Ira Prabawati

Putri Kelompok
Riski Saputra
KEKERABATAN
Sejak pada tahun 1985 tes
kekerabatan berdasarkan DNA yang
pertama ditemukan , analisis DNA telah
diterapkan untuk sejumlah besar tes
kekerabatan.
Tidak mengherankan, pengujian
paternitas adalah bentuk paling umum dari
pengujian kekerabatan, dengan ratusan
ribu tes menjadikan tes ini setiap tahun
dilakukan di seluruh dunia
 Beberapa kasus yang menyangkut
sengketa kekerabatan antara lain adalah kasus
ragu ayah, anak hasil perselingkuhan, kasus bayi
tertukar dan anak dari kasus pemerkosaan,
dimana pada setiap kasus tersebut membutuhkan
kepastian dari orang tua si anak. Fenomena
pembuktian kebenaran hubungan antara orang
tua dan anak akhir-akhir ini sering terjadi di
masyarakat. (Laksmita, 2015)

Kasus ragu kerabat yaitu kasus yang mencari

pembuktian apakah dua orang atau lebih punya hubungan
darah (kekerabatan) tertentu. Yang termasuk dalam
kategori ini adalah pelacakan silsilah keluarga, kasus
pencarian keluarga setelah bencana alam, dsb.
 PENGUJIAN PATERNITAS

Paternitas adalah salah satu sarana untuk

menetapkan seorang laki-laki yang merupakan ayah
biologis Paternitas adalah suatu prosedur hukum yang
sah untuk keayahan.

Kasus ragu ayah (disputed paternity), yaitu

kasus yang mencari siapa ayah kandung dari seorang
anak. Contohnya pada kasus klaim keayahan dari
seorang wanita, kasus perselingkuhan dan kasus
incest. (Atmadja)
Pemeriksaan test Paternitas berguna untuk
menentukan ada/tidaknya pertalian darah,
didasarkan ada hukum genetika oleh Mendel.
Mendel membuat suatu kesimpulan yang
disebut Hukum Mendel I dan Hukum Mendel
II. Berdasarkan Hukum Mendel tersebut maka
pemeriksaan untuk menentukan ada/tidaknya
pertalian darah antara seorang dengan orang
lain, melalui pemeriksaan genetic marker.
Terdapat banyak tes yang dapat digunakan untuk
menentukan paternitas, antara lain :
Tes dengan marker Sistem ABO, Sistem MN, Sistem
genetik dari antigen Rhesus, Sistem Kell, Sistem
eritrosit. Duffy, Sistem Kidd

Tes dengan marker

genetik dari serum
protein.

Tes dengan marker

genetik dari enzim
eritrosit.

Tes dengan marker

genetik HLA.

Penerapan Metode DNA fingerprint , VNTR, RFLP, PCR

DNA
Prinsip – Prinsip Menurut Hukum Mendel :
1. Seorang anak tidak mungkin mempunyai genetik marker yang tidak dipunyai
oleh kedua orang tuanya.

2. Seorang anak pasti mewarisi salah satu pasangan genetik marker dari
masing-masing orang tuanya.

3. Seorang anak tidak mungkin mempunyai sepasang genetik marker yang

identik (misalnya aa), kecuali masing-masing dari kedua orang tuanya memiliki
genetik marker yang sama (misalnya a).

4. Seorang anak pasti akan memiliki genetik marker a atau b apabila salah satu
dari orang tuanya miliki genetik marker yang identik (aa) atau (bb).
 Laboratorium yang melakukan pengujian
kekerabatan sering memiliki lebih dari 20
penanda genetik yang mereka miliki,
termasuk penanda STR pada kromosom X
dan Y , yang memungkinkan untuk pengujian
hubungan kompleks.

 Metodologi yang digunakan untuk

menghasilkan profil DNA untuk pengujian
ayah identik untuk analisis material pulih dari
TKP. Interpretasi hasil itu lebih kompleks
daripada ketika membandingkan profil dari
kejahatan adegan dan tersangka.
  Jika kita tidak bisa mengecualikan orang diuji sebagai ayah biologis
maka kita harus menetapkan nilai untuk menunjukkan pentingnya
non-pengecualian. Rasio kemungkinan, yang mempertimbangkan
dua bersaing, dan hipotesis yang saling eksklusif.

Gambar 11.1 profil A STR yang dihasilkan dari sel-sel janin pulih dari cairan
ketuban pada awal kehamilan. Dalam hal ini adalah mungkin untuk menentukan
kehamilan yang dihasilkan dari perkosaan, dan memungkinkan keputusan harus
dibuat pada apakah atau tidak telah janin dibatalkan. profil itu dihasilkan
menggunakan AmpFISTR® Profiler Plus ® STR kit (Applied Biosystems).
 Hipotesis yang digunakan:

pria itu diuji adalah ayahkandung = 𝐻𝑝

pria itu diuji adalah bukan ayah 𝑘𝑎𝑛𝑑𝑢𝑛𝑔 = 𝐻𝑑

Simbol Hp dan Hd diperkenalkan ketika membandingkan

hipotesis yang diajukan oleh jaksa (Hp) dibandingkan
dengan hipotesis yang meneruskan dengan pertahanan
(Hd), meskipun dalam banyak kasus perdata istilah
penuntutan dan pertahanan tidak tepat. kemungkinan ini
disebut indeks ayah (PI) dan dapat dinilai dengan
menggunakan persamaan.
Pr(𝐺c|𝐺m, 𝐺tm,𝐻p)
Index Ayah = Pr(𝐺c|𝐺m, 𝐺tm,𝐻d)

Dimana kemungkinan adalah Pr.

 Untuk menghitung rasio kemungkinan ini,
kita membandingkan kemungkinan genotipe anak
(Gc) yang diberikan ibu (Gm) dan diuji genotipe
manusia (Gtm), jika orang yang diuji adalah ayah
kandung (Hp) dan kemungkinan genotipe anak
diberikan ibu dan diuji genotipe manusia, jika
manusia diuji bukanlah ayah kandung (Hd).
Pembilang dan penyebut tersebut
tergantung pada genotipe ibu, anak dan manusia
diuji. Mereka dapat diturunkan dengan
menggunakan 'punnet persegi'.
Punnett Persegi
Untuk memahami persamaan tidak sulit,
terutama jika berasal dari Punnett
persegi dan mengkonversi bentuk teks.
Pertimbangkan kasus di mana ibu adalah genotipe
a, b dan anak genotipe b, c dan dugaan ayah
adalah c, d. Jika dia adalah ayah maka Ibu harus
lulus pada alel b, dan ayah harus lulus pada alel c.
Jika dia bukan ayah maka ibu masih harus
meneruskan alel b tetapi beberapa pria lainnya
harus lulus pada alel c.
Jika dugaan ayah adalah ayah kandung maka ini bisa terjadi
satu dari empat cara, dengan kemungkinan 0,25.
Jika dugaan ayah bukanlah ayah kandung, maka ibu harus
lulus pada alel b dengan kemungkinan 0,5 dan kesempatan
bahwa laki-laki lainnya daripada dugaan ayah adalah Ayah
tergantung pada frekuensi alel c (pc) dalam populasi.
Hal ini memberikan kemungkinan rasio :

P1 = 0 25
.
1
0.5𝑝𝑐 = 2𝑝𝑐
Proses yang sama dapat digunakan untuk salah satu kombinasi yang
mungkin.Pertimbangkan versi di mana tersangka ayah adalah
homozigot (b, b) dan heterozigot ibu (a, b) dan anak heterozigot (a, b)

Jika dugaan ayah adalah ayah kandung maka ini bisa terjadi dalam
dua cara, dengan kemungkinan 0,5.
Jika dugaan ayah bukanlah ayah kandung maka ibu harus lulus pada
alel b dengan kemungkinan 0,5 dan kesempatan bahwa laki-laki
lainnya daripada dugaan ayah adalah Ayah tergantung pada frekuensi
alel b (pb) dalam populasi. Hal ini memberikan
rasio kemungkinan:

P1 = 0.5
=
1

0.5 𝑝𝑏 𝑝𝑏
Pertimbangkan kasus ketika ibu a, b, anak a, b dan diduga ayah adalah, c.

Alel a atau b dapat ditularkan dari ibu. Perhatikan bahwa jika dia lulus pada alel
maka
ini akan menjadi pengecualian dan karena itu akan perlu alel b yang lulus dari
ibu ke anak jika pria adalah ayah biologis. Mengingat pembilang (Hp) genotipe
a, b terjadi pada hanya satu dari empat cara (0,25). Mengingat penyebut (Hd)
ibu meninggal di kedua alel a (0,5) atau alel b (0,5) dan kesempatan acara
yang baik berlangsung, alel atau alel b, adalah jumlah dari kemungkinan.
Dalam persamaan hasil ini di bawah ini:

P1 = 0 25
.
=
1

0 5𝑝𝑎 0 5𝑝𝑏 2 𝑝𝑎 𝑝𝑏
. + . ( + )
Dalam Tabel 11.1 semua kombinasi potensi alel dari seorang ibu,dan anak diuji yang
ditampilkan bersama dengan yang dihasilkan pembilang, penyebut dan persamaan PI.

Tabel 11.1 pembilang dan penyebut yang harus digunakan ketika menghitung ayah
seorang Indeks ditentukan oleh genotipe anak (GC), ibu (GM), dan diuji manusia
(GTM). Alel itu diwakili oleh i , j , k dan l dimana i ≠j ≠k ≠l.
Hasil tes DNA menggunakan Powerplex yang®16 STR Kit
(Promega). Alel bahwa anak bisa diwariskan dari ibu yang
digarisbawahi dan alel yang berasal dari ayah biologis
ditampilkan dalam huruf tebal itu. Simbol i, j, k,l sesuai dengan
simbol pada Tabel 11.1. Frekuensi alel itu diambil dari Marinoet
al. (2006)
Gabungan PI dihitung dengan menerapkan aturan produk
dan mengalikan PI dari masing masing lokus dalam hal
ini PI adalah 2 920 823. Hal ini dapat diwakili oleh
pernyataan ini:

Pernyataan ayah positif

Hasil tes DNA 2 920 823 kali lebih mungkin jika orang yang diuji
adalah ayah biologis dari anak daripada jika ayah biologis adalah
laki-laki lain, tidak berhubungan dengan pria diuji
Identifikasi jenazah manusia
Aplikasi pertama dari analisis DNA untuk identifikasi jenazah manusia
berada di Tahun 1987, ketika sisa-sisa kerangka yang diprofilkan menggunakan
polimorfisme nukleotida tunggal di DQαlocus. Sayangnya, sistem ini tidak memiliki
kekuatan tinggi diskriminasi dan tidak sampai awal 1990-an yang profiling DNA itu
berhasil diterapkan pada identifikasi jenazah manusia . Sebagai teknologi DNA
profiling dan metodologi telah berevolusi menjadi lebih kuat dan kuat, telah diterapkan
situasi yang semakin kompleks termasuk identifikasi orang tewas di udara crash ; api
; serangan teroris; bencana alam dan perang . STR adalah alat yang paling umum
digunakan tapi DNA mitokondria dan SNP juga telah digunakan pada kesempatan.

Pencocokan jenazah manusia bisa dibandingkan melalui dengan benda-

benda pribadi yang milik orang yang hilang, seperti sisir dan sikat gigi , atau dengan
perbandingan untuk menutup anggota keluarga .
Dalam kasus yang melibatkan ratusan korban, analisis statistik menjadi sangat
kompleks. Karena tingginya jumlah perbandingan berpasangan yang dibuat antara
korban dan kerabat, potensi kebetulan cocok dengan hasil di positif palsu dan
akhirnya misidentifications signifikan . Keberadaan kerabat dalam populasi korban
juga mempersulit analisis dan ada keterbatasan untuk apa yang bisa dicapai.