 10.1).

°C
100 °

50 ° batas atas hewan gurun

45 ° batas penyu dan unta
39-44 suhu ° burung
variasi diurnal hewan gurun

suhu inti tubuh 35-40 ° dari kebanyakan mamalia

25 ° batas invertebrata pantai

0°

Gambar. 10.1 suhu berkisar dari berbagai hewan.

penyesuaian suhu terkait dengan penyesuaian fisiologis. hewan air memiliki tingkat
rendah metabolisme dan tidak dapat menyesuaikan diri dengan temperatur yang ekstrem.
Namun demikian, hewan darat memiliki kapasitas untuk meningkatkan atau mundur tingkat
metabolisme mereka sesuai dengan perubahan termal.

10.2 Nomenklatur termoregulasi

Atas dasar suhu tubuh hewan diklasifikasikan sebagai berdarah panas atau berdarah dingin. Istilah-
istilah ini agak kabur dan telah digantikan oleh istilah yang lebih tepat seperti homeothermic dan
poikilothermic. Hewan yang mampu mempertahankan suhu tubuh relatif konstan meskipun variasi
yang besar dari suhu eksternal dikatakan homeothermic, sedangkan hewan di mana suhu tubuh
bervariasi dengan itu dari lingkungan disebut poikilothermic. Poikiloterm termasuk invertebrata dan
hewan air seperti ikan dan amfibi. Beberapa binatang
 Peraturan suhu #

memiliki tingkat tinggi konduktansi termal dan rendahnya tingkat produksi panas. hewan
seperti memperoleh panas dari lingkungan dan mengatur suhu tubuh mereka cukup
independen dari panas yang dihasilkan di dalam tubuh. Hewan-hewan ini dikenal sebagai
ectothermic dan termasuk sebagian besar spesies hewan. Berbeda dengan ini, beberapa
hewan menghasilkan panas yang cukup karena metabolisme oksidatif mereka sendiri dan
mempertahankan suhu tubuh pada tingkat yang konstan. hewan tersebut disebut endotermik
yang meliputi homeotherms seperti burung dan mamalia.
Masih ada kategori lain dari hewan yang tidak mempertahankan suhu tubuh yang
konstan seperti prototheria, tapi selama aktivitas mereka menunjukkan regulasi endotermik.
Ini disebut hewan heterothermic. Mereka juga disebut endoterm fakultatif karena mereka
mampu mengatur suhu fisiologis pada saat tertentu saja.

10.3 HUBUNGAN ENERGI HEWAN

Hubungan suhu antara organisme dan lingkungan tergantung pada isi air dari individu-individu.
hewan darat memiliki lingkungan yang kompleks, karena itu sulit untuk membuat pengukuran
yang akurat dari lingkungan termal mereka. Namun, hubungan termal hewan air lebih mudah
untuk menentukan. Air memiliki konduktivitas panas yang rendah dan itu akan memanas
perlahan-lahan. Oleh karena itu, hewan air mempertahankan suhu tubuh mereka dekat dengan
suhu lingkungan. hewan darat, di sisi lain, dihadapkan dengan masalah yang jauh lebih besar
dari regulasi termal. Sebagian besar panas yang dihasilkan oleh tubuh yang hilang ke lingkungan
melalui konduksi, konveksi, radiasi atau penguapan. Mamalia memiliki perangkat fisiologis
termoregulasi efisien untuk mempertahankan suhu tubuh mereka. Ketika suhu lingkungan
melebihi suhu tubuh, suhu tubuh tidak diperbolehkan untuk naik penguapan air melalui
permukaan tubuh. Penguapan menurunkan suhu tubuh. Kulit dan sistem pernapasan hewan
memiliki makna termoregulasi yang luar biasa.
3l0 hukum
Temperatur luar mempengaruhi metabolisme dengan cara yang sama seperti halnya
untuk reaksi biologis. Produksi panas individu secara langsung berhubungan dengan
metabolisme tubuh. Reaksi biokimia sangat sensitif terhadap suhu; peningkatan suhu
mempercepat laju reaksi. Fakta ini dijelaskan oleh van't Hoff yang menyatakan bahwa reaksi
biokimia yang kira-kira dua kali lipat sebesar 10 ° C kenaikan suhu. Generalisasi ini dikenal
sebagai 3l0 hukum dan dapat secara kuantitatif dinyatakan sebagai:
k
Ql0 = t + 10
k
t
di mana kt adalah konstan kecepatan pada suhu t dan kt + 10 konstan kecepatan pada
10 ° C lebih tinggi, dan nilai dihitung dengan rumus
s
a
y
F k1 a10 (t1 - t2)
Q
l0 =G J
H k2 K
10 b log k 1 - log k2 g
atau log Ql0 =
t 1 - t2
 $ Fisiologi hewan

di mana k1 dan k2 yang konstanta kecepatan sesuai dengan suhu t1 dan T2masing-masing.
hubungan ini tidak satu linear, tapi logaritmik. Dalam kasus reaksi kimia, Q 10cukup konstan dan
terletak di antara 2 dan 3, tetapi pada suhu yang lebih tinggi dan lebih rendah hubungan ini tidak
diikuti. Homeotherms tidak mengikuti hukum ini karena mereka dapat beradaptasi dengan produksi
panas ketika panas hilang. Enzim katalis reaksi kimia yang tidak linear dalam fungsi, maka Q 10hukum
tidak berlaku. Pengaruh suhu pada reaksi biologis dijelaskan oleh persamaan Arrhenius:

K = Ac - ESebuah/ RT
dimana K adalah kecepatan konstan, Ac adalah konstan yang berkaitan dengan frekuensi tabrakan
molekul, ESebuahadalah energi aktivasi, dan R dan T adalah konstanta gas dan suhu mutlak masing-
masing. Namun, karena fluktuasi termal ekstrim hukum langsung suatu hewan tidak dapat
dirumuskan.

10.4 EFEK SUHU RENDAH

Mayoritas organisme hidup menghadapi lingkungan di mana suhu berfluktuasi baik diurnally dan
musiman. Hanya burung dan mamalia mampu mengatur suhu internal mereka, sementara
organisme hidup lainnya sesuai dengan suhu yang berlaku eksternal. Protoplasma bisa eksis
dalam keadaan hidup antara 0 ° C dan 45 ° C, dan sangat sedikit organisme dapat menahan
seperti suhu berbagai.
Hewan menanggapi dingin dalam beberapa cara. Banyak mencoba untuk menghindari dingin
dengan migrasi ke daerah yang lebih hangat. Migrasi burung dari daerah dingin ke daerah yang
lebih hangat cukup fenomena familiar yang, bagaimanapun, musiman. hewan seperti
mengembangkan toleransi dingin dan beradaptasi dengan lingkungan yang berubah dengan
beralih ke hibernasi, menghabiskan waktu yang mereka tidak aktif di liang.
Umumnya, suhu rendah memiliki efek buruk pada proses kehidupan hewan. Jika
binatang secara perlahan mengalami suhu rendah, tingkat metabolisme menjadi lebih lemah
dan lebih lemah dan akhirnya kematian terjadi kemudian. Protoplasma sel adalah larutan
berair dan membeku beberapa derajat di bawah nol. pembekuan lambat menyebabkan
pembentukan kristal es yang menyebabkan efek mematikan. Di sisi lain, pendinginan yang
cepat tidak memungkinkan pembentukan kristal es dan jaringan yang diawetkan dalam
tahap dingin koma. Ini disebut pendinginan.
nematoda cuka dan beberapa spesies protozoa bertahan hidup suhu serendah -197 ° C
ketika ditempatkan di udara cair. Protozoa dalam tahap encysted dan juga beberapa
serangga dapat menahan suhu di bawah nol berkepanjangan. Hal ini disebabkan efek
pendinginan. spesies Winterhardy serangga dapat bertahan hidup pendinginan karena
mereka dapat mentolerir suhu -23 ° C sampai -30HaiC. pembekuan Lambat memiliki jelas
beberapa kelemahan:
Pembekuan menyebabkan pembentukan kristal es di dalam sel dan mengganggu
organisasi sel.
Metabolisme adalah sangat menurunkan dan sebagai tingkat seperti konsumsi
oksigen juga sangat rendah. Hal ini karena difusi O2 dan CO2 melalui es sangat
lambat.
Enzim menjadi tidak aktif.
Poikiloterm memiliki suhu tubuh mereka umumnya lebih rendah dari sekitarnya, tapi dingin yang
parah menginduksi faktor aklimatisasi. Efek mematikan suhu dingin atau rendah dapat dihindari
dengan mengubah poin beku. Titik beku solusi apa pun lebih rendah dibandingkan dengan pelarut
murni.
 Peraturan suhu %

Setiap kenaikan isi osmotik cairan tubuh akan menurunkan titik beku dan melindungi organisme
dari yang beku. Oleh karena itu, poikiloterm menghindari dingin dengan mengakuisisi sebuah
fenomena antibeku atau mungkin menghindari dingin pendinginan. Serangga kadang-kadang
menghadapi suhu lebih rendah dari titik beku cairan tubuh. Sebuah hymenopteran parasit,
Bracon cephi, dapat menahan pendinginan pada -47 ° C. Telah ditemukan bahwa pada serangga
seperti haemolymph biasanya mengandung gliserol yang menurunkan titik beku dan
menawarkan perlindungan ke jaringan beku dari kerusakan.
Vertebrata tidak memiliki toleransi terhadap pembekuan atau pendinginan dibandingkan
dengan invertebrata. Ikan di Kutub Utara tidak mampu bertahan ketika membeku sepenuhnya.
Suhu yang membunuh poikilotherm yang tidak tetap dan tergantung pada sejarah termal
sebelumnya. Aklimatisasi bisa, bagaimanapun, mengubah batas-batas mematikan untuk
sebagian kecil. Hal ini umumnya percaya bahwa aklimatisasi melibatkan baik sintesis bentuk-
bentuk baru dari enzim yang mampu beroperasi di bawah zona suhu baru atau perubahan
kuantitatif dalam jumlah enzim yang ada.

10.5 HUBUNGAN SUHU DI poikiloterm

Kegiatan poikiloterm tergantung pada suhu lingkungan yang berlaku, dan dengan berbuat demikian
mereka tidak mengeluarkan energi apapun pada termoregulasi karena metabolisme mereka pada
tingkat yang lebih rendah dengan sedikit atau tanpa produksi panas. Telah dibahas sudah bahwa
tingkat proses biologis sekitar dua kali lipat untuk setiap 10 ° C peningkatan sampai batas mematikan
tercapai. Namun, ketika membandingkan tingkat proses metabolisme selama musim panas dan
musim dingin, orang dapat menemukan Q10kurang dari 2. Dengan demikian, organisme hidup
memiliki kemampuan untuk mengkompensasi perubahan suhu lingkungan dengan mengubah tingkat
metabolisme mereka. Dalam kondisi dingin suhu tubuh mereka rendah dan dalam cuaca panas suhu
tubuh naik. Tubuh keuntungan panas dari lingkungan dan tingkat metabolisme dipercepat. Dengan
demikian tidak ada tingkat metabolisme tetap di poikiloterm dan bervariasi dengan suhu lingkungan.
Poikiloterm, bagaimanapun, mengatur suhu mereka dengan mekanisme fisik saja:
insulasi miskin memungkinkan kehilangan panas yang lebih besar dan mencegah
konservasi panas.
suhu inti tubuh (diukur melalui wilayah dubur) lebih rendah dari suhu lingkungan.
Dalam lingkungan yang panas panas tubuh dikeluarkan melalui penguapan.
Dalam suhu ambien rendah, tidak ada cara yang diatur produksi panas karena
peraturan kimia ingin.
air poikiloterm
regulasi termal di poikiloterm air adalah fenomena sederhana. pertukaran panas pada hewan akuatik
sebagian besar oleh konduksi dan konveksi. lingkungan termal hewan air relatif stabil, masih variasi
musiman yang terjadi di lapisan permukaan laut dan danau. Untuk hewan air yang tidak memiliki
dingin-tahan banting, bahkan suhu di atas titik beku dapat membuktikan mematikan. Di sisi lain,
beberapa poikiloterm tidak bisa mentolerir suhu tinggi. Dalam kasus tersebut, kematian dapat terjadi
bahkan di bawah suhu di mana protein biasanya didenaturasi.

SEBUAHQUATIC sayaNVERTEBRATES: invertebrata air dapat mentolerir kisaran luas suhu fluktuasi
dibandingkan dengan vertebrata poikilothermic. larva Chironomid di sumber air panas dapat mentolerir
 & Fisiologi hewan

suhu setinggi 50 ° C, sedangkan di beberapa spesies musim dingin, tungau hidup serangga
di suhu di bawah nol untuk waktu yang lama mungkin. adaptasi tersebut, namun, spesies
tertentu memiliki kisaran suhu mereka sendiri.
VERTEBRATA PERAIRAN:Ikan yang gill-bernapas poikiloterm air yang suhu tubuh
dipertahankan dekat dengan yang air. tingkat metabolisme mereka sangat rendah; maka tingkat
mereka pertukaran panas juga rendah. Seekor ikan saat berenang dapat menghasilkan beberapa
panas karena aktivitas otot yang dapat meningkatkan suhu tubuh sementara, namun tidak ada
perbedaan yang berarti antara suhu tubuh dan air di sekitarnya. Hal ini karena panas yang
dihasilkan akibat aktivitas otot dialihkan ke darah akhirnya mencapai insang yang berada dalam
kontak langsung dengan air. Insang adalah organ yang sangat efisien untuk pertukaran
pernapasan dan juga membantu dalam menyeimbangkan suhu darah dan air sekitarnya. Faktor
fisik seperti daerah permukaan besar dari ikan, mekanisme kontra-saat ini dan pembuluh darah
berdinding tipis memfasilitasi pertukaran panas antara air dan ikan sehingga suhu tubuh tetap
sama dengan air. Ada, bagaimanapun, satu pengecualian untuk generalisasi ini. Dalam kasus
renang tuna ikan besar dan cepat, suhu otot aksial adalah tentang l2oC lebih tinggi dari air
sekitarnya. Panas yang dihasilkan akibat aktivitas otot diatur oleh mekanisme kontra-arus sampai
batas tertentu dan disipasi panas berkurang.
Telah ditemukan bahwa pencocokan antara suhu tubuh dan suhu air akan lebih dekat dalam
spesies yang lebih kecil daripada di yang besar. Dalam kondisi aktivitas berkelanjutan, bentuk
besar akan menunjukkan peningkatan transien suhu tubuh. Ikan umumnya lebih rentan terhadap
perubahan drastis dalam suhu lingkungan. Ikan yang hidup di perairan dangkal atau di lapisan
permukaan pengalaman laut fluktuasi suhu yang drastis musiman. ikan ini relatif independen dari
suhu di penyesuaian fisiologis mereka. Di sisi lain, ikan yang tinggal di daerah tropis atau di
perairan dalam di lintang apapun tidak menghadapi fluktuasi suhu, maka sangat sensitif terhadap
perubahan suhu lingkungan.

poikiloterm terestrial
poikiloterm terestrial mempertahankan suhu tubuh mereka hampir sama dengan lingkungan.
Namun, hewan darat menghadapi fluktuasi suhu lebih besar. Keseimbangan panas dari hewan
tersebut lebih terkait dengan keseimbangan air mereka dibandingkan dengan hewan air.
Masalah poikiloterm terestrial bervariasi. Desert hewan dikenakan variasi suhu harian.
Hari-hari yang hangat dan malam yang dingin, menunjukkan kisaran suhu antara 10HaiC
dan 45HaiC. Pada hari-hari musim panas, suhu dapat melebihi bahkan 50HaiC. Di wilayah
Arktik juga suhu bervariasi dari 20 hingga 60HaiC.
Karena pertukaran udara panas spesifik rendah cepat panas. Di darat, hewan menyerap
radiasi panas dengan mudah dan menyerah panas dengan kecepatan yang sama. Hal ini karena
udara adalah konduktor panas yang buruk. Poikiloterm kehilangan panas mudah oleh penguapan
air dari permukaan tubuh.

TERRESTRIAL sayaNVERTEBRATES: Invertebrata mungkin adalah kelompok yang paling penting dari
hewan yang telah memperoleh kemampuan beradaptasi maksimal dengan lingkungan mereka. habitat
mereka bervariasi dan begitu juga
 Peraturan suhu '

persyaratan termal mereka. Dalam konteks ini, deskripsi kita akan terbatas pada arthropoda
dan serangga khususnya karena mereka ditemukan untuk aktif di lingkungan panas yang
ekstrim. Suhu tubuh serangga mungkin berbeda dengan yang dari udara karena tiga alasan:
(a) kehilangan panas oleh penguapan air dari permukaan tubuh, (b) penyerapan panas oleh
radiasi; dan (c) produksi panas oleh aktivitas metabolisme tubuh.
kehilangan panas melalui penguapan: Banyak serangga mampu mempertahankan suhu
tubuh mereka 3-5HaiC lebih rendah dari udara. Hal ini dimungkinkan dengan
hilangnya panas dari tubuh dengan penguapan. Air umumnya hilang dari sistem
trakea melalui lubang spiracular. Dalam udara kering, kehilangan air yang berlebihan
dari tubuh menimbulkan risiko kematian akibat pengeringan. Kutikula serangga adalah
kedap air karena kehadiran lapisan lilin di dalamnya. Namun, jika suhu tubuh melebihi
40 ° C, mantel lilin meleleh rendering kutikula permeabel terhadap air menyebabkan
dehidrasi tubuh.
Penyerapan radiasi panas: Serangga menyerap radiasi panas dari matahari dan
meningkatkan suhu tubuh mereka. Jumlah panas yang diserap oleh serangga tergantung
pada pigmentasi, luas permukaan tubuh, dan orientasi tubuh sehubungan dengan
matahari. serangga berwarna gelap menyerap panas lebih banyak dibandingkan dengan
serangga berwarna terang. Orientasi tubuh sehubungan dengan sinar matahari
merupakan parameter penting, Schistocerca, gurun belalang, aktif pada 17-20 ° C dan
mengarahkan dirinya tegak lurus sinar matahari untuk mendapatkan panas maksimum.
produksi panas akibat metabolisme: produksi panas pada serangga meningkat selama aktivitas
penerbangan. Pada suhu rendah otot penerbangan tetap penerbangan tidak aktif dan
berkelanjutan tidak mungkin sama sekali. Banyak serangga hangat oleh mengipasi sayap
mereka sebelum memulai penerbangan yang sebenarnya. Pemanasan periode yang lebih
lama pada suhu rendah. Pengamatan Vanessa menunjukkan

1
yang dibutuhkan sekitar 6 menit pada 11HaiC, 1 mintues pada 23 ° C, 18 detik pada 34HaiC
dan tidak ada sama 2
37oC untuk pemanasan. Dalam serangga sosial seperti lebah madu dan rayap, panas
metabolik berguna untuk pengaturan suhu di koloni. Suhu ideal untuk pengembangan
induk di lebah madu adalah 34,5-35 ° C. panas yang berlebihan dari musim panas
menciptakan situasi tidak nyaman untuk merenung yang diatasi dengan mengangkut dan
menyebarkan air di dalam sarang oleh pekerja. Di sisi lain, suhu rendah selama musim
dingin memaksa lebah madu mengelompok bersama-sama untuk meningkatkan suhu
sarang sedikit di atas suhu udara.

VERTERBRATES DARATAN:Amfibi adalah kelompok yang unik dari hewan yang

menunjukkan contoh luar biasa dari penyesuaian suhu dalam kaitannya dengan lingkungan. Kulit
amfibi, meskipun tidak efektif untuk regulasi fisiologis, menawarkan perlindungan yang baik
dalam situasi yang ekstrim. Di lingkungan kering dan hangat, air hilang dari kulit dengan
penguapan. Ketika di darat, fungsi kulit basah seperti termometer basah-bola dan penguapan
konstan air dari kulit menjaga suhu tubuh di bawah lingkungan. Umumnya amfibi sangat sensitif
terhadap suhu tinggi dan dalam hal ini mereka memiliki kemampuan beradaptasi yang buruk
dibandingkan dengan reptil, burung dan mamalia. Amfibi tidak dapat menahan suhu tinggi di atas
tanah karena, inadequte mekanisme fisiologis. Namun, mereka mengatur suhu tubuh mereka
melalui penyesuaian perilaku dan aklimatisasi termal (lihat Bagian 10.9 dan 10.10).
 Fisiologi hewan

10,6 HUBUNGAN SUHU HOMEOTHERMS

Meskipun reptil memiliki beberapa kendala lingkungan, mereka adalah kelompok pertama vertebrata
darat yang menandai awal dari homeothermy dengan menampilkan mekanisme termoregulasi pada
tingkat dasar. Burung dan mamalia mempertahankan suhu tubuh mereka independen dari lingkungan
dan telah berevolusi perangkat termoregulasi efisien. Panas yang dihasilkan dan dilestarikan di
lingkungan dingin, sementara panas yang hilang di lingkungan yang panas. pertukaran panas antara
tubuh dan lingkungan diatur oleh pusat-pusat termoregulasi terletak di hipotalamus yang berfungsi
seperti termostat. Peraturan suhu tubuh dibawa dengan cara berikut:
produksi panas dan kehilangan panas dengan cepat disesuaikan dalam kaitannya
dengan tubuh dan suhu lingkungan. Ini adalah regulasi panas fisik.
produksi panas diatur oleh regulasi panas kimia. Hal ini dilakukan dengan
mempercepat tingkat metabolisme ketika persyaratan panas tubuh yang tinggi.
Peraturan Panas fisik
Homeotherms mempertahankan suhu tubuh yang konstan. Untuk melakukannya, perlu
bahwa produksi panas harus sama dengan kehilangan panas. Ketika suhu lingkungan lebih
rendah dari tubuh, tubuh kehilangan panas ke lingkungan (Gbr. 10.2). Dalam rangka untuk
mengkompensasi kehilangan panas ini, homeotherms mampu menghasilkan panas dengan
meningkatkan tingkat metabolisme mereka.
Menurut hukum Newton tentang pendinginan, perubahan panas dalam tubuh per satuan
waktu sebanding dengan perbedaan antara suhu dan suhu lingkungan. Hubungan dapat
dinyatakan demikian:
dH
= C (TB - TSEBUAH)

di mana C adalah konduktansi termal, TB adalah suhu tubuh dan TSEBUAHadalah suhu
lingkungan. Sejak kehilangan panas = produksi panas gain = panas = tingkat metabolisme,
kehilangan panas = C (TB - TSEBUAH). Oleh karena itu, C = tingkat metabolisme / (TB -
TSEBUAH).
kehilangan panas: panas hilang dari tubuh dengan kulit, paru-paru dan ekskresi. bentuk kulit
sejauh ini sumber yang paling penting dari kehilangan panas. Homeotherms mengusir panas dengan
konduksi, konveksi, radiasi dan penguapan. konduktansi termal dari tubuh adalah sangat penting
karena akumulasi panas pada hewan dapat menghasilkan kematian karena terlalu panas. Masalah
overheating telah diamati pada anjing laut, ursinus Callorhinus, yang tinggal di kawasan Arktik. anjing
laut hidup di air dan mengusir panas ke lingkungan, perbedaan antara suhu inti tubuh dan lingkungan
menjadi sekitar 30 ° C. Hal ini diatasi dengan isolasi berat dan tahan air dan lapisan subkutan lemak.
Ketika anjing laut berada di air, jumlah besar panas yang dihasilkan karena renang yang hilang ke air
melalui sirip besar dan kaya vaskularisasi. Sementara di darat, sirip tidak memungkinkan kehilangan
panas secara efisien karena udara memiliki panas spesifik yang rendah. Ini menciptakan masalah bagi
anjing laut saat suhu udara naik di atas 12 ° C. kehilangan panas tidak difasilitasi, maka kematian
dapat mengikuti.
Faktor eksternal yang menentukan jumlah kerugian panas adalah suhu, kelembaban udara,
kecepatan arus udara, dan suhu dari benda-benda di sekitarnya. Umumnya homeotherms
mempertahankan
 Peraturan suhu

Kucing
40
Semacam tupai

Ornithorhynchus

30
Echidna
suhu tubuh ° C

20

10

0
0 10 20 30 40
suhu eksternal ° C

Gambar. 10.2 Hubungan antara suhu tubuh dan suhu lingkungan untuk hewan tertentu.

temperatur inti mereka lebih tinggi dari suhu lingkungan yang memungkinkan kehilangan
panas melalui kulit untuk mendinginkan tubuh. Ini menetapkan gradien suhu dari inti ke
permukaan kulit. Jika konduktivitas termal dari lemak subkutan diubah dengan mengubah
aliran darah, arah gradien suhu juga terbalik.
Panas yang hilang dari kulit dihubungkan dengan dua masalah, yaitu aliran darah di
kulit, dan isolasi eksternal.
aliran darah di kulit: aliran darah di kulit bertanggung jawab untuk pengaturan kehilangan
panas. Selama kondisi hipotermia (suhu inti rendah) aliran darah ke permukaan tubuh dibatasi
meminimalkan kehilangan panas. Akibatnya, suhu permukaan kulit jatuh. Di sisi lain, selama
hipertermia (suhu inti tinggi) aliran darah melalui kulit ditambah sehingga ada kerugian yang lebih
besar dari panas melalui kulit. Dalam keadaan seperti perbedaan antara suhu tubuh inti dan
permukaan kulit diminimalkan.
aliran darah di kulit dikendalikan oleh sistem saraf simpatik. Dalam kondisi hipertermia
pelebaran pembuluh darah berlangsung untuk meningkatkan aliran darah. Hal ini
disebabkan oleh:
Relaksasi dari aktivitas saraf yang menyebabkan vasokonstriksi:
Peningkatan aktivitas serat vasodilator simpatis; dan
Pelepasan zat kimia, bradikinin dari kelenjar keringat memiliki tindakan vasodilatasi.
isolasi eksternal: Dalam homeotherms kulit disediakan dengan struktur seperti bulu,
bulu, rambut, dll, yang berfungsi sebagai isolator. Efektivitas struktur isolasi ditingkatkan oleh
sistem saraf simpatik. Air, yang merupakan konduktor yang buruk panas, terperangkap
antara bulu atau bulu dari kulit dan bertindak sebagai penghalang bagi hilangnya panas.
 Fisiologi hewan

Peraturan Panas Kimia

Praktis semua panas di homeotherms berasal dari oksidasi bahan makanan. Meskipun
setiap jaringan berkontribusi untuk memanaskan produksi dengan mekanisme oksidatif, otot
rangka memberikan kontribusi jumlah terbesar. mekanisme produksi panas melibatkan dua
proses.
HMAKAN Produksi DUE TO MUSCULAR SEBUAHKEGIATAN: Dalam poikiloterm aksi kimia bervariasi
langsung dengan suhu agen bereaksi. Produksi panas Sejalan berkurang diikuti oleh penurunan suhu.
Di lingkungan dingin, laju metabolisme secara bertahap menurun pada hewan berdarah dingin. Di
lingkungan dingin, homeotherms menunjukkan aktivitas otot untuk meningkatkan produksi panas.
Dingin menghasilkan “menggigil” yang dapat meningkatkan produksi panas antara 2 dan 5 kali tingkat
basal. Hal ini melibatkan sistem saraf somatik. Di sisi lain, olahraga mampu menghapus menggigil
dengan memproduksi lebih banyak panas dan meningkatkan tingkat kehilangan panas. Namun, panas
tambahan diproduksi sebagai hasil dari latihan tidak memiliki signifikansi termoregulasi.
NONSHIVERING THERMOGENESIS: Dalam banyak mamalia produksi panas melangkah tanpa
melibatkan latihan otot. Dalam istirahat atau puasa negara juga, panas yang dihasilkan pada
tingkat yang stabil. thermogenesis Nonshivering membantu dalam aklimatisasi mamalia
untuk suhu rendah. Latihan tidak berpengaruh pada nonshivering thermogenesis.
produksi panas selama nonshivering thermogenesis melibatkan beberapa perubahan dalam
metabolisme perantara yang mungkin ditimbulkan oleh aksi calorigenic hormon atau lemak coklat.
Tindakan Calorigenic hormon: Dingin menyesuaikan diri tikus mampu memanfaatkan
dan mensintesis lebih banyak glukosa yang merupakan konsekuensi dari peraturan
hormonal. Injeksi norepinephrine pada tikus terbiasa dingin menunjukkan aksi calorigenic
dengan meningkatkan suhu tubuh dan konsumsi oksigen. Tiroksin juga menambah
konsumsi oksigen meningkatkan output panas dengan mempercepat tingkat metabolisme.
Brown lemak: Dalam muda banyak spesies mamalia (terutama primata dan hewan pengerat),
jaringan lemak coklat terjadi yang sangat vaskular dan multilokular. Hal ini juga dikembangkan dalam
berhibernasi mamalia dan adalah situs penting dari nonshivering thermogenesis. Deposito lemak
coklat yang terletak di sekitar leher, dada dan pembuluh darah utama. Selama eksposur suhu rendah
berkepanjangan tubuh, timbunan lemak coklat meningkat. Lemak coklat memiliki pasokan darah yang
kaya dan karena ini konsumsi oksigen rata-rata lebih tinggi dari sisa jaringan. Panas yang dihasilkan
dalam lemak coklat diangkut ke otak dan kepala melalui sirkulasi darah.

10,7 HUBUNGAN SUHU HETEROTHERMS

mamalia tertentu milik kelas Prototheria dan Metatheria (misalnya moncong, sloth Ornithorhynchus,
Armadillo, Opposums, tiga-berujung, dll) memiliki suhu tubuh rendah dalam kaitannya dengan
lingkungan mereka dan menunjukkan berbagai suhu dan fluktuasi metabolik. hewan tersebut disebut
heterotherms. Beberapa bagian tubuh seperti kaki, ekor, telinga, dll, memiliki insulasi miskin
dibandingkan dengan bagian lain dan karena suhu seperti bagian-bagian ini lebih rendah dari suhu
inti. Echidna memiliki suhu tubuhnya pada 34 ° C dalam kaitannya dengan suhu lingkungan yang 35 °
C. Berbeda dengan homeotherms, jika suhu eksternal jatuh, suhu tubuh
 Peraturan suhu !

Echidna juga jatuh jauh. Beberapa endotermik menunjukkan variasi diurnal suhu tubuh mereka.
mamalia kecil dan burung datang dalam kategori ini. Dalam camar herring, suhu inti berkisar dari 38 °
C sampai 41 ° C, tetapi suhu beberapa bagian perifer berkisar antara 6 dan 13 ° C. Camar dapat
berjalan di atas es pada suhu - 30 ° C, tetapi jika burung camar yang diaklimatisasi untuk
menghangatkan kondisi laboratorium dan kemudian diperbolehkan untuk berjalan di atas es, kaki
mereka dibekukan. Dalam beberapa burung variasi diurnal berkorelasi dengan aktivitas di siang hari
dibandingkan dengan aktivitas di malam hari.

10,8 Termoregulasi CONTROL CENTER

Endotermik mempertahankan suhu inti tubuh stabil dan untuk mencapai ini sebuah pusat
termoregulasi kontrol menjadi operasi untuk menyeimbangkan produksi panas dengan hilangnya
panas. Ini dikendalikan oleh sistem saraf. kegiatan otot sukarela atau menggigil meningkatkan
produksi panas dan kedua kegiatan ini dilakukan melalui saraf motorik. Kehilangan panas dapat
diubah dengan memvariasikan jumlah darah yang mengalir melalui kulit atau dapat ditingkatkan
dengan berkeringat. Kegiatan ini berada di bawah kendali sistem saraf simpatik. aliran darah melalui
kulit mampu mempertahankan penyesuaian kecil dalam suhu tubuh; Namun, penyesuaian yang lebih
besar yang mungkin melalui menggigil atau berkeringat.
Dalam homeotherms pusat kontrol termoregulasi terletak di hipotalamus yang
mengintegrasikan informasi sensorik yang masuk melalui reseptor suhu. Ada dua jenis
thermoreceptors, yaitu. yang thermoreceptors perifer, dan thermoreceptors pusat.
thermoreceptors perifer yang didistribusikan di seluruh permukaan tubuh dan di bagian-bagian
tertentu dari saluran pencernaan. thermoreceptors Central terletak di inti tubuh.

hipotalamus
Hipotalamus adalah bagian kecil dari otak yang terletak di bawah thalamus. Membentuk lantai
dan bagian dari dinding pusat lebih rendah dari ventrikel ketiga. Hal ini penting dalam regulasi
internal dan mengandung sel-sel sensitif temperatur yang merupakan termostat burung dan
mamalia. Hal ini juga berisi reseptor osmoregulatory. Hipotalamus juga diberikannya kontrol pada
aktivitas endokrin tubuh dengan mempengaruhi fungsi hipofisis. Jadi jelas bahwa hipotalamus
mengontrol fungsi otonom dan endokrin tubuh. Makanan dan asupan air, perilaku seksual, tidur
dan emosional tanggapan juga di bawah kendali hipotalamus.

Stimulasi hipotalamus:Hipotalamus mengandung pusat termoregulasi yang dapat dirangsang

oleh stimulus listrik atau termal. Teknik telah berevolusi dengan menempatkan elektroda halus di
daerah hipotalamus untuk melokalisasi pusat sensitif suhu. Hal ini telah dibuktikan bahwa ada
dua pusat di hipotalamus yang bersangkutan dengan pengaturan suhu. Ini adalah sebuah
anterior “kehilangan panas” pusat dan posterior “produksi panas” center.
Bagian anterior hipotalamus berperilaku sebagai pusat thermotaxic. Ini menerima impuls
aferen dari reseptor suhu-sensitif dalam kulit dan mungkin di otot dalam menanggapi yang
mampu mengontrol hilangnya panas dengan berkeringat. stimulasi listrik dari pusat
kehilangan panas anterior menyebabkan vasodilatasi di kulit, terengah-engah kuat dan
penghentian menggigil. Stimulasi posterior “produksi panas” pusat menyebabkan
vasokonstriksi pembuluh darah di kulit, meningkatkan menggigil dan menghambat terengah-
engah.
 " Fisiologi hewan

Dua daerah hipotalamus yang bersangkutan dengan tanggapan terhadap hipertermia dan
hipotermia secara anatomi saling berhubungan. Hipertermia mengaktifkan pusat kehilangan
panas sedangkan hipotermia mengaktifkan pusat produksi panas. pusat termoregulasi di otak
dapat diaktifkan oleh reseptor termal di kulit atau oleh perubahan suhu darah.
Sebuah studi tentang rekaman listrik dari hipotalamus telah menunjukkan bahwa
setidaknya ada tiga jenis sel yang menunjukkan sensitivitas termal. Ini adalah:
reseptor-sel yang meningkatkan aktivitas mereka ketika suhu meningkat hipotalamus,
tetapi suhu kulit tidak mempengaruhi mereka panas.
reseptor-sel yang meningkatkan debit mereka ketika suhu hipotalamus diturunkan dan
tetap tidak terpengaruh oleh perubahan suhu kulit dingin.
Campuran reseptor-sel yang menanggapi peningkatan suhu kulit, tapi lebih
meningkatkan debit mereka ketika hipotalamus juga akan dipanaskan.
reseptor termal pada kulit: Kulit mengandung panas dan reseptor dingin. reseptor panas
yang terletak lebih dalam di kulit sementara reseptor dingin dangkal di lokasi dan umumnya lebih
berlimpah. Banyak dari reseptor ini dalam bentuk ujung saraf telanjang. Dengan meningkatkan
suhu lingkungan, suhu kulit juga mengangkat menyebabkan debit meningkat dari reseptor panas
sesaat (sekitar 2-3 detik) dan kemudian merebahkan diri ke frekuensi yang sesuai dengan suhu.
Setelah penarikan stimulus panas, reseptor panas mengurangi frekuensi debit. Demikian pula
reseptor dingin dapat dibuat untuk debit pada frekuensi yang lebih tinggi dengan menurunkan
suhu sampai mereka memperoleh penyesuaian suhu diubah. Ketika stimulus dingin ditarik,
reseptor dingin sementara ditarik.

10.9 PERATURAN SUHU DI endotermik

BURUNG-BURUNG:Umumnya burung memiliki suhu inti lebih tinggi dari mamalia. Hal ini
menguntungkan untuk burung-burung di cuaca panas, terutama bagi mereka yang tinggal di iklim
kering. Namun, kisaran suhu spesies gurun dan non-gurun jatuh dalam kisaran yang sama.
Batas-batas mematikan atas untuk gurun serta burung non-gurun menunjukkan ditandai siklus
diurnal suhu tubuh dengan variasi sempit 2-3 ° C. aktivitas otot meningkatkan suhu tubuh
sementara.
Di lingkungan panas burung kehilangan lebih banyak air melalui pernapasan. Dalam
kasus tertentu (Amerika Kardinal) pada suhu ambien tinggi meningkat hasil kegiatan
pernafasan pada kehilangan air setidaknya empat kali antara 34 ° C dan 40 ° C. Ini adalah
menguapkan pendinginan.
perpindahan panas pada burung: Selain menguapkan pendinginan, ada beberapa perangkat yang
memfasilitasi perpindahan panas ke lingkungan. Perangkat tersebut termasuk memegang sayap dari
badan untuk mengekspos bagian tubuh, kompresi bulu, peningkatan aliran darah ke kaki dan ke sisir
yang meningkatkan konduktansi termal. Selain itu ada aspek-aspek perilaku tertentu yang terlibat
dalam pengaturan suhu. Banyak burung pindah ke daerah teduh pada siang hari dan mengurangi
keuntungan panas. Melonjak burung naik ke tempat yang tinggi untuk menghindari panas dari
ketinggian rendah. burung diurnal menjaga kegiatan mereka di minimal di hari-hari musim panas untuk
mengurangi produksi panas metabolik.

MAMMALS: Suhu inti tubuh dari sebagian besar mamalia jatuh antara 35 ° C dan 40 ° C, yang
umumnya lebih tinggi dari suhu lingkungan yang berlaku. Oleh karena itu, pengaturan suhu
 Peraturan suhu #

pada mamalia terutama menyangkut dengan adaptasi ekologi dan morfologi. Mamalia terus menerus
kehilangan panas ke lingkungan dengan mekanisme perpindahan panas. Proses termoregulasi
keprihatinan dengan (1) kontrol laju kehilangan panas ke lingkungan dan, (2) peningkatan produksi
panas.
Mamalia yang hidup di daerah dingin mempertahankan suhu seragam tinggi dengan
mengendalikan kehilangan panas dan meningkatkan produksi panas metabolik. Kontras
terbesar antara poikiloterm dan homeotherms adalah dalam produksi panas dalam kaitannya
dengan suhu eksternal (Gbr. 10.3). Selama dingin intens suhu tubuh mamalia dipertahankan
cukup konstan. Hal ini dimungkinkan oleh (a) isolasi tubuh efisien yang terdiri dari rambut,
bulu, lemak subkutan, dll, (b) kontrol yang efektif vasomotor dan kontra-arus pertukaran
panas dalam sistem vaskular, dan (c) penurunan sensitivitas dingin dari daerah perifer.
m
T

n
e

a
r

r
t

t
i

Hypert
hermy

Temperatur inti

homeothermy Hiper-
p

o
d
u
k
s
r

thermy

panas metabolik
produksi
p

n
a

a
s
m

b
o

k
e

a
t

l
i

t1 t2 t3 t4 t5 t6
Luar suhu
isuhu mematikan
Lethaltemp

kzona netral
kritis
suhu
Colddeath

n
p
n
e
a

a
a
s
t

Gambar. 10.3 Pola produksi panas dalam hal variasi suhu tubuh homeotherms dalam kaitannya dengan suhu
eksternal variabel. baris P putus-putus menunjukkan produksi panas di poikiloterm (Diadaptasi dari Hoar,
1966).

Pada mamalia padang pasir, masalah suhu agak akut sejak suhu lingkungan melebihi
suhu tubuh. Dalam keadaan seperti panas bergerak dari lingkungan ke tubuh. Sejak
perpindahan panas terjadi di arah sebaliknya, pendinginan tubuh yang dibawa oleh
penguapan.
 $ Fisiologi hewan

Adaptasi Suhu Tinggi

Termoregulasi adalah masalah bagi endotermik terutama di daerah gurun di mana hewan
dihadapkan dengan panas yang hebat. Suhu lingkungan melebihi suhu inti tubuh dan bawah
seperti bergerak keadaan panas dari lingkungan ke tubuh. Dua mekanisme fisiologis
dikatakan berfungsi:
Pengendalian laju kehilangan panas.
Transfer panas endogen terhadap gradien termal dari tubuh ke lingkungan yang
panas oleh penguapan untuk menjaga tubuh dingin. Di padang pasir, air dalam
pasokan pendek, maka hewan tidak mampu kehilangan air. Solusi fisiologis untuk
memenuhi cacat ini, bagaimanapun, belum tersedia. Gurun berlimpah pada mamalia
herbivora yang mendukung banyak karnivora burung, reptil dan mamalia.
Penyesuaian hewan untuk panas yang hebat gurun adalah masalah adaptasi. Gurun biasanya
terletak jauh dari khatulistiwa dan pengalaman ditandai perubahan musiman dalam suhu. Selain itu,
hewan menghadapi siklus suhu diurnal, yaitu siang hari suhu tinggi, setelah matahari terbenam cukup
rendah. Malam yang dingin. Dengan demikian binatang tidak menghadapi stres terus menerus panas.
Oleh karena itu, hewan vertebrata yang hidup di gurun tropis menyesuaikan dengan kondisi iklim yang
ekstrim dengan cara perilaku sesuai dengan kemampuan fisiologis mereka dibantu oleh sistem saraf
yang kompleks. masalah termoregulasi hewan padang pasir jatuh di bawah tiga kategori:
Relaksasi batas termal selama kontrol homeostatik dipertahankan.
penyesuaian perilaku mendominasi perangkat termoregulasi.
Khusus adaptasi struktural dan fungsional berkembang.
Aspek-aspek tersebut akan dipertimbangkan di sini sehubungan mamalia padang pasir dan
burung.
Kanguru tikus (Dipodomys) adalah nokturnal gurun mamalia kecil. tikus ini tidak dapat menahan
suhu tinggi hari, maka menghabiskan waktu hari yang panas bawah tanah mundur dalam liang di
mana kondisi lembab berlaku. Setelah matahari terbenam ketika suhu turun, tikus keluar dari liang.
Dengan cara ini, hewan kecil ini menghindari menguapkan pendinginan. penyesuaian tikus kanguru ini
sangat penting karena tidak dapat memperoleh kebutuhan air sebesar minum karena tidak
tersedianya air. kebutuhan air, bagaimanapun, sebagian bertemu dengan dari biji kering dan tanaman
di mana ia feed, atau dari air metabolik oleh oksidasi makanan.
Unta adalah contoh lain menunjukkan gurun adaptasi dan mekanisme fisiologis yang
memungkinkan untuk bertahan hidup yang paling berhasil dalam suhu tinggi padang pasir. Unta
terkenal untuk perjalanan jarak jauh tanpa minum air setiap hari untuk bersama-sama. Schmidt-
Nielson telah menjelaskan mekanisme fisiologis tertentu yang ada di unta. Menurut dia, dan
bertentangan dengan kepercayaan populer, unta tidak memiliki ruang penyimpanan untuk air
dalam tubuhnya.
Unta dapat mentolerir suhu lingkungan sangat tinggi. Hal ini karena memiliki suhu inti yang sangat
tinggi. Ketika unta tidak memiliki akses ke air minum, suhu inti pada siang hari dapat melebihi 40 ° C,
dan ketika itu memiliki akses ke air suhu inti mungkin sekitar 34 ° C. Variasi suhu inti merupakan
sarana untuk menghemat air dengan menyimpan panas pada siang hari. Diperkirakan bahwa pada
unta berat sekitar 500 kg, naik 6 ° C suhu inti akan membantu dalam menyimpan sekitar 2500 kkal.
Selain mekanisme termoregulasi ini, bulu unta juga bertindak sebagai
 Peraturan suhu %

penghalang yang efektif untuk perpindahan panas. Ini membantu menghemat air dan
menghambat pemanasan jasmani. Seperti yang dinyatakan sebelumnya, unta tidak memiliki
kapasitas penyimpanan air dan menghindari penguapan air oleh variasi diurnal dalam suhu inti.
Namun demikian, itu tidak kehilangan air dengan cara buang air kecil dan respirasi. Hal ini dapat
menahan dehidrasi hingga 25-30 persen selama perjalanan panjang melintasi padang pasir dan
menghindari stres panas. Ketika air tersedia unta dapat pulih dari dehidrasi dengan minum
jumlah besar dalam waktu singkat (lihat Bab 8 juga).
Burung telah unggul diri dari mamalia dalam hal adaptasi terhadap suhu tinggi dan tingkat tinggi
produksi panas. Mereka lebih rentan untuk memenuhi tantangan dari suhu lingkungan. Burung
memiliki kisaran suhu 39-45 ° C dan karena itu dapat mempertahankan di daerah panas intens. Dalam
kasus-kasus tertentu ketika suhu lingkungan lebih tinggi dari suhu tubuh, burung dapat kehilangan
panas oleh proses fisik seperti konduksi, konveksi dan radiasi. Meskipun burung memiliki suhu tubuh
yang tinggi, mereka tidak kehilangan panas atau resor untuk berkeringat. Namun, menguapkan
pendinginan, seperti yang terjadi pada vertebrata, difasilitasi. Tudung tebal bulu bertindak sebagai
insulator dan memberi kehilangan air minimum. Namun demikian, air yang hilang dari tubuh dari
rongga bukal dan sistem pernapasan sedangkan celana burung. Terengah-engah meningkatkan
gerakan pernapasan. Di daerah tropis dan daerah beriklim sedang selama musim panas, kelembaban
tinggi karena yang burung kehilangan sekitar setengah dari panas tubuh mereka dengan penguapan.
Dalam lingkungan yang lembab cukup tinggi suhu tubuh burung meningkat mengakibatkan
hipertermia, memfasilitasi kehilangan panas pasif dari tubuh. Dalam hipertermia burung ada
kehilangan panas, sedangkan di hipertermia unta disebabkan oleh penyimpanan panas. Di lingkungan
lembab sangat rendah, suhu tubuh beberapa burung dipertahankan di bawah suhu lingkungan. Hal ini
menyebabkan terengah-engah, dan dalam rangka untuk mempertahankan ini beberapa burung telah
berevolusi metode baru flutter gular membutuhkan pengeluaran lebih sedikit energi. Dalam lingkungan
yang lembab cukup tinggi suhu tubuh burung meningkat mengakibatkan hipertermia, memfasilitasi
kehilangan panas pasif dari tubuh. Dalam hipertermia burung ada kehilangan panas, sedangkan di
hipertermia unta disebabkan oleh penyimpanan panas. Di lingkungan lembab sangat rendah, suhu
tubuh beberapa burung dipertahankan di bawah suhu lingkungan. Hal ini menyebabkan terengah-
engah, dan dalam rangka untuk mempertahankan ini beberapa burung telah berevolusi metode baru
flutter gular membutuhkan pengeluaran lebih sedikit energi. Dalam lingkungan yang lembab cukup
tinggi suhu tubuh burung meningkat mengakibatkan hipertermia, memfasilitasi kehilangan panas pasif
dari tubuh. Dalam hipertermia burung ada kehilangan panas, sedangkan di hipertermia unta
disebabkan oleh penyimpanan panas. Di lingkungan lembab sangat rendah, suhu tubuh beberapa
burung dipertahankan di bawah suhu lingkungan. Hal ini menyebabkan terengah-engah, dan dalam
rangka untuk mempertahankan ini beberapa burung telah berevolusi metode baru flutter gular
membutuhkan pengeluaran lebih sedikit energi.

Pengaruh Pendinginan
reseptor dingin pada stimulasi membangkitkan tanggapan refleks untuk melestarikan panas.
Sebagai hasil dari stimulasi reseptor dingin, penyempitan pembuluh darah yang menyuplai
ke kulit berlangsung mengurangi kehilangan panas jauh. Dingin mungkin membawa ereksi
rambut, bulu dan peningkatan aktivitas otot. Suhu darah diturunkan konsekuen di mana
pusat-pusat pengatur panas menjadi operatif diikuti dengan menggigil.
Menggigil langkah-langkah tingkat metabolisme untuk menghasilkan panas lebih banyak.
Hal ini diyakini bahwa korteks adrenal dirangsang oleh paparan dingin yang membebaskan
noradrenalin. Peningkatan respon metabolik adalah karena tindakan calorigenic gabungan
adrenalin dan kelenjar tiroid.
Adaptasi Dingin Lingkungan
Dalam rangka untuk mengatasi dengan kebutuhan energi, endotermik mengkonsumsi lebih
banyak makanan di iklim dingin. Namun, pasokan makanan yang kaya tidak dapat selalu
memastikan, pola adaptif maka tertentu telah berevolusi dengan mamalia kecil dan pola tersebut
dikelompokkan dalam hipotermia adaptif.

HIBERNATION: Hibernasi atau dormansi musim dingin adalah fenomena di mana suhu tubuh jatuh ke
tingkat yang rendah sesuai dengan suhu lingkungan selama periode dingin. Ini adalah pola hipotermia
adaptif biasanya ditemukan pada mamalia kecil seperti tikus, serangga dan kelelawar. Pada hewan ini,
stres iklim dan kekurangan pangan merupakan masalah hidup dan dengan demikian hewan
 & Fisiologi hewan

berperilaku sebagai poikilothermic selama cuaca dingin. The hibernants menunjukkan

sejumlah atribut fisiologis yang adalah sebagai berikut:
Suhu inti tubuh turun 1-2 ° C di bawah suhu lingkungan.
konsumsi oksigen berkurang ke level 5 persen dari tingkat metabolisme basal.
tingkat pernapasan yang sangat berkurang, suspensi terkadang berkepanjangan
respirasi berlangsung.
denyut jantung dari hewan tersebut nyata berkurang, serendah 5-6 denyut per menit.
Namun, tekanan darah tetap yang memadai.
Sebuah kondisi mati suri atau tidur yang mendalam terjadi selama hibernasi.
gairah spontan dari mati suri mungkin dalam suhu tubuh tinggi membangun kembali
dari endoterm dengan meningkatkan produksi panas.
Tanggapan adaptif yang dijelaskan di atas ditemukan dalam berbagai jenis hipotermia yang telah
berevolusi secara independen dalam urutan yang berbeda di bawah pengaruh tekanan ekologis dan
fisiologis. Kita bisa mengambil kasus burung kecil dan mamalia yang mempertahankan suhu tubuh
normal tinggi sementara aktif. Selama masa non-aktif, suhu tubuh dan penurunan konsumsi oksigen
ke tingkat yang rendah. Hewan ini telah membatasi kebiasaan makan dan dengan demikian menjalani
periode harian ketumpulan (burung memberi makan pada siang hari dan tetap aktif selama malam). Di
daerah suhu rendah mamalia kecil menjalani periode lama dari hipotermia (dormansi) berbeda dengan
mamalia memiliki mati suri sehari-hari. Hibernasi merupakan tantangan adaptif membutuhkan
persiapan sebelumnya sebelum memasuki hibernasi. Sebelum dormansi musim dingin dimulai,
Gairah dari hibernasi: Ini adalah proses yang kompleks. The hibernants membangkitkan dari
tidur musim dingin mereka beberapa kali dan periode gairah dapat berlangsung dari beberapa
jam sampai beberapa hari. Periode ini digunakan untuk pembuangan limbah metabolisme dan
kadang-kadang mengkonsumsi makanan yang sebelumnya disimpan di situs berhibernasi.
Penyebab gairah telah dikaitkan dengan menggigil dan nonshivering thermogenesis
mengakibatkan menyembur dari produksi panas dan konsumsi oksigen.
Berbeda dengan hibernasi, banyak hewan menanggapi periode kekeringan atau suhu tinggi
dan berdiapause untuk menghindari stres iklim panas. tupai tanah dari genus Citellus, yang
memiliki distribusi kosmopolitan, hibernasi selama musim dingin dan berdiapause ketika
kekeringan yang serius berlaku. Banyak endotermik seperti tikus, serangga, marsupial, dll,
berdiapause.

10.10 AKLIMATISASI

Aklimatisasi adalah istilah yang sering digunakan untuk menunjukkan penyesuaian suhu di lapangan
di lingkungan alam, sedangkan aklimatisasi adalah istilah yang digunakan untuk penyesuaian dalam
kondisi laboratorium. Perubahan iklim selalu dikaitkan dengan perubahan tingkat metabolisme hewan.
kehidupan hewan dapat dipelajari dalam kaitannya dengan lingkungannya termasuk suhu, suplai
oksigen, ketersediaan makanan dan air, dll Jika hewan disimpan di lingkungan yang baru selain
sendiri, mungkin menunjukkan penyesuaian untuk kelangsungan hidupnya, gagal yang hewan bisa
mati. Beberapa poikiloterm menunjukkan peningkatan mendadak dalam tingkat metabolisme mereka
ketika suhu eksternal dinaikkan dan pendinginan menunjukkan penurunan tiba-tiba. Perubahan ini di
tingkat metabolisme digambarkan sebagai kompensasi yang merupakan
 Peraturan suhu '

konsekuensi dari aklimatisasi. Ketika hewan tersebut kembali ke temperatur normal, laju
reaksi tidak kembali ke tingkat asli, tapi mungkin lebih tinggi atau lebih rendah sebagai
kasus mungkin tergantung pada arah aklimatisasi.
Aklimatisasi termal
Masalah aklimatisasi termal memiliki pengaruh kompensasi suhu di tingkat metabolisme.
Amfibi dapat mentolerir suhu tinggi yang pada dasarnya merupakan konsekuensi dari
aklimatisasi.

REPTILES: Reptil menikmati posisi sementara di dunia hewan. Mereka diyakini memiliki
melahirkan burung dan mamalia. Dengan pengecualian dari reptil air sedikit (buaya dan
kura-kura), mereka tidak diragukan lagi terestrial dalam kebiasaan dan menunjukkan
awal dari beberapa mekanisme termoregulasi fisiologis. Meskipun regulasi termal reptil
menyerupai amfibi, mereka mampu memvariasikan suhu mereka melalui seleksi habitat.
Mereka menunjukkan banyak adaptasi perilaku dan evolusi kemampuan fisiologis
mengantisipasi mekanisme termoregulasi burung dan mamalia.
Kadal terus di laboratorium di bawah kondisi konstan memperoleh suhu tubuh sama
dengan lingkungan dan dengan demikian berperilaku sebagai poikiloterm. Namun, jika
kadal disimpan di habitat alaminya dapat berperilaku berbeda dengan menggunakan
sebuah perilaku termoregulasi. Banyak ular dan kadal pindah ke matahari jika suhu
udara lebih rendah dari tubuh dan keuntungan panas. Ketika suhu tubuh meningkat di
atas suhu yang lebih disukai, mereka kembali bergerak di bawah naungan dan
kehilangan panas. Sehingga mereka mempertahankan suhu tubuh mereka dalam batas
yang sempit dengan mengubah perilaku mereka. Dalam reptil gurun perilaku
termoregulasi lebih efisien sesuai dengan berbagai suhu yang lebih disukai. Gurun
iguana Amerika, Disosaurus, dapat menyesuaikan diri dengan suhu setinggi 48 ° C yang
lebih dari burung dan mamalia.
mekanisme fisiologis yang terlibat dalam pengaturan suhu reptil masih pada tahap bayi.
insulasi miskin dari kulit memungkinkan kehilangan panas atau keuntungan panas cepat.
Tingkat pemanasan dan pendinginan berada di bawah pengendalian kardiovaskular. Selama
makan, denyut jantung lebih cepat dari pada pendinginan. Namun demikian, laju pertukaran
panas antara kadal dan lingkungan tergantung pada volume darah yang mengalir per satuan
waktu antara inti dan permukaan. Jelas, sirkulasi lebih cepat selama pemanasan dan lebih
lambat selama pendinginan. Galapagos iguana laut (Amblyrhynchus cristatus)
mempertahankan suhu tubuhnya sekitar 37 ° C dengan peraturan perilaku.