JURUSAN FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS HALU OLEO

PRAKTIKUM FORMULASI DAN TEKNOLOGI SEDIAAN STERIL

HASIL DISKUSI
“SALEP DAN TETES MATA”

OLEH :
YUNI SARI DIMA (O1A117076)
ADITH SEPTIAR (O1A117080)
ARSYANI PARRUNG (O1A117083)
FENNY RISKY FEBRIANI A. (O1A117091)
ISNAYANTI (O1A117099)
KELOMPOK : III (TIGA)
KELAS :B
ASISTEN : ANDI NAFISAH TENDRI AJENG M., S.Farm., M.Sc.

JURUSAN FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS HALU OLEO
KENDARI
2020
1. Gambar Anatomi Mata serta Keterangannya
a. Menurut Introduction To Basics In Ophthalmic Assisting (Includes Basic
Anatomy & Physiologi Of Human Body And Eye) (Opthalmic Assistant
Training Series, 2007 : 59)
b. Menurut the Eye the Physiology of Human Perception (Rogers, 2011 : 4)
c. Menurut Gangguan Kesehatan Mata (Jannah R., 2012 : 21)
d. Menurut The Eye Care Sourcebook (Lavine, 2001: 10)
e. Menurut Segala Sesuatu yang Harus Anda Ketahui Tentang Diabetes
(Tandra H., 2017 : 96)
Kesimpulan :

2. Bentuk-Bentuk Sediaaan Mata dan Rute Pemberiannya

a. Menurut Slatter's Fundamentals of Veterinary Ophthalmology (Maggs
dkk., 2013 : 28, 30-32)
b. Menurut Farmakope Indonesia Edisi III (Ditjen POM RI, 1979: 10, 20)
c. Menurut Ocular Therapeutics and Drug Delivery: A Multi-Disciplinary
Approach (Reddy, 1996 : 6-8)
d. Menurut Remington Essential of Pharmaceutics (Felton, 2012: 547-550)
e. Menurut Physiological Pharmaceutics Barriers to Drug Absorption Second
Edition (Washington dkk., 2000 : 262 – 265, 268).
f. Menurut Nancy Caroline’s Emergency Care in the Streets Eighth Edition
(Pollank, 2017 : 751)
Kesimpulan :
Bentuk bentuk sediaan mata :
1. Larutan dan suspensi (tetes mata): solusi mata dan suspensi (tetes mata)
biasanya digunakan untuk pengobatan topikal penyakit mata.
2. Salep: salep mengandung obat aktif yang dicampur dengan kendaraan
seperti petrolatum yang dipanaskan untuk mengurangi viskositasnya.
3. Tetes Mata Emulsi, Selain tetes mata solutio, bentuk lain yang tersedia di
pasaran adalah emulsi dan suspensi. Emulsi oil in water (o/w) adalah
sediaan tetes mata yang umum ditemukan terutama sebagai lubrikan atau
air mata buatan. Selain itu, ada pula tetes emulsi berisi antibiotik dan
antiinflamasi.
4. Tetes Mata Suspensi, Sediaan suspensi juga memiliki durasi kontak obat
yang lebih baik dibandingkan solutio karena partikel suspensi cenderung
bertahan di kantung prekornea. Durasi kerja obat tergantung dari ukuran
partikel zat aktif dalam suspensi. Ukuran partikel yang kecil memudahkan
permeasi, sedangkan ukuran partikel yang lebih besar membuat permeasi
lebih lama dan disolusi obat yang lebih lambat.
5. Larutan optalmik adalah larutan steril basis lemak atau air dari alkaloid,
garam alkaloid, antibiotik, atau zat lain yang dimasukkan ke dalam mata.
Rute utama pemberian untuk terapi okular meliputi: topikal, periokular,
intraokular, dan sistemik.
1. Topikal: Obat mata diberikan melalui rute topikal untuk mengobati kondisi
permukaan maupun intraokular. Untuk manajemen terapi berbagai
penyakit patologis atau kondisi yang mempengaruhi ruang anterior mata,
pemberian obat melalui rute topikal sering lebih disukai daripada rute lain.
2. Periokular: setelah injeksi periokular, obat yang diberikan melewati sklera
dan masuk ke mata dengan difusi sederhana.
3. Intraokular: intraokular dapat berupa intracameral atau intravitreal. Injeksi
yang dibuat menjadi aqueous humor mata dapat disebut sebagai injeksi
intracameral, sedangkan injeksi ke dalam cairan vitreus disebut sebagai
injeksi intravitreal.
 4. Sistemik: pengiriman obat-obatan intraokular yang diberikan secara
sistemik tergantung pada gradien konsentrasi obat antara serum dan
jaringan okular, serta karakteristik penghalang okular darah.

3. Jenis-Jenis Agen Terapeutik Pada Sediaan Mata

a. Menurut Phamaceutical Preformulation And Folmulation (Gibson, 2004 :
460)
b. Menurut Ansel Pharmaceutical Dosage Form And Drug (Allen dkk., 2014:
606)
c. Menurut Slatter’s Fundamentals of Veterinary Ophthalmology (Maggs
dkk., 2013 : 33-44)
d. Menurut Frequently Prescribed Medications ( Mancano dan Jason, 2012 :
175-179)
e. Menurut The Ophthalmic Assistant (Stein dkk., 2018 : 51-58)
Kesimpulan :
1. Anestesi : Anestesi topikal, seperti tetrakain, kokain, dan proparakain,
digunakan untuk memberikan penghilang rasa sakit sebelum operasi, pasca
operasi, untuk oftalmik, dan selama pemeriksaan ophthalmic
2. Agen antibiotik dan antimikroba : Digunakan secara sistemik dan lokal
untuk penanganan mata infeksi. Agen yang digunakan topical adalah
azitromisin, gentamisin sulfat, sodium sulfacetamide, ciprofloxacin
hidroklorida, ofloxacin, polymyxin B – bacitracin, dan tobramycin.
3. Agen antijamur : digunakan topikal terhadap endophthalmitis jamur dan
keratitis jamur adalah amfoterisin B, natamycin, dan flucytosine.
4. Agen antiinflamasi : Digunakan untuk mengobati radang mata, sebagai
konjungtivitis alergi. topical antiinflamasi steroid adalah fluorometholone,
prednisolon, dan garam deksametason. Nonsteroid anti-inflamasi termasuk
diklofenak, flurbiprofen, ketorolak, dan suprofen.
5. Agen antivirus : Digunakan untuk melawan infeksi virus, seperti yang
disebabkan oleh virus herpes simplex. Antivirus adalah trifluridine,
ganciclovir, dan vidarabine.
 6. Astringents : Digunakan dalam pengobatan konjungtivitis. Seng sulfat
adalah astringen dalam larutan mata.
7. Agen penghambat beta-adrenergik : contoh sediaan betaxolol hidroklorida,
levobunolol hidroklorida, metipranolol hidroklorida, dan timolol maleate
digunakan secara topical.
8. Miotik dan agen glaukoma lainnya : Miotik digunakan dalam pengobatan
glaukoma, esotropia akomodatif, dan konvergen strabismus dan untuk
pengobatan local Dari myasthenia gravis. Produk adalah pilocarpine,
echothiophate iodide, dan demecarium bromida.
9. Mydriatics dan cycloplegics : Mydriatics memungkinkan pemeriksaan
fundus dengan dilatasi. Mydriatics durasi tindakan lama disebut
cycloplegics. Produk mydriatics dan cycloplegics Adalah atropin,
skopolamin, homatropin, siklopentolat, fenilefrin, hidroksi-amfetamin, dan
tropicamide.
10. Pelindung dan air mata buatan : larutan digunakan sebagai air mata buatan
atau sebagai kontak cairan lensa untuk melumasi mata produk seperti
karboksimetil selulosa.
11. Vasokonstriktor dan dekongestan okular : Vasokonstriktor diterapkan
secara topikal pada selaput lendir penyebab penyempitan mata sementara
konjungtiva pada pembuluh darah. Mereka dimaksudkan untuk
mengurangi, menyegarkan, dan menghilangkan kemerahan karena minor
iritasi mata. Di antara vasokonstriktor yang digunakan adalah naphazoline,
oxymetazoline, dan tetrahydrozoline hidroklorida.

4. Teori Kindsey
a. Menurut The Action and Uses of Opthalmic Drugs 3rd Edition (Davies
dkk., 1989: 6-7)
b. Menurut Drug Absorption Student In Situ, In Vitro An In Silico Medels
(Ehrhardit And Kwang., 2008: 310)
c. Menurut Fasttrack Pharmaceutics Dosage form and Design (Jones, 2008 :
140-141)
 d. Menurut The Action and Uses of Opthalmic Drugs 2rd Edition: A
Textbook for Student’s and Practitioners (Davies, 1972: 8)
e. Menurut Dispending Of Medication; A Practical, Annual on The
Formulation and Dispending of Pharmaceutical Product (Hoover dan Eric,
1976: 882).
Kesimpulan :
Teori Kinsey menjelaskan tentang suatu obat berupa basa dan garamnya,
seperti alkaloid homatropin yang dapat menembus/berpenetrasi utuh ke
kornea untuk membentuk suatu keseimbangan baru dan membentuk ion
garam didaerah endothelium, bentuk ion ini mengalami keseimbangan lagi
sehingga terjadi penentrasi basenya kedalam karena endothelium bersifat
lipoid.

5. Definisi dan Perbedaan Mendasar Antara Tetes Mata, Cuci Mata dan
Salep Mata
a. Menurut Obat-Obat Sederhana untuk Gangguan Sehari-hari (Tan, H.T.,
dan Rahardja, K, 2010)
b. Menurut Trounce’s Clinical Pharmacology for Nurses (Greenstein, 2009:
372-374)
c. Menurut Pharmaceutical Preformulation and Formulation (Gibson, 2004:
467)
d. Menurut Practical Pharmaceutics (Boer dan V’lain, 2009: 164)
e. Buku Obat-Obatan (Widjajanti, 1991: 100-102)
Kesimpulan :
 Tetes mata adalah sediaan steril berupa larutan, emulsi ataupun suspense
yang isotonis dengan derajat keasaman (pH) dan sterilitas yang sesuai
dengan persyaratan, yang diteteskan pada kantung mata konjungtiva
bagian bawah.
 Salep mata adalah sediaan semi padat yang steril, untuk penggunaan pada
konjungtiva atau kelopak mata, salep mata mengandung satu atau lebih zat
yang dilarutkan atau di dispersikan ke dalam basis yang sesuai.
  Obat cuci mata adalah sediaan steril yang mengandung suatu zat antiseptic
dan digunakan untuk membersihkan mata, membasuh mata dan sebagai
pelindung pada mata dengan menggunakan alat bantu berupa gelas untuk
cuci mata.

6. Syarat-Syarat Sediaan Mata

a. Menurut The International Pharmacopein Third Edition (Geneva, 2003 : 7-
9)
b. Menurut The Japanese Pharmacopeia (Kawasaki, 2006: 12-13)
c. Menurut Obat-Obat Sederhana Untuk Gangguan Sehari-hari (Tan dan
Kirana, 2010:18)
d. Menururt Partical Pharmaceutics (Boer dkk., 2010 : 183)
e. Menurut Bagian Khusus Ilmu Farmasi Veteriner (Luzuardi, 2019: 176).
Kesimpulan :
Persyaratan umum Sediaan mata :
a) Wadah
Bahan wadah dan penutup harus kompatibel dengan sediaan steril untuk
mata, tidak boleh memberikan perubahan fisik ataupun kimiawi ada
produk.
b) Ukuran partikel
Untuk setiap 10 μg zat aktif padat, tidak lebih dari 20 partikel harus
memiliki dimensi maksimum lebih besar dari 25 um dan tidak lebih dari
dua partikel ini harus memiliki dimensi maksimum lebih besar dari 50um.
Tidak ada partikel yang memiliki dimensi maksimum lebih dari 90 µm.
c) Sterilitas
Sediaan mata harus memenuhi uji sterilitas dengan metode filtrasi
membrane.
d) Pelabelan
Setiap persiapan farmasi harus mematuhi persyaratan pelabelan yang
ditetapkan oleh Good Manufacturing Practices.
e) Untuk tetes mata harus isotonis.
 f) Penyimpanan
Sediaan oftalmik harus menjaga integritasnya selama masa simpan ketika
disimpan pada suhu yang tertera pada label. Jika tidak dinyatakan lain,
suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25°C.

7. Bakteri Pseudomonas Aeruginosa dapat Menyebabkan Kebutaan

karena:
a. Menurut Remington The Science and Practice of Pharmacy 20th Edition
Vol. 1 (Gennaro, 2002 : 828)
b. Menurut Basic Science of Ophthamology (Bye dkk., 2013 : 151)
c. Menurut Copeland and Afshari’s Principles and Practice of Cornea
(Dohlman, 2008)
d. Menurut Ophtalmology (Yanof dan Jay, 2009: 265)
e. Menurut Ocular Disease Mechanism and Management (Levin dan Albert,
2010: 53)
Kesimpulan :
Bakteri pseudomonas aeruginosa akan mempengaruhi ekspresi CFTR
yang mengatur regulasi garam dan air. Jika garam dan air terlalu banyak
dalam mata akan memudahkan perkembangan bakteri tersebut dan mampu
menembus epitel kornea. Pseudomonas aeruginosa yang berhasil masuk
melewati kornea akan dengan cepat bereaksi dengan lensa mata dan
menginfeksi lensa tersebut. Sehingga dengan mudah penderita akan
mengalami kebutaan, untuk itu kornea harus selalu dijaga dengan
mengkonsumsi vitamin A yang cukup.

8. Sistem Pertahanan Mata terhadap Debu

a. Menurut Enyclopedia of the Eye (Dartt dkk., 2010: 439)
b. Menurut Innate Immunity and the Eye (Zierhut dkk., 2013: 139, 141)
c. Menurut Imunology Inflammation and Disiase of The Eye (Dartt dkk.,
2011: 18)
d. Menurut The Five Senses and Beyond (Hellier, 2017 : 72)
 e. Menurut The Eye: the Physiology of Human Perception (Rogers, 2011:
12)
Kesimpulan :
Mata memiliki berbagai pertahanan barrier alami terhadap stimulan
eksternal. Kelopak mata dan bulu mata melindungi mata dari partikulat
seperti debu. Di sebelah batas anterior kelopak mata yang tidak terkait dengan
bukaan kelenjar meibom, ada dua baris bulu mata yang secara mekanis
melindungi mata terhadap partikulat. Jika partikulat berhasil menyentuh
permukaan mata maka akan terlindungi oleh lapisan air mata, yang
merupakan barrier paling penting yang dimiliki mata terhadap partikulat
debu. Bulu mata melindungi permukaan mata dari debu dan menghilangkan
kotoran. Kelopak mata yang berkedip secara teratur mengeluarkan air mata
melintasi permukaan mata, menyapu bersih organisme yang berpotensi
menginfeksi.

9. Komponen Tetes Mata dan Syarat Bahan Tambahan pada Tetes Mata
a. Menurut Pharmacy Practice 6th Edition( Watson dan Lousie, 2020 : 205)
b. Menurut Pharmaceutical Preformulation and Formulation (Gibson, 2004:
467)
c. Menurut Calculations and Pharmaceutics in Practice, (Watson dan Lousie,
2020: 91)
d. Menurut Antiseptic Prophylaxis and Therap in Ocular Infection Principles
Clinical Practice and Infection Control (Kramer dkk, 2002: 86-89)
e. Menurut Obat-Obat Sederhana untuk Gangguan Sehari-hari (Tan dan
Rahardja, 2010: xvii)
Kesimpulan :
 Komponen formulasi tetes mata :
1. Bahan aktif untuk menghasilkan efek terapi yang diinginkan
2. Pembawa , biasanya encer tetapi bisa juga minyak
 3. Pengawet antimikroba untuk menghilangkan kontaminasi mikroba
selama penggunaan dan dengan demikian menjaga sterilitas, ia tidak
boleh berinteraksi secara merugikan dengan bahan aktif.
4. Bahan pembantu untuk mengatur tonisitas, viskositas atau pH untuk
meningkatkan 'kenyamanan' dalam penggunaan dan untuk
meningkatkan stabilitas bahan aktif: bahan tersebut tidak boleh
berinteraksi secara merugikan dengan komponen lain dari formulasi
5. Wadah yang cocok untuk pemberian tetes mata yang mempertahankan
sediaan dalam bentuk yang stabil dan melindungi dari kontaminasi
selama persiapan, penyimpanan dan penggunaan.
 Syarat bahan tambahan pada tetes mata :
1. Viskositas, kontak antara sediaan obat dan mata dan kemudian
bioavailabilitas dapat ditingkatkan pada formulasi. Tetes mata berminyak
atau salep mata memperpanjang wwaktu kontak tetapi mengurangi
penglihatan dan karenanya diberikan pada malam hari.
2. Tonisitas, idealnya larutan mata harus memiliki nilai tonisitas seperti
cairan laksimanl. Cairan laksimal isotonic ddengan darah yang sesuai
dengan larutan nacl 0,9%. Namun mata dapat mentolerir berbagai nilai
tonisitas tanpa ketidaknyamanan yang berarti larutan hipertonik lebih
dapat ditoleransi daripda larutan hipotonik.
3. pH, nilai pH pembuatan sediaan mata mempengaruhi efektivitas,
toleransi dan stabilitas. Karena nilai pH menentukan tingkat disosiasi
obat, lalu penetrasi melalui kornea dan bioavailabilitas yang dikontrol
pH.
4. Aktivitas permukaan, surfaktan dapat meningkatkan efektivitas zat obat
yang diberikan ke mata dengan memodifikasi penghalang penetrasi
kornea dan meningkatkan adhesi tetes mata pada kornea
5. Sterilitas, sediaan mata disiapakan menggunakan metode dan bahan yang
dirancang untuk memastikan sterilitasnya untuk menghindari masuknya
kontaminan dan untuk menghambat pertumbuhan mikroorganisme.
10. Keuntungan dan Kerugian Tetes Mata
a. Menurut Gibald’s Drug Delivery System In Pharmaceutical Care (Desai,
2007 : 60)
b. Menurut Fastrack : Pharmaceutical Dosage Form and Design (Jones, 2008:
136-137)
c. Menurut Remington The Science and Practice of Pharmacy 21st Edition
(Williams dan Wilkins, 2006 : 856)
d. Menurut Plumb’s Veterinary Drug Handbook (Donald dkk., 2018: 1719)
e. Menurut Pharmaceutical Preformulation and Formulation Second Edition
(Gibson, 2009: 431)
Kesimpulan :
 Keuntungan :
1) Pemberian langsung pada mata, menyebabkan konsentrasi obat lebih
tinggi dan cepat memberikan efek terapi
2) Pemberian obat secara lokal dapat meminimalkan efek samping
3) Cara pemberiannya yang mudah
4) Waktu tinggal yang lama setelah aplikasi topical memiliki potensi
untuk meningkatkan bioavailabilitas obat yang diberikan, dan untuk
meningkatkan penetrasi termasuk siklodekstrin, liposom dan
nanopartikel
5) Memberikan onset yang cepat
 Kerugian :
1) Pada saat pemberian, mata tidak boleh berkedip karena sebagian besar
dosis bisa hilang/jatuh ke wajah
2) Formulasi harus steril sehingga memerlukan fasilitas dan teknik yang
khusus
3) Efek samping lokal dapat terjadi pada sediaan dengan konsentrasi
agen terapeutik yang tinggi
4) Pemberiaan tetes mata dpat membuat penglihatan kabur tetapi bersifat
sementara
11. Komposisi Salep Mata
a. Menurut Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulation Steril
Product Vol.6 (Niazi, 2009)
b. Menurut Practical Pharmaceutics (Boer., 2015 : 178)
c. Menurut Pharmaceutical Dosage Form and Design (Jones, 2008 : 149)
d. Menurut Pharmaceutical Manufacturing Handbook Production and Process
(Gad, 2008 : 268)
e. Menurut Encyclopedia Of Pharmaceutical Technology 3 rd Edition
(Swarbick, 2007 : 1275)
Kesimpulan :
Komposisi sediaan optalmik terdiri atas zat aktif dan eksipien yaitu :
1) Suspending agents: karboksimetilselulosa, metilselulosa, gelatin, sorbitol
(digunakan untuk sediaan cairan suspensi pada mata)
2) Emulsifying agents: lesitin, polisorbat 80 (digunakan untuk sediaan
eyecream)

12. Syarat Basis Salep Mata

a. Menurut Nanoscale Fabrication, Optimization, Scale-up and Biological
Aspects Of Pharmaceutical Nanotechnology (Grumezescu, 2018 : 381)
b. Menurut Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery
Systems 10th Edition ( Allen dkk, 2014: 332)
c. Menurut Pharmaceutical Manufacturing Handbook (Gad, 2008: 269)
d. Menurut Encyclopedia of Parmaceutical Technology (Swarbrick,
2007:3259)
e. Menurut Pharmaceutical Preformulation and Formulation Second Edition
(Gibson, 2009: 437)
Kesimpulan :
- Tidak mengiritasi mata saat diaplikasikan
- Memungkinkan difusi obat untuk jangka waktu yang wajar dalam kondisi
penyimpanan yang benar
- Titik lelehnya mendekati suhu tubuh
 - Stabil secara fisik dan kmia
- Kompatibel dengan berbagai macam obat mata
- pH dan viskositas sesuai
- Bebas dari partikel asing dan bau tidak enak

13. Keuntungan dan Kerugian Salep Mata

a. Menurut Drug-Induced Ocular Side Effects Seven Edition (Fraunfelder.,
2015: 5)
b. Menurut Ophtalmic Disease in Veterinary Medicine 2nd Ed. (Martin dkk.,
2018)
c. Menurut Focal Controlled Drug Delivery (Domb., 2014 : 265)
d. Menurut Medicines Management for Nurses at a Gance (Young dan Ben.,
2016 : 19)
e. Menurut Pharmacology for Health Professionals (Bryant dan Kathleen,
2011: 619)
Kesimpulan:
 Keuntungan :
1) Dapat meningkatkan waktu kontak obat menjadi lebih lama sehingga
penetrasi obat lebih tinggi
2) Melindungi kornea dari paparan luar dan menjaganya agar tetap lembab
3) Lebih murah daripada larutan yang lain
4) Onset yang terjadi lebih cepat
5) Menghindari resiko infeksi atau ulserasi
6) memungkinkan penggunaan obat langsung ke daerah yang sakit tanpa
harus di sirkulasi ke seluruh tubuh melalui aliran darah.
7) Nyaman digunakan saat malam hari, karena bersifat emolien.
 Kerugian :
1) Salep mata dapat bertindak sebagai hambatan untuk penetrasi obat
lainnya
2) Dapat menyebabkan kerusakan epitel kornea jika pengawet dan
antibiotik (aminoglikosida) terkandung dalam salep.
 3) Menambahkan kotoran pada mata sehingga membuat pandangan
menjadi kabur begitu dasar salep meleleh dan menyebar melalui lensa
mata
4) Sulit digunakan sendiri
5) Dapat bersifat toksik pada endotelium jika menembus luka
6) Dosis kurang akurat
7) Hanya untuk obat yang bersifat hidrofilik

14. Wadah yang digunakan untuk Sediaan Mata

a. Menurut Ansel’s Pharmaceutical Dosage Form and Drug Delivery System
9th Edition (Allen Dkk, 2011: 540-541)
b. Menurut Packaging of Pharmaceuticals and Healthcare Products (Lockhart
dan Painee, 1996)
c. Menurut Pharmaceutical Practice 4th Edition (Winfield dkk., 2009: 438)
d. Menurut Calculations and Pharmaceutics in Practice (Watson, 2019 : 97)
e. Menurut Practical Pharmaceutics: An International Guideline for the
Preparation, Care and Use of Medicinal Products (Boer dkk., 2015 : 524)
Kesimpulan:
Wadah untuk salep mata berupa tabung kecil yang bisa disterilkan
yang terbuat dari logam atau plastik yang cocok. Tabung tidak boleh
mengandung lebih dari 10 gram salep dan harus dipasang atau dilengkapi
dengan nozzleaf dengan bentuk yang cocok untuk pengaplikasian pada mata.
Tabung harus ditutup rapat untuk mencegah kontaminasi mikroba.

15. Metode Memasukkan Salep Mata ke dalam Tube

a. Menurut Ansel’s Pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems
10th edition (Allen dan Howard, 2014 : 326-327)
b. Menurut Introduction to Compounding and Manufacturing (Jeffrey, 2011 :
5-7)
c. Menurut Pharmacy Technician Principles and Practice (Louis, 2016: 357)
d. Menurut Mosby’s Pharmacy Technician Principle and Practice 3rd Edition
(Hopper, 2012 : 333-334)
e. Menurut practical pharmaceutics (Boer dkk., 2015 : 524)
Kesimpulan:
Pengisian salep mata ke dalam tube dilakukan melalui bagian ujung
belakang tube, yaitu sisi yang berlawanan dengan tutup tube. Pengisian tube
salep manual memerlukan beberap langkah yaitu sebagai berikut :
1. Salep yang telah disiapkan, diletakkan di atas kertas lilin atau kertas
perkamen dan digulung menjadi bentuk silinder, kemudian dimasukkan ke
dalam ujung belakang tube yang terbuka dan didorong ke depan sekuat
mungkin.
2. Bagian bawah tube ditekan dengan mneggunakan spatula dan dibuat garis
lipatan, sementara kertas ditarik perlahan dan meninggalkan salep didalam
tube.
3. Bagian bawah tube diratakan, dilipat, dan disegel dengan alat tang/klip.
 DAFTAR PUSTAKA

Allen L.V., Nicholas G.P dan Howard C.A., 2011, Ansel Pharmaceutical Dosage
and Drug Delivery system th Ed. Wolther Kluwer : Philadelphia.

Allen L.V. dan Howard C. A., 2014, Ansel’s Pharmaceutical Dosage Form and
Drug Delivery Systems 10th Edition, Wolters Kluwer : Philadelphia.

Boer Y.B., dan V’lain F.M., 2009, practical pharmaceutics, springer, UK

Boer Y.B., May V.F., and Brun P. L., 2010, Practical Pharmaceutics, Springer :
USA

Boer, Y. B.,  V'Iain F. M. dan Paul L. B., 2015, Practical Pharmaceutics: An

International Guideline for the Preparation, Care and Use of Medicinal
Products, Springer : London.

Bryant B., dan Kathleen K., 2011, Pharmacology for Health Professionals,
Elsevier : China.

Bye, L.A., Neil C.M., dan Miles S., 2013, Basic Science Of Ophthamology,
Oxford University Press : England.

Dartt, D. A., Joseph C. B., dan Reza D, 2010, Encyclopedia of the Eye, Academic
Press: Boston.

Dartt, D. A., Reza D. Dan Paticia D., 2011, Imunology Inflammation And Disiase
Of The Eye, Elsevier : USA

Davies, P.H.O., 1972, The Action and Uses of Opthalmic Drugs 2 rd Edition: A
Textbook for Student’s and Practitioners, Butterworths: London.

Davies, P.H.O., Hopkins G.A., dan Pearson R.M., The Action and Uses of
Opthalmic Drugs 3rd Edition, Butterworths: London.

Desai, A Dan Mary, L., 2007, Gibald’s Drug Delivery System In Pharmaceutical
Care, American Society Of Health System Pharmacy: Maryland.

Ditjen POM RI, 1979, Farmakope Indonesia Edisi III, Depkes RI: Jakarta.

Dohlman C.H., 2008, Copeland and Afshari’s Principles and Practice of Cornea.,
Jaypee Highlights : India.

Domb A and Wahid K., 2014, Focal Controlled Drug Delivery, Springer, New
York.
Donald C., 2018, Pulmb’s Veterinary Drug Handbook, Pharmavet Inc : USA

Ehrhardit C., and Kwang J.K., 2008., drug absorption student in situ, in vitro an
in silico medels (ehrhardit and kwang.., Springer., Ireland

Felton L, 2012, Remington essential of pharmaceutics, Pharmaceutical press :

USA

Fraunfelder F.T., Frederick, W. F and Wiley A.C., 2015, Drug-Induced Ocular

Side Effects Seven Edition, Elsevier Saunders.

Gad, S.C., 2008, Pharmaceutical Manufacturing Handbook Production and

Process, A John Wiley & Sons Inc. : Canada

Geneva, WHO, 2003, The International Pharmacopein Third Edition, World

Health Organization : Spain.

Gennaro, A.R., 2000, Remington The Science and Practice Of Pharmacy 20 th

Edition Volume 1, Wolters Kluwer : Philadelpia.

Gibson, M., 2004, Phamaceutical Preformulation and Folmulation, CRC Press :

USA.

Greenstein B.,2009, Trounce’s clinical pharmacology for nurses, Churchil

livingstone, UK.

Grumezescu, A.M., 2018, Nanoscale Fabrication, Optimization, Scale-up and

Biological Aspects Of Pharmaceutical Nanotechnology, Elesevier : UK.

Hellier, J.L., 2017, The Five Senses and Beyond, Greenwood : USA.

Hoover J.E., and Eric W.M., 1976., Dispending Of Medication ; A Practical

,Annual On The Formulation And Dispending Of Pharmaceutical Product.,
Mack Publishing Compani., amerika serikat.

Hopper, T., 2012, Mosby’s Pharmacy Technician Principle and Practice 3rd
Edition, Elsevier Saunders : China.

Jannah R.,2012, Gangguan Kesehatan Mata, Publisher : Indonesia.

Jeffrey Frank jones, 2011, introduction To Compounding and manufacturing,

Army Medical department center and school fort sam Houston.

Jones, D., 2008, Fasttrack Pharmaceutical Dosage Form and Design,

Pharmaceutical Press : London.
Kawasaki, J., 2006, The Japanese Pharmacopeia, Publishing: Japanese

Kramer dkk, 2002, Antiseptic Prophylaxis And Therap In Ocular Infection

Principles Clinical Practice And Infection Control, KARGER.

Lavine J. B., 2001, The eye care sourcebook, Mc Graw Hill: Amerika.

Levin L.A dan Albert D.M., 2010, Ocular Disease Mechansm and Management.,
Saunders Elsevier : USA.

Lockhart, H., dan F.A. Paine, 1996, Packaging of Pharmaceuticals and

Healthcare Products, Blackie Academic & Professional: London

Louis S. T., 2016, Pharmacy Technician Principles And Practice, Elsevier :

Canada

Luzuardi, M., 2019, Bagian Khusus Ilmu Farmasi Veteriner, Airlangga University
Press: Surabaya.

Maggs D.J., Paul E.M. dan Ron O., 2013, Slatter's Fundamentals of Veterinary
Ophthalmology, Elsevier: Canada.

Mancano, M.A. dan Jason G., 2012, Frequently Prescribed Medications, Jason &
Barlett Learning : Canada.

Martin C.L., J. Phillip P., dan Berhard M.S., 2018, Ophtalmic Disease in
Veterinary Medicine 2nd Ed., CRC Press : USA.

Niazi S.K., 2009, Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulation Steril

Product Vol.6., CRC Press : USA.

Opthalmic Assistant Training Series, 2007, Introduction To Basics In Ophthalmic

Assisting (Includes Basic Anatomy & Physiologi Of Human Body And Eye),
seva foundation: USA.

Pollak, A. N., 2017, Nancy Caroline’s Emergency Care in the Streets Eighth
Edition, American Academy of Orthopaedic Surgeons : America.

Reddy I.K., 1996, Ocular Therapeutics and Drug Delivery: A Multi-Disciplinary

Approach, Technomic Publication: USA.

Rogers K., 2011, The Eye The Physiology of Human Perception, Britannica: New
York.

Stein, H.A., Raymond M.S. dan Melvin I.F., 2018, The Ophthalmic Assistant,
Elsevier : China.
Swarbrick J., 2007, Encyclopedia Of Pharmaceutical Technology 3rd Edition,
Informa Healthcare : New York

Tan, H.T., dan Rahardja, K, 2010, Obat-Obat Sederhana untuk Gangguan Sehari-
hari, PT. Elex Media Komputindo: Jakarta.

Tandra H.,2017, Menurut Segala sesuatu yang harus anda ketahui tentang
diabetes, Gramedia pustaka Utama : Jakarta.

Washington, N., Clive W., and Clive G. W., 2000, Pharmaceutics Barriers to
Drug Absorption Second Edition, Taylor & Francis : USA.

Watson J Dan Lousie C, 2020, Pharmacy Practice 6th Edition, Elseiver : USA

Watson, J. dan Louise S. C., 2019, Calculations and Pharmaceutics in Practice,

Elsevier Health Sciences : New York.

Widjajanti N.,1991, Obat-obatan, Kanisius : Jakarta.

Williams, L. Dan Wilkins, 2006, Remington The Science And Practice Of

Pharmacy 21st Edition, Wolthers Kluwer : Philadelphia.

Winfield, A. J., Judith R. dan Ian S., 2009, Pharmaceutical Practice 4th Edition,
Elsevier Health Sciences : New York.

Yanoff, M. dan Jay S.D., 2009, Ophthalmology, Mosby elsevier, China

Young ,S and Ben, P., 2016, Medicines Management for Nurses at a Glance,
Willey Blackwell, USA.

Zierhut, M., Friedrich P., Jerry Y. N., dan Ulrich S., 2013, Innate Immunity and
the Eye, Jaypee Brothers Medical Publishers: New Delhi.