HORMON DAN REGULATOR PERTUMBUHAN PADA TANAMAN

FADILLA HEFZI
1810422055
5B
Fadilahefzi@gmail.com

ABSTRAK
Praktikum mengenai Hormon dan Regulator Pertumbuhan pada Tanaman dilaksanakan
pada Selasa, 15 Oktober 2019 di Laboratorium Pendidikan IV, Jurusan Biologi, Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Andalas, Padang. Praktikum ini
bertujuan untuk melihat pengaruh 2,4-D dalam perkecambahan dan pertumbuhan akar,
untuk melihat bahwa sitokinin merupakan zat pengatur tumbuh yang berperan dalam
perlambatan proses senescence, dan melihat pengaruh giberelin terhadap
perkecambahan biji. Pada praktikum ini hormon auksin yang digunakan yaitu 2,4-D
konsentrasi 0,001; 0,01; 0,1; 1,0; dan 10,0 mg/L. Hormon sitokinin yang digunakan yaitu
kinetin konsentrasi 0,001; 0,01; 0,1; dan 1,0 mg/L. Sedangkan, hormon giberelin yang
digunakan yaitu GA3 konsentrasi 0,001; 0,01; 0,1; dan 1,0 mg/L. Pada pemberian
hormon auksin akar kecambah yang paling panjang adalah kecambah yang diberi larutan
2,4-D konsentrasi 0,1 mg/L. Pada pemberian hormon sitokinin, daun yang paling lambat
mengalami senescence adalah daun yang diberi larutan kinetin konsentrasi 1,0 mg/L.
Pada pemberian hormon giberelin, kecambah yang paling tinggi adalah kecambah yang
diberi larutan GA3 konsentrasi 1,0 mg/L.

Kata kunci: Auksin, giberelin, kinetin, senescence, sitokinin

PENDAHULUAN
Tumbuhan mengalami pertumbuhan
dan perkembangan selama proses
kehidupannya. Pertumbuhan dan
perkembangan tersebut diawali dari
biji. Biji merupakan hasil pembuahan
antara spermatozoid dengan ovum
yang tumbuh menjadi zigot. Zigot
kemudian tumbuh menjadi embrio.
Selanjutnya, embrio tersebut akan
berkecambah dan menghasilkan
individu muda. Selama proses
perkecambahan tersebut, sel-sel
embrio membelah. Proses ini
menghasilkan banyak sel dengan
bentuk, fungsi, letak, struktur, dan
susunan biokimia yang berbeda-
beda (Irnaningtyas, 2015).
Kecepatan pertumbuhan dan
perkembangan organisme berbeda-
beda dan sangat ditentukan oleh
factor-faktor pendukung, baik yang
berasal dari dalam tubuh (faktor
internal) maupun dari luar tubuh
(eksternal). Faktor internal dapat
berupa gen dan hormon, sedangkan
faktor luar berupa air, derajat
keasaman (pH), nutrisi, kadar
garam, oksigen, cahaya, suhu,
kelembapan, gravitasi, dan sentuhan
(Hartman dan Kester, 2008).
Salah satu faktor yang dapat
mempengaruhi pertumbuhan dan
perkembangan tumbuhan adalah
hormon. Hormon pada tumbuhan
disebut fitohormon yang merupakan
zat pengatur dan dihasilkan oleh
tumbuhan yang dalam konsentrasi
rendah untuk mengatur proses-
proses fisiologi dalam tubuh
tumbuhan. Sedangkan zat pengatur
tumbuhan merupakan senyawa-
senyawa organik selain nutrisi, baik
yang dihasilkan oleh tumbuhan itu
sendiri maupun senyawa-senyawa
kimia sintetik yang dalam jumlah
kecil memacu, menghambat atau
sebaliknya mengubah beberapa
proses fisiologis dalam tumbuhan
(Gomez, 1995).
Hormon pada tumbuhan atau
fitohormon imbas oleh diketahuinya
hormon pada hewan dan manusia,
yaitu suatu senyawa yang disintesis
paa bagian tubuh tertentu, dan dapat
ditranspor melalui sistem aliran
darah ke bagian tubuh yang lain
untuk mengatur respon fisiologis di
tempat itu. Hormon tumbuhan
merupakan senyawa organik yang
disintesis di salah satu bagian
tumbuhan dan dapat dipindahkan ke
bagian tumbuhan yang lain, dan
pada konsentrasi yang sangat
rendah mampu menimbulkan suatu
respon fisiologis. Orang yang
pertama kali memperkenalkan istilah
hormon dalam fisiologi tumbuhan
yaitu Fitting pada tahun 1910, dan
sejak saat itu istilah hormon terus
digunakan unutk memberi batasan
senyawa organik khusus yang
terdapat secara alami dengan fungsi
pengaturan dalam tumbuhan
(Wayan, 2017).
Hormon adalah molekul-
molekul yang kegiatannya mengatur
reaksi-reaksi metabolik penting.
Molekul-molekul tersebut dibentuk di
dalam organisme dengan proses
metabolik dan tidak berfungsi di
dalam nutrisi (Harianto, 2007).
Hormon pada tanaman dapat
diartikan secara luas, baik yang
buatan maupun yang asli serta yang
mendorong atau menghambat
pertumbuhan (Kusumo, 2004).
Zat pengatur tumbuh (ZPT)
merupakan senyawa yang diberikan
ke tanaman sebagai suplemen untuk
meningkatkan proses pembelahan
sel agar lebih aktif lagi. Dalam
jumlah yang kecil zat pengatur
tumbuhan (ZPT) dapat menstimulir
pertumbuhan tanaman dan dalam
jumlah yang besar zat pengatur
tumbuh (ZPT) justru menghambat
pertumbuhan (Heddy, 1996).
Zat pengatur tumbuh (ZPT)
yang masuk ke dalam sel tanaman
akan menimbulkan berbagai reaksi.
Masuknya zat pengatur tumbuh dari
luar menyebabkan sel tanaman
menstimulasi terjadinya pompa ion
H+ ke bagian dinding sel. Kondisi ini
menyebabkan beberapa enzim
menjadi aktif, salah satunya adalah
enzim pectin metilase yang berperan
dalam memecah ikatan antara pectin
dan ion Ca2+, sehingga dinding sel
menjadi lentur dan mengalami
elongasi. Air yang masuk ke dalam
sel tanaman menyebabkan sel-sel
tersebut membentang sehingga
berdampak pada pertumbuhan
sekunder tanaman tersebut seperti
pertambahan jumlah dan ukuran sel
(Darmanti, 2009).
Setiap jenis fitohormon
mempunyai pengaruh yang khas,
namun di dalam tanaman terdapat
berbagai jenis fitohormon sehingga
responnya sangat kompleks. Selain
itu, setiap fitohormon dapat memberi
respon terhadap berbagai organ
tumbuhan dan respon tersebut
tergantung dari spesies tanaman,
respon terhadap bagian tumbuhan,
fase perkembangan, konsentrasi,
interaksi antara fitohormon, dan
lingkungan. Oleh karena itu, efek
hormon tidak berlaku secara umum
terhadap pertumbuhan dan
perkembangan suatu organ atau
jaringan tumbuhan tertentu. Hal ini
sesuai dengan konsep seorang ahli
fisiologi tumbuhan yaitu Sach, yang
menyatakan bahwa jaringan yang
berbeda akan memberikan respon
yang berbeda terhadap zat kimia
yang sama (Wayan, 2017).
Secara umum hormon atau
zat pengatur tumbuh dapat dibagi
dalam tiga kelompok penting, yaitu
auksin, sitokinin, dan giberelin.
Auksin dapat disusun di jaringan
meristem di dalam ujung-ujung
tanaman seperti pucuk, kuncup
bunga, tunas daun, dan lain-lainnya
(Dwijoseputro, 2004). Perakaran
yang timbul disebabkan oleh
dorongan auksin yang berasal dari
tunas dan daun. Tunas yang sehat
pada batang adalah sumber auksin
dan merupakan faktor penting dalam
perakaran (Kusumo, 2004).
Untuk mendukung tanaman
dalam pertumbuhan biasanya
digunakan hormon buatan (zat
pengatur tumbuh) yang dapat
METODE PRAKTIKUM
Waktu dan Tempat
Praktikum mengenai Hormon dan
Regulator Pertumbuhan pada
Tanaman dilaksanakan pada
Selasa, 15 Oktober 2019 WIB di
Laboratorium Pendidikan IV,
Jurusan Biologi, Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Alam, Universitas Andalas, Padang.
Alat dan Bahan
Alat yang digunakan pada praktikum
ini adalah botol, kapas, pinset, dan
cork borer. Sedangkan bahan yang
digunakan pada praktikum ini adalah
biji Cucumis sativus, daun
Cinnamomum burmannii, biji
Phaseolus radiatus, larutan baku
2,4-D konsentrasi 0,0; 0,001; 0,01;
0,1; 1,0; 10.0 mg/L, larutan kinetin
konsentrasi 0,0; 0,001; 0,01; 0,1; 1,0
mg/L dan larutan giberelin (GA3)
diartikan sebagai senyawa yang
dapat mempengaruhi proses fisiologi
tanaman, pengaruhnya dapat
mendorong atau menghambat
proses fisiologi dari tanaman. Proses
pertumbuhan dan perkembangan
tanaman dapat berhasil dengan baik
jika pemberian hormon ini sesuai
dengan respon tanaman tersebut
terhadap hormon yang digunakan
(Nurmasari dan Djumali, 2012).
Tujuan dari praktikum ini
adalah untuk melihat pengaruh 2,4-
D dalam perkecambahan dan
pertumbuhan akar, untuk melihat
bahwa sitokinin merupakan zat
pengatur tumbuh yang berperan
dalam perlambatan proses
senescence, dan melihat pengaruh
giberelin terhadap perkecambahan
biji.
konsentrasi 0,0; 0,001; 0,01; 0,1; 1,0
mg/L.
Cara Kerja
a. Uji Biologis Asam-2,4-
Diklorofenoksiasetat pada
Pertumbuhan Akar
Kapas diletakkan pada masing-
masing botol dari 6 botol. Dibuat 10
mL larutan Asam 2-4-
Diklorofenoksiasetat dengan
konsentrasi 0,0; 0,001; 0,01; 0,1;
1,0; dan 10,0 mg/L. Masing-masing
botol diberi kertas label sesuai
dengan konsentrasi larutan 2,4-D.
Setelah itu, masukkan 10 mL larutan
2,4-D ke masing-masing botol.
Selanjutnya, dimasukkan 5 biji
Cucumis sativus dalam masing-
masing botol. Botol disimpan dalam
tempat yang gelap selama 5 hari
dan dilakukan pengamatan setiap
harinya untuk mengukur panjang
akar yang tumbuh pada biji Cucumis
sativus. Pada akhir percobaan, ukur
panjang akar primer setiap
kecambah. Dihitung panjang rata-
rata pada masing-masing perlakuan.
b. Sitokinin dan Senescence pada
Daun Tanaman
Daun Cinnamomum burmannii
diambil dan dipersiapkan potongan
daunnya menggunakan cork borer
masing-masing 5 potongan daun
untuk 5 perlakuan percobaan.
Disiapkan aquadest dan larutan
kinetin dengan konsentrasi 0,0;
0,001; 0,01; 0,1; dan 1,0 mg/L dan
dimasukkan ke dalam masing-
masing botol 10 mL. Potongan daun
yang telah di cork borer dimasukkan
ke dalam masing-masing botol
sebanyak 5 potongan. Botol ditutup
agar tidak terjadi interaksi dengan
lingkungan. Diamati apa yang terjadi
pada warna daun tersebut selama 1
minggu perendaman baik control
atau pada perlakuan dengan kinetin.
c. Peranan Giberelin (GA3) dalam
Perkecambahan Biji Tumbuhan
Botol disediakan sebanyak 5 buah.
Dibentuk kapas sesuai dengan
permukaan botol dan dimasukkan ke
dalam masing-masing botol. Diambil
25 biji Phaseolus radiatus dan
dimasukkan ke dalam masing-
masing botol sebanyak 5 biji untuk
setiap perlakuan. Diberi larutan GA3
pada masing-masing botol sesuai
dengan konsentrasi yang telah
ditentukan. Kemudian, botol
disimpan ditempat gelap dan
dilakukan pemeriksaan terhadap biji
setiap hari apakah telah terlihat
adanya biji yang berkecambah.
Dilakukan penyiraman dengan
larutan yang sama jika terjadi
kekeringan.

HASIL DAN PEMBAHASAN

a. Uji Biologis Asam-2,4-Diklorofenoksiasetat pada Pertumbuhan Akar

Tabel 1. Panjang akar kecambah Cucumis sativus pada beberapa perlakuan

Konsentrasi Panjang akar (cm) Panjang rata-rata akar primer (cm)
2,4-D Hari ke-
1 2 3 4 5
Aquadest 1,0 1,6 2,4 3,0 3,5 2,3
0,001 0,6 1,1 2,0 2,8 3,0 1,9
0,01 0,5 2,0 2,5 4,5 6,0 3,1
0,1 0,4 1,4 2,2 2,6 3,0 1,9
1,0 0,5 0,9 1,0 1,1 1,3 1,0
10,0 0,5 0,7 0,9 1,0 1,2 0,7

Grafik 1. Panjang akar kecambah Cucumis sativus terhadap konsentrasi

4
Cucumis sativus

3
Panjang akar
kecambah

2
(cm)

1
0
Kontrol 0,001 0,01 0,1 1,0
Konsentrasi (mg/L)
Berdasarkan Tabel 1. dapat dilihat
pada perlakuan kontrol panjang awal
akar kecambah Cucumis sativus
yaitu 1,0 cm dan panjang akhir 3,5
cm, sedangkan panjang rata-rata
akar primer yaitu 2,3 cm. Pada
perlakuan pemberian 2,4-D
konsentrasi 0,001 panjang awal akar
kecambah yaitu 0,6 cm dan panjang
akhir yaitu 3,0 cm, sedangkan
panjang rata-rata akar primer yaitu
1,9 cm. Pada perlakuan pemberian
konsentrasi 2,4-D 0,01 panjang awal
akar kecambah yaitu 0,5 cm dan
panjang akhir yaitu 6,0 cm,
sedangkan panjang rata-rata akar
primer yaitu 3,1. Pada perlakuan
pemberian 2,4-D konsentrasi 0,1
panjang awal akar kecambah yaitu
0,4 cm dan panjang akhir yaitu 3,0
cm, sedangkan panjang rata-rata
akar primer yaitu 1,0. Pada perlakan
pemberian 2,4-D konsentrasi 1,0
panjang awal kecambah yaitu 0,5
cm dan panjang akhir yaitu 1,3 cm,
sedangkan panjang rata-rata akar
primer yaitu 1,0. Pada perlakuan
pemberian 2,4-D konsentrasi 10,0
panjang awal akar kecambah yaitu
0,5 cm dan panjang akhir yaitu 1,2
cm, sedangkan panjang rata-rata
akar primer yaitu 0,7 cm.
Auksin merupakan istilah
generik yang biasa digunakan untuk
substansi pertumbuhan yang
khususnya untuk merangsang
pemanjangan sel, tetapi auksin juga
menyebabkan suatu kisaran respon
pertumbuhan yang agak berbeda-
beda. Respon auksin berhubungan
dengan konsentrasinya. Konsentrasi
yang tinggi dapat menyebabkan
ketidaknormalan seperti epinasti
(kelainan bentuk daun yang
disebabkan oleh pertumbuhan yang
tidak sama urat daun bagian ujung
dan pangkalnya) dan dapat bersifat
menghambat (Gardner dkk, 1991).
Usaha yang dilakukan untuk
membantu proses terbentuknya akar
yaitu dengan cara pemberian
hormon zat pengatur tumbuh (ZPT).
Zat pengatur tumbuh adalah
senyawa organik namun bukan
unsur hara, yang bersifat
mendukung dan menghambat dalam
proses fisiologi tanaman. Hormon
yang dapat diberikan yaitu hormon
auksin. Auksin sangat berperan
dalam proses perpanjangan sel dan
auksin terdapat di meristem ujung
akar dan batang tumbuhan
(Suprapto, 2004).
Pemberian hormon auksin
sangat berkaitan dengan tingkat
konsentrasi yang diberikan. Hormon
auksin digunakan untuk merangsang
sel agar dapat menghasilkan
pembentukan organ tumbuhan.
Perlakuan lama perendaman akan
mempengaruhi proses terjadinya
osmosis larutan ke dalam sel
tanaman. Semakin lama waktu
perendaman auksin maka proses
terjadinya osmosis larutan ke dalam
sel semakin besar (Pamungkas dkk,
2009).
Auksin merangsang
pembentukan protein tertentu untuk
memompa ion H+ ke dinding sel. Ion
H+ akan keluar dan mengaktifkan
enzim tertentu untuk memutuskan
ikatan hidrogen rantai molekul
selulosa penyusun dinding sel,
sehingga sel membuka dan air
masuk membentuk sel memanjang.
Air masuk secara osmosis ke dalam
sel. Air digunakan untuk
mengoksidasi oksigen menguraikan
gula menjadi energy (Campbell dkk,
2003).
 Pemberian auksin pada dan induk perakaran. Auksin 2,4-D
tumbuhan dengan konsentrasi yang sangat efektif untuk menginduksi
tepat dapat mengaktifkan sel terbentuknya kecambah dan
berkembang lebih cepat sehingga pertumbuhan kecambah (Manuhara,
proses pemanjangan sel dapat 2014).
menumbuhkan tunas dan akar lebih Pemberian zat pengatur
cepat terbentuk. Semakin panjang tumbuh yang diaplikasikan pada
akar akan mempermudah tanaman tanaman akan memengaruhi proses
menyerap unsur hara dalam tanah fisiologi tanaman karena dapat
dan menopang tanaman agar tetap mengaktifkan fitohormon dalam
tegak. Teknis kerja auksin sangat tubuh tanaman yang dapat
aktif untuk mempercepat dan mendorong aktivitas biokimia.
memperbanyak keluarnya akar yang Fitohormonn suatu zat organik yang
berfungsi untuk penyerapan air dan aktif akan ditranslokasikan ke
unsur hara yang ada di dalam tanah. seluruh bagian tubuh sehingga akan
Akar terbentuk akibat adanya mempengaruhi proses fisiologi
pembelahan dan pemanjangan sel tanaman. Auksin yang terdapat di
dalam ujung akar (Erliandi, 2015). apical akan bergerak turun ke
Pada praktikum ini auksin daerah pemanjangan sel dan auksin
yang digunakan adalah 2,4- akan merangsang pertumbuhan sel-
Dichlorophenoxyacetic acid. 2,4-D sel tanaman. Hormon auksin
memiliki rumus molekul C8H6Cl2O3. mempunyai kemampuan untuk
2,4-D merupakan golongan auksin terjadinya pemanjangan sel pada
sintetis yang mempunyai sifat stabil pucuk, akar, pertumbuhan batang,
karena tidak mudah terurai oleh mempercepat perkecambahan,
enzim-enzim yang dikeluarkan oleh membantu proses pembelahan sel,
sel atau pemanasan pada proses dan mempercepat pemasakan buah.
sterilisasi (Hendaryono dan Proses pembentukan organ
Wijayani, 1994). tanaman dibentuk karena adanya
Hormon pertumbuhan auksin hormone auksin yang mampu
secara alami berperan dalam meningkatkan aktivitas produksi
pemanjangan batang, tropisme, enzim (Mayasari dkk, 2012).
dominansi, dominansi apikal, absisi,

b. Sitokinin dan Senescence pada Daun Tanaman

Tabel 2. Warna daun Cinnamomumm burmannii pada beberapa perlakuan

Konsentrasi Perubahan warna daun
Kinetin Hari ke-
1 2 3 4 5 6 7
Aquadest Tidak Tidak Menguning Menguning Hijau di Hijau Hijau
ada ada tepi di tepi di tepi
peruba peruba coklat coklat coklat
-han -han
0,001 Tidak Tidak Menguning Menguning Kuning Hijau Hijau
ada ada kecoklat kecokl kecokl
peruba peruba -an atan atan
-han han
 0,01 Tidak Tidak Menguning Menguning menguni Hijau Hijau
ada ada ng kecokl kecokl
peruba peruba atan atan
-han han
0,1 Tidak Tidak Tidak ada Menguning Hijau Hijau Hijau
ada ada perubahan di tepi di tepi
peruba peruba coklat coklat
-han han
1,0 Tidak Tidak Tidak ada Tidak ada Hijau Hijau Hijau
ada ada perubahan perubahan ditepi di tepi
peruba peruba coklat coklat
-han han
Berdasarkan Tabel 2. dapat dilihat yang secara alami mempunyai
pada perlakuan kontrol daun pengaruh morfologi dan fisiologi
Cinnamomumm burmannii awalnya yang sama dengan kinetin dan
tidak mengalami perubahan warna terdapat di dalam tanaman adalah
dan pada hari ke-7 daun di bagian sitokinin (Kusumo, 1984).
tepinya bewarna coklat. Pada Sitokinin berpengaruh sangat
perlakuan pemberian kinetin luas pada proses-proses fisiologis
konsentrasi 0,001 daun awalnya tumbuhan. Sitokinin mampu
tidak mengalami perubahan warna meningkatkan sitokinesis di dalam
dan pada hari ke-7 daun bewarna sel-sel (Wilkins, 1989). Selain itu,
hijau kecoklatan. Pada perlakuan sitokinin juga berperan dalam
pemberian kinetin konsentrasi 0,01 pembentukan organ dan menunda
dau awalnya tidak mengalami penuaan daun pada berbagai jenis
perubahan warna dan pada hari ke-7 tanaman (Parnata, 2004). Proses
daun bewarna hijau kecoklatan. penundaan penuaan daun ini melalui
Pada perlakuan pemberian kinetin penghambatan perombakaan protein
konsentrasi 0,1 daun awalnya tidak pada daun. Proses penuaan terjadi
mengalami perubahan warna dan karena penguraian protein menjadi
pada hari ke-7 daun bewarna coklat asam amino oleh enzim protease,
pada bagian tepinya. Pada RNA-ase, dan DNA-ase. Adanya
perlakuan pemberian kinetin sitokinin maka kerja enzim-enzim
konsentrasi 1,0 daun pada awalnya tersebut akan dihambat sehingga
tidak mengalami perubahan warna umur protein menjadi lebih panjang
dan pada hari ke-7 daun bewarna (Santoso dan Nursandi, 2002).
coklat pada bagian tepinya. Kinetin adalah sitokinin
Sitokinin adalah senyawa- pertama kali ditemukan dan
senyawa yang berasal dari senyawa dinamakan demikian karena
yang mengandung nitrogen, yaitu kemampuannya untuk melakukan
adenine (Loveless, 1991). Beberapa promosi sitokinesis (pembelahan
sitokinin berada dalam sel semua sel). Kinetin merupakan senyawa
organisme, tetapi aktivitasnya hanya sintetik karena tidak dihasilkan oleh
dapat dideteksi pada tanaman. tanaman itu sendiri. Sitokinin telah
Sitokinin yang paling banyak ditemukan hampir di semua
digunakan adalah kinetin, BA, dan tumbuhan yang lebih tinggi serta
zeatin. Kinetin tidak pernah terdapat lumut, jamur, bakteri, dan juga di
secara alami pada tumbuhan. Zat
banyak tRNA dari prokariota dab Sitokinin - mampu
eukariota (Lindung, 2019). memperlambat penuaan daun
Sitokinin berfungsi untuk dengan cara mempertahankan
memacu pembelahan sel dalam keutuhan membran tonoplas
jaringan meristematik, merangsang sehingga proses fotosintesis
diferensiasi sel-sel yang dihasilkan tanaman tidak terganggu yang
dalam meristem, mendorong mengakibatkan aliran fotosintat tetap
pertumbuhan tunas samping, berjalan dengan baik. Sitokinin
dominansi apical dan perluasan mampu memperlambat penuaan
daun (Mahadi, 2011). Selain itu daun dengan cara mempertahankan
sitokinin juga berfungsi dalam keutuhan tonoplas. Bila tidak,
pembentukan organ dan menunda protease dari vakuola akan
penuaan daun pada berbagai jenis merembes ke sitoplasma dan
tanaman. Pemberian sitokinin menghidrolisis protein larut serta
diharapkan dapat menunda daun protein membrane kloroplas dan
dan mengurangi cekaman panas mitokondria (Salisbury dan Ross,
(Rakhmawati, 2014). 1995).
c. Peranan Giberelin (GA3) dalam Perkecambahan Biji Tumbuhan

Tabel 3. Tinggi kecambah Phaseolus radiatus pada beberapa perlakuan

Konsentrasi Tinggi kecambah (cm) Tinggi
(GA3) Hari ke- rata-rata
1 2 3 4 5 6 7 kecambah
(cm)
Aquadest 2 4,3 5,0 5,5 6,8 7,9 9 5,8
0,001 1 2 5,4 8,5 15,5 18 20 10,1
0,01 0,3 1,5 4,2 8,5 10 13 15 7,5
0,1 1,2 1,3 4 18,8 20 23 25 13,3
1,0 1,5 2 5,7 10,8 15,5 25,5 27 12,6

Grafik 2. Tinggi kecambah Phaseolus radiatus terhadap konsentrasi

15
Tiggi kecambah

radiatus (cm)

10
Phaseolus

5
0
Kontrol 0,001 0,01 0,1 1,0
Konsentrasi mg/L

Berdasarkan Tabel 3. dapat dilihat tinggi kecambah awalnya 1 cm dan

tinggi kecambah Phaseolus radiatus pada hari ke-7 yaitu 20 cm,
pada beberapa perlakuan. Pada sedangkan tinggi rata-rata
perlakuan kontrol tinggi kecambah kecambah yaitu 10,1 cm. Pada
awalnya 2 cm dan pada hari ke-7 pemberian GA3 konsentrasi 0,01
yaitu 9 cm, sedangkan tinggi rata- tinggi kecambah awalnya 0,3 cm
rata kecambah yaitu 5,8 cm. Pada dan pada hari ke-7 yaitu 15 cm,
pemberian GA3 konsentrasi 0,001 sedangkan tinggi rata-rata
kecambah yaitu 7,5 cm. Pada yang banyak berperan dalam
pemberian GA3 konsentrasi 0,1 mempengaruhi berbagai proses
tinggi kecambah awalnya 1,2 cm fisiologi tanaman. Aplikasi
dan pada hari ke-7 yaitu 25 cm, konsentrasi GA3 yang diberikan
sedangkan tinggi rata-rata mampu memacu pertumbuhan
kecambah yaitu 13,3 cm. Pada tanaman melalui peningkatan tinggi
pemberian GA3 konsentrasi 1,0 tanaman dan luas daun. Pemberian
tinggi kecambah awalnya 1,5 cm GA3 dipengaruhi oleh konsentrasi
dan pada hari ke-7 yaitu 27 cm, yang diberikan, konsentrasi GA3
sedangkan tinggi rata-rata yang dibutuhkan oleh setiap jenis
kecambah yaitu 12,6 cm. tanaman berbeda-beda. Pemberian
Giberelin adalah zat pengatur konsentrasi GA3 yang tepat dapat
tumbuhan tumbuh yang berperan memacu pertumbuhan tanaman
merangsang perpanjangan ruas (Yasmin, 2014).
batang, terlibat dalam inisiasi Geberelin sebagai hormon
pertumbuhan buah setelah tumbuh pada tanaman yang
penyerbukan, dan juga berpengaruh terhadap sifat genetik,
meningkatkan besaran daun pembungaan, paternokarpi,
beberapa jenis tumbuhan. Respons penyinaran, mobilisasi karbohidrat,
terhadap giberelin meliputi mendukung pembentukan RNA baru
peningkatan pembelahan sel dan serta sintesis protein (Simanungkalit,
pembesaran sel. Pemberian 2011).
giberelin memberikan pengaruh Giberelin (GA3) dapat
yang nyata pada komponen mempercepat perkecambahan biji,
pertumbuhan, juga memperpanjang pertumbuhan tunas, pemanjangan
umur tanaman (Ariani dkk, 2014). batang, pertumbuhan daun,
Zat pengatur tumbuh merangsang bunga, perkembangan
merupakan senyawa organik bukan buah, mempengaruhi pertumbuhan
nutrisi yang dalam konsentrasi yang dan diferensiasi akar. GA3 mampu
rendah dapat mendorong, mempengaruhi sifat genetik dan
menghambat atau secara kualitatif proses fisiologi yang terdapat dalam
mengubah pertumbuhan dan tumbuhan selama masa
perkembangan tanaman. Salah satu perkecambahan berlangsung
zat pengatur tumbuhan yang sering (Yasmin, 2014).
digunakan adalah giberelin (GA3)

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan
Berdasarkan praktikum yang telah
dilakukan mengenai Hormon dan
Regulator Pertumbuhan pada
Tanaman dapat disimpulkan:
1. Pada pemberian hormon auksin
(Asam-2,4-Dikhlorofenoksiasetat)
pada biji Cucumis sativus,
kecambah yang memiliki rata-rata
panjang akar primer terbesar
yaitu larutan dengan konsentrasi
0,01 mg/L.
2. Pada pemberian hormon sitokinin
(kinetin) pada daun
Cinnamomumm burmannii, daun
yang paling lama mengalami
senescence (penuaan) yaitu daun
 yang diberi larutan kinetin Saran
konsentrasi 1,0 mg/L. Berdasarkan praktikum yang telah
3. Pada pemberian hormon giberelin dilakukan mengenai Hormon dan
(GA3) pada biji Phaseolus Regulator Pertumbuhan pada
radiatus, kecambah yang memiliki Tanaman saran yang dapat
tinggi rata-rata kecambah diberikan, yaitu lakukan pengamatan
terbesar yaitu yang diberi larutan secara rutin agar data yang
GA3 konsentrasi 1,0 mg/L. didapatkan lebih jelas dan hasil yang
didapatkan maksimal dan akurat.
DAFTAR PUSTAKA
Ariani, E., F.Y. Wicaksono, A.W. Harianto, B. 2007. Cara Praktis
Irwan, T. Nurmala dan Y. Membuat Kompos. Jakarta:
Yuwariah. 2015. Pengaruh Agro Media Pustaka.
Berbagai Pengaturan Jarak Hartman, H.T. dan D.E. Kester.
Tanam dan Konsentrasi 2008. Plant Propagation.
Giberelin (GA3) terhadap London: Hall International
Pertumbuhan dan Hasil Inc.
Tanaman Gandum. Heddy, S. 1996. Hormon Tumbuhan.
Jatinangor: Agric. Jakarta: Raja Grafindo
Campbell, N.A., J.B. Reece dan L.G. Persada.
Mitchell. 2003. Biologi. Hendaryono, D.P.S. dan A. Wijayani.
Jakarta: Erlangga. 1994. Teknik Kultur Jaringan
Darmanti, S. 2009. Kuliah Umum Perbanyakan dan Petunjuk
Fisiologi Tumbuhan Perbanyakan Tanamn
Semester III Fakultas Sains Secara Vegetatif.
dan Matematika (FSM). Yogyakarta: Kasinus.
Semarang: Universitas Irnaningtyas. 2015. Biologi untuk
Diponegoro. SMA/MA. Jakarta: Erlangga.
Dwidjoseputro, D. 2004. Pengantar Kusumo, S. 2004. Zat Pengatur
Fisiologi Tumbuhan. Jakarta: Tumbuh Tanaman. Jakarta:
PT Gramedia. Yasaguna.
Erliandi. 2015. Pengaruh Kompos Kusumo. 1984. Zat Pengatur
Media Tanaman dan Lama Tumbuh. Jakarta: Yasaguna.
Perendaman Auksin pada Lindung. 2019. Teknologi Aplikasi
Bibit Tebu Teknik Bud Chip. Zat Pengatur Tumbuhan.
Gardner, F.P, R.B. Perce dan R.L Jambi: BPP.
Mitchel. 1991. Fisiologi Loveless, A.R. 1991. Prinsip-Prinsip
Tanaman Budidaya. Jakarta: Biologi Tumbuhan untuk
Penerbit Universitas Daerah Tropik. Jakarta: PT
Indonesia. Gramedia Pustaka Utama.
Gomez, K.A.A. 1995. Prosedur Mahadi, I. 2011. Pematahan
Statistik untuk Penelitian Dormansi Biji Kenerak
Pertanian. Jakarta: Penerbit menggunakan Hormon 2,4-D
Universitas Indonesia. dan BAP Secara
Mikropropagasi.
Manuhara Y.S.W. 2014. Kapita Bibit Bulbil Tanaman Poran.
Selekta Kultur Jaringan Surabaya: UPNV Jawa
Tumbuhan. Surabaya: Timur.
Universitas Airlangga Press. Salisbury, F.B dan C.W. Ross. 1995.
Mayasari, E., L.S. Budipramana dan Fisiologi Tumbuhan.
Y.S. Rahayu. 2012. Bandung: Institut Teknologi
Pengaruh Pemberian Filtrat Bandung.
Bawang Merah dengan Santoso, U dan Nursandi, F. 2002.
Berbagai Konsentrasi dan Kultur Jaringan Tanaman.
Rootone-F terhadap Malang: UMM Press.
Pertumbuhan Stek Batang Simanungkalit, R.E. 2011.
Tanaman Jambu Biji Peningkatan Mutu dan Hasil
(Psidium guajava). Surabaya: Tanaman Tomat dengan
Universitas Negeri Surabaya. Pemberian Hormon GA3.
Nurmasari dan Djumali, 2012. Medan: Universitas Sumatera
Respon Tanaman Jarak Utara.
Pagar (Jatropa curcas) Suprapto, A. 2004. Zat Pengatur
terhadap Lima Dosis Zat Tumbuh Penting
Pengatur Tumbuh (ZPT) Meningkatkan Mutu Stek
Asam Naftalen Asetat (NAA). Tanaman. Magelang:
Pamungkas, F.T., Darmanti dan B. Universitas Tidar Magelang.
Raharjo. 2009. Pengaruh Wayan, Wiraatmaja. 2017. Zat
Konsentrasi dan Lama Pengatur Tumbuhan Auksin
Perendaman dalam dan Cara Penggunaannya
Supernatan Kultur Bacillus dalam Bidang Pertanian. Bali:
sp. terhadap Pertumbuhan Universitas Udayana.
Stekk Horizontal Batang Wilkins, C.P. 1989 Tissue Culture
Jarak Pagar. Semarang: Propagation of Temperate
Universitas Diponegoro. Fruit Trees.
Parnata, A. 2004. Pupuk Organik Yasmin. 2014. Pengaruh Perbedaan
Cair. Jakarta: Agromedia Waktu Aplikasi dan
Pustaka. Konsentrasi GA3 terhadap
Rakhmawati, D.A. 2014. Kajian Pertumbuhan dan Hasil
Sitokinin terhadap Tanaman Cabai Besar
Pertumbuhan dan (Capsicum annum).
Perkembangan Dua Sumber
LAMPIRAN

Gambar 1. kecambah Cucumis Gambar 3. kecambah Phaseolus

sativus radiatus

Gambar 2. daun Cinnamomumm

burmannii
LAMPIRAN JURNAL