OLEH :
KELOMPOK III
LABORATORIUM FARMASETIKA
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI
FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS ALMARISAH MADANI
MAKASSAR
2023
BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang
Farmasetika merupakan studi tentang kefarmasian yang mempelajari
aspek proses perubahan entitas kimia baru menjadi obat yang dapat
digunakan secara aman dan efektif kepada pasien. Ini melibatkan desain,
pengembangan dan evaluasi obat yang paling sesuai dengan dosis yang
tepat. Studi farmasetik berfokus pada faktor fisika kimia dan biologis yang
menentukan input, distribusi dan eliminasi obat pada hewan dan manusia.
Farmasetik meliputi keseluruhan proses pengembangan entitas kimia baru
menjadi terapi yang disetujui serta aman dan efektif dalam mengobati atau
mencegah penyakit. Dalam farmasetika mempelajari tentang cara
penyediaan obat meliputi pengumpulan, pengenalan, pengawetan dan
pembakuan bahan obat-obatan; seni peracikan obat; serta pembuatan
sediaan farmasi-menjadi bentuk tertentu hingga siap digunakan sebagai
obat; serta perkembangan obat yang meliputi ilmu dan teknologi
pembuatan obat dalam bentuk sediaan yang dapat digunakan dan
diberikan kepada pasien
RM/BM : H2O/18,02
Rumus Struktur :
BM : 144,1
Rumus Struktur :
etanol 90%
RM/BM : C21H25CIN2O3.2HCL/461,82
Rumus Struktur :
RM : C12H22O11
Rumus Struktur :
Rumus Struktur :
RM : -
Rumus Struktur :
BAB III
III.1.2 Bahan
5 mg
- Cetrizine Hcl Zat aktif
0,2%
- Sukralosa Pemanis
0,02%
- Natrium Benzoat Pengawet
qs
- Pewarna Jingga Pewarna
qs
- Ess. Jeruk Perasa
- Aquadest 100 mL
Pelarut
III.3.2 Desain sediaan
Desain Sediaan
Nomor regostrasi : GKL231101137A
Nomor bets : 3090921
Klaim etiket : Etiket putih
Bahan kemas primer : Botol coklat 60 mL
Bahan kemas primer : Kertas foto
Bahan label/etiket : Kertas stiker
Bahan leaflet/brosur : Kertas hvs
Alat penakar : Sendok teh
Indikasi sediaan : Antihistamin (antialergi)
III.3.4 Formula larutan Topikal
b. Nilai pH
Parameter Spesifikasi Kelompok Hasil
pH 6-7 1
2
3 6,72
4 6,22
5 6,16
c. Volume Terpindahkan
Parameter Spesifikasi Kelompok Hasil
Volume Jika sediaan 1
Terpindahkan dipindahkan 2
tidak terhjadi 3 V0=60 mL
perubahan V1=58 mL
volume V0
= x 100%
V1
58
= x100%
60
= 96%
4 V0
= x100%
V1
59
= x100%
60
=98,3%
5 V0=60 mL
V1=55 mL
V0
= x 100%
V1
55
= x100%
60
= 91,6%
Parameter Spesifikasi Kelompok Hasil
Volume Jika sediaan 1
Terpindahkan dipindahkan 2
tidak terhjadi 3 V0=60 mL
perubahan V1=58 mL
volume V0
= x 100%
V1
98
= x100%
100
= 98%
4 V0
= x100%
V1
99
= x100%
100
=0,99%
5
d. Viskositas
Parameter Spesifikasi Kelompok Hasil
Viskositas 10-30 1
2
3 0,0137 cps
4 1x103. 10,135 cps
5
Zat aktif yang digunakan dalam larutan oral adalah Cetrizine HCl
yang dimana memiliki mekanisme kerja diketahui mempunyai aktivitas
antiinflamasi yang signifikan. Mengurangi iritasi pada kondisi renitis alergi.
Secara khusus penelitian menemukan bahwa cetirizine menimbulkan
neutrofin dan eosinafir ( Ciprandi, 2004)
Uji pH, sirup diukur menggunakan alat pH meter. Nilai pH yang baik
untuk sirup adalah 4-7 (Dirjen POM, 1995).
V.2.2 Asisten
V.2.3 Laboratorium
Diharapkan kedepannya laboratorium bisa lebih baik lagi, dilengkapi
obat maupun peralatannya serta sirkulasi udara seperti AC maupun kipas
pada saat praktikum.
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN 1. SKEMA KERJA
LAMPIRAN 2. GAMBAR
No Gambar Keterangan
2.
4. oven
Dilakukan penotolan
5.
Lakukan penyemprotan
8.
10 batas atas
LAMPIRAN 3. PERHITUNGAN
LAMPIRAN 4. ETIKET, WADAH DAN KEMASAN