HASIL DISKUSI

FORMULASI DAN TEKNOLOGI SEDIAAN STERIL

“SALEP DAN TETES MATA”

OLEH:

KELOMPOK 6 (ENAM)
KELAS C

NABILA TASYA AZZA HERMANSYAH O1A117112

SURYANTI O1A117126
ZULFAHRI AHMAD SLAMET O1A117132
ELMA ASRIYANI O1A117141
ASISTEN : apt. RINA ANDRIANI, S.Farm., M.Sc.

JURUSAN FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS HALU OLEO
KENDARI
2020
 HASIL DISKUSI
FORMULASI DAN TEKNOLOGI SEDIAAN STERIL
“SALEP DAN TETES MATA”

1. Gambarkan anatomi mata lengkap dengan keterangannya

a. Menurut Jannah, 2008: 21
b. Menurut Soebagjo, 2010: 19-20
c. Menurut Morton, 2005: 135
d. Menurut Burnside, 1995: 117-118
e. Menurut James, 2005: 1-2
Kesimpulan :
Anatomi mata terdiri dari struktur-struktur penting mata dan orbita yang
dapat dilihat pada gambar pertama. otot otot dan saraf mata yang berkaitan
dilukiskan dalam gambar kedua. dan struktur retina diperlihatkan dalam
gambar keempat dan unsur anatomi utama dan lapangan penglihatan dalam
gambar kelima.

 Mata terdiri dari 1 lapisan luar keras yang transparan di anterior atau
kornea dan opak di posterior atau sklera sambungan antara keduanya
disebut limbus. Otot-otot extraocular melekat pada sklera sementara saraf
optik meninggalkan sklera di posterior melalui lempeng kribiformis.
 Lapisan kaya pembuluh darah atau koroid melapisi segmen posterior mata
dan memberi nutrisi pada permukaan retina.
  Korpus siliaris terletak di antara.
 Lensa terletak dibelakang iris dan disokong oleh serabut-serabut halus atau
zonula yang terbentang diantara lensa dan korpus siliaris.

2. Bentuk-bentuk sediaan mata dan rute pemberiannya

a. Menurut Jones, 2008: 135
b. Menurut Mahato dan Ajit: 350-351
c. Menurut Gad, 2008: 370
d. Menurut Felton, 2013: 541
e. Menurut Bouwman-Boer dkk., 2009: 164-165
Kesimpulan :
No Rute Bentuk Lokasi Sediaan Literatur
Pemberian Sediaan Pemberian yang
Beredar
1 Topikal Gel Langsung Siklosporin Ansel
pada Mata
Larutan Pada Mata Fisos
Figmin
Sulfat
Serbuk
Suspensi Pada Mata Guttae
Oftalmik Ophtalmiae
Salep Mata Kelopak
Mata
Bawah
Emulsi Pada Mata Guttae
Oftalmik ophtalmik
2 Parenteral/ Injeksi Langsung Cetrisporin
injeksi intraocular kemata
Injeksi/ Rongga Afribescept
implan vitreous s
intravitreal
Injeksi Xendra
subkonjungf xitrol
 rus
Injeksi Xendra
retrobular xitrol

3. Jenis-jenis agen terapeutik pada sediaan mata

a. Menurut Nathan, 2010 : 121
b. Menurut Action, 2018 : 39
c. Menurut Bryan dan Kathlein, 2011 : 619-620
d. Menurut Allen dan Howard, 2014 : 607-608
e. Menurut Gould dkk., 2009 : 372
Kesimpulan :
 Anestesi: Anestesi topikal, seperti tetrakain, kokain, dan proparakain,
digunakan untuk memberikan penghilang rasa sakit sebelum operasi, pasca
operasi, untuk oftalmik, dan selama pemeriksaan ophthalmic.
 Antibiotik dan antimikroba: Digunakan secara sistemik dan lokal untuk
penanganan mata infeksi. Zat yang digunakan topikal adalah azitromisin,
gentamisin sulfat, sodium sulfacetamide, ciprofloxacin hidroklorida,
ofloxacin, polymyxin B – bacitracin, dan tobramycin.
 Antijamur: digunakan topikal terhadap endophthalmitis jamur dan
keratitis jamur adalah amfoterisin B, natamycin, dan flucytosine.
 Antiinflamasi: Digunakan untuk mengobati radang mata, sebagai
konjungtivitis alergi. Topikal antiinflamasi steroid adalah
fluorometholone, prednisolon, dan garam deksametason. Nonsteroid anti-
inflamasi termasuk diklofenak, flurbiprofen, ketorolak, dan suprofen.
 Antivirus: Digunakan untuk melawan infeksi virus, seperti yang
disebabkan oleh virus herpes simplex. Antivirus adalah trifluridine,
ganciclovir, dan vidarabine.
 Astringents: Digunakan dalam pengobatan konjungtivitis. Seng sulfat
adalah astringen dalam larutan mata.
  Penghambat beta-adrenergik: Contoh sediaan betaxolol hidroklorida,
levobunolol hidroklorida, metipranolol hidroklorida, dan timolol maleate
digunakan secara topical.
 Miotik dan agen glaukoma lainnya: Miotik digunakan dalam
pengobatan glaukoma, esotropia akomodatif, dan konvergen strabismus
dan untuk pengobatan lokal dari myasthenia gravis. Produk adalah
pilocarpine, echothiophate iodide, dan demecarium bromida.
 Mydriatics dan cycloplegics: Mydriatics memungkinkan pemeriksaan
fundus dengan dilatasi. Mydriatics durasi tindakan lama disebut
cycloplegics. Produk mydriatics dan cycloplegics adalah atropin,
skopolamin, homatropin, siklopentolat, fenilefrin, hidroksi-amfetamin, dan
tropicamide.
 Pelindung dan air mata buatan: Larutan digunakan sebagai air mata
buatan atau sebagai kontak cairan lensa untuk melumasi mata produk
seperti karboksimetil selulosa.
 Vasokonstriktor dan dekongestan okular: Vasokonstriktor diterapkan
secara topikal pada selaput lendir penyebab penyempitan mata sementara
konjungtiva pada pembuluh darah. Vasokonstriktor dimaksudkan untuk
mengurangi, menyegarkan, dan menghilangkan kemerahan karena minor
iritasi mata. Di antara vasokonstriktor yang digunakan adalah naphazoline,
oxymetazoline, dan tetrahydrozoline hidroklorida.

4. Jelaskan tentang teori kinsey!

a. Menurut Davies, 1972: 8
b. Menurut Hoover and Eric, 1976: 882
c. Menurut Ehrhardit and Kwang, 2008: 310
d. Menurut Jones, 2008: 140-141
e. Menurut Davies dkk., 1989: 6-7
Kesimpulan:
Teori kindsey menyatakan bahwa obat berupa garam yang seimbang
dengan dasarnya dalam lingkungan air mata akan mengadakan penetrasi
 bentuk basanya melalui lapisan epitelium kornea yang bersifat basa lemah
untuk mengadakan keseimbangan baru dan membentuk ion garam, kemudian
didaerah endothelium, bentuk ion ini mengalami keseimbangan lagi sehingga
terjadi penentrasi basenya kedalam karena endothelium bersifat lipoid.

5. Perbedaan antara tetes mata, salep mata dan cuci mata

a. Menurut Dipiro, 2003: 675
b. Menurut Langley dan Dawn, 2009: 229-231
c. Menurut Tan dan Rahardja, 2010: xviii
d. Menurut Widjajanti, 1991: 100-103
e. Menurut Azis dkk, 2005: 139-148
Kesimpulan :
• Tetas mata
Persyaratan pembuatan lebih dari obat tetes lain, yaitu selain isotonis,
persyaratan harus menuhi persyaratan derajat keasaman (pH) dan sterilitas.
Tetes mata yang tidak isotonis dan memiliki pH terlalu tinggi atau rendah
dibandingkan dengan cairan pada mata dapat merangsang dan merusak
mata. Tetesan yang tidak dapat mencegah infeksi pada mata yang
akhirnya bisa menyebabkan kebutaan. Ujung pipet pada waktu digunakan
sukar sekali untuk tidak menyentuh kelopak atau bulu mata. Oleh karena
itu untuk menghindari infeksi, tetes mata selalu mengandung zat
pengawet, biasanya zat bakterisid kuat. Setelah digunakan, wadah tertutup
mungkin.
• Cuci mata
Obat cuci mata adalah larutan obat yang juga harus dibuat dengan
persyaratan ketat, sama dengan obat tetes mata. Dapat membantu
beberapa zat antiseptik dan digunakan untuk membersihkan mata dari
debu atau segera dan memberikan perasaan segar (boorwater, Optrex
lotion). Obat cuci mata yang digunakan dengan gelas kecil yang
dilengkapi dengan larutan. Kepala ditundukkan dan gelas mata diletakkan
di bawah mata, lalu kepala ditengadahkan kembali. Larutan tidak akan
 keluar jika gelas disimpan pada lekuk mata. Mata dapat dicuci"dengan
berturut-turut membuka dan menutup kelopaknya beberapa kali.
• Salep mata
Salep mata juga dibuat steril dan dikemas dalam tabung salep dengan
ujung runcing. Salep mata, lebih baik melekatnya pada mata sehingga
kerjanya lebih lama. Biasa digunakan untuk malam hari digunakanlah
buramnya penglihatan. Cara menggunakan sama dengan tetes mata, hanya
bukan meneteskan larutan tetapi menambahkan sedikit salep di dalam
"selokan kecil".

6. Jelaskan syarat-syarat sediaan mata

a. Menurut Troy, 2006: 850
b. Menurut Bouwman-Boer dkk., 2015: 163
c. Menurut Gibson, 2004: 209, 217, 300, 466
d. Menurut WHO, 2003: 9-10
e. Menurut Krammer dan Behrens, 2002: 85-92
Kesimpulan :
a. Konsentrasi
Masalah khusus dalam pemberian obat ke mata adalah volum yang
sangat rendah yang dapat diterapkan dan tingkat drainase yang tinggi
melalui ductus lacrimalis. Untuk tetes mata, satu tetes (0,05-0,075 ml)
harus mengandung dosis efektif obat antiseptik, karena penghapusan
segera volume yang lebih besar melalui ductus lacrimalis sebenarnya dapat
menurunkan ketersediaan hayati. Untuk alasan yang sama, pemberian
kedua tidak boleh dilakukan dalam interval waktu kurang dari 5-20 menit
b. Viskositas
Kontak antara sediaan obat dan mata, dan kemudian bioavailabilitas,
dapat ditingkatkan dengan formulasi. Tetes mata berminyak atau salep
mata memperpanjang waktu kontak tetapi mengurangi penglihatan dan
karenanya diberikan pada malam hari. Zat pengental yang cocok
ditambahkan ke larutan ophthalmic berair untuk meningkatkan viskositas
 dan memperpanjang kontak obat dengan jaringan. Makromolekul yang
paling sering digunakan adalah methy lcellulose tingkat farmasi (mis. 0,5-
1o), hidroksietilselulosa, hidroksipropil metilselulosa, polivinil alkohol,
dan polivinil pirolidon. Visi tidak dipengaruhi secara negatif oleh
konsentrasi polimer ini yang digunakan secara normal karena indeks
biasnya serupa dengan cairan lakrimal. Viskositas sekitar 20 mPas
mengoptimalkan waktu kontak. Viskositas yang lebih tinggi tidak
memberikan keuntungan sehubungan dengan kontak obat tetapi biasanya
meninggalkan residu pada batas kelopak mata. Larutan dari polimer ini
tidak dapat disterilkan dengan filtrasi; jika tetes mata itu mengandung zat
obat antiseptik labil panas, mereka harus disiapkan secara aseptik. Obat
dilarutkan dalam jumlah yang dihitung untuk mencapai air steril larutan
isotonik, disaring ke dalam wadah, dan larutan zat tebal isotonik yang
disterilkan ditambahkan untuk mencapai volume akhir tetes mata.
Zat pengental yang berbeda memerlukan metode disolusi yang berbeda.
Solusinya dapat diautoklaf. Turunan selulosa mengendap ketika
dipanaskan karena penurunan kelarutan air pada suhu tinggi, tetapi larut
kembali pada suhu kamar. Saat menggunakan bahan pengental,
kompatibilitas dengan bahan-bahan tive dan tambahan harus diperiksa,
misalnya. metilselulosa diketahui tidak sesuai dengan ion logam tertentu
(mis. Mg, Ag) dan dengan tertentu agen antibakteri (parabena, fenol,
cetylpyridinium chloride).
c. pH
Nilai pH preparasi mata memengaruhi efektivitas, toleransi, dan
stabilitas Idealnya, larutan mata harus memiliki pH yang sama dengan
cairan lakrimal. Cairanrimrimal memiliki pH sekitar 7,4 dan kapasitas
buffer yang terbatas. Penerapan solusi pada mata merangsang aliran air
mata dan netralisasi yang cepat dari setiap ion hidrogen atau hidroksil
yang berlebih dalam kapasitas buffer air mata. Jika obat tidak cukup larut
pada pH 74 atau secara kimiawi tidak stabil, pH harus disesuaikan dengan
nilai yang dekat dengan pH fisiologis, sambil menghindari pengendapan
 obat atau penurunan kualitasnya yang cepat. Buffer obat-obatan tertentu di
dekat rentang pH fisiologis membuat obat-obatan tersebut cukup tidak
stabil pada suhu tinggi. Nilai pH dari 7 hingga 9 atau 10 dapat ditoleransi
oleh mata tanpa rasa tidak nyaman yang nyata. Nilai pH <6 dan> l selalu
menyebabkan iritasi. Larutan asam sedang tidak menyebabkan
ketidaknyamanan pada aplikasi, kecuali jika sistem buffer mengatasi
kapasitas buffer dari cairan lakrimal .uffers hanya boleh digunakan dalam
kisaran pH 6,8-8,0.
d. Konten Partikel
Sediaan mata yang merupakan larutan pada dasarnya bebas dari partikel
asing. Tetes mata adalah suspensi mengandung obat dalam bentuk mikron
dan ukuran partikel terbatas. Untuk mencegah iritasi dan / atau goresan
kornea, tetes mata yang merupakan solusi, dan tetes mata antiseptik
khusus, dan lotion mata secara praktis jernih dan praktis bebas dari
partikel ketika diperiksa dalam kondisi visibilitas yang sesuai [1]. Larutan
opthalmik yang kental juga harus bebas dari partikel yang terlihat. Untuk
meminimalkan jumlah partikel, peralatan atau wadah yang digunakan
selama persiapan dan mungkin wadah harus dibilas dengan air untuk
injeksi. Solusi harus disaring.
e. Bahan Kontainer
Wadah untuk obat tetes mata dibuat dari bahan yang tidak
menyebabkan kerusakan preparasi dengan difusi ke dalam atau melintasi
matenial wadah, atau dengan menghasilkan zat asing untuk preparasi.
Wadah tersebut mungkin terbuat dari kaca atau bahan lain yang sesuai,
seperti plastik. Kompatibilitas bahan aktif antiseptik dan komponen
tambahan dengan bahan wadah plastik atau ubber harus diperiksa sebelum
digunakan. Dropper harus memiliki bentuk yang sesuai untuk
memungkinkan pemberian obat tetes mata yang mudah dan aman ke
konjungtiva. Untuk mengurangi risiko kontaminasi mikroba, bahkan
preparasi mata antiseptik juga harus dikemas dalam wadah dosis unit.
Wadah dosis satuan harus menampung maksimum 0,5 ml. Pengawet tidak
 dianjurkan dalam persiapan mata yang digunakan untuk cedera mata atau
sebelum pembedahan.

7. Mengapa bakteri Pseudomonas aeruginosa dapat menyebabkan kebutaan ?

a. Menurut Efron, 2010 : 128-129
b. Menurut Goering dkk., 2012 : 332
c. Menurut Kabaradan, 1997:212-213
d. Menurut Block., 2001:1267
e. Menurut Bannister dkk., 2009: 120
Kesimpulan :
Pseudomonas aeruginosa, kontaminan terkenal dari obat tetes mata, telah
menyebabkan infeksi mata yang serius, termasuk kehilangan penglihatan
pada beberapa. Masalahnya diperparah ketika mata rusak setelah trauma
atau operasi mata. Di Swedia, beratnya masalah ditunjukkan dalam wabah di
mana salep infeksi P. aeruginosa, yang mengakibatkan gangguan
penglihatan pada lima pasien dan memerlukan enukleasi mata pada satu
pasien. Kosmetik mata juga ditemukan terkontaminasi dengan berbagai ragi
dan kapang, seperti C. albulls, Candida parapsilosis, spesies Fusarium,
spesies Penicillium, dan lainnya.

8. Sistem pertahanan mata terhadap debu

a. Menurut Zierhut dkk., 2013: 139
b. Menurut Suparni dan Reni, 2016: 117
c. Menurut Maccracken dkk., 2011
d. Menurut Jeong dan Park, 2009: 54-55
e. Menurut Dubey dan Maseshwari, 1999: 535
Kesimpulan:
Sistem pertahanan mata terhadap debu, antara lain:
a. Kelenjar lakrimal. Saat debu atau kotoran masuk, mata refleks berkedip
dan kelenjar lakrimal menghasilkan air mata untuk mengeluarkan debu
atau kotoran tersebut, membersihkan mata, dan melindungi mata.
 b. Kelopak mata; melindungi seluruh bagian mata dari benda asing dengan
cara menutup mata.
c. Bulu mata; melindungi mata dari debu atau kotoran.
d. Alis; melindungi mata dari tetesan keringat, air, kotoran, debu, dll.

9. Komponen Tetes Mata dan Syarat Bahan Tambahan Tetes Mata

a. Menurut Dash dkk., 2014 : 194-195
b. Menurut Jones, 2008: 139, 141, 142 dan 147
c. Menurut Bartlett dan Jaanus, 2008: 28 -31
d. Menurut Lachman, 1987 : 603
e. Menurut Bouwman-Boer dkk., 2009: 170-173
Kesimpulan:
Komponen tetes mata, antara lain:
a. Zat Aktif
b. Zat Pembawa
Contoh zat pembawa yaitu air untuk injeksi (WFI) dan air yang telah
dimurnikan (Purified Water USP).
c. Buffer
Buffer dibutuhkan dalam sediaan tetes mata adalah untuk menyesuaikan
pH tetes mata untuk mendekati pH mata. pH tetes mata yang tidak sesuai
dengan pH mata dapat menyebabkan iritasi, kerusakan epitel kornea, dan
sekresi air mata yang berlebihan sehingga penetrasi obat menurun. Contoh
buffer adalah asetat, borat, sitrat, natrium sitrat, natrium asetat dan fosfat.
Penyesuaian pH larutan optalmik biasanya dibuat dengan asam klorida,
asam sulfat, atau natrium hidroksida.
d. Pengawet
Pengawet dibutuhkan dalam sediaan tetes mata dosis ganda adalah
untuk menghambat pertumbuhan mikroba pada sediaan tetes mata karena
penggunaan berulang. Sediaan tetes mata dosis tunggal tidak mengandung
bahan pengawet. Pengawet umum yang digunakan dalam sediaan tetes
mata antara lain benzalkonium klorida, benzethonium klorida,
 klorobutanol, metil paraben, propil paraben, fenil merkuri asetat,
thimerosal
e. Zat Pengisotonis
Zat pengisotonis/zat penyesuai tonisitas dibutuhkan dalam sediaan tetes
mata adalah untuk menyesuaikan tonositas larutan tetes mata dengan
tonositas mata. Larutan hipotonik menghasilkan sekresi air mata yang
berlebihan dan menyebabkan iritasi epitel kornea. Zat pengisotonis/zat
penyesuai tonisitas yang digunakan dalam sediaan tetes mata antara lain
natrium klorida, dekstrosa, manitol, buffer (garam), hidroksietil selulosa,
asam hialuronat dan hidroksipropil guar gum.
f. Zat Pengviskos
Zat Pengviskos dibutuhkan dalam sediaan tetes mata adalah untuk
memperpanjang waktu tinggal obat didaerah mata, pelembab dalam terapi
mata kering serta untuk memberikan kemudahan dalam pengaplikasian.
Contohnya adalah hidroksilpropil metilselulosa, asam akrilat dan polivinil
alkohol.
g. Surfaktan
Surfaktan dibutuhkan dalam sediaan tetes mata adalah untuk
melarutkan atau mendispersikan obat dalam larutan tetes mata.
h. Antioksidan
Antioksidan dibutuhkan dalam sediaan tetes mata adalah untuk menjaga
stabilitas zat aktif yang dapat terdegradasi oleh oksidasi. Contoh
antioksidan yaitu sodium metabisulfit (sekitar 0,3%).

10. Keuntungan Dan Kerugian Tetes Mata

a. Menurut Desai dan Mary 2007: 60-61
b. Menurut Gibson, 2009: 431
c. Menurut Domb dan Wahid, 2014: 265
d. Menurut Donald dkk., 2018: 1719
e. Menurut Young dan Pitcher, 2016 : 19
Kesimpulan:
 a. Keuntungan
 Obat diserap langsung dimata tanpa harus disirkulasikan ke seluruh
tubuh melalui aliran darah
 Meminimalkan efek samping dan toksisitas terkait sistemik
 Memberikan onset aksi yang cepat
 Noninvasif, menghindari risiko infeksi atau ulserasi.
 Penetrasi obat yang baik pada segmen anterior dan posterior mata.
b. Kerugian:
 Obat terkena atau berkontak dengan mata hanya dalam waktu singkat
karena refleks mata untuk berkedip.
 Obat dapat keluar dari mata dan terjadi pengenceran obat di mata
karena refleks mata untuk berkedip.
 Durasi pemakaian harus cepat
 Pemakaian atau pemberian harus dilakukan keadaan steril
 Dosis yang tidak tepat karena dosis yang diberikan pasien dapat
berbeda-beda.
 Memerlukan pemberian/pemakaian yang lebih sering.
 Potensi tetes mata untuk terkena mata cukup besar.

11. Komposisi salep mata

a. Menurut Allen and Ansel, 2014: 332-333
b. Menurut Niazi, 2009
c. Menurut Gad, 2008: 268
d. Menurut Boer, 2015: 178
e. Menurut Jones, 2008: 149
Kesimpulan:
a. Zat aktif
b. Basis salep
Basis yang digunakan adalah basis yang sesuai, tidak menimbulkan
iritasi pada mata serta harus meleleh pada suhu tubuh. Biasanya basis
 hidrokarbon misalnya butylated hydroxytoluene dan petrolatum; basis
lipofilik, contoh basis tersebut adalah paraffin; basis absorbsi, basis water-
removable, dan basis yang larut dalam air.
c. Antioksidan
Antioksidan dibutuhkan dalam sediaan salep mata adalah untuk
menjaga stabilitas zat aktif yang dapat terdegradasi oleh oksidasi. Contoh
antioksidan yaitu butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole
d. Pengawet
Pengawet dibutuhkan dalam sediaan salep mata adalah untuk
menghambat pertumbuhan mikroba pada sediaan tetes mata karena
penggunaan berulang. Pengawet umum yang digunakan dalam sediaan
tetes mata antara lain benzalkonium klorida, klorobutanol, metil paraben,
propil paraben, dan fenil merkuri asetat.
e. Buffer

12. Syarat Basis salep mata

a. Menurut Allen dan Howard, 2014: 332
b. Menurut Elmitra, 2017: 104
c. Menurut Grumezescu, 2018: 381
d. Menurut TIM MGMP, 2019: 79
e. Menurut Fatmawati dkk., 2019: 542
Kesimpulan:
 Dasar salep yang dipilih tidak boleh mengiritasi mata
 Memungkinkan difusi zat obat melalui sekresi yang membasahi mata
 Memiliki titik pelunakan mendekati suhu tubuh
 Baik untuk kenyamanan maupun untuk pelepasan obat
 Stabil secara fisik dan kimia, tetap mempertahankan aktivitas obat
dalam jangka waktu tertentu pada kondisi penyimpanan yang tepat
 Tidak mendukung pertumbuhan mikroba
 Kompatibel dengan berbagai macam obat oftalmik
13. Keuntungan dan kerugian salep mata
a. Menurut Ansel, 2008: 563
b. Menurut Gibson, 2009: 437
c. Menurut Bryant dan Kathleen, 2011: 619
d. Menurut Young dan Ben., 2016: 19
e. Menurut Martin dkk., 2018: 104
Kesimpulan:
 Keuntungan
1) Salep mata lebih stabil daripada larutan
2) Efek lokal dan sistemik atau efek samping dapat berkurang
3) Sedikit penyerapan obat ke dalam saluran lakrimal
4) Waktu retensi yang lebih lama dari obat pada permukaan konjungta
5) Seringkali lebih murah daripada larutan yang lain
6) Karena efek emolient dari basis salep berminyak, salep mata berguna
untuk perlindungan dan kenyamanan di malam hari
7) Melindungi kornea dari paparan dan menjaganya agar tetap lembab dari
larutan.
 Kerugian
1) Dapat menyebabkan penglihatan kabur atau mengganggu pemeriksaan
mata, dan tidak dapat digunakan dengan lensa kontak,
2) Karena dasar yang berminyak maka dapat membentuk lapisan
berminyak pada lensa.
3) Sulit untu mengatur dosis karena pemberian obat topikal melibatkan
krim yang dioles ke jari kemudian dioles kebagian yang iritasi atau
cairan yang menetes ke mata (sebagian besar akan segera habis).
4) Sulit digunakan sendiri
5) Dapat menimbulkan dermatitis kontak.
6) Menambahkan kotoran pada mata
14. Wadah yang digunakan untuk sediaan mata
a. Menurut Elmitra, 2017: 106
 b. Menurut Syamsuni, 2005: 104
c. Menurut Siregar dan Lia, 2003: 270
d. Menurut Widjajanti,1991: 90
e. Menurut Sutrisna, 2016: 247
Kesimpulan:
 Botol
Botol dapat dibuat dari gelas tidak bewarna, warna hijau, amber atau
biru atau buram dan porselen putih. Botol plastik juga dapat digunakan.
Wadah dari gelas buram dan berwarna berguna untuk salep yang
mengandung obat yang peka terhadap cahaya.
 Tube
Tube dibuat dari kaleng atau plastik, beberapa diantaranya diberi
tambahan kemasan dengan alat bantu khusus bila salep akan digunakan
untuk dipakai mata.

15. Cara memasukkan salep mata kedalm tube

a. Menurut Allen dkk., 2011: 280-281
b. Menurut Gibson, 2004: 471
c. Menurut Fatmawaty dkk., 2019: 549
d. Menurut Elmitra, 2017: 106
e. Menurut Louis, 2016: 257
Kesimpulan:
1) Pengisian manual tabung salep membutuhkan sejumlah langkah:
 Salep yang disiapkan, diletakkan di atas kertas lilin atau perkamen dan
digulung menjadi bentuk silinder, dimasukkan ke ujung terbuka
tabung dan didorong masuk kedalam.
 Dengan spatula ditekan bagian bawah tabung dan membuat lipatan di
bagian bawah isi salep, kertas perlahan dikeluarkan, meninggalkan
salep dalam tabung.
 Bagian bawah tabung dilipat, buat 2 1/8 inch lipatan pada tube untuk
mencegah salep keluar dan disegel dengan alat crimping atau klip.
  Tutup tube harus dibuka selama pengisian dan penutupan.
2) Tube dapat diisi dengan alat pengisi bertekanan dari bagian ujung
belakang yang terbuka (ujung yang berlawanan dari ujung tutup) dari tube
yang kemudian ditutup dengan disegel.

DAFTAR PUSTAKA
Acton, Q. A., 2018, Opthalmic Glaucoma Agent’s Advances In Research and
Application, Cholarly Edition: Alanta Georgia.

Allen, L.V., Popovich, N.G., dan Ansel, H.C., 2014, Ansel’s Pharmaceutical
Dosage Form and Drug Delivery System 10th Ed., Lippincott Williams &
Wilkins: Philadelphia.

Allen, L.V., Nicholas G.P., dan Howard, C.A., 2011, Ansel’s Pharmaceutical
Dosage Forms and Drug Delivery Systems Ed.9, Philadelphia: Lippincott
Williams & Wilkins.

Ansel, H.C., 2008, Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi Edisi Keempat, UI Press:
Jakarta.

Azis, S., Supardi, S., dan Herman, M. J., 2005, Kembali Sehat Dengan Obat,
Pustaka Populer Obor: Jakarta.

Bannister, Stephen G., Danjanr J., 2009, Infection: Microbiology And

Management, John Wiley & Sons : London.

Bartlett J.D., dan Jaanus S.D., 2008, Clinical Ocular Pharmacology Fifth Ed.,
Elsivier: USA.

Block, S., 2001, Disinfection, Sterilization, and Preservation, Lippincot Williams

& Wilkins : Philadelphia

Bouwman-Boer, Y., Fenton-May, V., dan Brun, P.L., 2015, Practical

Pharmaceutics, Springer: New York.

Bouwman-Boer, Y., V’lain F-M., Paul L. B., 2009, Practical Pharmaceutics: An

International Guideline for The Preparation, Care and Use od Medicinal
Products, KNMP: Switzerland.

Bryant, B dan Kathleen, K., 2011, Pharmacology For Health Profesional 3rd
Edition, Melinda McEvoy: Australia.

Burnside, J.W., 1995, Diagnosis Fisik Ed. 17, EGC: Jakarta.

Dash A.L., Somnath S. dan Justin T., 2014, Pharmaceutics Basic Principles and
Application to Pharmacy Practice, Pharmaceutical Press: London.
Davies, P.H.O., 1972, The Action and Uses of Opthalmic Drugs 2 rd Edition: A
Textbook for Student’s and Practitioners, Butterworths: London.

Davies, P.H.O., Hopkins G.A., dan Pearson R.M., 1989, The Action and Uses of
Opthalmic Drugs 3rd Edition, Butterworths: London.

Desai, A dan Mary, L., 2007, Gibaldi’s Drug Delivery Systems In Pharmaceutical
Care, American Society Of Health System Pharmacist: Maryland.

Dipiro, J.T., 2003, Encyclopedia Of Clinical Pharmacy, Taylor and Francis

Group: New York.

Domb, A. J. dan Wahid K., 2014, Focal Controlled Drug Delivery, Springer:
London.

Donald, C., 2018, Pulmb’s Veterinary Drug Handbook, Pharmavet Inc : USA

Dubey, R. C. dan Maheshwari, D. K., 1999, A Textbook Of Microbiology, New

Delhi: S. Chand and Company LTD.

Efron, N., 2010, Contact Lens Practice E-Book Ed. 2, Elsevier: USA.

Ehrhardit, C. dan Kwang, J. K., 2008, Drug Absorption Student In Situ, In Vitro
An In Silico Models, Springer: Ireland.

Elmitra, 2017, Dasar-Dasar Farmasetikal dan Sedian Semi Solid, Deepublish:

Yogyakarta.

Fatmawaty, A., Michrun N. dan Radhia R., 2019, Teknologi Sediaan Farmasi,
Deepublish: Yogyakarta.

Felton, L., 2013, Remington: Essentials of Pharmaceutics, Pharmaceutical Press:

London.

Gad, S.C., 2008, Pharmaceutical Manufacturing Handbook Production and

Process, John Wiley and Son Publication: Canada.
Gibson, M., 2004, Pharmaceutical Preformulation and Formulation, CRC Press:
Florida.
Gibson, M., 2009, Pharmaceutical Preformulation and Formulation Second
Edition, Informa Helathcare: USA.

Goering, Hazel M. D., Mark Z., Ivan M. dan Peter L., 2012, MIMS Medical
Microbiology Fifth Edition, Elsevier Health Sciences : China.

Gould, D. dan Ben, G., 2009, Eighteenth Ed. Trounce’s Clinical Pharmacology
For Nurses, Churchill Livingstone Elsevier: USA.

Grumezescu, A. M., 2018, Nanoscale Fabrication, Optimization, Scale-Up and

Biological Aspects Of Pharmaceutocal Nanotechnology, Elsevier: India.

Hoover, J. E., dan Eric, W. M., 1976., Dispending Of Medication: A Practical

,Annual On The Formulation And Dispending Of Pharmaceutical Product,
Mack Publishing Compani: USA.

James, B., Chew, C. Dan Bron, A., 2005, Lecture Notes: Oftalmologi, Gelora
Akasara Pratama: Jakarta.

Jannah, R., 2008, Segala Gangguan dan Penyakit Mata, Guepedia: Jakarta.

Jeong, J. F. dan Park, G. J., 2009, Seri Pengembangan Imajinsi Seluk Beluk
Tubuh Manusia, Carrot Korea Agency: Korea.

Jones, D., 2008, FASTtrack Pharmaceutics Dosage Form and Design,

Pharmaceutical Press: London.

Kabaradan, D., 1997, Preservative-Free and Self-Preserving Cosmetics and

Drugs: Principles and Practices Cosmetic Science and Technology, CRC
Press: New York.

Kramer, A., dan Behrens, B., 2002, Antiseptic Prophylaxis and Therapy in Ocular
Infection, Karger: Switzerland.

Lachman, L., Lieberman, H., dan Kanig, J., 1987, The Theory And Practice Of
Industrial Pharmacy, Varghese Publishing House: USA.
Langley, C. A. dan Dawn, B., 2009, Applied Pharmaceutical Practice,
Pharmaceutical Press: London.
Louis, St., 2016, Pharmacy Technician Principles And Practice, Canada:
Elsevier.

Maccracken, W. B., Bernarr M., dan Willian H.B., 2011, Use Your Own Eyes,
Normal Sight Without Glasses, & Strengthening The Eyes, Berkeley:
California.

Mahato, R. I. dan Ajit S. N., Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery
3rd Ed., CRC Press: New York.

Martin, C. L., J. Phillip P., dan Berhard M. S., 2018, Ophtalmic Disease in
Veterinary Medicine 2nd Ed., CRC Press: USA.

Morton, P. G., 2005, Panduan Pemeriksaan Kesehatan, EGC : Jakarta.

Nathon, A., 2010, Non-Prescription Medicines 4th Ed., Pharmaceutical Press:

London.

Niazi, S. K., 2009, Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulation

Steril Product Vol.6, CRC Press: USA.

Siregar, C. J. P. dan Lia A., 2003, Farmasi Rumah Sakit Teori & Penerapan,
EGC: Jakarta.

Soebagjo, H. D., 2010, Dasar-Dasar Onkologi Mata, Erlangga: Jakarta.

Suparni dan Reni, 2016, Menopause: Masalah dan Penanganan, Deepublish:

Yogyakarta.

Sutrisna, E., 2016, Herbal Medicine: Suatu Tinjauan Farmakologis, Universitas

Muhammadiyah Press: Surakarta.

Syamsuni, 2006, Farmasetika Dasar dan Hitungan Farmasi, EGC: Jakarta.

Tan, H. T., dan Rahardja, K., 2010, Obat-Obat Sederhana Untuk Gangguan
Sehari-hari, PT Elex Media Komputindo: Jakarta.

TIM MGMP, 2019, Ilmu Resep Teori I, Deepublish: Yogyakarta.

Troy, V.B., 2006, Remington The Science and Practice Pharmacy 21st Ed.,
Lippincott Williams & Wilkins: Philadelphia

WHO, 2003, The International Pharmacopoeia 3rd Ed., WHO Publication:

Switzerland.

Widjajanti, V. N., 1991, Obat-Obatan, Kanisius: Jakarta.

Young, S., dan Pitcher, B., 2016, Medicines Management For Nurses At A
Glance, Willey Blackwell: USA.

Zierhut, M., Paulsen, F., Niederkorn, J. Y. dan Schraermeyer, U., 2013, Innate
Immunity And The Eye, Jaypee Brothers Medical Publisher: New Delhi.