WILMS TUMOR
MAX WILMS, GERMAN SURGEON 2.
1867-1918
Wilms’ Tumor, cepat meluas, ganas, mixed
tumor dari ginjal, terdiri dari embryonal element,
biasa pd anak sebelum 5 thn. bisa pada foetus,
jarang sesudah 5 thn. Nama lain:
Embyonal Adenomyosarcoma
Adenosarcoma
Embyonal carsinosarcoma
Nephroma
Nephroblastoma (Dorland’s Illustr.Med.Dict.)
3.
Wilms’ tumor, paling sering pada anak.karena
kerentanan gen pd tangan chromosom 16q, 1p dan
7p.
Tumor ke-4 terbanyak pd anak
Sering pada anak 1-5 thn,
90% tumor pada anak < 7 thn
Peak insidensnya pada usia 44 bulan
Ratio pria = wanita
ATAU DENGAN:
CT scan
MRI
NEPHRON UNIT
MEDULLA FUNGSIONAL
TERKECILGINJAL
7.
CALYX MINOR
NORMAL TAJAM
PYELUM
PIELONEFRITIS
SUDUT TUMPUL
URETER
CORTEX
1. Didalam Lobus
2. Diluar Lobus
10.
Intralobularnephrogenic rest dijumpai pd
kelompok anak kecil dan jarang ditemukan, dan
biasanya berhubungan dengan WAGR (Wilms
Tumor, Aniridia, Genitourinary malformation and
Mental Retardation dan Denys Drash Syndrome
[Male pseudo hermaphroditism, Nephropathy,
leading to Renal Failure, and Wilms’Tumor] yg
terjadi berkaitan dgn mutasi gen WT-1)
12
13.
PENGOBATAN WILMS TUMOR
1). SURGERY ( BEDAH)
2). RADIATION (SINAR)
3). CHEMOTHERAPY.
National Wlms Tumor Study (NWTS) di USA:
mulai dengan Nephectomy dilanjutkan dengan
atau tanpa Chemotherapy atau
Radiotherapy.
Di Europe / Eropa, bekerjasama dgn 14.
International Society for Pediatrics Oncology
(SIOP), terdiri dari:
Pre-opereative biopsy dgn chemotherapy dgn
atau tanpa therapy Radiasi. dan dilanjutkan
dgn pengangkatan tumor. (Tumor removal)
alasannya preoperative therapy utk mencegah
resiko Tumor Pecah atau Metastase.
15.
Obat-obat chemotherapy yg dipakai:
Actinomycin D
Vincristine
Doxorubicin (Adriamycin)