LAPORAN PRAKTIKUM

FARMASI FISIKA
“DIFUSI”

DISUSUN OLEH :
TRANSFER B 2020
KELOMPOK III
RISNAWATI ILHAMI (20018047)
YENI ALFRIANI HERO (20018051)
STEFANY MAGDALENA PALEBANGAN (20018056)
INDRI JULIANA EMANG (20018057)
WIDHI RUKIAH PILILI (20018063)

LABORATORIUM FARMASETIKA
PROGRAM STUDI SARJANA 1
SEKOLAH TINGGI ILMU FARMASI
MAKASSAR
2020
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur saya panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas
berkat dan rahmat-Nya sehingga kami dapat menyusun dan
menyelesaikan Laporan Praktikum Farmasi Fisika “Difusi” dengan baik.

Penyusunan Laporan Praktikum Farmasi Fisika ini tidak dapat

terlaksana tanpa bantuan dan bimbingan dari pihak yang dengan ikhlas
bersedia meluangkan waktu membantu kami dalam penyusunan laporan
praktikum Farmasi Fisika. Oleh karena itu dengan penuh rasa hormat dan
dengan setulusnya saya berterima kasih kepada dosen pengampuh dan
asisten atas bimbingan dan ilmu yang telah diberikan kepada kami.
Sehinga kami dapat menyusun dan menyelesaikan laporan Farmasi Fisika
ini tepat pada waktunya dan sesuai dengan yang kami harapkan. Dan
kami ucapkan terimakasih kepada rekan-rekan dan semua pihak yang
terlibat dalam pembuatan laporan Farmasi Fisika ini.

Kami menyadari bahwa dalam penyusunan Laporan Praktikum

Farmasi Fisika ini masih jauh dari sempurna. Oleh karena itu, kami
menerima masukan, kritikan yang sifatnya membangun guna
kesempurnaan Laporan Farmasi Fisika ini. Semoga laporan praktikum
farmasi fisika ini dapat bermanfaat bagi kita semua.
 Makassar, 24 Januari 2020

Kelompok 3

DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR.......................................................................................................ii
DAFTAR ISI.....................................................................................................................iii
DAFTAR TABEL..............................................................................................................v
DAFTAR LAMPIRAN......................................................................................................vi
BAB I.................................................................................................................................1
PENDAHULUAN.............................................................................................................1
I.1 Latar Belakang.......................................................................................................1
I.2 Maksud Percobaan................................................................................................2
I.3 Tujuan Percobaan..................................................................................................2
I.4 Prinsip Percobaan..................................................................................................2
BAB II................................................................................................................................3
TINJAUAN PUSTAKA....................................................................................................3
II.1 Kulit.........................................................................................................................3
 II.1.1 Struktur Kulit...................................................................................................3
II.1.2 Fungsi Kulit ....................................................................................................5
II.1.3 Jalur Penetrasi Zat Melalui Kulit..................................................................7
II.1.4 Faktor-faktor yang Mempengaruhi Absorbsi Perkutan ............................7
II.2 Difusi.......................................................................................................................8
II.2.1 Definisi.............................................................................................................8
II.2.2 Faktor-Faktor Difusi.....................................................................................10
II.2.3 Jenis-Jenis Difusi.........................................................................................11
II.2.4 Sel Difusi Franz............................................................................................11
BAB III.............................................................................................................................15
III.1 Tempat Praktikum..............................................................................................15
III.2 Waktu Praktikum................................................................................................15
III.3 Pelaksanaan Praktikum....................................................................................15
III.3.1 Alat................................................................................................................15
III.3.2 Bahan...........................................................................................................15
III.4 Cara Kerja...........................................................................................................15
BAB IV............................................................................................................................16
IV.1 Hasil....................................................................................................................16
IV.2 Pembahasan......................................................................................................17
BAB V..............................................................................................................................19
V.1 Kesimpulan..........................................................................................................19
V.2 Saran....................................................................................................................19
DAFTAR PUSTAKA..................................................................................................20
LAMPIRAN.....................................................................................................................21
 DAFTAR TABEL

Gambar 1. Struktur Kulit...............................................................................5

Gambar 2. Sel Difusi Franz........................................................................13
Gambar 3. Kurva Hubungan Konsentrasi Sampel.....................................16
 DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Gambar.................................................................................13
Lampiran 2. Skema Kerja..........................................................................13
 BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang
Farmasi Fisika merupakan suatu ilmu yang menggabungkan antara
ilmu Fisika dengan ilmu Farmasi. Ilmu Fisika mempelajari tentang sifat-
sifat fisika suatu zat baik berupa sifat molekul maupun tentang sifat
turunan suatu zat. Sedangkan ilmu Farmasi adalah ilmu tentang obat-obat
yang mempelajari cara membuat, memformulasi senyawa obat menjadi
sebuah sediaan jadi yang dapat beredar di pasaran (Ansel, 2008)
Perkembangan suatu sedian obat adalah suatu proses yang terjadi
dengan sangat pesat dan terus menerus. Rancangan dari bentuk sediaan
yang tepat memerlukan perkembangan karakterisitik kimia, fisika dan
biologi dari semua bahan obat dan bahan-bahan farmasetik yang
digunakan harus tercampurkan satu dengan lainnya untuk menghasilkan
produk obat yang stabil, manjur, menarik, mudah dibuat dan aman
(Voight, 1994). Agar menghasilkan kerja obat yang optimal, maka harus
dipertimbangkan bentuk sediaan dan rute pemberian obat. Salah satu rute
pemberian obat yaitu secara topical atau transdermal. Preaparat topikal
adalah suatu sediaan yang digunakan pada kulit, terutama untuk
membarikan suatu diresapi cairan (Halim dkk, 2013).
Difusi adalah proses berpindahnya suatu zat dari daerah yang
berkonsentrasi tinggi ke daerah yang berkonsentrasi rendah, yang dalam
proses perpindahannya tidak dibutuhkan energi. Pada absorpsi perkutan,
senyawa berdifusi dari permukaan kulit kedalam stratum korneum
dibawah pengaruh gradien konsentrasi dan juga berdifusi melalui
epidermis, melalui dermis, dan kedalam sirkulasi darah (Shargel dkk,
2012).
Proses masuknya obat ke dalam kulit secara umum terjadi melalui
proses difusi pasif. Difusi pasif merupakan proses dimana suatu substansi
bergerak dari daerah suatu sistem ke daerah lain dan terjadi penurunan
kadar gradien diikuti bergeraknya molekul. Difusi pasif merupakan bagian

1
terbesar dari proses transmembran bagi umumnya obat. Tenaga
pendorong dari difusi pasif ini adalah perbedaan konsentrasi obat pada
kedua sisi membran sel (Shargel dkk, 2012).
Difusi obat berbanding lurus dengan konsentrasi obat, koefisien difusi,
viskositas, dan ketebalan membran. Di samping itu, difusi pasif
dipengaruhi oleh koefisien partisi, yaitu semakin besar koefisien partisi
maka semakin cepat difusi obat. Kemampuan berdifusi suatu zat melalui
kulit dipengaruhi oleh sifat fisikokimia dari zat aktif (bobot molekul,
kelarutan, koefisien partisi), atau dapat juga dipengaruhi oleh karakteristik
sediaan, basis, dan zat-zat tambahan dalam sediaan (Shargel dkk, 2012).
Oleh karena itu, perlu dilakukan percobaan uji difusi untuk
memperoleh parameter kinetik transport obat melalui membrane usus atu
memberikan gambaran dari profil pelepasan obat dari sediaan topikal.
I.2 Maksud Percobaan
Mengetahui dan memahami cara menentukan konstanta laju difusi
obat dari suatu sediaan topikal.
I.3 Tujuan Percobaan
Pada percobaan ini bertujuan untuk :
1. Untuk mengetahui nilai asrobansi dari diklofenak dietalimin pada
rentang waktu 5, 10, 15, 20, dan 25 menit.
2. Untuk mengetahui hubungan antara konsentrasi sampel yang berdifusi
terhadap waktu.
I.4 Prinsip Percobaan
Prinsip dari percobaan ini adalah dengan meletakkan membrane semi
permeabel diantara kompartemen donor dan reseptor, kemudian
senyawa-senyawa yang masuk kedalam cairan tersebut masuk ke dalam
cairan reseptor diukur kadarnya menggunakan spektrofotometer.

2
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
II.1 Kulit
II.1.1 Struktur Kulit
Kulit adalah organ tubuh terbesar yang menempati 10 % massa
tubuh. Kulit terdiri dari tiga lapisan, yaitu epidemis, dermis dan jaringan
subkutan.
II.1.1.1 Epidermis (Murthy, 2011)
Lapisan epidermis terdiri dari stratum korneum, stratum granulosum,
stratum spinosum, dan stratum germinativum.
1. Stratum Korneum (Barry & Touitou, 2010 dan Murthy, 2011)
Stratum korneum adalah lapisan paling luar epidermis yang
disebut juga lapisan tanduk. Stratum korneum merepresentasikan fase
akhir diferensiasi kulit. Tiap sel mempunyai diameter sebesar 40 μm
dan ketebalan sebesar 0,5 μm. Stratum korneum terdiri dari sel
korneosit yang tersusun rapat. Setiap lapisan korneosit terdiri hampir
selusin sel. Bila dilihat secara melintang, stratum korneum menyerupai
struktur batu bata dan semen pada dinding. Korneosit “batu bata” itu
mengandung keratin terhidrasi yang berada di antara bilayer lipid
“semen”. Bilayer lipid itu terdiri dari seramida, asam lemak dan
kolesterol. Permeabilitas obat ditentukan oleh kandungan lipid dalam
stratum korneum. Lipid juga berperan dalam menjaga kohesi dan
deskuamasi stratum korneum.
Sel di stratum korneum berasal dari lapisan epidermis di
bawahnya yang mengalami diferensiasi. Epidermis terdiri dari
beberapa strata sel berdasarkan tingkat diferensiasinya. Sel-sel di
epidermis berasal dari basal lamina yang berada di antara epidermis
dan dermis. Pada basal lamina ini terdapat melanosit, sel langerhans
dan dua tipe sel keratin. Sel keratin tipe pertama berfungsi sebagai sel
yang mempunyai kapasitas untuk menghasilkan sel baru dan sel
keratin tipe kedua berfungsi sebagai jangkar yang mengaitkan

3
 epidermis ke membran dasar. Membran dasar ini mempunyai
ketebalan sebesar 50-70 nm dan terdiri dari dua lapisan yaitu lamina
densa dan lamina lusida. Kedua lapisan ini tersusun atas protein
seperti kolagen tipe IV, laminin, dan fibronektin. Kolagen tipe IV
berfungsi untuk mempertahankan stabilitas membran dasar, laminin
dan fibronektin berfungsi dalam perekatan antara keratinosit basal dan
membran dasar.
2. Stratum Granulosum (Barry & Touitou, 2010)
Stratum granulosum atau lapisan butir mengandung banyak sel
keratinosit yang sudah mengalami diferensiasi. Badan lamela yang
sudah terbentuk di lapisan stratum spinosum bermigrasi ke bagian
apikal sel granular dan berfusi dengan membran keratinosit.
3. Stratum Spinosum (Barry & Touitou, 2010)
Stratum spinosum atau lapisan taju mempunyai sel-sel yang
berbentuk hampir bulat. Sel ini masih mengandung nukleus dan
organel tetapi mengandung lebih banyak filamen keratin. Sel ini
dihubungkan oleh lebih banyak desmosom daripada sel basal.
Desmosom adalah struktur yang berperan untuk adhesi intersel
keratinosit sehingga berperan dalam menjaga integritas jaringan.
Semakin mendekati lapisan stratum granulosum, sel keratinosit akan
semakin pipih dan organel sel akan menghilang.
4. Stratum Germinativum (Barry & Touitou, 2010)
Stratum germinativum atau lapisan basale terdiri dari satu lapis sel
tidak terdiferensiasi yang berbentuk kolumnar. Sel di lapisan ini secara
konstan bermitosis dan berproliferasi sehingga akan menggantikan sel
stratum korneum yang telah mati.
II.1.1.2 Dermis (Murthy, 2011)
Lapisan dermis lebih tebal lima sampai tujuh kali dari lapisan
epidermis dan terletak di bawah lapisan epidermis. Lapisan ini tersusun
oleh kolagen dan serat elastik. Di lapisan dermis terdapat pembuluh darah
dan pembuluh limfa, serabut saraf, unit pilosebasea (folikel rambut dan

4
kelenjar sebasea) dan kelenjar keringat (eksokrin dan apokrin). Adanya
aliran darah memberikan nutrisi untuk kulit, perbaikan dan lokalisasi
respon imun.
Lapisan dermis berperan sebagai penghalang penetrasi yang minimal
untuk zat polar dan agak lipofilik tetapi menjadi penghalang penetrasi
yang signifikan untuk zat yang mempunyai nilai lipofilisitas tinggi.
II.1.1.3 Jaringan Subkutan atau Jaringan Hipodermis (Walters, 2002)
Jaringan subkutan atau hipodermis adalah lapisan kulit yang paling
dalam. Lapisan ini terdiri dari jaringan lemak yang tersusun dalam lobul.
Seperti sel lemak lainnya, sel utama di hipodermis adalah fibroblas dan
makrofag. Di bagian hipodermis terdapat sistem vaskuler dan saraf untuk
kulit. Jaringan ini berperan sebagai insulator panas, penyerap tekanan
dan penyimpan energi.

[Sumber : Walters, 2002]

Gambar 1. Struktur Kulit
II.1.2 Fungsi Kulit (Mitsui, 1997; Sherwood, 2001; Tabor & Blair, 2009)
II.1.2.1Pelindung
Serat elastis dermis dan jaringan lemak subkutan berfungsi
melindungi organ internal tubuh dari goncangan mekanik. Pada beberapa
bagian tubuh tertentu mempunyai lapisan tanduk lebih tebal untuk
melindungi tubuh terhadap stimuli eksternal. Lapisan tanduk terluar dan
lipid berfungsi sebagai pencegah hilangnya cairan tubuh dan pelindung
tubuh terhadap toksin. Kulit juga mempunyai pH asam lemah yang dapat
menetralkan toksin kimia. Asam lemak tidak jenuh di kulit mempunyai

5
aktivitas bakterisidal dan mencegah pertumbuhan bakteri di kulit. Selain
itu, juga terdapat sel-sel melanosit penghasil pigmen melanin yang dapat
melindungi tubuh dari pengaruh buruk sinar ultraviolet.
II.1.2.2 Indra Sensori
Di bagian dermis terdapat reseptor di ujung perifer serat saraf aferen
yang mampu mendeteksi tekanan, suhu, nyeri dan rangsangan somato
sensorik lain.
II.1.2.3 Pengatur Suhu Tubuh
Termoregulasi dilakukan dengan mengubah volume darah yang
mengalir melalui peristiwa vasodilatasi, vasokonstriksi dan proses
evaporasi keringat. Bila suhu tubuh tinggi, kelenjar keringat akan
menghasilkan keringat yang dikeluarkan melalui pori-pori keringat.
Selanjutnya akan terjadi vasodilatasi yang akan mempercepat penguapan
panas dari dalam tubuh.
II.1.2.4 Imunitas
Sel-sel di kulit yang berperan untuk imunitas adalah sel keratinosit, sel
langerhans dan sel granstein. Fungsi sel keratinosit adalah menghasilkan
interleukin-1 yang mempengaruhi pematangan sel T di kulit. Fungsi sel
langerhans adalah mengolah dan menyajikan antigen ke sel T penolong.
Fungsi sel granstein adalah mengolah dan menyajikan antigen ke sel T
penekan.
II.1.2.5 Sintesis Vitamin D
Dengan bantuan sinar matahari, epidermis mampu mensintesis
vitamin D yang diperlukan tubuh.
II.1.2.6 Fungsi Absrobsi
Kulit mempunyai fungsi absorbsi yang memungkinkan masuknya zat
dari luar tubuh ke dalam sirkulasi darah. Fungsi ini diaplikasikan ke
pembuatan obat transdermal untuk obat yang mempunyai sifat mengiritasi
saluran cerna atau untuk obat yang memiliki absorbsi lama melalui
saluran cerna. Fungsi absorbsi kulit tergantung pada ketebalan dan luas

6
epidermis kulit. Daerah yang memiliki kulit tipis akan lebih mudah
mengabsorbsi zat daripada daerah yang memiliki kulit tebal.
II.1.3 Jalur Penetrasi Zat Melalui Kulit
Ada 3 jalur masuknya zat melalui lipid di stratum korneum, yaitu jalur
interseluler, jalur transseluler dan jalur transappendageal. Dua faktor
penentu utama transportasi zat melalui kulit adalah integritas stratum
korneum sebagai penghalang penetrasi dan interaksi yang terjadi antara
pembawa-zat ataupun antara zat-kulit.
II.1.3.1Jalur Interseluler atau Jalur Paraseluler (Murthy, 2011)
Jalur interseluler yaitu zat berpenetrasi melewati antar sel korneosit
yaitu di domain lipid stratum korneum. Jalur ini dilewati oleh hampir
sebagian besar zat yang berukuran < 0,1 μm. Hal-hal yang mempengaruhi
transportasi zat melalui jalur interseluler adalah karakteristik zat seperti
ukuran molekul, lipofilisitas, muatan, titik leleh dan variasi formula.
II.1.3.2 Jalur Intraseluler atau Jalur Transseluler (Murthy, 2011)
Jalur intraseluler adalah jalur transportasi melewati sel korneosit.
Pada awalnya diperkirakan bahwa mekanisme difusi intraseluler adalah
jalur yang mendominasi untuk transport zat melalui kulit. Bukti
eksperimental menunjukkan bahwa jalur transport utama melalui stratum
korneum adalah melalui jalur interseluler.
II.1.3.3 Jalur Transappendageal (Murthy, 2011)
Jalur transappendageal adalah jalur transportasi zat melalui pori-pori
folikel rambut atau melalui kelenjar sebasea. Jalur ini kurang signifikan
dalam transportasi zat karena mempunyai luas permukaan yang kecil
yaitu hanya sebesar 0,1 % dari luas permukaan kulit.
II.1.4 Faktor-faktor yang Mempengaruhi Absorbsi Perkutan (Ansel,
2008)
1. Konsentrasi obat dalam sediaan
Bila konsentrasi obat dalam sediaan semakin tinggi, maka jumlah obat
yang diabsorbsi per unit luas permukaan akan semakin besar.
2. Luas permukaan tempat absorbs

7
 Bila luas permukaan tempat absorbsi semakin besar, maka jumlah
obat yang diabsorbsi per unit luas permukaan akan semakin besar.
3. Karakteristik pembawa
Pembawa yang mudah menyebar pada permukaan kulit akan
meningkatkan absorbsi. Pembawa yang dapat meningkatkan
kelembapan kulit akan meningkatkan absorbsi.
4. Hidrasi kulit
Hidrasi stratum korneum akan meningkatkan penetrasi obat ke dalam
kulit.
5. Anitas obat terhadap kulit
Obat harus mempunyai afinitas terhadap kulit yang lebih besar
terhadap kulit daripada pembawa.
6. Koefisien partisi obat
Koefisien partisi obat mempengaruh kelarutan obat dalam minyak dan
air.
7. Cara aplikasi obat pada kulit
Pengolesan dan penggosokan obat pada kulit akan meningkatkan
penetrasi obat ke dalam kulit.
8. Tempat aplikasi obat
Tempat aplikasi obat berpengaruh terdapat kemampuan penetrasi
obat. Aplikasi pada bagian kulit yang lebih tipis akan meningkatkan
penetrasi obat daripada aplikasi pada bagian kulit yang lebih tebal.
9. Waktu kontak obat dengan kulit
Waktu kontak obat yang semakin lama dengan kulit akan
meningkatkan penetrasi obat ke dalam kulit.
II.2 Difusi
II.2.1 Definisi
Difusi adalah suatu proses perpindahan massa molekul suatu zat
yang dibawa oleh gerakan molekuler secara acak dan berhubungan
dengan adanya perbedaan konsentrasi aliran molekul suatu batas,
misalnya membrane polimer (Martin dkk, 1993). Difusi pasif merupakan

8
bagian terbesar dari proses trans-membran bagi umumnya obat. Tenaga
pendorong untuk difusi pasif ini adalah perbedaan konsentrasi obat pada
kedua sisi membran sel. Menurut hukum difusi Fick, molekul obat berdifusi
dari daerah dengan konsentrasi obat tingg ke daerah konsentrasi obat
rendah.
Tetapan difusi suatu membran berkaitan dengan tahanan yang
menunjukkan keadaan perpindahan. Dikaitkan dengan gerak brown,
tetapan difusi merupakan fungsi bobot molekul senyawa dan interaksi
kimia dengan konstituen membran, juga tergantung pada kekentalan
media dan suhu. Bila molekul suatu zat aktif dianggap bulat dan molekul
sekitarnya berukuran sama, maka dengan menggunakan hukum Stokes-
Eisnstein dapat ditentukan nilai tetapan difusi (Aiache, 1982).
Difusi zat cair yang menempuh jarak makrosopis itu berlangsung
lambat, dan aliran massa gas dan zat cair sangatlah lazim, maka difusi
bukanlah suatu kejadian yang mudah terlihat walaupun demijian difusi
sangatlah mudah diamati (Frank, 1995).
Untuk  peristiwa difusi, Adolf Fick seorang ahli fisika Jerman
menyatakan bahwa “Pada arah tertentu, massa dari suatu baan pelarut
yang melewati suatu luasan tiap unit waktu adalah sebanding dengan
gradient konsentrasi bahan terlaut pada arah tersebut” Untuk proses difusi
1 dimensi, Hukum Fick dapat dinyatakan dalam rumus sebagai berikut
(Haryanto, 2008). 
F = -D dc/dx

Menurut Rachmadiarti (2007), difusi adalah gerakan molekul dari

konsentrasi lebih tingg ke konsentrasi lebih rendah, yaitu penurunan
gradient konsentrasi sampai mencapai keseimbangan dan penyebarannya
seimbang.
Difusi merupakan proses fisik yang dapat diamati dengan beberapa ti
ap molekul. Sebagai contoh,ketika cat warna di tempatkan dalam air mole
kul zat warna dan molekul air  bergerak dalam berbagai arah, yang arahny

9
a dari daerah dengan konsentrasi lebih rendah. Akhirnya, zat warna larut
dalam air, menghasilkan larutan berwarna.
Difusi zat terlarut dari daerah dengan konsentrasi tinggi pada
konsentrasi rendah lebih besar kemungkinan perpindahan secara
langsung. Dapat terjadi secara spontan dan difusi ion yang tidak
bermuatan dapat melewati membrane. Difusi akan terus terjadi hingga
seluruh oartikel tersebar luas secara merata atau mencapai keadaan
keseimbangan dimana perpindahan molekul tetap terjadi walaupun tidak
ada perbedaan konsentrsi. Difusi yang paling sering terjadi adalah difusi
molekuler. Difusi ini terjadi jika terbentuk perpindahan dari sebuah lapisan
molekul yang diam dari solid atau fluida (Uwie, 2010).
Difusi suatu substansi melintasi membrane biologis transport pasif,
karena sel tidak harus mengeluarkan energy untuk membuat difusi terjadi.
Apabila kita meneteskan larutan metilen blue dan memberi Kristal CuSO 4
kedalam tabung yang berisi air, maka warna methylene blue dan Kristal
CuSO4 tersebut menyebar dari tempat tetesan awal (konsentrasi tinggi)
keseluruh air dalam tabung (konsentrasi rendah) sampai terjadi
keseimbangan. Keseimbangan ini disebut dengan keseimbangan dinamik,
yaitu molekul pewarna yang melintasi membrane dalam satu arah
jumlahnya sebanyak molekul pewarna yang melintasi membrane dalam
arah yang berlawanan setiap detik (Campbell, 2002).
II.2.2 Faktor-Faktor Difusi
Ada beberapa hal yang dapat mempengaruhi difusi adalah :
1. Ukuran partikel
Semakin kecil ukuran partikel, semakincepat partikel itu akan bergerak.
Sehingga kecepatan difusi semakin tinggi.
2. Ketebalan membrane
Semakin tebal membrane, semakin lambat kecepatan difusinya.
3. Luas suatu area
Semakin besar luas area, semakin cepat kecepatan difusinya.

10
4. Jarak
Semakin besar jarak anatar dua konsentrasi, semakin lambat
kecepatan difusinya.
5. Suhu
 Semakin tinggi suhu, partikel mendapatkan energy untuk bergeser
dengan lebih cepat. Maka semakin cepat pula kecepatan difusinya.
II.2.3 Jenis-Jenis Difusi
Menurut Campbell (2002) jenis-jenis difusi terdiri dari :
1. Difusi dipermudah dengan saluran protein substansi seperti asam
amino, gula, dan substansi-substansi tersebut melewati membrane
plasma. Substansi-substansi tersbut melewati membrane plasma
melaui saluran yang dibentuk oleh protein. Protein yang membentuk
saluran yang dibentuk oleh protein. Protein yang membentuk saluran
ini merupakan protein integral.
2. Difusi dipermudah dengan protein pembawa proses difusi ini
melibatkan protein yang membentuk suatu saluran dan mengikat
substansi yang ditransport, protein ini disebut protein pembawa.
Protein pembawa biasanya mengangkut molekul polar, misalnya asam
amino dan glukosa.
II.2.4 Sel Difusi Franz
Sel difusi Franz adalah suatu sel difusi tipe vertikal untuk mengetahui
penetrasi zat secara in vitro. Sel difusi Franz mempunyai komponen
berupa kompartemen donor, kompartemen reseptor, tempat pengambilan
sample, cincin O, dan water jacket. Kompartemen donor berisi zat yang
akan diuji penetrasinya. Kompartemen reseptor berisi cairan berupa air
atau dapar fosfat pH 7,4 yang mengandung albumin. Fungsi albumin yaitu
untuk meningkatkan kelarutan zat yang sukar larut dalam cairan
kompartemen reseptor yang digunakan. Tempat pengambilan sample
adalah tempat pada sel difusi Franz untuk mengambil cairan dari
kompartemen reseptor dengan volume tertentu. Water jacket berfungsi

11
untuk menjaga temperatur tetap konstan selama sel difusi Franz
dioperasikan.
Diantara kompartemen donor dan kompartemen reseptor diletakkan
membran yang digunakan untuk sel difusi Franz. Cincin O menjaga posisi
membran supaya tidak berubah. Membran bisa berupa membran sintesis,
membran kulit manusia ataupun membran kulit hewan. Membran kulit
hewan yang digunakan telah dihilangkan bulu dan lapisan lemak
subkutannya.
Cairan di kompartemen reseptor perlu diaduk secara optimal dan
efisien untuk menjamin cairan dalam kompartemen reseptor homogen.
Volume kompartemen reseptor sebesar 2-10 ml dan luas yang terpapar
membran sebesar 0,2-2 cm2. Dimensi sel difusi harus diukur secara
akurat karena terkait dengan perhitungan kadar zat.
Kondisi di kompartemen reseptor yang ideal harus bisa untuk
memfasilitasi penetrasi zat seperti pada keadaan in vivo. Konsentrasi zat
di kompartemen reseptor seharusnya tidak boleh melebihi 10%
konsentrasi zat untuk mencapai kejenuhan. Konsentrasi zat di
kompartemen reseptor yang tinggi dapat menyebabkan penurunan laju
penetrasi zat.
Cara melakukan uji penetrasi dengan sel difusi Franz adalah sejumlah
tertentu zat diaplikasikan pada membran dan dibiarkan berpenetrasi
secara difusi pasif melalui membran. Untuk mengetahui jumlah zat yang
berpenetrasi dan laju penetrasi zat dilakukan sampling cairan di
kompartemen reseptor selama waktu tertentu sampai keadaan mencapai
keadaan tunak. Cairan dari kompartemen reseptor yang diambil
digantikan dengan cairan awal sesuai volume yang diambil. Hal ini
bertujuan untuk menjaga volume dalam cairan reseptor tetap konstan dan
untuk menjaga supaya cairan di kompartemen reseptor tetap dalam
keadaan tunak.

12
 Keterangan: A: Kompartemen donor, B: Kompartemen
reseptor, C: Membran, D: Cincin O, E: Water jacket,
F: Batang pengaduk, G: Tempat pengambilan
sampel
[Sumber : Bosman, Lawant, Avegart, Ensing, dan Zeeuw,
1996]
Gambar 2. Sel Difusi Franz

Jumlah kumulatif zat yang berpenetrasi melalui membran adalah :

Keterangan :
Q = Jumlah kumulatif zat per luas difusi (μg/cm2)
Cn = Konsentrasi zat (μg/ml)
n −1

∑C = Jumlah konsentrasi zat (μg/ml) pada sampling pertama

i=1

(menit ke-30 hingga sebelum menit ke-n)

V = Volume sel difusi Franz (ml)
S = Volume sampling (ml)
A = Luas membran (cm2)

13
 Pada keadaan tunak, dapat dihitung fluks zat yang berpenetrasi
melalui membran dengan rumus:

Keterangan :
J = laju penetrasi zat (fluks) (μg cm-2 jam-1)
Q = jumlah kumulatif zat yang berpenetrasi melalui membran (μg
cm-2)
t = waktu (jam)

14
 BAB III
METODE KERJA
III.1 Tempat Praktikum
Praktikum ini dilaksanakan di Laboratorium Farmasetika
III.2 Waktu Praktikum
Praktikum ini dilakukan pada hari Sabtu 23 Januari 2021 dengan
waktu praktikum selama 150 menit.
III.3 Pelaksanaan Praktikum
III.3.1Alat
Alat-alat yang digunakan pada percobaan ini adalah sel difusi franz,
hot plate stirrer, magnetik stirrer, gelas beaker, vial, spektrofotometer,
syringe 10 ml.
III.3.2 Bahan
Bahan-bahan yang digunakan pada percobaan ini adalah
krim/gel/salep, Buffer Phospat, HCl, membrane selofan.
III.4 Cara Kerja
1. Rangkai sel difusi Franz diatas hot-plate stirrer
2. Atur pada suhu 37℃ ± 0,5 ℃
3. Isi kompartemen sampel dengan media difusi
4. Letakkan sampel pada kompartemen sampel yang telah diberi
membrane
5. Hidupkan motor penggerak pada kecepatan 100 rpm
6. Ambil sampel tiap rentang waktu sesuai prosedur
7. Ukur kadar obat yang terdifusi dengan metode yang sesuai
8. Buatlah kurva hubungan antar konsentrasi sampel yang berdifusi
terhadap waktu

15
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
IV.1 Hasil
Tabel 1. Hasil Difusi

Waktu (Menit) Absorbansi

0 0
5 0.136
10 0.154
15 0.167
20 0.192
25 0.215

Tabel 2. Kosentrasi Sampel

Konsentrasi Absorbansi
2
6
10
14
18

Hubungan Antara Konsentrasi Sampel dan

Adsorbasni
0.8
0.6
Adsorbansi

0.4
0.2
0
2 6 10 14 18
Konsentrasi

Gambar 3. Kurva Hubungan Konsentrasi Sampel

dan Absorbansi

16
IV.2 Pembahasan
Pada percobaan ini dilakukan pengamatan untuk mengukur
konsentrasi obat yang terdifusi kedalam kulit dan mengetahui konsentrasi
obat terhadap waktu yang dilakukan secara invitro dengan melihat jumlah
obat yang terdifusi pada luas membran terhadap waktu. Pengujian difusi
in vitro dilakukan untuk pengujian pada sediaan transdermal.
Pemberian secara transdermal menghasilkan pelepasan obat ke
tubuh melalui kulit (Shargel, 1988). Rute pemberian obat secara
transdermal memberikan beberapa keuntungan diantaranya mengurangi
metabolisme lintas pertama obat, tidak mengalam degradasi
gastrointestinal, penghantaran obat jangka panjang, dan penghantaran
terkontrol. Akan tetapi, hanya sedikit molekul obat yang dapat
diformulasikan ke dalam patch transdermal dikarenakan permeabilitas
kulit yang rendah.
Pengujian dilakukan dengan menggunakan diklofenak dietilamin yang
merupakan salah satu obat OAINS (Obat Anti Inflamasi Non Steroid)
yang secara luas digunakan sebagai analgetik dan antiinflamasi.
Salah satu bentuk sediaan yang diberikan melalui kulit adalah dalam
bentuk gel, dimana gel merupakan sistem semi padat terdiri dari suspensi
yang dibuat dari partikel anorganik yang kecil atau molekul organik yang
besar yang terpentrasi oleh suatu cairan.
Pada percobaan ini dilakukan pada rentang waktu 5, 10, 15, 20, 25
menit. Proses difusi in vitro obat dapat dilakukan dengan menggunakan
metode difusi dalam gel dan difusi melalu membran, dimana membrane
yang digunakan pada percoobaan ini yaitu berupa membran selofan.
Mekanisme difusi terjadi saat diklofenak dietilamin dalam gel yang
memiliki konsentrasi lebih besar menembus membran selofan yang
memilki konsentrasi lebih kecil yang dihubungkan dengan jumlah gel
diklofenak dietilamin yang terpenetrasi per satuan luas membrane
terhadap waktu (Hukum Fick).

17
 Percobaan difusi ini menggunakan suhu 37℃ dan larutan dapar
fosfat dengan pH 7,4 yang bertujuan untuk menyesuaikan dengan suhu
dan pH tubuh manusia yang normal agar nilai pengkuran yang
didapatkan mendekati atau sama bila pengujian langsung dilakukan
terhadap tubuh manusia.
Setelah itu masing-masing sampel yang didapatkan pada rentang
waktu yang telah ditentukan diukur dengan menggunakan
spektrofotometri untuk melihat absorbansinya. Hasil absorbansi yang
didapatkan pada percobaan ini pada waktu 5 menit memiliki nilai
absorbansi yang paling rendah yaitu sebesar 0.136 dan nilai absorbansi
yang paling tinggi pada waktu 25 yaitu sebesar 0,215 . Hasil absrobansi
yang didapatkan tidak memenuhi syarat karena absorbansi yang baik
pada rentang 0,2-0,8 dimana apabila nilai absorbansinya lebih kecil atau
lebih besar tingkat kesalahan akan semakin besar. Faktor kesalahan yang
didapatkan pada percobaan ini mungkin disebabkan karena larutan dapar
fosfat dan membran selofan yang digunakan yang menyebabkan nilai
absorbansi tidak seusai.
Kemudian dilakukan perhitungan konsentrasi dari gel diklofenak
dietilamin dan dibuat kurva hubungan antara konsentrasi sampel yang
berdifusi terhadap waktu. Pada kurva dapat dilihat nilai konsentrasi
sampel berjalan lurus dengan nilai difusi terhadap waktu. Hal ini sesuai
dimana kurva yang dihasilkan semakin lama waktu diklofenak dietilamin
yang terdifusi persatuan waktu semakin meningkat (Shargel, 1988).

18
 BAB V
PENUTUP
V.1 Kesimpulan
Pada percobaan ini dapat disimpulkan bahwa :
1. Nilai absorbansi sampel diklofenak dietilamin pada waktu 5 menit
sebesar 0,136, pada waktu 10 menit sebesar 0,154, pada waktu 15
menit sebesar 0,167, pada waktu 20 menit sebesar 0,192, dan pada
waktu 25 menit sebesar 0,215.
2. Ada hubungan antara konsentrasi sampel yang berdifusi terhadap
waktu dimana semakin lama waktu sampel yang terdifusi persatuan
waktu semakin meningkat.
V.2 Saran
Sebaiknya ketelitian dan kecermatan mengenai praktikum dan
pengamatan lebih ditingkatkan lagi agar mendapatkan hasil yang
maksimal.

19
 DAFTAR PUSTAKA
Aiache, 1983. “Biofarmasetitika”. Airlangga Press Edisi Ii 438-460; Jakarta
Ansel, 2008. “Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi Ed. IV. UI Press;
Jakarta
Barry & Tounitou, 2010. “Enhancement In Drug Delivery” . New York:
CRC Press. 217-221
Bosman, Lawant A.L., Avegaart S.R, 1996. “A Novel Diffusion Cell For In
Vitro Trandermal Permeation, Compatible With Automated
Dynamic Sampling”. Journal Of Pharmaceutical And
Biomedicalanalysis, 1015-1023
Campbell, N. A., Reece, J.B, 2002. “Bilogogi Jilid 1 Ed. V”. Penerbit
Erlangga : Jakarta
Mitsui, Takeo. 1997. “New Cosmetik Science”. Amsterdam: Elsevier. 20-
21
Murthy, Narasimha, 2011. “Dermatokinetics Of Therapeutic Agents”. USA:
CRC Press. 3-5, 10, 83-86.
Shargel, Leon, dkk, 2012. “Biofarmasetika dan Farmakikinetika Terapan.
Surabaya; Airlangga University Press
Sherwood, Lauralee, 2001. “Fisiologi Manusia dari Sel ke Sistem”.
Jakarta; Buku Kedokteran EGC .512
Rachmadiarti, Fida, 2007. “Biologi Umum”. Unesa University Press;
Surabaya
Tabor, Aaron & Brair, 2009. “Nutritional Cosmetics” : Beauty From Within.
USA. Elsevier 43
Uwie, 2010. “Difusi Osmosis Dan Plasmolisis; Jakata
Walters, Kenneth, 2002. “Dermatologi And Transdermal Formulation”.
New York: Marcel Dekker. 1-12, 225

20
 LAMPIRAN
Lampiran 1. Gambar

21
Lampiran 2. Skema Kerja

Merangkai sel difusi

franz diatas hot-plate

Diatur suhu 37 0.5

Diisi kompartemen
sampel dengan media
difusi

Diletakkan
kompartemen sampel
dengan media difusi

Dihidupkan motor
penggerak dengan
kecepatan 100 rpm

Diambil sampel tiap

rentang waktu sesuai
prosedur

Diukur kadar obat yang

terdifusi dengan metode
yang sesuai

Dibuat kurva hubungan

antara konsentrasi sampel
yang berdifusi terhadap
waktu

22