MAKALAH

TEKNIK KARAKTERISASI MATERIAL

“Atomic Absorbtion Spektrofotome “

OLEH :

Nadia Ardianti (17034116) (32)

Rika Nanda (17034125) (35)

DOSEN PEMBIMBING :

Dra.Yenni Darvina, M.Si

JURUSAN FISIKA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI PADANG

2020
 KATA PENGANTAR

Puji syukur penulis panjatkan atas kehadirat Allah SWT karena berkat rahmat dan
karunia-Nya penulis dapat menyelesaikan makalah dengan judul “Atomic Absorbtion
Spektrofotome” tepat pada waktunya. Adapun tujuan pembuatan makalah ini untuk
memenuhi tugas mata kuliah Teknik Karakterisasi Material.

Makalah ini dibuat dengan berbagai jurnal, buku, dan beberapa bantuan dari
berbagai pihak untuk menyelesaikan tantangan dan hambatan selama mengerjakan
makalah ini. Oleh karena itu, penulis mengucapkan terima kasih kepada semua pihak yang
telah membantu dalam proses pembuatan makalah ini.

Penulis menyadari bahwa masih banyak terdapat kekurangan yang mendasar dalam
makalah ini. Oleh karena itu, penulis mengajak pembaca untuk memberikan saran dan
kritik yang dapat membangun dalam penyempurnaan makalah ini. Demikian makalah ini
semoga bermanfaat untuk penelitian yang selanjutnya.

Padang, 16 April 2020

Penulis

i
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR .......................................................................................................i

DAFTAR ISI ....................................................................................................................ii
DAFTAR GAMBAR.......................................................................................................iii
DAFTAR TABEL.............................................................................................................iv
BAB I PENDAHULUAN.................................................................................................1
1.1 Latar Belakang.......................................................................................................1
1.2 Rumusan Masalah..................................................................................................2
1.3 Tujuan Penulisan....................................................................................................2
1.4 Manfaat..................................................................................................................2
BAB II TINJAUAN PUSTAKA.......................................................................................3
A. Pngertian AAS………………………………………………………………..3
B. Konsep Fisika AAS…………………………………………………………..3
BAB III PEMBAHASAN………………………………………………………………10
A. Pengertian AAS…………………………………………………………….10
B. Prinsip Kerja AAS………………………………………………………….12
C. Cara Kerja AAS…………………………………………………………….12
D. Cara Pengoperasian AAS…………………………………………………..13
E. Jenis-jenis AAS…………………………………………………………….15
F. Keuntungan dan Kelemahan AAS…………………………………………16
G. Gangguan AAS…………………………………………………………….17
H. Hasil Analisis………………………………………………………………17
BAB IV PENUTUP……………………………………………………………………19
A. Kesimpulan……………………………………………………………..19
B. Saran……………………………………………………………………19
DAFTAR PUSTAKA…………………………………………………………………20

ii
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Salah Satu Gambar AAS …………………………………………………………….3

Gambar 2. Diagram absorpsi dan emisi atom ………………………………………………….4
Gambar 3. perbandingan pita absorpsi atom dan pita spektrum sumber cahaya kontinyu yang
dihasilkan oleh monokromator …………………………………………………………………6
Gambar 4. Pengaruh sumber cahaya tunggul terhadap pita absorpsi…………………………..6
Gambar 5. Lampu Katode……………………………………………………………………….7
Gambar. 6  Nebuliser pada spektrometer serapan atom (SSA)………………………………….8

iii
 DAFTAR TABEL

Tabel 4.1 Hasil analisis konsetrasi rata-rata Cu2+ pada sampel mengunakan AAS pada panjang
gelombang 324.8 nm dengan mengunakan H2O……………………………………………..17

Tabel 4.2 Hasil analisis konsetrasi rata-rata Cu2+ pada sampel mengunakan AAS pada panjang
gelombang 324.8 nm dengan mengunakan HN02………………………………………..18

iv
 BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi dewasa ini berdampak pada makin
meningkatnya pengetahuan serta kemampuan manusia. Betapa tidak setiap manusia lebih
dituntut dam diarahkan kearah ilmu pengetahuan di segala bidang. Tidak ketinggalan pula ilmu
kimia yang identik dengan ilmu mikropun tidak luput dari sorotan perkembangan iptek.
Belakangan ini telah lahir ilmu pengetahuan dan teknologi yang mempermudah dalam analisis
kimia. Salah satu dari bentuk kemajuan ini adalah alat yang disebut dengan Atomic Absorbtion
Spektrofotometer (AAS) atau Spektrometri Serapan Atom (SSA) .
Para ahli kimia sudah lama menggunakan warna sebagai suatu pembantu dalam
mengidentifikasi zat kimia. Dimana, serapan atom telah dikenal bertahun-tahun yang lalu.
Dewasa ini penggunaan istilah spektrofotometri menyiratkan pengukuran jauhnya penyerapan
energi cahaya oleh suatu sistem kimia itu sebagai fungsi dari panjang gelombang tertentu.
Perpanjangan spektrofotometri serapan atom ke unsur-unsur lain semula merupakan akibat
perkembangan spektroskopi pancaran nyala. Bila disinari dengan benar, kadang-kadang dapat
terlihat tetes-tetes sampel yang belum menguap dari puncak nyala, dan gas-gas itu terencerkan
oleh udara yang menyerobot masuk sebagai akibat tekanan rendah yang diciptakan oleh
kecepatan tinggi, lagi pula sistem optis itu tidak memeriksa seluruh nyala, melainkan hanya
mengurusi suatu daerah dengan jarak tertentu di atas titik puncak pembakar.
Selain dengan metode serapan atom unsur-unsur dengan energi eksitasi rendah dapat juga
dianalisis dengan fotometri nyala, tetapi untuk unsur-unsur dengan energi eksitasi tinggi hanya
dapat dilakukan dengan spektrometri serapan atom. Untuk analisis dengan garis spectrum
resonansi antara 400-800 nm, fotometri nyala sangat berguna, sedangkan antara 200-300 nm,
metode AAS lebih baik dari fotometri nyala. Untuk analisis kualitatif, metode fotometri nyala
lebih disukai dari AAS, karena AAS memerlukan lampu katoda spesifik (hallow cathode).
Kemonokromatisan dalam AAS merupakan syarat utama. Suatu perubahan temperature nyala
akan mengganggu proses eksitasi sehingga analisis dari fotometri nyala berfilter. Dapat
dikatakan bahwa metode fotometri nyala dan AAS merupakan komplementer satu sama lainnya.
B. Rumusan Masalah
1. Apa itu AAS ?
2. Apa konsep fisika yang berhubungan dengan AAS ?
3. Apa bagian-bagian dari AAS ?
4. Bagaimana prinsip kerja dari AAS ?

1
 5. Bagaimana cara kerja dari AAS ?
6. Bagaimana cara pengoperasian dari AAS ?
7. Apa jenis dan tipe dari AAS ?
8. Apa keuntungan dan kelemahan dari AAS ?
9. Apa gangguan-gangguan yang dapat terjadi pada AAS ?
10. Bagaimana interpretasi data dari AAS ?

C. Tujuan
1. Menjelaskan apa itu AAS
2. Menjelaskan apa konsep fisika yang berhubungan dengan AAS
3. Menjelaskan apa bagian-bagian dari AAS
4. Menjelaskan bagaimana prinsip kerja dari AAS
5. Menjelaskan bagaimana cara kerja dari AAS
6. Menjelaskan bagaimana cara pengoperasian dari AAS
7. Menjelaskan apa jenis dan tipe dari AAS
8. Menjelaskan apa keuntungan dan kelemahan dari AAS
9. Menjelaskan apa gangguan-gangguan yang dapat terjadi pada AAS
10. Menjelaskan bagaimana interpretasi data dari AAS

2
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

A. Pengertian AAS

Gambar 1. Salah Satu Gambar AAS

Spektrofotometer Serapan Atom (AAS) adalah suatu alat yangdigunakan pada metode analisis untuk
penentuan unsur-unsur logamdan metaloid yang berdasarkan pada penyerapan absorbsi radiasi olehatom
bebas.Sekitar 67 unsur telah dapat ditentukan dengan cara AAS. Banyakpenentuan unsur-unsur logam yang
sebelumnya dilakukan denganmetoda polarografi, kemudian dengan metoda spektrofotometri UV-VIS, sekarang
banyak diganti dengan metoda AAS. Untuk gambar AAS dapat dilihat pada gambar 1 diatas.
Sejarah singkat tentang serapan atom pertama kali diamati oleh Frounhofer, yang pada
saat itu menelaah garis-garis hitam pada spectrum matahari. Sedangkan yang memanfaatkan
prinsip serapan atom pada bidang analisis adalah seorang Australia bernama Alan Walsh di
tahun 1995. Sebelumnya ahli kimia banyak tergantung pada cara-cara spektrofotometrik atau
metode spektrografik. Beberapa cara ini dianggap sulit dan memakan banyak waktu, kemudian
kedua metode tersebut segera diagantikan dengan Spektrometri Serapan Atom (SSA).

B. Konsep Fisika

Spektrometri Serapan Atom (SSA) adalah suatu alat yang digunakan pada metode
analisis untuk penentuan unsur-unsur logam dan metalloid yang pengukurannya berdasarkan
penyerapan cahaya dengan panjang gelombang tertentu oleh atom logam dalam keadaan bebas
(Skooget al., 2000). Metode ini sangat tepat untuk analisis zat pada konsentrasi rendah. Teknik
ini mempunyai beberapa kelebihan dibandingkan dengan metode spektroskopi emisi
konvensional. Memang selain dengan metode serapan atom, unsur-unsur dengan energi eksitasi
rendah dapat juga dianalisis dengan fotometri nyala, akan tetapi fotometri nyala tidak cocok
untuk unsur-unsur dengan energy eksitasi tinggi. Fotometri nyala memiliki range ukur optimum
pada panjang gelombang 400-800 nm, sedangkan AAS memiliki range ukur optimum pada

3
panjang gelombang 200-300 nm (Skoog et al., 2000).Untuk analisis kualitatif, metode fotometri
nyala lebih disukai dari AAS, karena AAS memerlukan lampu katoda spesifik (hallow cathode).
Kemonokromatisan dalam AAS merupakan syarat utama. Suatu perubahan temperature nyala
akan mengganggu proses eksitasi sehingga analisis dari fotometri nyala berfilter. Dapat
dikatakan bahwa metode fotometri nyala dan AAS merupakan komplementer satu sama lainnya.
Absorpsi atom dan spektra emisi memiliki pita yang sangat sempit di bandingkan
spektrometri molekuler. Emisi atom adalah proses di mana atom yang tereksitasi kehilangan
energi yang disebabkan oleh radiasi cahaya. Misalnya, garam-garam logam akan memberikan
warna di dalam nyala ketika energi dari nyala tersebut mengeksitasi atom yang kemudian
memancarkan spektrum yang spesifik. Sedangkan absorpsi atom merupakan proses di mana
atom dalam keadaan energy rendah menyerap radiasi dan kemudian tereksitasi. Energi yang
diabsorpsi oleh atom disebabkan oleh adanya interaksi antara satu elektron dalam atom dan
vektor listrik dari radiasi elektromagnetik.
Ketika menyerap radiasi, elektron mengalami transisi dari suatu keadaan energi tertentu
ke keadaan energi lainnya. Misalnya dari orbital 2s ke orbital 2p. Pada kondisi ini, atom-atom di
katakan berada dalam keadaan tereksitasi (pada tingkat energi tinggi) dan dapat kembali pada
keadaan dasar (energi terendah) dengan melepaskan foton pada energy yang sama. Atom dapat
mengadsorpsi atau melepas energi sebagai foton hanya jika energy foton (hν) tepat sama dengan
perbedaan energi antara keadaan tereksitasi (E) dan keadaan dasar (G) seperti Gambar di bawah
ini:

Gambar 2. Diagram absorpsi dan emisi atom

Absorpsi dan emisi dapat terjadi secara bertahap maupun secara langsung melalui
lompatan tingkatan energi yang besar. Misalnya, absorpsi dapat terjadi secara bertahap dari G 􀃆
E1 􀃆 E2 , tetapi dapat terjadi juga tanpa melalui tahapan tersebut G 􀃆 E2. Panjang gelombang
yang diserap oleh atom dalam keadaan dasar akan sama dengan panjang gelombang yang
diemisikan oleh atom dalam keadaan tereksitasi, apabila energi transisi kedua keadaan tersebut
adalah sama tetapi dalam arah yang yang berlawanan. Lebar pita spektra yang diabsorpsi atau
diemisikan akan sangat sempit jika masing-masing atom yang mengabsorpsi atau memancarkan
radiasi mempunyai energi transisi yang sama.
Lebar Pita Spektra Atom
Berdasarkan hukum ketidakpastian Heisenberg, lebar pita alami spektra atom berkisar
10-4 – 10-5 nm. Akan tetapi, terdapat beberapa proses yang dapat menyebabkan pelebaran pita
hingga 0.001 nm yang akan dijelaskan lebih lanjut dalam efek Doppler. . Efek Doppler Jika
tubuh memancarkan suatu bentuk gelombang menuju seorang pengamat, maka pengamat akan

4
 mendeteksi panjang gelompang seolah lebih pendek dari yang diemisikan tersebut. Jika tubuh
bergerak menjauh dari pengamat, maka panjang gelombang seolah menjadi lebih panjang.
Fenomena ini disebut efek Doppler dan dapat menyebabkan pelebaran pita karena adanya
pergerakan termal (panas). Hal yang sama juga terjadi pada atom, dimana dalam suatu kumpulan
atom, beberapa atom akan bergerak maju dan sebagian lagi menjauh dari detektor ketika emisi
terjadi, sehingga daerah panjang gelombang yang diamati menjadi lebih besar.
Efek ini akan semakin besar pada temperatur tinggi karena pergerakan atom akan
semakin meningkat yang menyebabkan terjadinya pelebaran pita absorpsi. Pelebaran tekanan
(Pressure Broadening) Jika suatu atom yang mengabsorpsi atau memancarkan radiasi
bertumbukan dengan atom lain, tumbukan tersebut akan mempengaruhi panjang gelombang
foton yang diradiasikan karena terjadi perubahan tingkat energi dalam yang menyebabkan
perbedaan keadaan transisi. Tumbukan yang terjadi antara suatu atom yang mengabsorpsi atau
memancarkan radiasi dengan atom gas lain disebut dengan pelebaran Lorentz (Lorentz
Broadening). Jika atom-atom yang mengabsorpsi dan memancarkan radiasi juga terlibat
tumbukan, maka disebut pelebaran Holzmark (Holzmark Broadening). Dalam semua hal,
semakin tinggi temperatur, maka tumbukan akan semakin sering terjadi sehingga terjadi
pelebaran pita yang disebut dengan pelebaran tekanan (Pressure Broadening).
Spektrometer Serapan Atom
Secara umum, komponen-komponen spektrometer serapan atom (SSA) adalah sama
dengan spektrometer UV/Vis. Keduanya mempunyai komponen yang terdiri dari sumber cahaya,
tempat sample, monokromator, dan detektor. Analisa sample di lakukan melalui pengukuran
absorbansi sebagai fungsi konsentrasi standard dan menggunakan hukum Beer untuk
menentukan konsentrasi sample yang tidak diketahui. Walaupun komponen-komponenya sama,
akan tetapi sumber cahaya dan tempat sampel yang digunakan pada SSA memiliki karakteristik
yang sangat berbeda dari yang digunakan dalam spektrometri molekul (misal: UV/Vis).
Sumber Cahaya
Karena lebar pita pada absorpsi atom sekitar 0.001 nm, maka tidak mungkin untuk
menggunakan sumber cahaya kontinyu seperti pada spektrometri molekuler dengan dua alasan
utama sebagai berikut:
(a)    Pita-pita absorpsi yang dihasilkan oleh atom-atom jauh lebih sempit dari pita-pita yang
dihasilkan oleh spektrometri molekul. Jika sumber cahaya kontinyu digunakan, maka pita radiasi
yang di berikan oleh monokromator jauh lebih lebar dari pada pita absorpsi, sehingga banyak
radiasi yang tidak mempunyai kesempatan untuk diabsorpsi yang mengakibatkan sensitifitas atau
kepekaan SSA menjadi jelek.
(b)   Karena banyak radiasi dari sumber cahaya yang tidak terabsorpi oleh atom, maka sumber
cahaya kontinyu yang sangat kuat diperlukan untuk menghasilkan energi yang besar di dalam
daerah panjang gelombang yang sangat sempit atau perlu menggunakan detektor yang jauh lebih
sensitif dibandingkan detektor fotomultiplier biasa, akan tetapi di dalam prakteknya hal ini tidak
efektif sehingga tidak dilakukan.

5
 Secara umum, hukum Beer tidak akan dipenuhi kecuali jika pita emisi lebih sempit dari
pita absorpsi. Hal ini berarti bahwa semua panjang gelombang yang dipakai untuk mendeteksi
sampel harus mampu diserap oleh sampel tersebut. Gambar.2 menunjukkan perbandingan pita
absorpsi atom dan pita spektrum sumber cahaya kontinyu yang dihasilkan oleh monokromator.
Dari gambar tersebut dapat diketahui bahwa sebagian besar radiasi tidak dapat diabsorpsi karena
panjang gelombangnya tidak berada pada daerah pita absorpsi atom yang sangat sempit dan
dapat dikatakan bahwa sangat banyak cahaya yang tidak digunakan atau menyimpang.

Gambar. 3. perbandingan pita absorpsi atom dan pita spektrum sumber cahaya kontinyu yang
dihasilkan oleh monokromator
Masalah ini dapat diatasi oleh Alan Walsh pada tahun 1953, dengan menggunakan
sumber cahaya tunggal (line source) sebagai pengganti sumber cahaya kontinyu. Sebagian besar
sumber cahaya tunggal yang digunakan berasal dari lampu katode berongga (hollow chatode
lamp) yang memancarkan spektrum emisi atom dari elemen tertentu, misalnya lampu katode
berongga Zn digunakan untuk menganalis Zn. Gambar 4a dan 4b menunjukkan cahaya tunggal
mengatasi masalah yang telah diuraikan di atas.

Gambar. 4. Pengaruh sumber cahaya tunggul terhadap pita absorpsi

            Spektrum Zn diamati pada panjang gelombang 213,4 nm sebelum dan sesudah transmisi
melalui monokromator konvensional. Walaupun lebar pita dari monokromator tidak lebih kecil
dari sebelum transmisi, akan tetapi sampel yang diukur berada dalam daerah panjang gelombang
yang diinginkan. Dengan memilih lampu yang mengandung analit yang diukur, maka kita dapat
mengetahui bahwa panjang gelombang yang digunakan sama dengan dengan pita absorpsi analit
yang diukur. Ini berarti bahwa semua radiasi yang dipancarkan oleh sumber cahaya dapat
diabsorpsi sampel dan hukum Beer dapat di gunakan. Dengan menggunakan sumber cahaya
6
tunggal, monokromator konvensional dapat dipakai untuk mengisolasi satu pita spektra saja yang
biasanya disebut dengan pita resonansi. Pita resonansi ini menunjukkan transisi atom dari
keadaan dasar ke keadaan transisi pertama, yang biasanya sangat sensitif untuk mendeteksi
logam yang diukur (Adam Wiryawan., dkk, 2007)
Lampu Katode Berongga (Hollow Cathode Lamp)
Bentuk lampu katode dapat dilihat pada gambar. 5.
Ciri utama lampu ini adalah mempunyai katode silindris berongga yang dibuat dari logam
tertentu. Katode and anode tungsten diletakkan dalam pelindung gelas tertutup yang
mengandung gas inert (Ne atau Ar) dengan tekanan 1-5 torr. Lampu ini mempunyai potensial
500 V, sedangkan arus berkisar antara 2 – 20 mA.

Gambar. 5. Lampu Katode

            Adapun gas pengisi terionisasi pada anode, dan ion-ion yang dihasilkan dipercepat
menuju katode dimana bombardemen ion-ion ini menyebabkan atom-atom logam menjadi
terlepas ke permukaan dan terbentuk awan/populasi atom. Proses ini disebut dengan percikan
atom (sputtering). Lebih jauh lagi, tumbukan ini menyebabkan beberapa atom tereksitasi dan
kemudian kembali pada keadaan dasar dengan memancarkan spektrum atom yang spesifik.
Spektrum gas pengisi (dan komponen lain yang terdapat dalam katode) juga dipancarkan.
Jendela atau tempat dimana radiasi keluar dari lampu biasanya dibuat dari silika sehingga dapat
menggunakan panjang gelombang di bawah 350 nm.
Nyala
Fungsi nyala adalah untuk memproduksi atom-atom yang dapat mengabsorpsi radiasi
yang di pancarkan oleh lampu katode tabung. Pada umumnya, peralatan yang di gunakan untuk
mengalirkan sample menuju nyala adalah nebulizer pneumatic yang di hubungkan dengan
pembakar (burner). Diagram nebulizer dapat di lihat pada Gambar. 6. Sebelum menuju nyala,
sample mengalir melalui pipa kapiler dan dinebulisasi oleh aliran gas pengoksidasi sehingga
menghasilkan aerosol. Kemudian, aerosol yang terbentuk bercampur dengan bahan bakar menuju
ke burner. Sample yang menuju burner hanya berkisar 5-10% sedangkan sisanya (90-95%)
menuju tempat pembuangan (drain). Pipa pembuangan selalu berbentuk ”U” untuk menghindari
gas keluar yang dapat menyebabkan ledakan serius. Sample yang berada pada nyala kemudian
diatomisasi, dan cahaya dari lampu katode tabung dilewatkan melalui nyala. Sample yang berada
pada nyala akan menyerap cahaya tersebut.

7
 Gambar. 6  Nebuliser pada spektrometer serapan atom (SSA)

Jenis-jenis nyala
Ada 3 jenis nyala dalam spektrometri serapan atom yaitu:
(a)    Udara – Propana
Jenis nyala ini relatif lebih dingin (1800oC) dibandingkan jenis nyala lainnya. Nyala ini
akan menghasilkan sensitifitas yang baik jika elemen yang akan diukur mudah terionisasi seperti
Na, K, Cu.
(b)   Udara – Asetilen
Jenis nyala ini adalah yang paling umum dipakai dalam AAS. Nyala ini menghasilkan
temperatur sekitar 2300oC yang dapat mengatomisasi hamper semua elemen. Oksida-oksida yang
stabil seperti Ca, Mo juga dapat analisa menggunakan jenis nyala ini dengan memvariasi rasio
jumlah bahan bakar terhadap gas pengoksidasi.
(c)    Nitrous oksida – Asetilen
Jenis nyala ini paling panas (3000oC), dan sangat baik digunakan untuk menganalisa
sampel yang banyak mengandung logam-logam oksida seperti Al, Si. Ti, W.
Metode AAS berprinsip pada absorbsi cahaya oleh atom, atom-atom menyerap cahaya
tersebut pada panjang gelombang tertentu, tergantung pada sifat unsurnya. Misalkan Natrium
menyerap pada 589 nm, uranium pada 358,5 nm sedangkan kalium pada 766,5 nm. Cahaya pada
gelombang ini mempunyai cukup energiuntukmengubah tingkat energy elektronik suatu atom.
Dengan absorpsi energy, berarti memperoleh lebih banyak energy, suatu atom pada keadaan
dasar dinaikkan tingkat energinya ke tingkat eksitasi. Tingkat-tingkat eksitasinya pun bermacam-
macam. Misalnya unsur Na dengan noor atom 11 mempunyai konfigurasi electron 1s 1 2s2 2p6
3s1, tingkat dasar untuk electron valensi 3s, artinya tidak memiliki kelebihan energy. Elektronini
dapat tereksitasi ketingkat 3p dengan energy 2,2 eV ataupun ketingkat 4p dengan energy 3,6 eV,
masing-masing sesuai dengan panjang gelombang sebesar 589 nm dan 330 nm. Kita dapat
memilih diantara panjang gelombang ini yang menghasilkan garis spectrum yang tajam dan
dengan intensitas maksimum, yangdikenal dengan garis resonansi. Garis-garis lain yang bukan

8
garis resonansi dapat berupa pita-pita lebar ataupun garis tidak berasal dari eksitasi tingkat dasar
yang disebabkan proses atomisasinya.
Apabila cahaya dengan panjang gelombang tertentu dilewatkan pada suatu sel yang
mengandung atom-atom bebas yang bersangkutan maka sebagian cahaya tersebut akan diserap
dan intensitas penyerapan akan berbanding lurus dengan banyaknya atom bebas logam yang
berada pada sel. Hubungan antara absorbansi dengan konsentrasi diturunkan dari:
Hukum Lambert: bila suatu sumber sinar monkromatik melewati medium transparan,
maka intensitas sinar yang diteruskan berkurang dengan bertambahnya ketebalan medium yang
mengabsorbsi.
Hukum Beer: Intensitas sinar yang diteruskan berkurang secara eksponensial dengan
bertambahnya konsentrasi spesi yang menyerap sinar tersebut.
Dari kedua hukum tersebut diperoleh suatu persamaan intensitas cahaya:
It = I0e -abc
A= -log [It / I0] = Ebc                                                               
Dimana:         I0 = intensitas sumber sinar
It= intensitas sinar yang diteruskan
E= absortivitas molar
b = panjang medium
c = konsentrasi atom-atom yang menyerap sinar
A = absorbans
Dari persamaan di atas, dapat disimpulkan bahwa absorbansi cahaya berbanding lurus dengan
konsentrasi atom (Day & Underwood, 1989).

9
 BAB III
PEMBAHASAN

A.    Bagian-Bagian AAS

a. Lampu Katoda
Lampu katoda merupakan sumber cahaya pada AAS. Lampukatoda memiliki masa pakai
atauumur pemakaian selama 1000 jam. Lampu katoda pada setiap unsur yang akan diuji berbeda-
bedatergantung unsur yang akan diuji, seperti lampu katoda Cu, hanyabisa digunakan untuk
pengukuran unsur Cu. Lampu katoda terbagi menjadi dua macam, yaitu:
Lampu Katoda Monologam : Digunakan untuk mengukur 1 unsur
Lampu Katoda Multilogam : Digunakan untuk pengukuran beberapalogam sekaligus, hanya saja
harganya lebih mahal..

b.Tabung Gas
Tabung gas pada AAS yang digunakan merupakan tabung gasyang berisi gas asetilen.
Gas asetilen pada AAS memiliki kisaransuhu ± 20000K, dan ada juga tabung gas yang berisi gas
N2Oyang lebih panas dari gas asetilen, dengan kisaran suhu ± 30000K.regulator pada tabung gas
asetilen berfungsi untuk pengaturanbanyaknya gas yang akan dikeluarkan, dan gas yang berada
didalam tabung.

c. Ducting
Ducting merupakan bagian cerobong asap untuk menyedotasap atau sisa pembakaran
pada AAS, yang langsung dihubungkanpada cerobong asap bagian luar pada atap bangunan, agar
asapyang dihasilkan oleh AAS, tidak berbahaya bagi lingkungan sekitar.
d. Kompresor

10
 Kompresor merupakan alat yang terpisah dengan main unit,karena alat iniberfungsi untuk
mensuplai kebutuhan udara yangakan digunakan oleh AAS, pada waktu pembakaran
atom.Kompresor memiliki 3 tombol pengatur tekanan, dimana padabagian yang kotak hitam
merupakan tombol ON-OFF, spedo padabagian tengah merupakan besar kecilnya udara yang
akandikeluarkan, atau berfungsi sebagai pengatur tekanan, sedangkantombol yang kanan
merupakantombol pengaturan untuk mengaturbanyak/sedikitnya udara yang akan disemprotkan
ke burner.

e. Burner
Burner merupakan bagian paling terpenting di dalam mainunit, karena burner berfungsi
sebagai tempat pancampuran gasasetilen, dan aquabides, agar tercampur merata, dan
dapatterbakar pada pemantik api secara baik dan merata.

g. Atomizer
Atomizer terdiri atas Nebulizer (sistem pengabut), spraychamber dan burner (sistem
pembakar)•Nebulizer berfungsi untuk mengubah larutan menjadi aerosol(butir-butir kabut
dengan ukuran partikel 15 – 20 µm) dengan caramenarik larutan melalui kapiler (akibat efek dari
aliran udara)dengan pengisapan gas bahan bakar dan oksidan, disemprotkan keruang pengabut.

h .Monokromator
Setelah radiasi resonansi dari lampu katoda beronggamelalui populasi atom di dalam
nyala, energi radiasi ini sebagiandiserap dan sebagian lagi diteruskan. Fraksi radiasi
yangditeruskan dipisahkan dari radiasi lainnya.

i. Detektor
Detektor berfungsi mengukur radiasi yang ditransmisikan olehsampel dan mengukur
intensitas radiasi tersebut dalam bentukenergi listrik. Ada dua macam deterktor sebagai berikut :
 Detector Cahaya atau Detector Foton
Detector foton bekerja berdasarkan efek fotolistrik, dalam halinisetiap foton akan membebaskan
elektron (satu foton satu electron)dari bahan yang sensitif terhadap cahaya. Bahan foton
dapatberupa Si/Ga, Ga/As, Cs/Na.
 Detector Infra Merah dan Detector Panas
Detector infra merah yang lazim adalah termokopel. Efektermolistrik akan timbul jika dua logam
yang memiliki temperaturberbeda disambung jadi satu.
Bentuk spectra AAS.

 j. Rekorder
Sinyal listrik yang keluar dari detektor diterima oleh piranti yangdapat menggambarkan secara
otomatis kurva absorpsi.

11
B. Prinsip Kerja AAS

Metode AAS berprinsip pada absorpsi cahaya oleh atom.Atom-atom menyerap cahaya tersebut pada
panjang gelombangtertentu, tergantung pada sifat unsurnya Spektrometri Serapan Atom(SSA) meliputi absorpsi
sinar oleh atom-atom netral unsur logam yangmasih berada dalam keadaan dasarnya (Ground state). Sinar
yangdiserap biasanya ialah sinar ultra violet dan sinar tampak. Prinsip Spektrometri Serapan Atom (SSA) pada
dasarnya sama sepertiabsorpsi sinar oleh molekul atau ion senyawa dalam larutan.Hukum absorpsi sinar
(Lambert-Beer) yang berlaku padaspektrofotometer absorpsi sinar ultra violet, sinar tampak maupuninfra merah,
juga berlaku pada Spektrometri Serapan Atom (SSA).Perbedaan analisis Spektrometri Serapan Atom (SSA)
denganspektrofotometri molekul adalah peralatan dan bentuk spectrumabsorpsinya :
Setiap alat AAS terdiri atas tiga komponen yaitu:
- Unit atomisasi (atomisasi dengan nyala dan tanpa nyala)
- Sumber radiasi
- Sistem pengukur fotometri

C. Cara Kerja AAS

Spektrometri Serapan Atom (SSA) adalah suatu alat yang digunakan pada metode
analisis untuk penentuan unsur-unsurlogam dan metalloid yang pengukurannya berdasarkan
penyerapan cahaya dengan panjang gelombang tertentu oleh atom logamdalam keadaan bebas .
Metode ini sangat tepat untuk analisis zatpada konsentrasi rendah. Teknik ini mempunyai
beberapa kelebihandibandingkan dengan metode spektroskopi emisi konvensional.Memang
selain dengan metode serapan atom, unsur-unsur denganenergi eksitasi rendah dapat juga
dianalisis dengan fotometri nyala,akan tetapi fotometri nyala tidak cocok untuk unsur-unsur
denganenergy eksitasi tinggi. Fotometri nyala memiliki range ukur optimumpada panjang
gelombang 400-800 nm, sedangkan AAS memilikirange ukur optimum pada panjang gelombang
200-300 nm (Skooget al., 2000).Untuk analisis kualitatif, metode fotometri nyala lebihdisukai
dari AAS, karena AAS memerlukan lampu katoda spesifik(hallow cathode). Kemonokromatisan
dalam AAS merupakan syaratutama. Suatu perubahan temperature nyala akan
menggangguproses eksitasi sehingga analisis dari fotometri nyala berfilter. Dapatdikatakan
bahwa metode fotometri nyala dan AAS merupakankomplementer satu sama lainnya.
Metode AAS berprinsip pada absorbsi cahaya oleh atom, atom-atom menyerap cahaya
tersebut pada panjang gelombang tertentu,tergantung pada sifat unsurnya. Misalkan Natrium
menyerap pada589 nm, uranium pada 358,5 nm sedangkan kalium pada 766,5 nm.
Cahaya pada gelombang ini mempunyai cukup energy untukmengubah tingkat energy elektronik
suatu atom. Dengan absorpsienergy, berarti memperoleh lebih banyak energy, suatu atom
padakeadaan dasar dinaikkan tingkat energinya ke tingkat eksitasi. Tingkat-tingkat eksitasinya
pun bermacam-macam. Misalnya unsurNa dengan noor atom 11 mempunyai konfigurasi electron
1s1 2s2 2p6 3s1, tingkat dasar untuk electron valensi 3s, artinya tidakmemiliki kelebihan energy.
Elektronini dapat tereksitasi ketingkat3p dengan energy 2,2 eV ataupun ketingkat 4p dengan

12
energy 3,6eV, masing-masing sesuai dengan panjang gelombang sebesar 589nm dan 330 nm.
Kita dapat memilih diantara panjang gelombang iniyang menghasilkan garis spectrum yang
tajam dan denganintensitas maksimum, yangdikenal dengan garis resonansi. Garis-garis lain
yang bukan garis resonansi dapat berupa pita-pita lebarataupun garis tidak berasal dari eksitasi
tingkat dasar yangdisebabkan proses atomisasinya.
Contoh: prinsip dasar penyerapan atom Na
Apabila cahaya dengan panjang gelombang tertentu dilewatkanpada suatu sel yang
mengandung atom-atom bebas yangbersangkutan maka sebagian cahaya tersebut akan diserap
dan intensitas penyerapan akan berbanding lurus dengan banyaknyaatom bebas logam yang
berada pada sel. Hubungan antara absorbansi dengan konsentrasi diturunkan dari:
Hukum Lambert : bila suatu sumber sinar monkromatik melewatimedium transparan,
maka intensitas sinar yang diteruskanberkurang dengan bertambahnya ketebalan medium
yangmengabsorbsi.
Hukum Beer :Intensitas sinar yang diteruskan berkurang secaraeksponensial dengan
bertambahnya konsentrasi spesi yangmenyerap sinar tersebut.Dari kedua hukum tersebut
diperoleh suatu persamaan:A= ℮ b c dan A= abc serta persamaan A = – log T = log Dimana:
PO= intensitas sumber sinar
P = intensitas sinar yang diteruskan
℮ = absortivitas molar ( satuan c dalam Molar)
b = panjang medium / panjangnya jalan sinar
c = konsentrasi atom-atom yang menyerap sinar
A = absorbansi
T = Transmitan
a = absorbsivity ( satuan c dalam g/L atau ppm)

Dari persamaan di atas, dapat disimpulkan bahwa absorbansicahaya berbanding lurus dengan
konsentrasi atom (Day &Underwood, 1989).

D. Cara pengoperasian AAS 

Adapun cara pengoperasian AAS yaitu :
1. Drain kompresor
2. Hidupkan computer
3. Pilih GBC AVANTA, di bawah layar : Instrument not ready
4. Hidupkan AAS, tunggu hingga 2 – 3 menit. Isi selang denganaquadest sambildiangkat ke
atas sampai aquadest tersebut keluar lagi
5. Buka sumber gas- Acetylene (tekanan 15 psi)- Compress air (kompresor)- Nitrous oxide
(tekanan 60 psi, bila diperlukan))- Argon (tekanan 30 – 60 psi, bila diperlukan)
6. Tunggu sampai instrument ready
7. Pilih icon instrument, klik kanan pada panel lampu, klik properties
8. Klik insert lamp, pilih pada posisi berapa kita akan pasang lampu.

13
 9. Pasang lampu yang akan digunakan, OK! Beri nama lampu, OK!
10. Pilih icon methode, Description, pilih element (unsur) yang akankita gunakan, tunggu
sampai ready (jangan lupa gas apa yang akankita gunakan)
11. Isi matrix dan note bila dikehendaki (catatan agar report yangkita hasilkan tidak tertukar)
12. Pada instrument, measurment dan calibration, bila kita tidakmemiliki methode yang
spesifik biarkan pada nilai defaultnya
13. Pada calibration, pilih Auto Save methode after cal, agar datatidak hilang
14. Buat deret standard pada Standard, isi nilai konsentrasi danbiarkan nilai absorbans, Save!
15. Simpan methode lewat file, save as, nama file (nama filesebaiknya diikuti dengan nama
lampu)
16. Klik icon sample
17. Isi measurment dan label, pada posisi pertama harus calibration
18. Simpan lewat file, save as, nama file
19. Klik icon Result, pilih New, isi nama file, Create, Start!
20. Pastikan posisi burner pada penyerapan terbaik melaluiMethode, Flame, Optimize atau
gunakan Burner Cleaning denganmenggesekkan pada tempat keluarnya api. Atur titik api
denganmemutar tombol Vertical dan Horizontal pada GBC sampai sinardatang tepat ditengah
titik api (gunakan Burner Cleaning)
21. Bila penyerapan dinilai sudah optimal, nyalakan burner denganmenekan tombol Ignite
pada AAS (sebelah tombol ON/OFF)
22. Pastikan posisi software pada icon Result, klik Start (tombolhijau pada software)
23. Ikuti perintah software untuk memasukkan standard dansampel, klik OK / enter pada key
board. Segera ukur aquadestsetelah pengukuran sampel untuk membersihkan saluran
selangdari sisa sampel, lap dengan tissue
24. Burner akan mati secara otomatis, bila analisa selesai.
25. Klik icon Report, pilih Report yang akan di print
26. Klik kembali icon Result, print lewat icon Printer, OK!
27. Bila ingin melihat kurva kalibrasi, klik icon Methode, pilih Standard
28. Nilai absorbance akan berubah, dan klik gambar kurva padabagian bawah, kurva yang
baik akan terlihat linier
29. Setelah selesai analisa, matikan AAS dengan menekan tombolSwitch OFF
30. Shut Down dan matikan komputer, cabut saklar listrik.
31. Tutup kran masing-masing gas, rapikan kembali tempat kerja

E.JENISAAS
Ada tiga cara atomisasi (pembentukan atom) dalam AAS :
14
1. Atomisasi dengan nyala

Suatu senyawa logam yang dipanaskan akan membentuk atom logam pada suhu ± 1700
ºC atau lebih. Sampel yang berbentuk cairan akan dilakukan atomisasi dengan cara memasukan
cairan tersebut ke dalam nyala campuran gas bakar. Tingginya suhu nyala yang diperlukan untuk
atomisasi setiap unsure berbeda. Beberapa unsur dapat ditentukan dengan nyala dari campuran
gas yang berbeda tetapi penggunaan bahan bakar dan oksidan yang berbeda akan memberikan
sensitivitas yang berbeda pula. 

Syarat-syarat gas yang dapat digunakan dalam atomisasi dengan nyala:

• Campuran gas memberikan suhu nyala yang sesuai untuk atomisasi unsur yang akan dianalisa

• Tidak berbahaya misalnya tidak mudah menimbulkan ledakan.

• Gas cukup aman, tidak beracun dan mudah dikendalikan

• Gas cukup murni dan bersih (UHP)

Campuran gas yang paling umum digunakan adalah Udara : C 2H2 (suhu nyala 1900 – 2000 ºC),
N2O : C2H2 (suhu nyala 2700 – 3000 ºC), Udara : propana (suhu nyala 1700 – 1900 ºC).
Banyaknya atom dalam nyala tergantung pada suhu nyala. Suhu nyala tergantung perbandingan
gas bahan bakar dan oksidan.

Hal-hal yang harus diperhatikan pada atomisasi dengan nyala :

1. Standar dan sampel harus dipersiapkan dalam bentuk larutan dan cukup stabil. Dianjurkan
dalam larutan dengan keasaman yang rendah untuk mencegah korosi.

2. Atomisasi dilakukan dengan nyala dari campuran gas yang sesuai dengan unsur yang
dianalisa.

3. Persyaratan bila menggunakan pelarut organik :

• Tidak mudah meledak bila kena panas

• Mempunyai berat jenis > 0,7 g/mL

• Mempunyai titik didih > 100 ºC

• Mempunyai titik nyala yang tinggi

• Tidak menggunakan pelarut hidrokarbon

Pembuatan atom bebas dengan menggunakan nyala (Flame AAS)

15
Contoh: Suatu larutan MX, setelah dinebulisasi ke dalam spray chamber sehingga terbentuk
aerosol kemudian dibawa ke dalam nyala oleh campuran gas oksidan dan bahan bakar akan
mengalami proses atomisasi 

2. Atomisasi tanpa nyala

Atomisasi tanpa nyala dilakukan dengan mengalirkan energi listrik pada batang karbon
(CRA – CarbonRod Atomizer) atau tabung karbon (GTA – Graphite Tube Atomizer) yang
mempunyai 2 elektroda.

Sampel dimasukan ke dalam CRA atau GTA. Arus listrik dialirkan sehingga batang atau tabung
menjadipanas (suhu naik menjadi tinggi) dan unsur yang dianalisa akan teratomisasi. Suhu dapat
diatur hingga3000 ºC. pemanasan larutan sampel melalui tiga tahapan yaitu :

•    Tahap pengeringan (drying) untuk menguapkan pelarut

•  Pengabuan (ashing), suhu furnace dinaikkan bertahap sampai terjadi dekomposisi dan
penguapan senyawa organik yang ada dalam sampel sehingga diperoleh garam atau oksida
logam

•  Pengatoman (atomization)

3. Atomisasi dengan pembentukan senyawa hidrida

Atomisasi dengan pembentukan senyawa hidrida dilakukan untuk unsur As, Se, Sb yang
mudah terurai apabila dipanaskan pada suhu lebih dari 800 ºC sehingga atomisasi dilakukan
dengan membentuk senyawa hibrida berbentuk gas atau yang lebih terurai menjadi atom-
atomnya melalui reaksi reduksi oleh SnCl2 atau NaBH4, contohnya merkuri (Hg).

F. Keuntungan dan Kelemahan AAS

Keuntungan AAS :
 Spesifik batas deteksi yang rendah dari larutan yang sama bisamengukur unsur-unsur
yang berlainan.
 Pengukuran dapat langsung dilakukan terhadap larutan contoh(preparasi contoh
sebelum pengukuran lebih sederhana, kecualibila ada zat pengganggu).
 Output dapat langsung dibaca, cukup ekonomis.
 Dapat diaplikasikan kepada banyak jenis unsur dalam banyak jeniscontoh
 Batas kadar-kadar yang dapat ditentukan adalah amat luas (mg/Lhingga persen).

Kelemahan AAS :
Tidak mampu menguraikan zat menjadi atommisalnya pengaruh fosfat terhadap Ca,
pengaruh ionisasi yaitu bilaatom tereksitasi (tidak hanya disosiasi) sehingga menimbulkanemisi
pada panjang gelombang yang sama, serta pengaruh matriksmisalnya pelarut.

16
 G. Gangguan- gangguan pada AAS.

Serapan Latar (Background Absorption) kadang-kadang sinar yang diberikan dari lampu
katodarongga diserap oleh senyawa-senyawa lain yang terkandung didalam sampel atau di dalam
nyala yang diukur. Adanya serapan iniakan mengganggu pada pengukuran serapan atom dari
unsur-unsuryang dianalisis, gangguan dari serapan ini disebut serapan latar(background
absorbsion). Serapan latar antara lain disebabkan oleh:
1) Serapan molekuler dan atau disebabkan oleh senyawa-senyawa yang tidak beratomisasi dalam
atomizer.
2) Hamburan sinar yang disebabkan oleh partikel-partikelpadat yang halus melintang berkas
sinar.
  3) Serapan nyala bahan bakar yang digunakanSerapan latar pada umumnya mengganhu pada
unsur yangmempunyai panjang gelombang di bawah 2500 A (daerah ultralembayung). Pada
atomisasi tanpa nyala (CRA) gangguan serapanlataq dapat terlihat karena adanya asap bila
atomisasi cuplikanpada suhu relatif rendah, gangguan ini dapat dihilangkan sempurnaselama
tahap pengabuan, sehingga tidah ada asap yangditimbulkan pada tahap ionisasi. Gangguan ini
dapat diatasi denganbekerja pada panjang gelombang yang lebih besar dan dengannyala yang
suhunya lebih tinggi, dapat pula diatasi denganmengukur besarnya penyerapan lata tersebut
denganmenggunakan sumber sinar yang memberikan pancaran continue,misal pada lampu
katoda Ni yang diisi gas hidrogen.

H. Analisis Data

17
 Dari tabel 4.1 terlihat bahwa, tanpapenambahan larutan standar baik tanpadestruksi
maupun dengan destruksi teramati,kandungan tembaga pada air limbah pelapisankrom paling
besar. Pada air sumur dan air laut tanpa penambahan larutan standar Cu2+ terbacanol, ini
disebabkan karena kandungan tembagapada sampel sangat kecil dengan pengenceranH2O akan
semakin kecil sehingga tidakterbaca. Sedang pada perlakuan destruksi dantanpa destruksi
penambahan larutan standarCu2+ ketiga sampel memberikan datapengamatan. Pada penambahan
larutan standarCu2+ memberikan data yang mendekatikonsentrasi tembaga yang
ditambahkan.Meskipun pada air limbah pelapisan kromtanpa perlakuan destruksi data
yangditunjukkan lebih kecil dari air sumur.Keberadaan Cu dalam ketiga sampelsebagai senyawa
organologam, padapengenceran dengan H2O dapat dinyatakansebagai berikut, dengan asumsi
tembagaorganologam dituliskan sebagai CuCO3 yang berada dalam larutan berair.ruksi tanpa
penambahan larutan Cu2+standar ketiga sampel memberikan datapengamatan.dengan kandungan
tembaga palingbesar pada air limbah pelapisan krom, sedangdengan perlakuan awal dan
denganpenambahan larutan standar Cu2+ data yangterbaca dari ketiga sampel sama
mendekatikonsentrasi larutan standar yang ditambahkan.
Dari tabel 4.2, ketiga sampel tanpa perlakuan awal destruksi dengan pengenceranHNO3,
kandungan tembaga pada air sumurtetap tidak terbaca. Kandungan tembaga terbacapada air laut
dan air limbah pelapisan krom,dan pada penambahan larutan standar ketigasampel kandungan
tembaga semuanya terbacadan mendekati konsentrasi larutan standar yangditambahkan.Tabel 4.1
dan 4.2 pada penambahanlarutan standar Cu2+ tanpa destruksimemberikan data pengamatan
lebih besardibanding dengan yang destruksi. Hal ini terjadikarena baik Cu–organologam
( CuCO3 danCu(NO3)2 sebagai larutan standar yangditambahkan pada saat destruksi suhu
tinggiakan mengalami perubahan menjadi CuO yangstabil dan NO2. CuO yang stabil sulit
untukteratomisasi pada waktu dianalisis denganAAS, maka dengan destruksi memberikan
hasilpengamatan lebih kecil dibanding tanpadestruksi.Asam nitrat mempunyai sifat
sebagaioksidator kuat, dengan pemanasan pada prosesdestruksi akan mempercepat pemutusan
ikatanCu–organologam menjadi Cu–anorganik.

18
 BAB IV
PENUTUP
A. Kesimpulan

1. Spektrofotometer Serapan Atom (AAS) adalah suatu alat yangdigunakan pada metode analisis
untuk penentuan unsur-unsur logamdan metaloid yang berdasarkan pada penyerapan absorbsi
radiasi olehatom bebas.
2. Konsep fisika pada AAS yaitu absorpsi dan emisi yang dapat terjadi secara bertahap
maupun secara langsung melalui lompatan tingkatan energi yang besar.
3. Bagian-bagian AAS terdiri dari lampu katoda, ducting, kompresor, burner, atomizer,
monokromator, detector dan recorder.
4. Metode AAS berprinsip pada absorpsi cahaya oleh atom.Atom-atom menyerap cahaya tersebut
pada panjang gelombangtertentu, tergantung pada sifat unsurnya
5. Cara kerja AAS yaitu apabila cahaya dengan panjang gelombang tertentu
dilewatkanpada suatu sel yang mengandung atom-atom bebas yangbersangkutan
maka sebagian cahaya tersebut akan diserap dan intensitas penyerapan akan
berbanding lurus dengan banyaknyaatom bebas logam yang berada pada sel.
6. Cara pengoperasian dari AAS dapat dilakukan dengan pengoperasian alat dan komputer hingga
didapatkan analisis dari penelitian.
7. AAS memiliki keuntungan dan kelemahan
8. Gangguan-gangguan yang terjadi pada AAS dapat terjadi karena serapan molekular, hamburan
sinar dan serapan nyala bahan bakar.
9. Anaisis data dari AAS dapat dilihat pada contoh tabel 4.1 dan 4.2 diatas.

B. Saran

1. Diharapkan adanya pengembangan dari karakterisasi ini agar dapat lebih teliti
dalam pengukurannya.
2. Agar dapat digunakan sebagai dasar literatur untuk penelitian selanjutnya.

19
 Daftar Pustaka

Khopkar, S. M,. (1990). Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta: UI-press.

http://www.wikipedia-AAS.org
http://driverhutapadang.blogspot.com/2013/02/nitrit-no2.html
http://LabTerpaduUniversitasIslamIndonesia-SPEKTROFOTOMETERSERAPANATOM.htm
Oleh Riyanto, Ph.D.

http://PraktikumSAA_Chem-Is-Try.Org_SitusKimiaIndonesia_.htm oleh Adam Wiryawan

http://ANALISISCdDANCuDENGANMETODESPEKTROFOMETRISERAPANATOMCABA
nnisanfushieWeblog.htm oleh Annisa Syabatini
http://TUGASARTIKELILMIAHPRAKTIKUMKIMIAINSTRUMENCABHIMAMIAREDOK
SFMIPAUNLAM.htm  Oleh (Dyah Ayu Kusumawati, Zulfikurrahman, Amelia Sari Nastiti,
Firman Hadinata, Grenadila Eka Sagita, Jumiati Dewi, Adi Rohandi)

Asmin, La Ode.2010. Makalah Kapita Selekta Material Elektronik Spektrofotometri Serapan

Atom (Ssa/Atomic Absorption Specktrophotometry).Kendari

20