A

1.

dsorpsi adalah suatu proses yang terjadi ketika suatu fluida (cairan maupun gas) terikat kepada suatu padatan dan akhirnya membentuk suatu film (lapisan tipis) pada permukaan padatan tersebut. Berbeda dengan absorpsi, dimana fluida

terserap oleh fuida lainnya dengan membentuk suatu larutan. Jenis adsorpsi: Tergantung pada sifat kekuatan yang ada antara molekul adsorbat dan adsorben, adsorpsi dapat diklasifikasikan menjadi dua jenis: Adsorpsi fisik (physisorption): Jika gaya tarik-menarik yang ada antara adsorbat dan adsorben adalah kekuatan Vander Waal, adsorpsi disebut adsorpsi fisik. Hal ini juga dikenal sebagai Vander Waal adsorpsi. Pada adsorpsi fisik gaya tarik antara adsorbat dan adsorben yang sangat lemah, oleh karena itu jenis ini adsorpsi dapat dengan mudah dibalik dengan pemanasan atau dengan mengurangi tekanan. 2. Kimia adsorpsi (chemisorption): Jika gaya tarik-menarik yang ada antara adsorbat dan adsorben adalah kekuatan hampir sama dengan ikatan kimia, adsorpsi kimia disebut adsorpsi. Hal ini juga dikenal sebagai adsorpsi Langmuir. Dalam chemisorption kekuatan tarik sangat kuat, sehingga adsorpsi tidak dapat dengan mudah dibalik. Perbandingan antara physisorption dan chemisorption Physisorption 1. Rendah panas adsorpsi biasanya dalam kisaran 20-40 kJ mol
-1

Chemisorption Panas tinggi adsorpsi dalam kisaran 40-400 kJ mol -1

2. Gaya tarik-menarik kekuatan-kekuatan Van der Waal 3. Ini biasanya terjadi pada suhu rendah dan berkurang dengan meningkatnya suhu 4. Ini adalah reversibel

Gaya tarik adalah kimia kekuatan ikatan

Ini terjadi pada suhu tinggi

Ini adalah ireversibel

5. Hal ini terkait dengan kemudahan pencairan Tingkat adsorpsi umumnya tidak terkait

gas 6. Hal ini tidak sangat spesifik 7. Ini bentuk multi-molekul lapisan 8. Ini tidak memerlukan energi aktivasi

dengan pencairan gas Hal ini sangat spesifik Membentuk lapisan monomolecular Hal ini membutuhkan energi aktivasi

Faktor-faktor yang mempengaruhi adsorpsi: Tingkat adsorpsi tergantung pada faktor-faktor berikut: 1. 2. 3. 4. Sifat adsorbat dan adsorben Luas permukaan adsorben Aktivasi adsorben Eksperimental kondisi. Misalnya, suhu, tekanan, dll

Absorpsi Isoterm
Proses Adsorpsi biasanya dipelajari melalui grafik adsorpsi isoterm. Ini adalah grafik antara jumlah adsorbat (x) teradsorpsi pada permukaan adsorben (m) dan tekanan pada suhu konstan. Adsorpsi isoterm yang berbeda telah dijelaskan Freundlich, Langmuir dan teori BET.

Dasar isoterm adsorpsi

Pemahaman mengenai luas permukaan dan porositas dari suatu material dapat dicapai dengan memahami isoterm adsorpsinya. Ketika kuantitas dari adsorbat (bahan yang dijerap) pada permukaan material dapat diukur dalam kisaran tekanan relatif yang lebar pada suhu konstan maka akan mengasilkan sebuah isotherm. Adsorben: Substansi pada permukaan adsorpsi yang terjadi dikenal sebagai adsorben. Adsorbat: Substansi yang molekul mendapatkan teradsorpsi pada permukaan adsorben (padat atau cair yaitu) dikenal sebagai adsorbat. Adsorpsi berbeda dari penyerapan. Dalam penyerapan, molekul-molekul zat yang merata di sebagian besar yang lain, sedangkan pada molekul adsorpsi dari satu substansi yang hadir dalam konsentrasi tinggi pada permukaan zat yang lain. Dalam proses adsorpsi, adsorbat akan teradsorpsi pada adsorben.

Menurut Le Chatelier-prinsip, arah kesetimbangan akan bergeser dalam arah mana stres dapat dikurangi. Dalam kasus penerapan kelebihan tekanan untuk sistem kesetimbangan, kesetimbangan akan bergeser ke arah mana jumlah molekul berkurang. Karena jumlah molekul berkurang dalam arah maju, dengan peningkatan tekanan, arah maju kesetimbangan akan disukai.

Dasar isoterm adsorpsi Dari grafik, kita dapat memprediksi bahwa setelah tekanan saturasi Ps, adsorpsi tidak terjadi lagi. Hal ini dapat dijelaskan oleh fakta bahwa ada jumlah terbatas kekosongan pada permukaan adsorben. Pada tekanan tinggi panggung dicapai bila semua situs yang diduduki dan meningkatkan lebih lanjut tekanan tidak menyebabkan perbedaan dalam proses adsorpsi. Pada tekanan tinggi, ddsorpsi adalah independen dari tekanan.

Adsorpsi Isoterm Freundlich

Pada tahun 1909, Freundlich memberikan ekspresi empiris mewakili variasi isotermal adsorpsi dari kuantitas gas teradsorpsi oleh satuan massa adsorben padat dengan tekanan. Persamaan ini dikenal sebagai isoterm Freundlich Adsorpsi atau persamaan Freundlich Adsorpsi isoterm Freundlich atau hanya.

Dimana x adalah massa gas teradsorpsi pada massa m dari adsorben pada tekanan p dan k, n adalah konstanta yang nilainya tergantung pada adsorben dan gas pada suhu tertentu. Meskipun isoterm Freundlich benar membangun hubungan adsorpsi dengan tekanan pada nilai-nilai rendah, gagal untuk memprediksi nilai adsorpsi pada tekanan yang lebih tinggi.

Adsorpsi Isoterm Langmuir

Pada tahun 1916 Langmuir isoterm adsorpsi lain yang diusulkan dikenal sebagai Langmuir isoterm adsorpsi. Isoterm ini didasarkan pada salah satu asumsi yang berbeda dari yang

adalah bahwa ada kesetimbangan dinamis antara molekul gas teradsorpsi dan molekulmolekul gas bebas.

Dimana Sebuah molekul gas (g) unadsorbed, B (s) adalah permukaan logam kosong dan AB adalah molekul Terserap gas. Berdasarkan teorinya, ia berasal Persamaan Langmuir yang menggambarkan hubungan antara jumlah situs aktif permukaan menjalani adsorpsi dan tekanan.

Dimana jumlah situs permukaan yang ditutupi dengan molekul gas, P mewakili tekanan dan K adalah konstanta kesetimbangan untuk distribusi adsorbat antara permukaan dan fase gas. Keterbatasan dasar dari persamaan Langmuir adsorpsi adalah bahwa hal itu berlaku pada tekanan rendah saja. Pada tekanan rendah, KP sangat kecil, bahwa faktor (1 + KP) di penyebut hampir dapat diabaikan. Jadi persamaan Langmuir untuk mengurangi = KP Pada KP tekanan tinggi begitu besar, bahwa faktor (1 + KP) di penyebut hampir sama dengan KP. Jadi persamaan Langmuir untuk mengurangi

Adsorpsi isoterm BET

Teori BET dikemukakan oleh Brunauer, Emmet dan Teller menjelaskan bahwa pembentukan multilayer adalah gambaran yang benar dari Adsorpsi fisik.

Salah satu asumsi dasar isoterm Langmuir Adsorpsi adalah bahwa adsorpsi monolayer di alam. Persamaan Langmuir adsorpsi berlaku di bawah kondisi tekanan rendah. Dengan kondisi tersebut, molekul gas akan memiliki energi panas yang tinggi dan kecepatan lari yang tinggi. Sebagai hasil dari jumlah kurang dari molekul gas akan tersedia di dekat permukaan adsorben. Di bawah kondisi tekanan tinggi dan suhu rendah, energi termal dari molekul gas berkurang dan semakin banyak molekul gas akan tersedia per satuan luas permukaan. Karena ini akan terjadi adsorpsi multilayer. Pembentukan multilayer dijelaskan oleh Teori BET. Persamaan BET diberikan sebagai

Bentuk lain dari persamaan BET adalah

Mana Vmono menjadi volume gas teradsorpsi pada kondisi tekanan tinggi sehingga untuk menutupi permukaan dengan molekul gas unilayer,

rasio ditunjuk C. K1 adalah konstanta kesetimbangan ketika molekul tunggal teradsorpsi per situs kosong dan KL adalah konstanta kesetimbangan untuk kesetimbangan uap jenuh cairan. Penggunaan Adsobsi Isoterm Isoterm adsorpsi yang paling sering digunakan untuk memilih adsorben atau bahkan proses adsorpsi sebagai unit operasi untuk pemisahan adsorptif gas.

Jika adsorpsi isoterm bentuk adalah Tipe I, II atau IV, adsorpsi dapat digunakan untuk memisahkan adsorbat dari gas pembawa. Jika Tipe III atau V, adsorpsi mungkin tidak akan ekonomis untuk pemisahan. Meskipun isoterm adalah indikasi dari efisiensi suatu adsorben untuk penghapusan adsorbat tertentu, mereka tidak menyediakan data untuk memungkinkan perhitungan waktu kontak atau jumlah adsorben diperlukan untuk mengurangi konsentrasi zat terlarut di bawah batas yang ditentukan.

Adsobsi Isoterm Tipe V

1. Isoterm tipe ini mula-mula berjalan konveks terhadap sumbu x (tipe III), pada tekanan rendah atau mendekati P/Po = 1 kurva kembali menaik

Tipe V isoterm adsorpsi . 2. Setelah Proses adsobsi sempurna terbentuk artinya kapiler kondensasi untuk ukuran pori telah selesai maka pada pori yang lebih besar atau pada daerah antar partikel kembali terjadi adsobsi monolayer yang sempurna 3. Jika kurva kembaliu naik artinya terjadi lagi kapiler kondensasi pada pori yang lebih besar tadi 4. Seperti tipe III, hasil perhitungan luas permukaan dari material tipe V ini tidak tepat. 5. Contoh Tipe V adalah adsorpsi isoterm Adsorpsi Air (uap) pada 1000C di atas arang. Tipe IV dan V menunjukkan fenomena kondensasi kapiler gas.

Daftar Pustaka http://www.xamplified.com/adsorption-isotherm/ http://materialcerdas.wordpress.com/teori-dasar/isotherm/ http://www.separationprocesses.com/Adsorption/AD_Chp01c.htm http://oteka-stembayo.blogspot.com/2008/12/adsorpsi.html