3.2.

Tabel interaksi obat pada proses absorpsi

No
.

1.

2.

3.

4.

Obat presipitan

Metoklopramid

Propantheline

Antasida

Preparat besi

Obat objek

Digoxin

Digoxin

Tetrasiklin

Cefdinir

Mekanisme interaksi

Efek / Akibat

Metoclopramide meningkatkan motilitas

usus sedemikian rupa sehingga disolusi dan Absorpsi digoxin
penyerapan
digoxin menjadi berkurang menurun
karena pengosongan lambung menjadi lebih
cepat
Propantheline adalah antimuskarinik, yang
mengurangi motilitas usus. Digoxin kontak Absorpsi digoxin
dengan cairan lambung lebih lama dan meningkat
menyebabkan pelarutan dan penyerapannya
dalam lambung menjadi lebih lama juga
Tetrasiklin terikat dengan aluminium,
bismuth, kalsium, magnesium dan ion logam
Absorpsi tetrasiklin
lain untuk membentuk senyawa (chelates),
menurun
yang jauh kurang larut dan karena itu jauh
lebih mudah diserap oleh usus.

Kelat yang terbentuk dari besi sulfat dengan Absorpsi cefdinir

cefdinir dalam usus menyebabkan cefdinir menurun
sulit diserap

Penanganan interaksi

Digoxin dalam sediaan padat yang cepat

larut (misalnya kapsul yang berisi
cairan) atau digoxin dalam bentuk cair.
Tidak ada interaksi jika digoxin dengan
bentuk cair atau kapsul lunak. Jika
digoksin tetap diberikan dalam bentuk
tablet, perlu untuk mengurangi dosis
digoxin.
Memisahkan pemberian antara 2 sampai
3 jam atau lebih untuk mencegah
pembentukan kompleks atau mengganti
dengan antasida lainnya misalnya obat
antagonis reseptor H2
Hindari sulfat besi dan senyawa besi
lain saat menggunakan cefdinir. belum
diketahui seberapa jauh obat ini harus
dipisahkan untuk menghindari interaksi
ini, tapi 3 jam bahkan tidak benar-benar
mengatasinya. Tidak ada informasi yang
menunjukkan
bahwa
sefalosporin
lainnya berinteraksi dengan cara ini.

5.

Antagonis
reseptor H2

Ketokonazol

6.

Antibiotik
Aminoglikosida

Metotreksat

7.

8.

Antimuskarinik

Levodopa

Omeprazol

Senyawa
bismuth
tripotassium
dicitratobismut
hate dan
biskalcitrate.

Ketokonazol bersifat basa dan sukar larut,

yang harus diubah oleh asam lambung ke
dalam garam hidroklorida yang larut. zat yang
mengurangi keasaman lambung, seperti
antagonis reseptor H2, 'pompa proton
inhibitor, atau antasida, meningkatkan pH di
perut sehingga disolusi dan penyerapan
ketoconazole menjadi berkurang.
Paromomycin dan neomycin dan
aminoglikosida lainnya, dapat menyebabkan
berkurangnya aktivitas flora usus dan sindrom
malabsorpsi.

Kelarutan dan
absorpsi
ketokonazol
berkurang

Penurunan bioavailabilitas karena

antagonis reseptor H2 dapat
diminimalkan dengan memberikan
itraconazole dan ketoconazole dengan
minuman asam seperti 'cola'

Absorpsi
metotreksat
berkurang

Antibiotik aminoglikosida diberikan

secara parenteral

Usus kecil adalah tempat utama penyerapan

untuk levodopa. Pengosongan lambung yang
Absorpsi levodopa
lama,
yang
disebabkan
oleh
menurun
antimuscarinics,menyebabkan
mukosa
lambung memiliki lebih banyak waktu untuk
metabolisme levodopa menjadi dopamine
Senyawa bismuth lebih cepat terabsorpsi pada
keadaan basa dan omeprazole dapat
menurunkan keasaman lambung

Absorpsi bismuth
meningkat

Penggunaan
levodopa
diberikan
bersamaan dengan inhibitor dopa
dekarboksilase untuk meminimalkan
metabolisme dalam mukosa lambung

Direkomendasikan bahwa dosis

tripotassium dicitratobismuthate harus
dibagi dua jika diberikan dengan
omeprazole

9.

10.

Magnesium
trisilikat

Kaolin

Dexametason

Linkomisin

Penurunan
penyerapan
deksametason Absorpsi
dikaitkan dengan adsorpsi ke permukaan dexametason
magnesium. Trisilikat. Sementara magnesium menurun
tidak terabsorpsi dalam lambung

Lincomycin teradsorbsi ke kaolin. kaolin juga

dapat melapisi lapisan usus

Absopsi
linkomisisn
berkurang

Pemberian
magnesium
trisilikat
minimal 2 jam sebelum dexametason

Kaolin diberikan minimal 2 jam

sebelum linkomisin
Linkomisin
klindamisin

diganti

dengan