HIPNOTIF SEDATIF Betul Sekali Sekali

PRAKTIKUM FARMAKOLOGI-II HIPNOTIKA SEDATIVA
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Obat-obat yangbekerja pada sistem saraf pusat (SSP) merupakan salah
satu obat yang pertama ditemukan manusia primitif dan masih digunakan
secara luas sebagai zat farmakologi sampai sekarang. Disamping
penggunaannya dalam terapi, obat-obat SSP dipakai walaupun tanpa resep
untuk meningkatkan kesejahteraan seseorang.
Cara kerja bebagai obat pada SSP tidak selalu dapat dijelaskan.
Walaupun demikian, dalam 30 tahun terakhir, banyak kemajuan yang
diperoleh dalam bidang metodologi farmakologi SSP. Saat ini telah dapat
diteliti cara kerja suatu obat pada sel-sel tertentu atau bahkan pada kanal ion
tunggal didalam sinaps. Informasi yang diperoleh dalam studi studi semacam
ini merupakan dasar dari sejumlah perkembangan yang utama dalam
penelitian SSP.
Pertama, telah jelas bahwa hampir semua obat SSP, bekerja pada
reseptor khusus yang mengatur transmisi sinaps. Sejumlah kecil obat seperti
anastesi umum dan alkohol dapat bekerja secara non spesifik pada membran
(meskipun perkecualian ini tidak sepenuhnya diterima), tetapi bahkan kerja
yang tidak diperantarai oleh reseptor inipun akan menghasilkan perubahan
dalam transmisi sinaps yang dapat dibuktikan.
AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 1

Kedua, obat-obatan merupakan salah satu alat terpenting untuk
mempelajari seluruh aspek fisiologi SSP, mulai dari terjadinya bangkitan
sampai penyimpanan memori jangka panjang.
Ketiga, penguraian kerja obat-obat yang efeksi klinisnya diketahui telah
menghasilkan beberapa hipotesis yang sangat berguna berkaitan dengan
berbagai mekanisme penyakit. Misalnya, informasi tentang kerja obat
antipsikotik pada reseptor dopamin memberikan dasar hipotesis yang penting
mengenai patofisiologi skizoprenia.
Pada praktikum kali ini dilakukan percobaan efek obat hipnotika
sedativa. Tujuan dari praktikum ini adalah mengenal, mempraktikan dan
membandingkan onset dan durasi kerja obat hipnotika sedativa pada hewan
uji mencit sehingga kita dapat membandingkan daya hipnotika sedativa dari
obat-obat tersebut.

B. Maksud dan Tujuan
1. Maksud Percobaan
Adapun maksud dari percobaan yang dilakukan adalah untuk
menguji efektifitas pengunaan obat hipnotika sedativa terhadap hewan
coba mencit (Mus musculus L.)
2. Tujuan Percobaan
Adapun tujuan dari percobaan ini adalah :
a. Untuk mengetahui onset dan durasi kerja obat hipnotika sedativa pada
hewan uji mencit (Mus musculus L).
b. Untuk mengetahui obat yang paling baik dalam memberikan efek
hipnotika sedativa melalui hewan uji mencit (Mus musculus L).

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Teori Tentang Sistem Saraf Pusat (SSP)
1. Definisi Sistem Saraf
Sistem saraf adalah serangkaian organ yang kompleks dan
berkesinambungan serta terutama terdiri jaringan saraf. Dalam mekanisme
sistem saraf, lingkungan internal dan stimulus eksternal dipantau dan
diatur (Gunawan, 2007).
2. Penggolongan Sistem Saraf
Sistem saraf yang dapat mengendalikan sistem saraf lainnya
didalam tubuh dibagi dua golongan yaitu :
a. Sistem saraf pusat (SSP) atau sistem saraf sentral, terdiri dari otak
(ensevalon) dan medula spinalis (sumsum tulang belakang)
b. Sistem saraf perifer yang terdiri dari :
a) Saraf-saraf motoris atau saraf eferen yang menghantarkan impuls
(isyarat) listrik dari SSP ke jaringan perifer melalui neuron eferen
(motoris).
b) Saraf-saraf motoris atau saraf aferen yang menghantarkan impuls
dari perifer ke SSP melalui neuro eferen (sensory) (Tjay dan
Rahardja, 2002).

B. Teori Tentang Hipnotika Sedativa
1. Definisi Hipnotika Sedativa
Insomnia merupakan gangguan tidur yang meminta evaluasi serius
dalam pengatasannya. Salah satu cara untuk mengatasi insomnia adalah
dengan memberikan obat hipnotik sedativa (Katzung, 2002).
Hipnotika atau obat tidur adalah zat-zat yang dalam dosis terapi
diperuntukkan meningkatkan keinginan faali untuk tidur dan
mempermudah atau menyebabkan tidur. Umumnya, obat ini diberikan
pada malam hari. Bila zat-zat ini diberikan pada siang hari dalam dosis
yang lebih rendah untuk tujuan menenangkan, maka dinamakan sedativa
(Tjay dan Rahardja, 2002).
Hipnotika sedativa merupakan golongan obat depresan susunan saraf
pusat (SSP), mulai yang ringan yaitu menyebabkan tenang atau kantuk,
menidurkan, hingga yang berat (kecuali benzodiazepine) yaitu hilangnya
kesadaran, koma dan mati bergantung kepada dosis. Pada dosis terapi obat
sedasi menekan aktifitas, menurunkan respons terhadap rangsangan dan
menenangkan. Obat hipnotik menyebabkan kantuk dan mempermudah
tidur serta mempertahankan tidur yang menyerupai tidur fisiologis (H.
Sarjono, Santoso dan Hadi R D. 1995).
Obat hipnotika-sedativa menimbulkan rangkaian efek depresan
system saraf pusat mulai dari sedasi ringan, meredakan ansietas sampai
anastesi dan koma. Barbiturat dari benzodiazepin adalah subgrup
hipnotika-sedativa yang terpenting (Katzung, 1996).

Efek hipnotik meliputi depresi sistem saraf pusat yang lebih kurang
dari pada sedasi, hal ini dicapai dengan semua obat sedatif dengan
peningkatan dosis. Depresi sistem saraf pusat yang bergantung pada
tingkat dosis merupakan karakteristik dari sedativa-hipnotika. Dengan
peningkatan dosis yang diperlukan untuk hipnotik dapat mengarah kepada
keadaan anastesi umum. Masih pada dosis yang tinggi, obat sedatif-
hipnotik dapat mendepresi pusat-pusat pernafasan dan vasomotor
dimedulla, yang dapat mengakibatkan koma dan kematian (Katzung,
1997).
Bentuk yang paling ringan dari penekanan sistem saraf pusat
adalah sedasi, dimana penekanan sistem saraf pusat tertentu dalam dosis
yang lebih rendah dapat menghilangkan respon fisik dan mental, tetapi
tidak mempengaruhi kesadaran. sedativa terutama digunakan pada siang
hari, dengan meningkatkan dosis dapat menimbulkan efek hipnotika. Jika
diberikan dalam dosis yang tinggi, obat-obat hipnotika dan sedativa
mungkin dapat mencapai anestesi, sebagai contoh adalah barbiturat dengan
masa kerja yang sangat singkat yang digunakan untuk menimbulkan
anestesi, natrium thiopental (pentothal) (Katzung, 2002).
2. Penggolongan Hipnotika-Sedativa
Hipnotika dapat dibagi menjadi beberapa kelompok, yaitu :
a. Benzodiazepin, contohnya : Flurazepam, lorazepam, temazepam,
triazolam.
b. Barbiturat, contohnya : Fenobarbital, tiopental, butobarbital

c. Hipnotik sedatif lain, contohnya : Kloralhidrat, etklorvinol, glutetimid,
metiprilon, meprobamat
d. Alkohol (Ganiswarna dkk, 1995)
3. Farmakokinetika Obat Hipnotika-Sedativa
a. Benzodiazepin
Proses absorbsi dari obat-obat sedatif-hipnotik tergantung pada
angka lipofilisitasnya. Kelarutan dalam lemak menentukan sampai
bagianmana partikel obat akan masuk ke dalam sistem saraf pusat
(SSP). Misalnya pada triazolam yang mempunya efek cepat pada SSP
(Katzung, 2012).
Sebagian besar benzodiazepin yang mengalami metabolisme fase I
dan berada dalam bentuk aktifnya mempunyai waktu paruh yang
panjang. Semisal pada desmetildiazepam yang mempunyai waktu
paruh lebih dari 40 jam, adalah metabolit aktif dari klordiazepoksida,
diazepam, prazepam,dan klorazepat. Eliminasi singkat pada triazolam
yang mempunyai waktu paruh 2- 3 jam terjadi karena obat ini lebih
digunakan sebagai obat hipnotik daripada sebagai obat sedatif
(Katzung, 2004).
Cara kerja obat golongan benzodiazepin dimulai dari pengikatan
GABA (asam gama aminobutirat) ke reseptornya pada membran sel
yang akan membuka saluran klorida, meningkat efek konduksi klorida.
Aliran ion klorida yang masuk menyebabkan hiperpolarisasi lemah,
menurunkan potensi postsinaptik dari ambang letup dan meniadakan

pembentukan kerja potensial. Benzodiazepin terikat pada sisi spesifik
dan berafinitas tinggi dari membran sel yang terpisah tetapi dekat
reseptor GABA. Reseptor benzodiazepin hanya terdapat pada SSP
dan lokasinya sejajar dengan neurin GABA untuk neurotransmiter yang
bersangkutan, sehingga saluran klorida yang berdekatan lebih sering
terbuka. Keadaan tersebut akan memacu hiperpolarisasi dan
menghambat letupan neuron. Efek klinis benzodiazepin tergantung pada
afinitas ikatan obat masing-masing pada kompleks saluran ion, yaitu
kompleks GABA reseptor dan klorida (Mycek, 2001).
b. Barbiturat
Barbiturat terabsorbsi cepat dan kemungkinan terabsorbsi
sempurna. Barbiturat juga terdistribusi secara luas dan dapat
melewati plasenta. Barbiturat dengan kelarutan dalam lemak tinggi,
akan memicu anestesi setelah redistribusi melalui injeksi.
Hampir semua barbiturat, terkecuali fenobarbital yang memiliki
kuantitas tidak signifikan terhadap perubahan ekskresi. Jalur
metabolism utamanya menggunakan oksidasi oleh enzim hepatik
untuk membentukalkohol, asam, dan keton yang muncul dalam urin
dengan bentuk konjugatglukoronat. Eliminasi waktu paruh dari
sekobarbital dan pentobarbital adalah sekitar 18-48 jam tergantung
pada individu pasien. Dosis ganda pada agen ini akan memicu efek
kumulatif (Katzung, 2004).

Fenobarbital terekskresi utuh dalam urin dengan rentang 20-30%
pada manusia, dan fase eliminasinya akan bergantung pada alkalinisasi
dari urin. Fenobarbital sendiri adalah asam lemah dengan pKa 7,4
(Katzung, 2012).
c. Obat hipnotika-sedativa lainnya
Setelah pemakaian secara oral pada formula standar, zolpidem
mencapai level plasma 1,6 jam. Kemudian, zolpidem tereliminasi
dengan waktu paruh 1,5-3,5 jam (Katzung, 2012).
4. Efek Samping Umum
Efek Samping Umum Hipnotika Mirip Dengan Efek Samping
Morfin, yaitu :
a. Depresi pernafasan, terutama pada dosis tinggi. Sifat ini paling ringan
pada flurazepam dan zat-zat benzodiazepin lainnya, demikian pula pada
kloralhidrat dan paraldehida.
b. Tekanan darah menurun, terutama oleh barbiturat.
c. Sembelit pada penggunaan lama, terutama barbiturat.
d. “Hang Over”, yaitu efek sisa pada keesokan harinya berupa mual,
perasaan ringan di kepala.
Hal ini disebabkan karena banyak hipnotika bekerja panjang
(plasma-t1/2-nya panjang), termasuk juga zat-zat benzodiazepin dan
barbiturat yang disebut short-acting. Kebanyakan obat tidur bersifat lipofil,
mudah melarut dan berkumulasi di jaringan lemak.

5. Mekanisme Kerja
Pada tahun 1977 ditemukan reseptor benzodiazepin spesifik
dipermukaan membran neuron, terutama dikulit otak dan lebih sediki di
otak kecil dan sistem limbis. Barbiturat dan benzodiazepin pada dosis
terapi terutama bekerja dengan jalan peningkatan pada reseptor tersebut.
Efeknya adalah potensiasi penghambatan neurotransmisi oleh GABA
(gammaaminobutyric) di sinaps semua saraf otak dan blokade dari
pelepasan muatan listrik.
GABA adalah salah satu neurotransmitter-inhibisi otak, yang juga
berperan pada timbulnya serangan epilepsi.
Neurodepresi oleh benzodiazepin bersifat self-limiting, karena
tergantung pada pelepasan GABA endogen. Sebaliknya, pada dosis lebih
besar, barbiturat bedanya meniru efek inhibisi dari GABA dan dengan
demikian dapat mengakibatkan depresi SSP kuat. Perbedaan ini
bertanggung jawab atas keamanan benzodiazepin pada overdose. Lagi pula
kerja barbiturat lebih umum, yakni merintangi proses-proses lain di otak
hingga lebihcepat menyebabkan penurunan kesadaran.
Meprobamat, senyawa alkohol, aldehida dan sedativa lainnya tidak
bekerja melalui pendudukan reseptor spesifik, melainkan langsung
terhadap membran-sel (Tjay dan Rahardja, 2002).

C. Teori Tentang Mencit(Mus musculus L)
1. Morfologi Mencit (Mus musculus L.)
Mencit (Mus musculus L.) memiliki ciri-ciri berupa bentuk tubuh
kecil,berwarna putih, memiliki siklus estrus teratur yaitu 4-5 hari. Kondisi
ruanguntuk pemeliharaan mencit (Mus musculus L.) harus senantiasa
bersih, kering dan jauh dari kebisingan. Suhu ruang pemeliharaan juga
harus dijaga kisarannya antara 18-19ºC serta kelembaban udara antara 30-
70%. Mencit (Mus musculus L.) termasuk mamalia pengerat (rodensia)
yang cepat berkembang biak, mudah dipelihara dalam jumlah banyak,
variasi genetiknya cukup besar serta sifat anatomisnya dan fisiologisnya
terkarakteristik dengan baik. Mencit yang sering digunakan dalam
penelitian di laboratorium merupakan hasil perkawinan tikus putih
“inbreed” maupun “outbreed”. Dari hasil perkawinan sampai generasi 20
akan dihasilkan strain-strain murni dari mencit (Budi, 2010).
2. Klasifikasi Mencit (Mus musculus L.)
Kingdom : Animalia
Filum : Chordata
Kelas : Mammalia
Ordo : Rodentia
Famili : Muridae

Upafamili : Murinae
Genus : Mus
Spesies : Mus musculus L (Budi, 2010).
D. Uraian Bahan
1. A.P.I (FI Edisi III, Halaman : 97)
Nama Resmi : AQUA PRO INJECTION
Sinonim : Air untuk injeksi
Pemerian : Keasaman-kebasaan, amonium, besi, tembaga,
timbal, kalsium klorida, nitrat, sulfat, zat
teroksidasi memenuhi syarat yang tertera pada
aqua destilata
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup kedap, jika disimpan dalam
wadah tertutup kapas berlemak harus digunakan
dalam waktu 3 hari setelah pembuatan
K/P : Untuk pembuatan injeksi
2. Alkohol 96% (FI edisi IV, Halaman :63)
Nama Resmi : AETHANOLUM
Sinonim : Etanol, Alkohol
Pemerian : Cairan mudah menguap, jernih, tidak berwarna.
Bau khas, dan menyebabkan rasa terbakar pada
lidah. Mudah menguap walaupun pada suhu
rendah dan mendidih pada suhu 78o. Mudah
terbakar.

Kelarutan : Bercampur dengan air dan praktis bercampur
dengan semua pelarut organik.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, jauh dari api
3. Fenobarbital 30 mg (FI Edisi III, hal. 481)
Nama resmi : PHENOBARBITALUM
Nama lain : Fenobarbital, Luminal
Rumus molekul : C12H12N2O3
Berat molekul : 232,24
Pemerian : Hablur atau serbuk hablur, putih tidak berbau,
rasa agak pahit
Kelarutan : Sangat sukar larut dalam air, larut dalam etanol
(95%) P, dalam eter P, dalam larutan alkali
hidroksida dan dalam larutan alkali karbonat
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik
K/P : Hipnotikum yaitu zat-zat yang digunakan untuk
meningkatkan keingianan tidur (Tjay dan
Rahardja, 2002).
Sedativum yaitu zat-zat yang digunakan untuk
menurunkan aktivitas dan menenangkan (Tjay
dan Rahardja, 2002).
Farmakokinetik : Fenobarbital diabsorbsi secara lengkap tetapi
agak lambat; konsentrasi puncak dalam plasma
terjadi beberapa jam setelah pemberian suatu

dosis tunggal. Sebanyak 40% sampai 60%
fenobarbital terikat pada protein plasma dan
terikat dalam jumlah yang sama diberbagai
jaringan, termasuk otak. Sampai 25% dari suatu
dosis dieliminasi melalui ekskresi ginjal yang
tergantung PH dalam bentuk tidak berubah;
sisanya diinaktivasi oleh enzim mikrososm hati.
Sitokrom P450 yang paling bertanggung jawab
adalah CYP2C9, dengan sedikit metabolisme
oelh CYP2C19 dan 2EI. Fenobarbital
menginduksi enzim uridin difosfa glukuronosil
transferase (UGT) dan sitokrom P450 subfamili
CYP2C dan 3 A. Obat-obat yang dimetabolisme
oleh enzim-enzim ini dapat terurai lebih cepat
jika diberikan bersama fenobarbital; yang
penting, kontrasepsi oral dimetabolisme oleh
CYP3A4 (Ganiswarna S, 1995).
Farmakodinamik : Efek sampingnya berkaitan dengan efek
sedasinya, yakni pusing, mengantuk, ataksia dan
pada anak-anak mudah terangsang. Efek samping
ini dapat dikurangi dengan penambahan obat-obat
lain (Ganiswarna S, 1995).

Mekanisme kerja : Menghambat kejang kemungkinan melibatkan
potensiasi penghambatan sinaps melalui suatu
kerja pada reseptor GABA, rekaman intrasel
neuron korteks atau spinalis kordata mencit
menunjukan bahwa fenobarbital meningkatkam
respons terhadap GABA yang diberikan secara
iontoforetik (Tjay dan Raharadja, 2002).
Dosis : 1-2 dd 30-125 mg, maksimal 400 mg (dalam 2
kali); pada anak-anak 2-12bulan 4 mg / kg berat
badan sehari; pada status epilepticus dewasa 200-
300 mg (Tjay dan Raharadja, 2002).
4. Na. CMC 0,5% ( FI. Edisi III, Hal. 401 )

Nama Resmi : NATRII CARBOXY METHYCELLULOSUM
Sinonim : Natrium Karboksimetil Selulosa, Natrium CMC
Pemerian : Serbuk atau butiran, putih atau putih kuning gading,
tidak berbau atau hampir tidak berbau, higroskopis.
Mudah mendispersi dalam air, membentuk suspense
Kelarutan : koloidal, tidak larut dalam etanol (95%) P, dalam
eter P dan dalam pelarut organik lain.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat.
K/P : Pensuspensi
BAB III

METODE PRAKTIKUM
A. Alat dan Bahan
1. Alat Yang Digunakan
a. Aluminium foil
b. Batang pengaduk
c. Canula spoit 1 cc, 3 cc dan 5 cc
d. Gelas Kimia1000 mL
e. Gelas ukur 10 mL
f. Hot plate
g. Kertas perkamen
h. Lumpang dan alu
i. Stop watch
j. Timbangan analitik
k. Timbangan digital
2. Bahan Yang Digunakan
a. Aquadest
b. Aqua pro injeksi
c. Alkohol 96%
d. Fenobarbital injeksi
e. Fenobarbital tablet 30 mg
f. Na CMC 0,5 %
3. Hewan Uji

Mencit (Mus musculus L)
B. Cara Kerja
1. Pembuatan Na. CMC 0,5% 200 mL
a. Ditmbang sebanyak 1gram Na CMC
b. Dipanasakan air sebanyak 200 mL.
c. Dimasukkan Na. CMC kedalam air sedikit demi sedikit sambil diaduk
hingga larut dan bening.
d. Diangkat lalu didinginkan, kemudian ditutup dengan alumminium foil.
2. Perlakuan untuk Hewan Uji
a. Hewan uji dipuasakan 6-8 jam dan tetap diberi minum air ad libitum,
ditimbang dan dikelompokan sesuai perlakuan
a) Kelompok 1 diberi Fenobarbital 10 mg/kgbb oral
b) Kelompok 2 diberi Fenobarbital 20 mg/kgbb oral
c) Kelompok 3 diberi Fenobarbital 30 mg/kgbb oral
d) Kelompok 4 diberi Fenobarbital 40 mg/kgbb oral
e) Kelompok 5 diberi Fenobarbital 50 mg/kgbb oral
f) Kelompok 6 diberi Na. CMC 0,5 %
b. Dihitung waktu setelah peberian fenobarbital.
c. Dicatat mulai terjadinya sleeping time (ONSET).
d. Dicatat waktu bangun tidur yang ditandai dengan refleks balik badan
(mulai timbulnya onset dan kembali bangun) /DURASI/Lama sleeping
time).
BAB IV

DATA PENGAMATAN
A. Tabel Pengamatan
BB Mencit Volume
Perlakuan Onset Durasi
(gram) Pemberian(mL)
(waktu) (waktu)
Fenobarbital
19,00 gram 0,63 mL 2 jam 14 menit
10 mg
Fenobarbital
20 mg
Fenobarbital
30 mg
Fenobarbital
24.72 gram 0,82 mL 2 jam 45 menit
40 mg
Fenobarbital
25,14 gram 0,83 mL 50 menit 55 menit
50 mg
Na. CMC 0,5 % 15,75 gram 0,52 mL 0 0
B. Grafik
Lama Waktu Tidur

60
50
40
30
waktu
20
10
0
fenobarbital fenobarbital fenobarbital fenobarbital fenobarbital Na CMC
10 mg 20 mg 30 mg 40 mg 50mg 0,5%
Obat
BAB V
PEMBAHASAN

Pada praktikum ini ilakukan pengujian terhadap efek Hipnotika-Sedativa
pada hewan coba mencit (Musmusculus L) dengan menggunakan obat
Fenobarbital 10 mg, Fenobarbital 20 mg, Fenobarbital 30 mg, Fenobarbital 40
mg, Fenobarbital 50 mg dan Na CMC 0,5 % sebagai kontrol.
Hipnotika atau obat tidur adalah zat-zat yang dalam dosis terapi
diperuntukkan meningkatkan keinginan faali untuk tidur dan mempermudah atau
menyebabkan tidur. Umumnya, obat ini diberikan pada malam hari. Bila zat-zat
ini diberikan pada siang hari dalam dosis yang lebih rendah untuk tujuan
menenangkan, maka dinamakan sedativa.
Hewan coba mencit digunakan sebagai hewan uji karena mencit hampir
identik secara genetis, karakteristik biologi dan perilakunya sangat mirip manusia
dan banyak gejala kondisi manusia dapat direplikasi pada mencit.
Adapun percobaan untuk obat Hipnotika-Sedativa dengan menggunakan
Fenobarbital dimana mekanisme kerja dari obat ini yaitu penghambatan sinaps
melalui suatu kerja pada reseptor GABA.
Hasil pengamatan yang dilakukan setelah pemberian Fenobarbital, pada
kelompok pertama pemberian Fenobarbital 10 mg sebanyak 0,63 mL secara per
oral dengan onset 2 jam dan durasinya 14 menit, kelompok kedua pemberian
Fenobarbital 20 mg sebanyak 0,67 mL secara per oral dengan onset 2 jam dan
durasinya 12 menit, kelompok ketiga pemberian Fenobarbital 30 mg sebanyak
0,90 mL secara per oral dengan onset 2 jam dan durasinya 30 menit, kelompok
keempat pemberian Fenobarbital 40 mg sebanyak 0,82 mL secara per oral dengan
onset 2 jam dan durasinya 44 menit, kelompok kelima pemberian Fenobarbital 50

mg sebanyak 0,83 mL secara per oral dengan onset 50 menit dan durasinya 55
menit.
Berdasarkan hasil pengamatan grafik, jumlah lama waktu tidur pada hewan
uji mencit bahwa pada pemberian obat Fenobarbital 10 mg memiliki jumlah lama
waktu tidur yaitu sebanyak 14 menit. Pada pemberian Obat Fenobarbital 20 mg
memiliki jumlah lama waktu tidur yaitu sebanyak 12 menit, dimana seharusnya
lama waktu tidur pada pemberian obat Fenobarbital 20 mg lebih lama
dibandingkan dengan pemberian obat Fenobarbital 10 mg, ini mungkin
disebabkan pada saat penyuntikan obat secara oral, sebagian obat tersebut tumpah
dan tidak sepenuhnya masuk kedalam mulut hewan uji mencit. Dengan demikian
dosis yang diberikanpun berkurang, hal ini akan mempengaruhi durasi / lama
sleeping time dan akan memberikan efek yang berbeda. Adapun pada pemberian
obat Fenobarbital 30 mg memiliki jumlah lama waktu tidur yaitu sebanyak 30
menit. Pada pemberian obat Fenobarbital 40 mg memiliki jumlah lama waktu
tidur yaitu sebanyak 45 menit, dan pada pemberian obat Fenobarbital 50 mg
memiliki jumlah lama waktu tidur yaitu sebanyak 55 menit. Karena semakin besar
pemberian obat Fenobarbital, maka semakin lama pula waktu tidur / sleeping
time.
Hal ini sesuai dengan literatur, dimana onset yaitu mulai terjadinya sleeping
time (waktu tidur), berlangsung antara 1-6 jam dan durasi yaitu mulai timbulnya
onset dan kembali bangun, berlangsung antara 10-60 menit dikarenakan
Fenobarbital adalah obat tidur jangka panjang.

Percobaan ini menggunakan kontrol Na CMC didapatkan hasil pada mencit
dengan volume pemberian 0,52 mL didapatkan onset dan durasinya nol dan
dihentikan pengamatan saat mencit yang diberi Fenobarbital sadar, gejala yang
ditimbulkan yaitu gelisah dan tidak memberikan efek tidur berbeda dengan
Fenobarbital.
Adapun obat yang paling baik memberikan efek yaitu Fenobarbital 50 mg,
ini sesuai dengan literatur dosis Hipnotika-Sedativa yaitu 15-50 mg. Jadi semakin
besar pemberian obat Fenobarbital, maka semakin cepat pula memberikan efek
sleeping time (tidur).

BAB VI
PENUTUP
A. Kesimpulan
Dapat disimpulkan bahwa :
1. Fenobarbital 10 mg sebanyak 0,63 mL dengan onset 2 jam dan durasinya 14
menit, Fenobarbital 20 mg sebanyak 0,67 mL dengan onset 2 jam dan
durasinya 12 menit, Fenobarbital 30 mg sebanyak 0,90 mL dengan onset 2
jam dan durasinya 30 menit, Fenobarbital 40 mg sebanyak 0,82 mL dengan
onset 2 jam dan durasinya 44 menit, Fenobarbital 50 mg sebanyak 0,83 mL
dengan onset 50 menit dan durasinya 55 menit.
2. Obat yang paling baik dalam memberikan efek hipnotika sedativa melalui
hewan uji mencit (Mus musculus L) yaitu Fenobarbital 50 mg.
B. Saran
Adapun saran yang ingin disampaikan adalah diharapkan kepada
praktikan untuklebih serius dalam melakukan praktikum agar ilmu yang
didapat benar-benar dipahami dan harus mengikuti prosedur percobaan.
Diharapkan juga agar tetap menjaga kebersihan dan ketertiban dalam
laboratorium.

DAFTAR PUSTAKA
Budi, Akbar. 2010. Tumbuhan Dengan Kandungan Senyawa Aktif

YangBerpotensi Sebagai Bahan Antifertilitas. Jakarta : Adabia
Press
DepkesRI.1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta.
DepkesRI.1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarta.
Ganiswarna, Sulistia G (Ed), 1995, Farmakologi dan Terapi, Edisi IV. Balai
Penerbit Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, Jakarta.
Gunawan, Gan Sulistia. 2007. Farmakologi dan terapi. Jakarta : Balai Penerbit
FK UI
H. Sarjono, Santoso dan Hadi R D., 1995, Farmakologi dan Terapi, Bagian
Farmakologi Fakultas Kedokteran Indonesia, Jakarta.
Katzung, B. G., 2004. Farmakologi Dasar dan Klinik. Edisi XIII. Buku 3.
Translation of Basic and Clinical Pharmacology Eight Edition
Alih bahasa oleh Bagian Farmakologi Fakultas kedokteran
Universitas Airlangga. Jakarta: Salemba Medika
Katzung, B.G. 1997. Farmakologi Dasar dan Klinik : Prinsip Kerja Obat
Antimikroba. Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran EGC. pp. 699.
Katzung, 2002, Farmakologi Dasar dan Klinik, edisi pertama, 449, 462,
Salemba Medika, Jakarta.
Katzung, B. G., 1996, Farmakologi Dasar dan Klinik, diterjemahkan oleh Staf
Pengajar Laboratorium Farmakologi, 287, Fakultas Kedokteran
Universitas Sriwijaya, EGC, Jakarta.
Katzung, B. G., 2012, Buku Bantu Farmakologi, 137, Fakultas Kedokteran

Universitas Sriwijaya, EGC, Jakarta.
Mycek, Mary J. 2001. Farmakologi Ulasan Bergambar Edisi 2. Jakarta :

Widya Medika
Tjay, T. H. Dan Rahardja. K. (2002). Obat-Obat Penting. Edisi Kelima

CetakanKedua. Jakarta : PT. Elex Media Komputindo

LAMPIRAN
A. Skema Kerja Uji Hipnotif Sedatif pada hewan coba mencit (Mus muculusL)
Mencit dipasakan 6-8 jam
Mencit ditimbang
Fenobarbital Fenobarbital Fenobarbital Fenobarbbital Fenobarbital Na. CMC

10 mg 20 mg 30 mg 40 mg 50 mg 0,5 %
Diamati efek Hipnotik-Sedatif pada menit

ke 15, 30, 45, dan 60
Dicatat onset dan durasi
Pembahasan
Kesimpuan
B. Perhitungan bahan
Na.cmc 0,5% 200 mL
b xgram
% = ×100 %
w ymL
x
0,5 % = ×100 %
200
100
x = =1 gram
100

C. Perhitungan dosis
a. Fenobarbital 10 mg
Dosis konversi = Dosis lazim x Faktor konversi
= 10 mg x 0,0026
= 0,026 mg
BBMax
Dosis pemberian = xdosiskomversi
BBMin
30 gram
= x 0,026 mg
20 gram
= 0,039 mg
Dosis pemberian
Bobot yang ditimbang = xbobot rata−rata
Dosis etiket
0,039 mg
= x 0,12 gram
30 mg
= 0,000156 mg/mL
Disuspensikan dalam 30 mL = 0,000156 mg/mL x 30 mL
= 0,00468 mg/mL
BB mencit yang digunakan

Volume pemberian = x1
BB m ax
19,00 gram
= x 1 mL
30 mg
= 0,63 mL
b. Fenobarbital 20 mg
= 20 mg x 0,0026
= 0,052 mg

BBMax
Dosis pemberian = xdosis kon versi
BBMin
30 gram
= x 0,052 mg
20 gram
= 0,078 mg
Dosis pemberian
Bobot yang ditimbang = xbobot rata−rata
Dosis etiket
0,078 mg
= x 0,12 gram
30 mg
= 0,00046 mg/mL
= 0,0138 mg/mL

BB max
20,35 gram
= x 1 mL
30 gram
= 0,67 mL
c. Fenobarbital 30 mg
= 30 x 0,0026
= 0,078 mg
BB Max
Dosis pemberian = x dosis komversi
BB Min
30
= x 0,078
20
= 0,117 mg
Dosis pemberian
Bobot yang ditimbang = x Bobot rata table
Dosis lazim

0,117 mg
= x 0,12 gram
30 mg
= 0,000468mg/mL
Disuspensikan dalam 30 ml
= 0,000468 mg/mL x 30 mL
= 0,014 mg/mL
BB mencit
Volume pemberian = x vol . pemberian max
BB Max
27,14 gr
= x 1 mL
30 gr
= 0,90 mL
d. Fenobarbital 40 mg
= 40 mg x 0,0026
= 0,104 mg
BBMax
Dosis pemberian = xdosiskomversi
BBMin
30 gram
= x 0,104 mg
20 gram
= 0,156 mg
Dosis pemberian
Bobot yang ditimbang = x bobot rata−rata
Dosis etiket
0,156 mg
= x 0,12 gram
30 mg
= 0,0006 mg/mL

= 0,018 mg/mL

B B max
24,72 gram
= x 1 mL
30 gram
= 0,824 mL
e. Fenobarbital 50 mg
= 50 x 0,0026
= 0,13 mg
BB Max
Dosis pemberian = x dosis komversi
BB Min
30 gram
= x 0,13 mg
20 gram
= 0,195 mg
Dosis pemberian
Bobot yang ditimbang = x bobot rata−rata
Dosis lazim
0,195 mg
= x 0,12 gram
30 mg
= 0,00078 mg/mL
Disuspensikan dalam 30 mL
= 0,00078 mg/mL x 30 ml
= 0,0234 mg/mL
BB mencit
Volume pemberian = x vol . pemberian max
BB Max
25,14 gr
= x 1 mL
30 gr

= 0,83 mL
f. Dosis Fenobarbital 30 mg, dibuat 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, dan 50 mg.
10 mg
1. Fenobarbital 10 mg = ×0,117 mg
30 mg
= 0,038 mg
20 mg
30 mg
= 0,077 mg
30 mg
30 mg
= 0,117 mg
40 mg
4. Fenobarbital 40 mg = × 0,117 mg
30 mg
= 0,155 mg

50 mg
30 mg
= 0,194 mg
D. Gambar
1. Saat pemberian obat per oral
2. Pengamatan onset dan durasi tidur mencit


HIPNOTIF SEDATIF Betul Sekali Sekali

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

HIPNOTIF SEDATIF Betul Sekali Sekali

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

PRAKTIKUM FARMAKOLOGI-II HIPNOTIKA SEDATIVA

Obat-obat yangbekerja pada sistem saraf pusat (SSP) merupakan salah

secara luas sebagai zat farmakologi sampai sekarang. Disamping

penggunaannya dalam terapi, obat-obat SSP dipakai walaupun tanpa resep

untuk meningkatkan kesejahteraan seseorang.

Walaupun demikian, dalam 30 tahun terakhir, banyak kemajuan yang

ini merupakan dasar dari sejumlah perkembangan yang utama dalam

(meskipun perkecualian ini tidak sepenuhnya diterima), tetapi bahkan kerja

yang tidak diperantarai oleh reseptor inipun akan menghasilkan perubahan

dalam transmisi sinaps yang dapat dibuktikan.

AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 1

Kedua, obat-obatan merupakan salah satu alat terpenting untuk

mempelajari seluruh aspek fisiologi SSP, mulai dari terjadinya bangkitan

sampai penyimpanan memori jangka panjang.

Ketiga, penguraian kerja obat-obat yang efeksi klinisnya diketahui telah

menghasilkan beberapa hipotesis yang sangat berguna berkaitan dengan

berbagai mekanisme penyakit. Misalnya, informasi tentang kerja obat

antipsikotik pada reseptor dopamin memberikan dasar hipotesis yang penting

mengenai patofisiologi skizoprenia.

Pada praktikum kali ini dilakukan percobaan efek obat hipnotika

sedativa. Tujuan dari praktikum ini adalah mengenal, mempraktikan dan

AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 2

B. Maksud dan Tujuan

Adapun maksud dari percobaan yang dilakukan adalah untuk

menguji efektifitas pengunaan obat hipnotika sedativa terhadap hewan

coba mencit (Mus musculus L.)

Adapun tujuan dari percobaan ini adalah :

hewan uji mencit (Mus musculus L).

b. Untuk mengetahui obat yang paling baik dalam memberikan efek

hipnotika sedativa melalui hewan uji mencit (Mus musculus L).

AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 3

A. Teori Tentang Sistem Saraf Pusat (SSP)

1. Definisi Sistem Saraf

Sistem saraf adalah serangkaian organ yang kompleks dan

berkesinambungan serta terutama terdiri jaringan saraf. Dalam mekanisme

sistem saraf, lingkungan internal dan stimulus eksternal dipantau dan

diatur (Gunawan, 2007).

2. Penggolongan Sistem Saraf

Sistem saraf yang dapat mengendalikan sistem saraf lainnya

didalam tubuh dibagi dua golongan yaitu :

(ensevalon) dan medula spinalis (sumsum tulang belakang)

b. Sistem saraf perifer yang terdiri dari :

a) Saraf-saraf motoris atau saraf eferen yang menghantarkan impuls

(isyarat) listrik dari SSP ke jaringan perifer melalui neuron eferen

b) Saraf-saraf motoris atau saraf aferen yang menghantarkan impuls

dari perifer ke SSP melalui neuro eferen (sensory) (Tjay dan

AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 4

B. Teori Tentang Hipnotika Sedativa

1. Definisi Hipnotika Sedativa

Insomnia merupakan gangguan tidur yang meminta evaluasi serius

dalam pengatasannya. Salah satu cara untuk mengatasi insomnia adalah

dengan memberikan obat hipnotik sedativa (Katzung, 2002).

diperuntukkan meningkatkan keinginan faali untuk tidur dan

mempermudah atau menyebabkan tidur. Umumnya, obat ini diberikan

yang lebih rendah untuk tujuan menenangkan, maka dinamakan sedativa

(Tjay dan Rahardja, 2002).

Hipnotika sedativa merupakan golongan obat depresan susunan saraf

menidurkan, hingga yang berat (kecuali benzodiazepine) yaitu hilangnya

sedasi menekan aktifitas, menurunkan respons terhadap rangsangan dan

menenangkan. Obat hipnotik menyebabkan kantuk dan mempermudah

tidur serta mempertahankan tidur yang menyerupai tidur fisiologis (H.

Sarjono, Santoso dan Hadi R D. 1995).

Obat hipnotika-sedativa menimbulkan rangkaian efek depresan