3.

Angiolipoma, Angiomiolipoma

Angiolipoma merupakan tumor yang jarang dan tersusun dari liposit dan proliferasi angiomatosa
dengan atau tanpa disertai elemen mesenkhim lain (seperti otot, tulang rawan). Biasanya
dijumpai didaerah toraks. Umumnya angiolipoma adalah multipel, kistik dan berkapsul; jarang
mengadakan infiltrasi ke korpus vertebra. Angiolipoma infiltratif tidak dapat mengalami
transformasi menjadi ganas, sehingga tidak memerlukan pemberian terapi radiasi. Eksisi total
biasanya dilakukan dengan teknik vertebrektomi anterior atau laminektomi posterior tergantung
dari lokasi tumornya. Diagnosa banding pada kasus ini adalah hemangioma vertebra.

C. Etiologi

Pathogenesis dari neoplasma medulla spinalis belum diketahui, tetapi kebanyakan muncul dari
pertumbuhan sel normal pada temapt tersebut. Riwayat genetic terlihat sangat berperan dalam
peningkatan insiden pada keluarga tertentu atau syndromic group (neurofibromatosis).
Astrositoma dan neoruependymoma merupakan jenis yang tersering pada pasien dengan
neurofibromatosis tipe 2 yang merupakan kelainan pada kromosom 22 hemangioblastoma dapat
terjadi pada 30% pasien dengan von hippel-lindou syndrome sebelumnya yang merupakan
abnormalitas dari kromosom 3.

D. Patofisiologi

Patogenesis dari neoplasma medula spinalis belum diketahui, tetapi kebanyakan muncul dari
pertumbuhan sel normal pada tempat tersebut. Riwayat genetik terlihat sangat berperan dalam
peningkatan insiden pada keluarga tertentu atau syndromic group (neurofibromatosis).
Astrositoma dan neuroependymoma merupakan jenis yang tersering pada pasien dengan
neurofibromatosis tipe 2, yang merupakan kelainan pada kromosom 22. Spinal
hemangioblastoma dapat terjadi pada 30% pasien dengan von hippel-lindou syndrome
sebelumnya,yang merupakan abnormalitas dari kromosom 3.