Responsi Kimia

LAPORAN
PRAKTIKUM KIMIA ANALISIS
Laporan Praktikum Ini Disusun Guna Melengkapi Tugas

Dan Sebagai Syarat untuk Menempuh Responsi pada
Sekolah Tinggi Teknologi Nasional Yogyakarta
Tahun Diklat
2012/2013
Nama :MUHAMMAD IPNU WIDAYAT

NIM : 410012248
Kelas : 4
Kelompok : 4C
Jurusan : TEKNIK GEOLOGI
SEKOLAH TINGGI TEKNOLOGI NASIOANAL YOGYAKARTA

2012/2013
Laporan Praktikum Kimia Analis Page 1

HALAMAN PENGESAHAN
Laporan lengkap praktikum Kimia Analisis disusun oleh :
Nama : Muhammad Ipnu Widayat
NIM : 410012248
Kelas : 04
Kelompok : 4C
Telah disahkan oleh Asisten Dosen Kimia Analisis Sekolah Tinggi

Teknologi Nasional Yogyakarta
Yogyakarta, 28 Mei 2013
Mengesahkan,
Asisten Dosen Kimia Analisis
(..............................)

KATA PENGANTAR
Atas Ridho Allah yang maha Pengasih lagi maha Penyayang. Penulis
bersyukur kepada Allah atas bimbingan-Nya sehingga penulis dapat
menyelesaikan Laporan Praktikum Kimia Analisis ini.
Laporan Praktikum Kimia Analisis ini penulis susun guna memenuhi syarat
untuk mengikuti Responsi tahun diklat 2012/2013 pada SEKOLAH TINGGI
TEKNOLOGI NASIONAL YOGYAKARTA.
Dalam memperlancar penyusunan laporan Praktikum Kimia Analisis ini
Kerja, penulis telah memperoleh bantuan baik berupa pemikiran atau yang lain
serta bimbingan dari berbagai pihak. Untuk itu penulis menyampaikan terima
kasih kepada :
1. Bapak Budiran selaku pengelola laboratorium Kimia analisis
2. Para asisten dosen yang telah mebimbing praktikan dalam
melakukan praktikum
Penulis menyadari bahwa Laporan Praktikum ini masih banyak
kekurangan dan kesalahan oleh karena itu demi kesempurnaan, maka kritik yang
bersifat konstruktif sangat diharapkan, mudah-mudahan laporan ini dapat
bermanfaat untuk penulis khususnya dan pembaca pada umumnya.
Yogyakarta,.................. 2013
Penulis

DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL………………………………………………. 1
HALAMAN PENGESAHAN……………………………………... 2
KATA PENGANTAR……………………………………………... 3
DAFTAR ISI………………………………………………………. 4
BAB I
1.1 PENDAHULUAN…………………………….. 6
1.2 MAKSUD PRAKTIKUM…………………….. 7
1.3 TUJUAN PRAKTIKUM……………………… 7
BAB II
ANALISIS KUALITATIF
2.1 ANALISIS ANION
2.1.1 DASAR TEORI……………………... 8
2.1.2 BAHAN DAN ALAT PERCOBAAN.. 10
2.1.3 CARA KERJA DAN KESIMPULAN..12
2.1.4 LAPORAN ANION………………….. 16
2.2 ANALISIS KATION
2.2.1 DASAR TEORI………………………..21
2.2.2 BAHAN DAN ALAT PERCOBAAN...23
2.2.3 CARA KERJA DAN KESIMPULAN...25
2.2.4 LAPORAN KATION………………….30
ANALISIS KUANTITATIF
2.3.1 DASAR TEORI…………………………… 36
2.3.2 BAHAN DAN ALAT PERCOBAAN…… 42

2.3.3 CARA KERJA DAN KESIMPULAN…. 43
2.2.4 LAPORAN ANALISIS KUANTITATIF..45
BAB III
3.1 KESIMPULAN……………………………….... 54
3.2 SARAN………………………………………… 55
3.3 LAMPIRAN …………………………………....55

BAB I
1.1 PENDAHULUAN
Pada dasarnya kimia analit dibagi menjadi dua yaitu kimia analit kualitatif
dan kimia analit kuantitatif.kimia analit kualitatif adalah suatu analisis kimia yang
bertujuan untuk mengidentifikasi penyusun-penyusun suatu zat,campuran-
campuran zat atau larutan-larutan yang biasanya unsur-unsur penyusun zat
tersebut bergabung antara satu dengan yang lain,sedangkan kimia analit
kuantitatif dimaksudkan untuk menentukan perbandingan relative dari penyusun-
penyusun tersebut.
Jadi dengan demikian jelaslah bahwa kimia analitik kualitatf harus

dilakukan sebelum kimia analitk kuantitatif,karna analisa secara kualitatif akan
memberikan suatu petunjuk tentang penyusun-penyusun yang ada dan terdapat
dalam suatu zat yang akan dianalisa,disamping itu juga akan membantu sabagai
pemandu pada metoda-metoda yang akan digunakan dalam analisa secara
kuantitatif.
Biasanya identifikasi pada suatu zat dilakukan dengan penambahan zat

lain yang susunannya telh diketahui,sehingga terjadi suatu perubahan.perubahan
ini disebut dengan reaksi kimia.zat yang susunannya tealah diketahui dan yang
menyebabkan terjadinya perubahan tersebut disebut ”pereaksi”.
Analisa secara kualitatif dapat dilakukan dengan dua cara,yang pertama

yaitu cara basah(dimana reaksi terjadi dalam larutan yang biasanya sebagai
pelarutnya dalam air).dan cara yang kedua adalah cara kering,dari kedua cara
tersebut yang lebih penting adalah cara basah.
Adapun keuntungan cara basah terhadap cara kering adalah bahwa reaksi
dapat terjadi dengan cepat,dan relative lebih mudah dikerjakan.perubahan-
perubahan yang terjadi dengan cara ini antara lain,terjadinya suatu
endapan,terjadinya perubahan warna larutan,atau timbulnya suatu gas.

Dalam analisa secara kualitatif,reaksi-reaksi yang digunakan sebagian
besar adalah reaksi-reaksi:asam-asam,basa-basa,dan garam-garam anorganik
dalam larutan air,adapun pelarut-pelarut lain jarang digunakan,kecuali untuk
keadan-keadan tertentu,oleh karenanya perlu diberikan pengertian-pengertian
umum dari keadaan yang ada dalam larutan.
1.2 MAKSUD PRAKTIKUM
Maksud diadakannya praktikum kimia analit ini adalah untuk mengetahui

bagaimana reaksi suatu zat terhadap zat yang berbeda,dan dari itu kita dapat
menganalisa apa yang terjadi pada larutan zat tersebut.pada dasarnya kimia
analitik dibagi menjadi dua,yaitu:kimia analitik kualitatif dan kimia analitik
kuantitatif.
1.3 TUJUAN PRAKTIKUM
Tujuan diadakannya praktikum kimia analitik di semester kedua jurusan

Teknik Geologi STTNAS Yogyakarta adalah, untuk membantu mahasiswa dalam
melakukan praktikum di laboratorium kimia ataupun dilapangan.sehingga
mahasiswa mempunyai cukup bekal dalam menentukan kandungan mineral-
mineral yang ada di lapangan.selain itu dengan mempunyai kemampuan
penguasaan materi prraktikum dapat digunakan dalam kehidupan sehari-hari atau
lingkungan kerja nantinya sebagai seorang geologist yang handal.

BAB II
2.1 ANALISIS ANION
2.1.1 DASAR TEORI
Dalam analisa terhadap anion-anion, sebetulnya belum ada suatu cara yang
ada untuk mendeteksi anionnya dengan lebih sistematik seperti dalam analisa
terhadap kation. Sampai saat ini belum pernah dikemukakan suatu skema yang
benar-benar memuaskan, sehingga memungkinkan penggolongan anion ke dalam
golongan utama dan pada pemeriksaan selanjutnya dapat menghasilkan anggota-
anggota golongan yang tidak diragukan lagi. Dalam analisa terhadap anion-anion
dalam bab ini akan kita lakukan dengan pemeriksaan reaksi-reaksi anion dan
penyelidikan anion dalam larutan.
Metode yang tersedia untuk mendeteksi anion tidaklah sesistematis seperti

metode yang telah diuraikan dalam bab-bab terdahulu untuk kation.Sampai kini
belum pernah dikemukakan suatu skema yang benar-benar memuaskan yang
memungkinkan pemisahan anion-anion yang umum ke dalam golongan-golongan
utamadan pemisahan berikutnya yang tanpa ragu dan masing-masing golongan
tersebut yang berdiri sendiri.Namun, harus kita sebutkan disini, bahwa kita
memang bisa memisahkan anion-anion dalam golongan utama, bergantung pada
kelarutan garam peraknya, garam kalsium, dan garam zinknya.Namun, ini hanya
boleh dianggap berguna untuk memberi indikasi dari keterbatasan-keterbatasan
metode ini.Dan untuk memastikan hasil-hasil yang diperoleh dengan prosedur-
prosedur yang lebih sederhana.
Skema klasifikasi yang berikut ternyata telah berjalan dengan baik dalam
praktik. Skema ini bukanlah skema yang kaku karena beberapa anion termasuk
dalam lebih dari satu sub golongan, lagipula tak punya dasar teoritis. Pada
hakekatnya, proses-proses yang dipakai dapat dibagi ke dalam
1. Proses yang melibatkan identifikasi produk-produk yang mudah menguap

yang diperoleh pada pengolahan denga asam-asam.
2. Proses yang bergantung pada reaksi-reaksi dalam larutan.
Kelas A dibagi lagi ke dalam sub kelas (i) gas-gas yang dilepaskan dengan
asam klorida encer atau asam sulfat encer, dan (ii) gas atau uap dilepaskan dengan
asam sulfat pekat. Kelas B dibagi lagi ke dalam subkelas (i) reaksi pengendapan
dan (ii) oksidasi dan reduksi dalam larutan.
Kelas A:
1. Gas dilepaskan dengan asam klorida encer atau asam sulfat

encer : karbonat, hidrogen karbonat (bikarbonat), sulfit,
tiosulfat, sulfida, nitrit, hipoklorit, sianida, dan sianat.
2. Gas atau uap asam dilepaskan dengan asam sulfat pekat.
Ini meliputi zat-zat dari (i) plus zat yang berikut : fluorida,
heksaflurosilikat, klorida, bromida, iodida, nitrat, klorat, perklorat, permanganat,
bromat, borat, heksasianoferat (II), heksasianoferat (III), tiosianat, format, asetat,
oksalat, tartrat, dan sitrat.
Kelas B:
1. Rekasi PengendapanSulfat, peroksodisulfat, fosfat, fosfit, hipofosfit,

arsenat, arsenit, kromat, dikromat, silikat, heksaflurosilikat, salisilat,
benzoat dan suksinat.
2. Okidasi dan Reduksi dalam larutanManganat, permanganat, kromat, dan

dikromat.
Reaksi-reaksi dan semua anion ini akan kita pelajari secara sistematis pada
halaman-halaman berikut. Untuk memudahkan reaksi dari asam-asam organik
tertentu, dikelompokkan bersama-sama, ini meliputi asetat, format, oksalat, tartrat,
sitrat, salisilat, benzoat, dan suksinat sendiri, membentuk suatu golongan yang

lain lagi, semuanya memberi pewarnaan atau endapan yang khas setelah
ditambahkan larutan besi (III) kloridakepada suatu larutan yang praktis netral.
Reaksi dalam anion ini akan lebih dipelajari secara sistematis untuk
memudahkan reaksi dari asam-asam organik tertentu dikelompokkan bersama-
sama. Hal ini meliputi asetat, formiat, oksalat, sitrat, salisilat, dan benzoat.
Metode untuk mendeteksi anion memang tidak sistematis seperti yang

digunakan untuk kation.Namun skema klasifikasi pada anion bukanlah skema
yang kaku karena beberapa anion termasuk dalam lebih dari satu golongan.
Anion-anion dapat dikelompokkan sebagai berikut :
1.
Anion sederhana seperti O2, F- atau CN-
2.
Anion oksodiskret seperti NO3- atau SO42-
3. Anion polimer okso seperti silikat, borat, atau fosterkondensasi.
4. Anion kompleks halide seperti TaF6 dan komples anion berbasa banyak
2.1.2 Bahan dan alat percobaan
1.Anion Klorida(Cl--)
 Bahan: larutan NaCl,H2SO4,AgNO3,AgCl,NH4OH,HNO3
 Alat percobaan: penjepit,lampu spirtus,pipet,dan tabung

reaksi
2.Anioniodida( I )
 Bahan:larutanKi2%,AgNO3,AgI,Na2S2O3,NH4OH,CuSO4,
CuI,HgCl2,HgI2
 Alat percobaan: penjepit,lampu spitus,pipet,dan tabung

reaksi

3.Anion Ferrosianida Fe(CN)64- dan Rhodaniada(CNS-)
 Bahan:
K4Fe(CN)6,KCNS,Pb(CH3COOH)2,HNO3,AgNO3,FeCl3,N
a2CO3,H2SO4
 Alat percobaan: Tabung reaksi,pipet,penjepit
4.Anion karbonat(CO3-) dan Tiosulfat(S2O3-)
 Bahan : Na2CO3,AgNO3,Ag2CO3,Na2S2O3,H2SO4
 Alat percobaan : Tabung reaksi,pipet,penjepit
5.Anion Sulfat(SO42-)
 Bahan : Na2SO4,BaCl2,Pb(CH3COO)2,H2SO4
 Alat percobaan : Tabung reaksi,pipet,penjepit
6.Anion Borat(BO34-)
 Bahan : AgNO3,BaCl2,Na2b4O7,
 Alat percobaan : Tabung reaksi,pipet,lampu spirtus,penjepit

2.1.3 Cara kerja dan kesimpulan
Digunakan larutan NaCl encer:
Masukkana 3 buah tabung reaksi masing-masing 4 ml larutan NaCl

kemudian lakukan percobaan berikut :
 Berikan larutan asam sulfat(H2SO4)encer,maka tidak akan

terjadi reaksi.panaskan larutan tersebut,lalu amati apa yg
akan terjadi
 Berikan larutan perak nitrat(AgNO3),maka akan diperoleh

endapan AgCl yang berwarna putih.ambilah endapan
tersebut dan masukkan ke dalam 2 buah tabung reaksi yang
bersih,kemudian berikan pada tabung masing-masing
larutan ammonia,dan larutan asam nitrat.perhatikan reaksi
yang terjadi,endapan larut dalam ammonia tetapi tidak larut
dalam asam nitrat.
 Berikan larutan Pb(CH3CooH)maka kan terbentuk endapan

PbCl2.coba larutkan dalam ammonia,maka endapan tidak
larut sempurna
2.Anion iodida( I )
Digunakan kalium iodida.
Masukkan 2 buah tabung reaksi masing-masing 4ml Ki2%

kemudian lakukan percobaan sebagai berikut:
 Berikan larutan AgNO3,maka akan terjadi endapan

berwarna kuning dari Agl.bagi endapan menjadi 2 bagian

kemudian ujilah endapan tersebut dengan larutan natrium
tiosulfat(Na2S2O3),dan yang satunya ditambah larutan
ammonia.hal yang terjadi adalah endapan larut sempurna.
 Berikan larutan CuSO4 maka akan terbentuk endapan CuI

dan I2 yang larut dalam natrium Tiosulfat.makan warna
larutan akan menjadi putih susu dan endapan larut.
 Berikan larutan HgCl2 maka akan terbentuk endapan

HgI2,yang larut dalam KI berlebih,maka endapan akan larut
sempurna
Digunakan larutan K4Fe(CN)6 dan larutan KCNS,masukkan larutan

pertama kedalam sebuah tabung reaksi dan larutan ke dua
masukkan ke dalam dua buah tabung reaksi dan berikan pereaksi
berikut ini:
 Pada larutan pertama tambahkan larutan timbal

asetat,Pb(CH3COOH)2,maka akan terjadi endapan
putih,endapan ini tidak larut dalam asam nitrat encer.
 Pada larutan kedua berikan pada tabung reaksi satu larutan

perak nitrat,maka akan terrbentuk endapan AgCNS yang
berwarna putih.
 Pada tabung satunya berikan larutan FeCl3 maka akan

terbentuk senyawa kompleks berwarna merah ferri
rhodanida.

Digunakan larutan Na2CO3 dan larutan Na2S2O3.
Masukkan larutan pertama kedalam sebuah tabung reaksi dan

larutan kedua ke dalam dua buah tabung reaksi,dan masing-masing
tambahkan pereaksi berikut:
 Larutan pertama pada xebuah tabung reaksi tambahkan

larutan AgNO3(perak nitrat)maka akan terbentuk endapan
Ag2CO3,tambahkan AgNO3 berlebih maka endapan
Ag2CO3 akan bertambah banyak
 Pada larutan kedua tambahkan pada tabung reaksi satu

larutan asam sulfat encer maka akan terbentuk gas yang
berbau merangsang,H2S dan endapan belerang S.
 Pada tabung reaksi yang satunya tambahkan larutan perak

nitrat,maka akan terbentuk endapan putih Ag2S2O3,yang
kemudian mejadi kuning,coklat dan akhirnya hitam karena
terbentuk Ag2S.
5.Anion Sulfat(SO42-)
Digunakan larutan Na2SO4.
Masukkan larutan tersebut ke dalam dua buah tabung reaksi dan

tambahkan masing-masing peraksi berikut ini :
 Tambahkan larutan BaCl2 maka akan terbentuk endapan

BaSO4.
 Tambahkan larutan Pb(CH3COO)2(Pb Asetat) maka akan

terbentuk endapan putih dari timbal sulfat,endapan ini larut
dalam asam sulfat pekat dan ammonium asetat.

6.Anion Borat(BO34-)
Dipakai larutan borat Na2b4O7.
Masukkan larutan tersebut ke dalam dua buah tabung

reaksi,masing-masing tambahkan pereaksi berikut ini:
 Berikan larutan perak nitrat(AgNO3),maka terjadi endapan

putih dari perak metaborat,jika dipanaskan terbentuk Ag2O
yang berwarna hitam.
 Berikan larutan BaCl2,maka akn terbentuk endapan putih

barium metaborat.

2.1.4 Laporan Anion
No Percobaan Pengamatan Reaksi Kesimpulan
NaCl+H2SO4(
1.a Tidak terjadi reaksi - -
e)
Larutan warna
Saat bening, Keluar 2NaCl+H2SO4NaSO4+ Muncul asap dan bau
dipanaskan gelembung dan 2HCl menyengat
asap
Larutan berwarna
putih dan terdapat Timbul endapan warna
b NaCl+AgNO3 NaCl+AgNO3NaNO3+
endapan berwarna putih
AgCl
putih
AgCl+NH4OH Endapan larut sempurna

Endapan larut AgCl+NH4OHAg(NH3)
2Cl+2H2O
AgCl+HNO3 Endapan tidak larut

AgCl+HNO3 Endapan tidak larut
AgNO3+HCl sempurna
sempurna

2.Anion iodida( I )

Larutan berwarna
2.a KI+AgNO3 KI+AgNO3AgI+KNO3 Timbul endapan AgI
kuning
keputihan.endapan
berwarna kuning
Warna larutan Agl+NaS2O3Ag2O3+2

AgI+Na2S2O3 Endapan larut sempurna
kuning Nal
Agl+NH4OH Tidak terjadi reaksi Endapan larut sempurna
Larutan berwarna
b KI+CuSO4 Kl+CuSO4Cul+l2+Kso4 Larutan berwarna kuning
kuning,terdapat
coklat,terdapat endapan
endapan warna
CuI warna putih susu
coklat
CuI+(Na2S2O3
Larutan berwarna CuI+(Na2S2O3)→
) Larutan berwarna putih
putih susu
susu,endapan larut
CuI+HgCI2 Larutan berwarna CuI+HgCI2→

Larutan berwarna orange
Orange
terdapat endapan HgI2
HgCI2+Ki Larutan bening HgCl2+KiKCl+HgI42- Endapan larut sempurna

berlebih


Larutan berwarna
K4Fe(CN)6 + K4Fe(CN)6 + Timbul endapan
1.a putih
pb(CH3CooH) pb(CH3CooH)2  (pb4Fe(CN)6) dan bau
kekuningan,endapa
2 K4(CH3Coo)2 + merangsang
n berwarna putih
PbFe(CN)6
keruh
Pb4Fe(CN)6 + Larutan berubah Pb4Fe(CN)6 + HNO3

HNO3 bening PbNo3 + HFe (CN)6 Endapan tidak larut
KCNS + Larutan berwarna
b KCNS + AgNO3  Timbul endapan AgCNS
AgNO3 putih keruh dan
timbul endapan
KNO3 + AgCNS6
putih susu
Tidak terbentuk
endapan,tetapi
terbentuk senyawea
kompleks
Larutan berwarna
KCNS + FeCl3  KCl3 +
c KCNS + FeCI3 merah
FeCNS
ferrirhodanida


Larutan berwarna
Na2CO3+AgN Na2CO3+AgNO3NaN
2.a putih,dan Timbul endapan Ag2CO3
O3 O3+Ag2CO3
terbentuk endapan
Ag2CO3+AgN Endapan tetap Ag2CO3+AgNO3Ag2N Endapan bertambah

O3 berlebih berwarna putih O3+AgCO3 banyak
Larutan berwarna
Na2S2O3+H2S putih kekuningan Na2S2O3+H2SO4Na2S Timbul bau menyengat
O4 terdapat endapan O4+H2S2O3 dan endapan S
b
putih
Larutan berwarna
kuning, lalu Na2S2O3 + AgNO3
Na2S2O3+AgN berubah menjadi NaNO3 + Ag2S2O3 Terbentuk endapan
O3 coklat, lama berwarna putih AgS2O3
c
kelamaan berubah lalu timbul endapan
menjadi hitam dan warna hitam pekat Ag2S.
timbul endapan
hitam pekat.

5.Anion Sulfat(SO42-) dan Anion Borat(BO34-)

Anion sulfat
1.a Na2SO4+BaCl2 Larutan berwarna Na2SO4+BaCl2BaSO4+ Endapan berwarna

bening.timbul NaCl putih(BaSO4)
endapan putih
b Na2SO4+pb(C Larutan berwarna Na2SO4+pb(CH3Coo)2 Endapan berwarna

H3Coo)2 putih.terdapat pbSO4+NaCH3CooNa putih pbSO4
endapan putih
C pbSO4+H2SO4 Larutan bening pbSO4+H2SO4pbSO4+ Endapan tidak larut

endapan berkurang H2SO4 sempurna.suhu naik
2.a Anion Borat
Na2b4o7+AgN Larutan berwarna Na2b2O7+AgHO3Ag2b Timbul endapan

O3 putih.endapan 4O7+NaNO3 putih kental.perak
berwarna putih metaborat(Ag2B4O7)
kental
Na2b4O7+AgN Larutan berubah Na2b4O7+AgNO3Ag2b Timbul

O3 bening.timbul 4O7+NaNO3 endapan(AgNO3)ber
 endapan hitam warna hitam
pada saat
dipanaskan
menggelembung
b Na2b4O7+BaCl Larutan berwarna Na2b4O7+BaCl2Ba2b4 Terbentuk endapan

2 putih dan timbul O7+NaCl metaborat(BaBo3)ber
endapan putih warna putih

2.2 Analisis Kation
2.2.1 Dasar Teori
Untuk tujuan analisis kualitatif sistematik kation – kation

diklasifikasikan dalam lima golongan bedasarkan sifat – sifat kation itu
terhadap beberapa reagensia. Reagensia golongan yang dipakai untuk
klasifikasi kation yang peling umum adalah asam klorida, hidrogen
sulfida, ammonium sulfida, dan ammonium karbonat. Klasifikasi ini
didasarkan atas apakah suatu kation bereaksi dengan reagensia – reagensia
ini dengan membentuk endapan atau tidak. Jadi boleh dikatakan bahwa
klasifikasi kation yang paling umum, didasarkan atas kelarutan dari
klorida, sulfida, dan karbonat dari kation tersebut. Kelima golongan kation
dan ciri – ciri khas golongan – golongan ini adalah sebagai berikut :
1. Golongan I (golongan perak)
Kation golongan ini membentuk endapan dengan asam klorida

encer. Endapan yang terjadi semua berwarna putih. Ion – ion golongan ini
adalah timbel, merkurium (I) atau raksa, dan perak.
2. Golongan II ( IIA - golongan tembaga ; IIB – golongan arsen )
Kation - kation golongan II diendapkan sebagai garam sulfidanya

dengan cara mengalirkan H2S dalam larutan analit yang suasanya asam.
Endapan sulfida warnanya bermacam – macam, sehingga dapat digunakan

untuk menduga kation yang ada.
3. Golongan III (IIIA- golongan besi ; IIIB-golongan seng)
Kation – kation golongan IIIA (golongan besi) diendapkan sebagai

hidroksidanya dengan menambahkan NH4Cl dan NH4OH. Endapan
hidroksida pada golongan ini warnanya bermacam-macam. Kation

golongan IIIB (golongan seng) diendapkan sebagai garam sulfidanya
dengan mengalirkan gas H2S dalam larutan analit yang suasananya basa (
dengan larutan buffer NH4Cl + NH4OH )
4. Golongan IV (golongan kalsium)
Kation golongan ini tak bereaksi dengan reagensia golongan I, II,

dan III. Kation – kation ini membentuk endapan dengan ammonium
karbonat dengan adanya ammonium klorida, dalam suasana netral atau
sedikit asam, kation – kation golongan ini adalah : kalsium, stronsium, dan
barium. Beberapa sistem klasifikasi golongan meniadakan pemakaian
ammonium klorida disamping ammonium karbonat senagai reagensia
golongan; dalam hal ini, magnesium harus juga dimasukkan kedalam
golongan ini. Tetapi, karena dalam pengerjaan analisis yang sistematis,
ammonium klorida akan terdapat banyak sekali ketika kation – kation
golongan keempat hendak diendapka, adalah lebih logis untuk tidak
memasukkan magnesium kedalam golongan IV.
5. Golongan V (golongan alkali)
Kation – kation golongan V merupakan golongan sisa, setelah

dilakukan pemisahan golongan secara berurutan. Untuk menentukan
adanya kation NH4+, harus diambil dari larutan analit mula – mula
(sebelum dilakukan pemisahan). untuk kation Ca2+, Ba2+, Sr2+, Na2+m
dan K+, identifikasi dapat dilakukan dengan uji nyala. Analisis kation
dalam tiap – tiap golongan dilakukan sesuai langkah – langkah tertentu,
sehingga ,asing – masing kation akhirnya dapat diidentifikasi.

2.2.2 Bahan dan alat percobaan
kation golongan 1
1.perak(Ag+)
 Bahan:AgNO3,HCl,NH4OH,NaOH,HNO3,k2CrO4,KI,Na2S2
O3
 Alat percobaan:Tabung reaksi,pipet,penjepit.
Kation golongan 2
1.Merkuri(Hg+)
 Bahan:HgCl2,NaOH,K2CrO4,NH4OH,HCl,KI
 Alat percoobaan : Tabung reaksi,pipet,penjepit,lampu

spirtus.
2.Kupri(Cu2+)
 Bahan:CuSO4,NaOH,Na2CO3,NH4OH,KI
 Alat percobaan: Tabung reaksi,pipet,penjepit,lampu

spirtus.
3.kadmium(Cd2+)
 Bahan:CdSO4,(NH4)2CO3,NaOH,NH4OH
 Alat percobaan: Tabung reaksi,pipet,penjepit,lampu

spirtus.
Kation golongan 3
1.Alumunium (Al3+)
 Bahan:Alcl3,NI4OH,H2O,KOH

 Alat percobaan:Tabung reaksi,pipet,penjepit.
2.Ferri (Fe3+)
 Bahan:FeCl3,KOH,HCl,K4(CN)6,KCNS
 Alat percobaan: Tabung reaksi,pipet,penjepit.
3.Nikel(Ni2+)
 Bahan:NiSO4,NaOH,HNO3,NH4OH,K2CrO4
Kation golongan 4
1.Barium(Ba2+)
 Bahan:Ba(NO3)2,K2CrO4.H2SO4 encer
2.Magnesium(Mg2+)
 Bahan :MgCl2,NaOH
Kation golongan 5
1.Amonium(NH4+)
 Bahan:NH4OH,NaOh,HClpekat

2.2.3 Cara kerja dan kesimpulan
Kation golongan I:
1.Perak (Ag+)
Digunakan larutan AgNO3-.
Masukkan 4ml latutan AgNO3pada empat buah tabung

reaksi,kemudian tambahkan pereaksi berikut ini:
 Asam klorida encer,maka akan terbentuk endapan

AgCl putih yang larut dalam larutan ammonia.
 NaOH,maka akan terbentuk endapan Ag2O

berwarna coklat,endapan ini dalam ammonia dan
asam nitrat
 Kalium kromat maka akan terbentuk endapan merah

perak kromat,endapan ini larut dalam ammonia dan
asam nitrat
 KI,maka akan terbentuk AgI yang berwarna

kunin,sedikit larut dalam ammonia,dan larut
sempurna dalam natrium tiosulfat.
Kation golongan II
1.Merkuri(Hg2+)
Digunakan larutan HgCl2.
Masukkan ke dalam 4 buah tabung reaksi kemudian

masing-masing berikan pereaksi berikut ini:
 NaOH,maka akan terjadi endapan kuning HgO.

 K2CrO4,maka akan terjadi endapan kuning merkuri
kromat,jika dipanaskan akan berubah warna
menjadi merah,karna terjadi garam basa.
 Ammonia,maka akan terjadi endapan putih dari

merkuri ammonia klorida.endapan ini larut dalam
asam klorida dan juga dapat bereaksi dengan larutan
ammonium klorida.
 KI,maka akan terjadi endapan merah HgI2,larut

dalam KI berlebih.
2,kupri(Cu2+)
Digunakan larutan CuSO4.
Masukkan larutan kedalam 4 buah tabung reaksi,masing-

masing tambahkan pereaksi berikut ini:
 NaOH,maka akan terjadi endapan biru dari

Cu(OH)2.jika dipanaskan terbentuk CuO yang
berwarna hitam.
 Na2CO3,maka akan terjadi endapan hijau biru dari

basa karbonat.pada penambahan Na2CO3 berlebih
maka akan terbentik Kristal CuCO3,dan
Cu(OH)2.H2O,endapan tersebut larut dalam
ammonia.
 NH4OH,maka akan terjadi endapan hijau dari garam

basa,jika ditambah ammonia berlebih akan larut,dan
larutan akan berwarna biru.

 KI,maka akan terjadi endapan putih CuI2 dan
terbentuk I2 bebas yang menyebabkan larutan
berwarna coklat.
3.kadmium(Cd2+)
Digunakan larutan CdSO4.
Masukkan larutan tersebut ke dalam 3 buah tabunng

reaksi,dan tambahkan masing-masing pereaksi berikut ini:
 Ammonium karbonat(NH4)2CO3,maka terjadi

endapan putih dari basa karbonat yang berwarna
kuning-coklat.
 NaOH,maka akan terjadi endapan putih dari

Cd(OH)2,jika dipanaskan maka akan terbentuk CdO
yang berwarna putih menggumpal.
 Ammonia,maka akan terjadi endapan putih dari

Cd(OH)2 yang larut dalam ammonia berlebih.
Kation golongan III
1.Alumunium(Al3+)
Digunakan larutan AlCl3.
Masukkan larutan tersebut ke dalam 2 buah tabung

reaksi,kemudian berikan masing-masing pereaksi berikut
ini:
 NH4OH,maka akan terbentuk endapan putih

Al(OH)3,yang tidak larut dalam air.

 KOH,maka kan terbentuk endapan putih dari
Al(OH)3,endapan ini larut dalam KOH berlebih.
2.Ferri(Fe3+)
Digunakan larutan ferri klirida.
Masukkan larutan tersebut ke dalam 3 buah tabung

reaksi,kemudian tambahkan pereaksi berikut ini:
 Larutan KOH,maka akan terbentuk endapan

Fe(OH)3 yang berwarna coklat.endapan ini larut
dalam asam,diantaranya
adalah(HCl,H2SO4,CH3COOH).
 Larutan K4Fe(CN)6,maka akan terjadi warna biru

karena karna terbentuk ferri ferrosianida.
 Larutan KCNS,maka akan terjadi larutan berwarna

merah ferri rhodanida.
3,Nikel(Ni2+)
Digunakan larutan NiSO4.
Masukkan larutan tersebut ke dalam 3 buah tabung reaksi

dan tambahkan masing-masing pereaksi berikut ini:
 Larutan NaOH,maka terjadi endapan hijau

Ni(OH)2,perhatikan apa yang terjadi jika dilarutkan
dalam HCl atu HNO3.
 Larutan NH4OH,maka terbentuk endapan hijau,yang

larut dalam ammonia berlebih.
 Larutan K2CrO4,dalam keadaan panas(dipanaskan)

terjadi endapan coklat dari Na2CrO4,NiO.

Kation golongan IV
1.Barium(Ba2+)
Digunakan larutan barium Nitrat.
Masukkan larutan tersebut ke dalam 2 buah tabungg

reaksi,masing-masing tambahkan pereaksi berikut ini:
 Larutan K2CrO4,maka terbentuk endapan kuning

barium kromat.
 Larutan asam sulfat encer,terbentuk endapan BaSO4

putih,berbentuk koloid.
2.Magnesium(Mg2+)
Digunakan larutan MgCl2.
Masukkan lautan tersebut ke dalam sebuah tabung reaksi

dan tambahkan pereaksi berikut ini:
 Larutan NaOH,maka terbentuk endapan putih dari

Mg(OH)2.
Kation golongan V
Amonium (NH4+)
Digunakan larutan Amonium hidroksida.
Masukkan larutan tersebut ke dalam tabung reaksi dan

tambahkan NaOH,ambil pengaduk gelas dan basahi dengan
HCl (p),taruh diatas tabung reaksi,jika perlu dengan
pemanasan.

2.2.4 Laporan kation
kation golongan 1
1.perak(Ag+)

1.a AgNO3+HCl Larutan AgNO3+HCl→ Timbul endapan
berwarna putih AgCl+HNO3 putih(AgCl)
susu dan
endapan putih
AgCl+NH4OH Endapan AgCl+NH4OH→ Timbul bau

berkuran,larutan AgOH+NH4Cl menyengat,endapan larut
bening tidak sempurna
b AgNO3+NaOH Larutan AgNO3+NaOH→ Timbul endapan(Ag2O)

berwarna Ag2O+NaNO3+HNO3
coklat,endapan
berwarna coklat
Ag2O+NH4OH Larutan berubah Ag2O+NH4OH→ Endapan(Ag2O)larut

bening,endapan AgOH+NH4Cl sempurna
larut
Ag2O+NHO3 Larutan Ag2O+NHO3→ Endapan (Ag2O)larut

keruh,endapan AgO3+NH2O sempurna
larut
C K2CrO4+AgNO3 Larutan K2CrO4+AgNO3→ Timbul endapan merah

berwarna Ag2CrO4+2KNO3 perak kromat(Ag2CrO4)
kuning,endapan
merah
Ag2CrO4+NH4OH Larutan Ag2CrO4+NH4OH→ Endapan larut sempurna

berwarna Ag2OH+NH4CrO4
kuning,endapan
larut
Ag2CrO4+HNO3 Larutan Ag2CrO4+HNO3→ Endapan larut sempurna

berwarna
kuning,endapan

larut
d AgNO3+KI Larutan berubah AgNO3+KI→AgI+KNO3 Timbul endapan AgI warna
menjadi kuning
kuning,endapan
kuning
AgI+NH4OH
Larutan kuning AgI+NH4OH→ Endapan AgI tidak larut
memudar
AgI+Na2S2O3
Larutan AgI+Na2S2O3→ Endapan AgI larut tidak
keruh.endapan sempurna
larut
Kation golongan 2
1.Merkuri(Hg2+)

1.a HgCl2+NaOH Larutan bening,timbul HgCl2+NaOH→HaO+2Hgo+2H2 Timbul endapan(HgO)
endapan warna O
orange
b HgCl2+K2CrO4 Larutan berwarna HgCl2+K2CrO4→HgCrO4+2KCl Timbul endapan kuning

kuning, merkuri kromat
HgCl2+K2CrO→ Larutan berawarna HgCl2+K2CrO→→2KCl2+HgCrO4 Endapan larut tidak

↑ kuning,endapan ↑ sempuran
berwarna merah
c HgCl2+NH4OH Larutan berwarna HgCl2+NH4OH→2H4HgO+NH4C Timbul endapan putih

putih,endapan putih l2+H+ merkuri amonia korida
H4NH4Cl+HCl Larutan bening H4NH4Cl+HCl→NH4Cl3+H+ Endapan larut sempurna

endapan larut

H4NH4Cl+NH4Cl Larutan berwarna H4NH4Cl+NH4Cl→NH4Cl3+H4Cl Timbul endapan berwarna
putih,endapan putih putih
d HgCl2+KI Larutan berwarna HgCl2+KI→HgI+KCl Timbul endapan warna

merah merah HgI2
orange,endapan
merah ke orangean
Hgcl2+KIberlaebih Larutan bening timbul Hgcl2+KI→ HgI+KCl Endapan larut sempurna

endapan
2.kupri(Cu2+)
1.a CuSO4+NaOH Larutan CuSO4+NaOH→CuOH2+NaSO4 Timbul endapan

bening,endapan warna biru(Cu(OH)2)
biru
Cu(OH)2→ Cu(OH)2→→ Timbul endapan
↑ Larutan bening dan ↑ hitam(CuO)
menggelembung,en
dapan menjadi
hitam
b CuSO4+Na2CO3 CuSO4+Na2CO3→Na2SO4+CuCO3 Timbul endapan
warna hijau
Larutan biru(CuCO3)
bening,endapan
CuCO3+Na2CO3 lebih hijau biru CuCO3+Na2CO3lebih→
Na2CO3+CUO3 Terbentuk kristal
Endapan tidak larut CuCO3 dan
CuCO3+NH4OH tetapi mengkristal CU(OH)2.H2O
CuCO3+NH4OH→NH4CO3+CuO
H Endapan larut
CuSO4+NH4OH Larutan berubah sempurna
C biru,endapan larut
CuSO4+NH4OH→ NH4SO4+CuOH Timbul endapan
CuSO4+NH4OHlebih Endapan berwarna warna hijau dari
hijua,larutan keruh garam basa
CuSO4+NH4OHlebih→NH4SO4+Cu
CuSO4+KI Larutan berawarna OH Timbul larutan biru
d biru
Larutan berwarna CuSO4+KI→KSO4+CuI
kuning,endapan Timbul endapan putih
putih CuI2.I2

3.kadmium(Cd2+)

a CdSO4+(NH4)3 Larutan CdSO4+(NH4)3CO3→(NH4)2SO4+C Timbul endapan putih
CO3 putih,endapan dCO3 dari basa karbonat
putih
b CdSO4+NaOH CdSO4+NaOH→NaSO4+CdOH Timbul endapa putih
Larutan Cd(OH)2
bening,endapan
putih kental
Cd(OH)2→ Cd(OH)2→ Endapan Cd(OH)2
↑ Larutan ↑ menggumpal
menggelembung,en
dapan putih
c CdSO4+NH4OH CdSO4+NH4OH→NH4SO4+CdOH Timbul endapan
Larutan putih(Cd(OH)2)
bening,endapan Cd(OH)+NH4OHlebih→
Cd(OH)+NH4OH putih NH4SO4+CdOH Endapan larut
lebih Larutan sempurna
bening,endapan
larut
Kation golongan III
1.Alumunium(Al3+) dan Ferri(Fe3+)
No Pecobaan Pengamatan Reaksi Kesimpulan

1.a AlCl3+NH4OH Larutan AlCl3+NH4OH→Al(OH)3+3NH4Cl Timbul endapan
keruh,endapan putih(Al(OH)3)
putih
Al(OH)3+H2O Larutan (Al(OH)3)+H2O→Al2O+H(OH)3 Endapan tidak larut

bening,endapan
putih tidak larut
b AlCl3+KOH Larutan AlCl3+KOH→ Al(OH)3+3KCl Timbul endapan

putih,endapan putih Al(OH)3
putih kental
Al(OH)3+KOHlebih Larutan Al(OH)3+KOHlebih→Al(OH)3+3KOH Endapan larut

bening,endapan sempurna
larut

FeCl3+KOH FeCl3+KOH→Fe(OH)3+KCl
Larutan timbul endapan
2.a bening,endapan Fe(OH)3
coklat
FeCl3+HCl FeCl3+HCl→Fe(Cl)3+KCl
Larutan berubah Endapan tidak larut
bening sempurna
FeCl3+K4Fe(CN)6 FeCl3+K4Fe(CN)6→FeFe2(CN)+3KCl
Larutan berwarna Timbul endapan
b biru pekat,endapan warna biru
berwarna biru
FeCl3+KCNS FeCl3+KCNS→3KCl+Fe(CNS)3
Larutan berwarna Timbul larutan merah
c merah ferri ferrirhodanida dan
rhodanida,endapan endapan warna
berawarna kuning kuning
2.Nikel(Ni2+)

1.a NiSO4+NaOH Larutan NiSO4+NaOH→Ni(OH)2+NaSO4 Timbul
bening,timbul endapan(Ni(OH)2)
endapan hijau
b Ni(OH)2+HNO3 Larutan Ni(OH)2+HNO3→Ni(NO)3+H(OH)3 Endapan larut

bening,endapan
larut sempurna
c NiSO4+NH4OH Larutan NiSO4+NH4OH→Ni(OH)2+NH4OH Timbul endapan

berawarna warna biru
biru,endapan biru
muda
NiSO4+NH4OHlebih Larutan berwarna NiSO4+NH4OHlebih→Ni(OH)2+NH4OH Endapan larut

bening,endapan
larut sempurna
NiSO4+K2CrO4→ Larutan NiSO4+K2CrO4→→NiCrO4+k2SO4 Timbul endapan

↑ menggelembung ↑ warna
berubah warna coklat(NaCrO4NiO)
menjadi coklat

Kation golongan 4
Barium(Ba2+) danMagnesium(Mg2+)

1.a Ba(NO3)2+K2CrO4 Larutan Ba(NO3)2+K2CrO4→ Timbul endapan
bening,endapan BaCrO4+2KNO3 warna kuning(BaCrO4)
kuning
B Ba(NO3)2+H2SO4e Larutan Ba(NO3)2+H2SO4encer→ Timbul endapan putih

ncer keruh,endapan BaSO4+2HNO3 BaSO4
putih
2 MgCl2+NaOH Larutan MgCl2+NaOH→Mg(OH)2+2NaCl Timbul endapan putih

bening,Endapan kental(Mg(OH)2)
putih kental
Kation golongan 5
Amonium(NH4+)

1.a NH4OH+NaOH Larutan bening NH4OH+NaOH→NH4(OH)3+NaO Larutan bening
H
b NH4OH+NaOH+ Larutan bening NH4OH+NaOH+HCLpekat→ Timbul asap warna

HCLpekat timbul asap putih dari ujung
putihdari ujung batang pengaduk
batang pengaduk menuju ke larutan
yang dibasahi
HCLpekat menuju
permukaan
larutan

ANALISIS KUANTITATIF
2.3.1 DASAR TEORI

Analisis kuantitatif adalah pengukuran banyaknya komponen yang
diinginkan Dalam cuplikan yang dianalisis. Analisis kuantitatif berkaitan
dengan penetapan berapa banyak suatu zat tertentu yang terkandung dalam
suatu sampel. Zat yang ditetapkan tesebut, sering kali dinyatakan sebagai
konstituen atau analit, menyusun entah sebagian kecil atau sebagian besar
sampel yang dianalisis jika zat yang dianalisa menyusun lebih 1% dari
sampel, maka analit ini dianggap sebagai konstituen utama.
Analisis kuantitatif dapat diklasifikasikan dengan dasar metode

analisis atau diklasifikasikan berdasarkan skala analisisnya. Klasifikasi itu
dapat dibagi atas metode-metode yang mencakup metode analisis klasik
seperti gravimetri atau volumetri dan yang mencakup instrumentasi cangih,
yang kemudian dikenal sebagai tekhnik analisis moderen. Pada mulanya
metode yang baru ini tidak dapat menjamin hasil yang reprodusibel. Untuk
mendapatkan hasil yang reprodusibel maka harus diperoleh contoh yang
benar-benar reprpresentaitif dan bebas dari unsur-unsur pengganggu. Karena
unsur-unsur pengganggu dapat membuat hasil pengukuran yang tidak
akurat.
I.Asidi dan Alkalimetri

Asidi alkalimetri termasuk reaksi netralisasi yakni reaksi antara ion
hidrogen yang berasal dari asam dengan ion hidroksida yang berasal dari
basa untuk menghasilkan air yang bersifat netral. Netralisasi juga dapat
dikatakan sebagai reaksi antara pemberi proton (asam) dengan penerima
proton. Metode titrimetri masih digunakan secara luas karena merupakan
metode yang tahan, murah, dan mampu memberikan ketapatan yang
tinggi. Keterbatasan metode ini adalah bahwa metode titrimetrik kurang
spesifik. Dalam analisis titrimetri atau analisis volumetri atau analisis
kuantitatif dengan mengukur volume, sejumlah zat yang diselidiki

direaksikan dengan larutan baku (standar) yang kadar (konsentrasinya)
telah diketahui secara teliti dan reaksinya berlangsung secara
kuantitatif. Suatu titrasi yang ideal adalah jika titik akhir titrasi sama
dengan titik ekivalen teoritis. Dalam kenyataannya selalu ada perbedaan
kecil. Beda ini disebut dengan kesalahan titrasi yang dinyatakan dengan
mililiter larutan baku. Oleh karena itu, pemilihan indikator harus dilakukan
sedemikian rupa agar kesalahan ini sekecil-kecilnya. Dalam larutan, kadar
bahan yang terlarut (solut) dinyatakan dengan konsentrasi. Istilah ini
berarti banyaknya massa yang terlarut dihitung sebagai berat (gram) tiap
satuan volume (mililiter) atau tiap satuan larutan, sehingga satuan kadar
seperti ini adalah gram/mililiter.
Asidimetri merupakan penetapan kadar secara kuantitatif terhadap

senyawa-senyawa yang bersifat basa dengan menggunakan baku asam.
Sebaliknya, alkalimetri merupakan penetapan kadar senyawa-senyawa
yang bersifat asam dengan menggunakan baku basa. Keasaman permukaan
merupakan jumlah asam total (asam Brønsted dan asam Lewis) pada
permukaan padatan yang dinyatakan sebagai jumlah milimol asam
perberat sampel.
Pada analisis titrimetri atau volumetrik, untuk mengetahui saat

reaksi sempurna dapat dipergunakan suatu zat yang disebut indikator.
Indikator umumnya adalah senyawa yang berwarna, dimana senyawa
tersebut akan berubah warnanya dengan adanya perubahan pH. Indikator
dapat menanggapi munculnya kelebihan titran dengan adanya perubahan
warna. Indikator berubah warna karena sistem kromofornya diubah oleh
reaksi asam basa.

II.Argentometri
Argentometri merupakan salah satu metode analisis kuantitatif yang

bertujuan untuk mengetahui konsentrasi analit dengan menggunakan larutan
baku sekunder yang mengandung unsur perak. Larutan baku sekunder yang
digunakan adalah AgNO3, karena AgNO3 merupakan satu-satunya senyawa
perak yang bisa terlarut dalam air. Produk yang dihasilkan dari titrasi ini
adalah endapan yang berwarna.
Dasar titrasi argentometri adalah yang pembentukkan endapan

tidak mudah larut antara titran dengan analit. Sebagai contoh yang banyak
dipakai adalah titrasi penentuan NaCl dimana ionAg+ dari titran akan
bereaksi dengan ion Cl- dari analit membentuk garam yang tidak mudah
larut AgCl.
Ag(NO3)(aq) + NaCl(aq) -> AgCl(s) + NaNO3(aq)
Setelah semua ion klorida dalam analit habis maka kelebihan ion
perak akan bereaksi dengani ndicator. Indikator yang dipakai biasanya
adalah ion kromat dimana dengan indicator ini ion perak akan membentuk
endapan berwarna coklat kemerahan sehingga titik akhir titrasi dapat
diamati. Inikator lain yang bisa dipakai adalah tiosianidat dan indikator
adsorbsi.Selain menggunakan jenis indicator diatas maka kita juga dapat
menggunakan metode potensiometri untuk menentukan titik
ekuivalen.Ketajaman titik ekuivalen tergantung dari kelarutan endapan yang
terbentuk dari reaksi antara analit dan titrant.
METODE-METODE TITRASI ARGENTOMETRI
1. Metode Mohr
Metode ini dapat digunakan untuk menetapkan kadar klorida dan bromida
dalamsuasana netral dengan larutan baku perak nitrat dengan penambahan larutan

kalium kromat sebagai indikator.Titrasi ini harus dilangsungkan dalam suasana
netral atau sedikit alkali lemah, dengan pH 6,5-9,karena pada suasana asam akan
terjadi reaksi pembentukan senyawa dikromat .
2. Metode Volhard
Metode Volhard dapat digunakan untuk menetapkan kadar klorida,

bromida, dan iodida dalam suasana asam. Caranya dengan menambahkan larutan
baku perak nitrat berlebihan, kemudian kelebihan larutan baku perak nitrat
dititrasi kembali dengan larutan baku tiosianat. Indikator yang digunakan adalah
besi (III) nitrat atau besi (III) ammonium sulfat .
3. Metode Fajans
Pada metoda ini digunakan indikator adsorpsi, yang mana pada titik
ekivalen, indikator teradsorpsi oleh endapan. Indikator ini tidak memberikan
perubahan warna terhadap larutan, tetapi pada permukaan endapan.ada titrasi
argentometri dengan metode Fajans, Jika AgNO3 ditambahkan pada larutan NaCl
yang mengandung flourescein maka titik akhir titrasi akan diamati dengan
perubahan warna dari kuning cerah ke merah muda. Warna endapan yang terlihat
akan tampak berwarna sedangkan larutannya tampak tidak berwarna hal ini
disebabkan adanya indikator adsorbsi yang teradsorb pada permukaan endapan
AgCl. Warna dari endapan akan termodifikasi saat indikator teradsorbsi pada
permukaan endapan. Reaksi adsorbsi ini dapat dilihat dengan contoh indikator
yang bermuatan negatif seperti flouroscein.

III.Permanganometri
Permanganometri merupakan metode titrasi dengan menggunakan

kalium permanganat, yang merupakan oksidator kuat sebagai titran. Titrasi
ini didasarkan atas titrasi reduksi dan oksidasi atau redoks. Kalium
permanganat telah digunakan sebagai pengoksida secara meluas lebih dari
100 tahun. Reagensia ini mudah diperoleh, murah dan tidak memerlukan
indikator kecuali bila digunakan larutan yang sangat encer. Permanganat
bereaksi secara beraneka, karena mangan dapat memiliki keadaan oksidasi
+2, +3, +4, +6, dan +7.
Dalam suasana asam atau [H+] ≥ 0,1 N, ion permanganat

mengalami reduksi menjadi ion mangan (II) sesuai reaksi :
MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O Eo = 1,51 Volt
Dalam suasana netral, ion permanganat mengalami reduksi

menjadi mangan dioksida seperti reaksi berikut :
MnO4- + 4H+ + 3e- MnO2 + 2H2O Eo = 1,70 Volt
Dan dalam suasana basa atau [OH-] ≥ 0,1 N, ion permanganat akan
mengalami reduksi sebagai berikut:
MnO4- + e- MnO42- Eo = 0,56 Volt
Asam sulfat adalah asam yang paling sesuai, karena tidak bereaksi
terhadap permanganat dalam larutan encer. Dengan asam klorida, ada
kemungkinan terjadi reaksi :
2MnO4- + 10Cl- + 16H+ 2Mn2+ + 5Cl2 + 8H2O

dan sedikit permanganat dapat terpakai dalam pembentukan klor. Reaksi
ini terutama berkemungkinan akan terjadi dengan garam-garam besi,
kecuali jika tindakan-tindakan pencegahan yang khusus diambil. Dengan
asam bebas yang sedikit berlebih, larutan yang sangat encer, temperatur
yang rendah, dan titrasi yang lambat sambil mengocok terus-menerus,
bahaya dari penyebab ini telah dikurangi sampai minimal. Pereaksi kalium
permanganat bukan merupakan larutan baku primer dan karenanya perlu
dibakukan terlebih dahulu. Pada percobaan ini untuk membakukan kalium
permanganat ini dapat digunakan natrium oksalat yang merupakan standar
primer yang baik untuk permanganat dalam larutan asam.
Untuk pengasaman sebaiknya dipakai asam sulfat, karena asam ini

tidak menghasilkan reaksi samping. Sebaliknya jika dipakai asam klorida
dapat terjadi kemungkinan teroksidasinya ion klorida menjadi gas klor dan
reaksi ini mengakibatkan dipakainya larutan permanganat dalam jumlah
berlebih. Meskipun untuk beberapa reaksi dengan arsen (II) oksida,
antimoni (II) dan hidrogen peroksida, karena pemakaian asam sulfat justru
akan menghasilkan beberapa tambahan kesulitan. Kalium pemanganat
adalah oksidator kuat, oleh karena itu jika berada dalam HCl akan
mengoksidasi ion Cl- yang menyebabkan terbentuknya gas klor dan
kestabilan ion ini juga terbatas. Biasanya digunakan pada medium asam
0,1 N. Namun, beberapa zat memerlukan pemanasan atau katalis untuk
mempercepat reaksi. Seandainya banyak reaksi itu tidak lambat, akan
dijumpai lebih banyak kesulitan dalam menggunakan reagensia ini.
MnO4- + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O E0 = 1,51V

2.3.2 BAHAN DAN ALAT PERCOBAAN
ALAT-ALAT
a. Erlenmeyer
b. Gelas ukur
c. Corong
d. Kompor listrik
e. Pipet ukur
f. Pipet tetes
BAHAN-BAHAN
a. Larutan campuran NaOH
b. Na2CO3
c. HCl 0,4 N
d. aquades
e. Cuplikan ferro,
f. Larutan H2SO4
g. Larutan KmnO4
h. Asam oksalat
i. HCl Xn,
j. 25 ml borax
k. 3 tetes m.o
l. NaOH Yn
m. Indicator pp
n. Larutan AgNO3
o. NaCl
p. Indicator kalium kromat

2.3.3 CARA KERJA
ASIDISI DAN ALKALIMETRI

 Standarisasi Larutan HCl xN
a. Menggunakan larutan HCl xN kemudian dimasukkan kedalam
buret 50ml.
b. Meracik larutan lain , menyiapkan larutan borax 25ml di masukkan
ke dalam erlenmeyer, warna mula-mula bening kemudian
dicampur indicator m.o sebanyak 3 tetes
c. Menitratisasikan dengan larutan HCl xN 50ml. Percobaan
dilakukan 2 kali
 Standardisasi Larutan NaOH yN
a. Menggunakan larutan HCl xN kemudia dimasukkan kedalam buret
50 ml.
b. Mengambil cuplikan NaOH yN sebanyak 10ml masukkan dalam
erlenmeyer
c. Menambahkan 15 ml aquades dan 3 tetes indicator pp.
d. Menitrasisasikan dengan HCl xN sampai terjadi perubahan warna,
mengulangi percobaan 2 kali.
ARGENTOMETRI
1. Standardisasi larutan AgNO3 cN
a. Memasukkan AgNO3cN kedalam buret sejumlah 50 ml
b. Memasukkan 10 ml larutan NaCl ke dalam erlenmeyer, kemudian
menambahkan indicator kalium kromat 1,0 ml
c. Menetrisasikan dengan larutan AgNO3 cN sampai terjadi
perubahan warna merah yang tidak hilang, mengulangi percobaan
2 kali.
d. Mencatat volume AgNO3 cN yang digunakan

2.Menetapkan kadar garam dapur dengan cara Mohr
a. Memasukkan larutan AgNO3 kedalam buret 50ml
b. Menyiapkan larutan NaCl pekat 25 ml, ditambahkan indicator
kromat 1,0 ml masukkan dalam erlenmeyer.
c. Menitratisasikan dengam larutan AgNO3 sampai warna merah
tidak hilang. Ulangi titrasi 2 kali
d. Mencatat v AgNO3 cN yang digunakan
MENETAPKAN KADAR LARUTAN DALAM CAMPURAN

 Menentukan kadar NaOH dan Na2CO3
- Larutan HCl 0,4 N dimasukkan kedalam buret 50 ml, memasukkan
larutan campuran NaOH+Na2CO3 25ml, tambahkan aquades dan 3
tetes indicator pp, menetrisasikan dengan HCl 0,4 N sampai warna
merah hilang, mencatat volumenya , menambahkan lagi larutan
erlenmeyer 3 tetes m.o , menitrasikan dengan HCl 0,4 N sampai
warna kuning menghilang. Mencatat volumenya. Mengulangi titrasi
sebanyak 2 kali.
PERMANGANOMETRI]
 Standardisasi Larutan KmnO4 dengan Asam Oksalat
- Larutan KmnO4 dimasukkan kedalam buret 50 ml, mencampurkan
cuplikan ferro sebanyak 20 ml di campur dengan larutan H2SO4 10
ml kemudian di panaskan dengan menggunakan kompor kemudian
dititrasi dengan larutan KmnO4. Mengulangi titrasi sebanyak 2 kali
 Menetapkan Ion Ferro dalam larutan
- Memasukkan larutan cuplikan ferro sebanyak 20 ml dan H2SO4 10
ml kedalam erlenmeyer, menitrasikan dengan KMn O4 sampai
mencapai titik ekivalen dan terjadi perubahan warna dari coklat
menjadi ke merah. Mengulangi titrasi sebanyak 2 kali percobaan.

2.2.4 LAPORAN ANALISIS KUANTITATIF
BAB I Laporan Adisi dan Alkalimetri
1). Standardisasi larutan HCl x N
Reaksi
B4O7 + 2H+ + 5H2O  4H3BO3
Percobaan I
Warna sebelum titrasi : Orange / Kuning
Warna sesudah titrasi : Merah
V1 = br – bl
= 50 ml – 43,5 ml = 6,5 ml
Percobaan II
Warna sebelum titrasi : Orange / Kuning
V2 = br – bl
= 43,5 ml – 36,7 ml = 6,8 ml
6,5𝑚𝑙 + 6,8 𝑚𝑙
𝑉𝑟𝑡 =
2
13,3 𝑚𝑙
= = 6,65𝑚𝑙
2
Volume HCl rata – rata : 50 ml
Normalitas : wA
Mr Borat : 381,2
Berat Borat : 200 mgr

2 𝑥 200 𝑥 1 𝑥 25
𝑁𝑥 =
𝑀𝑟 𝑥 𝑉 𝑥 100
2 𝑥 200 𝑥 1 𝑥 25
=
381,2 𝑥 6,65 𝑥 100
10000
=
153498
= 0,0394 N / 0,4 N
Normalitas dihitung sampai 0,001 N
2). Standardisasi larutan NaOH yN
Reaksi
BaO7- + 2H+ + 5H2O  4H3BO3
Percobaan I
Warna sebelum titrasi : Ungu
Warna sesudah titrasi : Bening
V1 = 5,8 ml
Percobaan II
Warna sebelum titrasi : Ungu
V2 = 6 ml
𝑉1 + 𝑉2
𝑉𝑟𝑡 =
2

5,8 𝑚𝑙 + 6 𝑚𝑙
= = 5,9 𝑚𝑙
2
𝑁𝑥 𝑥 𝐴
𝑁𝑦 =
10
0,4 𝑥 5,9
=
10
= 0,236 N
BAB II Laporan Argenometri
1). Standardisasi larutan AgNO3 c N
Reaksi
CrO4- + 2H+ + 2H2O  3C2CrO2
Percobaan I
Warna sebelum titrasi : Kuning Bening
Warna sesudah titrasi : Merah Bata, Endapan Putih
V1 = 11,5 ml
Percobaan II
Warna sesudah titrasi : Merah Bata, Endapan Putih
V2 = 10,5 ml
11,5 𝑚𝑙 + 10,5 𝑚𝑙
𝑉𝑟𝑡 = = 11 𝑚𝑙
2

10 𝑥 0,1
𝑁𝑐 = = 0,09 𝑁
11
2). Menetapkan kadar garam dapur dengan cara Mohr
Reaksi
CrO4- + 2H+ + 2H2O  3C3CrO2
Percobaan I
V1 = 26 ml
Percobaan II
V2 = 28 ml
26 𝑚𝑙 + 28 𝑚𝑙
𝑉𝑟𝑡 = = 27 𝑚𝑙
2
25 𝑥 𝑁𝑐 𝑥 𝑀𝑟 𝑁𝑎𝑐𝑙 𝑥 𝑉𝑟𝑡
𝐾𝑎𝑑𝑎𝑟 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑥 100 %
100 𝑥 200
25 𝑥 0,09 𝑥 58,5 𝑥 27
= 𝑥 100 %
20000
= 17,8 %

Laporan Menetapkan Kadar Larutan dalam Campuran
Reaksi I
NaOH + HCl  NaCl + H2O
Percobaan I:
Warna sebelum titrasi : Merah bening
V1 = 7,8 ml
Percobaan II :
Warna sebelum titrasi : Merah bening
V2 = 6,8 ml
7,8 + 6,8
𝑉𝐴 = = 7,3 𝑚𝑙
2
Reaksi II
Na2CO3 + HCl  NaCl + NaHCO3
NaHCO3 + HCl  NaCl + H2O + CO2
Percobaan I :
Warna sebelum titrasi : Kuning

V1 = 5,4 ml
Percobaan II :
Warna sebelum titrasi : Kuning
V2 = 5,2 ml
5,4 + 5,2
𝑉𝐵 = = 5,3 𝑚𝑙
2
Dari percobaan tersebut maka dapat diketahui :
NaOH = (VA – VB) x 0,4 x Mr NaOH mgr
= (7,3 - 5,3) x 0,4 x 40 mgr
= 32 mgr
Na2CO3 =2 x VB x 0,4 x 106
= 2 x 5,3 x 0,4 x 106
= 449,44 ml
Perhitungan kadar dalam prosen ( % ) :
𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻
% 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑋 100%
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑉Na2CO3
32
= 𝑋 100%
481,5
= 6,64 %

𝑉 𝑁𝑎2𝐶𝑂3
% 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 𝑋 100%
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑉Na2CO3
449,5
= 𝑋 100%
481,5
= 93,35 %
BAB III Laporan Permanganometri
Reaksi :
KMnO4 + 8H+ + 5e  Mn2+ + 4H2O
Percobaan I
Warna sebelum titrasi : Bening
Warna sesudah titrasi : Coklat
V1 = 14 ml
Percobaan II
Warna sebelum titrasi : Bening
Warna sesudah titrasi : Coklat
V2= 13 ml
𝑉1 + 𝑉2
𝑉𝑘 =
2
14 + 13
= = 13,5 𝑚𝑙
2

620 𝑥 2 𝑥 100
𝑁𝑘 =
𝑉𝑘 𝑥 𝑀𝑟 𝑂𝑘𝑠 𝑥 20
620 𝑥 2 𝑥 100
=
13,5 𝑥 126 𝑥 20
124000
=
34020
= 3,64 𝑁
Laporan Menetapkan Ion Ferro
Reaksi
Cuplikan ferro + H2SO4
Percobaan I
Warna sebelum titrasi : Coklat
Warna sesudah titrasi : Merah bata
V1 = 0,4 ml
Percobaan II
Warna sebelum titrasi : Coklat
Warna sesudah titrasi : Merah bata
V2= 0,4 ml
𝑉1 + 𝑉2
𝑉𝑟𝑡 =
2

0,4 + 0,4
= = 0,4 𝑚𝑙
2
Ferro = Vrt x N KMnO4 x56 mgr
= 0,4 x 3,64 x 56 mgr
= 81,536 N

BAB III
3.1 KESIMPULAN
 Pada identifikasi anion klorida dan iodida semua anion dapat
diendapkan menggunakan regensia perak nitrat(AgNO3)
endapan yang dihasilkan berwarna putih(AgCl) untuk anion cl-
dan berwarna kuning (AgI) untuk anion I-.
 Faktor kuantitas banyak sedikitnya larutan yang direaksikan
sangat penting, karena kelebihan sedikit saja hasilnya akan
berbeda dengan tujuan utamanya.
 Jika antara Cl- dan I- direaksikan dengan asam nitrat maka
tidak akan terjadi reaksi dan larut sempurna
 CO32- dapat diidentifikasikan dengan menggunakan Na2CO3
yang membentuk endapan kuning.
 Br- dapat diidentifikasikan dengan HNO3, AgNO3 dan
NH4OH dengan membentuk endapan kuning.
 I- dapat diidentifikasikan dengan HNO3 dan AgNO3.
 Anion maupun kation dapat diidentifikasi ddengan
menambahkan reagen yang dapat mengendapkan kation/anion
tersebut.
 Anion dan kation dapat dilihat berdasarkan endapan yang
terbentuk, warna larutan maupun gas yang terbentuk.
 Dalam penyimpulan analisis kuantitatif sangat dibutuhkan
ketelitian yang baik dan juga konsentrasi larutan yang baik.
Karena sangat berhubungan dengan lama waktu dan juga
volume yang digunakan saat proses titrasi, besarnya sedikit nya
volume tersebut sangat berhubungan dengan perhitungan
selanjutnya. Jadi tingkat kecermatan dan ketelitian dalam
praktikum ini juga sangat diperhitungkan.

3.2 SARAN
 Sebaiknya dalam buku laporan praktikum jangan langsung di

sebutkan hasilnya, dimaksudkan agar praktikan lebih
mengetahui kesalahannya apabila belum sesuai prosedurnya.
Dan juga agar menambah rasa penasaran siswa untuk proses-
proses selanjutnya agar terciptanya suatu pembelajaran yang
tidak membosankan.
 Sebaiknya praktikum dibuat lebih mendetail lagi namun juga
memperhatikan keefektifan waktu.
 Sebaiknya peralatan dan bahan-bahan praktikum lebih
diperhatikan lagi.
 Sebaiknya diharuskan adanya interaksi dan komunikasi yang
baik antara praktikan dan asdos saat praktikum berlangsung
agar materi yang disampaikan dapat masuk.
3.3 LAMPIRAN
Lampiran yang terlampir adalah hasil laporan sementara yang telah diteliti
dan dikoreksi oleh asdos kimia analisis yaitu laporan sementara dari acara
praktikum Bagian I yaitu Analisis Kualitatif yang terdiri dari :
Bab I Analisis Anion : Anion Klorida ( Cl-), Anion Iodida ( I ), Anion
Ferrosianida Fe (CN)6 4- dan Rhodanida (CNS-), Anion Karbonat (CO3-) dan
Anion Tiosulfat (S2O3-), Anion Sulfat (SO42-), dan Anion borat (BO33-).
Bab II yaitu Analisa kation yang terdiri dari : kation golongan 1,
perak(Ag+) Kation golongan 2 Merkuri(Hg+), Kupri(Cu2+), dan kadmium(Cd2+)
Kation golongan 3 Alumunium (Al3+), Ferri (Fe3+) dan Nikel(Ni2+) Kation
golongan 4 Barium(Ba2+) dan Magnesium(Mg2+) Kation golongan 5
Amonium(NH4+).

Acara praktikum Bagian II yaitu Analisis Kuantitatif yang terdiri
dari :
Bab I Asidi dan Alkalimetri, 1. Standardisasi larutan HCL x N dan 2.
Standardisasi larutan NaOH yN.
Bab II Argentometri, 1. Standardisasi AgNO3 c N 2. Menetapkan kadar
garam dapur dengan cara mohr, Menetapkan kadar larutan dalam campuran.
Bab III Permanganometri dan Menetapkan ion Ferro dalam campuran

Responsi Kimia

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Responsi Kimia

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

LAPORAN

PRAKTIKUM KIMIA ANALISIS

Laporan Praktikum Ini Disusun Guna Melengkapi Tugas

Nama :MUHAMMAD IPNU WIDAYAT

SEKOLAH TINGGI TEKNOLOGI NASIOANAL YOGYAKARTA

Laporan Praktikum Kimia Analis Page 1

Laporan lengkap praktikum Kimia Analisis disusun oleh :

Nama : Muhammad Ipnu Widayat

Telah disahkan oleh Asisten Dosen Kimia Analisis Sekolah Tinggi

Yogyakarta, 28 Mei 2013

Asisten Dosen Kimia Analisis

Laporan Praktikum Kimia Analis Page 2

bersyukur kepada Allah atas bimbingan-Nya sehingga penulis dapat

menyelesaikan Laporan Praktikum Kimia Analisis ini.

untuk mengikuti Responsi tahun diklat 2012/2013 pada SEKOLAH TINGGI

TEKNOLOGI NASIONAL YOGYAKARTA.

Dalam memperlancar penyusunan laporan Praktikum Kimia Analisis ini

1. Bapak Budiran selaku pengelola laboratorium Kimia analisis

2. Para asisten dosen yang telah mebimbing praktikan dalam

Penulis menyadari bahwa Laporan Praktikum ini masih banyak

bersifat konstruktif sangat diharapkan, mudah-mudahan laporan ini dapat

bermanfaat untuk penulis khususnya dan pembaca pada umumnya.

Laporan Praktikum Kimia Analis Page 3

1.2 MAKSUD PRAKTIKUM…………………….. 7

1.3 TUJUAN PRAKTIKUM……………………… 7

2.1 ANALISIS ANION

2.1.1 DASAR TEORI……………………... 8

2.1.2 BAHAN DAN ALAT PERCOBAAN.. 10

2.1.3 CARA KERJA DAN KESIMPULAN..12

2.1.4 LAPORAN ANION………………….. 16

2.2 ANALISIS KATION

2.2.1 DASAR TEORI………………………..21

2.2.2 BAHAN DAN ALAT PERCOBAAN...23

2.2.3 CARA KERJA DAN KESIMPULAN...25

2.2.4 LAPORAN KATION………………….30

2.3.1 DASAR TEORI…………………………… 36

2.3.2 BAHAN DAN ALAT PERCOBAAN…… 42

Laporan Praktikum Kimia Analis Page 4

2.2.4 LAPORAN ANALISIS KUANTITATIF..45

3.3 LAMPIRAN …………………………………....55

Laporan Praktikum Kimia Analis Page 5

Jadi dengan demikian jelaslah bahwa kimia analitik kualitatf harus

Biasanya identifikasi pada suatu zat dilakukan dengan penambahan zat

Analisa secara kualitatif dapat dilakukan dengan dua cara,yang pertama

Laporan Praktikum Kimia Analis Page 6

1.2 MAKSUD PRAKTIKUM

Maksud diadakannya praktikum kimia analit ini adalah untuk mengetahui

1.3 TUJUAN PRAKTIKUM

Tujuan diadakannya praktikum kimia analitik di semester kedua jurusan

Laporan Praktikum Kimia Analis Page 7

2.1 ANALISIS ANION

2.1.1 DASAR TEORI

Metode yang tersedia untuk mendeteksi anion tidaklah sesistematis seperti

1. Proses yang melibatkan identifikasi produk-produk yang mudah menguap

Laporan Praktikum Kimia Analis Page 8

1. Gas dilepaskan dengan asam klorida encer atau asam sulfat

2. Gas atau uap asam dilepaskan dengan asam sulfat pekat.

1. Rekasi PengendapanSulfat, peroksodisulfat, fosfat, fosfit, hipofosfit,

2. Okidasi dan Reduksi dalam larutanManganat, permanganat, kromat, dan

Laporan Praktikum Kimia Analis Page 9

Metode untuk mendeteksi anion memang tidak sistematis seperti yang

Anion-anion dapat dikelompokkan sebagai berikut :

2.1.2 Bahan dan alat percobaan