Buku jar
EKOLOGI

Oleh :
Abubakar Sidik Katili
Program Studi Biologi
Fakultas MIPA

Universitas Negeri Gorontalo

 

KATA PENGANTAR

Puji syukur yang setinggi-tingginya kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, atas limpahan
rahmat dan karunia-NYA sehingga penyusunan Buku Ajar Ekologi ini dapat diselesaikan. Bahan
ajar ini ditujukan bagi mahasiswa biologi FMIPA yang memprogramkan mata kuliah Ekologi

dengan beban kredit 3 sks, berisikan materi perkuliahan selama satu semester.
Interaksi mahluk hidup dengan lingkungannya telah terjadi sejak awal kehidupan di
bumi. Begitu sangat pentingnya interaksi tersebut sehingga satu sama lain tidak bisa hidup
tanpa salah satunya. Interaksi ini berlaku dalam suatu ekosistem dimana menggambarkan
tatanan kinerja fungsional yang saling menghargai dalam keseimbangan. Hubungan interaksi ini
dikaji dalam suatu kajian yakni ekologi. Menurut perkembangannya ekologi telah mengarah
pada spesifikasi subyek kajian antara lain, ekologi, ekologi hewan dan ekologi tumbuhan. Buku
ajar ekologi ini sebagai pengantar untuk mempelajari interaksi antara komponen-komponen
dalam ekosistem yakni komponen biotik dan abiotik. Semoga Buku ajar ini bermanfaat
khususnya bagi penulis dan pembaca pada umumnya.
Penulis menyadari buku bahan ajar ini masih terdapat banyak kekurangan, olehnya itu
besar harapan kami atas kritik dan saran dari berbagai pihak, demi kesempurnaan bahan ajar
ini. Terima kasih juga kami sampaikan kepada semua pihak yang telah banyak membantu baik
langsung maupun tidak langsung yang telah membantu penyelesaian bahan ajar ini.

Gorontalo, Desember 2017

Penulis,
 

DAFTAR ISI

HALAMAN SAMPUL ............................................................

......................................................................................
............................................
.................. i
KATA PENGANTAR............................................
......................................................................
...................................................
...................................
..........ii
DAFTAR ISI .......................
.................................................
....................................................
...................................................
..........................................
.................iii  
BAGIAN PERTAMA: PENDAHULUAN .........................................
...................................................................
..................................
........ 1
1. Deskripsi Singkat ....................................................
.............................................................................
...................................................
.......................... 1
2. Relevansi ...................................................
.............................................................................
...................................................
......................................
............. 1
3. Capaian Pembelajaran Mata Kuliah.................................................
...........................................................................
.......................... 1
4. Petunjuk Bagi Mahasiswa
Maha siswa ...............................................
.........................................................................
...........................................
................. 1
BAGIAN KEDUA: PENYAJIAN .................................................
..........................................................................
......................................
............. 2
Bab 1. Pengantar Ekologi.................................................
..........................................................................
...............................................
...................... 1 
Bab 2. Telaah ekologik lingkungan fisik organisme hidup   ...............................................
..................................................
... 13

Bab 3.
3 . Habitat Dan Lingkungan ................................................
.........................................................................
....................................
........... 23
Bab 4. Spesies Sebagai
S ebagai Unit Ekologi ...............................
........................................................
.............................................
.................... 39 
Bab 5. Konsep Populasi .............................
.......................................................
....................................................
.........................................
............... 41 
Bab 6. Faktor-Faktor Biotik Dalam Interaksi
Interak si Populasi ....................................
...................................................
............... 57 
Bab 7. Interkasi Populasi
Po pulasi Dengan Lingkungan Fisiknya................................................
................................................ 72
Bab 8. Komunitas Dan Ekosistem .................................................
..........................................................................
................................
....... 93
Bab 9. Energi Dan Materi .................................................
..........................................................................
...........................................
.................. 112
Bab 10.
1 0. Konsep Suksesi Ekologi ........................
..................................................
...................................................
..............................
..... 143
Bab 11.
1 1. Keanekaragaman
Keanekaragam an Hayati .................................................
..........................................................................
..............................
..... 148
Bab 12. Metode Sampling Ekologi ........................................................
..............................................................................
...................... 157
Rangkuman .................................................
...........................................................................
...................................................
......................................
............. 180
Pustaka ...................................................
............................................................................
..................................................
...........................................
.................. 182
Tes Formastif / Latihan.................................................
..........................................................................
...............................................
...................... 183
Umpan Balik Dan Tindak Lanjut ................................................
.........................................................................
..................................
......... 184
Senarai ...............................................
.........................................................................
...................................................
...............................................
...................... 185 
 

  Buku jar

BAGIAN PERTAMA
PENDAHULUAN

1. Deskripsi Singkat
Mata kuliah ini membahas tentang konsep pengantar ekologi, telaah ekologi
lingkngan fisik organisme hidup, spesies sebagai unit ekologi, habitat dan lingkungan,
spesies sebagai unit ekologi, konsep populasi, faktor-faktor biotik dalam interaksi
populasi, interaksi populasi dengan lingkungan fisiknya, ekosistem dan komunitas,
energi dan materi, konsep suksesi, keanekaragaman hayati, dan metode sampling
ekologi.

2. Kegunaan Mata Kuliah

Mata Kuliah Ekologi berguna bagi mahasiswa dalam memahami bagaimana
interaksi organisme (hewan dan tumbuhan) dengan lingkungan biotik maupun abiotik.
Interaksi antara organisme dengan lingkungannya ini merupakan proses interaksi
dengan alam sekitar untuk pemenuhan kebutuhan. Interelasi ini juga menggambarkan
tatanan kinerja fungsi komponen lingkungan yang saling menghargai dan senantiasa
dalam keseimbangan. Oleh karena itu untuk memahami tatanan interelasi tersebut
diperlukan kajian tentang ekologi. Interelasi ini biasanya menggambarkan keadan
organisme yang sangat tergantung pada faktor-faktor abiotik maupun biotik dan
sebaliknya hubungan
hubungan kedua faktor tersebut dengan organisme itu sendiri. Oleh karena
itu untuk memahami tatanan tersebut diperlukan kajian tentang ekologi hewan.
Dengan kajian ekologi mahasiswa dapat mengamati langsung interaksi
organisme dan lingkungannya sehingga dapat menentukan, mengestimasi serta
menghitung populasi, aliran energi, siklus materi dalam ekosistem baik di lapangan
maupun di laboratorium dengan menggunakan permodelan dan pendekatan yang
ada. Hal ini sangat berguna dalam hal pengambilan kebijakan terutama dalam hal
penanganan ekosistem sehingga memunculkan strategi-strategi yang tepat. Strategi
dalam ekologi sangat berguna dalam penerapannya di lapangan, karena sangat
berhubungan dengan keadaan dan sifat-sifat organisme. Kegunaan lain adalah
mahasiswa dapat mengaplikasi dan menerapkan konsep ekologi serta strategi-
strategi dalam ekologi tersebut dalam kehidupan sehari-hari maupun di kemudian
hari.
3. Standar Kompetensi
Kompetensi
Setelah menyelesaikan mata kuliah ini dalam satu semester, mahasiswa
diharapkan mampu memahami dan mengaplikasikan konsep-konsep ekologi, prinsip-
prinsip interaksi antara organisme dengan lingkungannya, konsep populasi,
komunitas, ekosistem, keanekaragaman hayati, suksesi, aliran energi dan siklus
materi dan strategi serta metode-metode dan analisis sampling dalam ekologi dengan
benar.

4. Materi Ajar
Bab 1. Pengantar ekologi
Bab 2. Telaah ekologik lingkungan fisik organisme hidup
Bab 3. Habitat dan lingkungan
Bab 4. Spesies sebagai unit ekologi
Bab 5. Konsep populasi
Bab 6. Faktor-faktor biotik
biotik dalam
dalam interaksi
interaksi populasi
populasi
Bab 7. Interaksi populasi
populasi dengan
dengan lingkungan
lingkungan fisiknya
fisiknya
Bab 8. Ekosistem dan komunitas
Bab 9. Energi dan materi
 Ekologi
1

  Buku jar

Bab 10. Konsep suksesi

Bab 11. Keanekaragaman hayati
Bab 12. Metode sampling ekologi

5. Petunjuk Bagi Mahasiswa 

Mahasiswa 
1) Sebelum mengikuti
relevan dengan perkuliahan,
materi yang akanhendaknya mahasiswa
dibahas pada telah membaca buku yang
setiap pertemuan.
2) Mengikuti setiap materi yang dipraktekkan sehingga dapat memahami dan
mengerti serta mendapatkan contoh kasus di lapangan agar menambah wawasan
keilmuan.
3) Berusaha mendalami
mendalami konsep-
konsep-konsep
konsep yang telah dibahas melalui
melalui sumber informasi
informasi
lain seperti jurnal atau hasil penelitian termasuk dari internet.
4) Jika dalam tugas atau pembahasan
pembahasan masih ada konsep yang yang belum dipahami,
dipahami,
mintalah petunjuk dari dosen pengasuh.
5) Tugas yang diberikan hendaknya dikerjakan sesuai dengan ketentuan yang
disepakati.
 Ekologi
2

  Buku jar

BAGIAN KEDUA
PENYAJIAN

BAB I
PENGANTAR EKOLOGI
1.1. Pendahuluan
Deskripsi Singkat
Bab ini akan menguraikan Definisi Ekologi dan Konsep Ekologi Hewan,
Sasaran dan Ruang Lingkup Ekologi Hewan, Peranan Ekologi Bagi Manusia,
Permodelan dan Pendekatan dalam Ekologi Hewan serta Aplikasi Konsep Ekologi
Hewan.
Relevansi
Bab ini merupakan pengetahuan awal yang sangat erat hubungannya dengan
bab-bab selanjutnya.
Kompetensi Dasar
Setelah menyelesaikan mata kuliah ini, mahasiswa Jurusan Biologi semester
VII dapat menjelaskan Definisi Ekologi dan Konsep Ekologi Hewan dengan tepat.

1.2. Penyajian
Uraian dan Contoh 
Contoh 
Ekologi adalah ilmu pengetahuan tentang hubungan antara organisme dengan
lingkungannya. Reiter mengemBukakan istilah tersebut pada tahun 1865 (Kormondy,
1965) dengan menggabungkan dua kata dari bahasa Yunani, Logos yang berarti
 pengetahuan   tetang , dan oikos
 pengetahuan oikos   yang berarti rumah
rumah.. Dua akar kata ini merupakan
fundamentall dari ekologi yang membedakanya dari ilmu-ilmu biologi lainnya  –
fundamenta  – suatu
 suatu
pnekanan tentang alamiahnya. Tahun berikutnya setelah Reiter memperkenlkan
memperkenlk an
istilah tersebut. Haeckel mendefinisikan ekologi sebagai suatu keseluruhan
pengetahuan yang berkaitan dengan hubungan-hubu
hubungan-hubungan
ngan total antara organisme
dengan lingkungannya yang bersifat organik maupun anorganik; definisi ini masih
merupakan definisi normal yang paling umum digunakan. Berbagai macam
pengetahuan lapangan tentang penyebaran dan kelimpahan organisme yang menjadi
pemikiran Reiter, masih merupakan bagian penting dari ilmu ini. Meskipun dengan
perkembangan ekologi penyelidikan-penyelidikan laboratorium menjadi semakin
penting, pengetahuan lapangan tetap merupakan obyek penting guna memahami
organisasi di alam.
Lingkungan   berarti semua faktor eksternal yang bersifat biologis dan fisika
Lingkungan
yang langsung mempengaruhi kehidupan, pertumbuhan,perkembangan dan
reproduksi organisme. Habitat dalam arti yang luas, berarti tempat dimana organisme
berada, serta faktor-faktor lingkungannya. Para ahli ekologi mempelajari habitat
dengan pengamatan yang amat berbeda, misalnya lingkungan perkotaan, batu
karang, tabung-tabung kultur di dalam laboratorium yang berisi bermacam-macam
 media pertumbuhan. Tujuan umum yang mendasari pengetahuan yang beraneka
ragam ini adalah pengertian tentang bagaimana organisme terintegrasi dengan

lingkungannya, bagaimana
organisme berinteraksi
berintera organisme
ksi satu sama lain. mengalami modifikasi oleh atau bagimana
Sebagai ilmu yang bersifat kuantitatif, ekologi merupakan pengetahuan abad
20 yang memperoleh bentuk formal selama tiga dekade pertama abad ini. Akan tetapi
asalnya bertumpu pada berbagai pengetahuan, yang nampaknya tidak berkaitan pada
waktu itu, yang berkembang selama abad 18 dan 19.

Ekologi
3

  Buku jar

A. Asal Usul Ekologi

Manusia tidak lain adalah murid-murid pada lingkungan mereka, dengan
berbagai tingkat pandangan dan keruwetan sejak sebelum mulainya sejarah. Tidak
perlulah kita menelusur asal mula ekologi sampai pada sejarah alamiah awal, guna
mengetahui akarnya. Ekologi muncul kemudian sebagai suatu ilmu yang mandiri
mendekati akhir abad ini, yang berkembang dari banyak pengetahuan yang terpisah-
pisah selama dua abad yang lalu.
Salah satu awal ekologi adalah penyelidikan kuantitatif tentang statistik vital
populasi manusia, suatu karya yang nampaknya dirangsang sebagai sejenis sistem
peringatan dini terhadap wabah penyakit (Hutchinson, 1978). Pelopor demografi
modern, yaitu ilmu tentang statistik populasi, adalah seorang Inggris yang bernama
John Graunt. Pada tahun 1662 ia menerbitkan suatu katalog tetang statistik kelahiran,
kematian dan karakteristik kependudukan lainnya. Ia mengemukakan bahwa populasi
di dunia ini masih jauh dari populasi yang seharusnya ada apabila kelahiran tidak
dibatasi. Ia juga menyimpulkan bahwa ada faktor-faktor lain yang ikut membatasi
populasi itu. Meskipun ini bukanlah hal yang baru, Graunt dengan memperhatikan
data kelahiran dan kematian, menekankan bahwa laju kelahiran dan kematian
merupakan sifat-sifat populasi yang fundamental yang menentukan populasi dan
perkembangan berikutnya.
Para penyelidik lainnya kemudian mengemukakan spekulasi tentang faktor-
faktor yang membatasi perkembangan penduduk, dan spekulasi tersebut mencapai
puncaknya dengan tulisan Thomas Malthus tentang kependudukan serta faktor-faktor
yang membatasinya. Tulisan yang pertama muncul tahun 1798, yang kemudian
terbitan berikutnya menjadi demikian pentingnya sebagai dasar pengetahuan ekologi.
Pertama-tama, Malthus merangsang formulasi matematis awal tentang prinsip-prinsip
perkembangan penduduk dan pembatasnya, yang dikemukakan oleh seorang Belgia
(34 tahun) yang bernama Pierre-Francois Verhulst pada tahun 1838. perumusan
Verhulst tetap merupakan hipotesis fundamental dalam ekologi; hal ini kita bahas
dalam membicarakan proses populasi. Kedua, tulisan Malthus juga merangsang
formulasi teori evolusi oleh seleksi alam yang dikemukakan oleh Darwin dan Wallace
(1859). Teori ini memegang peran integral dalam interpretasi fenomena ekologis.
Darwin dan
dan Wallace hanyalah
hanyalah dua
dua dari sekian banyak naturalis abad
abad ke-19
yang menyajikan landasan utama bagi ekologi modern. Banyak ahli ekologi pada
masa itu yang menggali sejarah alam di seluruh dunia, baik untuk memuaskan diri
ataupun dalam rangka penyelidikan ilmiah atau untuk mengumpulkan contoh-contoh
untuk museum, taman margasatwa dan kebun raya yang sedang dikembangkan.
Penerbitan-penerbitan tentang sejarah alam yang ditulis oleh naturalis-naturalis ini
 mulai mengungkapkan pola-pola yang tedapat di alam dan melahirkan berbagai
pertanyaan tentang pola-pola tersebut yang masih tetap ada dalam pengetahuan
ekologi jaman sekarang. Sebagai contoh, mengapa ada begitu banyak tanaman
maupun hewan di dalam hutan tropika dibandingkan dengan di dalam hutan yang
beriklim sedang, yang dikenal oleh naturalis-naturalis pada waktu itu. Mengapa
sesuatu jenis hewan atau tumbuhan terdapat disuatu tempat dan tidak terdapat di
tempat lain. Apakah perbedaan antara jenis hewan yang tersebar luas dan hewan
yang terbatas hanya di dalam lokasi yang sempit. Mengapa beberapa jenis umum
terdapat disuatu habitat tertentu, sedangkan jenis-jenis yang lain jarang terdapat di
habitat tersebut. itu semua hanyalah beberapa pertanyaan yang timbul atau diajukan
oleh naturalis-naturalis
naturalis-naturalis pada waktu itu, yang masih relevan.
Berkaitan erat dengan para naturalis lapangan dalam pendekatan intelektual
mereka adalah beberapa ahli yang mulai menjelaskan secara sistematis kelompok-
kelompok organisme yang menempati habitat yang sama. Penyelidikan-penyelidikan
tentang organisme laut yang dilakukan oleh Edward Forbes (1844), seorang hali
botani dari Inggris, serta Karl mobius (1877), seorang ahli zoologi dari Jerman, diikuti
dengan penyelidikan-penyelidikan distibusi tumbuh-tumbuhan dalam habitat yang

Ekologi 4

  Buku jar

berbeda oleh seorang hali botani Denmark yaitu Eugene Warming (1896). Hasil dari

penyelidikan tersebutspesies
kelompok-kelompok mengemukakan bahwa
yang sama, jenis-jenis
jenis- jenis
cenderung organisme
untuk beradayang sama yang
di habitat atau
sama. Pemikiran tersebut mengarah kepada spekulasi tentang faktor-faktor
lingkungan yang mengontrol jumlah spesies di dalam wilayah tertentu, jumlah individu
dalam suatu spesies, dan hubungan-hubungan fungsional di antara spesies yang ada.
Seorang hali entomologi amerika yang bernama S.A. Forbes, menerbitkan suatu
tulisan: Danau sebagai mikrokosmos,
mikrokosmos, pada tahun 1887, yang menekankan hubungan
fungsional yang mungkin ada diantara organisme yang terdapat di dalam habitat yang
sama. Seorang sarjana Amerika lainnya, Henry Cowles (1899), menerbitkan deskripsi
tentang padang pasir di dekat danau Michigan, yang menekankan perubahan-
perubahan komposisi spesies dengan semakin tuanya tanaman. Jadi dalam periode
tersebut penekanan diarahkan pada faktor-faktor yang mengatur hubungan antara
spesies, baik dalam lingkup ruang maupun waktu dan implikasi hubungan tersebut
pada interpretasi tentang bagaimana organisme-organisme dipengaruhi oleh
lingkungan mereka dan saling pengaruh diantara mereka.
Penyelidikan-penyelidikan lain dalam abad ke-19 yang menunjang
pengetahuan ekologi pada waktu itu, nampak tak berkaitan dengan pengetahuan
lapangan. Serentetan eksperimen yang dilakukan oleh ahli kimia Jerman, Justus von
Liebig (1840) , memusatkan perhatian pada faktor-faktor tanah yang membatasi hasil
pertaian. Liebig menyimpulkan bahwa unsur-unsur mineral khusus ditambahkan ke
dalam tanah dalam pupuk kandang dan pupuk lainnya, bertanggung jawab pada
peningkatan produksi, tetapi hanya terjadi apabila sebelumnya tanah itu mengandung
konsentrasi demikian rendahnya hingga membatasi pertumbuhan tanaman.
Generalisasi itu di Inggris bernama F.E Blackman (1905) mengembangkan konsep
simun yang disebabkan oleh level yang berlebihan dari faktor-faktor lingkungan
tertentu. Hukum faktor pembatas, 
pembatas,  seperti yang berikut; Apabila suatu proses
memperoleh kondisi karena sejumlah faktor yang terpisah , lajunya dibatasi oleh pace
oleh  pace  

dari faktor yang

mencakup paling lamban.
keseluruhan Generalisasi
ekologi dan merupakanini diluaskan
dasar bagidan dikembangkan
pembahasan duaakan
bab
berikut.
 Ekologi kemudian menjadi suatu pengetahuan internasional yang dibangun
oleh individu-individu dengan bakat dan divergensi minat yang amat luas. Ekologi
akan tetap menjadi suatu disiplin ilmu yang cukup luas yang melingkupi ahli kimia
Liebig, naturalis Darwin, ahli matematika Verhulst, ahli botani Warming, dan ahli
entomologi Forbes. Penyelidikan serta periode mereka menetapkan arah ekologi
sementara ilmu ini berkembang sebagai ilmu pengetahuan kuantitatif di abad ke-19 ii.
Dari para naturalis lapangan dan para pengumpul contoh-contoh timbullah
pertanyaan: apa yang menentukan hingga organisme tertentu berada di suatu tepat
tertentu, dan apa yang mengatur kelimpahan organisme tersebut di lokasi itu? Dari
seorang ahli Evolusi ; mengapa organisme tertentu
tertent u memiliki sifat sehigga
memungkinkan mereka berada di suatu habitat tertentu dan tidak di habitat lainnya?
Dari seorang ahli kimia pertanian Faktor-faktor apa yang membatasi laju pertumbuhan
dan hasil produksi? Dari para ahli demografi; Faktor-faktor apa yang membatasi
besarnya populasi dan laju perkembangannya, dan bagaimana itu terjadi?
Pertanyaan-pertanyaan ini dan masih banyak lagi, adalah pertanyaan-pertanyaan
yang para ahli ekologi ingin menjawabnya. Marilah kita lihat selanjutnya beberapa
contoh khusus yang akan mengungkapkan bagaimana para ahli ekologi mengenali
dan mendekati permasalahan, dengan menelaah pengantar ini lebih jauh.

B. Beberapa Masalah Ekologi

Dua pertanyaan yang menyangkut ekologi adalah; apakah batasan-batasan
distribusi organisme? Dan, faktor-faktor apakah yang mengontrol batasan-batasan
tersebut? para imigran asal Eropa di Amerika Utara, mempunyai suatu jenis burung

Ekologi
5

  Buku jar

favorit yang namanya starling Eropa (Sturnus

( Sturnus vulgaris).
vulgaris). Para imigran tersebut rindu
dengan burung kesenangan itu di tempat tinggal mereka yang baru, oleh karena itu
pada awal abad ke-19 dilepaskanlah beberapa ekor burung starling di Pennsylvania,
dalam upaya mereka memperkenalkan jenis burung itu di Amerika Serikat. Burung-
burung tersebut pada akhirnya mati semua. Akan tetapi masyarakat masih tetap ingin,
dan beberapa usaha dikerjakan lagi untuk memperkenalkan burung itu di seluruh
 Amerika Serikat selama abad ke-19. Akan tetapi usaha tersebut tidak ada yang
berhasil. Pada musim semi tahun 1980, 80 ekor starling dilepaskan lagi di Taman
Pusat Kota New York. Musim semi berikutnya, 80 ekor starling dilepaskan lagi. Dalam
10 tahun berikutnya starling telah berkembang di wilayah kota New York, dan setelah
60 tahun burung itu telah berkembang dan tersebar di sebagian besar Amerika Utara
(Cooke, 1928; Kessel, 1953; Howard, 1959).
Mengenai keadaan tersebut, seorang ahli ekologi mungkin akan bertanya:
Mengapa burung starling itu tidak ada di Amerika Utara sebelumnya? Keberhasilan
menempatkannya di Amerika membuktikan bahwa starling dapat berhasil hidup di
sana: Mengapa burung-burung itu tidak mampu hidup dan membentuk kelompok-
kelompok sebelum manusia ikut campur tangan? Ini hanyalah suatu ”kecelakaan”
historis, dalam arti bahwa
bahwa starling itu aslinya Eropa
Eropa dan belum pernah berimigrasi
berimigrasi ke
 Amerika sebelum manusia ikut campur tangan. Barier terhadap kolonisas
k olonisasii umumnya
membatasi penyebaran spesies ke seluruh dunia.
Jawaban atau pertanyaan lain, barangkali kurang bisa diterka: mengapa
penempatan burung itu pada mulanya tidak berhasil? Dan sebagai suatu kesimpulan,
mengapa penempatan di New York dapat berhasil sedangkan penempatan
sebelumnya tidak berhasil? Barangkali penempatan sebelumnya pada lokasi yang
kurang cocok dibandingkan dengan lokasi kota New York. Namun demikian
 penjelasan ini nampaknya tidak benar karena starling berada di semua lokasi dimana
semua usaha sebelumnya ternyata gagal. Suatu penjelasan yang lain ialah bahwa
 jumlah burung yang dilepaskan sebelum tahun 1980 tidak cukup untuk mencapai
suatu tingkat populasi untuk perkembangbiakan. Barangkali dibutuhkan suatu jumlah
minimum tertentu agar reproduksi burung itu dapat berhasil, dan pelepasan yang
dilakukan sebelum tahun 1980 tidak berhasil karena jumlah yang terlalu sedikit.
Kemudian, apa yang mengontrol keberhasilan reproduksi dan kelimpahan
organisme? Seorang ahli botani dari Cekoslovakia bernama Karil Slama, datang ke
 Amerika Serikat pada tahun 1964 dan bekerja dengan Carrol Williams.
W illiams. Seorang ahli
entomologi pada Universitas Harvard (Williams, 1970). Dalam eksperimennya ia
membawa jenis kutu Eropa Pyrrhocoris apterus.
apterus. Meskipun ia berhasil membiakkan
serangga itu di dalam laboratoriumnya sendiri. Sesuatu hal yang khusus terjadi di
Harvard. Pada akhir larva tahap kelima, ketika biasanya larva itu mengalami
metamorfose menjadi serangga dewasa, sebaliknya justru mengalami molting   lagi
menjadi larva tahap keenam. Beberapa diantaranya bahkan mengalami molting
tambahan menjadi larva besar tahap ketujuh. Semua serangga tersebut akhirnya mati
tanpa pernah menjadi hewan dewasa. Perkembangan yang tidak umum tersebut
pernah terjadi juga. Namun dalam kondisi percobaan yang sangat khusus.
Metamorphosis menjadi seranga dewasa disebabkan oleh menurunnya produksi
hormon juvenil oleh suatu organ yang disebut korpus alatum. alatum. Produksi hormon
tersebut oleh korpus alatum yang aktif ditransplantasikan kepada larva fase instar
kelima, akan terjadilah metamorfosis menjadi juvenil instar keenam.
Pengamatan pendahuluan ini membarikan kesan bahwa larva tersebut terlalu
banyak memproduksi hormon juvenil sehingga menghambat perkembangan yang
normal. Analisis suplay makanan dan sumber-sumber potensial dari hormon juvenil
tersebut idak membuahkan sesuatu hasil. Namun demikian, disadari bahwa
Pyrrhocosis   itu dipelihara di dalam cawan petri yang berisi kertas tissue. Di
Pyrrhocosis
Cezkoslovakia, Karil Slama menggunakan kertas filter sebagai alas cawan petri agar
serangga bisa berjalan (tidak terlalu licin) di dalam cawan itu. Di Harvard kertas itu

Ekologi
6

  Buku jar

digantinya dengan ketas tissue. Apakah mungkin ada sesuatu zat di kertas tissue
yang menghambat atau mengganggu perkembangan yang normal. Ketika kertas filter
dipakai lagi untuk menggantikan kertas tissue, serangga tersebut kembali dapat
tumbuh normal.
Bahan-bahan kertas lainnya kemudian diuji dan didapat bahwa ada yang
mengandung unsur-unsur yang menyerupai hormon juvenil tersebut. Dari 20 contoh
kertas tissue, kertas sapu tanan dan kertas toilet yang di amati, 12 diantaranya
mencegah timbulnya metamorfosis. Majalah-majalah dan surat-surat kabar di Amerika
Serikat umumnya lebih efektif dibandingkan dengan Eropa atau di Jepang. “ Faktor
 jenis kertas”
kertas” tersebut, seperti yang kemudian dikenal (Slama dan Williams, 1966),
telah “menyebar
“menyebar luas”
luas” ke pohon-pohon
pohon-pohon yang digunakan sebagai bahan pembuat
kertas. Zat aktif yang diisolasi dari pohon pulp yang paling umum, yaitu balsam fir

(serangga
 Abies balsamea),
 Abies balsamea ), (Blowers
tersebut memiliki dkk,
struktur kimia
1996). yang sangat
Dapatkah menyerupai
kemampuan hormon juvenil
suatu tanaman untuk
mensintesis zat kimia tersebut mempengaruhi kelimpahan hewan-hewan yang
memakannya? Apakah jumlah spesies serangga yang diberi balsam fir serta
kelimpahan spesies tersebut tergantung pada ketahanannya atas pengaruh faktor
kertas?.
Faktor-faktor apa yang menentukan jumlah spesies dan kelimpahan spesies di
suatu wilayah tertentu? Dengan melihat secara khusus pada suatu habitat tertentu,
 kita dapat melihat berbagai jenis organisme yang berbeda-beda (gambar 1-1). Di
savana Afrika, terdapat banyak spesies pohon dan tumbuhan lainnya, bermacam-
macam herbivora, serta berbagai mikroorganisme, sebagian berguna dan sebagian
 justru merugikan. Tetapi organisme yang berbeda-beda tersebut kelimpahannya
kelimpahannya tidak
berimbang. Singa (Phantera
(Phantera leo)
leo) jumlahnya sedikit dibandingkan zebra (Equus
( Equus););
pohon-pohon lebih sedikit jika dibandingkan dengan rumput. Para hali ekologi tertarik
untuk mengemukakan dan menjelaskan faktor-faktor yang mengontrol jumlah spesies
yan berbeda yang ada di sana, sertakelimpahan sesuatu spesies di dalam suatu
wilayah tertentu.
Bagimana organisme-organisme terintegrasi secara fungsional di dalam
wilayah tertentu, dan apakah hubungan fungsional di antara spesies-spesies hewan
yang berbeda itu? Lindeman (1942) menunjukkan hawa hewan-hewan yang begitu
banyak jenisnya yang terdapat di dalam suatu wilayah tertentu, secara fungsional
terintegrasi oleh arus energi dan bahan-bahan kimia diantara mereka dan terhadap
lignkungannya menjadi molekul organik yang stabil. Rumput-rumput dimakan oleh
zebra, dan kemudian zebra itu dimakan oleh singa. Seorang ahli ekologi akan
bertanya, faktor-faktor apa yang mengatur arus energi dan bahan-bahan kimia yang
diantara organisme di dalam suatu daerah tertentu?.
 Ahli ekologi mempelajari
mempelajari tidak hanya banyaknya organisme yang berbeda-

beda, tetapi
populasi ikanjuga banyaknya
di lautan organisasi
sampai biologis
pada semua yang ada.
organisme di Hal ini dapt
dalam suatudimulai
savanadari
di
 Afrika, atau mulai dari serangga yang memperoleh makanan di pohon-pohon pada
tanaman-tanaman yang hanya dapt tumbuh di pegunungan-pegunungan di Afrika
Selatan. Keadaan diversifikasi semacam ini merupakan bahan bagi para ahli ekologi
dalam upaya mereka dalam memahami hubungan diantara organisme dan lingkungan
mereka.

C. Ekologi Sebagai Suatu Ilmu

Semua organisme dan lingkungannya yang terdapt di lokasi tertentu,
merupakan unsur-unsur yang oleh para ahli ekologi di sebut ekosistem
ekosistem   (Transley,
1935). Suatu ekosistem dapat demikian kecilnya seperti misalnya lambung seekor
hewan herbivora, atau dapt pula demikian besar dan luas, misalnya beribu-ribu
kilometer persegi areal dimana sekelompok hewan herbivora mencari dan
mendapatkan makanan. Skala spasial dari suatu ekosistem sifatnya relatif. Seorang

Ekologi
7

  Buku jar

akhli ekologi yang tertarik pada hewan-hewan pemakan rumput akan mempelajari
wilayah yang lebih luas bila dibandingkan dengan seorang yang tertarik hanya pada
mikroba yang berada dalam lambung hewan tersebut. Meskipun ada perbedaan skala
spasial, para ahli
ahli ekologi akan tertarik pada
pada suatu proble
problemm mendasar yyang
ang sama.
Sebagai contoh, mereka barangkali akan tertarik pada faktor-faktor yang
mengendalikan keberhasilan reproduksi organisme tersebut. Ekologi mencari latar
belakang penjelasan yang sama untuk fenomena yang serupa dalam ekosistem yang
sangat berlainan satu sama lain.
Ekologi bersifat interdisipliner karena untuk mengerti dan memahami hubungan
antara organisme dengan lingkungannya., haruslah ditarik beberapa pengertian dari
banyak bidang yang berkaitan. Ekologi secara khusus terkait erat dengan Fisiologi,
Evolusi, Genetika dan tingkah laku hewan. Para ahli yang mengamati faktor kertas
seperti yang telah diuraikan, barangkali akan menamakan dirinya sebagai ahli fisiologi
serangga. Tetapi karyanya juga memberi andil kepada pengertian tentang hubungan
 antara tanaman dan serangga yang memakan tanaman tersebut. Dalam berbagai
kesempatan, para ahli ekologi haruslah memanfaatkan informasi dari berbagai bidang
erat kaitannya guna memecahkan masalah-masalah ekologis.
Bagian atau komponen ekologis dari suatu sistem yang bersifat interaktif
antara organisme dan lingkungan, umumnya digunakan untuk memperlihatkan tingkat
organisasinya,
organisasin ya, yang disusun berdasarkan tingkat kompleksitasnya, sebagai berikut:
1. Organisasi Individual  adalah
 adalah suatu unit fungsional yang fundamental dalam dalam
ekologi karena individu-individu mengadakan interaksi secara langsung dengan
lingkungannya maupun antara individu itu sendiri. Perubahan perubahan tingkat
organisasi biologis yang lebih tinggi disebabkan oleh terjadinya perubahan-
perubahan pada individu di dalam sistem yang bersangkutan.
2. Populasi   adalah kelompok individu-individu yang memiliki kesamaan genetik, dan
berada bersama-sama dalam tempat dan waktu yang sama. Secara umum,
apabila kita bicara populasi, maka yang kita maksudkan asalah anggota-anggota
dari spesies yang sama, yang satu sama lain berdekatan.
3. Guild   adalah kelompok populasi yang memanfaatkan sumber daya dari golongan
yang sama dengan cara yang sama pula (Root, 1967). Pengelompokkan ini
merupakan pengelompokkan yan bersifat fungsional dari populasi sesuai dengan
kebutuhannya serta alat yang digunakan untuk dapat menjamin atau mengankan
kebutuhan tersebut. Kita mengenal sekelompok predator dalam ekosistem savana
di Afrika sebagai suatu guid, akan tetapi kita tidak mengelompokkan predator itu
dengan parasit sebagai suatu guild, walaupun keduanya sama-sama memperoleh
makanan dari herbivor.
4. Komunitas
Komunitas   adalah kelompok populasi yang berbeda bersama-sama dalam tempat
dan waktu tertentu. Tingkatannya tergantung pada skala yang kita tetapkan. Kita
dapat menggunakan komunitas untuk menunjukkan semua benda yang hidup di
dalam suatu ekosistem, atau kita dapat membatasi perhatian kita hanya pada
komunitas burung, at u komunitas tanaman, dan sebagainya.
5. Biom
Biom   merupakan jenis ekosistem regional dengan komunitas-komunitas yang
serupa. Apabila kita ambil contoh suatu biom padang rumput, maka yang kita
maksudkan adalah beberapa ekosistem yang yang serupa,
serupa, karena rumput adalah
adalah
tanaman utama dan hewan-hewan yang merumput adalah hewan-hewan yang
utama di situ.
Bila kita lihat tanaman violet (Viola
( Viola),
), yaitu sejenis bunga yang berbau manis
yang tumbuh di tengah hutan, lingkungannya merupakan kombinasi antara sinar
matahari, suhu, air, gas dan berbagai mineral yang dibutuhkan, serta hewan-hewan
yang secara langsung mempengaruhinya. Tanaman violet itu umumnya tumbuh
berdampur dengan tanaman violet lainnya, dan kelompok violet itu merupakan suatu
populasi. Suatu varietas dari spesies tanaman lainnya umumnya tumbuh bercampur
pula dengan violet itu; kelompok tanaman yang tinggal bersama-sama tersebut

Ekologi
8

  Buku jar

membentuk suatu guild tumbuhan di hutan itu. Tegantung pada masa yang menjadi
perhatian kita, kita dapat membatasi definisi tentang komunitas menjadi guild atau
mengembangkannya pada tiap organisme yang lain dalam hutan, mulai dari
pepohonan sampai bakteri.
Ekosistem yang kita pelajari akan didefenisikan menurut organisme yang
menjadi perhatian kita. Apabila tertarik pada biom hutan desiduous, tetapi bila kita
tertarik pada dinamika populasi dari tanaman violet, perhatian kita akan terarah pada
ruang lingkup yang lebih terbatas.
 D. Pertanyaan-Pertanyaan
Pertanyaan-Pertanyaan Ekologis yang Fundamental.
Tiga pertanyaan ekologis yang penting adalah:
1. Organisme-organisme
Organisme-organisme dan faktor-faktor lingkungan
lingkungan apa yanyang
g terdapat di suatu
wilayah tertentu, dan berapa jumlah?
2. Bagaimana organisme-organisme tersebut beserta faktor-faktor lingkungannya
terkait secara fungsional? Bagaimanakah hubungan tersebut, sama ataukah
berbeda, di dalam ekosistem yang sama ataupun di dalam ekosistem yang
berbeda?
3. mengapa organisme
organisme tersebut
tersebut secara fungsional
fungsional berhubungan
berhubungan satu
satu sama lain serta
berhubungan dengan lingkungannya dalam cara-cara tertentu?
Meskipun jawaban pada pertanyaan pertama pada dasarnya bersifat deskriptif,
 jawaban terseut kuantitatif dalam arti destribusi kelimpahan organisme dalam
hubungannya
hubunganny a dengan faktor-faktor
f aktor-faktor lingkungan yang kuantitatif. Deskripsi yang bersifat
kuantitatif
kuantitat if tersebut muncul dalam ruang lingkup sejarah alam, dan tujuan dasarnya

adalah untukpenyelidikan
alam. Jenis mengungkapkan dan mengkuantifikasikan
ini menyajikan pola-pola
deskripsi yang akurat yangorganisme-
tenang terdpat di
organisme apa yang ada, berapa jumlahnya dan dalam lingkungan apa?
Sekali pola itu terungkap, maka wajarlah jika dicari mekanisme yang
menggerakkannya. Studi yang terkoordinasi atas organisme dan faktor-faktor
lingkungannya, akan mengungkapkan mekanisme tersebut. Apabila kita tertarik pada
kelimpahan tanaman violet dan kita dapati bahwa tanaman tersebut hanya terdapat
pada suatu areal tertentu di hutan, tentunya kita akan menelusuri faktor-faktor
lingkungan yang berkaitan dengan areal tersebut. Umpamakan violet itu nampaknya
banyak terpengaruh oleh suatu kisaran intensitas cahaya tertentu yang menembus
pepohonan, serta suatu kisaran nitrogen di dalam tanah. Dalam pada itu, studi tentang
fosfor tanah serta suhu udara, tidak memperlihatkan adanya perbedaan-perbedaan
antara tempat yang ditumbuhi violet maupun tempat yang tidak ditumbuhi. Oleh
karena itu, cukuplah beralasan kalau kita mengajukan hipotesis bahwa penyebaran
violet tergantung pada kisaran sinar dan nitrogen tertentu. Untuk memastikan apakah
faktor-faktor tersebut benar-benar menentukan distribusi violet, perlu dilakukan
eksperimen. Eksperimen tersebut tentunya akan melibatkan kegiatan laboratorium
maupun studi lapangan untuk melihat pengaruh sinar, nitrogen, fosfor dan suhu,
terhadap tanaman violet. Untuk mengetahui mekanisme yang melatar belakangi pola
distribusi dan kelimpahan, pada umumnya memerlukan pelaksanaan suatu
eksperimen.
Guna mendapatkan jawaban pada pertanyaan ketiga  –  –   mengapa organisme
dan lingkungannya berhubunga seperti yang kita lihat, mengikuti prosedur yang tidak
langsung karena hal ini sering tergantung pada pemahaman evolusi yang silam dari
organisme dan sejarah lingkungan dari wilayah yang sedan diamati. Meskipun contoh
tetang burung starling memberikan kesimpulan bahwa burung tersebut dapat hidup
dengan baik sekali dalam kondisi Amerika Utara, tetapi karena Eropa dan Amerika

terpisah jauh,
 Amerika Utara.maka
Begituburung tersebut tidak
juga, sifat-sifat mampu
genetiknya bergerak
tidak ke dan
kan menduduki
memungkinkan
memungkin burung itu
untuk hidup di gunung-gunung yang tinggi maupun di wilayah paling utara dari benua
 Amerika.

Ekologi
9

  Buku jar

E. Menguji Hipotesis Ekologis.

Seperti dalam semua bidang ilmu pengetahuan, pemecahan masalah ekologis
 merupakan proses siklik yang menyangkut pengamatan, penyusunan hipotesis
berdasarkan hasil-hasil pengamatan tersebut, serta pengujian terhadap hipotesis yang
diajukan (Gambar 1-2). Proses tersebut dalam keadaan idealnya adalah sebagai
berikut:
1. Observasi dilakukan terhadap beberapa fenomena atau pola yang ada atau terjadi
di alam.
2. Dengan menggunakan
menggunakan penalaran
penalaran yang
yang bersifat induktif,
induktif, disusunlah
disusunlah suatu hipotesis
hipotesis
berdasarkan observasi yang dilakukan. Hipotesis yang dibuat dapat berupa
pernyataan verbal atau argumentasi yang bersifat matematis berdasarkan pada
asumsi-asumsi tertentu tentang fenomena yang dilihat.
3. Melalui penalaran deduktif, dari hipotesis itu dibuat pendugaan-pendugaan.
pendugaan-pen dugaan.
4. Pendugaan kemudian
kemudian diuji,
diuji, umumnya dengan cara yang dapat dapat melahirkan suatu
suatu
deskripsi kuantitatif atas suatu observasi lainnya atauobservasi tambahan yang
baru.
Pada tahap ini siklus telah berakhir, dan hipotesis yang telah diajukan dapat
dinyatakan benar atau tidak benar. Apabila ternyata hipotesis itu tidak benar, hipotesis
lain dirumuskan berdasarkan informasi yang baru, dan diikutilah proses seperti yang
telah diuraikan di atas. Secara formalstudi ekologis dilakukan dengan cara
pengumpulan data guna menguji hipotesis tentang hubungan antara organisme
dengan lingkungannya sebagai contoh, lihatlah hubungan antara larva kupu-kupu
dengan tanaman-tanaman yang menyediakan makanannya.
Larva dari berbagai spesies kupu yang bernama swallowtail (Pappilio ),
Pappilio),
umumnya mendapatkan makanan dari tumbuhan yang termasuk dalam famili
Umbelliferae. Akan tetapi kupu tersebut jarang makan spesies tanaman lain yang
tumbuh becampur baur dengan Umbellifer dengan tanaman lainnya? Kalaupun ada
mekanisme pembedaan, akan menyangkut wujud, rasa, bau, atau tekstur daun-
daunnya.
Berdasarkan pada observasi demikian, seorang ahli akan mengemukakan
suatu hipotesis yang paling mendekati, diantara beberapa kemungkinan yang ada,
guna diuji secara eksperimental. Dethier (1937 ; 1941) menggunakan pengetahuanya
sebagai seorang ahli fisiologi serangga, untuk memilih penciuman sebagai mekanisme
pengenalan yang paling mungkin, bila penciuman itu memang benar-benar ada.
Kemudian ia mengajukan hipotesis bahwa :larva swallowtail melakukan identifikasi
terhadap makanan melalui baunya.
Hipotesis nol adalah hipotesis yang menyatakan tidak adanya peredaan atau
hubungan; para ali selalu mengadaka pengujian hiotesis dengan cara
memformulasikan hipotesis nol. Hipotesis nol untuk permasalahan Dethier adalah
bahwa larva kupu-kupu tidak dapat mengenali bau dari tanaman makanannya.
Sekali suatu hipotesis diajukan, akan menampilkan suatu pendugaan. Apabila
bau umbellifer ditransfer ke suatu bahan yang bukan makanan larva, larva akan
tertarik kepada bahan itu, oleh karena itu para ahli menguji hipotesisi dengan menguji
pendugaan yang timbul secara logika. Untuk menguji pendugaannya, Dethier
menggiling berbagai macam tanaman, termasuk umbellifer dan ekstraknya ditempelka
pada kertas filter, lalau ditempatkan kawat kasa di atas sampel itu, dan membiarkan
larva merambat pada kasa tersebut. perlu diperhatikaan bahwa eksperimen ini
dirancang untuk memisahkan mekanisme kompetisi yang potensial yang terkait
dengan pengenalan bau tersebut. apabila penglihatan dianggap penting, larva itu tidak
mengenali kertas filter sebagai makanan, bagaimanapun kertas filter itu telah diberi
ekstrak. Begitupula pula kasa itu tidak memungkinkan larva dapat mencicipi kertas
filter. Dethier mendapatkan bahwa larva itu ternyata tertarik kepada kertas filter yang
telah diberi ekstrak tanaman yang menjadi makanannya dan cenderung bergerombol

Ekologi
10

 
  Buku jar

pada kasa yang terletak persis di atas kertas saring yang sebelumnya telah dicelup
dalam ekstrak umbllifer.
Hasil eksperimen ini sampai pada keputusan untuk menolak hipotesis nol dan
menerima hipotesis bahwa larva kupu swallowtail   dapat mengenali tanaman
makanannya. Selanjutnya eksperimen tersebut juga membuktikan bahwa bau adalah
mekanisme pengenalan terhadap makanannya.
Menguji suatu hipotesis umumnya akan mengarah ke formulasi hipotesis
lainnya. Setelah tentang
mengemukakan menetapkan
adanyabahwa umbellifer
suatu zat tersebutyang
kimia tertentu menarik larva,
bersifat Dethier
atraktif dan
bahwa larva tersebut memberikan respon kepada zat tersebut dan bukan kepada
komposisi kimia secara umum dari tanaman yang bersangkutan. Dengan mengisolasi
zat tersebut dari dari umbellifer.
umbellifer. Dethier menyimpulkan
menyimpulkan bahwa
bahwa zat yang dimaksud
dimaksud
benar-benar ada, yang memang lebih atraktif dari ekstrak keseluruhan tanaman
umbellifer.

F. Faktor-Faktor Proksimat dan Ultimat dalam Ekologi

Para ahli ekologi tertarik pada penjelasan-penjelasan fenomena ekologis, baik
yang bersifat proksimat maupun ultimat. Penjelasan yang bersifat proksimat berkaitan
dengan bagaimana sesuatu berkerja, sedangkn penjelasan ultimat berkaitan dengan
mengapa sesuatu bekerja dengan cara seperti itu. Eksperimen yang dikerjakan oleh
Dethier menyajikan jawaban-jawaban yang definitif terhadap pertanyaan-pertanyaan
proksimal: bagaimana? Pada tingkat ini nampaknya cukup berasalan untuk
menanyakan mengapa penting bagi larva untuk makan umbellifer dan bukannya
makanan lainnya?
Tanaman mustard liar (Cruciferae
(Cruciferae)) adalah salah satu diantara tanaman-
tanaman yang bercampur dengan umbellifer. Erickson dan Feny (1974) mengajukan
hipotesis sebagai berikut: larva swallowtail   tidak makan tumbuhan crucifer   karena
tanaman ini mengandung zat-zat kimia yang dapat merusak larva. Berdasarkan
hipotesis ini, kita terlibat dalam masalah ekologis yang sama, namun pada level yang
berlainan. Penjelasan ultimat biasanya mempunyai landasan evolusioner meski tidak
dijelaskan secara eksplisit. Hipotesis yang sekarang ini bisa dikaitkan demikian:
seleksi alam telah menghasilkan suatu evolusi atas respon tingkah laku larva, untuk
menjadi tertarik pada umbellifer karena apabila makan tanaman lain, ternyata
berakibat buruk.
Untuk
umbellifer menguji
sehingga daunhipotesis mereka,
itu mengandung Erickson
sinigrin, yaitu dan
suatuFenny membuat
zat kimia kultur
yang diketahui
umum yang terdapat dalam tanaman crucifer . Zat ini menyediakan makanan yang
cocok untuk larva, yang mengandung sejumlah zat kimia, yang terdapat pada
beberapa sumber makanan pengganti yang cukup potensial. Kontrol untuk
eksperimen ini adalah daun umbellifer yang tidak mengandung sinigrin. Para peneliti
mendapatkan, bahwa konsentrasi sinigrin berimbang dengan konsentrasi yang
terdapat pada banyak crucifer   yang menyebabkan kematian yang besar pada larva.
Meski konsentrasinya jauh lebih rendah bila dibandingkan dengan kontrol, ternyata
mampu menekan kecepatan pertumbuhan larva, memperpanjang
memperpanjang waktu untuk menjadi
pupa, menurunkan ukuran pupa, dan kupu-kupu betina pada generasi berikutnya
produksi telurnya menurun. Jelasnya kita harus menolak hipotesis nol.
Oleh karena itu kita simpulkan bahwa penting bagi larva swallowtail   untuk
mengenali tanaman makanan yang cocok, karena kalau tidak, akibatnya akan menjadi
buruk. Mekanisme yang menentukan pilihan itu adalah zat kimia atraktif yang cocok
dari larva tersebut. Walaupun demikian eksperimen ini hanya menunjuk pada satu dari
banyak tanaman sebagai pengganti makanan yang potensial. Lebih jauh lagi, daur
ulang dari suatu metode ilmiah perlu menetapkan apakah fenomena yang dihadapai
adalah sesuatu yang bersifat umum atau tidak.

11
 Ekologi

  Buku jar

Meskipun kita menjelaskan pendekatan eksperimental guna menguji hipotesis

ekologis, pengujian suatu hipotesis tidak harus selalu bersifat eksperimental. Suatu
urutan:   Obsevasi
urutan: Hipotesis Pengujian,
Pengujian, akan selalu berlaku. Banyak
penelitian ekologis yang penting terdiri dari pengumpulan data di lapangan, untuk
pengujian hipotesis
hipotesis tentang pola-pola
pola-pola yang terda
terdapat
pat di alam. Deskripsi yang akurat
atas pola-pola tersebut bersifat esensial untuk formulasi suatu hipotesis yang
bermakna, tentang mekanisme-mekanisme yang menggerakkannya. Andaikan anda
berjalan-jalan di lapangan dan memperhatikan bahwa dandelion (Taraxacum
( Taraxacum),
), sejenis
tanaman bunga yang berwarna kuning cerah, ada dalam kelompok-kelompok yang
masing-masing terpisah jauh satu sama lain. Sebelum anda tanyakan menggapai
tanaman itu bergerombol, terlebih dahulu tentunya anda harus yakin benar bahwa
tanaman tersebut memang membentuk kelompok-kelompok. Hal ini akan menyangkut
pengumpulan data yang cermat guna menguji hipotesis tentang distribusi dandelion
itu.

G. Teori Ekologi
Teori adalah suatu perangkat prinsip-prinsip yang diterima yang dapat
digunakan untuk menduga bermacam-macam karakteristik yang khusus atas
beberapa fenomena umum. Prinsip umum tersebut berasal dari pengujian yang
berulang kali terhadap hipotesis yang spesifik dan pandangan bersifat organisasional
yang luas ke dalam observasi yang mengarah pada generalisasi menyeluruh. Teori
adalah suatu alat ilmiah yang kuat karena penalaran yang bersifat deduktif yang
berasal dari prinsip-prinsip umum, memungkinkan dilakukannya berbagai prediksi
khusus, yang banyak diantaranya belum dikenali sebelum teori itu dikembangkan.
Meskipun demikian, ekologi tidak memiliki suatu badan teori yang telah berkembang
baik, seperti misalnya
misalnya yang dimiliki oleh ilmu fisika kuantum.
kuantum. Para ahli ekologi masih
bertumpu benar pada penalaran induktif  –   –  merumuskan generalisasi dari sejumlah
kasus-kasus spesifik. Pengembangan suatu teori didasarkan pada bukti-bukti dari
pengujian-pengujian hipotesis yang terpisah, dan ekologi tidak mempunyai bukti-bukti
atas dasar yang luas dari suatu fenomena. Sebaliknya, ekologi disarikan dari banyak
teori yang luasnya terbatas.
Pembahasan yang lebih luas lagi tentang formulasi dan pengujian hipotesis
dalam penelitian ilmiah, tentunya tidak seharusnya ada dalam buku ini. Kepustakaan
tentang hal ini kiranya cukup luas dan penting untuk ditelaah oleh siapa saja yang
sedang meniti karier dalam ilmu pengetahuan. Sebagai suatu proses, kita harus
menunjukkan bahwa uraian kita tentang bagaimana seorang hali ekologi atau para ahli
lain melakukan pendekatan suatu masalah, bersifat sangat idela dan bahkan sering
tidak mendapati dalam praktek. Eksperimen yang dilakukan pada larva swallowtail  dan
 dan
tanaman yang menjadi sumber makanannya, telah dipilih sebagai ilustrasi karena
mampu memberikan contoh bagaimana seyogyanya suatu penyelidikan ilmiah itu
dilaksanakan. Apabila tidak ada teori yang dapat ditampilkan dalam bentuk model
matematik yang pasti, penalaran deduktif dapat digunakan, karena para sarjana
seringkali menggunakan data yang tidak benar-benar menguji hipotesis yang pada
mulanya ingin diuji. Dalam bab berikut ini anda diperkenalkan dengan berbagai
masalah yang menarik bagi para ahli dan akan kita
k ita dapaticontoh-contoh dari berbagai
pendekatan ilmiahnya. Banyak kesempatan masih terbuka untuk melakukan studi
yang kreatif atas berbagai fenomena ekologis.
 Ekologi
12

  Buku jar

BAB II
TELAAH EKOLOGI LINGKUNGAN FISIK
ORGANISME HIDUP

2.1 Pendahuluan
Deskripsi Singkat
Bab ini akan menguraikan tentang komponen ligkungan organisme, lingkungan
dan iklim, geologi, penyesuaian diri organisme kepada lingkunganya, evolusi paralel,
dan analogi ekologi.
Relevansi
Bab ini memberikan pengetahuan dan pemahaman yang berhubungan dengan
konsep ekologi lingkungan fisik organisme hidup sebagai dasar pengetahuan tentang
habitat dan lingkungan yang akan dibahas pada bab berikutnya.
Kompetensi Dasar
Pada akhir perkuliahan ini, mahasiswa Jurusan Biologi semester VII dapat
menjelaskan konsep ekologi lingkungan
lingkungan fisik organisme secara teroganisir dan tepat.

2.2. Penyajian
Uraian dan contoh
A. Komponen Lingkungan Organisme
Biosfer tempat organise itu hidup terdiri dari dua komponen utama, yaitu
komponen-komponen hidup (biotik) dan komponen-komponen abiotik. Pendukung-
pendukung hipotesis Gaia juga sepakat tentang adanya kedua komponen itu di alam
dunia ini, yang menurut mereka terpisah satu sama lain (independen), dan tidak ada
keterkaitan sesamanya; pendapat mereka ini secara prinsip berbeda besar dengan
teori ekologi mutakhir.
Kehidupan memang tergantung dari dunia fisik, tetapi bersamaan dengan itu
dunia fisik juga sangat dipengaruhi oleh organisme kehidupan. Tanpa proses
fotosintesis atmosfer dunia sekarang ini tidak akan mengandung oksigen; begitu juga
dalam tanah, danau dan lautan tidak akan terdapat oksigen.
Bagian tulisan ini ingin menyoroti komponen-komponen abiotik lingkungan itu
terutama yang diperkirakan penting makna ekologinya. Dua komponen lingkungan
abiotk penting yang hendak dicoba ditelaah disini ialah iklim dan geologi karena dinilai
eat sekali hubungan timbal baliknya, yang akan lebih lanjut dikupas lagi kemudian
beserta komponen-komponen lingkungan abiotik lainnya.

B. Lingkungan dan Iklim

Pada hakikatnya iklim merupakan pergerakan masa-masa udara yang akan
berinteraksi apabila masa-masa itu bertemu. Suatu gelombang udara (front 
( front ) terjadi
apabila dua massa udara yang berlainan sifatnya bertemu satu sama lain. Di wilayah
iklim sedang, perbedaan-perbedaan front itu terjadi karena perbedaan suhu. Di
wilayah tropik tidak ada hal seperti itu; yang ada ialah perbedaan-perbedaan
kelembaban dan stabilitas.
 1. Formasi Iklim Dunia
Radiasi matahari merupakan sumber energi atmosfer. Distribusinya di seluruh
dunia bukan karena dikendalikan oleh iklimitu sendiri, karena unsur-unsur iklim
memiliki arti ekologi yang penting. Apabila bumi tidak berputar, atmosfernya akan
beredar dalam bentuk dua sistem konveksi raksasa (konveksi berarti transfer kalor
dari bagian-bagian atmosfer yang lebih dingin ke bagian-bagian atmosfer yang lebih
panas). Udara yang dipanaskan di daerah khatulistiwa akan begerak ke atas lapisan
atmosfer yang mengalir menuju kutub. Di tempat-tempat tinggi di atas kutub itulah

Ekologi
13

  Buku jar

kalor itu dilepas kembali. Pada waktu yang sama udara dingin dari kutub mengalir
kembali ke khatulistiwa di dekat permukaan bumi.

Gambar 2.1. Bagan sirkulasi massa udara dunia

Tekanan udara pada tempat-tempat transisi atau yang disebut lintang kuda
(horse laititude)
laititude) adalah paling tinggi.
Karena bumi berputar, aning pasat (tradewind 
(tradewind ) yang meniup dari kutub ke
palung-palung ekuatorial (doldrums
(doldrums)) datang dari arah timur laut dan tenggara, bukan
dari utara atau selatan. Arah sistem-sistem angin dunia juga dipengaruhi bukan
semata-mata oleh perputaran bumi, tetapi karena berbagai bentuk dan penyebaran
ireguler benua-beua dan lautan-lautan.
Palung-palung ekuatorial di 50 Lintang Utara dalam bulan Januari dan 12 0-150 
Lintang Utara pada bulan Juli; jadi bergerak sebanyak 20 0  sepanjang musim. Migrasi
ini membawa hujan musiman yang bertanggung jawab atas terjadinya badai tropis.
Tidak hanya menerima energi dari cahaya matahari organisme hidup, tetapi

sangat toleran
manusia terhadap
terhadap radiasicahaya
penyinaran suhu, kelembapan,
kelembapan , salinitas
matahari misalnya dandipelajari
dapat seterusnya. Toleransi
di bawah ini.
Radiasi sinar ultraviolet (UV) sangat berbahaya bagi manusia. Sinar itu terdiri
dari tiga radiasi.
Radiasi UVA menyebabkan warna kulit manusia lebih gelap mengubahnya
menjadi cokelat, tidak membakar tetapi dapt mempengaruhi
mempengaruhi kulit-kulit bagian dalam.
Radiasi UVB membakar kulit apabila kelebihan, dan merupakan sebab utama
melanoma (kanker
melanoma  (kanker yang berkembang dari sel-sel penghasil pigmen). Secara khusus
sangat berbahaya bagi cacing, amfibi dan hewan-hewan yang halus karena kulitnya
tidak terlindungi.
terlindungi.
 Radiasi UVC di bawah 200 mm juga sangat berbahay bagi kulit, tetapi pada
umumnya telah difilter oleh ozon.
Oleh karena itu akhir-akhir ini sangat dikhawatirkan situasi akibat terus
dilepasnya gas-gas CFC (Chloro Fluro Carbon) yang digunakan dalam alat-alat
pendingin (AC) dan bahan-bahan semprot (spray 
( spray ) karena bereaksi dengan ozon-ozon,
ozon-ozon,
sehingga lubang-lubang ozon terus bertambah besar.

2. Gas-Gas Rumah Kaca 

Kaca 
Sebagai akibat polusi indsutri dari pembakaran minyak dan gas bumi, juga
terjadinya kerusakan hutan akibat tujuan komersial yang berlebihan, kadar CO 2 
atmosfer meningkat dan menciptakan apa yang disebut pengaruh
disebut  pengaruh rumah kaca.
kaca.
Gelombng-gelmbang cahaya panjang (panas) yang dipantulkan permukaan
bumi meningkat jumlahnya di atmosfer dari sebelumnya. Akibatnya, suhu bumi sedikit
demi sedikit meningkat, yang diperkirakan sebesar 2-6 0C pada abad XX tanpa

Ekologi
14

  Buku jar

menguraikan lebih jauh berbagai akibatnya bagi manusia. Apabila gunung-gunung es

di kutub bumi yang meleleh ke permukaan lautan meningkat, kota-kota dan
pelabuhan-pelabuhan yang rendah akan terendam.
Gas rumah kaca lain yang dalam pantauan para pakar ialah metan (CH 4) yang
 juga meningkat hampir 2% setiap tahun, walaupu
walaupun
n belum ada yang mengetahui apa
penyebabnya. Dikatakan bahwa meluasnya tanaman padi yang memerlukan air
tergenang meningkatkan produksi metan, dan sebab lain mungkin karena populasi
ternak yang meningkat menyebabkan bayaknya sisa-sisa kotorannya (dung 
( dung ).
).

3. Suhu Tinggi  
Pola-pola global suhu dan curah hujan itu sejalan saja dengan variasi radiasi
matahari pada lintang-lintang yang berbeda. Iklim cenderung basah dan panas
sepanjang khatulistiwa,
khatulistiwa, dan dingin serta kering menuju kutub. Yang menjadi perhatian
ialah pengaruh langsung suhu terhadap organisme hidup. Proses kehidupan di atas
bumi hanya dapat berlangsung diantara titik-titik beku dan titik-titik didih. Walaupun
ada beberapa organisme kadang-kadang dapat bertahan diluat batas-batasitu,
misalnya beberapa hewan sanggup hidup sampai 1040C malahan lebih, dan ada juga
yang bertahan dalam gas helium cair (-2700C). Akan tetapi keadaan itu merupakan
pengecualian karena kahirnya organisme-organisme itu pun mati karena dehidrasi.
Beberapa serangga dan hewan lain dapat bertahan hidup terhadap kondisi iklim itu
dengan menonaktifkan metabolismenya yang dikenal dengan diapausediapause,, yang terjadi
 juga pada biji-biji tanaman tahunan yang mampu bertahan selama musim dingin dan
musim panas dalam diapause.
Setiap siklus hidup serangga juga dapat memasuki diapause, tetapi telur-
telurnyalah yang acapkali berada dalam kondisi itu. Pada saat diapause telur-telur itu
tahan panas, dingin dan kekeringan.

4. Suhu Rendah (dingin) 

(dingin)  
Pada saat tumbuhan dan hewan membeku, es yang terbentuk di dalam sel-sel
dapat merusak dinding-dinding sel, sama saja dengan membunuh organisme. Banyak
spesies yang hidup di daerah-daerah dengan musim dingin (winter  (winter ) dan dapat
bertahan dari kebekuan atau dapat bertoleransi terhadap lingkungannya itu.
Tumbuhan misalnya mempertebal kulit-kulitnya untuk melawan kedinginan.
Hewan memiliki kulit-kulit tebal, bulu dan atau lapisan lemak di bawah kulitnya
 atau tubuhnya mengecil dan berbentuk bulat untuk mengurangi luas permukaan tubuh
guna membatasi kehilangan panas.
Pada dasarnya hewan-hewan tleran dan memiliki kemampuan menghadapi
lingkungan yang semakin mendingin. Pada umumnya kemampuan menyesuaikan diri
dengan lingkungan dingin lebih banyak memiliki flora dan fauna daerah dingin yang
tidak dijumpai pada organisme-organisme tropik.

5. Curah Hujan dan Kelembapan 

Kelembapan 
Ketersediaan air merupakan faktor sangat besar bagi distribusi kehidupan
tumbuhan. Dalam jumlah yang tidak banyak hewan-hewan mempunyai kemampuan
untuk bergerak dan mencari air, tetapi tumbuhan hanya tertancap pada suatu tempat.
Namun demikian kehidupan hewan-hewan pun tergantung pada tumbuhan sebagai
makanannya, maka hewan-hewan pun akan merana karenanya.
Di wilayah tropik dengan curah hujan tinggi yang sangat kaya dalam jumlah
individu dan spesiesnya, tumbuhan vegetasi sangat cepat walaupun nutrisi terbatas.
Di tempat-tempat kering sebaliknya pertumbuhan flora dan fauna sangat berkurang.
Saat panas dan kering yang dapat dihadapi dengan diapause, tumbuh-
tumbuhan perenial menyesuaikan diri dalam segala fase kehidupannya dari morfologi;
cabang-cabang dan ranting-ranting, akar-akaran sampai dengan saat-saat
perkecambahan, tumbuh dan berbunga, disesuaikan dengan keadaan-keadaaan luar

Ekologi
15

  Buku jar

itu terutama bagi ketersediaan pasokan air. Dalam pola yang serupa, begitu juga
hewan-hewan padang pasir menyesuaikan dirinya.

6. Oksigen
Kalau oksigen tidak ada, akan merupakan masalah bagi hewan-hewan tingkat
tinggi, karena tentu saja tanpa oksigen mereka tidak bisa bertahan walaupun terdapat
pengecualian bahwa hewan-hewan
hewan-hewan ada yang masih bisa hidup.
Kendatipun ditemukan data bahwa organisme-organisme dapat hidup dalam
ketiadaan oksigen dari sebagian masa hidupnya, seperti terjadi pada organisme-
organisme kawah gunung berapi di Afrika, tentu saja itu merupakan pengecualian
yang jarang terjadi.

C. Geologi
1. Tempat Berpijak Organisme

ekologi.Geologi
Geologisejak awal
adalah perjalanan
studi tentang sejarah terbentuknya
batu-batuan bumi,
kerak bumi. sangat
Ada erat dengan
batu-batua keras
yang hanya dapat dipecah oleh martil. Batu-batuan seperti pasir relatif lebih lunak,
mudah digali oleh jenis-jenis burung sekalipun. Batu gamping seperti kapur bersifat
basa, sedang kwarsit bersifat asam. Sifat-sifat fisik dan kimiawi batu-batuan di bawah
tanah berpengaruh atas tanah yang terbentuk dari batu-batuan itu, dan pada
gilirannya mempengaruhi penyebaran tumbuh-tumbuhan dan hewan-hewan.
Batu-batuan tertua berasal dari magma yang mendidih dari lapisan dalam
kerak bumi. Apabila magma itu mendingin dan menjadi padat terbentuklah batu-
batuan dalam (igneous
(igneous rock   berasal dari gunung berapi), berkristal misalnya granit  
atau diorit . Apabila proses pendinginannya itu lambat terbetuklah kristal-kristal yang
lebih tebal seperti basalt . Namun apabila pendinginannya cepat seperti terjadi pada
aliran lava dari gunung berapi, maka kristal-kristalnya kecil. Obsidia
Obsidia   atau gelas-gelas
vulkanik yang mendingin sangat cepat, tidak memiliki kristal sama sekali.
 Selama berabad abad batu batu mengalami pelapukan. Kristal kristalnya
terpecah karena pengaruh air, matahari, embun beku (frost ( frost ),
), elemen-elemen kimia
dan biologik. Hasilnya adalah butir-butir mineral yang dibawa oleh sungai, kadang-
kadang oleh angin menuju lautan.
Deposit-deposit itu berkonsolidasi kembali membentuk batu-batuan sedimen.
sedimen.
Materi yang membentuk batu-batuan sedimen dapat ditransformasikan
ditransformasikan dari daratan ke
lautan beberapa kali dalam sejarah bumi. Batu-batu sedimen lain yang berasal dari
bahan-bahan organik misalnya kapur dan batu bara. Batu-batu sedimen yang lebih
lunak dan mudah dilapukkan dari pada batu-batu dalam; batu-batu itupun lebih tembus
air.
Batu-batu metamorfik   seperti kwarsit dan marmer terbentuk oleh panas dan
tekanan pada batu-batuan pasir dan batu-batuan sedimen kapur. Akan tetapi batu-
batuan ini secara biologik tidak penting. Batu-batuan dalam dan sedimen merupakan

sumber utama fraksi-fraksi mineral bagi tanah.

t anah.
2. Bahan Induk Tanah
Pembentukan tanah-tanah bermula dari pelapukan batuan induk yang
merupakan kerak bumi.
Selain sebagai substratum mineral mentah vegetasi menancapkan akarnya,
tanah meliput bahan-bahan organik mati dan humus, air dan udara. Pelapukan batu-
batuan yang menghasilkan bahan-bahan induk   tanah biasanya berlangsung dari
kombinasi tiga proses sebagai berikut:
1. Pelapukan mekanis
mekanis,, pelapukan tanpa kimia.
2. Pelapukan kimia
kimia,, terjadi secara kimia
k imia yang mendorong terbentuknya bahan-bahan
baru.

Ekologi
16

  Buku jar

3. Pelapukan biologik   oleha karena organisme hidup melalui proses mekanik dan
kimiawi.
Tumbuh-tumbuhan dan hewan-hewan mati dan masih hidup, mempunyai
peran penting dalam proses pelapukan.
Kegiatannya memfasilitasi masuknya udara dan air, karenanya merupakan
konstibusi proses-proses fisik dan kimia terjadi. Akar-akar tumbuhan mencerai-
beraikan batuan dengan tekanan; dengan demikian membantu pelapukan mekanik,
sedang ujung-ujungnya mengeluarkan asam yang melarutkan basa mineral apabila
terjadi kontak tumbuh-tumbuhan dan hewan-hewan yang membusuk melepaskan
karbondioksida. Oleh karena itu bakteri dan cendawan memegang peranan didalam
proses pembusukan, maka juga merupakan agen lain dalam pelapukan kimiawi.
Tanah terdiri dari campuran butir-butir mineral, humus, udara dan air. Fraksi
mineral terdiri atas silika atau kuarsa dan kalium, aluminium silikat yang acapkali
menyatu dengan besi, magnesium dalam jumlah-jumlah kecil bahan-bahan lain.
Kalsium karbonat dalam bentuk kapur dan gamping acapkali memberikan sifat dalam
pembentukan tanah.

3. Proses Pembentukan Tanah  Tanah 

Sebagai hasil proses pelapukan, bahan-bahannya tersusun menjadi lapisan-
lapisan, disebut profil 
disebut  profil   tanah
tanah.. Pembentukan profil tanah itu tergantung dari jumlah dan
 jenis bahan-bahan organik, dan juga arus air yang lewat lapisan-lapisan lapisan-lapisan
mengendapkan sekaligus menghanyutkan hasil-hasil pelapukan pada lapisan-lapisan
itu.
 Di bawah kondisi lembap, garam-garam yang larut dari hasil pelapukan tercuci
(leachep away),
away), tetapi dalam keadaan miskin air terbentuklah  pedokal , tanah kaya
kalsium. Pedalfer   adalah tanah tercuci yang terjadi pada lingkungan lembap, dan
hujan lebih besar dari pada potensi evaporasi.
Profil tanah khas terdiri dari beberapa horison horison   yang masing-masig
mengandung
mengandun g sifat-sifat fisik
f isik dan kimia masing-masing.
masing-masing.
Pada permukaan sering terdapat lapisan yang bukan materi yang tidak terurai,
yaitu serasah atau lazim disebut lapisan L. Dibawahnya terdapat lapisan humus
(lapisan A0), merupakan bahan organik amorf yang telah kehilangan struktur asalnya,
sesudahnya dijumpai ragam jumlah lapisan-lapisan A dari tanah sesungguhnya.

Profil tanah digambarkan oleh bagan seperti di bawah ini.

L atau Fo Lapisan Serasah

A0  Lapisan Humus
A1  Horison gelap dengan hara organik tinggi
A2  Warna terang, horison tercuci
A3 dan B1  Transisi
B2  Zona gelap, penerima maksimal bahan
B3  koloid
C Transisi
D Bahan induk
Lapisan batuan induk

Gambar 2.2 Contoh umum suatu profil tanah

Lapisan A pertama A1 merupakan berwarna gelap cenderung tebal di savana,

tipis di bawah hutan. Lapisan ini merupakan campuran bahan-bahan organik dan
fraksi mineral.
Horison A2 biasanya berwarna hijau keabu-abuan sebagai lapisan yang
mengalami pencucian maksimal. Horison B di bawah berwarna lebih gelap lagi karena

Ekologi
17

  Buku jar

mengalami pengayaan (enriched 

(enriched ) senyawa-senyawa besi, liat dan humus. Horison
lebih terang B dibawahnya adalah horison C yaitu lapisan mineral-mineral bahan
induk, yang berlanjut ke horison D, yaitu batu-batuan induk itu sendiri.
Deskripsi di atas misalnya diterapkan pada tanah podsol, tanah-tanah asam
dengan konsentrasi asam kuat dan ion-ion hidrogen yang biasanya dengan pH di
bawah 5,5 an proses pencuciannya sangat intensif, seperti digambarkan di bawah ini.
 Gambar 2.3 Contoh dua tipe Tanah, Rendzina dan Podsol

Podsol berkembang dari tanah-tanah pasir di bawah pengaruh curah hujan. Profil
brown earths dan brown forest earths 
earths  mempunyai warna lebih seragam dengan
horison A1 yang kaya humus di atasnya, dan berangsur ketanah-tanah dengan warna
lebih cerah di bawahnya. Brown earths biasanya agak asam, tidak pernah basa.

Tanah-tanah itu berkembang

Walaupun tanah-tanahdari liat, sedang
ekuatorial dan drainase sangat
hutan hujan lambat.
tropik tidak menjadi asam,
suhu tinggi sepanjang tahun menyebabkan materi-materi liat terurai sangat cepat dan
fraksi-fraksi silikanya menjadi sangat mobil. Fraksi-fraksi ini tercuci ke bawah dan
diendapkan pada lapisan-lapisan bawah atau hanyut dengan air. Horison-horison atas
secara relatif menjadi kaya dengan senyawa-senyawa besi dan aluminium dengan
warna merah yang dominan. Tanah-tanah itu disebut laterit  di   di wilayah tropik dikenal
dengan tanah merah.
Walaupun laterisasi meluas, di daerha tropik tidak terjadi di sembarang tempat.
Manakala bahan induk terdiri dari tanah yang porus, maka kuarsa dan liat sedikit
konsentrasinya, tetapi perkolasi sangat cepat. Horison A 0 dari gambut dengan podsol
dibawahnya kemudian berkembang. Tanah cokelat ini ditemui di bawah vegetasi stepa
dan padang rumput savana, akan tetapi pada umumnya tidak berwarna hitam dan
tidak mengandung kapur seperti pada stepe.
Di wilayah-wilayah yang lebih kering tipe-tipe tanah biasanya berwarna cokelat
atau keabu-abuan seperti di tanah-tanah gurun. Tanah itu mengandung sedikit bahan
organik dan kalsium karbonat, biasanya terdapat pada permukaan tanah. Tanah guru
hampir selalu terjadi karena pelapukan fisik, tidak mengandung humus, berwujud agak
lebih berkembang dari pada batu-batuan yang terpecah.
Elemen-elemen lingkungan yang menentukan pengembangan tanah disebut
faktor-faktor edapik, yang sangat diketahui oleh mereka yang biasanya berkebun
tempat jenis-jenis tanaman membutuhkan tanah-tanah basa, sedangkan tanah-tanah
lainnya menuntut humus-humus asam. Beberapa tanaman memerlukan banyak air
dan peneduh, tanaman lain membutuhkan tanah dengan drainase yang lebih bagus
dan dukungan sinar matahari. Hewan-hewan juga tergantung pada faktor-faktor
edapik yang membutuhkan lingkungan tanah basa ataupun asam, atau tanah
berkapur.

Ekologi
18

  Buku jar

D. Penyesuaian Diri Organisme Kepada lingkungan

1. Adaptasi Kursorial  
Lingkungan terestris merupakan rumah bagi banyak hewan yang
menyelaraskan diri dengan daratan. Di antara yang menyelaraskan diri dengan medan
terbuka itu mempunyai kemampuan adaptasi kursorial   yang mampu berlari secara
cepat. Kemampuan itu disebabkan karena kelengkapan tulang-tulang kaki yang
memungkinkan lari cepat, seperti pada kuda yang mempunyai tungkai panjang jika
dibandingkan dengan bagian kaki atas lainnya yang tubuh cenderung mengecil atau
menghilang dalam evolusi. Struktur kaki semacam itu bertujuan memungkinkan
gerakan pedulum dari kaki itu, makin pendek bagian kaki terhadap tungkainya makin
mudah kaki bermanipulasi untuk bergoyang.
 Gambar 2.4 Prinsip bandul tungkai mamalia. A = tungkai kuda, B = bandul dengan
kemampuan mengayun cepat. C = bandul dengan kemampuan
mengayun lebih lambat.

2. Adaptasi hidup dalam Tanah (burrowing adaptations)

Sebagai kontras dari adabtasi kursorial ialah kehidupan adaptasi dalam tanah
dengan kemampuan membuat liang-liang dalam tanah seperti jangkrik,tikus dan
sebagainya.
Sebaliknya adaptasi kursorial, hewan-hewan kelompok ini memiliki tungkai kaki
sangat pendek tetapi sangat kuat. Dengan penyesuaian
penyesuaian bentuk kaki seperti itu hewan-
hewan itu mempunyai kemampuan untuk bergerak dalam ruang-ruang yang sempit
seperti dalam tanah.

3. Adaptasi Skansorial
Banyak hewan lingkungan hutan menyesuaikan diri pada kehidupan di atas
pohon, sebagaimana dikatakan mempunyai kemampuan adaptasi skansorial seperti
memanjat. Kendatipun banyak diantaranya yang memiliki kemampuan tersebut tanpa
menyesuaikan tubuhnya dengan keperluan itu seperti macan tutul (leopard 
( leopard ),
), macan
tutul Amerika ( jaguars),
 jaguars), jenis-jenis hewan pengerat dan lain-lain tanpa kelihatan
adanya penyesuaian tubuh yang diperlukan.
Sebagian besar
besar dari penghuni
penghuni pohon-pohon itu adalah pelari
pelari pada dahan-
dahan pepohonan (branch
(branch runners).
runners). Mereka hidup dan bergerak dengan keempat
kakinya di atas dahan-dahan itu. Sebaliknya kukang bergantung di bawah dahan-
dahan itu dibantu oleh kuku-kukunya yang melengkung. Beberapa kera dan monyet
merupakan branchiator   yang berayun dari batang ke batang dengan menggunakan
tungkainya yang berbeda dari hewan-hewan ini di dunia baru ( New World, Amerika,
dll.) dengan kera-kera dan monyet-monyet Afrika dan Asia yang tidak menggunakan

Ekologi
19

  Buku jar

ekor-ekor pemegang ( prehensile

 prehensile) untuk keperluan itu. Bunglon-bunglon dan ular-ular
arboreal juga menggunakan ekor prehensile untuk berayun di pepohonan. Dengan
demikian hewan-hewan arboreal dapat bersifat prehensile atau nonprehensile,
adapuan pada hewan nonprehensile kuku cakarnya berkembang dengan lebih baik
seperti bajing dan kucing.
 4 Adaptasi Kehidupan di Udara.
Banyak hewan telah menyesuaikan diri untuk kemampuan hidup di udara
(terbang). Hanya serangga, burung dan kelelawar yang mampu terbang lama, sedang

yang
sepertilain
ikansekedar
terbang,melayang walaupun
kodok terbang,
t erbang, dapat mencapai
ular terbang jaraka.yang cukup panjang
dan sebagainya.
sebagainy
Perlu ditambahkan bahwa walaupun hewan-hewan itu dapat terbang atau
melayang, tidak semuanya menggunakan organ yang sama seperti sayap sebagai
alatnya, karena banyak jenis hewan itu terbang dengan alat-alat pembesaran dari
tubuhnya (tungkai,lengan, dll).
Serangga satu-satunya hewan yang memiliki sayap, tidak berkembang dari
bagian tubuhnya. Sebagian ahli percaya bahwa sayap itu tumbuh dari cuping-cuping
toraknya yang telah bekembang sejak zaman karbon. Hewan dengan cuping-cuping
yang lebih besar merupakan pelayang yang lebih baik dan mampu mengendalikan diri
lebih cermat.

Gambar 2.5. Hewan-hewan pelayang. (a) Ikan terbang (Exocoetus

( Exocoetus);
); (b) Ikan laut

terbang
terbang (tropik 
((Phtychozoon
(tropik 
) (Dactylopterus
( Dactylopterus);
Phtychozoon); ); (c) Kodok
); (e) Naga terbangterbang ();Rhacophor 
(Rhacophor 
( Draco);
(Draco ); (d)
);
(f) Kuskus Cicak
terbang
(Galeopithecus
Galeopithecus). ).

Ikan terbang menggunakan sirip yang membesar sebagai sayapnya,

sedangkan kodok terbang dibantu oleh pelebaran kakinya. Reptil-reptil masa kini juga
memiliki daya dan kemampuan dari pembesaran dari tubuhnya yang digunakan
semacam sayap. Sebaliknya bajing terbang melayang dengan batuan kulit-kulit yang
terlipat diantara tungkai-tungkai kakinya yang disebut patagium. Sayap burung terdiri
dari bulu-bulu yang melekat pada tiga bagian torak dari tungkai-tungkai depan, yang
pada kelelawar kurang menyatu.

5. Adaptasi Kehidupan di Lingkungan Akuatik

Sebagian besar protista mempunyai organisme akuatik yang berenang dengan
bantuan flagella
flagella   atau cilia
cilia   yang menyerupai benang yaitu apendik mikroskopik yang
meliput sel-selnya. Hewan-hewan akuatik lainnya melata pada lantai-lantai lautan atau
sungai. Lainnya mengadaptasikan diri dengan menggunakan ragam rambut atau sisik

Ekologi
20

  Buku jar
 untuk mengendalikan tubuhnya agar tidak tenggelam, dan memanfaatkan jaringan
semacam agar-agar yang mengambang dengan berat jenis yang lebih kecil.
Plankton dari lautan dan danau terdiri dari organisme-organisme kecil yang
cederung mengikuti arus. Dari istilah  plagtos
 plagtos   (bahasa Yunani yang berarti
mengembara) itulahorganisme itu disebut plankton. Phitoplankton yaitu plankton
tumbuh-tumbuhan, pada umumnya diatoma-diatoma mikroskopik satu sel, dan
zooplanktom merupakan
merupakan hewan-hewan
hewan-hewan yang kehidupannya
kehidupannya tergantun
tergantung
g dari diatoma-
diatoma, dan plankton-plankton lain pada umumnya tidak mempunyai kekuatan
bergerak.
Termasuk kedalamnya adalah protozoa-protozoa atau protista-protista yang
menyerupai hewan, krustasia-krustasia kecil yang pada awal musim panas larva dari
ubur-ubur (Cnidaria
(Cnidaria),
), cacing-cacing air dan organisme-organisme lain pada umumnya
tidak mempunyai kekuatan bergerak.
 Akhirnya sebagai puncak rantai pakan adalah ikan-ikan predator dan ikan-ikan
lainnya yang mempunyai tubuh ramping mampu berenang secara cepat. Adalah
menarik bahwa ikan-ikan lautan besar (ikan hiu dan ikan paus) merupakan pemakan-
pemakan filter yang selalu lapar memerlukan banyak sekali pakan yang hanya mampu
dipenuhi plankton-plankton hingga pada rantai pakan lautan seolah-olah posisinya
rendah.

D. Evolusi Paralel
Lingkungan yang seragam biasanya mengandung lebih sedikit jumlah spesies
dari tumbuhan dan hewan dibandingkan dengan lingkungan yang lebih heterogen.
Selain itu spesies-spesies yang sangat banyak dari hewan cenderung menguasai
habitat yang luas seperti juga padang-padang
padang-padang rumput lautan.
Kondisi fisik dan iklim yang ekstrim dari bioma gurun menyebabkan atau
mempertinggi jumlah struktur, perilaku dan adaptasi fisiologik, dan banyak diantaranya
paralel (serupa) bagi hewan-hewan yang tidak terkait sama sekali, bahkan juga
tumbuh-tumbuhan. Misalnya dedaunan dan cabang-cabang tumbuhan gurun
seringkali berorientasi terutama terhadapsinar matahari untuk mengurangi
intensitasnya.
Sebagai contoh orientasi yang biasanya digunakan sebagai kompas alam
dapat ditemui pada tempat tinggal (sarang) rayap di gurun-gurun Australia, yang
mengarahkan bangunannya meruncing arah utara selatan seperti juga seperti kaktus
di Meksiko dan Arizona. Keadaan itu menyebabkan rumah-rumahnya lebih banyak
mendapat pemanasan udara pada pagi dan sore. Sebaliknya pada tengah hari
menerima pemanasan yang lebih minimal. Banyak keadaan lain yang serupa dapat
ditemukan di tempat-tempat lain seperti Afrika dan Amerika.
Begitu juga dengan belalang yang mengorientasikan tubuhnya kepada sinar
matahari pagi dan sinar matahari sore, sebaliknya ditengah hari kepalanya diarahkan
kepada matahari hingga tubuhnya tidak mendapatkan pemanasan yang terlalu tinggi.
Hal serupa ditemuai pada banyak hewan mamalia seperti unta dan lain-lain.
Walaupun berbeda di antara rayap (Isoptera) dan semut (Hymenoptera)
ternyata menunjukkan evolusi paralel hingga menerapkan sistem-sistem sosial yang
sama. Hal itu mungkin lebih mudah dipahami karena keduanya adalah serangga,
tetapi banyak keadaan menyatakan banyak pula hewan mamalia mengalami evolusi
paralel ini.

E. Analogi Ekologi
Spesies tumbuh-tumbuhan dan hewan yang tidak ada kaitannya satu sama
lain dan yang menguasai relung-relung ekologi serupa pada wilayah-wilayah geografis
berlainan di dunia, seringkali menunjukkan kesamaan sebagai akibat dari evolusi
paralel. Kenyataan ini disebut analogi atau ekuivalen ekologi .

Ekologi
21

 
  Buku jar

Contoh kenyataan ini adalah rubah di gurun sahara dan di Amerika, hewan
berduri (Moloch
(Moloch hooridus)
hooridus) di Australia, kadal bertanduk (Phrynosoma
( Phrynosoma)) di Amerika
Utara seperti gambar di bawah ini.

Gambar 2.6 Analogi ekologi. (a) Moloch horridus,

horridus, Australia; (b) Phyronosoma
 platyrhinos,, Amerika Utara
 platyrhinos

Banyak spesies kaktus di dunia yang baru tampak serupa sekali dengan
bentuk dan cara kehidupan jenis-jenis euphorbia dan tumbuh-tumbuhan sukuler
lainnya di dunia lama.
Dengan uraian singkat analogi ekologik ini sebenarnya ingin ditampilka betapa
faktor-faktor
besar terhadaplingkungan kehidupan
kehidupan organisme dan
tumbuh-tumbuhan itu memberikan
hewan-hewanpengaruhnya yang
itu, dan bahkan
memberikan respons yang mengakibatkan berbagai keseragaman dunia kehidupan
itu.
 Ekologi
22

  Buku jar

BAB III
HABITAT DAN LINGKUNGAN

Pendahuluan
Deskripsi Singkat
Bab ini akan menguraikan tentang konsep habitat, habitat perairan, habitat air
laut dan air tawar, sirkulasi atmoferik, fotoperodisme, iklim mikro, geomorfologi dan
sedimen-sedimen perairan.
Relevansi
Bab ini memberikan pengetahuan dan pemahaman yang berhubungan dengan
konsep habiatat dan lingkungan tempat hidup organisme atau suatu spesies, sebagai
dasar pengetahuan
pengetahuan tentang spesies
spesies sebagai
sebagai unit yang akan dibahas pada bab bab
berikutnya.
Kompetensi Dasar
Pada akhir perkuliahan ini, mahasiswa Jurusan Biologi semester VII dapat
menjelaskan konsep sebagai unit ekologi dengan tepat.

3.2. Penyajian
Uraian dan contoh
Ekologi sering kali disebut biologi lingkungan karena biologi menekankan
bagaimana faktor-faktor luar mempengaruhi organisme dan bagaimana pula organism
itu mengubah keadaan sekelilingnya. Lingkungan adalah suatu kombinasi khusus dari
keadaan luar yang mempengaruhi organisme. Habitat merupakan suatu keadaan yang
lebih umum yaitu merupakan temapat di mana organisme terbentuk dari keadaan luar
yang ada di situ, baik secara langsung maupun tidak langsung mempengaruhi
organisme tersebut. Pada bab ini dibicarakan macam-macam faktor lingkungan yang
member cirri bentuk-bentuk habitat secara umum. Dalam bab 3 dengan tegas
dibicarakan bagaimana cara organisme menanggapi variable lingkungan dan
bagaimana organisme serta lingkungan ini terintegrasi dalam suatu kesatuan yang
fungsional. Hubungan timbal balik suatu lingkungan merupakan inti dari pengetahuan
ekologi, oleh karenanya kedua bab ini menjadi dasar dari berbagai macam penapat
yang akan dikembangkan secara terperinci seiring dengan berlangsungnya
pembahasan kita tentang kemajuan-kemajuan ekologi.

A. Habitat Perairan
Jenis habitat utama yang ada di muka bumi ini adalah habitat perairan dan
habitat teresterial, oleh karena adanya perbedaan yang besar antara sifat air dan sifat
udara sebagai media suatu habitat. Secara kimiawi, air adalah molekul yang agak luar
biasa. Sebagai contoh air adalah salah satu dari beberapa bahan anorganik yang
berbeda dalam bentuk cair pada temperatur yang ada di permukaan bumi. Beberapa
sifat air yang memberi dukungan terhadap keunikan sifat ekologisnya sebagai habitat
yaitu :
a. Air mempunyai panas panas spesifik yang tinggi, panas
panas penguapan yang
yang tinggi dan
panas fusi yang tinggi. Akibatnya fluktuasi temperatur dari habitat lebih rendah
apabila dibandingkan dengan habitat teresterial yang letaknya tidak berjauhan
b. Kepekataan airair tertinggi adalah
adalah pada temperatur
temperatur 4o C. Sebagai akibatnya, air
mengalami perubahan musiman yang kompleks di daerah di mana terjadi
fluktuaasi temperatur yang bersifat musiman.
 Secara umum, siklus musiman dari suatu habitat perairan pada suatu daerah di mana
terjadi fluktuasi temperature musiman, berlangsung sebagai berikut (Gambar 2.1) :
1. Pada musim semi, sesudah terjadi pencairan es, sebuah danau mempunyai
temperatur yang seragam yaitu di atas 40  C yang mencakup seluruh kedalaman
danau.

Ekologi
23

  Buku jar

2. Dikarenakan
Dikarenaka n meningkatnya temperatur
temperatu r atmosfer, maka permukaan air menjadi
panas dan pada pertengahan musim panas terjadi pengembangan stratifikasi
temperatur secara vertikal. Lapisan air paling atas yaitu epilemnion
epilemnion,, merupakan
lapisan yang paling panas, lapisan paling bawah yaitu lapisan hipolemnion,
hipolemnion,  
merupakan
temperature lapisan paling
tadi disebut dingin.
lapisan Daerah
. antara dari dua daerah perubahan
termoklin.
termoklin
3. Pada musim gugur, permukaan air danau turun. Keadaan ini disebabkan
temperatur air turun menjadi 40 C lebih cepat dibandingkan dengan air yang lebih
dalam, yang jauh dari atmosfer.
4. Akhirnya pada musim dingin terbentuklah
terbentuk lah lapisan penyekat yang berupa lapisan
es, karena kepekatan air yang membeku itu lebih rendah kepakatan air pada
temperatur 40  C. Lapisan penyekat ini mengurangi kemungkinan air akan
membeku seluruhnya.

Gambar 3.1.
3.1.  Siklus tahunan yang ideal dari temperatur (garis-aris putus) dan distribusi
oksigen (garis penuh), berdasarkan tingkat kedalaman danau di daerah
beriklim sedang.

Meskipun secara umum siklus tersebut dibicarakan dalam kaitannya dengan

keadaan danau, namun pola musiman demikian mungkin juga terjadi di lautan.
Tempat-tempat di daerah tropis dengan variasi temperatur musiman yang sangat kecil
siklus demikian tidak akan terjadi sama sekali. Di antara akibat-akibat ekologis yang
penting dari siklus musiman ini adalah bahwa air akan tercampur merata hanya
selama musim semi dan musim gugur. Selama musim semi kepakatan air seragam
 dan memungkinkan angin permukaan mengaduk air secara sempurna, di musim
gugur percampuran air lebih mudah karena permukaan air lebih pekat dari pada
lapisan air yang paling bawah. Gradient kepakatan air selama musim panas
mencegah percampuran antara lapisan air di hipolemnion dan lapisan air di
epilomnion. Selama musim dingin, terbentuknya lapisan es yang di sebabkan oleh
angin. Periode sirkulasi musim semi dan musim gugur berlanhsung terus menerus.
Mengapa siklus temperatur musiman ini penting? Pertumbuhan organisme
terjadi pada musim panas dan organisme-organisme yang mati cenderung tenggelam
ke dalam lapisan hipolemnion. Proses dekomposisi dari organisme di lapisan
hipolemnion akan melapaskan zat-zat hara dan sekaligus memerlukan oksigen. Akan

Ekologi
24

  Buku jar

tetapi karena lapisan hipolemnion dan lapisan epilemnion tidak dapat bercampur,
maka gradient oksigen dan gradient zat-zat hara akan mengikuti gradient temperatur
dan gradient kepakatan bercampurnya air di lapisan epilemniondan air dari lapisan
hipolemnion akan menyebabkan terangkatnya zat-zat hara menuju ke permukaan air
dan melarutkan oksigen dari permukaan air ke daerah yang lebih dalam. Perpindahan
zat-zat hara ini penting sekali untuk pelaksanaan proses fotosintesis pada daerah
epilemnion serta proses respirasi aerob pada daerah hipolemnion. Proses
perpindahan zat hara ini berlangsung sangat lambat apabila tidak terjadi proses
percampuran antara lapisan air di daerah epilemnion dan air di lapisan hiplemnion.
c. Air merupakan pelarut
pelarut yang baik bagi
bagiii ion-ion, tetapi air sulit
sulit mmelarutkan gas.
Oksigen misalnya, lebih banyak tersedia pada habitat teresterial dari pada habitat
perairan. Kelarutan zat-zat dalam air sangat bervariasi tergantung pada
temperature air. Gas lebih mudah larut dalam es. Sebaliknya, hamper semua
benda padat lebih mudah larut dalam air panas dari pada dalam air dingin. Dengan
demikian, ketersedian zat kimia yang esensial dipengaruhi oleh temperatur.
d. Air mempunyai viskositas
viskosit as tinggi apabila dibandingkan dengan atmosfer, sehingga

air lebih sukar

atmosfer. Akibatbergerak
ekologis karena
dari sifatkental
air ini dan lebih mudah
dibicarakan secaramelayang dibandingkan
cermat dan mendalam
dalam buku-buku teks pengantar biologi. Untuk kepentingan kita, cukup dengan
menyatakan bahwa perbedaan fisiologis dan anatomis antara air dengan atmosfer
diibaratkan sebagai bangsa ikan dan bangsa burung.
e. Yang terakhir, air
air kurang begi
begitu
tu transparan apabila
apabila dibandingkan
dibandingkan dengan atmosfer,
akibatnya intensitas cahaya di dalam habitat perairan akan lebih rendah
disbanding intesitas pada habitat teresterial, dan disamping itu intesitas cahaya
berkurang secara nyata dengan bertambahnya kedalaman air. Pengaruh ini
semakin mmeningkat apabila banyak terdapat bahan-bahan yang melayang di
dalam air tersebut.

B. Habitat Air Laut dan Air Tawar

Habitat air tawar dibedakan dengan habitat air laut dalam hal kandungan zat-
zat yang terlarut di dalamnya. Dalam 1 liter air tawar terkandung 0,1 sampai 0,5 gran
zat-zat padat sedangkan air laut dalam setiap liternya mengandun
mengandung g zat-zat padat lebih
dari 3,6 persen, terutama dalam bentuk Natrium Klorida.
Organisme yang ada dalam habitat perairan, umumnya menghadapi masalah
yang berbeda-beda dalam proses pengaturan osmose, disebabkan perbedaan
konsentrasi garam di luar dan di dalam tubuhnya. Cara paling sederhana untuk
memecahkan masalah pengaturan osmose tersebut adalah dengan mempertahankan
tekanan air dalam tubuh sama dengan tekanan air sekelilingnya, yang disebut
 isotonik. Hanya organisme yang tergolong avertebrata air laut saja yang dapat
mempertahankan tekanan air dalam tubuhnya sama dengan tekanan air di
sekelilingnya. Karena itu pada konsentrasi fisiologisnya antara dalam tubuh dan luar
tubuh tidak memerlukan energy metabolik. Beberapa jenis crustacea serta molusca
laut mempunyai komposisi kandungan ion yang berbeda dengan kandungan ion air

laut, sehingga
mempertahankan
mempertahan kan hewan ini harus
nya. menggunakan energy metaboliknya untuk
keseimbangannya.
keseimbangan
Hewan-hewan tertentu mempunyai cara-cara lain untuk tetap berada dalam
keadaan isotonik terhhadap air laut. Elasmobrankii yaitu golongan ikan bertulang
rawan, misalnya ikan hiu, mempertahankan konsentrasi urea tinggi dalam darahnya.
Meskipun konsentrasi garam dalam tubuhnya lebih rendah dari pada konsentrasi total
dari garam dan urea sama dngan konsentrasi garam yang ada dalam habitat,
sehingga mengurangi proses kehilangan air akibat tekanan osmosis.
Teleostei, yaitu ikan-ikan bertulang keras, mempunyai konsentrasi osmotik
dalam tubuhnya lebih
lebih rendah dari pada konsentrasi
konsentrasi air laut. Oleh karena itu ikan-ikan
tersebut selalu membuang airnya ke laut. Untuk mengimbangi kehilangan air yang

Ekologi 25

  Buku jar

dibuangnya, ikan-ikan tersebut minum air laut dalam jumlah banyak, menyerap air
melalui saluran pencernaan makanan serta mengeluarkan garam-garam melalui sel-
sel khusus yang ada dalam ingsangnya.
Sebagian besar ikan air tawar atau hewan air tawar cenderung mengambil air
melalui proses osmose karena cairan dalam tubuh hewan tersebut bersifat hipertonik
terhadap habitat air tawar. Berbagai cara pemecahan yang sifatnya evolusi
mempunyai akibat yang sama, akan tetapi bentuknya berbeda. Tubuh dari hewan-
hewan air tawar permukaannya relative impermeabel, sehingga mereka menyerap
garam serta menghasilkan urine encer dalam jumlah yang besar.

C. Iklim Global
Iklim mempengaruhi habitat perairan maupun habitat teresterial, tetapi
pengaruh yang kedua (habitat teresterial) lebih menonjol. Iklim global ditimbulkan
karena daerah khatulistiwa menerima sinar matahari dalam jumlah terbesar. Ketika
udara mengalami pemanasan, udara naik membentuk suatu sabuk tekanan yang
semakin ke atas semakin rendah di khatulistiwa (Gambar 2-2). Karena udara naik,
udara menjadi dingin. Udara di daerah khatulistiwa yang dingin tersebut mulai
mengalir ke kutub utara dan kutub selatan.

Gambar 3.2 Diagram umum dari pola sirkulasi atmosferik untuk belahan Bumi Utara.
 Jalur-jalur hujan lebat terjadi di daerah katulistiwa dan front kutub. Angin
permukaan mengalami distorsi dari pergerakan lurus Utara- Selatan
karena adanya rotasi bumi dan menurun ke arah kutub. Pola sirkulasi
atmosferik di belahan Bumi Selatan merupakan kebalikannya (Rossby,
1941)

Sementara aliran ini berlangsung, udara mulai turun.

t urun. Pendinginan tersebut dipercepat
semenntara aliran udara atmosfer yang tinggi ini bergerak menjauhi khatulistiwa.
Sementara itu, udara kutub yang lebih dingin dan mampat cenderung mengalir ke
daerah khatulistiwa yang tekanannya lebih rendah melintasi permukaan bumi.
D. Sirkulasi Atmosferik
Atmosferik
Di belahan bumi utara dan selatan terbentuk tiga wilayah sirkulasi atmosferik
(Gambar 2-2). Udara tinggi yang mengalir dari daerah khatulistiwa menuju ke kutub
menjadi demikian dingin pada 300  LU sampai 300  LS, sehingga turun kembali ke
permukaan bumi. Daerah ini disebut daerah divergensi atmosferik, dimana sebagian
udara tadi menyebar kea rah kutub dan sisanya kembali ke khatulistiwa. Jalur udara
yang relatif tidak mobil akibat divergensi ini disebut lintang kuda (horse
(horse latitude).
latitude). Di
0 0
antara lintang 30  sampai 60  udara permukaan mengalir kea rah kutub, sampai udara
tersebut menyentuh front sirkulasi kutub pada 600.

Ekologi
26

  Buku jar

Karena dari
bumi menurun poladaerah
sirkulasi atmosferik
kutub yang
ke lintang 60luas
0 ini, tekanan
, kemudian naik udara pada
kembali permukaan
ke arah lintang
kuda dan
kuda  dan kemudian turun ke arah kkhatulistiwa. Zona-zona tekanan rendah tersebut
umumnya berhubungan dengan curah hujan yang lebih tinggi, sedangkan zona-zona
tekanan tinggi berkaitan dengan iklim yang lebih kering.
Zona-zona umum sirkulasi atmosferik ini mengalami modifikasi oleh dua faktor
yaitu rotasi bumi serta distribusi daratan dan lautan pada permukaan bumi. Karena
bumi berputar pada porosnya dari Timur ke Barat, maka udara mengalir dari Utara dan
Selatan tidak mmengikuti garis lurus (Gambar 2-2). Kecepatan rotasi pada permukaan
bumi, dengan membandingkan beberapa titik tertentu di atmosfer akan mencapai
maksimum di khatulitiwa dan minimum di kutub. Kenyataannya ialah jika anda bisa
berdiri tepat pada salah satu kutub, anda akan berputar secara perlahan setiap hari.
 Akan tetapi jika anda berdiri pada saat titik tertentu di khatulistiwa anda akan berputar
dengan kecepatan 1.674 km/jam. Jadi udara yang bergerak ke arah kutub dengan
kecepatan tertenntu akan bergerak jauh lebih cepat disbanding pergerakan di
permukaan bumi. Pola-pola ini menghasilkan jalur-jalur angin barat, angin timur dan
angin pasat di wilayah-wilayah geografi tertentu.
Faktor kedua yang berpengaruh pada sirkulasi atmosferik adalah distribusi air
dan daratan. Faktor ini di belahan bumi utara lebih penting karena mayoritas benua
berpusat disitu. Karena air mempunyai panas laten tinggi, lautan bertindak sebagai
sumber panas dan juga sebagai radiator, menyerap dan melepaskan panas dalam
 jumlah relative besar. Selama
Selama musim dingin, temperatur artik yang dingin did
didesak
esak jauh
ke arah selatan melintasi Amerika Utara maupun benua Asia, dibandingkan ke wilayah
lautan yang berdekatan (Gambar 2-3). Sebagaimana yang di tunjukkan oleh garis-
garis isoterm musim dingin (Gambar 2-3), meskipun kawasan Skandinavia Utara dan
 Amerika Serikat tidak segaris lintang, tetapi pada musim dingin memeliki temperatur
 yang hamper sama dan jauh lebih hangat dibandingkan dengan Kanada maupun

Siberia Pada
yang segaris
musimlintang dengan
dingin, salju Skandavia
menutupi Utara.
daratan benua memantulkan sinar
matahari, lalu menurunkan temperatur daerah tersebut. Banyaknya udara dingin yang
menyelemuti daerah-daerah bagian tengah benua menimbulkan masa udara
bertekanan tinggi yang berhenti sesaat dan kemudian mengalir ke arah lautan, di
mana masa udara yang mengalir tersebut bertemu dengan udara di lautan yang
lembab dan hanngat. Udara yang hangat ini terangkat ke atas menuju front kutub yang
lebih mampat, udara menjadi dingin dan terjadi kondensasi yang menghasilkan titik-
titik air, selanjutnya turun sebagai hujan atau salju. Pada musim panas salju lenyap,
dan daratan menjadi lebih cepat panas dari pada lautan yang berada pada lintang
yang berdekatan, sehingga garis isoterm berpindah ke arah Utara selama bulan Juli
(Gambar 2-3).

E. Tipe-tipe Iklim Utama

Kekuatan-kekuatan tersebut menimbulkan 3 tipe iklim. Iklim-iklim lautan
(maritime climates),
climates), berhubungan dengan lautan yang di tandai oleh perubahan
musiman radikal yang kecil pada temperatur dan presipitasi. Iklim-iklim kontinental
(continental climates),
climates), memiliki perubahan temperatur tahunan yang tertentu dan pola
curah hujan musiman yang berbeda. Di daerah yang jauh dari khatulistiwa, iklim di
tandai oleh front-front cuaca regional yang luas, yang berasal dari keseimbangan
termis antara lautan dan kontinen, serta oleh zona wilayah sirkulasi. Daerah yang
dekat khatulistiwa, front-front cuaca regional ini kurangbegitu jelas dan presipitasi
umumnya berasal dari kekuatan-kekuatan konveksi lokal. Di daerah-daerah
khatulistiwa, laju pengembangan atmosferik dan hasil pendinginan mencapai
puncaknya segera setelah tengah hari. Iklim-iklim tropis (tropical
( tropical climates),
climates), di tandai
oleh perubahan temperatur musiman kecil dengan hujan disertai guntur pada siang

Ekologi
27

  Buku jar

hari. Hujan yang disertai guntur ini merupakan hujan lokal apabila di bandingkan hujan
daerah sedang yang skalanya luas.
Udara yang bergerak dari katulistiwa menuju ke kutub kelembabannya
berkurang, dan sementara itu udara perlahan-lahan menjadi dingin, kemudian turun
kembali ke permukaan bumi dekat daerah lintang kuda. Sementara udara turun, udara
menghambat dan mampu menyerap lebih banyak air, sehingga menyebabkan
atmosfer memiliki kekuatan peringatan yang luar biasa, dan kecil kemungkinan terjadi
presipitasi. Udara yang kering menghasilkan daerah-daerah dengan curah hujan
rendah sepanjang lintang kuda, yang berkaitan dengan daerah-daerah padang pasir
utama di dunia.
 Gambar 3.3.
3.3.   Pola-pola temperatur di permukaan bumi : (a) isotherm bulan Januari (b)
isotherm bulan Juli. Di belahan bumi Utara isotherm bulan Januari di
desak ke arah selatan melintasi benua. Sementara isotherm bulan Juli di
desak ke arah Utara. Sekali lagi, pola temperature di belahan bumi
Selatan berbalikan dengan pola temperature di belahan Bumi Utara
(Rossby 1941).

F. Fotoperiodisme
Fotoperiode (panjang siang hari) sangat bervariasi pada garis lintang yang
berbeda, dalam musim yang berbeda pula. Periode dari terbit sampai terbenamnya
matahari dapat diperkirakan berdasarkan rotasi bumi mengelilingi matahari. Di
katulistiwa, panjang siang hari konstan yaitu 12 jam sepanjang tahun. Karena bumi
berputar pada porosnya mengelilingi matahari, maka variasi musimam panjang siang
hari ke arah kutub makin bertambah besar (Gambar 2-4). Periode terus menerus pada
musim panas dan gelap terus menerus pada musim dingin, terjadi di kutub. Tanggal

Ekologi
28

  Buku jar

21 maret dan 21 september, saat matahari tepat di atas katulistiwa, di seluruh dunia
panjang hari adalah 12 jam. Panjang siang hari di belahan Bumi Utara bertambah dari
tanggal 21 Desember sampai 21 Juli, kemudian berkurang kembali. Sudah barang
tentu pola perubahan ini berlawanan dengan pola di belahan bumi Selatan.
 Gambar 3.4. Siklus fotoperiode tahunan di daerah katulistiwa dan di daerah 40 0  LU.
Siklus fotoperiode tahunan di daerah 400  LS merupakan kebalikan dari
siklus di daerah 400  LU, jadi panjang siang hari maksimum akan terjadi
pada tanggal 21 Desember dan panjang siang hari minimum pada
tanggal 21 Juni.

Perubahan panjang siang hari yang teratur serta dapat diperkirakan ini
mengakibatkan evolusi dari fotoperiodisme yaitu berbagai proses fisiologis yang
dikontrol oleh panjang siang hari. Meskipun fenomena tersebut merupakan
fotoperiodisme, ternyata bukti menunjukkan bahwa panjang malam hari lebih
menentukan dari pada panjang siang hari (Hamner dan Bonner 1938). Control atas
terbentuknya bunga pada tanaman yang di tentukan oleh panjang malam hari,
dilakukan dengan menanam tanaman yang disinari dengan cahaya buatan dan
berbagai kombinasi imbangan periode gelap dan terang selam siklus 72 jam.
Meskipun yang ada di alam, panjang siang hari selama 16 jam selalu diikuti dengan 8
 jam panjang malam, dalam
dalam penelitian ini kombinasi panjan
panjang
g malam dan panjang siang
hari dibuat bebas satu sama lain. Hasil penelitian menunjukan bahwa respon terhadap
panjang hari mencakup lamannya periode gelap, bukan periode terang. Hal ini

memberikan konsep
dibutuhkan untuk panjangrespon
menginduksi malam kritis tertentu.
fisiologis atau periode gelap minimum yang
Ray dan Alexander (1966) menguji panjang malam kritis yang di butuhkan
untuk menginduksi terbentunya bunga Xanthium
bunga  Xanthium stnumarium
stnumarium (common cocklebur) dan
mendapatkan bahwa hal tersebut bervariasi sesuai dengan garis lintang hasil tanaman
(Gambar 2-5). Tanaman-tanaman yang berasal dari Amerika Serikat bagian selatan
berbunga pada panjang malam kritis yang lebih panjang (panjang siang lebih pendek)
dari pada tanaman-tanaman dari garis lintang yang lebih ke utara. Jadi populasi-
populasi lokal dari spesies ini berbeda dalam hal panjang periode gelap yang di
butuhkan untuk merangsang pembentukan struktur reproduktif. Respon ini
mengintregasikan proses fisiologis dengan iklim lokal.
Secara singkat, pola-pola umum berikut ini memberikan ciri iklim global.
Sepanjang khatulistiwa temperatur dan fotoperiode sam bentuknya sepanjang tahun,
dan presipitasi berasal dari hujan konveksi yang lebat dalam skala lokal. Menjauhi
khatulistiwa, temperature dan fotoperiode setiap musim terus meningkat. Presipitasi
menurun dari khatulistiwa sampai pada lintang kuda pada 30 0  LU dan LS, dan

Ekologi
29

  Buku jar

kemudian meningkat lagi sampai pada front kutub yaitu pada 60 0. Keseimbangan
antara masa daratan dan lautan serta pola temperature musiman menghasilkan front
cuaca regional berskala luas, dan iklim musiman yang berlainan apabila letaknya jauh
dari khatulistiwa. Tentu saja pola-pola global ini mengalami modifikasi lokal oleh
bermacam-macam faktor, seperti halnya ketingian dari permukaan laut serta jarak
tempat dari lautan
 Gambar 3.5. Pengaruh panjang malam pad pemnentukan bunga tanaman  xanthium
strumarium (a) penurunan  panjang malam kritis  kritis  untuk induksi
pembentukan bunga dengan meningkatnya lintang asal tanaman (b)
pengaruh panjang malam pada kecepatan pembentukan bunga bagi
genotif-genotif yang berasal dari selatan dan utara.

G. Iklim Mikro
Pola-pola geografi sama luas yang telah dijelaskan di atas merupakan iklim makro.
makro.
Iklim makro yaitu kondisi meteorologis dari suatu tempat kkhusu, juga penting bagi
organism-organisme
Calders (1973) meneliti hubungan iklim mikro dengan sarang burung polibri.
Dia menyatakan bahwa sarang-sarang burung lebih sering di bangun di tempat-tempat
yang dapat melindungi telur-telur dan burung-burung
burung-burung yang bersarang dari temperature
yang ekstrim (Gambar 2-6). Sebagai hewan yang berdarah panas burung cenderung
kehilangan panas karena radiasi terhadap lingkungannya. Sarang burung polibri
tersebut selalu tetap terletak di bawah cabang-cabang pohon yang melindungi dari
keadaan luar (langit). Dapat di tambahkan bahwa sarang-sarang tersebut bertindak
sebagai tempat isolasi untuk melindungi telur agar temperaturnya lebih tinggi dari
temperature sekitarnya dimana burung betina tinggal. Calder memperkirakan burung
tersebut akan kehilangan panas tiga kali lebih tinggi apabila letak sarang
berhubungan langsung dengan udara luar, di bandingkan sarang yang terletak
dibawah cabang-cabang pohon. Apabila telur-telur berada di dalam sarang dan tidak
di erami oleh burung betina maka temperature telur-telur pada malam hari mendekati
40  C. ternyata telur-telur tersebut temperaturnya di pertahankan kira-kira 300C
sepajang malam. Suatu temperature yang jauh lebih tinggi bila di bandingkan dengan
catatan pengujian meteorologis.
Demikian pula, temperature daun tanaman dapat berbeda dengan temperature
udara disebabkan dengan perubahan-perubahan dalam skala kecil dari kondisi mikro
meteorology lainnya (Gates, 1963). Selama periode 10 menit temperature daun
acuminata bervariasi sekitar 40 C di bawah temperature udara sampai 7 0 C
Populous acuminata bervariasi
di atas temperature udara hal itu terjadi ketika awan bergantian bergerak cepat
menghasilkan pergantian antara periode cerah dan periode berawan (Gambar 2-7).
Selama periode angin bertiup kencang, temperature daun bervariasi antara 360 
sampai 470 C selam periode 9 menit, sementara temperature udara konstant pada
33,50  C. jelas pada suatu pengetahuan tentang kondosi makrometeorologi, kecil

Ekologi
30

  Buku jar

peranannya dlam menentukan karakteristik kondisi lingkungan dari daun-daun

tersebut.
 Gambar 3.6. Temperature
Temperatur e sarang burung polibri dan iklim mikro disekitarnya di rocky
montae. Cabang-cabang yang melindungi sarang mengurangi hilangnya
energy dari burung betina yang mengeram di bandingkan dengan apabila
betina tersebut membangun sarangnya di lokasi yang berhubungan
langsung dengan langit.

Untuk menyakinkan lebih luas lagi Hasse (1970) dalam meneliti keadaan
mikrometeorologis yang bersiklus satu tahun pada interval 32 meter disekeliling
mikrometeorologis disekeliling lereng
perbukitan sebelah selatan air zona. Hasim membagi lereng menjadi beberapa
bagian, yang dimulai dari daerah terbuka selatan/tenggara sampai di daerah budidaya.
Pada daerah penelitian yang kecil tadi di dapat bermacam-macam parameter
meteorologis yang berubah-ubah. Temperature udara misalnya, secara consistent
paling tinggi di lokasi barat daya dan paling rndah di lokasi selatan/tenggara (Gambar
2-8). Perbedaan temperature rata-rata mencapai 40 sampai 50 C, hanya tiga bulan dari
siklus satu tahun yang di teliti, temperature di berbagai lokasi berbeda.

Gambar 3.7. Pengaruh perubahan iklim mikro terhadap temperatu daun  populous
acuminata (0C) selama periode waktu yang sangat pendek : (a)
pergantian kondisi cerah dan berawan, (b) pergantian kondisi angin
kencang dan kondisi tenang (Gates, 1963).

Ekologi
31

  Buku jar
 Pola-pola iklim global dipusatkan yang telah diuraikan sebelumnya dipusatkan
pada pentingnya variasi lokal. Tanaman dan binatang dapat membuktikan adanya
perbedaan di suatu wilayah yang beriklim makro dengan mendiami berbagai daerah
kecil (microsite
(microsite)) di wilayah yang berbeda. Sebagai contoh suatu tanaman yang bisa
tumbuh di daerah basah bercurah hujan rendah, bisa juga tumbuh didaerah kering
yang bercurah hujan tinggi. Demikian pula suatu spesies kadal dapat hidup di daerah
sejuk di padang pasir tetapi dapat hidup didaerah hangat disekitar gunung. Iklim
makro mengatur batas-batas kondisi lingkunagn secara luas (beruang kutub tak dapat
hidup di daerah hutan hujan tropis) dan iklim mikro mengatur batas-batas lokal.

Gambar 3.8. Temperature udara maksimum bulanan rata-rata selama satu tahun di
daerah barat daya (SW) dan selatan- tenggara (SSE) di Arizona (Haase,
1970).

H. Geomorfologi: sedimen-sedimen
sedimen-sedimen perairan dan tanah-tanah teresterial
teresterial
Pada beberapa habitat, baik perairan maupun teristerial, sifat-sifat landskap
tertentu mempengaruhi faktor-faktor lingkungan bagi organisme yang hidup di situ.
Daerah-daerah tertentu kemungkinan mempunyai landskap berbukit-bukit seragam,
lainnya bergunung-gunung dan wilayah lainnya lagi campuran tanah datar dan bukit-
bukit curam (gambar 2-9). Demikian pula di dalam habitat perairan, kedalaman,
ukuran partikel dan karakteristik kemis dari lapisan tanah mempengaruhi organism-
organisme yang ada di situ.
Cabang ilmu geologi yang mempelajari pembentukan lanskap disebut
geomorfologi . Dua proses geomorfologis yang dapat disimpulkan secara ekologis
dengan segera dan nyata adalah pelapukan dan erosi.

Ekologi
32
 

  Buku jar

Gambar 3.9. Bermacam-macam habitat yang berbeda dapat dikenali di dalam

landskap ini di taman nasional Wind Cave. Mulai dari padang rumput
terbukasampai hutan (Unitted State Departmen of the Interior, National
Park Service).

1. Pelapukan
Pelapukan adalah dekomposisi fisis dan kemis dari batuan dan fragmen
batuan. Dua penyebab utama timbulnya
timbulnya pelapukan fisis adalah perubahan temperatur
dan hadirnya air, sedangkan dua penyebab minor (tambahan) adalah adanya garam
dan organisme. Temperatur
Temperat ur mendorong pelapukan karena adanya gradien
temperatur dan perbedaan muaian di dalam batuan. Tekanan akibat pemuaian
memecah batuan menjadi butiran-butiran kecil. Keadaan ini dipermudah dengan
masuknya air ke dalam
dalam celah batuan, terutama bila air tersebut kemudian
kemudian membeku
dan mengembang. Karena efektivitas proses in inii tergantung
tergant ung pada perubahan volume
yang disebabkan perubahan dari bentuk cair kebentuk padat, maka hal tersebut bagi
daerah-daerah dengan ketinggian dan lintang yang moderat, dimana air tidak
berbentuk cair atau padat terus menerus. Pada iklim dimana musim basah dan musim
keringnya tegas, garam
batuan sepanjang celahmempunyai pengaruh
ketika garam tersebutyang sama dengan
mengkristal. air, yaitu
Sebaliknya memecah
zat-zat yang
lain, terutama silikat dan berbagai macam oksida logam berfungsi sebagai lem dalam
iklim yang demikian, yaitu menyatukan
m enyatukan batuan-batuan
batuan-batuan ketika terjadi kristalisasi.
Sementara pelapukan fisis membagi batuan menjadi partikel, pelapukan kemis
menjadi bertambah penting. Meskipun organisme relatif kecil pengaruhnya terhadap
pemecahan struktur awal dari batuan, organisme berpengaruh besar terhadap
pelapukan kemi. Air yang bersifat asam baik dari air hujan yang melintasi atmosfer
maupun akumulasi bahan organik di daerah yang beriklim dingin dan sedang, akan
mendorong pelapukan kemis.
Salah satu akibat
akibat pertama pelapukan adalah terlarutnya
terlarutn ya kation permukaan
+ + 2+ 2+
terutama K , Na , Ca   dan Mg  (Verhoogen et al . 1970). Di daerah yang bercurah
hujan tinggi, elemen tersebut larut secara sempurna dari fragmen batuan dan akhirnya
ikut aliran air. Silika hanya sedikit larut dalam air. Silika ini bergeak di permukaan
partikela dan mengendap ke dalam permukaan yang lebih dalam dari partikel tersebut.
 Aluminium tergantung pada keasamaan air. Di bawah kondisi yang sangat basah (pH
<4), aluminium melarut. Tetapi, umumnya larut dalam air yang agak asam, tetapi
teroksidasi dan terpresipitasi dalam air netral atau air basa. Hasil pelapukan
pelapukan yang tidak
mengalami perubahan dan relatif homogen disebut bahan induk  tanah  tanah atau regolit .
 Ekologi
33

  Buku jar

2. Erosi
Pelapukan biasanya diikuti oleh erosi, tergantung pada sifat-sifat topografi
serta iklim daerah tersebut. Partikel-partikel batuan cenderung bergerak ke bawah
karena adanya kekuatan gravitasi; proses transportasi ini dipercepat oleh aliran air.
Kemungkinan pula, angin membantu erosi partikel batuan. Di daerah gunung dimana
gravitasi merupakan kekuatan penggerak yang terpenting, batuan terakumulasi pada
permukaan karang dan lereng-lereng yang curam, yang berupa deposit-deposit yang
disebut talus
talus (Gambar
 (Gambar 3-10).
 Air dan angin merupakan penyebab utama dari erosi, dimana air lebih penting
pada iklim basah dan angin lebih penting pada iklim kering. Partikel-partikel yang kecil
cenderung diangkat oleh angin maupun air dengan kecepatan rendah, dari pada
partikel-partikel yang lebih besar. Akibatnya, partikel-partikel yang lebih kecil
membentuk suspensi pada air yang kecepatannya rendah dan terangkut ke tempat
yang lebih jauh. Akibatnya berpengaruh pada pemilihan batuan yang sesuai dengan
ukurannya. Partikel besar
besar dan partikel
partikel kecil satu sama lain
lain terpisah pada
pada saat
berlangsungnya
berlangsun gnya erosi. Partikel batuan yang berbentuk karena air dan angin cenderung
terbentuk melalui proses pengikisan sehingga partikel tersebut terjadinya karena
pengaruh pelapukan fisis pada batuan akibat adanya gosokan pada batuan tersebut.

Gambar 3.10. Deposit talus

talus di
 di Yellowstone
Yellowstone National Park (McNaughton)
(McNaughton)

Glacial juga memberikan peran yang nyata dalam pelapukan di berbagai

daerah. Proses glacial sangat berpengaruh pada geomorfologi di daerah beriklim
sedang dan daerah-daerah
daerah-daerah Alpen. Proses glacial ini mengikis batuan di suatu tempat,
memecahnya menjadi partikel-partikel yang lebih kecil dan menumpuknya di tempat
yang lebih jauh dari daerah asalanya. Landskap yang sebelumnya mengalami glacial,
mempunyai topografi yang berbeda (Gambar 3-11). Es, seperti hanlnya air, mengalir
ke bagian yang lebih rendah. Kekuatan pengikisan yang luar biasa dari es membentuk
lembah yang bersisi curam yang disebut Cirques
Cirques,, yang sering dilewati oleh air terjun
sepanjang sisinya yang curam. Permukaan batuan yang terbuka itu terkikis hebat dan
hasil kikisan hanyut.
 Ekologi
34

  Buku jar

Gambar 3-11. Lembah dan hasil proses glacial dapat dikenali melalui sisinya yang
curam, bentuk lurus tidak berbelok-belok, permukaan batuan tergosok
akibat pengikisan glacial dan tributary.
Di bawah es, terkumpul bahan-bahan hasil dari kikisan air, dimana partikel-
partikel yang lebih besar mengendap lebih dekat dengan permukaan glacial dan
partikel-partikel yang lebih kecil mengendap pada tempat yang lebih jauh. Partikel-
partikel tanah yang lebih kecil dalam deposit-deposit ini selanjutnya dibawa ke tempat
yang sangat jauh oleh erosi angin pada waktu hasil kikisan itu mengering.

3. Tanah
Pada tahap akhir dari proses pelapukan geologis, produksi terestrial adalah
regolit , yaitu suatu masa partikel batuan yang relatif lepas satu sama lain. Ketika
regolit melapuk lebih lanjut, terjadilah tiga kejadian utama. Pertama, ukuran partikel
terus berkurang. Kedua, bahan-bahan tambahan yang terlarut di dalamnya cenderung
tercuci dari partikel-partikel batuan. Ketiga, sisa-sisa partikel batuan berkembang
membentuk susunan vertikal yang khusus berdasarkan sifat-sifat fisis dan kemis.
Produk akhir dari proses-proses ini adalah sistem fisis, kemis dan biologis yang
kompleks yaitu tanah.
Susunan vertikal . Bentuk susunan vertikal tanah menunjukkan  profil tanah.
tanah.
Dalam bentuk yang ideal. Profil tanah ini terdiri dari suatu seri lapisan horisontal yang
berbeda yang disebut horison
horison   (Gambar 3-12). Permukaan atas dari profil ini atau
horison O1  terdiri dari litter - yaitu lapisan yang terdiri dari sisa-sisa tanaman dan
binatang yang tidak dapat terurai. Di bawah lapisan ini terdapat lapisan humus atau
horison O2 yang dihasilkan oleh dekomposisi binatang dan tanaman yang mati. Kedua
 lapisan ini terutama terdiri dari bahan-bahan organik, dengan partikel-partikel batuan
yang relatif kecil. Horison A 1  adalah lapisan berwarna gelap dari mineral tanah yang
bercampur dengan bahan-bahan organik yang telah hancur. Lapisan A 2  adalah
horison yang berwarna lebih terang, yang menunjukkan terjadinya pencucian hebat
pada waktu air bergerak ke bawah di dalam profil tanah. Di bawah lapisan A2 terdapat
dua daerah transisi yang agak dangkal yaitu horison A 3 dan horison B1. Pada tanah-
tanah tertentu kedua lapisan ini menunjukkan daerah di mana humus tertimbun
bersama aluminium dan besi. Horison B 2 merupakan zona akumulasi, dimana bahan-
bahan yang tercuci dari horison yang lebih atas terkonsentrasi di situ. Horison ini
menunjukkan zona yang kaya akan campuran besi dan aluminium dan kemungkinan
mengandung
mengandun g lapisan tanah yang keras, yaitu lapisan tanah yang impermiabel
impermiabel,, dimana
partikel-partikel tanah saling berlekatan disebabkan adanya pengendapan kemis.
Lapisan B3  merupakan horison transisi yang dangkal, dimana di bawah lapisan ini

Ekologi
35

  Buku jar

terdapat horison C, yang terdiri dari bahan-bahan induk yang tak terdeferensiasi, dari
bahan induk inilah asal lapisan bagian atas tanah. Di bawah horison C terdapat bed

rock (hamparan batuan).

Gambar 3.12. Profil tanah (susunan vertikal tanah), mulai dari permukaan atas sampai
lapisan batuan.

Faktor-faktor regulasi . Deskripsi kita tentang

t entang susunan vertikal tanah merupakan
deskripsi yang sifatnya sangat umum dan idela. Dengan demikian, kemungkinan besar
terjadi penyimpangan-penyimpangan karena hampir seluruh tanah berbeda satu
dengan lainnya. Pada tanah-tanah tropis misalnya, di mana temperatur senantiasa
cukup tinggi untuk memertahankan
memertahankan laju dekomposisi,
dekomposisi, horison-horison O 2 mungkin saja
tidak ada sama sekali, dikarenakan bahan organik tidak pernah teakumulasi.

Sebaliknya di daerah-daerah
lapisan-lapisan yang relatif
akumulasi dari bahan basah dan sejuk, kemungkinan terdapat
organik.
Lima faktor yang mengatur karakteristik akhir dari tanah (Brady, 1974) adalah :
iklim, organisme, bahan induk topografi dan waktu. Sesuai dengan keseimbangan
relatif diantara faktor-faktor ini, tanah hampir tidak terbatas macamnya. Sebagai
contoh, suatu jenis tanah tertentu mungkin kandungan besi dan magnesiumnya tinggi,
tetapi kandungan unsur-unsur hara lainnya rendah. Tanah berkapur mungkin kaya
 akan kalsium karbonat tetapi miskin akan nitrat dan kemungkinan
kemungkinan juga mempunyai pH
yang tinggi. Beberapa organisme mungkin tidak mampu tumbuh di atasnya,
sementara organisme lainnya sangat terbatas tumbuhnya, jadi merupakan tipe tanah
tersendiri.
Ukuran Partikel . Perbandingan antara ukuran yang berbeda-beda dalam
partikel-partikel batuan, juga penting secara ekologis, tiga partikel tanah yang utama
adalah pasir (sand)
(sand),, debu (silt 
(silt ) dan tanah liat (clay 
(clay ),
), yang oleh para ahli ilmu tanah
dibedakan atas diameternya. Tanah liat adalah partikel-partikel yang mempunyai
diameterkurang dari 0,002 mm, debu adalah partikel-partikel dengan diameter antara
0,002-0,02 mm, sedangkan pasir merupakan partikel-partikel dengan diameter antara
0,02-2,0 mm. Tanah biasanya diklasifikasikan berdasarkan perbandingan relatif antara
pasir, debu dan tanah liat, karena perbandingan ini mempengaruhi kehidupan
binatang dan tanaman yang hidup dalam tanah. Apabila ukuran partikel tanah makin
kecil, maka luas permukaan yang tersedia di dalam volume tanah akan meningkat.
Partikel-partikel
Partikel-partikel batuan yang mengalami pelapukan cenderung bermuatan negatif [ada
permukaannya, dan kation-kation ditangkap oleh muatan-muatan tersebut. Dengan
menurunnya ukuran partikel, jumlah yang bermuatan negatif akan meningkat.

Ekologi 36

  Buku jar

 Air dan gas-gas menempati ruang pori   tanah yaitu bagiandari volume tanah
yang tidak ditempati oleh partikel-partikel batuan. Partikel-partikel batuan terpecah
dengan baik, maka jumlah udara dan air yang dapat ditahan oleh tanah makin besar.
Makin kecil ukuran partikel tanah, maka kekuatan menahan air makin besar. Pada
umumnya tekanan di mana air tertahan dalam tanah dinyatakan sebagai atmosfer
negatif, atau karena atmosfer merupakan ukuran standar yang didasarkan pada
tekanan barometer, maka tekanan di mana air tertahan dalam tanah dinyatakan
sebagai bar negatif.
Jumlah air yang tersedia untuk pertumbuhan tanaman berada antara kapasitas
lapang  dan persentase
 dan persentase layu permanen
permanen.. Kapasitas lapang didefenisikan sebagai jumlah
air yang dapat ditahan oleh tanah melawan tarikan gravitas. Jadi, dengan
berkurangnya ukuran partikel, jumlah air ini meningkat disebabkan adanya
peningkatan luas permukaan dan kuatnya daya tarik yang dihasilkan. Satu kilogram
batuan hanya dapat menahan air dalam jumlah yang sangat sedikit. Persentase layu
permanen atau koefisien layu didefenisikan sebagai kandungan air tanah pada waktu
tanaman kehilangan turgor. Meskipun pada suatu saat nilai koefisien layu ini konstan
untuk tanaman-tanaman berpembuluh, tetapi kita sekarang mengetahui bahwa nilai
tersebut kemungkinan berbeda-beda sesuai dengan adaptasi masing-masing tanaman
(Slatyer, 1967).
 Apabila ukuran partikel tanaha mengecil, kapasitas tanah menahan air
menignkat. Tetapi kapasitas tanah melepas air menurun. Layu tergantung pada
kekuatan relatif partikel-partikel tanah dalam menahan air. Nilai rata-rata tekanan air
pada persentase layu permanen kurang lebih sama dengan -15 bar. Kandungan air
tanah yang tersedia, umumnya merupakan jumlah air yang terdapat antara kapasitas
lapang dan -15 bar (koefisien layu). Perbandinga antara hubungan tekanan air tanah
dalam negatif bar dengan persentase air tanah melahirkan perbedaan yang menarik
antara tanah yang kandungan utamanya tanah liat (clay 
( clay ) dengan tanah yang banyak
mengandung partikel yang berukuran lebih besar (Gambar 3-14). Tanah yang
kandungan utamanya liat, mengandung kira-kira 65% air pada kapasitas lapang,
sedangkan tanah yang mengandung partikel yang berukuran lebih besar, kandungan
 airnya di atas 30%. Pada koefisien layu, kemampuan tanah berpasir menahan air
kurang dari 10%, sedangkan tanah yang lebih banyak mengandung liat di atas 15%.
Pada kandungan air tanah 15%, tanaman tidak akan tumbuh di atas tanah lempung
berliat (clay
(clay loam),
loam), tetapi akan tumbuh sangat baik pada tanah lempung berpasir
(sandy loam).
loam).
Tanah-tanah yang kandungan tanah liatnya tinggi mampu menyimpan
sejumlah besar air di daerah-daerah yang bercurah hujan tinggi disebabkan besarnya
kemampuan tanah menahan air. Andai kata seluruh ruang pori dipenuhi air, maka gas-
gas akan terdesak menimbulkan problem respirasi bagi organisme tanah yang bersifat
aerob. Jadi, laksana pedang yang kedua sisinya tajam; tanah berpasir cenderung
cenderung baik
aerasinya, tetapi hanya mampu menahan sedikit air; tanah liat cenderung jelek
aerasinya, tetapi mampu menahan cukup banyak air. Perbandingan ukuran partikel
tanah yang paling memungkinkan sebagai pendorong pertumbuhan tergantung pada
pedoman curah hujan serta tingkat aliran air permukaan.

Ekologi
37

  Buku jar

Gambar 3.13. Hubungan

ditahan oleh antara kandungan tanah,
partikel-partikel air tanah dengan
pada dua tekanan dimana
jenis tanah air
yang
mengandung proporsi partikel tanah berbeda-beda (Kramer, 1969).
 Ekologi
38

  Buku jar

BAB IV
SPESIES SEBAGAI UNIT EKOLOGI
Pendahuluan
Deskripsi Singkat
Bab ini akan menguraikan tentang konsep spesies sebagai unit ekologi.
Relevansi
Bab ini memberikan pengetahuan dan pemahaman yang berhubungan dengan
konsep populasi yang dibahas pada bab berikutnya.
Kompetensi Dasar
Pada akhir perkuliahan ini, mahasiswa Jurusan Biologi semester VII dapat
menjelaskan konsep spesies sebagai unit ekologi dengan tepat.

4.2. Penyajian
Uraian dan contoh
Studi autecology   menekankan pengkajian dalam spesies atau populasi suatu
spesies. Studi ini sangat berhubungan dengan adaptasi anggota suatu spesies dalam
komunitas pada lingkungannya. Timbul pertanyaan, Apa yang dimaksud dengan
 spesies? Baik ditinjau dari segi taksonomi maupun dari segi ekologik.
Spesies adalah kelompok populasi alami yang secara morphologi dan ekologi
mirip dan bisa saling interbreeding, kecuali mereka secara reproduktif terisolir dari
kelompok sejenisnya. Secara segi taksonomi   spesies diartikan sebagai susunan
individu atau anggota populasi yang secara genetis heterogen. Secara ekologi  spesies
 spesies
diartikan sebagai susunan individu atau populasi tumbuhan atau hewan yang lebih
homogen secara genetis yang beradaptasi terhadap satu set kondisi mikrohabitatnya.
Secara taksonomi dalam menentukan spesies secara umum memperhatikan 3
aspek klasifikasi yaitu:
1. Kenampakan luar (Morphology)
2. Perilaku/cara perkembang
perkembang biakkannya.
3. Perbedaan habitat
Para ahli taksonomi tradisional lebih menekankan pada 2 aspek pertama,
sedangkan ahli bio-systematik lebih menekankan pada isolasi reproduksi, karena ahli
biosystematik
biosystemati k lebih tertarik pada unit biotik alami  yaitu;
  yaitu; populasi tumbuhan dan hewan
yang tetap mempertahankan kekhasannya karena barier biologi yang secara genetik
mengisolasinya dari populasi yang lain. Ekuivalen dengan ecospecies.
Barier isolasi berupa cara berkembangbiak (musim pembungaan, type
polinator), isolasi habitat atau isolasi geografi, atau ketidak-mampuan tumbuhan
menghasilkan keturunan yang fertil dengan kelompok yang mempunyai hubungan
kekeluargaan yang dekat.
Sebelum membahas berbagai ciri populasi pada bab selanjutnya, penting
untuk menegaskan keanekaragaman spesies pada populasi pada berbagai habitat.
Keanekaragaman berarti keadaan berbeda atau mempunyai berbagai perbedaan
dengan bentuk atau sifat. Keanekaragaman spesies di daerah tropika dapat dilihat
pada dua
dua tingkatan,
tingkatan, yaitu jumlah
jumlah besar spesies dengan bentuk
bentuk kehidupan
kehidupan dan
kehadiran banyak spesies dengan wujud kehidupan sangat berbeda yang tidak
ditemukan di bagian lain di dunia ini.
Mengenai masalah keanekaragaman jumlah spesies, telah diketahui bahwa
dikebanyakan daerah iklim-sedang biasanya terdapat sekitar 50 spesies pohon dan
semak per hektar lahan hutan. Bahkan di Amerika Utara bagian timur yang sering
mempunyai spesies nisbi lebih banyak, ditemukan sekitar 100-150 spesies perhektar.
Di hutan tak ranggas di baruh tropika dapat ditemukan 750 spesies atau lebih dala
setiap hektarnya, dengan jumlah terbanyak di hutan Asia tropika menghidupi jumlah
spesies yang jauh lebih banyak daripada sabana tropika. Richards (1964) dan lain-lain
yang telah menunjukkan, bahwa secara individu, spesies tropika lebih jarang terdapat

Ekologi
39

  Buku jar

terdapat dalam komunitasnya dibandingkan dengan spesies daerah iklim-sedang;

tetapi tidaklah selalu demikian keadaannya, karena dalam keadaan tertentu spesies
tropika menunjukkan kemenonjolan setempat. Holdrige (1976) menunjukkan bahwa
berkurangnya keanekaragaman dalam jumlah spesies, ketinggian pohon, luas
pangkal, dan jumlah batang yang kadang-kadang terdapat dalam nabatah tropika
dapat dikaitkan dengan meningkatnya ketinggian letak dan curah huja yang
berkurang.
Di daerah yang keanekaragaman spesies tumbuhannya besar, di situ sering
terdapat jumlah spesies hewan yang besar pula. Hal ini disebabkan karena dengan
cara bagaimanapun, setiap spesies hewan mungkin bergantung pada sekelompok
spesies tumbuhan tertentu untuk makanan dan kebutuhan lainnya. Untuk spesies
serangga yang hidupdari pohon, dapat dilihat bahwa jumlah spesies serangga di
dalam komunitasnya lebih erat berhubungan dengan banyaknya genus (marga)
 tumbuhan yang ada (walaupun tidak dengan jumlah spesies tumbuhannya).
Perlapisan spesies pepohonan dalam hutan tropika itu sendiri tampaknya mendukung
peningkatan spesies hewan. Keadaan ini bahkan ditemukan juga dalam hutan yang
langka yang dikuasai oleh spesies tunggal. Hanya hewan invertebrata air tawar saja
yang tampak tak menunjukkan pertambahan
pertambahan keanekaragaman spesies di alam tropika
melebihi jenis imbangannya di daerah iklim sedang (Patrick dkk, 1966).
Dalam halny ikan , fauna ikan air tawar yang paling banyak jenisnya di
temukan di daerah Amazone, Afrika khatulistiwa dan Asia tropik, bahkan dengan data
tak lengkap yang tersedia pada waktu ini, di Brazil tropika tercatat sebanyak 1383
spesies yang termasuk dalam sekitar 46 famili, berlawanan dengan 339 spesies yang
ada di daerah Argentina subtropika. Sungguh luar biasa, bahwa dalam satu kali

tangkapan
spesies ikanpukat sepanjang
(Eigenmann, 45 mMenurut
1912). di sungai Essequibo,
laporan, dapat diperoleh
dua daerah 70 sampai
di Zaire (dahulu 90
daerah
kongo)di Afrika tengah terdapat kira-kira 408 spesies ikan yang termasuk dalam
sekitar 24 famili. Menurut laporan dari Muang Thai, terdapat sekitar 546 spesies ikan
yang mewakili 49 famili di daerah Asia Tropika. Mengingat seluruh Eropa hanya
mempunyai 192 spesies ikan yang termasuk dalam 25 famili, dan bahwa danau besar
di Amerika Utara mempunyai sekitar 172 spesies yang mewakili 29 famili, maka
kekayaan daerah tropika akan populasi ikan menjadi sangat jelas.
Keanekaragaman jenis kedua, yaitu yang menyangkut spesies yang tak biasa
sering ditunjukkan dengan cara bagaimana spesies yang hidup dari pakan yang
berbeda-beda menunjukkan penyesuaian pada bagian tubuhnya yang ada
pertautannya. Hal ini dapat digambarkan dengan burung pemangsa yang sangat
berbeda bentuk dan strukturnya, masing-masing menunjukkan penyesuaian yang
berbeda untuk mengatasi dengan baik soal makanan atau mangsanya. 
mangsanya.  

Ekologi
40

  Buku jar

BAB V
KONSEP POPULASI
5.1 Pendahuluan
Deskripsi Singkat
Bab ini akan menguraikan tentang konsep populasi.
Relevansi
 Bab ini memberikan pengetahuan dan pemahaman yang berhubungan dengan
faktor-faktor biotik dalam interaksi populasi yang dibahas pada bab berikutnya.
Kompetensi Dasar
Pada akhir perkuliahan ini, mahasiswa Jurusan Biologi semester VII dapat
menjelaskan konsep populasi, pertumbuhan populasi, kurva pretumbuhan populasi,
kerapatan populasi, struktur populasi, tabel kehidupan dan pola penyebaran populasi.

5.2. Penyajian
A. Pengertian Populasi
Populasi memang sering digunakan untuk pengertian yang tidak seragam,
tetapi dalam kaitannya dengan studi ini yang dimaksudkan ialah popul
populasi
asi dari spesies-
spesies orgnisme.
Pengertiannya dirumuskan sebagai kumpulan individu organisme di suatu
tempat yang memiliki sifat serupa, mempunyai asal-usul yang sama, dan tidak ada
yang menghalangi individu anggotanya untuk berhubungan satu sama lain dan
mengembangkan keturunannya secara bebas karena inividu itu merupakan kumpulan
heteroseksual.
Berangkat dari pengertian populasi yang baru saja ditulis, maka di atas planet
bumi pada saat ini kurang-lebih ditemui 5 juta spesies vegetasi, 10 juta spesies
binatang dan mungkin sebanyak 2-3 juta spesies mikroorganisme yang kira-kira baru
10% dari semua organisme itu baru berhasil diidentifikasi dan diberi nama.
Kemajuan teknologi industri yang beragam akhir-akhir ini telah membinasakan
banyak spesies-spesies itu sampai punah sebelum dikenal dan diberi nama, hingga
kini orang banyak berspekulasi tentang keberadaan mereka itu seperti juga spekulasi
tentang keberadaan nenek moyang manusia pada masa lalu.
Secara ilmiah populasi yang sudah dikenal itu dapat dikelompokkan menurut
sifat-sifat pokoknya dalam dua golongan. Pertama,
Pertama,   adalah organisme yang sama-
sama memiliki sifat biologik pada jenjang yang lebih bawah dan kedua kedua,, yang memiliki
sifat unik yang hanya dapat dikenali pada populasi tertentu. Populasi dengan sifat unik
itu dikenal juga dalam jenjang organisasi biologik di atas populasi yaitu komunitas
yang akan dibahas kembali bagaimana kelompok-kelompok
kelompok-k elompok unik itu terjadi.
Pembahasan pertama tulisan ini, ingin menelusuri sifat individu organisme
yang inheren dengan sifat populasi, yang watak diagnostiknya biasa dirumuskan
adalah tumbuhan (growth)
(growth),, reaksi (respons
(respons)) terhadap lingkungannya, dan reproduksi.
Maka dapat dikatakan bahwa populasi adalah makhluk hidup yang memperlihatkan
gejala tumbuh, reaksi dan biasanya melaksanakan reproduksi yang sama, watak
itupun sekaligus merupakan sifat populasi.
Di luar watak populasi dan anggotanya itu adalah sifat kebersamaan (kolektif)
seperti laju kelahiran dan laju kematian, kemampuan bertahan hidup (survivorship
( survivorship))
dan umur. Pada dasarnya populasi memperlihatkan secara unik sifat-sifat kolektif itu,
hingga para ahli ekologi populasi memusatkan studinya kepada defenisi, asal-usul,
keberadaan, kelimpahan, penyebaran, perilaku dan interaksi-interaksi spesies. Yang
pertama-tama hendak dibahas disini ialah apa yang dimaksud sifat-sifat dinamika
populasi seperti tumbuh dan regulasinya, keberhaluan (periodisitas) serta stabilisasi,
reproduksi dan teritorialitas.
t eritorialitas.

Ekologi
41

  Buku jar

B.
B.  Pertumbuhan Populasi
 Dari beberapa sifat dinamis populasi itu yang fundamental ialah tumbuhan
yaitu untuk menambah jumlah individu. Tumbuh dirumuskan sebagai sifat esensial
yang membedakan populasi hidup dan materi mati.
Laju pertumbuhan populasi dinyatakan dalam jumlah individu dimana dalam
pertambahan populasi dibagi jangka waktu terjadinya penambahan ini yang dapat
dirumuskan sebagai berikut:
 N 
 
t 
Dimana N = jumlah individu populasi asal
∆ = besarnya perubahan
t = waktu

Jadi ∆N menunjukkan setiap perubahan individu dalam populasi dan ∆t interval

waktu dari perubahan itu.
 Apabila dipersoalkan populasi yang bertambah atau berkurang iindividu-
iindividu-
individu anggotanya karena migrasi, perubahan itu secara positif hanya dapat diisi
oleh keturunannya. Hal itu misalnya, kelahiran atau natalitas yang harus terjadi. Ada
beberapa cara untuk menghitung natalitas, akan tetapi selalu dihubungkan dengan
kematian atau mortalitas yang juga terjadi. Keseluruhan proses yang berjalan ini

disebutKonsep
laju pertumbuhan.
pertumbuhan
mendasar. dari fenomena pertumbuhan populasi itu ialah pertumbuhan
ialah pertumbuhan
eksponensial .
Pertambahan populasi dapat dinyatakan dengan perbedaan antara natalitas
dan mortalitas secara instan. Jadi ∆N   dalam persamaan di atas dN   dan ∆t , dt  
besarnya perubahan pada suatu momen waktu.
Laju pertambahan populasi dengan demikian adalah:

dN 
 
dt 
karena kemudian natalitas
natalitas dan mortalitas diberikan tanda B dan D, maka

 N 
  B  D  
t 
Oleh karena ukuran B dan D tergantung dari ukuran populasi yang harus terkait
secara matematik maka ditulis
B =bN dan D = dN ...........................(4-2)

 N 
Hingga  bN   dN   ..........................(4-3)
t 

 N 
 Atau  (b   d ) N    ..........................(4-4)
t 

Dalam prakteknya (b-d)

(b-d) diganti
 diganti konstanta r  hingga
  hingga laju pertambahan intrinsik dapat
 N 
ditulis  r . N    yang ekuivalen dengan
t 

Ekologi
42

 
  Buku jar

dN 
 r . N   ...............................(4-5)
dt 

 jika rumusan aritmatik di atas diplot dalam suatu sistem salib sumbu, dapatlah
digambarkan bentuk J dari kurva pertumbuhan populasi A di bawah ini. Dengan
memplot nilai logaritmik bagi nilai aritmatik di atas, hubungan grafik menjadi garis lurus
B seperti terlukis
terlukis juga dalam gambar
gambar 4.1. itu.

Gambar 4.1. kurva eksponensial hubungan aritmatik waktu terhadap kadar

penambahan populasi menghasilkan garis titik A, bantuk J, garis lurus
tebal B merupakan hubungan logaritmiknya.

Gambar 4.2 Kurva pertumbuhan eksponensial

Sudut garis tersebut adalah nilai r ; setiap kadar peningkatan bernilai positif
menghasilkan pertumbuhan populasi eksponensial. Apabila d  lebih
 lebih tinggi dari pada b, r  
bernilai negatif yang berarti populasi menurun apabila berlanjut akan menuju
kepunahan.
 Ekologi
43

  Buku jar

Bakteri dan amuba yang pertumbuhannya terjadi dengan cara membagi diri,
apabila kondisi lingkungannya menunjang memiliki kapasitas pertambahan yang
fantastis yaitu pertumbuhan eksponensialnya dapat berlanjut tanpa gangguan.
Menurut R.H MacArthur dan J.H Connel dalam Boughey (1973) bakteri yang membagi
diri setiap 20 menit akan membangun koloni yang dapat meliput permukaan bumi ini
setinggi 1 kaki hanya dalam 1,5 hari yang apabila ditunggu lagi selama 1 jam manusia
akan terkubur oleh bakteri-bakteri itu.
Dalam lingkungan kondisi ideal apabila tidak ada hambatan fisik dan biologik,
populasi dapat dipandang memiliki kadar pertambahan intrinsik maksimal .
Kemampuan populasi berkembang eksponensial secara maksimum ini dikatakan
 potensi biotik , akan tetapi hal tersebut merupakan kenyataan teoretik yang dalam
kenyataannya
kenyataanny a disebut kadar pertumbuhan intrinsik nyata.
nyata.
Contoh yang menonjol misalnya populasi ikan paus yang potensi biotiknya
rendah, akan tetapi secara alami paus itu pun menunjukkan kadar mortalitas yang
rendah pula sebanding dengan jumlah populasi secara alami yang rata-ratanya tetap
dipantau. Hal ini terjadi juga bagi organisme lain hingga pada kenyataannya teori
pertumbuhan populasi eksponensial senantiasa mendapat perlawanan lingkungan
(environmen
environmentaltal resistance)
resistance) yang menurunkan
menurunkan natalitas dan
dan meningkatkan
meningkatkan mortalitas.
Perlawanan lingkungan di atas itu diberi simbol K   hingga apabila simbol itu
dimasukkan dalam rumusan aritmatik lama dapatlah ditulis :
dN   (  K   N )
 r . N    ............................... (4-6)
dt   K 
Pembatasan terhadap potensi biotik suatu populasi yang berlaku pada ukuran
populasi tertentu disebut daya dukung (carrying
(carrying capacity ) yang biasanya disebabkan
oleh habisnya pakan atau ruang.
Pengaruh tiba-tiba terhadap daya dukung akan tampak dari kurva potensi
biotik menukik curam yang sering terjadi karena kehabisan pakan secara tiba-tiba,
pada gilirannya potensi biotik populasi gagal dan populasi hancur (crash
( crash)) dilukiskan
pada Gambar 4.3.

Gambar 4.3 Contoh pertumbuhan populasi teoretis yang gagal,

mengakibatkankehancuran (crash
(crash).
).
 Seringkali proses peningkatan lalu penurunan kembali jumlah populasi itu
Berlangsung lunak hingga goyangannya di sekitar garis daya dukung berlangsung
makin lemah walaupun akhirnya dapat juga terjadi crash
crash..

Ekologi
44

  Buku jar

Gambar 4.4 Contoh pertumbuhan populasi teoretis dengan bentuk kurva J yang
mengalami kegagalan-kegagalan kecil bergoyang di sekitar daya
dukungnya.

Hubungan potensi biotik, kurva pertumbuhan populasi dan daya dukung

lingkungan ditampilkan pada Gambar 4.1. yang terjadi pada spesies-spesies populasi
hewan, vegetasi dan mikroorganisme yang kurvanya mengikuti kecenderungan bentuk
S (sigmoid).

Gambar 4.5. Contoh hubungan teoretik antara potensi biotik, pertumbuhan logistik dan
daya tahan lingkungannya (environmental
(environmental resistance).
resistance).
 Contoh praktek dari teori di atas dilaporkan oleh Odum (1071) dari
pengalaman di Tasmania dimana biri-biri dimasukkan pertamakalinya kesana pada
awal abad XIX yang mencapai populasi asimptotik sebanyak 1,7 juta ekor setengah
abad kemudian.

Ekologi
45

  Buku jar

Gambar 4.6. Pertumbuhan populasi biri-biri di TasmaniaTasmania sejak awal abad

pertengahan hingga mencapai kecenderungan asimptotik pada jumlah
populasi 1,7 juta biri-biri. Titik-titik menunjukkan jumlah rata-rata setiap
lima tahun.

Daya tahan lingkungan yang pada umumnya menjadikan kurva kadar

pertumbuhan populasi cenderung mendatar dalam pertumbuhan logistik disebabkan
oleh interaksi spesies-spesies secara kompetisi dan atau predasi yang akan diuraikan
lagi nanti.
Di sini ingin digaris bawahi akan pemanfaatan persamaan (4-5) bukan semata-
mata untuk mencari kadar perubahan tetapi juga dapat digunakan untuk menaksir
ukuran populasi ( population
 population size)
size) sebagai berikut:

N = N 0 ert  
Di mana N = ukuran populasi awal
N 0 
0 = dasar
 =
   dasar logaritma 2.718628

e = kadar pertumbuhan populasi sesaat

rt = waktu pengukuran
pengukuran N 0 
0   dan kurun waktu mencapai ukuran N 
 
yang diharapkan.

Perlu ditambahkan catatan bahwa persamaan di atas hanya berlaku untuk

kadar pertumbuhan eksponensial hingga pada dasarnya merupakan kenyataan
teoretik, aplikasinya terbatas.
Pada dasarnya konsep pertumbuhan populasi yang ditelusuri bagi makhluk
bukan manusia harus berlaku juga bagi manusia yang disebut oleh para pakar
 sebagai dinamika populasi,
populasi, atau demografi. Akan tetapi para pakar biasanya membuat
patokan-patokan khusus bagi manusia seperti perumusan laju intrinsik alami dan
populasi stabil. Oleh sebab itu fenomena dinamika populasi pada manusia pada
umumnya tidak mengacu kepada contoh spesies lain, istilah yang diterapkan kepada
demografi acapkali memiliki arti yang tidak sama dari suatu istilah yang digunakan
pada populasi spesies yang bukan manusia.

C. Kerapatan Populasi
Vegetasi binatang di alam bebas, ukuran populasinya di suatu tempat tertentu
kerapatan populasi ( population
 population density ) biasanya tergantung dari imigrasi ke, atau
emigrasi ke luar tempat yang dimaksud.
Dihubungkan dengan dinamika populasi, pernyataan yang baru saja diungkap
itu sesungguhnya tidak berbeda dengan menyoroti peningkatan laju kelahiran serta
peningkatan laju kematian. Karena pengaruh di atas itu, ukuran populasi suatu
spesies tidak akan sama dengan ukuran dan spesies-spesies lainnya, namun

Ekologi 46

  Buku jar

cenderung mempunyai ukuran besaran tertentu yang disebabkan oleh faktor

penyebab yang tidak sama, kenyataan inilah yang menjadi kontroversi diantara para
pakar ekologi. Pada umumnya faktor penyebab itu ialah persediaan pakan dan atau
lingkungan fisik populasi.
Satu contoh misalnya, digambarkan pada populasi sebangsa serangga daun
(thrips
thrips)) yang karena cuaca menyebabkan mobilitasnya berbeda, tidak sama jumlahnya
yang dapat mencapai sekuntum bunga ros, pada gilirannya ukuran populasinya
bervariasi seperti gambar 4.6. dengan mengambil contoh lain yaitu; gajah yang
bertubuh besar, yang rendah potensi biologiknya dengan cepat dapat merusak
lingkungan hidupnya, hingga persediaan pangannya

Gambar 4.7. Perubahan berkala populasi thrip dewasa yang hidup pada semak-semak
bunga ros.
 Juga cepat terkuras sehingga mengakibatkan angka kematian tinggi tetapi angka
kelahiran rendah yang akhirnya angka kematian akan turun kembali diikuti
meningkatnya
meningkatny a angka kelahiran.
Fenomena itu secara kontroversi dijelaskan oleh pakar-pakar ekologi populasi
yang menerangkan semua itu terjadi akibat perubahan langsung lingkungan populasi,
sedangkan pakar-pakar biologi fungsional mengatakannya terjadi secara evolusioner
melalui seleksi alam.
Menyelesaikan permasalahan atas kontroversi di atas seperti teori yang

menyatakan fenomena
karena faktor-faktor yangperbedaan itu disebabkan
berbeda,  pertama,
berbeda, pertama oleh pertumbuhan
, faktor ketergantungan yangkerapatan
kepada berbeda
dan kedua
kedua,, faktor ketidaktergantungan kepada kerapatan. Dalam kaitan teori yang
baru diungkap misalnya, ditampilkan bagi pengendalian oleh faktor ketergantungan
kerapatan pada hubungan interaksi predasi (pangsa-memangsa) seperti di antara
sejenis kucing liar di Amerika, Lynx (pangsa/predator) dengan sejenis kelinci di sana,
Hare (mangsa/prey) yang kecenderungannya tergambar pada Gambar 4.7 di bawah
ini.

Ekologi
47

  Buku jar

Gambar 4.8. Contoh klasik osilasi siklik kerapatan populasi digambarkan oleh
fluktuasi jumlah pangsa dan jumlah pemangsa.
Ukuran populasi tumbuh-tumbuhan pada mulanya kurang diteliti tetapi
kemudian populasi vegetasi sangat ditentukan oleh lingkungannya, ukuran
populasinya dikendalikan oleh faktor habitat ketidaktergantungnannya kepada
kerapatannya. Contoh lain dari ketergantungan ukuran populasi ialah dalam kasus
hubungan antara parasit dengan inangnya seperti, kumbang kacang (bean
( bean weevil )
Callosobruchus chinensis 
chinensis  dengan semacam lalat (wasp
(wasp)) Heterospilus prosapidius 
prosapidius 
yang ditampilkan pada gambar 4.8 di bawah ini.
 Gambar 4.9. Fluktuasi kerapatan populasi dalam interaksi tumbuhan inang
Callosobruchus
Callosobruchus chinensis dengan
chinensis dengan parasitnya Heterospilus prosapidius.
prosapidius.

Contoh lain dari pengendalian faktor ketergantungan pada kerapatan sudah dikenal
luas dalam fenomena wilayah. Fenomena ini banyak diamati pada kehidupan burung
yang kuat sekali sifat wilayahnya, mudah dipantau pada musim bertelur. Dalam situasi
demikian burung jantan biasanya terusir oleh jantan yang menguasai wilayah, begitu
pula dengan betinannya, karena jantan-jantan itu cenderung berpasangan-pasangan.
 Apabila pertumbuhan populasi sepenuhnya dikendalikan oleh faktor-faktor
ketergantungan
ketergantun gan kerapatan, barangkali daya tahannya
t ahannya tidak akan terlalu lama. Populasi
semacam itu akan berfluktuasi sepanjang daya dukung lingkungan (K  ( K ) tergantung
pada faktor-faktor ketidaktergantungan kerapatan yang mengendalikannya. Apabila
bergoyang ke bawah tidak akan ada faktor ketergantungan yang mengendalikannya
untuk memahami jumlah penurunan. Dalam keadaan demikian faktor-faktor
ketidaktergantungan kepada kerapatan nilainya berlawanan sehingga populasi

Ekologi
48

  Buku jar

mengalami kepunahan. Oleh karena itu secara alami mekanisme ketergantungan

kerapatan yang mengimbanginya akan merupakan penyangga pada peristiwa
penurunan populasi yang merupakan bencana.
Situasi yang baru itu diuraikan pada kurva Gambar 1.9 yang menunjukkan laju
pertumbuhan populasi yang dipengaruhi oleh faktor ketidaktergantungan kerapatan
cenderung konstan pada ukuran populasi berapapun juga. Sebaliknya faktor
ketergantungan kerapatan akan menekan laju kelahiran dalam keadaan kerapatan
populasi yang meningkat. Sama halnya laju kematian akan tetap konstan apabila
kerapatan populasi dipengaruhi oleh faktor-faktor ketidaktergantungan pada
kerapatan. Namun akan meningkat apabila dikendalikan oleh faktor ketergantungan
pada kerapatan. Akan tetapi pertumbuhan secara alami terjadi mengikuti kurva logistik
seperti pada hubungan matematik (1-6), pada nilai-
 Gambar 4.10 pada
Faktor-faktor ketergantunganpada kerapatan dan ketidaktergantungan
kerapatan.

nilai N  yang
 yang tinggi dapat terjadi d = b. Pada titik ini seperti telah dilihat daya dukung K  
digambarkan seperti pada gambar 1.10, dimana pada titik ini pertumbuhan populasi
hanya dikendalikan oleh faktor-faktor ketergantungan kerapatan. Pada kenyataannya
pengaruh ketergantunga kerapatan melakukan intervensi.

Gambar 4.11 Populasi stabil

stabil akibat pengaruh faktor
faktor ketergantungan pada
pada kerapatan.

sebelum kerapatan populasi mencapai titik keseimbangannya seperti pada gambar

4.10 terutama terjadi apabila kerapatan populasi menurun. Hal itu menimbulkan

Ekologi
49

  Buku jar

kesulitan untuk menghindarkanpengaruh dari pembiakan yang terlalu dekat atau

malah tidak mengadakan perkawinan silang.
Diusulkan oleh Watson dan Jenkins (1968) untuk menyisipkan faktor M  
terhadap rumusan logistik (4-6) seperti di bawah ini.

dN    K      M  

    N    N 
 r . N     ............................ (4-7) 
(4-7) 
dt     K      N   

di mana M adalah faktor pembatas.

 Apabila kerapatan populasi menurun di bawah M , kelangsungan hidup

populasi tidak mungkin terjadi, cepat atau lambat akan menuju kepunahan.
Perhitungan M   dengan demikian sangatlah penting dalam usaha-usaha konservasi
saat ini mengancam banyak spesies-spesies langka (determination
( determination of M is obviously
of vital importance in the conservation of endangered species).
species ).
 Model sederhana dari pertumbuhan populasi semuannya seperti sudah
ditetapkan (deterministik) yang diperkirakan merupakan serangkaian jawaban dari
kondisi-kondisi tertentu. Hal ini mungkin saja terjadi dari model populasi yang sangat
besar walaupun sebetulnya masih memerlukan penghalusan dari model deterministik
yang telah merangsang osilasi di sekitar nilai kerapatan tertentu. Akan tetapi bagi
populasi kecil variasi biologik biasanya berintervensi untuk menawarkan hasil yang
dimungkinkan seperti misalnya, apabila diamati untuk jangka lama.
Ukuran populasi itu bersifat asimptotik. Oleh karena itu, lebih rasional
mensimulasikan pertumbuhan populasi secara stokastik dengan menggunakan

komputer.
deterministikWalaupun demikian pendekatan yang dipilih sekarang ini masih juga
belum stokastik.
Populasi yang stabil sangat menarik apabila dikaji dari tingkat tropik
bioenergetik konsumen dalam ekosistem kurang diperhatikan. Dapat diduga bahwa
fenomena yang menurun bisa juga dilihat dari kurva-kurva logistik
pertumbuhan populasi setiap individu berkurang karena predator hingga stabilitas
harus terjadi melalui penurunan populasi dampak predasi terakhir dimana kurva
logistik paling curam juga merupakan titik maksimal yang dicapai sebesar ½ K  hingga
  hingga
seringkali ditulis K/2  
Konsep demografi dari faktor yang menentuka ukuran populasi selanjutnya
tergantung pada dua hal yang harus dipertimbangkan. Hal-hal itu adalah komposisi
umur populasi dan daya tahan (survivorship
( survivorship)) individual dari populasi yang akan
dijelaskan dalam pembahasan struktur populasi di bawah ini.

D. Struktur Populasi
Sifat demografi yang penting bagi setiap anggota populasi ialah kenyataan
pada saat keseimbangan populasi itu dalam keadaan produktif. Oleh karena itu maka
pada umumnya populasi dibagi dalam tiga kategori, yaitu  prereproduktif , reproduktif ,
atau post
atau post reproduktif 
reproduktif .
Mempelajari hal ini biasanya dikaji piramida-piramida umur seperti gambar
4.12 di bawah ini. Seperti gambar di atas apabila piramida tingkat umur digambarkan
pada dasarnya dapat dibedakan pada tiga tipe aspek pokok yaitu (piramida-piramida
menurun, stabil dan umur muda).
muda).

Ekologi
50

  Buku jar
 Gambar 4.12. Piramida umur teoretik menunjukkan tinggi ukuran populasi rendah,
medium dan tinggi. Tigkat umur dikelompokkan menjadi belum matang
(prereproduktif), fecound  (reproduktif),
 (reproduktif), dan nonfecound  (post
 (post produktif).
produktif).

 Apabila kematian terjadi pada tingkat yang berurutan cukup, untuk

mematangkan tingkat umur maka ukuran populasi akan stabil jika jumlah individu
hingga distribusi populasi tetap sama, pada tipe struktur populasi muda lebih banyak
individu yang bertahan pada tingkat umur dari pada jumlahnya yang harus diganti, ini
merupakan situasi pertumbuhan dari keseluruhan jumlah individu. Sebaliknya apabila
 jumlah individu
individu terlalu kecil untuk menjadi dewasa,
dewasa, untuk memenuhi keperluan
pergantian. Struktur akan merupakan populasi yang menurun.
Dalam populasi manusia sudah umum diilustrasikan ke dalam struktur umur
populasi lima tahunan. Digambarkan juga di dalam piramida, individu laki-laki di
sebelah kiri dan wanita di sebelah kanan. Diagram klasik struktur umur ragam
populasi manusia ditampilkan dalam gambar 4.13. gambaran menunjukkan populasi
yang menurun disebabkan karena proses crofting   yang berkelanjutan dan
dipertahankannya populasi stabil akibat industrialisasi, hal ini diasumsikan migrasi
sangat rendah yang tidak menunjukkan pengaruh yang nyata kepada struktur
populasi.

Gambar 4.13. Piramida-piramida umur dari dua tempat di Scotland 1861 dan tahun
1931. ketiga gambar sebelah kiri merupakan populasi-populasi
menurun, sebelah kanan lebih stabil. Data pria di sebelah kiri piramida,
wanita sebelah kanan.

Ekologi
51

  Buku jar

E. Daya Bertahan (Survivorship)

Dengan demikian dapat dikatakan bahwa struktur populasi harus menjadi
perhatian yang kritis dari demografi oleh karena langsung berpengaruh pada laju
kelahiran dan laju kematian populasi. Laju kelahiran populasi dapat dihitung melalui
observasi, begitu juga dengan laju kematian yang secara teoretis nilai minimumnya
 adalah nol. Walaupun laju kematian dapat digambarkan dalam banyak cara, tetapi
secara umum dinyatakan sebagai kematian spesifik (specifik
( specifik mortality ),
), yaitu jumlah
populasi asal yang mati setelah waktu tertentu pada masing-masing kelompok umur.
 Ahli-ahli demografi manusia menggunakan istilah laju kematian umur spesifik,
kematian wanita setahun pada tingkat umur lima tahunan dibagi oleh nilai tengah
populasi wanita pada tingkat umur itu. Dengan kata lain bahwa kesuburan umur
spesifik  adalah
  adalah jumlah kelahiran bayi wanita setahun pada tingkat umur lima tahunan
dibagi nilai tengah populasi tingkat umur itu.
Karena mortalitas secara positif bervariasi pada kebanyakan umur organisme,
kematian spesifik pada umur-umur tertentu dapat diilustrasikan dala bentuk tabel
hidup (life
(life table)
table) seperti dicantumkan pada tabel 4.1 di bawah ini.

Tabel 4.1. Tabel hidup bagi biri-biri pegunungan di Dall, Alaska

Umur Umur sebagai Jumlah Jumlah Laju Harapan

(tahun) penyimpangan kematian yang kematian hidup atau
dari rata-rata dalam mampu setiap rata-rata
usia hidup selang bertahan 1000 yang usia hidup
usia pada awal hidup tersisa
setiap selang pada awal terhadap
rentang usia selang yang
1000 setiap usia melalui
kelahiran 1000 selang
kelahiran hidup
(tahun)
0 - 0,5 - 100,0 54 1000 54,0 7,06
0,5 - 1 - 93,0 45 964 153,0 -
1 – 
 – 2 - 85,9 12 801 15,0 7,7
2 – 
 – 3 - 71,8 13 789 16,5 6,8
3 – 
 – 4 - 57,7 12 776 15,5 5,9
4 – 
 – 5 - 43,5 30 764 39,3 5,0
5 – 
 – 6 - 29,5 46 734 62,6 4,2
6 – 
 – 7 - 15,4 48 688 669,9 3,4
7 – 
 – 8 - 1,1 640 640 108,0 2,6
8 – 
 – 9 + 13,0 132 571 231,0 1,9
9 – 
 – 10 + 27,0 187 43 9426,0 1,3
10
10 –
 –  11 + 41,0 156 252 619,0 0,9
11
11 –
 –  12 + 55,0 90 96 37,0 0,6
12
12 –
 –  13 + 69,0 3 6 500,0 1,2
13
13 –
 –  14 + 84,0 3 3 1.000,0 0,7

Tabel di atas menggambarkan usia kematian biri-biri pegunungan di Mount

McKinley National Park, di Dall, Alaska. Data diperoleh dengan menghitung jumlah
tanduk biri-biri setelah bertahun-tahun hewan itu mati. Dari tabel tampak bahwa umur
rata-rata kematian biri-biri pegunungan sedikit di atas umur 7 tahun. Apabila biri-biri
dapat bertahan pada tahun kedua kendatipun predator anjing hutan dan tantangan-
tantangan lingkungan mengancam, tampaknya peluang hidup sampai usia tua
binatang ini lebih besar. Dalam masyarakat manusia tabel-tabel hidup aktuari untuk

Ekologi
52

  Buku jar
menghitung biaya asuransi dimanfaatkan bagi individu-individu tingkat umur tertentu.
Oleh karena apa yang vital dari populasi itu bukanlah jumlah yang mati tetapi jumlah
yang bertahan, kematian
kematian spesifik dapat juga dinyatakan
dinyatakan dalam kurva daya
daya bertahan
(survivorship curves)
curves) sebagai Gambar 4.13. Apabila bisa diasumsikan bahwa semua
anggota dari populasi semula mempunyai kapasitas yang sama untuk bertahan
dengan memplot jumlah individu-individu yang bertahan terhadap waktu,
kecenderungan kurva daya bertahan bersudut 90 0  dimana kecenderungan kurva
serupa juga diikuti oleh pertambahan biri-biri yang diternakkan.

Gambar 4.14. Kurva bertahan empat jenis orgnisme dengan fase-fase kematian yang
berbeda.

Sebagian serangga buah mati setelah interval waktu yang sama. Apabila kurva
bertahan dibuat dengan memplot jumlah yang bertahan terhadap waktu kurva populasi
serangga buah yang terdiri dari anggota baru yang menetas dari telurnya
menunjukkan bentuk kurva dengan kecembungan yang tajam. Dengan semakin
menurunnya tingkat mortalitas muda yang disebabkan oleh obat-obatan modern
sekarang ini, kurva bertahan manusia zaman sekarang seperti di Amerika Serikat
kurva populasinya mendekati kurva serangga buah.
Sebaliknya hewan interval terbatas dan juga vegetasi pada umumnya memiliki
mortalitas tinggi pada usia muda memperlihatkan kurva bertahan yang cekung. Dalam
banyak populasi burung kematian terjadi pada lajunya usia berkembang yang sama
pada setiap tahap pertumbuhan, sehingga merupakan suatu garis lurus.
Kajian teoretik dari laju bertahan ini seperti dinyatakan dalam laju kematian
didasarkan pada awal populasi manusia yang sama pada kenyataannya oleh setiap
interval timbul anggota baru yang lahir, anggota-anggota tua dan lainnya mati.
Natalitas dan mortalitas harus dinyatakan atas dasar spesifikasi umur seperti
diterapkan pada manusia, dari tabel hidup suatu populasi yang menyatakan struktur
umur dan spesifikasi umur dari laju kematian dan kelahiran untuk memproyeksikan
angka yang lebih akurat tentang pertumbuhan populasi yang diperoleh dari
persamaan (4-5). Akan tetapi metode spesifikasi umur ini masih merupakan
keterbatasan-keterbatasan
mudah diduga. karena laju natalitas dan laju mortalitas masa depan tidak
 Angka-angka akurat demikian merupakan aplikasi teoretik dari pada aspek-
aspek ekologi populasi yang merupakan demografi murni. Seperti telah dicontohkan
tentang pertumbuhan populasi dengan kerapatan K/2 yang sangat produktif. Bagi
predator tidak cukup untuk menyerang populasi pakannya pada tahap ini. Banyak

Ekologi
53
 

  Buku jar

keuntungan menghindarkan kelompok umur ini dan sebaliknya memangsa anggota

dari masa pre
masa  pre dan
 dan post 
 post  reproduktif
  reproduktif terutama yang terakhir sehingga menjadi sasaran
para pemburu.
Pakan singa biasanya tertuju pada burung-burung laut yang umurnya muda,
sedangkan manusia memilih telurnya. Proses ini berbeda dengan kolonisasi paling
baik adalah pada kelompok umur produktif. Demikian pula dengan seleksi individu
tertentu dirasa tepat pada fase
f ase reproduktif karena dapat memberikan dampak terbesar
pada komposisi genetik spesies.
Dengan pengecualian populasi yang menurun dan sudah punah, struktur apa
pun yang terjadi populasi akan menjadi stabil dengan catatan lingkungan adalah tetap,
bagi populasi muda hal ini tidak mungkin terjadi. Dampak pertambahan kerapatan
populasi yang cepat dimodifikasi oleh lingkungan yang memicu mekanisme bermacam
faktor ketergantungan.
ketergantungan.

E. Faktor Musiman Dari Kerapatan Populasi

Sejauh ini ukuran populasi dikaji tanpa menyebut keberkalaannya (periodisitas)
seolah-olah mengabaikan kemungkinan terjadi variasi secara musiman. Sebetulnya,
hal itu tidak boleh diabaikan karena pada waktu tertentu misalnya, saat lalat-lalat
rumah dan nyamuk menjadi gangguan sangat terasa keperluannya, hingga di Barat
hitungan serbuk yang meningkat diumumkan melalui televisi dan radio, begitu juga
bertambahnya populasi kupu-kupu karena semua itu sangat mengganggu terutama
bagi mereka yang sangat peka. Contoh yang kurang populer dapat juga dilihat secara
periodik pada fluktuasi musiman kerapatan populasi fitoplankton air tawar maupun air
laut seperti yang digambarkan pada gambar 4.14 berikut ini.
Fluktuasi musiman kerapatan populasi yang jelas sering ditemui di wilayah-
wilayah tropik dan arktik tetapi juga banyak di daerah-daerah subtropik, jadi M. Bates
dalam Boughey (1973) mengamati kerapatan populasi nyamuk-nyamuk di Colombia
menyimpulkan hanya satu spesies yang gagal menunjukkan fluktuasi musiman seperti
gambar 4.15.
Di daerah tropis fluktuasi musiman ini biasanya dikaitkan dengan variasi turun
hujan, sedangkan di daerah subtropik dan arktik dihubungkan dengan suhu yang
sangat berpengaruh.

Gambar 4.15 Fluktuasi

F luktuasi musiman dari fitoplankton
 Ekologi
54

  Buku jar

Gambar 4.16. Perubahan-perubahan

Perubahan-perubahan musimandari
musimandari kelimpahan
kelimpahan tujuh spesies nyamuk
nyamuk
di lingkungan tropik Colombia Timur.

Variasi kerapatan populasi yang belum dipahami secara mendalam pada

variasi dalam selang waktu lebih setahun (tahunan). Misalnya Kerapatan populasi
mamalia, burung, serangga dan ikan pada umumnya, bervariasi secara siklik pada 3-4
tahunan yang terjadi misalnya pada migrasi leming (sejenis tikus) dan siklus 9-10
tahun dari hare (semacam kelinci) berlangsung juga secara siklik.
Semula diduga fenomena siklik jangka panjang di atas erat kaitannya dengan
peristiwa bintik matahari (sun
( sun spot activity ),
), tetapi kemudian dikatakan tidak begitu
terkait dengan fenomena lingkungan lainnya. Perilaku siklik dapat juga terjadi pada
waktu lebih singkat misalnya, setiap 24 jam. Metabolisme mamalia misalnya
berlangsung menurut jam biologik (biological
( biological clok ) disebut irama sirkadian seperti
aktivitas-aktivitas fisiologik yaitu tidur, membuang limbah, pemeliharaan suhu badan
dan berkeringat. Istilah sirkadian diambil dari siklus kurang lebih satu hari. Pada
zaman sekarang dengan fasilitas transportasi sangat cepat proses sirkadian dapat
terganggu, hanya karena beberapa jam saja orang sudah dapat berpindah dari satu
tempat ke tempat lain. Kelelahan dalam situasi baru biasanya memerlukan
penyembuhan beberapa hari sampai irama sirkadian kembali. Astronot-astronot yang
memutari dunia sangat cepat tidak bisa menghindari rasa capek bukan karena lama di
ruang angkasa, tetapi ketidak mampuan mengembalikan irama sirkadian lebih cepat
dari siang dan malam, waktu untuk minum, menyanyi dan memanggil, bunga
berkembang dan daun bergerak terjadi dalam siklus 24 jam.
Walaupun faktor lingkungan pokok yang mengatur irama yang dimaksud untuk
24 jam termasuk cahaya, suhu dan kelembapan, akan tetapi tampaknya dalam banyak
perilaku sirkadian faktornya adalah cahaya. Banyak spesies binatang terkendali di
 siang hari termasuk kecoa, kumbang, jangkrik, tikus, kepiting dan beragam lalat buah.
Semua kegiatan hampir mendapat tanggapan langsung terhadap rangsangan cahaya
yang kemudian berlangsung dalam irama sirkadian sesaat dalam kegelapan ataupun
cahaya yang berlanjut. Data tentang tanggapan sirkadian karena fluktuasi suhu dan
kelembapan tampaknya terbatas, walaupun kegiatannya banyak menurun di siang
hari. Irama sirkadian yang berlangsung lama misalnya, sepanjang tahun (circanuval 
( circanuval )

Ekologi
55

  Buku jar

dapat berpadu dengan mekanisme jam biologik yang dapat bertahan walaupun
kemudian faktor interna dapat berlanjut untuk selamanya.
selamanya.
Bagi para pemburu sangat tertarik untuk mengetahui watak jarak terbang (flight
(flight
distance)) dan jarak serang (charge
distance (charge distance),
distance), yaitu jarak hewan yang dapat
menyerang ditempat. Hewan dengan pandangan baik seperti kijang bertanduk secara
potensial berbahaya pada jarak tertentu dan mempunyai jarak loncat/lari yang
panjang, tetapi dengan wataknya yang tidak agresif jarak serangnya hanya beberapa
meter hingga pada dasarnya tidak berbahaya kecuali kalau tertekan. Sebaliknya
dengan badak, jarak pandangnnya sangat pendek hingga jarak larinya juga pendek,
tetapi bersifat agresif hingga jarak serangnya lebih panjang belasan meter, jadi badak
merupakan binatang buas. Begitu juga gajah penglihatannya kurang dan jarak lari
terbatas, tetapi karena wataknya lemah, daya serangnya pendek. Karena itu pemburu-
pemburu gelap mudah menghabisi gajah dengan tombak dan panah sekalipun.

Gambar 4.17 Tiga pola dasar individu membentuk jarak sesamanya dalam populasi.

Jarak (spacing 
(spacing ) di antara individu spesies dipandang sebagai pengendalian
mekanisme ekologi. Tiga pola, individu tersebar dalam populasi yaitu bagaimana
membentuk jarak sesamanya dalam tiga bentuk seperti di bawah ini.
Penyebaran acak umumnya terjadi, tetapi pengelompokkan lebih banyak
ditemui terutama pada vegetasi. Binatang dalam agregat sering berkerumun, dan
berkoloni dalam upaya berlindung dari predator. Akan tetapi sesuai dengan prinsip
 Alter dalam Boughey (1973) nilai kerumunan pada dasarnya memiliki nilai optimum
yang berperan juga sebagai pengendali kerapatan populasi.
 Ekologi
56

  Buku jar

BAB VI
FAKTOR-FAKTOR BIOTIK DALAM INTERAKSI POPULASI

6.1 Pendahuluan
Deskripsi Singkat
Bab ini akan menguraikan
menguraikan tentang faktor-faktor
f aktor-faktor biotik dalam interaksi populasi.
Relevansi
Bab ini memberikan pengetahuan dan pemahaman yang berhubungan dengan
konsep interaksi populasi dengan lingkungan fisiknya yang dibahas pada bab
berikutnya.
Kompetensi Dasar
Pada akhir perkuliahan ini, mahasiswa Jurusan Biologi semester VII dapat
menjelaskan tentang faktor-faktor biotik dalam interaksi populasi.

6.2. Penyajian
Uraian dan contoh
A. Faktor-Faktor Biotik Lingkungan
Pengaruh-penaruh lingkungan pada dasarnya bersifa acak (random ( random)) tidak
langsung terkait dengan perubahan komunitas, terutama faktor iklim seperti suhu dan
curah hujan. Banyak data mengarahkan perubahan acak iklim itulah yang pertama-
tama menentukan kerapatan populasi; perubahan yang cocok dapat meningkatkan
kerapatan populasi, sebaliknya
sebaliknya populasi dapat mati kalau tidak cocok
Pada dasarnya pengaruh yang baru diuraikan berlaku bagi kebanyakan
oranisme, tetapi pengaruh yang sebenarnya terjadi malahan dapat memicu perubahan
mendasar sampai kepada variasi.
Jika pembahasan faktor abiotik lingkungan terkait dengan berbagai parameter
toleransi, sebaran dan optimasi, faktor biotik tidak langsung terkait dengan faktor itu.
Tetapi disisi lain faktor abiotik lebih realistik, bervariasi dan mampu menciptakan
stabilitas populasi. Dapat dikatakan bahwa memang faktor biotik lebih rumit, namun
interpretasinya
interpretasiny a lebih sederhana.

B. Interaksi Interspesifik.
Pada dasarnya faktor biotik lingkungan dapat dibedakan menjadi faktor
interspesifik   dan faktor intraspesifik . Beberapa faktor biotik interspesifik diikhtisarkan
pada Tabel 6.1.
6.1.
 Tabel 6.1 Pengaruh Interaksi Populasi A vs B Terhadap Kelangsungan
Kehidupan
Tipe Interaksi Tidak Apabila Hasil Interaksi
Berinteraks Berinterak
i si
1 Netralisme  A B A B Tidak ada yang
(A & B Independen) terpengaruh
2 Kompetisi Yang paling
0 0 - -
(A & B Kompetitor) Terpengaruh punah
3 Mutualisme Obligator bagi kedua
(A & B - - + + populasi
Partner/Simbiosa)
4 Protokooperasi Menguntungkan bagi
(A & B bekompetisi)
bekompetisi) 0 0 + + kedua
Tidak obligator
5 Komensialisme
Komensialisme - 0 + 0 Obligatori bagi A, B tidak

Ekologi 57

  Buku jar

(A-Komensialis;B- terpengaruh

inang)
6
Amensialis  A tuan rumah, B tidak
tidak
(A-Amensialis;B- terpengaruh
0 0 - 0
Inhibitor
Inhibitor/Antibiotik)
7 Parasitisme Obligator Bagi A,B tuan
8 Predasi - 0 + - Rumah
(A-Predator;B-Pakan)
+ populasi tumbuh; - populasi menurun; 0 pertumbuhan populasi tak terpengaruh

1. Netralisme 
Netralisme 
Walaupun pengertian bermacam tipe interspesifik cukup jelas diterangkan
melalui tabel di atas, secara sepintas akan ditambah keterangan di bawah ini.
Netralisme merupakan tipe interaksi interspesifik yang dikenali sehari-sehari dimana
populasi yang bekerjasama seolah-olah tidak terjadi saling terpengaruh, walaupun
sesungguhnya semacam kerjasama terselenggara sangat halus.
Hidup bersama rusa dengan berbagai jenis kera di hutan Kalimantan atau
unggas dan kerbau di padang gembala merupakan contoh yang dikenal bangsa
Indonesia, yang dalam komunitas alam mereka hidup rukun dan tenteram.

2. Kompetisi
Kompetisi merupakan tipe interaksi interspesifik bahwa dua individu atau
spesies berebut sumber daya terbatas seperti pakan, air, ruang untuk sarang dan lain-
lain. Pihak yang lebih efisien memanfaatkan sumber dayanya untuk bertahan, dan
lainnya tersingkir. Fenomena ini disebut prinsip penyingkiran kompetitif (competitive
( competitive
exclusion principle).
principle). Percobaan Gause dengan Paramaecium sering digunakan
menjelaskan fenomena ini seperti Gambar 5.2 di bawah ini.
 Gambar 6.1 Pertumbuhan paramaecium dalam kultur yang berbeda; (a) kultur murni;
(b) Kultur Campuran.

P. aurelia 
aurelia  dan P. Caudatum dalam
Caudatum dalam kultur murni pada gambar 6.2a mencapai
ukuran stabil populasinya, pada gambar 6.2b dalam kultur campuran P.caudatum
tersingkir dan P.aurelia
P.aurelia   mencapai keseimbangan seperti yang diraihnya dalam kultur
murni. Gambar 6.3a dalam kultur murni dan gambar 6.3b kultur campuran dimana

Ekologi
58

  Buku jar

dalam kultur kedua Paramaecium tetap bertahan karena kedua organisme itu hidup
dalam relung-relung yang berbeda.

Gambar 6.2. Pertumbuhan Paramaecium dalam kultur yang berbeda dan relung
berbeda

Kesimpulannya, kompetisi untuk memperebutkan sumber-sumber daya

ekosistem merupakan faktor utama dalam pengendalian populasi. Tidak ada populasi
mampu bertahan dengan kerapatan tinggi, individu yang tidak mampu memanfaatkan
sumber-sumber daya lingkungan akan tersingkir.

3. Mutualisme dan Protokooperasi 

Protokooperasi  
 Mutualisme atau disebut juga simbiosa merupakan interaksi obligatori (wajib)
yang diperlukan oleh kedua belah pihak yang berinteraksi karena keduanya saling
memerlukan. Kadar interaksi protokooperasi kuang tetapi tidak bersifat obligatori bagi
kedua pihak.

4. Komensialisme dan Amensialisme.

Kedua tipe interaksi ini dalam banyak hal merupakan jembatan diantara
keterkaitannyata dengan netralisme dan hanya salah satu spesies yang terpengaruh.
Komensialisme merupakan interaksi yang menjembatani protokooperasi dengan
netralisme. Kehidupan jenis-jenis burung yang hidup dan membuat sarang pada
sebatang pohon merupakan teladan bahwa hanya burung-burung yang mendapat
manfaat, pohonnya tidak terpengaruh apa-apa.
Dalam banyak hal Amensialisme merupakan kebalikan komensialisme.
Spesies inang yang menjadi tuan rumah bagi spesies amensialis mendapat manfaat,
spesies amensialisme dalam banyak hal malahan punah. Berbagai antibiotik dalam
dunia kedokteran merupakan teladan amensialisme yang banyak bermanfaat bagi
umat manusia.

5. Parasitisme dan Predatorisme

Pada interkasi ini salah satu spesies menjadi pakan lawan spesies
interaksinya. Proses ini fundamental bagi rantai pakan di atas jenjang autotropik, dan
tidak ada beda antara herbivora pemakan vegetasi atau pemakan hewan. Letak
perbedaan predasi dan parasitisasi ialah bahwa pada yang pertama, yaitu predator,
ukurannya lebih besar dari mangsanya dan proses mangsa terjadi di luar (eksternal);
pada partisipasi mangsa lebih besar dan pemangsaan terjadi dalam tubuh pangsa
(internal). Akibat proses mangsa-memangsa jumlah populasi mangsa berkurang,
tetapi mekanisme putaran umpan balik komunitas dapat mengendalikan jumlah
populasi pemangsa seperti gambar 6.3.

Ekologi
59

  Buku jar
 Gambar 6.3. Diagram mekanisme putaran umpan balik interaksi populasi herbivora
dan populasi karnivora.

Dinamika populasi dengan mekanisme di atas berlangsung berkelanjutan

secara alami, tetapi proses demikian itu acapkali tergangguoleh perlakuan manusia.
Dengan dalih mengendalikan populasi predatordi suatu ekosistem hutan, manusia
membuat peraturan antara lain mengizinkan pemburuan predator. Bukannya kondisi
lebih baik seperti yang diharapkan dapat dicapai, tetapi kebijaksanaan manusia itu
malahan menyebabkan keseimbangan alami seringkali menjadi terganggu.
Salah satu contohnya ialah masuknya dengan tidak sengaja serangga sisik
(scale insect ) Icerya purchasi  ke
  ke Kalifornia dari Australia, menyerang tanaman jeruk
yang sangat penting bagi perekonomian California. Untuk mengendalikan letusan
Icerya dengan sengaja dimasukkan serangga lain yang juga dari Australia
Cryptochaetum iceryae,
iceryae, namun ternyata tidak cukup efisien.
Untuk selanjutnya mengurangi populasi Icerya, diimpor lagi serangga lain dari

 Australia, RodoliaDDT
dicoba pestisida cardinalis
cardinalis   yang juga memakan
tipe organofosforus Icerya
Parathion dan dan ternyatamalahan
Melethion, berhasil.Rodolia
Ketika
yang tidak tahan sempat mengganggu kembali keseimbangan industri jeruk di sana.

C. Hakikat Interaksi Intraspesifik

I ntraspesifik
1. Dorongan Internal Interaksi  
Tidak semua faktor biotik interspesifik mendorong interaksi antarspesie
antarspesies
s dalam
mengendalikan kerapatan populasi, pengendalian populasi spesies itu juga seringkali
di dorong faktor biotik intraspesifik, yang sebagai mekanisme interaksi dari dalam
individu organisme turut mengendali
mengendalikan
kan kelimpahan populasi.
Konsep kecenderungan harmoni ilmiah (harmony
( harmony of nature)
nature) telah diterima
sebagai ”kenyataan sesaat” yang membantu terciptanya berbagai keseimbangan
ekosistem, baik keseimbangan interaksi populasi maupun keseimbangan komunitas.
Pada hakekatnya mekanisme intraspesifik yang dimaksud merupakan perubahan
biologik dalam tubuh individu spesies yang terwujud melalui proses evolusi dan

Ekologi
60

  Buku jar

senantiasa berlangsung dari waktu lalu. Dengan demikian tanpa menghiraukan peran
proses evolusi itu dalam mengkaji interaksi intraspesifik, para ahli dapat membuat
interpretasi yang menyesatkan karena keseimbangan
keseimbangan tersebut sesungguhnya
sesungguhnya bersifat
sementara, sedangkan mekanisme internal individu spesies terwujud oleh tekanan
ekologik yang memicu evolusi berkesinambungan ketimbang oleh adaptasi
mekanisme harmoni alamiah semata-mata. Evolusi itu sendiri terjadi karena berbagai
perubahan sifat biologik dari perubahan fisik dan kimia organisme serta perubahan-
perubahan internal organisme sendiri yang berlangsung
berlangsung terus-menerus akibat tekanan
faktor lingkungan yang terlihat pada perubahan frekuensi-frekuensi genetik populasi.
Individu-inividu anggota populasi tidak sepenuhnya identik, walau sangat kecil
tentu ada perbedaan. Perubahan (variation
( variation)) dalam suatu spesies dapat melalui dua
cara yang terkait satu sama lain. Yang pertama perbedaan yang berasal dari genom
(komplemen genetik) idividu berlainan, maka seleksi terjadi melalui perubahan
genotipik (genotypic
(genotypic variation)
variation) dalam populasi spesies yang menata frekuensi genetik
 dari banyak alela yang memicu evolusi. Perubahan lainnya terjadi karena pengaruh
parameter lingkungannya dalam proses individual yang membentuk genome. Tipe
perubahan kedua ini disebut perubahan fenotipik ( phenotypic
 phenotypic variation):
variation): individu
organisme menyesuaikan diri atau aklimatisasi kepada faktor lingkungan, terutama
terhadap faktor kelembapan dan intensitas cahaya. Pada umumnya sifat-sifat fentipik
tidak diwariskan dan tidak menjadi dasar proses evolusi.
Perubahan genotipik (genotypic
(genotypic variation)
variation) didorong kekuatan seleksi yang
memicu evolusi terjadi melalui mutasi dan rekombinasi. Para ahli biologi molekuler
menunjukkan bahwa informasi genetik diteruskan dari generasi ke generasi dengan
kode-kode instruksi pada molekul-molekul DNA. Duplikasi DNA dalam replikasi gen
dapat membuat kesalahan acak hingga terjadi perubahan-perubahan gen yang
disebut mutasi; dengan demikian pada dasarnya proses mutasi tidak diinginkan.
Dalam reproduksi spesies secara seksual, gen-gen mengalami seleksi dalam
pembentukan gamet yang lalu bergabung dalam proses rekombinasi. Genom yang
mengandung gen yang berrekombiasi terus mengalami proses seleksi hingga
berlanjut.
Pertemuan kelas ini bukan kelas genetika hingga aspek-aspeknya untuk
memahami penataan frekuensi genetik guna memahami proses ekologi dipandang
mencukupi. Yang ingin digaris bawahi disini ialah interaksi intraspesifik individu
populasi ternyata merupakan proses biologik yang memicu evolusi menuju seleksi
individu menuju ekosistem, dan seleksi individu (seleksi alam) itulah yang akhirnya
menetapkan konfigurasi relung dalam ekosistem.

2. Seleksi Alam
Bertolak dari hakikat interaksi intraspesifik sebagai perubahan biologik, maka
pengertian seleksi alam yang telah diuraikan diharapkan dapat lebih menjadi jelas lagi.
Sebelumnya disebutkan seleksi alam berlangsung diantara relung-relung yang
tumpang tindih (overlap
(overlap). ). Dengan demikian dapat dipahami bahwa spesies dengan
frekuensi genetiknya yang lebih sesuai dengan lingkungan habitat tempat terjadinya
tumpang tindih akan dapat bertahan, sedangkan yang tidak sesuai akan tersingkir.
Menurut teori sintesis Neo-Darwinis dan Ian Desmukh (1986) seleksi alam
dirumuskan berikut:
a. Organisme individual dalam populasi berbeda satu sama lain dalam morfologi,
fisiologi dan perilakunya yang banyak diantaranya diwariskan.
b. Secara potensial populasi
populasi dapat tumbuh secara
secara eksponensi
eksponensial,
al, tetapi banyak
individu yang mati hingga populasi tidak dapat tumbuh tidak terhingga.
c. Diantara sifat-sifat
sifat-sifat yang diwariskan
diwariskan meningkat
meningkat peluangnya
peluangnya untuk bertahan
bertahan dan
bereproduksi, dan berakibat meningkatnya proporsi dalam populasi dengan
sifat-sifat itu dari generasi ke generasi.

Ekologi
61

  Buku jar

Pada dasarnya seleksi alam mengubah sifat-sifat fenotif yang diwariskan dari
individu populasi dalam tiga arah (arah panah) seperti pada gambar 5.6
 Gambar 6.4. Tiga cara seleksi alam mengubah sifat fenotip
f enotip individu populasi yang
diwariskan.

Dari gambaran bagan di atas, sifat-sifat yang diwariskan itu dapat mengalami:
(a) perubahan terarah, (b) perubahan sifat tepat sama, atau (c) berkurang kekuatan
variasinya.
Secara alami intensitas perubahan itu sangat berarti. Perubahan ukuran otak
 Australophitecus
 Australophitecus  menjadi Homo sapiens 
sapiens  modern misalnya cukup memerlukan

perubahan Dari0,04%
data saja setiap generasi
pengalaman fenotipseperti
yangyang diperkirakan
ditemukan, oleh Berry
10%-40% dari(1982).
rata-rata
kemungkinan akan dapat bertahan, yang dapat meningkat sampai mencapai 90%.
Menurut sintesis Darwin seleksi seksual berperan penting, dan jantan bebas memilih
betinanya cenderung ingin membentuk keturunanannya lebih baik dalam
menyesuaikan diri pada lingkungan dan tuntutan eksternal lainnya.
 Akan tetapi banyak data menunjukkan banyak seleksi alam malah
mengarahkan proses evolusi itu. Seleksi alam terhadap spesies yang secara geografis
terpisah dari leluhurnya, yang tidak dapat lagi berhubungan seksual dengan spesies
spesies -spesies baru yang berlainan
”leluhurnya” misalnya, dapat menampilkan spesies-spesies
dengan induknya. Hal itu disebut spesiasi (speciation
( speciation).
). Pada dasarnya evolusi yang
didorong oleh seleksi alam bersifat probabilistik terbentuk karena kesalahan sampel
(sampling eror ), ), karena mortalitas akibat bencana alam seperti kebakaran, banjir atau
perpindahan lahan (land (land slides).
slides). Namun menurut para pakar penyimpangan genetik
acak tidak menonjol, malahan apa yang mereka sebut pengaruh pendiri (foundr (foundr
effect ),
), dan evolusi berkembang dengan penyesuaian genetik dari organisme yang
berhasil bertahan setelah mortalitas, akibat bencana alam tadi. Founder effect  ini   ini pula
yang mendukung evolusi spesiasi.
Penggerak seleksi alam terhadp proses evolusi lainnya yang penting disebut
altruisme   (egoisme) yaitu multiplikasi
altruisme multiplik asi gen individu dengan mengorbankan
kepentingan individu lain secara intraspesifik atau interspesifik pada asosiasi
komensal atau mutualistik. Seleksi anak kerabat (kin ( kin selection)
selection) atau seleksi kelompok
(group selection)
selection) merupakan contoh dari jenis evolusi ini.
Koevolusi dapat dikatakan seleksi alam bertolak belakang dengan naturalisme
dan tekanan seleksi berlangsung pada populasi-populasi yang hidup bersama.
Perubahan adaptif populasi yang saling berinteraski itu menghasilkan arah
evolusi dalam penyesuaian pada lingkungannya, yang saling mengisi bagi interaksi

yang lebih
masing baik
dapat dari kedua populasi,
menyesuaikan ataulingkungannya.
diri kepada sebaliknya saling menjauhi hingga masing-

Ekologi
62

  Buku jar

3. Kendala Parameter Populasi

Banyak parameter ekologi merupakan kendala dalam proses evolusi;
 diantaranya yang sangat kuat berpengaruh adalah ukuran tubuh organisme. Pada
umumnya organismeyang bertubuh besar tidak dapat tumbuh secepat organisme
yang lebih kecil seperti pada gambar 6.5 yang langsung terkait dengan parameter
ekologik organisme besar mempunyai usia hidup lebih panjang dan memerlukan
waktu lebih lama mencapai kedewasaan.

6.5 a

6.5 b

Gambar 6.5. Banyak paramaeter populasi terkait pada ukuran tubuh.

Penyebaran titik-titik pada gambar di atas itulah yang menjadi ukuran, yang
dengan jelas menggambarkan ukuran tubuh sebagai kendala dalam proses evolusi. Di
wilayah savana misalnya, spesies bovid mempunyai berat beragam, dari kerbau
seberat 500 Kg sampai dengan dikdik yang hanya 5 Kg, sedangkan Singa yang
beratnya 150 Kg beranak 3 sampai 4 ekor. Jenis-jenis Anjing yang beratnya hanya 20
Kg dapat mempunyai anak sampai dengan 7 ekor.
Sifat parameter populasi dalam hubungannya dengan evolusi yang terkait
dengan watak populasi seleksi r  atau
 atau seleksi K  secara
 secara singkat diikhtisarkan
diikhtisarkan pada tabel
5.2a. perkiraan kecenderungan parameter populasi seleksi r   dan K   pada lingkungan
penelitian di Costarika disajikan pada tabel 5.2b.

Tabel 6.2 a. Perkiraan Kecenderungan Sifat-Sifat Individual Pada Populasi

Seleksi-r 
Seleksi-r  dan
 dan Seleksi-K 
Seleksi-K  
Lingkungan Seleksi-r 
Seleksi- r   Seleksi-K
Seleksi-K
Bervariasi sulit diduga Kurva kelangsungan
kelangsunga n cembung
Fekunditas tinggi Fekunditas rendah
Sifat Populasi
Kerapatan bervariasi dari Kerapatan konstan pada dekat
Kurva daya dukung daya dukung

Ekologi
63

 
  Buku jar

Kompetisi intraspesifik
intraspesifik Kompetisis intraspesifik tipe
Tipe skramel kontes
Tubuh kecil Tubuh besar
Daya sebar tinggi Daya sebar rendah
Sifat individu Partenogenetik
Partenogene tik atau
Kawin silang
reproduksi vegetatif
Organisasi sosial rendah Organisasi sosial tinggi

Tabel 6.2 b. Sifat-Sifat Populasi Seleksi-r

Seleksi- r dan Seleksi-K 
Seleksi-K   Dua Spesies Kelinci
yang Mirip di Costarica
Spesies Limys salvini Desmorestianus
Desmorest ianus
Kecenderungan r/K   R K
Lingkungan Hutan gugur daun Hutan hijau abadi
Curah hujan 5 bulan/tahu
bulan/tahunn < 100 mm Setiap bulan > 100 mm
Berat badan (g) 45 72
Rata-rata
Rata-rat a jumlah embrio 3,8 3,1
Masa reproduksi
reproduks i (bulan) 6 10
Bulan betina dewasa 3 atau 4 8
Peluang bertahan minimal Setahun 18% (betina dan 21% betina : 21% jantan
Dalam setahun  jantan)
Rata-rata
Rata-rat a 1833 1324
 Amplitudo fluktuasi
fluktuasi
kerapatan setahun 0,67 0,88
(maks-min/rata-rata)

D. Badaptasi Terhadap Lingkungan Biotik

1. Proteksi Diri  
Terutama bagi organisme tropik tekanan seleksi lingkungannya banyak
disebabkan oleh faktor biotiknya. Vegetasi yang merupakan pakan bagi herbivora
misalnya, mengembangkan perubahan kimia dalam dirinya sebagai reaksi untuk
mempertahankan
mempertahan kan diri terhadap ancaman organisme herbivor itu.
Secara fisik tumbuhan pun mengembangkan berbagai mekanisme perisai
pelindung dirinya. Selaput keras pada permukaan daun, ranting atau biji merupakan
contoh perisai fisik tumbuhan terhdap herbivora. Ada juga vegetasi yang membentuk
duri atau bulu-buluan sebagai upaya mengurangi nafsu makan herbivora itu. Manuver
kimia vegetasi merupakan upaya sangat penting tumbuhan untuk melawan musuhnya.
Pada umumnya kadar nutrisi organik dan anorganik
anorganik jaringan tubuh vegetasi itu
rendah dibandingkan jaringan herbivora. Herbivora pemakan ddaun dengan demikian
selalu berusaha memilih vegetasi yang memiliki kandungan nutrisi di atas rata-rata.
Salah satu upaya vegetasi melawan herbivora ialah menurunkan kadar nutrisi daun-
daunnya. Memang semakin tua daun vegetasi berkurang nilai nutrisinya, terutama
karena konsentrasi proteinnya yang menurun seperti yang digambarkan pada rumput-
rumput di bawah ini.

64
 Ekologi

  Buku jar

Gambar 6.6. Komposisi kimia bagian-bagian tumbuhan, pakan mamalia besar di

Kenya

Semakin tua umur daun akan bertambah konsentrasi seratnya yang

menyulitkan untuk dicerna. Nilai pakan rumputan malahan makin rendah karena
kandungan silika yang sulit dicernanya.
Banyak vegetasi yang menghasilkan senyawa sekunder   yang tidak jelas
perannya dalam proses dasar metabolisme, tetapi diantaranya banyak yang diketahui
memiliki pengaruh merusak/mengganggu terhadap herbivora dan patogen. Bahan-
bahan kimia perisai itu meliputi senyawa Nitrogen (alkaloid, asam amino nonprotein,
dan sianida) dan senyawa fenol, terutama tanin
t anin dan terpenoid. Pengaruhny
Pengaruhnya
a terhadap
herbivora beragam dan langsung merupakan racun, menghalangi pencernaan (tanin)
sampai pengaruh warna (karotinoid) yang berfungsi menarik perhatian satwa berguna
untuk polinasi dan dispersi. Menarik untuk diketahui banyaknya vegetasi mengandung
alkaloid yang dipengaruhi penyebarannya dari ekuator (Gambar 6.7)

Gambar 6.7. Lebih Banyak Tumbuhan Tropis Menghasilkan Alkaloid

 Ekologi
65

  Buku jar

Senyawa kimia defensif seperti tanin yang baru efektif dalam konsentrasi tinggi
disebut kuantitatif   dan sudah efektif dalam konsentrasi rendah (alkaloid) disebut
kualitatif , idbuktikan oleh percobaan pada belalang gurun seperti tampak pada gambar
6.8 (Bernays dan Clapham) dari Ian Deshmukh, 1986

Gambar 6.8. Percobaan Laboratorium

Laborator ium Pengaruh Dua Perisai Kimia Terhadap
 Aktivitas Makan Belalang
Belalang Gurun

Sesungguhnya bagi vegetasi untuk menghasilkan senyawa kimia itu terpaksa

mengganggu energi yang diperlukannya untuk pertumbuhan dan reproduksi, yang
cenderung ditemukan pada tumbuhan atau organ-organnya yang mudah ditemui oleh
herbivora. Atas dasar ini dibedakan vegetasi yang mudah
mudah   dan sulit   (feeny, 1976)
dilihat oleh herbivora (lihat tabel 6.3).

Tabel 6.3 Untuk vegetasi utuh atau bagiannya yang mudah/sulit dicari herbivora.

Mudah Sulit
Semusim Sebentar, annual
Klimaks Pionir
Vegetasi
Biasa Jarang
Rumpun Terpencar
Daun-daun masak Daun-daunan muda
Daun-daun hijau abadi Gugur daun
Bagian Tumbuhan Buah-buahan Biji-bijian
Bunga-bungaan
Bunga-bunga an diserbuk satwa Bunga-bungaan
Bunga-bung aan diserbuk
angin
 Vegetasi yang sulit ditemui herbivor cenderung menggunakan perisai kualitatif
dengan energi yang digunakan membentuknya lebih rendah, sebaliknya vegetasi yang
mudah dilihat cenderung menggunakan perisai kuantitatif. Kehilangan nutrisi bagi
herbivora lebih sulit diganti oleh vegetasi pada tanah tak subur hingga tumbuhan ini
cenderung menghasilkan lebih banyak senyawa kimia untuk perisai.
Pada umumnya herbivora lebih suka memakan daun muda karena kandungan
proteinnya lebih tinggi, serta lebih rendah sehingga lebih mudah dicerna, namun
ternyata kandungan senyawa-senyawa kimia perisainya lebih tinggi. Lihat tabel 6.4
(Milton, 1981).

Ekologi
66

  Buku jar

Tabel 6.4. Nilai Nutrisi dan Perisai Kimia Daun-Daunan Muda Dan Daun-Daunan
Masak.
Nilai Nutrisi Perisai Kimia

Daun-daun Protein Kadar Cerna Total Fenol Tanin

15,5 39,8
39,8 7,2 7,6
Muda
Daun-Daun
11,6 31,8
31,8 5,5 6,9
Masak
Nilai Nutrisi Perisai Kimia
Protein Kadar Cerna Protein Kadar Cerna
Daun-daun
12,4 27,4 8,4
Muda
Daun-daun
9,3 43,1 7,6
Masak

2. Herbivora, Polinasi, Mutualisme, Mimikri  

Berbeda dengan dengan sifat spesies pada iklim subtropik, tumbuhan kayu di
wilayah tropik menyesuaikan dirinya kepada penyebaran biji oleh vertebrata seperti
diikhtisarkan pada Tabel 6.5. 
6.5. 
Untuk menarik perhatian hewan yang cocok seperti burung, kelelawar atau
kera, biji buah-buahan tropik diliputi bagian-bagian berdaging yang mudah icerna
sebagai sumber energi hewan-hewan itu walaupun buah-buahan tropik itu lebih kaya
protein dan berlemak dibandingkan buah-buahan subtropik. Buah-buahan itu tidak
merupakan sumber penting protein dibandingkan dengan berbagai jaringan lainnya.

Tabel 6.5. Persentase Spesies Pohon dengan Buah-Buahan Berdaging untuk

Penyesuaian kepada Penyebaran oleh Vertebrata.

Hutan Persentase spesies

Dengan buah
Berdaging
SUBTROPIK
Hutan gugur daun, USA 10-25
TROPIK
Neotropik, hutan lembab 78-98
Neotropik, hutan kering 51-77
Paleotropik, Hutan Lembab Kalimantan
35-40
(termasuk semak dan liana)
Paleotropik,, hutan lembab Nigeria
Paleotropik 46-80
 Walaupun pembuatan pohon spesies pohon itu sifatnya musiman, beberapa
 jenis buah tersedia sepanjang tahun. Oleh karena ituspesialisasi
ituspesialisasi terjadinya koevoluasi
dan mutualisme. Hewan pemakan buah yang hemat tidak hanya memakan satu
spesies buah, tetapi lebih banyak jenis buah-buahan hingga sifat mutualisme
diragunakan. Bagi hewan pemakan buah tadi yang sangat efisien menyebarkan biji-
bijian, memakan, mencernakan buah-buahan dan mengeluarkan lagi biji-bijinya secara
utuh di tempat-tepat yang cocok untuk jerminasi (berkecambah), namun hal ini tidak
merupakan jaminan.
jaminan. Ada biji-bijian yang
yang dijatuhkan di dekat pohon induknya, ada juga
di tempat yang tidak cocok. Sebagai contoh, dari penelitian di Costarica, biji sejenis
pohon yang disebar oleh burung tanpa dirusak hanya berhasil 6% karena
k arena kebanyakan
dirusak oleh organisme lain atau dimakan oleh jenis burung lainnya. Berlawanan
dengan contoh tersebut banyak pemakan biji tropik bersifat spesialisasi yang mampu

Ekologi
67

  Buku jar

menyelamatkan biji itu sampai 75%. Semua ini meningkatkan efisiensi penyebaran
dan produksi vegetasi.
Banyak tumbuhan memelukan serbuk tepung sari individu lain dari spesies
yang sama agar terjadi proses seksual sempurna. Cara utama pemindahan serbuk
tepung sari ini oleh angin dan hewan terbang. Penyerbukan banyak rumput-rumputan
gimnosperma dan angiosperma kayu melalui angin. Tetapi pada hutan tropik dataran
rendah 100% pohon-pohon polinasinya dilaksanakan oleh hewan yang sangat
berbeda keadaanya oleh tumbuh-tumbuhan di daerah subtropik. Hubungan tumbuhan
dengan hewan polinator adalah mutualistik, dan tumbuhan mendapatkeuntungan dari
penyerbukan silang sedangkan hewan memperoleh makanan dari madunya, kadang-
kadang juga dari serbuk sarinya.
Mutualisme tumbuhan yang penting terjadi dengan jenis-jenis semut karena
vegetasi menghasilkan madu dan menarik perhatiansemut, pada gilirannya semut
inilah yang melindungi tumbuhan menghadapi berbagai herbivora dan lawan
tumbuhan lainnya. Di daerah tropik tercatat tidak kurang dari 68 famili tumbuhan
berbunga yang menghasilkan madu bunga itu tidak banyak ditemui di daerah
subtropik. Jelaslah pihak yang seringkali merupakan kegiatan sangat penting,
terutama bagi tumbuhan tanaman ekonomi bagi manusia.
Mimikri (dari asal kata mimik) merupakan watak intraspesifik penting lainnya
dari organisme, baik tumbuhan maupun hewan dalam ragam proteksi diri terhadap
ancaman serangga lawan-lawannya. Melalui biologi tubuh, organisme sewaktu-waktu
merupakan bentuk atau warna tubuhnya yang menyerupai bentuk atau tubuh benda
mati lingkungannya (batu, tanah, dan sebagainya) hingga mengecoh organisme
pemangsanya.

E. Pengelompokan
1. Dorongan Berkelompok
Berkelompok
Contoh menonjol dari dorongan faktor biotik intraspesifik
intraspesif ik ini ialah organisme
sosial   yang telah sangat dikenal pada kemunitas semut, lebah dan rayap, dan hanya
manusia yang dapat menyayingi kerapihan organisme sosial hewan-hewan itu. Contoh
organisasi sosial tersebut telah dipelajari dari komunitas organisme yang pada
hakekatnya berwatak teritori  dan
 dan selalu dipilih serta dipertahankan oleh komunitas itu.
Kalau perlu dipertahankan dengan pertumbuhan darah dan watak hierarki sosial  yang
 yang
sudah cukup rinci diketahui oleh para pakar.
 Sang ratu mendapat kedudukan istimewa dalam komunitas, dan pekerja
pekerja serta serdadu-serdadunya menyandang tugasnya yang kesemuanya secara
alami mengendalikan diri kerapatan populasinya.
Sifat  psikologik   dan faktor biologik intraspesifik misalnya ditemui pada guppy
sejenis ikan tawar (Lebistes
( Lebistes reticulatus)
reticulatus) dalam situasi hidup kerumunan (crowding 
( crowding ).
).
Karena tidak cukup tersedia pakan bagi populasi berkembang, watak kanibal atau
organisme bereaksi dengan meningkatnya abortus dan/atau berkurangnya
kemampuan memelihara keturunannya
keturunannya yang masih muda.

2. Asal Mula dan Cara Pengelompokan 

Pengelompokan 
Tidak ada hewan yang dapat hidup sendirian di alam bebas karena untuk
memperoleh pakannya dan keperluan lainnya tergantung atau memerlukan organisme
suatu tumbuhan hijau dapat hidup terisolasi untuk sementara waktu, tetapi apabila
spesies harus bertahan, perlu diciptakan keturunannya. Tumbuhan itu segera akan
dikerumuni tumbuh-tumbuhan muda yang pada awalnya hidup dekat leluhurnya,
hingga tumbuhan tadi tidak lagi terisolasi menyendiri.
menyendiri.
Dengan meningkatnya populasi dan dengan terbentuknya kumpulan hewan
atau tumbuh-tumbuhan, terciptalah hubungan ekologik sesamanya yang lalu
mengembangkan
mengemban gkan hubungan interspesifik dan intraspesifik sesamanya.
sesamanya.

Ekologi
68

  Buku jar

Pada dasarnya pengelompokkan organisme suatu spesies ditempuh melalui

tiga cara, yaitu sebagai akibat reproduksi, akibat transportasi pasif, atau perpindahan
secara aktif (locomotion
(locomotion).
).
Reproduksi merupakan cara pengelompokan yang umum berlangsung pada
vegetasi maupun hewan, baik secara aseksual maupun seksual. Manakala keturunan
organisme tetap hidup di dekat induknya, terjadilah pengelompokkan. Pada tumbuh-
tumbuhan kriptogamik fenomena ini sering ditemui tetapi banyak juga ditemui pada
tumbuh-tumbuhan
tumbuh-tumbuh an tinggi.
Hewan-hewan sesil(biasanya melekat pada dasar perairan) seperti ragam
spons, briozoa, hidroid dan invertebrata lainnya, membentuk koloni-koloni.
Pengelompokan juga terjadi pada hewan-hewan yang keturunannya tetap
berkelompok bersama induknya, bahkan dapat pula terjadi pengelompokan dengan
organisme lain yang bukan keturunannya.
Pengelompokan
Pengelompo kan melalui transportasi pasif dibantu oleh medium angin atau air.

Yang
hinggaberkembang setelah transportasi
terjadi pengelompokan pasif itu nyamuk
seperti fitoplankton, ialah kembali proses
dan banyak regenerasi
contoh lainnya
pada dunia vegetasi maupun dunia hewan.
Pengelompokan dengan perpindahan aktif biasanya terjadi melalui dua
dorongan, pertama karena daya tarik isyarat lingkungan (benda mati) dan kedua
karena ditarik organisme lain sesama spesies.
Daya tarik kelompok pertama misalnya petunjuk cahaya, suhu angin, bahkan
organisme mati (bangkai). Daya tarik kelompok kedua kiranya cukup jelas seperti
terjadi pula pada makhluk-makhluk yang lebih maju (manusia).

3. Pengaruh-Pengaruh Pengelompokan 
Pengelompokan 
 Akibat/pengaruh pengelompo
pengelompokan
kan yang terjadi pada dasarnya dibedakan dari
yang merugikan dan yang menguntungkan. Pada dasarnya pengelompokan itu
merugikan karena organisme-organisme sama langsung bersaing berebut keperluan
 hidup, terutama pakan dan cahaya.
Menurut Darwin justru organisme dari spesies yang sama merupakan pesaing
utama dalam pengelompokan. Contoh yang dikemukakan disini ialah tanaman hutan
yang semula ditanam berdekatan,
berdekatan, hingga terjadi persaingan diantara pohon-pohonnya
dan dengan vegetasi lain seperti pada tanaman hutan Robiana Pseudo-Accacia yang
tampak pada lingkaran-lingkaran tahunnya (gambar
( gambar 6.9).
6.9).

Gambar 6.9. Penampang pohon Robinia Pseudo-Accacia dengan Lingkaran-lingkaran

Tahunnya.

Ekologi
69

  Buku jar

Hutan ditanam tahun 1929 dan tanaman Robidia muda hidup subur, tetapi
karena pohon-pohon spesies sama secara individual juga tumbuh, ditambah juga
dengan tumbuhnya banyak vegetasi liar lainnya, terjadilah persaingan yang sangat
keras yang terus meningkat. Pertumbuhan kayu semakin menurun yang tampak jelas
memuncak pada tahun-tahun 1934, 1935,1936 hingga pada tahun 1937 diadakan
penjarangan. Sejak tahun 1937 pertumbuhan Robinia kembali meningkat karena
dibebaskan dari tekanan persaingan vegetasi lainnya, termasuk pohon Robinia lainnya
yang telah ditebang terlebih dahulu.
Dengan pengetahuan manajemen hutan (penjarangan), pengelompokan yang
merugikan bagi Robinia kebalikannya menjadi manfaat bagi manusia. Dampak
pengelompokan yang merugikan seperti tanaman pohon di atas terjadi juga pda dunia
hewan yang terkenal dengan istilah ”dampak kerumunan” seperti dicontohkan pada
kultur Drosophila gambar 6.10.
 Gambar 6.10. Penurunan daya reproduksi drosophila dalam kultur yang semakin
berkerumun

Dampak psikologik bekembang diantara organisme dengan meningkatnya

populasi di atas ambang jumlah yang sepadan. Organisme menjadi panik yang
menekan daya reproduksi, malahan dapat mengembangkan kanibalisme, dan hewan
dewasa memangsa anaknya sendiri atau telurnya. Proses metamorfosa harus
berlangsung lebih lama, fakumditas menurun dan angka kematian meningkat. Akan
tetapi proses pengelompokan itu sendiri sebenarnya banyak mendatangkan
keuntungan bagi organisme sebelum terjadinya fenomena kerumunan, yaitu posisi
ambang yang mulai merugikan organisme. Dibawah ambang tersebut pengelompokan
menguntungkan.
Pohon hutan sebagai dicontohkan akan sangat merugikan karena apabila
tumbuh sendiri tidak mampu membentuk iklim mikro, tiupan angin akan mudah
menumbangkannya,
menumbang kannya, dan huus sulit terbentuk karena mudah dihanyutkan air dan erosi.
Dalam pertumbuhan mengelompok dengan tegakan tercipta penurunan suhu dan
kelembapan udara yang menguntungkan, lebih tahan terhadap angin, dan humus
diikuti pembentukan struktur tanah yang subur terjadi dibawahnya. Di dunia hewan
banyak contoh dijumpai dari keuntungan dampak pengelompokan itu dalam
keuntungan protektif, reproduksi dan perkembangan genetik.
Seperti juga pohon hutan, hewan akan terlindung bersama-sama ketimbang
sendirian, baik terhadap lingkungan fisik maupun hewan pemangsa lainnya.
Menghadapi burung-burung yang berkelompok, burung besar pemangsa burung kecil
akan kebingungan menghadapi mengsanya. Satwa sosial lebah madu menciptakan

Ekologi
70

  Buku jar

”mesin pendingin/pemanas” dalam kelompok hingga sarangnya menjadi tempat

dengan lingkungan udara yang nyaman untuk dihuni. Reproduksi juga berhasil bagi
hewan-hewan yang mengelompok daripada soliter yang meningkat natalitasnya,
sebaliknya mortalitas pun menurun karena dalam kelompok dapat bantu membantu
dalam menemukan sumber pakan, bahkan bekerja sama melawan gangguan hama
dan penyakit. Pada hewan-hewan sosial dikenal pula proses kebiasaan kerja sama
yang ditata dalam pembagian kerja (division
( division of labor ) yang rapi. Segala kebiasaan
yang menguntungkan dari dampak pengelompokan itu akhirnya juga diwariskan
secara genetik dari generasi ke generasi.
 Ekologi
71

  Buku jar

BAB VII
INTERAKSI POPULASI DENGAN LINGKUNGAN FISIKNYA

7.1 Pendahuluan
Deskripsi Singkat
Bab ini akan menguraikan tentang interaksi populasi dengan lingkungan
fisiknya.
Relevansi
Bab ini memberikan pengetahuan dan pemahaman yang berhubungan dengan
konsep ekosistem dan komunitas yang dibahas pada bab berikutnya.
 Kompetensi Dasar
Pada akhir perkuliahan ini, mahasiswa Jurusan Biologi semester VII dapat
menjelaskan tentang mekanisme interaksi interaksi populasi dengan lingkungan
fisiknya.

7.2. Penyajian
Uraian dan contoh
Fokus ekologi populasi ialah mengkaji interaksi berbagai populasi dengan
lingkungannya, baik lingkungan abiotik dan lingkunga biotik. Karena cukup panjang
pembahasan kajian interaksi populasi yang ingin diliput pada tulisan ini, pembahasan
kajian interaksi maka kajiannya lebih difokuskan dengan lingkungan abiotiknya.

A. Populasi dan Lingkungan Fisiknya.

Suatu populasi tidak mungkin dapat hadir dalam suatu sistem kehidupan tanpa
keterlibat an dan interaksi dari lingkungan fisik dan kimianya. Kajian tentang hubungan
keterlibatan
interaksi sistem kehidupan dengan lingkungan fisik dan kimianya merupakan topik-
topik yang pertama-tama menjadi perhatian ekologi-populasi. Saat ini kajian ekologi-
populasi telah memasuki upaya-upaya yang besifat sofistikasi, yang pada dasarnya
lebih difokuskan kepada orientasi studi lapangan dari pada laboratoria. Hal ini
disebabkan karena kesadaran bahwa faktor-faktor lingkungan yang pluralistik sangat
kuat mendorong berbagai interaksi yang bersifat sinergetik karena tidak mungkin kalau
hanya dipandang aditif semata-semata. Hal itu terutama sangat terlihat pada
pembahasan faktor-faktor pembatas
faktor-faktor pembatas yang
 yang mempengaruhi sistem kehidupan.

B. Elemen-Elemen Esensial Lingkungan Fisik Organisme

Secara individual populasi memerlukan unsur-unsur esensial agar dapat
tumbuh. Elemen-elemen kimia yang berada di atas planet ini, organisme
memerlukannya lebih kurang sepertiganya. Elemen-elemen itu termasuk Karbon,
Hidrogen, Oksigen, Nitrogen, Belerang, Kalsium, Fosfor, Kalium, Natrium, Silika,
Magnesium,, Mangan, Boron, Besi, Seng, Molibdenum,
Magnesium Molibdenum, Tembaga, Yodium dan Kobalt.
Yang sangat banyak dibutuhkan dari elemen-elemen ialah Karbon, Okseigen, dan
Hidrogen yang merupakan molekul-molekul utama dari sistem kehidupan. Kobalt dan
Tembaga sebaiknya kurang ekstensif diperlukan oleh sel-sel karena hanya dalam
 jumlah yang jauh lebih kecil. Sebaliknya 9 elemen terakhir dari elemen-elemen di atas
dikeal sebagai trace elemen 
elemen  (unsur penciri) karena hanya diperlukan dalam jumlah
sangat kecil namun sangat vital bagi kehidupan organisme.
Dalam prakteknya elemen-elemen kimia yang padat saat ini lebih menjadi
perhatian pakar-pakar ekologi adalah elemen-elemen yang bersiklus dalam ekosistem,
dibedakan dalam elemen-elemen gas seperti Hidrogen, Oksigen, Nitrogen, dan Klor;
elemen-elemen mikronutrien (trace
(trace element ),
), seperti Mangan, Tembaga, Seng, Besi,
Boron dan Molibdenum, serta elemen nonesensial seperti Natrium, Aluminium,
Barium, Strontium, Rubidium, dan Timah.

Ekologi
72

  Buku jar

 Ada dua kaidah

k aidah dasar yang menggambarkan hubungan elemen-elemen
elemen-elemen kimia
k imia
ini dengan sistem kehidupan, yaitu kaidah minimum 
minimum  dari Liebig (Baron Justus von
Liebig), dan kaidah pembatas 
pembatas  dari Blackman, dari Arthur S. Boughey, 1973. kaidah
pertama ini mengatakan ”kehidupan sangat tergantung kepada jumlah minimum
bahan makanan” (gambar
(gambar 7.1 A).
A). kaidah minimum biasanya sering dihubungkan
dengan kaidah kedua yaitu kaidah faktor-faktor pembatas.
pembatas. F.F. Blackman meneliti
 pada proses fotosintesis mengatakan bahwa proses itu dibatasi oleh intensitas
minimal satu faktor (cahaya) (Gambar
(Gambar 7.1 B)
B)

Gambar 7.1. Jumlah minimum dan faktor pembatas (A) kaidah minimum Leibig (B)
kaidah faktor pembatas Blackman.

Penelitian lebih lanjut tentang faktor-faktor minimum dan pembatas itu

menunjukkan bahwa kedua kaidah tersebut terlalu sederhana karena di dunia nyata
tidak terjadi secara murni walaupun konsep dasarnya masih berlaku. Sebab utama
karena satu faktor tidak selalu dapat mempengaruhisendiri; ia sendiri berinteraksi
dengan faktor-faktor lain hingga hasil akhir tidak selalu berakhir sesuai harapan.
Dalam uji coba NPK dalam praktek misalnya, kenyataan itu diuji satu persatu,
dilanjutkan dengan uji kombinasinya.
Pertumbuhan dan penyebaran populasi tidak hanya tergantung dari unsur-

unsurnya yang terlalu

oleh unsur-unsur sedikit
itu yang serta
terlalu intensitasnya
banyak terlalu rendah,
dan atau intensitasnya tetapi
terlalu jugaMisalnya
tinggi. dibatasi
karbondioksida yang diperlukan bagi pertumbuhan suatu tanaman, sedikit
penambahan konsentrasinya dalam atmosfer akan meningkatkan pertumbuhan
tanaman; peningkatannya bila terlalu banyak akan menjadi racun. Demikian juga
dengan penambahan unsur Arsen pada makanan manusia, yang dalam jumlah sedikit
sekali diperlukan, dan kalau ditingkatkan menjadi racun. Gagasan faktor-faktor
pembatas ini dikenal dengan hukum toleransi   dari V.E. Shelford. Kaidah Shelford
(Arthur S. Boughey, 1973) itu menyatakan bahwa pada setiap faktor ekologik dimana
organisme memberikan responsnya terdapat pengaruh maksimal dan minimal,
fenomena ini disebut batas toleransi. Konsep batas toleransi ini sering diaplikasikan
dalam mempelajari pola-pola penyebaran populasi.
 Apa yang kemudian berkembang
berkembang dalam mengkaji tumbuh serta penyebaran
penyebaran
populasi selanjutnya dikaitkan dengan kombinasi kaidah-kaidah Liebig-Blackman serta
teori batasan-batasan toleransi Shelford. Dengan kata lain, penanaman disuatu
tempat tergantung dari persediaan bahan-bahan yang dibutuhkan dalam jumlah
minimal, didukung faktor-faktor lingkungan secara minimal dalam batas-batas toleransi
 jumlahnya.Berangkat
 jumlahnya.Be rangkat dari kaidah-kaidah tersebut dapat dipahami bahwa pendekatan-

Ekologi
73

  Buku jar
 pendekatan kajian senantiasa dapat diterapkan seperti hendak menyebar tanaman
yang bermanfaat bagi manusia. Kajian kekurangan air bagi tanaman yang bersifat
akuatik tentulah tidak tepat, begitu juga dengan menguji ketersediaan oksigen bagi
tanaman gurun.

C. Energi dan Lingkungan

Pada semua interaksi populasi dengan lingkungannya terjadilah pertukaran
energi. Pada peristiwa interaksi itu, sadar atau tidak para pakar ekologi pada
kenyataannya telah berhasil mengisolasikan salah satu bentuk pertukaran energi,
barangkali disebabkan nilai-nilainya lebih tinggi dari bentuk-bentuk lain yang telah
dihitung. Inilah energi yang terjadi dengan kadar yang tinggi bagi populasi agar
mampu mendorong bagi proses kehidupan, baik dalam bentuk energi radiasi bagi
autotrop atau energi kimia bagi heterotrop. Bentuk khas perubahan energi ini dipelajari
oleh ahli-ahli ekologi komunitas yang biasanya secara konvensional tidak termasuk
dalam ekologi lingkungan. Begitu juga interaksi populasi yang memisahkan ciri-ciri fisik
dan kimia dari lingkungan. Dengan demikian lingkungan diarahkan untuk memahami
parameter-parameter fisik seperti suhu, angin dan hujan serta sifat-sifat kimia seperti
ketersediaan elemen anorganik
anorganik tertentu, air dan oksigen. Walaupun
W alaupun memang besaran-
besaran ukuran yang berbeda, haruslah diingat bahwa interaksi lingkungan tidak lain
merupakan pertukaran energi.
 Ahli-ahli ekologi lingkungan kadang-kadang
kadang-kadang memperlakukan lingkungan
sebagai ekologik mandiri yang keberadaannya seolah-olah tersendiri dari populasi
yang melaksanakan interaksi. Hal itu mungkin dapat dikatakan tidak relaistis karena
bagian-bagian fisik tidak dapat dipantau terpisah dari pengamatannya. Kadang-
kadang beberapa ahli lingkungan vegetasi membedakan lingkungan fisik atau biotik
dengan biotik atau faktor-faktor biologik, kriterianya kurang eksak. Ahli-ahli ekologi
hewan kurang kurang
kurang berpikir semacam
semacam itu karena interaksi
interaksi hewan-hewan
hewan-hewan acapkali
terjadi secara dramatis.
Suatu predator jelas menghancurkan mangsanya, faktor-faktor abiotik dan
populasi biasanya langsung menerima pengaruhnya hingga langsung saja interaksi
berakhir. Akan tetapi apapun filosofinya harus selalu terjadi interaksi timbal-balik
antara populasi dengan lingkungannnya. Jelaslah bahwa pertimbangan ruang dan
waktu merupakan tugas para ahli ekologi lingkungan untuk mengidentifikasikan
mengidentifik asikan dan
menelusuri pola-pola semacam itu, termasuk pengertian interaksi biotik dan abiotik.

D. Faktor-Faktor Iklim
1. Indikator Iklim
Dari semua faktor lingkungan yang berpengaruh terhadap populasi terestis,
iklim merupakan faktor yang paling banyak dikaji. Dalam upaya mencari korelasi
antara iklim sebagai faktor-faktor
f aktor-faktor pembatas kehidupan populasi, telah diupayakan oleh
para peneliti dengan berbagai kajian yang didekati secara kuantitatif. Upaya ini telah
ditempuh dengan pendekatan besar-besaran numerik dengan kelembapan dan suhu
yang dihubungkan dengan efektivitasnya. Salah satu upaya yang terkenal adalah
karya C.W. Thornwhaite T. Yang mengaitkan bermacam hubungan resipita resipitasi
si terhadap
evapotranspirasi
evapotranspi rasi potensial.
Thornwhaite
Thornwhai te melukiskan iklim dalam indeks efektivitas prestasi. Dasarnya ialah
rata-ata rasio tahunan presipitasi-evaporasi (P/E (P/E ) yang dicatat sepanjang tahun.
Indeks itu didapatkan dengan membagi P (rata-rata presipitasi) oleh E   ((
Rata-rata evaporasi bulanan dari permukaan air pada wadah alat meteorologi).
Thornwhaite kemudian menciptakan rumus koefisien bulanan efisiensi suhu sebagai
berikut:

Ekologi
74

 
  Buku jar

12
 T    32 
T-E indeks =  
n 1     4  
 n 
Dimana:
T = suhu bulanan rata-rata satu stasiun meteorologi

Tabel 6.1 di bawah memuat indeks efektivitas presipitasi dihubungkan dengan

tipe-tipe dan vegetasi yang umum diaplikasi
diaplikasikan.
kan.
Tabel 7.1. Rasio P/E dari THRONWHAITE
Tipe iklim Tipe vegetasi Indeks P/E
Basah Hutan hujan tropis >128
Lembab Hutan 64-127
Sub humida Padang rumput 32-63
Semi arid Stepe 16-31
Kering Gurun <16

Pendekatan Thornwaite menunjukkan nilai-nilai yang mendekati kenyataan dari

distribusi vegetasi di Amerika Utara seperti pada gambar 6.3.
6.3. yang sangat jelas
membedakan iklimdari tiga wilayah ekologi benua itu diilustrasikan melalui
pemanfaatan air secara maksimal.

Gambar 7.2. Evaporasi Potensial dalam Tiga Pola Curah Hujan

Pada hutan gugurdaun di Ameriak Serikat bagian timur laut, air hanya terbatas
menjelang akhir musim panas yang kering; kekeringan musim panas yang kadang-
kadang tidak mengganggu hutan karena masih ada toleransi persediaan air. Tetapi
malapetaka bagi tanaman tahunan dapat menimbulkan kegagalan. Di tempat-tempat
dengan musim hujan pada waktu musim dingin di pantai pasifik, pertumbuhan dan
reproduksi terutama terjadi pada akhir musim dingin dan awal musim semi. Tanaman
tahunan yang tumbuh pada waktu musim dingin seperti jeruk memerlukan irigasi pada
waktu musim panas, namun fauna dan flora alamiah dapat bertahan pada saat-saat
tanpa hujan itu.
Di daerah gurun vegetasi memperlihatkan berbagai penyesuaian yang
berbeda-beda
mengembangkan untuk dapat bertahan
mekanisme untukselama musimatau
membatasi keringsama
yang sekali
panajng, dan binatang
menghindarkan
ketergantungan kepada air bebas untuk minum; tidak ada tanaman yang dapat hidup
tanpa irigasi. Gambaran iklim di Amerika Serikat pada dasarnya mirip dengan
kecenderungan di Amerika Selatan. Pola iklim global ditentukan oleh energi matahari
dan didinginkan oleh radiasi mengakibatkan terciptanya sistem pergerakan massa
udara bekelanjutan. Gerakan itu diakibatkan oleh perbedaan-perbedaan
perbedaan-per bedaan suhu dan
 Ekologi
75

  Buku jar

tekanan udara yang dimodifikasikan oleh berbagai kekuatan akibat rotasi bumi, yang
berfriksi di atas massa udara yang bergerak dengan permukaan bumi.
Di belahan bumi utara gerakan utama dari kutub ke sekitar 30 0 U arah ke timur,
anginnya menuju ke barat. Peristiwa serupa terjadi
t erjadi di belahan bumi selatan. Di sekitar
0
30   U dan S merupakan lintang kuda (horse(horse latitude)
latitude) dimana angin relatif tenang.
Udara yang turun di tempat-tempat ini tidak menghasilkan hujan di gurun seperti
Sahara dan Arabia, di sebelah utara khatulistiwa dan gurun di Chili dan Afrika Selatan.
Ekuator diantara lintang-lintang 200 merupakan wilayah angin timur laut dan tenggara.
Pada sirkulasi itu atmosfer terganggu di atas samudera besar, dan menjadi rumit di
atas benua-benua besar. Walaupun para pakar berusaha menciptakan model-model
komputer untuk meramal kecenderungan iklim, namun dapat dikatakan manusia
sekarang masih lebih banyak mencatat data iklim itu dari pada peramalan
sesungguhnya.
Batas-batas pertemuan massa-massa udara disebut gelombang udara (front  (front ),
),
banyak jenis front seperti panas, dingin atau stasioner. Sistem-sistem front itulah yang
menetapkan iklim wilayah tertentu. Gambaran sederhana mengenai tiga sistem frontal,
misalnya putaran sistem pasifik. Front-frontnya yang bergerak dari arah barat, sistem
 Atlantik yang bergerak dari arah timur dan sistem radar yang bergerak ke selatan di
antara kedua sistem yang disebut lebih dulu. Sistem frontal ini senantiasa
dipertontonkan dalam acara berita cuaca di layar TV setiap hari. Iklim merupakan
perpaduan banyak faktor lingkungan, dan dampak dari komponen-komponen
individualnya seringkali lebih menonjol.

2. Suhu
Walaupun pengaruh iklim spesifik pada faktor-faktor tertentu seperti populasi,
sesungguhnya merupakan pengaruh perpaduan suhu dan kelembapan. Namun
dimungkinkan mengkaji pengaruh suhunya, terutama dikaitkan pada suhu ambien
yang mendekati batas toleransi bagi populasi tertentu.
Batas toleransi suhu bagi organisme hidup pada umumnya secara
mengherankan sangat pendek bila dibandingkan pada selisih suhu maksimum-
minimum sebesar 1500C di udara, yang terjadi di daratandan perairan di sekitar kita.
Batas atas toleransi menjadi sangat cepat kritis dibandingkan batas bawah, yaitu titik
leleh sekitar 550C, walaupun banyak organisme rendah dapat menyesuaikan diri
sampai suhu 850C pada sumber air panas seperti lapangan Geyser di Taman Nasional
Yellowstone. Suhu tertinggi air laut ditemui kira-kira 36 0C, tetapi suhu di bawah
naungan di darat dapat lebih tinggi lagi. Di daerah gurun dapat ditemui suhu harian
tertinggi 460C yang berlangsung sampai satu bulan.
Suhu dibawah naungan tertinggi dilaporkan kadang-kadang terjadi sampai
0
55 C. Kondisi itu mendekati titik panas kematian protoplasma banyak organisme
cukup untuk merebus telur. Batas toleransi rendah suhu tidak sekritis batas toleransi
atas, bahkan suhu sangat rendah untuk kurun waktu tertentu acapkali masih dapat
diterima oleh banyak organisme untuk jangka waktu tidak terlalu lama, seperti terjadi
pada proses dorman. Dari Siberia toleransi suhu terrendah -700C, tetapi air
Siberia dilaporkan toleransi
tidak dapat turun di bawah 0 0C dari air laut di bawah -2,5 0C tanpa harus membeku.
Perbedaan suhu yang merupakan batas toleransi di laut lagi banyak organisme, jarak
toleransi itu lebih besar dari pada di daratan.
Banyak jenis burung pada umumnya mampu menerima batas toleransi suhu
yang lebih besar karena makhluk ini dapat memelihara suhu tubuh konstan, tidak
tergantung lingkungannya. Hewan-hewan ini disebut homotermous (secara
homotermous (secara fisiologik
 pengendali suhu) atau kadang-kadang disebut berdarah panas.
panas. Hewan yang tidak
memiliki kemampuan mengatur suhu itu disebut  poikilothermo
 poikilothermou,
u, atau biasa disebut
berdarah dingin,
dingin, walaupun hewan-hewan tersebut pada dasarnya menyesuaikan suhu
tubuh dengan lingkungannya, namun ada juga yang memiliki kemampuan mengatur
suhu tubuhnya.

Ekologi
76

  Buku jar

Beberapa invertebrata seperti rotifer dan nematoda, mampu memasuki suatu

masa istirahat dengan mengeluarkan segenap kandungan air dari jaringan tubuhnya.
Kondisi animasi cryptobiosis dapat berlangsung sampai 100 tahun. Dalam kondisi
( viable)) walaupun dipegaruhi suhu di atas 150 0C
seperti itu organisme tetap bertahan (viable
beberapa menitpun atau bertahan beberapa hari padaa suhu nol derajat mutlak.
Beberapa spora dan kista mikro-mikro organisme, vegetasi dan invertebrata
menunjukkan toleransi suh yang serupa, tetapi biasanya ditemui suatu integritas dari
suatu sistem kehidupan yang dihancurkan oleh suhu-suhu ekstrem.
Durasi berbagai variasi suhu jangka pendek mempunyai nilai ekologik yang
penting. Data yang lebih kurang sudah diketahui ialah suhu 200C yang mempengaruhi
populasi selama 24 jam, sangat berbeda akibatnya dengan berbagai pengaruh suhu
300C siang hari dan 10 0C malam hari. Banyak organisme tampaknya dapat
menyesuaikan diri terhadap fluktuasi suhu harian dan memberikan respons yang
berbeda apabila hal ini dilaksanakan dalam kondisi percobaan dalam suatu kajian.
Bagi organisme maritim hal ini tidak berlaku karena suhu perairan jarang berkisar 1 0C
setiap hari ataupun pada saat pedek sekalipun. Lamanya variasi jangka pendek dari
daerah suhu penting juga terjadi apabila suhu, walaupun dalam waktu singkat,
melampaui batas-batas toleransi bagi organisme tertentu. Sebagian besar vegetasi
dan hewan memiliki mekanisme khusus untuk mampu bertahan lebih lama dari suhu
ekstrem, yang dikenal sebagai kriptobiosis
kriptobiosis,, yang dapat dilihat contohnya pada Tabel
7.2 .

Tabel 7.2. Kondisi suhu

suhu lalat rumah (Musa domestians)
domestians) termasuk batas-batas
toleransinya dalam derajat celcius.

 Aktivitas Suhu dalam derajat

derajat celcius
Mati beberapa menit (daya tahan
maksimum 46,5
Koma karena kepanasan 44,6
 Aktivitas berlebihan
berlebihan 40,1
Selang suhu efektif

  Bergerak cepat 27,9
  Aktivitas normal 23-15
  Suhu efektif minimal 10,8
Berhenti bergerak 6,7
Koma karena kedinginan 6,0
Mati dalam 40 menit (suhu bertahan
minimum) -5,0

Kondisi suhu di luar batas toleransi biasanya merupakan faktor pembatas

dalam distribusi populasi tertentu dan juga merupakan penentu seleksi bagi subgrup
diantara mereka. Variasi musiman suhu amplitudo lebih besar dari pada fluktuasi
harian dan jang ka pendeknya merupakan juga kenyataan ekologik yang penting. Hal
 ini misalnya merupakan dasar klasifikasi tahunan dan empat tahun musim. Walaupun
0
di dalam iklim maritim di daerah ekuator variasi musiman dapat sekecil 0,5 C, di
wilayah kontinen bisa meningkat 350C, yang secara musiman mencapai 80 0C.
Di atas pemukaan bumi suhu sangat bervariasi, baik secara vertikal maupun
horizontal. Perubahan vertikal dari suhu juga mempunyai arti ekologik yang penting.
Setiap ketinggian permukaan bumi naik 150 meter, suhu menurun 1 0C. Berdasarkan
asumsi ini gunung di daerah tropik yang di atas permukaan laut suhunya 33 0C, di
puncak gunungnya dapat mempunyai garis salju pada kira-kira 5000 meter di atas
permukaan laut, seperti Jaya Wijaya di Irian Jaya. Dari kondisi ini sebetulnya juga
dapat diduga perubahan suhu itu dikaitkan dengan berbagai tipe vegetasi, tetapi

Ekologi
77

  Buku jar

keadaannya akan lebih rumit karena faktor-faktor lain berpengaruh juga seperti
kelembapan, tekanan udara, isolasi, dan juga intervensi, serta saling pengaruh
dengan suhu altitudinal. Suhu dengan demikian memberikan pengaruh ekologik pada
penyebaran populasi secara latitudinal musiman dan altitudinal. Disamping interaksi
biotik ini terdapat juga fisik yang fital.
f ital.
Perbedaan pemanasan atmosfer mempengaruhi juga varian suhu diatas
pemukaan bumi yang menghasilkan gangguan udara, termasuk angin lokal, angin
ribut dan global dari pola angin.

Gambar 7.3 Zona-zona kehidupan iklim pegunungan di Amerika.

 Apabila udara yang penuh dengan air dan di dorong keatas oleh massa tanah
atau kotoran udara lainnya, maka lebih banyak atmosfer yang naik dan berkembang,
dan berakibat terjadinya proses pendinginan. Apabila proses ini mencapai titik
kondensasi, dapat terjadi tititk atau butir air kristal es. Hasil ini dapat urun kembali
diatas tanah sbagai hujan, pedut, salju, atau hujan es, semuanya disebut presipitasi
(Gambar 7.4).

3. Prepitasi
Sisi arus angin di pegunungan, tempat massa udara itu dibelokkan keatas,
 karenanya lebih bash daripada sisi belakangnya, yaitu yang terletak pada bayangan
hujan. Oah karena massa udara jatuh dan menjadi lebih hangat, akibatnya sisi itu
menjadi lebih rendah, sedangkan defisit kejenuhan lebih tinggi. Jumlah jatuhnya salju
dan keteguhannnya
keteguhann nya merupakan faktor ekologik lokal yang penting dalam wilayah
yang leih dingin. Pada umumnya distribusi dan jumlah hujan merupakan kenyataan

ekologik yangnyata
korelasi yang besar. Distribusi
dengan berbagai
pola-pola tipe
hujan vgetasi7.5)
(Gambar umum didunia memperlihatkan

Ekologi 78

  Buku jar

Gambar 7.5 diagram kompasit presipitasi paa situasi hipotetik dipantai Pasifik AS,
menunjukkan curah hujan tinggi pada altitude sedang dan dampak bayangan hujan.

4. Evapotranspirasi
Evapotranspirasi
Satu sebab berskala lokal ialah jatuhnaya hujan pada umumnya berbaur
dengan faktor-faktor ekologik lainnya. Kombinasi dari faktor itu dapat berbentuk
kehilangan air karena evaporasi dari permukaa tanah atau permukaan vegetasi yang
secara universal disebut evapotranparasi.
evapotranparasi.
Banyak studi telah dikerjakan tentang evapotranspirasi pada bermacam
tanaman pertanian, diantaranya oleh H.L. Penman, seorang ahli fisika yang berkarya
di Balai Pnelitian Pertanian Rothamsted di Inggris. Penelitiannya berkesimpulan
bahwa evapotranspirasi semata-mata merupakan proses fisika yang hasilnya juga
 dapat ditmpilkan dalam berbagai parameter fisika. Dengan catatan tidak berbeda
warna, evapotranspirasi suatu areal vegetasi tidak tergantung dari sifat dan biomassa
vegetasi itu, semata-mata merupakan fungsi energi radiasi yang diterima oleh vegetasi
itu. Contohnya, evapotranspirasi padang
padang rumput yang luasnya sama, asal faktor-faktor
lain jumlahnyapun sama
Tentu saja hal tu tidak berarti bahwa tidak akan terjadi perbedaan karena
musim!! Sepanjang tahun suatu tajuk hutan hijau abadi (evergreen)
musim (evergreen) dapat kehilangan
lebih banyak air dibandingkan hutan gugur daun atau padang rumput tempat tunas-
tunas mati selama musim dingin. Banyak terbukti tebang habis untuk keperluan
tanaman setahun secara drastis menurunkan evapotranspirasi hingga kelebihan air
pada permukaan air bawah tanah naik kepermukaan, menyulitkan pertumbuhan
tanaman pertanian seperti pada Gambar 6.6

Ekologi
79

  Buku jar

Gambar 7.6 Pengaruh tebang habis hutan. (A) fluktuasi water table sekitar nilai rata-
ratanya. (B) setelah hutan ditebang habis, evapotranspirasi berkurang
menambah penetrasi kedalam water table yang semakin naik ke
permukaan tanah.

 Akan tetapi proses evapotranspirasi

evapotranspirasi tidak dapat semata-mata dihitung sebagai
 jumlah keseluruhan dari evaporasi dan transpirasi itu. Tajuk vegetasi misalnya dapat
  juga sama sekali
sekali tidak menyisakan
menyisakan air hujan kepada tanah ka
karena
rena diintersep oleh tajuk

dan langsung
menyisihkan air diuapkan.
hujan untukBegitu juga karena
berinfiltrasi denga hujan
sifat yang
tanahjatuh
setempat yang
langsung tidak
dibuang
melalui air permukaan.

5. Klimograf
Tidak semua faktor iklim setempat dapat berpengaruh, namun beberapa saja
diantaranya menciptakan perpaduan yang sesuai. Kenyataan ini dengan berhasil telah
diproyeksikan oleh Thornthwaite (1958) dalam usahanya memperkirakan zona
pertanian besar dan zona hutan. Dalam hubungan faktor-faktor yang berpengaruh itu
disusun kombinasinya, seperti curah hujan dan suhu yang digabung dalam suatu
kurva salib sumbu yang dikenal sebagai klimograf.
klimograf.  
Nilai negatif diantara batas toleransi dari parameter klimograf suatu organisme
disuatu tempat dipandang lebih signifikan dari yang positif; atau dapat dikatakan
bahwa populasi tidak dapat berkembang ditempat yang oleh klimografnya ditunjukkan
faktor-faktor iklim utamanya yang melampaui batas toleransi populasi. Hal itu
ditamplkan pada Gambar 7.7

Ekologi
80

  Buku jar
 Gambar 7.7 Klimograf rata-rata suhu dan curah hujan bagi wilayah pemeliharaan sapi
yang berhasil di Eropa, sesuai di Montana, tetapi
t etapi gagal di Missouri.

Tetapi sebaliknya tidaklah seharusnya hal itu selalu berlaku. Suatu spesies
misalnya dapat ditemukan dalam wilayah dimana batas toleransi jatuh dalam klimograf
faktor iklim utamanya karena pengaruh sifat biotik lingkungannya yang tidak
dipertimbangkan.
Contoh aplikasi klimograf pada studi hubungan zona-zona vegetasi dan iklim
telah dibuat oleh RF. Daubenmire (dari Arthur S. Boughay, 1973) di Amerika Serikat
Barat Laut. Ia memebagi klimograf dalam dua bagian, kurva panas, musim semi, dan
musim panas, serta kurva dingin musim gugur dan musim dingin. Dari Gambar 6.8
itunjukkan ekstrem-ekstrem lebih besar dari suhu diwilayah gurun dan curah hujan
yang jauh lebih besar mengendalikan musim tanam dipadang rumput dalam musim
semi.

Ekologi
81

  Buku jar
 Gambar 7.8 Klimograf suhu bulanan rata-rata dan rata-rata media presipitasi dari
beberapa stasiun gurun (garis tebal) dan padang rumput (garis titik).
Dalam gambaran setengah-setengah, poligon-poligon menunjukkan
kecendrungan kurva-kurva
kurva-kurva panas(kiri) dan dingin (kanan).

Gambar-gambar hubungan lingkungan sebagai klimograf diatas dewasa ini

menjadi pendekatan umum yang lazim disebut diagram ruang (space diagram).
Pendekatan demikian merupakan gambaran dua dimensi dari pernyataan hubungan
tiga dimensi. Apabila parameter-parameter
parameter-parameter tiga dimensi mengenai hubungan sifat-sifat
fisik lingkungan, diagram demikian disebut ruang iklim 
iklim  dari populasi seperti Gambar
7.9

Ekologi
82

  Buku jar
 Gambar 7.9 Diagram ruang iklim. Kontras perpaduan suhu dan absorpsi suhu seekor
burung (cardinal) da seekor iguana gurun. Keduanya menyerap radiasi
sama dari lingkungan sama, tetapi pada siang hari cardinal absorpsi lebih
besar dengan suhu lebih rendah.

Digambarkan misalnaya pada gambar diatas ruang iklim bagi suatu burung
dan reptil dalam parameter-parameter radiasi, suhu, kecepatan angin. Hal itu ingin
menggarisbawahi bahwa pengaruh suhu yang biasanya dominan dapat dilunakkan
oleh jumlah gerakan udara seperti juga berlaku pada tingkat-tingkat kelembaban udara

6. Cahaya
Dari semua faktor lingkungan yang mempengaruhi sistem kehidupan pada
 jenjang populasi, cahaya paling vital. Tanpa komponen radiasibmatahari
radiasibmatahari ini, begitu
banyak jumlah organisme yang sudah dikenal itu tidak mungkin ada. Fungsi cahaya
merupakan faktor ekologik yang bervariasi intensitasnya, panjang gelombangnya serta
deviasi penyinarannya.kadang-kadang cahaya dipandang sebagai komponen iklim
utama, terutama bila iklim dikaitkan dengan jumlah jam penyinaran cahaya matahari
dalam kurun waktu tetrtentu.
Intensitas cahaya
cahaya   paling penting bagi vegetasi, yang telah dipilih pada situasi
tempat tanaman itu hidup dalam responsnya terhadap selang batas nilai-nilai cahaya
tertentu. Manakala intensitas turun sedemikian rupa dan tidak mencukupi untuk
keperluan metabolisme, dikatakan bahwa nilai cahaya telah melampaui titik
kompensasi (kompensation
(kompensation point).
point). Tingkat ini hanya didekat permukaan tanah
dibawah tajuk yang tebal, tempat banyak terjadi intersepsi cahaya oleh lapisan-lapisan
terjal lebih atas.
atas. Intensitas cahaya jugajuga dapat jatuh dibawah
dibawah titik kompensasi
kompensasi pada
hari berawan, saat fajar dan magrib, dan dibawah permukaan air dalam. Ini
menentukan batas terendah zona eupotik pada ekosistem perairan.
Intensitas cahaya dapat diukur dan dinyatakan dalam dua cara; dengan ukuran
iluminasi atau energi. Sel-sel fotoelektrik suatu alat pengukur cahaya mengukur
iluminasi itu. Dalam studi ekologi sekarang ini, pernyataan kuantitatif ini diganti dengan
satuan kalori per cm2 yang dikenal sebagai Langley.Langley.   Radiasi sinar matahari yang

Ekologi
83

  Buku jar

menyentuh permukaan planet bumi ini intensitasnya 2 gcal per cm 2. Absorpsi oleh
atmosfer, awan dan uap udara mengurangi intensitas cahaya itu menjadi 1,3 gcal
percm2. dari intensitas cahaya 45% merupakan cahaya lembayung (visible
(visible sunlight) 
sunlight) 
 dengan jumlah yang sama radiasi infra merah dan 10% ultraviolet. Karena cahaya
sebagai energi memasuki sistem kehudupan, walaupun secara terbatas sebetulnya
ada sistem otogenik alamiah, intensitasnya merupakan keperluan pertama dalam
penetuan kadar energi yang yang diprlukan bagi suatu sistem agar dapat beroperasi.
Intensitas cahaya juga mengendalikan aktivitas lokomotor pada banyak hewan
rendah, walaupun dengan sangat terbatas juga pada pertumbuhan. Seleksi reaksi-
reaksi tetentu dari sel-sel terhadap intensitas cahaya akhirnya dapat menjelaskan
evolusi visi mekanisme pada hewan lebih tinggi.
Radiasi yang diintersepsikan bumi dari sumber matahari, yang merupakan hal
penting bagi sistem kehidupan diatas planet bumi ini, berkisar diantara panjang
felombang 400-760 milimikron yang dikenal sebagai cahaya matahari. Gelombang-
gelombang ini menyuplai energi radiasi untuk fotosintesis, jadi menjadi penggerak
segala ekosistem ototropik dan secara tidak langsung juga bagi ekosistem
heterotropik. Gelombang cahaya lebih panjang atau inframerah
inframerah   (radiasi panas) dapat
dirasakan tetapi tidak dapat dilihat. Begiu juga gelombang lebih pendek, radiasi
cahaya matahari tidak langsung tampak oleh manusia walaupun beberapa seperti
lebah misalnyadapat melihat langsung. Sinar ultraviolet memiliki banyak dampak
terhadap sistem kehidupan, tetapi untungnya
untungnya sebagian besar
besar sinar itu diserap
diserap oleh
ozon pada lapisan atmosfer sekitar 25 kilometer dari permukaan bumi. Dibawah

ketinggian atmosfer
diatas gunung masih
setinggi 5000menyerap sinarpermukaan
meter diatas ultraviolet itu
lautwalaupun lebihsinar
memperoleh sedikit tempat
ultraviolet
dua kali daripada diatas permukaan laut.
Pada umumnya tumbuhan dan hewan emmberikan respon tidak sama
terhadap variasi panjang gelombang cahaya, ada yang memanfaatkan panjang
gelombang tertentu dan netral terhadap gelombang lainnya. Maka ekologik penting
ialah durasi cahaya itu, panjangnya waktudari matahari terbit dan matahari terbenam
setiap harinya yang dikenal sebagai fotoperiodisasi. Musim periodisasi dikhatulistwa
dan di kutub bervariasi musimannya, dari 24 jam sampai 0 jam setiap harinya. Di
subtropik fotoperiode minimal 6 jam sampai maksimal 18 jam, selama summer  
fotoperiode dapat lebih lama, pada waktu lebih pendek. Rumusan cermat serta dasar
penetuan faktor astronomik fotoperiode ini merupakan faktor ekologik penting pemicu
perilaku reproduktif hewan dan tumbuhan. Intensitas cahaya yang diperlukan tumbuh-
tumbuhan yang pembuanganya dipicu oleh pencahayaan hari-hari pendek, yang
kemudian dikenal sebagai tumbuh-tumbuhan hari pendek, yang disebut tumbuhan
malam panjang karena apabila interval gelapnya terganggu tidak aka lagi ada
respons. Pohon berbunga seperti Erythrina
Erythrina   yang biasanya ditanam sepanjang jalan
dan selamanya diterangi gemerlapnya lampu jalanan sangat terganggu untuk
berbunga.
Pada Gambar 7.10 di bawah di tampilkan perilaku burung pipit inggris pada
tempat dengan lintang berbeda tampak hubungan seks terjadi setiap bulan
dikhatulistiwa, tetapi semakin ke utara atau selatan dari khatulistiwa masa berbiaknya
semakin terbatas hingga pada awal bulan summer di mana hari-hari siang lebih
panjang.
Diluar 500 lintang-lintang utara dan selatang hubungan-hubungan itu terbatas
pada bulan Mei dan Desembe saja. Di wilayah iklim subtropik fotoperiod merupakan
faktor pembatas utama dalam perkembangbiakan itu.

Ekologi
84

  Buku jar
 Gambar 6.10. perilaku berkembangbiak burung pipit inggris pada latitude berbeda

E. Lingkungan Mikro
1. Iklim Makro vs Iklim Mikro
Disamping perbedaan faktor iklim regional seperti duhu dari presipitasi, variasi
iklim lokal sangat penting membatasi distribusi organisme. Istilah iklim mikro acapkali
digunakan namun lebih baik menggunakan istrilah lingkungan mikro yang sebenarnya
istilah itu belum terlalu lama digunakan.
Walaupun begitu istilah terakhir itu pun masih seringkali diartikan secara relatif,
seperti misalnya seluas volume lapisan-lapisan kanopi hutan (Gambar
( Gambar 7.11)
7.11) ataupun
seluas hanya selembar daun (Gambar
(Gambar 7.12 ). ).

Gambar 7.11. Lingkungan mikro spesies toleran naungan di hutan tropika humida
dengan stratifikasinya.

Ekologi
85
 

  Buku jar

Liang-liang tanah hewan gurun misalnya merupakan contoh yang paling baik
sebagai suatu lingkungan mikro di mana parameter-parameter fisiknya berbeda
dengan lingkungan makronya. Lingkungan udara yang diisap tikus kangguru dalam
liang mempuyai kelembapan udara relatif lima kali lebih tinggi dibandingkan udara
gurun di luarnya. Telah dikaji manakala tikus-tikus itu tidak mempunyai liang untuk
berlindung pada siang hari, kadar kehilangan air udara untuk respirasi akan melebihi
volume
satunya air yang air,
sumber diisimaka
kembali dariitusumber-sumber
hewan metabolismenya
segera akan mati. Tercatat pulasebagai
bahwa satu-
suhu
0
dalam liang hewan malam itu serendah 28 C padahal suhu pada permukaan tanah
melebihi 710C.

Gambar 7.12. Lingkungan Mikro Dalam Selembar Daun Oak

Pengaruh lingkungan mikro yang sudah lama dimanfaatkan ialah untuk

penentuan
pohon arah kompas
berwarna hijau. Didizona
zonaitu
hutan subtropik udara
kelembapan utara, yang
yaitu dengan mengenal batang
rendah merupakan faktor
pembatas bagi pertumbuhan organisme rendah seperti ganggang dan lumut,
biasannya pada kondisi-kondisi kering akhir musim panas dan awal musim gugur.
Insolasi siang hari bagian selatan, batang-batang pohon meningkatkan suhu, hingga
kadar evaporasi meningkat cukup efisien menciptakan lingkungan mikro yang tidak
memungkinkan organisme rendah itu bertahan. Disisi lain diduga suhu yang rendah
pada sisi utara batang-batang pepohonan tidak cukup meningkatkan kadar
evapotranspirasi
evapotranspi rasi habitat mikro untuk membatasi proses sebalah selatan.

2. Fenomena Peralihan
Faktor-faktor lingkungan mikro dapat juga dipandang lebih spesifik sebagai
fenomena peralihan. Apabila kembali pada konsep bahwa segala interaksi lingkungan
secara fundamental ialah isu pertukaran energi, maka interaksi populasi secara fisik
dan kimia dengan lingkungan adalah fenomena peralihan. Hal ini diperkenalkan di
 Amerika oleh D.M. Gates 1972) yang memperkenalkan
memperkenalkan istilah teleoclimate
teleoclimate   bagi
lingkungan mikro peralihan yang kritis itu.
Dalam ekologi populasi, fenomena peralihan sangat penting dalam modifikasi
kritis parameter suhu. Seperti misalnya tingkat-tingkat toleransi nilai suhu yang kritis
sangat dimodifikasikan oleh kadar gangguan udara lingkungannya. Pada populasi
 vegetasi misalnya modifikasi dirumuskan dengan faktor winter chill . Pada hewan

Ekologi
86

  Buku jar

dihubungkan dengan gerakan-gerakan udara dan begitu juga dengan pengaruh suhu
tinggi dan kelembapan udara rendah. Baik tumbuhan maupun hewan menampakkan
upaya adaptasinya seperti bertambahnya bulu yang diinterpretasikan untuk
membatasi gerakan udara.

F. Tanah
1. Kedudukan dan Peran Tanah
Lingkungan mikro dan makro dipengaruhi oleh banyak faktor lain selain suhu
dan evaporasi saja yang mempengaruhi penampilan, tumbuh serta berbiaknya hewan,
tumbuhan dan populasi-populasi mikroba. Beberapa diantaranya ialah tekanan
oksigen dan karbondioksida, tekanan barometer dan radiasi surya.
Medan lingkungan makro tempat faktor-faktor itu bereaksi dengan organisme
hidup disebut biosfer , yang terbagi dari hidrosfer   termasuk atmosfer dan faktor
lingkungan yang baru saja diungkapkan, dan pedosfera
dan pedosfera atau
 atau litosfera
litosfera,, yaitu tanah.
Tanah adalah lapisan yangbterlapuk dari lapisan kerak bumi tempat organisme
dan berbagai produksnya berbaur. Tanah terdiri dari tiga komponen yang jelas tetapi
independen satu sama lain. Pertama adalah materi bahan induk yang berkembang
dari substratum batuan geologik tubuh bumi di bawahnya. Kedua, bahan-bahan
organik mati dan masih hidup dari ragam populasi di dalam dan di atas tanah yang
merupakan larutan cair tanah dan atmosfer tanah. Ukuran serta sifat butir-butir bahan
induk geologik serta jumlah bahan organik merupakan yang terpenting, karena
keduanya menentukan ketersediaan air dan nutrisi bagi tumbuhan, hewan dan
populasi mikroba yang hidup di dalam dan di atas tanah termasuk atmosfer tanah
tempat populasi tumbuh.
Secara ekologis tanah dapat dilihat dengan beberapa cara. Bagi pakar ekologi
komunitas, tanah merupakan rangkaian luas dan rumit dari ekosistem mikro
heterotropik atau heterogenik, seperti juga zona epotik di bawah laut malam.
Mikroekosistem itu dapat dipelajari secara fisik sebagai media daur ulang nutrisi
esensial bagi ekosistem terestris autotropik atau autogenik. Atau dilihat secara kimia
sebagai reservoar bahan-bahan kimia esensial hewan, tumbuhan dan mikroba seperti
air, oksigen, karbondioksida. Sekarang dikatakan pula bahwa tanah merupakan
reservoar tak terbatas dari banyak bahan antibiotik dan alelokemi.
Dua aspek dari tanah yang tidak boleh terlewat dipelajari, yaitu profil-profil
tanah dan tipe-tipe tanah.

2. Profil-Profil Tanah
Pakar pedologi (ahli tanah) mengklasifikasikan tipe-tipe tanah melalui
penampang tanah yang tampak dan disebut  profil tanah 
tanah   seperti terlihat pada gambar
7.13
 Ekologi
87

  Buku jar

Gambar 7.13. Diagram dua profil tanah yang berbeda, (A) Podzol terbentuk di daerah
hujan tinggi,(B) cernozen berkembang di daerah kering. Ketiga Horizon
 A,B dan C berbeda kedalamannya;
kedalamannya; begitu juga distribusi ion-ion
terlarutnya.

 Apabila tanah digali secara vertikal dapat terlihat pelapisan-pelapisan

pelapisan-pelapisan
horizontal tanah yang disebut horizon-horizon tanah. tanah. Secaa lebih tepat sebenarnya
urutan-urutan horizon tanah itulah yang harus dijelaskan sebagai profil tanah itu.
Lapisan paling atas, horizon A mengandung sisa-sisa tumbuhan dan hewan
yang dalam proses humifikasi , terjadi perubahan menjadi senyawa-senyawa pasif
(inert ) homogen materi organik, humus
humus.. Lapisan kedua, horizon B merupakan Horizon
dari tanah mineral tempat humus dan bahan organik telah diubah menjadi senyawa
inorganik melalui proses mineralisasi.
mineralisasi.   Bahan terlarut acapkali terbawa ke bawah
(tercuci, leached down)
down) dari horizon a ke horizon lebih bawah melalui perkolasi air
hujan dan gaya tarik
t arik bumi. Horizon ketiga, horizon C, merupakan horizon disintergrasi
bahan batuan induk. Ketebalan relatif ketiga horizon itu menjadi sifat profil tanah yang
dicirikan oleh situasi iklim dan topografi setempat.
3. Tipe-Tipe Tanah 
Tanah 
Oleh pakar-pakar pedologi, jenis tanah dikelompokkan berdasarkan asal
 riwayat dan lingkungannya. Di Amerika misalnya dibedakan atas tanah
tanah   Pedokal   dan
tanah pedalfer . Tanah-tanah pedokal terbentuk di daerah kering dimana curah hujan
tidak mampu memperkolasikan air ke permukaan air tanah (water
( water table).
table). Pada musim
kering evaporasi terjadi di permukaan tanah yang menarik ke atas larutan garam dari
horzon B yang tidak dapat dicuci. Akumulasi kalsium utamanya (ped-o-cal) pada
lapisan superfasial mempertahankan tanah bersifat basa. Salah satu tipe khas tanah
pedokal ialah chernozem
chernozem   (Gambar 7.13)
7.13) yang bisa disebut tanah hitam membujur ke
selatan sejauh dari Dakota ke Amerika Selatan.
Tanah-tanah pedalfer 
Tanah-tanah  pedalfer  khas
  khas bagi daerah lembab, dan terjadi pencucian horizon
 A difilter oleh water table, terjadi
t erjadi banyak nutrisi hanyut. Di wilyah pedalfer yang lebih
dingin dan basah terdapat tanah podzol 
tanah podzol   (Gambar76.13
(Gambar76.13).).
Kalsium hampir-hampir habis tercuci dari tanah podsol hingga reaksinya jadi
lebih asam. Garam aluminium dan besi juga tercuci dari horizon A (pedalfer) tetapi

Ekologi
88

  Buku jar

cenderung lebih diakumulasikan pada horizon B sebagai silikat-silikat. Tanah

Chernozem cenderung menjadi lebih subur, sebaliknya tanah podsol secara progresif

menjadiDisemakin
bawah asam dan miskin.
pengaruh dingin dan basah dari tanah podsol, humus cenderung
terakumulasi sebagai gambut ( peat 
 peat ).
). Pengaruh humus dalam pembentukan tipe tanah
sudah banyak diketahui: diikat butir-butir liat yang halus membentuk kompleks koloidal
yang mencirikan sifat-sifat khas tanah. Kompleks koloidal meningkatkan daya ikat air
dari tanah dan memperlambat gerakan air dan udara; diikuti juga nutrisi esensial dari
pencucian. Faktor-faktor ekologi yang paling mempengaruhi organisme adalah tekstur,
yaitu proporsi relatif butir dari berbagai ukuran seperti pasir, lempung dan liat;
kandungan humus; reaksi tanah, pH, kandungan air dan udara tanah, serta kapasitas
tukar dan kadar kejenuhan,
k ejenuhan, yaitu ketersediaan bermacam mineral dalam tanah.

4. Nutrisi
Berdasarkan cara makannya, organisme dibedakan dalam autotrop dan
heterotrop. Walaupun ada pengecualian, autotrop
autotrop   adalah tumbuhan hijau yang
langsung yang mensintesiskan makanan sendiri dari unsur-unsur dasar inorganik.
Heterotrop merupakan hewan atau organisme penghancur yang hanya dapat
memanfaatkan senyawa organik untuk makanannya; dengan kata lain makanannya
harus autotrop baik yang masih hidup, sudah mati, atau heterotrop lain.
Selain karbon dan oksigen yang didapat autotrop dari udara, tumbuhan hijau
secara eksklusif tergantung dari tanah sebagai sumber sekitar 30 unsur esensialnya
selain kedua senyawa dari udara tadi. Penekanan ini perlu karena air hujan
mengandung berbagai larutan materi yang cukup banyak tetapi belum lengkap, serta
meningkatnya pula nitrogen udara yang secara kimiawi diikat oleh organisme-
organisme mikro dalam protoplasma. Nutrisi-nutrisi yang diikat dari tanah oleh
tumbuh-tumbuhan karenanya merupakan sumber utama segala unsur esensial,
kecuali karbon dan oksigen bagi populasi hewan dan mikroorganisme aerobik.
Beberapa macam nutrisi diambil hewan terestis melalui air minum dan dalam

lapisan
telah garam
ada data (salt
bahwa licks). Pada lingkungan
invertebrata maritim, situasinya
perairan mengambil dapat berbeda,
sekurang-kurangnya duakarena
puluh
 jenis asam amino
amino dai air laut
laut dan langsung
langsung memanfaatkannya.
memanfaatkannya.

5. Nutrisi Tanah
Nutrisi terbanyak yang tersedia dalam tanah ialah fosfat, nitrat, dan garam
sulfat dari kalsium dan kalium. Fosfat tidak melimpah; sebagian dilepaskan dalam
 proses pelapukan proses pembentukan tanah, tetapi sebagian besar fosfat terjadi dari
pemecahan bahan-bahan organik tanah. Walaupun 98% gas atmosfer adalah
nitrogen, hanya beberapa jenis bakteri saja yang dapat mengikatnya; tumbuhan hijau
biasanya mendapatkan nitrogen yangyang diperlukannya
diperlukannya dari nitrat-nitrat dalam tanah
tanah
yang juga terbebas pada saat bahan-bahan organik diuraikan.
Beberapa tumbuhan menyerap nitrogen dalam bentuk lain seperti dalam
bentuk garam amonium. Jenis ganggang tertentu menyerap nitrit dan asam amino,
 juga sulfat yang
yang melimpah pada
pada tanah dan lautan,
lautan, yang jumlahnya
jumlahnya jarang
jarang berkurang.
berkurang.
Kalsium dalam tanah didapati sebagai kapur atau kalsium karbonat. Jumlahnya
tergantung proses pelapukan dan perpaduan pengaruh iklim dan biologik terhadap
materi dasar batuan, serta dari komposisi asalnya, pada tanah-tanah asam, kation
kalsium cenderung ditekan ion-ion hidrogen tempat kalsium tecuci. Proses
pembentukan tanah pada tempat miskin kalsium berbeda dengan tempat yang kaya
kalsium. Kehadiran tumbuh-tumbuhan pada umumnya dibatasi oleh tipe-tipe
tanahnya, garam-garam kalium didapat pada proses pelapukan yang umum terjadi
pada segala bahan batuan.
Trace elements seperti
elements seperti besi, zinc, boron dan tembaga biasanya tersedia cukup
pada tanah dan air alam; keterbatasannya hanya terjadi karena pengecualian. Ciri

Ekologi 89

  Buku jar

sedikitnya elemen diatasdapat digambarkan bahwa satu bagian dari 200 juta bagian
sering dapat dideteksi.
Oleh karena jumlah fosfor, natrium dan kalium merupakan faktor pembatas
pada tanah pertanian, usaha komersial yang sukses acapkali tercapai dengan
campuran elemen itu bagi tanah yang biasanya terbentukK-fosfat dan amonium sulfat.
Percobaan di tanah pertanian dengan trace elements sangat terbatas, tetapi boron
dan kobalt ternyata terbukti
t erbukti sebagai faktor-faktor pembatas penting.

6. Nutrisi-nutrisi Danau
Seperti juga pada tanah, berbagai nutrisi yang tersebar di perairan tawar
beragam dari danau ke danau, baik pada kedalamannya maupun musimnya.
Dipandang
Dipandan g dari ketersediaan
ketersediaan nutrisi tanah, dibedakan menjadi oligotropik, entropik dan
distropik. Danau Oligotropik dengan perairannya yang dalam selalu kekurangan NPK
dan materi organik, disis lain oksigen selalu tinggi pada seluruh kedalamannya.
Danau-danau eutropik relatif dangkal, kaya akan NPK, bahan organik dan nutrisi
lainnya; kandungan oksigen mengalami kelangkaan musiman. Danau Distropik
merupakan gambut dengan NPK dan bahan organik sangat banyak; konsentrasi asam
humik yang tinggi mengakibatkan pemiskinan oksigen dan mengalami pemanfaatan
nutrisi-nutrisi.

7. Nutrisi dan Hewan

Sebagai organisme heterotropik, hewan memerlukan makanan berupa bahan
organik seperti karbohidrat, protein, lemak dan garam tertentu serta bahan aditif
seperti vitamin.
Walaupunada fleksibilitas keseimbangan dalam kebutuhan ragam bahan-
bahan itu,asupan protein misalnya dibutuhkan sekali untuk pertumbuhan dan/atau
mengganti jaringan yang rusak. Komposisi bahan makanan seekor hewan tergantung
apakah jenis herbivora atau karnivora. Herbivora memiliki gigi yang dapat memotong
dan mengunyah tumbuhan, dan juga mempunyai sistem pencernaan yang dapat
mengolah bahan makanan dengan baik. Kelompok hewan mamalia ruminan memiliki
 sistem lambung khusus yang menolong pencernaan rumput-rumputan. Hal itu dibantu
melalui hubungan mutualistik dengan protozoa dalam lambung. Protozoa
mencernakan dinding-dinding sel selulosa tumbuhan sehingga isi sel tersedia bagi
ruminan.
Herbivora lain seperti kutu (apids
(apids)) dapat makan asam amino organisme
inangnya, atau serangga bersisik (scale-insect 
(scale-insect ) yang memiliki bagian-bagian mulut
pengisap. Spesialisasi semacam itu sesungguhnya kurang biasa pada karnivora,
walaupun dapat saja berkembang kebiasaan menghisap darah seperti pada kutu,
serangga atau lintah.
Distribusi hewan secara umum ataupun lokal terkait dengan ketersediaan
makanan khusus bagi mereka. Kijang bertanduk garpu adalah perumput (grazer 
( grazer ),
), oleh
karenanya hidup di medan datar agar mudah tampak oleh pemangsanya. Hewan-
hewan lebih kecil hidup terbatas pada mikrohabitat dan fluktuasi lingkungan mikronya
tidak melampaui batas toleransi bagi keperluan makannya.

8. Gangguan-Gagguan Kepada Tanah

Gangguan pada profil tanah menjadi malapetaka bagi organisme hidup. Salah
satu teladan spektakuler terjadi sekitar tahun 1930-an di propinsi jajaran Amerika
sebelah barat terutama di Kansas dan Oklahoma. Dalam mempercepat proses
pengolahan tanah padang rumput yang akan ditanami jagung, untuk memperoleh
harga yang baik digunakan traktor sebagai pengganti tenaga kuda. Ternyata
mengganggu profil tanah.
Banyak bagian tanah yang terganggu itu tidak lagi stabil karena tidak
terlindungi oleh penutup rumput tanah dan ditiup angin besar pada waktu kering, yang

Ekologi
90

  Buku jar

mengakibatkan kerusakan luas; pada gilirannya menimbulkan kerugian yang terkenal

sebagai peristiwa dust bowl  (mangkuk
  (mangkuk debu).

9. Api
Walaupun malapetaka dust bowl tahun 1930 tidak mungkin dapat terjadi tanpa
campur tangan manusia, tanah sesungguhnya seringkali mendapat gangguan yang
bersifat lokal seperti banjir, avalances
avalances (salju
 (salju longsor) tanah longsor, kejatuan batu, dan
terutama api.
Malahan sebelum dikenal ada manusia, api secara periodik telah terjadi karena
halilintar, dan gunung api terjadi di banyak tempat kecuali ditempat yang basah seperti
hutan tropik humida. Memang
Memang dimungkinkan
dimungkinkan bahwa beberapa tumbuhan
tumbuhan dan hewan
seperti yang terdapat di Chapparal yang berkembang dikaitkan dengan apai sebagai
faktorekologik yang malahan diperlukan untuk mencapai keseimbangan. Beberapa

 jenis
dekat konifer misalnya
hubungannya Lodgepole
hubungannya jackpine
 jackpine  pine  (pinus
pine 
  (P-banksiara
P-banksiara)) tidakcantarta) dan dengan
dapat bebas melepasjenis lain yang
biji-bijinya dari
buahnya (cone
(cone)) yang keras sampai api menjatuhkannya, sehingga biji-biji itu hanya
bertebaran dalam jumlah besar sehabis kebakaran hutan. Di semua kontinen Australia
dan hutan tropik di Savana Afrika berlangsung evolusi pada lingkungan yang terkena
kebakaran tahunan.
Masih banyak arela yang luas seperti hutan boreal yang membentang di
Kanada Utara, Eropa Utara, dan Rusia serta hutan ponderosa di Amerika Serikat
(Gambar 6.14)
6.14) tempat kebakaran lokal terjadi berulang kali dalam kurun waktu
barangkali antara 20-100 tahun.
 Gambar 7.14. Kecenderungan kebakara hutan pinus ponderosa diAS Barat
mencipatakan tegakan-tegakan seumur (A) akumulasi sisa-sisa
vegetasi kering mudah terbakar pada hutan yang beregenerasi, (B) petir
atau api buatan manusia memusnahkan anakan pohon muda pada saat
bencana api yang menekan pertumbuhan anakan-anakan baru itu
berkurang.

Namun demikian, api sebagai faktor ekologi besar tampaknya jelas semata-
mata berkat bantuan manusia. Dapat dipahami pada saat-saat
saat-saa t awal Homo sapiens 
sapiens 

Ekologi
91

  Buku jar

dan nenek moyang langsung manusia tidak mungkin dapat mencatat sukses besar
berburu dan meramu tanpa api. Begitu juga di daerah tropis pertanian tidak mungkin
berkembang tanpa api untuk membersihkan vegetasi dan untuk memperoleh nutrisi
bagi tanaman pertanian seperti tertera pada tabel 7.3.
7.3.

Tabel 7.3 Perkiraan Nutrisi Terbatas Dengan Membakar Vegetasi Tropis (dalam
lbs per acre).

Fosfat Kalium Kalsium

Kalsium Magnesium
Hutan tropika humida (40 tahun) 112 731 2.254 309
Padang savana 20 171 241 79

Metode tebas bakar yang menjadi perhatian para antropologi dapat dibuktikan
kenyataan besarnya jumlah nutrisi yang iperoleh, tetapi untuk mengembalikan tanah
dan vegetasi diperlukan waktu sekurang-kurangnya 15-50 tahun.
 Ekologi
92

  Buku jar

BAB VIII
EKOSISTEM DAN KOMUNITAS

A. Konsep Ekosistem
Di alam terdapat organisme hidup (biotik) dengan lingkunganya yang tidak
hidup (abotik) saling berinteraksi dan berhubungan erat serta saling mempengaruhi
satusama lain yang merupakan suatu sistem. Di dalam sistem tersebut terdapat dua
aspek penting yaitu arus energi (aliran energi) dan daur materi (daur mineral). Aliran
energi dapat terlihat pada struktur makanan (struktur tropik), keragaman biotik dan
siklus materi. Sistem tersebut dinamakan ekosiste
ekosistem.
m.
Ekosistem merupakan tingkat organisasi yang lebih tinggi dari komunitas atau
kesatuan dari suatu kemunitas dengan lingkungannya
lingkungan nya dan di dalamnya terjadi
interaksi. Di sini tidak hanya mencakup serangkaian spesies tumbuhan dan hewan
 saja, tetapi segala macam bentuk materi yang melakukan siklus dalam sistem itu serta
energi yang menjadi sumber kekuatan. Untuk mendapatkan senergi dan materi yang
diperlukan untuk hidupnya semua komunitas bergantung pada lingkungan abiotik.
Organisme produsen memerlukan energi, cahaya, oksigen, air dan mineral yang
semuanya diambil dari lingkungan abiotik. Energi dan materi dari konsumen tingkat
pertama diteruskan ke konsumen tingkat kedua danseterusnya ke konsumen-
konsumen lainnya melalui jaring-jaring makanan.
Materi dan energi berasal dari lingkungan abiotik akan kembali ke lingkungan
abiotik. Dalam komunitas dalam lingkungan abiotiknya merupakan suatu sistem yang
disebut ekosistem. Jadi konsep ekosistem menyangkut semua hubungan antara
komunitas dan lingkungan abiotiknya. Di dalam ekosistem setiap spesies mempunyai

suatu niche lingkungan

faktor-faktor (relung ekologi)
yang yang khas.suatu
khas yaitu Setiaphabitat
spesies juga hidup di tempat dengan
tertentu.
Kaidah-kaidah ekosistem dapat diuraikan sebagai berikut :
a. Suatu ekosistem diatur dan dikendalikan
dikendalika n secara alamiah.
b. Suatu ekosistem mempunyai daya kemampuan yang optimal dalam keadaan
berimbang. Di atas kemampuan tersebut ekosistem tidak lagi terkendali, dengan
akibat menimbulkan perubahan-perubahan
perubahan-perubahan lingkungan atau krisis lingkungan yang
tidak lagi berada dalam keadaan leastari bagi kehidupan organisme.
c. Terdapat int interaksi
eraksi antara seluruh
se luruh unsur-unsur
unsur- unsur lingkungan
lingkunga n yang saling
mempegaruhi dan bersifat timbal balik.
d. Interaksi terjadi antara :
1. komponen-komponen
komponen-komponen biotik dengan
dengan komponen-komponen
komponen-komponen abiotik.abiotik.
2. sesama komponen biotik
3. sesama komponen abiotik
e. Interaksi itu senantiasa terkendali meurut meurut suatu dinamika yang stabil, untuk
mecapai suatu kondisi optimum mengikuti setiap perubahan yang dapat
ditimbulkan terhadapnya dalam batas-batas kesanggupannya.
f. Setiap ekosistem memiliki
memiliki sifat-sifat yang
yang khas disamping yang umum umum dandan secara
bersama-sama dengan ekosistem lainnya mempunyai peranan terhadap
ekosistem secara keseluruhannya
keseluruhannya (biosfer).
g. Setiap ekosistem
ekosistem tergantung dandan dapat dipengaruhi
dipengaruhi oleh faktor-faktor ruang
ruang waktu
dan masing-masing membentuk basis-basis perbedaan di antara ekosistem itu
sendiri sebagai pencerminan sifat-sifat khas.
h. Antara satu dengan lainnya, masing-masing
masing-ma sing ekosistem
ekosistem juga melibatkan diri untuk
memilih interaksinya secara berurutan.
Dengan konsep ekosistem komponen-komponen lingkungan hidup dilihat
secara terpadu sebagai komponen yang berkaitan dan tergantung satu sama

laindalam suatupendekatan
ekosistem atau sistem. Pendekata
menyeluruhtersebut ).dapat disebut sebagai pendekatan
(holistic ).
(holistic 

Ekologi
93

  Buku jar

Konsep ekosistem (sistem ekoloigk) digambarkan oleh Clapham (1973) seperti

bagan di bawah ini :
 Gambar 8.1 Bagan Ekosistem Menurut Clapham

Bagan di atas mewujudkan rumusan pengetian ekologi sebagai interaksi biotik

yaitu dunia kehidupan (biosfer) sesamanya serta dengan lingkungan
lingkungan fisik di sekitarnya
yaitu abiotik yang terdiri dari air (hidrosfer), bumi (litosfer) dan atmosfer. Dalam
interaksi yang dinamik, dunia kehidupan mendapatkan sumber pakannya (materi) dari
aspek-aspek abiotik tersebut, tetapi untuk memperoleh pakan tersebut biotik masih
memerlukan bantuan sumber lain yaitu energi yang didapatkan dari cahaya matahari.
Untuk melihat komponen energi dalam ekosistem maka Clarke (1954) membuat
bagan seperti di bawah ini :

Gambar 8.2 Bagan Ekosistem Menurut Clarke (1954)

Ekologi
94

  Buku jar

B. Sifat Adaptif Organisme

 1. Kelenturan Organisme
Berbeda dengan dunia nonhayati (abiotik) organisme hidup berwatak responsif
atas segala tantangan atas dirinya. Watak ini merupakan sifat adaptif pada proses
interaksi dalam ekosistem yang tidak dimiliki oleh aspek-aspek abiotik. Kadang-
kadang dikatakan bahwa melalui berbagai pengaruh interaksi memang tanah berubah,
yang mungkin menuju kesuburan lebih baik bagi organisme, tetapi dalam proses itu
tidak ada materi baru yang menggantinya. Begitupula dengan udara yang karena
pengaruh
tidak mudah interaksi memang
diganti. Dalam terjadi
prosesbermacam perubahan.
eurotrifikasi air terjadiTetapi hakikatnya materi
juga perubahan, tetapi
manusia mempunyai teknologi, maka diusahakan untuk memperbaiki kembali
perubahan dan kemunduran air itu.
Di sisi lain organisme hidup lain yang dituntut memenuhi berbagai persyaratan
tertentu untuk bertahan (survival 
( survival ) memiliki daya adaptasi bagi kelanjutan
eksistensinya. Reaksi individu organisme terhadap tuntutan dari lingkungannya itu
mengenal terjadinya evolusi menuju seleksi alami untuk memperbaiki individu yang
lebih sesuai kepada tuntutan lingkungannya. Adaptasi di tingkat organisme individu
meliputi organisme fisik dan biokimia yang dimilikinya untuk mendapatkan sumber
daya yang diperlukan dari lingkungannya, mengubah sumber daya itu menjadi hasil
yang berguna baginya, membuang materi limbah dan memenuhi keperluan hidup
seperti untuk tumbuh, bergerak, dan reproduksi.
reproduksi.
 Adaptasi lainnya ialah memperbaiki
memperbaiki kemampuannya
kemampuannya untuk bertahan seperti
meningkatkan daya tahan terhadap bermacam-macam tekanan lingkungan,
melindungi diri dari predator, dan seterusnya. Daya adaptasi populasi sehari-hari,
terutama dalam kompetisi dengan organisme hidup lainnya dalam populasi yang sama
terhadap sumber daya lingkungan yang diperlukannya, senantiasa berkembang juga.
Karena berbagai populasi bervariasi kemampuannya melawan tekanan dinamik dari
kompetisi interspesifik untuk mendapatkan sumber daya, seleksi alam terjadi untuk
membersihkan individu-individu yang tidak bisa melawan digantikan dengan yang
lebih kuat. Dengan demikian populasi merupakan dasar dari seleksi alam hingga
posisinya sangat sentral dalam ekosistem. Faktor-faktor dalam kaitan ini ialah
distribusi spatial dan temporer populasi itu, pertumbuhan dinamik dan penurunan
 jumlah populasi,
populasi, serta struktur sosial
sosial dari populasi
populasi itu sendiri.
sendiri.
Struktur komunitas juga banyak ditentukan oleh perolehan dan penggunaan
sumber daya lingkungan. Secara sederhana hal ini dapat dikaji dari beberapa
mekanisme dalam pemanfaatan
sama oleh seluruh makanan
anggota komunitas. dan siklus
Banyak fungsinutrisi dari sumber
komunitas dalam daya yang
ekosistem
bereaksi dalam hubungannya dengan sumber daya lingkungan itu, seperti mikroklimat
dan topografi, maka evolusi komunitas secara keseluruhan dapat terjadi. Hakikat sifat
adaptif organisme dalam menanggapi proses dinamika merupakan  putaran umpan
balik   (feedback
(feedback loop)
loop) organisme terhadap segala tekanan dari lingkungannya. Asas ini
begitu pentingnya, merupakan mekanisme pengatur utama yang berpengaruh
terhadap organisme hidup.dapat dirumuskan secara sederhana, putaran umpan balik
itu sebagai hubungan perubahan suatu kondisi untuk kembali ke kondisi semula yang
mengubah kadar dan arah perubahan itu bagi proses perubahan selanjutnya. selanjutnya.
Berdasarkan rumusan itu dapat terjadi dua bentuk mekanisme putaran umpan balik
ini, bersifat positif apabila mekanisme bersifat mandiri; bersifat negatif apabila
mekanisme menciptakan homeostatis yang dinamik (steady
(steady state).
state).
Pada mekanisme pertama secara mandiri organisme bereaksi terhadap
sumber daya lingkungannya sehingga populasi individu bertambah atau sebaliknya
berkurang. Pada mekanisme kedua terjadi keseimbangan dinamik yang dikontrol oleh
faktor lingkungannya yang mengakibatkan struktur stabil. Melalui kedua mekanisme itu
akhirya keseimbangan ukuran populasi ( population size)
size) terbentuk kembali.

Ekologi
95

 
  Buku jar

Pada umumnya interaksi antar spesies organisme yang berbeda dan juga
interaksi antar spesies tertentu dengan lingkungan fisiknya tergantung pada
mekanisme putaran umpan balik, baik positif maupun negatif. Semua organisme
dalam ekosistem pada suatu saat merupakan bagian dari mekanisme putaran umpan
balik, baik bersifat positif atau negatif. Akhirnya disadari perlunya menggunakan
ukuran-ukuran kuantitatif dalam memahami lebih jauh dinamika ekosistem itu dalam
kenyataannya di lapangan.
Tolok ukur kelimpahan (abundance
(abundance)) suatu spesies atau keragaman spesies
dapat digunakan. Pendekatan lain menggunakan masa hidup spesies (standing
( standing corp)
corp)
atau berat hidupnya (biomass
(biomass)) yang penggunaannya harus penuh kecermatan karena
berat hidup spesies tidak beragam karena tegantung kandungan air di dalamnya.

2. Dinamika Ekosistem
Melalui pembahasan bagian-bagian yang lalu, sebenarnya telah sempat
dibahas konsep-konsep komunitas utamanya dalam kaitannya dengan pembahasan
rantai pakan dalam ekosistem. Di sini ingin dikukuhkan kaidah-kaidah ekologi lain
ialah watak ekosistem yang dinamik. Watak itu berkembang pada hakikatny
hakikatnya
a dari sifat
adaptif organisme itu sendiri. Seperti telah ditulis, komunitas itu sendiri dirumuskan
sebagain ”kumpulan (assemblage
(assemblage)) dari populasi dalam ekosistem”. Dengan demikian
pembahasan konsep komunitas dapat dipahami dari konsep jenjang satuan biologik di
bawahnya, seperti populasi, individu organisme atau satuan organisme di bawahnya
lagi (sel dan gen).
Suatu komunitas memang terdiri dari populasi-populasi yang membentuk
komunitas itu, tetapi konsep komunitas sekali-kali tidak merupakan penjumlahan sifat
populasi anggotanya. Dalam ekosistem, berbagai populasi memang dengan erat
berinteraksi sesamanya, bersaing ketat memperoleh keperluan sumber daya
lingkungannya. Hubungan populasi-populasi dalam komunitas merupakan keterkaitan
halus sesamanya dalam hubungan fungsional yang saling mengisi dan membentuk
keseimbangan komunitas yang dinamik.
Komunitas merupakan kesatuan dinamik dari hubungan-hubungan fungsional
antara populasi-populasi anggotanya yang berperan pada posisinya masing-masing,
menyebar dalam ruang dan tipe habitatnya. Keanekaragaman spesies komunitas dan
spektrum interaksi sesamanya serta pola-pola aliran energi dan nutrisi dalam
komunitas itu menuju suatu keseimban
k eseimbangan.
gan.

3. Kelimpahan Spesies dan Keanekarag

Keanekaragamanaman Komunitas.
Jumlah spesies dalam komunitas sangat beragam. Komunitas hutan tropika
humida dan terumbu karang mengandung ribuan jenis spesies. Di sisi lain tundra
ataugurun kandungannya relatif lebih kecil. Jumlah spesies dalam komunitas disebut
nilai kekayaan spesies (species
(species richenes),
richenes), merupakan ukuran tentang kelimpahan.
Konsep ini tidak terlampau menonjol kegunaannya kecuali dalam hal keberadaan
spesies langka karena nilai kekayaan spesies menjadi besar apabila wilayah yang
dikaji bertambah besar. Lain halnya dengan nilai kelimpahan relatif dengan
membandingkan
membandin gkan dua komunitas yang terdiri
t erdiri dari 30 spesies, pada komunitas pertama
spesies-spesies
spesies-spesi es terbagi rata masing-masing
masing-masing sekitar 3-5%, pada komunitas kedua 95%
hanya dari dua atau tiga spesies saja. Situasi ini berpengaruh kepada struktur
komunitas. Tabel 7.1 7.1  memperlihatkan sifat nilai kekayaan spesies yang dimaksud
dalam lingkungan yang berbeda-beda.
Tabel 8.1. Perkiraan Nilai Kekayaan Spesies Lingkungan yang Berbeda
Taxon Florida Massachusetts Labrador Pulau Baffin
0 0 0
Lintang Utara (27 U) (42 U) (54 U) (700U)
Kumbang 4.000 2.000 169 90
Siput Darat 250 100 25 0
Kerang-kerangan
Kerang-ker angan 425 175
17 5 60 *
 Ekologi
96

  Buku jar

Reptilia 107 21 5 0
 Amphibia 50 21 17 0
Ikan Air Tawar * 75 20 1
Ikan Laut 650 225 75 *
Lokan Berbunga 2.500 1.650 390 218
Paku dan Lumut * 70 31 11
* tidak ada data

Dengan demikian angka kekayaan spesies ditentukan oleh luasnya dan

lokasinya tempat komunitas berada. Dalam kaitannya dengan struktur komunitas
beberapa spesies akan bermakna apabila membandingkannya dengan spesies lain
yang mendekati kesamaan kelimpahan relatif dalam suatu komunitas. Faktor ini
disebut kadar kesamaan komunitas (equitibility 
( equitibility ).
).
Dalam komunitas apapun juga spesies tidak akan memiliki kelimpahan yang
sama; spesies yang satu akan lebih banyak dari rata-ratanya, spesies lainnya lebih
langka. Distribusi kelimpahan relatif spesies dengan demikian lebih bermakna dan
merupakan aspek penting dari struktur komunitas.
Pengertian distribusi kelimpahan relatif spesies diharapkan dapat diperjelas
melalui kurva distribusi log-normal pada Gambar 8.3a. 8.3a. Sumbu horizontal ukuran
kelimpahan diukur dengan jumlah numeriknya,
numeriknya, kerapatan biomassa dan/atau lain-lain.
Sumbu vertikal menggambarkan jumlah spesies yang nilai kelimpahannya ditentukan
oleh masing-masing selang ukuran kelimpahan. Dengan kurva semilogaritma pada
8.3b, kondisi kelimpahan relatif digambarkan menurut ranking dari
Gambar 8.3b,
kelimpahannya
kelimpahann ya terbesar
t erbesar sampai terkecil.
Penggunaan lain yang acapkali dipakai para ahli mengenai kurva di atas ialah
mengaitkan hubungannya dengan berbagai konsep komunitas keanekaragaman
keanekaragaman   dan
dominasi . Keanekaragaman (diversity 
(diversity ) merupakan ukuran integrasi komunitas biologik
dengan menghitung dan mempertimbangkan jumlah populasi yang membentuknya
dengan kelimpahan relatifnya. Apabila distribusi kelimpahan spesies itu sama pada
beberapa komunitas, keanekaragamannya
keanekaragamannya berbanding lurus dengan populasi-populasi
di dalamnya. Tetapi karena kadar kesamaan merupakan ukuran mengenai
keanekaragaman, keanekaragaman dua komunitas dapat tidak sama walaupun nilai

kekayaan spesiesnya
satu lebih sama Sama,
(equitable)
(equitable apabila yang
) daripada kelimpahan
lainnya.relatif spesies pada komunitas yang
 Gambar 8.3. Kurva Distribusi Log-Normal Spesies di Arizona (Whittaker, 1965)

Ekologi
97

  Buku jar

Kelimpahan memang hanya merupakan salah satu faktor dari pertimbangan

keanekaragaman, faktor lain disebut nilai penting (importance
( importance value)
value) seringkali lebih
bermakna karena
karena merupakan
merupakan ukuran banyak
banyak faktor seperti
seperti produktivitas atau siklus
materi. Untuk memahami pengertian nilai penting ini dimanfaatkan kurva
semilogaritma Gambar 8.3b  8.3b  yang sama. Komponen kekayaan keanekaragaman
ditunjukkan langsung oleh jumlah populasi, kesamaannya ditunjukan oleh sudut dan
bentuk kurva. Semakin hampir horizontal dan cekung ke atas kurva nilai kesamaan
meningkat, semakin cembung ke atas nilai kesamaan semakin kecil.
Beberapa spesies dapat memberi arti yang lebih penting dari spesies lainnya
dalam suatu komunitas. Pengaruh ini dapat mengubah ekosistem karena bersifat
dominan   dari spesies lainnya. Dengan demikian dominasi diberi batasan sebagai
dominan
 pengaruh lebih kuat suatu populasi dari populasi lainnya dalam komunitas.
komunitas. Dominasi
disini jelas tidak berarti sama dengan kelimpahan karena walaupun kelimpahan serta
spesies tinggi namun tidak berpengaruh pada komunitas karena peranannya tidak
berarti. Spesies dominan kendati mungkin tidak melimpah, mampu memanfaatkan
faktor-faktor lingkungan dengan sebaik-baiknya hingga sangat berpengaruh dalam
komunitas. Keadaan ini merupakan gejala yang telah diketahui secara luas dalam
hutan tropika humida tempat jenis-jenis pohon meranti yang kebetulan merupakan
 jenis yang komersial
komersial lebih
lebih berpengaruh dari pada jenis
jenis populasi lainnya.

C. Struktur Komunitas
1. Relung Ekologi  
Setiap populasi dalam komunitas mempunyai fungsi yang berbeda. Istilah
relung ekologik (ecological
(ecological niche)
niche) pada umumnya digunakan untuk menjelaskan peran
suatu spesies dalam suatu spesies dalam suatu komunitas. Relung mengandung
semua ikatan (bounds
(bounds)) diantara populasi dengan komunitas dan ekosistem tempat
populasi berada. Termasuk ikatan-ikatan itu ialah faktor-faktor seperti toleransi ruang
dan optimalisasi segala perubahan lingkungan abiotik, organisme pakan dan
pemakan, sebaran (selang) ruang hidup spesies dan struktur populasi spesies. Setiap
spesies mempunyai relung ekologik dalam relung ini merupakan determinan pokok
dan adaptasi struktural , fisik dan perilaku populasi. Tetapi untuk mengetahui relung

suatu spesies
menonjol dalam komunitas
dan sebaliknya bahkan adatidak mudah
yang karena ada
dapat menutupi peran
peran faktorfaktor
lain. itu yang
Relung adalah watak komunitas walaupun acapkali dikatakan suatu relung
dengan nama jenis populasi yang menghuninya. Relung sebenarnya adalah ruang
tempat populasi dalam struktur komunitas yang tidak bermakna sama sekali kalau
komunitas itu tidak ada. Komunitas dalam ekosistem yang memiliki faktor-faktor
lingkungan kurang serupa dapat mempunyai satu atau lebih relung yang serupa.
 Adaptasi populasi yang menghuni relung itu seringkali juga sangat identik walaupun
walaupun
sama sekali tidak terkait. Teladan situasi ini dibuktikan mengenai jenis-jenis kaktus
yang hidup di gurun Amerika Serikat sebelah barat yang identik dengan spesies famili
lain yang hidup di gurun Afrika sebelah Selatan. Keduanya tidak ada kaitannya sama
sekali.
Begitu banyak teladan lain dari jenis-jenis burung yang hidup pada dua
ekosistem berjauhan sama sekali. Seperti telah sempat disinggung di muka situasi ini
 disebut ekuivalen ekologik .
Sifat lain dari watak relung ialah bahwa tidak ada dua spesies yang hidup
dalam komunitas yang sama dapat menghuni relung yang sama. Keadaan ini telah
lama dibuktikan oleh percobaan klasik oleh Gause (1934), seorang ilmuwan Rusia
yang memelihara spesies-spesies Paramaecium dalam sebuah ruang yang sama.
Ketika Gause memelihara P. Aurelia 
Aurelia  bersama P. Caudatum 
Caudatum  dalam ruangan itu,
setelah enam belas hari hanya P. Aurelia 
Aurelia  yang tinggal (semua P. Caudatum 
Caudatum  mati).
Tetapi ketika P. Bursaria dipelihara
Bursaria dipelihara bersama P.caudatum
P.caudatum,, keduanya tetap dapat hidup

Ekologi
98

  Buku jar

bersama. Percobaan Gause membuktikan bahwa kedua organisme hidup dalam

ekosistem yang sama, tetapi menempati relung yang berbeda.

2. Habitat
 Aspek penting dari relung populasi ialah orbit (menyatakan range range   yang
merupakan ruang kehidupan spesies lingkungan geografi yang luas) dan habitat  
(menyatakan ruang kehidupan lingkungan lokasinya) yang menunjukkan yang
menunjukkan tempat populasi hidup dan berfungsi dalam ekosistem. Habitat ialah
toleransi dalam orbit tempat suatu spesies hidup termasuk faktor lingkungan yang
cocok dengan syarat hidupnya. Perbedaan habitat itu dapat ditunjukkan pada daun-
daunan Eucalyptus blakelyi di dataran tinggi Australia Tenggara yang merupakan
habitat bagi Cardiaspin
Cardiaspina
a albitextura.
albitextura. Begitu juga dalam percobaan yang dilakukan oleh
Gause menunjukkan habitat P.Bursaria
P.Bursaria berbeda
 berbeda dengan habitat P. Caudatum.
Caudatum.
Semacam spesies organisme penghancur (pembusuk) daun hanya hidup pada
lingkungan sel-sel daun lapisan atas fotosintesis, sedangkan spesies organisme
penghancur lainnya hidup pada sel-sel daun bawah pada lembar daun yang sama
hingga mereka hidup bebas dan tidak saling mengganggu. Lingkungan sel-sel dala
selembar daun di atas disebut mikrohabitat   sedangkan keseluruhan daun dalam
lingkungan makro disebut makrohabitat . Lingkungan iklim kedua habitat tersebut itu
tentunya juga tidak sama, yang disebut iklim mikro 
mikro  (microclimate
microclimate)) pada lingkungan
pertama dan yang terakhir disebut iklim makro (macroclimate
macroclimate).
).

3. Penyebaran Relung  
Pengaruh relung yang menunjukkan posisi populasi dalam komunitas kepada
komunitas merupakan fungsi spektrum keseluruhan faktor yang mempengaruhi
komunitas itu. Dapat terjadi dua spesies yang menggantungkan makanannya pada
organisme yang sama seperti Psyllaephagus genistus  genistus  dan P. Enus,
Enus, keduanya
menyerang Cardiaspin
Cardiaspina
a albitextura,
albitextura, tetapi ternyata kedua Psyllaephagus menyerang
Cardiaspina pada
Cardiaspina  pada dua tingkat pertumbuhan larva serangga itu yang berbeda. Dengan
demikian pada hakekatnya kedua Psyllaephagus
Psyllaephagus   masing-masing memiliki relung
sendiri yang bersinggungan dalam ekosistem yang berwujud karena gradasi
pemanfaatan faktor-faktor lingkungan yang berbeda, seperti Gambar 8.4.
8.4.
 Gambar 8.4. Diagram Satu Segi Relung Dua Populasi

Ekologi 99

  Buku jar

Faktor-faltor yang dimkasud itu misalnya faktor fisik dan kimia lingkunga
abiotik, spesies dan ukuran organisme sebagai sumber makanan atau interaksi
interspesifik lain yang lebih rumit. Kurva tersebut menggambarkan respons terhadap
keanekaragaman faktor yang berpengaruh luas, kurva merupakan jumlah makanan
segala ukuran yang merupakan pakan populasi. Jika faktor lingkungan adalah
temperatur, maka luas kurva adalah populasi. Kurva tersebut dapat dikembangkan
dengan mengubah faktor lingkungan, misalnya dengan perbedaan kelembapan udara
akan diperoleh Gambar 8.5.

Gambar 8.5. Diagram Relung-Relung Dan Populasi Dalam Proses Terhadap Dua
Faktor Lingkungan

Yang penting dari diagram tersebut ialah ilustrasi pola-pola interaksi di antara
 populasi dihubungkan dengan ruangan relung multidimensional (niche-space( niche-space).
).
Tumpang-tindih relung berkurang dan relung-relung itu cenderung memisah pada
lingkungan yang stabil, tetapi pada lingkungan yang gersang relung-relung cenderung
agak berpisah.
 Aturan umum yang berlaku dalam tumpang
tumpang tindih relung-relung itu ial
ialah
ah bahwa
individu-individu dalam area tumpang-tindih saling bersaing. Seleksi alam akan
menampilkan yang kuat tergambar pada ilustrasi dua relung yang tumpang-tindih
berikut ini, yang menggambarkan perubahan pola tumpang-tindih dua skenario;
Pertama, kedua relung mengecil dan terjadi spesialisasi. Skenario kedua, salah satu

populasi atau keduanya mengecil jumlahnya.

Ekologi
100

  Buku jar

Gambar 8.6. Individu-Individu Saling Bersaing Dalam Relung-Relung Tumpang-Tindih

4. Struktur Tropik Komunitas

Keanekaragaman dan susunan hirerarki populasi atau relung dalam komunitas
 hanya merupakan satu aspek saja dari struktur komunitas.
Sama pentingnya ialah pola interaksi interpolasi yang mengikat semua
populasi, dan yang lebih penting lagi ialah struktur tropik yang mengatur pola aliran
energi dan nutrisi melalui komunitas. Konsep aliran-aliran rantai pakan ini telah
dibahas yang juga menunjukkan arah aliran bahan makanan. Dalam kenyataannya
ujud aliran ini lebih rumit karena populasi dalam komunitas begitu beragam. Konsep
itu dinamakan jaringan pakan (food
(food web)
web) seperti Gambar 8.7. 
8.7. 

Gambar 8.7. Diagram Sederhana Jaringan Pakan Kolam padang Rumput

Ekologi
101

  Buku jar

Salah satu yang penting dalam konsep komunitas adalah keteguhan

(stabilitas
stabilitas),
), yang dalam perjalanan waktu komunitas relatif tidak bervariasi. Pada
dasarnya ada dua pengertian tentang keteguhan itu. Pertama, keteguhan komunitas
(community satbility ) yaitu kadar fluktuasi populasi dalam komunitas; kedua keteguhan
lingkungan (environment
(environment stability ) yaitu fluktuasi faktor-faktor abiotik ekosistem.
Kedua keteguhan berhubungan erat; komunitas yang stabil biasanya terdapat
pada lingkungan yang stabil dan juga sebaliknya. Akan tetapi mekanisme keteguhan
suatu komunitas tidak sekedar ditentukan oleh fluktuasi
f luktuasi lingkungan abioti
abiotiknya.
knya. Secara
global stabilitas komunitas sangat melebar berbagai komunitas hutan tropika humida
atau terumbu karang terbukti sangat stabil, kepadatan populasinya terbukti konstan
untuk waktu yang lama. Di sisi lain tundra sangat variabel. Ekosistem itu dibentuk oleh
populasi yang selalu berfluktuasi dalam kelimpahannya. Faktor lingkungan merupakan
faktor utama variasi itu yang sukar dihindari oleh komunitas. Tetapi seperti apa yang
akan dijelaskan nanti fluktuasi itu pun banyak disebabkan oleh hal-hal lain, terutama
adaptasi genetik.
Satu hal yang juga sangat penting, struktur komunitas ternyata juga berperan
dalam kadar keanekaragaman lingkungannya. Penyebab yang logik ialah
terbentuknya lingkungan mikro yang melindungi struktur komunitas. Di bawah
lindungan hutan daun jarum misalnya, anggota komunitas dilindungi dari berbagai
iklim makro seperti angin, evaporasi, perubahan temperatur dan lain-lain yang
membantu komunitas menjadi stabil, yang lebih menarik ialah kaitan kontroversial
struktur komunitas dengan stabilitasnya dalam hal hubungan keanekaragaman
 komunitas dengan stabilitas komunitas. Kenyataan itu sulit dibuktikan walaupun
banyak contoh yang membenarkan keadaan itu dan demikian sebaliknya banyak juga
contoh yang tidak membenarkannya. Hal ini misalnya dapat dilihat dari kenyataan
pertanian buatan dibandingkan dengan ekosistem alam.

Salah
lingkungan satu penyebab
populasi struktur
ialah proses aliran komunitas mempengaruhi
bahan nutrisi. keanekaragaman
Dalam komunitas yang sangat
sederhana, sedangkan jalur aliran energi dan nutrisi terbatas, sterbuka sedikit bagi
organismenya untuk memberikan reaksi apabila terjadi perubahan aliran itu.
Fleksibilitas jaringan pakan sangat terbatas, populasi yang bereaksi sangat kuat
terhadap fluktuasi lingkungan abiotik akan menyebabkan fluktuasi yang paralel pada
populasi lain pada komunitas. Pengaturan stabilitas komunitas dalam hal ini lebih
banyak ditentukan oleh perubahan eksternal lingkungan abiotik, dan sangat sedikit
oleh kemampuan mengatur diri faktor-faktor biologik.
Dalam komunitas yang lebih beragam dengan lebih banyak populasi pada
setiap jenjang tropik, serta lebih besar peluang populasi memperoleh pakan pada lebih
dari satu jenjang terbuka, fleksibilitas lebih besar dari pola arus energi. Apabila tidak
ada spesies yang dominan, maka semua populasi secara relatif independen, maka
mekanisme kendali interspesifik dalam komunitas dapat menahan berbagai pengaruh
perubahan abiotik. Spesies dominan berpengaruh lebih besar terjadi pada komunitas
hingga interaksi sesamanya lebih besar dan tentunya dengan peran spesies dominan
yang lebih besar.
Keterkaitan struktur komunitas dengan keteguhannya jauh melampaui faktor
kerumitan jaringan pakan. Interaksi antarspesies yang mempengaruhi pengaturan
populasi dan stabilitasnya tergantung pada faktor perubahan habitat dan tidak ada
hubungannya dengan aliran energi. Hal ini dapat dilihat pada diagram Gambar 8.8.

Ekologi
102

  Buku jar
 Gambar 8.8. Diagram keterkaitan spesies-spesies dalam komunitas. (a) komunitas
rumit dengan interaksi stabilitas yang besar, (b) komunitas sederhana
dengan interaksi stabilitas normal.

Diagram di atas menggambarkan betapa besar kelenturan jalur-jalur aliran

energi yang dapat terwujud pada komunitas yang sederhana itu. Bukan saja bagi
organisme-organisme itu terbuka pilihan memperoleh pakannya, tetapi juga terbuka
peluang mendapatkan sumber pakannya dari lebih satu jenjang tropik. Pilihan itu
membuka peluang yang sangat banyak, terjadinya aliran energi yang berperan penting
bagi terciptanya stabilitas komunitas. Apabila misalnya terdapat N populasi, maka
secara potensial dapat terwujud interaksi sesamanya N (N-1). Interaksi itu bisa
merupakan aliran bahan pakan atau faktor biotik interspesifik seperti mutualisme dan
kompetisi. Tidak semua interaksi ini nyata karena harus ada sejumlah relung yang
memadai bagi terjadinya interaksi itu, dan setiap interaksi secara potensial dapat
menyebabkan mekanisme putaran umpan balik yang mengakibatkan seluruh
komunitas akan lebih stabil.
Prinsip yang dinamakan keteguhan maksimal ini dicirikan oleh mekanisme
putaran umpan balik yang sepadan jumlahnya sebagai jawaban terhadap tantangan
perubahanyang dihadapinya. Jadi komunitas yang becirikan jumlah interaksi relung
yang tinggi, seperti gambar 8.8 a. peluang
a. peluang terjadinya mekanisme putaran umpan balik
sangat besar, dan sebaliknya apabila interaksi relung itu sedikit akan menyebabkan
stabilitas komunitas sangat rapuh seperti gambar 8.8 b.  b. 
Stabilitas komunitas langsung juga terkait dengan kekayaan spesies
komunitas. Makin banyak relung dalam komunitas,
k omunitas, interaksi dapat terjadi lebih banyak,
dan kemampuan komunitas untuk mengompensasikan tekanan lingkungan lebih
besar. Maka stabilitas komunitas dengan demikian lebih besar. Tetapi gejala ini tidak
akan terjadi apabila ekosistem belum menggambarkan kepentingan relatif populasi
dalam relung. Suatu komunitas misalnya, yang memiliki dua spesies yang dominan
seperti Gambar 8.9,8.9, interaksi antara keduanya akan lebih penting dari pada interaksi
Populasi lainnya;
lainnya; lain halnya dengan komunitas yang ukurannya sama tetapi tidak ada
spesies dominan, interaksi akan lebih seragam, walaupun mekanisme putaran umpan
balik kurang berfungsi. Dengan kata lain komunitas yang memiliki spesies dominan,
misalnya (manusia) secara inheren kurang stabil dari pada komunitas yang tidak
memiliki spesies dominan seperti itu sehingga kadar kesamaan dan kekayaan spesies
komunitas memegang peranan penting di dalam stabilitas komunitas.

Ekologi
103

  Buku jar
 Gambar 8.9. Pengaruh dominasi pada komunitas sederhana (a) pengaruh dominasi
 jelas; (b) interaksi
interaksi seragam.

Stabilitas komunitas terkait langsung dengan keanekaragaman komunitas.

Dalam praktek konsep ini sangat penting, karena manusia sebagai salah satu
organisme dalam ekosistem memgang peranan yang menonjol sehingga tidak semua
komunitas di daerah kutub atau gurun itu tidak stabil disebabkan di tempat itu
pengaruh dominan dari manusia relatif tidak ada. Danau dan sungai yang
terpolusikan, kota, ladang pertanian yang semula merupakan ekosistem yang kaya
disederhanakan oleh manusia sehingga menjadi komunitas yang kurang beragam,
dan pada gilirannya keteguhannya menjadi sangat rapuh. Manusia telah mengubah
komunitas yang diversitasnya tinggi menjadi lebih sederhana sehingga komunitas itu
menjadi tidak stabil.

D. Pola-Pola Komunitas
1. Keteguhan Lingkungan dan Keanekaragaman Komunitas Komunitas 
Segala aspek komunitas berubah pada ruangan yang berlainan, termasuk
struktur komunitas dengan fenomenanya yang terkait, seperti stabilitas komunitas atau
penyebaran
penyebara n geografik populasi dan komunitas tertentu. Pada umumnya pola distribusi
penyebaran komunitas dikendalikan oleh faktor abiotik seperti suhu, curah huja, atau
salinitas yang terjadi luas dan dikendalikan faktor-faktor yang bersifat regional dalam

wilayahHalsempit,
yangyang dipengaruhi
menarik oleh heterogenitas
dan penting ekosistem.
pada pola distribusi komunitas ialah bahwa
aspek struktur komunitas, yaitu keanekaragaman
keanekaragaman dan
 dan stabilitas komunitas,
komunitas, ttergantun
ergantung
g
pada keteguhan lingkungan ekosistem. Ekosistem dengan lingkungan stabil seperti
hutan tropik, humida dan terumbu karang misalnya, disebabkan sangat teguhnya
stabilitas faktor abiotik penting terutama iklim yang kadar perubahannya rendah serta
dapat diantisipasikan. Karena watak lingkungan seperti itu, organisme banyak yang
kemudian mengembangkan spesialisasi pada lingkungan yang dapat meningkatkan
efisiensi memenuhi tuntutan lingkungannya, sehingga memiliki kemampuan efektif
dalam persaingan interspesifik. Kecenderungan spesialisasi ini tentunya sebagai
akibat kecenderungan proses diversifikasi relung. Sifat yang demikian memang
merupakan watak lingkungan yang stabil.
Watak logik komunitas seperti itu mengandung
mengandung banyak jumlah
jumlah populasinya,
populasinya,
tetapi anggotanya (individu) terbatas dan dominasipun tidak ada. Dengan demikian
terlihat langsung kaitan keteguhan ekosistem itu dengan keteguhan komunitas dan
keanekaragaman komunitas yang tinggi. Dengan kata lain dalam ekosistem yang

Ekologi
104

  Buku jar

stabilitasnya rendah keanekaragaman komunitas pun rendah dan keteguhan

komunitas juga rendah.
Karena faktor lingkungan yang mendukung, komunitas meningkat
 produktivitasnya
 produktivitasnya dan
 dan dapat memicu berkembangnya banyak populasi, pada gilirannya
keanekaragaman komunitas meningkat. Akibatnya stabilitas ekosistem juga
 meningkat. Dengan kata lain komunitas juga dapat menunjang keteguhan ekosistem;
 jadi spesialisasi  dan produktivitas
 dan produktivitas komunitas
 komunitas dapat menunjang stabilitas ekosistem.

2. Keanekaragaman dan Heterogenitas Ekosistem 

Ekosistem  
Pada dasarnya tidak ada ekosistem yang homogen, pada sebaran relung yang
sempit pun, karena pengaruh mikro habitat ekosistem beragam (heterogen), lebih-
lebih pada hamparan lingkungan lebih luas misalnya disebabkan perbedaan secara
alamiah.
Perbedaan faktor lingkungan secara alami itu sangat besar dari satu tempat ke
tempat lain sehingga heterogenitas ekosistem bersifat alamiah. Pada gilirannya
keanekaragaman komunitas yang sangat heterogen juga merupakan sifat komunitas
secara alamiah.

3. Batas dan Gradasi Komunitas 

Komunitas 
Dalam mempelajari suatu komunitas seringkali diperlukan data mengenai
batas-batas komunitas itu atau sampai mana komunitas itu berakhir. Teladan yang
ditampilkan dalam halaman ini ialah kenyataan hutan kayu keras di sudut timur laut
 Amerika serikat
serikat yang terhampar
terhampar ke Wilayah Canada.
Canada.
Hamparan hutan itu merupakan hutan-hutan cemara kayu keras ( SpruceSpruce))
bersinambungan namun ternyata memang secara berangsur-angsur berubah
struktunya. Di Amerika Serikat hutan itu lebih beraneka ragam bahkan spesies-
spesies yang terkandung jauh berbeda, begitu juga dengan proses interaksi umpan
balik lebih aktif di selatan, walaupun keduanya tetap merupakan hutan Spruce yang
sama, tidak mudah dinyatakan di mana batasan keduanya.
Batas komunitas pada umumnya memang secara alamiah tidak selalu jelas,
bermacam komunitas itu berangsur-angsur berubah menjadi komunitas lain dengan
batas bersifat gradual. Kenyataan batas dan gradasi komunitas dapat diilustrasikan
dari hasil penelitian Whittaker (1953) pada Gambar 8.10 .

Gambar 8.10 Batas-Batas Dan

Dan Gradasi Komunitas

Penelitian di atas dilaksanakanp

dilaksanakanpada
ada dua komunitas, masing-masing
masing-masing di Oregon
dan Arkansas. Pada kurva A ada dua spesies tampak terus ada sepanjang gradasi

Ekologi
105

  Buku jar
komunitas. Sedangkan pada kurva B spesies pada kedua ujung gradasi sama sekali
berbeda. Satu sifat komunitas lain dalam kaitannya dengan fakta batas dan gradasi
komunitas itu ialah zona diantara dua komunitas yang membentuk transisi. Sifat itu
dibuat diagramnya oleh WB.Clapham (1973) seperti Gambar 8.11.
8.11.

Gambar 8.11. Diagram Distribusi Spesies Dua Komunitas

Zona transisi di antara dua komunitas yang berbeda dapat merupakan ruang
sempit yang hanya beberapa meter saja, namun sering juga cukup luas hingga
membentuknya.
membentukny a. Komunitas baru seperti diagram di atas, zona yang terbentuk memiliki
keanekaragaman lebih tinggi dari keanekaragaman masing-masing yang tidak
dipengaruhi oleh faktor-faktor fundamental lingkungan, kecuali terjadi perubahan pada
salah satu komunitas yang membentuknya.
membentuknya.

4. Komunikasi Diantara Komunitas-Komunitas 

Komunitas-Komunitas 
 Ada baiknya ditambahkan konsep komunitas yakni terjadinya terjadinya komunikasi
komunitas yang ditemukan secara alamiah karena tidak mudah menetapkan batas
komunitas itu. Banyak spesies seperti kodok, ular, anjing air, tikus air dan lain-lain
hidup di lebih dari satu komunitas. Jeis rusa dan banyak burung pun dapat hidup pada
komunitas berbeda dalam musim panas dan musim dingin.
Tipe kedua dari fenomena komunikasi terjadi diantara dua komunitas berbeda
yang tidak berhubungan satu sama lain. Terutama bagi satwa yang hidup di
lingkungan yang biasanya ditimpa bencana alam seperti banjir atau kebakaran. Satwa
itu dapat ditemui dari komunitasnya yang baru walaupun sebelumnya tidak pernah
hidup di komunitas yang di datanginya itu. Contoh tipe ketiga malah menimpa
organisme yang berpindah atau dipindahkan oleh manusia dari komunitas lama ke
komunitas yang juga tidak berhubungan, malahan terpisah oleh pegunungan atau
lautan. Teladan yang terkenal ialah kelinci di Australia, karet dan
dan Acacia
 Acacia mangium dari
mangium dari
 Amerika Selatan
E. Puncak yang hidup
Keseimbangan
Keseimbanga berkembang
berkembang
n Dinamika subur
subur di Indonesia.
(PKD) Indonesia.
1. Suksesi Ekologik  
Pada dasarnya ada komunitas yang statis tetapi pada hakekatnya senantiasa
berubah dalam peredaran waktu. Perubahan itu dikenal dalam jenang-jenjang; yang
pertama tentunya terjadi karena organisme tumbuh, berinteraksi atau mati. Perubahan

Ekologi
106
 

  Buku jar

ini dalam jangka waktu yang lebih lama mengakibatkan perubahan besar pada
komposisi dan struktur suksesi ekologik, sebagai reaksi komunitas perubahan faktor
biotik fundamental dan evolusi komunitas.
Dalam contoh tulisan ini suksesi ekologik digambarkan dari awal suatu
ekosistem hutan yang mengalami kebakaran besar sehingga mengakibatkan lahan
menjadi gundul. Kendati demikian pada lahan gundul itu dapat tersisa vegetasi akar-
akaran dan biji-biji dorman yang mulai hidup kembali membentuk ekosistem baru.
Jenis-jenis pertama yang mulai membentuk komunitas baru itu disebut jenis pionir,
yang memelopori kehidupan di lingkungan gersang yang kemudian mati, ditambah
semak-semaknya sewaktu masih tumbuh dan meningkatkan mutu kondisi lingkungan
biotik, yang memungkinkan organisme lain hidup, baik yang dominan di tempat
maupun kedatangan spesies baru dari luar, meningkatkan komunitas semakin
dewasa. Pertumbuhan komunitas semakin dewasa ini disebut proses suksesi. Proses
ini berlanjut terus menuju keseimbangan puncak yang dalam tulisan ini disebut
d isebut puncak
keseimbangan dinamik (PKD/klimaks).
Walaupun suatu saat PKD tampaknya tercapai, secara alami komunitas itu
sesungguhnya berlanjut terus dalam suksesi menuju PKD baru yang lebih stabil.
Proses itu digambarkan pada diagram Gambar 8.12 .

Gambar 8.12. Diagram Suksesi Ekologi Menuju Puncak-Puncak Keseimbangan

Dinamik.

Menarik untuk dilihat lebih dekat ialah kedudukan dan peran bermacam jenis
pionir yang ternyata begitu penting dalam suksesi primer. Pada dasarnya jenis-jenis itu
hisup pada lingkungan habitat yang sangat gersang. Jenis pionir harus merupakan
 jenis generalis dengan relung yang lebar, mampu bertahan terhadap fluktuasi faktor
abiotik yang tidak melemah karena pengaruh kekuatan intrakomunitas.
intrakomunitas.
Produksi primer dan biomassa komunitas pionir ternyata rendah, jadi rasio
produksi primer terhadap biomassa terjadi maksimum pada stadium awal suksesi
seperti kurva Gambar 8.13.
8.13.
Rasio tersebut merupakan ukuran jumlah energi fotosintesis yang diikat dan
diperlukan membangun tingkat biomassa tertentu. Jadi merupakan ukuran
transformasi eergi. Tingginya rasio awal pada suksesi menunjukkan keperluan energi
untuk membuat tingkat biomassa itu, atau dapat dikatakan jenis pionir sebagai spesies
generalis tidak cukup efisien mengikat energi. Keanekaragaman komunitas pionir
 Ekologi
107

  Buku jar

memang rendah, jadi jaringan pakan kurang berkembang, dan interaksi interspesifik
terjadi minimal. Ekosistem tingkat awal suksesi relatif terbuka terhadap nutrisi; dengan
kata lain fase organik siklus nutrisi kurang berkembang, aliran nutrisi ke dalam dan
keluar sistem berlangsung mudah. Jadi komunitas pionir organismenya kurang
bekembang dan tidak stabil. Akan tetapi kehadiran komunitas pionir yang terdiri dari
populasi-populasi yang tahan akan kondisi gersang dari tahap-tahap suksesi awal.

Gambar 8.13. Keanekaragaman Spesies Produksi Dan Biomassa Pada Proses

Suksesi

 Apabila dalam peredara waktu tidak terjadi perubahan

perubahan ekosistem, komunitas
pionir akan tetap ada selamanya. Namun dengan berkembangnya suksesi
kegersangan ekosistem berkurang hasil kinerja jenis-jenis pionir itu sendiri atau
karena adanya pasokan nutrisi dari luar yang memperbaiki kondisi kegersangan.
Proses suksesi dengan demikian merupakan dinamika komunitas yang berlanjut
memperbaiki ekosistem dalam perjalanan menemukan wujud puncak komunitas, yaitu
memperbaiki
klimaks.
Kondisi klimaks sungguh berbeda dari tingkat pionir. Produksi primer relatif
tinggi yang mungkin maksimal walaupun puncaknya telah dicapai lebih awal yang
diikuti penurunan berangsur-angsur dan proses homiostosis. Biomassa adalah
maksimal, rasio produksi
produksi primer terhadap biomassa
biomassa rendah
rendah menunjukkan
menunjukkan jumlah
jumlah
besar biomassa mampu dipertahankan pada tingkat kadar masukan energi.
Keanekaragaman jauh lebih tinggi dari pionir dan populasi lebih khas dengan
relungnya yang sempit, jaringan paka berkembang lebih baik, kondisi
keanekaragaman membuka peluang hubungan interspesifik yang menjadikan seluruh
komunitas lebih stabil. Fase organik berlangsung dengan baik yang menyebabkan
ekspor dan impor nutrisi menjadi tidak penting.
Gambar 8.14 
8.14  sesungguhnya merupakan rincian Gambar 8.13 
8.13  yang dapat
memperjelas pengertian
pengertian proses suksesi ekologik itu.
 Ekologi
108

  Buku jar

Gambar 8.14 Bagan Suksesi Ekologik Dengan Putaran Umpan Balik

2. Polemik Tentang Kimaks 

Kimaks 
Teori klimaks yang dikembangkan oleh F.E Clemets (1916) banyak disanggah
oleh banyak pakar. Menurut teori itu proses suksesi menuju klimaks sepenuhnya
dikendalikan oleh iklim hingga arah dan akhirnya dapat diperhitungkan. Klimaks yang
demikian itu disebut iklim klimaks (climatic
(climatic climax ).
).
Pelopor teori baru (Whittaker, 1953) mengatakan bahwa bukan hanya iklim
yang mengendalikan suksesi, juga faktor lain yang mempengaruhi variasi alami
lingkungan abiotik seperti heterogenitas lingkungan setempat, variasi topografi yang
lebih luas, dan variasi tanah. Dengan demikian puncak dinamika suksesi
sesungguhnya tidak dapat diduga, tidak jelas arah dan hasilnya, karena banyak
contoh klimaks yang terbentuk sama sekali bukan iklim klimaks.
Contoh yang seringkali diajukan oleh pakar baru misalnya komunitas yang
diterjang erosi atau kebakaran. Hanya populasi yang tahan erosi dan kebakaran yang
bertahan dan membangun klimaks sendiri yang stabil walaupun terjadi dilingkungan
iklim yang sama. Contoh lain dikemukakan dari California pada komunikasi spesies
Douglas-fir yang didesak oleh spesies kayu keras dan membantuk komunitas baru
yang stabil juga dalam lingkungan iklim sama. Dalam kehidupan sehari-hari manusia
selalu menciptakan komunitasnya untuk pertanian, pemancingan atau perburuan,
yang akhirnya dapat mengembangkan, secara alami komunitas baru yang spesiesnya
tidak diinginkan manusia.
 3. Komunitas Klimaks dan Iklim Regional  
Iklim regional tidak konstan. Data fosil cukup cermat dari perubahan ekosiste

timur laut itu

di tempat Amerika Serikat dan
jelas kelihatan Canada menguraikan
perubahannya pada waktusituasi
terjadiitu. Selamagungn-gunung
surutnya 14.000 tahun
es di kutub, yang menyebabkan iklim lebih hangat dan kemudian berangsur-angsur
mendingin kembali sampai sekarang. Bertolak dari surutnya zaman es, wilayah itu
ditumbuhi hutan tundra yang sekitar 9.500 tahun yang lalu berubah menjadi hutan-
hutan campuran dan didominasi jenis-jenis pinus, yang sekitar 7.000 tahun yang lalu,
berangsur-angsur menjadi hutan campuran kayu keras yang belangsung sampai
6.700 tahun yang lalu. Selama 300 tahun yang lalu sampai sekarang hutan kayu keras
itu didesak oleh kegiatan manusia yang membakar hutan untuk pertanian.

Ekologi
109

  Buku jar

Data tersebut memang menunjukkan pengaruh iklim regional terhadap

berbagai klimaks komunitas yang berlangsung sangat lambat, tetapi dapat terlihat
bahwa klimaks itu terwujud lebih banyak karena proses sukses dan kekuatan seleksi
alam dari organisme itu sendiri. Bahwa proses seleksi sangat membuka turut
menentukan klimaks suatu komunitas diperkuat oleh analisis evolusi komunitas
organisme terestis yang telah diterima luas oleh para pakar. Tipe jaringan pakan
modern dapat dikatakan terwujud 250 juta tahun yang lalu pada waktu reptil awal
tampil mengisi relung-relungnya. Selama 100 juta tahun sebelumnya sejak 350 tahun
yang lalu jenis-jenis amfibi yang merupakan organisme akuatik yang hidup dari ikan
dan invertebrata (Gambar
(Gambar 8.15a)
8.15a) memasuki daratan mencari serangga karena amfibi
adalah karnivoa dan kembali ke perairan. Dengan demikian amfibi bkan organisme
terestis pertama, tetapi jenis reptilia yang pertama mulai muncul selama 100 juta tahun
sejak 250 juta tahun
t ahun yang lalu, yang kemudian menjadi kenyataan pada 250 juta tahun
yang lalu. Tepatnya pada 300 juta tahun yang lalu reptilia pertama tampil sebagai
invertebrata terestis, tetapi belum juga dapat mengisi seluruh relung karnivora terestis
hingga arus energi masih diteruskan melalui jalur akuatik (Gambar
( Gambar 8.15b).
8.15b). Jalur rantai
pakan dalam kurun waktu ini adalah tumbuhan akuatik invertebrata
invertebrat a akuatik
vertebrata akuatik pemakan invertebrata
predator semiakuatik
semiakuatik predator terestis. Vertebrata herbivora terestis dapat
dikatakan makin dewasa pada 250 juta tahun yang lalu sejak itu jaringan pakan
modern dikatakan terwujud dimana relung-relung terisi vertebrata dan invertebrata
(gambar 7.14c ). ). tentu saja banyak faktor yang memadukan evolusi komunitas yang
terjadi itu. Iklim regional memang berperan, misalnya terjadi secara menonjol dan
mendorong interaksi dinamik antar populasi yang merupakan kekuatan nyata. Disisi
lain dinamika interaktif populasi terbukti menjadi pendorong utama proses suksesi
yang membuktikan pula bahwa komunitas-komunitas merupakan satuan-satuan yang
selalu dalam dinamika.
 Ekologi 110

  Buku jar

Gambar 8.15 Bagan Rekonstruksi jaringan pakan komunitas vertebrata modern. (a) Awal ampibi memasuki darat 350 juta tahun; (b)
Jaring pakan vertebrata yang masih didasarkan rantai pakan akuatik 300 juta tahun yang lalu; (c) Komunitas vertebrata
modern dengan tampilnya vertebrata herbifora terestis 250 juta tahun lalu.

Ekologi
111

 
  Buku jar

BAB IX
ENERGI DAN MATERI

A. Arus Energi dan Siklus Materi

Jaringan pakan merupakan satuan dasar ekosistem karena energi dan
nutrisi beredar ke dalamnya dan sekitarnya, termasuk pertukaran energi dan
materi yang terjadi juga pada lingkungan abiotiknya. Proses peredaran energi
dan nutrisi melalui biota itu digambarkan pada bagan di bawah ini.

Gambar 9.1. Bagan pertukaran dan nutrisi dalam suatu ekosistem hipotesisi (Ian
Desmukh, 1986).

1. Jalur Energi Dalam Ekosistem

Diperlihatkan dalam bagan gambar 9.1 bagaimana
9.1 bagaimana pola energi dan nutrisi
itu secara mendasar beredar dalam ekosistem. Herbivora dan karnivora
bersama-sama merupakan konsumen-konsumen (biophages
(biophages)) yang memangsa
organisme-orgnisme hidup, berbeda dengan dekomposan (saprophages
(saprophages)) yang
memakan bahan-bahan organik mati.
Pola-pola peredaran energi dan materi sangat berbeda dalam kaitannya
dengan lingkungan abiotik serta pada batas-batas ekosistem. Energi mengalir
melalui ekosistem yang dipasok dari luar sebagai energi cahaya matahari yang
akhirnya hilang kembali lepas sebagai panas dalam proses respirasi semua

anggota komunitas.memperoleh
tumbuh-tumbuhan Sebagian besar nutrisi berputas
nutrisinya (siklus) dalam ekosistem,
dari simpanan-simpanan ( pools
 pools))
organik lingkungan di dalam ekosistem di atmosfer, air, tanah atau sedimen.
Nutrisi ini mengalir melalui jaringan pangan dalam bentuk molekul-molekul
organik, namun sebagian besar kembali ke simpanan-simpanan inorganik

Ekologi
112
 

  Buku jar

melalui penguraian bahan-bahan organik yang mati. Selama bahan-bahan

organik dan inorganik beredar di antara ekosistem-ekosistem sebagai ekspor dan
impor biasanya dapat diperbandingkan dengan peredaran di dalam ekosistem.

2. Cahaya matahari sebagai Sumber energi  

Kembali ke bagan ekosistem Gambar 9.1  9.1  dapat dikatakan banyak
informasi mampu digali darinya. Bagan yang disebut ekosistem mandiri   itu
menggambarkan dengan jelas aliran energi dan materi di mana energi
merupakan arus
arus   satu arah yang tidak kembali, dan terus dipasok kembali oleh
SS, sedangka aliran materi merupakan siklussiklus   yang jumlahnya tetap kembali
dalam aliran perputaran ekosistem. Bukan hanya proses arus eneri dan siklus
materi saja yang berhasil digambarkan dalam bagan, tetapi posisi dan bagan dan
 juga peran komponennya.
komponennya. Guna mengkaji aliran energi dan materi bagian ini, di
bawah ini mulai dibahas arus energi matahari.
Energi dapat dirumuskan sebagai kemampuan (capacity 
( capacity ) untuk bekerja,
apakah pekerjaan itu untuk mendorong ke atas sebuah gunung atau
memindahkan massa udara melalui benua atau pekerjaan yang lebih kecil
seperti impuls syaraf dari sel ke sel lainnya. Tiga sumber energi yang dikenal
yaitu gravitasi, berbagai kekuatan dalam bumi, dan radiasi cahaya matahari.
Yang akan dibahas di sini terutamacahaya matahari karena langsung
berhubungan dengan pembahasan kelas ini. Cahaya matahari merupakan
pendorong banyak peristiwa alam seperti sirkulasi atmosfer dan siklus air dalam
ekosistem.
Matahari merupakan reaktor agung termonuklir dalam proses reaksi fusi
yang serupa saja dengan bom hidrogen bergabung (fuse ( fuse)) membentuk atom-atom
lebih besar seperti helium, energi dilepas dalam bentuk gelombang
elektromagnetik. Gelombang ini beragam, dari sinar X bergelombang pendek
sampai gelombang radio yang sangat panjang, tetapi sebagian besar
gelombang-gelombang cahaya SS itu merupakan sinar ultraviolet, sinar pelangi
(visible light ) dan sinar infra merah yang setengah diantaranya merupakan sinar
pelangi tidak semua energi cahaya matahari mencapai permukaan bumi
(insolasi), sebagian dibelokkan oleh atmosfer atau dikembalikan ke alam bebas
(albedo). Pada dasarnya energi matahari tidak t idak dapat dihilangkan walaupun telah
dibelokkan oleh atmosfer, dan berubah menjadi bentuk-bentuk energi kimia,
energi kinetik (kinetik
(kinetik energy ) atau energi panas.
Sebaliknya berbagai energi itupun bisa kembali menjadi gelombang
energi elektromagnetik sebagai perwujudan hukum termodinamika I. Efisiensi
informasi energi itu tidak pernah sempurna; ketika berubah menjadi bentuk
energi lain sebagian hilang (entropi), namun jumlahnya tetap sama sebagai
perwujudan hukum Thermodinamika II. Energi matahari misalnya diserap oleh
molekul oksigen dalam atmosfer atau diubah menjadi energi kinetik dengan
memecah molekul oksigen menjadi atom-atomnya dengan bantuan cahaya
matahari. Proses ini disebut proses fotokimia. Ketika oksigen-oksigen atom ini
menyatu, energi yang diserapnya menjadi radiasi elektromagnetik kembali.
Jumlah energi yang mencapai suatu titik di muka bumi merupakan fungsi
letak titik itu di atas permukaan laut, dan jaraknya dari khatulistiwa serta lamanya
sinar matahari itu mencapai bumi karena diadang oleh berbagai gas dan benda-
benda atmosfer. Berdasarkan berbagai penelitian di Hamburg, Jerman,
gambaran disposisi rata-rata penyinaran SS dilukiska pada Gambar
9.2.a.(Rumney,
9.2.a.(Rumney, 1968).
 Ekologi
113

  Buku jar

Gambar 9.2.a. disposisi SS dalam atmosfer, ke bumi dan kembali ke alam bebas
(Albedo).

Bagaimana cahaya matahari selanjutnya terjadi permukaan bumi

digambarkan pada Gambar 9.2.b 
9.2.b (Geiger,1965)
 Gambar 9.2.b. Keseimbangan energi di permukaan bumi (di Hamburg, Jerman);
1) diantara pukul 12:00-13:00; 2) di antara pukul 24:01:00
Dari Gambar 9.2.a. dapat disimpulkan bahwa 26% dari cahaya cahaya
matahari merupakan insolasi langsung, 14% beredar pada atmosfer lapisan
bawah, 25% mencapai permukaan tanah, dan 35% kembali ke alam bebas

Ekologi
114

  Buku jar

sebagai albedo. Adapun spektrum cahaya yang mencapai atmosfer berbeda

dengan spektrum cahaya di atasnya karena radiasi sinar ultraviolet di stratosfer
diserap oleh gas-gas ozon, yang diketahui sangat berguna karena manusia
dapat terlindung dari penyinaran sinar ultraviolet yang berbahaya bagi
kesehatan. Di samping itu sinar cahaya inframerah diserap oleh oksigen,
karbondioksida, uap air, dan juga oleh ozon. Dan hal inipun penting karena turut
meningkatkan suhu udara. Dalam rangka absorbsi sinar inframerah ini yang
penting diperhatikan ialah sinar inframerah yang dipantulkan kembali dari
permukaan bumi dan diserap oleh lapisan udara atmosfer membentuk dinding
panas yang disebut pengaruh rumah kaca (greenhouse
( greenhouse effect ) yang banyak
dipersoalkan akhir-akhir ini.
Berdasarkan bagan-bagan disposisi cahaya matahari serta
keseimbangan energi dipermukaan bumi pada Gambar 9.2.a dan
9.2.a dan Gambar 9.2.b, 
9.2.b, 
dapat dihitung berapa besar jumlah cahaya cahaya matahari itu diukur dengan
satuan Langley atau ly pada Tabel 9.1 di
9.1 di bawah ini

Tabel 9.1. Neraca energi permukaan bumi di Hamburg, Jerman, 1953-1954

Kategori Tipe cahaya Ukuran (dalam ly/thn)
Insolasi langsung Pelangi 34.153
Isolasi menyebar (difusi) Pelangi 43.440
Reradiasi dari atmosfer Inframerah 240.533
Insolasi total 318.130
Radiasi dari permukaan Inframerah 268.837
bumi
Refleksi dari permukaan Pelangi 14.367
bumi
Kehilangan total energi dari permukaan 283.204
Jumlah netto radiasi energi oleh bumi 34.962
Catatan: Satu Langley (disingkat ly) = satu kal/cm
k al/cm  
2

Satu Joule (disingkat J) = 0,239 kal.

k al.

Catatan yang perlu ditambahkan dari neraca energi di permukaan bumi

itu ialah seberapa jauh energi dapat dimanfaatkan oleh organisme hidup dengan
mempergunakan data dari Gambar 9.2.a 9.2.a  dan Gambar 9.2.b.
9.2.b. serta Tabel 9.1 
9.1  di
atas.
Dari jumlah cahaya cahaya matahari yang merupakan insolasi, 89%
segera berubah menjadi radiasi elektromagnetik,
elektromagnetik, baik berupa cahaya gelombang
pendek (pelangi) atau gelombang panjang (inframerah). Hanya 11%dari total
 insolasi itu tersedia bagi ekosistem dan juga tidak seluruhnya dapat
termanfaatkan. Sebagai tersebut dalam data itu, 14% atau 4.900 ly/tahun
digunakan untuk menghangatkan lapisan bawah atmosfer. Hal ini sangat
diperlukan bagi kehidupan biosfer. Energi yang kemudian menjadi energi panas
dalam atmosfer itu juga merupakan pengendalian cuaca dan pola-pola iklim.
Sebanyak + 30.000 ly/tahun senantiasa digunakan untuk menguapkan air
dari permukaan tanah, yang kemudian bersirkulasi dibawa angin yang turut
menentukan cuaca dan pola iklim ini. Hanya dari sebagian kecil saja dari insolasi
(penyinaran
(penyinaran oleh matahari) total yang ditransforma
ditransformasikan
sikan menjadi energi biokimia.

Ekologi
115

  Buku jar

3. Energi matahari Memasuki Ekosistem 

Ekosistem 
Pembahasan tentang cahaya matahari tidak akan dapat diperpendek
karena begitu banyak aspek permasalahannya, namun tulisan ini harus kembali
menghubungkan energi cahaya matahari itu terhadap kehidupan.
Telah dijelaskan, hanya sebagian kecil dari total insolasi cahaya matahari
itu dapat ditransformasikan dalam bentuk bahan biokimia. Menurut Transeau
(1926) hanya 1,6% insolasi total diserap oleh tanaman jagung di Ilinois.
Penelitian lain malah menemukan data lebih kecil 0,9%, dan penelitian lain lagi
0,10% dari energi yang mencapai permukaan bumi. Dengan demikian dapat
dilihat bahwa jumlah energi untuk menunjang kelestaria hidup teramat sangat
kecil jumlahnya. Suatu komunitas biologik yang paling kecil hanya mampu
menangkap insolasi total itu rata-rata 1% saja hingga sebagian besar yaitu 89%
tidak dapat dimanfaatkan.
dimanfaatkan.

Jika Gambar
angka insolasi data
318.000 dan Tabel
ly/tahun bagi di atas dimanfaatkan
komunitas tumbuhan lagi dapat digunakan
di Hamburg, 1% dari
energi ini yaitu 3.180 ly/tahun dimanfaatkan oleh jaringan-jarinan hidup. Angka ini
memang kelihatan sangat kecil tetapi dibandingkan dengan energi yang
diperlukan untuk memanaskan lapisan bawah atmosfer jumlahnya tidak jauh
berbeda. Jadi walaupun energi itu kelihatan kecil sekali dibandingkan dengan
potensi energi cahaya matahri yang begitu besar, peranannya bagi dunia
kehidupan sangat berarti. Uraian yang baru saja di tulis itu menunjukkan
memang dunia kehidupan hanya merupakan salah satu aspek saja dari
ekosistem, dan energi diperlukan juga oleh aspek-aspek ekosistem lainnya, yaitu
keseimbangan udara, keseimbangan air dan keseimbangan padat bumi, yang
kahirnya menciptakan keseimbangan ekosistem besar di dunia ini.
 Adapun yang lebih menarik sebagai catatan akhir tentang pemanfaatan
pemanfaatan
cahaya matahari itu ialah membandingkan kemampuan ekosistem alam yang
memanfaatkan energi tersebut itu dibandingkan dengan upaya manusia dalam
budidaya pertanian. Ternyata setelahsetelah diperhitungkan
diperhitungkan,, rata-rata pemanfaatan
pemanfaatan
energi cahaya matahari oleh ekosistem alam mencapai dua sampai tujuh kali
lebih besar dari pada energi yang dihasilkan oleh budidaya tanaman manusia.
Hal ini berarti bahwa manusia harus membayar mahal dalam proses produksi
pangannya karena terpaksa memberikan subsidi BBM dalam bentuk alat-alat dan
 bahan-bahan pertanian dalam mencapai tingkat produksi itu.
bahan-bahan
 Ada beberapa bentuk energi yang digunakan dunia kehidupan namun
pada dasarnya merupakan salah satu dari dua kelompok yaitu energi radiasi dan
energi terikat. Energi radiasi merupakan energi yang langsung ditangkap dari
gelombang-gelombang elektromagnetik, sedangkan energi terikat merupakan
energi kimia potensial yang sudah terikat dalam banyak bahan organik, baik
sebagai pupuk, dan lain-lain. Organisme yang dapat memanfaatkan energi dari

bahan-bahan
organisme anorganik
yang menjadi
langsung bahan-bahan
memanfaatkan sinarorganik disebut
matahari autotrop,
autotrop
disebut , dan
autotrop
fotosintetik .
 Ada juga organisme kemosintetik autotrop yang
autotrop yang langsung memanfaatkan
energi kimia anorganik; organisme yang tidak dapat memanfaatkan sumber-
sumber abiotik tetapi sangat tergantung pada molekul-molekul organik tinggi
energi (makanan) sebagai pasokan energi disebut heterotropik .
 Ada dua tipe organisme heterotropik ya
yaitu
itu organisme yang
yang mengandalkan
mengandalkan
energinya dari organisme hidup, dan dekomposan yang tergantung pada
organisme mati atau senyawa organik yang tersebar di lingkungan alam.

Ekologi
116

  Buku jar

Penjelasan pengertian ragam bentuk organisme yang dihubungkan

dengan makanannya tersebut di atas itu sekaligus menjelaskan komponen-
komponen yang tertulis dalam bagan ekosistem pada Gambar 9.1.  9.1.  parasit,
skavanger (organisme pemakan bangkai) dan saprofit yang tertera dalam bagan
pada Gambar 9.1  9.1  dapat dimasukkan dalam kelompok dekomposan sebagai
organisme hidup yang menggantungkan kehidupannya pada makanan
organisme lain yang hidup atau mati, termasuk bahan-bahan organik yang
ditemui di lingkungan hidupnya.

4. Energi dalam Komunitas Hidup

Cahaya matahari diubah menjadi energi kimia melalui proses fotosintesis
dalam tanaman melalui reaksi kimia sebagai berikut:

CO2  + 6 H2O + hv C6H12O6  + O2 

 Atmosfer Air Cahaya Matahari Gula dalam oksigen lepas Tanaman ke
atmosfer

Reaksi di atas yang dikatalisasikan oleh pigmen tertentu dalam sel

biasanya klorofil dan/atau pigmen-pigmen lainnya. Gula sebagai reaksi kimia di
atas dapat diarahkan menjadi senyawa organik kaya energi seperti pati, lalu
disimpan, yang kemudian dapat juga berreaksi dengan molekul-molekul lain
seperti protein membentuk karbohidrat khusus seperti selulosa atau dengan
molekul lain lagi seperti protein asam nukleat, pigmen dan hormon. Reaksi tipe
itu diperlukan untuk pertumbuhan secara normal dalam mempertahankan
 jaringan dan fungsi tanaman yang untuk semuanya itu memerlukan lagi energi.
Energi untuk berbagai reaksi itu didapatkan lagi dengan memecah lagi energi
kimia yang telah tersimpan dalam gula hasil fotosintesis sebagai reaksi kimia
 tersebut di atas melalui oksidasi, yang menghasilkan karbondioksida, air dan
energi yang berguna seperti di bawah ini.

C6H12O6  + O2  6 CO2  + H2O + energi untuk dipakai

Oksidasi gula oleh organisme itu disebut respirasi , dan energi yang
dilepaskan melalui respirasi itu tinggal secara permanen dalam ekosistem.
Semua energi cahaya matahari yang diikat oleh tanaman menjadi gula dan
ditumpuk dalam daun-daunan tanaman hijau itu berasal dari karbondioksida dan
air yang diikat oleh energi cahaya matahari. Jadi, energi cahaya matahari yang
telah terikat dalam jaringan hidup dalam bentuk gula itu dibebaskan lagi oleh
oksigen dan menghasilkan kembali CO2 dan H2O.

Gambar 9.3 diagram produksi dan pemanfaatan energi terikat oleh tanaman

Ekologi 117

  Buku jar

Karena seluruh energi yang digunakan oleh tanaman hijau itu telah
diubah menjadi gula, secara teoriti besarnya energi itu dapat dihitung dengan
mengukur jumlah gula yang diproduksinya. Jumlah energi itu disebut produksi
prime bruto (GPP). Akan tetapi pada prakteknya hal itu sulit diukur. Lain halnya
dengan produksi hasil respirasi (reaksi kedua di atas) yang disebut produksi
primer netto (NPP) yang dapat diukur dengan alat-alat tersedia (Odum, 1968).
Begitu juga dengan besarnya respirasi (R), maka produksi primer bruto itu
dihitung dengan menjumlahkan NPP dengan R.
GPP sangat berguna bagi pengetahuan ekosistem sehari-hari, dan
manusia dapat mengetahui produktivitas ekosistem-ekosistem alam seperti tabel
di bawah ini.
Tabel 9.2 Perkiraan Produksi Primer Bruto Beberapa Tipe Ekosistem
Ekosistem Luas (106 km2) Produksi primer bruto
(ly/tahun)
Lautan
Laut terbuka 326,0 100
Zona pesisir 34,0 200
Zona arus balik 0,4 600
Estuaria & terumbu karang 2,0 2000
Daratan
Gurun dan tundra 40,0 20
 Padang rumput 42,0 250
Hutan kering 9,4 250
Hutan konifer boreal 10,0 300
Pertanian tradisional 10,0 300
Hutan temperatur basah 4,9 800
Pertanian mekanis 4,0 1,200
Hutan-hutan lembab & 14,7 2000
subtropik

5. Efisiensi Fotosintesis 
Fotosintesis 
Neraca energi   (energy budget ) adalah estimasikeluar masuknya energi
dari suatu sistem. Estimasi potensi produktivitas primer maksimum dapat
diperoleh dari efisiensi potensial fotosintesis (Loomis dan Williams,
W illiams, 1963). Angka
maksimum bagi pemasukan seluruh energi sinar matahari adalah 7000
kkal/m2/hari, yang dicapai pada daerah sedang selama musim panas atau di
daerah tropis selama waktu tak berawan atau mendung (Szeicz, 1968). Nilai ini
mewakili batas dari potensi pemasukan energi ke dalam ekosistem (tabel 7-1).
Walaupun demikian. Kebanyakan energi ini berada dalam bagian spektrum
ultraviolet dan infrared (gambar 7-1) dimana mereka tidak efektif dalam
fotosintesis. Kira-kira 45% dari total energi radiasi terletak pada bagian spektrum
cahaya yang tampak (visible) yaitu 400-700 um, dimana dapat diabsorbsi oleh
pigmen-pigmen fotosintetik. Hal ini berarti 55% dari total energi radiasi, tidak
terpakai.

Tabel 9.3. Neraca energi untuk produktivitas primer netto di bawah kondisi
optimum.
Kilo kalori per m2 per hari Prosentase Kumulatif
Masukan (input) Hilang Input hilang
Sinar matahari, 7 000 100

Ekologi
118

  Buku jar

Visible, 3 150 Diluar 45 55

visible, 3850
Diabsorbsi Dibiaskan dan 40.5 4.5
2 735 Dipindahkan, 315
Perantara-perantara  Absorbsi tak aktif,
aktif, 820 28.4 12.1
fotokhemis
1 915
Karbohidrat, 635 Perantara-perantara
Perantara-perantara tak 9.1 =Pg  19.3
Stabil, 1 280

Produktivitas
476 = sekitar netto,
120 Respirasi, 159 6.8 = Pn  2.3 = R
2
g/m /hari
(Pengukuran maksimum
kira-kira 3%)
 Kebanyakan daun tumbuh tumbuhan mengabsorbsi energi dalam jumlah
besar (kira-kira 90%) dan bagian spektrum cahaya yang tampak dan banyak
membiaskan atau memindahkan cahaya ultrafiolet dan infrared (gambar 7-1).
Dari 7000 kkal/m2/hari, kira-kira 2 735 kkal dapat dimanfaatkan secara potensial
oleh proses fotosintetik. Sekitar 30% dari energi yang tersedia ini dilepaskan
dengan cara absorbsi tak aktif, sedangkan sisanya 70%, berperan dalam
perantara pembentukan pemindahan energi secara fotokhemis ke fotosintesis
(Mahler dan Cordes, 1966)). Dari total energi yang mencapai produsen-produsen
primer pada hari yang sangat terang,
terang, penuh dengan cah
cahaya
aya matahari,
matahari, hanya
sekitar 28% diabsorbsi ke dalam bentuk yang menjadi bagian pemasukan energi
ke dalam ekosistem-ekosistem. Sesuai dengan tujuan kita, maka kita tidak perlu
menilai secara kompleks pemindahan energi secara terperinci yang tercakup
dalam beberapa tahap berikutnya, kecuali untuk menunjukkan bahwa minimum 8
Einstein (mole quanta) sinar dibutuhkan untuk menggerakkan satu mol
karbohidrat (Myers, 1974). Jadi hilangnya sebagian besar energi yang kedua
pada fotosintesis digunakan untuk memindahkan energi fotokhemis yang tak
stabil menjadi komponen-komponen biokhemis yang stabil.
Berdasarkan teori maksimum energi sinar matahari yang dapat diubah
menjadi bentuk komponen karbohidrat yang stabil (CH 2O) adalah 9%. Secara
teoretis, batas tertinggi produktivitas bruto adalah 635 kkal/m2/hari, dimana
berubah ke massa bahan organik sebesar 165 g/m2/hari. Fotosintesis bruto
2
sebesar dan
respirai 165g/m /hari kemudian
produksi harus
netto.batas dibagi-bagi
terrendah oleh sekitar
respirasi tumbuh-tumbuhan antara
25% dari nilai P g 
(Thornley, 1970), dengan meninggalkan produktivitas primer neto maksimum
sebesar 124/g/m2/hari. Batas tertinggi
tertinggi secara teoretis
teoretis di dasarkan pada cahaya
maksimum, efesiensi maksimum perubahan cahaya menjadi karbohidrat dan
respirasi minimum. Jelaslah bahwa tumbuh-tumbuhan yang pernah diamati tidak
ada yang dapat mencapai produktivitas
produktivitas neto tertinggi tersebut.
Bukti catatan bagi produktivitas neto harian adalah 54 g/m 2/hari, dimana
nilai tersebut merupakan nilai bagi pertumbuhan rumput-rumput tropis dalam
lingkungan radiasi kuat (Loomis et al . 1971). Nilai ini merupakan 44% dari nilai
maksimum secara teoretis. Jadi, produktivitas primer netto tidak dibatasi oleh
kesanggupan pengubahan cahaya yang tidak dapat dipisahkan dari proses
fotosintetik. Sebagian kecil dari bab ini pada prinsipnya merupakan pengamatan

Ekologi
119

  Buku jar

bagi faktor-faktor yang menyimpan efisiensi produksi di bawah efisiensi

fotosintetik.
Dua hal tambahan dalam kesimpulan diskusi kita tentang efisiensi
fotosintetik adalah sebagai berikut: pertama, walaupun efisiensi secara teoritis
adalah 9% dan efisiensi
efisiensi sesungguhnya
sesungguhnya kira-kira
kira-kira 4.5% yang
yang mungkin
mungkin terlihat
agak rendah, fotosintesis adalah satu dari proses fotokhemis yang diketahui
paling efisien (Price, 1970). Kedua, organisme yang mampu berfotosintesis
(organisme fotosintetik) dapat disebut sebagai pemindah (transformer) yang
sangat berarti, dimana
diubah menjadi energibiokhemis
energi ikatan dari sinaryang
matahari yang cukup
mendukung banyak
kehidupan. tersedia,
Bagi kedua
 alasan tersebut, produksi primer merupakan sebuah kunci bagi proses-proses
dalam ekosistem.

B. Tipe-Tipe Fotosintensis
Tiga macam perbedaan yang mendasar dari fotosintesis dapat dibedakan
oleh produk awal biokhemis dari fotosintesis dan beberapa sifat fisiologis serta
 jenis strukturnya.
strukturnya. (Tabel 9.4).

Tabel 9.4. Beberapa sifat umum tanaman-tanaman dengan jaringan

fotosintetik C3, C4 atau CAM
Tanaman-Tanaman
Sifat
C3  C4  CAM
Kejenuhan sinar Rendah (1/4 Tinggi (di luar Rendah
dari sinar sinar (tetapi
a
matahari)   matahari) mengikat
karbon pada
malam hari)
o
Suhu optimum ( C) Sedang (25) Tinggi (45) Sekitar 35
a
Kecepatan fotosintesis Sedang (25)   Tinggi (60) Rendah (3)
2
(mg CO2/dm  daun/jam)
Produktivitas Sedang (20) Tinggi (30) ?
netto maksimum
2
(g/m /hari)
Kecepatan hilangnya air (g Tinggi (600) Sedang (250) Rendah (50)
HOH/g berat kering)
Fotorespirasi Ya Tidak Ya
a
sebuah contoh bagaimana keseluruhan
k eseluruhan peyamarataan ditujukan pada kualifikasi
pengetahuan kita. Mooney et al . 1976 menemukan suatu spesies tahunan musim
dingin (Camissonia
(Camissonia claviformis)
claviformis) dengan fotosintesis C3 yang memiliki karakteristik
karakteristik
 jenuh cahaya, serta karakteristik laju fotosintesis
fotosintesis dari tanaman C4 sumber : Black
(1973).

1. Yang disebut tanaman-tanaman C3; jika produk awal yang stabil berasal dari
pengikatan/fiksasi karbon yaitu 3-karbon asam organik, yang berasal dari
proses karboksilasi dan pemecahan dari molekul aseptor 5-karbon

Ribulosa difosfat (C5) + CO2 = asam 2 fosfogliser

f osfogliserik
ik (C3)

Ekologi
120

  Buku jar

Ini merupakan distribusi tipe fotosintetis yang paling luas, terjadi atas dasar
reaksi pengikatan karbon di dalam semua algae dan pada tanaman-tanaman
berpembuluh.
 2. Pada tanaman-tanaman C4, produk awal yang stabil dari fotosintesis adalah
4- karbon asam organik yang berasal dari proses karboksilasi molekul
aseptor 3 –
3 – karbon
 karbon

 Asam fosfoenolpiruvat
fosfoenolpiruvat (C3) + CO2  = asam oksaloasetat (C4) ini
merupakan dasar reaksi fiksasi karbon yang kurang umum, hanya terjadi di
dalam tanaman berpembuluh. Umumnya hal tersebut terjadi di dalam rumput-
rumputan yang meliputi kira-kira setengah dari tanaman-tanaman C 4  yang telah
diketahui (Krenzer et al. 1975).
al. 1975). Laju fotosintetik netto pada tanaman-tanaman C 4 
biasanya tinggi. Catatab mengenai laju produktivitas netto telah ditunjukkan pada
bagian terdahulu, yang mencakup rumput-rumputan C4. meskipun produk awal
fotosintesis di dalam tanaman C4  adalah asam organik C4 reaksi C3  merupakan
sebuah faktor yang nyata pada asimilasi berikutnya.

3. Fiksasi karbon dalam tanaman CAM ditambah dengan metabolisme yang yang
unik yang kemudian dinamakan Crassulacean Acid Metabolism 
Metabolism  (CAM),
dimana melibatkan proses karboksilasi ganda yang berurutan. Keduanya
termasuk dalam rekasi-reaksi yang telah
t elah diuraikan sebelumnya.
sebelumnya. Sebuah sifat
yang ganjil dari tanaman-tanaman CAM ialah, mereka dapat
mengasimilasikan CO2  pada malam hari. Mereka sering mempunyai irama
stomata yang ganjil karena stomatanya menutup pada siang hari dan
membuka pada malam hari, ini merupakan gambaran bahwa tanaman-
tanaman CAM dapat diadabtasikan untuk pengawetan air. Pembukaan
stomata pada malam hari terjadi ketika tekanan penguapan rendah dan
penutupannya terjadi pada siang hari ketika tekanannya tinggi.
Kenyataannya sindrom CAM terutama berkembang baik pada tanaman-
tanaman sukulen dan beberapa tanaman lain yang tumbuh di bawah kondisi
kering yang ekstrim.

1. Tanaman-tanaman C 3 Versus Tanaman-tanaman

Tanaman-tanaman CAM
Perbandingan keseimbangan antara air dan CO 2  dalam tanaman-
tanaman C3  dan CAM di bawah kondisi laboratorium yang terkontrol telah
memberikan hasil dengan perbedaan yang nyata (Gambar 9.4) fotosintesis netto
dari tanaman yang banyak mengandung air (sukulen) selama periode penyinaran
hanyalah 10% dari tanaman C3. demikian pula, laju hilangnya air pada tanaman
sukulen hanyalah 9% dari spesies C 3. jadi, penyimpanan air selama siang hari
yang dapat dicapai oleh tanaman sukulen adalah cukup besar. Meskipun
demikian, selama periode gelap tanaman
tanaman C3 kehilangan 11,5 % dari CO 2  yang
diperoleh dari hasil respirasi pada siang hari, sedangkan tanaman sukulen
mengasimilasikan CO2  pada kecepatan 64% dari tanaman C3  dalam keadaan
ada cahaya. Efek ini merupakan hasil dari pola kebalikan pembukaan stomata
berdasarkan diameternya. Tanaman C3  merupakan ciri kebanyakan tanaman
yang stomatanya terbuka pada siang hari dan tertutup pada malam hari.
Laju hilangnya air dari tanaman sukulen pada malam hari hanya 87% dari
tanaman C3; pengaruh ini merupakan bentuk morfologi tanaman tersebut yang
berkaitan dengan pengurangan transpirasi, termasuk kutikula dan stomata yang

Ekologi
121

  Buku jar
 lebih tebal, yang tersimpan dengan baik di bawah permukaan daun sebelah luar.
Keseimbangan antara hilangnya air dan pengambilan CO2  umumnya dinilai
sebagai efisiensi penggunaan air (Water Use Efficiency = WUE) yang dapat di
definisikan sebagai berikut

 Aliran uap air

air neto yang keluar/waktu
WUE =
 Aliran CO2neto
CO2neto yang masuk/waktu
masuk/waktu

Dari percobaan yang baru saja dijelaskan di atas, WUE untuk kedua spesies
(gambar 7-2) adalah 166 g HOH/g CO2  bagi tanaman CAM. Tanaman C3  kira-
kira 4 kali lebih banyak kehilangan air perunit pada fiksasi karbon dari pada
tanaman CAM

Gambar 9.4. Pola fotosintesis diurnal (garis terang) dan transpirasi (garis
gelap) pada (a) tanaman bunga matahari, tanaman C 3  yang
diadabtasikan pada habitat berkadar air tinggi. (b) tanaman sukulen
CAM dari padang pasir. Spesies dari padang pasir mempunyi irama

Ekologi
122

 
  Buku jar

stomata yang terbalik. Dimana stomatanya membuka selama gelap

ketika tekanan evaporasi rendah (Neales 1968)

Bagaimana tumbuh-tumbuhan dapat mempunyai keseimbangan karbon

neto positif
neto semacam dalam
itukeadaan gelap,
tergantung padajikacahaya?
secara umum
Tentu diduga bahwa pengambilan
saja keseimbangan secara
keseluruhan pada tanaman-tanaman CAM juga tergantung pada cahaya.
Walaupun demikian, kelihatannya mereka menyimpan zat tepung pada siang hari
dari metabolisme yang khas C 3, meskipun pada kecepatan yang lebih rendah,
kemudian zat tepung tersebut dihidrolisa dan hasilnya dialirkan melalui 2
karboksilasi (baik untuk C3  maupun untuk C4) selama keadaan gelap. Inipun
sangat ganjil dan merupakan pola yang rumit dari produksi primer yang hanya
sedikit sekali dimengerti oleh para ahli biokimia. Cukuplah untuk dikatakan
bahwa hal itu merupakan suatu bagian terpenting dari adaptasi tanaman-
tanaman CAM tehadap habitat yang kering.

2. Tanaman C 3 Versus Tanaman C 4 

Perbedaan secara ekologis yang nyata antara tanaman-tanaman C 3 dan
tanaman-tanaman C4  kurang jelas. Salah satu perbedaan yang penting adalah,
diantara tanaman-tanaman C3, C4  dan CAM, tanaman-tanaman C4  mempunyai
perantara WUE. Ini adalah
adalah suatu adaptasi tanaman
tanaman terhadap
terhadap habitat-habitat
habitat-habitat
setengah kering sebagai perantara antara tanaman-tanaman CAM serofitik dan
tanaman-tanaman C3  mesofitik. Perbedaan yang penting berdasarkan ekologi
terdapat pada suatu varietas yang sifat-sifatnya berlainan satu sama lain dalam
kelas tanaman ini (Tabel 7-2). Misalnya perbedaan kejenuhan cahaya pada 2
tipe tanaman. Tanaman C3  merupakan ciri khusus yang jenuh cahaya pada
intensitas yang jauh di bawah penyinaran matahari penuh (gambar 7-3). Bukti
nyata telah diberikan oleh pertumbuhan tanaman C4 di Death Valley, California.
Fotosintesis netto secara linier sampai intensitas cahaya matahari mendekati
penyinaran penuh (Gambar 9.5).

Ekologi
123
 

  Buku jar

Gambar 9.5. Pengaruh intensitas cahaya dan temperatur daun terhadap laju
relatif fotosintesis neto; (a,c) suatu tanaman (Typha
(Typha latifolia)
latifolia) dengan
skemafotosintetik
skemafotosinteti k C3, (b,d) suatu tanaman (Tidestroma
(Tidestroma oblongifolia)
oblongifolia)
dengan fotosintesis C. (a) McNaughton et al . 1974: (c)
McNaughton, 1973; (b,d) Bjorkman et al . 1972.

Perbedaan lainnya adalah terjadinya suhu optimum fotosintesis, dimana suhu

optimum fotosintesis untuk tanaman C4  lebih tinggi dari pada tanaman C 3.
contohnya lagi, tumbuh-tumbuhan di Death Valley menunjukkan suhu optimum
fotosintesis 47 0C bila diukur pada intensitas cahaya maksimum, ini merupakan
angka yang lebih tinggi dari catatan tanaman C 3 pada umumnya.
Satu kesulitan yang berkaitan dengan ekstrapolasi dari hasil-hasil
percobaan ke pola-pola yang mudah disesuaikan adalah logistik dari batas
percobaan jumlah organisme yang dapat dipelajari. Pendekatannya dengan
melihat korelasi skala terbesar antara sifat tertentu
t ertentu dan gradien habitat. Teknik ini
tidak dapat menentukan penyebab dan pengaruhnya, tetapi hanya menguatkan
bahwa sifat tersebut berhubungan
berhubungan dengan faktor-faktor lingkungan
lingkungan tertentu yang
yang
diukur. Jadi teknik tersebut merupakan pelengkap untuk mempelajari secara
fisiologis serta untuk menambah data yang lebih luas.
Pendekatan yang berguna lainnya pada perbandingan tanaman C 3  dan
C4  dapat digunakan untuk menilai prosentase flora, dan ini didukung oleh
tanaman C4 yang lokasinya berbeda (Gambar 9.5). Tanaman C 4  tidak dijumpai
sama sekali di daerah utara, tetapi flora rumput-rumputan di daerah selatan
meliputi lebih dari 80%. Dari catatan iklim dari berbagai daerah yang berbeda,
pengukuran intensitas cahaya, ketersediaan air, dan temperatur, digunakan
untuk menentukan variabel-variabel uang berhubungan dengan sifat-sifat umum
rumput-rumputan C4. korelasi yang tertinggi diperoleh pada tempertaur yang
minimum selama musim pertumbuhan. Hal ini menunjukkan bahwa fotosintesis
C4  merupakan adaptasi yang penting terhadap temperatur hangat. Walaupun
kesimpulan ini didukung oleh data, para peneliti mengemukakan bahwa analisis-
analisis seperti itu ”tidak dapat menetapkan hubungan timbal balik”. 
balik”.  
Studi-studi tentang laju pertumbuhan spesies C 4  dari habitat dingin
menunjukkan bahwa temperatur pertumbuhan optimum mereka tidak harus
berbeda dengan temperatur tanaman-tanaman C3  dari daerah yang sama
(Gambar 9.6). Sekali lagi bukti percobaan yang sangat bagus menunjukkan
bahwa fotosintesis C4  memberikan suatu keuntungan dibawah kondisi panas,
tetapi keterpaduannya kurang efisien dibandingkan dengan fotosintesis C 3 
(Ehrlinger dan Bjorkman, 1977). Efisiensi dimana tumbuh-tumbuhan merubah
energi cahaya menjadi energi kimia yang stabil disebut kuantum efisiensi.
Tanaman-tanaman
Tanaman-tanam an C3 pada temperatur dingin dan sedang kuantum efisiensinya
lebih tinggi, tetapi kuantum efisiensi tanaman-tanaman C 4 akan lebih tinggi pada
kondisi yang lebih panas. Tanaman-tanaman C4  juga cenderung umum dalam
habitat yang tanahnya mengandung garam, diduga jaringan metaboliknya dapat
meningkatkan kesuburan tanah tersebut. Adanya perbedaan-perbedaan
kompleks diantara tumbuh-tumbuhan
 Ekologi
124

  Buku jar

Gambar 9.6. Kurva pertumbuhan optimum bagi tumbuh-tumbuhan yang berasal

dari daerah iklim yang berbeda dengan skema fotosintetik yang
berbeda pula (Bjorkman et al. 1974).

Dengan skema asimilasi CO 2  yang berlainan, kelihatannya menunjukkan bahwa

keterangan unifaktorial dari sifat adaptasi tumbuhan tersebut yang nyata, dapat
dibuktikan. Agaknya seluruh faktor lingkungan yang kompleks terlibat di dalam
penentuan kesuburan tanaman CAM, C3, dan C4.

3. Geometri Kanopi
Informasi tentang faktor-faktor yang mempengaruhi produktivitas primer
pada setiap tanaman terjadi pada tingkatan yang spesifik, keadaan yang sama
 juga terjadi pada daun-daun yang terisolasi. Dalam hal ini kita hanya
memperhatikan salah satu faktor yang kompleks yang mempengaruhi
produktivitas primer, yaitu struktur
struktur 3 dimensi dari
dari suatu kanopi vegetasi
vegetasi (monsi
dan saeki, 1953). Faktor struktural ini mempengaruhi efisiensi kanopi sebagai
suatu penangkap cahaya.

4. Indeksi Luas Daun

Salah satu cara paling sederhana untuk mengkarakteristikkan struktu
kanopi adalah indek luas daun (leaf area index=LAI), yaitu rasio permukaan daun
 terhadap
tanah yang permukaan tanah dibawahnya.
ada dibawahnya Apabila
rata-rata tertutup olehLAI 0,5,
daun. maka
Bila setengah
LAI 3, dari
maka tanah
rata-rata tertutup 3 daun diatas.
Mc Cree dan troughton (1996) mempelajari sifat-sifat pertumbuhan
tanaman white clover yang ditanam didalam slinder yang membatasi daun-daun
tersebut pada luasan yang diketahui. Pada awal percobaan, ketika LAI rendah,
peningkatan LAI cenderung menghasilkan peningkatan setiap parameter aliran
energi secara proposional (Gambar 9.7). Meskipun demikian, suatu nilai LAI

Ekologi
125

  Buku jar

tercapai (kira-kira 3), ketika nilai Pg  dibuat stabil, dan pertambahan lebih lanjut
tidak mengubah produktivitas ini, meskipun pada suatu laju yang dikurangi.
Disamping itu penurunan absolut produktivitas neto.
Dua faktor mungkin terlibat didalam pemisahan yang membagi input
energi diantara fungsi asimilasi dan fungsi pemeliharaan. Pertama, daun-daun
yang letaknya lebih rendah lebih banyak berada di daerah yang terkena
bayangan jika kanopi berkembang, sehingga kemungkinan jumlah cahaya yang
diterima berkurang. Kedua, struktur pendukung, terutama batang, lebih banyak
dibutuhkan dengan berkembangnya kanopi, sehingga perbandingan jaringan
produktif dan jaringan konsumtif menurun jika LAI bertambah. Kecendrungan
rasio R/Pg di luar level pada LAI yang tinggi diperoleh dari reduksi pengganti laju
respirasi per unit jaringan.
 Gambar 9.7. Hubungan antara indeks luas daun (LAI= permukaan daun per unit
permukaan tanah) dan keseimbangan Pg, Pn dan R pada komunitas
clover sintetik (Mc Cree dan troughton. 1996.

Pada komunitas model ini, luas pertumbuhan daun mencapai suatu

dataran (Plateau) setelah 40 hari dan LAI dari Daun-daun yang mati merupakan
sebuah fungsi linier dai waktu selama percobaan (Gambar 9.8). Walaupun laju
produksidaun selama percobaan konstan, tetapi pada akhirnya diimbangi oleh
laju kematian daun. Jumlah dau yang hidup menjadi konstan dan daun-daun
yang mati terakumulasi. Percobaan inimenunjukkan bahwa rasio R/P g akan

Ekologi
126

  Buku jar

menjadi seimbang pada nilai kurang dari 1. sustainable yield untuk level tropik
yang lebih tinggi tergantung pada keseimbangan tersebut.

Gambar 9.8.sintetik
Perkembangan
Perkemb angan indeks
indewaktu
berdasarkan ks luasdan
daun
daun (LAI) pada
pemisaha daunkomunitas
koantara
munitasbiomas
clover
hidup dan biomas mati ( Mc Cree dan Troughton 1996).
 Dua faktor tambahan, bersama-sama dengan LAI, penting dalam
menentukan efisiensi penangkapan
penangkapan cahaya oleh vegetasi yaitu: distribusi vertikal
LAI dan orientasi/posisi lembar daun terhadap matahari. Ada dua macam tipe
umum profil-profil.

Ekologi
127

  Buku jar

Gambar 9.9. Profil-profil distribusi daun vertikal pada kanopi tumbuh-tumbuhan

dengan daun-daun mengarah horizontal atau vertikal
terhadappermukaan tanah (Monsi et al . 1973).

Vertikal densitas luas daun (Gambar 9.9) yaitu : daun-daun yang

terkonsentrasi dekat permukaan kanopi ( kadang-kadang disebut tipe kanopi
berdaun lebar) dan daun-daun yang berkonsentrasi dibagian kanopi (kadang-
kadang disebut tipe kanopi berdaun sempit). Posisi daun umumnya horinzontal
terhadap permukaan tanah apabila LAI terkonsentrasi dekat permukaan kanopi.
Hal ini biasanya disebut dengan kanopi horisontal dan tipe tersebut umum untuk
tanaman-tanaman berdaun lebar. Umumnya, untuk suatu nilai LAI tertentu,
cahaya matahari akan menetrasi lebih dalam pada tipe kanopi berdaun sempit.
Pada tipe kanopi berdaun lebar sebagian besar cahaya tidak diserap dekat
permukaan, dan tingkat kanopi yang lebih rendah terlindungi lebih bayak.
 Akibatnya fotosintesis netto cenderung terkonsentrasi di lapisan atas pada tipe
kanopi berdaun lebar, dan terkonsentrasi di lapisan tengah pada tipe kanopi
bedaun sempit.

Tabel 9.5. Distribusi densitas sudut daun dari beberapa spesies tanaman
dengan struktur kanopi dan tiga tipe kanopi ideal yang berbeda a

Sudut inklinasi  – da

 daun
un ( )

Spesies Tanaman 0-15 15-30 30-45 45-60 60-75 75-90

Bunga matahari 0.115 0.260 0.318 0.220 0.071 0.016
 Pea 0.142 0.271 0.243 0.209 0.086 0.094
Kedelai 0.100 0.270 0.305 0.174 0.096 0.027
Jagung 0,065 0.100 0.215 0.300 0.220 0.100
Barley 0.149 0.095 0.148 0.210 0.259 0.139
Padi 0.000 0.002 0.029 0.126 0.457 0.387
Tipe kanopi
Bentuk bola 0.034 0.100 0.159 0.207 0.241 0.259
Vertikal 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.100
Horizontal 1.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
a
  nilai tersebut merupakan proposi dari semua daun dengan sudut yang
ditentukan dari horisontal. Sumber : Monsi et al.1973

Posisi sudut dau mempengarhi juga kedalaman penetrasi cahaya

kedalam kanopi. Penetrasi cahaya akan lebih dalam bila daunnya tegak. Posisi
sudut daun diukur sesuai dengan permukaan tanah, dan dikenal 3 tie umum dari
pola frekuensi sudut daun (Tabel 9.5). Pada kanopi tegak, seluruh daun
posisinya 750 -900 dari posisi horisontal. Pada kanopi horisotal semua semua dau
berada pada 0-150 terhadap tanah, da pada kanopi bentuk bola frekuensi daun
meningkat secara konstan dari inklinasi terkecil sampai terbesar. Ross dan Ross
(dalam Monsi et al. 1973) memeberikan indeks kemirimgan daun (leaf inclinatio
indeks= L). Untuk menetukan sudut daun kanopi bentuk bola, +1 untuk kanopi
horisontal dan -1 untuk kanopi vertikal. Terdapat berbagai variasi geometri sudut
daun diantara tanaman-tanaman yang berbeda-mulai dari tanaman padi yang

Ekologi 128

  Buku jar

lebih vertikal sampai ke tanaman bunga matahari yang lebih horisontal (Tabel
9.5).
 Gambar 9.10. Sifat-sifat jenuh cahaya pada tanaman-tanaman padi yang sama
ketika secara fisik posisi daun-daun dibatasi dalam keadaan
horizontal atau vertikal (Monsi et al. 1973).
al. 1973).

Sudut daun berkaitan dengan densitas vertikal. Kanopi tipe berdaun lebar
dengan densitas daun terkonsentrasi ke arah permukaan, cenderung lebih
mengarah ke kanopi yang lebih horizontal kanopi tipe berdaun sempit (tipe
rumput) dengan densitas daun terkonsentrasi pada bagian tengah cenderung
mengarah ke kanopi
tanaman padi, vertikal. pentingnya
menunjukkan Modifikasi eksperimen dari posisi
faktor ini sebagai suatusudut daun
faktor pada
penentu
bagi produktivitas(Gambar 9.10). Pada intensitas cahaya rendah, terjadi sedikit
perbedaan antara laju asimilasi dari kanopi yang berdaun tegak dan kanopi yang
berdaun horizontal, tetapi kanopi horizontal menjadi jenuh cahaya pada
intensitas cahaya yang lebih rendah dibandingkan dengan tanaman-tanaman
yang berdaun tegak. Jadi kanopi-kanopi tegak lebih produktif dari pada kanopi-
kanopi horisontal pada habitat yang intensitas cahayanya lebih tinggi
Pada umumnya pengaruh geometri kanopi terhdap produksi primer dapat
diringkas sebagai berikut (Monsi et al . 1973): (1) apabila LAI kurang dari 3, P n 
cenderung tergantung, terutama pada LAI, dan kanopi-kanopi horisontal
mempunyai suatu keuntungan, tidak tergantung letak lintang. (2) apabila LAI
melebihi 3, kanopi-kanopi tegak lebih efektif, terutama pada garis lintang yang

Ekologi
129

  Buku jar

lebih rendah. (3) kanopi horisontal dari tipe berdaun lebar akan lebih efektif pada
intensitas cahaya rendah dan ketika matahari berada di atas kepala. Kanopi
vertikal dari tipe berdaun sempit akan lebih efektif pada intensitas cahaya
yangkuat dan ketika posisi matahari rendah.

C. Rantai Pakan Perumputan

Setelah meneropong proses utama yang terjadi dalam arus energi dalam
memasuki ekosistem, terbukalah pandangan untuk melihat lebih jauh peran
aliran itu dengan meneropong salah satu konsep komunitas melalui fokus
pembahasan rantai pakan perumputan (the
( the grazing food chain),
chain), berangkat dari
bagan Gambar 9.11, yang
9.11, yang digambarkan seperti di bawah ini.
 Gambar 9.11. Input dan kehilangan energi pada jenjang tropik suatu rantai pakan
perumputan.

Seperti telah diungkapkan, produksi primer bruto hasil fotosintesis melalui

proses respirasi (R 
(R 1) diubah menjadi NPP. Energi yang telah terikat melalui GPP
diambil lagi untuk proses R 1 tetapi energi juga ada yang hilang F 1 atau ada juga
yang hilang karena mati atau membusuk (C  (C 1). Organisme autotrop kemudian
menjadi makanan herbivora melalui proses herbivori, dan memerlukan juga
energi (R 
(R 1) dan ada juga energi yang hilang (F 
( F 2 
2)  Proses ini disebut juga asimilasi
atau produksi sekunder bruto (GPP2) dan herbivora disebut konsumen primer.
Herbivora kemudian dimakan oleh satwa lain melalui proses asimilasi
selanjutnya, yaitu proses karnivori yang dapat juga dimakan oleh tumbuhan lain
pemakan satwa. Energi yang digunakan di sini adalah R 2  2   yang sebagian hilang
sebagai C 2 
2. 
Karnivora pemakan herbivora disebut karnivora primer, yang diikuti oleh
proses asimilasi selanjutnya (karnivori) oleh karnivora sekunder dengan energi
R 3 dan kehilangan-kehilangan energi C 3 dan F 4 demikian seterusnya.

Ekologi
130

  Buku jar

Jika disimpulkan aliran energi yang memungkinkan proses produksi,

respirasi, konsumsi, asimilasi di atas dapat disajikan dalam kategori atau jenjang
tropik sebagai berikut.

Autotrop Herbivora Karnivor primer Karnivor sekunder

 produsen primer
primer Konsumen primer Konsumen sekunder Konsumen tertier
dst.

Kategori di atas dengan kaitan-kaitan energinya disebut rantai pakan

  perumpun  (grazing food chain)
 perumpun  chain) sebagai model sederhana tentang arah dan
besarnya aliran energi suatu komunitas yang didasarkan fungsi-fungsi teladan di
bawah ini.

Gambar 9.12 Piramida Ekologi Suatu Komunitas Lautan

Penting untuk diperhatikan mengenai sifat rantai pakan perumputan yang

fundamental bagi struktur komunitas itu, ialah bahwa semakin tinggi jenjang
tropik makin berkurang jumlah energi yang tersedia bagi proses asimilasi hingga
produktivitaspun berkurang. Keadaan ini diilustrasikan lebih dekat melalui tiga
piramida yang digambarkan berdasarkan tiga data yang berbeda, yaitu
berdasarkan jumlah populasi (individu) per m2, biomassa untuk gram berat kering
m2, dan produktivitas dalam mg berat kering
k ering per m2 sehari, sebagai berikut:

Ekologi
131

  Buku jar
 Gambar 9
9.13.
.13. Piramida
Piramida komunitas
komunitas yang
yang umum;
umum; a. Piramida populasi; b.
Piramida biomassa;
biomassa; c. Piramida produktivitas.
produktivitas.

Namun demikian perlu dicatat bahwa bentuk-bentuk umum piramida

komunitas itu dapat berbeda dengan bentuk-bentuk umum di atas, seperti pada
komunitas akuatik atau komunitas hutan.
Guna memperkuat informasi disajikan lagi di bawah ini data penelitian di
lingkungan alam, data penelitian perhitungan GPP rantai pakan pada empat
ekosistem di Amerika Serikat (Charpman, 1973):

Tabel 9.6. GPP (ly/tahun) dan respirasi pada jenjang-jenjang tropik empat
ekosistem.

Ekosistem Autotrop Herbivora Karnivora Karnivora

primer sekunder
GPP R GPP R GPP R GPP R
Danau Mendota, 480 22,3 41,6 36,1 2,3 47,8 0,3 66,7
Wisc.
Silver spring, Fla 28,810 57,5 3,368 56,1 383 82,5 21 61,9
Cedar Lake Bog, 20 25.0 16,8 38.1 3,1 58.1 - -
Minn.
Salt Marsh, S.C 36,380 77,5 767 77,7 59 81,3 - -
Catatan: GPP dalam ly/tahun; R-dalam % dari asimilasi total

Kesimpulan penting dari data Tabel 9.6   ialah dengan semakin

berkurangnya ketersediaan energi pada jenjang-jenjang tropik tinggi, semakin
berkurang jumlah organisme, karena tidak dapat lagi berespirasi. Bagi setiap
piramida dengan demikian hanya dapat bertampung sejumlah organisme
terbatas. Dalam
Dalam ekosistem kecil jenjang
jenjang tropik sudah terhenti pada karnivora
primer. Pada umumnya suatu komunitas hanya empat jenjang tropik, jarang
komunitas yang memiliki jenjang tropik lebih dari lima.

D. Rantai Pakan Detristus

Limbah organik, cairan dan bahan-bahan matidari rantai pakan
perumputan disebut detritus. Kandungan energi dalam detritus yang tidak hilang
ke ekosistem dan menjadi sumber energi sekelompok organisme yang tidak
termasuk ke dalam rantai pakan perumputan disebut rantai pakan detritus.
detritus.
Rantai pakan itu diilustrasikan pada Gambar 9.14 di
9.14 di bawah ini.

Ekologi
132

  Buku jar
 Gambar 9.14 Bagan Rantai Pakan
Pakan Detritus

Berbeda dengan rantai pakan perumputan, tidaklah mudah melihat

 jenjang-jenjang
 jenjang-jenjang tropik dlaam rantai pakan ini hingga lebih baik melihatnya
sebagai proses berlanjut. Energi yang diperlukan respirasi tidak selalu berasal
dari tubuh organisme sendiri, seringkali dari detritus di luarnya (eksternal).
Sangat banyak sekali organisme kecil terlibat dalam rantai pakan termasuk
protozoa, ganggang, bakteri, jamur, moluska, cacing, nematoda dan lain-lain.
Organisme-organisme
Organisme-or ganisme itu ada yang
yang tergantung dari satu macam makanan, ada
ada
yang dari banyak makanan, ada juga yang makan apa saja.
Dalam proses terjadinya respirasi berantai, berbagai organisme itu
menyerang molekul-molekul bahan organik yang rumit dan mengubahnya
menjadi senyawa-senyawa yang lebih sederhana, lalu organisme lain menyerang
lagi senyawa-senyawa yang baru menjadi lebih sederhana lagi. Demikianlah
seterusnya berantai hingga menjadi elemen-elemen bebas yang dapat kembali
memasuki rantai pakan perumputan sebagaimana tampak pada bagan ilustrasi di
bawah ini.

Ekologi
133
 

  Buku jar

Gambar 9.15. Arus Energi Melalui Rantai Pakan Detritus

Proses detorisasi itu dilaksanakan oleh organisme-organisme aerobik

selama
berjalanoksigen
simultanbebas tersedia.
dengan Tetapiorganisme
bantuan manakala anaerobik.
tidak ada oksigen,
Proses poses dapat
terakhir ini
disebut fermentasi, yang sudah dikenal dan dipraktekkan oleh leluhur bangasa
Indonesia seperti dalam pembuatan tempe, oncom dan tape. Di negara maju
proses fermentasi sekarang menjadi proses-proses penting dalam industri
modern seperti dalam parik
parik obat dan/atau banya
banyak
k ragam pabrik makanan sehat
(suplemen, dll).
Perlu ditambahkan bahwa di alam bebas kedua rantai pakan (perumputan
dan detritus) seringkali malahan berlangsung bersamaan dalam satu sistem
seperti terjadi pada komunitas lauta dan hutan, seperti diilustrasikan di bawah ini.

Gambar 9.16. Model arus energi komunitas hutan dan lautan (energi dalam
satuan ly selama 10 hari) (Odum,1963).
 Ekologi
134

  Buku jar

Yang menarik juga dicatat dari kenyataan kesatuan sistem rantai pakan
itu ialah data efisiensi respirasi yang berbeda pada ekosistem berbeda seperti
Tabel 9.7  di
 di bawah ini;

Ekosistem NPP GSP GDP

Lautan 0,8 0,6 0,2
Hutan 1,2 0,2 1,0
Respirasi heterotrop bruto
Rantai Rantai detritus
perumputan
Lautan 0,5 (63%) 0,3 (37%)
Hutan 0,1 (8%) 1,1 (92%)
NPP produksi Primer Netto; GSP- Produksi sekunder Bruto; GDP- Produksi
Detritus Bruto

Tabel tersebut menunjukkan

menunjukka n bahwa ternyata kehilangan energi pada
rantai pakan perumputan ekosistem lautan lebih besar dari pada ekosistem
hutan, sebaliknya rantai pakan detritus pada ekosistem butan lebih tinggi.

E. Siklus Biogeokimia
Jika aliran energi merupakan arus satu arah yang diperbaharui terus dari
pasokan SS, alian materi yang dipelukan terus dunia kehidupan pada dasarnya
bersifat dua arah, karena bahan-bahan kimia terbatas persediaannya hingga
harus digunakan lagi melalui proses perputaran (siklus). Karena proses siklus
materi tidak hanya terjadi dalam tubuh organisme (biota) tetapi berlangsung
berlangsung juga
dalam lingkungan abiotik, proses ini disebut siklus biogeokimia
biogeokimia..
 Aliran bahan-bahan kimia dalam biota terjadi melalui rantai pakan yang
mengikuti arus aliran oksigen dalam organisme, yang bagi beberapa elemen
sudah merupakan siklus lengkap, tetapi bagi elemen-elemen lain belum karena

masih harus mengikuti

biota disebut siklus
fase organik  ke lingkungan
, diluar abiotik.
biota disebut faseSiklus bahan
abiotik  kimia
. Dapat dalam
dikatakan
bahwa aliran fase abiotik sangat kritis karena sangat banyak faktor yang
mempengaruhinya. Seringkali ketersediaan elemen dalam siklus dipasok dari
luar (eksternal), hingga siklus berlangsung lebih lambat dari fase organik.
 Akibatnya bukan saja arah dan distribusi elemen dalam ekosistem yang
terpengaruh tetapi keterbatasan sekaligus ketersediaannya elemen bagi
organisme.
 Ada dua siklus abiotik ini, ialah fase atmosfer  yang
  yang penting, bagi elemen
seperti nitrogen, dan fase sedimen yang
sedimen yang penting misalnya bagi fosfor yang relatif
kuang sekali mengikuti fase atmosfer. Siklus biogeokimia yang terjadi dominan
pada fase atmosfer disebut siklus waduk atmosfer   dan siklus biogeokimia yang
lebih banyak terjadi pada fase sedimen disebut siklus waduk sedimen.
sedimen. Berikut ini
akan disajikan siklus karbon, siklus nitrogen, siklus belerang dan siklus fosfor
yang akan disajikan di bawah ini.
 1. Siklus Karbon 
Karbon 
Silklus karbon sangat menyerupai arus energi dalam memasuki rantai
pakan melalui proses fotosintesis. Siklus karbon yang disajikan pada Gambar
9.17   menunjukkan praktis semua karbon memasuki organisme melaluidaun-
daunan hijau dan kembali ke udara melalui respirasi hingga merupakan siklus

Ekologi
135

  Buku jar

yang lengkap. Akan tetapi sebagian ada yang difermentasikan dan atau

membentuk
menunjukkanjaringan
kegiatan lainnya menjadi yang
banyak sumber karbon terikat.
dapat Illustrasi
memasok gambar
karbon juga
itu tampak
pada ilustrasi cadangan karbon, termasuk dari lautan.

Gambar 9.17 Siklus karbon; fase biotik digambarkan dengan arsir (shaded 
( shaded )

Di antara sumber-sumber karbon ada yang tersedia tidak dalam bentuk

organik terikat, tetapi sebagai senyawa organik karbonat(CO 3-2) yang terbentuk
sebagai berikut:

CO2  + H2O H2CO3  H+  + HCO2-  2H+  + CO3-2 

Karbonat bikarbonat karbonat
 Proses ini misalnya terjadi pada ekosistem laut dalam pembuatan kulit kerang
satwa laut seperti kerang dan tiram, juga beberapa jenis protozoa dan ganggang.

2. Siklus Nitrogen 
Nitrogen 
Seperti siklus karbon, nitrogen mempunyai cadangan atmosfer namun
dalam bentuk nitrogen molekuler (N2) yang mulia (inert 
(inert ) dan hanya bakteri yang
dapat memanfaatkannya.
memanfaatkannya.
Seperti hara lainnya yang berlainan dengan karbon dan oksigen, nitrogen
memasuki rantai pakan melalui akar tumbuhan vaskuler atau dinding sel
tumbuhan nonvaskuler diikat jadi molekul organik seperti berbagai asam amino

Ekologi
136

  Buku jar

dan protein, pigmen, asam nukleat dan vitamin yang mengalir dalam rantai
pakan. Walaupun dibuang sebagai kotoran dan urin, tidak ada nitrogen hilang
dalam respirasi ke atmosfer kecuali karena peristiwa kebakaran (hutan atau
padang rumput).

Daur ulang nitrogen terjadi melalui rantai pakan detritus oleh organisme
detritus (nitrosomonas) menjadi senyawa amino (-NH2) lalu terbebas jadi
amoniak (NH3). Proses ini disebut deaminasi . Oleh bakteri nitrosomonas lalu
dioksidasi jadi nitrit melalui reaksi

2NH3  + 3O2  2NO2-  + 2H2O + 2H+ 

Kemudian oleh bakteri nitrobaktum dijadikan nitrit yang tersedia bagi tanaman

2NO2-  + O2 2NO3- 
 Gambar 9.18 Siklus nitrogen; fase organik dalam air digambarkan pada kotak
putih

Proses pembentukan nitrat di atas disebut nitrifikasi  dan

 dan selanjutnya nitrat
memasuki rantai pakan pada tahap-tahap selanjutnya saat organisme mulai mati
membusuk, nitrat kembali dibebaskan. Proses ini disebut denitrifikasi .

3. Siklus Belerang  
Fase atmosfer fase belerang relatif kurang mengemuka, fase sedimennya
sedimennya
lebih dominan. Akan tetapi dengan meningkatnya peristiwa belerang di udara
pada akhir-akhir ini fase atmosfer menjadi menarik. Belerang diserap organisme
sebagai SO4-2 dan melalui akar tumbuhan diikat dalam berbagai asam amino dan

Ekologi
137

  Buku jar

protein. Seperti juga elemen lain belerang mengikuti rantai pakan perumputan
secara umum dengan limbahnya yang banyak dalam feses; penyimpangan
hanya terjadi karena kebakaran hutan/padang rumput tempat terjadinya oksidasi
menjadi belerang dioksida.
Bermacam-macam bakteri berperan dalam bermacam trasformasi
belerang dalam lingkungan aerobik dan anaerobik pada sedimen atau dasar
lautan, menjadikan belerang kemudian tersedia bagi organisme. Pada dasarnya
fase-fase sedimen dan atmosfer siklus belerang peranannya sama penting
karena mengikuti rantai pakan perumputan organisme hidup.
 Gambar 9.20. Siklus belerang; fase organik digambarkan dengan arsir (shaded 
( shaded )

Siklus belerang fase atmosfer menjadi menonjol akhir-akhir ini karena

pelepasan belerang organik dan hidrogen sulfida; misalnya dari pembakaran

batubara dengan
bereaksi atau BBM terbentuk
air menjadi SOsulfit.
asam
2  dan bereaksi (fotokimia) menjadi SO 3  lalu

2SO2  + O2  + hv 2SO3 

Reaksi fotokimia satu arah hingga terbentuknya asam sulfit pada saat-saat turun
hujan terkenal dengan hujan asam yang banyak merisaukan pada akhir-akhir ini.

4. Siklus Fosfor  
Secara alami fosfor dijumpai sebagai fosfat (PO 4-2, HPO4-2  atau H2PO4-)
yang terbentuk larutan ion-ion fosfat anorganik, larutan fosfat organik, fosfat

138
Ekologi

  Buku jar

partikulat (bagian molekul organik atau inorganik yang tak larut) atau fosfat
mineral dalam batuan atau sedimen.
Seperti juga semua nutrisi dengan sedimen sebagai cadangannya,
sumber fosfat utama adalah batuan kristal yang dilapukkan dan hanyut dalam
erosi, dan tersedia bagi organisme hidup sebagai ion-ion fosfat yang memasuki
tanaman melalui perakaran melalui jaringan hidup. Jalur rantai pakan
perumputan yang dilampaui fosfor serupa dengan jalur-jalur nitrogen dan
belerang yang terutama diendapkan sebagai feses. Hanya melalui peristiwa
kebakaran (hutan dan padang rumput) fosfat lepas ke atmosfer).
Dalam siklus detritus molekul-molekul besar berisi fosfat di degradasikan
menjadi ion-ion fosfat inorganik yang segera tersedia bagi autotrop, atau
diendapkan sebagai butir-butir sedimen tanah ekosistem terestis atau ekosistem
perairan.
 Gambar 9.21 siklus fosfor; fase organik digambar
digambarkan
kan dengan arsir (shaded 
( shaded )

 Aliran fosfor dalam rantai pakan ternyata sangat sederhana yang

seterusnya tuntas dalam fase organik. Pola ini serupa saja dengan siklus
elemen-elemen lain. Yang perlu dicatat dalam dari siklus fosfor bersifat fase
sedimen itu ialah prosesnya lambat ditambah fosfor yang tidak larut dalamair
hingga kenyataan itulah yang seringkali terjadi adanya kekurangan fosfor
sebagai elemen vital bagi pertumbuhan tanaman.

5. Siklus Hidrologik  
Karena vitalnya air, disini sedikit disinggung siklus hidrologik yang secara
fundamental berbeda dengan berbagai macam siklus materi sebelumnya.
Walaupun air tidak memasuki senyawa kimia menjadi senyawa organik maupun

Ekologi
139

  Buku jar

anorganik, air hadir di dalam siklus secara utuh. Air secara relatif tidak terdapat
dalam jaringan hidup yang terikat senyawa kimia walaupun 71% jaringan
organisme hidup mengandung air.
Banyak kepentingan air bagi organisme, yaitu; sebagai medium dari hara-
hara mineral yang mengantarkannya ke tanaman autotropik; merupakan bagian
dari jaringan hidup sebagai cairan air atau bagian dari molekul organik; menjadi
regulator panas tubuh tanaman dan satwa; merupakan medium sedimen sebagai
sebagai sumber utama nutrisi mineral yang melarutkannya bagi kepentingan
ekosistem setempat; merupakan bagian terbesar dari permukaan bumi dan
berperan dominan dalam ekosistem akuatik.
Siklus hidrologik didorong oleh energi SS dan gaya tarik bumi. Seperti
telah dikemukakan 80% energi insolasi tidak segera menjadi gelombang
elektromagnetik, tetapi menguapkan air di atmosfer, yang apabila terdapat cukup
butir-butir inti hujan, uap air itu segera turun kembali sebagai hujan karena cukup
beratnya untuk ditarik oleh gaya tarik bumi. Air tidak terbagi merata dipermukaan
dipermukaan
bumi; 95% jumlah air itu secara kimiawi diikat dalam batu-batuan yang kemudian
tidak turut dalam sirkulasi. Dari sisanya 97,3% terdapat di lautan, 2,1% berbentuk
berbentuk
 gunung es di kutub-kutub bumi atau glatser-glatser permanen, dan sisanya
merupakan air segar dalam bentuk uap air atmosfer, air bumi, air tanah atau air
permukaan di daratan. Semua ini dapat dilihat pada Tabel 9.8 di bawah. Siklus
iar dari permukaan bumi dan atmosfer berlangsung sangat cepat.

Tabel 9.8. Distribusi Air di Permukaan dan Kerak Bumi

Terikat dalam batuan, tidak bersirkulasi 7
Batuan kristal 250.000 x 10  kg.
Batuan Sedimen 2.100 x 107 kg.
 Air bebas dalam
dalam siklus hidrologi
hidrologi
Lautan 13.200 x 107 kg.
Tudung
Tudun g es dan gletser
gletser 292 x 10 kg.
 Air bumi 4000 m 83,5 x 10 kg.
Danau
Dan au air tawar
tawar 1,25 x 10 kg.
Danau garam dan lautan 1,04 x 107 kg.
pedalaman
Uap air 0,67 x 107 kg.
Uap air atmosfer 0,13 x 107 kg.
Sungai-sungai
Sungai-sung ai 0,013 x 107 kg.

Gambar 9.22 Siklus Hidrologik Air

Ekologi
140

  Buku jar

Siklus hidrologik di lautan diilustrasikan pada Gambar 9.22 . adapun siklus

air di daratan melalui evporasi dan evapotranspirasi langsung, perkolasi dalam
tanah, memasuki sistem air tanah bumi, dan air tanah diilustrasikan dalam
Gambar 9.23.
9.23.
 Gambar 9.23. Siklus Hidrologik Air Di Daratan

Dari kedua siklus di atas neraca air yang beredar disimpulkan pada Tabel 9.9 di
bawah ini.

Tabel 9.9. Neraca Air Lautan Dan Darata

Persentase permukaan bumi Presipitasi/evaporasi

Presipitasi/evaporasi
(dalam kg. X 107 pertahun
72 Permukaan lautan Evaporasi dari 3,50 (83,3%

28 Permukaan daratan Presipitasi dari

Evaporasi ke 3,20
0,70 (76,2%)
(16,7%)
Presipitasi ke 1,00 (23,8%)
Siklus air total 4,20 (100,0%)

Evaporasi   adalah penguapan langsung air dari segala permukaan,

kecuali tanaman, seperti waduk, air pada permukaan tanah atau dari permukaan
kulit binatang. Transpirasi  dimaksudkan
  dimaksudkan evaporasi air dari daun-daunan vegetasi.
Dengan demikian semua air dalam tumbuhan dari tanah berkumpul dulu pada
permukaan daun.
 Aliran permukaan (surface run-off ) adalah arus air yang terjadi di atas
permukaan bumi. Air bumi (ground(ground water ) merupakan air di bawah air tanah
(water table)
table) yang menjadikan sedimen atau batuan di bawah permukaan
menjadi jenuh. Air ini tidak bisa dimanfaatkan oleh vegetasi.

Ekologi
141

  Buku jar

Bagi dunia kehiupan biasanya sumber air diambil dari wilayah tangkap air
(catchments areas)
areas) yang bergerak pada permukaan tanah, biasanya dalam
daerah aliran sungai (watershead 
(watershead ).
). Tubuh batu-batuan tempat air bumi mengalir
di atasnya disebut aquiver , dan sumur artesis mengambil air dari sumber ini.
Gambar 9.24 
9.24  mengilustrasikan bagaimana distribusi air berlangsung di bawah
 tanah.

Gambar 9.24. Diagram Sistem Air Bawah Tanah

Ekologi
142

  Buku jar
 BAB X
KONSEP SUKSESI

Suksesi adalah proses perubahan dalam komunitas yang berlangsung

menuju ke satu arah yang berlangsung lambat secara teratur pasti terarah dan
dapat diramalkan. Suksesi-suksesi terjadi sebagai akibat dari modifikasi
lingkungan fisik dalam komunitasnya dan memerlukan waktu. Proses ini berakhir
dengan sebuah komunitas atau ekosistem yang disebut dengan klimaks
klimaks.. Dalam
tingkat ini komunitas sudah mengalami homoestasis
homoestasis..  Menurut konsep mutakhir
suksesi merupakan pergantian jenis-jenis pioner oleh jenis-jenis yang lebih
mantap yang sesuai dengan lingkungannya. Para ahli ekologi membagi suksesi
dapat beberapa tipe, antara lain :

a. Menurut Barbour
1. Suksesi Primer , Bila ekosistem mengalami gangguan yang berat sekali,
sehingga komunitas awal (yang ada) menjadi hilang atau rusak total,
menyebabkan di tempat tersebut tidak ada lagi yang tertinggal dan akhirnya
terjadilah habitat baru.

Gambar 10.1. Diagram profil skematis suksesi primer di kawasan tengah dan
atas, krakatau. Kawasan tengah;
tengah; (a) komunitas paku-pakuan dan
ganggang, (b) komunitas rumput pioner, (c) komunitas gelagah,
(d) hutan mahang dan ara, dan (e) hutan gempol campuran.
Kawasan atas 
atas  (a) komunitas paku-pakuan dan ganggang, (b)
komunitas Cyrtandra,, (c) hutan gempol, (d) hutan gempol
Cyrtandra
campuran.

Ekologi
143

 
  Buku jar

Gangguan tersebut dapat terjadi karena gangguan alam karena letusan

gunung berapi, terjadinya tanah longsor atau juga karena perbuatan
manusia, seperti di daerah pertambangan, tepi jalan. Habitat tersebut secara
perlahan, searah namun pasti akan berkembang suatu komunitas dalam
waktu tertentu yang lama akan mencapai suatu klimaks. Proses ini disebut
suksesi primer .
Batu-batuan yang pada ekosistem yang rusak total dimaksud, karena
pengaruh iklim yaitu pada siang hari akan kepanasan dan kering, pada
malam hari atau waktu hujan akan kedinginan atau basah kena air hujan atau
embun, akan terjadi pelapukan. Debu-debu atau pelapukan dari batu-batuan
tersebut terdapat lapisan bahan organik yang dapat ditumbuhi oleh
tetumbuhan sederhana seperti lumut kerak   atau algae
algae   yang disebut juga
sebagai tetumbuhan
tetumbuhan pionir dan pengaruh
pengaruh iklim pelapukan terjadi
terjadi terus dan
semakin banyak, begitu pula bahan organik semakin tebal sehingga dapat
ditumbuhi oleh organisme yang lebih tinggi tingkatannya seperti Spyrogira
Spyrogira..
Proses ini akan memerlukan waktu sekitar 20-25 tahun. Semakin lama bahan
organiknya semakin tebal sehingga dapat ditumbuhi oleh tanaman tahunan,
dan dapat mencapai klimaks. Jika jalannya suksesi ini dipengaruhi atau
ditentukan oleh iklim tersebut dengan Klimaks-klimatis
Klimaks-klimatis.. Jika dipengaruhi oleh
habitat disebut Klimaks edaphis.
edaphis.
2. Suksesi sekunder , prosesnya sama dengan yang terjadi pada suksesi
primer. Perbedaannya adalah pada keadaan kerusakan ekosistem atau
kondisi awal dari habitatnya. Ekosistem tersebut mengalami gangguan, akan
tetapi tidak total, masih ada komunitas yang tersisa. Gangguan tersebut
dapat disebabkan oleh kebakaran, kebanjiran atau oleh tangan manusia.
Contohnya seperti tegalan-tegalan, padang alang-alang, semak belukar
bekas ladang, atau kebun-kebun yang ditinggal.

Ekologi
144
 

  Buku jar

Gambar 10.2. Suksesi Primer

Primer dan Krakatau
Krakatau
3. Suksesi Autogenik , merupakan suksesi yang lebih ditentukan oleh
perubahan interaksi antara spesies indigenousdi dalam komunitas.
k omunitas.
4. Suksesi Allogenik , merupakan suksesi yang lebih ditentukan oleh
perubahan faktor lingkungan/faktor eksternal (perubahan iklim dsb).
5. Suksesi Progressive,
Progressive, merupakan suksesi yang mengarah ke spesies yang
lebih kompleks dan habitat yang lebih bersifat mesik (antara basa dan
kering).
6. Suksesi Retrogressive,
Retrogressive, merupakan type suksesi yang mengarah ke
komunitas yang lebih sederhana dengan habitat bersifat lebih hydric (basah)
ataupun xeric (kering).
7. Suksesi Directional , adalah bentuk suksesi yang memiliki ciri akumulasi
perubahannya menuju ke komunitas dengan perubahan yang sangat besar.
8. Suksesi Cyclic , merupakan suksesi yang dicirikan dengan perubahan skala
lokal yang dapat memicu invasi spesies lain, sehingga perubahan komunitas
tidak besar.
Chronosekuen, merupakan suksesi yang komunitasnya masih
9. Suksesi Chronosekuen,
menunjukkan adanya mosaik-mosaik yang mencerminkan tahapan
 pemulihan (suksesi) dari gangguan (api,angin atau pembukaan lahan).

Ekologi
145

  Buku jar

10. Suksesi Toposekuen,

Toposekuen, merupakan suksesi yang komunitas dengan mosaik-
mosaik yang mencerminkan perbedaan yang dipengaruhi oleh topografi area
(lereng yang menghadang utara/selatan, daerah lereng dan daerah
cekungan).
Dikenal pula :
a) Komunitas klimaks klimatik.
b) Komunitas klimaks edafik.

b. Menurut Clements 
Clements 
Nudasi : Ekspose terhadap lahan.
Migrasi   : Masuknya propagul dari lingkungan sekitar.
Eksesi : Germinasi dan pertumbuhan awal.
Kompetisi   : Persaingan antara spesies tanaman.
Reaksi   : Efek autogenik
autogenik terhadap habitat.
Stabilisasi   : Pencapaian klimaks.

c. Menurut Odum
Fasilitasi
Inhibisi
Toleransi

D. Sifat-Sifat dan Susunan

Susunan Atmosfer
Atmosfer
 Atmosfer yang sehat
sehat sangat diperl
diperlukan
ukan karenaatmosfer
karenaatmosfer berfungsi
berfungsi
sebagai:
1. Selimut pelindung yang memelihara kehidupan di Bumi.
2. Sumber CO2 yang diperlukan dalam proses fotosintesis.
3. Sumber O2 yang diperlukan untuk pernapasan.
4. Pemberi nitrogen
nitrogen yang diperlukan
diperlukan dan
dan dapat diikat
diikat atau fiksasi
fiksasi oleh tumbuh-
tumbuhan dan industri amonia.
5. Komponen dasar siklus hidrologis, dalam hal ini atmosfer mentransfer air dari
lautan ke daratan.
6. Pelindung utama karena atmosfer ini menyerap radiasi elektrom
elektromagnetik
agnetik dari
sinar matahari. Juga menyerap banyak sinar kosmik dari angkasa luar,
sehingga dapat melindungi benda-benda atau makhluk hidup.
7. Atmosfer penting dalam menjaga keseimbangan panas dari bumi,
8. Atmosfer menyerap radiasi infra merah yang dipancarkan kembali oleh bumi
dalam bentuk radiasi infra merah. Dalam hal ini atmosfer melakukan fungsi
stabilitas panas yang penting dan mencegah suhu yang ekstrim yang terjadi
pada planet dan bulan yang tidak memiliki atmosfer.
Struktur atmosfer terdiri dari 5 lapisan; ketinggian masing-masing lapisan
sukar ditentukan namun secara garis besar dapat dikemukakan sebagai berikut:
1. troposfer : 0 – 10
 – 10 Km
2. Stratosfer : 10 –
10 – 40
 40 Km
 3. Mesosfer : 40 –
40 – 70
 70 Km
4. Termosfer : 70 –
70 – 400
 400 Km
5. Ekosfer : 400 Km ke atas

Ekologi
146

  Buku jar

Gambar 10.3 Limbah gas yang

yang dikeluarkan melalui cerobong asap dapat
mengganggu fungsi atmosfer jika tidak dikelola dengan baik.
Contoh gambar pada PLTU ( pembangkit listrik tenaga uap)
Surabaya-Jawa
Surabaya-Jawa Barat, 1986.
 Ekologi
147

  Buku jar

BAB XI
KEANEKARAGAMAN HAYATI

Dalam dunia modern ini ilmu dan teknologi merupakan tulang punggung
perkembangan ekonomi. Ilmu dan teknologi pada hakeketanya adalah informasi.
Hukum ekologi menyatakan, barang siapa yang menguasai jenis, jumlah dan
waktu arus informasi, dia menguasai arus materi dan energi. Dengan
menerapkan hukum ini pada ekologi manusia, jelaslah dengan kesenjangan ilmu
dan negara sedang berkembang kesenjangan ekonomi akan makin besar pula
(Otto Soemarwoto, 1991). Sumber daya hayati dengan segala
keanekaragamannya mempunyai peranan yang besar dalam menjamin
kelestarian peradaban suatu bangsa. Kemampuan mengelola
pengekspotasiannya secara terlanjutkan, kemahiran dalam mendapatkan
alternatif bagi sesuatu komoditas yang mulai melangka, pengembangan
potensinya yang belum terungkap, pengetahuan mengembangkannya melalui
perakitan dan teknologi pemanfaatan lainnya haruslah dimiliki dan dikuasai.
Kalau tidak menguasai ilmu pengetahuan dan teknologi yang dimaksud, suatu
ketika dikhawatirkandapat dikuasai bangsa lain dengan berbagai cara untuk
mendapatkannya
mendapatkanny a tanpa disadari.
Kekayaan alam Indonesia meliputi sumber daya tak terhabiskan seperti
sinar surya, angin, arus laut. Sumber daya alam tak terpulihkan adalah mineral,
minyak dan teknologi dan sumber daya manusia yang menguasainya.
Kesemuanya bersama-sama merupakan unsur pembentukan lingkungan hidup
yang melahirkan gejala fenomena alam berupa ekosistem yang unik tetapi
beranekaragam. Keanekaragaman alam dalam bentuk inilah yang tersedia bagi
bangsa Indonesia untuk dimanfaatkan secara bijaksana guna menunjang
kehidupan bangsa dalam bernegara.

A. Keanekaragaman Hayati Sebagai Unsur Lanskep

Kenaekaragaman hayati (biodiversity) adalah jumlah jenis yang dapat
ditinjau dari tiga tingkat sebagai berikut:
1. Pada tingkat gen dan kromosom
kromosom yang merupakan pembawa sifat keturunan.
keturunan.
 2. Pada tingkat jenis yaitu berbagai golongan makhluk yang mempunyai
susunan gen tertentu.
3. Pada tingkat ekosistem atau ekologi yaitu tempat jenis itu melangsungkan
kehidupannya
kehidupanny a dan berinterintera
berinterinteraksi
ksi dengan faktor biotik dan abiotik.

Makin besar jumlah jenis, makin besar pula keanekaragaman hayati.

Melalui evolusi yang terus menerus terjadi pula kepunahan. Bila jenis baru terjadi
lebih banyak dari kepunahan maka keanekaragaman hayati bertambah.
Sebaliknya jika kepunahan terjadi lebih banyak dari terbentuknya jenis baru,
maka keanekaragaman hayati akan menurun. Untuk pelestarian lingkungan
keanekaragaman merupakan sumber daya alam hayati  karena:
 karena:
1. Merupakan bagian dari mata rantai tatanan lingkungan atau ekosistem.
2. Mampu merangkai satu unsur dengan unsur tatanan lingkungan yang lain.
3. Dapat menunjang tatanan lingkungan itu sehingga menjadikan lingkungan
alam ini suatu lingkungan hidup yang mampu memberikan kebutuhan
makhluk hidupnya.
Jika tatanan lingkungan yang hanya terdiri dari sedikit jenis
j enis hayati, sangat
peka dan mudah terganggu keseimbangannya, semakin beraneka ragam

Ekologi
148

  Buku jar

sumberdaya alam hayati, semakin stabil tatanan lingkungan tersebut, jelasnya

keanekaragaman hayati sangat penting, tidak hanya bagi kelangsungan hidup
makhluknya, tetapi juga untuk kelestarian tatanan lingkungan itu sendiri. Dalam
beberapa dekade terakhir abad ke-20, laju kepunahan keanekaragaman hayati
sebagai perkiraan kasar meliputi 40 sampai 400 kali laju kepunahan normal. Hal
ini disebabkan oleh:
1. Karena perburuan yang dilaksanak
dilaksanakan
an sejak zaman purba sampai zaman
modern. Mulai dari senjata primitif sampai menggunakan senajata canggih
dan super canggih. Kepunahan Mamot (sejenis gajah raksasa), banyak jenis
mega fauna burung moa di Selandia Baru. Beberapa jenis ikan paus yang
sudah punah dan terancam kepunahannya karena dagingnnya disukai orang
Jepang, minyak lemaknya digunakan dalam berbagai industri. Begitu pula
gajah mulai terancam kepunahan karena gadingnya dan badak jawapun
demikian pula, konon culanya dapat berupa obat perangsang demikian pula
orang hutan di Kalimantan.
2. Kerusakan tempat hidup (habitat) hewan dan tumbuhan liar, yang disebabkan
oleh perladangan berpindah dengan siklus yang pendek, karena jumlah
penduduk semakin banyak perubahan fungsi dari hutan darat menjadi daerah
pertanian, industri, peternakan, pemukiman, pariwisata dan lainnya.
3. Karena pencemaran
pencemaran oleh kegiatan
kegiatan manusia seperti limbah. Jenis
Jenis yang tahan
 jika terkena limbah cair misalnya akan tumbuh dengan pesat, sedangkan
yang tidak tahan populasinya akan menurun atau punah.

B. Aneka Guna dan Pelestarian Ekosistem

Dalam era pembangunan, segala macam sumber daya ingin
 dimanfaatkan.
diterima. Hal Karena itu konsep
ini semakin sebidang
terasa lahan yang
agar cagar alam tidak
pun dijamah sukar untuk
ingin dieksplotasi.
Kesepakatan yang telah diambil dalam strategi pencagaran sedunia mempunyai
tujuan:
1. Memelihara proses ekologi yang esensial dan sistem pendukung kehidupan.
2. Mempertahankan
Mempertahankan keanekaan genetis.
3. Menjamin pemanfaatan jenis dan ekosistem secara terlanjutkan.
terlanjutkan.
Ini berarti kepunahan jenis dan kerusakan ekosistem tidak boleh terjadi.
Dengan terjaganya keanekaan jenis, proses ekologi yang esensial dalam sistem
kehidupan akan dapat terpelihara pula. Terjaganya ekosistem dari kerusakan,
tidak hanya melindungi keanekaan jenis, melainkan proses ekologi yang esensial
antara lain fungsi
f ungsi oro-hidrologi.
Ekosistem adalah suatu lingkungan yang melibatkan unsur-unsur biotik
(makhluk hidup) dan faktor-faktor fisik (kimia, air, tanah) serta kimia (keasaman,
salinitas) yang saling berinteraksi satu sama lainnya. Gatra yang dapat
digunakan sebagai ciri keseutuhan (entity) ekosistem adalah energetika
(taraftropi atau makanan: produsen, konsumen dan dekomposer), pendauran
hara (peran pelaksana taraftropi) dan produktivitas (hasil keseluruhan sistem).
Jenis yang dpat hidup dalam ekosistem ditentukan oleh hubungannya dengan
 jenis lain yang ada dalam ekosistem tersebut. Selain itu keberadaannya
keberadaannya
ditentukan pula oleh lingkungan fisik dan kimia di sekitarnya. Dengan demikian
interaksi antar organisme ditentukan juga oleh keseluruhan jenis dan faktor-faktor
fisik dan kimia yang menyusun ekosistem itu. Karena ekosistem terdiri dari
perpaduan berbagai jenis biotik dan berbagai kombinasi lingkungan abiotik yang
beraneka ragam, maka ekosistem yang terjadipun beraneka ragam pula.

Ekologi 149

  Buku jar

Indonesia terdiri dari 17.358 pulau besar dan kecil yang mengalami proses
pembentukan yang berbeda-beda dengan sejarah geologi yang tidak sama pula.
Bentangan yang luas dengan susunan daratan dan lautan yang tidak seragam
mengakibatkan keanekaragaman dan kisaran iklim yang luas. Kenaeka ragaman
 jenis yang menghuni alam Indonesiapun
Indonesiapun luar biasa banyaknya.
banyaknya. Mudah
dimengerti bahwa perpaduan antara tanah dan iklim yang beranekaragam, letak
geografi yang membentang luas serta jenis-jenis makhluk hidup yang bervariasi
akan mengakibatkan ekosistem yang terbentuk juga beraneka ragam.
Keanekaragaman hayati yang terhimpun dalam berbagai ragam tipe
ekosistem berpengaruh baik secara langsung atau tidak langsung pada
kehidupan. Dalam segala tipe ekosistem, mulai dari yang paling sederhana
sampai pada yang paling lengkap akan terjadi dua aspek penting yaitu adanya
siklus energi dan daur mineral. Semua komponen ekosistem itu akan
menjalankan tugasnya sesuai dengan fungsi dan relung masing-masing. Begitu
pula terjadinya proses biologi yang melibatkan keseluruhan makhluk yang
beraneka ragam dapat menjamin tersedianya oksigen di udara dalam jumlah
konstan. Ekosistem alamipun merupakan salah satu perangkat penataan air,
karena daur airpun dapat melewati makhluk yang terkandung dalam ekosistem
itu. Dengan beranekaragama ekosistem, terdapat pula keanekaan flora dan
fauna. Hal ini juga akan menjamin semakin tinggi pula pembaruan genetika yang
 akan memperkaya keanekaragaman hayati, yang akan mempertinggi pula
ketahanan ekosistem terhadap pengaruh-pengaruh dari luar. Ekosistem itu
sebenarnya merupakan satu-satunya tapak tempat berlangsungnya evolusi
dalam segala pengejawantahan bentuk dan tingkatnya. Dalam ekosistem
terdapat bank gen, yang memungkinkan
memungkinkan terjadinya pertukaran gen secara bebas
dalam populasi setiap jenis.
Keanekragaman cenderung akan rendah dalam ekosistem-ekosistem
yang secara fisik terkendali biologi. Sedikit jenis dengan jumlah yang besar,
banyak jenis yang langka dengan jumlah yang kecil. Kenaekaragaman jenis
mempunyai sejumlah komponen yang dapat memberi rekasi secara berbeda-
beda terhadap faktor geografi, perkembangan atau fisik. Keanekaragaman yang
tinggi berarti mempunyai rantai-rantai makanan yang panjang dan lebih banyak
kasus dari simbiosis (interaksi), kendali yang lebih besar untuk kendali umpan
balik negatif yang dapat mengurangi gangguan-gangguan, dan karenanya akan
meningkatkan kemantapan. Lebih banyak energi yang mengalir ke dalam
keanekaragaman, biaya pemeliharaan antitermal yang dibebankan oleh
lingkungan fisik dapat dikurangi

Ekologi
150

  Buku jar
 Gambar 11.1. Keanekaragaman hayati dari makhluk-makhluk kecil yang tidak
dapat diabaikan (Davie, 1983).

Komunitas di dalam lingkungan yang mantap seperti hutan tropik

mempunyai keanekaragaman yang tinggi. Dengan melestarikan ekosistem
secara utuh maka pelestarian jenis dengan seluruh variasi plasma nutfahnya
akan turut terjamin pula. Kawasan pelestarian di Indonesia sudah mulai sejak
abad XX, sudah mencapai 12.420.000 ha kawasan darat dan 461.080 ha
kawasan konservasi laut.
Kegiatan pelestarian keanekaragaman hayati dalam berbagai tipe
kawasan konservasi itu merupakan upaya pelestarian in situ 
situ  yang menekankan
untuk menjamin terpeliharanya keanekaragaman secara alami melalui proses
evolusi. Keberhasilannya sangat tergantung kepada kebebasannya dari
gangguan manusia yang memerlukan pengawasan ketat.
C. Kebutuhan dan Pengamanan Keanekaragaman
Keanekaragaman Jenis 
Jenis 
Bangsa Indonesia wajib bersyukur kepada tuhan yang maha kuasa kuasa
karena telah dilimpahi rahmatnya berupa tanah air yang luas, beriklim nyaman,
berpandangan indah permai, subur dan kaya raya akan sumber daya alam. Ikan
yang melimpah di laut, margasatwa dan tetumbuhan yang berdesarkan
menghuni hutan serta tanaman berjejalan di daerah pertanian serta berbagai
batuan berharga serta BBM di dalam tanah, merupakan bukti akan kekayaan
alam Indonesia. Ada sekitar 200.000 jenis hewan, dan sekitar 28.000 jenis
tetumbuhan yang ada di muka bumi ini terdapat
t erdapat di Indonesia.
Untuk memenuhi kebutuhan dasar hidup akan pangan, sandang, papan,
energi, kesehatan dan pendidikan, sejak semula bangsa Indonesia telah
bersandar pada sumber daya hayati. Sampai sekarang orang Indonesia telah

Ekologi
151

  Buku jar

mengetahui manfaat dan secara langsung atau tidak langsung telah

menggunakan sekitar 6000 jenis flora yang tumbuh di sekitarnya. Baik jenis
maupun pemanfaatannya amat beraneka ragam. Mulai dari bakteri yang
meragikan terasi, ganggang laut yang menghasilkan agar-agar, paku penawar
 jambi yang sering dijadikan obat, batang anggrek untuk dianyam menjadi tas,
buluh tamiyang sebagai senjata bambu runcing, sampai pohon beringin raksasa
untuk melambangkan persatuan Indonesia.
Dari 6000 jenis itu terdapat 940 jenis tumbuhan obat, sekitar 1.100jenis
 tanaman hias, 228 jenis tumbuhan penghasil zat warna dan penyamak, 340 jenis
yang dapat dijadikan sayur mayur, hampir 400 jenis yang buahnya dapat
dimakan, 54 jenis rempah-rempah, 267 jenis kayu yang diperdagangkan ke
seluruh dunia untuk keperluan bangunan dan lain sebagainya. Anehnya jenis
tanaman budidaya yang merupakan tulang punggung penunjang kehidupan
bangsa tidak berjumlah banyak antara lain padi, jagung, singkong, kelapa, kelapa
sawit, kedelai, kacang tanah, pisang, teh, kopi dan lainnya. Dalam
pembudidayaan tanaman yang sedikit ini telah dilakukan eksentifikasi dan
intensifikasi dengan skala besar-besaran sehingga terjadi gangguan terhadap
keseimbangan lingkungan hidup serta kelestarian sumber daya alam hayati
lainnya. Pembukaan hutan menjadi areal pertanian baru merusakkan habitat
alami yang dapat mengakibatkan musnahnya beberapa jenis liar yang peka
terhadap perubahan ekosistem, begitu pula menghilangnya kultivar lokal dan
primitif karena terdesak oleh kultivar hasil rakitan baru secara meluas. Seperti
musnahnya padi cempa, mangga pesing atau durian srondol. Harus disadari
bahwa menghilangnya kultivar lokal atau primitif maupun jenis liar itu membawa
seperangkat modal sumber daya yang diperlukan di masa mendatang. Hal ini
akan merupakan musibah kegagalan untuk merakit suatu kultivar unggul untuk
sesuatu keperluan nantinya.
Pengamanan keanekaragaman
keanekaragaman jenis selain dengan cara in situ akan
situ akan lebih
baik pula dilakukan secara ex situ.
situ. Hal ini sudah dilakukan sejak dulu seperti
kebun raya, kebun binatang dan sejenisnya. Berbagai badan usaha baik milik
pemerintah maupun swasta mencoba menangkarkan seperti badak sumatera,
buaya, ular, banteng, rusa timor, jalak bali, siluk, pesut, burung bayan, kayu
cendana, kayu hitam, sawo kecik, rotan manau, anggrek dan lainnya. Tujuannya
adalah untuk memperbesar jumlah individu dalam populasi jenis sehingga
pemanfaatannya tidak perlu mengganggu keseimbangan populasi alami.

Ekologi
152

  Buku jar
 Gambar 11.2. Berbagai jenis vegetasi yang membutuhkan lingkungan yang
sesuai dengan nicianya masing-masing dalam komunitasnya,
(Davie. F, 1983).

D. Keanekaragaman Gen dan Pelestarian Plasma Nutfah

Setiap jenis pada umumnya terdiri atas sekumpulan populasi yang
tersusun atas inividu yang banyak sekali jumlahnya. Begitu pula setiap jenis itu
memiliki kerangka dasar komponen genetik yang tersusun oleh ribuan faktor
pengatur kebakaran. Faktor inilah yang menentuka apakah jagung itu berwarna
putih, kuning ataupun merah. Semua ini ada faktor pengaturnya yang disebut
geni . Keanekaragaman genetik atau keanekaragaman individu sesuatu jenis
pada keanekaragaman susunan
susunan faktor genetik yang terkandung dalam jenis yang
bersangkutan. Masing-masing individu sesuatu jenis mempunyai susunan faktor
genetik yang tidak sama dengan susunan pada individu yang lain, walaupun
dalam jenis yang sama.
Tak ada sebuah negarapun yang dapat hidup dari tumbuhan dan
hewannya sendiri. Di negara sedang berkembang produksi pertanian tanaman
yang berasal dari daerah itu sendiri ialah 70% di Asia, 32% di Amerika dan 30%
di Afrika. Ketergantungan tanaman yang berasal dari luar negeri sangat tinggi di
 Australia, negara Megiteranian,
Megiteranian, Eropa Utara, Asia Utara, Amerika Serikat dan

Ekologi
153

  Buku jar
 Kanada yang 90% produksinya berasal dari tumbuhan yang diintroduksi dari luar
negeri. Tanaman pertanian dan hewan ternak dengan terus menerus harus
mendapatkan infus gen baru untuk menaikkan kualitasnya yang sesuai dengan
permintaan pasar yang selalu berubah-ubah. Mengubah sifatnya yang sesuai
dengan teknologi pertanian dan pengolahan pascapanen yang mutakhir untuk
mengatasi hama dan penyakit baru serta untuk menjaga keanekaan hayati guna
menjaga resiko serangan hama dan penyakit dan perubahan pasar. Kepentingan
ekonomi yang terkait padanya sangat besar. Industri farmasi mendapatkan
keuntungan bermilliar dollar dari pengembangan obat dari Raufofia serpentina 
serpentina 
(obat tekanan darah tinggi), Dioscorea composita 
composita  (steroid) dan vinka
(Catharanthus roseus,
roseus, obat anti kanker darah).
Pada pakar asing sering melakukan ekspedisi baik secara legal maupun
tidak legal, dengan tujuan untuk mendapatkan sekelompok tumbuhan atau
hewan tertentu. Ketidak adilan yang sering dijumpai di negara yang sedang
berkembang dimana jenis liarnya dianggap tidak mempunyai nilai ekonomi,
dengan masukkan teknologi atau rekayasa gen jenis tersebut mendapatkan
paten. Negeri asal jenis itupun harus membelinya bila menginginkan. Jelas
sumber gen yang berasal dari negara sedang berkembang justru dapat memukul
balik negara itu. Isu keanekaan hayati bukanlah sekedar isu ilmiah, melainkan
dilandasi oleh politik dan ekonomi global. Barang siapa menguasai sumber daya
gen, dia akan mempunyai pula kekuasaan politik dan ekonomi.
Mengingat besarnya jumlah jenis yang kita miliki di Indonesia kita harus
mengelompokkan jenis-jenis ini berdasarkan pemanfaatannya. Dari kelompok-
kelompok ini mana yang perlu kita garap karena diperlukan untuk kebutuhan
dasar atau untuk mendatangkan uang berupa devisa. Dari yang terpilih ini, kita
harus sepakat untuk menjaganya sungguh-sunggu, sebab nasib bangsa kita
terletak pada jenis-jenis ini. Yang tidak bisa kita garap, karena keterbatasan ilmu
dan teknologi kita relakan untuk kemanusiaan, sebab tanpa kita menggarapnya
ataupun melestarikan, jenis-jenis tersebut akan hilang begitu saja. Kalau kita
tidak relakan melepaskannya, maka kita berkewajiban untuk menguasai IPTEK
penggarapannya sehingga plasma nutfah itu tidak mubazir. Hasruslah disadari
bahwa tidak ada gunanya kita berteriak bahwa Indonesia kaya plasma nutfah

akan tetapi, tidak

kerawanan,
kerawanan karenamampu menggarapnya.
bisa saja akan menjadiTentu
incaransaja hal ini
negara dapat
maju menimbulkan
yang menguasai
IPTEK dan modal seperti halnya minyak di teluk
t eluk Persia.

E. Tipe-Tipe Ekosistem
Pengenalan tipe-tipe ekosistem didasarai pada ciri-ciri komunitas yang
paling menonjol. Khususnya untuk ekosistem darat yang digunakan adalah
komunitas tumbuhan atau vegetasinya, karena wujud vegetasi adalah
pencerminan fisiognomi atau penampaka luar interaksi antara tumbuhan, hewan
dan lingkungannya. Pada dasarnya di Idonesia terdapat empat kelompok utama
ekosistem yaitu:
1. Eksistem bahari/pantai
bahari/pantai yang
yang terdiri dari:
a) Ekosistem laut dalam.
b) Pantai pasir dangkal.
c) Pantai berbatu-batu
d) Terumbu karang
e) Pantai lumpur dan
f) Hutan bakau

Ekologi
154

 
  Buku jar

g) Hutan air payau

2. Ekosistem darat alami.
a) Vgetasi dataran rendah
rendah (pamah)
(pamah) seperti : hutan rawa
rawa air tawar,
tawar, vegetasi
tema rawa, hutan tepi sungai, hutan sagu, hutan rawa gambut, komunitas
danau, vegetasi pantai pasir dan karang,
k arang, hutan Dipterocarpaceae pamah,
hutan keranges, hutan pada batu gaping dan huta batuan ulra basa.
b) Vegetasi pegunungan terdiri dari: hutan pegunungan bawah, hutan
pegunungan atas, hutan nothofagus, hutan subalpin bawah, hutan
subalpin atas, padang rumput semak tepi hutan, padang rumput dengan
paku pohon, padang rumput merumpun Corprosmabransii deschampsia
klosii , padang rumput merumpun Gaultheria mundula-Poa nivicola, nivicola,
padang rumput dan terna, vegetasi lumut kerak, vegetasi Euphrasia
lamiiTetramolopium distichum,
distichum, vegetasi padang tebing batu, padang
rumput rawa Poa lamii-vacciniumamlyandrum,
lamii-vacciniumamlyandrum, vegetasi rawa subalpin,
padang rumput rawa gambut, vegetasi perdu rawa gambut, vegetasi
Carpha alpina,
alpina, vegetasi Carex gaudhichaudiana,
gaudhichaudiana, vegetasi danau, padang
rumput alpin pendek, padang rumput alpin merumpun, komunitas
kerangas Tetramolopium-Rhacomitrium , komunitas kerangas perdu
kerdil, tunra alpin kering, tundra alpin basah.
c) Vegetasi monsum
monsum yaitu hutan monsum,
monsum, savana padang rumput
rumput
3. Ekosistem Suksesi
Ekosistem suksesi primer, ekosistem suksesi sekunder
4. Ekosistem buatan yaitu
a) Danau, hutan tanaman, hutan kota.
b) Agroekosistem
Agroekosis tem adalah sawah tadah hujan, sawah irigasi, sawah surjan,
sawah rawa, sawah pasang surut, kolam, tambak, kebun, pekarangan,
perkebunan.

Mengingat potensi keanekaan hayati Indonesia belum sepenuhnya

diketahui, perlu dikembangkan metodologi cepat untuk mencacah tiga ekosistem,
kekayaan jenis dan variasi genetika yang ada berikut pembinaan tenaga yang
diperlukan. Demikian besarnya khazanah yang dimiliki Indonesia, maka
diperlukan inventarisasi sumber-daya genetik yang berpotensi langsung untuk
mendukung perbaikan mutu bibit atau komoditas yang ada sekarang. Guna
meningkatkan kemanfaatan keanekaan hayati, diperlukan banyak sekali ahli
pemuliaan yang berkualifikasi dengan keahlian yang sesuai dengan komoditas
yang diprioritaskan. Mempertahankan penggunaan tradisional sesuai jenis dan
mengembangkan daya manfaat jenis tersebut melalui pendekatan nilai tambah
dengan bantuan teknologi modern, merupakan salah satu usaha pelestarian
keanekaan hayati.
 Ekologi
155

  Buku jar

Gambar 11.3 proses terjadinya

terjadinya hutan (ekosistem) suksesi, (Davie, 1983).
 Ekologi
156

  Buku jar

BAB XII
METODE SAMPLING EKOLOGI

Untuk menerangkan populasi ataupun komunitas diperlukan sejumlah

satuan pengukuran seperti kepadatan (density 
( density ),
), frekuensi, luas penutupan
(coverage)
coverage) dan
 dan biomassa. Dengan satuan pengukuran itu, parameter-parameter
ekologi seperti penyebaran populasi, keanekaragaman jenisdan produktivitas
dapat ditentukan.
Tidak mungkin bagi kita untuk menghitung setiap individup yang terdapat
dalam populasi ataupun komunitas, biasanya dilakukan dengan cara mengambil
sampel (contoh)atau sebagian kecil individudari populasi atau komunitas
tersebut. Kemudian dari sampel tersebut, barulah dapat ditarik suatu kesimpulan
tentang populasi atau komunitas yang sedang dipelajari.
Dalam penarikan contoh (sampling 
( sampling ) harus menggunakan metode
sampling yang tepat, sebab bila tidak hasil yang diperoleh akan bias.

A. Kepadatan (Density)
Kepadatan (density=
(density=D)
D) adalah jumlah individu perunit area (luas) atau
unit volume, sedangkan kelimpahan (abundance= ( abundance=   N) adalah jumlah
individudalam
individudalam suatu areal (tempat) tertentu. Untuk mengetahui perbedaan antara
kepadatan dan kelimpahan perhatikan contoh berikut. Bila dalam suatu tempat
seluas 2,5 hektar hidup suatu spesies hewan dengan kelimpahan (N)= 100 ekor,
maka kepadatan (D) hewan itu adalah 40 ekor/hektar.
Dalam suatu tempat tidak semuanya merupakan habitat yang layak bagi
suatu spesies hewan. Mungkin dari tempat itu hanya sebagian saja yang
merupakan habitatyang layak bagi hewan tersebut. Kepadatan hewan yang
mendiamibagian tertentu ini dinamakan kepadatan mutlak (absolute
( absolute density )
atau kepadatan ekologi (ecological density) contoh, terdapat 1 ekor tusa dalam
2,5 hektar, jika hanya separoh dari tempat ini merupakan habitat yang layak bagi
rusa tersebut, maka kepadatan mutlak (kepadatan ekologi) rusa itu adalah80
ekor/hektar.
Dalam sampling fauna, menentukan kepadatan mutlak sering kali tidak
mungkin dilakukan. Cara yang dapat dilakukan adalah dengan membuat indeks
kepadatan (index
(index of density =  ID ) 
 )  yang umum digunakan untuk keperluan
pembandingan. Indeks itu dapat dinyatakan sebagai jumlah individu perunit
habitat atau jumlah individu per unit luas.
Contoh jumlah individu per unit habitat misalnya jumlah lebah perdaun
atau jumlah atau jumlah parasit per organisme inang. Sedang jumlah individu per
unit usaha misalnya jumlah belalang per sapuan jaring. Jumlah ikan yang
tertangkap perjam, jumlah burung yang terlihat perkilometer berjalan, ataujumlah
tikus yang tertangkap per perangkap permalam.
permalam.
 Dalam sampling tumbuhan, permasalahan yang sering dihadapi adalah
dalam menentukan suatu individu tanaman. Tumbuhan berbentuk pohon atau
herba, bayaknya individu dapat dihitung dari banyaknya tegakkan. Untuk
tanaman yang tumbuh dalam kelompok atau berproduksi secara vegetative atau
rhizoma di dalam tanah, cara yang umum digunakan adalah menganggap
individu-individu tersebut terputus-putus. Sedangkan untuk tanaman yang
tumbuh dalam bentuk rumpun, maka setiap rumpun dianggap sebagai satu
individu. Untuk kondisi seperti ini jenis pengukuran yang paling cocok adalah
dengan mengukur luas penutupan baik aerial coverage 
coverage  (penutupan tajuk)

Ekologi
157

  Buku jar

maupun
(kepadatan).basal coverage 
coverage  (penutupan batang) atau biomassa bukan density  
Untuk keperluan perbandingan, misalnya membandingkan kepadatan
suatu populasi secara relatif dengan populasi lainnya atau secara relatif dengan
populasi yang sama namun pada waktu yang berbeda-beda, suatu pengukuran
yang digunakan adalah kepadatan relative ( relative
relative density = 
=  RD). RD adalah
proporsi antara jumlah total individu semua spesies. Contoh dalam suatu tempat
terdapat 50 pohon, 30 pohon diantaranya adalah jeruk; maka RD (kepadatan
relatif) jeruk adalah 50/30 atau 0,60.

B. Frekuensi
Dalam ekologi, frekuensi (F) dipergunakan untuk menyatakan proposi
antara jumlah sample yang berisi suatu spesies tertentu dengan jumlah total
sample. Jika suatu spesies ditemukan dalam 7 dari 10 sampel yang didapat,
maka berarti spesies itu mempunyai frekuensi 7/10 atau 0,7. Hal ini berarti juga
bahwa kemungkinan ditemukannya spesies itu dalam satu sampel adalah 0,7.
Frekuensi relatif (relative frequency= RF) suatu spesies adalah frekuensi dari
suatu spesies dibagi dengan jumlah frekuensi dari semua spesies dalam
komunitas.

C. Biomassa
Biomassa (B) adalah berat individu suatu populasi dan sering dinyatakan
per unit luas atau volume. Misalnya berat (Kg) rusa per ha hutan atau mg
fitoplankton perliter air kolam. Biomassa biasanya digunakan dalam
menggambarkanstruktur
menggamba rkanstruktur tropic dari suatu komunitas.

D. Luas Penutupan

Luas penutupan
suatu spesies (C) dengan
tumbuhan adalah proporsi antara
luas total luas tempat
habitat. Dalamyang ditutupi luas
mengukur oleh
penutupan ini dapat dilakukan dengan cara mengukur luas penutupan tajuk
(aerial coverage)
coverage) atau luas penutupan batang (basal
( basal coverage) 
coverage)  pengukuran
aerial coverage dilakukan dengan cara mengukur luas tajuk setelah di
proyeksikan tegak lurus ke tanah; pengukuran aerial coverage cocok diterapkan
untuk jenis rumput-rumputan. Sedangkan basal coverage dilakukan dengan cara
mengukur luas batang yang diukur 1,5 meter di atas tanah (setinggi dada), dan
 cocok diterapkan untuk tumbuhan tingkat pohan.
Luas penutupan relatif (relative coverage= RC) dari suatu spesies adalah
proporsi antara luas penutupan suatu spesies dengan luas penutupan smua
spesies dalam komunitas.
k omunitas.

E. Metode Sampling Biotik (Tumbuhan dan Hewan Sessile)

1. Metode Plot (Berpetak)
a. Prosedur
Metode plot adalah prosedur yang umum digunakan untuk sampling
berbagai tipe organisme. Plot biasanya berbentuk segi empat atau persegi
(kuadrat) ataupun lingkaran.
Metode plot dapat digunakan untuk sampling tumbuhan darat, hewan-
hewan sessile (menetap) atau bergerak lambat seperti hewan-hewan tanah dan
hewan-hewan yang meliang.

Ekologi
158

  Buku jar

Untuk keperluan sampling tumbuhan, terdapat dua macam penerapan

metode plot (petak) yaitu:
1. Metode petak tunggal,
2. Metode petak ganda.
Pada metoe petak tunggal yang dipelajari hanya satu petak sampling
(contoh) yang mewakili suatu areal hutan. Ukuran minimum petak contoh
ditetapkan dengan menggunakan kurva spesies area (Gambar
area (Gambar 1). Biasanya luas
minimum ini ditetapkan dengan dasar penambahan luas petak tidak
menyebabkan kenaikan jumlah spesies lebih dari 5% atau 10%.

Gambar 12.1. Kurva Spesies-Area

Spesies-Ar ea

Pada metode petak ganda pengambilan contoh dilakukan dengan

menggunakan banyak petak contoh yang letaknya tersebar merata, sebaiknya
 secara sistematik. Banyaknya petak contoh yang diperlukan dapat ditentukan
dengan kurva spesies-area. Ukuran petak berbeda-beda menurut kelompok
tumbuhan yang akan dianalisis. Perbandingan lebar dan panjang petak 1:2
merupakan alternatif yang terbaik dari pada bentuk lainnya. Untuk tumbuhan
verba, tumbuhan bawah atau semai (seedling 
( seedling ) digunakan plot yang berukuran
0,71 m X 1,41 m; untuk semak, belukar, sapling atau pohon muda yang tingginya
3-4 meter digunakan plot berukuran 2,24 m X 4,47 m; dan untuk pohon-pohon
yang tingginya di atas 3-4 m digunakan plot berukuran 7,07 m X 14,14 m (Brower
dan Zar, 1977).
Untuk mempermudah pengukuran,
pengukuran, pada petak berukuran 7,07 m X 14,14
m dibuat petak berukuran 2,24 m X 4,47 m, dan di dalam petak ini dibuat lagi
petak berukuran 0,71 m X 1,41 m. Penyusunan petak sepertiini dikenal dengan
nama nested quadrat  (Gambar
 (Gambar 2).

Ekologi
159

  Buku jar

Gambar 12.2. Nested Quadrat

Untuk sampling makroinvertebrata atau invertebrata benthik (bentos)

dalam sungai biasanya digunakan plot dengan ukuran 31,6 cm X 31,6 cm.
Penentuan lokasi plot dapat dilakukan dengan cara acak, atau sistematis
yang bertujuan untuk meminimumkan bias (Gambar 3). Sesudah itu pada setiap
plot dapat dilakukan identifikasi terhadap semua spesies dan dihitung jumlah
individunya dan luas penutupan untuk masing-masing spesies. Jika sampel
harus dianalisis di laboratorium maka perlu dilakukan pemberian label pada
setiap sampelnya agar tidak tertukar
t ertukar dengan sampel lainnya.
 Gambar 12.3. Cara penyusunan plot dalam areal studi (A) secara acak, (B)
secara sistematis.

b. Cara analisis Data

besaranDalam analisis
yang harus data vegetasi
dihitung adalah: dengan menggunakan metode plot, besar-
1. Kepadatan (D) dengan rumus,
ni
 Di   
 A
Dengan catatan:
Di = kepadatan untuk spesies i
ni = jumlah total individu untuk spesies i
 A = luas total habitat
habitat yang disampling
disampling

2. Kepadatan Relatif (RD) dengan rumus:

Ekologi
160

  Buku jar

ni
 RDi   atau
n

 Di  Di
 RDi    
TD  D
Dengan catatan,
RDi = kepadatan relatif spesies i
ni = jumlah total individu untuk spesies i
n = jumlah total individu
individu dari semua spesies
Di = kepadatan spesies i
TD = kepadatan untuk semua spesies
D = jumlah total kepadatan dari semua spesies.

3. Frekuensi (F) dengan rumus:

 Ji
 Fi   
 K 
Dengan catatan,
 Fi = frekuensi spesies i
Ji = jumlah sampel dimana spesies i terdapat,
K = jumlah total sampel yang didapat.

4. Frekuensi Relatif (FR) dengan rumus;

 RFi  Fi  
 F 
Dengan catatan,
RFi = frekuensi relatif spesies i
Fi = frekuensi spesies i
 F = jumlah frekuensi untuk semua spesies.
5. Luas penutupan (C) dengan rumus;
 Ai
Ci  
 A
Dengan catatan;
Ci = Luas penutupan spesies i
 Ai = Luas penutupan
penutupan total oleh spesies i (dihitung dengan basal
coverage atau foliage
f oliage coverage)
 A = luas habitat
habitat yang disampling
disampling

6. Luas Penutupan relatif.

Ci Ci
 RCi   
TC  C 
Dengan catatan,
RCi = luas penutupan relatif spesies i
Ci = luas penutupan spesies i
TC = luas penutupan total untuk semua spesies,
 C = jumlah luas penutupan dari semua spesies.

Ekologi
161

  Buku jar

7. Nilai penting (Importance

(Importanc e Value =IV)
Jumlah dari ketiga pengukuran relatif di atas (Rdi, Rfi dan Rci) dikenal
dengan nilai penting (importance value = IVi),
 IVi   RDi   RFi  RCi  
Nilai IVi berkisar antara 0-3 (atau 300%).
Nilai penting ini dapat digunakan untuk mengetahui dominansi suatu spesies
dalam komunitas.

2. Metode Transek Jalur

a. Prosedur  
Untuk jenis vegetasi tertentu seperti padang rumput, penggunaan metode
plot seringkali kurang praktis dan membutuhkan banyak waktu. Untuk mengatasi
 masalah itu dapat digunakan metode transek (Gambar 4 dan 5), terdapat 3
macam metode transek :
1. line intercept (line transect).
2. belt transect,
3. strip sensus.
Metode Line intercept biasa digunakan oleh ahli ekologi tanaman untuk
mempelajari komunitas padang rumput. Dalam cara ini terlebih dahulu ditentukan
dua titik sebagai pusat garis transek. Panjang garis transek dapat 10 m, 25 m, 50
m, atau 100 m. Tebal garis transek biasanya 1 cm. Pada garis transek itu
kemudian dibuat segmen-segmen yang panjangnya bisa 1 m, 5 m atau 10 m.
Pengamatan terhadap tumbuhan dilakukan pada segmen-segmen tersebut.
Selanjutnya mencatat, menghitung dan mengukur panjang penutupan semua
spesies tumbuhan pada segemen-segmen tersebut. Cara mengukur panjang
penutupan adalah memproyeksikan tegak lurus bagian basal   atau aerial
coverage yang
coverage  yang terpotong garis transek ke tanah
t anah (lihat Gambar 12.4).\

Gambar 12.4. Contoh cara pengukuran luas p penutupan

enutupan dengan metode line
intercept keterangan : cara pengukuran dengan basal coverage (a
dan c), atau aerial coverage (b dab d).

Metode belt transect  biasa

  biasa digunakan untuk mempelajari suatu kelompok
hutan yang luas dan belum diketahui keadaan sebelumnya. Cara ini juga paling
efektif untuk mempelajari perubahan keadaan vegetasi menurut keadaan tanah,
topografi dan elevasi. Transek dibuat memotong garis-garis topografi dari tepi

Ekologi
162

  Buku jar

laut ke pedalaman, memotong sungai atau menaiki dan menuruni lereng

pegunungan.
Lebar transek yang umum digunakan adalah 10-20 meter dengan jarak
antara transek 200-1000 meter tergantung pada intensitas yang dikehendaki.
Untuk kelompok hutan yang luasnya 10.000 ha, intensitas yang digunakan
adalah 2%, dan hutan yang luasnya 1.000 ha atau kurang intensitasnya 10%
(soerianegara dan Indrawan, 1980).
 (soerianegara dan Indrawan, 1980).

Gambar 12.5. Metode transek A = Line transect; B= belt transect

Untuk mempermudah pengukuran pohon, jalur yang lebarnya 10 meter

dibagi menjadi petak-petak kontinyu berukuran 10m x 10m, sedang yang
lebarnya 20 meter dibagi menjadi petak-petak kontinyu berukuran 20m x 20m
atau 20m x 50m (0,1 ha). Di dalam jalur yang lebarnya 20 meter dapat dibuat:
1. Jalur untuk semak atau sapling
sapling yang lebarnya 10 meter dan dibdibagi-bagi
agi-bagi
menjadi petak-petak kontinyu berukuran 10m x 10 m (0,01 ha);
2. Jalur untuk tumbuhan bawah dan seedling yang lebarnya 2 meter dan dibagi
menjadi petak-petak kontinyu berukuran 2m x 5m (0,001 ha) atau 2m x 2m.
Cara sampling seperti yang diterangkan di atas disebut nested sampling ,
dengan bagan seperti digambarkan di bawah ini (Gambar 12.6):

Gambar 6

Gambar 12.6 Bagan Nested

Nested Sampling Pada
Pada Metode Belt
Belt Transect

Keterangan :
Jalur A (lebar 20 meter) dengan petak-petak 20 m x 20 m,
Jalur B (lebar 10 meter) dengan petak-petak 10 m x 10 m,
Jalur C (lebar 2 meter ) dengan petak-petak 2 m x 2 m atau 2 m x 5 m.

Metode stirp sensus sebenarnya sama dengan metode line transect, 

transect, 
hanya saja penerapannya untuk mempelajari ekologi vertebrata terestrial

Ekologi
163

  Buku jar

(daratan). Metode stirp sensus 

sensus  meliputi, berjalan sepanjang garis transek. Dan
 mencatat spesies-spesies
spesies-spesies yang diamati disepanjang garis transek tersebut. Data
yang dicatat berupa indeks populasi (indeks kepadatan).

b. Cara Analisis Data

Besar-besaran yang harus dihitung untuk keperluan analisis vegetasi dan
cara perhitungan dengan menggunakan metode belt transek sama dengan
metode plot, dibawah ini akan dijelaskan cara perhitungan dengan metode line
intercept.

1. kepadatan (D) dengan rumus:

Di=ni/L
Dengan catatan,
Di adalah kepadatan untuk spesies i
ni adalah jumlah total individu untuk spesies i
L adalah panjang total habitat(transek)
habitat(transek) yang disampling.
disampling.

2. Kepadatan Relatif (RD) dengan rumus:

RDi=ni/  n  atau
RDi= Di/  D  
Dengan catatan,

RDi adalah kepadatan relatif spesies i
Ni adalah jumlah total individu dari semua spesies
Di adalah kepadatan spesies i
  D  adalah jumlah total kepadatan dari semua spesies

3. Frekuensi (F) dengan rumus:

Fi=Ji/K

Dengan catatan,
Fi adalah frekuensi spesies i,

Ji adalah jumlah
K adalah jumlah total
interval line intersept
interval dimana
pada garis spesies i terdapat,
transek.

4. Frekuensi Relatif (RF) denga rumus:

RFi= Fi/  F   
Dengan catatan:
RFi adalah frekuensi relatif spesies i
Fi adalah frekuensi spesies i
  F   adalah jumlah frekuensi untuk semua spesies

5. Panjang Penutupan (C) dengan rumus:

Ci=Li/L
Dengan catatan:
Ci adalah panjang penutupan spesies i
Li adalah panjang penutupan total oleh spesies i (cara mengukur)

Ekologi
164

 
  Buku jar

Panjang penutupan adalah memproyeksikan tegak lurus bagian basal

atau aerial coverage 
coverage  yang terpotong garis transek ke tanah (lihat
Gambar 4 )
L adalah panjang total transek sampling

6. Panjang Penutupan Relatif (RC) dengan rumus:

RCi= Ci/TC = Ci/ C    
Dengan catatan,
RCi adalah panjang penutupan relatif spesies i,
Ci adalah panjang penutupan spesies i
TC adalah panjang penutupan total untuk semua spesies,
 C  adalah jumlah panjang penutupan dari semua spesies,

7. Nilai Penting (Importance Value=IV)

Value=IV)  jumlah dari ketiga pe-ngukuran
pe-ngukuran relatif
diatas (RDi, RFi,dan RCi) dikenal sebagai nilai penting importance
value=IV
value =IVi),
i),
IVi= RDi + RFi + RCi
Nilai IVi berkisar
Ilai penting ini antara
dapat 0-3 (atau 300%)
di gunakan untuk mengetahui dominasi suatu
spesies dalam komunitas.

3. Metode Kuadran
a. Prosedur .
Metode kuadran umumnya dilakukan bila hanya vegetasi tingkat
pohon saja yang menjadi bahan penelitian. Metode ini mudah dan lebih cepat
digunakan untuk mengetahui komposisi, dominansi pohon dan menaksir
volumenya.
 Ada dua macam metode kuadran yang akan dijelaskan pada bagian
ini yaitu:
1. Metode Point-Quarter,
Point-Quarter,  
2. Metode wandering-quarter.
Syarat penerapan metode point-quarter 
metode  point-quarter  yaitu
 yaitu distribusi pohon yang diteliti
harus acak. Metode ini tidak dapat digunakan untuk populasi pohon yang
mengelompokkannya tinggi (mengelompok) atau menempati ruang secara
seragam. Untuk mengatasi permasalahan itu, Catana (1963) telah memodifikasi
metode point-quar
metode  point-quarter 
ter   menjadi suatu metode yang dikenal dengan nama metode
wandering-quarter   yang dapat diterapkan pada populasi pohon dengan pola
distribusi acak, mengelompok ataupun seragam.
Pada metode  point-quater , terlebih dahulu menentukan titik-titik di
sepanjang garis transek. Jarak satu titik dengan titik lain dapat ditetukan secara
acak atau sistematis. Masing-masing titik dianggap merupakan pusat dari
kompas, sehingga setiap titik didapat 4 buah kuadran. Pada masing-masing
kuadran inilah kemudian dilakukan pendaftaran dan pengukuran luas penutupan
satu pohon
antara yang
pohon terdekatdengan
terdekat dengantitik
titik pusat
pusat kuadran,
kuadran selain itu pula
(Gambar diukur
12.7). jarak
Prosedur
pengukuran ini terus dilanjutkan pada titik-titik lainnya
lainnya sampai akhir transek.

Ekologi
165
 

  Buku jar

Gambar 12.7 Metode point-quarter  

Pada metode wandering-quarter , mula-mula yang harus dilakukan adalah

membuat suatu garis transek, dan menetapkan satu titik sebagai titik awal
pengukuran. Kemudian dengan menggunakan kompas ditentukan satu kuadran
(dengan sudut 900) yang berpusat pada titik awal tersebut dan membelah garis
transek dengan dua sudut sama besar (Gambar 8). Bermula dari kuadran inilah
dilakukan pendaftaran dan pengukuran luas penutupan dan jarak satu pohon
terdekat dengan titik pusat kuadran. Pohon yang telah diukur ini kemudian
dianggap sebagai titik pusat kuadran baru (kuadran ke-2).
ke- 2). Dengan cara seperti di
atas kemudian dilakukan pengamatan, pengukuran luas penutupan dan jarak
satu pohon berikutnya yang terdekat dengan titik pusat kuadran kedua ini.
Demikian seterusnya prosedur itu dilakukan sampai akhir transek.

Gambar 12.8 Metode wandering-quarte 

wandering-quarte 
 Ekologi
166

  Buku jar

b. Cara analisis Data

Perhitungan untuk metode point-quarter dan wandering-quarter

adalah sama, kecuali

wandering-quarter.
wandering-quarter. perhitungan frekuensi
Besaran-besaran tidak
yang harus diterapkan
dihitung pada metode
adalah,

1. Jarak pohon
pohon rata-rata (d), dengan
dengan rumus:
rumus:
(d 1  d  2  ...dn)
d    
n
Dengan catatan:
d1....dn = jarak masing-masing
masing-masing pohon ke titik pusat kuadran
n = banyaknya pohon.

2. Kepadatan Seluruh Jenis (TD), dengan

dengan rumus:
u
TD 2
 
d 
Dengan catatan
u = luas habitat yang digunakan untuk menyatakan kepadatan
umumnya dalam hektar
2
d  = kuadrat
k uadrat jarak pohon rata-rata

Kepadatan Seluruh Jenis/Ha = 10.000 m2/d2 

3. Kepadatan Relatif (RDi), dengan rumus:

ni
 RDi   
n
Dengan catatan,
ni = jumlah pohon jenis i
 n = jumlah pohon semua jenis.

4. Kepadatan Mutlak suatu jenis

jenis (Di),
(Di), dengan
dengan rumus;
rumus;
 Di  ( RDi
  )(TD)  
Dengan catatan;
RDi = kepadatan relatif.
TD = kepadatan seluruh jenis.

5. Luas penutupan
penutupan suatu jenis (Ci),
(Ci), dengan
dengan rumus:
rumus:
( Ai  )( Di)
Ci   
ni
 Ai = luas penutupan jenis i
Di = kepadatan mutlak jenis i
ni = jumlah pohon jenis i
 6. Luas penutupan
penutupan relatif
relatif suatu jenis (RCi),
(RCi), dengan rumus ;
Ci
 RCi  
C 
Dengan catatan ;
Ci = luas penutupan jenis i
 C = luas penutupan seluruh jenis.

Ekologi
167

  Buku jar

7. Frekuensi suatu jenis (Fi), dengan

dengan rumus;
rumus;

 Fi   Ji  
 K 
Dengan catatan;
Ji = jumlah kuadran ditemukannya
ditemukannya jenis i
K = jumlah seluruh kuadran

8. Frekuensi relatif suatu jenis

jenis (RFi),
(RFi), dengan
dengan rumus
rumus ;
 Fi
 RFi  
 F 
Dengan catatan ;
Fi = frekuensi jenis i
 F = frekuensi seluruh jenis.

9. Nilai penting suatu jenis (Importance Value = IVi) jumlah dari ketiga
pengukuran relatif di atas (RDi,RFi dan RCi) dikenal sebagai nilai penting
(importance value = IVi).

IVi = RDi + RFi + RCi

Nilai IVi berkisar antara 0-3 (atau 300%)

Nilai penting ini dapat digunakan untuk mengetahui dominansi suatu
organisme dalam komunitas.

4. Metode Sampling Biotik (Hewan Bergerak)

1. Metode Capture-Recapture
Capture-Recapture
Metode capture-recapture, merupakan metode yang sudah populer
digunakan untuk menduga ukuran populasi dari suatu spesies hewan yang
bergerak cepat, seperti ikan, burung atau mamalia kecil. Ada beberapa metode
cepture-recapture
cepture-recapture ini, diantaranya
diantaranya adalah sebagai berikut:
a. Metode Lincoln-Peterson
Metode ini pada dasarnya adalah menangkap sejumlah individu dari
suatu populasi hewan yang akan dipelajari. Individu yang tertangkap itu diberi
tanda dengan tanda yang mudah dibaca atau diidentifi
diidentifikasi;
kasi; kemudian dilepaskan
kembali dalam periode waktu yang pendek (umumnya satu hari). Setelah
beberapa hari (satu atau dua minggu) dilakukan pengambilan (penangkapan)
kedua terhadap sejumlah individu dari populasi yang sama. Dari penangkapan
 kedua ini, lalu diidentifikasi individu yang bertanda yang berasal dari hasil
penangkapan pertama dan individu yang tidak bertanda dari hasil penangkapan
kedua.
Dari dua kali hasil penangkapan itu, dapat diduga ukuran atau besarnya
populasi (N) dengan rumus sebagai berikut:

 N  n ( M 
  )(n)
  atau  N    
 M   R  R

Dengan catatan;
N = besarnya populasi total.

Ekologi
168

  Buku jar

M = Jumlah individu yang tertangkap

tertangk ap pada penangkapan pertama
dan diberi tanda
n = jumlah individu yang tertangkap
tertangk ap pada penangkapan kedua,
terdiridari individu yang tidak bertanda dan individu yang
bertanda hasil penangkapan pertama.
R = Individu yang bertanda dari penangkapan pertama yang
tertangkap kembali pada penangkapan kedua
Untuk lebih memahami teori pendugaan dengan metode diatas ikutilah
contoh berikut. Katakanlah dari suatu kolam yang berisi ikan mujair yang tidak
diketahui besar populasi totalnya, tertangkap 100 ekor ikan mujair. Ika yang
tertankap
tertanka p ini diberi tanda dengan tagging,
tagging,   dan dilepaskan kembali kedalam
kolam. Setelah itu dilakukan penangkapan kedua, pada penangkapan ini
tertangkap150 ekor yang terdiri dari 50 ekor bertanda dan 100 ekor tidak

bertanda. Dengan
mujair dalam kolam menggunakan
adalah, rumus diatas, maka besarnay populasi ikan
( M 
  )(n) (100
100)(150
150)
 N    = = 300 ekor
 R 50

Dalam menerapkan metode diatas, ada beberapa asumsi yang harus

digunakan agar hasil dugaanya valid, yaitu:
1. semua individu dalam populasi harus mempunyai kesempatan yang sama
untuk tertangkap, jai distribusinya
distribusinya harus acak;
2. Tak ada perubahan ratio antara individu yang bertanda dengan yang tidak
bertanda.dalam selang waktu antara penangkapa pertama dan kedua
tidak ada penambahan individu(tidak bertanda) melalui kelahiran maupun
imigrasi. Populas yang hilang karena kematian dan emigrasi proposinya

3.  juga harus
individu sama
yang antara yang
bertanda bertanda
bertandadistribusi
mempunyai dan tidak
tidak bertanda.
yang menyebar merata
dalam populasi, sehingga antara individu bertanda dengan tidak bertanda
mempunai kesempatan yang sama untuk tertangkap pada penangkapan
kedua. Pemberian tanda tidak menyababkan terjadinya perubahan
tingkah laku dan daya tahan tubuh individu yang diberitanda, sehingga
 sakit dan mudah termangsa spesies lain atau mati.

 Asumsi-asumsi diatas membutuhkan pengetahuan

pengetahuan yang baik tentang daur
hidup hewan yang akan diteliti. Oleh karena itu, jika akan menerapkan metode
diatas maka perlu diketahui hal-hal berikut.
1) Aspek reproduksinya.
reproduksinya . Apakah kegiatan penangkapan tidak mengganggu
tingkah laku dan aktivitas reproduksinya?
2) Pola mortalitas
3) Apakah ada pengaruh penandaan terhadap terhadap tingkah laku dan
fungsi faali hewan? Apakah dengan penandaan, pergerakan dan tingkahl
lakunya terganggu?
t erganggu?
4) Pola pergerakan
pergerak an musiman. Jangan menerapkan metode ini pada saat
hewn melakukan migrasi ketempat lain atau pada saat hibernasi (tidur
pada musim es).
5) Tehnik penangkapannya. Apakah ada perbedaan cara penangkapan
antara hewan muda dengan tua, antara hewan betina dan jantan dan
lainnya.

Ekologi
169

  Buku jar

Pada metode pendugaan popuasi yang dilakukan dengan menarik

sampel, selalu ada kesalahan (error). Untuk menghitung kesalahan (error)
metode capture- recapture dapat dilakukan dengan cara, menghitung kesalahan
baku (standard error= SE)nya.

   M   R)(n  R)

( M )(n)(
SE    
 R3

Untuk contoh diatas,

(100
100)(150   0  50)(15
150)(10
100 0  50)
150
SE  (50)3  = 24,5

Setelah diketahui Senya, kemudian dapat ditentukan selang kepercayaannya

kepercayaannya,,

N + (t)(SE)

Dengan catatan,
T=(df,   ), lihat tabel ”distribusi”, dengan df (derajat bebas)=  ,
   (tingkat signifikansi)=0,05,
signifikansi)=0,05, sehingga diperoleh t=1,96.

Untuk contoh diatas, selang kepercayaannya adalah :

300  (1,96)(24,5)=300  48.

 Hal ini berarti pula bahwa besarnya populasi akan berada pada interval 252 dan
348.

Untuk menghitung kepadatan (D) populasi hewan pada suatu habitat

tertentu (A), maka dihitung dengan rumus :

 N 
 D   
 A

b. Metode schnabel
Untuk memperbaiki keakuratan metode lincoln-peterson (karena sampel
yang diambil relatif kecil), dapat digunakan metode schnabel.
Metode schnabel selain membutuhkan asumsi yang sama dengan
metode lincoln-peterson, juga ditambah dengan asumsi bahwa ukuran populasi
harus konstan dari satu periode sampling dengan periode berikutnya.
Pada metode ini, penangkapan, penandaan dan pelepasan kembali
hewan dilakukan lebih dari 2 kali. Untuk setiap periode sampling, semua hewan
yang belum bertanda diberi tanda dan dilepaskan kembali. Dengan cara ini
besarnay populasi dapat diduga dengan rumus:

(ni.  Mi)
N=  
 Ri

Ekologi 170

  Buku jar

Dengan catatan,
Mi adalah jumlah tota hewan yang tertangkap
tertangk ap periode ke i ditambah periode
sebelumnya,
ni adalah jumlah hewan yang tertangkap
tertangka p pada periode i
Ri adalah jumlah hewa yang tertangkap
tertangk ap kembali pada periode ke i.

Karena pengambilan sampel cara diatas dilakukan berulang kali maka hal
ini akan mengurangi kesalahan sampling. Kesalahan baku (SE) metode ini
diitung dengan rumus seperti di bawah ini :
1
SE=  
1  (k   1)   
 1  
( N   Mi)    N     ( N   ni 
Dengan catatan,
K adalah jumlah periode sampling
Mi jumlah total hewan yang bertanda
Untuk memudahkan memahami teori diatas, perhatikanlahdata
perhatikanlahdata pada tabel 1.

Tabel 12.1 Koleksi data untuk pendugaan populasi metode s

schnabel
chnabel
Hari Jumlah Jumlah Jumlah Jumlah (ni Mi)
hewan hewan hewan total