LANDASAN TEORI

peristiwa depolarisasi-repolarisasi terjadi secara teratur dan terus menerus dalam sel-sel
otot alat pacu jantung jantung. terhadap potensi aksi jantung di sebagian besar mobil- Ada
lima fase utama polarisasi membran dalam potensi aksi jantung (lihat Gambar 6.1).
Fase 0 mirip dengan depolarisasi dalam potensi aksi neuron. Depolarisasi menyebabkan
saluran natrium tegangan-gated dalam membran sel terbuka, meningkatkan aliran ion
natrium ke dalam sel dan meningkatkan potensi membran.
Pada fase 1, saluran natrium terbuka mulai tidak aktif, mengurangi aliran ion natrium ke
dalam sel dan menyebabkan potensi membran turun sedikit. Pada saat yang sama, saluran
kalium berpagar tegangan menutup dan saluran kalsium di pintu terbuka. Penurunan
selanjutnya dalam aliran kalium keluar dari sel dan peningkatan aliran kalsium ke dalam sel
bertindak untuk mendepolarisasi membran dan mengekang penurunan potensi membran
yang disebabkan oleh inaktivasi saluran natrium.
Dalam fase 2, yang dikenal sebagai fase dataran tinggi, membran tetap dalam keadaan
terdepolarisasi. Saluran kalium tetap tertutup, dan saluran kalsium jangka panjang (tipe L)
tetap terbuka. Dataran tinggi ini berlangsung sekitar 0,2 detik, atau 200 milisecond
Dalam fase 3, potensial membran secara bertahap jatuh ke nilai yang lebih negatif ketika set
kedua saluran kalium yang mulai membuka dalam fase 1 dan 2 memungkinkan jumlah
signifikan kalium mengalir keluar dari sel. Potensi membran yang jatuh menyebabkan
saluran kalsium untuk menutup, mengurangi aliran kalsium ke dalam sel dan mempolarisasi
ulang membran sampai potensi istirahat tercapai.
Pada fase 4, potensial membran istirahat sekali lagi dipoles dalam sel-sel otot jantung dan
dipertahankan sampai depolarisasi berikutnya tiba dari sel-sel alat pacu jantung yang
berdekatan. Total potensi aksi jantung bertahan 250-300 milidetik
Aktivity 1
OBJECTIVES
1. Untuk mengamati autorhythmicity jantung.
2. Untuk memahami fase-fase potensial aksi jantung.
3. Untuk menginduksi ekstrasistol dan mengamati mereka pada penelusuran osiloskop
aktivitas kontraktil dalam jantung katak utuh yang terisolasi.
4. Untuk menghubungkan ada atau tidaknya penjumlahan gelombang dan tetanus dalam
otot jantung dengan periode refraktori potensial aksi jantung.
PENGANTAR
Ingat bahwa penjumlahan gelombang terjadi ketika otot rangka dirangsang dengan
frekuensi sedemikian rupa sehingga otot berkedut tumpang tindih dan menghasilkan
kontraksi yang lebih kuat daripada otot berkedut tunggal. Ketika stimulasi cukup sering,
otot mencapai keadaan tetanus yang menyatu, di mana otot individu berkedut tidak dapat
dibedakan. Tetanus terjadi pada otot rangka karena otot rangka memiliki periode refraktori
absolut yang relatif singkat (periode di mana potensi aksi tidak dapat dihasilkan tidak peduli
seberapa kuat stimulus). Tidak seperti otot rangka, otot jantung memiliki periode refraktori
yang relatif lama dan karenanya tidak mampu melakukan penjumlahan gelombang.
Faktanya, otot jantung tidak mampu bereaksi terhadap stimulus apa pun sebelum kira-kira
pertengahan fase 3, dan tidak akan menanggapi stimulus jantung normal sebelum fase 4.
Periode waktu antara awal potensi aksi jantung dan perkiraan pertengahan fase 3 adalah
periode refraktori absolut. Periode waktu antara periode refraktori absolut dan fase 4
adalah periode refraktori relatif. Total periode refraktori otot jantung adalah 200-250
milidetik - hampir sepanjang kontraksi otot jantung. Dalam aktivitas ini Anda akan
menggunakan stimulasi eksternal untuk lebih memahami periode refrakter otot jantung.
Anda akan menggunakan jantung katak, yang secara anatomis mirip dengan jantung
manusia. Jantung katak memiliki dua atrium dan satu ventrikel tunggal yang tidak terbagi
sempurna.
METODE
1. Saksikan aktivitas kontraktil dari jantung katak pada osiloskop. Masukkan jumlah
kontraksi ventrikel per menit (dari tampilan denyut jantung) di bidang di bawah ini,
lalu klik Kirim untuk mencatat jawaban Anda dalam laporan lab.
2. Seret elektroda stimulasi eksternal ke pemegang elektroda di sebelah kanan jantung
katak. Elektroda akan menyentuh jaringan otot ventrikel.
3. Menghasilkan guncangan tunggal secara berurutan dengan mengklik Stimulus
Tunggal dengan cepat. Anda mungkin perlu berlatih untuk mendapatkan teknik yang
benar. Anda harus melihat "doublet," atau double peak, yang berisi ekstrasistol,
atau kontraksi ekstra ventrikel, dan kemudian jeda kompensasi, yang memungkinkan
jantung untuk kembali sesuai jadwal setelah ekstrasistol. Saat Anda melihat doublet,
klik Kirim untuk mencatat pelacakan di laporan lab.
4. Klik Multiple Stimuli untuk mengirimkan kejutan listrik ke jantung dengan kecepatan
20 stimuli / detik. Tombol Multiple Stimuli berubah menjadi tombol Stop Stimuli
segera setelah diklik.
Amati efek stimulasi pada aktivitas kontraktil dan setelah beberapa detik, klik Stop
Stimuli untuk menghentikan stimuli.

Soal
1. Ketika Anda meningkatkan frekuensi stimulasi, menurut Anda apa yang akan terjadi
pada amplitudo (tinggi) gelombang sistol ventrikel?
2 Jika Anda memberikan rangsangan ganda (20 rangsangan per detik) ke jantung, menurut
Anda apa yang akan terjadi?
ACTIVITI 2

OBJECTIVES

1. Untuk memahami peran sistem saraf simpatis dan parasimpatis pada aktivitas jantung.
2. Untuk menjelaskan konsekuensi stimulasi vagal dan pelepasan vagal.
3. Untuk menjelaskan fungsi simpul sinoatrial.

PENGANTAR
Sistem saraf otonom memiliki dua cabang; sistem saraf simpatis (fight or flight ") dan sistem
saraf parasimpatis (" resting and digesting "). Pada saat istirahat baik sistem saraf simpatis
dan parasimpatis bekerja tetapi cabang parasimpatis lebih aktif. Sistem saraf simpatis
menjadi lebih aktif ketika diperlukan, misalnya, selama latihan dan ketika menghadapi
bahaya, baik sistem saraf parasimpatis dan simpatis memasok impuls saraf ke jantung
Stimulasi sistem saraf simpatis meningkatkan kecepatan dan kekuatan kontraksi jantung
Stimulasi saraf parasimpatis sistem menurunkan denyut jantung tanpa secara langsung
mengubah kekuatan kontraksi.Saraf vagus (saraf kranial X) membawa sinyal ke jantung.Jika
stimulasi saraf vagus (stimulasi vagal) berlebihan, jantung akan berhenti berdetak. waktu,
ventrikel akan mulai berdetak lagi.Kembali dari detak jantung disebut sebagai pelepasan
vagal dan dapat menjadi hasil dari sy refleks mpathetik atau inisiasi irama oleh serat
Purkinje. Sinoatrial node (SA node) adalah sekelompok sel jantung autorhyth-mic yang
ditemukan di dinding atrium kanan di jantung manusia. SA node memiliki laju depo-lariisasi
spontan tercepat, dan, untuk alasan itu, ia menentukan denyut jantung dan Oleh karena itu
disebut sebagai "alat pacu jantung" jantung. Dengan tidak adanya stimulasi parasimpatis,
stimulasi simpatis, dan kontrol hormonal, SA node menghasilkan potensi aksi 100 kali per
menit.

METODE
1. Saksikan aktivitas kontraktil dari jantung katak pada osiloskop. Masukkan jumlah
kontraksi ventrikel per menit (dari tampilan denyut jantung) di bidang di bawah ini, lalu klik
Kirim untuk mencatat jawaban Anda dalam laporan lab. denyut / menit
2. Seret elektroda stimulasi saraf vagus ke dudukan elektroda di sebelah kanan jantung.
Perhatikan bahwa, ketika elektroda terkunci di tempatnya, saraf vagus tersampir di atas
elektroda. Stimuli akan langsung menuju saraf vagus dan langsung ke jantung.
3. Masukkan jumlah kontraksi ventrikel per menit (dari tampilan denyut jantung) di bidang
di bawah ini dan kemudian klik Kirim untuk mencatat jawaban Anda dalam laporan
laboratorium.
4. Klik Multiple Stimuli untuk mengirimkan kejutan listrik ke saraf vagus dengan kecepatan
50 stimuli / detik. Tombol Multiple Stimuli berubah menjadi tombol Stop Stimuli segera
setelah diklik. Amati efek stimulasi pada aktivitas kontraktil dan, setelah menunggu
setidaknya 20 detik (penelusuran akan membuat dua sapuan penuh pada osiloskop), klik
Stop Stimuli untuk menghentikan stimuli
Setelah Anda menyelesaikan percobaan, ikuti Kuis Post-lab online untuk Kegiatan 2

ACTIVITY 3
OBJECTIVE
1. Untuk mendefinisikan istilah hipertermia dan hipotermia.
2. Untuk membandingkan istilah homeothermic dan poikilothermic.
3. Untuk memahami efek suhu terhadap jantung katak.
4. Untuk memahami efek suhu yang dapat terjadi pada jantung manusia.

PENGANTAR
Manusia adalah homeotermik, yang berarti bahwa tubuh manusia mempertahankan suhu
tubuh internal dalam kisaran 35,8-38,2 ° C meskipun suhu eksternal berubah. Ketika suhu
eksternal meningkat, hipotalamus diisyaratkan untuk mengaktifkan mekanisme pelepas
panas, seperti berkeringat dan vasodilatasi, untuk menjaga suhu internal tubuh. Selama
kondisi suhu eksternal yang ekstrem, tubuh mungkin tidak dapat mempertahankan
homeostasis dan hipertermia (suhu tubuh yang meningkat) atau hipotermia (suhu tubuh
rendah) dapat dihasilkan. Sebaliknya, katak adalah perubahan suhu tubuh internal
tergantung pada suhu lingkungan eksternal karena tidak memiliki mekanisme pengaturan
homeostatik internal. Solusi Ringer, juga dikenal sebagai sistem elektrolit esensial (klorida,
natrium, kalium, kalsium, dan magnesium) dalam solusi fisiologis dan diperlukan untuk
menjaga jantung yang terisolasi dan utuh tetap hidup. Dalam aktivitas ini Anda akan
mengeksplorasi efek suhu pada detak jantung menggunakan larutan Ringer yang diinkubasi
pada suhu yang berbeda. hewan poikilothermic.

METODE
1 Tonton aktivitas kontraktil dari jantung katak pada osiloskop. Klik Rekam Data untuk
mencatat jumlah kontraksi ventrikel per menit (dari tampilan denyut jantung) dalam 23 ° C
solusi Ringer.
2. Klik 5 ° C Ringer's untuk mengamati efek penurunan suhu.
3. Ketika tampilan aktivitas jantung membaca Heart Rate Stable, klik Rekam Data untuk
menampilkan hasil Anda di kotak (dan merekam hasil Anda di Bagan 3).
4. Klik 23 ° C Ringer's untuk membasuh hati dan mengembalikannya ke suhu kamar. Ketika
tampilan aktivitas jantung membaca Denyut Jantung Normal, Anda dapat melanjutkan
5. Klik 32 ° C Dering untuk mengamati efek peningkatan suhu.
6. Ketika tampilan aktivitas jantung membaca Heart Rate Stable, klik Rekam Data untuk
menampilkan hasil Anda di kotak (dan catat hasil Anda di Bagan 3)

ACTIVIITY 4
OBJECTIVE
1. Untuk membedakan antara pengubah kecepatan kolinergik dan adrenergik.
2. Mendefinisikan pengubah agonis dan antagonis dari detak jantung.
3. Untuk mengamati efek epinefrin, pilocarpine, atropine, dan digitalis pada detak jantung.
4. Untuk menghubungkan pengubah kimiawi detak jantung dengan aktivasi simpatis dan.
parasimpatis.

PENGANTAR

Meskipun jantung tidak perlu stimulasi eksternal untuk berdetak. itu dapat dipengaruhi
oleh kontrol ekstrinsik, terutama, sistem saraf otomatis. Sistem saraf simpatis diaktifkan
pada saat "berkelahi atau melarikan diri," dan serabut saraf simpatis melepaskan
norepinefrin (juga dikenal sebagai noradrenalin) dan epinefrin (juga dikenal sebagai
adrenalin) di sinapsis jantungnya. Norepinefrin dan epinefrin meningkatkan frekuensi
potensial aksi dengan mengikat B, reseptor adrenergik yang disematkan dalam membran
plasma sel sinoatrial (SA) node (pembuat kecepatan) sel. Bekerja melalui mekanisme
second-messenger CAMP, pengikatan ligan membuka saluran natrium dan kalsium,
meningkatkan laju depolarisasi dan memperpendek periode repolarisasi, sehingga
meningkatkan denyut jantung. Sistem saraf parasimpatis, "cabang istirahat dan
pencernaan" kami, biasanya mendominasi, dan serabut saraf parasimpatis melepaskan
asetilkolin pada sinapsis jantungnya. Acetyleholine mengurangi frekuensi potensial aksi
dengan mengikat reseptor kolinergik muskarinik yang tertanam dalam membran plasma sel
SA node. Asetilkolin secara tidak langsung membuka saluran kalium dan menutup saluran
kalsium dan natrium, menurunkan laju depolarisasi dan, dengan demikian, menurunkan
denyut jantung. Pengubah kimia yang menghambat, meniru, atau meningkatkan aksi
asetilkolin dalam tubuh Pengubah kimia yang menghambat, meniru, atau meningkatkan aksi
epinefrin dalam tubuh bersifat adrenergik. Jika pengubah bekerja dengan cara yang sama
dengan neurotransmitter (asetilkolin atau norepinefrin). itu adalah agonis. Jika pengubah
bekerja berlawanan dengan neurotransmitter, itu adalah antagonis. Dalam aktivitas ini
Anda akan mengeksplorasi efek pi-locarpine, atropine, epinefrin, dan digitalis pada detak
jantung. diberi label kolinergik
METODE

1. Saksikan aktivitas kontraktil dari jantung katak pada osiloskop. Klik Rekam Data untuk
mencatat jumlah kontraksi ventrikel per menit (dari permainan detak jantung) dan catat
hasil Anda di Bagan 4.
2. Seret tutup penetes botol epinefrin ke jantung katak untuk melepaskan epinefrin ke
jantung.
3. Amati aktivitas kontraktil dan tampilan aktivitas jantung. Ketika tampilan aktivitas
jantung membaca Heart Rate Stable, klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di
kotak (dan merekam hasil Anda di Bagan 4).
4.Klik 2.3 ° C Dering (suhu kamar) untuk membasuh jantung dan membilas epinefrin. Ketika
tampilan aktivitas jantung membaca Denyut Jantung Normal, Anda dapat melanjutkan
5. Seret tutup penetes botol pilocarpine ke jantung katak untuk melepaskan pilocarpine ke
jantung.
6. Amati aktivitas kontraktil dan tampilan aktivitas jantung Saat tampilan aktivitas jantung
membaca Heart Rate Stable, klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di kisi (dan
catat hasil Anda di Bagan 4).
7. Klik 23 ° C Ringer's (suhu kamar) untuk membasuh hati dan menyiram pilocarpine. Ketika
tampilan aktivitas jantung membaca Denyut Jantung Normal, Anda dapat melanjutkan.
8. Seret tutup penetes botol atropin ke jantung katak untuk melepaskan atropin ke jantung.
9. Amati aktivitas kontraktil dan tampilan aktivitas jantung. Ketika tampilan aktivitas
jantung membaca Heart Rate Stable, klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di
kotak (dan merekam hasil Anda di Bagan 4).
10. Klik 23 C Ringer's (suhu kamar) untuk membasuh hati dan membersihkan atropin. Ketika
layar hati aktif membaca Detak Jantung Normal, Anda dapat melanjutkan.
11. Seret tutup penetes botol digitalis ke jantung katak untuk melepaskan digitalis ke
jantung.
12. Amati aktivitas kontraktil dan tampilan aktivitas jantung Saat tampilan aktivitas jantung
membaca Heart Rate Stable, klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di kisi (dan
catat hasil Anda di Bagan 4).

ACTIVITI 5
OBJECTIVE
1. Untuk memahami pergerakan ion yang terjadi selama potensi aksi jantung.
2. Untuk menggambarkan efek potensial dari kalium, natrium, dan kalsium kalsium pada
detak jantung.
3. Untuk menjelaskan bagaimana penghambat saluran kalsium dapat digunakan secara
farmasi untuk mengobati pasien jantung.
4. Untuk mendefinisikan istilah inotropik dan chronotropik.
PENGANTAR
Dalam sel musele jantung, potensial aksi disebabkan oleh perubahan permeabilitas ion
karena pembukaan dan penutupan saluran ion. Perubahan permeabilitas yang terjadi pada
sel otot jantung melibatkan kalium, natrium, dan ion kalsium. Konsentrasi kalium lebih
besar di dalam sel otot jantung daripada di luar sel. Sodium dan kalsium hadir dalam jumlah
yang lebih besar di luar sel daripada di dalam sel. Membran sel istirahat lebih menyukai
pergerakan kalium daripada natrium atau kalsium. Oleh karena itu, potensi membran sel sel
jantung ditentukan terutama oleh rasio konsentrasi kalium ekstraseluler dan intraseluler.
Lihat Tabel 6.1 untuk ringkasan fase potensial aksi jantung dan pergerakan ion selama setiap
fase. Blocker saluran kalsium digunakan untuk mengobati tekanan darah tinggi dan detak
jantung yang tidak normal. Mereka memblokir pergerakan kalsium melalui salurannya di
seluruh fase potensi aksi jantung. Akibatnya, karena lebih sedikit kalsium yang melalui, baik
tingkat depolarisasi dan kekuatan kontraksi berkurang. Pengubah yang memengaruhi detak
jantung adalah chronotropic, dan pengubah yang memengaruhi kekuatan kontraksi bersifat
inotropik. Pengubah yang menurunkan denyut jantung adalah kronotropik negatif, dan
pengubah yang meningkatkan denyut jantung adalah positif kata sifat menggambarkan
inotropik modi chronotropic. Fiers yang sama. Oleh karena itu, obat inotropik negatif
menurunkan kekuatan kontraksi jantung dan obat inotropik positif meningkatkan kekuatan
kontraksi jantung.
METODE

1. Saksikan aktivitas kontraktil dari jantung katak pada osiloskop. Klik Rekam Data untuk
mencatat jumlah kontraksi venular per menit (dari tampilan denyut jantung).
2. Seret penutup pipet botol ion kaleium ke jantung katak untuk melepaskan ion kalsium ke
jantung. Perhatikan perubahan denyut jantung setelah Anda menjatuhkan ion kalsium ke
jantung.
3. Ketika tampilan aktivitas jantung membaca Heart Rate Stable klik Rekam Data untuk
menampilkan hasil Anda di kotak (dan merekam hasil Anda di Bagan 5).
4. Klik 23 ° C Ringer's (suhu kamar) untuk membasuh hati dan membuang kalsium. Ketika
tampilan aktivitas jantung membaca Denyut Jantung Normal, Anda dapat melanjutkan.
5. Seret tutup penetes botol ion natrium ke jantung katak untuk melepaskan ion natrium ke
jantung. Catat perubahan segera dalam detak jantung dan perubahan detak jantung dari
waktu ke waktu setelah Anda menjatuhkan ion natrium ke jantung
6. Setelah menunggu setidaknya 20 detik (penelusuran akan membuat sapuan penuh
melintasi osiloskop), klik Rekam Data tampilkan hasil Anda di grid (dan rekam hasil Anda di
Bagan 5) hingga
7. Klik 23 ° C Dering (suhu kamar) untuk memandikan jantung dan membuang natrium.
Ketika tampilan aktivitas jantung membaca Denyut Jantung Normal, Anda dapat
melanjutkan.
8. Seret penutup pipet botol ion kalium ke jantung katak untuk melepaskan ion kalium ke
jantung. Catat perubahan segera dalam detak jantung dan perubahan detak jantung dari
waktu ke waktu setelah Anda menjatuhkan ion kalium ke jantung.
9. Setelah menunggu setidaknya 20 detik (penelusuran akan membuat dua sapuan penuh
melintasi osiloskop), klik Rekam Data untuk menampilkan hasil Anda di kotak (dan merekam
hasil Anda di Bagan 5).