MANAJEMEN NYERI
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS HASANUDDIN
Oleh:
xxx
Pembimbing:
xxx
Anestesi Lokal14
Teknik anestesi local dan regional bergantung pada kelompok obat yang mencegah
fungsi saraf sensoris, motoris atau otonom, atau kombinasi dari ketiganya ketika obat diberikan
atau diinjeksikan di daerah sekitar jaringan saraf.14
Neuron (dan semua sel hidup) mempertahankan membrane potensial istirahat pada 60-70
mV dengan mekanisme transport aktif dan difusi pasif ion. Pompa Na dan K melipatgandakan
transpor 3 ion Na keluar sel untuk setiap 2 ion K yang masuk ke dalam sel. Hal ini menyebabkan
terjadinya perbedaan konsentrasi yang memungkinkan terjadinya pergerakan ion K dari
intraselular ke ekstraselular dan pergerakan Na ke dalam sel.14
Tidak seperti jaringan lainnya, sel seperti neuron atau miosit jantung memiliki
kemampuan untuk membuat potensial aksi. Channel Na pada akson saraf perifer dapat
memproduksi dan mentransmisikan depolarisasi membran berdasarkan stimulus kimia, mekanik
atau listrik. Ketika stimulus cukup untuk mendepolarisasi membrane, signal tersebut dapat
ditansmisikan sebagai gelombang depolarisasi sepanjang membran saraf. Aktivasi dari channel
Na menyebabkan perubahan pada channel sehingga terjadi influx ion Na dan terjadilah aksi
potensial. Peningkatan permeabilitas Na menyebabkan depolarisasi sementara membran
potensial hingga +35 mV. Arus Na singkat dan diakhiri dengan inaktivasi saluran Na dengan
channel yang yang tidak menghantarkan ion Na. Selanjutnya membran kembali ke potensi
istirahatnya. Gradien konsentrasi dasar dipertahankan oleh pompa natrium-kalium, dan hanya
sejumlah kecil ion Na yang masuk ke dalam sel selama potensial aksi.14
Kanal Na adalah protein yang terikat membran yang terdiri dari subunit besar yang
dilewati ion Na dan satu atau dua subunit yang lebih kecil. Saluran Na yang dikontrol tegangan
ada di (setidaknya) tiga keadaan - istirahat (non-konduktif), terbuka (konduktif) dan tidak aktif
(non-konduktif). Anestesi lokal mengikat area tertentu dari subunit a dan menghambat saluran
Na dengan gerbang tegangan, mencegah aktivasi saluran dan menghambat masuknya Na yang
terkait dengan depolarisasi membran. Anestesi lokal yang mengikat saluran Na tidak mengubah
potensi membran istirahat. Dengan meningkatnya konsentrasi anestesi lokal, peningkatan
proporsi saluran Na dalam membran mengikat molekul anestesi lokal dan tidak dapat
menghantarkan ion Na. Akibatnya, konduksi impuls melambat, laju perubahan tegangan dan
besaran potensial aksi menurun, dan ambang untuk eksitasi dan konduksi impuls meningkat
secara progresif. Dengan konsentrasi anestesi lokal yang cukup tinggi dan dengan proporsi
saluran Na yang terikat dengan anestesi lokal yang cukup, tidak ada potensial aksi yang dapat
dihasilkan dan propagasi impuls dibatalkan. Anestesi lokal memiliki afinitas yang lebih besar
untuk saluran akar dalam keadaan terbuka atau tidak aktif dibandingkan pada keadaan istirahat.
Pengikatan anestesi lokal ke saluran yang terbuka atau tidak aktif, atau keduanya, difasilitasi
oleh depolarisasi. Proporsi saluran Na yang mengikat anestesi lokal meningkat dengan seringnya
depolarisasi (misalnya selama aliran denyut nadi). Fenomena ini dikenal sebagai blok yang
bergantung pada penggunaan. Dengan kata lain, penghambatan anestesi lokal bergantung pada
voltase dan frekuensi dan lebih besar ketika serabut saraf bekerja dengan cepat daripada ketika
depolarisasi jarang terjadi.14
Anestesi lokal juga dapat mengikat dan menghambat kalsium (Ca), K, potensi reseptor
transien vanilloid 1 (TRPV1) dan banyak saluran dan reseptor lainnya. Sebaliknya, golongan zat
aktif lain, khususnya antidepresan trisiklik (amitriptilin), meperidin, anestesi volatil, penghambat
saluran Ca dan ketamin, juga dapat menghambat saluran Na. Tetrodotoxin adalah racun yang
secara khusus mengikat saluran Na, tetapi berada di lokasi di luar membran plasma. Penelitian
pada manusia sedang dilakukan dengan racun serupa untuk menentukan apakah mereka dapat
memberikan analgesia yang efektif dan berkepanjangan setelah infiltrasi lokal. 14
Sensitivitas serabut saraf terhadap penghambatan oleh anestesi lokal ditentukan oleh
diameter aksonal, mielinisasi, dan faktor anatomis dan fisiologis lainnya. Tabel 16–1
mencantumkan klasifikasi yang paling umum digunakan untuk serabut saraf. Saat
membandingkan serabut saraf dengan tipe yang sama, diameter kecil meningkatkan kepekaan
terhadap anestesi lokal. Oleh karena itu, serat Aa yang lebih besar dan lebih cepat kurang sensitif
terhadap anestesi lokal dibandingkan serat Ag yang lebih kecil, lebih lambat konduksi, dan serat
non-mielin yang lebih besar kurang sensitif dibandingkan serat non-mielin yang lebih kecil. Di
sisi lain, serat C kecil non-mielin relatif tahan terhadap penghambatan oleh anestesi lokal
dibandingkan dengan serat bermielin yang lebih besar. Untuk saraf tulang belakang,
penghambatan anestesi lokal (dan kegagalan konduksi) umumnya mengikuti urutan motor
sensorik otonom, tetapi dalam keadaan mapan, saat ada anestesi sensorik, semua serat
terhambat.14
Potensi tersebut berkorelasi dengan kelarutan oktanol, yang pada gilirannya
mencerminkan kemampuan molekul anestesi lokal untuk menembus membran lipid. Efektivitas
ditingkatkan dengan menambahkan gugus alkil besar ke molekul awal (bandingkan tetrakain
dengan prokain atau bupivakain dengan mepivakain). Tidak ada pengukuran efektivitas anestesi
lokal yang sesuai dengan konsentrasi minimum alveolar (MAC) dari anestesi inhalasi.
Konsentrasi minimum anestesi lokal yang menghalangi konduksi impuls saraf dipengaruhi oleh
beberapa faktor, termasuk ukuran serat, jenis, dan mielinisasi. pH (blok antagonis pH asam);
Frekuensi stimulasi saraf; dan konsentrasi elektrolit (hipokalemia dan hiperkalsemia melawan
penyumbatan).14
Timbulnya tindakan anestesi lokal bergantung pada banyak faktor termasuk kelarutan
lemak dan konsentrasi relatif bentuk larut lemak tak terionisasi (B) dan bentuk larut air
terionisasi (BH+), yang dinyatakan dengan pKa. PKa adalah nilai pH di mana proporsi obat yang
terionisasi dan yang tidak terionisasi adalah sama. Agen yang kurang efektif dan kurang larut
lemak umumnya terbentuk lebih cepat daripada agen yang lebih efektif dan lebih larut dalam
lemak.14 Anestesi lokal dengan pKa yang paling mendekati pH fisiologis memiliki (pada
pH fisiologis) proporsi basa tak terionisasi yang lebih besar, yang menembus membran sel saraf
lebih mudah, yang umumnya memungkinkan onset kerja yang lebih cepat. Ini adalah bentuk
yang larut dalam lemak yang berdifusi lebih mudah melintasi selubung saraf (epineurium) dan
melewati membran saraf. Anehnya, kation bermuatan (dan bukan basa tak terionisasi) mengikat
saluran Na lebih bersemangat setelah molekul anestesi lokal mendapatkan akses ke sisi
sitoplasma saluran Na. Misalnya, pKa dari lidokain melebihi pH fisiologis. Jadi, pada pH
fisiologis (7,40), lebih dari separuh lidokain hadir sebagai bentuk kation bermuatan (BH+).14
Seringkali dinyatakan bahwa onset kerja anestesi lokal berhubungan langsung dengan
pKa. Data sebenarnya tidak mendukung klaim ini. Faktanya, bahan aktif onset tercepat (2-
chloroprocaine) memiliki pKa tertinggi dari semua bahan aktif yang digunakan secara klinis.
Faktor lain, seperti kemudahan difusi melalui jaringan ikat, dapat mempengaruhi permulaan aksi
in vivo. Selain itu, tidak semua anestesi lokal tersedia dalam bentuk bermuatan (misalnya
benzokain). 14
Pentingnya bentuk terionisasi dan non-terionisasi memiliki banyak implikasi klinis,
setidaknya untuk obat yang ada dalam kedua bentuk tersebut. Larutan anestesi lokal dibuat
secara komersial sebagai garam hidroklorida yang larut dalam air (pH 6-7). Karena adrenalin
tidak stabil dalam lingkungan basa, larutan anestesi lokal yang diformulasikan secara komersial
yang mengandung epinefrin umumnya lebih asam (pH 4-5) daripada larutan "sederhana" yang
sebanding tanpa adrenalin. Sebagai konsekuensi langsung, sediaan yang mengandung epinefrin
yang diformulasikan secara komersial ini mungkin memiliki konsentrasi basa bebas yang lebih
rendah dan onset yang lebih lambat dibandingkan ketika adrenalin ditambahkan oleh dokter pada
saat penggunaan. Demikian pula, ketika anestesi lokal disuntikkan ke dalam jaringan asam
(misalnya, terinfeksi), rasio basa ekstraseluler terhadap kation menurun dan onsetnya tertunda.
Tachyphylaxis - penurunan efektivitas dosis berulang - dapat dijelaskan sebagian oleh penipisan
kapasitas buffer ekstraseluler lokal dengan suntikan berulang dari larutan anestesi lokal yang
bersifat asam, tetapi data kurang. Beberapa peneliti telah menemukan bahwa larutan anestesi
lokal alkali (terutama yang dibuat secara komersial yang mengandung adrenalin) dengan
menambahkan natrium bikarbonat (misalnya 1 ml natrium bikarbonat 8,4% per 10 ml anestesi
lokal) mempercepat onset dan meningkatkan kualitas blok dengan meningkatkannya. jumlah
basis gratis yang tersedia. Menariknya, alkalisasi juga mengurangi rasa sakit selama infiltrasi
subkutan. 14
Durasi tindakan berkorelasi dengan keefektifan dan kelarutan lemak. Anestesi lokal yang
sangat larut dalam lemak memiliki durasi kerja yang lebih lama, mungkin karena mereka
berdifusi lebih lambat dari lingkungan yang kaya lipid ke dalam aliran darah encer. Kelarutan
lipid dari anestesi lokal berkorelasi dengan pengikatan protein plasma. Anestesi lokal sebagian
besar terikat oleh lyc-asam glikoprotein dan, pada tingkat yang lebih rendah, dengan albumin.
Sistem pelepasan berkelanjutan yang menggunakan enkapsulasi liposomal atau mikrosfer untuk
memberikan anestesi lokal dapat secara signifikan memperpanjang durasi kerjanya. Namun,
pendekatan ini belum digunakan untuk anestesi yang diperpanjang, seperti morfin epidural
dengan durasi yang diperpanjang digunakan untuk anestesi tunggal. Tembakan, analgesia
epidural berkepanjangan.14
Pemblokiran sensorik yang berbeda dan bukan fungsi motorik akan diinginkan.
Sayangnya, hanya bupivacaine dan ropivacaine yang menunjukkan beberapa secara selektif
(kebanyakan selama onset dan perpindahan penyumbatan) untuk saraf sensorik; Namun,
konsentrasi yang diperlukan untuk anestesi bedah hampir selalu menyebabkan penyumbatan
motorik tertentu. 14
Penyerapan anestesi lokal yang diinjeksi secara sistemik bergantung pada aliran darah,
yang ditentukan oleh faktor-faktor berikut. 14
Distribusi tergantung pada pengambilan organ, yang ditentukan oleh faktor-faktor berikut: 14
1. Perfusi Jaringan - Organ yang sangat perfusi (otak, paru-paru, hati, ginjal, dan jantung)
bertanggung jawab atas penyerapan cepat awal (fase), yang diikuti oleh redistribusi (fase) yang
lebih lambat ke jaringan yang cukup perfusi ( otot dan Usus). Secara khusus, paru-paru
mengeluarkan sejumlah besar anestesi lokal; Akibatnya, ambang batas toksisitas sistemik setelah
suntikan arteri melibatkan dosis yang jauh lebih rendah daripada setelah suntikan vena (dan
anak-anak dengan pirau kanan-ke-kiri lebih rentan terhadap efek samping toksik dari lidokain,
yang disuntikkan sebagai antiritmia).
2. Koefisien Distribusi Jaringan / Darah - Peningkatan kelarutan lipid dikaitkan dengan ikatan
protein plasma yang lebih besar dan pengambilan jaringan yang lebih tinggi dari kompartemen
berair.
3. Massa jaringan - Karena massanya yang besar, otot menyediakan reservoir terbesar untuk
distribusi anestesi lokal dalam aliran darah.
1. Ester — anestesi lokal ester dimetabolisme secara instan oleh pseudocholinesterase (plasma
cholinesterase atau butyrylcholinesterase). Hidrolisis ester sangat cepat, dan metabolit yang larut
dalam air diekskresikan melalui urin. Procaine dan benzocaine dimetabolisme menjadi asam p-
aminobenzoic (PABA), yang telah dikaitkan dengan reaksi anafilaksis yang jarang terjadi. Pasien
dengan pseudocholinesterase yang abnormal secara genetik secara teoritis akan meningkatkan
risiko efek samping toksik, karena metabolisme lebih lambat, tetapi bukti klinis untuk hal ini
masih kurang. Cairan serebrospinal kekurangan enzim esterase, sehingga penghentian kerja
anestesi lokal ester yang diinjeksi secara intratekal, misalnya tetrakain, bergantung pada
redistribusi mereka ke dalam aliran darah, seperti halnya untuk semua blok saraf lainnya.
Berbeda dengan anestesi ester lainnya, kokain dimetabolisme sebagian (metilasi N dan hidrolisis
ester) di hati dan sebagian diekskresikan dalam bentuk tidak berubah dalam urin.
2. Amida - Anestesi lokal amida dimetabolisme (N-dealkilasi dan hidroksilasi) di hati oleh enzim
P-450 mikrosomal. Laju metabolisme amida tergantung pada bahan aktif spesifik (prilocaine >
lidocaine > mepivacaine > tropivacaine > bupivacaine), tetapi umumnya lebih lambat daripada
hidrolisis ester anestesi lokal ester. Penurunan fungsi hati (misalnya sirosis) atau aliran darah
(misalnya, gagal jantung, penghambat, atau penghambat reseptor-H) menurunkan laju
metabolisme dan berpotensi menyebabkan pasien terkena konsentrasi darah yang lebih tinggi
dan risiko toksisitas sistemik yang lebih tinggi. Sangat sedikit anestesi lokal yang tidak
termetabolisme yang diekskresikan oleh ginjal, meskipun metabolit yang larut dalam air
bergantung pada pembersihan ginjal.
Karena penghambatan saluran Na yang diberi tegangan dari anestesi lokal yang
bersirkulasi dapat mempengaruhi potensial aksi di neuron di seluruh tubuh serta pembentukan
impuls dan konduksi di jantung, tidak mengherankan bahwa anestesi lokal dalam konsentrasi
sirkulasi tinggi dapat memiliki kecenderungan untuk toksisitas sistemik. Meskipun efek sistem
organ dibahas untuk obat ini sebagai kelompok, obat individu berbeda. 14
Penyelarasan jarum-balok dalam bidang pada anestesi regional yang dipandu ultrasound
biasanya dicapai dengan menggeser transduser untuk menemukan lokasi jarum. Namun, hal ini
mengakibatkan hilangnya kesejajaran dengan bagian atas proses silang. Oleh karena itu lebih
disukai untuk menggeser jarum daripada membuatnya sejajar dengan pancaran ultrasonik dan
target. Juga berguna untuk menggunakan jarum infiltrasi kulit anestesi lokal untuk menentukan
titik dan lintasan penyisipan yang optimal sebelum memasukkan jarum pemblokiran.15
Alternatif untuk pendekatan PS-IP telah disarankan, termasuk pemasangan jarum di luar
bidang dalam tampilan parasagital atau menggunakan tampilan melintang baik dalam bidang
atau di luar bidang. Saat ini belum jelas apakah ada pendekatan yang optimal dan pilihan harus
disesuaikan dengan keahlian dokter dan faktor pasien. Pertimbangannya meliputi: (1) identifikasi
apeks proses transversal yang lebih mudah dan batas-batas otot erector spinae dalam tampilan
transversal; (2) kemampuan untuk menilai penyebaran kranial-kaudal dalam pandangan
parasagital; (3) Apakah dokter dapat melacak ujung jarum dengan pendekatan out-of-plane dan
risiko terkait tusukan pleura atau masuknya saraf foraminal dengan insersi yang terlalu dalam.15
Mencapai pola propagasi yang ideal terkadang menjadi tantangan. Seperti disebutkan di
atas, fascia retinaculum yang mengelilingi otot erektor spinae adalah struktur multilamellar yang
kompleks dan penyesuaian kecil pada posisi ujung jarum mungkin diperlukan untuk menghindari
injeksi intramuskular (jika terlalu dangkal) atau menyentuh periosteum (jika terlalu dalam). Hal
ini membantu untuk mengasumsikan jalur jarum yang relatif datar dan menyentuh sisi lain dari
prosesus transversus target (dalam tampilan parasagital) sehingga jarum dapat dimajukan sedikit
lebih dalam jika perlu untuk bergerak dari permukaan prosesus transversus ke lapisan fascia,
menciptakan karakteristik sebaran linier yang merupakan titik akhir blok ESP. Namun, menusuk
kompleks jaringan intertransversal harus dihindari.15
Penting untuk melakukan Injeksi dekat ke garis tengah pada ujung prosesus transversus,
karena foramina kostotransversal terletak di medial bidang parasagital ini. Lebih lateral, otot
interkostal eksternal dan internal dapat menjadi penghalang yang signifikan untuk penyebaran
anestesi lokal. Prosesus transversus juga berfungsi sebagai penanda sonografik yang nyaman dan
penyangga untuk memajukan jarum, berkontribusi pada kemudahan dan keamanan blok.13
Komplikasi ESPB
ESPB adalah blok bidang dimana dosis substansial anestesi local digunakan. Mengingat
Teknik ini belum begitu lama ditemukan, data tentang risiko potensial masih terbatas. Risiko
potensial yang digambarkan dibawah ini berkaitan dengan risiko blok bidang yang telah
diketahui sebelumnya : 18
- Ketidanyamanan saat penusukan
- Alerdi terhadap desinfektan atau levobupivacaine (sangat jarang 1:10.000-1:100.000)
- Infeksi pada kulit, jarum atau titik penyuntikan (sangat jarang). Presentasi klinis dapat
beragam (seperti kemerahan pada lokasi penyuntikan atau pada kasus ekstrim dapat
menyebabkan abses). Meskipun demikian, ESPB tetap dapat dilakukan dalam kondisi
steril denga bgown steril, handscoen dan masker serta lokasi yang juga steril.
- Perdarahan : sangat jarang dengan penggunaan ultrasound sebagai pengarah. Ketika
perdarahan terjadi, makan akan dapat segera diketahui oleh operator.
- Toksisitas sistemik anestesi local : karena dosis yang digunakan substansial, maka risiko
toksisitas sistemiknya pun cukup signifikan seperti teknik blok bidang lainnya yang
sudah lebih dulu diketahui. Dapat segera ditangani dengan intralipid. Untuk alasan ini,
pasien akan dimonitor selama dan setelah penempatan ESPB hinnga prosedur operasi
dimulai. Intralipid harusnya tersedia dia semua lingkungan medis dimana anestesi
regional dilakukan.18
Disamping keamanannya, telah dilaporkan oleh Selvi O et al 2018 sebuah kelemahan
motoric yang tidak diharapkan sebagai efek samping dari prosedur ESPB pada level T11 setelah
operasi seksio sesarea. Penulis menduga adanya blok motoric ini terjadi karena infiltrasi anestesi
local kedalam pleksus lumbalis.19
Pada studi lain yang dilakukan oleh Naghmeh et al 2020, sementara hampir semua subjek
penelitiannya merasakan perbaikan nyeri yang sangat baik, ada 7 dari 42 orang (16.7%) tidak
mendapatkan manfaat dari blok yang dilakukan. Seperti yang terlihat pada tabel dibawah ini,
kateter ESP terlepas di 3 dari 42 pasien, 2 pada hari pertama postoperasi dan yang lainnya pada
hari ketiga postoperasi. Kontrol nyeri yang adekuat juga tidak tercapai pada 3 pasien tambahan
lainnya. Setelah evaluasi retrospektif, semua 3 pasien ini mengalami gangguan teknis saat
pemasangan, dimana operator tidak dapat menempatkan kateter dengan baik diantara muskulus
erector spinae dan muskulus intercostal eksternal. Namun yang penting adalah tidak ada
mortalitas atau komplikasi mayor seperti hematoma atau deficit neurologis yang terjadi akibat
ESPB.20
Telah dilakukan tindakan Erector Spinae Plane Block (ESPB) bilateral dengan panduan
USG pada operasi dekompresi dan stabilisasi posterior VTH3-TH4
Pertimbangan untuk melakukan ESPB bilateral didasarkan pada data laporan
efektivitasnya yang mampu memblokir rami spinalis dan cabang-cabangnya yang menginervasi
tulang belakang dan otot paraspinal, mengurangi kebutuhan opioid, memiliki sedikit efek
samping serta teknik penggunaan yang mudah dan aman dengan panduan USG.
DAFTAR PUSTAKA
1. Finnerty, DT, Buggy DJ. Efficacy of the erector spinae plane (ESP) block for quality of
recovery in posterior thoraco-lumbar spinal decompression surgery: study protocol for a
randomised controlled trial. BMC Journal.2021;22:150:1-8, DOI: 10.1186/s13063-021-
05101-2
2. Amr Samir Wahdan, Tarek Ahmed Radwan, Mostafa Mahmoud Mohammed, Ahmed
Abdalla Mohamed & Atef Kamel Salama (2021) Effect of bilateral ultrasound-guided
erector spinae blocks on postoperative pain and opioid use after lumbar spine surgery: A
prospective randomized controlled trial, Egyptian Journal of Anaesthesia, 37:1, 100-106,
DOI: 10.1080/11101849.2021.1893984
3. Jain K, Jaiswal V, Puri A. Erector spinae plane block: Relatively new block on horizon
with a wide spectrum of application – A case series. Indian J Anaesth 2018;62:809-13.
DOI: 10.4103/ija.IJA_263_18
4. U.S. Department of Health and Human Services (2019, May). Pain Management Best
Practices Inter-Agency Task Force Report: Updates, Gaps, Inconsistencies, and
Recommendations. Retrieved from U. S. Department of Health and Human Services
website: https://www.hhs.gov/ash/advisory-committees/pain/reports/index.html
5. Cesur S, Yayik A, Ozturk F, et al. (November 16, 2018) Ultrasound-guided Low
Thoracic Erector Spinae Plane Block for Effective Postoperative Analgesia after Lumbar
Surgery: Report of Five Cases. Cureus 10(11): e3603. DOI 10.7759/cureus.3603
6. Wang J , Lu Y. Application of ultrasound- guided bilateral erector spinae plane block in
lumbar spinal surgery. Ann Palliat Med 2020;9(3):1282-1284. doi: 10.21037/apm- 20-
287
7. Hasoon J, Urits I, Viswanath O, et al. (January 12, 2021) Erector Spinae Plane Block for
the Treatment of Post Mastectomy Pain Syndrome. Cureus 13(1): e12656. DOI
10.7759/cureus.12656
8. Altiparmak B, et al. Comparison of the efficacy of erector spinae plane block performed
with different concentrations of bupivacaine on postoperative analgesia after mastectomy
surgery: randomized, prospective, double blinded trial. BMC
Anesthesiology.2019;19:31.1-9.DOI : 10.1186/s12871-019-0700-3
9. Lopez MB, et al. Erector spinae block. A narrative review. Central European Journal of
Clinical Research.2018;Volume 1, Issue 1, Pages 28-39. DOI: 10.2478/cejcr-2018-0005
10. De cassai a, Bonvicini D, correale c, sandei l, tulgar s, tonetti t. erector spinae plane
block: a sys- tematic qualitative review. Minerva Anestesiol 2019;85:308-19. DOI:
10.23736/S0375-9393.18.13341-4)
11. Apibunyopas Y, et al. Ultrasound-guided erector spinae plane (ESP) block: A novel
intervention for mechanical back pain in the emergency department. CJEM
2019;21(2):302–305. DOI: 10.1017/cem.2018.469
12. Kot Pablo, et al. The erector spinae plane block: a narrative review. Korean Journal of
Anesthesiology. 2019. 72(3): 209-220. DOI : 10.4097/kja.d.19.00012
13. Forero M, Adhikary SD, Lopez H, Tsui C, Chin KJ: The erector spinae plane block: a
novel analgesic technique in thoracic neuropathic pain. Reg Anesth Pain Med. 2016,
41:621-27. 10.1097/AAP.0000000000000451
14. Morgan G, Mikhail M, Murray M. Fluid Management and Transfusion Clinical
Anesthesiology. 4th ed. New York: Lange Medical Books/ McGraw-Hil; 2006. p. 690-
707.
15. Chin KJ, et al. Erector spinae plane (ESP) block: a new paradigm in regional anesthesia
and analgesia.2019. Current Anesthesiology Reports;Vol 3. DOI : 10.1007/s40140-019-
00333-0
16. Bonvicini D, et al. Anatomical basis of erector spinae plane block : a dissection and
histotopographic pilot study. Journal of Anesthesia (2021) 35:102–111. DOI :
10.1007/s00540-020-02881-w
17. Balaban O, Koçulu R, Aydın T (July 16, 2019) Ultrasound-guided Lumbar Erector
Spinae Plane Block For Postoperative Analgesia in Femur Fracture: A Pediatric Case
Report. Cureus 11(7): e5148. DOI 10.7759/cureus.5148
18. Breebaart et al. A prospective randomized double-blind trial of the efficacy of a bilateral
lumbar erector spinae block on the 24h morphine consumption after posterior lumbar
interbody fusion surgery. BMC Journal.2019;20:441. DOI: 10.1186/s13063-019-5341-y
19. Selvi O, Tulgar S. Ultrasound guided erector spinae plane block as a cause of un-
intended motor block. Rev Esp Anestesiol Reanim 2018;S0034-9356(18)30110-5
20. Pirsaharkhiz Naghmeh, et al. Utility of erector spinae blane block in thoracic surgery.
Journal of Cardiothoracic Surgery. 2020; 15:91. DOI: 10.1186/s13019-020-01118-x
21. Tulgar, Serkan et al. Efficacy of bilateral erector spinae plane block in the management if
pain: current insights. Journal of Pain Research. 2019:12 2597-2613. DOI:
10.2147/JPR.S182128