Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik

Universitas Brawijaya

TKK62008 (3 SKS)

Dosen Pengampu :
Luthfi Kurnia Dewi, ST.,MT | Supriyono, ST.,MT
REAKSI
PADA
ALKUNA
Reaksi Alkuna : Adisi HX dan X2
◼ Reaksi adisi alkuna mirip dengan alkena
◼ Alkena sbg hasil antara bereaksi lebih
lanjut dengan kelebihan pereaksi
◼ Regiospesifitas menurut Markovnikov
 Hidrasi Alkuna
◼ Adisi H-OH seperti dalam alkena
◼ Mercury (II) sbg katalis dalam adisi yg
diorientasikan aturan Markovnikov
 Hidroborasi/Oksidasi Alkuna
◼ BH3 (boran) yg ditambahkan ke alkuna
menghasilkan boran vinilik boran Anti-
Markovnikov
◼ Oksidasi dengan H2O2 menghasilkan enol yang
berubah menjadi keton atau aldehid
 Reduksi Alkuna
◼ Adisi H2 dg katalis logam (seperti paladium
pada karbon, Pd / C) mengubah alkuna
menjadi alkana
◼ Adisi pertama H2 menghasilkan alkena, yang
lebih reaktif daripada alkuna sehingga alkena
tidak diamati sbg produk akhir
 Konversi Alkuna menjadi cis-Alkena
◼ Adisi H2 menggunakan Pd yang dinonaktifkan pada
kalsium karbonat sebagai katalis (katalis Lindlar)
menghasilkan alkena cis
◼ Katalis Lindlar tidak bereaksi dg ikatan rangkap dua

7
Konversi alkuna menjadi trans-Alkena
◼ Amonia anhidrat (NH3) adalah cairan di bawah
-33 ºC (Logam alkali larut dalam amonia cair
dan berfungsi sebagai pereduksi)
◼ Alkuna direduksi menjadi alkena trans dengan
katalis natrium atau litium dalam amonia cair
 Oksidasi Pemutusan Alkuna
◼ Reagen/Oksidator kuat (O3 atau KMnO4) terhadap
alkuna memutus ikatan rangkap tiga, menghasilkan
dua asam karboksilat
◼ Alkuna terminal dioksidasi menjadi asam karboksilat
dan karbon dioksida
See you..!

Luthfi Kurnia Dewi, ST, MT | Teknik Kimia FT-UB