BAB 23
BAB 23
KASUS
Alex memiliki kondisi bawaan yang dikenal sebagai sindrom Sterge-Weber yang
mempengaruhi belahan kirinya. Alex pada usia 8 tahun telah gagal mengembangkan bahasa,
dan pemahamannya tentang kata-kata tunggal dan perintah sederhana setara dengan rata-rata
anak berusia 3 tahun. Pada 8 1 ⁄2 tahun, belahan kirinya diangkat untuk meringankan kondisi
kejangnya yang tidak terkontrol dengan baik, memungkinkan penghentian obat antikonvulsan
pada saat ia berusia 9 tahun. Pada saat itu, Alex tiba-tiba mulai belajar berbicara dan bahasa.
Pada usia 15, ia memiliki kapasitas bahasa ekspresif dan reseptif seperti anak berusia 10
tahun, yang luar biasa mengingat dia tidak memiliki bahasa ekspresif sama sekali ketika dia
berusia 9 tahun.
A. PENDEKATAN MEMPELAJARI PERKEMBANGAN
Perubhan tingkah laku yang dihasilkan dapat diperiksa dengan 3 cara:
1. melihat kematangan sistem saraf dan menghubungkannya dengan perkembangan
perilaku (cth menghubungkan perkembangan struktur otak dengan perilaku
menggenggam dan merangkak pada bayi)
2. melihat perilaku anak yang sedang tumbuh dan kemudian membuat kesimpulan
tentang kematangan sarafnya (contoh ketika bahasa muncul pada anak kecil maka
ditemukan perubahan struktur saraf yang mengontrol bahasa)
3. mengindentifikasi dan mempelajari faktor-faktor yang mempengaruhi (contoh:
pengalaman efek hormon, cedera, dan gen abnormal membentuk bagaimana
struktur berfungsi dan mengarah pada jenis perilaku).
Generating Neurons
Tabung saraf adalah pembibitan untuk otak. Sel-sel yang melapisinya dikenal sebagai sel
induk saraf, sel induk menjadi sel dengan kapasitas luas untuk selfrenewal. Ketika sel
induk membelah, ia menghasilkan dua sel induk, yang satu mati dan yang lainnya hidup
untuk membelah lagi. Proses ini diulangi berulang-ulang sepanjang hidup seseorang. Pada
orang dewasa, sel-sel induk saraf melapisi ventrikel, membentuk apa yang disebut zona
ventrikel.
Diferensiasi dan sel migrasi
Neural Maturation
Berdasar teori piaget bisa digunakan sebagai perkiraan dari perubahan pemikiran anak
seiring bertambahnya usia dan perubahan apa saja yang mungkin terjadi di otak.
Setelah lahir, otak tidak tumbuh secara seragam melainkan cenderung meningkat
massanya selama periode yang terjadi secara tidak teratur yang biasa disebut growth
spurts. Dalam analisis rasio berat otak-ke-tubuh, Epstein menemukan lonjakan yang
konsisten dalam pertumbuhan otak dari 3 hingga 10 bulan (terhitung peningkatan
30% dalam berat otak pada usia satu setengah tahun), serta antara usia 2 dan 4, 6 dan
8, 10 dan 12, dan 14 dan 16+ tahun. Berat otak meningkat sekitar 5% hingga 10% di
masing-masing periode 2 tahun ini. Pertumbuhan otak terjadi tanpa peningkatan
bersamaan dalam jumlah neuron; Jadi kemungkinan besar karena pertumbuhan sel
glial dan sinapsis. Meskipun sinapsis sendiri tidak mungkin menambah banyak bobot
ke otak, pertumbuhan sinapsis disertai dengan peningkatan permintaan metabolisme,
yang menyebabkan neuron menjadi lebih besar, pembuluh darah baru terbentuk, dan
astrosit baru diproduksi.
Overman dan Bachevalier mempelajari perkembangan struktur otak depan yang
berfungsi untuk belajar dan memori pada anak kecil dan monyet.
Pertanyaan spesifik yang diajukan oleh Hubel dan Wiesel adalah apakah
membatasi pengalaman visual pada satu mata dapat mengubah struktur kolom
dominasi okular. Mereka menemukan bahwa, jika satu mata dijahit tertutup untuk
sementara waktu di awal kehidupan, mata tampaknya pada dasarnya buta selama
beberapa minggu setelah pembukaan, meskipun fungsinya agak membaik seiring
waktu. Hasil studi perekaman sel menunjukkan bahwa stimulasi pada mata yang
kekurangan tidak dapat mengaktifkan sel-sel di korteks atau, dalam beberapa kasus
di mana ia dapat, sel-sel tersebut sangat tidak normal.
Secara keseluruhan, eksperimen ini menunjukkan bahwa sistem visualdiprogram
secara genetik untuk membuat koneksi normal dan respons normal, tetapi dapat
kehilangan banyak kapasitas ini jika tidak dilakukan selama bulan-bulan awal
kehidupan. Ketika bagian dari sistem dirampas, beberapa tingkat kapasitas hilang.
Selain itu, bagian sistem yang dirampas dihambat oleh area fungsional yang
tersisa, sehingga cacat diperkuat. Meski begitu, penghapusan penghambatan dapat
memungkinkan beberapa tingkat pemulihan. Akhirnya, jika lingkungan diatur
sedemikian rupa sehingga sistem terkena rangsangan satu type, sel-sel dalam
sistem mengembangkan preferensi untuk rangsangan tersebut.