ZAT PADAT 1

IKATAN KRISTAL DAN KONSTANTA ELASTIS

KELOMPOK 1:

1. Muhammad Arohman (FIBI18006)

2. Yuke Milen (F1B118008)
3. Fitriani Ayuningsih (F1B118024)
4. Unni (F1B118030)
5. Ali Ahmad Dhani (F1B118032)
6. Ikra Rahayu (F1B118036)
7. Farhan Nur Al-Afandy (F1B118040)
8. Ridwan Ermawan (F1B118046)
9. Afdal Wiranu Putra (F1B118048)

JURUSAN FISIKA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS HALU OLEO

KOTA KENDARI

2021
 Dalam bab ini kita akan membahas pertanyaan: Apa yang mengikat kristal? Interaksi
elektrostatis yang menarik antara muatan negatif elektron dan muatan positif inti sepenuhnya
bertanggung jawab atas kohesi padatan. Gaya magnet hanya memiliki pengaruh yang lemah
pada kation, dan gaya gravitasi dapat diabaikan. Istilah khusus mengkategorikan situasi yang
berbeda: energi pertukaran, gaya van der Waals, dan ikatan kovalen. Perbedaan yang diamati
antara bentuk materi terkondensasi disebabkan dalam analisis akhir oleh perbedaan dalam
distribusi elektron terluar dan inti ion (Gbr. 1).
Energi kohesif kristal didefinisikan sebagai energi yang harus ditambahkan ke kristal
untuk memisahkan komponennya menjadi atom bebas netral saat diam, pada pemisahan tak
terbatas, dengan konfigurasi elektronik yang sama. Istilah energi kisi digunakan dalam
pembahasan kristal ionik dan didefinisikan sebagai energi yang harus ditambahkan ke dalam
untuk memisahkan ion komponennya menjadi ion bebas yang diam pada pemisahan tak
terhingga.
Nilai energi kohesif dari elemen kristal diberikan pada Tabel 1. Perhatikan variasi
yang luas dalam energi kohesif antara kolom yang berbeda pada tabel periodik. Kristal gas
inert terikat secara lemah, dengan energi kohesif kurang dari beberapa persen dari energi
kohesif elemen di kolom C, Si, Ge…. Kristal logam alkali memiliki nilai energi kohesif
antara. Logam elemen transisi (di kolom tengah) terikat cukup kuat. Suhu leleh (Tabel 2)
dan modulus curah (Tabel 3) bervariasi secara kasar sebagai energi kohesif.

KRISTAL GAS INERT

Gas inert membentuk kristal yang paling sederhana. Distribusi elektron sangat dekat
dengan atom bebas. Sifatnya pada nol mutlak dirangkum dalam Tabel 4. Kristal tersebut
adalah isolator transparan, terikat lemah, dengan suhu leleh rendah. Atom memiliki energi
ionisasi yang sangat tinggi (lihat Tabel 5). Kulit elektron terluar atom terisi penuh, dan
distribusi muatan elektron dalam atom bebas simetris secara sferis. Dalam kristal, atom-atom
gas lembam berkumpul sedekat mungkin
“Gerakan titik-nol atom (energi kinetik pada nol mutlak) adalah efek kuantum yang
memainkan peran dominan dalam He 3dan He4 . Mereka tidak mengeras pada tekanan nol
bahkan pada suhu nol absolut. Fluktuasi rata-rata pada 0 K atom He dari posisi
kesetimbangannya berada pada urutan 30 hingga 40 persen dari jarak tetangga terdekat.
Semakin berat atom, semakin kurang penting efek titik-nol. Jika kita menghilangkan gerakan
titik-nol, kita menghitung volume molar 9 cm3 mol−1 untuk helium padat, dibandingkan

1
dengan nilai pengamatan 27,5 dan 36,8 9 cm3 mol−1 untuk cairan He4 dan cairan He 3,
masing-masing.

struktur kristal (Gbr. 2) semuanya kubik padat (fcc), kecuali He 3dan He4
Apa yang mengikat kristal gas inert? Distribusi elektron dalam kristal tidak terdistorsi
secara signifikan dari distribusi elektron di sekitar atom bebas karena tidak banyak energi
yang tersedia untuk mengubah distribusi muatan atom bebas. Energi kohesif sebuah atom
dalam kristal hanya 1 persen atau kurang dari energi ionisasi elektron atom. Bagian dari
distorsi ini memberikan interaksi van der Waals.

Interaksi Van der Waals-London

Pertimbangkan dua atom gas inert identik pada pemisahan R besar dibandingkan
dengan jari-jari atom. Interaksi apa yang terjadi antara dua atom netral? Jika distribusi
muatan pada atom kaku, interaksi antar atom akan menjadi nol, karena potensial elektrostatis
dari distribusi bola muatan elektronik dibatalkan di luar atom netral oleh potensial
elektrostatis muatan pada inti. Kemudian atom gas inert tidak dapat menunjukkan kohesi dan
tidak dapat mengembun. Tetapi atom menyebabkan momen dipol satu sama lain, dan
momen induksi menyebabkan interaksi yang menarik antara atom.
Sebagai model, kami menganggap dua osilator harmonik linier identik 1 dan 2
dipisahkan oleh R. Setiap osilator menanggung muatan ±e dengan pemisahan x 1dan x 2,
seperti pada Gambar. 3. Partikel-partikel berosilasi sepanjang sumbu x. Misalkan p1dan p2,
menunjukkan momenta. Konstanta gaya adalah C. Maka Hamiltonian dari sistem tak
terganggu adalah

2
 Setiap osilator tak berpasangan diasumsikan memiliki frekuensi ⍵0 dari garis
absorpsi optik terkuat dari atom. Jadi C = m⍵ 0

Gambar 2 Struktur kristal kubik paket tertutup (fcc) dari gas inert Ne,Ar,Kr dan Xe.
Parameter sambungan dari sel kubik adalah 4,46, 5,31, 5,64 dan 6,13 Å, masing masing pada
4K

Misalkan Ԣ 1 , adalah energi interaksi coulomb dari dua osilator. Geometri

ditunjukkan pada gambar. Koordinat internuklear adalah R. Kemudian

dalam aproksimasi | x 1|,| x 2∨≪ R kita kembangkan (2) untuk mendapatkan urutan terendah :

Total hamiltonian dengan bentuk perkiraan (3) untuk Ԣ 1 , dapat didiagnosis dengan
transformasi mode normal

3
atau, untuk memecahkan x 1dan x 2,

Huruf s dan a menunjukkan mode gerak simetris dan antisimetris. Selanjutnya, kami
memiliki momenta. ps dan pa terkait dengan dua mode :

Total hamiltonian Ԣ 0 + Ԣ1, setelah transformasi (5) dan (6) adalah

Dua frekuensi dari gabungan osilator ditemukan dengan pemeriksaan (7) hingga menjadi

Dengan wo diberikan oleh (C /m)1 /2. Dalam (8) kami telah memperluas akar kuadrat

1
Energi titik nol sistem adalah ℏ ¿ karena interaksi jumlah diturunkan dari nilai yang
2

1
tidak digabungkan 2 · ℏ ⍵0 oleh
2

Interaksi yang menarik ini bervariasi sebagai minus keenam pangkat dari pemisahan dari dua
osilator.
Ini disebut interaksi van der Waals, yang juga dikenal sebagai interaksi London atau
interaksi dipol-dipol yang diinduksi. Ini adalah interaksi atraktif utama dalam kristal gas
inert dan juga dalam kristal banyak molekul organik. Interaksi tersebut merupakan efek
kuantum, dalam artian ∆ U → 0 sebagai ħ → 0. Jadi energi titik nol dari sistem diturunkan

4
oleh penggandaan dipol-dipol dari Persamaan. (3). Interaksi van der Waals tidak bergantung
pada keberadaannya pada setiap tumpang tindih densitas muatan kedua atom.
Perkiraan nilai konstanta A dalam (9) untuk atom identik diberikan oleh hwa, dengan
ℏ ω 0 α 2, dimana ℏω 0 adalah energi garis absorpsi optik terkuat dan a adalah polarisasi
elektronik (Bab 15).

Interaksi Repulsif
Ketika dua atom disatukan, distribusi muatannya secara bertahap tumpang tindih
(Gbr. 4), sehingga mengubah energi elektrostatis sistem. Pada jarak yang cukup dekat, energi
tumpang tindih menjijikkan, sebagian besar karena prinsip larangan Pauli. Pernyataan
dasar dari prinsip ini adalah bahwa dua elektron tidak dapat memiliki semua bilangan
kuantumnya sama. Ketika distribusi muatan dua atom tumpang tindih, ada kecenderungan
elektron dari atom B menempati sebagian status atom A yang sudah ditempati oleh elektron
atom A, dan sebaliknya.

Gambar 5 Pengaruh prinsip Pauli pada energi tolak: dalam contoh ekstrim, dua atom
hidrogen didorong bersama sampai proton hampir bersentuhan. Energi sistem elektron

5
sendiri dapat diambil dari pengamatan pada atom He, yang memiliki dua elektron. Dalam (a)
elektron memiliki spin antiparalel dan prinsip Pauli tidak berpengaruh: elektron terikat oleh
-78,98 eV. Dalam (b) spinnya paralel: prinsip Pauli memaksa promosi elektron dari orbital ls
↑ H ke orbital 2s ↑ dari orbital He. Elektron sekarang terikat oleh -59,38 eV, kurang dari (a)
sebesar 19,60 eV. Ini adalah jumlah dimana prinsip Pauli telah meningkatkan tolakan. Kami
telah menghilangkan energi coulomb repulsif dari dua proton, yang sama pada (a) dan (b).
Prinsip Pauli mencegah penempatan ganda, dan distribusi elektron dari atom dengan
kulit tertutup dapat tumpang tindih hanya jika disertai dengan promosi parsial elektron ke
keadaan energi tinggi atom yang tidak dihuni. Jadi tumpang tindih elektron meningkatkan
energi total sistem dan memberikan kontribusi yang menjijikkan untuk interaksi. Contoh
ekstrim di mana tumpang tindih selesai ditunjukkan pada Gambar. 5.
Kami tidak berusaha di sini untuk mengevaluasi interaksi menjijikkan dari prinsip pertama.
Data eksperimental tentang gas inert dapat disesuaikan dengan baik oleh potensial tolakan
empiris dalam bentuk B/ R12 ", di mana B adalah konstanta positif,
jika digunakan Energi tumpang tindih secara alami bergantung pada distribusi radial
muatan di setiap atom. Perhitungan matematis selalu rumit bahkan jika distribusi muatan
diketahui.

Gambar 6 Bentuk potensial Lennard-Jones (10) yang menggambarkan interaksi dua atom

R 1/ 6
gas inert. Minimum terjadi pada =2 ≅ 1,12. Perhatikan seberapa kurva curam di dalam
σ

6
minimum, dan seberapa datar kurva di luar minimum. Nilai U minimal adalah
−∈; danU =0 at R=σ
Bersama dengan potensi atraktif jangka panjang berupa (9). Konstanta A dan B
adalah parameter empiris yang ditentukan dari pengukuran independen yang dilakukan dalam
fasa gas ; data yang digunakan meliputi koefisien virial dan viskositas. Biasanya untuk
menuliskan total energi potensial dua atom pada pemisahan R sebagai

di mana ∈ dan σ adalah parameter baru, dengan potensial 4 ∈σ 6= A dan 4 ∈σ 12=B .

persamaan potensial 10 dkenal sebagai Lennard-Potensial jones, Gambar 6. Gaya antara dua
atom diberikan oleh -dU/dR. Nilai ∈ dan σ yang diberikan pada Tabel 4 dapat diperoleh dari
data fasa gas, sehingga perhitungan sifat padatan tidak melibatkan parameter sekali pakai.
Bentuk empiris lain untuk interaksi repulsif banyak digunakan, khususnya bentuk
eksponensial λ exp (-R/ρ), di mana ρ adalah ukuran rentang interaksi. Hal ini umumnya
mudah ditangani secara analitik. sebagai bentuk hukum kekuatan terbalik.

Konstanta Kisi Ekuilibrium 3D

Jika kita mengabaikan energi kinetik atom gas inert, energi kohesif dari kristal gas
inert diberikan dengan menjumlahkan potensial Lennard-Jones (10) atas semua pasangan
atom dalam kristal.Jika terdapat atom N dalam kristal, total energi potensial adalah

di mana pij R adalah jarak antara atom referensi i dan atom lain j, diekspresikan dalam istilah
jarak tetangga terdekat R. Faktor terjadi 1/2 dengan N untuk mengkompensasi penghitungan
dua kali setiap pasangan atom
Penjumlahan dalam (11) telah dievaluasi, dan untuk struktur

Ada 12 situs tetangga terdekat dalam struktur fce; kita melihat bahwa rangkaian
tersebut cepat berkumpul dan memiliki nilai tidak jauh dari 12. Tetangga terdekat

7
menyumbang sebagian besar energi interaksi kristal gas inert. Jumlah yang sesuai untuk
struktur hep adalah 12.13229 dan 14.45489.
Jika kita mengambil Utot dalam (11) sebagai energi total kristal, nilai kesetimbangan
Ro diberikan dengan mensyaratkan bahwa Utot menjadi minimum sehubungan dengan
variasi jarak tetangga terdekat R

sama untuk semua elemen dengan struktur fcc. Nilai yang diamati dari Ro/σ , menggunakan
nilai yang ditentukan secara independen dari σ yang diberikan pada Tabel 4, adalah:

Kesepakatan dengan (14) luar biasa. Sedikit penyimpangan untuk Ro/σ , atom yang
lebih ringan dari nilai universal 1,09 yang diprediksi untuk gas inert dapat dijelaskan oleh
efek kuantum titik nol. Dari pengukuran pada fasa gas kami telah memperkirakan konstanta
kisi Kristal

Energi Kohesif
Energi kohesif kristal gas inert pada nol absolut dan tekanan nol diperoleh dengan
mengganti (12) dan (14) dalam (11) :

Sama untuk semua gas inert. Ini adalah energi kohesif yang dihitung saat atom diam.
Koreksi kuantum-mekanis bertindak untuk mengurangi pengikatan sebesar 28, 10, 6, dan 4
persen dari Persamaan. (16) untuk Ne, Ar, Kr, dan Xe, masing-masing.

Semakin berat atomnya, semakin kecil koreksi kuantumnya. Kita dapat memahami
asal usul koreksi kuantum dengan mempertimbangkan model sederhana di mana atom
8
dibatasi oleh batas-batas tetap. Jika partikel memiliki panjang gelombang tum , di mana λ
ditentukan oleh batas-batasnya, maka partikel tersebut memiliki energi kinetik p2 / 2M = (h /
λ ¿2 /2M dengan hubungan de Broglie p = h/λ untuk hubungan antar momentum dan panjang
gelombang sebuah partikel. Pada model ini koreksi titik-nol kuantum terhadap energi
berbanding terbalik dengan massa. Energi kohesif yang dihitung akhir sesuai dengan nilai
eksperimental Tabel 4 dalam 1 sampai 7 persen.
Salah satu konsekuensi dari energi kinetik kuantum adalah bahwa kristal iso-tope Ne2
diamati memiliki konstanta kisi yang lebih besar daripada Kristal Ne2. Energi kinetik
kuantum yang lebih tinggi dari isotop yang lebih ringan memperluas kisi karena energi
kinetik berkurang dengan ekspansi. Konstanta kisi yang diamati (diekstrapolasi ke nol
mutlak dari 2,5 K) adalah Ne2, 4,4644 Å; Ne2, 4,4559 Å.

9
 KRISTAL IONIK
Kristal ionik terbuat dari ion positif dan negatif. Ikatan ionik merupakan hasil dari interaksi
elektrostatis ion dengan muatan yang berlawanan. Dua struktur kristal yang banyak dikenal dan
dijumpai untuk kristal ionik adalah sodium klorida dan cesium klorida.
Konfigurasi elektron seluruh ion pada sebuah kristal ionik sederhana sesuai dengan kulit
elektron terluar, sebagaimana pada atom gas mulia. Pada lithium fluoride, konfigurasi atom netral
menurut tabel periodik di halaman belakang buku ini; Li: 1s 22s; F: 1s22s22p5. Untuk ion bermuatan
tunggal mempunyai konfigurasi Li+: 1s2, F-: 1s22s22p6, begitu juga dengan helium dan neon. Atom gas
mulia mempunyai kulit tertutup, dan distribusi muatannya simetris berbentuk bulat. Kita
menginginkan distribusi muatan tiap ion pada kristal ionik kurang lebih simetri bola, dengan beberapa
distorsi area kontak dengan atom sekitarnya. Gambar ini menegaskan bahwa sinar x mempelajari
distribusi elektron (Gambar 7).

Gambar 7. Distribusi rapat massa electron

dalam bidang dasar NaCl, setelah sinar X
dipelajari oleh G. Schoknecht. Bilangan
pada kontur memberikan konsentrasi
electron relative.

Sebuah perkiraan cepat

menyarankan bahwa kita tidak salah
dalam mencari interaksi elektrostatis
bagian besar suatu ikatan energi sebuah
kristal ionik. Jarak antara ion positif dan
ion negatif terdekat pada kristal sodium
-8
klorida adalah 2.81 x 10 cm, dan bagian tarik menarik coulomb suatu energi potensial dua ion itu
sendiri adalah 5.1 eV. Nilai ini dapat dibandingkan dengan nilai eksperimen, yaitu 7.9 eV per unit
molekul untuk energi kisi kristal NaCl yang merupakan ion Na + dan Cl- yang terpisah. Sekarang kita
menghitung energi lebih dekat.

10
 Gambar 8. Energi per satuan molekul
Kristal Sodium Klorida adalah (7.9 - 5.1
+ 3.6) = 6.4 eV lebih rendah daripada
energy atom netral terpisah. Energy kisi
yang didapat dari ion terpisah adalah 7.9
eV per satuan molekul. Seluruh nilai
pada gambar adalah hasil eksperimen.
Nilai energy ionisasi diberikan pada
Tabel 5 dan nilai afinitas electron
diberikan pada Tabel 6.

Elektrostatis atau energi Madelung

Interaksi jarak jauh antara ion dengan muatan ± q adalah interaksi elektrostatis ± q2 /r , yaitu
tarik menarik antara ion dengan muatan berlawanan dan tolak menolak antara ion dengan muatan
sama. Susunan ion pada struktur kristal apapun memberikan interaksi tarik menarik terkuat sama
dengan interaksi tolak menolak pada jarak pendek antara dua inti. Interaksi tolak menolak antara ion
dengan konfigurasi gas mulia sama dengan di antara atom gas mulia. Bagian van der Waals pada
interaksi tarik menarik di kristal ionik membuat kontribusi yang relatif kecil pada energi kohesi di
kristal ionik, untuk urutan 1 atau 2 persen. Kontribusi utama energi ikatan kristal ionik adalah
elektrostatis, dan disebut energi Madelung.
Jika Uij adalah energi interaksi antara ion i dan j, kita tetapkan penjumlahan U i yang meliputi
seluruh interaksi yang melibatkan ion i:
U i=∑ ' U ij
j

Dimana penjumlahan tersebut meliputi seluruh ion kecuali j = i. kita anggap bahwa Uij dapat
ditulis sebagai penjumlahan dari bidang pusat potensial tolak menolak dalam bentuk λ exp (−r / ρ ),

dimana λ dan ρ adalah parameter empiris, dan potensial coulomb ± q2 /r . sehingga,

(CGS) U ij =λ exp ( −r ij /ρ ) ± q 2 /r ij (18)

Dimana tanda + untuk muatan serupa, dan – untuk muatan tidak serupa. Dalam Satuan

Internasional, interaksi coulomb adalah ± q2 / 4 π ϵ 0 r ; kita menulis bagian ini dalam satuan CGS, yaitu

interaksi coulomb adalah ± q2 /r .

Istilah tolak menolak menjelaskan fakta bahwa setiap ion melawan tumpang tindih distribusi
elektron dari ion sekitar. Kita perlakukan daya λ dan jarak ρ sebagai konstanta yang akan ditentukan

11
dari nilai pengamatan suatu tetapan dan kompresibilitas kisi; kita telah menggunakan bentuk
eksponensial suatu potensial tolak menolak empiris daripada bentuk R -12 yang digunakan untuk gas
mulia. Perubahan dibuat karena akan memberikan gambaran yang lebih baik dari interaksi tolak
menolak. Untuk ion, kita tidak menyediakan data fase gas untuk mengizinkan penetapan mandiri λ
dan ρ . kami mengingat bahwa ρ adalah ukuran jarak interaksi tolak menolak; ketika r =ρ, interaksi
tolak menolak dikurangi menjadi e−1 suatu nilai pada r=0.
Pada struktur NaCl, nilai Ui tidak bergantung pada apakah referensi ion i adalah ion positif
atau ion negatif. Penjumlahan (17) dapat disusun untuk berkumpul dengan cepat, sehingga nilai
tersebut tidak akan bergantung pada situs ion referensi dalam kristal, selama itu tidak dekat dengan
permukaan. Kita abaikan pengaruh permukaan dan menulis energi kisi total U tot sebuah kristal yang
terdiri dari molekul N atau ion 2N sebagai U tot = NUi. Disini N, daripada 2N, berlaku karena kita harus
menghitung setiap pasang interaksi hanya satu kali atau setiap ikatan satu kali. Total energi kisi
didefinisikan sebagai energi yang dibutuhkan untuk memisahkan kristal menjadi ion individu pada
jarak yang tak terhingga.
Ini mudah lagi untuk memperkenalkan jumlah pij seperti rij = pijR, dimana R adalah pemisahan
sekitar terdekat pada kristal. Jika kita memasukkan interaksi tolak menolak hanya di antara tetangga
terdekat, maka kita mempunyai

q2
(CGS)

Sehingga
U ij =
{ λ exp (−R/ ρ ) −

±
1 q2
pij R
R (tetangga terdekat)
(19)

α q2
(CGS) U tot =N U i =N zλ e ( − R/ρ
−
R ) (20)

Dimana z adalah bilangan tetangga terdekat ion manapun dan

(± )
α ≡∑ ' ≡tetapan Madelung (21)
j pij
Penjumlahan tersebut seharusnya memasukkan kontribusi tetangga terdekat, yaitu z saja.
Tanda ( ± ) telah didiskusikan sebelumnya (25). Nilai tetapan Madelung sangat penting dalam teori
sebuah kristal ionik. Metode untuk menghitungnya akan didiskusikan selanjutnya.
Pada pemisahan yang setimbang d U tot /dR=0, maka
d U i −Nzλ Nα q2
(CGS) N = exp (−R /ρ )+ 2 =0 (22)
dR p R
Atau
(CGS) R02 exp (−R0 / ρ ) =ρα q2 / zλ (23)

12
 Ini menentukan pemisahan setimbang R0 , jika parameter ρ , λ interaksi tolak menolak

diketahui. Untuk SI, ganti q 2 dengan q 2 /4 π ϵ 0.

Total energi kisi suatu kristal ion 2N pada kesetimbangan pemisahan R0 dapat ditulis,
menggunakan (20) dan (23), sebagai
−Nα q2 ρ
(CGS) U tot =
R0 (1−
R0 ) (24)

Istilah −Nα q2 / R0 adalah energi Madelung. Kita akan menemukan bahwa ρ adalah urutan 0.1 R0,
sehingga interaksi tolak menolak mempunyai jarak yang sangat pendek.

Gambar 9. Deret ion dengan tanda bolak balik, dengan jarak R di antara ion-ion.

Evaluasi Dari Konstanta Madelung

Perhitungan pertama konstanta energi Coulomb α dilakukan oleh Madelung. metode
umum yang ampuh untuk penghitungan jumlah kisi dikembangkan oleh Ewald dan
dikembangkan dalam lampiran β. komputer sekarang digunakan untuk perhitungan.
Definisi dari konstanta Madelung α adalah, oleh (21),
❑
(±)
α =∑ '
j py
untuk (20) untuk memberikan kristal yang stabil maka α harus positif. jika kita
menganggap ion referensi sebagai muatan negatif, tanda plus akan berlaku untuk ion positif
dan tanda minus untuk ion negatif.
Definisi yang setara adalah
❑
α (±)
=∑ '
R j RJ
Dimana r Jadalah jarak ion ke-j dari ion referensi dan R adalah jarak tetangga terdekat.
nilai yang diberikan untuk α akan bergantung pada apakah ia didefinisikan dalam istilah jarak
tetangga terdekat R atau dalam istilah parameter kisi a atau dalam istilah panjang relevan
lainnya.
Sebagai contoh, kita menghitung konstanta Madelung untuk garis tak terhingga ion
tanda bolak-balik dalam gbr. 9 pilih ion negatif sebagai ion referensi, dan misalkan R
menunjukkan jarak antara ion yang berdekatan kemudian

13
 α 1 1 1 1
R
=2 − + [ −
R 2R 3 R 4 R
+… ]
Atau
1 1 1
[
α =2 1− + − + …
2 3 4 ]
faktor 2 terjadi karena ada dua ion, satu ke kanan dan satu ke kiri, pada jarak yang
sama r J, kita menjumlahkan deret ini dengan pemuaian
x2 x 3 x 4
¿ ( 1+ x )=x− + − +…
2 3 4
jadi konstanta madelung untuk rantai satu dimensi adalah a = 2 In 2.

Gambar 10. energi per molekul kristal KCI, menunjukkan Madelung (coulomb) dan
kontribusi tolak
Dalam tiga dimensi, seri ini menghadirkan kesulitan yang lebih besar. tidak mungkin
untuk menuliskan istilah-istilah yang berurutan dengan inspeksi biasa. yang lebih penting,
deret tersebut tidak akan bertemu kecuali suku-suku yang berurutan dalam rangkaian tersebut
diatur sedemikian rupa sehingga kontribusi dari suku-suku positif dan negatif hampir
meniadakan.
Nilai-nilai khas dari konstanta madelung tercantum di bawah ini, berdasarkan muatan
satuan dan mengacu pada jarak tetangga terdekat
S α
tr
u
ct
u

14
r
e
S 1.747565
o
d
i
u
m
cl
o
ri
d
e,
N
a
C
l
C 1.762675
e
si
u
m
cl
o
ri
d
e,
C
s
C
l
Z 1.6381
i
n

15
 c
b
le
n
d
e,
c
u
b
ic
Z
n
S

Kontribusi madelung dan repulsif untuk pengikatan kristal KCI ditunjukkan pada gbr.
10 sifat kristal alkali halida yang memiliki struktur natrium klorida diberikan dalam tabel 7.
nilai energi kisi yang dihitung sangat sesuai dengan nilai yang diamati .
Tabel 7 sifat kristal alkali halida dengan struktur NaCl
Semua nilai (kecuali yang ada dalam tanda kurung siku) pada suhu kamar dan tekanan
atmosfer, tanpa koreksi untuk perubahan R0 dan U dari nol mutlak. nilai dalam tanda kurung
siku pada suhu nol mutlak dan tekanan nol, dari komunikasi pribadi oleh L, Brewer.

16
 Data dari berbagai tabel oleh M. P. Tosi, Solid State Physics 16, 1 (1964)

Gambar 11. menghitung konsentrasi elektron valensi di germanium. angka-angka

pada kontur memberikan konsentrasi elektron per sel primitif, dengan empat elektron valensi
per atom (delapan elektron per sel primitif). perhatikan konsentrasi tinggi di tengah-tengah
ikatan Ge-Ge, seperti yang kita harapkan untuk ikatan kovalen. (Setelah J. R. Chelikowsky
dan M. L. Cohen)

KRISTAL KOVALEN
Ikatan kovalen adalah pasangan elektron klasik atau obligasi homopolar kimia,
khususnya kimia organik. Itu adalah ikatan yang kuat: ikatan antara dua atom karbon dalam

17
berlian sehubungan dengan atom netral terpisah sebanding dengan kekuatan ikatan dalam
kristal ionik.
Ikatan kovalen biasanya terbentuk dari dua elektron satu dari setiap atom yang
berpartisipasi dalam obligasi. Elektron membentuk ikatan cenderung sebagian lokal di daerah
antara dua atom bergabung dengan ikatan . spin dua elektron pada obligasi adalah antiparalel.
Ikatan kovalen memiliki sifat arah yang kuat. Jadi karbon, silikon dan germanium
memiliki struktur berlian, dengan atom bergabung dengan empat area terdekat di sudut
tetrahedral, meskipun pengaturan ini memberikan mengisi sedikit ruang, 0.34 dari ruang yang
tersedia, dibandingkan dengan 0,74 untuk stuktur-padat. Ikatan tetrahedral memungkinkan
hanya empat tetangga terdekat, sedangkan struktur-padat memiliki 12. Kita tidak boleh
terlalu menekankan kesamaan ikatan karbon dan silikon. Karbon memberikan biologi, tapi
silikon memberikan geologi dan semikonduktor teknologi pengikatan molekul hidrogen
adalah contoh sederhana dari ikatan kovalen. Ikatan terkuat ( gbr. 12 ) terjadi ketika spin dua
elektron yang antiparalel. Mengikat tergantung pada orientasi spin relatif bukan karena ada
kekuatan dipol magnet yang kuat antara berputar , tetapi karena prinsip Pauli memodifikasi
distribusi muatan sesuai dengan orientasi spin.
Energi coulomb tergantung spin ini disebut interaksi pertukaran.

Prinsip Pauli memberikan interaksi repulsive yang kuat antara atom dengan kulit yang
terisi. Jika kulit tidak diisi, tumpang tindih elektron dapat ditampung tanpa eksitasi elektron
ke keadaan energi tinggi dan obligasi akan lebih pendek. Bandingkan panjang ikatan ( 2Å )
dari Cl 2dengan jarak interactomic ( 3,76Å ) Ar dalam bentuk padat Ar ; juga membandingkan
energi kohesif diberikan dalam tabel 1 .

18
 Perbedaan antara Cl 2 dan Ar 2 adalah bahwa atom cl memiliki lima elektron dalam
3𝝆 kulit dan atom Ar memiliki enam , mengisi kulit , sehingga interaksi menjijikkan kuat di
Ar dari Cl unsur C , Si dan Ge kekurangan empat elektron sehubungan dengan kerang diisi ,
dan dengan demikian unsur-unsur ( misalnya ) dapat memiliki interaksi yang menarik terkait
dengan biaya tumpang tindih . Konfigurasi elektron karbon is2 2 s2 2 p2. Untuk membentuk
sistem tetrahedral dari ikatan kovalen atom karbon pertama harus dipromosikan ke
konfigurasi elektron is2 2 s2 2 p2. Promotion ini dari keadaan dasar membutuhkan 4 eV ,
jumlah lebih dari kembali ketika obligasi terbentuk.

Terdapat range continu dari kristal antara ion dan batas kovale. Hal ini sering penting
untuk memperkirakan tingkat ikatan yang diberikan adalah ionik atau kovalen. Sebuah teori
semiepirical jika pecahan karakter ionik atau kovalen ikatan dalam kristal dielektrik telah
dikembangkan dengan cukup sukses oleh JC Philips, Table 8.

LOGAM

19
 Logam dicirikan oleh konduktivitas listrik yang tinggi, dan sejumlah besar elektron
dalam logam bebas bergerak, biasanya satu atau dua per atom. Elektron yang tersedia untuk
bergerak disebut elektron konduksi. Elektron valensi atom menjadi elektron konduksi logam.
Pada beberapa logam, interaksi inti ion dengan elektron konduksi selalu memberikan
kontribusi yang besar terhadap energi ikat, tetapi ciri khas ikatan logam adalah penurunan
energi elektron valensi dalam logam dibandingkan dengan atom bebas.
Energi ikat kristal logam alkali jauh lebih kecil daripada energi ikatan kristal alkali
halida, ikatan yang dibentuk oleh elektron konduksi tidak terlalu kuat. Jarak antar atom pada
logam alkali relatif besar karena energi kinetik elektron konduksi lebih rendah pada jarak
antar atom yang besar. Ini menyebabkan ikatan yang lemah. Logam cenderung mengkristal
dalam struktur yang relatif rapat: hcp, fcc, bcc, dan beberapa struktur lain yang terkait erat,
dan tidak dalam struktur dengan tumpukan longgar seperti intan.

Gambar 13. Ion hidrogen difluorida HF2- distabilkan oleh ikatan hidrogen. Sketsa ini adalah
model ekstrim dari ikatan, ekstrim dalam artian proton diperlihatkan tanpa electron.
Dalam logam transisi ada ikatan tambahan dari kulit elektron bagian dalam. Logam
transisi dan logam yang segera mengikutinya dalam tabel periodik memiliki kulit d-elektron
yang besar dan dicirikan oleh energi ikat yang tinggi.

IKATAN HIDROGEN
20
 Karena hidrogen netral hanya memiliki satu elektron, ia harus membentuk ikatan
kovalen hanya dengan atom lain. Akan tetapi, diketahui bahwa dalam kondisi tertentu atom
hidrogen tertarik oleh gaya yang agak kuat ke dua atom, sehingga menghasilkan ikatan
hidrogen di antara keduanya, dengan energi ikatan di urutan 0,1 eV. Diyakini bahwa ikatan
hidrogen sebagian besar bersifat ionik, hanya terbentuk antara atom yang paling
elektronegatif, terutama F, O, dan N. Dalam bentuk ionik yang ekstrim dari ikatan hidrogen,
atom hidrogen kehilangan elektronnya ke atom lain di molekul; proton terbuka membentuk
ikatan hidrogen. Atom-atom yang berdekatan dengan proton begitu dekat sehingga lebih dari
dua atom akan saling menghalangi; dengan demikian ikatan hidrogen hanya menghubungkan
dua atom (Gbr. 13).
Ikatan hidrogen adalah hal yang sangat penting dari interaksi antara molekul H 2O dan
bertanggung jawab bersama dengan tarikan elektrostatis momen dipol listrik untuk sifat fisik
air dan es yang menarik. Hal tersebut penting dalam kristal feroelektrik tertentu dan dalam
DNA.

ATOMIC RADII
Jarak antara atom dalam kristal dapat diukur sangat akurat dengan difraksi sinar-x ,
sering 1 bagian dalam105. Dapatkah kita mengatakan bahwa jarak diamati nya antara atom
dapat diberikan sebagian untuk atom A dan sebagian untuk atom B? Dapatkah makna yang
pasti ditugaskan untuk jari-jari atom atau ion , terlepas dari sifat dan komposisi crstal
tersebut?
Sudah pasti , jawabannya adalah tidak . Distribusi muatan di sekitar atom tidak
dibatasi oleh batas bola kaku . Meskipun demikian , konsep radius atom berbuah dalam
memprediksi interatomis spasi , Keberadaan dan kemungkinan kisi konstanta fase yang
belum synthesuzed dapat diprediksi dari sifat aditif dari jari-jari atom.

21
 Konfigurasi elektronik atom penyusun sering dapat disimpulkan dengan
perbandingan diukur dan diprediksi nilai konstanta kisi . Untuk membuat prediksi konstanta
kisi akan lebih mudah untuk menetapkan ( Tabel 9 ) konsisten diri jari-jari untuk berbagai
jenis obligasi , satu set untuk kristal ionik dengan constituenions 6 terkoordinasi dalam gas
inert konfigurasi ditutup, satu set untuk ion dalam struktur tetrahedral terkoordinasi , dan satu
set untuk 12 - terkoordinasi ( close- packed) logam .
Jari-jari diprediksi konsisten diri dari kation Na+¿¿ dan anion F−¿¿ seperti yang
diberikan dalam Tabel 9 akan menyebabkan 0,97Å = 1,36 Å= 2.33 Å untuk pemisahan antar

22
atom dalam kristal NaF , dibandingkan dengan yang telah diamati 2.32 A. kesepakatan ini
jauh lebih baik daripada jika kita asumsikan atom ( netral ) konfigurasi untuk Na dan F ,
untuk ini akan menyebabkan 2.58 Å untuk pemisahan antar atom dalam kristal . Tha nilai
terakhir adalah 1/2 ( jarak nn dalam logam Na + jarak antar atom di gaseoud F 2).
Jarak antar atom antara atom C dalam berlian adalah 1,54 Å; satu-setengah dari hal
ini adalah 0,77 Å. Dalam silikon, yang memiliki struktur kristal yang sama , satu - setengah
jarak antar atom adalah 1.17Å. di SiC setiap atom dikelilingi oleh empat atom yang
berlawanan jenis . Jika kita menambahkan C dan Si jari-jari hanya diberikan , kami
memperkirakan 1,94 Å untuk panjang ikatan C - Si , dalam perjanjian yang adil dengan A
1,89 diamati untuk panjang ikatan, ini adalah jenis kesepakatan ( beberapa persen ) yang akan
kita temukan dalam menggunakan tabel jari-jari atom.

IONIC CRYSTAL RADII

Tabel 9 memberikan jari-jari kristal ionik dalam konfigurasi gas inert untuk 6 kali
lipat berkoordinasi . Jari-jari ionik dapat digunakan bersama dengan Tabel 10. Mari kita
mempertimbangkan BaTiO3 dengan konstanta kisi 4004 A pada suhu kamar , masing-masing
Ba++ ¿¿ion memiliki 12 ion O−−¿¿terdekat , sehingga bilangan koordinasi adalah 12 adn
koreksi 12 dari tabel 10 berlaku . Jika kita menganggap bahwa struktur ditentukan oleh Ba -
O kontak , kami memiliki D12 = 1,35 +1,4 +1,9 = 2,94 Å dan a = 4.16 Å : jika Ti - O kontak
menentukan struktur , kami memiliki D6= 0,68 + 1 , 4 = 2,08 atau = 4,16 Å. Konstanta kisi
sebenarnya agak lebih kecil dari perkiraan dan mungkin dapat menunjukkan bahwa ikatan
tersebut tidak murni ionik, tetapi sebagian kovalen.

23
 ANALISIS REGANGAN ELASTIS
Kami menganggap sifat elastis dari kristal yang dipandang sebagai media kontinu
yang homogen daripada sebagai susunan atom periodik. Perkiraan kontinum biasanya berlaku
untuk gelombang elastis dengan panjang gelombang λ lebih dari 10-6 cm, yang berarti untuk
frekuensi di bawah 1011 atau 1012 Hz. Beberapa materi di bawah ini terlihat rumit karena
banyaknya subskrip yang tidak dapat dihindari pada simbol. Ide fisik dasar sederhana; kami
menggunakan hukum Hooke dan hukum kedua Newton. Hukum Hooke menyatakan bahwa
dalam benda padat elaktik regangan berbanding lurus dengan tegangan. Hukum hanya
berlaku untuk strain kecil. Kami mengatakan bahwa kami berada di wilayah nonlinier ketika
strain begitu besar sehingga hukum Hooke tidak lagi berlaku.
Kami menentukan regangan dalam hal komponen e xx , e yy , e zz , e xy , e yz , e zx yang
didefinisikan di bawah ini. Kami hanya menangani jenis yang sangat kecil. Kami tidak akan
membedakan dalam notasi kami antara deformasi isotermal (suhu konstan) dan adiabatik
(entropi konstan). Perbedaan kecil antara konstanta elastis isotermal dan adiabatik seringkali
tidak penting pada suhu kamar dan di bawahnya.

Kita membayangkan bahwa tiga vektor ortogonal ^x , ^y , ^z dengan panjang satuan

tertanam dengan aman di dalam padatan tak terkekang, seperti yang ditunjukkan pada
Gambar 14. Setelah deformasi seragam kecil dari padatan terjadi, sumbu terdistorsi dalam
orientasi dan panjangnya . Dalam deformasi seragam, setiap sel kristal primitif mengalami
deformasi dengan cara yang sama. Sumbu baru x’, y’, z’ dapat ditulis dengan sumbu lama:

24
 (26)
Koefisien ϵ αβ, tentukan deformasi; mereka tidak berdimensi dan memiliki nilai << 1
jika regangannya kecil. Sumbu asli adalah panjang satuan, tetapi sumbu baru belum tentu
memiliki panjang satuan. Sebagai contoh,

Dimana x' ≅ 1 + ϵ xx + ..., Perubahan pecahan dari panjang sumbu ^x , ^y , ^z masing-

masing adalah ϵ xx , ϵ yy, ϵ zz , ke urutan pertama.
Apa pengaruh deformasi (26) pada atom yang awalnya di r = x^x + y^y + z^z ? Asalnya
diambil di beberapa atom lain. Jika deformasi seragam, maka setelah deformasi titik akan
berada pada posisi r'= xx’ + yy’ + zz’. Ini jelas benar jika kita memilih sumbu ^x sehingga r =
x^x ; lalu r'= xx’ menurut definisi x. Displacement R dari deformasi ditentukan oleh

(27)
Atau, dari (26)

(28)
Ini dapat ditulis dalam bentuk yang lebih umum dengan memasukkan u, v, w sehingga
perpindahan diberikan oleh

(29)
Jika deformasi tidak seragam kita harus menghubungkan u, v, w dengan regangan lokalnya.
Kami mengambil asal r dekat dengan wilayah yang diminati; kemudian perbandingan (28)
dan (29) memberikan, dengan ekspansi deret Taylor dari R menggunakan R(0) = 0,

(30)
Biasanya bekerja dengan koefisien e αβ daripada ϵ αβ. Kami mendefinisikan komponen
straine xx , e yy , e zz dengan relasi

(31)

25
Menggunakan (30). Komponen regangan lainnya e xy , e yz , e zx didefinisikan dalam hal
perubahan sudut antara sumbu: menggunakan (26) kita dapat mendefinisikan

(32)
Kita dapat mengganti tanda ≅ dengan tanda = jika kita mengabaikan suku-suku berorde ϵ 2.
Enam koefisien tak berdimensi e αβ (= e βα ) secara lengkap menentukan regangan.

Pelebaran (Dilasi)
Peningkatan fraksional volume yang terkait dengan deformasi disebut dilasi.
Pelebaran negatif untuk tekanan hidrostatis. Kubus satuan tepi ^x , ^y , ^z memiliki volume
setelah deformasi

(33)
berdasarkan hasil yang terkenal untuk volume pipa paralel yang memiliki tepi x’, y’, z’. Dari
(26) kita dapat

(34)
Produk dari dua komponen regangan telah diabaikan. Dilasi δ kemudian diberikan oleh

(35)

26
Komponen Tegangan

Gaya yang bekerja pada satu satuan luas dalam padatan didefinisikan sebagai
tegangan. Ada sembilan komponen tegangan: Xx, Xy, Xz, Yx, Yy, Yz, Zx, Zy, Zz. Huruf kapital
menunjukkan arah gaya, dan subskrip menunjukkan normal bidang tempat gaya diterapkan.
Dalam Gbr. 15 komponen tegangan Xx merepresentasikan gaya yang diterapkan dalam arah
x ke sebuah unit dari bidang yang normalnya terletak pada arah x; komponen tegangan Xy
merepresentasikan gaya yang diterapkan pada arah x ke sebuah unit dari bidang yang
normalnya terletak pada arah y. Jumlah komponen tegangan independen dikurangi dari
sembilan menjadi enam dengan menerapkan sebuah kubus dasar (seperti pada Gambar 16)
kondisi percepatan sudut menghilang, dan karenanya torsi total harus nol. Yaitu

(36)
Enam komponen stres independen dapat dianggap sebagai Xx, Xy, Yy, Yz, Zx, Zz.
Komponen tegangan memiliki dimensi gaya per satuan luas atau energi per satuan
volume. Sedangkan komponen regangan adalah rasio panjang dan tidak berdimensi.

27
 KEPATUHAN ELASTIS DAN KONSTANTA KEKAKUAN
Hukum Hooke menyatakan bahwa untuk perubahan bentuk yang cukup kecil
regangan berbanding lurus dengan stres, sehingga komponen regangan adalah fungsi linear
dari komponen stres.
e xx =S 11 X x + S12 Y y +S 13 Z z + S14 Y z + S 15 Z x + S 16 X y
e yy =S 21 X x + S 22 Y y +S 23 Z z + S 24 Y z +S 25 Z x +S 26 X y
e zz =S 31 X x + S 32 Y y + S33 Z z + S 34 Y z +S 35 Z x +S 36 X y (37)
e yz =S 41 X x + S42 Y y + S 43 Z z + S 44 Y z + S45 Z x + S 46 X y
e zx =S51 X x + S52 Y y + S 53 Z z + S54 Y z + S55 Z x + S56 X y
e xy =S 61 X x +S 62 Y y + S63 Z z+ S 64 Y z + S65 Z x + S66 X y

X x =C 11 e xx +C12 e yy + C13 e zz +C14 e yz +C 15 e zx +C16 e xy

Y y =C 21 e xx + C22 e yy +C 23 e zz + C24 e yz +C 25 e zx +C26 e xy
Z z=C 31 e xx + C32 e yy +C 33 e zz +C 34 e yz +C 35 e zx + C36 e xy (38)
Y z=C 41 e xx+C 42 e yy + C43 e zz +C 44 e yz +C 45 e zx + C46 e xy
Z x =C 51 e xx +C 52 e yy +C 53 e zz +C 54 e yz + C55 e zx +C 56 e xy
X y =C61 e xx +C 62 e yy +C63 e zz +C64 e yz +C 65 e zx +C 66 e xy

Jumlah S11, S12,...... disebut konstanta kepatuhan elastis atau konstanta elastis;
jumlah C11, C12,...... disebut konstanta kekakuan elastis atau modulus elastisitas. S memiliki
dimensi [daerah] / [kekuatan] atau [Volume] / [energi]. C memiliki dimensi [kekuatan] /
[daerah] atau energi] / [Volume].

Kepadatan Energi Elastis

Persamaan (36) konstanta dalam Persamaan (37) atau persamaan (38) dapat
dikurangi jumlahnya oleh beberapa pertimbangan. Kepadatan energi elastis U adalah fungsi
kuadrat dari strain, dalam pendekatan hukum Hooke (ingat ekspresi untuk energi pegas
diregangkan). Dengan demikian kita dapat menulis
6 6
1
U= ∑∑~ C λμ e λ e μ ,(39)
2 λ=1 μ=1
di mana indeks 1 sampai 6 didefinisikan sebagai:
1 ≡ xx ; 2 ≡ yy ; 3 ≡ zz ; 4 ≡ yz ; 5 ≡ zx ; 6 ≡ xy (40)
~ terkait dengan C di persamaan (38), seperti pada persamaan (42) di bawah ini.
C

28
 Komponen stres ditemukan dari turunan dari U sehubungan dengan komponen
regangan terkait. Hasil ini mengikuti dari definisi energi potensial. Pertimbangkan stres X x
diterapkan pada salah satu wajah kubus satuan, wajah yang berlawanan yang diadakan saat:
6
∂U ∂U ~ 1
X x= ≡ =C 11 e1 + ∑ ( ~
C +~ C β 1 ) e β ( 41)
∂ e xx ∂e 1 2 β=2 1 β
1 ~ ~
Perhatikan bahwa hanya kombinasi ( C + C )memasuki hubungan tegangan-
2 αβ βα
regangan. Ini mengikuti bahwa konstanta kekakuan elastis yang simetris:
Jadi tiga puluh enam kekakuan elastis konstan dikurangi menjadi dua puluh satu.

Elastic Kekakuan Konstanta kristal kubik

Jumlah konstanta kekakuan elastis independen berkurang jauh jika prossesses kristal
simetri elemen. Kami sekarang menunjukkan bahwa dalam kristal kubik hanya ada tiga
konstanta kekakuan independen.
Kami menegaskan bahwa kepadatan energi elastis kristal kubik
1 1
U = C 11 ( e2xx + e2 yy + e2 zz ) + C 44 ( e2 yz + e2 zx +e 2xy ) + C12 ( e yy e zz + e zz e xx + e xx e yy ) (43)
2 2
dan bahwa tidak ada istilah kuadrat lainnya terjadi; itu adalah,
( e xx e xy+ … ) ; ( e yz e zx +… ) ; ( e xx e yz + … ) ( 44)
tidak terjadi.
Persyaratan simetri minimum untuk struktur kubik adalah adanya empat tiga kali lipat
rotasi sumbu. Sumbu berada di [111] dan setara arah (Gambar 17). Pengaruh rotasi 2π/ 3
tentang empat sumbu adalah untuk pertukaran x, y, z sumbu sesuai dengan skema
Xyzx; -x  z  y  -x;
X  z  -y  x ; -x  y  z  -x, (45)
menurut sumbu yang dipilih. Di bawah pertama skema ini, misalnya,
e 2xx +e 2 yy +e 2zz → e2 yy +e 2zz + e2xx
dan juga untuk istilah lain dalam kurung di persamaan (43). Jadi persamaan (43) adalah
invarian dalam operasi dipertimbangkan. Tetapi masing-masing dari istilah dipamerkan di
persamaan (44) aneh dalam satu atau lebih indeks. Sebuah rotasi di set (45) dapat ditemukan
yang akan mengubah tanda istilah, karena exy = -ex(-y)
,misalnya. Dengan demikian istilah (44) tidak lain di
bawah operasi yang diperlukan.

29
Figure 17.
Rotasi oleh 2π/3 tentang sumbu ditandai 3 perubahan x  y; y  z dan z  x.

Masih memverifikasi bahwa faktor numerik di persamaan (43) benar. Dengan persamaan
(41),
∂U
=X x =C11 e xx + C12 ( e yy + e zz ) ( 46)
∂ e xx
Munculnya C11exx setuju dengan persamaan(38). Perbandingan lebih lanjut, kita melihat
bahwa
C 12=C13 ; C 14=C 15=C 16 =0(47)
Selanjutnya, dari persamaan (43)
∂U
=X y =C 44 e xy ; (48)
∂ e xy
perbandingan dengan persamaan (38) yang kita miliki
C 61=C62=C 63=C 64=C65=0 ;C 66=C 44 (49)
Jadi dari (43) kita menemukan bahwa satuan nilai dari kekakuan elastis konstan
berkurang untuk kristal kubik menjadi matriks
e xx e yy e zz e yz e zx e xy
Xx C 11 C 12 C 12 0 0 0
Yy C 12 C 11 C 12 0 0 0 (50)
Zz C 12 C 12 C 11 0 0 0
Yz 0 0 0 C 44 0 0
Zx 0 0 0 0 C 44 0
Xy 0 0 0 0 0 C 44

Untuk kristal kubik kekakuan dan kepatuhan konstanta terkait dengan

I
C 14= ; C −C 12=( S 11 −S 12) -1; C 11 +2C 12=(S 11 +2 S 12)−1 (51)
S 44 11
Hubungan ini mengikuti pada evaluasi matriks terbalik persamaan (50).

Massal Modulus dan Comressibility

30
 1
Pertimbangkan pelebaran seragam exx = eyy = ezz = δ . Untuk deformasi ini kepadatan
3
energi persamaan (43) dari kristal kubik
1
U = ( C 11 +2C 12 ) δ 2 (52)
6
Kita mungkin mendefinisikan massal modulus B dengan relasi
1
U = B δ 2 (53)
2
yang setara dengan definisi -Vdp / dV. Untuk kristal kubik,
1
B= ( C 11 +2 C12 )
3
Kompresibilitas K didefinisikan sebagai K = 1 / B. Nilai-nilai B dan K diberikan dalam table
3.

31
 Gelombang Elastic Pada Kristal Kubik
Dengan mempertimbangkan seperti pada gambar 18 dan 19 gaya yang bekerja pada suatu
elemen volume pad Kristal, kita dapat memperoleh persamaan gerak pada arah sumbu X.
∂2 u ∂ X x ∂ X y ∂ X z
ρ = + + (55)
∂ t2 ∂ x ∂ y ∂z
disini ρ adalah rapat massa dan u adalah pergesaran kearah x. ada persamaan yang serupa
untuk arah y dan z. dari (38) dan (39) maka untuk kristalkubik.
∂2 u ∂e ∂ e yy ∂e zz ∂ e xy ∂ e zx
ρ
∂t 2
=C 11 xx +C 12
∂x (
∂x ∂x
+ ) (
+ C44
∂y ∂z
+ ) (56)

disini arah x,y dan z sejajar dengan sisi kubik. Menggunakan definisi (3.1) dan (32)
komponen tegangan yang kita punya
∂2 y ∂2 y ∂2 y ∂2 y ∂2 y ∂2w
ρ 2 =C 11 2 +C 44
∂t ∂x
2
∂ y ∂z ( )
+ 2 + ( C 12+C 44 ) + (
∂ x ∂ y ∂x ∂ y ) (57a)

Dimana u,v,w adalah komponen perpindahan R seperti yang dideinisikan oleh (29).

Persamaan gerak yang sesuai untuk dan dapat ditemukan secara langsung dari (57a) dengan
simetri :

∂2 y ∂2 y ∂2 y ∂2 y ∂2 y ∂2 w
ρ 2 =C 11 2 +C 44
∂t ∂y
+ (
∂ x2 ∂ z 2 )
+(C 12+ C44 ) + (
∂ x∂ y ∂ y ∂z ) (57b)

32
 ∂2 w ∂2 w ∂2 z ∂2 w ∂2 y ∂2w
ρ
∂t 2
=C 11
∂ z2
+C 44 ( +
∂ x2 ∂ y2)+(C 12 +C 44() +
∂x ∂ y ∂ y ∂z ) (57c)

Kita sekarang melihat untuk solusi khusus sederhana persamaan berikut.

Gelombang pada arah [100]
Satu solusi (57a) yang diberikan oleh gelombang longitudinal
u=u0 exp [ i ( Kx−ωt ) ] (58)
Dimana u adalah komponen x pergeseran partikel. Masing-masing vektor gelombang
dan gerak partikel sepanjang sisi kubus x. disini K=2 π / λ adalah vector gelombang dan
w=2 πv adalah frekuensi angular. Jika kita mengganti (58) menjadi (57a) kita menemukan
ω 2 ρ=C11 K 2 (59)
Maka kecepatan gelombang longitudinal pada arah [100] adalah
1 /2
ω C 11
υ s=v λ=
K
=
ρ ( ) (60)

Dengan mengganggap gelombang transversal atau gelombang gunting dengan vector

gelombang sepanjang sisi kubus x dan dengan pergeseran partikel v di arah y:
υ=υ 0 exp [i ( Kx−ωt ) ] (61)
Pada penggantian (57b) memberikan hubungan dispersi
ω 2 ρ=C 44 K 2 (62)
Maka kecepatan gelombang transversal pada arah [100] adalah
υ s=( C44 /ρ ) 1/ 2( 63)
Kecepatan serupa diperoleh jika pergeseran partikel ada pada arah z. maka untuk K
sejajar pada [100] dua gelombang gunting yang bebas memiliki kecepatan yang sama. Ini
tidak benar untuk arah umum suatu Kristal.

Gelombang pada arah [110]

Ada ketertarikan khusus pada gelombang yang tersebar pada sisi arah diagonal Kristal
kubik, karena ada tiga tetapan elastic yang dapat ditemukan dengan mudah dari tiga
persebaran kecepatan di arah ini.
Dengan menganggap gelombang gunting tersebar dibidang xy, dengan perpindahan partikel
w di arah z.
ω=ω 0 exp [ i ( K x x+ K y y −ωt ) ] (64 )

Dimana (32c) memberikan

33
ω 2 ρ=C 44 ( K 2x + K 2 y )=C 44 K 2 (65)
Masing-masing arah persebaran di bidang.
Dengan menganggap gelombang lainnya tersebar di bidang xy dengan gerak partikel
di bidang xy, biarkan
u=u0 exp [ i ( K x x + K y y−ωt ) ] ; υ=υ 0 exp [ i ( K x x + K y y−ωt ) ](66)

Dari (57a) dan (57b)

ω 2 ρu=( C 11 K 2x + C44 K 2 y ) u+ ( C 12+C 44 ) K x K y υ(67)

ω 2 ρυ=( C 11 K 2 y +C 44 K 2 x ) u+ ( C12 +C 44 ) K x K y u
Pasangan persamaan ini mempunyai solusi sederhana untuk gelombang di arah [110].
Untuk Kx=Ky= K √ 2. Kondisi untuk solusi ini adalah determinan koefisien u dan v di (67)
harusnya sama dengan nol:
1 1

|
−ω2 ρ+ (C 11 +C 44 ) K 2
1
2
( C +C ) K
2 12 44
2 2
(C +C ) K 2
2 12 44
1
−ω ρ+ (C11 +C 44 )K
2
2
=0(68)
|
Persamaan ini memiliki akar
1 1
ω 2 ρ= ( C11 +C 12+ 2C 44 ) K 2 ; ω2 ρ= ( C 11−C 12) K 2 (69)
2 2
Akar pertama menjelaskan tentang gelombang longitudinal, akar kedua menjelaskan
tentang gelombang gunting. Bagaimana kita menentukan arah pergeseran partikel? Akar
pertama ketika disubstitusikan ke dalam persamaan atas (67) memberikan
1 2 1 2 1 2
( C +C +2 C44 ) K u= 2 ( C 11 +C 44 ) K u+ 2 ( C 12+C 44 ) K υ(70)
2 11 12
Yang mana pmindahan komponen statif u = v. sehingga pemindahan partikel sejauh [110]
dan parallel untuk vector K pada gambbar (20). Akar kedua (44) ketikapersamaan di atas
disubstitusi kedalam persamaan (67) menjadi
1 1 1
( C 11−C 12) K 2 u= ( C 11−C 44 ) K 2 u+ ( C12−C 44 ) K 2 υ(71)
2 2 2
Dimana u=-v. Pergeseran partikel sepanjang [110] dan tegak lurus vektor K.
Nilai pilihan tetapan kekakuan elastic adiabatic Kristal kubik pada temperature rendah dan
temperature ruangan diberikan pada Tabel 11. Mengingat kecenderungan umum untuk
tetapan elastic berkurang sebagaimana suhu yang meningkat. Nilai yang lainnya pada suhu
ruangan diberikan pada Tabel 12.

34
35
36
 Ada 3 mode normal gerak gelombang pada Kristal untuk besaran yang diberikan dan
arah vector gelombang K. secara umum, polarisasi (arah pergeseran partikel)mode ini tidak
sejajar atau tegak lurus dengan K. dalam arah penyebaran khusus [100], [111], dan [110]
Kristal kubik dua dari tiga mode untuk K yang diberikan seperti gerak partikel adalah tegak
lurus K dan pada mode gerak ketiga adalah longitudinal (sejajar dengan K). analisisnya lebih
sederhana pada petunjuk khusus daripada petunjuk umum.

37