DUA PERAN CAHAYA MATAHARI : INFORMASI DAN

ENERGI dan PEMANENAN SINAR MATAHARI PADA

KONSERVASI FOTOSISTESIS

Diajukan Untuk Memenuhi Salah Satu Tugas Mata Kuliah Fisiologi

Tumbuhan

Kelompok

Salma Junaina H 172154007

Morina shelvia 172154034

Parmitasari Rachmat 172154037

JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI FAKULTAS KEGURUAN DAN

ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS SILIWANGI

TASIKMALAYA

2019
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT yang telah
melimpahkan rahmat dan karunia-Nya, sehingga penulis bisa menyelesaikan
makalah ini dengan judul “DUA PERAN CAHAYA MATAHARI : INFORMSI DAN
ENERGI dan PEMANENAN SINAR MATAHARI PADA KONSERVASI
FOTOSISTESIS” yang merupakan salah satu tugas mata kuliah FIsiologi
Tumbuhann. Jurusan Pendidikan Biologi Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan
Universitas Siliwangi.
Makalah ini disusun bertujuan untuk mengetahui manusia keragaman dan
kesetaraan. Pada kesempatan ini, penulis tidak lupa mengucapkan terima kasih
kepada :
1. Ibu Dr. Diana Hermawati,. S.Pd., M.pd dan Ibu Vita Meylani S.pd.,
M.Sc.,dosen pengampu mata kuliah Fisiologi Tumbuhan. Pendidikan Biologi
Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan Universitas Siliwangi;
2. Orang tua yang telah memberikan doa dan dukungan kepada penulis dalam
menyelesaikan makalah ini; dan
3. Rekan-rekan seperjuangan yang telah memberikan motivasi dalam
menyelesaikan makalah ini;
Penulis menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari kesempurnaan, oleh
karena itu penulis berharap adanya kritik dan saran dari berbagai pihak, yang
bersifat membangun demi kesempurnaan makalah ini.
Semoga makalah ini bisa bermanfaat khususnya bagi penulis dan umumnya
bagi para pembaca.

Tasikmalaya, 10 September 2019

Penyusun

ii
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ………………………………………………………….. ii

DAFTAR ISI ………………………………………………………………...… iii
BAB I PENDAHULUAN
A. Latar Belakang ……………………………………...…………………… 1
B. Rumusan Masalah ……………………………………………………….. 1
C. Tujuan Masalah ………………………………………………………….. 2
BAB II ISI
Dua Peran Sinar Matahari : Energi Dan Informasi …………………. 3
6.1.1 Cahaya Elektroma Genetik Energy, Yang Ada Di Dua Bentuk ……… 3
6.1.2 Cahaya Dapat Dicirikan Sebagai Fenomena Gelombang …………….. 3
6.1.3 Sifat Fisik Cahaya …………………………………………………….. 4
6.1.4 Cahaya Energy Bisa Berinteraksi …………………………………….. 5
6.2 Radiasi Lingkungan Hidup ………………………………………………….. 7
6.3 Fotoreseptor Menyerap Cahaya Untuk Penggunaan Dalam Proses Fisiologis .7
6.3.1 Klorofil Adalah Pemanenan Cahaya Energi Untuk Fotosintesis ……... 8
6.3.2 Phycobilins Melayaniaksesori Pigmen Cahaya -Panen Di Alga Merah
Dan Cyanobacteria …………………………………………………… 8
6.3.3 Uv-B Radiationmay Act Sebagai Signal Pembangunan ……………… 9

6.3.4 Flavonoid Menyediakan Warna Bunga Myriad Dan Act Sebagai Tabir
Surya Alami ………………………………………………..………… 9

6.3.5 Betacyanin Dan Bit ………………………………………………….. 10

Pemanenan Sinar Matahari Pada Konservasi Fotosistesis ……..….. 12
7.1 Daun Fotosintesis Mesin Yang Memaksimalkan Penyerapan Cahaya …….. 12

7.2 Fotosintesis Proses Oksidasi-Reduksi …………………………………….. 16

7.2.1 Perspektif-The Historical Penemuan Fotosintesis) …………………. 17

iii
 7.2.2 Sejarah Perspektif-The Penemuan Fotosintesis …………………….. 18

7.3 Fotosintesis Transfor Elektron …………………………………………….. 20

7.3.1 Fotosistem Adalah Utama Komponen Dari Fotosintesis Transport

Elektron Chain ……………………………………………………… 20
7.3.2 Fotofosforilasi Adalah Sintesis Cahaya -Tergantung Dari ATP …….. 26
7.4 CYANOBACTERIA OKSIGENIK ………………………………………………… 26
7.5 INHIBITOR FOTOSINTESIS ………………………………………………. 29
7.5.1 Transfor Elektron Adalah Herbisida Efektif ………………………… 29
BAB III PENUTUP
A. Simpulan ……………………………………………..……... 32
B. Saran …………………………………………………………32
DAFTAR PUSTAKA

iv
iv
 BAB I
PENDAHULUAN

A. Latar Belakang
Matahari atau Surya adalah bintang di pusat Tata Surya. Bentuknya nyaris
bulat dan terdiridari plasma panas bercampur medan magnet. Diameternya
sekitar 1.392.684 km, kira-kira 109 kalidiameter Bumi, dan massanya (sekitar
2×1030 kilogram, 330.000 kali massa Bumi) mewakilikurang lebih 99,86 %
massa total Tata Surya.
Sinar matahari selain merupakan sumber energi bagi kelangsungan hidup
semua makhluk hidup, ternyata juga memberikan efek yang merugikan,antara
lain menyebabkan terbakarnya sel-sel kulit manusia, pigmentasi, danpenuaan
dini pada paparan yang berlebihan (Widji Soerarti, dkk. 2005 : 117).
Terjadinya pemanasan global memungkinkan intensitas sinar UV yang
sampai ke bumi menjadi bertambah karena rusaknya lapisan ozon.
Penggunaan energi besar-besaran telah membuat manusia
mengalami krisis energi, ini di sebabkan ketergantungan terhadap bahan bakar
fosil seperti minyak dan gas alam sangat tinggi. Sebagaimana yg kita
ketahui,bahan bakar fosil merupakan sumber daya alam yg tidak dapat kita
perbarui dan akan habis suatu saat. Untuk mengatasi krissi energi masa depan
beberapa alternatif sumber energi mulai dikembangkan, salah satunya ialah
energi matahari, energi matahari biasa digunakan sebagai penerang dan
sumber panas bagi kehidupan sehari-hari namun ternyata energi matahari
dapat dikembangkan menjadi sumber energi lainnya. Adapun faktor mengapa
kita harus beralih ke energi alternatif ialah karena penggunaanya yg meningkat
setiap tahunnya dan cadangan yg semakin menipis.

B. Rumusan Masalah
1. Bagiamana sifat fisik cahaya berinteaksi dengan materi ringan?
2. Bagaimana terminologi yang digunakan dalam menggambarkan cahaya
dan metodenya?
3. Bagaimana karakteristik cahaya dalam lingkungan alam dari tanaman?
4. Bagaimana cara meninjau pigmen pokok dan system pigmen di dalam
tumbuhan?
5. Bagaimana hubungan struktur tanaman terrestrial daun dengan intersepsi
cahaya?
6. Mengapa reduksi karbondioksida untuk karbohidrat sebagai fotosintesis?
7. Mengapa fotosintesis transfor elektron rantai, organisasi dalam membrane
tilakoid dan perannya menghasilkan potensial dan ATP?

1
 2

8. Bagaimana penggunaan herbisida yang secara khusus berinteraksi dengan

transfor elektron fotosintesis?

C. Tujuan Makalah
1. Untuk mengetahui sifat fisik cahaya berinteaksi dengan materi ringan.
2. Untuk mengetahui terminologi yang digunakan dalam menggambarkan
cahaya dan metodenya.
3. Untuk mengetahui karakteristik cahaya dalam lingkungan alam dari
tanaman.
4. Untuk mengetahui cara meninjau pigmen pokok dan system pigmen di
dalam tumbuhan.
5. Untuk mengetahui hubungan struktur tanaman terrestrial daun dengan
intersepsi cahaya.
6. Untuk mnegetahui reduksi karbondioksida untuk karbohidrat sebagai
fotosintesis.
7. Untuk mengetahui fotosintesis transfor elektron rantai, organisasi dalam
membrane tilakoid dan perannya menghasilkan potensial dan ATP.
8. Untuk mengetahui penggunaan herbisida yang secara khusus berinteraksi
dengan transfor elektron fotosintesis.
 BAB II
ISI

Dua peran sinar matahari : Energi dan informasi

Sinar matahari memiliki dua kebutuhan yang sangat penting dari organisme
biologis yaitu: energi dan informasi. Di satu sisi, energi radiasi dari matahari
mempertahankan suhu muka planet dalam berbagai aspek untuk kehidupan dan,
melalui proses fotosintesis, cahaya merupakan sumber utama energi yang
menopang sebagian besar kehidupan di biosfer kita. Pentingnya cahaya dalam
kehidupan tanaman hijau kembali tercermin dalam studi photobiology, yang
meliputi tidak hanya fenomena seperti fotosintesis ( yang merefleksikan peran sinar
matahari sebagai sumber energi), tetapi juga fenomena seperti photomorphogenesis
dan photoperiodism dimana sinar matahari memberikan informasi yang diperlukan
untuk pengembangan tanaman yang tepat.

6.1.1 Cahaya Elektroma Genetik Energy, Yang Ada Di Dua Bentuk

Menurut Johnson cahaya adalah suatu bentuk energi radiasi, sebuah band
sempit energi dalam kontinyu spektrum elektromagnetik radiasi yang dipancarkan
oleh matahari. Istilah '' cahaya '' menggambarkan bahwa bagian dari spektrum
elektromagnetik yang menyebabkan sensasi fisiologis visi pada manusia. Dengan
kata lain, cahaya didefinisikan oleh berbagai panjang gelombang antara 400 dan
sekitar 700 nanometer mampu merangsang reseptor yang terletak di retina mata
manusia. Daerah-daerah dari spektrum yang kita rasakan sebagai merah, hijau, atau
biru disebut cahaya, sedangkan ultraviolet dan inframerah daerah dari spektrum,
yang mata kita tidak dapat mendeteksi (meskipun mereka mungkin tidak bisa
memiliki signifi efek biologis ), yang disebut sebagai ultraviolet atau inframerah
radiasi masing-masing.

6.1.2 Cahaya Dapat Dicirikan Sebagai Fenomena Gelombang

Propagasi cahaya melalui ruang ditandai oleh perubahan reguler dan
berulang-ulang, atau gelombang, di electrikal dan sifat magnetik. radiasi
elektromagnetik sebenarnya terdiri dari dua gelombang satu listrik dan satu
magnetik yang berosilasi pada 90 ◦ satu sama lain dan ke arah propagasi .

3
 4

6.1.3 Sifat Fisik Cahaya

Radiasi Tujuan Pokok untuk biologi.
Panjang gelombang rata-rata Energi
Warna Range (nm) ( KJ mol -1 foton)

Ultraungu 100 – 400

UV-C 100-280 471
UV-B 280-320 399
UV-A 320-400 332
Terlihat 400 – 740
Violet 400-425 290
Biru 425-490 274
Hijau 490-550 230
Kuning 550-585 212
Jeruk 585-640 196
Merah 640-700 181
Jauh-red 700-740 166
Inframerah lebih lama dari 740 85

1 panjang gelombang

Arah propagasi

F IGURE 6.2 sifat gelombang cahaya. vektor listrik (E) dan vektor magnetik (H)

Di mana c adalah kecepatan cahaya (3 × 10 8 Nona - 1). Ahli biologi paling

sering menggunakan panjang gelombang untuk menggambarkan cahaya dan bentuk
lain dari radiasi, meskipun frekuensi berguna dalam situasi tertentu. Panjang
gelombang est antar utama untuk photobiologists jatuh ke dalam tiga rentang yang
berbeda: ultraviolet, tampak, dan inframerah .

SEBAGAI PARTIKEL STREAMOF DISKRIT

Ketika cahaya dipancarkan dari sumber atau berinteraksi dengan materi, itu
berperilaku seolah-olah energi dibagi menjadi unit diskrit atau partikel yang disebut
foton. Energi yang dibawa oleh foton disebut kuantum ( pl. kuanta), untuk
mencerminkan fakta bahwa energi dapat terkuantisasi, yaitu, dapat dibagi menjadi
beberapa unit.
 5

6.1.4 Cahaya Energy Bisa Berinteraksi

Untuk cahaya yang akan digunakan oleh tanaman, pertama-tama harus
diserap. Penyerapan cahaya oleh molekul apapun adalah peristiwa fotofisik
melibatkan transisi elektronik internal. Itu Prinsip Gotthaus-Draper memberitahu
kita bahwa hanya cahaya yang diserap dapat aktif dalam proses photochemical.
Berbeda dengan peristiwa photophysical, Fotokimia mengacu pada setiap reaksi
kimia yang memanfaatkan cahaya yang diserap untuk mengkonversi reaktan ke
produk, yaitu reaksi tergantung cahaya. Oleh karena itu, setiap fenomena
Photobiological membutuhkan partisipasi dari molekul yang menyerap cahaya.
molekul seperti mungkin didefinisikan sebagai pigmen. Tanaman mengandung
berbagai pigmen yang fitur visual menonjol dan komponen fisiologis penting dari
hampir semua tanaman. Misalnya warna hijau karakteristik daun, karena keluarnya
pigmen yang dikenal sebagai klorofil panas.
Disipasi energi berlebih dapat dicapai dalam beberapa cara:
1. Penonaktifan Thermal terjadi ketika molekul kehilangan energi eksitasi sebagai
panas. Elektron akan sangat cepat drop atau bersantai dengan keadaan singlet
bersemangat terendah.
2. Fluorescence adalah emisi foton cahaya sebagai elektron melemaskan, karena
tingkat relaksasi melalui fluorescence jauh lebih lambat dibandingkan laju
relaksasi melalui penonaktifan termal, fluorescence emisi hanya terjadi sebagai
konsekuensi dari relaksasi dari pertama bersemangat keadaan singlet.
Akibatnya, foton yang dipancarkan memiliki kandungan energi yang lebih
rendah dan sesuai dengan persamaan.
3. Energi dapat ditransfer antara pigmen molekul dengan apa yang dikenal sebagai
induktif resonance atau radiationless transfer.

6.1.5 Efisiensi Penyerapan Cahaya Dan Efek Fisiologis Perusahaan

Sebuah spektrum aksi khas untuk daun photosyntesis dibandingkan dengan
spektrum penyerapan ( B) dari pigmen ekstrak dari daun yang mengandung klorofil
terutama Spektrum tindakan memiliki puncak di daerah biru dan merah dari
spektrum yang terlihat yang sesuai dengan puncak serapan utama untuk ekstrak
pigmen. Berbeda sehubungan dengan panjang gelombang yang tepat di mana
absorbansi maksimum terjadi karena cahaya pertama-tama harus diserap agar
efektif dalam proses fisiologis, berarti harus ada pigmen yang menyerap cahaya
yang efektif.

6.1.6 Pengukuran Akurat Cahaya Penting Di Photobiology

Mengingat cara berjenis di mana cahaya dapat memengaruhi fisiologi dan
perkembangan tanaman, itu seharusnya tidak terlalu mengejutkan bahwa
pengukuran yang tepat dan deskripsi sumber cahaya dan cahaya telah menjadi
 6

komponen yang signifikan dari banyak penelitian laboratorium dan lapangan.

Banyak percobaan kini dilakukan dan dikendalikan lingkungan kamar atau ruang
yang memungkinkan peneliti untuk mengontrol cahaya, suhu, dan kelembaban.
Untuk mengizinkan orang lain untuk menginterpretasikan eksperimen atau
mengulangi mereka di laboratorium mereka sendiri, ini adalah penting bahwa
sumber cahaya dan kondisi sepenuhnya dan akurat dijelaskan. Distribusi spektral
dari cahaya yang dipancarkan dari lampu sen uores- fl sangat berbeda dari yang
dipancarkan dari lampu tungsten atau dari skylight alam. Karena ini dan berbagai
faktor lainnya, masing-masing sumber cahaya mungkin memiliki efek terbukti
berbeda pada tanaman .

0.40 0 ,63 1 1 ,59 2 ,51 3.98 μ m

12.000 Ultraungu Terlihat inframerah

10.000

8.000

6.000

4.000

2.000

0 ,32 0 , 50 0 ,79 1,26 2 3.16 μ m

Di luar Setelah melewati atmosfer

Sebuah. atmosfer

Pijar

berpendar

300 400 500 600 700 800 900 1.00

Perhatikan perbedaan dalam skala panjang gelombang antara A dan

B. Sekitar 20 persen dari energi yang masuk dari matahari, terutama di
wilayah inframerah, diserap oleh gas-gas atmosfer (terutama CO 2 dan H 2 HAI).
(Unit = mol m - 2 s - 1) dan Tingkat pengaruh energi ( unit = J m - 2 s - 1 orWm -
2).Spektrum matahari diambil dari pengukuran yang dilakukan dalam cuaca Syarat
radiasi sering digunakan bergantian dengan tingkat energi yang jelas dari sebuah
observatorium di Australia oleh CW Allen. (Dari HH pengaruh, meskipun pada
 7

prinsipnya keduanya tidak sama. Radiasi, Iklimr, mengacu pada energi di

permukaan daripada sebuah bola.
London: Methuen & Co., 1972.)

6.2 RADIASI LINGKUNGAN HIDUP

Signifikan jumlah radiasi inframerah dengan uap air dan karbon dioksida
dan gas-gas lain yang hadir di bumi atmosfer sehingga menimbulkan fenomena
yang dikenal sebagai efek rumah kaca Meskipun kesadaran masyarakat terhadap
efek rumah kaca telah meningkat tajam dalam beberapa tahun terakhir, itu bukan
fenomena terbatas pada akhir abad kedua puluh.

(SEBUAH )

(B )

(C )

Bumi

F IGURE 6.6 Diagram mewakili efek rumah kaca. Radiasi dari matahari menghangatkan atmosfer
dan bumi. ( SEBUAH) Bumi kemudian reradiates inframerah (panas) kembali ke
atmosfer. ( B) Berikut radiasi inframerah adalah baik kembali dipantulkan kembali
ke bumi atau diserap oleh gas-gas di atmosfer, seperti CO 2, H 2 O uap, dan metanol,
sehingga mencegah pelarian nya. ( C) Beberapa inframerah terperangkap adalah
radiasi kembali ke bumi, sehingga menimbulkan peningkatan suhu.

6.3 FOTORESEPTOR MENYERAP CAHAYA UNTUK PENGGUNAAN

DALAM PROSES FISIOLOGIS
fotoreseptor yang didefinisikan sebagai molekul pigmen yang mengolah
energi dan konten informasi cahaya menjadi bentuk yang dapat digunakan oleh
tanaman. Sebuah pigmen yang mengandung protein sebagai bagian integral dari
molekul yang dikenal sebagai chromoprotein. Dengan demikian, photoreceptor
biasanya adalah chromoproteins. (Gr. phoros, bantalan) kromofor adalah sebagian
dari molekul protein khrom bertanggung jawab untuk menyerap cahaya dan,
karenanya, warna. Bagian protein dari molekul kromoprotein disebut apoprotein.
Molekul lengkap, atau holochrome, terdiri dari kromofor ditambah protein..
 8

6.3.1 Klorofil Adalah Pemanenan Cahaya Energi Untuk Fotosintesis

Seperti disebutkan sebelumnya, klorofil adalah pigmen primarily
bertanggung jawab untuk energi cahaya panen digunakan dalam fotosintesis.
Molekul klorofil terdiri dari dua bagian, porfirin kepala dan hidrokarbon yang
panjang, atau phytol ekor.
Kehadiran phytol hidrokarbon yang panjang memberikan suatu efek dominan pada
kelarutan klorofil, rendering itu hampir tidak larut dalam air di pabrik. Spektrum
penyerapan klorofil Sebuah ( garis terputus) dan klorofil b ( garis padat) dalam
aseton klorofil ditemukan secara eksklusif dalam domain lipid dari membran
kloroplas, di mana ia membentuk asosiasi noncovalent dengan protein hidrofobik.

6.3.2 Phycobilins Melayani Aksesori Pigmen Cahaya -Panen Di Alga Merah

Dan Cyanobacteria
Phycobilins adalah rantai lurus atau rantai terbuka peran tetrapyr- molekul
pigmen hadir dalam ganggang merah eukariotik dan cyanobacteria prokariotik
(Gambar 6.9). Pra fi x, phyco, menunjuk pigmen asal alga. Empat phycobilins
dikenal. Tiga dari ini terlibat dalam fotosintesis dan keempat, phytochromobilin,
merupakan fotoreseptor penting yang mengatur berbagai aspek pertumbuhan dan
perkembangan. Tiga phycobilins fotosintesis adalah phycoery- Thrin ( juga dikenal
sebagai phycoerythrobilin), phycocyanin (Phycocyanobilin), dan allophycocyanin
( allophycocyanobilin). Selain rantai terbuka tetrapyrrole, pigmen phycobilin
berbeda dari klorofil dalam kelompok tetrapyrrole secara kovalen terkait dengan
protein yang membentuk bagian dari molekul. Dalam sel, phycobiliproteins akan
disusun dalam kompleks makromolekul besar yang disebut phycobilisomes.

Phototropins (Phot) adalah kelas kedua fotoreseptor cahaya biru yang pertama
ditemukan pada akhir 1980-an. pameran Arabidopsis dua gen phototropin Des-
ignated PHOT1 dan PHOT2. Seperti cryptochrome, phototropin juga flavoprotein
dengan dua molekul FMN sebagai kromofor. Massa molekul fotoreseptor ini
sekitar 120 kDa dan terlokalisir untuk plasmamembrane tersebut. Phototropins
tidak terlibat dalam tanggapan photomorphogenic. Analisis mutan defisiensi baik
PHOT1 atau PHOT2 menunjukkan bahwa kedua gen menunjukkan tumpang tindih
peran parsial dalam peraturan bersama dari fototropisme. Selanjutnya, phototropins
memainkan peran penting dalam mengoptimalkan fotosintesis efisiensi dari
tanaman seperti regulasi pembukaan stomata untuk CO 2 pertukaran gas serta
gerakan penghindaran kloroplas untuk melindungi aparat fotosintesis dari
photoinhibition karena paparaN cahaya berlebih .Sifat dan fisiologis peran biokimia
dari fotoreseptor cahaya biru / UV-A ini dibahas secara lebih rinci dalam .
 9

6.3.3 Uv-B Radiationmay Act Sebagai Signal Pembangunan

Baru-baru ini, sejumlah kecil tanggapan, seperti sintesis antosianin dalam bibit
milo muda (Sorghum vulgare) dan kultur suspensi peterseli atau wortel sel telah
dijelaskan dengan puncak spektrum tindakan dekat 290 nm dan tidak ada tindakan
pada panjang gelombang lebih dari sekitar 350 nm. Temuan ini tampaknya
menunjukkan adanya satu atau lebih-B UV (280-320 nm) reseptor pada tanaman,
meskipun sifat dari fotoreseptor belum menjadi diidentifikasi dengan pasti.

Dampak radiasi ultraviolet, terutama UV-B, pada tanaman menerima

peningkatan perhatian karena kekhawatiran tentang penipisan lapisan ozon di
atmosfer. Penurunan hasil lapisan ozon di peningkatan radiasi UV-B, secara khusus
antara 290 dan 314 nm, yang dapat menyebabkan kerusakan pada asam nukleat,
protein, dan aparat fotosintesis dan menyebabkan tanaman lebih pendek dan
mengurangi biomassa. UV-B reseptor juga muncul untuk memodulasi respons
untuk fitokrom dalam beberapa sistem. Ini belum menjadi diidentifikasi.

6.3.4 Flavonoid Menyediakan Warna Bunga Myriad Dan Act Sebagai Tabir
Surya Alami

Berbagai nuansa merah, pink, ungu, dan biru adalah karena kehadiran pigmen
yang dikenal sebagai anthocyanin. Anthocyanin milik kelompok yang lebih besar
dari senyawa yang dikenal sebagai avonoids fl. besar dari senyawa yang dikenal
sebagai avonoids fl. kelas-kelas lain dari avonoids fl (misalnya, chalcones dan
aurones) berkontribusi pada warna kuning beberapa bunga-bunga. Namun orang
lain (yang avones fl) bertanggung jawab atas putihnya kelopak lisan fl itu, tanpa
mereka, mungkin muncul persen translu-. The avonoids fl yang mudah terisolasi
dan, karena warna cemerlang mereka, telah dikenal sejak uity antiq- sebagai sumber
pewarna. Akibatnya, avonoids fl telah dipelajari secara ekstensif sejak awal kimia
organik modern dan kimia mereka terkenal.

Anthocyanin adalah turunan glikosida dari antosianidin. Tidak seperti klorofil,

anthocyanin adalah pigmen yang larut dalam air dan ditemukan terutama di getah
vacuolar. Mereka mudah diekstraksi ke dalam larutan asam lemah. Warna
anthocyanin sensitif terhadap pH: baik anthocyanidins dan anthocyanin yang
pewarna indikator alami. Misalnya, warna perubahan cyanidin dari merah (asam)
ke ungu (netral) ke biru (basa). Ekstrak ungu tua direbus kubis merah akan
mengubah de fi nitely selera biru-hijau jika direbus dalam air alkali.

Anthocyanin dalam daun seperti Coleus dan Red-kultivar berdaun

Anthocyanin di mana maple ( acer sps.) ditemukan dalam vakuola sel epidermis,
 10

di mana mereka muncul untuk menutupi klorofil. Namun, anthocyanin menyerap

kuat antara 475 nm dan 560 nm sementara transmisi cahaya baik biru dan merah.
Akibatnya, kehadiran anthocyanin tidak mengganggu sintesis foto- di kloroplas sel
underlyingmesophyll.

Hampir semua avonoids fl menyerap kuat di wilayah UV-B dari spektrum.

Karena ini pound com- juga terjadi pada daun, salah satu fungsi yang mungkin dari
avonoids fl dianggap perlindungan jaringan daun yang mendasari dari kerusakan
akibat radiasi ultraviolet. Dengan demikian, akumulasi UV-B menyerap fl avonoids
bertindak sebagai tabir surya alami untuk tanaman, ganggang hijau, dan
cyanobacteria. Sebagai pigmen ower fl, fl avonoids menarik serangga penyerbuk.
Banyak serangga dapat mendeteksi sinar ultraviolet dan dengan demikian dapat
memahami pola-pola yang disumbangkan oleh avonoids fl berwarna serta pola
berwarna terlihat manusia. Sintesis anthocyanin dirangsang oleh cahaya, bothUV
dan terlihat, serta oleh stres hara (Terutama nitrogen dan fosfor defisiensi) dan suhu
rendah.

Setidaknya satu kelompok avonoids fl, yang iso avonoids fl, telah menjadi
dikenal untuk kegiatan antimikroba mereka. Iso avonoids fl adalah salah satu dari
beberapa kelas bahan kimia dari struktur kimia yang berbeda, yang dikenal sebagai
phytoalexins, yang membantu untuk membatasi penyebaran infeksi bakteri dan
jamur pada tanaman. Phytoalexins umumnya hadir atau hadir dalam konsentrasi
yang sangat rendah, tapi dengan cepat disintesis setelah invasi oleh bakteri patogen
dan jamur. Rincian metabolisme fitoaleksin belum jelas. Ternyata berbagai kecil
polysaccha- rides, glikoprotein dan protein dari jamur atau asal bakteri, berfungsi
sebagai Elisitor yang merangsang tanaman untuk memulai sintesis phytoalexins.
Studi dengan sel kedelai yang terinfeksi jamur Phytophthora menunjukkan bahwa
sel kedelai yang terinfeksi jamur Phytophthora menunjukkan bahwa sel kedelai
yang terinfeksi jamur Phytophthora menunjukkan bahwa Elisitor jamur memicu
transkripsi mRNA untuk enzim yang terlibat dalam sintesis avonoids iso fl.
Produksi phytoalexins tampaknya menjadi mekanisme pertahanan umum. Iso
avonoids fl adalah phytoalexin dominan dalam keluarga Leguminoseae, tetapi
keluarga lain, seperti Solanaceae, muncul untuk menggunakan derivatif terpene.

6.3.5 Betacyanin dan bit

Pigmen merah menonjol dari akar bit dan bugenvil bunga-bunga tidak avonoids
fl (seperti yang lama percaya), kelompok yang lebih kompleks dari senyawa
glikosilasi dikenal sebagai betalains atau betacyanin. Betacyanin dan betaxanthins
terkait (kuning) dibedakan dari anthocyanin oleh fakta bahwa molekul mengandung
 11

nitrogen. Mereka tampaknya terbatas pada sekelompok kecil keluarga terkait erat
dalam urutan Chenopodiales, termasuk goosefoot, kaktus, dan keluarga Portulaca,
yang tidak dikenal untuk menghasilkan anthocyanin.
 12

7. PEMANENAN SINAR MATAHARI PADA KONSERVASI

FOTOSISTESIS

Fotosintesis merupakan dasar keberhasilan kompetitif pada tanaman hijau dan

organ utama fotosintesis pada tumbuhan tingkat tinggi adalah daun. Dari halus,
warna pastel dari awal musim semi melalui merah brilian dan jeruk musim gugur,
daun dedaunan tentu salah satu fitur yang dominan tanaman terestrial. bunga
biologi di daun, bagaimanapun, jauh melampaui kualitas sintetik aes- mereka. Ahli
biologi tertarik dalam struktur organ dan bagaimana struktur-struktur yang
disesuaikan untuk melaksanakan fungsi fisiologis dan biokimia efektif tertentu.
Daun memberikan demonstrasi yang sangat baik dari hubungan struktur-fungsi ini.
Sementara beberapa daun mungkin dimodifikasi untuk tujuan khusus (misalnya,
sulur, duri, dan bagian mulut fl), yang utama Fungsi daun tetap (misalnya, sulur,
duri, dan bagian mulut fl), yang utama Fungsi daun tetap (misalnya, sulur, duri, dan
bagian mulut fl), yang utama Fungsi daun tetap fotosintesis. Dalam rangka untuk
menyerap cahaya secara efisien, daun khas menyajikan area permukaan besar sudut
sekitar yang tepat untuk cahaya matahari-masuk. Dari perspektif ini, daun dapat
dilihat sebagai mesin cahaya matahari-masuk. Fotosintesis -superbly direkayasa
untuk melakukan fotosintesis secara efisien dalam lingkungan yang sangat
bermusuhan.

Fotosintesis terjadi tidak hanya pada organisme eukariotik seperti tanaman

hijau dan ganggang hijau tetapi juga dalam organisme prokariotik seperti
cyanobacteria dan kelompok-kelompok tertentu dari bakteri. Pada tumbuhan yang
lebih tinggi dan ganggang hijau reaksi fotosintesis terjadi di kloroplas, yang, cukup
sederhana, mesin termodinamika yang luar biasa. Kloroplas perangkap energi
radiasi dari sinar matahari dan menghemat beberapa dari itu dalam bentuk cal
chemi- stabil. Reaksi yang mencapai transformasi energi ini diidentifikasi sebagai
Reaksi tergantung cahaya fotosintesis. Energi yang dihasilkan sebagai Reaksi
tergantung cahaya fotosintesis yang kemudian digunakan untuk mengurangi karbon
dioksida anorganik untuk karbon organik dalam bentuk gula. Kedua karbon dan
energi kekal dalam mereka gula yang kemudian digunakan untuk membangun
tatanan dan struktur yang membedakan organisme hidup dari lingkungan anorganik
mereka.

7.1 DAUN FOTOSINTESIS MESIN YANG MEMAKSIMALKAN

PENYERAPAN CAHAYA

Arsitektur daun tanaman khas yang lebih tinggi adalah ticularly par- juga
 13

cocok untuk menyerap cahaya. Its luas, permukaan laminar berfungsi untuk
memaksimalkan intersepsi cahaya. Dalam hasil penjumlahan, sifat bifacial daun
memungkinkan untuk mengumpulkan cahaya insiden pada permukaan atas dan
menyebar (baik scat- berfluktuasi terus- menerus dan tercermin) cahaya pada
permukaan bawah. morfologi kotor tidak, bagaimanapun, satu-satunya faktor
meningkatkan intersepsi pengaturan seluler cahaya internal yang juga memainkan
peran penting.

Anatomi dari dikotil daun morfik khas meso ditunjukkan pada Gambar 7.1A, C.
 14

F IGURE 7.1 Struktur daun ditampilkan di

penampang. ( A, C) Sebuah daun dikotil acer sp.
( B, D) Sebuah daun
monokotil ( Zea mays), menunjukkan bagian
antara dua pembuluh darah utama. (A, B:. Dari
TE Weier et al, Botani, ed-6. New York, Wiley,
1982. Digunakan dengan izin dari penulis.)

Daun adalah ujung dengan atas dan bawah kulit ari. Permukaan yang terbuka
dari sel-sel epidermis yang dilapisi dengan kutikula a. Jaringan fotosintetik terletak
antara dua lapisan epidermis dan akibatnya identifikasi sebagai mesofil (meso,
tengah; phyll, daun) jaringan. Jaringan fotosintetik atas umumnya terdiri dari 1-3
lapisan pagar kayu runcing sel mesofil. Sel-sel palisade yang memanjang, sel
silinder dengan perpendicular panjang sumbu ke permukaan daun. Berikut ini
adalah kenyal mesofil, dinamakan demikian karena ruang udara yang menonjol
antara sel-sel. Bentuk sel mesofil spons agak tidak teratur tetapi cenderung ke arah
isodiametric. Rencana daun monokotil adalah sama kecuali bahwa ia tidak
memiliki perbedaan antara pagar dan kenyal mesofil

Sel-sel palisade umumnya memiliki angka yang lebih besar dari kloroplas dari
sel mesofil spons. Dalam daun Bunga kamelia, misalnya, konsentrasi klorofil dari
sel-sel palisade adalah 1,5 sampai 2,5 kali dari sel-sel mesofil spons. Jumlah yang
lebih tinggi dari kloroplas dalam sel palisade tidak diragukan lagi merefleksikan
adaptasi terhadap pengaruh tingkat yang lebih tinggi untuk photosynthetically
cahaya aktif umumnya insiden pada permukaan atas daun Terlepas dari jumlah
yang relatif besar kloroplas di lapisan palisade dari daun dikotil, ada proporsi yang
signifikan dari volume sel yang tidak mengandung kloroplas. Karena pigmen
menyerap con fi ned untuk kloroplas, sejumlah besar cahaya mungkin sehingga
melewati lapisan sel pertama tanpa diserap. Ini telah disebut efek saringan. pertama
tanpa diserap. Ini telah disebut efek saringan

Beberapa lapisan sel fotosintesis adalah salah satu cara meningkatkan

probabilitas bahwa foton melewati lapisan pertama sel akan dicegat oleh berturut-
turut lapisan.
 15

F IGURE 7.2 Diagram fi disederhanakan menggambarkan bagaimana sifat optik dari daun
membantu untuk mendistribusikan cahaya ing incom- dan memaksimalkan intersepsi oleh
klorofil. Foton pemogokan kloroplas dan diserap oleh phyll kloro-. ( B) Efek-saringan foton
melewati lapisan pertama dari sel-sel mesofil tanpa diserap. Ini dapat diserap dalam lapisan
berikutnya sel atau melewati daun yang akan diserap oleh daun lain di bawah ini. ( C) Sifat
planoconvex dari sel-sel epidermis menciptakan lensa-upaya fect, mengarahkan cahaya yang masuk
ke kloroplas sepanjang dinding lateral sel palisade. ( D) Lampu-panduan efek. Karena indeks bias
dari sel-sel lebih besar dari udara, cahaya tercermin pada antarmuka udara sel dapat disalurkan
melalui lapisan palisade (s) ke mesofil spons di bawah ini.

Dampak dari efek saringan pada efisiensi penyerapan cahaya adalah untuk
batas tertentu seimbang dengan faktor yang mengubah arah jalan cahaya dalam
daun. Cahaya dapat terlebih dahulu dari semua akan tercermin off banyak
permukaan terkait dengan sel-sel daun. Kedua, cahaya yang tidak kembali
tercermin tapi lewat di antara volume air dari sel mesofil dan ruang udara yang
mengelilingi mereka (terutama di mesofil spons) akan dibengkokkan oleh
pembiasan. Ketiga, cahaya mungkin tersebar ketika menyerang partikel atau
struktur dengan diameter sebanding dengan yang panjang gelombang. Dalam sel
daun, misalnya, baik chondria mito- dan struktur grana dalam kloroplas memiliki
dimensi (500-1000 nm) mirip dengan panjang yang disebabkan oleh gelombang
aktif dalam fotosintesis. Kedua organel akan menghamburkan cahaya. Ketiga
faktor-ulang cerminan fl, tion refrac-, dan hamburan-menggabungkan untuk
meningkatkan panjang jalan efektif sebagai cahaya melewati daun. Jalan cahaya
lagi meningkatkan kemungkinan bahwa setiap diberikan ton pho- akan diserap oleh
molekul klorofil sebelum dapat melarikan diri dari daun (Gambar 7.2).
Studi-hati dari sifat optik dari daun telah menunjukkan bahwa, terlepas dari
sifat hamburan mereka, sel-sel palisade tidak muncul untuk menyerap cahaya
sebanyak mungkin diharapkan. Itu adalah untuk mengatakan bahwa sel-sel palisade
memiliki lebih rendah dari yang diharapkan efisiensi tion attenua- cahaya. Hal ini
tampaknya karena mereka juga bertindak sampai batas tertentu sebagai panduan
cahaya. Beberapa juga bertindak sampai batas tertentu sebagai panduan cahaya.
 16

Beberapa juga bertindak sampai batas tertentu sebagai panduan cahaya. Beberapa
cahaya insiden tersebut disalurkan melalui ruang antar antara sel-sel palisade dalam
banyak cara yang sama bahwa cahaya trans mitted oleh fi optik . Ini adalah
kemungkinan bahwa fotosintesis pada lapisan palisade paling atas sering cahaya
jenuh. Setiap kelebihan cahaya akan boros dan bisa, pada kenyataannya,
menimbulkan photoinhibi- tion dan efek berbahaya lainnya yang akan kita bahas
secara lebih rinci nanti dalam bab ini. Dengan demikian, transmisi meningkat
cahaya ke lapisan sel yang dihasilkan lebih rendah dari kedua hamburan dan efek
cahaya-panduan tidak diragukan lagi akan menguntungkan dengan berkontribusi
terhadap alokasi fi lebih efisien energi fotosintesis seluruh daun.
Tidak semua daun dirancang seperti '' khas '' daun mesomorphic dikotil
dijelaskan di atas. Daun mungkin dimodifikasi dalam berbagai cara untuk muat
situasi lingkungan tertentu. daun pinus (atau jarum), misalnya, lebih melingkar di
penampang. kapasitas mereka untuk intersepsi cahaya telah dikompromikan demi
sebuah berkurang permukaan-ke-volume rasio, sebuah modifikasi yang yang
membantu untuk memerangi kekeringan bila terkena kering udara musim dingin.
Dalam kasus lain, seperti tanah atau padang pasir spesies kering, daun lebih tebal
untuk menyediakan penyimpanan air. Dalam kasus ekstrim, seperti kaktus, daun
telah direduksi menjadi duri dan batang telah mengambil alih fungsi ganda dari
penyimpanan air dan fotosintesis. Ini dan kation modi fi lain untuk morfologi daun
. ATP disintesis oleh chemiosmosis, sedangkan NADPH adalah produk dari reaksi
transfer elektron digabungkan dalam membran tilakoid kloroplas. Reaksi enzimatik
yang terlibat dalam konversi CO 2 untuk gula berlangsung di stroma kloroplas
terlibat dalam konversi CO 2 untuk gula berlangsung di stroma kloroplas terlibat
dalam konversi CO 2 untuk gula berlangsung di stroma kloroplas.

7.2 FOTOSINTESIS PROSES OKSIDASI-REDUKSI

Meskipun mungkin tidak jelas di pertama sekilas, tesis photosyn- dasarnya

reaksi oksidasi-reduksi. Hal ini dapat dilihat dengan memeriksa persamaan
ringkasan untuk fotosintesis:

6CO 2 + 12H 2 HAI → C 6 H 12 HAI 6 + 6O 2 + 6H 2 O

Berikut fotosintesis ditunjukkan sebagai reaksi antara CO 2 dan air untuk

menghasilkan glukosa, enam-karbon karbohidrat atau heksosa. Meskipun glukosa
bukanlah produk pertama fotosintesis, itu adalah bentuk umum dari akumulasi
karbohidrat dan memberikan dasar yang nyaman untuk diskusi.

Perhatikan bahwa jumlah molar yang sama dari CO 2 dan O 2 dikonsumsi dan
berkembang, masing-masing. Hal ini nyaman untuk eksperimen karena itu berarti
 17

bahwa fotosintesis dapat diukur di laboratorium baik sebagai penyerapan CO 2 atau

evolusi O 2. Namun, penting untuk dicatat bahwa rasio tetap CO 2 / O 2 berevolusi
= 1 hanya dalam kondisi di mana fotorespirasi ditekan. Kita akan membahas
fotorespirasi dan dampaknya pada fotosintesis inmore rinci di bab 8. Untuk
mempermudah, kita dapat mengurangi persamaan 7.1 untuk BERSAMA 2 + 2H 2
HAI → ( CH 2 O) + O 2 + H 2 HAI (7.2) di mana istilah (CH 2 O) merupakan blok
bangunan dasar dari karbohidrat. dapat diartikan sebagai reaksi redoks yang
sederhana, yaitu, pengurangan CO 2 karbohidrat, di mana H 2 O adalah reduktor
dan CO 2 adalah oksidator. Tapi mungkin juga diartikan sebagai hidrasi karbon
(misalnya, carbo hidrat), seperti di studi awal fotosintesis.

7.2.1 Perspektif-The Historical Penemuan Fotosintesis).

Salah satu petunjuk awal untuk sifat redoks fotosintesis diberikan oleh
penelitian dari CB van Niel pada tahun 1920. Sebagai seorang ahli mikrobiologi,
van Niel tertarik pada bakteri sulfur fotosintesis yang menggunakan hidrogen sul fi
de (H 2 S) sebagai reduktor dalam tempat air. Akibatnya, tidak seperti ganggang
dan tanaman lebih tinggi, bakteri belerang fotosintetik tidak berevolusi oksigen.
Sebaliknya, mereka deposit sulfur elemental sesuai dengan persamaan berikut:

Bersama 2 + 2H 2 S → ( CH 2 O) + 2S + H 2 HAI

Dalam persamaan ini, A dapat mewakili baik oksigen atau sulfur, tergantung
pada jenis organisme fotosintesis. Menurut persamaan 7.6, O 2 dirilis pada
fotosintesis oksigenik akan berasal dari reduktor, air. stoikiometri yang benar
karena itu akan membutuhkan partisipasi dari empat elektron dan karenanya dua
molekul air.

Sebuah petunjuk penting kedua diberikan oleh R. Bukit yang, pada tahun 1939,
adalah pertama untuk menunjukkan reaksi parsial fotosintesis di terpencil
kloroplas. Dalam percobaan Hill dengan kloroplas, arti fi cial akseptor elektron,
seperti ferricyanide, digunakan. Dengan kondisi tersebut, tidak ada CO 2
dikonsumsi dan tidak ada karbohidrat diproduksi, tetapi pengurangan cahaya
didorong dari akseptor elektron didampingi O 2 evolusi:

4Fe3 + + 2H 2 HAI → 4Fe2 + + O 2 + 4H + (7.7)

Eksperimen Hill con fi rmed sifat redoks fotosintesis tanaman hijau dan
menambahkan dukungan lebih lanjut untuk argumen bahwa air adalah sumber
berevolusi oxy- gen. bukti langsung untuk titik terakhir adalah akhirnya disediakan
oleh S. Ruben dan M. Kamen pada awal 1940-an. Baik menggunakan CO 2 atau H
2 O berlabel 18 O, isotop berat oksigen, mereka menunjukkan bahwa label muncul
 18

di oksigen berevolusi hanya bila terisi air (H 218 O), bukan ketika diberikan sebagai
C 18 HAI 2. Jika O berevolusi 2 berasal fromwater, maka dua molekul air harus
berpartisipasi dalam pengurangan setiap molekul CO 2.

Berdasarkan hasil ini, fotosintesis dapat dilihat sebagai pengurangan fotokimia

CO 2. Energi cahaya digunakan untuk menghasilkan setara pereduksi kuat dari H 2
O-cukup kuat untuk mengurangi CO 2 karbohidrat. Ini setara mengurangi berada
dalam bentuk mengurangi NADP + (atau, NADPH + H +). energi tambahan untuk
pengurangan karbon diperlukan dalam bentuk ATP, yang juga dihasilkan dengan
mengorbankan cahaya. Oleh karena itu fungsi utama dari reaksi tergantung cahaya
fotosintesis adalah untuk menghasilkan NADPH dan ATP diperlukan untuk
pengurangan karbon. Hal ini dicapai melalui serangkaian reaksi yang merupakan
fotosintesis transpor elektron rantai.

7.2.2 Sejarah Perspektif-The Penemuan Fotosintesis

Fotosintesis mengasumsikan peran tions proporsional dominan seperti

dalam organisasi dan pengembangan tanaman, belum lagi makan populasi dunia,
agak mengherankan bahwa begitu sedikit yang diketahui tentang proses sebelum fi
dekade nal dari abad kedelapan belas. Praktek pertanian sudah berusia beberapa
ribu tahun dan diskusi praktis produksi tanaman telah ditulis setidaknya 2.000 tahun
sebelum. Asal-usul nutrisi tanaman sebagai ilmu dapat ditelusuri sejauh Aristoteles
dan filsuf Yunani lainnya, yang mengajarkan bahwa tanaman menyerap materi
organik langsung dari tanah. Teori ini, dikenal sebagai teori humus, berlaku di
kalangan pertanian sampai akhir abad kesembilan belas, lama setelah prinsip-
prinsip fotosintesis telah didirikan

Saran pertama fotosintesis muncul dalam tulisan-tulisan Stephen Hales,

seorang pendeta Inggris dan naturalis yang dianggap '' bapak fisiologi tanaman. ''
Pada 1727, Hales menduga bahwa tanaman mendapatkan porsi nutrisi mereka dari
udara dan bertanya-tanya, juga, apakah cahaya mungkin juga terlibat. wawasan
Hales ini adalah sangat mengetahui apa yg terjadi, sebaliknya karena mereka pada
teori humus lama terbentuk. Namun, kimia belum datang usia sebagai ide ilmu
andHales ini tidak dapat dibuktikan oleh percobaan atau dengan mengacu pada
hukum kimia mapan.

Rabinowitch dan Govindjee (1969) tanggal tersebut '' dis- covery ''
fotosintesis sebagai 1776, tahun Joseph Priestly menerbitkan karya dua volume
yang berjudul iments Exper- dan Pengamatan pada jenis yang berbeda dari Air.
Tapi seperti dengan banyak fenomena lain dalam ilmu pengetahuan, tidak ada satu
saat penemuan. Cerita secara bertahap jatuh ke tempat melalui upaya kumulatif
 19

beberapa ulama, dokter, dan ahli kimia selama hampir 75 tahun. J. Priestly (1733-
1804) adalah seorang Kementerian Negara ter Inggris yang nonkonformis
pandangan tentang agama dan politik menyebabkan emigrasi ke Amerika Serikat
pada 1794. Dia juga seorang ilmuwan yang terlibat dalam percobaan perintis
dengan gas dan mungkin paling dikenal karena ery discov- oksigen. eksperimen
Priestly, dimulai pada tahun 1771 dan pertama diterbitkan pada tahun 1772,
membawanya untuk mengamati bahwa udara '' terkontaminasi '' dengan membakar
lilin tidak bisa mendukung kehidupan mouse.

Priestly gagal untuk mengenali peran cahaya dalam eksperimen dan itu
mungkin kebetulan bahwa laboratoriumnya cukup baik menyala untuk percobaan
telah berhasil sama sekali. Pada tahun 1773, percobaan Priestly datang ke perhatian
dari Jan Ingen-Housz (1730-1799), seorang dokter ke pengadilan Austria Ratu
Maria Theresa. Selama kunjungan ke London, Ingen-Housz mendengar percobaan
Priestly dijelaskan oleh Presiden Royal Society. Dia tertarik dengan percobaan ini
dan enam tahun kemudian kembali ke Inggris untuk melakukan percobaan. Dalam
perjalanan musim panas tunggal, Ingen-Housz dilakukan dan telah menerbitkan
beberapa 500 percobaan pada pemurnian udara! Dia mengamati bahwa tanaman
bisa memurnikan udara dalam beberapa jam, bukan hari seperti yang diamati oleh
Priestly, tapi hanya jika hijau bagian tanaman yang terkena sinar matahari.
Bersama-sama, Priestly dan Ingen-Housz memiliki con fi rmed dugaan Hales ini
membuat beberapa 52 tahun sebelumnya.

Meskipun Priestly melanjutkan eksperimen-in nya 1781 ia setuju dengan

Ingen-Housz pada nilai cahaya dan hijau bagian-baik tanaman Priestly atau Ingen-
Housz mengakui peran '' fi xed udara, '' sebagai CO 2 dikenal pada saat itu. Ini yang
tersisa untuk pendeta Swiss dan pustakawan Jean Senebier (1742-1809). Pada tahun
1782, Senebier menerbitkan risalah tiga jilid di mana ia menunjukkan bahwa
pemurnian udara oleh tanaman hijau di dalam terang tergantung pada kehadiran ''
fi xed '' udara. Sangat menarik untuk dicatat bahwa semua tiga ilmuwan telah
menekankan pemurnian udara dalam kaitannya dengan kapasitasnya untuk
mendukung gizi hidup-tumbuhan hewan itu bukan tema sentral. Pada kimiawan
waktu yang sama di seluruh Eropa, termasuk Priestly di Inggris, Scheele di Jerman,
dan Lavoisier di Perancis, secara aktif menyelidiki sifat-sifat kimia dan fisik gas.
Dengan 1785 Lavoisier punya diidentifikasi '' yang tetap '' udara sebagai CO 2 dan
oleh 1796 Ingen-Housz telah benar menyimpulkan bahwa CO 2 adalah sumber
karbon bagi tanaman.

Komponen penting lainnya dalam persamaan fotosintesis ditambahkan oleh

karya seorang ahli kimia Jenewa, NT de Saussure (1767-1845). Itu de Saus- yakin
yang pertama-tama mendekati fotosintesis pada suara, fashion kuantitatif. Dalam
bukunya Recherches Chimiques sur la V'etation eg' ( 1804) ia menunjukkan bahwa
 20

berat bahan organik ditambah oksigen dibentuk oleh fotosintesis secara substansial
lebih besar dari berat CO 2 dikonsumsi. dengan demikian ia menyimpulkan bahwa
berat tambahan disediakan oleh air sebagai reaktan. Persamaan untuk fotosintesis,
menggunakan bahasa baru kimia didirikan oleh Lavoisier, sekarang bisa ditulis:
bersama 2 + H 2 HAI → HAI 2 + bahan organik Akhirnya,
Ia tinggal selama seorang ahli bedah Jerman, Julius Mayer (1814-1878),
untuk memperjelas hubungan energi fotosintesis. Pada tahun 1845, ia benar
menyimpulkan, untuk pertama kalinya, bahwa energi yang digunakan oleh
tumbuhan dan hewan dalam metabolisme mereka berasal dari energi matahari dan
bahwa itu diubah oleh fotosintesis dari bersinar ke bentuk kimia. Sehingga pada
pertengahan abad kesembilan belas garis besar umum fotosintesis selesai.
Meskipun pentingnya proses, bagaimanapun, itu akan hampir abad lain sebelum
rincian struktural dan kimia fotosintesis akan menghasilkan metode modern analisis
mikroskopis dan radiokimia.

7.3 FOTOSINTESIS TRANSFOR ELEKTRON

7.3.1 Fotosistem Adalah Utama Komponen Dari Fotosintesis Electron

Transport Chain

Kunci untuk rantai transpor elektron fotosintesis adalah adanya dua besar,
multimolecular, kompleks pigmen-protein yang dikenal sebagai fotosistem I (PSI)
dan fotosistem II (PSII). PSI terdiri dari 18 subunit yang berbeda sedangkan PSII
terdiri dari 31 subunit individu. Kedua fotosistem beroperasi di seri dihubungkan
oleh sebuah agregat multiprotein ketiga disebut sitokrom kompleks. Secara
keseluruhan, efek rantai adalah untuk mengekstrak elektron energi rendah dari air
dan, dengan menggunakan energi cahaya terperangkap oleh klorofil, meningkatkan
tingkat energi elektron tersebut menghasilkan reduktor kuat NADPH .

Komposisi, organisasi, dan fungsi rantai transpor elektron fotosintesis telah

menjadi bidang studi yang aktif dan kemajuan pesat dalam beberapa tahun terakhir.
Minat ini telah mengarah pada pengembanganberbagai metode eksperimental untuk
studi PSI, PSII, dan agregat protein besar-membran lainnya. Yang paling signifikan
antara ini adalah teknik untuk menghilangkan kompleks dari membran tilakoid oleh
pelarut membrane pertama dengan kisaran deterjen. Berbagai sistem foto atau kelas
agregat molekul kemudian dapat dipisahkan dari masing-masing lainnya dengan
sentrifugasi. Jika deterjen dan kondisi di mana perawatan dilakukan dengan hati-
hati dipilih, tidak hanya kompleks, tetapi juga terkait, tetapi juga kompleks
individu, dapat dibagi menjadi lebih kecil, berkumpul di bagian lain dari seluruh
aktivitas. Baru-baru ini pendekatan ini mengarah pada kristalisasi pusat reaksi PSII
dan PSI. Dengan memaparkan kristal-kristal ini pada sinar-X dan menganalisis
 21

pola-pola difraksi yang dihasilkan, para ilmuwan telah dapat menentukan lokasi
tiga dimensi yang tepat dari semua molekul pencetak dan komponen-komponen
redoks dari pusat reaksi PSI dan PSII. Hadiah Nobel dalam bidang kimia diberikan
kepada Diesenhoffer, Michel, dan Huber pada tahun 1987 untuk kristalisasi
pertama yang berhasil dan difraksi sinar-X dari pusat reaksi bakteri. Ini merupakan
Hadiah Nobel kedua yang diberikan untuk penelitian fotosintesis. Lihat Bab 8 untuk
penelitian yang mengarah pada Hadiah Nobel pertama dalam fotosintesis.Studi
fraksinasi seperti telah mengungkapkan PSI itu dan PSII masing-masing berisi
beberapa protein yang berbeda bersama-sama dengan koleksi molekul klorofil dan
karotenoid yang menyerap foton. Sebagian besar klorofil dalam fungsi fotosistem
sebagai antena klorofil ( Gambar 7.4).

F IGURE 7.4 Fotosistem berisi antena dan pusat reaksi. Molekul antena klorofil menyerap foton yang
masuk dan mentransfer energi eksitasi ke pusat reaksi di mana reaksi oksidasi-reduksi fotokimia
terjadi.

Asosiasi klorofil dengan spesifik protein membentuk sejumlah yang berbeda

klorofil-protein (CP) kompleks, yang dapat dipisahkan dengan elektroforesis gel
dan diidentifikasi atas dasar molekul massa dan penyerapan spektrum mereka
Antena inti untuk fotosistem II, misalnya, terdiri dari dua klorofil-protein (CP) yang
 22

dikenal sebagai CP43 dan CP47 . Kedua kompleks CP masing-masing berisi 20

sampai 25 molekul kloro- phyll Sebuah. Inti antena klorofil Sebuah menyerap
cahaya tetapi tidak berpartisipasi secara langsung dalam reaksi fotokimia. Namun,
protein yang terikat klorofil antena terletak sangat dekat bersama-sama sehingga
energi eksitasi dapat dengan mudah melewati antara molekul pigmen yang
berdekatan dengan resonansi induktif atau perpindahan energi radiationless (Bab
6). Energi foton diserap sehingga bermigrasi melalui kompleks antena, lewat dari
satu molekul klorofil yang lain sampai akhirnya tiba di pusat reaksi.

Setiap pusat reaksi terdiri dari phyll kloro- unik Sebuah molekul yang
dianggap hadir sebagai dimer. Ini pusat reaksi klorofil ditambah associ- diciptakan
protein dan operator redoks terlibat langsung dalam reaksi redoks cahaya-driven.
Pusat reaksi klorofil adalah, pada dasarnya, wastafel-hal energi adalah panjang
gelombang terpanjang, sehingga klorofil-terendah-menyerap energi di kompleks.
Karena klorofil pusat reaksi Sebuah adalah situs dari reaksi redoks fotokimia
primer, di sinilah energi cahaya adalah sekutu actu- diubah menjadi energi kimia.
Pusat reaksi klorofil Sebuah PSI dan PSII ditetapkan sebagai P700 dan P680,
masing-masing. Sebutan ini mengidentifikasi klorofil pusat reaksi Sebuah, atau
pigmen (P), dengan serapan maksimum di kedua 700 nm (PSI) atau 680 nm (PSII).

F IGURE 7,5 Pemisahan tilakoid kompleks klorofil-protein oleh nondenaturing polyacrylamide gel
elektroforesis trophoresis. ( SEBUAH) Di hadapan spesifik deter- Tuan-tuan, kompleks klorofil-
protein dikeluarkan dari membran tilakoid struktural dan function- sekutu utuh. Kompleks pigmen-
protein-deterjen ini dibebankan dan dengan demikian akan bermigrasi ketika sebuah medan listrik
diterapkan. Matriks berpori melalui mana medan listrik diterapkan adalah gel poliakrilamida.

Dengan demikian, pemisahan fisik kompleks protein melalui matriks gel

poliakrilamid dengan menerapkan medan listrik disebut elektroforesis gel
 23

poliakrilamida. Karena protein kompleks ini masih memiliki klorofil terikat kepada
mereka, Anda dapat menonton klorofil-protein kompleks memisahkan melalui
matriks gel sesuai dengan massa molekul mereka tepat di depan mata Anda!
Kompleks terbesar tetap di bagian atas gel dan kompleks terkecil di dekat bagian
bawah gel. Ilustrasi menunjukkan pemisahan elektroforesis seperti kompleks
pigmen-protein dari brane mem- tilakoid Arabidopsis thaliana dengan panah
indicat- ing arah migrasi. Biasanya, tujuh '' band hijau '' dapat diselesaikan. Band 1
sampai 6 adalah individ- ual kompleks klorofil-protein yang berhubungan dengan
PSI dan PSII. Band menunjukkan migrasi terbesar (Band 7) adalah pigmen gratis.
( B) Jumlah relatif repre- sented oleh setiap band hijau dapat quanti fi ed oleh scan-
ning gel dalam spektrofotometer. Daerah puncak memberikan perkiraan
kelimpahan relatif dari masing-masing kompleks klorofil-protein. Jelas, band hijau
1, 2, dan 3 adalah pigmen-protein plexes com- paling melimpah dalam sampel
tilakoid tertentu. Biokimia dan analisis spektroskopi dari setiap kompleks pigmen-
protein menunjukkan bahwa band 1 mengandung klorofil dan merupakan cahaya
panen kompleks (LHCI) terkait dengan kompleks antena inti (CP1) dari PSI. Band
2 adalah CP1 tanpa LCHI yang terkait. Band 3 berisi klorofil a serta klorofil b dan
merupakan bentuk trimerik dari kompleks panen cahaya (LHCII) terkait dengan
PSII. Band 4 dan 6 mewakili bentuk dimerik dan monomer dari LHCII. Band 5
adalah klorofil a kompleks pigmen-protein ditunjuk sebagai CPA dan laser
mengandung antena inti PSII (CP47, CP43) terkait dengan pusat reaksi PSII, P680.

1 panjang gelombang
λ
E

H
H

Arah
propagas
 24

sitokrom

2H +

Cyt b 6

A fd

Renang saya
P700
P6 80
CYT f
Fe-S

Mn 2+
2H +
2H 2 HAI

HAI2+ 4H +

F IGURE 7,6 Organisasi dari sistem transpor elektron fotosintesis pada membran tilakoid. Lihat teks
untuk rincian.

Erat terkait dengan pusat-pusat reaksi, P680 dan P700, adalah kompleks
antena inti. CP47 dan CP43 adalah antena inti PSII sedangkan CP1 adalah
kompleks inti PSI adalah dua tambahan kompleks klorofil-protein, yang
digambarkan dalam dekat associationwith PSII dan PSI-cahaya-panen kompleks II
(LHCII) dan cahaya-panen kompleks I (LHCI), masing-masing. LHCII dikaitkan
dengan PSII dan LHCI berhubungan dengan PSI. Seperti nama mereka
menyiratkan, kompleks cahaya-panen berfungsi sebagai sistem antena
diperpanjang untuk panen energi cahaya tambahan. LHCI dan LHCII bersama-
sama berisi sebanyak 70 persen per- dari total pigmen kloroplas, termasuk hampir
semua klorofil b. LHCI relatif kecil, memiliki klorofil a a / b rasio sekitar 4/1, dan
muncul lebih erat terikat pada fotosistem inti. LHCII, di sisi lain, mengandung 50
sampai 60 persen dari total klorofil dan, dengan klorofil a a / b rasio sekitar 1,2,
sebagian besar klorofil b. LHCII juga mengandung sebagian besar xantofil tersebut.

Fungsi dari cahaya-panen plexes com- dan antena inti untuk menyerap cahaya
dan energi ini ke pusat-pusat reaksi.

Keuntungan utama dari menghubungkan pusat tion tunggal reac- dengan

sejumlah besar panen cahaya dan molekul antena klorofil inti adalah untuk
meningkatkan ef fi siensi dalam pengumpulan dan pemanfaatan energi cahaya.
Bahkan dalam terang sinar matahari tidak mungkin bahwa molekul klorofil ual
individ- akan dipukul oleh foton lebih dari beberapa kali setiap detik. Sejak
peristiwa di pusat reaksi terjadi dalam skala waktu mikrodetik, setiap pusat reaksi
yang tergantung pada satu molekul klorofil untuk energi cahaya akan tidak
diragukan lagi kebohongan menganggur banyak waktu. Dengan demikian,
keuntungan dari fotosistem adalah bahwa sementara pusat reaksi adalah sibuk
 25

pengolahan satu foton, foton lain sedang dicegat oleh molekul antena dan
disalurkan ke pusat reaksi. Hal ini meningkatkan kemungkinan bahwa segera
setelah pusat reaksi gratis, energi tion lebih excita- segera tersedia. The efisiensi
transfer energi melalui kompleks panen cahaya dan antena kompleks inti untuk
reaksi sangat tinggi hanya sekitar 10 persen dari energi yang hilang. Dengan
demikian, penting untuk menghargai bahwa LCHI dan LHCII tidak selalu
persyaratan mutlak untuk transpor elektron fotosintesis di bawah kondisi satu-
cahaya dinilai, yaitu, di bawah kondisi ketika cahaya tidak membatasi. Sebaliknya,
kompleks panen cahaya meningkatkan fotosintesis efisiensi di bawah cahaya
rendah, yaitu, di bawah kondisi di mana batas cahaya fotosintesis. Faktanya,
organisme fotosintetik memodulasi mendatang struc- dan fungsi kompleks panen
cahaya dalam menanggapi perubahan radiasi. Ini akan dibahas secara lebih rinci
dalam Bab 14. Selain itu, LHCII memiliki peran penting dalam regulasi dinamis
distribusi energi antara fotosistem yang akan dibahas secara lebih rinci dalam Bab
13.

7.2.2 Sitokrom Kompleks Dan Fotosistem I Mengoksidasi Plastoquinol

Sitokrom kompleks juga mengandung komponen edoks tambahan yang
disebut Rieske besi-sulfur (FeS) protein. Besi-mengikat protein yang kompleks
besi dengan residu belerang daripada kelompok heme seperti dalam kasus sitokrom.
Plastoquinol berdifusi dalam bidang membran tilakoid dan melewati elektron terlebih
dahulu dengan protein FeS dan kemudian ke Cyt f. Karena oksidasi plastoquinol
dianggap difusi terbatas, ini adalah langkah paling lambat dalam transpor elektron
fotosintesis dan terjadi pada skala waktu milidetik (ms). The Rieske FeS protein dan
heme dari Cyt f terletak di sisi lumenal dari membran tilakoid. dari Cyt f, elektron
dijemput oleh protein tembaga-mengikat, plastocyanin (PC). PC adalah protein
perifer kecil yang mampu menyebar secara bebas sepanjang permukaan lumenal
dari membran tilakoid. pemisahan muatan ringan-driven mirip dengan melibatkan
P680 juga terjadi di pusat reaksi dari PSI. energi eksitasi trans- ferred ke klorofil pusat
reaksi dari PSI (P700) digunakan untuk mengubah potensi redoks P700 dari sekitar 0,4
eV sampai sekitar - 0,6 eV untuk P700 .
Molekul klorofil Sebuah elektron kemudian dilewatkan melalui kuinon dan di
FeS pusat dan akhirnya tional, elektron defisiensi di P700 + adalah fi terpenuhi ed
dengan menarik elektron dari pengurangan PC (Gambar 7.6).
Berdasarkan salah satu 680 foton nm (175 kJ per mol quanta) dan satu foton 700
nm (171 kJ per mol quanta), 692 kJ digunakan untuk merangsang setiap pasangan
mol elektron [2 × ( 175 + 171)]. Hanya sekitar 32 persen dari energi yang kekal
inNADPH (218 kJ mol - 1).
Persyaratan kuantum evolusi oksigen adalah didefinisikan sebagai foton jumlah
yang dibutuhkan untuk berevolusi satu molekul O 2. Sebagaimana dibahas di atas, dua
 26

Eksitasi, satu di PSII dan satu di PSI, yang diperlukan untuk bergerak setiap elektron
melalui transpor elektron nonsiklik dari H 2 O untuk NADP +. Dari persamaan , evolusi
satu molekul O2 oleh P680 + menghasilkan empat elektron yang akhirnya ditransfer
melalui PSI untuk mengurangi 2NADP + untuk 2NADPH. Dengan demikian, untuk
mentransfer empat elektron dari H 2 O ke NADP + membutuhkan 8 foton. Oleh karena
itu kebutuhan kuantum teoritis minimal untuk O2 evolusi adalah 8 foton / molekul
O2 berevolusi.
Sebaliknya, hasil kuantum evolusi oksigen adalah kebalikan dari persyaratan
kuantum, yaitu, ber NUM molekul O 2 berevolusi per foton diserap. Karena ini juga
merupakan definisi dari fotosintesis effisiensi, istilah hasil kuantum dan
fotosintesis efisiensi yang dipertukarkan. Akibatnya, hasil kuantum teoritis evolusi
oksigen atau fotosintesis efisiensi dari O2 evolutionmust menjadi 1/8 atau 0,125
molekul O2 berevolusi / foton diserap. Pho- tosynthetic efisiensi atau hasil kuantum
untuk O2 evolusi akan bervariasi tergantung pada kondisi lingkungan yang tanaman
terkena.

7.3.2 Fotofosforilasi Adalah Sintesis Cahaya -Tergantung Dari ATP

ATP diperlukan untuk pengurangan karbon dan kegiatan metabolik lainnya dari
kloroplas disintesis oleh fotofosforilasi sesuai dengan mekanisme kemiosmotik.
produksi cahaya-didorong dari ATP oleh kloroplas dikenal sebagai foto fosforilasi.
Fotofosforilasi adalah selain menggunakan ATP (bersama dengan NADPH) untuk
pengurangan CO2,
Ketika transpor elektron beroperasi sesuai dengan skema yang ditunjukkan pada
 27

Elektron terus dipasok dari air dan ditarik sebagai NADPH. Ini flow bentuk-
melalui transportasi elektron akibatnya dikenal sebagai salah nonsiklik atau linear
transpor elektron. Pembentukan ATP dalam hubungan dengan transpor elektron
nonsiklik dikenal sebagai fotofosforilasi nonsiklik.
Namun, seperti yang akan ditampilkan kemudian, unit PSI dan unit PSII di
membran tidak secara fisik terkait seperti yang tersirat oleh skema Z, tapi bahkan
dipisahkan ke dalam wilayah yang berbeda dari tilakoid tersebut.
Salah satu konsekuensi dari distribusi yang heterogen ini dalam membran
adalah bahwa unit PSI dapat mengangkut elektron independen dari PSII, sebuah proses
yang dikenal sebagai transpor elektron siklik. Pada tumbuhan darat, jalur utama
untuk PSI transportasi siklik elektron diperkirakan terjadi melalui P700 ke
ferredoxin (fd) yang mentransfer elektron kembali ke PQ melalui protein baru
ditemukan, PGR5 bukan untuk NADP +. elektron kemudian kembali ke P700 +,
melewati sitokrom b 6 / f kompleks dan plastocyanin. Menggunakan pendekatan
genetik di Arabidopsis thaliana, gen, PGR5, ditunjukkan untuk mengkodekan
polipeptida tilakoid kecil yang sangat penting untuk PSI transpor elektron siklik .
Karena elektron ini juga melewati PQ dan kompleks sitokrom, siklik transportasi
tron elektroforesis juga akan memberikan kontribusi pada pembentukan gradien pH
yang dibutuhkan untuk mendukung sintesis ATP, proses yang dikenal sebagai
fotofosforilasi siklik. Diperkirakan bahwa fotofosforilasi siklik merupakan sumber
ATP diperlukan untuk kegiatan kloroplas atas dan di atas yang diperlukan dalam
siklus karbon-reduksi. Sejak hasil fotofosforilasi nonsiklik dalam produksi kedua ATP
dan NADPH sedangkan fotofosforilasi siklik tidak menghasilkan NADPH, beralih
antara fotofosforilasi siklik dan nonsiklik juga merupakan mekanisme yang kloroplas
dapat mengatur rasio stroma ATP / NADPH, yang penting dalam pemeliharaan
aktivitas metabolik kloroplas.
 28

untuk konservasi energi dalam transportasi tron elektroforesis fotosintesis dan

productionof ATP yang menyertainya adalah akumulasi cahaya didorong proton dalam
lumen. Ada dua mekanisme utama yang menjelaskan akumulasi ini proton. oksidasi
air, di mana dua proton disetorkan ke lumen untuk setiap molekul air teroksidasi, dan
pompa proton PQ-sitokrom. Energi dari gradien proton yang dihasilkan kemudian
digunakan untuk menggerakkan sintesis ATP sesuai dengan hipotesis kemiosmotik

Ketika PQ dikurangi dengan PSII, ia mengikat sementara untuk protein D1

(Q B) berdisosiasi dari kompleks PSII dan berdifusi lat- erally melalui membran sampai
bertemu dengan lumenal PQH 2 situs pengikatan sitokrom b 6 / f kompleks. Ada, dua
PQH 2 mengikat secara berurutan dan reoxidized untuk PQ melalui semiquinone
pertenga- (PQHz, tidak ditampilkan) oleh aksi gabungan dari Rieske FeS-protein dan
bentuk potensial reduksi rendah sitokrom b 6 ( LP). Bersamaan, 4 H + ditransfer ke
 29

lumen. Salah satu molekul PQ kembali ke tilakoid PQ kolam renang harus dikurangi
lagi dengan PSII, sedangkan molekul PQ lainnya ditransfer ke stroma situs
pengikatan sitokrom b 6 / f kompleks di mana ia menjadi berkurang pengurangan tinggi
poten- esensial bentuk sitokrom b 6 ( HP) dan terprotonasi menggunakan 2 H + dari
stroma. PQH ini 2 molekul kemudian dilepaskan dari stroma situs mengikat dan
didaur ulang ke dalam PQH tilakoid 2 kolam.

7.4 CYANOBACTERIA OKSIGENIK

Berbeda dengan bakteri fotosintesis, cyanobacteria adalah kelompok besar
dan beragam karyotes pro yang melakukan fotosintesis oksigenik karena mereka
menunjukkan PSI serta PSII dengan terkait dan intersystem elektron transportasi
rantai sebanding dengan photoautotrophs eukayotic . Namun, berbeda dengan intrinsik,
Har- utama cahaya.

7.5 INHIBITOR FOTOSINTESIS

7.5.1 Transfor Elektron Adalah Herbisida Efektif
Pertanian dawnof, manhaswagedwar terhadap gulma. Gulma bersaing
dengan spesies tanaman air, nutrisi, dan cahaya dan akhirnya mengurangi hasil
panen. metode tradisional pengendalian gulma, seperti tanaman tion dengan rotasi,
mencangkul manual, atau pembudidaya traktor yang ditarik sebagian besar digantikan
pada tahun 1940 oleh pengendalian gulma kimia hemat tenaga kerja. pertanian
modern hampir sepenuhnya bergantung pada penggunaan intensif herbisida.
Sebuah spektrum yang luas dari herbisida sekarang tersedia yang
mengganggu berbagai fungsi sel. Banyak herbisida komersial lebih penting,
 30

bagaimanapun, bertindak dengan mengganggu transpor elektron fotosintesis. Dua kelas

utama herbisida tersebut turunan dari urea, seperti monuron dan diuron, dan
herbisida triazina, triazina dan simazine

Kedua urea dan herbisida triazina diambil oleh akar dan diangkut ke daun. Di
sana mereka mengikat Q B situs dari protein D1 mengikat dalam PSII (juga dikenal
sebagai protein herbisida-mengikat). herbisida mengganggu pengikatan plastoquinone
ke situs yang sama dan dengan demikian blok transfer elektron untuk plastoquinone.
Karena aksinya dalam menghalangi transpor elektron pada titik ini, DCMU
umumnya digunakan dalam percobaan laboratorium di mana penyidik
ingin memblokir transpor elektron antara PSII dan PSI.
Herbisida triazina digunakan secara ekstensif untuk con- gulma trol di medan
jagung, karena akar jagung mengandung enzim yang mendegradasi herbisida untuk
bentuk tidak aktif. Tanaman lain yang juga tahan. Beberapa, seperti kapas, menyerap
herbisida di kelenjar khusus sementara yang lain menghindari mengambil itu dengan
cara sistem akar yang pene- trate jauh di bawah zona aplikasi. Dalam banyak kasus,
bagaimanapun, gulma telah mengembangkan ras triazina-tahan, atau biotipe. Dalam
beberapa kasus, perlawanan telah dilacak ke substitusi asam amino tunggal dalam
protein D1. Perubahan asam amino mengurangi fi nity af protein untuk herbisida
tetapi tidak mengganggu plastoquinone mengikat dan, akibatnya, transpor elektron.
Ketersediaan gen tahan herbisida bersama-sama dengan teknologi DNA
rekombinan telah mendorong minat yang cukup besar dalam prospek untuk
mengembangkan tanaman tanaman tahan herbisida tambahan. Hal ini dimungkinkan,
misalnya, untuk mentransfer gen untuk protein D1 berubah menjadi spesies tanaman
dan memberikan resistensi terhadap herbisida triazina. Pendekatan ini akan berhasil,
namun, hanya jika spesies gulma tidak terus mendapatkan perlawanan terhadap
herbisida yang sama melalui perubahan evolusioner alami.
 31

Pewarna viologen adalah auto-teroksidasi, segera pengurangan- ing oksigen ke

superoksida. Tidak hanya pewarna viologen mengganggu transpor elektron
fotosintesis, tetapi superoksida yang mereka hasilkan penyebab: kerusakan
tambahan dengan cepat menonaktifkan klorofil dan oksidasi lipid membran
kloroplas.
Herbisida kimia telah menjadi alat manajemen yang penting untuk pertanian
modern, tetapi nilai mereka sebagai perangkat hemat tenaga kerja harus hati-hati ditimbang
terhadap dampak ekologi yang berpotensi membahayakan. Banyak herbisida tersebut
bersifat karsinogenik, dan dengan demikian akumulasi potensi senyawa berbahaya dalam
pasokan air terus menjadi perhatian publik utama. Selain itu, terlalu sering
menggunakan herbisida mempromosikan toleransi herbisida di gulma, yang
memperburuk masalah gulma dalam jangka panjang yang fotosintesis rantai
transpor elektron tidak terdistribusi secara homogen seluruh membran tilakoid
kloroplas eukariotik tetapi menunjukkan heterogenitas lateral. Namun,
heterogenitas lateral dinamis dan merupakan konsekuensi pelindung listrik dari
biaya permukaan negatif pada membran tilakoid yang diciptakan oleh terkena domain
N-terminal dari polipeptida LHCII utama. tumpukan Granal bukan merupakan syarat
mutlak untuk fotosintesis oksigenik. Meskipun cyanobacteria pameran PSI, PSII dan
oksigenik, tilakoid prokariota ini tidak menunjukkan tumpukan granal karena
kehadiran ekstrinsik kompleks pigmen-protein yang disebut phycobilisomes. Berbeda
dengan organisme fotosintetik eukariotik dan cyanobacteria, bakteri fotosintetik hanya
berisi satu pusat reaksi bakteri khusus yang mengoksidasi H 2 S atau H 2 dan tidak
mampu mengoksidasi H 2 O. Beberapa kelas herbisida ekonomis penting tindakan
dengan mengganggu transpor elektron fotosintesis.
 BAB III
PENUTUP

A. Kesimpulan
Sinar matahari menyediakan tanaman dengan energi untuk menggerakkan
sintesis foto dan informasi penting tentang ment environ-. Cahaya adalah suatu
bentuk energi elektromagnetik yang memiliki atribut gelombang terus menerus dan
cles parti- diskrit. Energi dari partikel cahaya (kuantum) berbanding terbalik
dengan panjang gelombang. Cahaya diserap oleh pigmen, dan pigmen yang
menyerap fisiologis cahaya berguna disebut reseptor foto-. Semua pigmen memiliki
spectrum penyerapan karakteristik yang menggambarkan eFisiensi penyerapan
cahaya sebagai fungsi dari panjang gelombang. Karena hanya cahaya yang diserap
oleh pigmen dapat efektif dalam proses ical atau biokimia physiolog-, perbandingan
spektrum absorpsi dengan spektrum aksi untuk proses membantu untuk
mengidentifikasi pigmen yang bertanggung jawab. Ketika cahaya diserap ab-,
pigmen menjadi bersemangat, atau tidak stabil. Kelebihan energi harus hilang
sebagai panas, dipancarkan kembali sebagai cahaya, atau digunakan dalam reaksi
fotokimia, sehingga allow- ing pigmen untuk kembali ke stabil, keadaan dasar
perubahan teratur dan dapat diprediksi di tingkat memengaruhi dan distribusi energi
spectra menyediakan tanaman dengan informasi tentang status sesaat ronment gus
mereka serta perubahan yang akan datang. Karakteristik ical biochem- dari pigmen
tanaman pokok bunga fisiologis dijelaskan.
Fungsi dari reaksi tergantung cahaya fotosintesis adalah untuk
menghasilkan ATP dan potensi mengurangi (sebagai NADPH) diperlukan untuk
pengurangan karbon berikutnya. Rantai transpor elektron dalam membran tilakoid
photoautrophs oksigenik terdiri dari dua fotosistem (PSI, PSII) dan sitokrom a b 6
f kompleks. Ketiga kompleks dihubungkan oleh plastoquinone dan plastocyanin,
operator seluler yang bebas berdifusi dalam pesawat dari brane mem-. Setiap
fotosistem terdiri dari pusat reaksi, antena inti, dan terkait cahaya-panen (LHC)
kompleks.energi cahaya yang dikumpulkan oleh antena dan LHC akan diteruskan
ke pusat reaksi. Di pusat reaksi, elektron mengalir dimulai oleh pemisahan muatan
(fotooksidasi). Akibatnya, elektron yang diperoleh dari air melewati PSII, sitokrom
b 6 f kompleks, dan PSI untuk NADP +. Proton dipompa melintasi membran antara
PSII dan PSI drive yang fotofosforilasi.

B. Saran
Dalam materi Dua peran cahaya matahari energy dan informasi , dan
Pemanenan sinar matahari pada konservasi fotosistesis ini terdapat banyak
terminologi, sehingga dalam mempelajari materi ini harus lebih cermat dan
teliti agar dapat memahami proses yang terjadi.

32
 DAFTAR PUSTAKA

Hopkins, William, G ang Hiiner Norman P.A. Introduction to Plant

Physiology. 2008 . FOURTH EDITION .

33