CRITICAL BOOK REVIEW

FILUM CNIDARIA DAN FILUM CTENOPHORA

Dosen Pangampu:

Aida Fitrianii Sitompul,S.Si.,M.Si

Disusun Oleh:

Kelompok 5 PSPB 2020 B

Monica Junita Pangaribuan 4203141046

Mela Karsih Anin Diah 4203341002

Annisa Dea Fadillah 4201141004

Mutia taradita 4202141003

Rohaniah Sihaloho 4202441006

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI MEDAN

2021
Identitas Buku

Judul : Invertebrates second edition

Edisi : Kedua
Pengarang : Richard C. Brusca, Gary J. Brusca
Penerbit : Sinauer Associates, Inc., Publishers
Kota terbit : USA
Tahun terbit : 2002
ISBN : 0-87893-097-3

FILUM CNIDARIA

Karakteristik dari Filum Cnidaria

 Metazoa diploblastik dengan ektoderm dan entoderm dipisahkan oleh (terutama)
mesoglea aselular yang diturunkan secara ektodermal atau mesenkim sebagian seluler
 Memiliki simetri radial primer, sering dimodifikasi menjadi biradial, quadriradial, atau
bentuk lain; sumbu tubuh utama adalah oral-aboral
 Memiliki struktur penyengat atau perekat unik yang disebut cnidae; setiap cnida berada di
dalam dan diproduksi oleh satu sel, sebuah knidosit. Cnidae yang paling umum disebut
nematocysts
 Otot-otot yang sebagian besar terdiri dari sel-sel mioepitel (= sel-sel epiteliomuskular),
berasal dari ektoderm dan entoderm (epidermis dan gastrodermis dewasa)
 Menunjukkan pergantian generasi polipoid aseksual dan medusoid seksual; tetapi ada
banyak variasi pada tema dasar ini
 Rongga gastrovaskular yang diturunkan secara entodermal (coelenteron) adalah satu-
satunya ―rongga tubuh‖. Coelenteron berbentuk seperti kantung, berpartisi, atau
bercabang, tetapi hanya memiliki satu lubang, yang berfungsi sebagai mulut dan anus.
 Tanpa kepala, sistem saraf terpusat, atau pertukaran gas, ekskresi, atau struktur peredaran
darah terpisah
 Sistem saraf adalah jaring saraf sederhana, terdiri dari neuron telanjang dan sebagian
besar nonpolar
 Biasanya memiliki larva planula (bersilia, motil, larva gastrula)

Sejarah Taksonomi dan Klasifikasi

Seperti halnya spons, sifat cnidaria telah lama diperdebatkan. Mengacu pada tentakel
mereka yang menyengat, Aristoteles menyebut medusaAcalephae (akalefes) dan polip Cnidae
(pisau), kedua nama tersebut berasal dari istilah yang berarti "jelatang." Para sarjana Renaisans
menganggapnya sebagai tumbuhan, dan baru pada abad kedelapan belas sifat hewani cnidaria
dikenal luas. Naturalis abad kesembilan belas mengklasifikasikan mereka bersama dengan bunga
karang dan beberapa kelompok lain di bawah Zoophytes Linnaeus, sebuah kategori untuk
organisme yang dianggap berada di antara tumbuhan dan hewan. Lamarck melembagakan
kelompok Radiata (atau "Radiaires") untuk cnidaria medusoid, ctenophora, dan echinodermata.
Pada awal abad kesembilan belas, naturalis hebat Michael Sars menunjukkan bahwa medusa dan
polip hanyalah bentuk berbeda dari kelompok organisme yang sama. Sars juga menunjukkan
bahwa genus Scyphistoma, Strobila, dan Efira benar-benar diwakili tahapan dalam sejarah hidup
ubur-ubur tertentu (scyphozoa). Nama-nama telah dipertahankan dan sekarang digunakan untuk
mengidentifikasi tahap-tahap ini dalam siklus hidup.
KELAS HYDROZOA: Hidroid dan hidromedusa Pergantian generasi terjadi di sebagian
besar genera (biasanya polip bentik aseksual bergantian dengan medusa planktonik seksual),
meskipun satu atau generasi lain mungkin tertekan atau kurang; medusoid sering tertahan pada
polip; polip biasanya kolonial, dengan coelenteron yang saling berhubungan; seringkali
polimorfik, polip individu yang dimodifikasi untuk berbagai fungsi (misalnya, pakan
gastrozooid, gonozooid bersifat reproduktif, dactylozooid untuk pertahanan dan penangkapan
mangsa); kerangka luar biasanya dari kitin atau kadang-kadang kalsium karbonat (hidrokoral);
coelenteron polip dan medusa tidak memiliki faring dan mesenterium; mesoglea aseluler;
tentakel padat atau berongga; cnidae hanya terjadi di epidermis; gamet muncul dari sel
epidermis; medusa kebanyakan kecil dan transparan, hampir selalu craspedote (dengan velum)
dan dengan saluran cincin; mulut biasanya ditanggung pada manubrium liontin; medusa tidak
memiliki rhopalia. Sekitar 3.200 spesies dalam 5 ordo yang masih ada; termasuk beberapa
kelompok air tawar.
PEMESANAN HYDROIDA: Hidroid dan medusanya. Generasi polipoid sering
dominan; polip mungkin memiliki exoskeleton chitinous; tentakel oral filiform atau capitate,
jarang bercabang atau tidak ada; koloni sering polimorfik; banyak yang tidak melepaskan
medusa bebas tetapi melepaskan gamet dari sporosa atau medusoid yang melekat sessile (= tunas
medusoid, atau gonofor) pada koloni; koloni gonokoris. Sebuah kelompok besar, dengan lebih
dari 75 keluarga yang dijelaskan. Hidroid terjadi di semua kedalaman; bentuk polipoid sangat
umum di zona litoral.
SUBORDER ANTHOMEDUSAE (= GYMNOBLASTEA ATAU ATHECATA): Polip
soliter atau kolonial; hidran dan gonozooid tidak memiliki kerangka luar; gonozooid
menghasilkan medusa bebas atau sesil; beberapa kelompok menghasilkan gamet dalam sporosac
sementara; medusa bebas tinggi dan berbentuk lonceng, tanpa statocysts, dengan atau tanpa
ocelli; medusa membentuk gamet pada subumbrella atau manubrium. (misalnya,Bougainvilla,
Calycopsis, Eleutheria, Eudendrium, Hydra, Hydractinia, Hydrocoryne, Janaria, Lar, Pennaria,
Polyorchis, Sarsia, Staurocladia, Stylactis, Tubularia)
SUBORDER LEPTOMEDUSAE (= CALYPTOBLASTEA ATAU THECATA): Polip
selalu kolonial; hidran dan gonozooid yang terbungkus dalam kerangka luar; medusa bebas
biasanya tidak ada, tetapi bila ada rata dan dengan statosit; medusa membentuk gamet pada sub-
payung di bawah kanal radial; gonozooids (= gonangia) dengan blastostyle yang menghasilkan
tunas medusa. (misalnya,Abietinaria, Aequorea, Aglaophenia, Bonneviella, Campanularia,
Cuvieria, Gonionemus, Gonothyrea, Lovenella, Obelia, Plumularia, Sertularia)
PEMESANAN TRAKILINA: Medusa trachyline. Generasi polipoid sangat berkurang
atau tidak ada; medusa menghasilkan larva planula yang biasanya langsung berkembang menjadi
larva actinula, yang bermetamorfosis menjadi medusa dewasa; medusa craspedote, dengan
tentakel sering muncul dari permukaan luar, jauh di atas batas lonceng; medusa kebanyakan
gonochoristic. Urutan ini sekarang dianggap termasuk bentuk parasit mikroskopis
(misalnya,Henneguya, Myxidium, Myxobdus, Sphaerospora) sebelumnya ditugaskan ke filum
protista Myxozoa (Siddall et al. 1995). Trachylines mungkin merupakan kelompok polyphyletic,
dan saat ini mencakup tiga subordo: Laingiomedusae, Narcomedusae dan Trachymedusae.
(misalnya,Aegina, Botrynema, Craspedacusta, Cunina, Gonionemus, Hydroctena, Liriope,
Polypodium, Rhopalonema, Solmissus)
PEMESANAN SIPHONOPHORA: Siphonophora. Koloni renang atau terapung
polimorfik, dengan sejumlah jenis polip yang berbeda dan medusa termodifikasi yang melekat;
sebagian besar memiliki zooid flotasi berisi gas. (misalnya,Agalma, Apolemia, Eudoxoides,
Nectocarmen, Physalia, Rhizophysa, Sphaeronectes)
PESANAN KONDROPHORA: Kondrofora. Kelompok misterius dilihat sebagai koloni
yang terdiri dari gastrozooid, gonozooid, dan dactylozooids, atau sebagai individu polipoid
soliter tetapi sangat terspesialisasi; "zooids" dilekatkan pada pelampung chitinous,
multichambered, disclike, yang mungkin atau mungkin tidak memiliki layar miring;
"gonozooids" mengandung gonofor medusiform yang dilepaskan dan melepaskan gamet;
sebagian besar kaya dengan zooxanthellae. Setelah dianggap sebagai kelompok siphonophorans
yang sangat dimodifikasi, posisi mereka di dalam Hydrozoa masih diperdebatkan.
(misalnya,Porpita, Velella)
PEMESANAN AKTINULIDA: Aktinulidan. Hidrozoa hidup bebas, soliter, menit
(hingga 1,5 mm), motil, polipoid; tidak ada tahap medusa; interstitial, menggunakan silia untuk
berenang dan merangkak di antara butiran pasir; tidak ada reproduksi seksual yang tercatat.
(misalnya,Halammohidra, Otohidra)
ANTHOZOA KELAS: Anemon,kan karang, pena laut (Gambar 8.1G–K). Khusus
kelautan; soliter atau kolonial; tanpa tahap medusoid; cnidae epidermal dan gastrodermal;
coelenteron dibagi oleh mesenterium longitudinal (oral-aboral), tepi bebas yang membentuk
filamen mesenterium tebal seperti tali; mesenkim tebal; tentakel biasanya nomor 8 atau terjadi
dalam kelipatan 6 dan mengandung ekstensi coelenteron; faring stomodeal ( = actinopharynx)
memanjang dari mulut ke dalam coelenteron dan memiliki satu atau lebih alur bersilia
(siphonoglyphs); polip dapat bereproduksi baik secara seksual maupun aseksual; gamet muncul
dari gastrodermis. Sekitar 6.225 spesies dibagi menjadi tiga subkelas.
SUBCLASS OCTOCORALLIA (= ALCYONARIA): Octocoral. Polip dengan 8 tentakel
berongga, marginal, menyirip, dan 8 mesenterium lengkap (sempurna), masing-masing dengan
otot retraktor di sisi sulkus, menghadap siphonoglyph tunggal; dengan sklerit berkapur bebas
atau menyatu tertanam dalam mesenkim; stolon atau koenenkim menghubungkan polip; polip
baru biasanya bertunas dari stolon. Semua kecuali satu dari 8 ordo adalah kolonial.
PESAN ALCYONACEA: Karang lunak. Koloni berkerut atau tegak, seringkali masif;
biasanya berdaging dan fleksibel, meskipun koenenkimnya berisi sklerit; bagian distal berdaging
dari polip dapat ditarik menjadi bagian basal yang lebih kompak. (misalnya,Alcyonium,
Anthomastus, Ceratocaulon, Gersemia, Parerythropodium)
PESAN GASTRAXONACEA: Ordo monotipik yang hanya berisi famili
Pseudogorgiidae dan spesiesnya Pseudogorgia godeffroyi, diketahui dari dasar pasir dangkal di
sepanjang pantai tenggara Australia. Koloni yang tidak biasa, seperti bilah memiliki polip aksial
tunggal yang memanjang di sepanjang panjangnya; polip lateral hanya terjadi di sepanjang
bagian atas koloni.
PESANAN GORGONACEA: Kipas laut dan cambuk laut. Koloni biasanya berwarna
cerah dan arborescent dan mungkin beberapa meter; kerangka aksial internal yang kokoh terdiri
dari bahan berprotein bertanduk (gorgonin); kadang-kadang kerangkanya berkapur, seperti dalam
―karang berharga‖, yang kemudian diberi nama karang warna; koloni selalu ditutupi dengan
lapisan tipis mesoglea berisi sklerit; satu keluarga (Isidae) memiliki "segmen" berkapur yang
bergantian dengan lempeng interkalar tipis dan bertanduk, memberikan fleksibilitas pada koloni
yang kaku; polip saling berhubungan oleh gastrodermal solenia. Sebuah kelompok besar dan
beragam, dengan 18 keluarga yang diakui. (misalnya, Acanthogorgia, Briareum, Corallium,
Eugorgia, Eunicella, Gorgonia, Isis, Leptogorgia, Lophogorgia, Muricea, Parisis, Psammogorgia,
Swiftia)

PESAN HELIOPORACEA: Helioporacea. Koloni menghasilkan kerangka kaku berkapur

dari kristal aragonit (bukan sklerit yang menyatu) mirip dengan milleporid dan karang batu;
polip monomorfik. Dua generasi:Epiphaxum dan Heliopora (―karang biru‖).
PESANAN PENNATULACEA: Pena laut dan pansy laut. Koloni kompleks dan
polimorfik; beradaptasi untuk hidup pada substrata bentik lunak; sering bercahaya; polip aksial
primer memanjang memanjang koloni (sampai 1 m) dan terdiri dari bola basal atau tangkai
bunga untuk penjangkaran dan tangkai distal, yang terakhir menimbulkan polip sekunder
dimorfik; coelenteron polip aksial dengan sumbu kerangka bahan tanduk terkalsifikasi di kanal.
(misalnya,Anthoptilum, Balticina, Cavernularia, Funiculina, Pennatula, Ptilosarcus, Renilla,
Stylatula, Umbellula, Virgularia)
PEMESANAN PROTOALCYONARIA: Protoalcyonarians adalah octocorals laut dalam
soliter yang bereproduksi secara eksklusif dengan cara seksual. Lima genera dalam dua keluarga.
(misalnya, Haimea, Hartea, Monoxenia, Psuchastes, Taiaroa)
PEMESANAN STOLONIFERA: Stolonifera. Polip sederhana muncul secara terpisah
dari stolon seperti pita yang membentuk lembaran atau jaringan bertatahkan; cakram mulut dan
tentakel dapat ditarik ke dalam anthostele (bagian proksimal polip yang kaku); mesenkim dengan
sklerit; kerangka luar bertanduk meliputi polip dan stolon; termasuk ―karang‖ pipa organ
(Tubipora), di mana sklerit bergabung untuk membentuk kerangka berkapur. Tiga keluarga.
(misalnya,Clavularia, Cornularia, Sarcodictyon, Tubipora)
PEMESANAN TELESTACEA: Telestasea. Koloni biasanya bercabang; polip sederhana,
silindris, sangat tinggi, dan biasanya polip lateral bertunas; polip terhubung di pangkalan dan
tumbuh dari stolon yang merayap; sumbu tidak pernah padat, meskipun spikula aksial mungkin
agak menyatu, memberikan kekakuan. (misalnya, Coelogorgia, Paratelesto, Telesto, Telestula)
SUBCLASS HEXACORALLIA (= ZOANTHARIA): Anemon dan karang sejati. Soliter
atau kolonial; telanjang, atau dengan kerangka berkapur atau kutikula berkitin, tetapi tidak
pernah dengan sklerit terisolasi; mesenterium biasanya berpasangan dan dalam kelipatan enam;
mesenterium memiliki otot retraktor memanjang yang diatur sedemikian rupa sehingga masing-
masing pasangan saling berhadapan atau menjauh satu sama lain; filamen mesenterium biasanya
trilobed, dengan dua pita bersilia mengapit satu pusat bantalan knidosit dan sel kelenjar; satu
sampai beberapa lingkaran tentakel berongga muncul dari endosel (ruang antara anggota setiap
pasangan mesenterium) dan eksosel (ruang antara pasangan mesenterium yang berdekatan);
faring mungkin memiliki 0, 1, 2, atau banyak siphonoglyphs; cnidae sangat beragam;
zooxanthellae entodermal mungkin berlimpah.
PEMESANAN AKTINIARIA: Anemon laut yang sebenarnya. Soliter atau klon, tetapi
tidak pernah kolonial; kerangka berkapur kurang, meskipun beberapa spesies mengeluarkan
kutikula chitinous; beberapa zooxanthellae pelabuhan; kolom sering dengan struktur khusus,
seperti kutil atau veruka, acrorhagi, pseudotentakel, atau vesikel; tentakel oral berbentuk kerucut,
digitiform, atau bercabang, biasanya tersusun secara heksamer dalam satu atau lebih lingkaran;
biasanya dengan dua siphonoglyphs. Sekitar 800 spesies dalam 41 famili, yang terbesar adalah
Actiniidae. (misalnya,Actinia, Adamsia, Aiptasia, Alicia, Anthopleura, Anthothoe, Bartholomea,
Bunodactis, Calliactis, Condylanthus, Diadumene, Edwardsia, Epiactis, Halcampa, Haliplanella,
Heteractis (= Radi- anthus), Liponema, Metridium, Phyllodisachia,, Ptychodactis, Stichodactyla,
Stomphia, Triactis)
ORDER SCLERACTINIA (= MADREPORARIA): Karang sejati atau karang berbatu.
Sebagian besar kolonial; morfologi polip hampir identik dengan Actiniaria, kecuali karang tidak
memiliki siphonoglyphs dan lobus bersilia pada filamen mesenterium; zooxanthellae hadir di
sekitar setengah spesies yang dikenal; bentuk koloni halus hingga eksoskeleton berkapur
(aragonit) masif, dengan ekstensi kerangka seperti pelat (septa). Lebih 1.300 spesies yang masih
ada, dalam 24 famili yang masih ada.* (misalnya, Acropora, Agaricia, Astrangia, Balanophyllia,
Dendrogyra, Flabellum, Fungia, Goniopora, Letepsammia, Meandrina, Montipora, Oculina,
Pachyseris, Porites, Psammocora, Siderastraea, Stylophora)
PESAN ZOANTHIDEA: Zoanthid. Polip muncul dari tikar basal atau stolon yang
mengandung solenia atau kanal gastrodermal; tunas polip baru dari gastrodermal solenia stolon;
faring rata, dengan satu siphonoglyph; mesenterium banyak, tetapi dengan otot yang lemah;
tentakel tidak pernah menyirip; tanpa kerangka intrinsik, tetapi banyak spesies memasukkan
pasir, spikula spons, atau kotoran lainnya ke dalam dinding tubuh yang tebal; kebanyakan
dengan kutikula tebal; zooxanthellae berlimpah di beberapa spesies; banyak spesies epizootik.
(misalnya,Epizoanthus, Isaurus, Isozoanthus, Palythoa, Parazoanthus, Thoracactus, Zoanthus)
PESANAN CORALLIMORPHARIA: Polip soliter atau kolonial, tanpa kerangka; tidak
memiliki siphonoglyphs dan pita bersilia pada filamen mesenterium. (misalnya,Amplexidiscus,
Corynactis, Rhodactis, Ricordea)
SERIANTIPATHARIA KELAS: Ceriantipatharia. Mesenterium lengkap, tetapi dengan
otot yang lemah; dengan enam mesenterium primer, tetapi yang lain ditambahkan tepat di
seberang siphonoglyph tunggal.
PESANAN ANTIPATARIA: Karang hitam atau berduri. Koloni mirip Gorgonia setinggi
hingga 6 m; kerangka aksial keras, biasanya coklat atau hitam dan ditutupi oleh coenosarc tipis
yang mengandung polip kecil, biasanya dengan 6 (tetapi hingga 24) tentakel yang tidak dapat
ditarik; dengan mesenterium yang lemah; kerangka menghasilkan duri di permukaannya.
(misalnya,antipati)
PESANAN CERIANHARIA: Cerianthids atau anemon tabung. Polip besar, soliter,
memanjang yang hidup dalam tabung vertikal di sedimen lunak; tabung terbuat dari cnidae
khusus yang terjalin (ptikokista) dan lendir; ujung aboral tidak memiliki cakram pedal dan
memiliki pori terminal; tentakel tipis panjang muncul dari margin diskus oral, tentakel labial
yang lebih pendek lebih sedikit mengelilingi mulut; mesenterium selesai; gonad hanya terjadi
pada mesenterium alternatif; hermaprodit protandrik. (misalnya, Arachnanthus, Botruanthus,
Ceriantheomorphe, Ceriantheopsis, Cerianthus, Pachycerianthus)
KELAS CUBOZOA: Tawon laut dan ubur-ubur kotak (Gambar 8.15). Medusa setinggi
15–25 cm, sebagian besar tidak berwarna; polip masing-masing menghasilkan medusa tunggal
dengan metamorfosis sempurna (strobilasi tidak terjadi), bel medusa hampir persegi di
penampang; tentakel interradial berongga menggantung dari pedalia seperti pisau, satu di setiap
sudut payung; margin lonceng yang tidak berkerut ditarik ke dalam untuk membentuk struktur
seperti velum (velarium) tempat divertikula usus memanjang. Sengatannya sangat beracun,
dalam beberapa kasus berakibat fatal bagi manusia, oleh karena itu diberi nama ―tawon laut‖.
Ordo tunggal Cubomedusae (= Carybdeida), dengan sekitar tiga lusin spesies, sebelumnya
ditempatkan di kelas Scyphozoa. Cubozoa terdapat di semua laut tropis tetapi terutama
melimpah di kawasan Indo-Pasifik Barat. Hampir semuanya tropis hingga subtropis dalam
jangkauannya, tetapi spesies beriklim besar (Caryb-dea alata) terjadi di Skeleton Coast di barat
daya Afrika. (misalnya,Carybdea, Chironex, Tamoya, Tripedalia)
KELAS SCYPHOZOA: Ubur-ubur (Angka 8.1E,F). Tahap medusoid mendominasi;
individu polipoid (scyphistomae) kecil dan tidak mencolok tetapi sering berumur panjang; polip
kurang pada beberapa kelompok; polip menghasilkan medusa dengan tunas aseksual (strobilasi);
coelenteron dibagi oleh empat mesenterium longitudinal (oral-aboral); medusa acraspedote
(tanpa velum), biasanya dengan lapisan mesogleal (atau collenchymal) yang tebal, pigmentasi
yang berbeda, tentakel filiform atau capitate, dan takik marginal yang menghasilkan lappet;
organ indera muncul dalam takik dan bergantian dengan tentakel; gamet muncul dari
gastrodermis; cnidae hadir di epidermis dan gastrodermis; mulut mungkin atau mungkin tidak
pada manubrium; biasanya tanpa saluran cincin. Scyphozoans secara eksklusif laut; planktonik,
demersal, atau melekat. Sekitar 200 spesies dibagi menjadi empat ordo.
PESANAN STAUROMEDUSAE: Kecil, individu sessile yang berkembang langsung
dari larva planula bentik; dengan cakram perekat bertangkai yang digunakan individu untuk
menempel pada substrat; dengan delapan "lengan" bantalan tentakel; reproduksi seksual saja.
Terjadi di perairan dangkal di lintang tinggi. Lama dianggap sebagai medusa sessile, pendapat
saat ini memandang mereka sebagai polip. (misalnya,Haliclystis, Lucernaria)
PESANAN CORONATAE: Lonceng tinggi dibagi menjadi daerah atas dan bawah oleh
alur koronal yang mengelilingi exumbrella; margin bel sangat bergigi oleh penebalan agar-agar
disebut pedalia, yang menimbulkan tentakel, rhopalia, dan lappet marginal; gonad hadir pada
empat septa gastrovaskular. Kecil sampai sedang dalam ukuran; terutama batilpelagik; beberapa
mengandung zooxanthellae. (misalnya,Atolla, Linuche, Nausithoe, Periphylla, Stephanoscyphus,
Tetraplatia)

ORDER SEMAEOSTOMAE: Sudut mulut ditarik menjadi empat lobus yang lebar,
seperti agar-agar, berenda; perut dengan filamen lambung; tentakel beronggamarginal
mengandung perpanjangan kanal radial; tanpa alur koronal atau pedalia; gonad pada lipatan
gastrodermis. Ordo ini berisi sebagian besar ubur-ubur khas laut beriklim sedang dan tropis;
bentuk sedang hingga sangat besar. (misalnya,Aurelia, Chrysaora, Cyanea, Pelagia, Sanderia,
Stygiomedusa)
PESANAN RHIZOSTOMA: Kurangnya mulut tengah; tepi berjumbai dari empat lobus
oral menyatu di atas mulut sehingga banyak "mulut" suktorial (ostioles) terbuka dari sistem
kanal yang rumit pada delapan pelengkap seperti lengan yang bercabang; bel tanpa tentakel
marginal atau pedalia; perut tanpa filamen lambung; gonad pada lipatan gastrodermis. Ubur-ubur
kecil hingga besar yang berenang dengan penuh semangat menggunakan otot-otot bawah payung
yang berkembang dengan baik; terutama terjadi di lintang rendah. (misalnya,Cassiopea, Cephea,
Eupilema, Mastigias, Rhizo-stoma, Stomolophus)

Bauplan Cnidaria
Sebagai TrueMetazoa, para cnidaria menunjukkan kemajuan atas kelompok-kelompok
yang tercakup sejauh ini. Namun, mereka hanya memiliki dua lapisan germinal embrio—
ektoderm dan entoderm—yang masing-masing menjadi epidermis dewasa dan gastrodermis.
Faktanya, istilah "ektoderm" dan "entoderm" awalnya diciptakan sebagai nama untuk jaringan
luar dan dalam cnidaria, dan banyak spesialis masih menggunakannya dengan cara itu. Mesoglea
tengah atau mesenkim pada orang dewasa sebagian besar berasal dari ektoderm dan tidak pernah
menghasilkan kompleks atau gan yang terlihat pada Metazoa triploblastik. Inti dari bauplan
cnidaria adalah simetri radial. Seperti dibahas dalam Bab 3, simetri radial dikaitkan dengan
berbagai kendala arsitektur dan strategis. Cnidaria baik sessile, menetap, atau pelagis, dan tidak
terlibat dalam gerakan searah aktif terlihat pada makhluk bilateral, cephalized. Simetri radial
menuntut pengaturan anatomi tertentu, terutama bagian-bagian yang berinteraksi langsung
dengan lingkungan, seperti struktur makanan dan reseptor sensorik. Jadi, kami biasanya
menemukan cincin tentakel yang dapat mengumpulkan makanan dari segala arah, dan jaring
saraf yang menyebar dan tidak terpusat dengan radial. sel-sel bor saling berhubungan, seringkali
membentuk lembaran memanjang dan melingkar yang mampu berkontraksi seperti lapisan otot
sejati. Jenis sel mioepitel lain memang terjadi pada beberapa hewan lain; ingat miosit kontraktil
spons. Sel-sel serupa diketahui bahkan di antara mamalia, di mana mereka ditemukan berasosiasi
dengan jaringan sekretori tertentu. Beberapa cnidaria juga memiliki otot mesenkim
subepidermal, yang tampaknya diturunkan dari elemen kontraktil sel mioepitel. Pada anemon,
misalnya, sfingter mirip tali pusat terbenam di bawah epitel dan berada sebagai otot yang
berbeda yang seluruhnya berada di dalam enkim tema.Selain sel epiteliomuskular, epidermis
mengandung sel sensorik, sel pembawa cnida yang disebut knidosit, sel kelenjar, dan sel
interstisial. Yang terakhir tidak berdiferensiasi dan mampu berkembang menjadi jenis sel lain.
Gatrodermis secara histologis agak mirip dengan epidermis (Gambar 8.4). Bersamaan dengan
sel-sel nutritive-muscular itu juga mengandung cnidocytes (kecuali di Hydrozoa) dan sel-sel
kelenjar. Dalam hidrozoa, lapisan tengah adalah mesoglea yang agak sederhana, seperti gel,
sebagian besar aselular. Scyphomedusae dan cubomedusae memiliki lapisan mesogleal yang
sangat tebal dengan sel-sel yang tersebar. Pada anthozoa lapisan tengah seringkali merupakan
mesenkim seluler yang tebal dan kaya.
Pada dinding tubuh medusa dan polip serupa dan keduanya mengikuti bauplan cnidaria
umum yang diuraikan sebelumnya, morfologi kasar mereka disesuaikan dengan gaya hidup
mereka yang sangat berbeda. Medusa berbentuk lonceng, piring, atau payung, dan biasanya
dilapisi dengan lapisan mesogleal tebal seperti jeli (karenanya disebut "ubur-ubur"). Permukaan
atas (aboral) yang cembung disebut exumbrella; permukaan bawah (oral) yang cekung adalah
sub-payung. Mulut terletak di tengah subumbrella, sering digantung pada liontin, perpanjangan
tubular yang disebut gudang, yang hampir selalu ada pada hydromedusae. Bentuk polipoid
sangat bergantung pada kualitas hidrostatik dari coelenteron berisi air yang dibatasi oleh otot
melingkar dan memanjang dari dinding tubuh. Selain itu, mesenkim mungkin kaku dengan serat,
terutama di anthozoa. Anthozoa kolonial dapat memasukkan potongan-potongan sedimen dan
fragmen cangkang ke dinding kolom untuk dukungan lebih lanjut. Banyak hidrozoa kolonial
menghasilkan perisark yang fleksibel dan bertanduk, sebagian besar terdiri dari kitin yang
disekresikan oleh epidermis. Inmedusae, mekanisme pendukung utama adalah lapisan tengah,
yang berkisar dari mesoglea yang cukup tipis dan fleksibel hingga mesenkim fibrosa yang sangat
tebal dan kaku, yang konsistensinya mungkin hampir kartilaginosa. Selain struktur pendukung
yang lunak atau fleksibel ini, ada susunan struktur rangka keras yang mengesankan. 3 tipe dasar:
struktur rangka aksial tanduk atau mirip kayu, sklerit berkapur, dan kerangka berkapur masif.
Amebosit dalam koenenkim mengeluarkan batang aksial internal yang fleksibel atau kaku
sebagai basis pendukung yang tertanam dalam massa koenenkim. Batang aksial adalah kompleks
protein-mukopolisakarida (disebut gorgonin dalam ordo Gorgonacea), tetapi sedikit yang
diketahui tentang kimianya. Dalam antipatharia (karang hitam), kerangka aksial sangat keras dan
padat sehingga digiling dan dipoles untuk membuat perhiasan.
 Pada sebagian besar oktokoral, sel mesenkim disebut scleroblast mengeluarkan berkapur
sklerit berbagai bentuk dan warna. Biasanya sclerite inilah yang memberikan warna dan tekstur
khas pada gorgonia e. Pada banyak spesies, sklerit menjadi cukup padat dan bahkan mungkin
menyatu untuk membentuk kerangka berkapur yang kurang lebih padat. Karang merah yang
berharga Koralium sebenarnya adalah gorgonian dengan sklerit koenkim merah yang menyatu.
Pada karang pipa organ stolonifera (Tubipora), sklerit dinding tubuh polip individu menyatu
menjadi tabung kaku. Kerangka kalsium karbonat invertebrata biasanya tidak memiliki kolagen
yang dimasukkan ke dalam kerangka mereka, seperti yang terjadi pada vertebrata. Namun,
setidaknya dalam beberapa gorgonia (misalnya, leptogorgia) spikula berkapur memang termasuk
komponen kolagen.

Cnidae
Sebelum mempertimbangkan makan dan aspek lain dari biologi cnidaria, perlu untuk
menyajikan beberapa informasi tentang struktur dan fungsi cnidae. Cnidae, sering disebut secara
kolektif sebagai nematocysts dalam karya-karya yang lebih tua, unik untuk cnidaria. Mereka
memiliki berbagai fungsi, termasuk menangkap mangsa, pertahanan, penggerak, dan lampiran.
Mereka diproduksi di dalam sel yang disebut
Knidoblas, yang berkembang dari sel interstisial di epidermis dan, dalam banyak
kelompok, di gastrodermis. Setelah cnida sepenuhnya terbentuk, sel dengan tepat disebut
aknidosit. Selama pembentukan cnida, cnidoblast menghasilkan vakuola internal yang besar di
mana reorganisasi intraseluler yang kompleks tetapi kurang dipahami terjadi. Cnidae mungkin
merupakan produk sekretorik kompleks aparatus Golgi dari cnidoblast. Ada juga beberapa bukti
bahwa cnidae mungkin berasal secara simbiogenetik dari beberapa protista purba, dan struktur
mirip cnida telah dilaporkan dari kelompok yang beragam seperti dinoflagellata, ―sporozoa‖, dan
mikrosporan (lihat Shostak 1993).
Cnidae adalah salah satu struktur intraseluler terbesar dan paling kompleks yang
diketahui. Ketika sepenuhnya terbentuk, mereka adalah kapsul berbentuk cerutu atau labu, 5–
100μm atau lebih panjang, dengan dinding tipis yang tersusun dari protein seperti kolagen. Salah
satu ujung kapsul diputar ke dalam sebagai tubulus yang panjang, berongga, melingkar, dan
dapat dibalik (Gambar 8.23). Dinding kapsul luar terdiri dari protein globular yang fungsinya
tidak diketahui. Dinding bagian dalam terdiri dari bundel fibril seperti kolagen yang memiliki
jarak 50-100 nm, dengan cross-striations setiap 32 nm (dalam nematocysts of Ular naga). Pola
yang berbeda dari serat mini-kolagen memberikan kekuatan tarik yang diperlukan untuk
menahan tekanan tinggi dalam kapsul. Seluruh struktur berlabuh ke sel-sel epitel yang
berdekatan (sel pendukung) atau ke mesenkim yang mendasarinya.
Ketika cukup dirangsang, tabung itu keluar dari sel. Dalam anggota kelas Hydrozoa,
Scyphozoa, dan mungkin Cubozoa, kapsul ditutupi oleh tutup berengsel, atau operkulum, yang
terlempar terbuka saat cnida dilepaskan. Dalam anggota dari tiga kelas ini, masing-masing cnida
memiliki bulu panjang seperti silia yang disebut a knidosil, mekanoreseptor yang mengeluarkan
cairan ketika dirangsang. Cnidocil merespons frekuensi getaran yang terbawa air tertentu.
Kemoreseptor pada sel pendukung yang berdekatan sebenarnya dapat "menyetel" cnidocil ke
frekuensi penerimaan yang tepat untuk mangsa yang tersedia (lihat Watson dan Hessinger 1989).
Anthozoan cnidae tidak memiliki cnidocil dan memiliki flap apikal tripartit, bukan operkulum.
Knidosit paling melimpah di epidermis daerah mulut dan tentakel, di mana mereka sering
muncul dalam kelompok struktur mirip kutil yang disebut "baterai nematocyst."

Makan dan Pencernaan

Kebanyakan cnidaria adalah karnivora. Biasanya, tentakel makan yang sarat nematocyst
menangkap mangsa hewan dan membawanya ke daerah mulut di mana ia tertelan utuh. Dalam
banyak kelompok silia gastrodermal (atau flagela) membantu pencampuran isi usus. Dengan
tidak adanya sistem sirkulasi yang benar, rongga gastrovaskular mendistribusikan bahan yang
dicerna sebagian. Semakin besar cnidarian, semakin luas cabang atau partisi coelenteronnya.
Produk dari pemecahan awal ini adalah kaldu kental, dari mana polipeptida, lemak, dan
karbohidrat dibawa ke dalam sel-sel otot-nutrisi melalui fagositosis dan pinositosis. Pencernaan
diselesaikan secara intraseluler di dalam vakuola makanan. Limbah yang tidak tercerna di
coelenteron dikeluarkan melalui mulut.
Beberapa kelompok cnidaria telah mengadopsi metode makan selain penggunaan
langsung tentakel bermuatan nematocyst. Satu kelompok anemon tropis besar dalam ordo
Corallimorpharia (misalnya,amplexidiskus) tidak memiliki nematocysts pada permukaan luar
sebagian besar tentakel. Anemon yang luar biasa ini menangkap mangsa secara langsung dengan
cakram mulut, yang dapat menyelubungi krustasea dan ikan kecil, seperti jaring pemancing.
Peran cnidaria sebagai anggota yang berpotensi signifikan dari jaring makanan sangat tergantung
pada lokasi dan keadaan. Karang jelas memegang posisi trofik kritis di lingkungan terumbu
tropis, seperti halnya zoanthid dan gorgonia di banyak habitat tropis dan subtropis.

Pertahanan, Interaksi, dan Simbiosis

Pada kebanyakan cnidaria, pertahanan dan makan berhubungan erat. Tentakel dari
sebagian besar anemon dan ubur-ubur biasanya melayani kedua tujuan tersebut, dan polip
pertahanan (dactylozooids) dari koloni hidroid sering membantu dalam memberi makan. Namun,
dalam beberapa kasus, kedua fungsi tersebut dilakukan oleh struktur yang terpisah secara jelas
(seperti dalam banyak siphonophorans). Tentakel pertahanan digunakan dalam interaksi agresif
dengan anemon laut lain, baik dari spesies yang berbeda atau nonklon dari spesies yang sama.
Perilaku agresif terdiri dari kontak awal dengan lawan diikuti dengan pemisahan otonom ujung
tentakel pertahanan, meninggalkan ujung di belakang melekat pada anemon laut lainnya. Ada
banyak contoh asosiasi antara cnidaria dan organisme lain, beberapa di antaranya benar-benar
simbiosis, yang lain kurang akrab. Beberapa kelompok cnidaria benar-benar parasit, meskipun
beberapa spesies hidroid menyerang ikan laut.
Tambahan terbaru ke filum Cnidaria adalah sekelompok sekitar 1.200 spesies parasit
kecil, yang sebelumnya diklasifikasikan di antara protista sebagai filum Myxozoa. Data
morfologi, urutan gen ribosom 18S, dan keberadaan gen Hox, semuanya memberikan bukti
bahwa makhluk aneh ini memang cnidaria, mungkin terkait dengan ordo hidrozoa Trachylina.
"Filamen kutub" melingkar yang ditempatkan di dalam "kapsul kutub" sekarang dilihat sebagai
nematocyst tipikal.
Mutualisme adalah umum di antara cnidaria. Banyak spesies hidroid hidup di cangkang
berbagai gastropoda, kelomang, dan krustasea lainnya. Hydroid mendapat tumpangan gratis dan
tuan rumah mungkin mendapatkan perlindungan dan kamuflase. Beberapa kelompok hewan
memanfaatkan cnidae dari cnidaria untuk pertahanan mereka sendiri. Beberapa siput laut aeolid
mengkonsumsi mangsa cnidaria, menelan nematocyst mereka yang tidak terbakar dan
menyimpannya dalam proses di permukaan punggung mereka. Setelah nematocysts berada di
tempat, siput laut menggunakannya untuk pertahanan mereka sendiri.
Beberapa kasus simbiosis ikan-cnidaria telah didokumentasikan. Asosiasi yang terkenal
antara ikan anemon (ikan badut) dan anemon laut inangnya memberikan fungsi perlindungan
yang jelas bagi ikan tersebut. Sekitar selusin spesies anemon laut berpartisipasi dalam hubungan
yang menarik ini. Kemampuan ikan untuk hidup di antara tentakel anemon laut masih belum
sepenuhnya dipahami.

Sistem Saraf dan Organ Indera

Konsisten dengan bauplan simetris radialnya, cnidaria memiliki sistem saraf yang difus
dan tidak terpusat. Sel-sel neurosensorik dari sistem adalah yang paling primitif di dunia hewan,
telanjang dan sebagian besar nonpolar. Biasanya neuron diatur dalam dua susunan retikuler,
yang disebutjaring saraf, satu antara epidermis dan mesenkim dan satu lagi antara gastrodermis
dan mesenkim. Beberapa sel saraf dan sinapsis terpolarisasi (bipolar) dan memungkinkan
transmisi hanya dalam satu arah, tetapi kebanyakan neuron dan sinapsis cnidaria adalah
nonpolar— yaitu, impuls dapat berjalan ke kedua arah di sepanjang sel atau di sinaps.
 Selain sistem saraf yang baru saja dijelaskan, cnidaria dikatakan memiliki "sistem
konduksi sitoplasma" yang serupa dengan spons. Sel-sel epidermis dan elemen otot tampaknya
menjadi komponen utama dari sistem. Konduksi impuls, yang berjalan sangat lambat dan dalam
mode yang sangat menyebar, tidak dipahami dengan baik tetapi mungkin bergantung terutama
pada kontak fisik dan stimulasi sel-sel yang berdekatan.

Reproduksi dan Pengembangan

Reproduksi Hidrozoa. Reproduksi polip hydrozoan berkembang biak secara aseksual dengan
tunas. Ini adalah proses yang agak sederhana di mana dinding tubuh mengevaginasi sebagai
kuncup, menggabungkan perpanjangan rongga gastrovaskular dengannya. Mulut dan tentakel
muncul di ujung distal, dan akhirnya kuncup terlepas dari induknya dan menjadi polip
independen, atau, dalam kasus bentuk kolonial, tetap melekat. Tunas medusa, atau gonofor, juga
diproduksi oleh polip dengan cara yang sama, meskipun prosesnya terkadang cukup rumit. Jenis
tunas yang agak khusus terjadi di siphonophores, di mana koloni mengambang menghasilkan
rantai individu yang disebutcormidia, yang dapat membebaskan diri untuk memulai koloni baru.
Reproduksi Scyphozoa. Bentuk aseksual dari cnidaria scyphozoan adalah polip kecil yang
disebut scyphistoma. Ini dapat menghasilkan scyphistomae baru dengan tunas dari dinding
kolom atau dari stolon. Pada waktu-waktu tertentu dalam setahun, umumnya pada musim semi,
medusa dihasilkan oleh pembelahan scyphistoma yang melintang secara berulang, suatu proses
yang disebutstrobilasi. Selama proses ini polip dikenal sebagai strobila. Medusa dapat diproduksi
satu per satu ( strobilasi monodisc), atau banyak medusa yang belum matang dapat menumpuk
seperti mangkuk sup dan kemudian dilepaskan satu per satu saat matang (strobilasi polidisk).
Medusa yang belum matang dan baru dilepaskan disebut efira. Sebuah scyphistoma individu
dapat bertahan hidup hanya satu peristiwa str obilation, atau mungkin bertahan selama beberapa
tahun, aseksual menimbulkan scyphistomae lebih dan melepaskan ephyrae setiap tahun.
Ephyrae adalah hewan yang sangat kecil dengan ciri khas margin lonceng Lengan
ephyral, atau tentakel primer, menandai posisi lappet dewasa dan rhopalia. Dalam beberapa
kelompok (misalnya,Aurellia) jumlah lengan ephyral cukup bervariasi. Pematangan melibatkan
pertumbuhan antara lengan-lengan ini untuk melengkapi bel. Perkembangan menjadi
scyphomedusa dewasa yang matang secara seksual membutuhkan waktu beberapa bulan hingga
beberapa tahun, tergantung pada spesiesnya.
Jaringan pembentuk gamet pada scyphomedusae dewasa selalu berasal dari gastrodermis,
biasanya di dasar kantong lambung, dan gamet umumnya dilepaskan melalui mulut. Sebagian
besar spesies bersifat gonochoris. Pembuahan terjadi di laut terbuka atau di kantong lambung
betina. Pembelahan dan pembentukan blastula mirip dengan proses di hidrozoa. Gastrulasi
adalah dengan ingresi atau invaginasi, dan menghasilkan larva planula berlapis ganda tanpa
mulut; saat invaginasi terjadi, blastopor e menutup. Larva planula akhirnya mengendap dan
tumbuh menjadi scyphistoma baru.
Fase Themedusa jelas mendominasi siklus hidup sebagian besar scyphozoa. Tahap polip
sering secara signifikan ditekan atau tidak ada sama sekali. Misalnya, banyak scyphomedusae
pelagis telah menghilangkan scyphistoma, dan larva planula berubah langsung menjadi medusa
muda (misalnya,Atol, Pelagia, Periphylla). Di tempat lain, larva mengerami, berkembang dalam
kista pada tubuh medusa induknya (misalnya, Krisaora, Cyanea). Beberapa generasi memiliki
scyphistomae kolonial yang bercabang dengan tabung kerangka yang mendukung dan tahap
medusoid yang disingkat (misalnya, Nausithoe, Stephanoscyphus). Tidak ada, bagaimanapun
Reproduksi Cubozoa Biologi kubozoa belum diketahui dengan baik dan polip hanya beberapa
spesies telah dijelaskan. Rupanya, setiap polip bermetamorfosis langsung menjadi medusa
tunggal, bukan medusa tunggal.
Reproduksi Anthozoa. Anggota kelas ini adalah epolipoid eksklusif. Reproduksi aseksual
umum terjadi pada polip anthozoa.Pembelahan memanjang dapat menghasilkan kelompok besar,
atau klon, individu yang identik secara genetic (misalnya, terlihat pada beberapa spesies Anto-
pleura, diadumen, dan Metridium), seperti yang bisa lebih sedikit proses umum laserasi pedal
(misalnya, terlihat pada beberapa anemon laut acontiate: Diadumen, Haliplanella, Metridium).
Dalam fenomena terakhir, cakram pedal menyebar, dan anemon menjauh begitu saja,
meninggalkan fragmen kecil dari cakram, yang masing-masing berkembang menjadi anemon
laut muda. Selain dua mode umum reproduksi aseksual ini, beberapa spesies anemon laut
diketahui mengalamipembelahan melintang, dan satu keluarga anemon laut menghasilkan
individu baru dari tunas tentakel (misalnya, Boloceroides). Selain itu, anemon tertentu dan satu
karang scleractinian, Pocillopora damicornis, diketahui menghasilkan larva planula secara
partenogenetik dan membesarkannya sampai dilepaskan. Paling mengejutkan adalah penemuan
baru-baru ini bahwa beberapa anemon laut secara internal mengerami anak-anak yang dihasilkan
secara aseksual, dengan mekanisme yang belum dipahami.
Sedikit yang diketahui tentang biologi reproduksi sebagian besar alcyonarian dan
ceriantipatharia. Zoantharian (anemon dan karang) mungkin gonokoristik atau hermaprodit. Pada
beberapa spesies, koloni dapat berisi jantan, betina, dan hermaprodit. Gamet muncul dari
tambalan jaringan pada gastrodermis dari semua atau hanya beberapa mesenterium. Telur
dibuahi baik di coelenteron, diikuti oleh perkembangan awal di ruang usus, atau lebih umum di
luar tubuh, di laut. Sejumlah anemon mengerami embrio yang sedang berkembang secara
internal atau di permukaan tubuh luar. Anemon laut Pasifik timur lautAulactinia incubans
melepaskan anak-anaknya yang mengeram melalui pori-pori di ujung setiap tentakel! Beberapa
karang mengalami perkembangan campuran yang melibatkan fertilisasi internal, merenung, dan
kemudian pelepasan larva planula. Beberapa alcyonacea dan gorgonacea (misalnya,Briareum,
Parerythropodium) mengerami embrio mereka dalam lapisan lendir di permukaan tubuh;
kemudian larva planula melarikan diri. Yang lain melepaskan gamet mereka dan mengandalkan
fertilisasi eksternal dan perkembangan tidak langsung. Beberapa larva planula karang berumur
panjang, menghabiskan beberapa minggu atau bulan di plankton, sarana penyebaran yang jelas.
Karang lain melepaskan planula bentik yang merangkak menjauh dari induknya dan menetap di
dekatnya. Baru-baru ini, karang telah terbukti mengalami pemijahan sinkron di area yang luas di
terumbu. Dalam beberapa kasus, sinkronisasi ini terbatas pada koloni satu spesies, tetapi dalam
kasus lain pemijahan sinkron sebanyak 105berbeda spesies karang telah. Seperti peristiwa
pemijahan sinkron dapat menyebabkan hibridisasi tingkat tinggi di antara karang scleractinian,
dan ini mungkin salah satu penjelasan untuk berbagai polimorfisme yang terlihat pada banyak
spesies. Bahkan ada beberapa kasus hibridisasi yang telah diverifikasi antara anggota dari genera
yang berbeda!
Sagartia troglodytes adalah satu-satunya anemon laut yang diketahui bersanggama.
Kopling dimulai ketika betina meluncur ke jantan yang reseptif, di mana cakram pedal mereka
ditekan bersama sedemikian rupa untuk menciptakan ruang di mana gamet ditumpahkan dan
pembuahan terjadi. Posisi sanggama dipertahankan selama beberapa hari, mungkin sampai larva
planula berkembang. Perilaku ini mungkin merupakan adaptasi terhadap area pergerakan air
yang besar yang dapat menyebarkan gamet dan mengurangi kemungkinan pembuahan yang
berhasil.
Pembelahan pada embrio anthozoa bersifat radial dan biasanya holoblastik, menghasilkan
coeloblastula yang mengalami gastrulasi melalui ingresi atau, lebih sering, melalui invaginasi
untuk membentuk larva planula bersilia. Ketika invaginasi terjadi, blastopori tetap terbuka dan
tenggelam ke dalam, dengannya menarik tabung ektoderm yang menjadi faring dewasa. Banyak
planula anthozoa adalah planktotrofik, meskipun yang sangat kuning telur tidak makan.
Kemampuan beberapa larva untuk memberi makan memungkinkan mereka memiliki potensi
kehidupan larva yang lebih lama dan meningkatkan penyebaran. Saat perkembangan
berlangsung, delapan mesenterium lengkap berkembang di planula, menghasilkan apa yang
disebutpanggung edwardsia, dinamai berdasarkan genus octamesenterial Edwardsia.Larva
akhirnya menetap di ujung aboralnya dan tentakel tumbuh di sekitar mulut dan cakram mulut
yang mengarah ke atas.
(A)
Beberapa siklus hidup hidrozoa. (A) Siklus hidup
Ular naga. Sperma yang dihasilkan oleh
polip jantan (a) membuahi sel telur dari
polip betina (b). Selama pembelahan, telur
mengeluarkan teka kitin tentang diri mereka
sendiri. Setelah menetas, embrio (c) tumbuh
menjadi polip yang bereproduksi secara
aseksual dengan tunas (d), hingga kondisi
lingkungan kembali memicu reproduksi
seksual. (B) Siklus hidupobelia, sebuah
thecate hydroid dengan medusa bebas. (C)
Siklus hidup Tubularia, hidroid athecate
yang tidak melepaskan medusa bebas. Polip
(a) mengandung banyak gonofor, yang
telurnya berkembangdi tempat menjadi
planula (b) dan kemudian menjadi larva
actinula (c) sebelum dilepaskan (d); larva
actinula yang dibebaskan (d) mengendap
dan langsung berubah menjadi polip baru
(e), yang masing-masing berkembang biak
membentuk koloni baru (f) (D) Siklus hidup
medusa hidrozoa trachyline tanpa stadium
polipoid (Aglaura). Setelah pembuahan,
gonochoristic dewasa (a) melepaskan larva
planula (b), yang menambahkan mulut dan
tentakel (c) menjadi larva actinula (d).
Selanjutnya larva actinula menjadi medusa
muda (e). (E) Siklus hidup hidrozoa
trachyline dengan tahap polipoid, air
tawarLimnocnida. Medusa gonochoristic (a)
melepaskan telur yang telah dibuahi (b)
yang tumbuh menjadi larva planula (c).
Larva planula menetap untuk membentuk
koloni hidroid kecil (d), yang mengeluarkan
tunas medusa baru (e).

(D)
 Makan dan Pencernaan
Jeli sisir, sejauh yang diketahui, sepenuhnya predator dalam kebiasaan mereka. Tentakel
panjang cydippids (dan dari larva dari sebagian besar bentuk lain) memiliki inti berotot dengan
penutup epidermis yang mengandung koloblas. Tentakel mengikuti secara pasif atau "dipancing"
oleh berbagai gerakan tubuh yang berputar-putar. Setelah kontak dengan kebun binatang-
mangsa plankton, koloblas (kadang-kadang disebut lasso sel) meledak dan mengeluarkan bahan
perekat yang kuat. Setiap koloblas berkembang dari satu sel dan terdiri dari: dari massa
hemispherical granula sekretori yang menempel ke inti otot tentakel oleh filamen spiral
melingkar di sekitar filamen lurus. NS filamen lurus sebenarnya adalah inti yang sangat
dimodifikasi dari sel koloblast. Filamen spiral, yang mengurai saat dikeluarkan, menempel pada
mangsa dengan bahan lengket rial diproduksi dalam butiran sekretori. Sebagai tentakel
mengumpulkan mangsa, mereka secara berkala diseka di mulut oleh kontraksi otot, kadang-
kadang disertai diikat dengan aksi jungkir balik terkoordinasi dari hewan yang membawa mulut
ke tentakel trailing. Di dalam anggota ordo Lobata dan Cestida, yang menanggung tentakel
sangat pendek, zooplankton kecil terperangkap di lendir di permukaan tubuh dan kemudian
dibawa ke mulut oleh arus silia (sepanjang auricular bersilia) alur dalam bentuk lobate dan alur
mulut bersilia di ces-pasang). Sebagian besar platiktenid bentik juga diberi makan oleh kap-
turing zooplankton dengan cara yang agak mirip. Di dalam beberapa wilayah laut dunia,
ctenophore mungkin adalah makrozooplankter dominan dan predator planktonic (misalnya,
Mertensia ovum di wilayah Arktik).
 CTENOPORA

Filogeni Ctenophora
Meskipun ctenophore dan cnidaria secara luas kembali dianggap sebagai milik kelas
umum yang sama dari konstruksi, sulit untuk mendapatkan ctenophore dari kelompok cnidarian
yang ada. Beberapa ahli zoologi menyarankan bahwa ctenophora muncul dari hydrozoans,
dengan cara medusa perantara yang memiliki statocyst aboral dan dua selubung tentakel, seperti
yang terlihat hari ini di aber- rant trachyline medusa Hydroctena (Gambar 9.11). Di dalam
medusa, jumlah tentakel telah dikurangi menjadi dua, dan ini dipasang tinggi di bel, seperti
tentakel trachylines secara umum. Tentakel juga muncul dari kantong epidermis dalam yang
menyerupai selubung tentakel ctenophora.
Selanjutnya, Hydroctena memiliki organ indera apikal tunggal, meskipun konstruksinya
berbeda fers dari ctenophores. Beberapa trachyline lainnya medusa juga memiliki indera aboral
soliter atau gans. Al- meskipun kesamaan ini mungkin menunjukkan hubungan antara antara
ctenophores dan cnidaria trachyline, ctenophores phores juga menunjukkan kesamaan tertentu
dengan scyphozoans dan anthozoa, seperti stomodeum dan sangat mesenkim seluler, dan
gastrovaskular berlobus empat rongga larva cydippid. Seperti yang telah kita lihat,
bagaimanapun, ctenophore benar-benar sangat berbeda dari cnidaria di banyak cara mendasar.
Perbedaan ini terlihat jelas baik dalam morfologi dewasa maupun dalam pola perkembangan
ment. Banyak kesamaan antara ctenophora dan medusa mungkin merupakan konvergensi yang
mencerminkan adaptasi dengan gaya hidup mereka yang serupa dan, pada kenyataannya, banyak
gelatin zooplankter nous menunjukkan kesamaan dangkal dalam tubuh bentuk dan konstruksi.
Kehadiran sel-sel otot mesenkim dan gon-produk di beberapa spesies, bersama dengan
fitur-fitur tertentu dari pembelahan awal, telah menyebabkan beberapa ahli zoologi menyarankan
re-hubungan antara ctenophora dan cacing pipih (Platyhelminthes; Bab 10). Beberapa pekerja
melihat ctenophora sebagai nenek moyang cacing pipih; tapi kebalikannya skenario juga telah
disarankan. Kehadiran ben- ctenophora merayap (misalnya, Ctenoplana dan Coelo-plana)
digunakan sebagai bukti bahwa ekologi dan anatomi perantara antara dua kelompok masuk akal.
Harbison (1985) meninjau hal-hal ini dan menyimpulkan bahwa tidak ada lagi bukti yang
menghubungkan ctenophore dengan cacing pipih daripada cnidaria. Ada juga ketidaksepakatan
tentang evolusi di dalam Ctenophora, sebagian besar berpusat pada apakah sepuluh- kondisi
taculate atau atentaculate adalah primitif, atau apakah garis keturunan atentaculate (Ber oida)
muncul dari suatu tempat di antara kelompok tentakulat. Dengan mendapatkan gambaran yang
lebih jelas tentang asal usul filum tersebut, berbeda sulit untuk menyelesaikan pertanyaan seperti
itu.
Catatan fosil yang diketahui menawarkan hampir tidak ada bantuan dalam hal ini, karena
terdiri dari hanya dua catatan yang dipertanyakan, satu dari Devonian dan yang lainnya dari
pertengahan Kambrium. Pada jarang ini dan informasi kontroversial, kita hanya bisa berhipotesis
bahwa ctenophora adalah grup monofiletik yang mungkin muncul di awal evolusi metazoan
kondisi. Harbison (1985) menunjukkan bahwa presentase klasifikasi ctenophora tidak
filogenetik, dan diperlukan lebih banyak informasi untuk memahami hubungan kapal di antara
ordo ctenophora.

DAFTAR PUSTAKA

Brusca, R. C., & Brusca, G. J. (2003).

[Richard_C._Brusca,_Gary_J._Brusca]_Invertebrates_(BookSee.org).pdf.