ALKYL BENZENE SULFONATES

Alkyl benzene sulfonate (ABS) termasuk ke dalam family of branched chain

organic chemical compounds yang digunakan sebagai deterjen. Formula kimianya adalah
C6H5CnH2n +1. Alkyl benzene sulfonate memiliki dua jenis tergantung pada struktur rantai
mereka: rantai bercabang dan linier.

PRODUCTION OF ALKYL BENZENE SULFONATES

1. Branched alkylbenzene sulfonates (BAS)
Mereka disiapkan oleh alkilasi Friedel-Crafts dari benzene dengan 'propylene
tetramer' (juga disebut tetrapropylene) diikuti oleh sulfonasi. Propilen tetramer
menjadi istilah luas untuk campuran senyawa yang dibentuk oleh oligomerisasi
propena, penggunaannya memberikan campuran struktur yang sangat bercabang.
Dibandingkan dengan sabun tradisional, BAS menawarkan toleransi superior
terhadap air keras dan busa yang lebih baik. Namun, ekor yang sangat bercabang
membuatnya sulit terurai. BAS secara luas disalahkan untuk pembentukan ekspansi
besar busa stabil di area pembuangan air limbah seperti danau, sungai dan daerah
pantai (busa laut), serta masalah busa yang dihadapi dalam pengolahan limbah dan
kontaminasi air minum. Dengan demikian BAS dihapus dari sebagian besar produk
deterjen selama tahun 1960-an, digantikan dengan Linear alkylbenzene sulfonates
(LAS).

2. Linear alkylbenzene sulfonates (LAS)

Linear alkylbenzene sulfonates (LAS) dibuat secara industri dengan sulfonasi
linear alkylbenzenes (LABs), yang dapat disiapkan dengan beberapa cara. Cara yang
paling umum, benzena dialkilasi dengan monoalkena rantai panjang (mis. Dodecene)
menggunakan hidrogen fluorida sebagai katalis. Dodecylbenzenes yang dimurnikan
 kemudian disulfonasi dengan sulfur trioksida untuk menghasilkan asam sulfonat.
Asam sulfonat selanjutnya dinetralkan dengan natrium hidroksida. Istilah "linier"
mengacu pada alkena awal dan bukan produk akhir.
Jika dipakai Dodecylbenzenes maka persamaan reaksinya adalah :
C6H5C12H25 + SO3 = C6H4C12H25SO3H (Dodekil Benzena Sulfonat)
Reaksi selanjutnya adalah netralisasi dengan NaOH sehingga dihasilkan Natrium
Dodekil Benzena Sulfonat

FUNCTION OF ALKYL BENZENE SULFONATES

Digunakan dalam produksi berbagai produk perawatan pribadi (sabun, sampo, pasta
gigi, dll.) dan produk perawatan rumah tangga (deterjen cucian, cairan pencuci piring,
pembersih semprot, dll.).

BENZOIC ACID
Asam benzoat, C7H6O2 (atau C6H5COOH), adalah padatan kristal berwarna putih dan
merupakan asam karboksilat aromatik yang paling sederhana.

PRODUCTION OF BENZOIC ACID

1. Pembuatan secara Industri

Asam benzoat diproduksi secara komersial dengan oksidasi parsial toluena
dengan oksigen. Proses ini dikatalisis oleh kobalt ataupun mangan naftenat.
2. Sintesis laboratorium
Untuk semua metode sintesis, asam benzoat dapat dimurnikan dengan
rekristalisasi dari air, karena asam benzoat larut dengan baik dalam air panas namun
buruk dalam air dingin. Penghindaran penggunaan pelarut organik untuk rekristalisasi
membuat eksperimen ini aman. Pelarut lainnya yang memungkinkan meliputi asam
asetat, benzena, eter petrolium, dan campuran etanol dan air.
3. Hidrolisis
Benzonitril dan benzoamida dapat dihidrolisis menjadi asam benzoat ataupun
basa konjugatnya dalam keadaan asam maupun basa.
4. Dari Benzaldehida
Disproporsionasi benzaldehida yang diinduksi oleh basa dalam reaksi
Cannizzaro akan menghasilkan sejumlah asam benzoat dan benzil alkohol dalam
jumlah yang sama banyak. Benzil alkohol kemudian dapat dipisahkan dari asam
benzoat dengan distilasi.

5. Dari Bromobenzena
Bromobenzena dapat diubah menjadi asam benzoat dengan karbonasi zat
anatara fenilmagensium bromida :

C6H5MgBr + CO2 → C6H5CO2MgBr

C6H5CO2MgBr + HCl → C6H5CO2H + MgBrCl

 6. Dari Benzil alcohol
Benzil alkohol dapat direfluks dengan kalium permanganat ataupun oksidator
lainnya dalam air. Campuran ini kemudian disaring dalam keadaan panas untuk
memisahkan mangan dioksida, dan kemudian didinginkan untuk mendapatkan asam
benzoat.
7. Pembuatan secara Historis
Proses industri pertama melibatkan reaksi antara benzotriklorida (triklorometil
benzena) dengan kalsium hidroksida dalam air, menggunakan besi sebagai katalis.
Kalsium benzoat yang dihasilkan kemudian diubah menjadi asam benzoat dengan
menggunakan asam klorida. Produk proses ini mengandung turunan asam benzoat yang
terklorinasi dalam jumlah yang signifikan. Oleh karena itu, asam benzoat yang
digunakan untuk konsumsi manusia didapatkan dari distilasi getah kemenyan.

FUNCTION OF BENZOIC ACID

Asam lemah ini beserta garam turunannya digunakan sebagai pengawet makanan.
Asam benzoat adalah prekursor yang penting dalam sintesis banyak bahan-bahan kimia
lainnya.

PHTHALIC ACID
Phthalic acid asam dikarboksilat aromatik, dengan formula C6H4(CO2H)2. Ini adalah
isomer dari isophthalic acid dan terephthalic acid.

PRODUCTION OF PHTHALIC ACID

Phthalic acid diproduksi oleh oksidasi katalitik dari naftalena atau orto-xilena
langsung menjadi anhidrida ftalat dan hidrolisis anhidrida berikutnya. Phthalic acid pertama
kali diperoleh oleh ahli kimia Prancis Auguste Laurent pada tahun 1836 dengan
mengoksidasi naftalena tetraklorida. Percaya zat yang dihasilkan menjadi turunan naftalena,
ia menamakannya "asam naftalat". Setelah ahli kimia Swiss Jean Charles Galissard de
Marignac menentukan formula yang benar, Laurent memberinya nama saat ini. Metode
pembuatan pada abad kesembilan belas termasuk oksidasi naftalena tetraklorida dengan asam
nitrat atau oksidasi hidrokarbon dengan asam sulfat, menggunakan merkuri atau merkuri (II)
sulfat sebagai katalis.

FUNCTION OF PHTHALIC ACID

Phthalic acid digunakan dalam medicine, organic synthesis, analytical reagent, dyes,
phenolphthalein, phthalimide, anthranilic acid, synthetic perfumes, laboratory reagent.

PHTHALIC ANHYDRIDE
Phthalic anhydride adalah senyawa organik dengan rumus C6H4(CO)2O. Ini adalah
anhidrida dari Phthalic acid. Padatan putih ini adalah bahan kimia industri yang penting,
terutama untuk produksi plasticizer skala besar untuk plastik.

PRODUCTION OF PHTHALIC ANHYDRIDE

Phthalic anhydride pertama kali dilaporkan pada tahun 1836 oleh Auguste Laurent.
Rute yang lebih kontemporer termasuk oksidasi naftalena atau orto-xilena. Mulai dari o-
xylene, reaksi oksidasi dijalankan pada sekitar 320-400°C dan memiliki stoikiometri berikut :

C6H4(CH3)2 + 3 O2 → C6H4(CO)2O + 3 H2O

Reaksi berlangsung dengan selektivitas sekitar 70%. Sekitar 10% Maleic anhydride juga
diproduksi:

C6H4(CH3)2 + 7.5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2

Phthalic anhydride dan Maleic anhydride diperoleh dengan destilasi oleh serangkaian
kondensor sakelar.
Phthalic anhydride juga dapat dibuat dari Phthalic acid dengan dehidrasi sederhana.
FUNCTION OF PHTHALIC ANHYDRIDE
1. Phthalate esters plasticizers (produksi plasticizer skala besar untuk plastic)
Penggunaan utama phthalic anhydride adalah prekursor ester phthalate, yang
digunakan sebagai plasticizer dalam vinil klorida. Ester ftalat berasal dari anhidrida
ftalat oleh reaksi alkoholisis.

2. Prekursor untuk zat warna

Quinoline Yellow SS adalah pewarna populer yang berasal dari kondensasi
phthalic anhydride dan 2-methylquinoline. phthalic anhydride banyak digunakan
dalam industri untuk produksi pewarna tertentu.

3. Obat-obatan