Judul SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM

MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY

Jurnal RASAYAN J.CHEM
Volume & halaman Vol.14 No.3,Hal 1493-1498

Tahun 2021

Penulis 1. HM Ansory
2. I.N.Fitriani
3. S. Handayani
4. N. Anzam
Reiviewer Salsabillah Mahadewi Cahyani Pramesta
Tanggal Review 31 Maret 2023
Abstrak Jurnal ini berisi tentang turunan kalkon baru 3 disintesis dari miristat
melalui tiga langkah sintetik. Penelitiannya menunjukkan HSP90A, PTGS2
dan DHODH sebagai target makromolekul potensial sebagai pengobatan
kanker kulit. Studi docking molekuler memprediksi bahwa turunan chalcone
dari myristicin adalah senyawa yang efektif melawan target protein
molekuler pada kanker kulit.
Pengantar Penulis menjelaskan bahwa myristicin memiliki gugus alil yang dapat
diubah menjadi gugus aldehida untuk membentuk benzaldehida.
Transformasi ini dicapai dengan isomerisasi dan oksidasi dengan molekul
serupa seperti metil eugenol dan anethole. Turunan benzaldehida dari
miristisin ini dapat direaksikan dengan metilfenilketon untuk menghasilkan
turunan kalkon baru. Aktivitas chalcones seperti B. Antikanker, antimalaria,
dan aktivitas hipoalergenik. Docking molekuler merupakan penggabungan
metode antara molekul kecil dengan struktur makromolekul, dan ligan
protein dicocokkan membentuk posisi pengikatan. Pendekatan digunakan
dalam penemuan obat,menggabungkan docking molekuler dengan studi in
vitro penting untuk penemuan obat baru. Jurnal ini membahas penggunaan
docking molekuler dan pengujian inhibitor molekul. Myristin merupakan
senyawa menarik yang mengandung alil, fenil dan eter. Myristicin dijadikan
sebagai bahan awal dalam sintesis senyawa turunan chalcone melalui reaksi
Claisen-Schmidt (Petrov et al., 2008).
Pembahasan Bagian pertama,Isomerystin 1 25.703 menit 5,88% area dan 27.067 menit
91,40%. Ini menunjukkan produk reaksi mana yang merupakan isomer.
Isomer yang mungkin dari senyawa 1 adalah isomer geometris E dan Z,
yang merupakan alasan untuk dua produk diastereoisomer yang dilaporkan
oleh Hassam. Kemudian dari spektrum IR menunjukkan serapan dengan
gugus fungsi isomistin. Spektrum 'H NMR dari 1 menunjukkan kesesuaian
sempurna dengan pergeseran kimia hidrogen. Spektrumnya sangat jelas dan
 meyakinkan bahwa molekul target diberikan pada Tabel-2. Nilai kopling
memberikan isomer geometrik E 1 dengan J= 15,6 Hz.
Hasil, pada tabel 1 untuk senyawa 2 yang disintesis, spektrum GC
menunjukkan adanya puncak yang signifikan pada 21,246 menit 97,47
pada spektrum IR, yang menunjukkan penyerapan gugus fungsi aldehida
menunjukkan reaksi berhasil. Pada tabel 2 pergeseran kimia hidrogen 2
menunjukkan proton aldehida.
Diskusi, tujuan utama penelitian ini untuk mengidentifikasi turunan
chalcone dari myristicin mampu mencegah kanker kulit dengan salah satu
cara, yaitu sintesis turunan chalcone baru dari myristicin.
Kelebihan Bahasa yang digunakan penulis mudah dipahami sesuai dengan maksud
pembaca
Kekurangan Sulit dipahami karena bukan bahasa sehari-hari sehingga harus translate
terlebih dahulu
Kesimpulan Pada bagian ini,penulis menjelaskan turunan myristicin chalcone dipredeksi
mampu melawan protein molekuler kanker kulit dengan studi molekuler
docking.

DAFTAR PUSTAKA
H.M.Ansory,I.N.Fitriani,S.Handayani and N.Aznam,2021.SYNTHESIS OF A NOVEL
CHALCONE DERIVATIVE FROM MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE
ACTICITY.RASAYAN J.Chem., Vol.14,No.3,Hal.1493-1498
https://www.rasayanjournal.com

H.M.Ansory and Anita Nilawati,2017.SINTESIS TURUNAN KALKON DARI MIRISTISIN

MINYAK PALA Prosiding SNST.,ke-8
https://publikasiilmiah.unwahas.ac.id/index.php/index/index