BIOMOL 1: Ruang Lingkup Biologi -perubahan gen > perubahan

Molekuler dan Sejarah Penemuan metabolisme (protein/DNA/RNA) >

Bahan genetik perubahan fenotipe > keragaman
Biologi molekuler adalah cabang keilmuan -perubahan fenotipe disebabkan perubahan
biologi yang merujuk pengkajian metabolisme (baik perubahan protein,
mengenai kehidupan skala molekul. RNA dan DNA)
Tentang interaksi molekul dalam makhluk
- Perubahan susunan gen & genom
hidup, terutama interaksi berbagai sistem
disebabkan oleh mutasi dan rekombinasi
dalam sel, termasuk DNA, RNA, sintesis
protein, dan bagaimana interaksi tersebut -perubahan RNA dan protein terjadi saat
diatur. transkripsi & pasca, translasi & pasca,
dan regulasi sintesis protein.
● Ciri makhluk hidup
**pasca transkripsi tRNA & rRNA terjadi
-mampu bermetabolisme: DNA  RNA
pada eukariot & prokariot , mRNA hanya
 protein (enzim)  metabolisme 
pada eukariot (karena mRNa fungsinya
hidup
untuk mengeluarkan DNA dari nukleus,
-mampu bereproduksi: perbanyakan sel sementara di prokariot tidak punya
(zigot (1sel)  dewasa jutaan sel) dan nukleus). Selain di nukleus DNA ada di
perbanyakan individu. mitokondria dan kloroplas.
● Kehidupan sel dikendalikan gen ● Ruang lingkup
Perbedaan Gen dan Genom (kayany
kluar)
-gen adalah bagian DNA yang digunakan
sebagai template dalam pembuatan RNA
atau protein
-genom adalah keseluruhan gen mencakup
seluruh material genetik yang ● Sejarah
mengedalikan metabolisme dan
mendukung kehidupan organisme
-Bagaimana kehidupan sel dikendalikan
oleh gen?
sel hidup bermetabolisme, metabolisme
butuh katalisator (enzim/protein), sintesis
protein butuh
-mRNA sebagai template, sintesis RNA
butuh gen sebagai templat.
-rRNA sebagai penyusun ribosom
-tRNA sebagai pembawa asam amino
-Frederick Griffith (pakai mencit &
sterptococcus pneumoniae)

**bakteri pneunomia itu ada 2 jenis yg
smooth (IIIS) bersifat patogen (punya
kapsul) dan yang kasar (IIR) non-
patogenik. IIIS ke mencit mati. IIR ke
mencit hidup. III S di panaskan
menyebbakan kematian sel patogen mencit
hidup. Waktu yg IIIS + IIR itu mencit mati
juga (tapi kenapa? Si frederick grift ini
belum bisa menjawab)
-Avery, MacLeod, McCarty (pakai
sterptococcus pneumoniae) ngelanjutin si
fredrict grift
**sudah bisa memisahkan molekul
menggunakan enzim. Ternyata bakteri dari
IIIS mati dapat di transformasikan ke IIR
yang hidup sehingga hasil akhir berupa
virulen. Satu-satu mereka mencoba
menghilangkan Protein, DNA, RNA.
Ternyata waktu DNAnya yang hilang si
mencit yang tadi mati jadi hidup. Tapi dia
tetep kekeh kalau DNA itu bisa aja ad
akontaminan sehingga dianggap protein itu
adalah yang mengandung heredity
information.
-Hershey-Chase (menggunakan e.coli dan
phage T2 / virus yang menginfeksi
bakteri)tujuannya membuktikan bahwa
DNA itu material genetik.
1)Pelabelan phage T2 dengan radioaktif.
32P untuk melabeli DNA karena DNA
punya P. 35S untuk melabeli protein
karena protein punya S.
2)Transfeksi E.coli dengan T2 radioaktif.
Phage 32P dan 35S diinfeksikan ke
bakteri, hasilnya bakteri e.coli 1
mengandung radioaktif, namun e.coli 2
tidak, karena protein ada di selubung virus.
Tahun 1920 belum ada yang tau antara
biomolekul besar seperti karbohidrat, lipid,
protein atau asam nukleat itu mana yang
membawa sifat genetik (DNA) dari
induknya. Awalnya dikira protein karena
protein itu kompleks, besar dan banyak
variasinya. Mulai dengan bakteriofage T2
yang sifatnya cepat dan hanya
mengandung protein dan asam
nukleat/DNA.
** T2 diinjeksikan ke sel, ternyata T2 bisa
disalin ada hidup di dalam sel itu dan
memproduksi T2’ di selnya. Sel inang itu
kemudian meledak, sehingga banyak sel
yang keluar menginfeksi banyak sel
lainnya.
** Belum puas, mereka pakai 2
bakteriofage, yang 1 diinjeksikan pada
protein (radioactive sulfur 35. CHON S).
dan yang satunya di asam nukleat atau
DNAnya (radioactive phosforus 32).
Radioaktiv itu bahan penganti aja kalau
dia ngga punya berarti ngga berikatan. ● Penemuan DNA double helix
1. Infeksi Dasar yang digunakan antara lain
2. Pencampuran
-data Erwin Chargaff DNA
3. Sentrifugasi
berbagai spesies bahwa
Bakteri lebih berat, maka dia berada di Adenin=Timin (2 ikatan H).
bagian pelet, sementara virus yg ringan Guanin≡Sitosin (3 ikatan H).
ada di bagian supernatan
-data kristalografi Rosalind Franklin.
Ternyata pada bagian supernatan Menggunakan foto difraksi sinar X-
campuran protein lebih banyak DNA (INI NAMA ALATNYA). DNA
radioaktifnya , sementara yang asam punya struktur berulang dan berjarak,
nukleat itu yang ada radioaktifnya bentuk pilinan double helix antiparalel.
dibagian peletnya, sehingg aterbukti virus Jarak teratur, panjang 1 putaran 3,40 A
yang berhasil masuk ke bakteri itu yang (oleh Astbury). 1 putaran 10ps nukleotida.
asam nuklet. Jarak antarnukleotida 0,34 nm.
**Transduksi: perpindahan materi genetik
dibantu oleh virus phage
**Konjugasi: perpindahan materi genetik
antar-bakteri melalui pili
-Gierer & Schramm – Fraenkel Conrat &
Singer (Komponen RNA menentukan jenis
protein kapsul di TMV)