Lamivudin Merupakan L-enantiomer analog deoksisitidin. Lamivudin dimetabolisme di hepatosit menjadi bentuk trifosfat yang aktif.

Lamivudin bekerja dengan cara menghentikan sintesis DNA, secara kompetitif menghambat polymerase virus (reverse transcriptase, RT). Lamivudin tidak hanya aktif terhadap HBV wikdtype saja, namun juga terhadap varian precore/core promoter. Selain itu, terbukti lamivudin dapat mengatasi hiperresponsivitas sel T sitotoksik pada pasien yang terinfeksi kronik Resistensi. Disebabkan adanya mutasi pada DNA polymerase virus. Farmakokinetik. Bioavailabilitas oral lamivudin adalah 80%. C-max tercapai dalam 0.5-1.5 jam setelah pemberian dosis. Lamivudin didistribusikan secara luas dengan Vd setara dengan volume cairan tubuh. Waktu paruh plasma 9 jam dan 70% dosis diekskresikan dalam bentuk utuh di urin. sekitar 5% lamivudin dimetabolisme menjadi bentuk tidak aktif. Pada insufisiensi ginjal sedang, dosis perlu diturunkan. Trimetoprim menurunkan klirens renal lamivudin Indikasi. Infeksi HBV Dosis. 1. Dewasa: Peroral 100 mg/hari 2. Anak: 1 mg/kg, bila perlu ditingkatkan hingga 100 mg/hari 3. Lama terapi yang dianjurkan adalah 1 tahun pada pasien HBeAg (-) dan >1 tahun pada pasien HBe (+) Efek Samping. 1. Umumnya ditoleransi baik. Efek samping seperti fatigue, sakit kepala dan mual. Pada dosis yang lebih besar (300 mg, untuk HIV) kecuali terapi HBV, timbul asidosis laktat dan hepatomegali 2. Peningkatan ALT dan AST dapat terjadi pada 30-40% pasien. Biasanya peningkatan ALT dan AST berhubungan dengan munculnya mutan HBV yang resisten terhadap lamivudin. Obat Antivirus untuk Influenza