Oleh:
KELOMPOK 3
JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI MEDAN
2019
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kepada Tuhan Yang Maha Esa, karena atas berkat
dan RahmatNya sehingga penulis dapat menyelesaikan tugas Critical Journal Review mata
kuliah Perkembangan Hewan yang berjudul “Energetika metamorfosis pada Drosophila
melanogaster”. Penulis mengucapkan terima kasih kepada Ibu/Bapak dosen yang
bersangkutan yang sudah memberikan bimbingannya untuk membantu menyelesaikan
laporan ini.
Laporan Critical Journal Review ini telah disusun dengan maksimal dan mendapatkan
bantuan dari berbagai pihak sehingga dapat memperlancar pembuatan laporan Critical
Journal Review ini. Untuk itu penulis menyampaikan banyak terima kasih kepada semua
pihak yang telah berkontribusi dalam pembuatan laporan ini.
Tak ada Gading yang Tak Retak penulis juga menyadari bahwa tugas ini masih
banyak kekurangan oleh karena itu ,penulis meminta maaf jika ada kesalahan dalam
penulisan dan penulis juga mengharapkan kritik dan saran yang membangun guna
kesempurnaan tugas ini dikemudian hari kelak.
Akhir kata penulis mengucapkan terima kasih semoga dapat bermanfaat dan bisa
menambah pengetahuan bagi pembaca.
Kelompok 3
i|PERKEMBANGAN HEWAN
DAFTAR ISI
Halaman
ii | P E R K E M B A N G A N H E W A N
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Pengantar
1|PERKEMBANGAN HEWAN
1.2 Identitas Jurnal
Judul : Energetics of metamorphosis in Drosophila melanogaster
Jenis jurnal : Journal of Insect Physiology
Tahun : 2011
Kota terbit : USA
Pengarang : Merkey, A. B., Wong, C. K., Hoshizaki, D. K., & Gibbs,
A. G.
Penerbit : University of Nevada, Las Vegas
Vol/No : 57(10)
2|PERKEMBANGAN HEWAN
BAB II
RINGKASAN JURNAL
1. Perkenalan
3|PERKEMBANGAN HEWAN
1925;0022-1910 / $ - lihat halaman depan Ó 2011 Elsevier Ltd. Semua hak
dilindungi undang-undang. doi: 10.1016 / j.jinsphys.2011.07.013 Singkatan: APF,
setelah pembentukan puparium; CS, sitrat sintase; NEA, baru- orang dewasa
tertutup; WPP, prepupa putih.
Tergantung pada jumlah akumulasi larva, ada kemungkinan hewan
memasuki metamorphosis berada di '' tepi metabolik. '' Jika simpanan energi
terbatas, U- mungkin diperlukan bentuk kurva untuk menyelesaikan
metamorfosis. Atau, metamorfosis mungkin murah energik karena penyebab
kurva berbentuk U. Penyebab mendasar dari kurva metabolik berbentuk-U adalah
bersih. Beberapa peneliti telah mengusulkan perubahan metabolism tingkat
mencerminkan perubahan kebutuhan oksigen selama penghancuran populasi
jaringan val dan perakitan organ dewasa ( Wolsky, 1938; Sacktor, 1951;Odell,
1998 ), meskipun merupakan perbandingan metabolism tingkat perubahan dengan
peristiwa perkembangan yang mengubah larva untuk orang dewasa belum
dilakukan.
Hipotesis alternative untuk menjelaskan kurva metabolisme berbentuk U
adalah bahwa pupa menjadi oksigen terbatas karena larva trakea dirancang ulang
untuk membentuk pupa dan selanjutnya sistem trakea dewasa. Jika pupa
pengembangan terutama didorong oleh katabolisme lipid ( Odell, 1998; Nestel et
al., 2003 ), yang membutuhkan oksigen, kemudian melakukan renovasi
trakea mungkin membatasi metabolisme aerob keseluruhan, dan anaerob
metabolisme mungkin diperlukan untuk menyelesaikan metamorfosis.
Dalam penelitian ini, kami menggunakan model serangga, Drosophila
melanogaster Meigen, untuk mengatasi beberapa masalah mengenai energi meta
morfosis. Karena metamorfosis hanya mengandalkan pemulihan energetic
melayani akumulasi selama pengembangan larva, hal ini berpotensi periode
perkembangan yang sangat rentan terhadap serangga dan bisa memiliki dampak
langsung pada keberhasilan orang dewasa. Kami mengkonfirmasi itu D.
melanogaster pupa menunjukkan kurva metabolisme berbentuk U selama
metamorfosis, dan menetapkan anggaran energik untuk metamorphosis phosis
pada suhu yang berbeda. Kami juga menguji prediksi pembatasan oksigen dan
kebutuhan oksigen hipotesis untuk menjelaskan Kurva berbentuk U. Kami
4|PERKEMBANGAN HEWAN
menyelidiki efek dari berbagai tingkat oksigen els pada tingkat metabolisme,
seperti yang ditunjukkan oleh produksi CO 2 , dan apakah pupa menghasilkan
asam laktat sebagai produk akhir anaerob. Untuk menyediakanindikasi permintaan
metabolik, kami mengukur sitrat kepompong aktivitas sintase.
2. Bahan dan metode
2.1.Pemeliharaan Drosophila dan pementasan kepompong
D. strain melanogaster Oregon-R diperoleh dari AJ Andres (Universitas
Nevada, Las Vegas) dan dipertahankan pada 25 ° C di 500 ml botol berisi $ 50 ml
tepung jagung-sukrosa-ragi medium (375 g tepung jagung, 600 g gula, 135 g agar,
250 g ragi dalam 8,8 l H 2 0). Pada akhir perkembangan larva, saat larva instar
ketiga Vae mulai berkeliaran mencari sebuah situs kepompong, botol-botol itu
dipantau keberadaan larva imobil yang baru menetap, yaitu , prepupa putih
(WPP). Hewan dikumpulkan menggunakan sikat halus dan dipindahkan ke cawan
Petri 50 mm yang berisi filter per. WPP kemudian dipindahkan ke inkubator yang
diadakan pada tanggal 18, 25 atau 29 ° C. Untuk menjaga kelembaban tinggi,
cawan Petri ditempatkan di nampan susun yang dilapisi kertas lembab. Jadi,
semua binatang dipelihara dalam kondisi yang sama seperti telur dan larva, dan
hanya suhu pemeliharaan kepompong yang berbeda. Kami menggunakan sistem
pementasan kepompong Bainbridge dan Bownes (1981) untuk mementaskan
hewan selama metamorfosis. Sistem ini memberikan pengembangan pasca-larva
dalam D. melanogaster menjadi 15 morfo- tahapan yang berbeda secara logis, P1
hingga P15, berdasarkan pada sifat yang terlihat oleh mikroskopi cahaya pada
seluruh hewan.
Secara singkat, P1 ditandai dengan prepupa putih, dan P15 berakhir
dengan eclosion orang dewasa. Periode pengembangan mencakup P1 hingga P15
didefinisikan sebagai metamorfosis dan sering disebut sebagai setara dengan
kepompong, periode perkembangan. Lebih tepatnya, perkembangan periode tal
dari P1 ke P4 membentuk tahap persiapan dan P5 ke P15 mewakili tahap
kepompong. Transisi dari prepupa ke pupa ditandai dengan eversi kepala dan
transformasi menjadi hewan mal dengan tiga daerah berbeda: kepala, dada, dan
perut.
2.2.Tingkat metabolisme
5|PERKEMBANGAN HEWAN
Tingkat metabolisme pupa diukur pada masing-masing pupa suhu
pemeliharaan (18, 25 atau 29 ° C) menggunakan aliran-melalui resp rometri Grup
yang terdiri dari 5-10 pupa atau lalat yang baru saja ditemukan (<1 jam setelah
eclosion) dipindahkan ke respirometri gelas-aluminium 1 ml ruang. Dalam
beberapa kasus, ruang terdiri dari panjang 2 cm Tygon TM tubing. Tidak ada
perbedaan yang terdeteksi antara pengukuran di kamar yang berbeda. Kolom
silika gel dan Asca- ritus TM digunakan untuk menghilangkan uap air dan karbon
dioksida, masing-masing, dari aliran udara. Kering, CO 2 - udara bebas dipompa
melalui ruang pada 50 ml min À 1 ke inframerah Li-Cor Li-6262 sensor karbon
dioksida (Li-Cor, Lincoln, Nebraska, USA).
Pengumpulan data dimulai dalam 10 menit setelah kepompong
ditempatkan kamar-kamar, dan berbagai kelompok hewan digunakan untuk
masing-masing pengukuran. Dalam percobaan pendahuluan, kami mengukur CO
2 menyewakan dari masing-masing hewan dan menemukan bahwa CO 2
dilepaskan pada secara teratur selama> 45 menit pada semua tahap kepompong,
tanpa bukti untuk pertukaran gas diskontinyu atau pola pernapasan tidak teratur
lainnya terns ( Chown et al., 2006; Quinlan dan Gibbs, 2006 ). Metabolik tarif dari
kelompok lalat dihitung dari pelepasan CO 2 ke dalam aliran udara selama 10
menit. Akuisisi data dan analisis dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak
Datacan V (Sable Systems, Las Vegas, Nevada, AS).
Selain pengukuran normoksik, tingkat metabolisme juga diukur pada 25 °
C di bawah hipoksia (5% O 2 ) dan hiperoksik (40% O 2 ) kondisi. Pengaduk gas
(Sable Systems) digunakan untuk menghasilkan kondisi oksik dengan mencampur
udara dan N 2, dan hyperoxia dicapai dengan mencampur udara dan O 2.
2.3.Konten lipid
Total lipid ditentukan secara gravimetri. Kami membeku individual WPP
atau dewasa baru-tertutup (NEA) terbang pada at70 ° C dan mengeringkannya
semalam di 50 ° C. Hewan kering ditimbang dengan Cahn C-30 keseimbangan
mikro sampai presisi 1 μ g dan diekstraksi dalam 1 ml eter semalam. Keesokan
harinya, lalat yang diekstraksi eter dikeringkan untuk satu lalat jam pada 50 ° C
dan ditimbang kembali. Massa lipid dihitung sebagai ferensi antara total massa
kering dan massa kering yang diekstraksi eter ( Marron et al., 2003 ).
6|PERKEMBANGAN HEWAN
2.4.Kandungan karbohidrat dan protein
Lalat prepupa putih dan NEA dibekukan pada suhu -70 ° C. Rangkaian dari dua
hewan masing-masing dihomogenisasi dalam larutan lisis 120 μl (1 NP-40, asam
deoksikolat 0,5%, Triton X-100 0,1%, NaCl 100 mM, 0,1 mM CaCl 2 , 2 mM
MgCl 2 , pH 7,6). Homogenat diinkubasi pada 70 ° C selama 5 menit untuk
mendenaturasikan hidrolase dan berputar dalam mikrosentrumtrifuge pada 14.000
rpm selama 2 menit.
3. Hasil
3.1.Efek suhu pada metabolisme dan post-larval
Pengembangan D. Melanogaster
Pada 25 ° C, tingkat metabolisme D. melanogaster selama
metamorfosisphosis, seperti yang ditunjukkan oleh rilis CO 2 , menurun 67%
pada yang pertama 24 jam setelah pembentukan puparium (APF; Gbr. 1 ). Mereka
tetap rendah untuk 48 jam berikutnya, kemudian meningkat ketika pupa
mendekati eklosi di$ 96jt APF. Dengan demikian, kami mengkonfirmasi bahwa
tingkat metabolisme selama metamorfosis pada D. melanogaster menunjukkan
kurva berbentuk U ( Serigalalangit, 1938 ). Salah satu penjelasan potensial untuk
kurva berbentuk U adalah bahwa cadangan energi terbatas; Oleh karena itu tingkat
metabolisme harus lipatan atau kepompong hanya akan kehabisan bahan bakar.
Untuk menguji ide sederhana ini, kami berusaha mengubah energik biaya
metamorfosis dengan mengubah suhu.
Larva tumbuh pada 25 ° C, dikumpulkan sebagai prepupa putih (WPP, mis
0 jam APF), dan bergeser ke 18 atau 29 ° C atau dipertahankan pada 25 ° C. Jadi,
masing-masing hewan mengalami perkembangan larva dalam kondisi yang sama
dan mulai metamorfosis dengan energi yang kira-kira sama konten. Tingkat
metabolisme pada 18 atau 29 ° C diukur dan juga diikuti menurunkan pola
berbentuk-U ( Fig. 1 ).
3.2.Kemajuan melalui metamorfosis tidak terpengaruh secara berbeda
oleh suhu
Tidak mengherankan, panjang keseluruhan metamorfosis adalah negatif.
berkorelasi positif dengan suhu Tidak jelas, bagaimana- pernah, apakah hanya
tahap perkembangan tertentu yang terpengaruh oleh suhu atau jika semua 15 tahap
7|PERKEMBANGAN HEWAN
metamorfosis bersatu secara formal terpengaruh. Dengan menggunakan program
pengembangan dua tahap yang sederhana. Di panel atas Fig. 2 , panjang hanya
satu tahap (P2) peka terhadap temperamenature berubah, sehingga perbedaan
waktu pengembangan keseluruhan dapat dianggap berasal dari tahap itu saja. Di
panel bawah, panjang kedua tahap dipengaruhi secara proporsional oleh suhu.
Perbedaan dalam biaya metamorfosis pada suhu yang berbeda akan laju
metabolisme kelompok pupa D. melanogaster pada 18–29 ° C. Lingkaran terisi,
18 ° C; lingkaran terbuka, 25 ° C; diisi segitiga, 29 ° C. Poin setelah garis putus-
putus adalah untuk orang dewasa yang baru saja tertutup. Waktu relatif dari
perubahan metabolisme adalah serupa di seluruh suhu. peratures, menunjukkan
bahwa tingkat metabolisme tergantung pada perkembangan tahap mental daripada
berapa lama kepompong telah mengalami metamorfosis.
3.3.Substrat energetik dikonsumsi selama metamorfosis
Pengukuran CO 2 kami menunjukkan metamorfosis tersebut
secara energetik lebih murah pada 25 ° C daripada pada 18 atau 29 ° C (lihat
Bagian tion 3.2 ). Sebagai perkiraan independen biaya pengembangan, kami
mengukur kandungan energi WPP yang dipelihara pada 25 ° C dan baru. orang
dewasa yang mengalami eclosed (NEA) yang telah menyelesaikan metamorphosis
pada usia 18, 25 atau 29 ° C. Karena semua hewan dipelihara pada suhu 25 ° C
hingga WPP efek hipotetis suhu pada perkembangan kepompong, menggunakan a
model dua tahap yang disederhanakan. Dalam setiap panel, suhu perkembangan
yang lebih tinggi ada di atas. Panel atas: panjang tahap kepompong pertama tidak
terpengaruh oleh suhu, dan perubahan total waktu pengembangan hasil dari
diferensial efek suhu pada tahap kedua saja. Panel bawah: kedua tahap
kepompong secara proporsional dipengaruhi oleh suhu, sehingga panjang absolut
dari kedua tahap berubah, tetapi panjang relatif tidak.
Pengaruh suhu pada tingkat perkembangan relatif. Seks ditentukan pada
larva instar ketiga. The X sumbu menunjukkan pengembangan relatif, diskala
untuk 216 jam pada 18 ° C, 96 jam pada 25 ° C, dan 90 jam pada 29 ° C. The Y
sumbu menunjukkan berarti tahap perkembangan pada interval 24 jam selama
metamorfosis. n = 10 pupa dipentaskan per titik waktu.
3.4.Metabolisme pupa tidak terbatas pada oksigen
8|PERKEMBANGAN HEWAN
Percobaan yang dijelaskan di atas menunjukkan suhu itu tidak
mempengaruhi bentuk keseluruhan dari kurva metabolisme selama metamorfosis.
Namun, penyebab yang mendasarinya berbentuk U kurva tidak jelas. Satu
kemungkinan adalah kepompong menjadi oksigen terbatas. Selama perkembangan
kepompong, sistem trakea dimodernisasi untuk mengganti trakea larva dengan
sistem dewasa. Kurangnya penyerapan oksigen yang memadai dapat
menyebabkan penurunan metabolisme yang jelas tingkat, seperti yang ditunjukkan
oleh produksi CO 2 . Jika ini benar, contoh pupa diajukan ke tingkat oksigen yang
lebih tinggi akan setidaknya sebagian diatasi keterbatasan ini dan memiliki tingkat
metabolisme yang lebih tinggi. Sebaliknya, pameran Pastikan untuk kondisi
hipoksia harus menekan laju metabolisme bahkan lebih lanjut. Untuk menguji
apakah penurunan pelepasan CO 2 disebabkan oleh keterbatasan oksigen kami
membiakkan pupa dalam kondisi normoksik pada 25 ° C.
Pada interval 24 jam, kami mengukur tingkat metabolisme pupa yang
ditempatkan di bawah normoksik (21% oksigen), hipoksik (5% oksigen) atau
hiperoksik (40% oksigen) kondisi ( Gbr. 6 ). Analisis varian ditunjukkan efek
signifikan usia ( F 3,60 = 230; P<10 À6 ) yang terkait dengan penurunan laju
metabolisme selama 24 jam pertama APF. Tingkat oksigen secara signifikan
mempengaruhi produksi CO 2 ( F 2,60 = 5,29; P<0,01), dan di sana adalah
interaksi tingkat oksigen menurut usia ( F 6,60 = 21,5; P<10 À6 ). Tukey
perbandingan post-hoc menunjukkan bahwa Pengaruh kadar oksigen tidak dapat
disebabkan oleh rendahnya produksi CO 2 oleh WPP pada oksigen 5%. Prepupa
putih yang dirilis kurang signifikan CO 2 pada oksigen 5% dibandingkan pada
21% atau 40% O 2 (Tukey post-hoc test; P<0,002), sedangkan pelepasan CO 2
tidak terpengaruh oleh tingkat oksigen pada tahap selanjutnya (Tukey post-hoc
test; P> 0,25 untuk semua perbandingan).
Untuk meringkas, data ini menunjukkan bahwa tingkat metabolisme
rendah selama metamorfosis bukan karena keterbatasan oksigen. Untuk menguji
lebih lanjut apakah oksigen terbatas selama metamorphosis kami menentukan
apakah pupa diproduksi ATP secara anaerob oleh mengukur produk akhir
anaerob, asam laktat.
9|PERKEMBANGAN HEWAN
Asam laktat tidak terdeteksi sampai72 jam APF, ketika jumlah laktat
sedang diukur. Untuk menetapkan apakah pupa mampu melakukan anaerob yang
signifikan metabolisme, kami terpapar WPP dan pupa tua untuk anoksia selama 2
atau 8 jam pada interval 24 jam APF dan mengukur produksi laktat. Kepompong
mampu metabolisme anaerob, seperti yang ditunjukkan oleh signifikan produksi
laktat ketika mereka terpapar anoksia. Sebuah ANOVA mengungkapkan efek usia
yang sangat signifikan, panjangnya periode anoksik, dan interaksinya ( F- rasio =
49-273, P<10 À6 untuk semua efek). Prepupa putih menghasilkan lebih banyak
laktat dari pupa yang lebih tua (Tukey post-hoc test; P<0,0002 untuk semua anak
laki-laki), konsisten dengan tingkat metabolisme yang lebih tinggi. Meskipun
pupa mampu melakukan metabolisme anaerob, memang demikian tidak jelas
apakah produksi ATP anaerob akan cukup untuk mendukung perkembangan
kepompong yang normal. Untuk mengatasi masalah ini, kami mengajukan WPP
dan pupa 24, 48 dan 72 jam ke periode anoksia selama 8 jam. Setelah perawatan,
kepompong diizinkan untuk menyelesaikan pengembangan. Pupa dipentaskan
pada interval 24 jam APF berdasarkan kriteria Bainbridge and Bownes (1981) .
Hewan dipantau dengan cermat segera sebelum eclosion untuk
menentukan waktu eclosion. Progress melalui metamorfosis setelah perawatan
anoxia normal, tetapi eclosion tertunda 10-13 jam (data tidak ditampilkan). Data
ini menunjukkan bahwa metabolisme anaerob tidak dapat secara memadai
mendukung energy kebutuhan getah untuk metamorfosis, dan bahwa stres anoksik
menghambat kepompong pengembangan. Secara keseluruhan, data kami
menunjukkan bahwa ketersediaan oksigen adalah bukan faktor yang signifikan
dalam depresi tingkat metabolisme selamametamorfosis dalam kondisi aerobik.
3.5.Aktivitas sitrat sintase
Beberapa penulis menyarankan agar bentuk metaboliknya kurva
mencerminkan hilangnya jaringan larva pada awal meta morfosis dan peningkatan
massa jaringan dewasa pada akhirnya metamorfosis ( Wolsky, 1938; Sacktor,
1951; Odell, 1998 ). Sebuah Asumsi yang mendasari adalah bahwa peningkatan
korelasi jaringan dewasa daun untuk peningkatan jaringan yang aktif secara
metabolik. Beberapa faktor mungkin berkontribusi perbedaan antara temuan ini
dan hasil kami.
10 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
Pertama, di D. melanogaster karakteristik laju metabolisme palung kurva
berbentuk U tidak terpengaruh oleh suhu ( Fig. 1 ), sedangkan spesies yang
dipelajari oleh Odell (1998) menunjukkan meta yang lebih tinggitingkat abolik
selama semua tahap kepompong karena suhu meningkat.
Kedua, sedangkan Odell (1998) memelihara hewan pada suhu yang
berbeda. Sebagai larva dan sebagai pupa, kami memilih untuk membuat
lingkungan larva konstan konstan. Ukuran tubuh umumnya berbanding terbalik
dengan pemeliharaan suhu pada serangga holometabolous ( Atkinson, 1994 ),
demikianlah adanya kemungkinan bahwa hewan dalam studi Odell berbeda dalam
massa. Lebih tinggi tingkat metabolisme massa-spesifik pada suhu tinggi bisa
telah dilawan oleh ukuran yang lebih kecil dari hewan-hewan ini. Hewan di studi
saat ini dipelihara dalam kondisi yang sama, sehingga mereka akan dibaptis pada
ukuran yang kira-kira sama. Pengalaman kami Iments dirancang untuk
menyelidiki efek manipulasi satu tahap perkembangan spesifik, metamorfosis.
Pekerjaan masa depan akan membahas lingkungan larva dan kepompong dan
interaksi antara tween mereka.
Meskipun perkembangannya berubah dalam sistem trakea menunjukkan
bahwa oksigen bisa menjadi faktor pembatas dalam metabolism dari pupa, hasil
kami dari memanipulasi kadar oksigen menyarankan bahwa ini bukan
masalahnya. Untuk memeriksa lebih lanjut potensi O 2 Keterbatasan, kami
menyelidiki apakah pupa mendukung sebagian dari mereka tuntutan metabolik
oleh respirasi anaerob. Untuk pengetahuan kita respirasi anaerob belum diperiksa
di D. melanogaster pupa, tetapi D. melanogaster dewasa menghasilkan asam
laktat, asam asetat dan alanin sebagai produk akhir anaerob ( Feala et al., 2007 ).
Kita menemukan bahwa kepompong yang dipelihara dalam kondisi normoksik
menghasilkan sedikit asam laktat, meskipun mereka mampu melakukannya saat
terpapar ke anoxia.
4. Kesimpulan
Tingkat metabolisme menurun tajam ketika serangga holometabolous
masukkan metamorfosis. Data kami menunjukkan bahwa meta- kurva bolic sangat
penting untuk keberhasilan metamorfosis dan highlight kendala energetik penting
dari siklus hidup holometabo- serangga buruk. Cadangan energetik diperlukan
11 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
untuk metamorphosis diambil dari simpanan energi yang diperoleh selama pakan
larva dan berikan energi untuk memicu metamorfosis. Mereka juga harus
mendukung orang dewasa yang baru saja disapa, karena D. melanogaster tidak
beri makan selama 8 jam pertama kehidupan dewasa ( Chiang, 1963 ), atau
bahkan keseluruhan masa hidup dewasa dalam spesies dengan orang dewasa yang
tidak makan. Biaya energetic metamorfosis paling rendah pada 25 ° C, suhu
pemeliharaan normal. membuat D. melanogaster , menunjukkan energi yang
optimal untuk pengembangan. Kurva metabolisme berbentuk U tidak disebabkan
oleh pertukaran gas terbatas terkait dengan renovasi trakea. Sebagai gantinya,
data kami konsisten dengan penurunan metabolisme sebagian disebabkan oleh
histolisis jaringan larva dan peningkatan kepadatan mitokondria, seperti otot dan
jaringan dewasa lainnya terbentuk.
12 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
BAB III
KEUNGGULAN JURNAL
13 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
Sebuah karya tulis dikatakan mutakhir apabila materi sesuai dengan
perkembangan ilmu, penggunaan contoh-contoh di dalamnya terkini/actual, dan
menggunakan rujukan baru. Jurnal ini sudah dapat dikatakan mutakhir karena
jurnal ini sesuai dengan perkembangan ilmu, yaitu ilmu pendidikan di kalangan
mahasiswa, karena tiap mahasiswa mempunyai pemahaman yang berbeda-beda
dan terus berubah-ubah sesuai dengan kemajuan zaman, maka dikembangkanlah
jurnal mengenai topik bahasan tersebut, maka dari itu jurnal ini dikatakan
mutakhir.
14 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
BAB IV
KELEMAHAN JURNAL
15 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
penulis menjelaskan atau menuliskan penjelasan materi dengan sangat baik dan
tidak terdapat kalimat yang menyimpang dari pembahasan materi, sehingga kami
tidak menemukan kelemahan dalam kohesi dan koherensi isi jurnal.
16 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
BAB V
IMPLIKASI TERHADAP
5.1 Teori
Jurnal ini sangat bermanfaat untuk dijadikan contoh atau referensi dalam
melakukan penelitian deskriptif mengenai metamorphosis Drosopilla
melanogaster karena pada jurnal ini sudah bagus memaparkan bagaimana proses
ataupun tahapan-tahapan Drosopilla melanogaster mulai dari larva sampai kepada
imago ( lalat buah dewasa). Jurnal ini juga disertai dengan penjelasan dengan
contoh-contoh dan tinjauan pustaka yang akurat sehingga kita bisa menarik
kesimpulan dan mengambilnya sebagai bahan referensi dan juga bahan acuan
dalam dunia pendidikan dan penelitian juga.
17 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
itu pada jurnal ini juga sudah memaparkan secara rinci materi yang dibahas dan
membahas secara khusus serta melampirkan contoh. Tiap hasil yang dicantumkan
diiringi dengan diagram dan grafik yang membantu untuk menjelaskan dan
mempermudah pembaca dalam memahami materi yang dibahas. Setelah hasil dan
pembahasan diakhir bab jurnal ini juga memberikan kesimpulan dari keseluruhan
materi yang dibahas mengenai Drosopilla melanogaster.
18 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
BAB VI
KESIMPULAN DAN SARAN
6.1 Kesimpulan
Berdasarkan review jurnal yang dilakukan dapat disimpulkan bahwa
Tingkat metabolisme menurun tajam ketika serangga holometabolous masukkan
metamorfosis. Data kami menunjukkan bahwa meta- kurva bolic sangat penting
untuk keberhasilan metamorfosis dan highlight kendala energetik penting dari
siklus hidup holometabo- serangga buruk. Cadangan energetik diperlukan untuk
metamorphosis diambil dari simpanan energi yang diperoleh selama pakan larva
dan berikan energi untuk memicu metamorfosis. Mereka juga harus mendukung
orang dewasa yang baru saja disapa, karena D. melanogaster tidak beri makan
selama 8 jam pertama kehidupan dewasa ( Chiang, 1963 ), atau bahkan
keseluruhan masa hidup dewasa dalam spesies dengan orang dewasa yang tidak
makan.
Biaya energetic metamorfosis paling rendah pada 25 ° C, suhu
pemeliharaan normal. membuat D. melanogaster , menunjukkan energi yang
optimal untuk pengembangan. Kurva metabolisme berbentuk U tidak disebabkan
oleh pertukaran gas terbatas terkait dengan renovasi trakea. Sebagai gantinya,
data kami konsisten dengan penurunan metabolisme sebagian disebabkan oleh
histolisis jaringan larva dan peningkatan kepadatan mitokondria, seperti otot dan
jaringan dewasa lainnya terbentuk.
6.2 Saran
Untuk mengetahui bagaimana proses metamorphosis pada Drosopilla
melanogaster sangat diperlukan gambar-gambar yang menjelaskan tentang
tahapan-tahapan metamorphosis tersebut. Sebab dalam grafik yang dicantumkan
pada hasil hanya membahas perbandingan dan dan pengembangan melanogaster,
namun tidak membahas secara morfologi dan anatomi proses metamorphosis
Drosopilla melanogaster.
19 | P E R K E M B A N G A N H E W A N
DAFTAR PUSTAKA
Aguila, JR, Suszko, J., Gibbs, AG, Hoshizaki, DK, 2007. Peran sel-sel lemak
larva dalam Melanogaster Drosophila dewasa . Jurnal Biologi
Eksperimental 210, 956–963.
Bainbridge, SP, Bownes, M., 1981. Pementasan metamorfosis Drosophila
melanogaster . Jurnal Embriologi dan Eksperimental Morfologi 66,
57–80.
Merkey, A. B., Wong, C. K., Hoshizaki, D. K., & Gibbs, A. G. (2011). Energetics
of metamorphosis in Drosophila melanogaster. Journal of insect
physiology, 57(10), 1437-1445.
20 | P E R K E M B A N G A N H E W A N