SINTESIS

DIBENZALASETON

KELOMPOK 3
KINTAN AFIFAH SALSABILA (0610138182339)
ROBIATUL ADAUYAH (06101381823053)
ASTRY LESTARI (06101381823055)
WULAN SUNDARI APRIANA (06101381823056)
DHEA FATIMAH WIBOWO (06101381823061)
SINTESIS
DIBENZALASETON
PENGERTIAN
01 .
dIBENZALASETON
PENGERTIAN REAKSI
02 KONDENSASI ALDOL

CARA MENSINTESIS
03 .
DIBENZALASETON MELALUI
REAKSI KONDENSASI
.
ALDOL
Pengertian Dibenzalaseton

Dibenzylideneacetone atau
dibenzalacetone adalah
senyawa organik dengan
1
rumus C₁₇H₁₄O.
Dibenzalacetone adalah
2

padatan kuning pucat yang

tidak larut dalam air, tetapi
larut dalam etanol.
4
PENGERTIAN KONDENSASI ALDOL

Kondensasi aldol adalah sebuah reaksi

organik antara ion enolat dengan senyawa karbonil ,
membentuk β-hidroksialdehida atau β-hidroksiketon
dan diikuti dengan dehidrasi, menghasilkan
sebuah enon terkonjugasi.
 ALAT

- Beaker -Erlenmeyer
glass
- Batang
- Pipet tetes pengaduk
- Pipet - Corong
volume
- Kertas
- Bola hisap saring
BAHAN
Irritant Flammable Irritant Korosif
Aseton KOH Batu es

Harmful Flammable
Benzaldehid Etan
 PROSEDUR PERCOBAAN
1 2 3
Mambahkan Tambahkan 5
Masukkan 0,9 secara hati- mL etanol
gram hati 0,3 ml 95% Aduk
benzaldehid aseton campuran ini
ke dalam labu dengan pipet dalam wadah
bundar tetes berisi es.

Keluarkan Masukkan 10
labu dari gram es ke Kumpulkan
wadah es , dalam beaker endapan
biarkan pada kecil.Tuangk dengan
suhu kamar an campuran penyaring
reaksi ke vakum
selama 10
dalam
menit. (penyaring
es ,sampai
terbentuk
Buchner).
endapan

4 5 6
 DIAGRAM ALIR
9 ml benzaldehid + 0,3 ml aseton → campuran 1
(beaker glass) (pipet volume)

Campuran 1 + 5 ml etanol 95 → campuran 2

(aduk dalam wadah berisi batu es) 15 menit kemudian→campuran 2 + 2ml KOH →
campuran 3 (lakukan pengadukan)

Keluarkan wadah dari batu es → biarkan pada suhu

kamar 10 menit
Saring endapan menggunakan penyaring vakum

.
We Create
Quality Professional
PPT Presentation

MEKANISME REAKSI SINTESIS

DIBENZALASETON
 PEMBAHASAN

Praktikum
.
sintesis dibenzalaseton dibuat
melalui reaksi kondensasi aldol. Pada gugus
fungsi karbonil lebih reaktif daripada gugus
karbonil benzaldehid pada aseton sehingga
terjadi reaksi yang lebih cepat dengan anion
dari aseton dan menghasilkan β-hidroksiketon
sehingga terjadi dehidrasi pada senyawa katalis
basa (KOH) sehingga menghasilkan
dibenzalaseton.

.
KESIMPULAN
Kondensasi terjadi
Sintesis ketika aseton dan
dibenzalaseton benzaldehid bergabung KOH digunakan
menggunakan dan membentuk sebagai katalisator
molekul dibenzalaseton
mekanisme enolat tanpa kehilangan
untuk mempercepat
yang menggunakan molekul air. reaksi
basa kuat (KOH).

2 3
1

.
Thank You