MBS2031845 96 Tes

Kit Uji Imunosorben terkait enzim

Untuk Spesies Organisme Glycated Hemoglobin A1c

(HbA1c): Homo sapiens ( Manusia)

Instruksi manual

Edisi 12

[ PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN ]

Kit ini adalah teknik immunoassay enzim inhibisi kompetitif untuk pengukuran kuantitatif HbA1c in vitro dalam serum manusia, plasma dan lisat eritrosit.

[REAGEN DAN MATERI YANG DIBERIKAN]

Reagen Kuantitas Reagen Kuantitas

Pra-dilapisi, pelat strip 96-lubang siap pakai 1 Pelat sealer untuk 96 sumur 4

Standar 2 Pengencer Standar 1 × 20mL

Deteksi Reagen A 1 × 120μL Pengencer Pengujian A 1 × 12mL

om
Deteksi Reagen B 1 × 120μL Pengencer Pengujian B 1 × 12mL

Substrat TMB 1 × 9mL Hentikan Solusi 1 × 6mL

.c
Wash Buffer (30 × konsentrat) 1 × 20mL Instruksi manual 1
ce

[MATERI DIPERLUKAN TAPI TIDAK TERSEDIA]

ur

1. Pembaca pelat mikro dengan filter 450 ± 10nm.

2. Pipet satu atau beberapa saluran dengan presisi tinggi dan tip sekali pakai. Tabung
So

3. Microcentrifuge.

4. Air deionisasi atau suling.

io

5. Kertas penyerap untuk menghilangkan lapisan mikro. Wadah

yB

6. untuk Solusi Pencucian.

7. 0,01mol / L (atau 1 ×) Phosphate Buffered Saline (PBS), pH7.0-7.2.

M

[PENYIMPANAN KIT]

1. Untuk kit yang belum dibuka: Semua reagen harus disimpan sesuai dengan label pada vial. Itu Standar, Reagen Deteksi A, Reagen Deteksi B dan

Pelat strip 96-baik harus disimpan di -20 Hai C setelah diterima sementara yang lain harus jam 4 Hai C.

2. Untuk kit bekas: Saat kit digunakan, sisa reagen perlu disimpan sesuai dengan kondisi penyimpanan di atas. Selain itu, harap kembalikan sumur

yang tidak terpakai ke kantong foil yang berisi paket pengering, dan tutup rapat kantong foil.

catatan:

Sangat disarankan untuk menggunakan reagen yang tersisa dalam waktu 1 bulan asalkan ini sebelum tanggal kedaluwarsa kit. Untuk tanggal kedaluwarsa

kit, lihat label di kotak kit. Semua komponen stabil hingga tanggal kedaluwarsa.

HANYA UNTUK PENGGUNAAN RISET. TIDAK UNTUK DIGUNAKAN DALAM PROSEDUR DIAGNOSTIK.
[KOLEKSI DAN PENYIMPANAN SAMPEL]

Serum - Gunakan tabung pemisah serum dan biarkan sampel menggumpal selama dua jam pada suhu kamar atau semalaman

4 Hai C sebelum sentrifugasi selama 20 menit pada kira-kira 1.000 × g. Uji serum yang baru disiapkan segera atau simpan sampel dalam alikuot pada -20 Hai

C atau -80 Hai C untuk digunakan nanti. Hindari siklus pembekuan / pencairan berulang.

Plasma - Kumpulkan plasma menggunakan EDTA sebagai antikoagulan. Sampel sentrifugasi selama 15 menit pada 1.000 × g pada 2-8 Hai C

dalam waktu 30 menit sejak pengumpulan. Hapus plasma dan uji segera atau simpan sampel dalam alikuot pada -20 Hai C atau -80 Hai C untuk digunakan nanti. Hindari

siklus pembekuan / pencairan berulang.

Lisat eritrosit

1. Sentrifugasi seluruh darah selama 20 menit pada kira-kira 1.000 × g, keluarkan supernate dan kumpulkan selnya.

2. Cuci sel tiga kali dalam PBS dingin (0,02mol / L, pH 7,0-7,2).

3. Resuspend sel dalam PBS dingin dan sel dibekukan pada sel ≤- 20 Hai C. Mencairkan sel dengan pencampuran lembut. Ulangi siklus pembekuan /

pencairan sebanyak 3 kali.

4. Sentrifugasi pada 5.000 × g selama 10 menit pada 2 - 8 Hai C untuk menghilangkan puing-puing seluler. Uji supernat segera atau simpan sampel dalam alikuot di -20 Hai C

5. atau -80 Hai C. Hindari siklus pembekuan / pencairan yang berulang.

catatan:

1. Sampel yang akan digunakan dalam 5 hari dapat disimpan pada jam 4 Hai C, jika tidak sampel harus disimpan pada -20 Hai C ( ≤ 1

bulan) atau -80 Hai C ( ≤ 2 bulan) untuk menghindari hilangnya bioaktivitas dan kontaminasi. Saat

2.

3.
melakukan pengujian, bawa sampel ke suhu kamar.

om
Sangat disarankan untuk menggunakan serum daripada plasma untuk pendeteksian berdasarkan kuantitas in-house kami
.c
data.
ce

4. Lisat eritrosit harus diencerkan dengan Standard Dilute sebelum dijalankan.

[PERSIAPAN REAGEN]
ur

1. Bawa semua komponen kit dan sampel ke suhu kamar (18-25 Hai C) sebelum digunakan. Jika kit tidak akan digunakan sekaligus, harap keluarkan strip
So

dan reagen untuk percobaan ini, dan biarkan strip dan reagen yang tersisa dalam kondisi yang diperlukan.
io

2. Standar - Buat kembali file Standar dengan 0,5mL Pengencer Standar, disimpan selama 10 menit pada suhu ruang, kocok perlahan (jangan
yB

sampai berbusa). Konsentrasi standar dalam larutan stok adalah

1.000μg / mL. Siapkan 5 tabung yang berisi Pengencer Standar 0,6mL dan hasilkan seri pengenceran tiga kali lipat sesuai dengan gambar di bawah
M

ini. Campur setiap tabung dengan seksama sebelum transfer berikutnya. Siapkan 5 poin standar encer seperti 1.000μg / mL, 333.33μg / mL,

111.11μg / mL, 37.04μg / mL, 12.35μg / mL, dan tabung EP terakhir dengan Pengencer Standar kosongkan sebagai 0μg / mL.

Tabung 1 2 3 4 5 6

μg / mL 1.000 333.33 111.11 37.04 12.35 0

HANYA UNTUK PENGGUNAAN RISET. TIDAK UNTUK DIGUNAKAN DALAM PROSEDUR DIAGNOSTIK.
3. Reagen Deteksi A dan Reagen Deteksi B - Putar sebentar atau sentrifugasi stok Deteksi A dan Deteksi B sebelum digunakan. Encerkan hingga

konsentrasi kerja 100 kali lipat Pengencer Pengujian A dan B,

masing-masing.

4. Solusi Cuci - Encerkan 20 mL konsentrat Larutan Cuci (30 ×) dengan 580 mL air deionisasi atau suling untuk menyiapkan 600 mL Larutan Cuci (1

×).

5. Substrat TMB - Aspirasi dosis larutan yang diperlukan dengan ujung yang sudah disterilkan dan jangan membuang sisa larutan ke dalam vial lagi.

catatan:

1. Dilusi serial di dalam sumur secara langsung tidak diizinkan.

2. Siapkan standar dalam waktu 15 menit sebelum pengujian. Tolong jangan larutkan reagen pada 37 Hai C langsung.

3. Deteksi Reagen A dan B adalah larutan lengket, oleh karena itu, pipet perlahan untuk mengurangi kesalahan volume.

4. Harap dengan hati-hati menyusun kembali Standar atau Reagen Deteksi yang berfungsi A dan B sesuai dengan instruksi, dan hindari berbusa dan aduk

perlahan sampai kristal benar-benar larut. Untuk meminimalkan ketidaktepatan yang disebabkan oleh pemipetan, gunakan volume kecil dan pastikan

pipettors dikalibrasi. Disarankan untuk menyedot lebih dari 10μL untuk satu pemipetan.

5. Standar yang direkonstitusi, Reagen Deteksi A dan Reagen Deteksi B dapat dibuat digunakan hanya sekali.

6. Jika kristal telah terbentuk dalam konsentrat Wash Solution (30 ×), hangatkan hingga suhu kamar dan aduk perlahan hingga kristal benar-benar larut.

om
7. Air atau wadah yang terkontaminasi untuk preparasi reagen akan mempengaruhi hasil deteksi.

[CONTOH PERSIAPAN]
.c
1. Kami hanya bertanggung jawab atas kit itu sendiri, tetapi tidak untuk sampel yang dikonsumsi selama pengujian. Pengguna harus menghitung kemungkinan
ce

jumlah sampel yang digunakan dalam keseluruhan pengujian. Harap pesan sampel yang cukup sebelumnya.
ur

2. Harap prediksi konsentrasi sebelum pengujian. Jika nilai untuk ini tidak berada dalam kisaran kurva standar, pengguna harus menentukan
So

pengenceran sampel yang optimal untuk eksperimen tertentu mereka.

3. Sampel serum / plasma membutuhkan pengenceran sekitar 10 kali lipat. Pengenceran 10 kali lipat yang disarankan adalah 20μL Sampel + 180μL PBS. Sampel harus
io

diencerkan dengan 0,01mol / L PBS (PH = 7,0-7,2).

yB

4. Jika sampel tidak ditunjukkan dalam manual, diperlukan percobaan pendahuluan untuk menentukan validitas kit.
M

5. Sampel jaringan atau ekstraksi sel yang disiapkan oleh buffer lisis kimia dapat menyebabkan hasil ELISA yang tidak diharapkan karena dampak dari bahan

kimia tertentu.

6. Karena kemungkinan ketidakcocokan antara antigen dari asal lain dan antibodi yang digunakan dalam kit kami (misalnya, antibodi menargetkan

epitop konformasi daripada epitop linier), beberapa protein asli atau rekombinan dari produsen lain mungkin tidak dikenali oleh produk kami.

7. Dipengaruhi oleh faktor-faktor termasuk viabilitas sel, jumlah sel atau waktu pengambilan sampel, sampel dari supernat kultur sel mungkin tidak

terdeteksi oleh kit.

8. Sampel segar tanpa penyimpanan lama direkomendasikan untuk pengujian. Jika tidak, degradasi dan denaturalisasi protein dapat terjadi pada sampel

tersebut dan akhirnya mengarah pada hasil yang salah.

[PROSEDUR ASAY]

1. Tentukan sumur untuk standar encer, blanko dan sampel. Siapkan 5 sumur untuk poin standar, 1 lubang kosong. Tambahkan 50μL setiap pengenceran

standar (baca Persiapan Reagen), blanko dan sampel ke dalam sumur yang sesuai. Dan kemudian tambahkan 50μL Detection Reagent A ke setiap

sumur segera. Kocok piringnya

HANYA UNTUK PENGGUNAAN RISET. TIDAK UNTUK DIGUNAKAN DALAM PROSEDUR DIAGNOSTIK.
 dengan lembut (disarankan menggunakan pengocok pelat mikro). Tutup dengan sealer Plat. Inkubasi selama 1 jam pada 37 Hai C. Deteksi Reagen A

mungkin tampak keruh. Hangatkan hingga suhu kamar dan aduk perlahan sampai larutan tampak seragam.

2. Aspirasi larutan dan cuci dengan 350μL 1X Wash Solution ke setiap sumur menggunakan botol semprot, pipet multi saluran, dispenser manifold atau

mesin pencuci otomatis, dan diamkan selama 1-2 menit. Keluarkan sisa cairan dari semua sumur sepenuhnya dengan menjentikkan pelat ke kertas

penyerap. Ulangi 3 kali. Setelah pencucian terakhir, bersihkan Wash Buffer yang tersisa dengan menyedot atau menuang. Balikkan piring dan

tempelkan pada kertas penyerap.

3. Tambahkan 100μL larutan kerja Detection Reagen B ke setiap sumur. Inkubasi selama 30 menit pada 37 Hai C setelah menutupinya dengan sealer

pelat.

4. Ulangi proses aspirasi / pencucian sebanyak 5 kali seperti yang dilakukan pada langkah 2.

5. Tambahkan 90μL larutan substrat ke setiap lubang. Tutupi dengan sealer Plat baru. Inkubasi selama 10 - 20 menit di

37 Hai C (Jangan melebihi 30 menit). Lindungi dari cahaya. Cairan akan menjadi biru dengan penambahan Larutan Substrat.

6. Tambahkan 50μL Larutan Berhenti ke setiap lubang. Cairan akan menguning dengan penambahan larutan Stop. Campur cairan dengan mengetuk sisi piring.

Jika perubahan warna tidak tampak seragam, ketuk perlahan pelat untuk memastikan pencampuran yang menyeluruh.

7. Bersihkan tetesan air dan sidik jari di bagian bawah piring dan pastikan tidak ada gelembung di permukaan cairan. Kemudian, jalankan pembaca

pelat mikro dan segera lakukan pengukuran pada 450nm.

catatan:

om
1. Persiapan pengujian: Simpan jumlah sumur yang sesuai untuk setiap percobaan dan buang sumur ekstra dari
.c
pelat mikro. Sumur istirahat harus ditutup kembali dan disimpan pada suhu -20 Hai C.
ce

2. Penambahan sampel atau reagen ： ： Harap gunakan Standar yang baru disiapkan. Harap tambahkan sampel dengan hati-hati

ke sumur dan aduk perlahan untuk menghindari berbusa. Jangan menyentuh dinding sumur. Untuk setiap langkah dalam prosedur, total waktu
ur

pengeluaran untuk penambahan reagen atau sampel ke pelat pengujian tidak boleh lebih dari 10 menit. Ini akan memastikan waktu yang sama
So

untuk setiap langkah pemipetan, tanpa gangguan. Duplikasi semua standar dan spesimen, meskipun tidak diharuskan, direkomendasikan. Untuk

menghindari kontaminasi silang, ubah ujung pipet antara penambahan standar, sampel, dan reagen. Juga, gunakan reservoir terpisah untuk setiap
io

reagen.

3. Inkubasi: Untuk memastikan hasil yang akurat, diperlukan adhesi sealer pelat yang tepat selama tahap inkubasi. Jangan biarkan sumur tidak
yB

tertutup dalam waktu lama di antara langkah-langkah inkubasi. Setelah reagen ditambahkan ke strip sumur, JANGAN biarkan strip MENGERING

selama pengujian. Waktu inkubasi dan suhu harus dikontrol.

M

4. Pencucian: Prosedur pencucian sangat penting. Penghapusan total cairan di setiap langkah sangat penting untuk performa yang baik. Setelah

pencucian terakhir, keluarkan Larutan Cuci yang tersisa dengan menyedot atau menuangkan air dan menghilangkan setetes air dan sidik jari di bagian

bawah piring. Pencucian yang tidak memadai akan menghasilkan presisi yang buruk dan pembacaan absorbansi yang salah.

5. Mengontrol waktu reaksi: Amati perubahan warna setelah menambahkan Substrat TMB ( misalnya observasi setiap 10 menit sekali), jika warnanya terlalu

dalam, tambahkan Hentikan Solusi sebelumnya untuk menghindari reaksi yang terlalu kuat yang akan menghasilkan pembacaan absorbansi yang tidak

akurat.

6. Substrat TMB mudah terkontaminasi. Harap lindungi dari cahaya.

7. Kelembaban lingkungan yang kurang dari 60% dapat mempengaruhi kinerja akhir, oleh karena itu, pelembab udara disarankan untuk digunakan

pada kondisi tersebut.

[PRINSIP PENGUJIAN]

Pengujian ini menggunakan teknik immunoassay enzim inhibisi kompetitif. Spesifik antibodi monoklonal

HANYA UNTUK PENGGUNAAN RISET. TIDAK UNTUK DIGUNAKAN DALAM PROSEDUR DIAGNOSTIK.
ke HbA1c telah dilapisi sebelumnya ke pelat mikro. Reaksi penghambatan kompetitif diluncurkan antara biotin berlabel HbA1c dan HbA1c tak berlabel

(Standar atau sampel) dengan antibodi berlapis awal khusus untuk HbA1c. Setelah inkubasi, konjugat yang tidak terikat dicuci. Selanjutnya, avidin

terkonjugasi ke Horseradish Peroksidase (HRP) ditambahkan ke setiap lempeng mikro dengan baik dan diinkubasi. Jumlah konjugat HRP terikat

berbanding terbalik dengan konsentrasi HbA1c dalam sampel. Setelah penambahan larutan substrat, intensitas warna yang berkembang berbanding

terbalik dengan konsentrasi HbA1c dalam sampel.

[PERHITUNGAN HASIL]

Pengujian ini menggunakan teknik immunoassay enzim inhibisi kompetitif, sehingga terdapat korelasi terbalik antara konsentrasi HbA1c dalam sampel dan

intensitas sinyal assay.

Rata-rata pembacaan duplikat untuk setiap standar, kontrol, dan sampel. Buat kurva standar pada kertas grafik log-log atau semi-log, dengan log

konsentrasi HbA1c pada sumbu y dan absorbansi pada sumbu x. Gambarkan garis lurus yang paling sesuai melalui titik-titik standar dan itu dapat

ditentukan dengan analisis regresi. Menggunakan beberapa perangkat lunak plot, misalnya, ahli kurva 1.30, juga direkomendasikan. Jika sampel telah

diencerkan, konsentrasi yang dibaca dari kurva standar harus dikalikan dengan faktor pengenceran.

[DATA KHAS]

Untuk mempermudah penghitungan, kami memplotkan nilai OD dari standar (sumbu X) terhadap log konsentrasi standar (sumbu Y), meskipun konsentrasi

om
adalah variabel independen dan nilai OD adalah variabel dependen. Nilai OD dari kurva standar dapat bervariasi sesuai dengan kondisi kinerja pengujian

(misalnya operator, teknik pemipetan, teknik pencucian atau pengaruh suhu). Kurva standar tipikal di bawah ini disediakan hanya untuk referensi.
.c
ce
ur
So
io
yB
M

Kurva Standar Khas untuk HbA1c, ELISA Manusia.

[RENTANG DETEKSI]

12,35-1,000μg / mL. Konsentrasi kurva standar yang digunakan untuk ELISA adalah 1.000 μg / mL, 333.33 μg / mL,

111,11μg / mL, 37,04μg / mL, 12,35μg / mL.

[ KEPEKAAN ]

Dosis minimum HbA1c yang dapat dideteksi biasanya kurang dari 4,87μg / mL.

Sensitivitas uji ini, atau Batas Bawah Deteksi (LLD) didefinisikan sebagai konsentrasi protein terendah yang dapat dibedakan dari nol. Itu ditentukan

dengan mengurangi dua standar deviasi ke nilai rata-rata kerapatan optik dari dua puluh nol standar ulangan dan menghitung konsentrasi yang sesuai.

HANYA UNTUK PENGGUNAAN RISET. TIDAK UNTUK DIGUNAKAN DALAM PROSEDUR DIAGNOSTIK.
[ KEKHUSUSAN ]

Tes ini memiliki sensitivitas tinggi dan spesifisitas yang sangat baik untuk mendeteksi HbA1c.

Tidak ada reaktivitas silang atau interferensi yang signifikan antara HbA1c dan analog yang diamati.

catatan:

Dibatasi oleh keterampilan dan pengetahuan saat ini, tidak mungkin bagi kami untuk menyelesaikan deteksi reaktivitas silang antara HbA1c dan semua analognya,

oleh karena itu, reaksi silang mungkin masih ada.

[ PEMULIHAN ]

Matriks yang tercantum di bawah ini dibubuhi dengan tingkat HbA1c rekombinan tertentu dan tingkat pemulihan dihitung dengan membandingkan nilai

terukur dengan jumlah HbA1c yang diharapkan dalam sampel.

Matriks Rentang pemulihan (%) Rata-rata (%)

serum (n = 5) 78-95 87

EDTA plasma (n = 5) 81-98 92

[ LINEARITAS ]

Linearitas kit diuji dengan menguji sampel yang dibubuhi konsentrasi HbA1c yang sesuai dan pengenceran serialnya. Hasilnya ditunjukkan dengan

persentase konsentrasi yang dihitung dengan yang diharapkan.

serum (n = 5)
Sampel
om
1：2

83-101%
1：4

89-98%
1：8

97-108%
1 ： 16

81-95%
.c
EDTA plasma (n = 5) 93-105% 87-97% 85-99% 78-92%
ce

[ PRESISI ]
ur

Presisi Intra-assay (Presisi dalam sebuah assay): 3 sampel dengan HbA1c level rendah, menengah dan tinggi masing-masing diuji 20 kali pada satu
So

pelat.

Presisi Inter-assay (Presisi antar assay): 3 sampel dengan HbA1c level rendah, menengah dan tinggi diuji pada 3 pelat yang berbeda, 8 ulangan di setiap
io

pelat.

CV (%) = SD / meanX100
yB

Intra-Assay: CV <10%

Inter-Assay: CV <12%
M

[ STABILITAS ]

Stabilitas kit ELISA ditentukan oleh tingkat kehilangan aktivitas. Tingkat kehilangan kit ini kurang dari 5% dalam tanggal kedaluwarsa dalam kondisi

penyimpanan yang sesuai.

Untuk meminimalkan pengaruh ekstra pada kinerja, prosedur operasi dan kondisi lab, terutama suhu ruangan, kelembaban udara, suhu inkubator harus

dikontrol dengan ketat. Juga sangat disarankan agar seluruh pengujian dilakukan oleh operator yang sama dari awal hingga akhir.

[RINGKASAN PROSEDUR ASAY]

1. Siapkan semua reagen, sampel dan standar;

2. Tambahkan standar 50μL atau sampel ke setiap sumur.

Dan kemudian tambahkan 50μL Detection Reagen A segera. Kocok dan aduk.

Inkubasi 1 jam pada 37 Hai C;

3. Aspirasi dan cuci 3 kali;

HANYA UNTUK PENGGUNAAN RISET. TIDAK UNTUK DIGUNAKAN DALAM PROSEDUR DIAGNOSTIK.
 4. Tambahkan 100μL Detection Reagen B. Inkubasi 30 menit pada 37 Hai C;

5. Aspirasi dan cuci 5 kali;

6. Tambahkan Solusi Substrat 90μL. Inkubasi 10-20 menit pada 37 Hai C;

7. Tambahkan 50μL Stop Solution. Baca segera pada 450 nm.

[ CATATAN PENTING ]

1. Dibatasi oleh kondisi saat ini dan teknologi ilmiah, kami tidak dapat sepenuhnya melakukan identifikasi dan analisis komprehensif terhadap bahan

baku yang disediakan oleh pemasok. Jadi, mungkin ada beberapa risiko kualitatif dan teknis untuk menggunakan kit ini.

2. Hasil percobaan akhir akan sangat erat kaitannya dengan validitas produk, jadi kit harus digunakan sebelum tanggal kedaluwarsa. Dan tolong

simpan kit persis sesuai dengan instruksi.

3. Kit dari batch yang berbeda mungkin sedikit berbeda dalam rentang deteksi, sensitivitas, dan waktu pengembangan warna. Silakan lakukan

percobaan persis sesuai dengan instruksi yang terlampir di kit sementara yang elektronik dari situs web kami hanya untuk referensi.

4. Jangan mencampur atau mengganti reagen dari satu lot kit ke lot kit lainnya. Gunakan hanya reagen yang disediakan oleh produsen. Lindungi

5. semua reagen dari cahaya yang kuat selama penyimpanan dan inkubasi. Semua tutup botol reagen harus ditutup rapat untuk mencegah penguapan

dan kontaminasi mikroorganisme. Substrat TMB harus tetap tidak berwarna sampai bereaksi dengan enzim yang berikatan dengan lempeng mikro.

om
6. Mungkin ada beberapa zat berkabut di dalam sumur saat piring dibuka untuk pertama kali. Ini tidak akan berpengaruh pada hasil pengujian akhir.

Jangan lepaskan pelat mikro dari kantong penyimpanan sampai diperlukan.

7. Operasi yang salah selama persiapan dan pemuatan reagen, serta pengaturan parameter yang salah untuk pembaca pelat dapat menyebabkan hasil
.c
yang salah. Pembaca pelat mikro dengan lebar pita 10 nm atau kurang dan rentang kerapatan optik 0-3 OD pada panjang gelombang 450 ± 10 nm
ce

dapat diterima untuk digunakan dalam pengukuran absorbansi. Harap baca instruksi dengan seksama dan sesuaikan instrumen sebelum percobaan.

Variasi dalam persiapan sampel dan setiap langkah operasi eksperimental dapat menyebabkan hasil yang berbeda. Untuk mendapatkan hasil yang
ur

8. dapat direproduksi dengan lebih baik, pengoperasian setiap langkah dalam pengujian harus dikontrol.
So

9. Setiap kit telah lulus uji QC secara ketat. Namun, hasil dari pengguna akhir mungkin tidak konsisten dengan data internal kami karena beberapa
io

kondisi transportasi yang tidak terduga atau peralatan lab yang berbeda. Varians intra-assay di antara kit dari batch yang berbeda mungkin juga
yB

muncul dari faktor di atas.

10. Kit dari pabrikan berbeda dengan barang yang sama mungkin menghasilkan hasil yang berbeda, karena kami belum membandingkan produk kami
M

dengan pabrikan lain.

11. Standar kit dan imunogen yang digunakan untuk preparasi antibodi umumnya adalah protein rekombinan, karena fragmen yang berbeda, sistem

ekspresi, metode pemurnian mungkin digunakan dalam preparasi protein rekombinan, kami tidak dapat menjamin kit tersebut dapat mendeteksi

protein rekombinan dari perusahaan lain. Jadi, tidak disarankan menggunakan kit untuk mendeteksi protein rekombinan.

12. Harap prediksi konsentrasi molekul target dalam sampel, atau atur eksperimen pendahuluan, ini adalah cara yang baik untuk menyelesaikan masalah

tertentu, misalnya konsentrasi sampel berada di luar jangkauan deteksi kit.

13. Kit mungkin tidak cocok untuk mendeteksi sampel dari beberapa eksperimen khusus, misalnya, eksperimen knock-out, karena ketidakpastian

keefektifannya.

14. Manual instruksi juga untuk kit 48T, tetapi semua reagen kit 48T dikurangi setengahnya.

15. Kit ini dirancang untuk penggunaan penelitian saja, kami tidak akan bertanggung jawab atas masalah apa pun jika kit digunakan dalam diagnostik klinis atau

prosedur lainnya.

HANYA UNTUK PENGGUNAAN RISET. TIDAK UNTUK DIGUNAKAN DALAM PROSEDUR DIAGNOSTIK.
[ PENCEGAHAN ]

Solusi Berhenti yang disarankan untuk digunakan dengan kit ini adalah larutan asam. Kenakan pelindung mata, tangan, wajah, dan pakaian saat menggunakan bahan ini.

[ PENYELESAIAN MASALAH ]

Masalah Sumber yang Mungkin Tindakan Koreksi

Miskin Persiapan kurva standar yang tidak tepat Pastikan pengoperasian pengenceran yang akurat Pencucian

Standar Pencucian dan aspirasi tidak lengkap yang memadai dan aspirasi yang memadai Periksa dan

Melengkung Pipet Tidak Akurat Kalibrasi pipet

Pencucian sumur yang tidak tuntas Pastikan pencucian yang cukup

Miskin Reagen pencampur dan aspirasi yang tidak memadai Aspirasi dan pencampuran reagen yang memadai

Presisi Ujung pipet, wadah, dan sealer yang digunakan kembali. Pipet Mengganti dan menggunakan ujung pipet baru, wadah dan penyegel. Periksa

yang tidak akurat dan Kalibrasi pipet

Volume reagen yang ditambahkan ke sumur tidak memadai Kalibrasi pipet dan Tambahkan reagen yang memadai Pastikan

Waktu inkubasi salah waktu inkubasi yang memadai

Rendah
Suhu inkubasi salah Reagen diimbangi dengan suhu kamar
OD
Kerusakan reagen konjugasi atau substrat Tidak ada Campur konjugasi & substrat, warna akan segera berkembang. Ikuti

om
Nilai
solusi penghenti yang ditambahkan protokol pengujian di manual kit

Baca lebih dari waktu membaca yang disarankan Baca dalam waktu yang disarankan dalam manual Simpan sampel dengan
.c
Penyimpanan Sampel yang Tidak Tepat benar dan gunakan sampel baru Ambil pengambilan sampel yang tepat dan
Sampel
ce

Pengumpulan dan persiapan sampel yang tidak tepat Jumlah metode persiapan Gunakan sampel baru dan ulangi pengujian
Nilai
analit yang rendah dalam sampel
ur
So
io
yB
M

HANYA UNTUK PENGGUNAAN RISET. TIDAK UNTUK DIGUNAKAN DALAM PROSEDUR DIAGNOSTIK.