Stephanie D.

A
 Infeksi

Mikroorganisme  gangguan
fisiologis normal tubuh 
pertahanan tubuh lemah
Mikroorganisme :
Non patogen
Patogen
 Cara penularan infeksi

Inhalasi
Ingesti
Vektor atau manusia lain
Inhalasi

Ingesti

Perantara

Perantara


Farmakologi I
Antibakteri/antimikroba

Suatu substansi yang
dihasilkan oleh mikroba yang
dapat menghambat
pertumbuhan atau membunuh
bakteri atau m.o lain (jamur,
virus, protozoa)
 Penting

Antibakteri
 Antibakteri

1929  Alexander Fleming  Penicilin
1930  Penicilin digunakan secara luas
1940  Howard Florey dan Ernst Chain
melakukan uji klinis pertama penicilin
 Sumber antibiotika

Awal : isolasi mo
Sekarang : sintetik dan semi
sintetik
 Sumber antibiotika

Ab dari Actinomycetes
Tetrasiklin  Streptomyces
aurofacient
Neomisin  Streptomyces fradiae
Streptomisin  Streptomyces
griseus
 Sumber antibiotika

Ab dari Actinomycetes
Kanamisin  Streptomyces
kanamyceticus
Nistatin  Streptomyces noursei
Kloramfenicol  Streptomyces
venezuelae
 Sumber antimikroba

Ab dari Actinomycetes
Rifampisin  Streptomyces
mediterranei
Klasifikasi Antibakteri

Struktur kimia
Cara kerja
Spektrum
Mekanisme kerja
 Beta Laktam

Struktur umum

Khas cincin beta-laktam

Beta Laktam


Farmakologi I
 Amfenikol

Struktur umum
 Amfenikol

Golongan
Kloramfenikol (R = -O2N)
Tiamfenikol (R = -SO2-CH3)
 Tetrasiklin

Struktur Umum
 Tetrasiklin

Golongan Tetrasiklin
Tetrasiklin
Oksitetrasiklin
Demeklosiklin
Doksisiklin
Minoksiklin
 Linkosamid

Struktur umum
R
 Linkosamid

Golongan Linkosamid
Klindamisin (R = -Cl)
Linkomisin (R = -OH)
 Aminoglikosida

Struktur umum
 Aminoglikosida

Golongan Aminoglikosida
Streptomisin
Neomisin
Kanamisin
Amikasin
Gentamisin
 Aminoglikosida

Golongan Aminoglikosida
Tobramisin
Paromomisin
Netilmisin
 Makrolida

Golongan Makrolida
Eritromisin
Azitromisin
Klaritomisin
 Quinolon

Golongan quinolon
Asam Nalidiksat
 Fluoroquinolon

Golongan Fluoroquinolon
Ciprofloksasin
Enoksasin
Levofloksasin
Norfloksasin
Ofloksasin
Lemofloksasin
 Polipeptida Siklik

Golongan polipeptida
Polimiksin B
Kolistin
Kolistimetat
Basitrasin
 Cara kerja

Bakterisid  membunuh
Bakteriostatik 
menghambat
 Bakterisid

Golongan -laktam
Golongan polipeptida
Golongan aminoglikosida
Rifampisin
Novobiosin
Vankomisin
 Bakterisid

Antibiotik yang bekerja pada
dinding sel dan sitoplasma
bakteri
Terjadi gangguan pertukaran
zat aktif penting untuk
kehidupan mikroba
 Bakteriostatik

Organisme masih hidup
Obat bekerja menghambat
sintesis protein 
kekurangan protein 
hambatan pertumbuhan
 Bakteriostatik

Golongan tetrasiklin
Golongan kloramfenikol
Golongan makrolida
 Spektrum

Luas  bekerja pada semua m.o
secara luas
Sedang  bekerja pada sejumlah
m.o gram positif dan negatif
Sempit  bekerja pada m.o
tunggal atau group m.o tertentu

Spektrum dan cara kerja

Mekanisme kerja

The Action of Antimicrobial Drugs



The Action of Antimicrobial Drugs

Figure 20.2
Protein Synthesis Inhibitors


The Action of Antimicrobial Drugs


The Action of Antimicrobial Drugs


The Action of Antimicrobial Drugs


 Penyekat sintesis folat

Sulfadiazin perak
Suksinilsulfatiazol
Sulfasetamid
Sulfadiazin
Sulfametoksazol
Sulfasalazin
Sulfisoksazol
 Penyekat reduksi folat

Pirimetamin
Trimetoprim
 Prinsip penggunaan
antibiotik
Tepat indikasi 
Tepat penderita
Tepat antibiotika
Tepat dosis
Waspada efek samping
Bila perlu : kombinasi
Biaya terjangkau
 Terapi kombinasi

Bila ada infeksi campuran
Infeksi endokarditis dan
meningitis
Resiko resisten
Dosis yang dibutuhkan besar
 Tujuan Terapi
kombinasi

Mengurangi superinfeksi
Mengurangi resistensi
Mengurangi toksisitas
 Kombinasi

Keuntungan  Efek sinergis
Kerugian  saling
mempengaruhi kerja obat
(bakterisid dan bakterostatik)
