MODUL 02-METABOLIT SEKUNDER

PENGAMATAN METABOLIT SEKUNDER DAN STRUKTUR ORGAN AKAR,

BATANG, DAN DAUN TUMBUHAN Catharantus reseus, Mentha, Tagetes, Citrus sp.,
Zea mays, Ranuculus, Heliantus annus

OLEH:
Imaduddien Raihan Budiyanto
10618053
Kelompok 2

PROGRAM STUDI BIOLOGI

SEKOLAH ILMU DAN TEKNOLOGI HAYATI
INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG
2020
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Organisme menghasilkan senyawa metabolit, senyawa tersebut terbagi dua
berdasarkan jenisnya. Senyawa metabolit primer dan sekunder, metabolit primer terus
dihasilkan organisme agar tetap hidup. Sedangkan senyawa metabolit sekunder adalah
senyawa hasil metabolisme yang tidak diperlukan secara langsung untuk pertumbuhan
dan perkembangan, namun keberadaannya diperlukan untuk menunjang kedua proses
tersebut. Stenyawa metabolik ini sering dimanfaatkan dalam kehidupan manusia sebagai
pewangi, obat, maupun minyak essensial. Pada praktikum kali ini akan diamati senyawa
metabolit sekunder pada Catharantus reseus, Mentha, Tagetes, dan Citrus sp.

1.2. Tujuan
1. Menentukan letak metabolit sekunder sekunder tumbuhan Catharantus reseus,
Mentha, Tagetes, dan Citrus sp. secara histokimia.
2. Menentukan metabolit sekunder tumbuhan Catharantus reseus, Mentha, Tagetes, dan
Citrus sp. secara koloriometri.
3. Menentukan perbedaan struktur anatomi tumbuhan dikotil dan monokotil.
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1 Metabolit Sekunder

Metabolit sekunder adalah senyawa yang disintesis oleh suatu organisme dalam
jumlah tertentu, senyawa ini berperan penting dalam pertahanan diri organisme tersebut.
Pada tanaman senyawa ini memiliki peranan lain selain pertahan diri seperti sebagai
atraktan serangga, pelindung dari sinar UV, pelindung dari penyakit, dan yang lainnya
(Hopkins, 1999).
Senyawa metabolit sekunder dapat di simipan pada organ sen internal maupun eksternal
di luar sel. Di dalam sel metabolit sekunder disimpan dalam idioblas dan laticifer
sedangkan di luar sel metabolit sekunder disimpan dalam resin duct (Mariska, 2013).
Terdapat tiga jalur pembentukan senyawa metabolit sekunderyaitu
 Jalur Asam Malonat
Senyawa metabolit sekunder yang dihasilkan melalui jalur asam malonat antara lain :
asam lemak, gliserida, poliasetilen, fosfolipida, dan glikolipida.
Tanaman yang memproduksi senyawa ini antara lain: Jarak pagar, kelapa sawit,
kelapa, jagung, kacang tanah, zaitun, bunga matahari, kedelai, wijen, kapas, coklat,
dan alpukat.
 Jalur Asam Mevalonat
Senyawa metabolit sekunder dari jalur ini diantaranya adalah Essential oil, Menthol,
Korosinoid, Streoid, Terpenoid, Sapogenin, ABA, dan GA3.
 Jalur Asam Sikhimat
Senyawa metabolit sekunder yang diproduksi lewat jalur asam shikimat adalah Asam
Sinamat, Fenol, Asam benzoic, Lignin, Koumarin, Tanin, Asam amino benzoic dan
Quinon.

2.2 Perbedaan Kolorimetri dan Histokimia

Untuk melakukan analisis senyawa metabolit sekunder pada tumbuhan dapat
dilakukan dengan berbagai metode antara lain adalah metode histokimia dan kolorimetri.
Kolorimetri merupakan metode untuk menentukan kandungan senyawa apa yang terdapat
pada tumbuhan tersebut (Gerdel, 1928). Sedangkan metode histokimia digunakan untuk
menntukan letak metabolit sekunder pada sel dan jaringan (Dey, 1989)
 Pada histokimia digunakan reagen Jeffrey dan neutral red. Reagen neutral red yang
akan membuat bagian sel yang mengandung terpenoid berwarna pink sedangkan reagen
Jeffrey akan beraksi dengan alkaloid menajadi berwana coklat. Pada metode kolorimetri
juga digunakan reagen berupa reagen Dragendorff dan Liebermen-Buschard. Dragendorf
akan membuat ekstrak yang mengandung terpenoid berwarna merah bata dan reagen
Liebermen-Buschard akan bereaksi dengan ekstrak yang mengandung alkaloid menjadi
berwarna cokelat kehitaman (Gerdel, 1928).

2.3 Perbedaan Struktur Akar, Batang dan Daun pada Tumbuhan Monokotil dan
Dikotil
Tumbuhan dikotil (Magnoliopsida) dan monokotil (Liliopsida) termasuk dalam
kelompok tumbuhan berbunga (Angiospermae). Kedua jenis tumbuhan tersebut memiliki
bakal buah yang tertutup. Kedua tumbuhan tersebut juga merupakan tumbuhan kelas
tinggi yang sudah memiliki system vaskuler yang kompleks. Pwebendaan utama
padamonokotil dan dikotil adalah pada keping biji yang dihasilkan. Pada monokotil
dihasilkan biji berkeping satu sedangkan pada dikotil dihasilkan biji berkeping dua
(Beck, 2010).
Perbedaan yang lain pada monokotil dan dikotil adalah pada struktur akar, batang dan
daun. Pada akar dikotil struktur vaskulernya tesusun poliark dengan xylem di tengah dan
floem mengelilingi xylem sedangkan pada monokotil susunannya berupa pith yang
dikelilingi xylem dan floem.
Pada batang dikotil terdapat hipodermis berupa kolenkim sedangkan pada dikotil
berupa sklerenkim. Susunan vaskulernya juga berbeda pada dikotil tersusun rapi
membentuk cincin dengan floem di luar sedangkan pada monokotil tersebar.
Daun monokotil termasuk dalam kategori bivasial dengan posisi stomata diatas dan
dibawah bagian daun, sedangkan pada dikotil stomata hanya terletak pada bagian bawah
daun. Jaringan mesofil pada dikotil berdiferensiasi menjadi palisade dan bunga karang,
pada monokotil jaringan spons dan palisade cenderung sulit dibedakan (Beck, 2010).

2.4 Jenis Struktur Sekretori

Pada tumbuhan struktur terbagi menjadi tiga berdasarkan zat yang dikeluarkannya.
 Rekresi
 Jaringan sekretori ini menghasilkan senyawa yang belum melalui proses metabolisme.
Ada dua kelenjar yang termasuk dalam rekresi yaitu hidatoda yang air melalui mesofil
danun dan kelenjar garam yang akan mengurangi kadar garam pada tumbuhan apabila
terlalu tinggi.
 Sekresi
Pada jaringan yang termasuk dalam sekresi, senyawa yang dihasilkan masih akan
digunakan kembail oleh tubuh. Jaringan ini disebut juga kelenjar internal
karena senyawa yang dihasilkan tidak keluar dari sel.
 Eksresi
Jaringan ekskresi adalah jaringan yang mengelurakan senyawa produk akhir dari
proses metabolisme. Contoh jaringan yang termasuk pada dalam jaringan ekskretoris
adalah rambut kelenjar, kelenjar madu floral maupun ekstra-floral, dan osmofora.
(Rudall, 2007)
 BAB III
METODE PENELITIAN
3.1............................................................................................................................................Alat dan Baha
Alat dan bahan yang akan digunakan pada praktikum ini tercantum pada table di
bawah ini
Tabel Alat dan Bahan
Alat Bahan
 Jarum Jara  Tissue
 Pinset  Plastik tahan panas
 Botol Vial  Gloves
 Jar Kaca  Reagen Jeffrey
 Silet  Reagen Dragendorff
 Kaca Objek  Reagem Liebermen-Burchard
 Kaca Tutup  Catharansus roseus
 Mentha
 Tagetes Sp.
 Citrus Sp.
 Zea mays
 Ranuculus
 Heliantus annus

3.2............................................................................................................................................ Cara Kerja

3.2.1 Histokima
Analisa Alkaloid (Reagen Jeffrey)
Sampel tanaman terdiri dari daun tapak dara, batang mint, dan akar akar-wangi
disayat tipis menggunakan silet dengan bantuan holder empulur singkong.
Kemudian sayatan diletakkan di atas kaca ojek yang telah ditetesi akuades.
Ditutup perlahan dengan kaca tutup dan diusahakan tidak ada udara yang
tertinggal. Reagen Jeffrey diteteskan di salah satu kaca objek dan akuades
diserap dari sisi lainnya dengan tissue, diamkan 2-3 menit. Preparat diamati di
bawah mikroskop. Sampel yang mengandung alkaloid akan berwarna oranye
atau coklat.
 Analisa Terpenoid (Reagen Neutral Red)
Sampel tanaman terdiri dari daun tapak dara, batang mint, dan akar akar-wangi
disayat tipis menggunakan silet dengan bantuan holder empulur singkong.
Kemudian sayatan diletakkan di atas kaca ojek yang telah ditetesi akuades.
Ditutup perlahan dengan kaca tutup dan diusahakan tidak ada udara yang
tertinggal. Reagen Neutral Red diteteskan di salah satu kaca objek dan akuades
diserap dari sisi lainnya dengan tissue, diamkan 2-3 menit. Preparat diamati di
bawah mikroskop. Sampel yang mengandung terpenoid akan berwarna merah
muda.

3.2.2 Kolorimetri
Analisa Alkaloid (Reagen Dragendorff)
Sampel tanaman yang terdiri dari daun tapak dara, mint, buah mengkudu, dan
bunga cengkeh digerus masing-masing dengan etanol 96%. Diambil 5 tetes
ekstrak dari masing-masing sampel dan diletakkan di atas plat tetes. Kemudian
ditambahkan tiga tetes reagen Dragendorff. Sampel yang mengandung alkaloid
akan berwarna merah bata atau oranye.
Analisa Terpenoid (Reagen Liebermann-Buschard)
Sampel tanaman yang terdiri dari daun tapak dara, mint, buah mengkudu, dan
bunga cengkeh digerus masing-masing dengan etanol 96%. Diambil 5 tetes
ekstrak dari masing-masing sampel dan diletakkan di atas plat tetes. Kemudian
ditambahkan tiga tetes reagen Liebermaan-Buschard. Sampel yang
mengandung terpenoid akan berwarna coklat kehitaman.
Pertama, specimen diamati dibawah mikroskop dan difokuskan ke spesimen
sehingga terlihat dengan jelas. Perbesaran objektif yang digunakan adalah
yang paling kecil (4X). Lalu ukuran diafragma dikecilkan dengan memutar
pengatur diafragma sehingga kita dapat melihat bagian tepi lintang pandang
yang cukup jelas (tidak kabur). Kondenser digerakkan sehingga spesimen
maupun bagian tepi lintang pandang terlihat jelas (fokus). Kemudian lintang
pandang digerakkan ke tengah dengan pengatur kondensor. Kondensor diatur
kembali untuk menambah atau mengurangi kontras. Terakhir, intensitas
cahaya disesuaikan menggunakan pengatur cahaya.
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Hasil Pengamatan

4.1.1 Uji Histokimia
Tabel 1 Uji Histokimia
Keterangan Foto Hasil Pengamatan Foto Literatur Hasil
Uji

Sayatan
Batang Mint
+ Reagen
Negatif
Jeffrey
Perbesaran
40x

Gambar 3.1 Batang Mint +

Gambar 3.2 Sayatan melintang organ
Jeffrey (Dokumentasi batang muda (El-Khasoury et al., 2013)
Pribadi, 2020)

Sayatan
Batang Mint
+ Reagen
Positif
Neutral Red
Perbesaran
40x
Gambar 3.3 Batang Mint +
Neutral Red (Dokumentasi Gambar 3.3. Sayatan melintang organ
batang muda (El-Khasoury et al., 2013)
Pribadi, 2020)
 Sayatan
Daun Jeruk +
Reagen
Positif
Neutral Red
Perbesaran Gambar 3.5 Sayatan melintang organ
40x daun (Periyanagayam, et al., 2013)

Gambar 3.4 Daun Jeruk +

Neutral Red (Dokumentasi
Pribadi, 2020)

Sayatan
Daun Jeruk +
Reagen
Positif
Jeffrey
Perbesaran Gambar 3.7 Sayatan melintang organ
40x daun (Periyanagayam, et al., 2013)

Gambar 3.6 Daun Jeruk +

Jeffrey (Dokumentasi
Pribadi, 2020)

Sayatan
Batang
Tagetes +
Reagen Positif
Neutral Red
Perbesaran
40x
Gambar 3.8 Batang Gambar 3.9 Sayatan melintang organ
Tagetes+ Neutral Red batang (Lizarraga et al., 2017)
(Dokumentasi Pribadi,
2020)
 Sayatan
Batang
Tagetes +
Reagen Positif
Jeffrey
Perbesaran
40x

Gambar 3.8 Batang Gambar 3.9 Sayatan melintang organ

Tagetes + Jeffrey batang (Lizarraga et al., 2017)
(Dokumentasi Pribadi,
2020)

4.1.2 Uji Kolorimetri

Tabel 2 Uji Kolorimetri
Keteranga Reagen Dragendorff Reagen Liebermann-Burchard Hasil Uji
n

Positif
Uji Daun Terpenoid
Tapak Dara dan
Alkaloid
Gambar 3.11. Uji Liebermann-
Gambar 3.10. Uji
Burchard Daun Tapak Dara
Dragendorff Daun Tapak (Dokumentasi Pribadi, 2020)
Dara (Dokumentasi Pribadi,
2020)
Uji Daun Positif
Tagetes Alkaloid

Gambar 3.12. Uji Gambar 3.13. Uji Liebermann-

Dragendorff Daun Tagestes Burchard Daun Tagetes
 (Dokumentasi Pribadi, (Dokumentasi Pribadi, 2020)
2020).

Gambar
Uji Batang Positif
Tagetes 3.15. Alkaloid
Gambar 3.14. Uji
Uji Liebermann-Burchard
Dragendorff Batang
Tagestes (Dokumentasi Pribadi,
Tagestes (Dokumentasi
2020).
Pribadi, 2020).

Positif
Uji Kulit Terpenoid
Citrus dan
Gambar 3.16 Uji Alkaloid
Dragendorff Kulit Citrus Gambar 3.17 Uji Liebermann-
(Dokumentasi Pribadi, Burchard Kulit Citrus
2020). (Dokumentasi Pribadi, 2020).

Uji Bunga Positif

Tagetes Alkaloid

Gambar 3.18 Uji

Gambar 3.19 Uji Liebermann-
Dragendorff Kulit Citrus
 (Dokumentasi Pribadi, Burchard Kulit Citrus
2020). (Dokumentasi Pribadi, 2020).

Uji Akar
Tagetes
Gambar 3.20 Uji Gambar 3.21 Uji Liebermann-
Dragendorff Kulit Citrus Burchard Kulit Citrus
(Dokumentasi Pribadi, (Dokumentasi Pribadi, 2020).
2020).

4.1.3 Hasil Pengamatan Preparat Tumbuhna Dikotil dan Monokotil

Tabel 3 Pengamatan Preparat Tumbuhan Dikotil dan Monokotil

Organ
Dikotil Monokotil
Tumbuhan

Daun

Gambar 3.23 Daun Pinus

Gambar 3.22 Daun Pinus Perbesaran
Perbesaran 10x (Dokumentasi
400x (Dokumentasi Pribadi, 2020). Pribadi, 2020).
 Gambar 3.24 Daun Citrus sp. 10x
(Dokumentasi Pribadi, 2020).
Batang

Gambar 3.25 Batang Helianthus 4x Gambar 3.26 Batang Zea mays 4x

(Dokumentasi Pribadi, 2020). (Dokumentasi Pribadi, 2020).
Akar

Gambar 3.27 Akar Zea mays 10x Gambar 3.28 Akar Ranusulus 4x
(Dokumentasi Pribadi, 2020). (Dokumentasi Pribadi, 2020).

4.2 Pembahasan
Pada percobaan kali ini digunakan dua metode untuk menentukan senyawa
metabolit sekunder yang ada pada tumbuhan yang diamati. Metode pengujian pertama
adalah histokimia, metode ini memilki keunggulan dapat menentukan lokasi dimana
senyawa metabolit sekunder tersebut ada. Dengan menambahkan reagen Jeffrey atau
Neutral Red pada preparat sayatan maka akan terlihat lokasi metabolit sekunder pada
sel tumbuhan tersebut. Kelemahan dari metode ini terletak pada sulitnya membuat
preparat sayatan.sayatn yang dilakukan haruslah cukup tipis agar sel yang diamati
tidak bertumpuk-tumpuk. Metode kedua adalah kolorimetri, kelemahan yang dimiliki
metode ini adalah preparat harus diekstrak terlebih dahulu dan tidak dapat ditentukan
letak senyawa metabolit sekundernya. Kelebihannya adalah pada metode ini dapat
dilihat seberapa banyak konsentrasi senyawa tersebut pada ekstrak tumbuhan dengan
melihat perubahan warna dari reagen yang ditambahkan (Dey, 1989).
Berdasarkan hasil analisis histokimia dan kolorimetri didapatkan bahwa pada
batang mint (Mentha sp.) positif mengandung terpenoid, namun berdasarkan literatur
disebutkan bahwa mint seharusnya mengandung alkaloid dan terpenoid pada bagian
parenkimnya (Hasan, et al., 2012). Selanjutnya pada Tagetes sp. terlihat bahwa
tumbuhan tersebut positif mengandung alkaloid dan tidak mengandung terpenoid. Hal
ini sesuai dengan literatur yang menyebutkan bahwa Tagetes erecta mengandung
metabolit sekunder berupa alkaloid, tonin, fenolik, dan falvonoid (Rajvashi dan
Dwivedi, 2017). Pada Catharanthus roseus terlihat bahwa semua uji menghasilkan
reaksi positif hal ini sesua dengan literatur yang menunjukkan bahwa Catharanthus
roseus mengandung alkaloid, terpenoid, fenol, tanin, saponin, quinin, dan sterol
(Purbasari dan Puspitasari, 2018). Terakhir pada Citus sp. pada jaringan mesofilnya
ditemukan bahwa terkandung senyawa terpenoid dan alkaloid, sesuai dengan literatur
bahwa pada Citrus hystrix terkandung senyawa alkaloid dan terpenoid (Arfonia,
2017).
Suatu senyawa metabolit sekunder dapat terletak pada suatu organ tumbuhan
dikarenakan terbentuknya suatu struktur sekretori pada organ tersebut. Pada Tagees
sp. dan Citrus sp. misalnya, terdapat struktur sekretori berupa rongga lisigen yang
tebentuk akibat lisisnya sel-sel yang menyebabkan adanya rongga. Contoh lain adalah
pada epidermis Mentha sp. bagian epidermisnya membentuk trikoma pendek.
Alkaloid yang terkandung pada Catharanthus roseus adalah vincristin, vinblastin,
vinorelbin, dan vindesin (Purabasari dan Puspitasari, 2018). Pada Tagetes erdapat
metabolit sekunder berupa lutein. Pada mint metabolit sekunder yang terkandung
adalah mnthol, methone, dan eucalyptol (Cirlini, et al., 2016). Terakhir pada Citrus
senyawa yang terkandung antara lain monoterpenoid dan sesaquiterpenoid (Arfonia,
2017).
Dalam pengelompokan tumbuhan monokotil dan dikotil dapat dibedakan melalui
beberapa perbedaaan. Perbdedaannya dapat terlihat pada struktur organ-organ pada
tumbuhan. Pada struktur akar terdapat perbedaan pada susunan vaskulernya,
pembuluh pada tumbuhan hampir terpusat di bagian tengah sehingga membentuk pola
seperti huruf “x”. Sedangkan pada tumbuhan monokotil letak xilem dan floemnya
tersusun teratur mengelilingi pith (Taiz and Zeiger, 2002).
Selanjutnya pada batang tumbuhan dikotil memiliki kambium intravaskuler yang
berkembang menjadi floem sekunder dan xylem sekunder sedangkan pada monokotil
tidak ada. Berkas pembuluh pada tumbuhan dikotil tersusun secara kolateral dan
radial dengan floem disebelah luar dan xylem di sebelah dalam. Hipodermis pada
batang dikotil merupakan kolenkim sedangkan pada monokotil merupakan
sklerenkim. Pada struktur daun tumbuhan monokotil stomata terletak pada bagian atas
(addaksial) dan bawah (abbaksial) sedangkan pada daun dikotil daunnya bersifat
dorsiventral yang artinya bagian addaksial dan abbaksialnya berbeda secara
morfologis (Taiz and Zeiger, 2002).

BAB V
 KESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan
1. Pada Tagetes sp. senyawa metabolit sekunder terletak ada pada bagian batang,
akar, daun dan bunga. Pada Citrus sp. senyawa metabolit sekunder terletak pada
daun jaringan mesofil. Pada Mentha terdapat senyawa metabolit sekunder pada
bagian parenkim.
2. Jenis metabolit sekunder pada Catharantus roseus, Mentha, Citrus sp. adalah
alkaloid dan terpenoid. Sedangkan pada Tagetes hanya terdapat senyawa alkaloid.
3. Pada Tumbuhan dikotil bagian akar susunan pembuluh vaskulernya membentuk
poliark, memiliki hipodermis kolenkim pada batang, dan daunnya memiliki
stomata hanya pada abbaksial (bagian bawah). Sedangkan pada Tumbuhan dikotil
bagian akar susunan pembuluh vaskulernya radial mengelilingi pith, memiliki
hipodermis sklerenkim pada batang, dan daunnya memiliki stomata pada bagian
addaksial dan abbaksial.
 DAFTAR PUSTAKA

Arfonia, Maya. 2017. Telaah Fitokimia Ekstrak Etanol Daun Jeruk (Citrus hystrix) di Kabupaten
Karawang. Pharmaxplore. 2(2).
Beck, C. B. 2010. An Introduction to Plant Structure and Development, Plant
Anatomy for The Twenty-First Century Second Edition. Cambridge:
Cambridge University Press.
Cirlini, Martina., Mena, Pedro., Tasotti, Micehele., Dall’asta, Chiara. 2016. Phenolic an Volative
Composition of a Dry Speromint (Mentha Spicata L.) Extract. Molecules. 21
Dey, P.M., Harborne, J.B. 1989. Methods in Plant Biochemistry. San Diego: Academic Press.
El-Kashoury, El-Sayeda, El-Askary, Hesham, Kandil, Zeinab,Salem, dan Mohamed. 2013. “Botanical and
Genetic Characterization of Mentha suaveolens Ehrh. Cultivated in Egypt”. Pharmacognosy Journal.
5(5) :228–237. DOI: 10.1016/j.phcgj.2013.10.002.
Gerdel, R. W.1928. The Colorimetric Determination of Total Phosporous in Plant Solutions.
Ohio Journal of Science 28(4) : 229-236.
Hasan A. M., Majeed, W.W.A., Al-Aroji, E.T.N., Fradi, A.J. 2017. Study at Alkaloids, Phenols,
and Terpenes of Mentha spicata as a Fungicide Againts Rhizoctonia Solani, Sclerotium and
Fusorium Oxysporum. International Journal of Advanced Biological Research. 7(2) : 345-
354
Hopkins, W. G. (1999). Introduction to plant physiology (No. Ed. 2). John Wiley and Sons.
Lizarraga, Emilio & Mercado, María & Galvez, Carolina & Ruiz, Ana & Ponessa, Graciela &
Catalan, Cesar. 2017. “Morpho anatomical characterization and essential oils of Tagetes
terniflora and Tagetes minuta (Asteraceae) growing in Tucumán (Argentina)”. Boletin de la
Sociedad Argentina de Botanica. 52. 55-68.
Mariska, I. (2013). Metabolit sekunder: Jalur pembentukan dan kegunaannya. Balai Besar
Litbang Bioteknologi & Sumber Daya Genetika Pertanian, Bogor.
Periyanagayam, K., Dhanalakhsmi S., & Karthikeyan V. 2013. “Pharmacognostical, Sem, and
Edax Profile of the Leaves of Citrus aurantium L. (Rutaceae)” Innovare Journal of Health
Sciences. 1(2) : 2-3
Purbasari, P.P., Puspitasari, E.D. Pengaruh Ekstrak Etanol dan Tapak Dara (Catharanthus
roseus) dan kolkisin terhadap Perkecambahan Biji Cabai Rawit Hibrida (Capsicum anuum).
Bioedukasi. 9.
Rajvanshi, S.H., Dwivedi, D.H. 2017.Pytocemichal Screening Studien of Bioacrive compounds
and African Marigold (Tagetes erectus). Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry.
6(4) : 524-527
Reece, J., & Campbell, N. (2011). Campbell biology. Boston: Benjamin Cummings.
Rudall, P. (2007). Anatomy of flowering plants. Cambridge: Cambridge University Press.
Taiz, L. and Zeiger. E. 2002. Plant Physiology Third Edition. Sunderland
Massachusetts: Sinauer Associates, Inc. Publishers.
Utomo, B., & Dalimunthe, A. (2016). Morfologi Perakaran Tumbuhan Monokotil Dan Tumbuhan
Dikotil. Peronema Forestry Science Journal, 5(3), 25-35.