EPIDEMIOLOGI
CAMPAK
OLEH: dr.Hj.LIES CHUSNUL IMAMAH
OKTI MAULITA DEWI
TIM KESEHATAN PUSKESMAS PONDOK BETUNG
DINAS KESEHATAN KOTA TANGERANG SELATAN
I. PENYAKIT CAMPAK
VIRUS CAMPAK
Sangat mudah menular
Pertama kali dikenal abad 7
Sebelum era vaksinasi, pada umumnya anak2 terjangkit
Paramyxovirus (RNA), jenis Morbillivirus, 200nm
Satu jenis antigen
Mempunyai 3 selaput, 2 selaput bermanfaat untuk
penetrasi virus dan hemolisis
Hemagglutinin di permukaan antigen adsorbsi virus
ke dalam sel.
Mudah rusak terhadap panas dan cahaya.
PATOGENESIS CAMPAK
Penularan melalui pernapasan
Virus berkembang di NASOFARING dan limpe nodi regional
(viremia I) setelah 2-3 hr terpapar virus
Virus menyebar ke JARINGAN REGIONAL (viremia II) setelah
5-7 hr terpapar virus infeksi sal. Napas dan organ lain
VURUS CAMPAK DIKELUARKAN dari Nasofaring mulai stad.
Prodromal sampai 3-4 hr setelah rash
Waktu Penularan: 4 hr sebelum dan 4 hr setelah rash
Penularan maksimum pada 3-4 hr setelah rash
(4 hr)
2 hr
3 hr
(5 hr)
terpapar
2-4 (1-7) hr
Prodromal
Viremia I
Viremia II
Rash
(3-4 hr)
EARLY RASH
PERJALANAN ALAMIAH PENYAKIT CAMPAK
RASH HARI KE 3
PERJALANAN ALAMIAH PENYAKIT CAMPAK
GAMBARAN
LABORATORIUM
SEROLOGI
Metode Elisa Serum dengan IgM capture by CDC
IgM : respon pertama terhadap imunisasi atau infeksi virus
dan menetap sampai 1-2 bulan.
IgM positif: 3 hr 28 hr setelah rash.
IgG : akan terbentuk kemudian dan menetap sampai
beberapa tahun.
Bila untuk keperluan diagnosis dibutuhkan 2 spesimen
dengan interval waktu 10 30 hr karena berdasarkan
peningkatan titer antibodi
ISOLASI
Tidak direkomendasikan untuk rutin diagnosis
campak
Sangat penting untuk mengetahui strain virus asli
suatu wilayah.
Spesimen: Urin, cairan nasofaring, swab tenggorok
Pengambilan spesimen tidak boleh lebih dari 7 hr
setelah rash
Hasil yang positif akan dikirimkan ke Lab. Rujukan
di CDC Atlanta untuk genotyping
(mengidentifikasi strain virus)
KOMPLIKASI
Sering:
Jarang:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Diare
Bronkhopneumonia
Pneumonia
Malnutrisi
Otitis media
Ulkus mucosa mulut
Komplikasi mata
Encephalitis
Myocarditis
Pneumothorax
Pneumomediastinum
Appendicitis
Subacute sclerosing
panencephalitis
(SSPE)
PENGOBATAN
1. Simptomatis (Bila TIDAK ADA KOMPLIKASI)
Rawat Jalan atau Rumah
2. Antibiotika (Bila ADA KOMPLIKASI)
Rumah Sakit
3. VITAMIN A:
a. Melindungi mukosa (mencegah komplikasi)
b. Mencegah komplikasi mata
Menghilangkan Gejala:
Demam, Batuk, Beringus
Menghilangkan Gejala:
Mata dan Kebersihan Mulut
Memberikan vitamin A
Dosis Vitamin A
Umur
Dosis segera
setelah diagnosis
Hari Berikut
2-4 mgg
kemudian (jika
ada gejala mata)
< 6 bln
50 000 IU
50 000 IU
50 000 IU
6-11 bln
100 000 IU
100 000 IU
100 000 IU
12 bln >
200 000 IU
200 000 IU
200 000 IU
EPIDEMIOLOGI !! DALAM
SURVEILANS CAMPAK
Kejadiannya di seluruh dunia
Reservoir: manusia, belum diketahui pada binatang
Karier asimtomatis tidak terdokumentasi
Penularan dari orang ke orang melalui percikan ludah
dan transmisi melalui udara (sampai 2 jam setelah
seseorang dengan campak meninggalkan ruang).
Sangat menular, >90 % diantara sekelompok orang
rentan.
Waktu penularan: 4 hr sebelum dan 4 hr setelah rash
Penularan maksimum pada 3-4 hr setelah rash.
Day 4
Day 4
2.
3.
Penyelidikan KLB
Case Management
Pemeriksaan Laboratorium
4. SKD KLB
Pra- kasus
Kasus
Eliminasi
Eradikasi
Reduksi Campak
Indonesia pada fase Pencegahan KLB dan
menurunkan kematian campak
Strategi :
SKD-KLB Campak
Tujuan SKD-KLB campak :
1. SKD Pra-kasus :
Mengapa
Rendahnya cakupan imunisasi campak
Potensi vaksin 85% pada anak yang diimunisasi
umur 9 bulan
Ada masalah dengan potensi vaksin misalnya rantai
dingin yang tidak sesuai
Gizi buruk
PENYELIDIKAN EPIDEMIOLOGI
PEMERIKSAAN LABORATORIUM
CASE MANAGEMENT
PENYELIDIKAN EPIDEMIOLOGI
Mengetahui epidemiologi campak:
Data yang dikumpulkan :
DEFINISI KASUS
Definisi Klinis untuk suspek campak:
demam dan rash makupapular >= 3 hr, dan
salah satu dari batuk, coryza (beringus), konjungtivitis.
Kriteria Lab. untuk konfirm campak:
Jika pemeriksaan sample darah positif IgM dalam
periode waktu 28 hari dari munculnya rash.
DATA
1. VARIABLE DATA
a. Tempat (Kabupaten/Puskesmas)
b. Golongan Umur dalam tahun (<1) (1-4) (5-9) (10-14) (15 >)
c. Jumlah kasus menurut status Imunisasi: Imunisasi/Tdk
Imunisasi; Tidak jelas imunisasi.
d. Jumlah kasus Mati
2. JENIS DATA
a. Rutin: aggregate
b. KLB: individual, dengan tambahan variable:
Tgl. Mulai sakit, Tgl. Mulai Rash; dan Vit. A.
DATA LANJUTAN
3. SUMBER DATA
Rutin
a. Puskesmas dan Ruang lingkupnya (Pustu, Bides,
Posyandu, Pusling)
b. RS
KLB
4. WAKTU PELAPORAN
a. Mingguan: W2 (bersama dengan penyakit potensial KLB
lainnya).
b. Rutin : Bulanan
c. KLB : Bulanan (Propinsi dan Kab/Kota)
Setiap waktu segera setelah investigasi (Puskesmas)
FORMAT LAPORAN
Tingkat
Puskesmas
RS
Minggu
Bulan
W2
C1
Melalui SARS
Kabupaten
Format Integrasi
Rutin dan KLB
Propinsi
Format Integrasi
Rutin dan KLB
:
:
PUSKESMAS / RS
< 1 TH
1 - 4 TH
5 - 9 TH
YA TDK RAGU MATI TOTAL YA TDK RAGU MATI TOTAL YA TDK RAGU MATI TOTAL YA
10 - 14 TH
15 TH >
TOTAL
PUSKESMAS
KECAMATAN
KABUPATEN/KOTA
PROPINSI
NO.
NAMA*
UMUR
(bl/th)
TAHUN VAKSINASI
CAMPAK TERAKHIR
(**)
TGL.
TGL.
DEMAM
RASH
KEADAAN
VIT. A (***)
YA
SEKARANG
TDK
HIDUP
KEPALA .
MATI
TABEL: C1 KLB
NO.
NAMA (*)
: TGL. - .
:
:
:
:
:
UMUR
(bl/th)
TGL (BULAN/TAHUN)
VAKSINASI CAMPAK
TERAKHIR **
TGL.
TGL.
DEMAM
RASH
TIDAK
MENDAPAT VIT. A
TDK TAHU
YA
TDK
KEADAAN AKHIR
HIDUP
MATI
TDK TAHU
KEPALA .
KABUPATEN/KOTA
PROPINSI
NO.
PUSKESMAS
:
:
FREKUEN
SI KLB
JUMLAH
DESA
KLB
< 1 TH
1 - 4 TH
5 - 9 TH
10 - 14 TH
15 TH >
YA TDK RAGU MATI TOTAL YA TDK RAGU MATI TOTAL YA TDK RAGU MATI TOTAL YA TDK RAGU MATI TOTAL YA TDK RAGU MATI
TOTAL
TERIMA KASIH
ATAS PERHATIANNYA