SEDIAAN LEPAS LAMBAT TABLET

CAPTOPRIL
DISUSUN OLEH:

Nanda riski yulianti (F420185041)

Hana Pratiwi (F420185042)
Nesya Ayu Dinda P (F420185043)
Falia Risti Ekaputri (F420185047)
Dzaky Faiqotul Ulayya (F420185048)
Dwi Novita Sari (F420185056)
Laila Uswatun khasanah (F420185060)
 Captopril
Kaptopril adalah senyawa aktif yang
berfungsi sebagai inhibitor angiotensin
converting enzyme (ACE) yang banyak
digunakan untuk pengobatan gagal
jantung dan hipertensi karena efektif dan
toksisitasnya rendah. Kaptopril memiliki
waktu paruh yang singkat sehingga cocok
untuk dibuat sediaan tablet lepas lambat.
 Cara kerja Captopril

Kaptopril diabsorbsi di lambung dan bagian

proksimal usus halus secara pasif dan sebagian lagi
diabsorpsi dengan bantuan peptida, sementara lebih
dari 40 % dieliminasi dalam bentuk kaptopril utuh
melalui urine ( Nur, dkk., 2000 ).
 Cara Pembuatan sediaan
- Menyiapkan alat
- Menimbang bahan
- Serbuk yang akan digranulasi digerus dalam mortir
- Diayak dengan ayakan ukuran pori 14 mesh
- Larutkan PVP dengan etanol 95%
- Masa lembab di ayak dengan ayakan 12 mesh untuk membentuk granul
- keringkan selama 1 hari dalam oven pada suhu 40°C
- Granul kering selanjutnya diayak lagi dengan ayakan 16 mesh.
- Granul kemudian dievaluasi (meliputi kandungan lembab granul,
kecepatan aliran granul, profil pemampatan, dan persen kompresibilitas)
Lanjutan
- Granul dicampur dengan fasa luar aerosil, talk, dan magnesium stearat
selama 3 menit dengan alat pencampur serbuk
- Tablet dicetak dengan mesin pencetak tablet
- Evaluasi tablet (meliputi diameter, tebal, kekerasan, keragaman bobot,
friabilitas, friksibilitas, keseragaman kandungan dan kadar zat aktif.)
 Karakteristik Captopril
• karakteristik tablet captopril Kaptopril memiliki waktu paruh yang
singkat sehingga cocok untuk dibuat sediaan tablet lepas lambat.
Pengembangan tablet kaptopril lepas lambat akan memberikan
beberapa keuntungan kepadapasien yang perlu mengkonsumsi obat
inisecara berkesinambungan dalam waktu yangcukup lama. Beberapa
keuntungan tersebut antara lain pengurangan frekuensi pemberian
obat dan mengurangi fluktuasi konsentrasi obatdalam darah sehingga
menurunkan resiko efeksamping. Kaptopril stabil pada kondisi
suhudan kelembaban normal, namun dalam larutan gugus tiolnya
akan teroksidasi menjadi kaptopril disulfida.( Kadin, dkk., 1982)
 Hal Yang Perlu Diperhatikan
Kaptopril stabil pada kondisi suhu dan kelembaban normal,
namun dalam larutan gugus tiolnya akan teroksidasi menjadi
kaptopril disulfida.( Kadin, dkk., 1982), Karena sifatnya yang
mudah larut dalam air dan mudah teroksidasi pada pH usus,
perlu diperhatikan strategi pengembangan tablet kaptopril lepas
lambat yang cukup kuat menahan pelepasan obat dan dapat
bertahan dalam lambung dalam waktu yang cukup lama (Seta,
dkk., 1988).
 Referensi
• Kadin, H., 1982, Captopril dalam Analytical Profiles of Drug Substances Volume 11.:
Academic Press, New York, 80-131.
• Lachman, L., Lieberman, H A., Kanig, J. L, 1986, Tablets dalam The Theory and The Practise
of Industrial Pharmacy, Lea & Febiger 600 Washington Square Philadelphia, 293-345, 430-
456.
• Lieberman, H. A., Lachman, L, Schwartz, J. B., 1989, Pharmaceutical Dosage Forms, Tablet
Edisi ke-2, Volume I. Marcel Dekker Inc., New York, 75-245.
• Lieberman, H. A., Lachman, L, Schwartz, J. B., 1989, Pharmaceutical Dosage Forms, Tablet
Edisi ke-2 Volume III. Marcel Dekker Inc, New York, 149-211.
• Nur, Abubakar O.,.Zhang, J. S, 2000. Recent progress in sustained/controlled oral delivery
of captopril : an overview. Int. J. Pharmaceutics 194: 139-146.
• Seta, Yasuo, 1988, Design and preparation of captopril sustained-release dosage forms
and their biopharmaceutical properties. Int. J. Pharmaceutics 41: 245-254.
• Zeng, W. M, 2004, Oral Controlled Release Formulation for Highly Water-Soluble Drugs:
Drug-Sodium Alginate-Xanthan Gum-Zinc Acetate Matrix. Drug Develpoment and
Industrial Pharmacy Vol. 30, No. 5, pp. 491-495.
TERIMAKASIH