Δ(mol A) Δ[A]
Δt Δt
Perhatikan reaksi berikut : 3A B
Persamaan di atas dapat diartikan tiga mol A berkurang untuk setiap mol B yang terbentuk.
Atau laju berkurangnya A adalah tiga kali lebih cepat dibandingkan terbentuknya B.
Sehingga laju reaksi tersebut :
1 d A d B
Laju reaksi
3 dt dt
aA + bB cC + dD
1 d A 1 d B 1 d C 1 d D
Laju reaksi
a dt b dt c dt d dt
PENENTUAN PERSAMAAN LAJU
• Mempelajari laju reaksi berarti :
- menentukan pers. Laju
- menentukan tetapan laju
- menentukan orde reaksi
• Pers. laju, tetapan laju dan orde reaksi merupakan hasil eksperimen
A + B C
V = k[A]x[B]y
1 0,10 0,10 12
2 0,10 0,20 24
3 0,10 0,30 36
4 0,20 0,10 48
5 0,30 0,10 108
Tentukan orde reaksi dan konstanta reaksi !
Jawab :
V = k [NO]x [Br2]y
Pada percobaan 1 s/d 3, konsentrasi NO konstan, sedangkan Br2 bervariasi.
Jadi laju reaksi yang bervariasi akibat perubahan konsentrasi Brom,
Br2 V
1 × 0,10 1 × 12
2 × 0,10 2 × 12
3 × 0,10 3 × 12
Jadi V ≈ [Br2]1 berarti reaksi orde 1 terhadap Brom
Laju diukur pada saat awal reaksi untuk berbagai konsentrasi awal pereaksi
Misal : A + B Produk
Laju reaksi V k A B
a b
log V0
Slope = tg α = a
Intersep = log k
log [A]0
2. Cara Integrasi atau Grafik
Reaksi Orde Nol
Reaksi orde nol adalah reaksi yang pada kecepatan tetap, tidak tergantung
konsentrasi material yang terlibat
dA dB A
Laju reaksi -
dt dt tg a = - k
dA
k A
0 A0
Laju reaksi - tg a’ = k
dt
dA - kdt -a’ a
A t
Nuamalia_H3111_Biologi
dA -k dt
A0 0
t
A - A0 kt
A0
A A0 kt t1 2
2k
REAKSI ORDE 1
Reaksi orde 1 adalah reaksi-reaksi yang lajunya berbanding langsung hanya dengan konsentrasi satu senyawa
A B
d A
Laju reaksi k A
dt
Hasil eksperimen memberikan harga konsentrasi A pada berbagai waktu. Jika konsentrasi pada t = 0 adalah
A0 dan pada t tertentu konsentrasi A adalah A, maka integrasinya :
d A
A t
k dt
A0
A 0
ln
A
k .t
A0
ln A k . t ln A0
Grafik reaksi orde 1 plot ln [A] terhadap t membentuk garis lurus.
ln [A]
Intersep : [A0]
Slope : -k
t ln
A0
k .t 12
Waktu paruh (t1/2)
A
ln
A0
k .t 12
Pada saat t = t1/2 maka A =1/2 A0 1 A
2 0
ln 2 k .t 12
ln 2 0,693
t 12
k k
REAKSI ORDE 2
Reaksi dikatakan memiliki orde 2, jika laju reaksi sebanding dengan kuadrat konsentrasi salah satu pereaksi
atau dengan hasil kali konsentrasi dua pereaksi yang masing-masing dipangkatkan satu
A + B produk
1. Jika konsentrasi awal kedua pereaksi sama
d A
k A 1/[A]
2
Laju reaksi
dt
d A
A t
2
k d t
A0
[ A] 0
1 1
k .t
A A0 t
1 1 Intersep : 1/[A0]
k.t
A A0 Slope : k
Waktu paruh orde 2
1 1
k.t 1
1 A
2 0
A0 2
2 1
k.t 1
A0 A0 2
1
t1
2 k A0
2. Jka konsentrasi awal kedua reaktan tidak sama
A + B C
(a-x) (b-c) x
=k
=k
=k
𝑑𝑥
∫ (𝑎 − 𝑥 )(𝑏 − 𝑥 ) =𝑘 ∫ 𝑑𝑡
Gunakan aturan integral parsial
1 𝐴 𝐵
= +
(𝑎 − 𝑥 )(𝑏 − 𝑥) ( 𝑎 − 𝑥) ( 𝑏− 𝑥)
( 𝑎 − 𝑥 ) (𝑏 − 𝑥 ) = 𝐴 ( 𝑏 − 𝑥 ) + 𝐵 (𝑎 − 𝑥)
(𝑎 − 𝑥 )(𝑏 − 𝑥)
1= 𝐴 ( 𝑏 − 𝑥 )+ 𝐵 ( 𝑎 − 𝑥 )
1
𝑀𝑖𝑠𝑎𝑙 : 𝑥 =𝑏 →1= 𝐵 ( 𝑎 −𝑏 ) → 𝐵=
( 𝑎 −𝑏)
1 −1
𝑥=𝑎 → 1= 𝐴 ( 𝑏 −𝑎 ) → 𝐴 = =
(𝑏 −𝑎) (𝑎 −𝑏)
1=
𝐴 ( 𝑏 − 𝑥 )+ 𝐵( 𝑎 − 𝑥)
− (𝑏 − 𝑥) + (𝑎 − 𝑥 )
1=
(𝑎 −𝑏) (𝑎 −𝑏)
−(𝑏 − 𝑥) 𝑑𝑥 (𝑎 − 𝑥 ) 𝑑𝑥
∫ (𝑎 −𝑏) (𝑎 − 𝑥)(𝑏 − 𝑥 ) ∫ (𝑎 − 𝑏) (𝑎 − 𝑏)(𝑏− 𝑥) =𝑘 ∫ 𝑑𝑡
+
− 1𝑑𝑥 +
1 𝑑𝑥
=𝑘𝑑𝑡
(𝑎 − 𝑏)( 𝑎 − 𝑥) (𝑎 −𝑏)(𝑎 − 𝑥)
1 −𝑑𝑥 𝑑𝑥
[ +
(1− 𝑏) (𝑎 − 𝑥) (𝑏 − 𝑥) ]
=𝑘 𝑑𝑡
𝑥 𝑡
1 − 𝑑𝑥 𝑑𝑥
∫ [ +
(𝑎 − 𝑏) 0 (𝑎 − 𝑥 ) (𝑏 − 𝑥)
=𝑘 ∫ 𝑑𝑡
0
]
1 [ ln ( 𝑎 − 𝑥 ) −ln (𝑏 − 𝑥 ) ] 𝑥 =𝑘 𝑡
(𝑎 − 𝑏) 0
1
¿
(𝑎 − 𝑏 )
1 𝑏(𝑎 − 𝑥 )
𝑙𝑛 =𝑘 𝑡
(𝑎 − 𝑏) 𝑎(𝑏 − 𝑥 )
HUBUNGAN ANTARA KONSTATNTA LAJU (k) REAKSI DENGAN SUHU (T)
Persamaan Arrhenius:
k A.e Ea / RT Dengan
A: factor frekuensi (frekuensi tumbukan)
Ea
ln k ln A diturunkan terhadap T Ea: Energi aktivasi
RT R: konstanta gas ideal, 8,314 kJ/K.mol
0 , 073 593, 6
Ea T: suhu mutlak
d
0 , 032
ln k
571 RT
2
dT
0,073 Ea 1 1 1 𝑘 2 𝐸𝑎
ln K 𝑙𝑛 1 1
0,032 R 593,6 571 𝑘1
=−
𝑅 ( 𝑇2
−
𝑇1 )
0,825
Ea
6,67 x 10 5 K 1
R
0,825 . 8,314 J mol 1 K 1
Ea 1
6,67 x 10 5 K
102,87 kJ mol 1
CONTOH SOAL
1. Suatu wadah berisi hidrogen iodida (HI) dengan konsentrasi sebesar 0,040 M, Laju penguraian HI
ditentukan sebesar 8,0 x 10-6 mol L-1 S-1. Berapakah laju reaksi pada temperatur yang sama, bila
konsentrasi HI dikurangi menjadi 0,010 M, diketahui orde reaksi sama dengan 2?
Jawab:
Reaksi : 2HI H 2 + I2
Persamaan lajun = k [HI] 2
Untuk laju pertama 8,0 × 10-6 mol L-1S-1 = k (0,04 M)2
5,7 5,9
b. slope k 0,0182
21 10
k 0,0182
k 0,032
T = 320,6oC = 593,6 K T = 298oC = 571 K
0,693
t1/2 = 9,5 menit 21,66 menit
t1/2 =0,032
0,693
k= 0,073 menit
1
9,5 menit
SOAL LATIHAN
1. Salah satu reaksi gas yang terjadi dalam kendaraan
adalah:
NO2(g) + CO(g) NO(g) + CO2(g)
Laju = k[NO2]m[CO]n
Jika diketahui data sebagai berikut, tentukan orde reaksi
keseluruhan
k = A. e-Ea/RT
Tentukan harga A dan energi pengaktifan Ea
Jawab :
k A . e Ea / RT
Ea
ln k ln A
RT
Grafik ln k vs 1/T
Ea 1,43 (3,17)
2485,714
0.0033 0.004
0.005
R
0.004
0.002
0.001
0
-4 -3 -2 -1 0 1 2 3
1/T
6. Laju
reaksi :
d OH
k . OH NH 4 k . OH 2
dt
OH
t
d OH
OH 2
k . dt
OH
o
1 1
k. t
OH t OH o
1 1
5
3
3,4 .1010 L.mol 1s 1.t
10 mol / 1L 10 mol / 2 L
1L 2L
5
3
3,4 .1010 L.mol 1.s 1 . t
10 mol 10 mol
98.000 L . mol 1 3,4 .1010 L . mol 1 . s 1 . t
98 .103 L . mol 1
Jadi : t
3,4 .1010 L . mol 1 . s 1
2,88 .10 6 s
7. Reaksi 2A P mempunyai hukum laju orde kedua dengan
k = 3,50 x 10-4M-1s-1. Hitunglah waktu yang diperlukan agar
konsentrasi A berubah dari 1,260 M menjadi 0,011 M
t/detik 0 10 20 30 40 ~
[B] / 0 0,089 0,153 0,200 0,230 0,312
M
Tentukan orde dan tetapan laju reaksi
3. Buktikan bahwa penguraian azometana merupakan orde satu dan carilah
konstanta lajunya. Data konsentrasi dari azometana sebagai fungsi waktu
adalah sebagai berikut :
t / 102 0 10 20 30 40
[Azo] / 10-1 M 2,2 1,53 1,07 0,75 0,52
Br + Cl2O Br + ClO
t/µs 10 20 30 40 50 60 70 80 100
ClO/10-6M 1,68 2,74 3,66 4,7 5,6 6,19 6,55 7,40 7,84
8. Tetapan laju suatu reaksi berubah oleh suhu dinyatakan sebagai persamaan :
11067
ln k 31,33
T
Tentukan besarnya energi aktivasi dan harga tetapan pra-eksponensial